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Se ha demostrado que el implante de válvula aórtica transcatéter (TAVI) genera los mejores resultados clínicos cuando se realiza mediante el abordaje transfemoral percutáneo. La litotricia intravascular (IVL) puede facilitar un proceso transfemoral en pacientes con enfermedad vascular iliofemoral calcificada y diámetros intraluminales limítrofes. El presente protocolo describe la TAVI transfemoral asistida por IVL.
Durante la última década, el implante de válvula aórtica transcatéter (TAVI) ha evolucionado como una terapia bien establecida para los pacientes mayores que sufren de estenosis valvular aórtica grave sintomática. Esto también se refleja en las guías internacionales recientemente actualizadas sobre el manejo de pacientes con valvulopatías. Un enfoque TAVI transfemoral (TF) ha demostrado ser superior a las estrategias de acceso alternativas. Con la introducción de la litotricia intravascular (IVL), los pacientes con enfermedad vascular iliofemoral calcificada y diámetros intraluminales limítrofes también se han convertido en candidatos para TF-TAVI percutánea. Además, la IVL reduce el riesgo de complicaciones vasculares mayores al modificar el calcio vascular superficial y profundo, cambiando así la distensibilidad del vaso y controlando la expansión luminal. De esta manera, se ha demostrado que la IVL facilita de forma segura la administración de TF de dispositivos TAVI en pacientes con enfermedad arterial periférica calcificada. El presente artículo tiene como objetivo proporcionar una descripción detallada paso a paso sobre cómo realizar TF-TAVI asistido por IVL de manera segura y eficiente. Además, se incluye una revisión de la literatura sobre los resultados obtenidos con esta tecnología, junto con una discusión concisa sobre este enfoque único de TAVI.
El implante valvular aórtico transcatéter (TAVI) ha demostrado ser un tratamiento valioso para los pacientes ancianos que padecen estenosis valvular aórtica (EA) grave sintomática en todas las categorías de riesgo quirúrgico 1,2. Los datos y los resultados son más convincentes para aquellos pacientes en los que el procedimiento de TAVI se puede realizar por abordaje transfemoral (TF). También se puede considerar la TAVI por acceso alternativo, como el acceso transsubclavio, transaxilar, transcarotídeo, transcaval y transapical. Sin embargo, las tasas de complicaciones reportadas para TAVI por acceso alternativo son mayores que TF-TAVI 3,4. Esto también se refleja en las guías más recientes de la UE y los Estados Unidos sobre el manejo de pacientes con valvulopatía5, en las que existe un papel destacado para el TF-TAVI como opción de tratamiento para los pacientes con EA grave sintomática.
A pesar de que existe consenso en que el TF-TAVI debe ser la estrategia predeterminada para los pacientes con acceso iliofemoral adecuado5, la enfermedad arterial periférica (EAP) no es infrecuente en los pacientes programados para TAVI, dada su edad avanzada y a menudo múltiples comorbilidades6. En los últimos años se ha producido una rápida evolución tecnológica en el campo de TAVI, lo que ha dado lugar a dispositivos TAVI con perfiles de inserción más bajos y sistemas de administración más flexibles. Además, el aumento de la experiencia del operador ha aumentado el uso de un enfoque TF-TAVI totalmente percutáneo. En la actualidad, más del 90% de los casos de TAVI se realizan de esta forma en los centros de TAVI más avanzados7.
Aun así, un grupo de pacientes (5%-10%) siguen siendo buenos candidatos para TAVI, pero sufren de EAP severamente calcificada. Para muchos de estos pacientes, la introducción de la litotricia intravascular periférica (IVL) ha abierto la posibilidad de ser tratados con TF-TAVI. Cuando se utiliza IVL, se generan ondas de presión sónicas utilizando emisores de litotriptores miniaturizados integrados dentro de un globo. Se crea una burbuja de vapor dentro del globo que se expande y colapsa rápidamente mediante la entrega de energía eléctrica. Esto genera ondas de presión sónicas, similares en su forma de onda a las utilizadas durante la litotricia extracorpórea de la nefrolitiasis. Estas ondas viajan a través del vaso con una presión máxima positiva de alrededor de 50 atm, agrietando y modificando el calcio vascular tanto superficial como profundo, cambiando en última instancia la distensibilidad del vaso y permitiendo una expansión luminal controlada 8,9,10 (Figura 1). De esta forma, se ha demostrado que la IVL facilita la administración de TF de dispositivos TAVI en pacientes con EAP calcificada de forma segura 11,10,13. Estos balones IVL están disponibles en diferentes diámetros que oscilan entre 3,5 mm y 7 mm con una longitud de 60 mm.
El presente artículo tiene como objetivo proporcionar una descripción detallada de la realización de TF-TAVI asistida por IVL de manera segura y eficiente. Además, se incluye una revisión bibliográfica sobre los resultados obtenidos con esta tecnología, junto con una discusión concisa sobre este nuevo enfoque TAVI.
Los pacientes (hombres/mujeres) con una anatomía iliofemoral enferma que corresponda a los siguientes criterios podrían ser adecuados para TF-TAVI asistida por IVL (Figura 2): (1) enfermedad vascular iliofemoral con una longitud de lesión de <20 mm y un arco de calcio de ±270°, con un diámetro de luz mínimo de >3,0 mm, (2) enfermedad vascular iliofemoral con una longitud de lesión de <20 mm y calcio de arco ±360°, con un diámetro mínimo de luz de >4,0 mm, (3) enfermedad vascular iliofemoral con una longitud de lesión de >20 mm y un arco de calcio de ±270°, con un diámetro de luz mínimo de >3,5 mm, y (4) enfermedad vascular iliofemoral con una longitud de lesión de >20 mm y calcio de arco ±360°, con un diámetro de luz mínimo de >4,5 mm. Estas recomendaciones se basan en la opinión de expertos y en la práctica local.
El protocolo está aprobado por el comité de ética de investigación en humanos del Hospital Universitario de Copenhague, y los estudios se realizan siguiendo las directrices de dicho comité de ética. Siguiendo las políticas locales, todos los pacientes dieron su consentimiento informado para el procedimiento TAVI, la tomografía computarizada cardíaca y los datos anónimos para la investigación.
1. Planificación previa al procedimiento
2. Obtención de acceso vascular
3. Uso y posicionamiento de un cable de seguridad
4. Configuración del sistema IVL
5. Tratamiento IVL
6. Cierre vascular después de TAVI
El tratamiento de la IVL (Figura 1) de la EAP calcificada se investigó por primera vez en el estudio europeo previo a la comercialización DISRUPT-PAD18. El estudio mostró un aumento agudo del diámetro de los vasos en 35 pacientes después del tratamiento con IVL periférica a costa de una lesión mínima de los vasos. El ensayo multicéntrico DISRUPT-PAD II19 confirmó estos hallazgos en 60 pacientes. DISRUPT PAD III20 fue diseñado como un estudio prospectivo y multicéntrico del mundo real en el que 306 pacientes fueron aleatorizados 1:1 para el tratamiento de IVL o PTA de enfermedad arterial femoropoplítea severamente calcificada. El éxito del procedimiento, definido como estenosis residual <30% sin disección limitante del flujo después de la dilatación con balón, fue mayor en el grupo de IVL que en el grupo de PTA clásico (65,8% vs. 50,4%; p = 0,01). Además, en el grupo de PTA (1,4% vs. 6,8%; p = 0,03), las disecciones limitantes del flujo ocurrieron con mayor frecuencia.
Teniendo en cuenta estos resultados prometedores, la IVL se utiliza cada vez más para permitir la administración de TF de dispositivos de gran calibre, según sea necesario en la TAVI y la reparación aórtica endovascular ((T)EVAR). En la Tabla 1 se presenta una visión general de los registros que informan sobre el uso de la IVL para facilitar el TF-TAVI 11,13,21,22. La entrega del dispositivo TAVI fue exitosa en todos los casos, con bajas tasas de complicaciones. El registro de Copenhague11 reportó la mayor serie de un solo centro hasta el momento, en la que se incluyeron y trataron 50 pacientes. La selección de los pacientes se basó en las recomendaciones de TC descritas en la Figura 2. Los 50 casos de TAVI se realizaron con éxito sin complicaciones vasculares mayores definidas por VARC-2 (Tabla 1). No se documentaron perforaciones ni roturas vasculares, y solo se produjo una disección, que se trató con un stent no cubierto. Hubo una tasa relativamente mayor de fracaso del dispositivo de cierre vascular (14%), lo que requirió el uso de un stent cubierto en 5 pacientes (10%)11. Esto subraya una vez más el grado de EAP en estos pacientes y la necesidad de una planificación previa diligente al procedimiento y el uso de medidas de seguridad durante el TAVI en esta población de pacientes.
Figura 1: Sistema IVL. (A) Los componentes del sistema IVL. (B,C) Análisis de micro-tomografía computarizada que muestra "microfisuras" en la pared vascular calcificada después del tratamiento con IVL. IVL: litotricia intravascular; OTW, over-the-wire; PTA: angioplastia transluminal percutánea. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 2: Determinación de la elegibilidad para TF-TAVI asistida por IVL. (A) Segmento de vaso calcificado largo >20 mm de longitud. (B) Arco de calcio de 270° y medición del diámetro mínimo del lumen. (C) Arco circunferencial de calcio de 360°. (D) Lesión severamente calcificada pero focal de <20 mm. Sobre la base de los criterios de la TC previa al procedimiento, también se incluyen recomendaciones sobre la elegibilidad para el TF-TAVI asistido por IVL. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Sawaya et al.11 | Nardi et al.22 | Armstrong et al.21 | Price et al.13 | |
N = 50 | N = 108 | N = 17 | N = 9 | |
Edad | 78,3 ± 6,7 | 80,5 ± 6,2 | 72,5 ± 8,3 | 79,3 ± 9,8 |
Tipo de procedimiento | ||||
TAVI | 50 (100%) | 108 (100%) | 4 (24%) | 4 (44%) |
TEVAR | - | - | - | 1 (11%) |
EVAR | - | - | 13 (76%) | 1 (11%) |
EVAR fenestrado | - | - | - | 3 (33%) |
Diámetro del recipiente de referencia, mm | 8,7 ± 2,2 | 9.1 (8.3-10.0) | 8,4 ± 2,5 | N/A |
Estenosis del diámetro del vaso, % | 55 ± 13 | 50 ± 11 | 79 ± 19 | N/A |
Longitud de la lesión diana, mm | 37 ± 16 | 20 (12-30) | 43 ± 22 | 42 ± 31 |
Tamaño del catéter IVL | ||||
5,0 x 60 mm | - | 2 (1.8%) | N/A | 0 (0) |
6,0 x 60 mm | - | 8 (7.1%) | N/A | 4 (40%) |
6,5 x 60 mm | - | 6 (5.4%) | N/A | 0 (0) |
7,0 x 60 mm | 50 (100%) | 96 (85.7%) | N/A | 6 (60%) |
# pulsos por lesión | N/A | 300 (270-300) | 234 ± 144 | N/A |
Entrega exitosa de TF | 50 (100%) | 108 (100%) | 17 (100%) | 9 (100%) |
Complicaciones | ||||
Perforación | 0 (0) | 0 (0) | 0 (0) | 1 (11%) |
Ruptura | 0 (0) | 1 (0.9%) | 0 (0) | 0 (0) |
Disección: colocación de stents | 1 (2%) | 2 (1.8%) | 0 (0) | 2 (22%) |
Tabla 1: Estudios sobre el acceso transfemoral de gran diámetro asistido por IVL. Los valores son la media ± SD o N (%). N/A, no disponible; IVL: litotricia intravascular; EVAR: reparación aórtica endovascular; TAVI: implante de válvula aórtica transcatéter; TF: transfemoral; TEVAR: reparación aórtica endovascular torácica.
Ficha complementaria 1: ¿Por qué pretender maximizar el TAVI mediante el abordaje percutáneo de la TF? Posibles ventajas de los procedimientos TAVI por abordaje transfemoral percutáneo en comparación con abordajes alternativos. TAVI: implante de válvula aórtica transcatéter; TF: transfemoral. Haga clic aquí para descargar este archivo.
Desde la introducción del TAVI como opción de tratamiento para los pacientes con EA sintomática grave, estudios y registros han demostrado que el abordaje del TAVI por TF genera un mejor éxito en el procedimiento y menores tasas de complicaciones 3,4,23. Como resultado, la mayoría de los centros hoy en día buscan realizar la mayoría de sus procedimientos de TAVI mediante abordaje percutáneode TF 23.
La introducción de la IVL como una nueva herramienta en el arsenal de TAVI ha dado lugar a un mayor número de pacientes aptos para TF-TAVI y ofrece a los operadores la posibilidad de realizar TF-TAVI de forma más segura y eficiente en caso de EAP calcificada. En el ejemplo de Copenhague, el uso de IVL ha aumentado el porcentaje de casos de TAVI que podrían tratarse con el abordaje de TF del 90% al 95%, sin aumentar el riesgo de complicaciones vasculares7.
Al considerar la TF-TAVI asistida por IVL, la selección adecuada del paciente es de suma importancia para realizar estos casos con éxito y sin complicaciones. El grupo de Copenhague11 ha propuesto un algoritmo basado en TC que también se ha implementado con éxito en otros países nórdicos y occidentales de la UE. También es esencial entender que la aposición de la pared del globo es importante para transmitir la energía a la pared del vaso10. En la práctica del mundo real, la mayoría de los balones IVL de 6 mm-7 mm se han utilizado en el contexto de 22, ya que el diámetro exterior de los actuales sistemas de administración de TAVR/vainas introductoras es de 16 F-22 F (es decir, 5,3-7,3 mm). Sobre la base de los datos disponibles en la literatura, ya se ha demostrado que la TF-TAVI asistida por IVL es fiable, lo que da como resultado una entrega de TF 100% exitosa de los sistemas TAVI22. Esto es alentador, especialmente si se tiene en cuenta que los partos transcatéter de válvulas cardíacas (THV) más difíciles con acceso alternativo a TAVI.
Por último, se debe enfatizar que se deben tomar medidas de seguridad diligentes cuando se participan en casos desafiantes de TF-TAVI con enfermedad vascular iliofemoral severamente calcificada. Incluso los ensayos recientes de última generación con TAVI todavía muestran una incidencia de 6%-8% de complicaciones vasculares mayores24. Este riesgo solo aumenta cuando se trata a pacientes con un acceso más hostil25,26. Sin embargo, con una buena planificación previa al procedimiento y las medidas de seguridad adecuadas durante la TAVI, las tasas significativas de complicaciones vasculares pueden mantenerse cerca de cero. Existen muchas estrategias de rescate7, que se basan principalmente en un sitio de acceso secundario. Un enfoque clásico consiste en realizar un cruce desde un sitio de acceso femoral contralateral y avanzar un cable de seguridad en el vaso de acceso principal, pasando por el sitio principal de punción. Además, se puede considerar un acceso ipsilateral distal o transradial para introducir un cable de seguridad. Si se produce una complicación vascular, ya sea en el sitio de punción tratado con IVL o en el sitio principal de la punción, se puede desplegar un balón de oclusión y/o un stent (des)cubierto de manera rápida y eficiente para salvar los problemas vasculares. El uso de estas estrategias de rescate proporciona seguridad en el tratamiento de estos casos desafiantes de TF-TAVI, lo cual es imprescindible en la práctica actual, ya que la deambulación temprana y el alta al día siguiente se han vuelto más rutinarios en muchos centros TAVI27,28.
El enfoque actual adolece de ciertas limitaciones. En la actualidad, no existen directrices o instrucciones bien definidas que indiquen qué pacientes son adecuados para la TF-TAVI asistida por IVL. A partir de la experiencia en grandes centros TAVI, se ha propuesto un algoritmo basado en TC11. Sin embargo, estos valores de corte pueden ser diferentes dependiendo de la experiencia del equipo de intervención. Es esencial verificar que el equipo intervencionista tenga las habilidades y la experiencia para realizar intervenciones vasculares periféricas percutáneas y que todas las herramientas/materiales estén presentes en el laboratorio de cateterismo cuando se participe en estos casos. El tratamiento con LIV también añade un coste económico específico al procedimiento TAVI; sin embargo, se espera que el hecho de evitar la anestesia general, la necesidad de monitorización en cuidados intensivos, una herida quirúrgica y la posibilidad de una deambulación precoz29 y alta27,28 compensen (en gran medida) este costo adicional para el tratamiento de la LIV. Además, el acceso transfemoral se asocia con una menor exposición a la radiación del operador30 (Archivo Suplementario 1).
Si se considera que un paciente no es apto para TF-TAVI después de un cuidadoso análisis de angiotomografía computarizada previo al procedimiento, generalmente se considera TAVI por acceso alternativo. Sin embargo, estas estrategias son más invasivas, requieren experiencia específica, a menudo están ausentes en los centros de TAVI de menor volumen y se asocian con mayores tasas de complicaciones perioperatorias 3,4. El PTA clásico con balón también podría considerarse en pacientes con acceso iliofemoral aceptable en el límite para TF-TAVI. Esta estrategia es menos costosa y más eficiente en el tiempo, pero también podría asociarse con una menor ganancia luminal y un mayor riesgo de complicaciones vasculares mayores16 como se informó en el DISRUPT PAD III trail20 para intervenciones por debajo de la rodilla. Se necesita más investigación sobre este tema.
Otra estrategia alternativa es utilizar la llamada técnica de "pavimentación y grieta", en la que se implantan múltiples stents cubiertos en el eje iliofemoral como una especie de "endoconductos" que provocan la ruptura controlada de los vasos de acceso y la dilatación a diámetros mayores31. La ventaja de esta técnica es que protege contra la perforación vascular extensa, la ruptura y la disección. Por otro lado, esta técnica también tiene múltiples desventajas: alto costo, riesgo de reestenosis y carácter más invasivo.
El Prof. Dr. De Backer recibió honorarios de orador de Shockwave Medical Inc. Todos los demás autores no informan de conflictos de intereses relevantes.
Los autores no tienen nada que reconocer.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
0.014” guidewire | Floppy II Extra Support Guide Wire, Abbott, USA | 22299M | |
0.035’’ stiff guidewire | Amplatz superstiff j-tip 7 cm floppy, Boston Scientific, USA | M001465020 | |
20 mL syringe | |||
6 F or 8 F femoral sheat | Radifocus Introducer II, Terumo | RS*B70N10MRD and RS*B80N10MRD | |
6-8 F Arrow sheat 35 cm- if contralateral access | Teleflex | CL07635 and CL07835 | |
Arterial puncture needle | Percutaneous entry thinwall needle, Cook Medical | SDN18-18-7.0 | |
Contrast solution | Visipaque 350, GE Healthcare | ||
CT angiography-based 3D reconstruction dedicated software | 3mensio, Pie Medical, The Netherlands | ||
Diagnostic catheter | 6F IMA diagnostic catheter, Cordis | 534-6605 | |
Echo probe sterile cover | CIV-flex transducer cover, CIVCO | 610-1212 | |
Indeflator device (20 mL) | Everest 30, Medtronic | AC3200 | |
IVL Connector Cable | Shockwave medical | IVLCC | |
IVL generator | Shockwave medical | IVLGCC | |
Local anesthetic | Xylocain 10 mg/mL, Aspen | ||
Non-compliant balloon | Z-MED II balloon 6 to 8 mm, Numed Canada inc. | PDZ622 | |
Safety wire | 0.018’’ Platinum Plus guidewire, Boston Scientific, USA | M0014666050 | |
Shockwave M5/M5+ catheter (7 mm-8 mm diameter) | Shockwave medical | M5IVL7060 - M5PIVL7060 - M5PIVL8060 | |
Standard J-wire | angiodyn guide wire j-tip, B. Braun | 5050200 | |
Sterile cover for shockwave connector cable | camera drape, Mönlycke health care | ||
Three-way stopcock | |||
Unfractionated heparin | 10 mL vials of 1000 IE/mL, Amgros I/S | ||
Vascular closure device | Perclose Prostyle device, Abbott, USA | 12773-02 | |
Vascular echo probe | |||
Manta VCD, Essential Medical, USA | 2156NE, 2115NE |
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