Радикалы могут образовываться путем присоединения радикала к молекуле со спиновой парой. Обычно это наблюдается с ненасыщенными соединениями, когда добавление радикала через π-связь приводит к образованию нового радикала путем растворения π-связи. Например, присоединение радикала Br к алкену дает углеродцентрированный радикал.
Подобно сохранению заряда в химических реакциях, сохранение спина подразумевается для радикальных реакций. Соответственно, образующийся продукт должен обладать неспаренным электроном, если реакция начинается с реагента, имеющего неспаренный электрон.
Наиболее простой категорией образования радикалов посредством процесса присоединения является восстановление, при котором добавляется один электрон. Восстановление органических соединений по Берчу является одним из таких примеров. Он использует электрон, генерируемый при растворении металла группы 1 таблицы Менделеева в жидком аммиаке с образованием соответствующего стабильного иона M^+1.
Из главы 20:
Now Playing
Radical Chemistry
1.7K Просмотры
Radical Chemistry
4.0K Просмотры
Radical Chemistry
2.4K Просмотры
Radical Chemistry
2.1K Просмотры
Radical Chemistry
3.5K Просмотры
Radical Chemistry
3.5K Просмотры
Radical Chemistry
1.7K Просмотры
Radical Chemistry
2.1K Просмотры
Radical Chemistry
1.9K Просмотры
Radical Chemistry
1.5K Просмотры
Radical Chemistry
1.8K Просмотры
Radical Chemistry
2.0K Просмотры
Radical Chemistry
1.7K Просмотры
Radical Chemistry
2.1K Просмотры
Radical Chemistry
1.9K Просмотры
See More
Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены