This work was performed under the auspices of the U.S. Department of Energy by Lawrence Livermore National Laboratory under Contract DE-AC52-07NA27344. IM release LLNL-JRNL-667016.

1. Resorcin-Formaldehyd (RF) Abgeleitet Graphene Aerogele <ol><li> Na 2 CO 3 katalysierten Kohlenstoff-Aerogel (11% Feststoffe, CRF) <ol><li> In einem 40 ml Szintillationsfläschchen, fügen VE-Wasser (7,1 ml) zu Resorcin (0,625 g, 5,68 mmol) und mischen auf einem Vortex für 1 min. Crush großen Resorcin Stücke zu Pulver mit einem Mörser und Stößel vor der Wasserzugabe. Beachten, dass sie nicht vollständig bis zum nächsten Schritt aufzulösen. </li><li> In 37% Formaldehyd-Lösung (0,900 g, 11,4 mmol) zu dem Resorcin Gülle und Vortex für 1 min. </li><li> Hinzufügen Natriumcarbonat (0,003 g, 0,028 mmol) zu dem Reaktionsgemisch und Vortex für 1 min. </li><li> Übertragen der Reaktionsmischung auf Glasformen, die abgedichtet werden kann luftdicht (zum Beispiel Fläschchen oder Glasplättchen, die durch eine Silikondichtung voneinander getrennt sind), die die Form der resultierenden festen Teils zu definieren. </li><li> Legen Sie die versiegelte Formen in einen Ofen bei 80ºC und Heilung für 72 Stunden. </li><li> Nach dem Aushärten, entfernen Sie das Solid Monolithen aus der Glasform und mit Wasser gewaschen, um restliche nicht umgesetzte Ausgangsmaterialien und Katalysator zu entfernen. Typischerweise führen wir 3 x 12 Stunden wäscht mit frischem DI H 2 O Das Material ist nun bereit zum Trocknen. </li></ol></li><li> Essigsäure katalysierten Kohlenstoff-Aerogel (AARF) 17 <ol><li> In einem 40 ml Szintillationsfläschchen, fügen VE-Wasser (15 ml), um Resorcin (12,3 g, 0,112 mol) und mischen auf einem Vortex für 1 min. Crush großen Resorcin Stücke zu Pulver mit einem Mörser und Stößel vor der Wasserzugabe. Beachten, dass sie nicht vollständig bis zum nächsten Schritt aufzulösen. </li><li> In 37% Formaldehydlösung (17,9 g, 0,224 mol) zu dem Resorcin Gülle und Vortex für 1 min. </li><li> Hinzufügen Eisessig (0,44 g, 0,007 mol) zu dem Reaktionsgemisch und Vortex für 1 min. </li><li> Übertragen der Reaktionsmischung auf Glasformen, die luftdicht verschlossen werden kann (beispielsweise Fläschchen oder Glasplättchen, die durch eine Silikondichtung voneinander getrennt sind), die die Form des resu definierenlting fester Bestandteil. </li><li> Legen Sie die versiegelte Formen in einen Ofen bei 80ºC und Heilung für 72 Stunden. </li><li> Nach dem Aushärten entfernen die festen Monolithen aus der Glasform und mit Wasser gewaschen, um restliche nicht umgesetzte Ausgangsmaterialien und Katalysator zu entfernen. Typischerweise führen wir 3 x 12 Stunden wäscht mit frischem DI H 2 O Das Material ist nun bereit zum Trocknen. </li></ol></li><li> Carbon-Additive an den HF-Vorläufer-Lösung (CNT, GO) <ol><li> Kohlenstoff-Nanoröhrchen / RF Verbund 11 <ol><li> Suspend 1 Gew% einwandige Kohlenstoff-Nanoröhren in entionisiertem Wasser und gründlich zu dispergieren mittels Ultraschallbad (Schallleistung 90 W, Frequenz 40 kHz). </li><li> Hinzufügen Resorcin (1,235 g, 11,2 mmol), Formaldehyd (1,791 g, 22,1 mmol) und Natriumcarbonat-Katalysator (5,95 mg, 0,056 mmol) und 1,5 g des CNT Dispersion. </li><li> Übertragen der Reaktionsmischung auf Glasformen, die luftdicht verschlossen werden kann (beispielsweise Fläschchen oder Glasplättchen, die durch eine Silikondichtung voneinander getrennt sind), die define die Form der resultierenden festen Teils. </li><li> Legen Sie die versiegelte Formen in einen Ofen bei 80ºC und Heilung für 72 Stunden. </li><li> Nach dem Aushärten entfernen die festen Monolithen aus der Glasform und mit Wasser gewaschen, um restliche nicht umgesetzte Ausgangsmaterialien und Katalysator zu entfernen. In der Regel führen Sie 3 x 12 Stunden wäscht mit frischem DI H 2 O Das Material ist nun bereit zum Trocknen. </li></ol></li><li> Graphenoxid / RF Verbund 12 <ol><li> Suspend 1 Gew% Graphenoxid (GO, 300-800 nm Durchmesser) in entionisiertem Wasser und gründlich zu dispergieren mittels Ultraschallbad (Schallleistung 90 W, Frequenz 40 kHz). </li><li> Hinzufügen Resorcin (1,235 g, 11,2 mmol), Formaldehyd (1,791 g, 22,1 mmol, 37% ige Lösung) und Natriumcarbonat-Katalysators (5,95 mg, 0,056 mmol) und 1,5 g des GO-Dispersion. </li><li> Übertragen der Reaktionsmischung auf Glasformen, die luftdicht verschlossen werden kann (beispielsweise Fläschchen oder Glasplättchen, die durch eine Silikondichtung voneinander getrennt sind), die die Form des zu definierenresultierenden festen Bestandteil. </li><li> Legen Sie die versiegelte Formen in einen Ofen bei 80ºC und Heilung für 72 Stunden. </li><li> Nach dem Aushärten entfernen die festen Monolithen aus der Glasform und mit Wasser gewaschen, um restliche nicht umgesetzte Ausgangsmaterialien und Katalysator zu entfernen. In der Regel führen Sie 3 x 12 Stunden wäscht mit frischem DI H 2 O Das Material ist nun bereit zum Trocknen. </li></ol></li></ol></li><li> Trocknen <ol><li> Überkritischem CO 2 <ol><li> Vorbereitung gewaschenen Proben zum Trocknen mit überkritischem CO 2 durch Austauschen des H 2 O Lösungsmittel mit Aceton. Entfernen Probe aus Wasserbad aufnehmen und in Bad, das sauber Aceton. Ersetzen mit frischem Aceton zwei weitere Male in 12 Stunden Abständen. </li><li> Lastacetontauschten Proben in einen überkritischen Trocknungsvorrichtung, mit Aceton und mit zirkulierendem Kühlmittel bei 12-15 ° C gefüllt. </li><li> Siegel überkritischen Trockner und Austausch mit flüssigem CO 2, bis kein Aceton Überreste (4-24 h je on Stichprobengröße, Dichte, Porenmorphologie, etc.). </li><li> Absperren CO 2 Angebot und erhöhen Temperatur des zirkulierenden Kühlmittels bis 55 ° C, während der Druck in dem überkritischen Trocken zwischen 1,200-1,600 psi (80-110 bar). Halten bei 55 ° C für 1 Stunde. </li><li> Langsam zu entlüften CO 2 (2-12 h), während die Temperatur des zirkulierenden Kühlmittels auf 55 ° C. Proben zu entfernen. </li></ol></li><li> Ambient Trocknen (Xerogel) <ol><li> Vorbereitung gewaschenen Proben zum Trocknen unter Umgebungsbedingungen durch Austauschen des H 2 O Lösungsmittel mit Aceton. Entfernen Probe aus Wasserbad aufnehmen und in Bad, das sauber Aceton. Ersetzen mit frischem Aceton zwei weitere Male in 12 Stunden Abständen. </li><li> Zeigen acetontauschten Proben auf einer sauberen Oberfläche (zB Teflon-Block). Um die Geschwindigkeit der Lösungsmittelverdampfung Rißbildung und ungleichmäßige Schrumpfung zu verhindern, zu verlangsamen, bedecken die Probe mit einem umgekehrten Becher mit einem ausreichenden Volumen, um genügend HEA bereitzustellendSPACE. </li><li> Erlauben Lösungsmittel für (24-72 h) zu verdampfen. </li></ol></li></ol></li><li> Verkohlung <ol><li> Führen Karbonisierung der getrockneten Schäume bei 1050 ° C unter N 2 -Atmosphäre. Rampe von RT mit einer Rate von 5 ° C / min, Halten bei 1050 ° C für 3 Stunden. Beachten Sie, dass dünne Proben müssen möglicherweise zwischen zwei Platten aus Graphitpapier (oder andere temperaturstabile, nicht-reaktiven Material) mit Gewicht darauf gelegt werden, um zu verhindern, Eisstockschießen und &quot;Kartoffel Abplatzungen.&quot; </li></ol></li><li> Aktivierung <ol><li> Aktivieren eines AARF Kohleschaumteil (2 cm × 3 cm × 4 mm, 1,2 g), um 3D-Nanographen (3D-NG) unter strömendem CO 2 (10 sccm) bei 950 ° C für 5 h zu erzeugen. 7 </li></ol></li></ol> 2. Graphenoxid Abgeleitet Graphene Macro Assemblies <ol><li> NH 4 OH katalysiert Ausschußeinheit <ol><li> In einem 40 ml Szintillationsfläschchen, fügen VE-Wasser (20 ml), um 400 mg einzigen Schicht Graphen-oxide (GO, 300-800 nm Durchmesser). Gründlich zu dispergieren mittels Ultraschallbad (Schallleistung 90 W, Frequenz 40 kHz) O / N. </li><li> In konzentrierter NH 4 OH-Lösung (0,211 ml pro g GO Suspension). </li><li> Transfer in Glasformen, die luftdicht verschlossen werden können (zB, Fläschchen oder Glasobjektträger, die durch eine Silikondichtung, die die Form des resultierenden festen Teil definiert getrennt sind). </li><li> Legen Sie die versiegelte Formen in einen Ofen bei 80ºC und Heilung für 72 Stunden. </li><li> Nach dem Aushärten entfernen die festen Monolithen aus der Glasform und mit Wasser gewaschen, um restliche nicht umgesetzte Ausgangsmaterialien und Katalysator zu entfernen. In der Regel führen Sie 3 x 12 Stunden wäscht mit frischem DI H 2 O Das Material ist nun bereit zum Trocknen. </li></ol></li><li> Trocknen <ol><li> Überkritischem CO 2 <ol><li> Vorbereitung gewaschenen Proben zum Trocknen mit überkritischem CO 2 durch Austauschen des H 2 O Lösungsmittel mit Aceton. Entfernen Probe aus Wasserbad aufnehmen und in Bad Containing sauberes Aceton. Ersetzen mit frischem Aceton zwei weitere Male in 12 Stunden Abständen. </li><li> Lastacetontauschten Proben in einen überkritischen Trocknungsvorrichtung, mit Aceton und mit zirkulierendem Kühlmittel bei 12-15 ° C gefüllt. </li><li> Abdichten kritischem Trockner und Austausch mit flüssigem CO 2, bis kein Aceton Reste (4-24 h in Abhängigkeit von der Probengrße, die Dichte, Porenmorphologie, etc.). Kompletter Austausch durch Aufhören Aceton tropft am Auslaßventil des überkritischen Trocken angegeben. </li><li> Absperren CO 2 Angebot und erhöhen Temperatur des zirkulierenden Kühlmittels bis 55 ° C, während der Druck in dem überkritischen Trocken zwischen 1,200-1,600 psi (80-110 bar). Halten bei 55 ° C für 1 Stunde. </li><li> Langsam zu entlüften CO 2 (2-12 h), während die Temperatur des zirkulierenden Kühlmittels auf 55 ° C. Proben zu entfernen. </li></ol></li><li> Ambient Trocknen (Xerogel) Beachten Sie, dass dünne Proben müssen gegebenenfalls zwischen platziert werdenzwei Platten aus Teflon (oder andere Antihaft-Material) mit Gewicht auf, um zu verhindern, Eisstockschießen und &quot;Kartoffel Abplatzungen.&quot; <ol><li> Vorbereitung gewaschenen Proben zum Trocknen unter Umgebungsbedingungen durch Austauschen des H 2 O Lösungsmittel mit Aceton. Entfernen Probe aus Wasserbad aufnehmen und in Bad, das sauber Aceton. Ersetzen mit frischem Aceton zwei weitere Male in 12 Stunden Abständen. </li><li> Zeigen acetontauschten Proben auf einer sauberen Oberfläche (zB Teflon-Block). Um die Geschwindigkeit der Lösungsmittelverdampfung, um Rissbildung und ungleichmäßige Schrumpfung nicht unnötig zu verzögern, bedecken die Probe mit einem umgekehrten Becher mit einem ausreichenden Volumen, um genügend Kopfraum bereitzustellen. </li><li> Erlauben Lösungsmittel für (24-72 h) zu verdampfen. </li></ol></li></ol></li><li> Verkohlung <ol><li> Führen Karbonisierung der getrockneten Schäume bei 1050 ° C unter N 2 -Atmosphäre. Rampe von RT mit einer Rate von 5 ° C / min, Halten bei 1050 ° C für 3 Stunden. Beachten Sie, dass dünne Proben müssen möglicherweise b platziert werdenwischen zwei Platten aus Graphitpapier (oder andere temperaturstabile, nicht-reaktiven Material) mit Gewicht auf, um zu verhindern, Eisstockschießen und &quot;Kartoffel Abplatzungen.&quot; </li><li> Thermisches Tempern für hochkristalline GMA. Führt zusätzliche thermische Tempern karbonisierten Schäumen bei Temperaturen bis zu 2500 ° C unter He-Atmosphäre. Rampe von RT in einer Rate von 100 ° C / min, Halten bei erhöhter Temperatur für 1 Stunde. </li></ol></li><li> Post-Karbonisierung Funktionalisierung <ol><li> Nicht-kovalente Funktionalisierung Anthrachinon (AQ-GMA) <ol><li> Bereiten Sie eine 3 mM Lösung von Anthrachinon (AQ) in trockenem EtOH. Wärme in einer verschlossenen Ampulle bei 75ºC, um eine vollständige Auflösung zu gewährleisten. </li><li> In heißen AQ Lösung GMA Probe (~ 2 ml / mg Probe). Einweichen in einer versiegelten Ampulle für 2 h bei 75 ° C. </li><li> Entfernen Sie überschüssiges AQ-Lösung von Fläschchen und lassen Probe bei 75 ° CO trocknen / N (Fläschchen Mütze ab). </li></ol></li></ol></li></ol>

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	<li>Novoselov, K. S., Geim, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electric+field+effect+in+atomically+thin+carbon+films.">Electric field effect in atomically thin carbon films.</a> Science. 306 (5696), 666-669 (2004).</li><li>Geim, A. K., Novoselov, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+rise+of+graphene.">The rise of graphene.</a> Nat Mater. 6 (3), 183-191 (2007).</li><li>Li, D., Kaner, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Materials+science.+Graphene-based+materials.">Materials science. Graphene-based materials.</a> Science. 320 (5880), 1170-1171 (2008).</li><li>Allen, M. J., Tung, V. C., Kaner, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Honeycomb+carbon:+a+review+of+graphene.">Honeycomb carbon: a review of graphene.</a> Chem. Rev. 110 (1), 132-145 (2010).</li><li>Nardecchia, S., Carriazo, D., Ferrer, M. L., Guti&#233;rrez, M. C., del Monte, ., F, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three+dimensional+macroporous+architectures+and+aerogels+built+of+carbon+nanotubes+and/or+graphene:+synthesis+and+applications.">Three dimensional macroporous architectures and aerogels built of carbon nanotubes and/or graphene: synthesis and applications.</a> Chem. Soc. Rev.. 42 (2), 794-830 (2013).</li><li>Pekala, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organic+aerogels+from+the+polycondensation+of+resorcinol+with+formaldehyde.">Organic aerogels from the polycondensation of resorcinol with formaldehyde.</a> J. Mater. Sci. 24 (9), 3221-3227 (1989).</li><li>Biener, J., Dasgupta, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macroscopic+3D+nanographene+with+dynamically+tunable+bulk+properties.">Macroscopic 3D nanographene with dynamically tunable bulk properties.</a> Adv. Mater. 24 (37), 5083-5087 (2012).</li><li>Worsley, M. A., Olson, T. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+Surface+Area,+sp+2-Cross-Linked+Three-Dimensional+Graphene+Monoliths.">High Surface Area, sp 2-Cross-Linked Three-Dimensional Graphene Monoliths.</a> J Phys. Chem. Lett. 2 (8), 921-925 (2011).</li><li>Worsley, M. A., Kucheyev, S. O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanically+robust+3D+graphene+macroassembly+with+high+surface+area.">Mechanically robust 3D graphene macroassembly with high surface area.</a> Chem Commun. 48 (67), 8428-8430 (2012).</li><li>Biener, J., Stadermann, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advanced+carbon+aerogels+for+energy+applications.">Advanced carbon aerogels for energy applications.</a> Energ. Environ. Sci. 4 (3), 656-667 (2011).</li><li>Worsley, M. A., Kucheyev, S. O., Satcher, J. H., Hamza, A. V., Baumann, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanically+robust+and+electrically+conductive+carbon+nanotube+foams.">Mechanically robust and electrically conductive carbon nanotube foams.</a> Appl. Phys. Lett. 94 (7), 073115 (2009).</li><li>Worsley, M. A., Pauzauskie, P. J., Olson, T. Y., Biener, J., Satcher, J. H., Baumann, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+graphene+aerogel+with+high+electrical+conductivity.">Synthesis of graphene aerogel with high electrical conductivity.</a> J. Am. Chem. Soc. 132 (40), 14067-14069 (2010).</li><li>Fu, R., Baumann, T. F., Cronin, S., Dresselhaus, G., Dresselhaus, M. S., Satcher, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+of+Graphitic+Structures+in+Cobalt-+and+Nickel-Doped+Carbon+Aerogels.">Formation of Graphitic Structures in Cobalt- and Nickel-Doped Carbon Aerogels.</a> Langmuir. 21 (7), 2647-2651 (2005).</li><li>Worsley, M. A., Pham, T. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+Characterization+of+Highly+Crystalline+Graphene+Aerogels.">Synthesis and Characterization of Highly Crystalline Graphene Aerogels.</a> ACS Nano. 8 (10), 11013-11022 (2014).</li><li>Campbell, P. G., Merrill, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Battery/supercapacitor+hybrid+via+non-covalent+functionalization+of+graphene+macro-assemblies.">Battery/supercapacitor hybrid via non-covalent functionalization of graphene macro-assemblies.</a> J. Mater. Chem. A. 2, 17764-17770 (2014).</li><li>Worsley, M. A., Charnvanichborikarn, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toward+Macroscale,+Isotropic+Carbons+with+Graphene-Sheet-Like+Electrical+and+Mechanical+Properties.">Toward Macroscale, Isotropic Carbons with Graphene-Sheet-Like Electrical and Mechanical Properties.</a> Adv. Funct. Mater. 24 (27), 4259-4264 (2014).</li><li>Baumann, T. F., Worsley, M. A., Han, T. Y. -. J., Satcher, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+surface+area+carbon+aerogel+monoliths+with+hierarchical+porosity.">High surface area carbon aerogel monoliths with hierarchical porosity.</a> J. Non-Cryst. Solids. 354 (29), 3513-3515 (2008).</li><li>Baumann, T. F., Satcher, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Template-directed+synthesis+of+periodic+macroporous+organic+and+carbon+aerogels.">Template-directed synthesis of periodic macroporous organic and carbon aerogels.</a> J. Non-Cryst. Solids. 350, 120-125 (2004).</li><li>Braff, W. A., Bazant, M. Z., Buie, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane-less+hydrogen+bromine+flow+battery.">Membrane-less hydrogen bromine flow battery.</a> Nat. Comms. 4, 1-6 (2013).</li><li>Zhu, C., Han, T. Y., Duoss, E. B., Golobic, A. M., Kuntz, J. D., Spadaccini, C. M., Worsley, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+compressible+3D+periodic+graphene+aerogel+microlattices.">Highly compressible 3D periodic graphene aerogel microlattices.</a> Nat Comms. 6, (2015).</li><li>Worsley, M. A., Shin, S. J., Merrill, M. D., Lenhardt, J., Nelson, A. J., Woo, L. Y., Gash, A. E., Baumann, T. F., Orme, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultra-Low+Density,+Monolithic+WS2,+MoS2,+and+MoS2+Graphene+Aerogels.">Ultra-Low Density, Monolithic WS2, MoS2, and MoS2 Graphene Aerogels.</a> ACS Nano. 9 (5), 4698-4705 (2015).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Es ist wichtig zu beachten, dass die hier beschriebenen Verfahren sind nur repräsentativ. Viele Einstellungen sind für eine bestimmte Anwendung möglich, tune Materialien. Zum Beispiel die Variation der Ausgangsmaterial-Konzentrationen, während Resorcin / Formaldehyd (RF) Verhältnis konstant ist, kann eine Auswirkung auf die endgültige Materialdichte aufweisen. Katalysatorbeladung kann Porenmorphologie verändern, wie eine höhere Belastung in der RF-Verfahren zu kleineren Primärpartikel und umgekehrt führt. Akti...

Seit der Trennung von Graphen im Jahr 2004 hat 1 Interesse an der Nutzung seiner einzigartigen Eigenschaften, um intensiven Anstrengungen im Hinblick auf die Montage Graphen gerichtet in dreidimensionale, monolithischen Strukturen, die die Eigenschaften der einzelnen Graphenschichten zu behalten geführt. 2-5 Diese Bemühungen wurden durch die behindert worden Dass Graphen selbst ist teuer und zeitaufwendig in der Herstellung und neigt dazu, Lösung, die die Skalierbarkeit von Materialien auf Basis von Graphen Bausteine ​​begrenzt aggregieren. Zusätzlich sind Graphen-Baugruppen in der Regel von physikalischen Vernetzungs Interaktionen (zB van der Walls-Kräfte) zwischen den einzelnen Graphenschichten, die sehr viel weniger leitfähig und mechanisch robuster als chemische Bindung vernetzt sind zusammen. Lawrence Livermore National Laboratory hat in die Entwicklung von neuartigen porösen, Low-Density-Kohlenstoff-Materialien, seit den 1980er Jahren beteiligt. 6 Verschiedene Strategien wurden identifiziert, um Massen produ herzustellencible Graphen-basierten monolithischen Schüttgut sowohl Low-Cost-Polymer-abgeleitete Kohlenstoffschäume, die Graphen-Aerogele genannt werden (Gas), 7 sowie durch direkte Vernetzung von Graphenoxid (GO) Blätter, die Graphen Makro- genannt werden Anordnungen (GMAS) 8,9. Die Ultra Oberfläche Schüttgut eine hohe elektrische und thermische Leitfähigkeit, außergewöhnliche mechanische Festigkeit und Elastizität und abstimmbaren Porenmorphologien. Gas und GMAS haben Dienstprogramm in zahlreichen Anwendungen einschließlich Elektrodenmaterialien in Superkondensatoren und Akkus, fortschrittliche Katalysatorträger, Adsorptionsmittel, Wärmedämmung, Sensoren und Entsalzung gefunden. 10 Die Synthese von Graphen Aerogele beginnt mit Sol-Gel-Polymerisation einer wässrigen Lösung von Resorcinol und Formaldehyd zu hochvernetzten organischen Gelen zu erzeugen. Diese Gele werden mit Wasser und Aceton in einem i gewaschen, dann mit überkritischem CO 2 getrocknet und pyrolysiertnert Atmosphäre Kohlenstoff-Aerogele mit relativ geringer Oberfläche und das Porenvolumen zu geben. Kohlenstoff-Aerogele sind durch gesteuertes Entfernen von Kohlenstoffatomen unter milden oxidierenden Bedingungen 7 Ein einzigartiger Vorteil aktiviert (zB CO 2), um ein vernetztes Material beider amorphem Kohlenstoff und Graphitnanoplättchen besteht, mit grßerer Oberfläche und offene Porenmorphologie bilden. die Sol-Gel-Synthese ist, dass Gas in einer Vielzahl von Formen, einschließlich Monolithen und dünne Filme hergestellt werden, je nach den Bedürfnissen der Anwendung. Kohlenstoff-Nanoröhren 11 und / oder Graphitlagen 12, indem diese Zusatzstoffe in dem Sol-Gel-Vorläufer-Lösung in Gas integriert werden. Dies erzeugt Verbundstrukturen, bei denen der Zusatzstoff wird zu einem Teil der primären Kohlenstoffnetzstruktur. Zusätzlich kann das GA-Rahmens nach der Carbonisierung / Aktivierung entweder durch Modifikation der Aerogel-Oberfläche oder durch die Ablagerung von Materialien funktionalisiert werden,zB Katalysator-Nanopartikel auf die Gerüststruktur. 13 Graphene Makroanordnungen (GMAS) werden hergestellt direkt Vernetzungs suspendiert Graphenoxid (GO) Blätter, unter Ausnutzung der ihnen innewohnenden chemischen Funktionalität. 9 GO Blätter enthalten eine Vielzahl von funktionellen Gruppen, einschließlich Epoxid und Hydroxid-Einheiten, die als dienen kann chemischen Vernetzungsstellen. Wie in der GA Zubereitung, zusammengesetzt GMAS sind überkritisch getrocknet, wobei die porösen Netzwerk zu erhalten, dann pyrolisiert, um die chemischen Vernetzungen in leitende Kohlenstoffbrücken, die strukturelle Unterstützung für die Anordnung zu schaffen reduzieren. Aufgrund der kovalenten Kohlenstoff-Brücken zwischen den Graphenschichten, GMAS haben elektrische Leitfähigkeit und mechanische Steifigkeit, die um Größenordnungen höher als Graphen-Baugruppen mit physikalische Vernetzung gebildet sind. Zusätzlich GMAS haben Flächen Annäherung an den theoretischen Wert einer einzelnen Graphenschicht. Post-synthetische Wärme tEHANDLUNG bei erhöhten Temperaturen (&gt; 1050 ° C) kann die Kristallinität GMAS deutlich verbessern, was zu noch höheren Leitfähigkeiten und Young-Module sowie eine bessere thermische Oxidationsbeständigkeit. 14 Post-synthetische chemische Behandlung von GMAS mit redox-aktive organische Moleküle wie Anthrachinon kann Ladungsspeicherkapazität in Superkondensator-Anwendungen zu verbessern. 15 Die abstimmbaren Materialeigenschaften von Gas und GMAS sind, zum Teil ein Ergebnis sorgfältig unterschiedlichen Synthesebedingungen wie Reagenz und Katalysatorkonzentrationen, Heilung Zeit und Temperatur, Trocknungsbedingungen und Karbonisierung / Aktivierungsprozesse. 16 Diese ausführliche Video-Protokoll zielt darauf ab, Mehrdeutigkeiten aufzulösen in den veröffentlichten Methoden und Forscher versuchen, die Materialien und Bedingungen zu reproduzieren zu führen.

<table><tbody><tr><td>Single Layer Graphene Oxide</td><td>Cheap Tubes</td><td>n/a</td><td>300-800&amp;#160;nm XY dimensions</td></tr><tr><td>single wall carbon nano tubes (SWCNTs)</td><td>Carbon Solutions</td><td>P2-SWNT</td><td></td></tr><tr><td>resorcinol</td><td>Aldrich</td><td>398047-500G</td><td></td></tr><tr><td>37% formaldehyde solution in water</td><td>Aldrich</td><td>252549</td><td></td></tr><tr><td>acetic acid</td><td>Aldrich</td><td>320099</td><td></td></tr><tr><td>ammonium hydroxide solution 28-30% NH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; basis</td><td>Aldrich</td><td>320145</td><td></td></tr><tr><td>sodium carbonate</td><td>Aldrich</td><td>791768</td><td></td></tr><tr><td>anthraquinone</td><td>Aldrich</td><td>a90004</td><td></td></tr><tr><td>Polaron supercritical dryer</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>EMS 3100</td><td>this is a representative model, any critical point dryer compatible with acetone should work</td></tr></tbody></table>

synthesis and functionalization of 3d nano-graphene materials: graphene aerogels and graphene macro assemblies

Die Bemühungen um die Graphen in dreidimensionale monolithischen Strukturen zusammenzubauen sind durch die hohen Kosten und die schlechte Verarbeitbarkeit von Graphen behindert. Zusätzlich enthalten die meisten berichteten Grapheneinheiten sind über physikalische Wechselwirkungen (zB van der Waals-Kräfte), anstatt von chemischen Bindungen, die ihre mechanische Festigkeit und Leitfähigkeit zu begrenzen gehalten. Dieses Video Methode Details kurzem Strategien zur Massen herstellbar, graphenbasierter Schüttgüter entweder von Polymerschäumen oder einzelne Schicht Graphenoxid abgeleitet herzustellen entwickelt. Diese Materialien bestehen im Wesentlichen aus einzelnen Graphenschichten durch kovalent gebundene Kohlenstoff-Linker verbunden sind. Sie behaupten, die günstigen Eigenschaften von Graphen, wie große Oberfläche und hohe elektrische und thermische Leitfähigkeit, kombiniert mit abstimmbaren Porenmorphologie und außergewöhnliche mechanische Festigkeit und Elastizität. Diese flexible synthetische Verfahren kann auf die Herstellung von Polymer / Kohlenstoff-Nanoröhre (CNT) ein verlängernd Polymer / Graphenoxid (GO) Verbundwerkstoffe. Weiterhin wird eine zusätzliche nach der Synthese Funktionalisierung mit Anthrachinonfarbstoffe beschrieben, die einen dramatischen Anstieg der Ladungsspeicherleistung in supercapacitor Anwendungen ermöglicht.

Die Entwicklung der Materialzusammensetzung und Morphologie bei der Herstellung kann auf verschiedene Weisen, einschließlich Röntgenstrahlbeugung, Raman-Spektroskopie und NMR, Elektronenmikroskopie und Porosimetrie verfolgt werden. Zum Beispiel bei der Synthese, Pyrolyse und CO 2 Aktivierung von Gas, die Umsetzung wurde durch Röntgenbeugung (XRD) (1E) verfolgt. Das Fehlen der Stapelbezogenen (002) Beugungspeaks im Röntgenbeugungsmuster nach der Aktivierung (blaue Kurve) zeigt den Übergan...

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Synthesis and Functionalization of 3D Nano-graphene Materials: Graphene Aerogels and Graphene Macro Assemblies

This video method describes the synthesis of high surface area, monolithic 3D graphene-based materials derived from polymer precursors as well as single layer graphene oxide.

Synthese und Funktionalisierung von 3D-Graphen-Nano Materialien: Graphene Aerogele und Graphene Macro Assemblies

Efforts to assemble graphene into three-dimensional monolithic structures have been hampered by the high cost and poor processability of graphene. ...

synthesis-functionalization-3d-nano-graphene-materials-graphene

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Engineering

14.1K Aufrufe.  Lawrence Livermore National Laboratory. This video method describes the synthesis of high surface area, monolithic 3D graphene-based materials derived from polymer precursors as well as single layer graphene oxide.

Serie: Synthesis and Functionalization of 3D Nano-graphene Materials: Graphene Aerogels and Graphene Macro Assemblies

Synthesis and Functionalization of Nitrogen-doped Carbon Nanotube Cups with Gold Nanoparticles as Cork Stoppers

Nitrogen-doped carbon nanotubes consist of many cup-shaped graphitic compartments termed as nitrogen-doped carbon nanotube cups (NCNCs). These as-synthesized graphitic nanocups from chemical vapor deposition (CVD) method were stacked in a head-to-tail fashion held only through noncovalent interactions. Individual NCNCs can be isolated out of their stacking structure through a series of chemical and physical separation processes. First, as-synthesized NCNCs were oxidized in a mixture of strong acids to introduce oxygen-containing defects on the graphitic walls. The oxidized NCNCs were then processed using high-intensity probe-tip sonication which effectively separated the stacked NCNCs into individual graphitic nanocups. Owing to their abundant oxygen and nitrogen surface functionalities, the resulted individual NCNCs are highly hydrophilic and can be effectively functionalized with gold nanoparticles (GNPs), which preferentially fit in the opening of the cups as cork stoppers. These graphitic nanocups corked with GNPs may find promising applications as nanoscale containers and drug carriers.

We discussed the synthesis of individual graphitic nanocups using a series of techniques including chemical vapor deposition, acid oxidation and probe-tip sonication. By citrate reduction of HAuCl4, the graphitic nanocups were effectively corked with gold nanoparticles due to the chemically reactive edges of the cups.

Synthese und Funktionalisierung von Stickstoff-dotierten Kohlenstoffnanoröhrchen Cups mit Gold-Nanopartikel als Korken

Nitrogen-doped carbon  nanotubes consist of many cup-shaped graphitic compartments termed as  nitrogen-doped carbon nanotube cups (NCNCs).  These ...

Forschung

Ingenieurwesen

A Technique to Functionalize and Self-assemble Macroscopic Nanoparticle-ligand Monolayer Films onto Template-free Substrates

This protocol describes a self-assembly technique to create macroscopic monolayer films composed of ligand-coated nanoparticles1,2. The simple, robust and scalable technique efficiently functionalizes metallic nanoparticles with thiol-ligands in a miscible water/organic solvent mixture allowing for rapid grafting of thiol groups onto the gold nanoparticle surface. The hydrophobic ligands on the nanoparticles then quickly phase separate the nanoparticles from the aqueous based suspension and confine them to the air-fluid interface. This drives the ligand-capped nanoparticles to form monolayer domains at the air-fluid interface.&#160; The use of water-miscible organic solvents is important as it enables the transport of the nanoparticles from the interface onto template-free substrates.&#160; The flow is mediated by a surface tension gradient3,4 and creates macroscopic, high-density, monolayer nanoparticle-ligand films.&#160; This self-assembly technique may be generalized to include the use of particles of different compositions, size, and shape and may lead to an efficient assembly method to produce low-cost, macroscopic, high-density, monolayer nanoparticle films for wide-spread applications.

A simple, robust and scalable technique to functionalize and self-assemble macroscopic nanoparticle-ligand monolayer films onto template-free substrates is described in this protocol.

Eine Technik, um auf Vorlage freie Substrate zu funktionalisieren und Selbstorganisation makroskopische Nanopartikel-Liganden-Monolayer Films

This protocol describes a self-assembly technique to create macroscopic monolayer films composed of ligand-coated nanoparticles1,2. The simple, robust and ...

Chemie

Preparation of Carbon Nanosheets at Room Temperature

Amphiphilic molecules equipped with a reactive, carbon-rich "oligoyne" segment consisting of conjugated carbon-carbon triple bonds self-assemble into defined aggregates in aqueous media and at the air-water interface. In the aggregated state, the oligoynes can then be carbonized under mild conditions while preserving the morphology and the embedded chemical functionalization. This novel approach provides direct access to functionalized carbon nanomaterials. In this article, we present a synthetic approach that allows us to prepare hexayne carboxylate amphiphiles as carbon-rich siblings of typical fatty acid esters through a series of repeated bromination and Negishi-type cross-coupling reactions. The obtained compounds are designed to self-assemble into monolayers at the air-water interface, and we show how this can be achieved in a Langmuir trough. Thus, compression of the molecules at the air-water interface triggers the film formation and leads to a densely packed layer of the molecules. The complete carbonization of the films at the air-water interface is then accomplished by cross-linking of the hexayne layer at room temperature, using UV irradiation as a mild external stimulus. The changes in the layer during this process can be monitored with the help of infrared reflection-absorption spectroscopy and Brewster angle microscopy. Moreover, a transfer of the carbonized films onto solid substrates by the Langmuir-Blodgett technique has enabled us to prove that they were carbon nanosheets with lateral dimensions on the order of centimeters.

We present the synthesis of an amphiphilic hexayne and its use in the preparation of carbon nanosheets at the air-water interface from a self-assembled monolayer of these reactive, carbon-rich molecular precursors.

Herstellung von Kohlenstoff-Nanoschichten bei Raumtemperatur

Amphiphilic molecules equipped with a reactive, carbon-rich "oligoyne" segment consisting of conjugated carbon-carbon triple bonds self-assemble into ...

Visible-light Induced Reduction of Graphene Oxide Using Plasmonic Nanoparticle

Present work demonstrates the simple, chemical free, fast, and energy efficient method to produce reduced graphene oxide (r-GO) solution at RT using visible light irradiation with plasmonic nanoparticles. The plasmonic nanoparticle is used to improve the reduction efficiency of GO. It only takes 30 min&#160;at RT by illuminating the solutions with Xe-lamp, the r-GO solutions can be obtained by completely removing gold nanoparticles through simple centrifugation step. The spherical gold nanoparticles (AuNPs) as compared to the other nanostructures is the most suitable plasmonic nanostructure for r-GO preparation. The reduced graphene oxide prepared using visible light and AuNPs was equally qualitative as chemically reduced graphene oxide, which was supported by various analytical techniques such as UV-Vis spectroscopy, Raman spectroscopy, powder XRD and XPS. The reduced graphene oxide prepared with visible light shows excellent quenching properties over the fluorescent molecules modified on ssDNA and excellent fluorescence recovery for target DNA detection. The r-GO prepared by recycled AuNPs is found to be of same quality with that of chemically reduced r-GO. The use of visible light with plasmonic nanoparticle demonstrates the good alternative method for r-GO synthesis.

A simple protocol for the preparation of reduced graphene oxide using visible light and plasmonic nanoparticle is described.

Sichtbares Licht induzierte Reduktion von Graphenoxid Mit Plasmonische Nanopartikel

Present work demonstrates the simple, chemical free, fast, and energy efficient method to produce reduced graphene oxide (r-GO) solution at RT using ...

Functionalization of Single-walled Carbon Nanotubes with Thermo-reversible Block Copolymers and Characterization by Small-angle Neutron Scattering

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous solution. In a carbon nanotube/PEO105-PPO70-PEO105 (poloxamer 407) aqueous solution, the amphiphilic poloxamer 407 adsorbs onto the carbon nanotube surfaces and self-assembles into continuous layers, driven by intermolecular interactions between constituent molecules. The addition of 5-methylsalicylic acid changes the self-assembled structure from spherical-micellar to a cylindrical morphology. The fabricated poloxamer 407/carbon nanotube hybrid particles exhibit thermo-responsive structural features so that the density and thickness of poloxamer 407 layers are also reversibly controllable by varying temperature. The detailed structural properties of the poloxamer 407/carbon nanotube particles in suspension can be characterized by small-angle neutron scattering experiments and model fit analyses. The distinct curve shapes of the scattering intensities depending on temperature control or addition of aromatic additives are well described by a modified core-shell cylinder model consisting of a carbon nanotube core cylinder, a hydrophobic shell, and a hydrated polymer layer. This method can provide a simple but efficient way for the fabrication and in-situ characterization of carbon nanotube-based nano particles with a structure-tunable encapsulation.

A method for the functionalization of carbon nanotubes with structure-tunable polymeric encapsulation layers and structural characterization using small-angle neutron scattering is presented.

Funktionalisierung von einwandigen Kohlenstoff-Nanoröhrchen mit Thermo-reversible Blockcopolymere und Charakterisierung durch Kleinwinkelneutronenstreuung

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous ...

Preparation and Characterization of C60/Graphene Hybrid Nanostructures

Physical thermal deposition in a high vacuum environment is a clean and controllable method for fabricating novel molecular nanostructures on graphene. We present methods for depositing and passively manipulating C60 molecules on rippled graphene that advance the pursuit of realizing applications involving 1D C60/graphene hybrid structures. The techniques applied in this exposition are geared towards high vacuum systems with preparation areas capable of supporting molecular deposition as well as thermal annealing of the samples. We focus on C60 deposition at low pressure using a homemade Knudsen cell connected to a scanning tunneling microscopy (STM) system. The number of molecules deposited is regulated by controlling the temperature of the Knudsen cell and the deposition time. One-dimensional (1D) C60 chain structures with widths of two to three molecules can be prepared via tuning of the experimental conditions. The surface mobility of the C60 molecules increases with annealing temperature allowing them to move within the periodic potential of the rippled graphene. Using this mechanism, it is possible to control the transition of 1D C60 chain structures to a hexagonal close packed quasi-1D stripe structure.

Preparation and Characterization of C60/Graphene Hybrid Nanostructures

Here we present a protocol for the fabrication of C60/graphene hybrid nanostructures by physical thermal evaporation. Particularly, the proper manipulation of deposition and annealing conditions allow the control over the creation of 1D and quasi 1D C60 structures on rippled graphene.

Herstellung und Charakterisierung von C60/Graphene Hybrid Nanostructures

Physical thermal deposition in a high vacuum environment is a clean and controllable method for fabricating novel molecular nanostructures on graphene. We ...

A Rapid Synthesis Method for Au, Pd, and Pt Aerogels Via Direct Solution-Based Reduction

Here, a method to synthesize gold, palladium, and platinum aerogels via a rapid, direct solution-based reduction is presented. The combination of various precursor noble metal ions with reducing agents in a 1:1 (v/v) ratio results in the formation of metal gels within seconds to minutes compared to much longer synthesis times for other techniques such as sol-gel. Conducting the reduction step in a microcentrifuge tube or small volume conical tube facilitates a proposed nucleation, growth, densification, fusion, equilibration model for gel formation, with final gel geometry smaller than the initial reaction volume. This method takes advantage of the vigorous hydrogen gas evolution as a by-product of the reduction step, and as a consequence of reagent concentrations. The solvent accessible specific surface area is determined with both electrochemical impedance spectroscopy and cyclic voltammetry. After rinsing and freeze drying, the resulting aerogel structure is examined with scanning electron microscopy, X-ray diffractometry, and nitrogen gas adsorption. The synthesis method and characterization techniques result in a close correspondence of aerogel ligament sizes. This synthesis method for noble metal aerogels demonstrates that high specific surface area monoliths may be achieved with a rapid and direct reduction approach.

A rapid, direct solution-based reduction synthesis method to obtain Au, Pd, and Pt aerogels is presented.

Eine schnelle Synthese-Methode für Au, Pd und Pt-Aerogelen über lösungsorientierte Direktreduktion

Here, a method to synthesize gold, palladium, and platinum aerogels via a rapid, direct solution-based reduction is presented. The combination of various ...

Fabrication of Three-Dimensional Graphene-Based Polyhedrons via Origami-Like Self-Folding

The assembly of two-dimensional (2D) graphene into three-dimensional (3D) polyhedral structures while preserving the graphene's excellent inherent properties has been of great interest for the development of novel device applications. Here, fabrication of 3D, microscale, hollow polyhedrons (cubes) consisting of a few layers of 2D graphene or graphene oxide sheets via an origami-like self-folding process is described. This method involves the use of polymer frames and hinges, and aluminum oxide/chromium protection layers that reduce tensile, spatial, and surface tension stresses on the graphene-based membranes when the 2D nets are transformed into 3D cubes. The process offers control of the size and shape of the structures as well as parallel production. In addition, this approach allows the creation of surface modifications by metal patterning on each face of the 3D cubes. Raman spectroscopy studies show the method allows the preservation of the intrinsic properties of the graphene-based membranes, demonstrating the robustness of our method.

Fabrication of Three-Dimensional Graphene-Based Polyhedrons via Origami-Like Self-Folding

Here, we present a protocol for fabrication of 3D graphene-based polyhedrons via origami-like self-folding.

Herstellung von dreidimensionalen Graphen-basierte Polyeder über Falten Origami gefällt mir selbst

The assembly of two-dimensional (2D) graphene into three-dimensional (3D) polyhedral structures while preserving the graphene's excellent inherent ...

Synthesis Method for Cellulose Nanofiber Biotemplated Palladium Composite Aerogels

Here, a method to synthesize cellulose nanofiber biotemplated palladium composite aerogels is presented. Noble metal aerogel synthesis methods often result in fragile aerogels with poor shape control. The use of carboxymethylated cellulose nanofibers (CNFs) to form a covalently bonded hydrogel allows for the reduction of metal ions such as palladium on the CNFs with control over both nanostructure and macroscopic aerogel monolith shape after supercritical drying. Crosslinking the carboxymethylated cellulose nanofibers is achieved using 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDC) in the presence of ethylenediamine. The CNF hydrogels maintain their shape throughout synthesis steps including covalent crosslinking, equilibration with precursor ions, metal reduction with high concentration reducing agent, rinsing in water, ethanol solvent exchange, and CO2 supercritical drying. Varying the precursor palladium ion concentration allows for control over the metal content in the final aerogel composite through a direct ion chemical reduction rather than relying on the relatively slow coalescence of pre-formed nanoparticles used in other sol-gel techniques. With diffusion as the basis to introduce and remove chemical species into and out of the hydrogel, this method is suitable for smaller bulk geometries and thin films. Characterization of the cellulose nanofiber-palladium composite aerogels with scanning electron microscopy, X-ray diffractometry, thermal gravimetric analysis, nitrogen gas adsorption, electrochemical impedance spectroscopy, and cyclic voltammetry indicates a high surface area, metallized palladium porous structure.

A synthesis method for cellulose nanofiber biotemplated palladium composite aerogels is presented.The resulting composite aerogel materials offer potential for catalysis, sensing, and hydrogen gas storage applications.

Synthesemethode für Cellulose Nanofaser Biotemplated Palladium Composite Aerogels

Here, a method to synthesize cellulose nanofiber biotemplated palladium composite aerogels is presented. Noble metal aerogel synthesis methods often ...

Synthesis of Graphene Nanofluids with Controllable Flake Size Distributions

A method for synthesizing graphene nanofluids with controllable flake size distributions is presented. Graphene nanoflakes can be obtained by the exfoliation of graphite in the liquid phase, and the exfoliation time is used to control the lower limits of the graphene nanoflake size distributions. Centrifugation is successfully used to control the upper limits of the nanoparticle size distributions. The objective of this work is to combine exfoliation and centrifugation to control the graphene nanoflake size distributions in the resulting suspensions.

A method for synthesizing graphene nanofluids with controllable flake size distributions is presented.

Synthese und Funktionalisierung von 3D-Graphen-Nano Materialien: Graphene Aerogele und Graphene Macro Assemblies

Zusammenfassung

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