Method Article
פגיעה כלייתית חריפה (AKI) היא סיבוך חמור בחולים במצב קריטי וקשורה לתמותה מוגברת. כאן, אנו מציגים מודל אמין וניתן לשחזור in vivo כדי לחקות AKI בתנאים דלקתיים שעשויים לתרום להבנת הפתוגנזה של AKI ספיגה.
AKI בחולי ספטי קשור לתמותה מוגברת ולתוצאות גרועות למרות מאמצים גדולים לחדד את ההבנה של הפתופיזיולוגיה שלו. כאן, מוצג מודל in vivo המשלב מיקוד ספטי סטנדרטי לגרימת AKI ומערך טיפול נמרץ (ICU) כדי לספק ניטור המודינמי מתקדם וטיפול הדומה באלח דם אנושי. אלח דם נגרמת על ידי דלקת סטנט סטנט (sCASP) סטנדרטית של המעי הגס. AKI נחקר מבחינה תפקודית על ידי מדידת דגימות דם ושתן וכן היסטולוגית על ידי הערכת ציונים היסטופתולוגיים. יתר על כן, הניטור ההמודינמי המתקדם והאפשרות לדגימה חוזרת של גזי דם מאפשרים ניתוח מובחן של חומרת אלח דם מושרה.
שיטת sCASP היא שיטה סטנדרטית, אמינה וניתנת לשחזור לגרימת AKI ספיגה. מערך הטיפול הנמרץ, ניטור המודינמי רציף וחילופי גזים, שיעור תמותה נמוך כמו גם ההזדמנות לניתוחים מפורטים של תפקוד הכליות והליקויים הם היתרונות של מערך זה. לכן, השיטה המתוארת עשויה לשמש כסטנדרט חדש לחקירות ניסיוניות של AKI ספיגה.
אלח דם עדיין נותר גורם המוות המוביל ביחידות טיפול נמרץ שאינן לב (ICU) עם שיעורי תמותה של ≈ 30 - 50%1,2,3. סימן היכר של אלח דם חמור והלם ספטי הוא הפגיעה בכליות החריפה הגורמת לעלייה נוספת בשיעור התמותה כאשר היא קשורה לתפקוד לקוי של איברים מרוחקים כגון אי ספיקת לב ונשימה 4,5,6. השכיחות הכוללת של AKI בחולי טיפול נמרץ נעה בין 20 ל-50%7. למרות התפקיד המרכזי של AKI לגבי התוצאה והתמותה באלח דם, הפתו-מנגנון הבסיסי עדיין אינו מובן היטב.
בסך הכל ישנם 3 המרכיבים העיקריים: דלקת, פגיעה רעילה ושינויים המודינמיים התורמים להתפתחות AKI7. שינויים המודינמיים כוללים זרימת דם כלייתית מופחתת (RBF) ואיסכמיה כלייתית גלובלית או אזורית. כאן, יש לקחת בחשבון כי אלח דם יכול גם לגרום לפגיעה במיקרו-סירקולציה הכלייתית עקב תת לחץ דם מערכתי ו/או הפרעה במחסום האנדותל8. לכן, חקר AKI ספיגה צריך לכלול תמיד ניטור המודינמי. מחקרים אחרונים על AKI השתמשו בעיקר במודלים של בעלי חיים כגון פגיעה באיסכמיה כלייתית או כריתת כליה דו-צדדית. מחקרים אלה הראו בדרך כלל היעדר ניטור המודינמי וטיפול נמרץ.
חקירת פתומנגנונים וטיפולים פוטנציאליים חדשים של AKI ספטי דורשת מודל in vivo עם מיקוד ספטי מוגדר, מערך טיפול נמרץ, תוצאה צפויה ופגיעה באיברים 9,10,11,12. כאן, אנו מתארים מודל מכרסמים חדשני עבור AKI ספיגה העונה על הדרישות שהוזכרו קודם לכן. AKI ספטי מושרה על ידי דלקת צפק סטנט (sCASP) מתוקננת של המעי הגס. מודל ה- sCASP המשומש גורם לאלח דם בבטן על ידי דליפת צואה במעי המובילה לפלישת חיידקים ואי ספיקת איבריםמרובים 13. הוכח כי שינויים פתופיזיולוגיים לאחר CASP דומים לאלו באלח דם אנושי ולכן CASP מייצג מודל רלוונטי מבחינה קלינית במחקר אלח דם11,14.
יתר על כן, מערך טיפול נמרץ (ICU) הכולל ניטור המודינמי מתקדם וטיפול נמרץ הוקם בפרוטוקול הניסוי. מערך הטיפול הנמרץ מאפשר החייאת נוזלים, מריחת משככי כאבים תוך ורידית וניתוח גזי דם חוזרים. תפקוד הכליות מוערך על ידי מדידת ערכים סטנדרטיים כגון קריאטינין ועל ידי פינוי אינולין וחומצה p-אמינוהיפורית (PAH). מידע נוסף מועבר על ידי עשרות פתוהיסטולוגיות של רקמות ואיברים שנקטפו בסוף הניסוי. מודל sCASP להשראת AKI ספטי כבר מוערך וחשף תובנות חדשות בפתולוגיה של הכליות15. יישום נוסף של פרוטוקול זה המוצג להלן עשוי לעזור לחדד את ההבנה של AKI ספיגה.
כל ההליכים בבעלי חיים אושרו על ידי הוועדה לטיפול ושימוש בחיות מעבדה של מחוז אונטרפרנקן, גרמניה ובוצעו על פי הצהרת הלסינקי.
1. הכנה כירורגית והתקנה של ניטור פולשני ותרופות רציפות
2. נוהל sCASP
3. הליך לאחר הניתוח
4. הכנת המדידות ביום השני
5. הערכת תפקודי כליות
6. סיום הניסויים
כפי שפורסם בעבר על ידי Schick et al.8, אנו מדגימים את התוצאות הבאות.
אינדוקציה של אלח דם ללא תמותה
במודל CASP, אלח דם נגרם על ידי דליפה מתמשכת של חיידקים הממוקמים תוך לומינליים של המעי הגס עולים לחלל הבטן וכתוצאה מכך דלקת צפק צואתית ובקטרמיה. לפיכך, גודל הצנתר המושתל מווסת את תפוקת הצואה ובכך את חומרת דלקת הצפק ואלח הדם. בפרוטוקול הניסוי שהוצג לעיל, נעשה שימוש במחט 14G בשילוב עם קצה קטטר היניקה 10 FR שהוכן במיוחד כדי להיות עם דלקת צפק מספקת. צנתרים קטנים יותר גרמו רק למורסות עם דלקת מקומית מכיוון ששלפוחית הזרע הסתירה בעיקר את הסטנטים הקטנים יותר ומנעה תפוקת צואה מתמשכת.
חיות ביקורת ו-sCASP שרדו את הניסוי, אך בקבוצת sCASP היה צורך בהחייאת נוזלים כדי לשמור על לחץ עורקי ממוצע (MAP) ≥ 70 מ"מ כספית. בעלי חיים שטופלו ב-sCASP הראו דלקת צפק צואה בכל מקום ללא תצורות מורסה והראו סימנים קליניים של אלח דם חמור שהתבטא בירידה בפעילות, ערנות מופחתת, פרווה פרועה ויציבה כפופה. מצב קליני זה הידרדר ברציפות לאורך זמן.
חולדות sCASP שעברו החייאה בנוזל הראו הבדלים משמעותיים ב-MAP ובקצב הלב, אך לא הבדלים בתפוקת הלב בהשוואה לחיות ביקורת (איור 1). ניתוחי דם לאחר 24 שעות חשפו סימנים של אלח דם בחיות שטופלו ב-sCASP עם לקטט מוגבר, IL-6 מוגבר ולוקופניה טיפוסית עבור חיות אלה בהשוואה לביקורת (איור 1).
קביעת AKI המושרה על ידי אלח דם
פינוי האינולין, המתואר כתקן הזהב להערכת תפקוד הכליות, ירד באופן משמעותי בחיות sCASP בהשוואה לביקורת לאחר 24 שעות (איור 2 A). יתר על כן, תפוקת השתן (איור 1) ופינוי PAH הופחתו באופן משמעותי בחיות sCASP (איור 2 B). NGAL (איור 2 C) וציסטטין C (איור 2 D) היו מוגברים באלח דם בהשוואה לקבוצת הביקורת. הפרמטרים הסטנדרטיים ל-AKI כגון אוריאה וקריאטינין אישרו את תפקוד הכליות הלקוי בקבוצת sCASP על ידי רמות גבוהות של שני הפרמטרים שנמדדו בסרום הדם (איור 2, E ו-F).
פגיעה כלייתית חריפה בקבוצת sCASP נקבעה לא רק על ידי פרמטרים תפקודיים אלא גם על ידי ציון פגיעה היסטו-פתולוגית מוגבר (איור 3). ציון זה מבוסס על שינויים מורפולוגיים הכוללים היווצרות בצקת, בצקת תאית, ניתוק אפיתל צינורי מקרום הבסיס, אובדן גבול המברשת של התאים הצינוריים הפרוקסימליים, מוות תאים ואקואוליזציה. קבוצת sCASP הראתה ציון היסטו-פתולוגי מוגבר של הכליות 24 שעות לאחר השראת אלח דם, לפיו בצקת אינטרסטיציאלית וגבול מברשת פגום של צינוריות היו הגורמים המובילים לציון הגבוה יותר בהשוואה לחיות ביקורת (איור 3). יתר על כן, שיעור התאים המתים ואירועים של קרום הבסיס המנותק גדלו באופן משמעותי בחיות sCASP (איור 3).
איור 1: מקרוהמודינמיקה ופרמטרים של אלח דם. הערכים הבאים מאשרים נוכחות של אלח דם בבעלי חיים המופעלים באמצעות sCASP: דופק (HR), לחץ עורקי ממוצע (MAP), אינדקס לב (CI), לקטט, לויקוציטים, אינטרלוקין 6 (IL 6) ותפוקת שתן. * P<0.05 לעומת קונטרול, § P<0.05 לעומת Sham. הנתונים כבר פורסמו ב-ICMex על ידי Schick et al.15 אנא לחץ כאן לצפייה בגרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 2: פרמטרים של תפקודי כליות. הפרמטרים אינולין (A) ופינוי PAH (B) [מ"ל/דקה], שתוארו כתקן הזהב למדידת תפקוד הכליות, ירדו משמעותית בקבוצת sCASP. לעומת זאת, NGAL (C) וציסטטין C (D) [pg/mL] הוגדלו כסימן נוסף ל-AKI ספטי. הפרמטרים הסטנדרטיים הקליניים כגון קריאטינין (E) ואוריאה (F) [מ"ג/ד"ל] הראו גם רמות גבוהות בבעלי חיים ספטיים. * P< 0.05 לעומת שליטה, § P<0.05 לעומת Sham. הנתונים כבר פורסמו ב-ICMex על ידי Schick et al.15 אנא לחץ כאן לצפייה בגרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 3: ציוני פגיעה היסטולוגית. מראה את ההבדלים בין בקרה, דמה ו-sCASP לגבי בצקת אינטרסטיציאלית, אובדן גבול המברשת של התאים הצינוריים הפרוקסימליים, מוות תאים וציון הפגיעה הכולל. עמודות מציגות ממוצע ± סטיית תקן. * P< 0.05 לעומת שליטה, § P<0.05 לעומת Sham. אנא לחץ כאן לצפייה בגרסה גדולה יותר של איור זה.
הפתופיזיולוגיה של AKI ספיגה עדיין לא ידועה במורכבותה. מחקר קליני וניסויים בחולים לא יאפשרו השגת תובנות חדשות ביחס לשינויים בהיסטופתולוגיה, הפרעות במיקרו-סירקולציה או אינטראקציות תרופתיות ברמות התאים15. בעבר הועלתה ההנחה כי יש צורך במודלים משופרים וחדשים של בעלי חיים כדי לחקור פגיעה כלייתית חריפה הקשורה לאלח דם19. לכן, הקמנו מודל חדש לבעלי חיים עבור AKI ספטי המושרה על ידי דלקת הצפק של המעי הגס.
מודל CASP מציג מודל קליני רלוונטי לחיקוי אלח דם בבני אדם שהתחיל עם דלקת הצפק הצואה שנצפתה בחולים כירורגיים. היתרון העיקרי של CASP הוא שהוא לא מתחיל במכה איסכמית כמו במודל CLP הנפוץ שבו מבוצעת קשירה של ה-caecum14. יתר על כן, מאייר ועמיתיו מראים כי מודל CLP מייצג מצב של מורסה תוך בטנית ולא דלקת צפק בכל מקום עם בקטרמיה מערכתית14. על ידי שימוש בגדלים שונים של הסטנט המושתל במעי הגס, ניתן להשפיע על חומרת אלח הדם ושיעור ההישרדות כפי שהוצג בפרסומים קודמים 13,14,20. כדי למנוע חסימה של סטנט על ידי אומנטום או שלפוחיות זרע, הוכנס סטנט שונה בקוטר 10 FR15. במודל החיות שתואר לעיל שימשו רק חולדות זכרים כדי לשלול שונות הורמונלית במקום חיות נקבות, כמו במודל ה-CASP המקורי של Zantl et al. ו-Traeger et al.13,21.
יש לקחת בחשבון שגם לאחר ביצוע מערך הניסוי שהוצג לעיל בצורה סטנדרטית, שונות יכולה להתרחש על סמך זני עכברים שונים, מתקן בעלי חיים, מין ומפעיל. לכן, יכול להיות שיהיה צורך להתאים את גודל הסטנט ובכך את חומרת דלקת הצפק ואלח דם. יתר על כן, מומלץ שאותו מפעיל יבצע גם את ה-sCASP וגם את הבקרה באותו יום כדי להפחית את השונות.
פגיעה חריפה בכליות יכולה להתרחש עקב היפוקסיה ואיסכמיה הנגרמת על ידי יתר לחץ דם או אי ספיקת נשימה עם ירידה ב-PaO2 באלחדם 22. שינויים בתנאים המודינמיים ומטבוליים הובילו להיפוקסיה של רקמות המשפיעה על שלמות הכליות ועלולה להשפיע על תחלואה ותמותה23. לכן, הערכה רציפה של ערכים המודינמיים ונשימתיים צריכה להיות זמינה במודל in vivo המשמש לחקירת AKI ספיגה. כאן, הצגנו מודל in vivo המאופיין במערך טיפול נמרץ הדומה לחולים 24,25,26. הוא מאפשר מדידה רציפה של ערכים המודינמיים כגון דופק ולחץ דם עורקי והערכת מצב הנשימה על ידי נטילת דם לאנליזות גזים בדם. יתר על כן, נתונים אלה המתקבלים על ידי ניטור רציף נחוצים ומועילים להחייאת נוזלים והתאמת פרוטוקול ההרדמה.
הערכת תפקוד הכליות על ידי מדידת פינוי אינולין ו-PAH אפשרית רק בסוף הניסוי מכיוון שיש צורך בלפרוטומיה מחדש וחתך של שלפוחית השתן. אם נדרשת חקירה של תפקוד הכליות במהלך הניסוי, ניתן לקחת דגימות דם למדידת פרמטרים סטנדרטיים כגון קריאטינין ואוריאה. לפיכך, יש לקחת בחשבון, כי יש לבצע החלפת נוזלים כדי למנוע אי ספיקת כליות עקב היפווולמיה.
מטרת מודל זה הייתה לבסס מערך מכרסמים יציב של AKI ספטי עם רלוונטיות קלינית המאפשרת מחקרים נוספים בפתופיזיולוגיה וטיפול באי ספיקת כליות. ניתן להשתמש במודל זה גם כדי לחקור אסטרטגיות טיפול שונות של אלח דם בטני ו-AKI ספטי. לכן, מודל זה יכול לשמש כמערך מכרסמים יציב של AKI ספטי קרוב להגדרה הקלינית של יחידת טיפול נמרץ. יתר על כן, ניתן לשנות את המודל המתואר ולהשתמש בו בהצלחה עבור ספקטרום רחב של מחקר אלח דם in vivo , למשל חוסר ויסות חיסוני, פירוק אנדותל, קרישת דם, הפרעה במיקרו-סירקולציה, תרופות והחייאה25.
למחברים אין מה לחשוף.
M.A. Schick ו-N. Schlegel קיבלו מימון מ-Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) SCHL 1962/2-1 ו-SCHL 1962/4-1.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Sprague-Dawley rats | Janvier Labs, France | ||
Isoflurane CP | cp-pharma, Burgdorf, Germany | ||
polyethylen catheter PE 10; 30m | A. Hartenstein, Wuerzburg, Germany | 0.58x0.96 mm | |
Swivel (375/D/20) | Instech, Plymouth Meeting, PA, USA | (375/D/20) | |
plastic button tethers | Instech, Plymouth Meeting, PA, USA | LW105S | |
Perfusor | B. Braun; Melsungen, Germany | Perfusor fm | |
suction catheter ch. 10 | B.Braun Melsungen AG, Germany | suction catheter typy „Ideal“; ch. 10 | |
suture | Syneture; USA | Surgipro; Monofilament Polypropylen 4-0 | |
suture | Ethicon; Scotland | Prolene; Polypropylen 5-0 | |
14G-i.v. catheter | BD Insynte; BD Vialon; Madrid; Spain | 14GA i.v. catheter | |
cotton buds | NOBA Verbandmittel Danz GmbH u Co KG; Wetter; Germany | ||
rodent respirator | Hugo Sachs Elektronik KG, Germany | rodent respirator, Type:7025 | |
Midazolam | Ratiopharm, Germany | Midazolam | |
Thermodilutioncatheter | ADInstruments, Spechbach, Germany | ||
p-Aminohippuric acid | Sigma-Aldrich; St. Louis; USA | p-Aminohippuric acid sodium salt; A3759-25G | |
Inulin | Sigma-Aldrich; St. Louis; USA | Inulin-FITC; F3272-1G | |
Formaldehyde | Otto Fischar GmbH & CoKG; Saarbrücken, Germany | Formaldehyde 3.5% | |
Cyclopentan | Merck; Darmstadt; Germany | Uvasol: 2-Methylbutan | |
alcohol based scrub | Schülke & Mayr GmbH, Norderstedt; Germany | kodan Tinktur forte; 45g 2-Propanol, 10g 1-Propanol per 100g | |
povidone iodine solution | B.Braun Melsungen AG, Germany | Braunol, 7.5g Povidone Iodine per 100g |
Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article
Request PermissionThis article has been published
Video Coming Soon
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved