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다음 논문은 심인성 쇼크 환자에서 정맥-동맥 체외막 산소화를 시작하고 유지하는 것과 관련된 다양한 단계를 강조합니다.
심인성 쇼크(CS)는 심박출량이 낮은 환경에서 부적절한 조직 관류를 특징으로 하는 임상 상태입니다. CS는 급성 심근 경색(AMI)에 이은 주요 사망 원인입니다. 임상적 회복이 이어지거나 보다 확실한 수술 절차가 수행될 때까지 CS에서 혈류역학적 지원을 위해 여러 임시 기계적 지원 장치를 사용할 수 있습니다. 정맥동맥(VA) 체외막산소화(ECMO)는 난치성 CS에서 단기적인 순환 지원을 위한 강력한 치료 옵션으로 발전해 왔습니다. 무작위 임상시험이 없는 경우, ECMO의 활용은 임상 경험과 레지스트리 및 관찰 연구의 데이터를 기반으로 이루어졌습니다. VA-ECMO를 사용하여 퇴원할 때까지의 생존율은 28-67%입니다. ECMO를 시작하려면 정맥 및 동맥 삽관이 필요하며, 이는 경피 또는 외과적 절개로 수행할 수 있습니다. ECMO 회로의 구성 요소에는 정맥계에서 혈액을 끌어오는 유입 캐뉼라, 펌프, 산소 공급기, 혈액을 동맥계로 되돌려 보내는 유출 캐뉼라가 포함됩니다. ECMO 시작 후 관리 고려 사항에는 혈전증을 예방하기 위한 전신 항응고제, 심근 회복을 촉진하기 위한 좌심실 언로딩 전략, 대퇴 동맥 캐뉼레이션 삽입 시 원위 관류 카테터를 사용한 사지 허혈 예방, 용혈, 공기 색전증 및 할리퀸 증후군과 같은 기타 합병증 예방이 포함됩니다. ECMO는 조절되지 않는 출혈, 복구되지 않은 대동맥 박리, 심각한 대동맥 기능 부전이 있는 환자 및 심각한 신경 손상 또는 전이성 악성 종양과 같은 무익한 경우에 금기입니다. ECMO에 대한 환자를 고려하는 동안 다학제 쇼크 팀 접근 방식이 권장됩니다. 진행 중인 연구는 혈관 재생술을 받는 CS AMI 환자의 생존을 개선하기 위해 일상적인 ECMO를 추가하는 것이 개선되는지 여부를 평가할 것입니다.
심인성 쇼크(CS)는 심박출량이 낮은 환경에서 부적절한 조직 관류를 특징으로 하는 임상 상태입니다. 재관류 요법의 발전에도 불구하고 급성 심근 경색(AMI)은 여전히 CS의 주요 원인입니다. 미국 전체 입원 환자의 약 20%에서 데이터를 수집하는 NIS(National Inpatient Sample) 데이터베이스의 분석에 따르면, 2005년에서 2014년 사이에 발생한 144,254건의 CS 사례 중 55.4%가 AMI1에 의한 2차 감염이었습니다. CS의 다른 병인으로는 비대상성 심부전, 전격성 심근염, 심절개술 후 쇼크 및 폐색전증(PE)이 있습니다. CS는 45-65%1,2 범위의 높은 병원 내 사망률과 관련이 있습니다. 따라서 CS를 신속하게 식별하고 되돌릴 수 있는 원인을 수정하는 것은 환자 생존을 개선하는 데 매우 중요합니다. 예를 들어, SHOCK(Should We Emergently Revascularize Occluded Coronaries for Cardiogenic Shock) 임상시험에서는 CS 합병증 AMI 환자에서 조기 혈관재생술 전략이 6개월3 및 1년4세의 생존율 향상과 관련이 있음을 보여주었습니다.
승압제(vasopressors)와 인크로스(inotropes)는 CS와 관련된 저혈압을 교정하는 데 사용할 수 있지만, 둘 다 사망률에 도움이 되는 것으로 나타나지 않았다 5,6,7. 반면에 단기 기계적 순환 보조(MCS) 장치는 난치성 CS 환자에게 회복의 다리 또는 보다 확실한 치료의 다리로서 혈역학적 지원을 제공할 수 있습니다. MCS의 사용은 최근 10년 동안 증가했습니다. 그러나 CS 입원 발생률은 MCS8의 활용도를 앞질렀습니다. 대동맥 내 풍선 펌프(IABP)의 활용 감소 추세는 혈관 내 미축 좌심실 보조 장치(LVAD)(예: Impella 및 TandemHeart) 및 정맥 동맥 체외막 산소화(VA-ECMO)의 적용이 상대적으로 증가함에 따라 상쇄되었습니다.
VA-ECMO는 최대 4-6 L / min의 유량을 생성 할 수 있으며 CS 응용 프로그램은 상당한 인기를 얻고 있습니다9. ELSO(Extracorporeal Life Support Organization)가 관리하는 글로벌 레지스트리에 따르면 VA-ECMO의 사용은 2010년 이전 연간 500회 미만에서 2015년 2,157회로 증가했습니다10. 그럼에도 불구하고 VA-ECMO는 자원 집약적인 방식이며 전문 장비와 훈련된 직원을 연중무휴로 사용할 수 있어야 합니다. 따라서 결과를 개선하고 부작용을 최소화하기 위해 ECMO를 시작하고 유지하기 전에 환자 선택이 매우 중요합니다. 이 기사에서는 VA-ECMO의 시작과 관련된 단계, 시작 후 유지 관리, 사용에 대한 증거 및 관련 합병증에 대해 설명합니다.
ECMO 회로는 유입 캐뉼라, 원심 펌프, 산소 공급기 및 유출 캐뉼라로 구성됩니다(그림 1)11. 유입 캐뉼러는 튜브를 통해 원심 펌프에 연결되며, 회전하는 로터가 흐름과 압력을 생성합니다. 펌프에서 혈액은 가스 교환이 이루어지는 막 산소 공급기로 흐릅니다12. 여기서 헤모글로빈은 산소로 포화되어 있으며, 산소화 정도는 유속을 변경하고 산소공급기에 공급되는 흡기 산소(FiO2)의 비율을 높이거나 낮춤으로써 제어됩니다. 이산화탄소의 제거는 산소 공급기를 통과하는 역류 가스의 스윕 속도를 조정하여 제어됩니다. 일반적으로 산소 공급기에는 열교환기가 부착되어 있으며, 따라서 신체로 돌아가는 혈액의 온도를 조절할 수 있습니다. 산소공급기에서 혈액은 유출 캐뉼라를 통해 대퇴 동맥의 말초 또는 대동맥 중앙으로 환자에게 반환됩니다.
이 프로토콜은 네브래스카 대학교 메디컬 센터(University of Nebraska Medical Center)의 기관 인간 연구 윤리 위원회(institutional human research ethics committee)의 지침을 따릅니다.
1. 환자 선택
2. VA-ECMO의 캐뉼레이션 및 시작
3. 입사 후 관리
4. 합병증의 예방 및 관리
5. ECMO에서 이탈
다양한 관찰 연구에서 보고된 바와 같이 난치성 CS에서 VA-ECMO를 사용한 후 퇴원까지의 생존율은 28-67%13,15,52,53,54,55,56 범위입니다(표 1). 결과는 CS의 병인에 따라 다릅니다. ELSO 등록부에는 1990년부터 2015년까지 9,025명의 성인이 체외 생명 유지(ECLS)를 지원받았습니다. CS는 ECLS 사용과 관련된 가장 흔한 진단으로, 퇴원까지의 생존율은 42%에 불과했습니다10. 심근염이 있는 성인이 가장 높은 생존율(65%)을 보인 반면, 선천성 심장 결함이 있는 성인(37%)이 가장 낮은 생존율을 보였습니다. 심절제술 후 CS는 VA-ECMO를 시작한 후 병원 내 생존율이 30-40%53,54 범위로 VA-ECMO를 시작한 후 병원 내 결과가 더 악화된 또 다른 인구 집단을 나타냅니다. 17건의 연구에 대한 메타 분석에 따르면, VA-ECMO에서 LV 언로딩은 언로딩을 하지 않은 경우와 비교했을 때 사망률 감소와 관련이 있는 것으로 나타났다57. VA-ECMO 자체로 인한 다양한 합병증은 CS와 관련된 이환율 및 사망률을 증가시킬 수 있습니다. 예를 들어, ECMO58,59를 투여한 환자의 45-60%에서 출혈이 관찰되었으며, 활성 부분 트롬보플라스틴 시간이 높을수록 출혈성 합병증의 위험이 증가했다. 난치성 CS에서 VA-ECMO를 사용한 후 장기 생존을 평가한 44건의 연구60건에 대한 최근 메타 분석에 따르면 1년 및 5년 총 생존율은 각각 36.7%와 29.9%인 것으로 나타났습니다. 따라서 CS 환자의 구조 방식으로 VA-ECMO를 사용함에도 불구하고 병원 내 및 장기 사망률은 여전히 높습니다. 더욱이, 일부 증거는 VA-ECMO의 성공적인 이탈이 항상 생존을 예측하는 것은 아니라는 것을 시사한다48. VA-ECMO를 성공적으로 중단한 환자의 병원 내 사망률은 약 25%61입니다. 117명의 환자를 대상으로 한 최근의 다기관 무작위 대조 ECMO-CS 시험에서는 D-E기 쇼크에 대한 VA-ECMO의 조기 사용이 혈류역학 악화 시 VA-ECMO의 다운스트림 사용을 허용하는 조기 보존 관리에 비해 임상 결과를 개선하지 못하는 것으로 나타났습니다62. 이와는 대조적으로, 단일 센터 무작위 대조군 ARREST 임상시험63에서는 병원 밖 심정지 및 불응성 심실세동에 대한 조기 ECMO를 통한 소생술이 표준 첨단 심혈관 생명 유지(ACLS) 치료에 비해 퇴원까지의 생존율을 향상시켰다는 것을 입증했다. 향후 연구는 VA-ECMO의 이탈 및 탈환 후 부작용의 위험이 있는 환자를 식별하는 데 초점을 맞춰야 합니다.
그림 1: 정맥-동맥 체외막 산소화(VA-ECMO) 회로의 다양한 구성 요소를 보여주는 개략도. 유입 캐뉼라는 신체의 혈액을 ECMO 펌프로 가져오고, 여기서 혈액은 산소 공급기로 보내져 산소화됩니다. 혈액의 온도는 큰 구멍 동맥(가장 일반적으로 대퇴 동맥)에 삽입된 유출 캐뉼라를 통해 신체로 다시 보내지기 전에 최적화됩니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
저자, 연도 | 나라 | 디자인 | 총 환자 수(n) | 심인성 쇼크의 병인 | 병원 내 생존율(%) | ||
아소, 201615 | 일본 | 회고전 | 4658 | 허혈성 심장병, 심부전, 심장판막질환, 심근염 | 26.4 | ||
스미스, 201752 | 글로벌 | 회고전 | 2699 | 심근염, 관상동맥질환, 구조적 심장질환, 심장이식 후, 심실 보조 장치 후 | 41.4 | ||
첸, 201753 | 대만 | 회고전 | 1141 | 심장 절개술 후 쇼크 | 38.3 | ||
티아가라잔, 201710 | 미국 | 회고전 | 9025 | 다요인 | 42 | ||
라스탄, 201054 | 독일 | 회고전 | 517 | 관상동맥 우회술, 판막 수술, 관상동맥 우회술과 판막 수술, 흉부 장기 이식, 기타 | 24.8 |
표 1: 정맥-동맥 체외막 산소화(VA-ECMO)를 받은 심인성 쇼크(CS) 환자의 병원 내 생존을 보고한 관찰 연구를 선택했다. 이러한 연구는 ECMO가 필요한 환자의 병원 내 생존율이 24.8-42%로 낮게 유지되고 있음을 강조합니다.
이 프로토콜에서는 난치성 CS 환자에서 VA-ECMO의 시작 및 유지와 관련된 다양한 단계가 설명됩니다. VA-ECMO의 사용에 따른 주요 합병증, 이유 매개변수 및 결과도 논의되었습니다.
VA-ECMO는 일반적으로 다른 관리 전략이 CS에서 적절한 혈역학적 지원을 제공하지 못할 때 구조 요법으로 사용됩니다. 캐뉼레이션은 혈관 손상과 출혈 위험을 최소화하기 위해 꼼꼼하게 수행해야 하는 큰 구멍의 혈관 접근을 포함합니다. VA-ECMO가 시작되면 ECMO 회로 취급에 대한 전문 교육을 받은 관류사와 간호사가 있는 심혈관 집중 치료실에서 환자를 모니터링해야 합니다. 환자는 매일 이유식을 평가해야 하며, 심장 회복이 이루어지거나 합병증을 최소화하기 위한 노력의 일환으로 보다 확실한 치료법이 확인되면 가능한 한 빨리 분리 수술을 시행해야 합니다.
VA-ECMO 활용도는 적응증 목록이 확장됨에 따라 지난 20년 동안 엄청나게 증가했습니다. 가용성과 사용 빈도의 증가에도 불구하고 CS 사망률은 여전히 높습니다. 환자 선택은 자원의 신중한 할당을 보장하는 동시에 VA-ECMO와 관련된 합병증을 완화하는 데 중요합니다. VA-ECMO를 받는 환자의 생존을 예측하기 위해 여러 채점 시스템이 개발되었습니다. veno-arterial-ECMO(SAVE) 점수61 후 생존은 ELSO 레지스트리의 데이터를 사용하여 생성되었으며 VA-ECMO가 시작되기 전에 환자의 생존을 예측하는 데 유용합니다. CS의 병인, 연령, 체중, 급성 장기 부전(신장, 간 및/또는 중추 신경계), 만성 신부전, 삽관 기간, 최대 흡기압, 이완기 및 평균 맥압, 심정지 및 중탄산염 수치. SAVE 점수에 따라 환자는 5가지 위험 등급(Class I에서 V)으로 위험 계층화됩니다. 점수가 낮을수록 위험 등급이 높아지고 병원 내 생존율이 더 나빠집니다. 이 점수 시스템은 또한 161명의 호주 환자를 대상으로 외부적으로 검증되었으며 0.90의 수용 작동 특성 곡선(95% 신뢰 구간 0.85-0.95)을 하회하는 영역에서 우수한 변별력을 보여주었습니다. 이후 락테이트를 통합한 수정된 SAVE 점수64가 개발되었으며, 응급실 도착 후 24시간 이내에 VA-ECMO를 시작하는 환자에서 우수한 결과 예측을 하는 것으로 나타났습니다. 1, 6, 12시간에서 현장 진료 바이오마커(젖산염, pH 및 중탄산염 농도) 측정을 활용하는 PREDICT VA-ECMO 점수65 라는 또 다른 간소화된 예측 도구가 최근에 개발 및 검증되었습니다. VA-ECMO 후 부작용 위험이 있는 환자 집단을 식별하고 이후 보다 확실한 치료법을 활용하는 것은 지속적인 관심 분야로 남아 있습니다.
CS 진단 후 VA-ECMO를 조기에 시작하면 생존율이 향상될 수 있음을 시사하는 근거는 제한적이다13. Ostadal 등에 의한 ECMO-CS 임상시험에서는 조기 VA-ECMO 요법을 받은 환자와 보존적 전략을 투여받은 환자에서 원인에 의한 사망률의 차이를 보이지 않았다62. 그러나 이는 아직 무작위 방식으로 검증되지 않았습니다. Testing the Value of Novel Strategy and its Cost Efficacy to Improve the Poor Results in Cardiogenic Shock (EUROSHOCK) 임상시험(ClinicalTrials.gov 식별자: NCT03813134)은 CS 환자에서 ECMO를 조기에 시작하는 것이 표준 치료와 비교하여 30일 생존을 개선하는지 여부를 평가하는 진행 중인 무작위 임상 시험입니다. 마찬가지로, ECLS-SHOCK(Extracorporeal Life Support in Cardiogenic Shock) 임상시험(ClinicalTrials.gov 식별자: NCT03637205)은 CS로 인해 합병증이 있는 AMI에서 ECLS를 사용하지 않는 것과 비교했을 때 혈관재생술 및 의학적 요법과 병행하는 ECLS가 유익한지 여부를 조사합니다. ECLS는 이 임상시험에서 혈관재생술 전에 우선적으로 시작됩니다.
VA-ECMO의 시작 및 유지에는 3차 진료 병원에서만 사용할 수 있는 상당한 의료 자원이 필요합니다. 지역 사회는 의료 시스템과 협력하여 "스포크 및 허브 모델"66을 개발하는 데 초점을 맞춰야 하며, 주변 소규모 병원은 진단 후 CS 환자를 조직화된 VA-ECMO 팀이 있는 중앙 3차 병원으로 즉시 의뢰합니다.
John Um은 Abbott Laboratories의 컨설턴트이자 Medtronic의 컨설턴트입니다. Poonam Velagapudi는 Abiomed, Medtronic, Opsens 및 Shockwave Medical로부터 연설료와 Abiomed 및 Sanofi의 자문 위원회 참여에 대한 수수료를 받았다고 밝혔습니다. 다른 저자는 공개할 내용이 없습니다.
없음.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Amplatz Super Stiff guidewire | Boston Scientific | 46-500, 46-501, 46-502. 46-503, 46-504, 46-517, 46-519, 46-520, 46-523, 46-525, 46-526, 46-563, 46-564, 46-509, 46-510, 46-518, 46-524 | Allows delivery of catheters across tortuous anatomies |
Impella | Abiomed | Impella 2.5, Impella CP, Impella 5.0, Impella 5.5, Impella RP | Percutaneously inserted left ventricular assist device that provides hemodynamic support in cardiogenic shock |
Inflow Cannula | Surge Cardiovascular | FEM-V1020, FEM-V1022, FEM-V1024, FEM-V1026,FEM-V1028 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Biomedicus 96600-019,021,023,025,027,029 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Biomedicus Femoral Venous 96670 - 017,019, 021, 023 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Biomedicus Multi-Stage Femoral Venous 96880-019,021,025 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Biomedicus NextGen 96600 - 115, 117, 119, 121, 123, 125, 127, 129 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Carmeda Biomedicus CB96605-015,017,019,021,023,025,29 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Cortiva Biomedicus Femoral Venous CB96670-015,017,019,021 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | DLP Carmeda Venous CB75008, CB66112, CB66114, CB66116, CB66118, CB66120, CB66122,CB66124 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Getinge | Avalon Elite Bicaval - 10013, 10016, 10019, 10020, 10023, 10027, 10031 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Getinge | HLS Cannula Venous Bioline - BE PVS 1938, 2138, 2155, 2338, 2355, 2538, 2555, 2955 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Getinge | HLS Cannula Venous Softline - BO PVS 1938, 2138, 2155, 2338, 2355, 2538, 2555, 2955 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Getinge | HLS Cannula Venous - PVS 1938, 2138, 2155, 2338, 2355, 2538, 2555, 2955 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Life Support Bio-Medicus Drainage Catheter and Introducers - LS96218 - 015, 017, 019, 021, 023, 025 ; LS96438 - 021, 023, 025, LS 96555 - 019, 021, 023, 025, LS 96355 - 021, LS96360 -023, 025, 027, 029 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Fresenius | Medos Femoral Cannula MEFKV 18,20,22,24,26,28 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Medtronic 2 stage venous - 91228, 91240, 91246, 91236,91251 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Senko/Mera | PCKC-V-24, PCKC-V2-18, PCKC-V-18, PCKC-V2-20, PCKC-V-20, PCKC-V-22, PCKC-V2-24, PCKC-V-24 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | TandemLife/Livanova | 29,31 Fr | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Freelife Medical | FLK V19 B18, FLK V19 B18R, FLK VV 19R, FLK V20 B20, FLK V20 B20R, FLK V19 B20, FLK V19 B20R, FLK V20 B22, FLK V20 B22R, FLK V10S B22, FLK V19 B22, FLK V19 B22R, FLK V10 B22, FLK V10 B22R, FLK V10S B22R, FLK VV 23R, FLK V10S B24, FLK V10S B24R, FLK V10 B24, FLK V10 B24R, FLK V10S B26, FLK V10S B26R, FLK V10 B26, FLK V10 B26R, FLK VV 27R, FLK VV 31R | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | LivaNova | Sorin right angle venous - 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28 | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Inflow Cannula | Terumo | CX-EB18VLX, CX-EB21VLX | Removes deoxygenated blood from the central venous circulation into the ECMO circuit |
Outflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Biomedicus Arterial 96530 - 015,017, 019, 021, 023, 025, | Returns oxygenated blood to the body |
Outflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Biomedicus Femoral Arterial 96570 - 015, 017, 019, 021 | Returns oxygenated blood to the body |
Outflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Biomedicus NextGen Arterial 96530 -115, 117, 119, 121, 123, 125, 96570 - 115, 117, 119, 121 | Returns oxygenated blood to the body |
Outflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Carmeda Biomedicus CB96535 - 015, 017, 019, 021, 023 | Returns oxygenated blood to the body |
Outflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Cortiva Biomedicus Femoral Arterial CB96570 -015, 017, 019, 021 | Returns oxygenated blood to the body |
Outflow Cannula | Getinge | PAS 1315, PAS 1515, PAS 1523, PAS 1717, PAL 1723, PAL 1923, PAL 2115, PAL 2123, PAL 2315, PAL 2323 | Returns oxygenated blood to the body |
Outflow Cannula | Getinge | Bioline BE PAS 1315, BE PAS 1515, BE PAL 1523, BE PAL 1723, BE PAS 1915, BE PAL 1923, BE PAS 2115, BE PAL 2123, BE PAS 2315, BE PAL 2323, | Returns oxygenated blood to the body |
Outflow Cannula | Getinge | Softline BO PAS 1315, BO PAS 1515, BO PAL 1523, BO PAS 1715, BO PAL 1723, BO PAS 1915, BO PAL 1923, BO PAS 2115, BO PAL 2123, BO PAL 2323 | Returns oxygenated blood to the body |
Outflow Cannula | Fresenius | Medos Femoral Arterial Cannula; MEFKA 16, 18, 20, 22,24 | Returns oxygenated blood to the body |
Outflow Cannula | Senko/Mera | PCKC-A-20, PCKC-A-16, PCKC-A-18 | Returns oxygenated blood to the body |
Outflow Cannula | Freelife Medical | FLK A18 D16, FLK A18L D16, FLK A18L D16R, FLK A18 D16R, FLK A44 D18, FLK A44 D18R, FLK A18 D18, FLK A18L D18, FLK A18L D18R, FLK A18 D18R, FLK A44 D20, FLK A44 D20R, FLK A18 D20, FLK A18L D20, FLK A18L D20R, FLK A18 D20R, FLK A18 D22, FLK A18L D22, FLK A18L D22R, FLK A18 D24, FLK A18L D24, FLK A18L D24R, FLK A18 D24R | Returns oxygenated blood to the body |
Outflow Cannula | LivaNova | Sorin arterial - 14, 17, 19, 21, 23 Fr | Returns oxygenated blood to the body |
Outlflow Cannula | Medtronic Cardiopulmonary | Life Support Bio-Medicus Return Catheter and Introducers - LS96010-009, LS96010-011, LS96010-013, LS96010-015, LS96218-015, LS96218-017, LS96218-019, LS96218-021, LS96218-023, LS96218-025 | Returns oxygenated blood to the body |
Oxygenator | Abbott | Eurosets | Deoxygenated blood from the inflow cannula is saturated with oxygen |
Oxygenator | Getinge | MaquetHLS Set Advanced v 5.0, v 7.0, Maquet Quadrox iD | Deoxygenated blood from the inflow cannula is saturated with oxygen |
Oxygenator | Medtronic | Nautilus | Deoxygenated blood from the inflow cannula is saturated with oxygen |
Pump | Abiomed | Breethe | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Pump | LivaNova | Alcard ALC 250 | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Pump | Baxter | Century Roller Pump | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Pump | Medtronic Cardiopulmonary | Biomedicus BP50, BP80 Centrifugal | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Pump | Braile Biomedica | Safyre | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Pump | Getinge | CiSet | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Pump | Abbott | CentriMag | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Pump | LivaNova | Cobe 6" Roller | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Pump | Origen | FloPump 32 | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Pump | Getinge | HIT Set Advanced Softline 5.0 and 7.0 | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Pump | LivaNova | LifeSPARC | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Pump | Senko/Mera | Centrifugal pump head | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Pump | Getinge | HLS Set Advanced Bioline 5.0 and 7.0 | Generates force to deliver oxygenated blood back to the body |
Tandem Heart | LivaNova | Tandem Heart LS | Percutaneously inserted left ventricular assist device |
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