المؤلفين قد لا شكر وتقدير.

الطريقة التي ذكرت كان المستخدمة في دراسة التي حصلت على موافقة أخلاقية من "لجنة أخلاقيات البحوث جامعة بورنموث" في 9 فبراير 2016 (المرجع: 10571).
 1-"إعداد لسسي" <ol><li>الاتصال مورفلبي لسسي اللوحة الخلفية للها مأخذ ثلاثة (إمدادات الطاقة، الناقل التسلسلي العالمي (USB) و IEEE1394) للنظام للدالة.</li>
	<li>تجميع "ذراع دعم سطح المكتب" باستخدام مسامير 4 مع مورفلبي لسسي رأسا، وثابتة للدعم arm.</li>
	<li>تدوير شريحة متزايدة لتصوير الهبوط عندما تعلق. 
	ملاحظة: على ثلاثة عناصر: وسيط التكبير (1) &#8211; مع تصوير تعيين القادرة، أقل التكبير يمكن تعديل إعدادات الحد الأقصى والحد الأدنى للعرض للحقول الصغيرة والكبيرة على التوالي. للتأكد من التكرار، يتم توفيرها على تسمية خاتم فهرسة؛ (2) تركيز المكيف &#8211; وهذا يعتمد على قياس المسافة، ويجب تعديلها بعد أن تم تعيين موضع الصورة. للتأكد من التكرار، يتم توفيرها على تسمية خاتم فهرسة؛ و (3) المستقطب &#8211; مرشح استقطاب خطي متاح للتقليل من انعكاس براق من الأجهزة المعرضة &#8211; يمكن أن تحول جبل الدورية من خلال 360°.</li>
	<li>تثبيت برنامج للتحكم بالكاميرا. البرنامج ينقسم إلى اثنين من وحدات توفير دالة القياس والمراجعة.</li>
</ol> 2. إعداد المشاركين <ol><li>ضمان يتم إجراء التقييم في غرفة التحكم في درجة حرارة (22 ± 1 درجة مئوية)، وأن يجلس المشاركون لمدة 10 دقائق قبل الاختبار للتكيف مع درجة حرارة الغرفة-</li>
	<li>تجنب مصدر قوي للضوء الاصطناعي والشمس مشرقة على المشارك أو كما يمكن أن يؤثر على الإضاءة المحيطة مورفلبي القرب من مصدر ليزر الأشعة تحت الحمراء تعمل في 785 نانومتر. 
	ملاحظة: اختبار بسيط لتأكيد ما إذا كانت مستويات الضوء المحيطة مقبولة أم لا بفتح نافذة الإعداد التصوير وعرقلة الليزر. إذا كانت الصورة سوداء تماما تقريبا ثم أية خطوات إضافية مطلوبة؛ إذا كان لا يزال هناك حاليا الضوء المحيط كثيرا، هناك حاجة إلى مزيد العمل.</li>
	<li>ضمان المشاركين استرخاء في جميع أنحاء هذا التقييم، بأقدامهم مسطحة على أرض الواقع، وإذا كان جالساً، وتجنب المحادثات.</li>
	التصحيح <li>مكان 8 سم 2 من لاصق معتم (أوب) (مثلاً، معالجة) في منطقة البشرة قناع تدفق الدم. ويتم ذلك بحساب لعيب لسسي فيما يتعلق بحساسية عالية لحركة قطعة أثرية، وتشتت ارتدادي الإشارات التي ستستخدم لقياس تدفق الدم microcirculatory.</li>
</ol> 3. قياس الصورة دوران الأوعية الدقيقة <ol><li>حدد &#39; "المعالجة المكانية" &#39; للإطارات 25 في التقاط الثانية في بكسل 152 x 113-</li>
	<li>اختيار &#39; يعيش قياس الصورة &#39; وضبط موضع تصوير 20 سم بعيداً عن المشارك متبوعاً بضبط التكبير والتركيز والمستقطب للحد الأدنى من التفكير براق. يجب أن تظهر الصورة تماما &#39; شقة &#39; وملامح.</li>
	<li>تعيين وقت تعرض من 20 مللي ثانية لحساسية عالية للتغيرات الصغيرة والتدفق المنخفض.</li>
	<li>استخدام معدل عرض 25 هرتز ووقت ثابت من 0.3 ثانية لمراعاة التغييرات تدفق الدم السريع، وتحقيق التباين الأمثل من خلال تقليل تشويش الصورة.</li>
	<li>إنشاء هاتين المنطقتين متساوية في الحجم (2 سم 2) للفائدة (العائد على الاستثمار)، المسمى 1 العائد على الاستثمار والعائد على الاستثمار 2. قم بمحاذاة 2 عائد الاستثمار ولذلك فمن ضمن ال 8 سم 2 أوب. رعاية حتى أن لم يتم جانب تتبادل رويس لكنها أبقت إغلاق حدود 2-4 سم لتقليل الحاجة إلى إعادة توسيط إذا أي حركة ميكانيكية ينتج عن 2 العائد على الاستثمار لم يعد يجري في منطقة AO- 
	ملاحظة: قياس تدفق الدم سيكون أقل دقة في المناطق المنخفضة والعالية الكثافة، ولذلك فمن المهم أن يكون وضع الربح أمثل. النطاقات الربح قيمة بين 0-200. قيمة إعداد أمثل مكسب يتحقق في نطاق من 70-80-</li>
	<li>الجريان إجراء القياسات بالنسبة إلى خط أساس مرجعي. وفي حالة هذه المنهجية، وإدخال &#39; الباقي &#39; المرحلة كخط أساس مرجعي. ولذلك، نعرب عن &#39; بسرعة &#39; و &#39; بطيئة &#39; تغيير تدفق الدم المرحلة كنسبة مئوية من خط أساس، &#39; بقية &#39; المرحلة.</li>
	<li>تسجيل قياس تدفق الدم في تنسيق الفيديو وحفظها للتحليل دون اتصال باستخدام وحدة نمطية استعراض صورة.</li>
</ol> 4. تحليل متصل ملاحظة: مورفلبي "برنامج استعراض الصور" يتيح فتح شريط فيديو لإجراء تحليل.
<ol><li>حساب التدفق يعني داخل رويس عقب سلسلة من التسجيلات لتدفق الدم يعني. 1 العائد على الاستثمار هو القياس الحقيقي لتدفق الدم في الجلد و 2 العائد على الاستثمار هو إشارة الجلد البقع واللطخ الليزر المستطار من أوب.</li>
	<li>حساب تدفق الدم يعني بطرح 2 العائد على الاستثمار ROI 1 (تدفق الدم الجلد)- 
	1-2 عائد الاستثمار ROI = تدفق الدم يعني</li></ol>

<ol>
	<li>Mahe, G., Rousseau, P., Durand, S., Leftheriotis, G., Abraham, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laser+speckle+contract+imaging+accurately+measures+blood+flow+over+moving+skin+surfaces.">Laser speckle contract imaging accurately measures blood flow over moving skin surfaces.</a> Microvas Res. 81 (2), 183-188 (2010).</li><li>Rousseau, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increasing+the+&amp;#34;region+of+interest&amp;#34;+and+&amp;#34;time+of+interest&amp;#34;,+both+reduce+the+variability+of+blood+flow+measurements+using+laser+speckle+contrast+imaging.">Increasing the &amp;#34;region of interest&amp;#34; and &amp;#34;time of interest&amp;#34;, both reduce the variability of blood flow measurements using laser speckle contrast imaging.</a> Microvas Res. 82, 88-91 (2011).</li><li>Hecht, N., Woitzik, J., Dreier, J., Vajkoczy, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraoperative+monitoring+of+cerebral+blood+flow+by+laser+speckle+contrast+analysis.">Intraoperative monitoring of cerebral blood flow by laser speckle contrast analysis.</a> Neurosurg Focus. 27 (4), 1-6 (2009).</li><li>Mahe, G., Durand, S., Humeau-Heurtier, A., Leftheriotis, G., Abrham, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+experimental+conditions+on+noncontact+laser+recordings+in+microvascular+studies.">Impact of experimental conditions on noncontact laser recordings in microvascular studies.</a> Microcirculation. 19 (8), 669-675 (2012).</li><li>Cheng, H., Duong, T. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simplified+laser-speckle-imaging+analysis+method+and+its+application+to+retinal+blood+flow+imaging.">Simplified laser-speckle-imaging analysis method and its application to retinal blood flow imaging.</a> Opt Lett. 32 (15), 2188-2190 (2007).</li><li>Doherty, J., McNamara, P., Clancy, N. T., Enfield, J. G., Leahy, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+instruments+for+investigation+of+microcirculatory+blood+flow+and+red+blood+cell+concentration.">Comparison of instruments for investigation of microcirculatory blood flow and red blood cell concentration.</a> J Biomed Opt. 14 (3), 034025 (2009).</li><li>Briers, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laser+speckle+contrast+imaging+for+measuring+blood+flow.">Laser speckle contrast imaging for measuring blood flow.</a> Opt Appl. 37 (1), 139-152 (2007).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> moorFLPI User Manual. (8), (2012).</li><li>Mahe, G., Durand, S., Humeau-Heurtier, A., Abraham, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+Experimental+Conditions+on+Noncontact+Laser+Recordings+in+Microvascular+Studies.">Impact of Experimental Conditions on Noncontact Laser Recordings in Microvascular Studies.</a> Microcirculation. 19, 669-675 (2012).</li><li>Bahadori, S., Immins, T., Wainwright, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+calf+neuromuscular+electrical+stimulation+and+intermittent+pneumatic+compression+on+thigh+microcirculation.">The effect of calf neuromuscular electrical stimulation and intermittent pneumatic compression on thigh microcirculation.</a> Micro Res. 111, 37-41 (2017).</li><li>Omarjee, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimisation+of+movement+detection+and+artifact+removal+during+laser+speckle+contrast+imaging.">Optimisation of movement detection and artifact removal during laser speckle contrast imaging.</a> Miscrovas Res. 97 (1), 75-80 (2015).</li></ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

وكان الهدف من هذه الدراسة إدخال تقنية جديدة لقياس وتحليل للتناوب بسرعة دوران الأوعية الدقيقة الدم في تجربة واحدة في باستخدام. يمكن أن تتأثر القياسات بالضوء المحيط والاهتزاز وحركة المشاركين بما في ذلك التنفس والوخز. تم تصميم الخطوات الواردة في البروتوكول التقليل من تلك الآثار والحصول على قياسات موثوقة وقابلة للتكرار للدم دوران الأوعية الدقيقة.
تم التأكيد على أن كل خطوة ضمن البروتوكول أمر حاسم لقياس دقيق للدم دوران الأوعية الدقيقة، وأسلوب عرض تم اكتشافها التالية متسلسلة اختبار جميع خيارات الإعداد الممكنة وتركيبات المتاحة بما في ذلك: الوقت ثابت، إعداد التكبير/التصغير، زمن التعرض، عرض لوح ألوان الصورة معدل وكسب والتمويه. تم تحليل النتائج وتكرار استخدام عرض فيديو مباشر وتحليل متصل للعثور على الإعداد الأمثل التصوير. وهذا ضروري كما يستخدم برامج معالجة الصور حقيقة أن نضح عالية ينتج التغير السريع في نمط البقع واللطخ الليزر، ونتيجة لذلك تنتج منطقة تباين منخفض من البقع واللطخ واضحة المعالم في صورة الفيديو. ثم يتم إنشاء صورة التروية في خريطة مرمزة لنضح microcirculatory.
تم العثور على إعداد المنطقة ومشاركة تجريبية أساسية، ويمكن التحكم بتجنب العمل قرب مصادر الصيفي (إطار) أو مصادر قوية من الضوء الاصطناعي، وهذه قد تتداخل مع مورفلبي القرب من مصدر ليزر الأشعة تحت الحمراء. عرض البروتوكول أيضا أوب كما اعترف بأن حركة المشاركين والاهتزاز البيئية على حد سواء توليد الإشارات التي لا يمكن تمييزها عن تدفق الدم. أوب ثبت أن خيار بسيطة ولكنها فعالة، تقدم خيار رقيقة لكن غير شفاف وخفيف وموجودا كان مساحة مجهريا الخام لتفادي انعكاس براق كبيرة. البحوث الأولية التي أومارجي et al. 11 يبرز قيداً محتملة التي معالجة يخلق مطال إشارة انعكاس مختلفة إلى أن الجلد وتتفاوت تفاوتاً كبيرا بين المواضيع؛ ولكن ماهي et al. 1 العثور على أي اختلاف جذري بين المشاركين. ورغم أن معالجة أكثر يسرا من الآخر مفصل، بلير بقع لاصقة، يمكن تعزيز دقة قياس المعادلة (1) باستخدام أوب بديلة.
قسم التحليل غير متصل أبرزت أهمية أحجام رويس، وموقعها ضمن المجال الاهتمام. في البداية، حوكم أكبر عائد الاستثمار 1، حوالي 8 سم2، الذي غطى 2 العائد على الاستثمار. سرعان ما أصبحت هذه المنهجية غير موثوقة بسبب حركة قطعة أثرية أسفرت عن نقل 2 العائد على الاستثمار وتجربة حية وقفها من أجل إعادة المركز 2 العائد على الاستثمار. وكان القادمة قصيرة أخرى أن سبب يتراكب أوب 1 العائد على الاستثمار، أخذت التمويه يعني لم تعد المنطقة تحت أوب في حساب، كما لم تعد هناك إشارة المستطار. وهذا يعني كان يجري التغاضي عن قسم كبير من الدم دوران الأوعية الدقيقة وذلك الناتجة عن تدفق البيانات غير الصحيحة. ولذلك، توفر منهجية في الذي رويس اثنين من 2 سم2، مع أوب 8 سم2 وأي تفاعل بين 1 العائد على الاستثمار والعائد على الاستثمار 2 (لكنها أبقت حدود 2-4 سم من بعضها البعض)، أسلوب تحليل موثوق بها وقابلة للتكرار لقياس الدم دوران الأوعية الدقيقة.

ليزر البقع واللطخ التباين التصوير () ثبت عدم اتصال، الوقت الحقيقي رصد أسلوب تحليل الدم تدفق دوران الأوعية الدقيقة1،2،3،4،،من56 , 7-"لسسي" المستخدمة في هذه الورقة مورفلبي "حقل كامل". قياس التروية تدفق الدم في مناطق شاسعة في عالية الدقة المكانية والزمانية باستخدام ظاهرة تسمى "ليزر البقع واللطخ" واحدة من المزايا الرئيسية لهذا الجهاز6. تقييم دوران الأوعية الدقيقة في الوقت الحقيقي يتم من خلال أنماط تم التقاطها عبر كاميرا باستخدام أنماط البقع واللطخ متناثرة. ونظرا لأن المقصود مورفلبي لسسي للبحوث السريرية والفيزيولوجية، برامج معالجة الصور يعمل على حقيقة أن نضح عالية ينتج التغير السريع في نمط البقع واللطخ الليزر، ثم متكامل اتهم إلى جانب الجهاز (اتفاقية مكافحة التصحر) لإنشاء مساحة التباين المنخفض8. التباين هو كمياً والتمويه الناجم عن ذلك لون مشفرة لإنتاج صورة التروية8.
ولسوء الحظ، حساس جداً للاهتزاز بيئية وأثرية والحركة من ناحية الموضوع9. وهذا قد قدمت حتى الآن صعوبة عندما درست التناوب تدفق الدول. تشرح هذه الورقة تفاصيل تقنية الصريحة الواردة في دراسة الأخيرة10 حيث يستخدم "جهاز التحفيز الكهربائية العضلية" لقياس الدم دوران الأوعية الدقيقة عندما تكون هناك حركة أطرافهم يجري بحثها.

<table><tbody><tr><td>moorFLPI LSCI</td><td>Moor Instruments</td><td>Not Available - Online Link Provided in descreption</td><td>moorFLPI is an instrument designed for the measurment of blood flow within microvasculature by using infra red laser speckle contrast analysis.&amp;nbsp; https://gb.moor.co.uk/</td></tr><tr><td>moorFLPI Image Review Module</td><td>Moor Instruments</td><td>No Available - Online Link Provided</td><td>Used with moorFLPI, user can record and measure changes in blood flow by changerating a colour coded map of tissue perfusion.&amp;nbsp; https://gb.moor.co.uk/</td></tr><tr><td>Leukotape</td><td>BSN Medical</td><td>72978-10</td><td>Medical tape with microporous surface. http://www.bsnmedical.co.uk/fileadmin/z-countries/United_Kingdom/PDF/L/Leukotape_K_A46PP_low_res_11112013.pdf</td></tr></tbody></table>

a novel approach to overcome movement artifact when using a laser speckle contrast imaging system for alternating speeds of blood microcirculation

تصوير التباين البقع واللطخ الليزر () يوفر تقنية بسيطة لكنها قوية لقياس تدفق الدم microcirculatory. مثالية للردود ديناميكية الدم، يستخدم في بنفس الطريقة التقليدية ليزر دوبلر تصوير (LDI). ومع ذلك، مع عمق جلد الحد أقصى من حوالي 1 مم، صمم التركيز على تدفق الدم سطحية أساسا. يتم استخدامه لقياس المساحات السطحية من الجلد ليصل إلى 15 سم × 20 سم. التقنية الجديدة التي أدخلت في هذه الورقة يستأثر بالتناوب بسرعة ميكروسيركوليشنز؛ استخدام قياس الجريان تدفق أي بطيئة وسريعة. تقنية الرواية يتغلب أيضا أكبر القصور في، وحساسية عالية لحركة قطعة أثرية. هو عرض على تصحيح كامد لاصقة (أوب) لتسجيل مرضية لتدفق الدم microcirculatory، عن طريق طرح إشارة لسسي من أوب من إشارة الجلد البقع واللطخ الليزر. يتم أيضا تعريف الإعداد الأمثل نظراً لأقوى عندما يتم قياس التغيرات التمويه بالنسبة إلى خط أساس مرجعي، وتغيير مع تدفق الدم microcirculatory كنسبة مئوية من خط الأساس. ويمكن استخدام هذه التغييرات لتحليل حالة نظام تدفق الدم.

التجريبية إعداد يرد في الشكل 1 مع الأدوات الفنية المحددة. ويتضح من إعداد المشاركين نموذجية لقياس تدفق الدم في منطقة الفخذ الأمامي. التركيب قابل للتعديل يسمح تناوب لقياس تدفق الدم داخل ميكروفاسكولاتوري من أي منطقة معينة من الجلد. يحدد الرقم 2 مثال للصورة النمطية البقع واللطخ الخام والصورة المحولة البقع واللطخ مع مفصل الإعدادات المحددة في البروتوكول المتعلق بقياس الدم دوران الأوعية الدقيقة.
ويبين الشكل 3 مثال منطقة الجلد وإيداع أوب (الخطوة 3.1)، لسسي الإعداد التصوير الخام (الخطوة 3، 2)، صورة حية لتدفق الدم بطيئة (الخطوة 3، 3) وصورة حية لتدفق دم سريع (الخطوة 3، 4) تحقق في تسجيل بيانات مستمرة للتمويه التناوب لنا جي مورفلبي لسسي. لوحة تلوين الإعداد يتيح التفريق بين مستويات التمويه. مع لوح الألوان القياسية 16 لوناً، يعتبر التدفق المنخفض الأزرق، وتعتبر القيم التمويه المتوسط الأخضر وقيم الجريان العالية تعتبر البرتقالي والأحمر.
يتم التعبير عن تدفق الدم في الجلد بالليزر البقع واللطخ نضح وحدات (). ويبين الشكل 4 تمثيل رسومي 1 العائد على الاستثمار والعائد على الاستثمار 2 واوب على منطقة جلد. يتم حساب تدفق الدم يعني في التحليل دون اتصال باستخدام بيانات من 1 العائد على الاستثمار والعائد على الاستثمار 2، والمعادلة (1).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56415/56415fig1.jpg"> 
رقم 1: مورفلبي لسسي التجريبية المكياج تعيين. الذراع الدعم المكتبي والنواتج كابل، موضع عناصر التحكم (تكبير وسيط ووسيط التركيز والمستقطب)، أوب والكمبيوتر المحمول لتكوين إعدادات الصورة. <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56415/56415fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56415/56415fig2.jpg"> 
رقم 2: صورة البقع واللطخ الخام قبل تسجيل البيانات- 2.1-2.2) التمويه والصور البقع واللطخ الخام لإعداد تكوين سيئة أدى مكاسب عالية مع ضعف الرؤية التي ستؤدي إلى قياس تدفق دم أقل دقة. 2.3-2.4) نظام تكوين وفقا للبروتوكول، أسفر عن مكسب صحيح مع أقصى قدر من الوضوح للحصول على نتيجة موثوق بها. <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56415/56415fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56415/56415fig3.jpg"> 
الشكل 3: لمحة عامة عن الإعداد وسجل قياس استخدام مورفلبي لسسي- 3.1. منطقة الجلد (الفخذ) مع 2 سم2 أوب لحساب حركة قطعة أثرية. 3.2) البقع واللطخ خام 'شقة وملامح' صورة تشير إلى شدة الضوء تشتت ارتدادي جيدة مع الإعدادات المثلى. 3.3) تسجيل صورة حية لتدفق الدم بطيئة. 3.4) تسجيل صورة حية لتدفق الدم بسرعة. <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56415/56415fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56415/56415fig4.jpg"> 
الشكل 4: تمثيل رسومي لتخطيط 1 العائد على الاستثمار والعائد على الاستثمار 2 واوب على مساحة الجلد. <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56415/56415fig4large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td colspan="3">بقية (خط الأساس المرجعي) ()</td>
			<td colspan="4">تدفق الدم بطيئة ()</td>
			<td colspan="4">تدفق الدم المعتدل ()</td>
			<td colspan="4">تدفق الدم السريع ()</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>يعني التمويه-عائد الاستثمار 1</td>
			<td>يعني التمويه-عائد الاستثمار 2</td>
			<td>يعني تدفق الدم</td>
			<td>يعني التمويه-عائد الاستثمار 1</td>
			<td>يعني التمويه-عائد الاستثمار 2</td>
			<td>يعني تدفق الدم</td>
			<td>تدفق الدم زيادة ٪ من خط الأساس</td>
			<td>يعني التمويه-عائد الاستثمار 1</td>
			<td>يعني التمويه-عائد الاستثمار 2</td>
			<td>يعني تدفق الدم</td>
			<td>تدفق الدم زيادة ٪ من خط الأساس</td>
			<td>يعني التمويه-عائد الاستثمار 1</td>
			<td>يعني التمويه-عائد الاستثمار 2</td>
			<td>يعني تدفق الدم</td>
			<td>تدفق الدم زيادة ٪ من خط الأساس</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>157.9</td>
			<td>35.1</td>
			<td>122.8</td>
			<td>178.5</td>
			<td>41.6</td>
			<td>136.9</td>
			<td>10.9</td>
			<td>216.9</td>
			<td>44.6</td>
			<td>172.3</td>
			<td>33.5</td>
			<td>418.9</td>
			<td>77.5</td>
			<td>341.4</td>
			<td>94.2</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
الجدول 1: يعني التمويه في لسبو دوروا 1 و 2 عائد الاستثمار في الأساس، وبطيئة، ومعتدلة وسرعة "تدفق الدم". هو زيادة تدفق الدم معبراً عنه النسبة مئوية لتغير من مرحلة أساس.
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56415/56415fig5.jpg"> 
الشكل 5: مثال 1 العائد على الاستثمار والعائد على الاستثمار 2 لتحديد المواقع على مساحة جلد (الفخذ)- يعرض لوح ألوان 16 لوناً لافيرس بيرفوسيونس. البيانات المسجلة لعائد الاستثمار 1 و 2 عائد الاستثمار في وحدات نضح وطرح كما هو موضح في المعادلة 1 لقياس الدم دوران الأوعية الدقيقة. <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56415/56415fig5large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>

Watch this Scientific Journal Video about A Novel Approach to Overcome Movement Artifact When Using a Laser Speckle Contrast Imaging System for Alternating Speeds of Blood Microcirculation at JoVE.com

A Novel Approach to Overcome Movement Artifact When Using a Laser Speckle Contrast Imaging System for Alternating Speeds of Blood Microcirculation

نهج جديد للتغلب على حركة القطع الأثرية عند استخدام تباين البقع واللطخ ليزر نظام تصوير للتناوب بسرعة دوران الأوعية الدقيقة الدم

ويدخل هذا الدراسة تقنية جديدة لقياس وتحليل للتناوب بسرعة دوران الأوعية الدقيقة الدم في تجربة واحدة تصوير تباين البقع واللطخ ليزر باستخدام.

The laser speckle contrast imager (LSCI) provides a powerful yet simple technique for measuring microcirculatory blood flow. Ideal for blood dynamic ...

a-novel-approach-to-overcome-movement-artifact-when-using-laser

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Medicine

8.3K Views.  Bournemouth University. ويدخل هذا الدراسة تقنية جديدة لقياس وتحليل للتناوب بسرعة دوران الأوعية الدقيقة الدم في تجربة واحدة تصوير تباين البقع واللطخ ليزر باستخدام.

Video: A Novel Approach to Overcome Movement Artifact When Using a Laser Speckle Contrast Imaging System for Alternating Speeds of Blood Microcirculation

How to Build a Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) System to Monitor Blood Flow

Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) is a simple yet powerful technique that is used for full-field imaging of blood flow. The technique analyzes fluctuations in a dynamic speckle pattern to detect the movement of particles similar to how laser Doppler analyzes frequency shifts to determine particle speed. Because it can be used to monitor the movement of red blood cells, LSCI has become a popular tool for measuring blood flow in tissues such as the retina, skin, and brain. It has become especially useful in neuroscience where blood flow changes during physiological events like functional activation, stroke, and spreading depolarization can be quantified. LSCI is also attractive because it provides excellent spatial and temporal resolution while using inexpensive instrumentation that can easily be combined with other imaging modalities. Here we show how to build a LSCI setup and demonstrate its ability to monitor blood flow changes in the brain during an animal experiment.

How to Build a Laser Speckle Contrast Imaging LSCI System to Monitor Blood Flow

This video demonstrates how to build a Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) system that can easily be used to monitor blood flow.

كيفية بناء ليزر الرقطة التباين التصوير (LSCI) نظام لمراقبة تدفق الدم

Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) is a simple yet powerful technique that is used for full-field imaging of blood flow.  The technique analyzes ...

Neuroscience

Micro-particle Image Velocimetry for Velocity Profile Measurements of Micro Blood Flows

Micro-particle image velocimetry (&mu;PIV) is used to visualize paired images of micro particles seeded in blood flows. The images are cross-correlated to give an accurate velocity profile. A protocol is presented for &mu;PIV measurements of blood flows in microchannels. At the scale of the microcirculation, blood cannot be considered a homogeneous fluid, as it is a suspension of flexible particles suspended in plasma, a Newtonian fluid. Shear rate, maximum velocity, velocity profile shape, and flow rate can be derived from these measurements. Several key parameters such as focal depth, particle concentration, and system compliance, are presented in order to ensure accurate, useful data along with examples and representative results for various hematocrits and flow conditions.

Micro-particle image velocimetry (&mu;PIV) is used to visualize paired images of micro particles seeded in blood flows which are cross-correlated to give an accurate velocity profile. Shear rate, maximum velocity, velocity profile shape, and flow rate, each of which has clinical applications, can be derived from these measurements.

الجسيمات الدقيقة Velocimetry صورة لسرعة الشخصي قياسات يتدفق الدم مايكرو

Micro-particle image velocimetry (&mu;PIV) is used to visualize paired images of micro particles seeded in blood flows. The images are cross-correlated to ...

Bioengineering

Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation

Blood, as a non-Newtonian biofluid, represents the focus of numerous studies in the hemorheology field. Blood constituents include red blood cells, white blood cells and platelets that are suspended in blood plasma. Due to the abundance of the RBCs (40% to 45% of the blood volume), their behavior dictates the rheological behavior of blood especially in the microcirculation. At very low shear rates, RBCs are seen to assemble and form entities called aggregates, which causes the non-Newtonian behavior of blood. It is important to understand the conditions of the aggregates formation to comprehend the blood rheology in microcirculation. The protocol described here details the experimental procedure to determine quantitatively the RBC aggregates in microcirculation under constant shear rate, based on image processing. For this purpose, RBC-suspensions are tested and analyzed in 120 x 60 &#181;m poly-dimethyl-siloxane (PDMS) microchannels. The RBC-suspensions are entrained using a second fluid in order to obtain a linear velocity profile within the blood layer and thus achieve a wide range of constant shear rates. The shear rate is determined using a micro Particle Image Velocimetry (&#181;PIV) system, while RBC aggregates are visualized using a high speed camera. The videos captured of the RBC aggregates are analyzed using image processing techniques in order to determine the aggregate sizes based on the images intensities.

The protocol described details an experimental procedure to quantify Red Blood Cell (RBC) aggregates under a controlled and constant shear rate, based on image processing techniques. The goal of this protocol is to relate RBC aggregate sizes to the corresponding shear rate in a controlled microfluidic environment.

تسيطر البيئة الميكروية للتحقيق ديناميكية الدم الحمراء تجميع خلية

Blood, as a non-Newtonian biofluid, represents the focus of numerous studies in the hemorheology field. Blood constituents include red blood cells, white ...

Intravital Microscopy Imaging of the Liver following Leishmania Infection: An Assessment of Hepatic Hemodynamics

Intravital microscopy (IVM) is a powerful optical imaging technique that has made possible the visualization, monitoring and quantification of various biological events in real time and in live animals. This technology has greatly advanced our understanding of physiological processes and pathogen-mediated phenomena in specific organs.
In this study, IVM is applied to the mouse liver and protocols are designed to image in vivo the circulatory system of the liver and measure red blood cell (RBC) velocity in individual hepatic vessels. To visualize the different vessel subtypes that characterize the hepatic organ and perform blood flow speed measurements, C57Bl/6 mice are intravenously injected with a fluorescent plasma reagent that labels the liver-associated vasculature. IVM enables in vivo, real time, measurement of RBC velocity in a specific vessel of interest. Establishing this methodology will make it possible to investigate liver hemodynamics under physiological and pathological conditions. Ultimately, this imaging-based methodology will be important for studying the influence of L. donovani infection&#160;on hepatic hemodynamics.
This method can be applied to other infectious models and mouse organs and might be further extended to pre-clinical testing of a drug&#8217;s effect on inflammation by quantifying its effect on blood flow.

Intravital Microscopy Imaging of the Liver following Leishmania Infection: An Assessment of Hepatic Hemodynamics

This article reports on a detailed method for the dynamic measurement and quantification of blood flow velocity within individual blood vessels of the mouse liver vasculature using intravital microscopy imaging in combination with a specific methodology for image acquisition and analysis.

حيوي داخلي المجهري التصوير الكبد التالية<em&gt; الليشمانيا</em&gt; العدوى: تقييم كبدي ديناميكا الدم

Intravital microscopy (IVM) is a powerful optical imaging technique that has made possible the visualization, monitoring and quantification of various ...

Immunology and Infection

Spatial Temporal Analysis of Fieldwise Flow in Microvasculature

Changes in blood flow velocity and distribution are vital in maintaining tissue and organ perfusion in response to varying cellular needs. Further, appearance of defects in microcirculation can be a primary indicator in the development of multiple pathologies. Advances in optical imaging have made intravital microscopy (IVM) a practical approach, permitting imaging at the cellular and subcellular level in live animals at high-speed over time. Yet, despite the importance of maintaining adequate tissue perfusion, spatial and temporal variability in capillary flow is seldom documented. In the standard approach, a small number of capillary segments are chosen for imaging over a limited time. To comprehensively quantify capillary flow in an unbiased way we developed Spatial Temporal Analysis of Fieldwise Flow (STAFF), a macro for FIJI open-source&#160;image analysis software. Using high-speed image sequences of full fields of blood flow within capillaries, STAFF produces&#160;images that represent motion over time called kymographs for every time interval for every vascular segment. From the kymographs STAFF calculates velocities from the distance that red blood cells move over time, and outputs the velocity data as a sequence of color-coded spatial maps for visualization and tabular output for quantitative analyses. In normal mouse livers, STAFF analyses quantified profound differences in flow velocity between pericentral and periportal regions within lobules. Even more unexpected are the differences in flow velocity seen between sinusoids&#160;that are side by side and fluctuations seen within individual vascular segments over seconds. STAFF is a powerful new tool capable of providing novel insights by enabling measurement of the complex spatiotemporal dynamics of capillary flow.

To quantify microvascular flow from high speed capillary flow image sequences, we developed STAFF (Spatial Temporal Analysis of Fieldwise Flow) software. Across the full image field and over time, STAFF evaluates flow velocities and generates a sequence of color-coded spatial maps for visualization and tabular output for quantitative analyses.

التحليل الزماني المكاني للتدفق الميداني للاوعيه الدموية

Changes in blood flow velocity and distribution are vital in maintaining tissue and organ perfusion in response to varying cellular needs. Further, ...

Blood Flow Imaging with Ultrafast Doppler

The pulsed-Doppler effect is the main technique used in clinical echography to assess blood flow. Applied with conventional focused ultrasound Doppler modes, it has several limits. Firstly, a finely tuned signal filtering operation is needed to distinguish blood flows from surrounding moving tissues. Secondly, the operator must choose between localizing the blood flows or quantifying them. In the last two decades, ultrasound imaging has undergone a paradigm shift with the emergence of ultrafast ultrasound using unfocused waves. In addition to a hundredfold increase in framerate (up to 10000 Hz), this new technique also breaks the conventional quantification/localization trade-off, offering a complete blood flow mapping of the field of view and a simultaneous access to fine velocities measurements at the single-pixel level (down to 50 &#181;m). This data continuity in both spatial and temporal dimensions strongly improves the tissue/blood filtering process, which results in an increase sensitivity to small blood flow velocities (down to 1 mm/s). In this method paper, we aim to introduce the concept of ultrafast Doppler as well as its main parameters. Firstly, we summarize the physical principles of unfocused wave imaging. Then, we present the Doppler signal processing main steps. Particularly, we explain the practical implementation of the critical tissue/blood flow separation algorithms and on the extraction of velocities from these filtered data. This theoretical description is supplemented by in vitro experiences. A tissue phantom embedding a canal with flowing blood-mimicking fluid is imaged with a research programmable ultrasound system. A blood flow image is obtained and the flow characteristics are displayed for several pixels in the canal. Finally, a review of in vivo applications is proposed, showing examples in several organs such as carotids, kidney, thyroid, brain and heart.

This protocol shows how to apply ultrafast ultrasound Doppler imaging to quantify blood flows. After a 1 s long acquisition, the experimenter has access to a movie of the full field of view with axial velocity values for each pixel every &#8776;0.3 ms (depending on the ultrasound time of flight).

تصوير تدفق الدم مع دوبلر فائق السرعة

The pulsed-Doppler effect is the main technique used in clinical echography to assess blood flow. Applied with conventional focused ultrasound Doppler ...

Laser Doppler: A Tool for Measuring Pancreatic Islet Microvascular Vasomotion In Vivo

As a functional status of microcirculation, microvascular vasomotion is important for the delivery of oxygen and nutrients and the removal of carbon dioxide and waste products. The impairment of microvascular vasomotion might be a crucial step in the development of microcirculation-related diseases. In addition, the highly vascularized pancreatic islet is adapted to support endocrine function. In this respect, it seems possible to infer that the functional status of pancreatic islet microvascular vasomotion might affect pancreatic islet function. Analyzing the pathological changes of the functional status of pancreatic islet microvascular vasomotion may be a feasible strategy to determine contributions that pancreatic islet microcirculation makes to related diseases, such as diabetes mellitus, pancreatitis, etc. Therefore, this protocol describes using a laser Doppler blood flow monitor to determine the functional status of pancreatic islet microvascular vasomotion, and to establish parameters (including average blood perfusion, amplitude, frequency, and relative velocity of pancreatic islet microvascular vasomotion) for evaluation of the microcirculatory functional status. In a streptozotocin-induced diabetic mouse model, we observed an impaired functional status of pancreatic islet microvascular vasomotion. In conclusion, this approach for assessing pancreatic islet microvascular vasomotion in vivo may reveal mechanisms relating to pancreatic islet diseases.

Laser Doppler: A Tool for Measuring Pancreatic Islet Microvascular Vasomotion In Vivo

Pancreatic islet microvascular vasomotion regulates islet blood distribution and maintains the physiological function of islet &#946; cells. This protocol describes using a laser Doppler monitor to determine the functional status of pancreatic islet microvascular vasomotion in vivo and to assess the contributions of pancreatic islet microcirculation to pancreatic-related diseases.

دوبلر الليزر: أداة لقياس البنكرياس جزيرة فاسوموشن ميكروفاسكولار في فيفو

As a functional status of microcirculation, microvascular vasomotion is important for the delivery of oxygen and nutrients and the removal of carbon ...

A Novel Approach to Monitoring Graft Neovascularization in the Human Gingiva

Laser speckle contrast imaging (LSCI) is a novel method for measuring superficial blood perfusion over large areas. Since it is non-invasive and avoids direct contact with the measured area, it is suitable for monitoring blood flow changes during wound healing in human patients. Vestibuloplasty is periodontal surgery to the oral vestibule, aiming to restore vestibular depth with simultaneous enlargement of the keratinized gingiva. In this special clinical case, a split thickness flap was elevated at the first upper premolar and a xenogenic collagen matrix was adapted to the resulting recipient bed. LSCI was used to monitor the re- and neovascularization of the graft and the surrounding mucosa for one year. A protocol is introduced for the correct adjustment of microcirculation measurement in the oral mucosa, highlighting difficulties and possible failures.
The clinical case study presented demonstrated that &#8212; following the appropriate protocol &#8212; LSCI is a suitable and reliable method for following up microcirculation in a healing wound in the human oral mucosa and gives useful information on graft integration.

This study introduces a protocol for measuring microcirculation in human oral mucosa by laser speckle contrast imaging. The monitoring of wound healing after vestibuloplasty combined with a xenogenic collagen graft is presented on a clinical case.

نهج جديد لرصد الفساد نيوفاسكولاريزيشن في اللثة البشرية

Laser speckle contrast imaging (LSCI) is a novel method for measuring superficial blood perfusion over large areas. Since it is non-invasive and avoids ...

Quantification of Cerebral Perfusion using Laser Speckle Imaging and Infarct Volume using MRI in a Pre-clinical Model of Posterior Circulation Stroke

Background: Basilar artery occlusion (BAO) is a subset of posterior circulation stroke that carries a mortality as high as 90%.&#160; The current clinical standard to diagnose ischemic stroke include computerized tomography (CT), CT angiography and perfusion and magnetic resonance imaging (MRI). Large animal pre-clinical models to accurately reflect the clinical disease as well as methods to assess stroke burden and evaluate treatments are lacking.
Methods: We describe a canine model of large vessel occlusion (LVO) stroke in the posterior circulation, and developed a laser speckle imaging (LSI) protocol to monitor perfusion changes in real time.&#160; We then utilized high b-value DWI (b=1800s/mm2) MRI to increase detection sensitivity. We also evaluated the ability of magnetic resonance angiography (MRA) to assess arterial occlusion and correlate with DSA. Finally, we verified infarct size from apparent diffusion coefficient (ADC) mapping with histology.&#160;
Results:&#160; Administration of thromboembolism occluded the basilar artery as tracked by DSA (n=7).&#160; &#160;LSI correlated with DSA, demonstrating a reduction in perfusion after stroke onset that persisted throughout the experiment, allowing us to monitor perfusion in real time.&#160; DWI with an optimized b-value for dogs illustrated the stroke volume and allowed us to derive ADC and magnetic resonance angiography (MRA) images. The MRA performed at the end of the experiment correlated with DSA performed after occlusion. Finally, stroke burden on MRI correlated with histology.
Conclusions: Our studies demonstrate real time perfusion imaging using LSI of a canine thromboembolic LVO model of posterior circulation stroke, which utilizes multimodal imaging important in the diagnosis and treatment of ischemic stroke.

A canine model of LVO stroke was utilized to develop laser speckle imaging to monitor cerebral perfusion in real-time.&#160; Diffusion-weighted MRI was optimized to image infarct volume utilizing a high b-value, enabling ADC and MRA, correlated with DSA at the time of stroke.&#160; Finally, ADC reconstructions correlated with histological findings.

Background: Basilar artery occlusion (BAO) is a subset of posterior circulation stroke that carries a mortality as high as 90%.&#160; The current clinical ...

Multiphoton Intravital Imaging for Monitoring Leukocyte Recruitment during Arteriogenesis in a Murine Hindlimb Model

Arteriogenesis strongly depends on leukocyte and platelet recruitment to the perivascular space of growing collateral vessels. The standard approach for analyzing collateral arteries and leukocytes in arteriogenesis is ex vivo (immuno-) histological methodology. However, this technique does not allow the measurement of dynamic processes such as blood flow, shear stress, cell-cell interactions, and particle velocity. This paper presents a protocol to monitor in vivo processes in growing collateral arteries during arteriogenesis utilizing intravital imaging. The method described here is a reliable tool for dynamics measurement and offers a high-contrast analysis with minimal photo-cytotoxicity, provided by multiphoton excitation microscopy. Prior to analyzing growing collateral arteries, arteriogenesis was induced in the adductor muscle of mice by unilateral ligation of the femoral artery.
After the ligation, the preexisting collateral arteries started to grow due to increased shear stress. Twenty-four hours after surgery, the skin and subcutaneous fat above the collateral arteries were removed, constructing a pocket for further analyses. To visualize blood flow and immune cells during in vivo imaging, CD41-fluorescein isothiocyanate (FITC) (platelets) and CD45-phycoerythrin (PE) (leukocytes) antibodies were injected intravenously (i.v.) via a catheter placed in the tail vein of a mouse. This article introduces intravital multiphoton imaging as an alternative or in vivo complementation to the commonly used static ex vivo (immuno-) histological analyses to study processes relevant for arteriogenesis. In summary, this paper describes a novel and dynamic in vivo method to investigate immune cell trafficking, blood flow, and shear stress in a hindlimb model of arteriogenesis, which enhances evaluation possibilities notably.

The recruitment of leukocytes and platelets constitutes an essential component necessary for the effective growth of collateral arteries during arteriogenesis. Multiphoton microscopy is an efficient tool for tracking cell dynamics with high spatio-temporal resolution in vivo and less photo-toxicity to study leukocyte recruitment and extravasation during arteriogenesis.

التصوير متعدد الفوتونات داخل الجسم لمراقبة تجنيد كريات الدم البيضاء أثناء تكوين الشرايين في نموذج الأطراف الخلفية للفأر

Arteriogenesis strongly depends on leukocyte and platelet recruitment to the perivascular space of growing collateral vessels. The standard approach for ...