JoVE Logo

Anmelden

3.4 : Physikalische Eigenschaften von Alkanen

Alkane sind unpolare Moleküle, da sie nur aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen bestehen. Der Elektronegativitätsunterschied zwischen Kohlenstoff und Wasserstoff ist minimal und daher haben Alkane ein Dipolmoment von Null. Dies führt dazu, dass nur Dispersionskräfte zwischen den Molekülen vorhanden sind. Die Stärke der Dispersionskräfte ist abhängig von der Oberfläche der Moleküle, auf die sie einwirken. Da bei geradkettigen Alkanen die Oberfläche mit der Moleküllänge zunimmt, nehmen mit zunehmender Kohlenstoffkettenlänge auch die Dispersionskräfte über das Homolog zu.

Die Dispersionskräfte beeinflussen die physikalischen Eigenschaften der Alkane und verändern ihren physikalischen Zustand. Basierend auf der Anzahl der Kohlenstoffatome liegen die geradkettigen Alkane bei einer bestimmten Temperatur und einem bestimmten Druck in unterschiedlichen physikalischen Zuständen vor. Somit ist der Siedepunkt für geradkettige Alkane direkt proportional zu ihrer Kettenlänge und wiederum proportional zu den Dispersionskräften. Im Gegensatz dazu zeigt der Schmelzpunkt ein ungerade-gerades Verhalten, d. h., die ungerad- und geradgliedrigen Alkane bilden mit zunehmender Kettenlänge einen unterschiedlichen Schmelzpunkttrend.

Verzweigtkettige Isomere von Alkanen weisen aufgrund der Unterschiede in Form und Größe im Vergleich zu geradkettigen Alkanen erhebliche Unterschiede in ihren Eigenschaften auf. Bei Pentan beispielsweise variiert der Schmelzpunkt zwischen der geradkettigen und der verzweigten Form drastisch. Das geradkettige n-Pentan schmilzt bei einer Temperatur von –129,8 °C, während die verzweigte Form Isopentan bei –161,0 °C schmilzt. Neopentan, das symmetrisch verzweigte Isomer, schmilzt bei einer viel höheren Temperatur von −16,5 °C.

Tags

Physical PropertiesAlkanesNonpolar MoleculesCarbon And Hydrogen AtomsDipole MomentDispersion ForcesSurface AreaMolecular LengthHomologueBoiling PointMelting PointOdd even BehaviorBranched chain IsomersShape And Size

Aus Kapitel 3:

article

Now Playing

3.4 : Physikalische Eigenschaften von Alkanen

Alkane und Cycloalkane

10.8K Ansichten

article

3.1 : Struktur der Alkane

Alkane und Cycloalkane

27.0K Ansichten

article

3.2 : Konstitutionelle Isomere von Alkanen

Alkane und Cycloalkane

17.7K Ansichten

article

3.3 : Nomenklatur der Alkane

Alkane und Cycloalkane

21.5K Ansichten

article

3.5 : Newman-Projektionen

Alkane und Cycloalkane

16.5K Ansichten

article

3.6 : Konformationen von Ethan und Propan

Alkane und Cycloalkane

13.7K Ansichten

article

3.7 : Konformationen von Butan

Alkane und Cycloalkane

14.0K Ansichten

article

3.8 : Cycloalkane

Alkane und Cycloalkane

12.2K Ansichten

article

3.9 : Konformationen von Cycloalkanen

Alkane und Cycloalkane

11.6K Ansichten

article

3.10 : Konformationen von Cyclohexan

Alkane und Cycloalkane

12.2K Ansichten

article

3.11 : Stuhlkonformation von Cyclohexan

Alkane und Cycloalkane

14.4K Ansichten

article

3.12 : Stabilität von substituierten Cyclohexanen

Alkane und Cycloalkane

12.4K Ansichten

article

3.13 : Disubstituierte Cyclohexane: cis-trans-Isomerie

Alkane und Cycloalkane

11.8K Ansichten

article

3.14 : Verbrennungsenergie: Ein Maß für die Stabilität von Alkanen und Cycloalkanen

Alkane und Cycloalkane

6.2K Ansichten

JoVE Logo

Datenschutz

Nutzungsbedingungen

Richtlinien

Forschung

Lehre

ÜBER JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Alle Rechte vorbehalten