Name: automated 90sr separation and preconcentration in a lab-on-valve system at ppq level
Uploaded: 2018-06-06T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 53 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level at JoVE.com

Yazarlar iş arkadaşları ve insanları aknowledge için projenin farklı adımları yer istiyorum. Meslektaşları JRC Karlsruhe'deki tasarım ofisi, Messrs. Dietrich Knoche ve Volkmar Ernest, JRC Karlsruhe atölye Messrs. Christian Diebold ve Joachim Küst tasarım ve vana (LOV) manifold laboratuara üretimi için ve Ringwald GmbH için durdu-akış algılama modu teknik yazılım uygulaması.

Not: Çözümleri ultratrace analiz için tasarlanan aygıt kullanarak yüksek saflıkta su (18,2 MΩ cm) hazırlanmıştır. Nitrik asit damıtma ünitesi alt kaynama bir kuvars kullanılarak saflaştırıldı. Su arıtma sistemi ve alt kaynar damıtma ünitesi bir temiz oda içinde ameliyat.
Dikkat: 90Sr akut toksik ve kanserojen'dır. Uygun güvenlik uygulamaları mühendislik kontrol sistemleri ve kişisel koruyucu ekipman gibi deneyler yapılırken gereklidir.
1. deney hazırlık
Not: Yazılım mimarisi ve onun functionalities ile ilgili ayrıntılı bir açıklama23başka bir yerde bulunabilir.
<ol><li>Modüler Vana pozisyonu çıkış bağlantı radyo akışı dedektörü giriş bağlantı noktasına bağlayın.</li>
	<li>Tetikleyici satırı seçili bulmak-e doğru bağlamak.</li>
	<li>LOV bağlantı noktalarını düzgün bağlandığından emin olun. Yeterli miktarda çalışma çözümleri için tüm protokol kullanılabilir ve sıvı örnekleme boru batık kalır emin olun.</li>
	<li>Otomatik Örnekleyici açık olduğundan emin olun, Otomatik Örnekleyici yazılım başlatmak ve Otomatik Örnekleyici yazılım arayüzü üzerinden başlatmak. Cihaz ve PC arasındaki iletişimi oluşturmak için Başlat düğmesini tıklatın.</li>
	<li>AutoRAD yazılım başladı emin olun, Seçenekler sekmesini kullanarak iletişim bağlantı noktalarını kontrol ve Kullanıcı arayüzü üzerinden yazılım başlatmak. Tartışma bölümünde yazılım grafik arayüzü ile ilgili daha fazla bilgi için bakın.</li>
	<li>Analiz sıra dedektörü yazılım programlanmıştır olun. Gerekli adımları sayısını girerek AutoRAD yazılımındaki Yöntem Düzenleyici sekmesini kullanarak programı vew dizileri ve görevler ve her aygıt için hız. Not: Yazılım işleminin ayrıntılı açıklamasını önceki yayın23' bulunabilir.</li>
	<li>Yerel radioprotection memur danışmak ve 90Sr. kullanarak yordamın tamamı için gerekli radioprotection ölçümleri istihdam</li>
</ol>2. temizleme sistemi
<ol><li>18.2 MΩ cm su 10 mL şırınga 90 mL·min-1, balonun yük. Şırınga Vana pozisyonu için bu adım içinde konumuna ayarlandığından emin olun. Bu pozisyonda, yükleme doğrudan şırınga ve LOV üzerinden değil oluşur.</li>
	<li>90 mL·min-1akış hızında holding bobin ile atık su bırakın.</li>
	<li>3 mL etanol 3 mL·min-1akış hızında holding bobin için yükleyin. Dışarıiçin şırınga Vana konumunu belirleyin.</li>
	<li>Etanol dedektörü bobin için 3 mL·min-1debi bırak.</li>
</ol>3. yük reçine LOV için
<ol><li>Su (12 mg·mL-1) reçine süspansiyon karıştırarak, 3 mL LOV üzerinden almak. 3 mL·min-1 için akış ayarla
</li>
	<li>Reçine süspansiyon 1.2 mL·min-1 akış hızında sütun kanal içine damla
</li>
	<li>Holding bobin temiz ve reçine artıkları sütun kanal üzerine bırakın. Bunun için 9 mL 18,2 MΩ cm su şişesi 90 mL·min-1akış hızında şırınga yük. Şırınga valf konum içinde konumda olduğundan emin olun. 3 mL·min-1akış hızında holding bobin ile atık su bırakın.</li>
</ol>4. analiz sıra
<ol><li>Sütun Klima<ol>
<li>HNO3 (4 M) via LOV holding bobin için 2 mL yükleyin. Akış 6 mL·min-1için ayarlayın.</li>
		<li>Sütuna HNO3 1.2 mL·min-1debi bırak.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Örnek yükleme ve etkileşimler ortadan kaldırılması<ol>
<li>Örnek (1.3 mL) 6 mL·min-1akış hızında holding bobin için Otomatik Örnekleyici yük.</li>
		<li>Örnek sütuna 1.2 mL·min-1debi bırak.</li>
		<li>0.5 mL HNO3 (4 M) 6 mL·min-1akış hızında holding bobin için yükleyin.</li>
		<li>Sütun HNO3 (4 M) matris etkileşimler 1.2 mL·min-1akış hızında elute için 0.5 mL ile yıkayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Elüsyon örnek ve ölçüm<ol>
<li>5 mL 18,2 MΩ cm su 6 mL·min-1akış hızında holding bobin için yükleyin.</li>
		<li>Dedektör tetikler. 2 mL·min-1 bulmak bilgisayar yazılımı içinde için mercek sıvı akış hızını ayarlayın. Durmak küme 10 s. Örnek bobin 2 mL bir hacmi vardır.</li>
		<li>Sütun durulayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>örnek probe durulama ve bobin holding<ol>
<li>HNO3 (% 1)'e 6 mL·min-1akış hızında holding bobin 0.6 mL yükleyin.</li>
		<li>0.6 mL hava 6 mL·min-1akış hızında holding bobin için yükleyin.</li>
		<li>Deşarj atık karışıma 1.2 mL.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Reçine değiştirme<ol>
<li>0.2 mL etanol 3 mL·min-1akış hızında holding bobin için yükleyin.</li>
		<li>Sütun 0.2 mL etanol ile 1.2 mL·min-1debi durulayın.</li>
		<li>Sütun kanal 0.5 mL 0,45 mL·min-1akışı oranında su ile yıkayın.</li>
		<li>Atık için kullanılan reçine deşarj.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Zapata-Garc&#237;a, D., Wershofen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+radiochemical+analysis+strategies+for+decommissioning+activities.">Development of radiochemical analysis strategies for decommissioning activities.</a> Applied Radiation and Isotopes. 126, 204-207 (2017).</li><li>Hou, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiochemical+analysis+of+radionuclides+difficult+to+measure+for+waste+characterization+in+decommissioning+of+nuclear+facilities.">Radiochemical analysis of radionuclides difficult to measure for waste characterization in decommissioning of nuclear facilities.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 273 (1), 43-48 (2007).</li><li>Chung, K. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+determination+of+radiostrontium+in+milk+using+automated+radionuclides+separator+and+liquid+scintillation+counter.">Rapid determination of radiostrontium in milk using automated radionuclides separator and liquid scintillation counter.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 304 (1), 293-300 (2015).</li><li>Desmartin, P., Kopajtic, Z., Haerdi, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiostrontium-90+(90Sr)+Ultra-Traces+Measurements+by+Coupling+Ionic+Chromatography+(HPIC)+and+on+Line+Liquid+Scintillation+Counting+(OLLSC).">Radiostrontium-90 (90Sr) Ultra-Traces Measurements by Coupling Ionic Chromatography (HPIC) and on Line Liquid Scintillation Counting (OLLSC).</a> Environmental Monitoring and Assessment. 44 (1), 413-423 (1997).</li><li>Grate, J. W., Strebin, R., Janata, J., Egorov, O., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+Analysis+of+Radionuclides+in+Nuclear+Waste:+Rapid+Determination+of+90Sr+by+Sequential+Injection+Analysis.">Automated Analysis of Radionuclides in Nuclear Waste: Rapid Determination of 90Sr by Sequential Injection Analysis.</a> Analytical Chemistry. 68 (2), 333-340 (1996).</li><li>Holmgren, S., Tovedal, A., Bj&#246;rnham, O., Rameb&#228;ck, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+optimization+of+90Sr+measurements:+Sequential+measurement+of+multiple+samples+during+ingrowth+of+90Y.">Time optimization of 90Sr measurements: Sequential measurement of multiple samples during ingrowth of 90Y.</a> Applied Radiation and Isotopes. 110, 150-154 (2016).</li><li>Kavasi, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+90Sr+in+soil+samples+affected+by+the+Fukushima+Daiichi+Nuclear+Power+Plant+accident.">Measurement of 90Sr in soil samples affected by the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant accident.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 303 (3), 2565-2570 (2015).</li><li>Ko&#322;aci&#324;ska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes.">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. 169, 216-226 (2017).</li><li>Lazare, L., Crestey, C., Bleistein, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+90Sr+in+primary+coolant+of+pressurized+water+reactor.">Measurement of 90Sr in primary coolant of pressurized water reactor.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 279 (2), 633-638 (2009).</li><li>Mola, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+90Sr+and+210Pb+in+sludge+samples+using+a+LOV-MSFIA+system+and+liquid+scintillation+counting.">Determination of 90Sr and 210Pb in sludge samples using a LOV-MSFIA system and liquid scintillation counting.</a> Applied Radiation and Isotopes. 86, 28-35 (2014).</li><li>Plionis, A. A., Gonzales, E. R., Landsberger, S., Peterson, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+flow+scintillation+analysis+for+the+determination+of+Sr-90+in+bioassay+samples.">Evaluation of flow scintillation analysis for the determination of Sr-90 in bioassay samples.</a> Applied Radiation and Isotopes. 67 (1), 14-20 (2009).</li><li>Temba, E. S. C., Reis J&#250;nior, A. S., Amaral, &. #. 1. 9. 4. ;. M., Monteiro, R. P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separation+and+determination+of+90Sr+in+low-+and+intermediate-level+radioactive+wastes+using+extraction+chromatography+and+LSC.">Separation and determination of 90Sr in low- and intermediate-level radioactive wastes using extraction chromatography and LSC.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 290 (3), 631-635 (2011).</li><li>Tomita, J., Yamamoto, M., Nozaki, T., Tanimura, Y., Oishi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+low-level+radiostrontium,+with+emphasis+on+in+situ+pre-concentration+of+Sr+from+large+volume+of+freshwater+sample+using+Powdex+resin.">Determination of low-level radiostrontium, with emphasis on in situ pre-concentration of Sr from large volume of freshwater sample using Powdex resin.</a> Journal of Environmental Radioactivity. 146, 88-93 (2015).</li><li>Egorov, O., Grate, J. W., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+radiochemical+analysis+by+flow+injection+techniques:+Am-Pu+separation+using+TRU-resin&#8482;+sorbent+extraction+column.">Automation of radiochemical analysis by flow injection techniques: Am-Pu separation using TRU-resin&#8482; sorbent extraction column.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 234 (1), 231-235 (1998).</li><li>Rodr&#237;guez, R., Avivar, J., Leal, L. O., Cerd&#224;, V., Ferrer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strategies+for+automating+solid-phase+extraction+and+liquid-liquid+extraction+in+radiochemical+analysis.">Strategies for automating solid-phase extraction and liquid-liquid extraction in radiochemical analysis.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 76, 145-152 (2016).</li><li>Mir&#243;, M., Oliveira, H. M., Segundo, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analytical+potential+of+mesofluidic+lab-on-a-valve+as+a+front+end+to+column-separation+systems.">Analytical potential of mesofluidic lab-on-a-valve as a front end to column-separation systems.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 30 (1), 153-164 (2011).</li><li>Ko&#322;aci&#324;ska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes.">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. , (2016).</li><li>Rodr&#237;guez, R., Avivar, J., Ferrer, L., Leal, L. O., Cerd&#224;, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+total+and+radioactive+strontium+separation+and+preconcentration+in+samples+of+environmental+interest+exploiting+a+lab-on-valve+system.">Automated total and radioactive strontium separation and preconcentration in samples of environmental interest exploiting a lab-on-valve system.</a> Talanta. 96, 96-101 (2012).</li><li>Rodr&#237;guez, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+99Tc+extraction+by+LOV+prior+ICP-MS+detection:+Application+to+environmental+samples.">Automation of 99Tc extraction by LOV prior ICP-MS detection: Application to environmental samples.</a> Talanta. 133, 88-93 (2015).</li><li>Villar, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+and+Simple+Method+for+99Tc+Determination+Using+a+Selective+Resin+and+Liquid+Scintillation+Detection+Applied+to+Urine+Samples.">Automatic and Simple Method for 99Tc Determination Using a Selective Resin and Liquid Scintillation Detection Applied to Urine Samples.</a> Analytical Chemistry. 85 (11), 5491-5498 (2013).</li><li>L'Annunziata, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of Radioactivity Analysis. , 1117-1178 (2012).</li><li>Roane, J. E., DeVol, T. A., Leyba, J. D., Fjeld, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+extraction+chromatography+resins+to+concentrate+actinides+and+strontium+from+soil+for+radiochromatographic+analyses.">The use of extraction chromatography resins to concentrate actinides and strontium from soil for radiochromatographic analyses.</a> Journal of Environmental Radioactivity. 66 (3), 227-245 (2003).</li><li>Barbesi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+LabVIEW&#174;-based+software+for+the+control+of+the+AUTORAD+platform:+a+fully+automated+multisequential+flow+injection+analysis+Lab-on-Valve+(MSFIA-LOV)+system+for+radiochemical+analysis.">A LabVIEW&#174;-based software for the control of the AUTORAD platform: a fully automated multisequential flow injection analysis Lab-on-Valve (MSFIA-LOV) system for radiochemical analysis.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 313 (1), 217-227 (2017).</li><li>Barbesi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+LabVIEW&#174;-based+software+for+the+control+of+the+AUTORAD+platform:+a+fully+automated+multisequential+flow+injection+analysis+Lab-on-Valve+(MSFIA-LOV)+system+for+radiochemical+analysis.">A LabVIEW&#174;-based software for the control of the AUTORAD platform: a fully automated multisequential flow injection analysis Lab-on-Valve (MSFIA-LOV) system for radiochemical analysis.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear. , 1-11 (2017).</li><li>Strahlenschutz, F. f. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Moderne Routine- und Schnellmethoden zur Bestimmung von SR-89 und SR-90 bei der Umwelt&#252;berwachung : Bericht einer Ad-hoc-Arbeitsgruppe des Arbeitskreises Umwelt&#252;berwachung (AKU). , (2008).</li><li>Currie, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Limits+for+qualitative+detection+and+quantitative+determination.+Application+to+radiochemistry.">Limits for qualitative detection and quantitative determination. Application to radiochemistry.</a> Analytical Chemistry. 40 (3), 586-593 (1968).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Radyolojik karakterizasyonu ve koruma kritik bir nükleer tesis ömrünün tüm aşamalarında sorunlardır. Nükleer tesislerin hizmet dışı bırakma sırasında radyonüklid belirlenmesi için ihtiyaç analitik işlemleri sürekli gelişimi gerektirir. Bu seçicilik ve duyarlılık ve analiz süresini kısaltarak geliştirme kapsamaktadır. AUTORAD prototip bu gereksinimleri yerine getirir. Buna ek olarak, prototip taşınabilir ve yerinde tayini sağlar. Önerilen Otomatik on-line yöntemi 90sulu örneklerinde Sr aktivite tayini için başarıyla uygulandı.
Şekil 1 AutoRAD sisteminin bir Şematik diyagramı gösterilmektedir. Prototip ile iletişim ticari grafik programlama dili LabVIEW 2014 kullanılarak sağlanır. Yapılandırma, programlama ve arabirimleri denetlemek için sanal enstrüman yazılım mimarisi (vize) modu dağıtmış. Şekil 2 bağlantı noktası yapılandırmasını sistem başlatma öncesinde nerede doğrulanabilir grafik kullanıcı arayüzü ekran gösterir. Olağanüstü çok yönlü sağlayan bu vize işletim sistemi ve program ortamına, bağımsız modudur. Gelişmiş yazılım özellikleri ve temel yapısını önceki yayın24' te yaygın olarak tartıştık. İyileştirmeler Büretler böylece aynı anda her iki Büretler gelişmiş kontrol sağlayan bir RS232 arabirimi kullanarak PC ve olasılığını ölçümleri durağına akış modunda gerçekleştirmek için kontrol ederek elde edilmiştir. Sistem backpressure arttıkça buna ek olarak, RS232 bağlantı hızlı bir şekilde tepki verir. Bu sistem hatası ve ölçüm yol açabilir durdurmak. Bu nedenle, özel ilgi yükleme reçine ve örneklerin iyonik gücü sürecinde ödenmesi gerekmektedir.
Deneysel koşullar optimizasyonu Stronsiyum kararlı izotop 86Sr bir vekil olarak radyoaktif 90Sr ve ICP-MS için bir beta detctcor yerine AUTORAD sistem kaplin kullanarak deneyler bir dizi elde edildi sistem. Şekil 3 ICP-MS 86Sr elüsyon profilleri gösterir. 86elde edilen elüsyon profilleri tam anlaşma için toplam Stronsiyum düşük basınç ayrımı aygıtları25kullanarak daha önce bildirilen sonuçlar ile ve boş olmuştur Sr çıkartılır. En küçük kareler doğrusal regresyon yöntemi için bir ilave belirsizlik bileşen tanıtmak değil amaç eğri bir uyum oluşturmak için kullanılmıştır. 0.995, pile elde edilen doğrusallık yapıldı-değerleri önem düzeyi daha az. 2 pg·g-1LOD boş Currie26göre tekrarlanan ölçüler tarafından tespit edilmiştir. Tekrarlanabilirlik temelinde üç tekrarlanan ishal, hesaplanan en yüksek alan göreli standart sapması temel yöntem, her zaman az %4 10-120 pg·g-1aralığında yapıldı. Elüsyon profillerinde tanık omuz çoğu bir yapay doku otomatik AUTORAD yapılandırma sütununda uygun olmayan ambalaj nedeniyle olabilir.
90Sr profil kullanarak Şekil 4 gösterir radyo akışı dedektörü. AUTORAD sistem 90Sr sulu örneklerinde etkili bir şekilde ayırmak yapabiliyor.
Şekil 5 90Sr konsantrasyon sinyali ile bağımlılık faiz aralığında doğrusal olduğunu gösterir. Fg türetilmiş algılama sınırıdır. g-1 Aralık, etkinleştirme, daha fazla değişiklik yapılmadan, radiostrontium nükleer açığa alma ve atık karakterizasyonu örnekleri belirlenmesi. Akış mercek dedektörü kullanarak ve pik alanının göreli standart sapma üzerinde temel yöntem, tekrarlanabilirlik okudu konsantrasyon aralığında % 30 civarındadır. Prototip geçerli up ancak, çevre örnekleri, kısa süre içinde belgili tanımlık bulmak sayım nedeniyle aslında onun uygulamaya sınırlar. Ayrıca, karmaşık matrisler mini sütunundaki reçine emdirmek.
Nerede Hamilton ve radyo akışı dedektörü pompa ölçüm sırasında durdurulur, durdu-akış tekniği uygulanacaktır. Bu özellik duyarlılığı örnek bölge akış hücre içinde en büyük kısmında ikamet süresi genişleterek artıracaktır. Böylece, örnek Dedektör çıkar önce acculated istatistiksel olarak anlamlı bir sinyal geliyor. Bu yaklaşım sayım istatistiklerini ve algılama sınırları artıracaktır. Buna ek olarak, yeni bir uygulama bir ek iyon değişimi mini sütun tutma etkileyebilecek matris bileşenlerin kaldırılması ve farklı radyonükleidler ayrılması için karmaşık matric örnekleri de dahil olmak üzere geliştirilmektedir.

Yaklaşık 150 ticari nükleer enerji santralleri (NPP) açığa alma geçiyor ama nükleer tesislerin toplam sayısı dikkate1araştırma ve imkanları reprocessing alınırsa çok daha büyüktür. Nükleer tesislerin hizmet dışı bırakma çok maliyetlidir ve taşıma içerir ve site ölçüm kontamine olmuş malzeme kapalı. Tasarruf yerinde ve esnek ölçüm teknikleri1benimseyerek mümkündür. Bu nedenle hızlı site analitik yöntemleri eski nükleer tesislerin hizmet destek için acil bir ihtiyaç olduğunu. Gama yayımlayıcılara kolayca ve seçmeli olarak gama-spektroskopi kullanarak belirlenebilir ama sert tedbir (HTM) radyonükleidler2için yerinde analitik yöntemleri bir eksikliği olduğunu. HTM arasında 90Sr toksisite ve yüksek enerji emisyon nedeniyle büyük ilgi olduğunu. Onun belirlenmesi zaman alıcıdır ve etkileşimler ve LSC veya spektroskopik Yöntemler3,4,5,6,7kullanarak miktar ayrılması gerektirir, 8,9,10,11,12,13.
Standart radiochemical yöntemleri zaman alıcı ve sık sık tekrarlar Stronsiyum yeterli bir verim elde etmek için gerektirir. Bu nedenle, daha hızlı ve doğru yöntemler için acil bir ihtiyaç vardır. Standart ayırma protokolleri yanı sıra, arıtma ve/veya radioisotopes5,14,15öncesi konsantrasyonu içinde akış enjeksiyon teknikleri uygulanır. Bir daha da geliştirilmesi akışı teknikleri laboratuvar vana (LOV) aygıtlardır. Onlar farklı bağlantı modları ile programlanabilir, akış tabanlı platformlar ve yüksek çok yönlülük16sergi. Bu tür cihazlar otomatik ayırma ve böylece tekrarlanabilirlik ve tekrarlanabilirlik8,17,18,19artan algılama önce analitler öncesi konsantrasyonu sağlar. Multisyringe akış pompaları için birleştiğinde LOV sistemleri radyonükleidler, reaktif tüketimi indirilmesi nedeniyle tespiti için yaygın olarak kullanılmaktadır ve atık üretimi8,10,17, 18 , 19 , 20. Bununla birlikte, ultra-izleme düzeyde online algılama ile ilgili çalışmalar, seyrek8,17bildirdi.
Radyoaktif malzemelerin yerinde ölçümler birçok yararları ve avantajları var, ama hiçbir uygulanması akışı mercek 90Sr izleme için. Temel olarak, miktar yeterince çekici kokteyl11,21,22ile LOV aygıtından gelen eluate karışımları bir online dedektörü kullanılarak elde edilir. Karışım sonra sayım hücre pompalanır ve ölçüm eşleştirilmiş photomultipliers kullanılarak yapılır. Hücre küçük hacimli nedeniyle, saniye ölçek ölçüm zamanı.
Bu araştırmanın amacı on-line Stronsiyum algılama için tam otomatik bir yöntem geliştirilmesi her iki çevre ilgili konsantrasyonları kapsayan bir büyük çalışma aralığı ve ayrıca bu nükleer sanayî atık akışları bulundu. Platform hareket halinde ve yerinde analiz sulu örnekleri gerçekleştirmek için bir araca monte edilebilir.

<table><tbody><tr><td>microLAB 600 series</td><td>Hamilton</td><td>ML600EE6910</td><td>Two dual syringe pump system, equiped with two 10 mL glass syringes. The instruments are interconnected using the CAN port (daisy chain).</td></tr><tr><td>FlowLogic U</td><td>LabLogic</td><td>SG-BXX-05</td><td>Liquid scintillator with high flash point</td></tr><tr><td>&amp;szlig;-RAM 5</td><td>LabLogic</td><td></td><td>flow detector, 2000 &amp;mu;L coiled Teflon flow cell.Software Laura 4.2.8 (LabLogic, England) run on desktop PC and connected to the detector via USB</td></tr><tr><td>SC-&amp;mu; DX Autosampler</td><td>Elemental Scientific Instruments (ESI)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cheminert selector</td><td>Valco Instruments Co. Inc.</td><td></td><td>in-house made Lab-on-Valve has been mounted on this selector</td></tr><tr><td>Modular Valve&lt;br/&gt; Positioner (MVP)</td><td>Hamilton</td><td></td><td></td></tr><tr><td>mini magnetic stirrer</td><td>IKA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Nitric Acid Suprapur 65%</td><td>Merck</td><td>1.00441.1000</td><td>purified using quartz sub-boiling distillation unit</td></tr><tr><td>Sr-resin</td><td>Eichchrom Tecnologies, Inc</td><td>SR-B100-A</td><td>particle size 100-150 &amp;micro;m</td></tr><tr><td>Water system Elix 3 in combination with Mili-Q Element A10</td><td>Millipore</td><td></td><td>high-purity water (18.2 M&amp;Omega; cm)</td></tr><tr><td>Sr-90 standard</td><td>Eckert &amp;amp; Ziegler</td><td>7090</td><td>Sr-90 concentration 1.915 kBq/g &amp;plusmn; 3.0%, reference date 15-May-2016 12:00 PST</td></tr><tr><td>MLS quartz sub-boiling distillation unit</td><td>MLS GmbH</td><td></td><td>Subboiling unit for the purification of HCl and nitric acid</td></tr></tbody></table>

automated 90sr separation and preconcentration in a lab-on-valve system at ppq level

Ayırma ve radiostrontium sulu örneklerinde, sıralı enjeksiyon analizi, Sr-reçine ve çoklu kullanılarak belirlenmesi için hızlı, otomatik ve taşınabilir bir sistem geliştirdi. Radyoaktif Stronsiyum konsantrasyonları akışı mercek sayarak, on-line ve ayrıca otel bünyesindeki belirlenmesi için izin belirlenmiştir. Önerilen sistem, endüstriyel ilgili düzeyde radyoaktif Stronsiyum az 10 dk sulu örnek başına genel analiz zaman kullanarak daha fazla değişiklik yapmadan belirleyebilirsiniz. Algılama 320 fg·g-1 (1.7 Bq/g) sınırıdır.

Ev yapımı LabVIEW-esaslı bilgisayar yazılımı tarafından işletilen tam otomatik AUTORAD platformu olmuştur geliştirilen ve uygulanan (Şekil 1). Yazılım, Kullanıcı dostu bir ortamda (Şekil 2) günlük işlem için yeterli esneklik sağlar. Platform çok yönlülük de farklı dedektörleri (Şekil 3) kaplin tarafından kanıtlanmıştır. Yöntemin uygulanabilirliğini bir 90ile Sr standart (Şekil 4) çivili sulu örnekte gösterilmiştir. Parametreleri doğrusallık, doğrusal Aralık, sınırı algılama (LOD olarak) ve tekrarlanabilirlik olmuştur (Şekil 5) değerlendirildi.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig1.jpg"> Şekil 1. Bağlantı noktası yapılandırmasını ve kullanılan reaktifler gösterilen AutoRAD sistem şematik gösterimi. Merkezi bağlantı noktası üzerinden holding bobin (10 mL); şırınga pompa bağlı metakrilat LOV içinde ev fabrikasyon. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig2.jpg"> Şekil 2. AutoRAD yazılım menü seçenekleri. Alt sağ köşesinde alanı atanan bağlantı noktası numaraları gösterir. Menü aşağı kaydırma Kullanıcı olarak atamasını değişiklik yapabiliyor. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig3.jpg"> Şekil 3. 86 İndüktif Eşleşmiş Plazma Kütle spektrometresi (ICP-MS) bir dedektör kullanarak Sr elüsyon doruklarına. Stronsiyum eluted kantitatif sütundan sırasında ilk 100 elüsyon s. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig4.jpg"> Şekil 4. Β-RAM 5 dedektörü olarak kullanarak 34,5 ± 1 Bq 90Sr (6.6 pg·g-1) elüsyon en yüksek. Bobin içinde ikamet süresi 40 oldu s. Genel kurtarma 90Sr için önerilen metodoloji %70 ± % 5 oranıdır. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig5.jpg"> Şekil 5. Kalibrasyon eğrisi sayısı oranı radiostrontium konsantrasyonu karşı. İyi bir doğrusallık elde edildi (R2 0.997 =). Algılama sınırı 320 fg·g-1 ± 5 (1.7 Bq) üç nokta üç kez standart sapması boş tarafından hesaplanır. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level at JoVE.com

Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

Otomatik 90Sr ayrılık ve Preconcentration bir laboratuvar Vana sistemde Ppq düzeyinde

Burada, hızlı radyometrik ayırma ve 90Sr, nükleer atık için son derece uygun bir önemli fisyon ürünü belirlenmesi için taşınabilir autoRAD platform mevcut.

A quick, automated and portable system for the separation and determination of radiostrontium in aqueous samples, using Sr-resin and multi sequential flow ...

automated-90sr-separation-preconcentration-lab-on-valve-system-at-ppq

Universidad San Sebastian

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

Atoms and Elements

SCIENTISTS IN ACTION

7.9K Görüntüleme.  European Commission, DG Joint Research Centre - JRC. Burada, hızlı radyometrik ayırma ve 90Sr, nükleer atık için son derece uygun bir önemli fisyon ürünü belirlenmesi için taşınabilir autoRAD platform mevcut.

Video: Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

Deep Proteome Profiling by Isobaric Labeling, Extensive Liquid Chromatography, Mass Spectrometry, and Software-assisted Quantification

Many exceptional advances have been made in mass spectrometry (MS)-based proteomics, with particular technical progress in liquid chromatography (LC) coupled to tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) and isobaric labeling multiplexing capacity. Here, we introduce a deep-proteomics profiling protocol that combines 10-plex tandem mass tag (TMT) labeling with an extensive LC/LC-MS/MS platform, and post-MS computational interference correction to accurately quantitate whole proteomes. This protocol includes the following main steps: protein extraction and digestion, TMT labeling, 2-dimensional (2D) LC, high-resolution mass spectrometry, and computational data processing. Quality control steps are included for troubleshooting and evaluating experimental variation. More than 10,000 proteins in mammalian samples can be confidently quantitated with this protocol. This protocol can also be applied to the quantitation of post translational modifications with minor changes. This multiplexed, robust method provides a powerful tool for proteomic analysis in a variety of complex samples, including cell culture, animal tissues, and human clinical specimens.

We present a protocol to accurately quantitate proteins with isobaric labelling, extensive fractionation, bioinformatics tools, and quality control steps in combination with liquid chromatography interfaced to a high-resolution mass spectrometer.

Derin Proteom izobarik etiketleme, kapsamlı sıvı Kromatografi, kütle spektrometresi ve yazılım destekli miktar tarafından profil oluşturma

Many exceptional advances have been made in mass spectrometry (MS)-based proteomics, with particular technical progress in liquid chromatography (LC) ...

Biyokimya

Radiolabeling and Quantification of Cellular Levels of Phosphoinositides by High Performance Liquid Chromatography-coupled Flow Scintillation

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular identity and function. Each of the seven PtdInsPs varies in their distribution and abundance, which are tightly regulated by specific kinases and phosphatases. The abundance of PtdInsPs can change abruptly in response to various signaling events or disturbance of the regulatory machinery. To understand how these events lead to changes in the amount of PtdInsPs and their resulting impact, it is important to quantify PtdInsP levels before and after a signaling event or between control and abnormal conditions. However, due to their low abundance and similarity, quantifying the relative amounts of each PtdInsP can be challenging. This article describes a method for quantifying PtdInsP levels by metabolically labeling cells with 3H-myo-inositol, which is incorporated into PtdInsPs. Phospholipids are then precipitated and deacylated. The resulting soluble 3H-glycero-inositides are further extracted, separated by high-performance liquid chromatography (HPLC), and detected by flow scintillation. The labeling and processing of yeast samples is described in detail, as well as the instrumental setup for the HPLC and flow scintillator. Despite losing structural information regarding acyl chain content, this method is sensitive and can be optimized to concurrently quantify all seven PtdInsPs in cells.

Phosphoinositides are signaling lipids whose relative abundance rapidly changes in response to various stimuli. This article describes a method to measure the abundance of phosphoinositides by metabolically labeling cells with 3H-myo-inositol, followed by extraction and deacylation. Extracted glycero-inositides are then separated by high-performance liquid chromatography and quantified by flow scintillation.

Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi-birleştiğinde Akış Parıldama tarafından Radyoetiketleme ve Fosfoinosititler Hücresel Düzeylerinin Quantification

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular ...

Kimya

Quantitative and Qualitative Method for Sphingomyelin by LC-MS Using Two Stable Isotopically Labeled Sphingomyelin Species

We present a method of analyzing sphingomyelin (SM) qualitatively and quantitatively by liquid chromatography-electrospray Ionization-tandem mass spectrometry (LC-ESI-MS/MS). SM is a common sphingolipid composed of a phosphorylcholine and a ceramide as the hydrophilic and hydrophobic component, respectively. A number of SM species are present in mammalian cells due to a variety in the sphingoid long chain base (LCB) and an N-acyl moiety in the ceramide. In this report, we show a method of estimating the number of carbon and double bonds in a LCB and an N-acyl moiety based on their corresponding product ions in MS/MS/MS (MS3) experiments. In addition, we present a quantitative analysis method for SM using two stable isotopically labeled SM species, which facilitates determining the range used in SM quantitation. The present method will be useful in characterizing a variety of SM species in biological samples and industrial products such as cosmetics.

Here, we present a protocol to quantify and qualify each sphingomyelin species using multiple reaction monitoring and MS/MS/MS mode, respectively.

Sphingomyelin türler Sphingomyelin LC-MS iki kararlı Isotopically kullanarak tarafından için nicel ve nitel yöntemi etiketli

We present a method of analyzing sphingomyelin (SM) qualitatively and quantitatively by liquid chromatography-electrospray Ionization-tandem mass ...

Preparation of Human Tissues Embedded in Optimal Cutting Temperature Compound for Mass Spectrometry Analysis

Sphingolipids are cellular components that have well-established roles in human metabolism and disease. Mass spectrometry can be used to determine whether sphingolipids are altered in a disease and investigate whether sphingolipids can be targeted clinically. However, properly powered prospective studies that acquire tissues directly from the surgical suite can be time consuming, and technically, logistically, and administratively challenging. In contrast, retrospective studies can take advantage of cryopreserved human specimens already available, usually in large numbers, at tissue biorepositories. Other advantages of procuring tissues from biorepositories include access to information associated with the tissue specimens including histology, pathology, and in some instances clinicopathological variables, all of which can be used to examine correlations with lipidomics data. However, technical limitations related to the incompatibility of optimal cutting temperature compound (OCT) used in the cryopreservation and mass spectrometry is a technical barrier for the analysis of lipids. However, we have previously shown that OCT can be easily removed from human biorepository specimens through cycles of washes and centrifugation without altering their sphingolipid content. We have also previously established that sphingolipids in human tissues cryopreserved in OCT are stable for up to 16 years. In this report, we outline the steps and workflow to analyze sphingolipids in human tissue specimens that are embedded in OCT, including washing tissues, weighing tissues for data normalization, the extraction of lipids, preparation of samples for analysis by liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-ESI-MS/MS), mass spectrometry data integration, data normalization, and data analysis.

Sphingolipids are bioactive metabolites with well-established roles in human disease. Characterizing alterations in tissues with mass-spectrometry can reveal roles in disease etiology or identify therapeutic targets. However, the OCT-compound used for cryopreservation in biorepositories interferes with mass-spectrometry. We outline methods to analyze sphingolipids in human tissues embedded in OCT with LC-ESI-MS/MS.

Kütle Spektrometrisi Analizi için Optimum Kesme Sıcaklığı Bileşiğine Gömülü İnsan Dokularının Hazırlanması

Sphingolipids are cellular components that have well-established roles in human metabolism and disease. Mass spectrometry can be used to determine whether ...

Kanser Araştırmaları

A Microfluidic Platform for Precision Small-volume Sample Processing and Its Use to Size Separate Biological Particles with an Acoustic Microdevice

A major advantage of microfluidic devices is the ability to manipulate small sample volumes, thus reducing reagent waste and preserving precious sample. However, to achieve robust sample manipulation it is necessary to address device integration with the macroscale environment. To realize repeatable, sensitive particle separation with microfluidic devices, this protocol presents a complete automated and integrated microfluidic platform that enables precise processing of 0.15&#8211;1.5 ml samples using microfluidic devices. Important aspects of this system include modular device layout and robust fixtures resulting in reliable and flexible world to chip connections, and fully-automated fluid handling which accomplishes closed-loop sample collection, system cleaning and priming steps to ensure repeatable operation. Different microfluidic devices can be used interchangeably with this architecture. Here we incorporate an acoustofluidic device, detail its characterization, performance optimization, and demonstrate its use for size-separation of biological samples. By using real-time feedback during separation experiments, sample collection is optimized to conserve and concentrate sample. Although requiring the integration of multiple pieces of equipment, advantages of this architecture include the ability to process unknown samples with no additional system optimization, ease of device replacement, and precise, robust sample processing.

This protocol describes a system architecture for performing automated small volume (0.15&#8211;1.5 ml) particle separations using a microfluidic device, and discusses methods to optimize acoustofluidic device performance and operation.

Bir mikroakışkan Hassas Küçük hacimli Numune İşleme Platformu ve Akustik mikrocihazda Ayrı Biyolojik Parçacıklar Boyutu Kullanımı

A major advantage of microfluidic devices is the ability to manipulate small sample volumes, thus reducing reagent waste and preserving precious sample. ...

Biyomühendislik

Preparing an Isotopically Pure 229Th Ion Beam for Studies of 229mTh

A methodology is described to generate an isotopically pure 229Th ion beam in the 2+ and 3+ charge states. This ion beam enables one to investigate the low-lying isomeric first excited state of 229Th at an excitation energy of about 7.8(5) eV and a radiative lifetime of up to 104 seconds. The presented method allowed for a first direct identification of the decay of the thorium isomer, laying the foundations to study its decay properties as prerequisite for an optical control of this nuclear transition. High energy 229Th ions are produced in the &#945;&#160;decay of a radioactive 233U source. The ions are thermalized in a buffer-gas stopping cell, extracted and subsequently an ion beam is formed. This ion beam is mass purified by a quadrupole-mass separator to generate a pure ion beam. In order to detect the isomeric decay, the ions are collected on the surface of a micro-channel plate detector, where electrons, as emitted in the internal conversion decay of the isomeric state, are observed.

Preparing an Isotopically Pure 229Th Ion Beam for Studies of 229mTh

We present a protocol for the generation of an isotopically purified low-energy 229Th ion beam from a 233U source. This ion beam is used for the direct detection of the 229mTh ground-state decay via the internal-conversion decay channel. We also measure the internal conversion lifetime of 229mTh as well.

229mTH çalışmalar Için ısotopically Pure 229TH iyon ışın hazırlanması

A methodology is described to generate an isotopically pure 229Th ion beam in the 2+ and 3+ charge states. This ion beam enables one to investigate the ...

Mühendislik

Carrier-assisted One-pot Sample Preparation for Targeted Proteomics Analysis of Small Numbers of Human Cells

Protein analysis of small numbers of human cells is primarily achieved by targeted proteomics with antibody-based immunoassays, which have inherent limitations (e.g., low multiplex and unavailability of antibodies for new proteins). Mass spectrometry (MS)-based targeted proteomics has emerged as an alternative because it is antibody-free, high multiplex, and has high specificity and quantitation accuracy. Recent advances in MS instrumentation make MS-based targeted proteomics possible for multiplexed quantification of highly abundant proteins in single cells. However, there is a technical challenge for effective processing of single cells with minimal sample loss for MS analysis. To address this issue, we have recently developed a convenient protein carrier-assisted one-pot sample preparation coupled with liquid chromatography (LC) - selected reaction monitoring (SRM) termed cLC-SRM for targeted proteomics analysis of small numbers of human cells. This method capitalizes on using the combined excessive exogenous protein as a carrier and low-volume one-pot processing to greatly reduce surface adsorption losses as well as high-specificity LC-SRM to effectively address the increased dynamic concentration range due to the addition of exogeneous carrier protein. Its utility has been demonstrated by accurate quantification of most moderately abundant proteins in small numbers of cells (e.g., 10-100 cells) and highly abundant proteins in single cells. The easy-to-implement features and no need for specific devices make this method readily accessible to most proteomics laboratories. Herein we have provided a detailed protocol for cLC-SRM analysis of small numbers of human cells including cell sorting, cell lysis and digestion, LC-SRM analysis, and data analysis. Further improvements in detection sensitivity and sample throughput are needed towards targeted single-cell proteomics analysis. We anticipate that cLC-SRM will be broadly applied to biomedical research and systems biology with the potential of facilitating precision medicine.

A protein carrier-assisted one-pot sample preparation coupled with liquid chromatography (LC) - selected reaction monitoring (SRM) termed cLC-SRM is a convenient method for multiplexed targeted proteomics analysis of small numbers of cells, including single cells. It capitalizes on using excessive exogenous protein as a carrier and high-specificity LC-SRM for targeted quantification.

Protein analysis of small numbers of human cells is primarily achieved by targeted proteomics with antibody-based immunoassays, which have inherent ...

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands for in vivo investigations. Within this protocol, a robust and reliable remote-controlled radiosynthesis of [11C]SNAP-7941, an antagonist to the melanin-concentrating hormone receptor 1, is described. The radiosynthesis starts with cyclotron produced [11C]CO2 that is subsequently further reacted via a gas-phase transition to [11C]CH3OTf. Then, this reactive intermediate is introduced to the precursor solution and forms the respective radiotracer. Chemical as well as the radiochemical purity are determined by means of RP-HPLC, routinely implemented in the radiopharmaceutical quality control process. Additionally, the molar activity is calculated as it is a necessity for the following real-time kinetic investigations. Furthermore, [11C]SNAP-7941 is applied to MDCKII-WT and MDCKII-hMDR1 cells for evaluating the impact of P-glycoprotein (P-gp) expression on cell accumulation. For this reason, the P-gp expressing cell line (MDCKII-hMDR1) is either used without or with blocking prior to experiments by means of the P-gp substrate (&#177;)-verapamil and the results are compared to the ones observed for the wildtype cells. The overall experimental approach demonstrates the importance of a precise time-management that is essential for every preclinical and clinical study using PET tracers radiolabelled with short-lived nuclides, such as carbon-11 (half-life: 20 min).

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Here, we represent a protocol for the fully automated radiolabelling of [11C]SNAP-7941 and the analysis of the real-time kinetics of this PET-tracer on P-gp expressing and non-expressing cells.

Otomatik sentez ve gerçek zamanlı kinetik değerlendirmesinin teknik yönü [11C] SNAP-7941

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands ...

Automated Preparation of [68Ga]Ga-3BP-3940 on a Synthesis Module for PET Imaging of the Tumor Microenvironment

A fast, efficient method has been developed on the GAIA synthesis module for automated gallium-68 radiolabeling of 3BP-3940, a molecular imaging probe targeting the fibroblast activation protein for positron emission tomography imaging of the tumor microenvironment. The reaction conditions involved acetate buffer (final concentration: 0.1 M), methionine as an anti-radiolysis agent (final concentration: 5.4 mg/mL), and 30 &#181;g of 3BP-3940, with heating for 8 min at 98 &#176;C. A final purification step on a C18 cartridge was necessary to obtain a radiolabeled product of high purity. In contrast, the generator-produced 68Ga was used directly without a concentration step on a cation exchange cartridge. The production of three validation batches confirmed the method&#39;s reliability, allowing the synthesis of [68Ga]Ga-3BP-3940 in 22.3 &#177; 0.6 min with high radiochemical purity (RCP), as determined by both radio-HPLC (99.1% &#177; 0.1%) and radio-TLC (99.2% &#177; 0.1%). The average radiochemical yield, based on RCP values measured by radio-HPLC, was 74.4% &#177; 3.3%. The stability of the radiolabeled product was demonstrated for up to 4 h after preparation. This protocol provides a reliable, rapid, and efficient methodology for the preparation of [68Ga]Ga-3BP-3940, which can easily be transposed to a clinical setting.

This research describes the automated process for [68Ga]Ga-3BP-3940 production with the GAIA V2 synthesizer, for PET imaging of fibroblast activation protein. The results of quality control tests performed on three test batches are also presented.

A fast, efficient method has been developed on the GAIA synthesis module for automated gallium-68 radiolabeling of 3BP-3940, a molecular imaging probe ...

Prion Safety Laboratory Swipe Test

Transmission of iatrogenic prion disease has occurred from contaminated neurosurgical tools, transplant materials, and occupational exposure to prion-contaminated laboratory tools. Prions cause disease by the templated misfolding of the normal cellular form of the prion protein, PrPC, into the misfolded and pathogenic form PrPSc and are invariably fatal. Reducing iatrogenic and occupational prion transmission is challenging. First, prions can bind to and persist on surfaces for long periods of time. Second, prions are highly resistant to inactivation. Given this, surfaces can retain infectivity for long periods of time following ineffective decontamination. Not only can this pose a potential occupational risk for prion laboratory workers, but it could potentially cross-contaminate laboratory experiments utilizing sensitive prion amplification techniques. The protocol described here for a prion safety laboratory swipe test includes steps for the identification and documentation of high-traffic laboratory areas, recommended swabbing controls to ensure the validity of results, steps to identify proper responses to positive surface swabbing sites, representative results from prion swipe testing, as well as potential artifactual results. Overall, the prion safety laboratory swipe test can be implemented as part of a broader prion safety program to assess decontamination of surfaces, monitor common spaces for prion contamination, and implement the documentation of prion decontamination status.

A method to assess commonly used areas in laboratory settings for prion contamination and effective decontamination is lacking. The protocol described here provides key fundamentals for implementing a laboratory prion safety swipe test that can easily be modified to meet the individual needs of specific laboratories.

Otomatik ⁹⁰Sr ayrılık ve Preconcentration bir laboratuvar Vana sistemde Ppq düzeyinde

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Derin Proteom izobarik etiketleme, kapsamlı sıvı Kromatografi, kütle spektrometresi ve yazılım destekli miktar tarafından profil oluşturma

Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi-birleştiğinde Akış Parıldama tarafından Radyoetiketleme ve Fosfoinosititler Hücresel Düzeylerinin Quantification

Sphingomyelin türler Sphingomyelin LC-MS iki kararlı Isotopically kullanarak tarafından için nicel ve nitel yöntemi etiketli

Kütle Spektrometrisi Analizi için Optimum Kesme Sıcaklığı Bileşiğine Gömülü İnsan Dokularının Hazırlanması

Bir mikroakışkan Hassas Küçük hacimli Numune İşleme Platformu ve Akustik mikrocihazda Ayrı Biyolojik Parçacıklar Boyutu Kullanımı

^229mTH çalışmalar Için ısotopically Pure ²²⁹TH iyon ışın hazırlanması

Carrier-assisted One-pot Sample Preparation for Targeted Proteomics Analysis of Small Numbers of Human Cells

Otomatik sentez ve gerçek zamanlı kinetik değerlendirmesinin teknik yönü [¹¹C] SNAP-7941

Automated Preparation of [⁶⁸Ga]Ga-3BP-3940 on a Synthesis Module for PET Imaging of the Tumor Microenvironment

Prion Güvenlik Laboratuvarı Kaydırma Testi