Name: light/dark transition test for mice
Uploaded: 2006-11-13T00:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 35 s
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Esta investigación fue financiada por becas-en-Ayudas a Jóvenes Científicos (A) (# 16680015), Grant-en-Ayudas a la investigación exploratoria (# 16653065), Grant-en-Ayudas a la Investigación Científica en las áreas prioritarias (# 18023022, # 18016012 y 18053015 #) del Ministerio de Educación, Cultura, Deportes, Ciencia y Tecnología de Japón, Grant-in-Aid de Promoción de Estudios Fundamentales en Ciencias de la Salud del Instituto Nacional de la innovación biomédica (NIBIO), Grant-in- La ayuda de Japón Neuroinformática Center (NIJC), RIKEN

<ol><li> El aparato utilizado para la prueba de la transición de luz / oscuridad consistió en una jaula (21x42x25 cm) dividida en dos secciones de igual tamaño de una partición con la puerta (Ohara &amp; Co., de Tokio). </li><li> Los ratones se encuentran tres o cuatro por jaula en una habitación con un 12 hr luz / oscuridad ciclo (luces a las 7:00 AM) con acceso ad libitum al alimento y agua. Idealmente, dos controles y dos mutantes se encuentran juntos, por la reorganización de los ratones tan pronto como se genotipo en el momento del destete. Las pruebas de comportamiento se lleva a cabo 09 a.m.-06:00 PM Todos los jaulas de ratones se transfieren a la sala de pruebas de comportamiento de 30 minutos antes de la primera prueba comienza. </li><li> Una cámara es iluminado por diodos blancos (390 lux), mientras que la otra cámara es oscuro (2 lux). Los ratones se colocan en el lado oscuro y la puerta se abre automáticamente 3 segundos después de que el ratón es detectado por la cámara infrarroja. La puerta se utiliza para que los ratones no entran en la cámara de luz inmediatamente después de la liberación con su motivación para escapar de experimentador, ya que la latencia para entrar en la cámara de luz puede servir como un índice de ansiedad-como comportamiento. </li><li> Los ratones se les permite moverse libremente entre las dos cámaras con la puerta abierta durante 10 minutos. La aplicación que se utiliza para obtener y analizar los datos de comportamiento (imagen LD4) se basa en el programa J dominio público de la imagen (desarrollado byWayne Rasband en el Instituto Nacional de Salud Mental y está disponible en http://rsb.info.nih.gov/ij /), que fue modificada por Tsuyoshi Miyakawa (disponible a través de O&#39;Hara &amp; Co., Tokio, Japón). </li><li> La distancia recorrida en cada cámara, el número total de transiciones, el tiempo empleado en la cámara de cada uno, y la latencia para entrar en el chamberare de luz registrados por la imagen LD4 programa. </li><li> Después de cada ensayo, todas las cámaras se limpian con agua hipocloroso súper para evitar un sesgo sobre la base de señales olfativas. </li></ol>

<ol>
	<li>Austin, C. P., Aiba, A., Takao, K., Miyakawa, T., Takao, K., Yamasaki, N., Miyakawa, T., Crawley, J. N., Crawley, J. N., Crawley, J., Goodwin, F. K., Miyakawa, T., Crabbe, J. C., Wahlsten, D., Dudek, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+knockout+mouse+project.">The knockout mouse project.</a> Nat Genet. 36, 921-924 (2004).</li></ol>

Todos los procedimientos fueron aprobados por el Uso de Animales y el Comité de Atención de la Universidad de Kyoto. Tsuyoshi Miyakawa está asociado con el pájaro, Japonesa de Ciencia y Tecnología de la Agencia, Saitama, Japón.

A pesar de todas las secuencias del genoma del ratón ha sido determinado, las funciones de la mayoría de estos genes no se conocen. Gen de metas técnicas, sin embargo, se puede utilizar para suprimir o manipular un gen específico en ratones (Aiba et al, 2007;. Austin et al, 2004).. La influencia de un determinado gen en una determinada conducta puede ser determinada por la realización de análisis de comportamiento de los ratones mutantes (Takao y Miyakawa, 2006;. Takao et al, 2007). Como una prueba para el fenotipo de comportamiento de los ratones mutantes, la prueba de la transición de luz / oscuridad es una de las pruebas más utilizadas para medir la ansiedad-como el comportamiento de los ratones (Crawley, 2000). La prueba se basa en la aversión natural de los ratones a las zonas muy iluminadas y en su comportamiento espontáneo de exploración en nuevos ambientes (Crawley, 1985). La prueba es sensible al tratamiento con fármacos ansiolíticos (Crawley, 1985). El aparato consiste en una cámara oscura y una cámara iluminada. Una apertura restringida, 3 cm de alto por 5 cm de ancho, une las dos cámaras. Los ratones se les permite moverse libremente entre las dos cámaras. El número de entradas en la cámara de brillantes y la duración del tiempo pasado allí se utilizan como índices de brillantes-el espacio de ansiedad en los ratones. La prueba de la transición de luz / oscuridad fue desarrollado originalmente por Crawley et al (Crawley y Goodwin, 1980). Hay dos diferencias entre su versión original y nuestra prueba. En primer lugar, la cámara de luz es mayor que la cámara oscura en la versión original, mientras que el tamaño de las dos cámaras es el mismo que en nuestra versión de la prueba. En segundo lugar, en la versión original, la cámara de luz no tenía techo y las paredes de la cámara de luz eran transparentes (Crawley y Goodwin, 1980), mientras que el uso de plástico blanco opaco para el techo y las paredes de la cámara de luz. Estas diferencias, a saber, el tamaño y la apertura de la cámara de luz, permite la detección simultánea de brillantes espacio ansiedad, así como espacios abiertos de ansiedad en la versión original de la prueba. En nuestro laboratorio, sin embargo, de espacio abierto de ansiedad-como el comportamiento de los ratones se probó en un laberinto elevado. Las paredes y el techo opaco, tamaño de la cámara de luz, y nuestra luz específica / oscuridad protocolo de transición de la prueba es más específico para la detección de brillantes-el espacio de ansiedad en comparación con la versión original. Aunque la prueba de transición claro / oscuro y elevado más laberinto son utilizados para la evaluación de la ansiedad-como el comportamiento, los resultados no siempre son coherentes. Por ejemplo, el prosencéfalo específicos ratones knockout calcineurina pasar una disminución en la cantidad de tiempo en la cámara de luz en la prueba de la transición de luz / oscuridad, pero una mayor cantidad de tiempo en los brazos abiertos en el laberinto elevado más (Miyakawa et al., 2003) . La hipótesis de que nuestra luz / oscuridad de prueba de transición y las pruebas más elevada laberinto evaluar los diferentes aspectos de la ansiedad-como el comportamiento, tales como brillante del espacio ansiedad y espacios abiertos de ansiedad-como comportamiento. Para probar esta hipótesis, se utilizó un gran conjunto de datos recolectados a través de los mismos ratones en ambas pruebas. En nuestro laboratorio, realizamos las baterías del comportamiento de prueba que abarcan muchos ámbitos para la detección de la importancia del comportamiento de los genes. La batería de pruebas requiere varias semanas para completar. Durante el período de prueba, las jaulas de ratones se mantienen en un estante en nuestras instalaciones. Si los ratones son transportados a nuestro laboratorio de otras instituciones, que están habituados al medio ambiente de nuestras instalaciones por lo menos durante una semana. Después del período de habituación, los ratones son sometidos a un chequeo médico general y neurológico de detección (Miyakawa et al., 2003), y después de estos exámenes sencillos, los ratones son sometidos a la prueba de la transición de luz / oscuridad. La prueba se realiza en una habitación a prueba de sonido experimental a los 30 minutos de habituación a la sala experimental, como se muestra en la película. Hemos evaluado más de 60 cepas de ratones mutantes modificados genéticamente mediante el protocolo se muestra en la película y tiene un gran conjunto de datos en bruto para más de 3.000 ratones (incluidos de tipo salvaje y ratones mutantes). Se realizaron análisis de los factores para tomar ventaja de la gran cantidad de datos en bruto. De hecho, se han detectado diversos factores de cada prueba (datos no publicados), aunque hubo algunas correlaciones significativas entre los índices (datos no publicados) .. Esos datos serán divulgados como parte de una base de datos pública que ahora estamos construyendo. En nuestra batería de pruebas, de tipo salvaje camada suelen ser utilizados como control. Como una cepa de fondo, los ratones C57BL/6J se utilizan comúnmente. Se recogieron los datos de los ratones C57BL/6J utilizó como control de ratones mutantes en la batería de pruebas. Los índices obtenidos de ratones C57BL/6J en nuestra prueba de la transición de luz / oscuridad fueron como sigue (n = 795; media ± SEM), la distancia recorrida: 846.5 8,88 cm en la cámara de luz, 1478,5 9,53 cm en la cámara oscura, la duración del tiempo pasado : 215,8 1,85 s en la luz, 395,8 1,86 s en la oscuridad, el número de transiciones entre los compartimientos: 30,52 0,43; latencia para entrar en la cámara de luz: 64,94 2,40 s. Movimiento de los ratones alrededor de las entradas a las cámaras es detectado por la cámara y se cuenta como tiempo de permanencia en los cHambers. Debido a esto, la suma de la duración media del tiempo dedicado a la luz y que en los compartimentos de oscuridad fue mayor que el de toda la duración de la prueba (600 s). En nuestro protocolo, un ratón se coloca primero en la cámara oscura. Tres segundos después de colocar el ratón en la cámara oscura, la puerta entre las cámaras de forma automática se abre y el ratón se puede mover libremente entre las dos cámaras. Ratones C57BL/6J pasar menos tiempo en la cámara de luz que en la cámara oscura (p &lt;0,0001, la duración si el tiempo dedicado a la luz: 215,8 1,85 s, la duración del tiempo pasado en la oscuridad: 316,3 2,11 s [el tiempo transcurrido en la oscuridad se no incluye el tiempo inicial dedicado a la oscuridad antes de entrar en la cámara de la luz por primera vez], n = 795, a la par-t test). Esto indica que los ratones C57BL/6J tienden a evitar la cámara de luz, y que el tiempo empleado en la luz es un buen índice de la ansiedad-como comportamiento. Los resultados obtenidos de las distintas cepas de ratones mutantes son fácilmente comparables, porque todos los datos se han obtenido utilizando el mismo protocolo. Para obtener resultados fenotipo de una cepa de ratones mutantes que pueden reproducirse fácilmente y en comparación con los datos de otros mutantes, los métodos de ensayo de comportamiento debe ser lo más parecido posible entre los laboratorios. Crabbe y sus colegas evaluaron la interacción entre el comportamiento del ratón y el medio ambiente de laboratorio utilizando exactamente las mismas cepas puras y una cepa mutante nulo. En su estudio, los aparatos, protocolos de prueba, y muchas otras variables ambientales fueron rigurosamente estandarizado. A pesar de la estandarización, se encontraron diferencias sistemáticas en el comportamiento a través de los laboratorios, aunque también se detectaron diferencias de tensión en todos los comportamientos (Crabbe et al., 1999). Se informó de que las variables incontrolables y caracterización de los experimentos mutantes pueden producir resultados que son idiosincrásicos a un laboratorio particular. Las diferencias de procedimiento que existe entre los laboratorios hacen que sea difícil de replicar o comparar los resultados entre laboratorios. Aquí, presentamos nuestro protocolo de la prueba de la transición de luz / oscuridad como una película para que los detalles del protocolo se puede demostrar. El establecimiento de la documentación visual del protocolo facilitará una mejor comprensión de los detalles de los procedimientos experimentales, lo que permite la estandarización de los protocolos utilizados en laboratorios y para la comparación de los fenotipos del comportamiento de las distintas cepas de ratones mutantes evaluó a través de esta prueba. Películas de otros protocolos, como por el laberinto elevado, además, prueba de campo abierto, Porsolt prueba de natación forzada, el condicionamiento del miedo, que utilizamos en nuestra batería de pruebas de comportamiento se están haciendo actualmente para su publicación en futuros artículos de revistas de vídeo.

light/dark transition test for mice

A pesar de todas las secuencias del genoma del ratón ha sido determinado, que aún no conocen las funciones de la mayoría de estos genes. Gen de metas técnicas, sin embargo, se puede utilizar para suprimir o manipular un gen específico en ratones. La influencia de un determinado gen en una determinada conducta puede ser determinada por la realización de análisis de comportamiento de los ratones mutantes. Como una prueba para el fenotipo de comportamiento de los ratones mutantes, la prueba de la transición de luz / oscuridad es una de las pruebas más utilizadas para medir la ansiedad-como el comportamiento de los ratones. La prueba se basa en la aversión natural de los ratones a las zonas muy iluminadas y en su comportamiento espontáneo de exploración en ambientes nuevos. La prueba es sensible al tratamiento con medicamentos ansiolíticos. El aparato consiste en una cámara oscura y una cámara iluminada. Los ratones se les permite moverse libremente entre las dos cámaras. El número de entradas en la cámara de brillantes y la duración del tiempo que pasó allí están los indicadores de brillantes-el espacio de ansiedad en los ratones. Para obtener resultados fenotipo de una cepa de ratones mutantes que pueden reproducirse fácilmente y en comparación con los de otros mutantes, los métodos de ensayo de comportamiento debe ser lo más parecido posible entre los laboratorios. Las diferencias de procedimiento que existe entre los laboratorios, sin embargo, hacen que sea difícil de replicar o comparar los resultados entre laboratorios. Aquí, presentamos nuestro protocolo de la prueba de la transición de luz / oscuridad como una película para que los detalles del protocolo se puede demostrar. En nuestro laboratorio, hemos evaluado más de 60 cepas de ratones mutantes utilizando el protocolo se muestra en la película. Esos datos serán divulgados como parte de una base de datos pública que ahora estamos construyendo. Visualización del protocolo facilitará la comprensión de los detalles del procedimiento experimental completa, que permite la estandarización de los protocolos utilizados en los laboratorios y las comparaciones de los fenotipos del comportamiento de las distintas cepas de ratones mutantes evaluó a través de esta prueba.

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Light/dark Transition Test for Mice

La prueba de la transición de luz / oscuridad es una de las pruebas más utilizadas para medir la ansiedad-como el comportamiento de los ratones. A continuación, presentamos una película que muestra los procedimientos detallados sobre cómo realizar la prueba.

Luz / oscuridad de transición de prueba para ratones

Although all of the mouse genome sequences have been determined, we do not yet know the functions of most of these genes. Gene-targeting techniques, ...

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Biology

52.4K vistas.  Graduate School of Medicine, Kyoto University. He did. So what?

Video: Light/dark Transition Test for Mice

Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease

Sensitive and reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of potential therapeutic treatments in preclinical trials for many neurodegenerative diseases. In Parkinson's disease, sensorimotor tests sensitive to varying degrees of nigrostriatal dysfunction are fundamental for testing the efficacy of potential therapeutics. Reliable and quite elegant sensorimotor measures exist for rats, however many of these tests measure sensorimotor asymmetry within the rat and are not entirely suitable for the newer genetic mouse models of PD. We have put together a battery of sensorimotor tests inspired by the sensitive tests in rats and adapted for mice. The test battery highlighted in this study is chosen for a) its sensitivity in a wide variety of mouse models of PD, b) its ease in implementing into a study, and c) its low expense. These tests have proven useful in characterizing novel genetic mouse models of PD as well as in testing potential disease-modifying therapies.

In Parkinson's disease and movement disorders in general, sensitive and reliable behavioral assays are essential for testing novel potential therapeutics. Here, we describe a manageable battery of sensorimotor tests for mice that are sensitive to varying degrees of injury to the nigrostriatal system and useful for preclinical studies.

Evaluación de la función sensoriomotora en modelos de ratón de la enfermedad de Parkinson

Sensitive and  reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of  potential therapeutic treatments in preclinical trials for many  ...

Investigación

Comportamiento

Automated, Quantitative Cognitive/Behavioral Screening of Mice: For Genetics, Pharmacology, Animal Cognition and Undergraduate Instruction

We describe a high-throughput, high-volume, fully automated, live-in 24/7 behavioral testing system for assessing the effects of genetic and pharmacological manipulations on basic mechanisms of cognition and learning in mice. A standard polypropylene mouse housing tub is connected through an acrylic tube to a standard commercial mouse test box. The test box has 3 hoppers, 2 of which are connected to pellet feeders. All are internally illuminable with an LED and monitored for head entries by infrared (IR) beams. Mice live in the environment, which eliminates handling during screening. They obtain their food during two or more daily feeding periods by performing in operant (instrumental) and Pavlovian (classical) protocols, for which we have written protocol-control software and quasi-real-time data analysis and graphing software. The data analysis and graphing routines are written in a MATLAB-based language created to simplify greatly the analysis of large time-stamped behavioral and physiological event records and to preserve a full data trail from raw data through all intermediate analyses to the published graphs and statistics within a single data structure. The data-analysis code harvests the data several times a day and subjects it to statistical and graphical analyses, which are automatically stored in the &#34;cloud&#34; and on in-lab computers. Thus, the progress of individual mice is visualized and quantified daily. The data-analysis code talks to the protocol-control code, permitting the automated advance from protocol to protocol of individual subjects. The behavioral protocols implemented are matching, autoshaping, timed hopper-switching, risk assessment in timed hopper-switching, impulsivity measurement, and the circadian anticipation of food availability. Open-source protocol-control and data-analysis code makes the addition of new protocols simple. Eight test environments fit in a 48 in x 24 in x 78 in&#160;cabinet; two such cabinets (16 environments) may be controlled by one computer.

Fully automated system for measuring physiologically meaningful properties of the mechanisms mediating spatial localization, temporal localization, duration, rate&#160;and probability estimation, risk assessment, impulsivity, and the accuracy and precision of memory, in order to assess the effects of genetic and pharmacological manipulations on foundational mechanisms of cognition in mice.

Automatizado, cuantitativa Cognitiva / Screening de comportamiento de los ratones: Para Genética, Farmacología, Animal Cognition and Instruction Pregrado

We describe a high-throughput, high-volume, fully automated, live-in 24/7 behavioral testing system for assessing the effects of genetic and ...

Measuring Circadian and Acute Light Responses in Mice using Wheel Running Activity

Circadian rhythms are physiological functions that cycle over a period of approximately 24 hours (circadian- circa: approximate and diem: day)1, 2. They are responsible for timing our sleep/wake cycles and hormone secretion. Since this timing is not precisely 24-hours, it is synchronized to the solar day by light input. This is accomplished via photic input from the retina to the suprachiasmatic nucleus (SCN) which serves as the master pacemaker synchronizing peripheral clocks in other regions of the brain and peripheral tissues to the environmental light dark cycle3-7. The alignment of rhythms to this environmental light dark cycle organizes particular physiological events to the correct temporal niche, which is crucial for survival8. For example, mice sleep during the day and are active at night. This ability to consolidate activity to either the light or dark portion of the day is referred to as circadian photoentrainment and requires light input to the circadian clock9. Activity of mice at night is robust particularly in the presence of a running wheel. Measuring this behavior is a minimally invasive method that can be used to evaluate the functionality of the circadian system as well as light input to this system. Methods that will covered here are used to examine the circadian clock, light input to this system, as well as the direct influence of light on wheel running behavior.

This article will review methods that can be used to determine circadian function and light responsiveness in mice.

Medición de las respuestas de luz circadianos y aguda en ratones con actividad rueda para correr

Circadian rhythms are physiological functions that cycle over a period of approximately 24 hours (circadian- circa: approximate and diem: day)1, 2.  They ...

Neurociencias

Elevated Plus Maze for Mice

Although the mouse genome is now completely sequenced, the functions of most of the genes expressed in the brain are not known. The influence of a given gene on a specific behavior can be determined by behavioral analysis of mutant mice. If a target gene is expressed in the brain, behavioral phenotype of the mutant mice could elucidate the genetic mechanism of normal behaviors. The elevated plus maze test is one of the most widely used tests for measuring anxiety-like behavior. The test is based on the natural aversion of mice for open and elevated areas, as well as on their natural spontaneous exploratory behavior in novel environments. The apparatus consists of open arms and closed arms, crossed in the middle perpendicularly to each other, and a center area. Mice are given access to all of the arms and are allowed to move freely between them. The number of entries into the open arms and the time spent in the open arms are used as indices of open space-induced anxiety in mice. Unfortunately, the procedural differences that exist between laboratories make it difficult to duplicate and compare results among laboratories. Here, we present a detailed movie demonstrating our protocol for the elevated plus maze test. In our laboratory, we have assessed more than 90 strains of mutant mice using the protocol shown in the movie. These data will be disclosed as a part of a public database that we are now constructing.
Visualization of the protocol will promote better understanding of the details of the entire experimental procedure, allowing for standardization of the protocols used in different laboratories and comparisons of the behavioral phenotypes of various strains of mutant mice assessed using this test. 


The elevated plus maze test is one of the most widely used tests for measuring anxiety-like behavior in mice. Here, we present a movie showing the detailed procedures for conducting the test.

Laberinto elevado Plus para ratones

Although the mouse genome is now completely sequenced, the functions of most of the genes expressed in the brain are not known. The influence of a given ...

Biología

Light Preference Assay to Study Innate and Circadian Regulated Photobehavior in Drosophila Larvae

Light acts as environmental signal to control animal behavior at various levels. The Drosophila larval nervous system is used as a unique model to answer basic questions on how light information is processed and shared between rapid and circadian behaviors. Drosophila larvae display a stereotypical avoidance behavior when exposed to light. To investigate light dependent behaviors comparably simple light-dark preference tests can be applied. In vertebrates and arthropods the neural pathways involved in sensing and processing visual inputs partially overlap with those processing photic circadian information. The fascinating question of how the light sensing system and the circadian system interact to keep behavioral outputs coordinated remains largely unexplored. Drosophila is an impacting biological model to approach these questions, due to a small number of neurons in the brain and the availability of genetic tools for neuronal manipulation. The presented light-dark preference assay allows the investigation of a range of visual behaviors including circadian control of phototaxis.

Light Preference Assay to Study Innate and Circadian Regulated Photobehavior in Drosophila Larvae

Here we describe a light-dark preference test for Drosophila larva. This assay provides information about innate and circadian regulation of light sensing and processing photobehavior.

Ensayo Preferencia luz para estudiar innata y circadiano Photobehavior Regulado de<em&gt; Drosophila</em&gt; Las larvas

Light acts as environmental signal to control animal behavior at various levels. The Drosophila larval nervous system is used as a unique model to answer ...

Optogenetic Manipulation of Neuronal Activity to Modulate Behavior in Freely Moving Mice

Optogenetic modulation of neuronal circuits in freely moving mice affects acute and long-term behavior. This method is able to perform manipulations of single neurons and region-specific transmitter release, up to whole neuronal circuitries in the central nervous system, and allows the direct measurement of behavioral outcomes. Neurons express optogenetic tools via an injection of viral vectors carrying the DNA of choice, such as Channelrhodopsin2 (ChR2). Light is brought into specific brain regions via chronic optical implants that terminate directly above the target region. After two weeks of recovery and proper tool-expression, mice can be repeatedly used for behavioral tests with optogenetic stimulation of the neurons of interest.
Optogenetic modulation has a high temporal and spatial resolution that can be accomplished with high cell specificity, compared to the commonly used methods such as chemical or electrical stimulation. The light does not harm neuronal tissue and can therefore be used for long-term experiments as well as for multiple behavioral experiments in one mouse. The possibilities of optogenetic tools are nearly unlimited and enable the activation or silencing of whole neurons, or even the manipulation of a specific receptor type by light.
The results of such behavioral experiments with integrated optogenetic stimulation directly visualizes changes in behavior caused by the manipulation. The behavior of the same animal without light stimulation as a baseline is a good control for induced changes. This allows a detailed overview of neuronal types or neurotransmitter systems involved in specific behaviors, such as anxiety. The plasticity of neuronal networks can also be investigated in great detail through long-term stimulation or behavioral observations after optical stimulation. Optogenetics will help to enlighten neuronal signaling in several kinds of neurological diseases.

With optogenetic manipulation of specific neuronal populations or brain regions, behavior can be modified with high temporal and spatial resolution in freely moving animals. By using different optogenetic tools in combination with chronically implanted optical fibers, a variety of neuronal modulations and behavioral testing can be performed.

Manipulación optogenética de la actividad neuronal para modular el comportamiento en ratones que se mueven libremente

Optogenetic modulation of neuronal circuits in freely moving mice affects acute and long-term behavior. This method is able to perform manipulations of ...

Investigating Migraine-Like Behavior Using Light Aversion in Mice

Migraine is a complex neurological disorder characterized by headache and sensory abnormalities, such as hypersensitivity to light, observed as photophobia. Whilst it is impossible to confirm that a mouse is experiencing migraine, light aversion can be used as a behavioral surrogate for the migraine symptom of photophobia. To test for light aversion, we utilize the light/dark assay to measure the time mice freely choose to spend in either a light or dark environment. The assay has been refined by introducing two critical modifications: pre-exposures to the chamber prior to running the test procedure and adjustable chamber lighting, permitting the use of a range of light intensities from 55 lux to 27,000 lux. Because the choice to spend more time in the dark is also indicative of anxiety, we also utilize a light-independent anxiety test, the open field assay, to distinguish anxiety from light-aversive behavior. Here, we describe a modified test paradigm for the light/dark and open field assays. The application of these assays is described for intraperitoneal injection of calcitonin gene-related peptide (CGRP) in two mouse strains and for optogenetic brain stimulation studies.

Rodents are not able to report migraine symptoms. Here, we describe a manageable test paradigm (light/dark and open field assays) to measure light aversion, one of the most common and bothersome symptoms in patients with migraines.

Investigando el comportamiento similar a la migraña utilizando la aversión a la luz en ratones

Migraine is a complex neurological disorder characterized by headache and sensory abnormalities, such as hypersensitivity to light, observed as ...

<meta charset="utf8"></head><body>Ensayos conductuales para el trastorno del espectro autista en modelos de ratón

Strategies for Assessing Autistic-Like Behaviors in Mice

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social communication impairments and restrictive or repetitive behaviors, such as hand flapping or lining up objects. These behavioral patterns can be reliably observed in mouse models with ASD-linked genetic mutations, making them highly useful tools for studying the underlying cellular and molecular mechanisms in ASD. Understanding how genetic changes affect the neurobiology and behaviors observed in ASD will facilitate the development of novel targeted therapeutic compounds to ameliorate core behavioral impairments. Our lab has employed several protocols encompassing well-described training and testing procedures that reflect a wide range of behavioral deficits related to ASD. Here, we detail two assays to study the core features of ASD in mouse models: self-grooming (a measure of repetitive behavior) and the three-chamber social interaction test (a measure of social interaction approach and preference for social novelty).

<meta charset="utf8"></head><body>Estrategias para evaluar comportamientos similares al autismo en ratones

Rodent models are valuable tools for studying core behaviors related to autism spectrum disorder (ASD). In this article, we expound on two behavioral tests for modeling the core features of ASD in mice: self-grooming, which assesses repetitive behavior, and the three-chamber social interaction test, which documents social impairments.

Estrategias para evaluar comportamientos similares al autismo en ratones

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social ...

Luz / oscuridad de transición de prueba para ratones

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Estrategias para evaluar comportamientos similares al autismo en ratones

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