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この研究では、円錐形のダブルホール法とデュアルプレーンプローブガイダンスを使用した強化された経会陰前立腺生検技術を示しています。これらの変更により、外傷が軽減され、患者の回復が促進され、生検の精度が向上するため、この手順は前立腺がんの診断に対する信頼性が高く、低侵襲のアプローチになります。
前立腺がんは、男性で2番目に多い悪性腫瘍であり、正確な診断のためにはしばしば生検が必要です。この研究では、局所麻酔下で実施される、マイクロ超音波による経会陰円錐形の二重穴前立腺生検法を示しています。この革新的な技術は、患者の快適性を高め、有害事象を減らしながら、高い診断精度を維持する低侵襲アプローチを提供します。円錐形のダブルホール法は、組織の外傷を最小限に抑え、回復時間を短縮するように設計されています。デュアルプレーン超音波プローブは、正確なリアルタイムの針ナビゲーションを容易にし、病変のターゲティング精度を向上させます。
526例のレトロスペクティブ解析により、改善された方法により、デュアルプレーンプローブガイダンスを使用して、病変の局在化の手順時間が30分から10分に大幅に短縮されたことが実証されました。さらに、統計的な比較により、疼痛スコアが著しく減少し、特に感染率は現在までゼロにとどまっていることが明らかになりました。全身麻酔や脊椎麻酔が必要だった従来の技術と比較して、この方法は外傷を最小限に抑え、回復を早め、施術後に皮膚に見える小さな針刺しが2つだけです。この知見は、マイクロ超音波ガイダンス下でのこのシンプルで低侵襲な前立腺生検技術の有効性と安全性を強調しており、診断精度を損なうことなく患者の転帰を改善する代替手段を提供している。
前立腺がんは、世界的に大きな健康問題であり、2番目に頻繁に診断されるがんであり、世界中の男性のがん関連死の主な原因となっています1。最近の疫学データによると、人口の高齢化と診断能力の向上などにより、その発生率は上昇し続けています。前立腺がんの早期かつ正確な発見は、治療の決定と長期予後に大きな影響を与えるため、非常に重要です2。前立腺特異抗原(PSA)値が高い患者や直腸指診で異常所見が認められた患者にとって、生検は決定的な診断手順であり、病理組織学的確認とリスク層別化の基礎として機能します。
従来、経直腸超音波ガイド下生検 (TRUS-Bx) 法は、直腸粘膜から前立腺に生検針を挿入することにより、前立腺生検を行うために使用されてきました。過去数十年にわたって広く採用されているにもかかわらず、経直腸的アプローチにはいくつかの重大な制限があります。最も差し迫った懸念事項の1つは、直腸壁への直接の浸透と糞便フローラへの曝露による、尿路感染症、前立腺炎、敗血症などの感染性合併症の発生率が高いことです。研究によると、生検後敗血症のリスクは、予防的抗生物質投与であっても2%から7%の範囲であり、患者と医療システムの両方にかなりの負担をもたらすと推定されています3,4。さらに、経直腸経路は、前立腺がんの約70%が発生する前立腺の末梢領域へのアクセスが制限されることが多く、臨床的に重要な病変のサンプリング不足や過小診断につながる可能性があります。
これらの課題に対応して、経会陰生検アプローチは、より安全で正確な代替手段としてますます注目を集めています。経直腸的方法とは異なり、経会陰経路は直腸粘膜をバイパスするため、直腸細菌による汚染のリスクが排除され、術後感染の発生率が大幅に減少します5。その安全性の利点に加えて、経会陰アプローチは、前部と末梢部の両方を含む前立腺全体への優れたアクセスを提供し、より包括的なサンプリング戦略を保証します。マルチパラメトリックMRIや超音波融合ガイダンスなどの高度なイメージング技術の統合により、生検前の画像診断で特定された疑わしい病変の正確なターゲティングが可能になり、経会陰生検の診断歩留まりがさらに向上しました6。
これらの進歩にもかかわらず、標準的な経会陰生検技術には課題がないわけではありません。患者は、処置時間が長くなるために不快感を感じることが多く、このアプローチでの針のガイダンスの複雑さには、より高度な技術的専門知識が必要になる場合があります。これらの制限を認識して、当院は経会陰生検技術に新たな修正を加え、手続きの効率、精度、および患者の快適性を向上させました。具体的には、組織の外傷を最小限に抑え、回復時間を短縮するように設計された円錐形のダブルホール法を導入しました。この技術は、デュアルプレーン超音波プローブの使用によってさらにサポートされ、正確なリアルタイムの針ナビゲーションを容易にし、病変のターゲティング精度を向上させます。
この研究は、この洗練された経会陰生検法の詳細な説明を提供し、その臨床結果を評価することを目的としています。デュアルプレーンプローブガイダンスによる円錐形ダブルホール法の安全性、診断精度、および手続き効率を体系的に分析することにより、既存の生検技術の限界に対処し、前立腺がん診断の新しい標準治療を確立する可能性を実証することを目指しています。この研究の結果は、泌尿器腫瘍学の分野における患者の転帰を改善し、臨床診療を前進させる上で大きな意味を持っています。
この研究は、江南大学医療センターの倫理委員会によって承認されました (No. 2023-Y-038)。この研究では、生検標本の使用について、すべての患者からインフォームド コンセントが得られました。患者の守秘義務は、研究全体を通じて厳格に維持されました。
1.超音波プローブの準備
2.患者の準備と麻酔
注:手術前に、オペレーターはマスク、帽子、手袋を着用し、手指を消毒する必要があります。
3.生検の手順
4. 術後のケア
2023 年 9 月から 2024 年 8 月の間に、改良された円錐形ダブルホール法とデュアルプレーンプローブガイダンスを使用して経会陰前立腺生検を受けた 526 人の患者に対してレトロスペクティブ分析が行われました。疼痛スコアは、1〜10リッカートスケールを使用して記録され、手順のさまざまな段階で評価されました。その結果、以前の生検法と比較して、疼痛スコアが大幅に減少したことが示されました。改善された方法を受けた患者は、0〜1の疼痛スコア範囲を報告し、これは以前の生検技術を受けた患者で観察された1〜2の痛みスコア範囲よりも顕著な改善を表しています (表1)。.このセクションでは、各方法における各疼痛スコアカテゴリー(0から3+ポイント)の患者数をまとめています。どちらの方法でも、患者のスコアは、知覚された痛みの広がりを捉えるために分類されます。ノンパラメトリック Mann-Whitney U 検定の結果は、2 つの方法間で疼痛スコアに非常に有意な差があることを示しています (p < 0.05)。
p値が低いことは、2つの方法間の疼痛スコアに統計的に有意な差があることを示しており、修正された方法が生検手順中の疼痛管理に顕著な改善をもたらすことを示唆しています。
この痛みの軽減は、病変ターゲティングの精度が高いことと、修正された方法の低侵襲性に起因する可能性があります。さらに、どちらのグループでも重大な手続き後の合併症は観察されませんでした。修正生検法を受けた患者は、回復時間が短縮され、不快感が最小限に抑えられたと報告しました。特に、研究コホートでは敗血症、前立腺炎、またはその他の感染症の症例は観察されませんでした。
検出率に関しては、改良された方法により、臨床的に有意な前立腺がん(PCa)の検出率が71.29%であることが示されました(表2)。これは、デュアルプレーンプローブガイダンスを備えた円錐形のダブルホール技術の感度の向上を浮き彫りにしています。この方法は、PSAレベルが上昇した患者や疑わしい画像所見を持つ患者のPCaを検出するのに特に効果的であることが証明されました。経会陰アプローチは、特に直腸インターベンションや慢性前立腺炎の既往歴のある患者において、感染リスクの低減など、従来の経直腸的方法に比べていくつかの利点を提供しました。さらに、経会陰アプローチにより、後部前立腺への優れたアクセスが提供され、これは、特にPSAレベルが上昇している患者や後部領域に癌が疑われる患者において、正確なサンプリングに重要です。
図1:マイクロ超音波セットアップ、生検トレイ、針の配置、およびダブルホールの位置。 (A)超音波装置を外科医の左側に置いた処置室のセットアップ。(B)(a)4 cm x 4 cmガーゼパッド、(b)滅菌シート、(c)ベタジンに浸した4 cm x 4 cmガーゼパッド、(d)18 G生検針、(e)0.07 x 3.2 cm針付き10 mLシリンジに2%リドカイン、(f)針、(g)分離透明フィルムを含む生検テーブル。(C)針またはデュアルプレーンプローブの位置:肛門から2cmの10時位置(図示せず)および2時位置の針。(D)生検針またはデュアルプレーンプローブの位置:肛門から2cmの10時位置(図示せず)および2時位置の生検針。(E)2つの穿刺針穴の位置:10時位置と2時位置。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図2:提案された技術の体系的な生検テンプレート。 (A)矢状面からの円錐形の穿刺角度。(B)冠状面からのピンホールの位置。(C)断面からの穿刺経路と皮膚の2つの穴のみ。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図3:前立腺の解剖学的構造と生検のデモンストレーション (A)末梢ゾーンに位置する組織全体を示す系統的生検。(B)尿道の明確な視覚化、生検針による尿道の損傷を避けます。(C) 生検針が標的病変に当たっていることの二重面確認。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
方式 | 患者数 | 痛みスコアの分布 | U統計量 | P値 |
変更 | 526 | 0ポイント (351) | 49,541.5 | 2.33×10-77 |
方式 | 1ポイント (173) | |||
2ポイント (2) | ||||
3+ポイント (0) | ||||
トラディショナル | 501 | 0ポイント (90) | ||
方式 | 1ポイント (201) | |||
2ポイント (208) | ||||
3+ポイント (2) |
表1:2つの方法の疼痛スコアの統計分析。 この表は、修正法と従来の方法の2つの疼痛評価方法を比較した統計的な要約を示しています。
時間 (分) | 検出結果 | 合計サンプル数 (N) | 検出率 | |||
(+) | (-) | |||||
方式 | 変更された方法 | 10.13(±.93)* | 375 | 151 | 526 | 71.3%** |
伝統的な方法 | 30.24(±2.98) | 175 | 326 | 501 | 34.9% |
表2:修正された方法と従来の方法の間の手続き時間と検出率の比較。 この表は、修正された方法と従来の前立腺生検の方法との間の手続き時間と検出率を比較したものです。修正された方法は、従来の方法(30.24分±2.98分、P <0.0001)と比較して、手続き時間が大幅に短縮されました(10.13分±0.93分)ことを示しました。また、改変法では全526検体中375検体が陽性となり71.3%と高い検出率を示したのに対し、従来の法では501検体中175検体が陽性となり、検出率は34.9%にとどまっていました(P < 0.0001)。これらの知見は、改良された分析法が効率の向上と検出率の向上の両方を提供することを示しています。*持続時間は 、t検定(P < 0.0001)を使用して統計的に分析されました。**2つの方法の検出率は、カイ二乗検定(P < 0.0001)を使用して比較しました。
円錐形のダブルホール法とデュアルプレーンプローブガイダンスを組み合わせることで、経会陰前立腺生検プロセスに大幅な臨床的進歩がもたらされます。このディスカッションでは、これらのイノベーションの具体的な利点と広範な影響を掘り下げ、現在の臨床実践におけるそれらの貢献を文脈化し、それらを確立された方法と比較します。
病変の局在化と効率の向上
病変ターゲティング用のデュアルプレーンプローブの導入により、生検手順が大幅に最適化されます。従来、病変のターゲティングには時間がかかり、複数の調整やリアルタイムの画像向きの変更が必要なため、最大30分かかることもよくありました。デュアルプレーンプローブにより、私たちの研究では、ターゲティング時間が大幅に短縮され、わずか10分に短縮されることが示されました。この手続きの効率化は極めて重要であり、臨床チームのワークフローを合理化するだけでなく、患者が潜在的に不快な姿勢に留まらなければならない時間を最小限に抑えます。生検時間が短いほど、患者のストレスが軽減され、手続き上の疲労のリスクが低くなり、患者のコンプライアンスと組織サンプリングの精度の両方に影響を与える可能性があります。
プローブのデュアルプレーン機能により、縦方向と横方向の同時可視化が可能になり、前立腺の解剖学的構造に対する針の軌跡をより包括的に表示できます。この多次元的なアプローチにより、病変が周辺領域などのアクセスしにくい領域にある複雑なケースをナビゲートするオペレーターの能力が向上します。プローブの位置を変えることなく針の経路を正確に調整できるため、針の偏差やターゲットの見逃しの可能性が減り、診断精度の向上に貢献します。これは、適切な疾患の等級付けとその後の治療計画に正確なサンプリングが重要であることを考えると、特に重要です。
患者の外傷の軽減と術後の回復
円錐形のダブルホール法の主な利点は、その低侵襲性にあります。皮膚のさまざまな部位に複数の針を挿入する従来のマルチパンク技術とは異なり、この方法では、エントリポイントを2つの小さなパンクのみに制限します (図1E)。これにより、会陰組織への即時の外傷が減少するだけでなく、より迅速で痛みの少ない回復も促進されます。私たちの観察では、この方法を受けた患者は、従来の生検を受けた患者と比較して、術後の痛みが少なく、日常生活をより迅速に再開したと報告されたことが示されました。
外傷が最小限に抑えられると、出血や感染症などの合併症のリスクが低下することになり、経会陰手術に共通する懸念事項です8。これは、経会陰アプローチの安全性プロファイル、特に経直腸生検と比較して感染リスクを制限する能力を強調している他の研究の結果と一致しています。私たちのコホートでは、合併症の発生率の低下が明らかであり、前立腺サンプリングのより安全な代替手段としてこの方法が広く採用されていることを裏付けています。
有効性と安全性の比較
デュアルプレーンプローブ法を確立された技術と並行して検討する場合、感染率と患者の不快感の両方が大幅に減少したことを強調することが重要です。例えば、経直腸生検は歴史的に人気がありますが、直腸内細菌叢が前立腺や血流に導入され、感染症を引き起こすリスクが内在しています。研究によると、経会陰アプローチは、糞便汚染のリスクが減少するため、術後感染の発生率が低く、より安全な代替手段を提供することが示されている5,9。私たちの調査結果は、デュアルプレーンプローブと円錐形のエントリー戦略を使用した患者コホートで感染が報告されなかったため、この利点を裏付けています。
その明確な利点にもかかわらず、デュアルプレーンプローブ技術には学習曲線が伴います。オペレーターは、針の角度をリアルタイムで調整しながら、両方の平面の一貫した視覚化を維持するために、プローブの取り扱いに習熟する必要があります。初期トレーニングでは長時間の練習セッションが必要な場合がありますが、長期的なメリット、特に困難な末梢ゾーン病変の精度の向上、および患者の転帰の改善により、トレーニングへの投資が正当化されます。末梢ゾーンの病変は臨床的に重要な前立腺がんに関与することが多いため、包括的な前立腺サンプリングには、改善されたターゲティング精度が不可欠です10,11。
臨床診療と将来の研究への影響
これらの方法を日常的な臨床診療に統合することで、特に高い診断精度と患者の安全性を優先する施設では、生検プロトコルを再定義する可能性があります。今後の研究では、リソースが限られている地域病院を含むさまざまな臨床現場でのこの方法のスケーラビリティを探ることを目指すべきです。さらに、患者報告の転帰と長期的な診断効果を二面ガイド下生検と他の高度な方法(MRI標的生検など)とを比較した研究により、その臨床的価値がさらに実証される可能性があります。さらに、プローブ技術と自動化の進歩により、デュアルプレーンビジュアライゼーションに関連する学習曲線が軽減され、広範なトレーニングを受けていない実務家でもこの技術にアクセスしやすくなる可能性があります。この広範な採用の可能性は、患者のリスクを最小限に抑えながら診断精度を向上させるというヘルスケアの包括的な目標と一致しています。
デュアルプレーンプローブガイド下経会陰生検法は、円錐形のダブルホールアプローチと組み合わせることで、病変の局在化、手続きの効率、および患者の安全性を大幅に向上させます。これらの利点は、正確なターゲティングと患者の外傷に必要な時間の両方を削減することにより、従来の手法に対するこの方法の優位性を強調しています。学習曲線は存在しますが、診断結果の持続的な改善は、この方法が臨床プロトコルに統合されていることを検証し、より良い患者体験を促進し、前立腺生検手順の状況を再形成する可能性があります。
著者は、宣言する利益相反を持っていません。
何一つ
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Biplane ultrasonic probe | Brüel & Kjær | E14CL4b | |
ethanol | Anhui ante Food Co., Ltd | GB/T26373 | |
Hypodermic needle | Shandong Weigao group medical polymer products Co., Ltd | ||
Iodophor disinfectant | Hunan Kefu Medical Equipment Co., Ltd | ||
Isolation transparent film | oumka | ||
Lidocaine Hydrochloride InjECTion | Hebei Tiancheng Pharmaceutical Co., Ltd | H13022313 | |
Magnetic resonance ultrasound image fusion targeted puncture system | Brüel & Kjær | BK2300 | |
Medical sterile protective sleeve | Jiangxi 3L Medical Products Group Co., Ltd | WJ120x14R | |
Medical ultrasonic couplant | Beijing China Resources Kangtai high tech Development Institute | ||
Statistical Product and Service Solutions 29.0.2.0 | IBM | ||
Tissue biopsy needle | Mairuitong medical devices (Beijing) Co., Ltd | 12868360 |
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