Name: light/dark transition test for mice
Uploaded: 2006-11-13T00:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 35 s
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Cette recherche a été financée par des subventions en aide pour les jeunes scientifiques (A) (# 16680015), Grant-in-Aid pour la recherche exploratoire (# 16653065), Grant-in-Aid pour la recherche scientifique sur les zones prioritaires (# 18023022, # 18016012 et # 18053015) du ministère de l&#39;Éducation, Culture, Sports, Science et Technologie au Japon, Grant-in-Aid de promotion des études fondamentales en sciences de la santé de l&#39;Institut national de l&#39;innovation biomédicale (NIBIO), Grant-in- L&#39;aide de neuroinformatique Japan Center (NIJC), RIKEN

<ol><li> L&#39;appareil utilisé pour le test de la transition jour / nuit se composait d&#39;une cage (21x42x25 cm) divisé en deux sections de taille égale par une cloison avec porte (Ohara &amp; Co., Tokyo). </li><li> Les souris sont logées trois à quatre par cage dans une pièce avec un 12 h cycle lumière / obscurité (lumières à 07h00) avec un accès ad libitum à la nourriture et l&#39;eau. Idéalement, deux contrôles et deux mutants sont logés ensemble, en réorganisant les souris dès qu&#39;ils sont génotypés au moment du sevrage. Tests comportementaux est réalisée 09h00-18h00 Tous les cages contenant les souris sont transférés à la salle de test de comportement 30 min avant le premier procès commence. </li><li> Une chambre est brillamment éclairé par diodes blanches (390 lux), tandis que l&#39;autre chambre est sombre (2 lux). Les souris sont placées dans le côté sombre et la porte est ouverte automatiquement 3 secondes après que la souris est détecté par la caméra infrarouge. La porte est utilisée afin que les souris ne pénètrent dans la chambre de lumière immédiatement après la libération de leur motivation à sortir de l&#39;expérimentateur, depuis le temps de latence pour entrer dans la chambre de lumière peut servir d&#39;indice d&#39;anxiété comportement semblable. </li><li> Les souris sont autorisés à circuler librement entre les deux chambres avec la porte ouverte pendant 10 min. L&#39;application utilisée pour l&#39;acquisition et l&#39;analyse des données comportementales (Image LD4) est basé sur le programme J domaine de l&#39;image publique (développé byWayne Rasband à l&#39;Institut national de santé mentale et disponible à http://rsb.info.nih.gov/ij /), qui a été modifié par Tsuyoshi Miyakawa (disponible par O&#39;Hara &amp; Co., Tokyo, Japon). </li><li> La distance parcourue dans chaque chambre, le nombre total de transitions, le temps passé dans la chambre de chacun, et le temps de latence pour entrer dans la lumière chamberare enregistrées par image LD4 programme. </li><li> Après chaque essai, toutes les chambres sont nettoyées avec de l&#39;eau hypochloreux super pour éviter un biais basée sur les signaux olfactifs. </li></ol>

<ol>
	<li>Austin, C. P., Aiba, A., Takao, K., Miyakawa, T., Takao, K., Yamasaki, N., Miyakawa, T., Crawley, J. N., Crawley, J. N., Crawley, J., Goodwin, F. K., Miyakawa, T., Crabbe, J. C., Wahlsten, D., Dudek, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+knockout+mouse+project.">The knockout mouse project.</a> Nat Genet. 36, 921-924 (2004).</li></ol>

Toutes les procédures ont été approuvées par l&#39;utilisation des animaux et du Comité des soins Université de Kyoto. Tsuyoshi Miyakawa est associée à BIRD, le Japon science et la technologie de l&#39;Agence, Saitama, au Japon.

Bien que toutes les séquences du génome de la souris ont été déterminés, les fonctions de la plupart de ces gènes ne sont pas connus. Gene-techniques de ciblage, cependant, peut être utilisé pour supprimer ou manipuler un gène spécifique chez la souris (Aiba et al, 2007;. Austin et al, 2004).. L&#39;influence d&#39;un gène donné sur un comportement spécifique peut alors être déterminée par des analyses comportementales des souris mutantes (Takao et Miyakawa, 2006;. Takao et al, 2007). Comme un test de phénotypage comportemental de souris mutantes, le test de la transition jour / nuit est l&#39;un des tests les plus largement utilisés pour mesurer l&#39;anxiété comme le comportement des souris (Crawley, 2000). Le test est basé sur l&#39;aversion naturelle des souris à l&#39;éclat zones éclairées et sur leur comportement exploratoire spontanée dans de nouveaux environnements (Crawley, 1985). Le test est sensible à un traitement anxiolytique (Crawley, 1985). L&#39;appareil se compose d&#39;une chambre noire et d&#39;une chambre brillamment illuminé. Une ouverture restreinte, 3 cm de haut par 5 cm de large, relie les deux chambres. Les souris sont autorisés à circuler librement entre les deux chambres. Le nombre d&#39;entrées dans la chambre lumineuse et la durée du temps passé là-bas sont utilisés comme des indices de brillantes espace d&#39;anxiété chez la souris. Le test de transition clair / sombre a été initialement développé par Crawley et ses collègues (Crawley et Goodwin, 1980). Il ya deux différences entre leur version originale et de notre test. Tout d&#39;abord, la chambre de la lumière est plus grande que la chambre noire dans la version originale, tandis que la taille des deux chambres est le même dans notre version d&#39;essai. Deuxièmement, dans la version originale, la chambre n&#39;avait pas de lumière au plafond et les murs de la chambre de la lumière ont été transparentes (Crawley et Goodwin, 1980), tandis que nous utilisons en plastique opaque blanc pour le plafond et les murs de la chambre de lumière. Ces différences, à savoir la taille et l&#39;ouverture de la chambre de la lumière, permettant la détection simultanée de l&#39;espace lumineux-anxiété ainsi que l&#39;espace ouvert d&#39;anxiété dans la version originale du test. Dans notre laboratoire, cependant, l&#39;espace ouvert comme le comportement d&#39;anxiété chez la souris est testé dans un labyrinthe surélevé. Les parois opaques et le plafond, la taille de la chambre de la lumière, et notre lumière spécifique / sombre protocole d&#39;essai de transition est plus spécialisé pour la détection de l&#39;espace-vives inquiétudes par rapport à la version originale. Bien que le test de transition lumière / obscurité et surélevé labyrinthe sont tous deux utilisés pour évaluer l&#39;anxiété comme le comportement, les résultats ne sont pas toujours cohérentes. Par exemple, prosencéphale spécifiques des souris knockout calcineurine passer une diminution de la quantité de temps dans la chambre de la lumière dans le test de la transition jour / nuit, mais une quantité accrue de temps dans les bras ouverts dans le labyrinthe surélevé (Miyakawa et al., 2003) . Nous avons supposé que notre lumière / test de transition sombre et tests de labyrinthe surélevé d&#39;évaluer les différents aspects de l&#39;anxiété comme le comportement, tels que l&#39;espace lumineux-anxiété et l&#39;angoisse open-space-like comportement. Pour tester cette hypothèse, nous avons utilisé un grand ensemble de données recueillies à l&#39;aide de la souris même dans les deux essais. Dans notre laboratoire, nous effectuons des batteries de tests comportementaux qui couvre de nombreux domaines à l&#39;écran pour la signification du comportement des gènes. La batterie de tests nécessite plusieurs semaines à compléter. Pendant la période d&#39;essai, cages à souris sont conservés sur un support dans nos installations. Si les souris sont transportés à notre laboratoire à partir d&#39;autres institutions, ils sont habitués à l&#39;environnement de notre établissement pendant au moins 1 semaine. Après la période d&#39;accoutumance, les souris sont soumises à un contrôle de santé général et le dépistage neurologique (Miyakawa et al., 2003), et après ces examens simples, les souris sont soumises à l&#39;épreuve de transition jour / nuit. L&#39;essai est effectué dans une chambre insonorisée expérimentale après 30 minutes d&#39;accoutumance à la salle d&#39;expérimentation, comme montré dans le film. Nous avons évalué plus de 60 souches de souris mutantes transgéniques en utilisant le protocole indiqué dans le film et ont un grand ensemble de données brutes de plus de 3000 souris (y compris de type sauvage et des souris mutantes). Nous avons effectué des analyses des facteurs de profiter de l&#39;ensemble important de données brutes. En effet, nous avons détecté des facteurs différents de chaque essai (données non publiées), bien qu&#39;il y avait quelques corrélations significatives entre les indices (données non publiées) .. Ces données seront communiquées dans le cadre d&#39;une base de données publique que nous sommes en train de construire. Dans notre batterie de tests, sœurs de type sauvage sont généralement utilisées comme contrôle. Comme une souche de fond, des souris C57BL/6J sont couramment utilisés. Nous avons recueilli les données de la souris C57BL/6J utilisé comme un contrôle de souris mutantes dans la batterie de tests. Les indices obtenus à partir de souris C57BL/6J dans notre test de la transition jour / nuit sont les suivantes (n = 795, moyenne SEM), distance parcourue: 846.5 8.88 cm dans la chambre de la lumière, 1478,5 9,53 cm dans la chambre noire, la durée du temps passé : 215,8 1,85 s à la lumière, 395,8 1,86 s dans l&#39;obscurité; nombre de transitions entre les différents compartiments: 30,52 0,43; de latence pour entrer dans la chambre de la lumière: 64,94 2,40 s. Mouvement de la souris autour de l&#39;entrée aux chambres est détecté par la caméra et il est compté comme du temps passé dans les deux cHambers. Pour cette raison, la somme de la durée moyenne du temps passé à la lumière et que dans les compartiments de foncé a été supérieure à celle de toute la durée de l&#39;épreuve (600 s). Dans notre protocole, une souris est d&#39;abord placé dans la chambre sombre. Trois secondes après avoir placé la souris dans la chambre noire, la porte entre les chambres s&#39;ouvre automatiquement et la souris peut se déplacer librement entre les deux chambres. Souris C57BL/6J passer moins de temps dans la chambre de la lumière que dans la chambre noire (p &lt;0,0001, la durée, si le temps passé à la lumière: 215,8 1,85 s, la durée du temps passé dans l&#39;obscurité: 316.3 2.11 s [le temps passé dans l&#39;obscurité ne comprennent pas le temps initial passé dans l&#39;obscurité avant d&#39;entrer dans la chambre de la lumière pour la première fois], n = 795, jumelé t-test). Cela indique que des souris C57BL/6J ont tendance à éviter la chambre de lumière, et que le temps passé à la lumière est un bon indice de l&#39;anxiété comme le comportement. Les résultats obtenus à partir de différentes souches de souris mutantes sont facilement comparables, car toutes les données sont obtenues en utilisant le même protocole. Pour obtenir des résultats de phénotypage d&#39;une souche de souris mutantes qui peuvent être facilement reproduits et comparés avec les données des autres mutants, les méthodes d&#39;essai de comportement doivent être aussi identiques que possible entre les laboratoires. Crabbe et ses collègues ont testé l&#39;interaction entre le comportement de la souris et l&#39;environnement de laboratoire en utilisant exactement les mêmes souches consanguines et une souche mutant nul. Dans leur étude, les appareils, les protocoles de test, et de nombreuses variables environnementales ont été rigoureusement standardisées. En dépit de la normalisation, ils ont trouvé des différences systématiques dans le comportement des différents laboratoires, mais ils ont aussi décelé des différences de contrainte dans tous les comportements (Crabbe et coll., 1999). Ils ont rapporté que les variables incontrôlables et des expériences qui caractérisent les mutants peuvent donner des résultats qui sont idiosyncrasiques à un laboratoire particulier. Les différences de procédure qui existent entre les laboratoires, il est difficile de reproduire ou de comparer les résultats entre les laboratoires. Ici, nous présentons notre protocole pour le test de la transition jour / nuit comme un film de sorte que les détails du protocole peut être démontrée. Etablir la documentation visuelle du protocole facilitera une meilleure compréhension des détails des procédures expérimentales, permettant la normalisation des protocoles utilisés dans les laboratoires et pour la comparaison des phénotypes comportementaux des différentes souches de souris mutantes évaluée à l&#39;aide de ce test. Films d&#39;autres protocoles, comme pour le labyrinthe surélevé, essai sur le terrain ouvert, test de Porsolt nage forcée, conditionnement de la peur, que nous utilisons dans notre batterie de tests comportementaux sont actuellement en cours pour la publication en tant que futurs articles de revue vidéo.

light/dark transition test for mice

Bien que toutes les séquences du génome de la souris ont été déterminés, nous ne savons pas encore les fonctions de la plupart de ces gènes. Gene-techniques de ciblage, cependant, peut être utilisé pour supprimer ou manipuler un gène spécifique chez la souris. L&#39;influence d&#39;un gène donné sur un comportement spécifique peut alors être déterminée par des analyses comportementales des souris mutantes. Comme un test de phénotypage comportemental de souris mutantes, le test de la transition jour / nuit est l&#39;un des tests les plus largement utilisés pour mesurer l&#39;anxiété comme le comportement des souris. Le test est basé sur l&#39;aversion naturelle des souris à l&#39;éclat zones éclairées et sur leur comportement exploratoire spontanée dans de nouveaux environnements. Le test est sensible à un traitement anxiolytique. L&#39;appareil se compose d&#39;une chambre noire et d&#39;une chambre brillamment illuminé. Les souris sont autorisés à circuler librement entre les deux chambres. Le nombre d&#39;entrées dans la chambre lumineuse et la durée du temps passé il ya des indices de brillantes espace d&#39;anxiété chez la souris. Pour obtenir des résultats de phénotypage d&#39;une souche de souris mutantes qui peuvent être facilement reproduits et comparés avec ceux des autres mutants, les méthodes d&#39;essai de comportement doivent être aussi identiques que possible entre les laboratoires. Les différences de procédure qui existent entre les laboratoires, toutefois, il est difficile de reproduire ou de comparer les résultats entre les laboratoires. Ici, nous présentons notre protocole pour le test de la transition jour / nuit comme un film de sorte que les détails du protocole peut être démontrée. Dans notre laboratoire, nous avons évalué plus de 60 souches de souris mutantes en utilisant le protocole indiqué dans le film. Ces données seront communiquées dans le cadre d&#39;une base de données publique que nous sommes en train de construire. Visualisation du protocole facilitera la compréhension des détails de l&#39;ensemble de la procédure expérimentale, permettant de standardisation des protocoles utilisés dans les laboratoires et la comparaison des phénotypes comportementaux des différentes souches de souris mutantes évaluée à l&#39;aide de ce test.

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Light/dark Transition Test for Mice

Le test de la transition jour / nuit est l&#39;un des tests les plus largement utilisés pour mesurer l&#39;anxiété comme le comportement des souris. Ici, nous présentons un film qui montre des procédures détaillées sur la façon dont nous menons le test.

Test de transition clair / foncé pour souris

Although all of the mouse genome sequences have been determined, we do not yet know the functions of most of these genes. Gene-targeting techniques, ...

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Biology

52.4K vues.  Graduate School of Medicine, Kyoto University. He did. So what?

Vidéo: Light/dark Transition Test for Mice

Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease

Sensitive and reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of potential therapeutic treatments in preclinical trials for many neurodegenerative diseases. In Parkinson's disease, sensorimotor tests sensitive to varying degrees of nigrostriatal dysfunction are fundamental for testing the efficacy of potential therapeutics. Reliable and quite elegant sensorimotor measures exist for rats, however many of these tests measure sensorimotor asymmetry within the rat and are not entirely suitable for the newer genetic mouse models of PD. We have put together a battery of sensorimotor tests inspired by the sensitive tests in rats and adapted for mice. The test battery highlighted in this study is chosen for a) its sensitivity in a wide variety of mouse models of PD, b) its ease in implementing into a study, and c) its low expense. These tests have proven useful in characterizing novel genetic mouse models of PD as well as in testing potential disease-modifying therapies.

In Parkinson's disease and movement disorders in general, sensitive and reliable behavioral assays are essential for testing novel potential therapeutics. Here, we describe a manageable battery of sensorimotor tests for mice that are sensitive to varying degrees of injury to the nigrostriatal system and useful for preclinical studies.

L&#39;évaluation de la fonction sensori-motrice chez des souris modèles de la maladie de Parkinson

Sensitive and  reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of  potential therapeutic treatments in preclinical trials for many  ...

Recherche

Sciences du comportement

Automated, Quantitative Cognitive/Behavioral Screening of Mice: For Genetics, Pharmacology, Animal Cognition and Undergraduate Instruction

We describe a high-throughput, high-volume, fully automated, live-in 24/7 behavioral testing system for assessing the effects of genetic and pharmacological manipulations on basic mechanisms of cognition and learning in mice. A standard polypropylene mouse housing tub is connected through an acrylic tube to a standard commercial mouse test box. The test box has 3 hoppers, 2 of which are connected to pellet feeders. All are internally illuminable with an LED and monitored for head entries by infrared (IR) beams. Mice live in the environment, which eliminates handling during screening. They obtain their food during two or more daily feeding periods by performing in operant (instrumental) and Pavlovian (classical) protocols, for which we have written protocol-control software and quasi-real-time data analysis and graphing software. The data analysis and graphing routines are written in a MATLAB-based language created to simplify greatly the analysis of large time-stamped behavioral and physiological event records and to preserve a full data trail from raw data through all intermediate analyses to the published graphs and statistics within a single data structure. The data-analysis code harvests the data several times a day and subjects it to statistical and graphical analyses, which are automatically stored in the &#34;cloud&#34; and on in-lab computers. Thus, the progress of individual mice is visualized and quantified daily. The data-analysis code talks to the protocol-control code, permitting the automated advance from protocol to protocol of individual subjects. The behavioral protocols implemented are matching, autoshaping, timed hopper-switching, risk assessment in timed hopper-switching, impulsivity measurement, and the circadian anticipation of food availability. Open-source protocol-control and data-analysis code makes the addition of new protocols simple. Eight test environments fit in a 48 in x 24 in x 78 in&#160;cabinet; two such cabinets (16 environments) may be controlled by one computer.

Fully automated system for measuring physiologically meaningful properties of the mechanisms mediating spatial localization, temporal localization, duration, rate&#160;and probability estimation, risk assessment, impulsivity, and the accuracy and precision of memory, in order to assess the effects of genetic and pharmacological manipulations on foundational mechanisms of cognition in mice.

Automatisé, quantitative cognitive / comportementale dépistage de souris: pour la génétique, la pharmacologie, la Cognition Animale et de formation de premier cycle

We describe a high-throughput, high-volume, fully automated, live-in 24/7 behavioral testing system for assessing the effects of genetic and ...

Measuring Circadian and Acute Light Responses in Mice using Wheel Running Activity

Circadian rhythms are physiological functions that cycle over a period of approximately 24 hours (circadian- circa: approximate and diem: day)1, 2. They are responsible for timing our sleep/wake cycles and hormone secretion. Since this timing is not precisely 24-hours, it is synchronized to the solar day by light input. This is accomplished via photic input from the retina to the suprachiasmatic nucleus (SCN) which serves as the master pacemaker synchronizing peripheral clocks in other regions of the brain and peripheral tissues to the environmental light dark cycle3-7. The alignment of rhythms to this environmental light dark cycle organizes particular physiological events to the correct temporal niche, which is crucial for survival8. For example, mice sleep during the day and are active at night. This ability to consolidate activity to either the light or dark portion of the day is referred to as circadian photoentrainment and requires light input to the circadian clock9. Activity of mice at night is robust particularly in the presence of a running wheel. Measuring this behavior is a minimally invasive method that can be used to evaluate the functionality of the circadian system as well as light input to this system. Methods that will covered here are used to examine the circadian clock, light input to this system, as well as the direct influence of light on wheel running behavior.

This article will review methods that can be used to determine circadian function and light responsiveness in mice.

Mesurant les réponses Lumière circadiens et aiguë chez la souris en utilisant l&#39;activité roue qui tourne

Circadian rhythms are physiological functions that cycle over a period of approximately 24 hours (circadian- circa: approximate and diem: day)1, 2.  They ...

Neurosciences

Elevated Plus Maze for Mice

Although the mouse genome is now completely sequenced, the functions of most of the genes expressed in the brain are not known. The influence of a given gene on a specific behavior can be determined by behavioral analysis of mutant mice. If a target gene is expressed in the brain, behavioral phenotype of the mutant mice could elucidate the genetic mechanism of normal behaviors. The elevated plus maze test is one of the most widely used tests for measuring anxiety-like behavior. The test is based on the natural aversion of mice for open and elevated areas, as well as on their natural spontaneous exploratory behavior in novel environments. The apparatus consists of open arms and closed arms, crossed in the middle perpendicularly to each other, and a center area. Mice are given access to all of the arms and are allowed to move freely between them. The number of entries into the open arms and the time spent in the open arms are used as indices of open space-induced anxiety in mice. Unfortunately, the procedural differences that exist between laboratories make it difficult to duplicate and compare results among laboratories. Here, we present a detailed movie demonstrating our protocol for the elevated plus maze test. In our laboratory, we have assessed more than 90 strains of mutant mice using the protocol shown in the movie. These data will be disclosed as a part of a public database that we are now constructing.
Visualization of the protocol will promote better understanding of the details of the entire experimental procedure, allowing for standardization of the protocols used in different laboratories and comparisons of the behavioral phenotypes of various strains of mutant mice assessed using this test. 


The elevated plus maze test is one of the most widely used tests for measuring anxiety-like behavior in mice. Here, we present a movie showing the detailed procedures for conducting the test.

Elevated Maze Plus pour Souris

Although the mouse genome is now completely sequenced, the functions of most of the genes expressed in the brain are not known. The influence of a given ...

Biologie

Light Preference Assay to Study Innate and Circadian Regulated Photobehavior in Drosophila Larvae

Light acts as environmental signal to control animal behavior at various levels. The Drosophila larval nervous system is used as a unique model to answer basic questions on how light information is processed and shared between rapid and circadian behaviors. Drosophila larvae display a stereotypical avoidance behavior when exposed to light. To investigate light dependent behaviors comparably simple light-dark preference tests can be applied. In vertebrates and arthropods the neural pathways involved in sensing and processing visual inputs partially overlap with those processing photic circadian information. The fascinating question of how the light sensing system and the circadian system interact to keep behavioral outputs coordinated remains largely unexplored. Drosophila is an impacting biological model to approach these questions, due to a small number of neurons in the brain and the availability of genetic tools for neuronal manipulation. The presented light-dark preference assay allows the investigation of a range of visual behaviors including circadian control of phototaxis.

Light Preference Assay to Study Innate and Circadian Regulated Photobehavior in Drosophila Larvae

Here we describe a light-dark preference test for Drosophila larva. This assay provides information about innate and circadian regulation of light sensing and processing photobehavior.

Essai de préférence la lumière pour étudier innée et circadien Photobehavior Réglementé<em&gt; Drosophila</em&gt; Les larves

Light acts as environmental signal to control animal behavior at various levels. The Drosophila larval nervous system is used as a unique model to answer ...

Optogenetic Manipulation of Neuronal Activity to Modulate Behavior in Freely Moving Mice

Optogenetic modulation of neuronal circuits in freely moving mice affects acute and long-term behavior. This method is able to perform manipulations of single neurons and region-specific transmitter release, up to whole neuronal circuitries in the central nervous system, and allows the direct measurement of behavioral outcomes. Neurons express optogenetic tools via an injection of viral vectors carrying the DNA of choice, such as Channelrhodopsin2 (ChR2). Light is brought into specific brain regions via chronic optical implants that terminate directly above the target region. After two weeks of recovery and proper tool-expression, mice can be repeatedly used for behavioral tests with optogenetic stimulation of the neurons of interest.
Optogenetic modulation has a high temporal and spatial resolution that can be accomplished with high cell specificity, compared to the commonly used methods such as chemical or electrical stimulation. The light does not harm neuronal tissue and can therefore be used for long-term experiments as well as for multiple behavioral experiments in one mouse. The possibilities of optogenetic tools are nearly unlimited and enable the activation or silencing of whole neurons, or even the manipulation of a specific receptor type by light.
The results of such behavioral experiments with integrated optogenetic stimulation directly visualizes changes in behavior caused by the manipulation. The behavior of the same animal without light stimulation as a baseline is a good control for induced changes. This allows a detailed overview of neuronal types or neurotransmitter systems involved in specific behaviors, such as anxiety. The plasticity of neuronal networks can also be investigated in great detail through long-term stimulation or behavioral observations after optical stimulation. Optogenetics will help to enlighten neuronal signaling in several kinds of neurological diseases.

With optogenetic manipulation of specific neuronal populations or brain regions, behavior can be modified with high temporal and spatial resolution in freely moving animals. By using different optogenetic tools in combination with chronically implanted optical fibers, a variety of neuronal modulations and behavioral testing can be performed.

Manipulation optogénétique de l’activité neuronale pour moduler le comportement chez les souris en mouvement libre

Optogenetic modulation of neuronal circuits in freely moving mice affects acute and long-term behavior. This method is able to perform manipulations of ...

Investigating Migraine-Like Behavior Using Light Aversion in Mice

Migraine is a complex neurological disorder characterized by headache and sensory abnormalities, such as hypersensitivity to light, observed as photophobia. Whilst it is impossible to confirm that a mouse is experiencing migraine, light aversion can be used as a behavioral surrogate for the migraine symptom of photophobia. To test for light aversion, we utilize the light/dark assay to measure the time mice freely choose to spend in either a light or dark environment. The assay has been refined by introducing two critical modifications: pre-exposures to the chamber prior to running the test procedure and adjustable chamber lighting, permitting the use of a range of light intensities from 55 lux to 27,000 lux. Because the choice to spend more time in the dark is also indicative of anxiety, we also utilize a light-independent anxiety test, the open field assay, to distinguish anxiety from light-aversive behavior. Here, we describe a modified test paradigm for the light/dark and open field assays. The application of these assays is described for intraperitoneal injection of calcitonin gene-related peptide (CGRP) in two mouse strains and for optogenetic brain stimulation studies.

Rodents are not able to report migraine symptoms. Here, we describe a manageable test paradigm (light/dark and open field assays) to measure light aversion, one of the most common and bothersome symptoms in patients with migraines.

Étudier le comportement migraineux à l’aide de l’aversion à la lumière chez la souris

Migraine is a complex neurological disorder characterized by headache and sensory abnormalities, such as hypersensitivity to light, observed as ...

<meta charset="utf8"></head><body>Tests comportementaux pour les troubles du spectre autistique dans des modèles murins

Strategies for Assessing Autistic-Like Behaviors in Mice

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social communication impairments and restrictive or repetitive behaviors, such as hand flapping or lining up objects. These behavioral patterns can be reliably observed in mouse models with ASD-linked genetic mutations, making them highly useful tools for studying the underlying cellular and molecular mechanisms in ASD. Understanding how genetic changes affect the neurobiology and behaviors observed in ASD will facilitate the development of novel targeted therapeutic compounds to ameliorate core behavioral impairments. Our lab has employed several protocols encompassing well-described training and testing procedures that reflect a wide range of behavioral deficits related to ASD. Here, we detail two assays to study the core features of ASD in mouse models: self-grooming (a measure of repetitive behavior) and the three-chamber social interaction test (a measure of social interaction approach and preference for social novelty).

<meta charset="utf8"></head><body>Stratégies d’évaluation des comportements de type autistique chez la souris

Rodent models are valuable tools for studying core behaviors related to autism spectrum disorder (ASD). In this article, we expound on two behavioral tests for modeling the core features of ASD in mice: self-grooming, which assesses repetitive behavior, and the three-chamber social interaction test, which documents social impairments.

Stratégies d’évaluation des comportements de type autistique chez la souris

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social ...

Test de transition clair / foncé pour souris

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Stratégies d’évaluation des comportements de type autistique chez la souris

Stratégies d’évaluation des comportements de type autistique chez la souris

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