Method Article
כאן, אנו מתארים את ההכנה והפרטים הטכניים של השתלת לב הטרוטופי בעכברים תוך שימוש בלב תורם מוות במחזור הדם.
מטרת פרוטוקול זה היא להקים מודל השתלת לב הטרוטופי של חולדות עם תרומה לאחר מוות במחזור הדם (DCD). קיימות שתי הגדרות עבור פרוטוקול זה: הגדרת תורם לב והגדרת מקבל. במערך תורם הלב, חולדות Sprague Dawley מורדמות, מונשמות אנדוטרכיאלית ומאווררות. עורק הצוואר הימני הוא קנולציה כדי לספק הפרין ואת החומר המשתק וקורוניום-ברומיד. תהליך ה-DCD מתחיל על ידי הפסקת האוורור. לאחר 20 דקות, הלב נחשף ואבי העורקים הדיסטלי לענף הברכיוצפלי מהודק. לאחר 25 דקות מהפסקת מכונת ההנשמה, תמיסה קרה כקרח של אוניברסיטת ויסקונסין (UW) מוחדרת דרך קטטר הצוואר כדי לשטוף את הלב. הלב נרכש על ידי חלוקת אבי העורקים, עורק הריאה, הוורידים הנבוביים וורידי הריאה ומאוחסן בתמיסת UW להשתלה. בהגדרת הנמען, חולדת לואיס מורדמת באיזופלורן. בופרנורפין בשחרור איטי ניתן תת עורי כדי להקל על החלמה חלקה לאחר הניתוח. דרך חתך בטן בקו האמצע, אבי העורקים האינפרא-כלייתי והווריד הנבוב התחתון מבודדים ומהודקים בעזרת מהדק כלי דם אטראומטי. אבי העורקים של הלב התורם ועורק הריאה נתפרים לאבי העורקים הבטני המקבל ולווריד הנבוב הנבוב, בהתאמה, עם ריצה של 8-0 פרולן. מהדק כלי הדם מוסר כדי להחזיר את הלב. דופן הבטן סגורה והחולדה מתאוששת. לאחר מרווח קבוע (24 שעות עד שבועיים), החולדה הנקלטת מורדמת, הלב המושתל נחשף, וצנתר עם קצה בלון מוחדר לחדר השמאלי דרך הקודקוד כדי לרשום לחץ ו-dP/dt מפותח באמצעות מערכת איסוף נתונים. רקמת הלב נאספת לצורך היסטולוגיה, אימונולוגיה או ניתוח מולקולרי. מודל מוצלח להשתלת לב חולדה מתורם DCD יאפשר מחקרים נוספים על גישות ההגנה על הלב לשיפור תוצאות השתלת הלב מתורמי DCD.
מודל של השתלת לב בבעלי חיים קטנים (HTx) הוא קריטי לביצוע מחקר החוקר את המצבים הפתופיזיולוגיים המשפיעים על הלב המושתל. HTx הטרוטופי במודל עכברי, כפי שתואר על ידי אוטו ולינדזי, איפשר לחוקרים לחקור את השינויים הפתופיזיולוגיים שנצפו בתנאים של איסכמיה ורפרפוזיה1. באופן מסורתי, לבבות תורמים להשתלה נרכשו מתורמי לב פועם, הידועים גם כתורמים לאחר מוות מוחי (DBD); עם זאת, חלה עלייה לא פרופורציונלית במספר החולים הזקוקים ל-HTx2. לאחרונה, לבבות מתורמי מוות במחזור הדם, הידועים גם כתורמי תרומה לאחר מוות במחזור הדם (DCD), שימשו להשתלה במסגרות ניסיוניות3. ההבדל העיקרי בין לבבות תורמי DBD ו-DCD הוא שבאחרון, הלבבות נתונים למשכי זמן משתנים של איסכמיה, מה שמונע את השימוש בהם בתרגול HTx שגרתי.
הספרות שתוארה קודם לכן על HTx הטרוטופי של עכברים השתמשה רק במצבים של תורם לב פועם 4,5,6. השתלת לב הטרוטופית DCD דורשת שינויים עדינים, שבלעדיהם הלב המושתל לא יפעם7. פרוטוקול זה נועד לחלוק עם הקוראים טכניקה מעודנת של DCD HTx בחולדות. איסכמיה גלובלית של שריר הלב היא מולדת בתרומת איברים DCD. מערך ניסיוני המחקה איסכמיה גלובלית של שריר הלב נחקר רק במערך ex vivo 5. ממצאים ממחקרים ex vivo עשויים שלא לחול על עבודת DCD HTx מכיוון שקיימים הבדלים משמעותיים בין מודלים של איסכמיה גלובלית in vivo (DCD) ו-ex vivo 5. ייתכן שלא ניתן לשחזר את התוצאות, או היעדרן, מהתערבויות להפחתת איסכמיה של שריר הלב במודלים ex vivo במודל DCD HTx. לפיכך, חיוני לדמות את ה-DCD HTx האנושי במודל של בעלי חיים, שהממצאים ממנו יכולים להיות בעלי ערך תרגומי גבוה יותר. מודל ה-DCD HTx המתואר כאן יאפשר לחוקר לדמות מקרוב את ה-DCD HTx הקליני ויספק את ההזדמנות להפחית את פגיעת הרפרפוזיה באמצעות התערבויות הן בלב התורם והן במקבל. עם ההחלמה של החולדה המקבלת, ניתן לחקור את תפקוד הלב המושתל, ההיסטופתולוגיה והאימונולוגיה במרווחי זמן משתנים מרגע ההשתלה.
כל הניסויים בבעלי חיים נערכו בהתאם להנחיות המוסדיות ולמדריך לטיפול ושימוש בחיות מעבדה, שפורסם על ידי המכונים הלאומיים לבריאות (פרסום NIH מס' 86-23, מתוקן 2011)8. הנהלים הבאים אושרו על ידי הוועדה המוסדית לטיפול ושימוש בבעלי חיים של אוניברסיטת וירג'יניה קומונוולת'. כל ההליכים בוצעו בהתאם להנחיות OSHA (מינהל הבטיחות והבריאות התעסוקתית) והטכניקות הסטריליות המומלצות9. חולדות ספראג דולי שוכנו בלחות מבוקרת בטמפרטורה של 23 מעלות צלזיוס ו-12 שעות חושך/אור.
1. הקמת המעבדה
הערה: הקצו מקום ייעודי לביצוע ניתוחי הישרדות מכרסמים סטריליים עם מיקרוסקופ ניתוח. שמור על טמפרטורת הסביבה של חדר הניתוח כחמה; השימוש ברפידות חימום הן לניתוח והן לתהליך ההחלמה חיוני לשמירה על טמפרטורת הגוף של החולדה המקבלת.
2. הכנת תורם DCD של חולדה in vivo
3. השתלת לב הטרוטופי של חולדה in vivo
4. התאוששות וניטור
5. רכש והשתלה של הלב הפועם הבקרה
6. הערכת תפקוד לב מושתל:
24 שעות עד 14 ימים לאחר השתלת הלב ההטרוטופית, ניתן לפתוח מחדש את הבטן, וניתן לחשוף את הלב כדי למדוד את הלחץ שפותח על ידי החדר השמאלי. קטטר עם קצה בלון מוחדר לחדר השמאלי של לב ה-DCD (או CBD) כדי למדוד את הלחץ המפותח (DP), המקסימום +dP/dt והמינימום −dP/dt. איור 7 מציג דוגמה ל-DP, +dP/dt ו-dP/dt הצפויים של לב DCD בהשוואה ללב CBD 24 שעות לאחר ההשתלה. בהשוואה ללבבות ה-CBD, ה-DP של לבבות ה-DCD הופחת משמעותית, וה-+dP/dt(max) ו-dP/dt(min) החמירו.
איור 1: מכשירים מיקרו-וסקולריים המשמשים להשתלת לב חולדה הטרוטופית. (1) מלקחיים עם קצוות מעוקלים; (2) מספריים מיקרו איריס עם קצות ישרים; (3) פינצטה עם נקודת דיוק גבוהה; (4) מהדק כלי דם רב-זוויתי לילדים אטראומטי של Ebakey; (5) מחזיק מחט עם מנגנון הנעילה הוסר; (6) מספריים מיקרו, זווית ישרה וקצוות מעוקלים; (7) מהדק כלי דם כבד; (8א) מחזירי דופן בטן מעוקלים הניתנים לחיטוי בעבודת יד, באמצעות מהדקי נייר גדולים על תפר (מבט קדמי); (8b) מחזירי דופן בטן מעוקלים הניתנים לחיטוי יצוקים ביד (מבט מהצד). אנא לחץ כאן לצפייה בגרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 2: תיאור צעד-אחר-צעד של אינטובציה של התורם ושל קנולציה של הצוואר. (A) עם מספריים, העור שמעל אזור הצוואר נחתך, והרקמה הרכה נחשפת. (B) באמצעות טכניקת דיסקציה קהה, קנה הנשימה ועורק הצוואר הימני נחשפים. (C) מבוצע חתך רוחבי בקנה הנשימה וצינור קנה הנשימה מוחדר לחיבור למכונת הנשמה ומאובטח. (D) קטטר פלבוטומיה מוחדר לעורק הצוואר הימני, מאובטח ומחובר לקו צינור עם תא עצירה תלת-כיווני. אנא לחץ כאן לצפייה בגרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 3: דוגמה של רישומי לחץ עורקי מערכתי במהלך תהליך DCD. קטטר צוואר שימש למדידת לחץ עורקי. לחץ וזמן מדווחים על ציר ה-Y וציר ה-X, בהתאמה. החצים מציינים את רגע סיום תמיכת ההנשמה ואת הזמן בו הלחץ המערכתי הממוצע ירד מתחת ל-30 מ"מ כספית. אנא לחץ כאן לצפייה בגרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 4: תיאור צעד-אחר-צעד של רכישת הלב התורם. (A) צינורית הצוואר משמשת להעברת חומר משתק והפרין. בעקבות פרוטוקול DCD או CBD הנכון, מבוצעת כריתת בית חזה לרוחב. (B) החזה הקדמי מתהפך מעל הראש כדי לחשוף כראוי את קשת אבי העורקים ואת כלי החזה העיקריים. (ג) עורק הריאה נחתך בצורה דיסטלית ככל האפשר. הווריד הנבוב התחתון נחתך כדי לשחרר את לחץ החדר הימני. (D) קשת אבי העורקים מהודקת בין העורק האינומינטי לבין הצוואר המצוי. קרדיופלגיה קרה כקרח מועברת ללב באמצעות גישה לצנתר פלבוטומיה/צוואר. (E) אבי העורקים העולה נחתך מתחת לקשת, והווריד הנבוב התחתון נקשר פרוקסימלי לאטריום הימני. (F) לולאת תפר נוצרת בחלק האחורי של הלב כדי לסגור את הווריד הנבוב העליון ואת ורידי הריאה. כלי החזה נחתכים. (G) הלב, המופרד מכלי החזה, ורקמות החיבור מאוחסנות במי מלח קרים כקרח. אנא לחץ כאן לצפייה בגרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 5: תיאור צעד-אחר-צעד של הכנת הנמען. (A) עור הבטן ושכבת השריר נחתכים לאורך הקו החציוני. (B) איברי הבטן חשופים. מחזירי רקמות מרחיבים את פתח הבטן. (C) קצות Q משמשים לחשיפת החלק האחורי של החלל ולניקוי הווריד הנבוב התחתון ואבי העורקים הבטני. (D) מהדק כלי דם בצורת U חוסם את אבי העורקים הבטני ואת הווריד הנבוב התחתון. (E) אבי העורקים הבטני מנוקב באמצעות מחט של 30 גרם. מספריים מיקרו משמשים ליצירת אורטומיה אורכית. (F) אבי העורקים של לב התורם מיושר ליד הפתח באבי העורקים הבטני של המקבל. 8-0 תפר פרולן משמש להתחלת האנסטומוזיס. אנא לחץ כאן לצפייה בגרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 6: תיאור שלב אחר שלב של השתלת הלב ההטרוטופית, החייאת הלב והשלמת ההליך הכירורגי. (A) תפר בשעה 12 ממוקם כדי לאבטח את אבי העורקים התורם במקומו. (ב) תפר רציף בין התורם לאבי העורקים המקבל מתחיל בצד הרחוק. (C) האנסטומוזה של אבי העורקים הושלמה, ומספריים זעירים משמשים ליצירת וריד אורכי. (D) עורק הריאה התורם מיושר ליד הווריד ומאובטח אליו בתפר בשעה 12. תפר רציף משמש להשלמת האנסטומוזיס. (E) מהדק כלי הדם בצורת U מוסר, והלב מוחזר. (F) קצות Q משמשים לחלוקה מחדש של המעי לתוך חלל הבטן. (G) תפר ניילון 5-0 משמש לסגירת דופן הבטן והעור. (ח) לאחר השלמת תהליך התפירה, החיה מתאוששת מהניתוח. אנא לחץ כאן לצפייה בגרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 7: דוגמאות ללחצים מפותחים (DP), +dP/dt(max) ו-dP/dt(min) שנמדדו בחולדות 24 שעות לאחר ההשתלה (N = 5/קבוצה). *עמ' < 0.05. בהשוואה ללבבות ה- CBD, ה- DP, +dP / dt (מקסימום) ו- -dP / dt (min) של לב ה- DCD הופחתו משמעותית. אנא לחץ כאן לצפייה בגרסה גדולה יותר של איור זה.
עבור חולדה הטרוטופית מוצלחת של DCD HTx, זה קריטי שתוקם הגדרה קפדנית ומתחשבת של הניסוי. ההגדרה המפורטת לוקחת בחשבון מספר גורמים, כולל 1) בחירת חולדות צעירות כתורמות DCD, 2) שימוש באיזופלורן כחומר ההרדמה המועדף, 3) אספקה יעילה של קרדיופלגיה ללב התורם, 4) אחסון לב התורם בתמיסה קרה כקרח, 5) הגבלת דיסקציה בבטן מבלי לפגוע בכלי המותניים כדי לחשוף רק את אבי העורקים האינפרנלי והווריד הנבוב, 6) שמירה על טמפרטורת הגוף של המקבל במהלך הניתוח ולאחריו, 7) שימוש במהדק כלי הדם המאפשר בידוד של IVC ואבי העורקים לאנטומוזיס, 8) מתן מספיק מקום בבטן המקבל ללב התורם הנוקשה DCD, 9) בחירת מכשירים מיקרו-וסקולריים, 10) הימנעות מנוגדי קרישה של המקבל, 11) אנסטומוזיס המוסטטי מוקפד, ו-12) מתן משככי כאבים מונעים להחלמה חלקה מהניתוח. הפרוטוקול המתואר כאן מספק את הפרטים של כל שלב כדי לשחזר בהצלחה את התוצאות.
שיטת DCD rat HTx המתוארת כאן אימצה את השינויים לשיפור HTx הטרוטופי המתוארים בספרות מאז התיאור הראשון של HTx עכברי על ידי אבוט בשנת 196410. השינויים הקריטיים בפרוטוקול שתוארו לעיל כוללים בחירת חומר הרדמה; איזופלורן כחומר הרדמה קל לניטור ולוויסות לעומק ההרדמה הרצוי. ההסתגלות של אנסטומוזה מצד לצד של אבי העורקים ועורק הריאה של הלב התורם לאבי העורקים הבטני המקבל ולווריד הנבוב התחתון על פני טכניקת האנסטומוזה מקצה לקצה שתוארה לראשונה על ידי אבוט ביטלה את השיעור הגבוה של שיתוק ותמותה לאחר הניתוח. כדי למנוע דיסקציה היקפית של אבי העורקים, שעלולה לפגוע בכלי המותניים ולהסתכן בשיתוק, עדיף להשתמש במהדק כלי דם אטראומטי כדי לבודד את אבי העורקים הבטני ואת הווריד הנבוב. מלבד הפחתת הסיכון לשיתוק, השימוש במהדק כלי דם יעיל יותר בזמן והמוסטטי יותר. מכיוון שפסולת מטבולית ורעלים מצטברים תמיד בעקבות פגיעה איסכמית בלבבות DCD, יש צורך באסטרטגיה יעילה לשטיפת הלב בזמן הרכישה. על ידי קנולציה יעילה של עורק הצוואר הימני והידוק קשת אבי העורקים הדיסטלית להמראה של העורק הברכיוצפלי, מושגת אספקה יעילה של תמיסת שימור ללב DCD ושטיפת הפסולת המטבולית. מתן שגרתי של מי מלח תת עוריים (1 מ"ל/100 גרם) 10 דקות לפני ההשלמה הצפויה של אנסטומוזה וסקולרית ממלא מראש את אובדן הדם הצפוי מחורי המחט שנוצרו במהלך האנסטומוזה ואת נפח הדם הדרוש למילוי הפרוזדור והחדר הימני של התורם בעת החזרה. זה מונע את יתר לחץ הדם הפוטנציאלי שאחרת היה נוצר עם שחרור מהדק כלי הדם, ומסתכן בעירוי מחדש יעיל של הלב המושתל והחולדה המקבלת. מתן משכך כאבים ארוך טווח בופרנורפין לפני תחילת הניתוח מאפשר החלמה חלקה של המקבל. ללא שליטה מספקת בכאב, החולדה הנמענת עלולה לנוע במהירות, ולסכן את ההמוסטזיס של אנסטומוזיס כלי הדם השברירי. תשומת לב קפדנית למספר גורמים המתוארים בפרוטוקול מביאה להצלחה בתהליך השתלת הלב DCD 1,7,11,12,13.
המגבלה העיקרית של שיטת DCD חולדה HTx, ושל כל שאר דגמי HTx של עכברים המתוארים בספרות, היא מצב אי העבודה של הלב המושתל 6,7,11,12,13. נבדקים שינויים הנחוצים כדי להמיר את המודל הנוכחי למודל לב עובד בעתיד. המגבלה הנוספת היא התגובה החיסונית ללב התורם מצד המקבל. קל להתגבר על מגבלה זו באמצעות שימוש בחולדות סינגניות להשתלה. מספר DCD HTx של חולדות המשתמשות בחולדות סינגניות נעשו בהצלחה, שהשימוש השגרתי בהן מוגבל על ידי העלות הגבוהה של רכישת חולדות סינגניות. בניגוד ללבבות ה-CBD, לבבות DCD אינם חוזרים לפעום עם עירוי מחדש בגופו של המקבל. עם זאת, זרימת הדם הכלילית מבוססת, שכמות משמעותית ממנה נאספת בצד ימין של הלב כשהיא מתנקזת מהסינוס הכלילי. אם הדם הזה נשאר עומד, הוא ייקרש, והשתל ייכשל; לפיכך, מומלץ לרוקן מכני את חדרי הלב בצד ימין עם מוליך קצה כותנה מגולגל על פני החדר הימני לכיוון הווריד הנבוב התחתון. שמירה על זרימת הכליליים בלב התורם ומניעת התרחבותו מאפשרת לו לחדש את פעימתו תוך 1-2 דקות. במהלך האנסטומוזה של לב התורם לאבי העורקים הבטני/וריד הנבוב של המקבל, פלג גופו התחתון של המקבל נשאר איסכמי (20-30 דקות) מחסימת אבי העורקים האינפרנלי. בניגוד לקרביים, הגפיים יכולות לעמוד במשך זמן ארוך יותר של איסכמיה (למעלה מ-2-3 שעות) ללא פגיעה גלויה; עם זאת, סביר מאוד ששחרור ציטוקינים מגפיים מחודשות עשוי להשפיע על הלב המושתל. תפקוד השתל המושתל, אם מוערך במשך זמן קצר יותר מזמן הרפרפוזיה, עשוי להיות מושפע משחרור ציטוקינים. מכיוון ששחרור ציטוקינים הוא תגובת פאזה חריפה, ההשפעה ארוכת הטווח של ציטוקינים על תפקוד הלב המושתל תהיה מינימלית.
הקמת מודל תורם לב DCD של חולדה in vivo הדומה לתהליך DCD הקליני תורמת משמעותית למחקר המתמקד בהרחבת מאגר הלב התורם להשתלה. לפני פרסום זה, השיטות הקיימות השתמשו באיסכמיה גלובלית על ידי הנחת לב פועם על מערכת לנגנדורף (ex vivo) ולאחר מכן עצירת הזרימה כדי להתחיל את תהליך DCD6. לפיכך, למודל האיסכמי ex vivo יש מספר הבדלים בהשוואה לתהליך in vivo , כפי שנצפה בפרוטוקול DCD הקליני5. מודל ה-DCD המתואר כאן דומה מאוד לתהליך ה-DCD הקליני ויש לו תועלת רבה יותר בבדיקת הגורמים שמטרתם להפחית את הפגיעה בלב ה-DCD.
פרוטוקול ה-DCD הקליני הקיים עוקב בקפדנות אחר "כלל תורם המוות", שבו אין התערבויות פיזיות או תרופתיות שנועדו להקל על רכישת איברים עד להכרזה על מותו של תורם ה-DCD. ככזה, איסכמיה חמה לאיברים שונים, במיוחד ללב, היא בלתי נמנעת עם תרומת DCD. תוך התחשבות בתהליך ה-DCD הקליני, מודל ה-DCD HTx של החולדה המתואר כאן מאפשר זלוף של לב התורם רק לאחר אסיסטולה מלאה (מוות) ולאחר 25 דקות של איסכמיה גלובלית חמה. ההתערבויות הקריטיות שניתן לחקור במודל DCD של חולדות צריכות להתמקד בהתמקדות בפגיעה ברפרפוזיה, שיכולה לתרום עד 50% מכלל הפגיעה מאיסכמיה ורפרפוזיה14. כדי להפחית את הרפרפוזיה, ניתן להוסיף חומרי פציעה לתמיסת שימור הרפרפוזיה המועברת ללב ה-DCD בזמן הרכישה, תוך התמקדות בשרשרת הובלת האלקטרונים במיטוכונדריה, מאפנני דלקת ומייצבי נקבוביות מעבר חדירות מיטוכונדריאלית15. חומרים אחרים שנחקרו במודלים של איסכמיה גלובלית ex vivo , כגון מעכבי משאבת Na/H, החמצה של פרפוסטים, חומרים מחוללי NO, אריתרופוייטין ומלטונין, כולם ניתנים למחקר in vivo באמצעות מודל DCD HTx המתואר כאן. נכון לעכשיו, בפרקטיקה הקלינית, משך איסכמיה של מעל 30 דקות מהווה התווית נגד לרכישת DCD לב, אפילו בפרוטוקול המחקר הקליני. אולי עם ביצוע קפדני של מחקרים המשתמשים במודל DCD של חולדות HTx המתואר כאן, הקהילה המדעית עשויה להציע התערבויות שיום אחד יוכלו לאפשר לנו לבצע DCD HTx קליני עם משכי איסכמיה ארוכים יותר.
למחברי כתב היד הזה אין ניגודי אינטרסים לחשוף.
עבודה זו נתמכה על ידי מענק סקירת הצטיינות שהוענק לד"ר מוחמד קוואדר (1I01 BX003859) וכספים ממרכז הלב פאולי למוחמד קוואדר וד"ר סטפנו טולדו.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
5-0 nylon suture polyamide monofilament | Aros Surgical | SP17A05N-45 | |
5-0 silk suture | Surgical Specialties | SP116 | |
8-0 monofilament suture | Aros Surgical | T06A08N14-13 | |
Autoclave | Steris | Amsco Lab 250 | |
BD Insulin Syringe with Detachable Needle 1 mL Syringes | Fisher Scientific | 14-820-28 | |
BD Syringe with Luer-Lok Tips (Without Needle) 10 mL Syringes | Fisher Scientific | 14-823-16E | |
Belzer University of Wisconsin cold storage solution | Bridge to Life Northbrook IL USA | Adenosine 1.34 g/L, Allopurinol 0.136 g/L, Glutathione 0.922 g/L, Lactobionic Acid (as Lactone) 35.83 g/L, Magnesium Sulfate heptahydrate 1.23 g/L, Pentafraction 50 g/L, Potassium Hydroxide 5.61 g/L, Potassium Phosphate monobasic 3.4 g/L, Raffinose pentahydrate 17.83 g/L | |
Buprenorfin SR Lab | Zoopharm LLC | ||
Debakey atraumatic pediatric multi-angle vascular clamp | Aesculap | F341T | |
Exel International Disposable Safelet I.V. Catheters 14 G | Fisher Scientific | 14-841-10 | |
Exel International Disposable Safelet I.V. Catheters 22 G | Fisher Scientific | 14-841-20 | |
Fogarty catheter size 4F | Edwands Lifesciences | 120404F | |
Forceps with curved tips | Accurate Surgical & Scientific Instruments Corporation | ASSI.228 | |
Gaymar Heating pump | Braintree Scientific, Braintree, MA, USA | TP700 | |
Germinator-500 | Braintree Scientific | ||
Heparin Sodium Injection, USP 1,000 U/mL | Pfizer | NDC 0069-0137-01 | |
Iris micro-scissors with straight tips | Accurate Surgical & Scientific Instruments Corporation | ASSI.5253 | |
Isoflurane USP | Patterson Veterinary | NDC 14043070406 | |
Ketamine HCl 100 mg/mL | Henry Schein | NDC 6745710810 | |
Lidocaine HCl 2% | Aspen Veterinary | 07-892-4325 | |
McKesson General Medical 6IN Q-TIPS 2STER WOOD 100/PACK | Fisher Scientific | NC0650323 | sterile cotton tip applicators |
Micro-scissors, right angle and curved tips | Braintree Scientific | SC-MS 154 | |
Needle holder | Accurate Surgical & Scientific Instruments Corporation | ASSI.BSL158 | with the lock mechanism removed |
Normal Saline | Baxter Infusion supplies | ||
PowerLab station | AD Instruments, Denver, CO | data acquisition system | |
Sodium Hydroxide/Hydrochloric Acid | adjust the solution to pH 7.4 | ||
Sprague Dawley rats | male, 8–16 weeks of age, <400 g in weight | ||
Surgical Microscope | Leika | Model M525 F40 | |
Surgicel | Ethicon | absorbable hemostat | |
Temperature probe Therma Waterproof Type T High Precision Thermocouple Meter | Thermoworks | THS-232-107 | |
Tweezers with high precision point | Excelta | 17-456-109 | |
Vecuronium Bromide | Sigma-Aldrich | PHR1627 | diluted in PBS for 100 mg/mL |
Ventelite | Harvard Apparatus, Holliston, MA, USA | ||
Xylazine 100 mg/mL | Pivetal Anased | NDC 04606675002 |
Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article
Request PermissionThis article has been published
Video Coming Soon
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved