Bu eser NARSAD bağımsız Araştırmacı Ödülü ve bir IMHRO yükselen yıldızı depresyon Araştırma Ödülü SCD için George Largay bellek tarafından finanse edildi.

Tüm yöntem tanımlamak burada kurumsal hayvan bakım ve kullanım Komitesi (IACUC) University of California, San Diego tarafından onaylanmıştır.
1. fareler
<ol><li>Çalışma için uygun fare zor seçin.</li>
	<li>Uygun deneysel numaraları elde etmek için bir satır yükseltmek veya fareler bir tedarikçiden satın alabilirsiniz.</li>
	<li>Grup-ev bir geniş calıştıkları dönemi için izin vermek için çalışmaya başlamadan önce en az 1 hafta farelerde hayvan tesisi satın.</li>
	<li>Fareler 8 haftalık olduğunda önceden deneysel calıştıkları aşaması başlar.</li>
</ol>2. konut
<ol><li>Un tıkalı bir çalışan tekerlek, gıda priz ve su şişe içeren büyük kafes seçin.</li>
	<li>Oda sıcaklığına ve nem test edilen hipotez tamamlayacak şekilde düzenler. Not: Daha yüksek sıcaklıklarda ABA28gelişimi azaltacaktır.</li>
</ol>3. çalışan tekerlekler
<ol><li>Tekerlekler potansiyel dikkat dağıtıcı ve karışıklıklar kafes içinde önlemek için Malzemeler tablo bir örnek için bkz: Kablosuz iletişim ile seçin.</li>
</ol>4. su şişeleri
<ol><li>İle çalışan tekerlekli veya gıda kabın içinde belgili tanımlık ev kafes alanı için rekabet değil bir su şişesi seçin.</li>
	<li>Eğer ilaç tedavisi için içme suyu sağlayan, bir ışığa duyarlı ortamı oluşturmak için şişe koli bandı.</li>
</ol>5. gıda
<ol><li>Az yağlı yemek hipotez için test edilen (örneğin, Envigo'nın kemirgen diyet 8604) uygun seçin. Not: Diyetler yağ ve şeker yüksek ABA29gelişimini azaltır.</li>
	<li>Bir küçük cam kavanoz chow, yaklaşık 65 cm çap x 50 cm yükseklik sağlamak için kullanın. Not: Bir otomatik besleyici stres araştırmacı girişim sınırlayarak azaltabilir bir cam kavanoz yerine kullanılabilir. Bu uyuşturucu manipülasyonlar ABA çalışmaları gerçekleştirme en avantajlı olabilir.</li>
</ol>6. önceden deneysel calıştıkları faz
<ol><li>Deneysel alanının bir kafes raf laptop ve tekerlek hub yakın seçerek ayarlayın. Bu sorunları veri iletimi ile sınırlar.</li>
	<li>Dizüstü bilgisayar ve kablosuz hub açın.</li>
	<li>Laptop tekerlek yönetim yazılımını açın.<ol>
<li>Her iki hub etkin olduğundan emin olmak için yazılım bak.</li>
		<li>Açın "Araçlar" ve "tekerlekler Sil"'i seçin Bu adım 5 kez tekrarlayın.</li>
		<li>Belgili tanımlık bilgisayar yazılımı kapatın, sonra yeniden açın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>3 AAA pil pil bir tekerlek tabanının içine yerleştirin.<ol>
<li>Pil paketi teller tekerlek Bankası donanıma bağlayın. Bu kullanmadan önce bağlantısı kesilmiş olacak. Pil paketi içine tekerlek temel kapatın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Tekerlek Bankası sağlamak için yazılım altında uygun kablosuz hub "1" kimlikli listelendiğini denetleyin. Bankası kimliği "1" olarak listelenmiyorsa, pil takımını çöz ve 6.2 adımda baştan.</li>
	<li>Fare kimliği Ad sütununun altında "1" tekerlek kimliğini değiştirin.</li>
	<li>Belgili tanımlık kafes istikrarı sağlamak için koli bandı ile dibinde çalışan tekerlek tabanına uygun. Fare-ecek çiğnemek maruz kasette gibi herhangi bir bant dışarı çıkar, izin vermez.</li>
	<li>Aşınmış bir manyetik parça olmadan çalışan bir tekerlek disk seçin.</li>
	<li>Tekerlek üste yerleştirin ve gümrükleme kafes duvarlar ve ızgara doğrulamak için tekerleği döndürün.</li>
	<li>Disk rotasyonlar yazılımı çalıştıran tekerlek düzgün rotasyonlar sayıyor emin olmak için belirli sayıda spin.</li>
	<li>Chow adet koli-taping tarafından gıda kavanoz uzak çalışan tekerlek ve su şişesi kafesi yere alt yatak veya Başlarken ıslak kaybolmasını önlemek. Not: Islak chow chow30kuru göre gıda alımı artar.</li>
	<li>5 chow parçası kavanoza yerleştirin. Not: Önceden deneysel aşamada chow kullanılabilir ad libitum ve ağırlığını. olmak zorunda değildir Tekerlekler calıştıkları dönemde çalışan maruz kalma ABA21,31yoğunlaştırmak.</li>
	<li>Kafeste bir su şişe yerleştirin ve su ad libitumsağlayın.</li>
	<li>Tüm kafesleri kablosuz olarak bağlı çalışan tekerlek, gıda ve su kadar yineleyin.</li>
	<li>Tek tek fare uygun onların kafes yerleştirin.</li>
	<li>Yazılımları Yönetme tekerlek, gitgidmek "eğe" ve "edinme. Başlat"</li>
	<li>Çarkı döndürme sağlamak için yazılım güncelleştirmesi sayılır izle ve sistem iyi çalışıyor.</li>
	<li>Fareler için deneysel konut koşullarını 2 toplam gün alışmana.</li>
	<li>Fareler ABA deney işlemek için sağlıklı olduklarından emin olmak için bu aşamada değerlendirmek.</li>
	<li>Herhangi bir su şişesi her gün sel için kafes denetleyin. Şişe sular altında yeni bir kafes ile eski kafes değiştirmek ve tekerlekler ve gıda kafesin müdahalesi olmaksızın bağlı kalmak için gerekli adımları yineleyin.</li>
	<li>Gün 2, gıda düzeyleri için kümesler denetleyin. Gıda düşükse, dolum chow 2 adet ile. Bunu fareler bozmadan. Not: önceden deneysel calıştıkları aşamasında herhangi bir fare hypophagia sergilenmesi kilolu yoksa çalışma fareyi kaldırın.</li>
</ol>7. deneysel temel aşama - gün 1
<ol><li>"Son" ve "edinme tekerlek yönetim yazılımı başlatın" seçin.</li>
	<li>9 g chow bir ölçekte küçük bir plastik ölçek dışarı 0.00 g hassasiyet ile ölçmek. Tam ağırlık kaydedin.</li>
	<li>Yavaşça kaldırın ve fareyi bir ölçekte büyük bir plastik Ölçek 0.0 g hassasiyet ile tartın. Kayıt ağırlık. Not: Bu fare işleme sırasında stres sınırı, bu nedenle onları sabırla işlemek çok önemlidir.</li>
	<li>Tüm calıştıkları gıda atmayın.</li>
	<li>Kavanoz ve atmayın bu de kaldırılmış olabilir herhangi bir yemek için ara yatak.</li>
	<li>Su şişesi yerinde bırakmak, ama yeterli tam olduğundan emin olun.</li>
	<li>Temiz tekerlekler % 70 isopropanol ve kağıt havlu ile çalışan kirli.</li>
	<li>İsopropanol kuruduktan sonra temizlik gerekli, eğer fareyi onun kafes dönmek ve kafes rafta değiştirin.</li>
	<li>Bu adımları her fare tartılır ve gıda 9 g dışarı ölçülen ve kafeslerde yerleştirilir kadar yineleyin.</li>
</ol>8. deneysel temel Faz - 2-7 gün
<ol><li>Hayvan tesisin her gün aynı saatte geri. Üzerinde veya altında 10 min tarafından ölçümleri alarak farklı değil.</li>
	<li>9 g chow bir ölçekte küçük bir plastik ölçek dışarı 0.00 g hassasiyet ile ölçmek. Tam ağırlık kaydedin.</li>
	<li>Yavaşça kaldırın ve fareyi bir ölçekte büyük bir plastik Ölçek 0.0 g hassasiyet ile tartın. Kayıt ağırlık.</li>
	<li>Kafes gıda kavanozdan çekin ve tüm gıda 0.00 g ölçekte küçük bir kabı içine atardım.<ol>
<li>Dışkı ve yatak takımları ile yemek yiyecek kavanoza iseniz, tüm yatak ve dışkı dışarı almak. Toz gıda tartı kabı ovmak için küçük bir süzgeç kullanın. Herhangi bir dışkı cımbızla (gerekirse) yapmadan önce kaldırın. Not: Yatak süzgeç aracılığıyla sığdırmak için daha küçük parçalar halinde kırmayacak.</li>
		<li>Herhangi bir yiyecek kalıntıları içinde belgili tanımlık kafes arayın ve onları tartılması kabı için ekleyin. Kalan gıda miktarı kaydetmek. Not: yatak takımları ve kafes aranması gerekir, fare stresi azaltmak için tartmak kabı veya transfer kafeste ise Bunun en iyisi.</li>
		<li>Tüm gıda atmayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Kavanoz temiz silmek ve kafesin içine yerleştirin. Teyp gerekirse değiştirin.</li>
	<li>Daha önce ölçülen 9 g yeni gıda kavanoza yerleştirin.</li>
	<li>Temiz tekerlekler % 70 isopropanol ile çalışan kirli, sonra arabayı kuru. Bir anda bu bir kafes yapmak ve yanlışlıkla tekerlekler değişim değil.</li>
	<li>Bitirip edinme tekerlek her geçen gün programını yeniden başlatın.</li>
	<li>Kısıtlama aşama başlangıç kadar bu adımları yineleyin.</li>
</ol>9. deneysel kısıtlama faz - gün 1
<ol><li>Bitiş ve başlangıç edinme tekerlek yönetim yazılımı.</li>
	<li>Fareler, eski ve yeni gıda temel Protokolü başına tartın.</li>
	<li>
Tekerlek şimdi temiz değil. Bu onların sınırlı besleme döneminde fareler rahatsız.</li>
	<li>6 hyeni gıda, yemek, 9 g için erişime izin. Kayıt zaman yemek sunulmaktadır. Not: ABA gelişimine gıda kullanılabilir ışık döngüsü sırasında süresini etkiler. Fareler normalde ışık döngüsü sırasında uyku beri fareler genellikle onların günlük yiyecek çoğunluğu şu anda tüketen değil beri erişimlerini gıda için bu süre içinde ABA, gelişimi exacerbates. Diğer taraftan, gıda erişim karanlık döngüsü sırasında verilen fareler ABA daha yavaş gelişecektir32. Gıda erişim süresi ayarlama daha uzun yol açacak ya da daha kısa hayatta kalma (Şekil 2) kere. Gıda beklentili (FAA) hiperaktivite, gıda32,33,34hemen sunulan önce oluşan bir faaliyettir. FAA sırasında access çalıştıran tekerlek reddi ABA davranış32matlaşmış gösterilmiştir gibi FAA ABA, gelişimini etkileyebilir.<ol>
<li>Gıda tam olarak 6 h her fare için daha sonra kaldırmak ve kalan miktar ölçmek. Kayıt zaman gıda kaldırılır.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Tekerlekler, gerekirse temiz ve almadan sonraki mağaraları tarafından gıda çekerek girişimde.</li>
	<li>Gıda tartmak ve gıda yemek yenir fare miktarını belirlemek için hesaplama.</li>
	<li>Her fare için çıkarma ağırlığı hesaplayın. Not: ne zaman onun son ölçüm temel vücut ağırlığının % 75'i ulaştığında bir fare-meli var olmak çıkarmak deneyden çıkarma ağırlığıdır. Örneğin, eğer bir fare tartmak 20 g 15 g ulaştığında kısıtlama aşamasının başında deneyden kaldırılmalıdır.</li>
	<li>Bir kopyasını çıkarma yandan hayvan tesisi de ağırlık tutmak. Not: ABA kurtarma değerlendirme deneyleri teşebbüs olabilir; gıda da ad libitum sağlanır veya tekerlekler tarafından fareler için bir sağlıklı vücut ağırlığı34geri dönme süresi olan işlem çalışmaya kilitlenir.</li>
</ol>10. deneysel kısıtlama Faz - 2-14 gün
<ol><li>Kısıtlama gün 1 iletişim kuralı tüm ölçüm adımlarını yineleyin. Tekerlek edinme yeniden başlatmayın.</li>
	<li>Bir fare ulaşırsa ağırlık (, temel vücut ağırlığının % 75) bırakın, tekerlek ve gıda kavanoz kafes kaldırmak ve yeterli gıda kafesin dibinde sağlamak sonra diğer fareler ile devam edin. Bir kere tüm kafesleri için katıldı, damla ağırlık ulaşmış tüm fareler ötenazi.</li>
	<li>Tekerlek üzerinde deney süresince her fare için bırakın.</li>
	<li>Her fare günlük herhangi bir yaralanma için kontrol edin. Gerekirse, hasarlı ayak tırnaklarını klibi, yaralar, vb Ask hayvan bakımı personel için tavsiye emin hakkında nasıl bir yaralanma ile devam etmek için tedavi edin.</li>
</ol>11. çalışma biten
<ol><li>Eğer çalışma 14 gün sürdü, tüm fareler gün 15 tartın. Kısıtlama gün 1 ağırlık temel ağırlık olarak kabul edilir. Not: Hipotez test edilen adrese çalışma uzunluğu değiştirilebilir. Daha uzun süre gıda erişim süre çalışma uzunluğu genişletmek için kullanılabilir.</li>
	<li>Fareler gerektiği gibi ötenazi.</li>
	<li>Kirli ekipman için uygun odalar al.</li>
	<li>Tekerlek sayısı edinme tarihinde gün 15 10 tam gün veri sağlamak için sona.</li>
	<li>Kablosuz tekerlek hub dön.</li>
	<li>Veri ayıklamak.</li>
	<li>Veri analiz.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Hall, J. F., Hanford, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity+as+a+function+of+a+restricted+feeding+schedule.">Activity as a function of a restricted feeding schedule.</a> J Comp Physiol Psychol. 47 (5), 362-363 (1954).</li><li>Hall, J. F., Smith, K., Schnitzer, S. B., Hanford, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elevation+of+activity+level+in+the+rat+following+transition+from+ad+libitum+to+restricted+feeding.">Elevation of activity level in the rat following transition from ad libitum to restricted feeding.</a> J Comp Physiol Psychol. 46 (6), 429-433 (1953).</li><li>Routtenberg, A., Kuznesof, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-starvation+of+rats+living+in+activity+wheels+on+a+restricted+feeding+schedule.">Self-starvation of rats living in activity wheels on a restricted feeding schedule.</a> J Comp Physiol Psychol. 64 (3), 414-421 (1967).</li><li>Taksande, B. G., Chopde, C. T., Umekar, M. J., Kotagale, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agmatine+attenuates+hyperactivity+and+weight+loss+associated+with+activity-based+anorexia+in+female+rats.">Agmatine attenuates hyperactivity and weight loss associated with activity-based anorexia in female rats.</a> Pharmacol Biochem Behav. 132, 136-141 (2015).</li><li>Pierce, D. W., Epling, W. F., Boulton, A. A., Baker, G. B., Iverson, M. T. -. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity+anorexia.">Activity anorexia.</a> Neuromethods, 18, Animal Models in Psychiatry. 1, 267-311 (1991).</li><li>Klenotich, S. J., Dulawa, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+activity-based+anorexia+mouse+model.">The activity-based anorexia mouse model.</a> Methods Mol Biol. 829, 377-393 (2012).</li><li>Kron, L., Katz, J. L., Goryzynski, G., Weiner, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hyperactivity+in+anorexia+nervosa:+a+fundamental+clinical+feature.">Hyperactivity in anorexia nervosa: a fundamental clinical feature.</a> Compr Psychiatry. 19 (5), 433-440 (1978).</li><li>Hebebrand, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hyperactivity+in+patients+with+anorexia+nervosa+and+in+semistarved+rats:+evidence+for+a+pivotal+role+of+hypoleptinemia.">Hyperactivity in patients with anorexia nervosa and in semistarved rats: evidence for a pivotal role of hypoleptinemia.</a> Physiol Behav. 79 (1), 25-37 (2003).</li><li>Birmingham, C. L., Su, J., Hlynsky, J. A., Goldner, E. M., Gao, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+mortality+rate+from+anorexia+nervosa.">The mortality rate from anorexia nervosa.</a> Int J Eat Disord. 38 (2), 143-146 (2005).</li><li>Walsh, B. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluoxetine+after+weight+restoration+in+anorexia+nervosa:+a+randomized+controlled+trial.">Fluoxetine after weight restoration in anorexia nervosa: a randomized controlled trial.</a> JAMA. 295 (22), 2605-2612 (2006).</li><li>Kaye, W. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Double-blind+placebo-controlled+administration+of+fluoxetine+in+restricting-+and+restricting-purging-type+anorexia+nervosa.">Double-blind placebo-controlled administration of fluoxetine in restricting- and restricting-purging-type anorexia nervosa.</a> Biol Psychiatry. 49 (7), 644-652 (2001).</li><li>Jagielska, G., Kacperska, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Outcome,+comorbidity+and+prognosis+of+anorexia+nervosa.">Outcome, comorbidity and prognosis of anorexia nervosa.</a> Psychiatr Pol. 51 (2), 205-218 (2017).</li><li>Murray, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+eating,+exercise,+shape,+and+weight+related+symptomatology+in+males+with+muscle+dysmorphia+and+anorexia+nervosa.">A comparison of eating, exercise, shape, and weight related symptomatology in males with muscle dysmorphia and anorexia nervosa.</a> Body Image. 9 (2), 193-200 (2012).</li><li>Nieuwoudt, J. E., Zhou, S., Coutts, R. A., Booker, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Symptoms+of+muscle+dysmorphia,+body+dysmorphic+disorder,+and+eating+disorders+in+a+nonclinical+population+of+adult+male+weightlifters+in+Australia.">Symptoms of muscle dysmorphia, body dysmorphic disorder, and eating disorders in a nonclinical population of adult male weightlifters in Australia.</a> J Strength Cond Res. 29 (5), 1406-1414 (2015).</li><li>Griffiths, S., Mond, J. M., Murray, S. B., Touyz, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Positive+beliefs+about+anorexia+nervosa+and+muscle+dysmorphia+are+associated+with+eating+disorder+symptomatology.">Positive beliefs about anorexia nervosa and muscle dysmorphia are associated with eating disorder symptomatology.</a> Aust N Z J Psychiatry. 49 (9), 812-820 (2015).</li><li>Achamrah, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+differences+in+response+to+activity-based+anorexia+model+in+C57Bl/6+mice.">Sex differences in response to activity-based anorexia model in C57Bl/6 mice.</a> Physiol Behav. 170, 1-5 (2017).</li><li>Perez-Leighton, C. E., Grace, M., Billington, C. J., Kotz, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+spontaneous+physical+activity+in+prediction+of+susceptibility+to+activity+based+anorexia+in+male+and+female+rats.">Role of spontaneous physical activity in prediction of susceptibility to activity based anorexia in male and female rats.</a> Physiol Behav. 135, 104-111 (2014).</li><li>Pirke, K. M., Broocks, A., Wilckens, T., Schweiger, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Starvation-induced+hyperactivity+in+the+rat:+the+role+of+endocrine+and+neurotransmitter+changes.">Starvation-induced hyperactivity in the rat: the role of endocrine and neurotransmitter changes.</a> Neurosci Biobehav Rev. 17 (3), 287-294 (1993).</li><li>Doerries, L. E., Epling, W. F., Pierce, W. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+differences+in+activity+anorexia:+predictable,+paradoxical,+or+enigmatic.">Gender differences in activity anorexia: predictable, paradoxical, or enigmatic.</a> Activity anorexia: Theory, research, and treatment. , 69-77 (1996).</li><li>Woods, D. J., Routtenberg, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term="Self-starvation"+in+activity+wheels:+developmental+and+chlorpromazine+interactions.">"Self-starvation" in activity wheels: developmental and chlorpromazine interactions.</a> J Comp Physiol Psychol. 76 (1), 84-93 (1971).</li><li>Pare, W. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+food+consumption+and+running+activity+on+the+activity-stress+ulcer+in+the+rat.">The influence of food consumption and running activity on the activity-stress ulcer in the rat.</a> Am J Dig Dis. 20 (3), 262-273 (1975).</li><li>Boakes, R. A., Mills, K. J., Single, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+differences+in+the+relationship+between+activity+and+weight+loss+in+the+rat.">Sex differences in the relationship between activity and weight loss in the rat.</a> Behav Neurosci. 113 (5), 1080-1089 (1999).</li><li>Pjetri, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identifying+predictors+of+activity+based+anorexia+susceptibility+in+diverse+genetic+rodent+populations.">Identifying predictors of activity based anorexia susceptibility in diverse genetic rodent populations.</a> PLoS One. 7 (11), (2012).</li><li>Gelegen, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Difference+in+susceptibility+to+activity-based+anorexia+in+two+inbred+strains+of+mice.">Difference in susceptibility to activity-based anorexia in two inbred strains of mice.</a> Eur Neuropsychopharmacol. 17 (3), 199-205 (2007).</li><li>Shimizu, N., Oomura, Y., Kai, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stress-induced+anorexia+in+rats+mediated+by+serotonergic+mechanisms+in+the+hypothalamus.">Stress-induced anorexia in rats mediated by serotonergic mechanisms in the hypothalamus.</a> Physiol Behav. 46 (5), 835-841 (1989).</li><li>Siegfried, Z., Berry, E. M., Hao, S., Avraham, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+in+the+investigation+of+anorexia+nervosa.">Animal models in the investigation of anorexia nervosa.</a> Physiol Behav. 79 (1), 39-45 (2003).</li><li>Kim, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+eating+disorders.">Animal models of eating disorders.</a> Neuroscience. 211, 2-12 (2012).</li><li>Gutierrez, E., Cerrato, M., Carrera, O., Vazquez, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heat+reversal+of+activity-based+anorexia:+implications+for+the+treatment+of+anorexia+nervosa.">Heat reversal of activity-based anorexia: implications for the treatment of anorexia nervosa.</a> Int J Eat Disord. 41 (7), 594-601 (2008).</li><li>Brown, A. J., Avena, N. M., Hoebel, B. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high-fat+diet+prevents+and+reverses+the+development+of+activity-based+anorexia+in+rats.">A high-fat diet prevents and reverses the development of activity-based anorexia in rats.</a> Int J Eat Disord. 41 (5), 383-389 (2008).</li><li>Boakes, R. A., Juraskova, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+drinking+in+the+suppression+of+food+intake+by+rodent+activity.">The role of drinking in the suppression of food intake by rodent activity.</a> Behav Neurosci. 115 (3), 718-730 (2001).</li><li>Boakes, R. A., Dwyer, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Weight+loss+in+rats+produced+by+running:+effects+of+prior+experience+and+individual+housing.">Weight loss in rats produced by running: effects of prior experience and individual housing.</a> Q J Exp Psychol. 50 (2), 129-148 (1997).</li><li>Dwyer, D. M., Boakes, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity-based+anorexia+in+rats+as+failure+to+adapt+to+a+feeding+schedule.">Activity-based anorexia in rats as failure to adapt to a feeding schedule.</a> Behav Neurosci. 111 (1), 195-205 (1997).</li><li>Beneke, W. M., Schulte, S. E., Vander Tuig, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+analysis+of+excessive+running+in+the+development+of+activity+anorexia.">An analysis of excessive running in the development of activity anorexia.</a> Physiol Behav. 58 (3), 451-457 (1995).</li><li>Dixon, D. P., Ackert, A. M., Eckel, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of,+and+recovery+from,+activity-based+anorexia+in+female+rats.">Development of, and recovery from, activity-based anorexia in female rats.</a> Physiol Behav. 80 (2-3), 273-279 (2003).</li><li>Klenotich, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olanzapine,+but+not+fluoxetine,+treatment+increases+survival+in+activity-based+anorexia+in+mice.">Olanzapine, but not fluoxetine, treatment increases survival in activity-based anorexia in mice.</a> Neuropsychopharmacology. 37 (7), 1620-1631 (2012).</li><li>Ho, E. V., Klenotich, S. J., McMurray, M. S., Dulawa, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity-Based+Anorexia+Alters+the+Expression+of+BDNF+Transcripts+in+the+Mesocorticolimbic+Reward+Circuit.">Activity-Based Anorexia Alters the Expression of BDNF Transcripts in the Mesocorticolimbic Reward Circuit.</a> PLoS ONE. 11 (11), 0166756 (2016).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

ABA deney farklı suşları, yaş, uyuşturucu ve çeşitli diğer değişkenler AN. taşıyan zihin genetik değişkenliği sınamak için Denemecileri tarafından değiştirilebilir, ayarlamalar çalışan tekerlekli veya gıda erişim dönemin artırmak veya şiddeti azaltmak Belirtiler ve dropout oranı. Bu deneme, bağlı olarak deneysel asıl ilgi uzunluğunu azaltmak veya artırmak için hizmet edebilir.
Gıda alımı doğru ölçüm ABA paradigma, önemli bir parçasıdır, ama genelli...

1953'ten beri kemirgenler onlar tekerleklere gıda durumu sınırlı1olduğunda gönüllü hypophagia geçiren süre ücretsiz erişim verilir tekerlekler üzerinde çalışan bir paradoksal hiperaktivite göstermek için rapor edilmiştir. Diğer taraftan, kemirgenler hızla tekerlekler çalıştırmadan veya tekerlek çalışan ile yer alan gıda zamanlamaya göre sunulan ve gıda ad libitum1,2,3. sunulan vücut ağırlığının düşürmeyin ABA model vücut ağırlığı, hypophagia, hipotermi, estrus kaybı ve artan HPA ekseni4uyarılması dramatik düşüşler güvenilir bir şekilde sonuçlanır. Sonuçta, konu5paradigma kaldırılır sürece ABA ölümünde, sonuçları. ABA paradigma araştırmacılar yaklaşık 1 100 kadın ve erkek6daha küçük bir yüzdesini etkileyen AN, iştah-davranış, şiddetli bozukluk özellikleri karmaşık bir yeme bozukluğu bir hayvan modeli ile sağlar. AN hastalarda sık hiperaktivite, egzersiz ve/veya genel huzursuzluk7,8aşırı miktarda oluşan sergi. İle bir ölüm oranı yaklaşık % 10 AN tüm psikiyatrik bozukluklar9arasında yüksek ölüm oranı vardır. AN için güncel tedavi olarak onaylanmış hiçbir farmakolojik tedaviler bir10,11' den olanlara bilişsel terapiler için sınırlıdır.
AN genellikle öncelikle kadın etkileyen bir bozukluk olarak kabul edilmiştir. Daha erkek dişi içinde 10 kat daha yüksektir bir tanı olarak kadın geleneksel bir12odakta konularıdır. Ancak, özel dikkat çalışmalardan erkekler hariç alınmalıdır. Süre tanı erkeklerde, kas dysmorphia (MD) daha düşük bir kalıntılarının vücut resim bozuk ve diyet genellikle düzensiz o AN, birçok benzerlikler vardır bir durumdur. MD ve AN bir benzer şekilde13,14,15sınıflandırılmış olabilir kavramı için destek vardır. Bu bazı durumlarda MD AN "erkek versiyonu" temsil önerebilir miyim? Hayvan modelleri bağlamında, erkekler ABA paradigma dişilerden daha duyarlı bazı raporlar tavsiye ettiler. Örneğin, yeni bir çalışma daha yüksek ölüm oranı gösterdi ve gıda alımı C57Bl/6 fareler16kadın kıyasla azalmıştır. ABA duyarlılık bir tahmin spontan fiziksel aktivite (SPA) olduğunu. Daha yüksek veya düşük SPA ile rats ABA paradigma, kadın17daha güçlü bir etkisi gösteren erkek farelerle kilo olasılığı daha yüksektir. Bunun tersi olarak, kadın kemirgenler ABA18kısıtlama aşamasında erkeklerden daha fazla egzersiz için gözlenmiştir. Ayrıca, çalışmalar Balb/cJ fareler ile tam tersi bir etki C57Bl/6 farelerin, nerede kadın fareler daha yüksek ölüm oranı var ve gıda alımı erkek (şekil 1)6için karşılaştırıldığında azalma göstermiştir. Sonuçları ABA paradigma içinde cinsiyetler arasında değişen ve desenler yeme düzensiz erkek ile farkındalığı artırarak, hem erkek hem de dişi konular test edilmelidir.
ABA paradigma cinsiyet farklılıkları bir yana, yaş ve zorlanma konular seçerken düşünülmelidir. Ergen fareler beri AN genellikle ergenlik döneminde, sıçan ve fareler19,20,21,22gözlemlediği gibi ortaya çıkıyor, AN, daha doğrusu model. Bir temel düzeyde diğerlerinden daha etkindir suşları ABA23önem ve duyarlılık daha yüksek bir oranı var. Anksiyete, DBA/2 gibi yüksek düzeyde olduğu bilinen suş faaliyetle, ABA paradigma24daha hızlı çıkarma ücretine göstermek istiyorsunuz çalışan tekerlekli artmıştır. Deneysel tasarımına bağlı olarak, seçim suşu ABA süresini en üst düzeye çıkarmak için uygun olabilir.
ABA paradox fareler için benzersiz değil. Fareler de dahil olmak üzere diğer memeliler, hamster, gerbils, domuz, Sincaplar ve eskiden şiling şimdi pigs bu fenomen6gösterdi. Memeli türlerin karşıdan karşıya ABA olgusunun korunması ABA paradigma anoreksiya gibi davranış insanlarda temel mekanizmaları araştırmaya translasyonel bir araç sağlayabilir öneriyor. Fareler özellikle ABA altında yatan mekanizmaları çalışma için çok uygundur. Fareler yoğun yer alan ve oluşturma süresi görece kısa olur. Fareler tam sıralı genom, ve congenics gibi çok sayıda doğuştan, outbred ve özel suşların mevcut. Geniş birkaç genetik olarak işlenmiş satırından oluşturulan, onları yapım çalışmaları için ideal genetik değerlendirme soru elinizin üzerine AN. bağlı gibi bozuklukları üzerinde etkiler, araştırmacılar karmaşık sinir devresi ve/veya gen ifade işlemek potansiyel olarak insan okurken mümkün olmayan genetik etkisi hakkında soruları yanıtlayarak ABA paradigma davranışlara değerlendirmek için.
AN hayvan modelleri sınırlı sayıda şu anda adlı biri yok. Stres modelleri hypophagia kuyruk pinching kullanarak Rodents, yenilik kaynaklı hypophagia, soğuk yüzme ve beyin stimülasyonu neden. Stres inducing tarafından HPA-ekseni değişimler düşük vücut ağırlık25sonuçlanan iştah azaltın. Ancak, HPA-ekseni de kuvvetli da birleştirmek AN hiperaktivite gibi ek özellikler ABA tarafından uyarılır. Eğitim AN düşünün başka bir kronik gıda kısıtlama modeli modelidir. Bir aralığa gıdalardan 40 ila % 60'ı ad libitum sınırlayarak bir fizyolojik yanıt yetersiz26taklit edebilirsiniz. Bu yöntem etkileri yetersiz beslenme eğitimi için etkili olsa da, bu AN, bir çekirdek sorunu gönüllü gıda kısıtlama olduğu çoğaltmak değil. ABA paradigma, hayvan gıda erişimi için günün yoksun bulunmaktadır, ancak bir tekerlek varsa da gönüllü olarak gıda alımını azaltmak. Genetik modellerini AN. araştırmacılar etyolojisinde incelemek için de kullanılmıştır AN içinde gene BDNF ve nörotransmitter dopamin ve serotonin27gibi karıştığı nörokimyasal ve genetik faktörler bulduk. Genetik modelleri kullanımını AN arkasında nöral mekanizmalarını anlamak çok önemlidir. Ancak, genom geniş dernek çalışmaları için AN henüz önemli sayısı vermiştir değil ve AN nadir yok versiyonlarında tespit edilmiştir. Gelecekteki çalışmalar genetik bir yaklaşım AN ile ilgili fenotipleri anlayışı artırmak için ABA modeli ile birleştirmek.
Tüm psikiyatrik bozukluklar için hayvan modelleri geliştirilmesi karmaşıklığı ve heterojen insan bozukluklar nedeniyle neredeyse mümkün değildir. Ancak, bir psikiyatrik bozukluk belirli, iyi tanımlanmış bileşenlerden modelleyerek, temel Nörobiyoloji veya patofizyolojisi benzersiz anlayışlar elde edilebilir. Biyolojik tür anlayışlar o zaman roman tedaviler tanımlamak için kullanılır. Kemirgen ABA paradigma bu nedenle etik insanlarda genetik manipülasyon, tedirginlikler sinir devreleri için etkileri gibi okudu değil AN gibi davranış temel mekanizmaları eğitim için preklinik bir araç sağlar ve sonuçları belirli çevresel faktörler.

<table><tbody><tr><td>Wireless Low Profile Running Wheels, Hubs, Software</td><td>Med Associates</td><td>ENV-047</td><td></td></tr><tr><td>Standard Teklad Rodent Chow</td><td>Envigo</td><td>8604</td><td></td></tr><tr><td>8 Week Old Mice</td><td>Jackson Laboratories</td><td>Balb/cJ</td><td>Strain used in our study - Can use other strains to assess ABA</td></tr><tr><td>Scout Pro Scale 200 g</td><td>Ohaus</td><td>SPE202</td><td>Used to weigh mice</td></tr><tr><td>Scout Pro Scale 400 g</td><td>Ohaus</td><td>SPE402</td><td>Used to weight food</td></tr></tbody></table>

assessing activity-based anorexia in mice

Kemirgenler etkinlik tabanlı anoreksiya (ABA) sınırlı bir beslenme programı için maruz ve ücretsiz erişim izni için çalışan bir tekerlek oluşturulur. Bu koşullar vücut ağırlığı hayati bir azalma neden. Ancak, bu koşullar için tek maruz kemirgenler sonuçta yeniden normal vücut ağırlığı için uyum. Artan çalışan gönüllü gıda alımı azalması ile birleştiğinde ortaya çıkmasına karşın ABA koşullar altında paradoksal, ABA davranış çok sayıda memeli türleri arasında görülmektedir.
ABA paradigma bir hayvan modeli, anoreksiya nervoza (AN), yeme bozukluğu iştah-davranış ciddi bozukluk ile sağlar. Konular tek başına çalışan bir tekerlek ücretsiz erişim ile yerleştirilmiştir. Her gün konu zaman sınırlı bir miktarda yiyecek sunulmaktadır. Deneme süresince, bir kişinin vücut ağırlığı yüksek aktivite ve düşük kalori alımı azalır. Çalışma süresi ne kadar gıda günlük, türü ilaçlar test edilen Eğer, fare, suşu yemek ve çevresel faktörler sunulmaktadır bağlı olarak değişir.
BİR hasta, yaşam düşük kalite, tedavi yüksek maliyeti ve onların yüksek ölüm oranı için etkili farmakolojik tedavi eksikliği göstermek AN daha fazla araştırma için aciliyet. Biz bir temel anahat ABA deneyler fareler ile gerçekleştirmek için yeni tedaviler geliştirmek için AN gibi davranış araştırmak için bir yöntem sunan sağlar. Bu iletişim kuralı Balb/cJ farelerde kullanım için optimize edilmiş, ancak kolayca farklı sorular, özellikle ABA genetik faktörler ile çalışan büyük esneklik sağlayan diğer suşları için manipüle edilebilir.

Beyin kaynaklı Nörotrofik faktör (BDNF), yanı sıra kilo bakım, beslenme düzenlenmesi için katkıda bulunan bir protein olan bir35hastaların Serumda azalır. Bu deney etkileri zamanlanmış besleme, çalışan tekerlekli erişim veya BDNF ifade hippocampus (HPC), ventral tegmental alan (VTA), nucleus accumbens (NAc) ve medial prefrontal korteks (mPFC) içinde hem de değerlendirildi. İfade nöronal hücre adezyon molekül 1 (NCAM1) aynı zamanda özgüllü...

Watch this Scientific Journal Video about Assessing Activity-based Anorexia in Mice at JoVE.com

Assessing Activity-based Anorexia in Mice

Tek tek tekerlekliyse çalışan sınırlı erişim iken verilen gıda muhafaza fare gıda tüketim indirimleri geliştirmek ve çalışan direksiyonda aktivite artışı. Bu deneysel olguya etkinlik tabanlı anoreksiya denir. Bu paradigma Nörobiyoloji ve Anoreksiya Nervoza yönlerini temel davranışları eğitim için deneysel bir araçtır.

Etkinlik tabanlı anoreksiya farelerde değerlendirilmesi

Rodents develop activity-based anorexia (ABA) when exposed to a restricted feeding schedule and allowed free access to a running wheel. These conditions ...

assessing-activity-based-anorexia-in-mice

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Behavior

12.4K Görüntüleme.  University of California, San Diego. Tek tek tekerlekliyse çalışan sınırlı erişim iken verilen gıda muhafaza fare gıda tüketim indirimleri geliştirmek ve çalışan direksiyonda aktivite artışı. Bu deneysel olguya etkinlik tabanlı anoreksiya denir. Bu paradigma Nörobiyoloji ve Anoreksiya Nervoza yönlerini temel davranışları eğitim için deneysel bir araçtır.

Video: Assessing Activity-based Anorexia in Mice

Trace Fear Conditioning in Mice

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings between a neutral stimulus and an unconditioned stimulus. There is a 20 sec trace period that separates each conditioning trial. On the following day freezing is measured during presentation of the conditioned stimulus (CS) and trace period. On the third day there is an 8 min test to measure contextual memory. The representative results are from mice that were presented with the aversive unconditioned stimulus (shock) compared to mice that received the tone presentations without the unconditioned stimulus. Trace fear conditioning has been successfully used to detect subtle learning and memory deficits and enhancements in mice that are not found with other fear conditioning methods. This type of fear conditioning is believed to be dependent upon connections between the medial prefrontal cortex and the hippocampus. One current controversy is whether this method is believed to be amygdala-independent. Therefore, other fear conditioning testing is needed to examine amygdala-dependent learning and memory effects, such as through the delay fear conditioning.

In the following experiment we describe a protocol for trace fear conditioning in mice. This type of associative memory includes a trace period that separates the neutral stimulus and the unconditioned stimulus.

Farelerde Korku Yastıkları Trace

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings ...

Davranış

Using the Activity-based Anorexia Rodent Model to Study the Neurobiological Basis of Anorexia Nervosa

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A challenging illness to treat, due to the lack of understanding of the underlying neurobiology, AN has the highest mortality rate among psychiatric illnesses. To address this need, neuroscientists are using an animal model to study how neural circuits may contribute toward vulnerability to AN and may be affected by AN. Activity-based anorexia (ABA) is a bio-behavioral phenomenon described in rodents that models the key symptoms of anorexia nervosa. When rodents with free access to voluntary exercise on a running wheel experience food restriction, they become hyperactive &#8211; running more than animals with free access to food. Here, we describe the procedures by which ABA is induced in adolescent female C57BL/6 mice. On postnatal day 36 (P36), the animal is housed with access to voluntary exercise on a running wheel. After 4 days of acclimation to the running wheel, on P40, all food is removed from the cage. For the next 3 days, food is returned to the cage (allowing animals free food access) for 2 hr daily. After the fourth day of food restriction, free access to food is returned and the running wheel is removed from the cage to allow the animals to recover. Continuous multi-day analysis of running wheel activity shows that mice become hyperactive within 24 hr following the onset of food restriction. The mice run even during the limited time during which they have access to food. Additionally, the circadian pattern of wheel running becomes disrupted by the experience of food restriction. We have been able to correlate neurobiological changes with various aspects of the animals&#8217; wheel running behavior to implicate particular brain regions and neurochemical changes with resilience and vulnerability to food-restriction induced hyperactivity.

Here we present a protocol to induce activity-based anorexia (ABA) in female adolescent mice. ABA is a condition of hyperactivity evoked by imposing food restriction on rodents with access to a running wheel. This phenomenon is being used as a model to study the underlying neurobiology of anorexia nervosa.

Faaliyet tabanlı Anoreksiya Kemirgen Modeli Kullanılarak Anoreksiya Nervoza nörobiyolojik temellerinin Eğitim için

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A ...

Assessing Burrowing, Nest Construction, and Hoarding in Mice

Deterioration in the ability to perform "Activities of daily living" (ADL) is an early sign of Alzheimer's disease (AD). Preclinical behavioural screening of possible treatments for AD currently largely focuses on cognitive testing, which frequently demands expensive equipment and lots of experimenter time. However, human episodic memory (the most severely affected aspect of memory in AD) is different to rodent memory, which seems to be largely non-episodic. Therefore the present ways of screening for new AD treatments for AD in rodents are intrinsically unlikely to succeed. A new approach to preclinical screening would be to characterise the ADL of mice. Fortuitously, several such assays have recently been developed at Oxford, and here the three most sensitive and well-characterised are presented.
Burrowing was first developed in Oxford13. It evolved from a need to develop a mouse hoarding paradigm. Most published rodent hoarding paradigms required a distant food source to be linked to the home cage by a connecting passage. This would involve modifying the home cage as well as making a mouse-proof connecting passage and food source. So it was considered whether it would be possible to put the food source inside the cage. It was found that if a container was placed on the floor it was emptied by the next morning., The food pellets were, however, simply deposited in a heap at the container entrance, rather than placed in a discrete place away from the container, as might be expected if the mice were truly hoarding them. Close inspection showed that the mice were performing digging ("burrowing") movements, not carrying the pellets in their mouths to a selected place as they would if truly hoarding them.6



Food pellets are not an essential substrate for burrowing; mice will empty tubes filled with sand, gravel, even soiled bedding from their own cage. Moreover, they will empty a full tube even if an empty one is placed next to it8.



Several nesting protocols exist in the literature. The present Oxford one simplifies the procedure and has a well-defined scoring system for nest quality5. 



A hoarding paradigm was later developed in which the mice, rather than hoarding back to the real home cage, were adapted to living in the "home base" of a hoarding apparatus. This home base was connected to a tube made of wire mesh, the distal end of which contained the food source. This arrangement proved to yield good hoarding behaviour, as long as the mice were adapted to living in the "home base" during the day and only allowed to enter the hoarding tube at night.

Burrowing, nesting, and hoarding are species-typical activities that mice readily perform in the laboratory. This article describes how they can be easily and cheaply assessed. These protocols are extremely sensitive to mouse strain, brain lesions and diseases. Moreover they constitute &#x201C;environmental enrichment&#x201D; for the mice, and embody the &#x201C;Refinement&#x201D; aspect of the &#x201C;3 Rs&#x201D;18.

Değerlendirilmesi Fare, Nest İnşaat ve İstifçiliğine Sığıntı

Deterioration in the ability to perform "Activities of daily living" (ADL) is an early sign of Alzheimer's disease (AD). Preclinical behavioural screening ...

Nörobilim

Assessment of Social Transmission of Food Preferences Behaviors

Olfactory recognition deficits are suggested to be able to serve as clinical marker to differentiate Alzheimer&#39;s disease (AD) subjects from healthy aging groups. For example, olfactory dysfunction in AD can present as impairment in olfactory recognition, emerging during early stages of the disease and worsening while the disease progresses. The social transmission of food preferences (STFP) task is based on a rudimentary form of communication between rodents concerning distant foods dependent on the transmission of olfactory cues. Healthy wild-type mice would prefer to eat a novel, flavored food that was previously cued by a conspecific, and this food preference would be hampered in transgenic AD mice, such as the APP/PS1 model. Indeed, a strong preference for the cued food in C57Bl6/J mice of 3 months of age was found, and this was reduced in 3 months old transgenic APP/PS1 mice. In summary, STFP task could be a powerful measure to be integrated in present subclinical detection assays of AD.

This paper presents a protocol for the investigation of social transmission of food preference in mice. The advantages and possible applications for this procedure, for instance, in detecting early changes in AD mouse models, are highlighted. To conclude, interpretation of the results in light of critical details are discussed.

Sosyal iletim gıda tercihleri davranışların değerlendirilmesi

Olfactory recognition deficits are suggested to be able to serve as clinical marker to differentiate Alzheimer&#39;s disease (AD) subjects from healthy ...

Systematic Assessment of Well-Being in Mice for Procedures Using General Anesthesia

In keeping with the 3R Principle (Replacement, Reduction, Refinement) developed by Russel and Burch, scientific research should use alternatives to animal experimentation whenever possible. When there is no alternative to animal experimentation, the total number of laboratory animals used should be the minimum needed to obtain valuable data. Moreover, appropriate refinement measures should be applied to minimize pain, suffering, and distress accompanying the experimental procedure. The categories used to classify the degree of pain, suffering, and distress are non-recovery, mild, moderate, or severe (EU Directive 2010/63). To determine which categories apply in individual cases, it is crucial to use scientifically sound tools.
The well-being-assessment protocol presented here is designed for procedures during which general anesthesia is used. The protocol focuses on home cage activity, the Mouse Grimace Scale, and luxury behaviors such as burrowing and nest building behavior as indicators of well-being. It also uses the free exploratory paradigm for trait anxiety-related behavior. Fecal corticosterone metabolites as indicators of acute stress are measured over the 24-h post-anesthetic period.
The protocol provides scientifically solid information on the well-being of mice following general anesthesia. Due to its simplicity, the protocol can easily be adapted and integrated in a planned study. Although it does not provide a scale to classify distress in categories according to the EU Directive 2010/63, it can help researchers estimate the degree of severity of a procedure using scientifically sound data. It provides a way to improve the assessment of well-being in a scientific, animal-centered manner.

We developed a protocol to assess well-being in mice during procedures using general anesthesia. A series of behavioral parameters indicating levels of well-being as well as glucocorticoid metabolites were analyzed. The protocol can serve as a general aid to estimate the degree of severity in a scientific, animal-centered manner.

Esenlik farelerde sistematik değerlendirilmesi için genel anestezi yordamları

In keeping with the 3R Principle (Replacement, Reduction, Refinement) developed by Russel and Burch, scientific research should use alternatives to animal ...

<meta charset="utf8"></head><body>Fare Modellerinde Otizm Spektrum Bozukluğu için Davranışsal Deneyler

Strategies for Assessing Autistic-Like Behaviors in Mice

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social communication impairments and restrictive or repetitive behaviors, such as hand flapping or lining up objects. These behavioral patterns can be reliably observed in mouse models with ASD-linked genetic mutations, making them highly useful tools for studying the underlying cellular and molecular mechanisms in ASD. Understanding how genetic changes affect the neurobiology and behaviors observed in ASD will facilitate the development of novel targeted therapeutic compounds to ameliorate core behavioral impairments. Our lab has employed several protocols encompassing well-described training and testing procedures that reflect a wide range of behavioral deficits related to ASD. Here, we detail two assays to study the core features of ASD in mouse models: self-grooming (a measure of repetitive behavior) and the three-chamber social interaction test (a measure of social interaction approach and preference for social novelty).

<meta charset="utf8"></head><body>Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Rodent models are valuable tools for studying core behaviors related to autism spectrum disorder (ASD). In this article, we expound on two behavioral tests for modeling the core features of ASD in mice: self-grooming, which assesses repetitive behavior, and the three-chamber social interaction test, which documents social impairments.

Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social ...

<meta charset="utf8"></head><body>Tıkınırcasına Yeme Bozukluğunun Lezzetli Bir Gıda Erişimli Fare Modeli ile İncelenmesi

Intermittent Binge-Intake Model in Mice

Obesity affects one in eight individuals globally. Overeating, especially high-calorie foods, plays a significant role in obesity. Binge eating disorder (BED) is a complex condition caused by a combination of biological, psychological, and social factors. It involves excessive consumption of high-calorie foods in a short period and is often linked to anxiety and cravings.
Here, we present a protocol employing continuous and intermittent access to a new highly palatable food (HPF) -- M&amp;M&#39;s -- to develop a mouse model for investigating binge eating disorder (BED). The HPF, chosen for its high fat and sugar content, represents an optimal food source to study due to its strong palatability, which makes it particularly suited for examining compulsive eating behaviors. Using C57BL/6 mice, we provided continuous or intermittent access to M&amp;M&#39;s while allowing unrestricted access to standard chow and water. By the 8th day, the mice in the intermittent access group exhibited pronounced binge-eating behaviors, which persisted through the 26th day. These mice also consumed significantly more calories -- predominantly from the confectionary -- than those in the continuous access and control groups. The contrast between continuous and intermittent access underscores the critical role of feeding schedules in promoting the overconsumption of palatable foods.
Furthermore, behavioral assessments revealed intermittent access to the HPF-induced anxiety-like behaviors, highlighting the psychological impact of access patterns on both eating behavior and emotional states. By incorporating these two distinct feeding paradigms, this study offers valuable insights into how the availability of highly palatable foods can exacerbate binge-eating tendencies. This model provides a more realistic approach to studying binge-eating behaviors and their metabolic consequences. It highlights the importance of standardized models in biomedical research. Our findings offer insights into the physiological and neural mechanisms underlying BED, which could pave the way for developing effective therapeutic interventions for BED and obesity.

<meta charset="utf8"></head><body>Yazar Spotlight: Tıkınırcasına Yeme Bozukluğunu Araştırmak için Erişilebilir M&M Tabanlı Fare Modeli - Yeme Davranışları, Kaygı ve Sinirsel Mekanizmalara İlişkin İ

A binge-eating model was established in mice using intermittent access to M&amp;M's (a highly palatable food made of fat and sugar). Mice with intermittent access to this high-fat, high-sugar food showed stress-like behaviors, increased caloric intake, and a preference for that food over standard chow compared to mice with continuous or no access to the food.

Farelerde Aralıklı Tıkınırcasına Alım Modeli

Obesity affects one in eight individuals globally. Overeating, especially high-calorie foods, plays a significant role in obesity. Binge eating disorder ...

Etkinlik tabanlı anoreksiya farelerde değerlendirilmesi

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Farelerde Korku Yastıkları Trace

Faaliyet tabanlı Anoreksiya Kemirgen Modeli Kullanılarak Anoreksiya Nervoza nörobiyolojik temellerinin Eğitim için

Değerlendirilmesi Fare, Nest İnşaat ve İstifçiliğine Sığıntı

Sosyal iletim gıda tercihleri davranışların değerlendirilmesi

Esenlik farelerde sistematik değerlendirilmesi için genel anestezi yordamları

Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Farelerde Aralıklı Tıkınırcasına Alım Modeli

Farelerde Aralıklı Tıkınırcasına Alım Modeli