Name: the rabbit model of accelerated atherosclerosis: a methodological perspective of the iliac artery balloon injury
Uploaded: 2017-10-03T12:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 14 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about The Rabbit Model of Accelerated Atherosclerosis: A Methodological Perspective of the Iliac Artery Balloon Injury at JoVE.com

Bu eser İsviçre Ulusal Bilim Vakfı Hibe 150271 tarafından desteklenmiştir.

Bu deneysel protokol Kanton veteriner Office, Fribourg ve İsviçre Federal veteriner Office, İsviçre (FR 2015/58) tarafından onaylandı.
 Not: 2.8-3.2 kg arasında ağırlıklı erkek NZW tavşan kullanılmıştır. Hayvanlar geleneksel koşullarda (12 h ışık ve karanlık döngüsü, ad libitum su ve yiyecek sağlanan) muhafaza. Balon denudation önce hayvanlar 1 hafta boyunca onlar normal chow diyetle beslenen edildi iklime alıştırılacağı. 1 hafta sonra İklimlendirme, tavşan aterojenik diyet yüksek yağ (%8,6) oluşan açık ve doymuş yağ asitleri 205 mg/kg (% 1) kolesterol diyet ile tüm çalışma süresi için. Balon yaralanma sol İliak arter 1 hafta diyet başlatma sonra gerçekleştirilen ve 2 hafta veya balon yaralanma 4 hafta sonra hayvanlar kurban.
 1. Preoperatif yordamlar <ol><li>bir cam boncuk Sterilizatör ya da diğer uygun araç kullanmadan önce tüm cerrahi aletler Sterilize.</li>
	<li>Hazırla ve balon kateter derleme kontrol edin.
	<ol><li>Ekle 1 mL radarı kilit şırınga balon kateter radarı-kilit parçası için normal salin ile dolu. Kapana kısılmış hava olmaması için dikkatle izleyin. Kaçakları kontrol edin ve uygun balon enflasyon şırınga pistonu basarak olun.</li>
	</ol></li> <li>Tavşan tartmak ve 37 thermopad açmak ° C.</li>
	<li>0.3 mg konsantrasyonu buprenorfin çözüm kullanın / ml. enjekte 0.01 mg/kg doz subkutan.</li>
	<li>Anesthetize % 5 isoflurane ve 10-15 dakika süreyle bir indüksiyon odasında 5 L/dk O 2 tavşan</li>
	<li>Cerrahi platformda sürekli Isıtma yastığını imzalat tavşan yerleştirin. Yama ve Elektrokardiyogram, solunum ve sıcaklık izlemek için küçük resim yerleştirin.</li>
	<li>Tavşan burnu uygun anestezi makineye bağlı bir yüz maskesi takın. Anestezi isoflurane (%4.0 2.5 L/dak O 2) ile koruyun. Uygun anesthetization (gag ve pinnae refleks kaybı ve Kas tonusu eksikliği tarafından gösterilen) onaylamak.</li>
	<li>Kornealar kurumasını önlemek için her iki gözde oftalmik merhem uygulamak. Tavşan yalnızca alt ekstremite ile maruz ile steril cerrahi levha asmak.</li>
</ol> 2. Cerrahi Protokolü <ol><li>sadece hayvan kılı makası kullanarak diz eklemleri aşağıda ventral alanından tüylerden.</li>
	<li>Çıkarmak bağsız kıl ve cilt temizlemek için uygun dezenfektan ile alanı temizle.</li>
	<li>Safen arter bulun ve bir küçük cilt kesi yaklaşık 1.5 cm uzunluğunda bir neşter kullanarak olun.</li>
	<li>Safen arter küçük bir bölümünü küçük eğri Forseps ile femoral ven ve femoral sinir zarar vermeden ortaya çıkarmak.</li>
	<li>İki gevşek bağ döngüler (5-0 ipek) Safen arter altında yerleştirin ve distal arter sonuna doğru bir bağ döngü kravat. Mikrovasküler kelepçe iliyak arter kan akışından durdurmak için bağ yukarıda yer.</li>
	<li>Topikal papaverin arter genişletmek için ve vasospasm önlemek için bir damla uygulamak.</li>
	<li>Bağlı ligatür yardımıyla Safen arter yukarı kaldırın ve yapmak bir 24 kullanarak bir küçük arteriotomy kesi ölçmek iğne.</li>
	<li>İyi Forseps ile kesi flep yüceltmek ve yavaş yavaş bir ven çekme veya yol gösterici bir iğne arter Lümen yerleştirin.</li>
	<li>2 Fransız Fogarty Arteryel Embolektomi kateter Safen arter yerleştirin. Çıkarmak belgili tanımlık ven çekme ve mikrovasküler kelepçeler.</li>
	<li>Kateter kabaca bir konuma karşılık gelen altıncı işareti (20-25 cm) kadar ilerlemek iliyak çatallanma yukarıda 2-5 cm.</li>
	<li>0.1 mL normal tuz 1 mL şırınga kullanarak veya bir anma basıncı 6 balon şişirmek düzenlenmiş manuel şişirme 16 , 22 içinde açıklandığı gibi kullanarak atm.</li>
	<li>Balon kateter Forseps ile tutun ve iliyak arterytoward üzerinden 6 cm tarafından geri kateter döndürme sırasında ekleme noktasını sürükleyin.</li>
	<li>Şırınga pistonu geri çekerek balonu deflate.</li>
	<li>Adımları yineleyin 2.10-2.13 üç kez tam endotel denudation emin olmak için.</li>
	<li>Kateter kaldırmak ve hemen bağ döngü kanamayı durdurmak için sadece arteriotomy site kravat.</li>
	<li>Uygun antiseptik tüm yaranın etrafında çevre uygulamak ve uzak kan pıhtıları temizle. 5-0 dikiş ile cilt kesi kapatın ve cerrahi sitesi povidone-iyot solüsyonu ile dezenfekte.</li>
	<li>Tekrar adımları 2.1 için 2,16 kontralateral üzerinde yeni bir kateter kullanarak iliyak.</li>
	<li>Gözlerinden oftalmik merhem çubukla.</li>
</ol> 3. Ameliyat sonrası bakım <ol><li>sulfadoxine yönetmek 40 mg/kg ve trimetoprim 8 mg/kg veya diğer uygun antibiyotik hemen sonra cerrahi müdahale.</li>
	<li>Anestezi-iyileşme döneminde temiz autoclaved kafese yerleştirilen bir ısı yastık üzerinde tavşan tutmak.</li>
	<li>İzleme yama ve küçük resimleri kaldırmak.</li>
	<li>Sonra kurtarma, tavşanlar için ev onların kafes dönmek. Subkutan enjekte buprenorfin 0,05 - 0,1 mg/kg post - çimentosu her 6-12 h 48 h. başka bir iki hafta veya dört hafta için devam aterojenik diyet için.</li>
</ol> 4. Doku hasat ve plak kompozisyon analizi <ol><li>(erken ince plak için) iki hafta veya balon yaralanma üç hafta sonra yukarıda açıklandığı gibi benzer bir şekilde isoflurane kullanarak tavşan anestezi.</li>
	<li>Göğüs boşluğuna açın ve tavşanlar intracardial kan kaybı tarafından ötenazi.</li>
	<li> 23 ' te açıklandığı gibi iliyak arterler yalıtmak.
	<ol><li>Kısaca, karın açın ve retroperitoneum ortaya çıkarmak. Aort iliyak çatallanma doğru izleme ve çatallanma bağla. Ortaya çıkarmak ve her iki iliyak arterler yalıtmak için çevre dokular dikkatli bir şekilde çıkarın.</li>
	</ol></li> <li>Teşrih dışarı her iki iliyak arterler ve onları buz gibi fosfat tamponlu tuz içinde bırakın. Pıhtısı forseps yardımıyla kaldırın. Her iliyak arter arter boyunca plak kalınlığı karakterize için 4-6 parçalara bölmek.</li>
	<li>Hemen en uygun kesme sıcaklık bileşik, içeren bir kalıp ek-donma sıvı nitrojen kullanarak Arteryel segmentlerinde katıştırmak ve 24 ' te açıklandığı gibi bir cryostat kullanma-70 ° C. 5 hazırlamak µm kalınlığında bölümlerine bırakmamak.</li>
	<li>Gerçekleştir Histoloji, ayirt veya morfometri, plak lipid ve hücresel içerik için 10 , 25 içinde açıklandığı gibi boyama immunohistokimyasal. 
	Not: Kısaca, fosfat tamponlu tuz (PBS) Arteryel bölümlerle durulama ve % 0,2 kullanarak permeabilize Triton. PBS bölümlerle durulama ve bölümleri 1 h 37 ° C'de ile anti α-SM aktin (1: 200) ya da RAM11 antikor (1: 200) için % 2 sığır serum albümin 30 dk. Incubate ile sigara belirli siteleri engellemek. PBS bölümlerle durulama ve tekrar PBS ile 37 ° c yıkama 30 dk için uygun ikincil antikor ile kuluçkaya ve Höchst eklemek (5 µg/mL) çekirdeği algılamak 10 dk için.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Mozaffarian, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heart+disease+and+stroke+statistics--2015+update:+a+report+from+the+American+Heart+Association.">Heart disease and stroke statistics--2015 update: a report from the American Heart Association.</a> Circulation. 131, e29-e322 (2015).</li><li>Boone, L. R., Brooks, P. A., Niesen, M. I., Ness, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism+of+resistance+to+dietary+cholesterol.">Mechanism of resistance to dietary cholesterol.</a> J Lipids. 2011, 101242 (2011).</li><li>Kapourchali, F. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+atherosclerosis.">Animal models of atherosclerosis.</a> World J Clin Cases. 2, 126-132 (2014).</li><li>Carter, C. P., Howles, P. N., Hui, D. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+variation+in+cholesterol+absorption+efficiency+among+inbred+strains+of+mice.">Genetic variation in cholesterol absorption efficiency among inbred strains of mice.</a> J Nutr. 127, 1344-1348 (1997).</li><li>Kolodgie, F. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypercholesterolemia+in+the+rabbit+induced+by+feeding+graded+amounts+of+low-level+cholesterol.+Methodological+considerations+regarding+individual+variability+in+response+to+dietary+cholesterol+and+development+of+lesion+type.">Hypercholesterolemia in the rabbit induced by feeding graded amounts of low-level cholesterol. Methodological considerations regarding individual variability in response to dietary cholesterol and development of lesion type.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 16, 1454-1464 (1996).</li><li>Singh, V., Tiwari, R. L., Dikshit, M., Barthwal, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+to+study+atherosclerosis:+a+mechanistic+insight.">Models to study atherosclerosis: a mechanistic insight.</a> Curr Vasc Pharmacol. 7, 75-109 (2009).</li><li>Dornas, W. C., Oliveira, T. T., Augusto, L. E., Nagem, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+atherosclerosis+in+rabbits.">Experimental atherosclerosis in rabbits.</a> Arq Bras Cardiol. 95, 272-278 (2010).</li><li>Baumgartner, H. R., Studer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=[Effects+of+vascular+catheterization+in+normo-+and+hypercholesteremic+rabbits].">[Effects of vascular catheterization in normo- and hypercholesteremic rabbits].</a> Pathol Microbiol (Basel). 29, 393-405 (1966).</li><li>Tanaka, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sustained+activation+of+vascular+cells+and+leukocytes+in+the+rabbit+aorta+after+balloon+injury.">Sustained activation of vascular cells and leukocytes in the rabbit aorta after balloon injury.</a> Circulation. 88, 1788-1803 (1993).</li><li>Phinikaridou, A., Hallock, K. J., Qiao, Y., Hamilton, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+robust+rabbit+model+of+human+atherosclerosis+and+atherothrombosis.">A robust rabbit model of human atherosclerosis and atherothrombosis.</a> J Lipid Res. 50, 787-797 (2009).</li><li>Nakazawa, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drug-eluting+stent+safety:+findings+from+preclinical+studies.">Drug-eluting stent safety: findings from preclinical studies.</a> Expert Rev Cardiovasc Ther. 6, 1379-1391 (2008).</li><li>Aikawa, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipid+lowering+by+diet+reduces+matrix+metalloproteinase+activity+and+increases+collagen+content+of+rabbit+atheroma:+a+potential+mechanism+of+lesion+stabilization.">Lipid lowering by diet reduces matrix metalloproteinase activity and increases collagen content of rabbit atheroma: a potential mechanism of lesion stabilization.</a> Circulation. 97, 2433-2444 (1998).</li><li>Jeanpierre, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+lipid+lowering+modifies+plaque+phenotype+in+rabbit+atheroma+after+angioplasty:+a+potential+role+of+tissue+factor.">Dietary lipid lowering modifies plaque phenotype in rabbit atheroma after angioplasty: a potential role of tissue factor.</a> Circulation. 108, 1740-1745 (2003).</li><li>Durand, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+resonance+imaging+of+ruptured+plaques+in+the+rabbit+with+ultrasmall+superparamagnetic+particles+of+iron+oxide.">Magnetic resonance imaging of ruptured plaques in the rabbit with ultrasmall superparamagnetic particles of iron oxide.</a> J Vasc Res. 44, 119-128 (2007).</li><li>Stadius, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+course+and+cellular+characteristics+of+the+iliac+artery+response+to+acute+balloon+injury.+An+angiographic,+morphometric,+and+immunocytochemical+analysis+in+the+cholesterol-fed+New+Zealand+white+rabbit.">Time course and cellular characteristics of the iliac artery response to acute balloon injury. An angiographic, morphometric, and immunocytochemical analysis in the cholesterol-fed New Zealand white rabbit.</a> Arterioscler Thromb. 12, 1267-1273 (1992).</li><li>Khanna, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cholesterol+diet+withdrawal+leads+to+an+initial+plaque+instability+and+subsequent+regression+of+accelerated+iliac+artery+atherosclerosis+in+rabbits.">Cholesterol diet withdrawal leads to an initial plaque instability and subsequent regression of accelerated iliac artery atherosclerosis in rabbits.</a> PLoS One. 8, e77037 (2013).</li><li>Zou, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+resveratrol+on+intimal+hyperplasia+after+endothelial+denudation+in+an+experimental+rabbit+model.">Effect of resveratrol on intimal hyperplasia after endothelial denudation in an experimental rabbit model.</a> Life Sci. 68, 153-163 (2000).</li><li>Li, M., Zhang, Y., Ren, H., Zhang, Y., Zhu, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+clopidogrel+on+the+inflammatory+progression+of+early+atherosclerosis+in+rabbits+model.">Effect of clopidogrel on the inflammatory progression of early atherosclerosis in rabbits model.</a> Atherosclerosis. 194, 348-356 (2007).</li><li>Nakazawa, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+polymer-based+comparator+drug-eluting+stents+using+a+rabbit+model+of+iliac+artery+atherosclerosis.">Evaluation of polymer-based comparator drug-eluting stents using a rabbit model of iliac artery atherosclerosis.</a> Circ Cardiovasc Interv. 4, 38-46 (2011).</li><li>Van Dyck, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resolute+and+Xience+V+polymer-based+drug-eluting+stents+compared+in+an+atherosclerotic+rabbit+double+injury+model.">Resolute and Xience V polymer-based drug-eluting stents compared in an atherosclerotic rabbit double injury model.</a> Catheter Cardiovasc Interv. 81, E259-E268 (2013).</li><li>Abran, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validating+a+bimodal+intravascular+ultrasound+(IVUS)+and+near-infrared+fluorescence+(NIRF)+catheter+for+atherosclerotic+plaque+detection+in+rabbits.">Validating a bimodal intravascular ultrasound (IVUS) and near-infrared fluorescence (NIRF) catheter for atherosclerotic plaque detection in rabbits.</a> Biomed Opt Express. 6, 3989-3999 (2015).</li><li>Kanamasa, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recombinant+tissue+plasminogen+activator+prevents+intimal+hyperplasia+after+balloon+angioplasty+in+hypercholesterolemic+rabbits.">Recombinant tissue plasminogen activator prevents intimal hyperplasia after balloon angioplasty in hypercholesterolemic rabbits.</a> Jpn Circ J. 60, 889-894 (1996).</li><li>Pai, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+in-stent+restenosis+in+rabbit+iliac+arteries+with+photodynamic+therapy.">Inhibition of in-stent restenosis in rabbit iliac arteries with photodynamic therapy.</a> Eur J Vasc Endovasc Surg. 30, 573-581 (2005).</li><li>Fischer, A. H., Jacobson, K. A., Rose, J., Zeller, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cryosectioning+tissues.">Cryosectioning tissues.</a> CSH Protoc. 2008, (2008).</li><li>Chaytor, A. T., Bakker, L. M., Edwards, D. H., Griffith, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Connexin-mimetic+peptides+dissociate+electrotonic+EDHF-type+signalling+via+myoendothelial+and+smooth+muscle+gap+junctions+in+the+rabbit+iliac+artery.">Connexin-mimetic peptides dissociate electrotonic EDHF-type signalling via myoendothelial and smooth muscle gap junctions in the rabbit iliac artery.</a> Br J Pharmacol. 144, 108-114 (2005).</li><li>Zhang, W., Trebak, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+balloon+injury+and+intraluminal+administration+in+rat+carotid+artery.">Vascular balloon injury and intraluminal administration in rat carotid artery.</a> J Vis Exp. (94), (2014).</li><li>Maillard, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+percutaneous+adenovirus-mediated+Gax+gene+delivery+to+the+arterial+wall+in+double-injured+atheromatous+stented+rabbit+iliac+arteries.">Effect of percutaneous adenovirus-mediated Gax gene delivery to the arterial wall in double-injured atheromatous stented rabbit iliac arteries.</a> Gene Ther. 7, 1353-1361 (2000).</li><li>Sharif, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene-eluting+stents:+adenovirus-mediated+delivery+of+eNOS+to+the+blood+vessel+wall+accelerates+re-endothelialization+and+inhibits+restenosis.">Gene-eluting stents: adenovirus-mediated delivery of eNOS to the blood vessel wall accelerates re-endothelialization and inhibits restenosis.</a> Mol Ther. 16, 1674-1680 (2008).</li><li>Lee, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+rabbit+model+for+a+preclinical+comparison+of+coronary+stent+types+in-vivo.">Development of a rabbit model for a preclinical comparison of coronary stent types in-vivo.</a> Korean Circ J. 43, 713-722 (2013).</li><li>Tulis, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rat+carotid+artery+balloon+injury+model.">Rat carotid artery balloon injury model.</a> Methods Mol Med. 139, 1-30 (2007).</li><li>Asada, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+inflation+pressure+of+balloon+catheter+on+vascular+injuries+and+subsequent+development+of+intimal+hyperplasia+in+rabbit+aorta.">Effects of inflation pressure of balloon catheter on vascular injuries and subsequent development of intimal hyperplasia in rabbit aorta.</a> Atherosclerosis. 121, 45-53 (1996).</li><li>Dornas, W. C., Oliveira, T. T., Augusto, L. E., Nagem, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+atherosclerosis+in+rabbits.">Experimental atherosclerosis in rabbits.</a> Arq Bras Cardiol. 95, 272-278 (2010).</li><li>Waksman, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PhotoPoint+photodynamic+therapy+promotes+stabilization+of+atherosclerotic+plaques+and+inhibits+plaque+progression.">PhotoPoint photodynamic therapy promotes stabilization of atherosclerotic plaques and inhibits plaque progression.</a> J Am Coll Cardiol. 52, 1024-1032 (2008).</li><li>Fernandez-Parra, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pharmacokinetic+Study+of+Paclitaxel+Concentration+after+Drug-Eluting+Balloon+Angioplasty+in+the+Iliac+Artery+of+Healthy+and+Atherosclerotic+Rabbit+Models.">Pharmacokinetic Study of Paclitaxel Concentration after Drug-Eluting Balloon Angioplasty in the Iliac Artery of Healthy and Atherosclerotic Rabbit Models.</a> J Vasc Interv Radiol. 26, 1380-1387 (2015).</li><li>Dussault, S., Dhahri, W., Desjarlais, M., Mathieu, R., Rivard, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elsibucol+inhibits+atherosclerosis+following+arterial+injury:+multifunctional+effects+on+cholesterol+levels,+oxidative+stress+and+inflammation.">Elsibucol inhibits atherosclerosis following arterial injury: multifunctional effects on cholesterol levels, oxidative stress and inflammation.</a> Atherosclerosis. 237, 194-199 (2014).</li><li>Manderson, J. A., Mosse, P. R., Safstrom, J. A., Young, S. B., Campbell, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Balloon+catheter+injury+to+rabbit+carotid+artery.+I.+Changes+in+smooth+muscle+phenotype.">Balloon catheter injury to rabbit carotid artery. I. Changes in smooth muscle phenotype.</a> Arteriosclerosis. 9, 289-298 (1989).</li><li>Miyake, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevention+of+neointimal+formation+after+angioplasty+using+nuclear+factor-kappaB+decoy+oligodeoxynucleotide-coated+balloon+catheter+in+rabbit+model.">Prevention of neointimal formation after angioplasty using nuclear factor-kappaB decoy oligodeoxynucleotide-coated balloon catheter in rabbit model.</a> Circ Cardiovasc Interv. 7, 787-796 (2014).</li><li>Fulcher, J., Patel, S., Nicholls, S. J., Bao, S., Celermajer, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+coherence+tomography+for+serial+in+vivo+imaging+of+aortic+plaque+in+the+rabbit:+a+preliminary+experience.">Optical coherence tomography for serial in vivo imaging of aortic plaque in the rabbit: a preliminary experience.</a> Open Heart. 2, e000314 (2015).</li><li>Abela, O. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plaque+Rupture+and+Thrombosis:+the+Value+of+the+Atherosclerotic+Rabbit+Model+in+Defining+the+Mechanism.">Plaque Rupture and Thrombosis: the Value of the Atherosclerotic Rabbit Model in Defining the Mechanism.</a> Curr Atheroscler Rep. 18, 29 (2016).</li><li>Yamashita, A., Asada, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rabbit+model+of+thrombosis+on+atherosclerotic+lesions.">A rabbit model of thrombosis on atherosclerotic lesions.</a> J Biomed Biotechnol. 2011, 424929 (2011).</li></ol>

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarının bildirin.

Tavşan iliyak arter ateroskleroz modeli ateroskleroz araştırmalarda yaygın olarak kullanılır. Bu iletişim kuralı ile tavşan daha şiddetli ve gelişmiş plaklar ile karşılaştırıldığında spontan lezyonlar sadece kolesterol diyet ile geliştirilen hızla gelişti. Önemlisi, hayvan ameliyattan hızlı bir şekilde kurtarmak.
Atherogenesis için ana uyarıcı endotel kişi yaralandı ve damar duvar26distends balon kateter tarafından mekanik hasar var. Bu yordamı bir iltihap makrofaj işe alım ve hypercholestorolemic diyet, vasküler düz kas hücre göç ve yaygın, Gelişmiş matris ile ilişkili olduğunda lipid birikimi ile karakterize bir remodelling yanıt neden olmaktadır. sentez ve zaman bağımlı moda15,16invaziv bir neointima kurulması. Balon kateter ekleme yordamı en önemli parçasıdır. Zorla balon ekleme önlemek için dikkatli uygulanmalıdır. Ortak iliyak arter erişmek için periferik arter Safen kullanımı teknik basitleştirir. İliyak arter cut-aşağı27,28daha önce açıklandığı gibi Karotid arter yolu ile erişilebilir. Ancak, iliyak arter Karotis arter yolu ile değerlendirme yüksek seviyede cerrahi uzmanlık ve örneğin anjiyografi birimi ek donanım gerektirir. Ölümcül kanaması29için önde gelen juguler ven yaralanması gibi yordamı ile ilgili komplikasyonlar ile ilişkilidir. Papaverin gibi topikal vazodilatör kullanımı gemi dilate ve Arteryel duvardaki balon kateter30karşı direnci azaltmak için yardımcı olur. Bunlar neointimal oluşumu31üzerinde doğrudan bir ilişkisi var gibi enflasyon baskısı ve balon boyutu dikkatle düşünülmesi gerekir. Balon istediğiniz düzeyleri daha yüksek bir dereceye aşırı distansiyonu damar duvar kopmalara neden. Bu kan ve sağlam trombüsü oluşumu Lümen hem dış yüzey26sızıntı neden olabilir.
Hayvanlar hypercholesterolemic bir ortamda zengin diyet için 1-2 hafta önce bu endotel hasarı sağlamak için balon yaralanma oluşur bir lipid beslenmelidir. Ayrıca yeni diyete adapte hayvanlar yardımcı olur. Her ne kadar bu teknik gelişmiş plaklar tavşanların neden olmaktadır, Morfoloji plaklar içinde gözlenen bu insanlardan farklıdır. Spontan insan lezyonlar ile bir sağlam iç elastik katmanı32alt endotel bölgesine kısıtlanır. 4 hafta yok fibrotik çekirdek gösterdi kadar burada, çalışmalar yürütülmektedir. Aterosklerotik Lezyonu benzer önemli makrofaj infiltrasyonu ile yağlı çizgi kalır.
Birçok küçük ve büyük hayvan modelleri atherogenesis6anlamak için kullanılmaktadır. Balon-yaralanma tavşan iliyak arter modeli yeni terapötik ajanlar, roman uyuşturucu dağıtım sistemleri, plak evrim ve görüntüleme10,32,33etkisini incelemek için kullanılmıştır. Tek veya birden fazla balon injurieshave gerçekleştirilen iliyak arter34,35, Karotid arter36,37ve aort10,38. Sunulan yöntemin avantajları, Karotid arter kullanmak için karşılaştırıldığında büyük plak birim ve kalınlığı geliştirilmesi şunlardır. Buna ek olarak, kontralateral iliyak can bir denetim olarak kullanılması ve bu nedenle arası hayvan değişkenlik29azaltır. Balon yaralanma tavşan iliyak arterler içinde güvenli bir şekilde ve kolayca burada açıklanan yöntemi kullanarak gerçekleştirilebilir. Plak bir zaman bağımlı biçimde gelişir ve Arter uzunluğu homojen. Diğer aterosklerotik tavşan modelleri de Watanabe kalıtsal hyperlipidemic (WHHL) model, düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörü eksikliği olan genetiği değiştirilmiş bir hayvan modeli geliştirilmiştir. Balon yaralanma modeli için tanımlanmış bir sitede lezyonlar üretmek için WHLL tavşan uygulayabilirsiniz.
Tavşan iliyak arter ve insan koroner plak arasında farklılıklar vardır. Nitekim, birkaç alternatif prosedürler gelişmiş aterosklerotik lezyonları geliştirmek ve insanlar39gözlemlediği gibi plak rüptürü bir model oluşturmak için bir girişim kurulmuştur. Örneğin, kararsız plak oluşumu balon yaralanma16uygulandı tavşanların 8 hafta sonra kolesterol diyet ortadan kaldırarak akımıdır. Plak rüptürü mekanizması, thrombogenesis ve trombüsü büyüme aterosklerotik değerlendirmek için Russell engereği zehir10 ve sonraki tekrarlanan balon yaralanma40gibi farmakolojik Tetikleyicileri değiştirilmiş diğer yordamları kullanın gemiler. Russell engereği zehir tromboz için önde gelen Art arda sıralı koagülasyon aktive proteaz içerir. Tekrarlanan balon yaralanma sonuçları Trombin kuşak plak doku faktörü40içine. Bu tavşan modeli de dahil olmak üzere hayvan modelleri sonuçları mükemmel insanlar için tahmin değil olduğunu belirtmek gerekir. Ancak, bu modellerin değerlendirilmesi ve yeni farmakolojik müdahalelerin etkinliğini karşılaştırmak için yararlı bir araç olabilir. Dikkatli tahminlerim hiperkolesterolemi ve plak kompozisyon derecesi ile ilgili olarak bilgi etyoloji, patofizyolojisi ve insan ateroskleroz tedavi genişletmek için yapılması gerekir. Model burada sunulan mekanizmaları plak evrim ilgili çalışma ve plak istikrar/regresyon doğru yönettiği yeni Anti-aterosklerotik tedavilerin etkisini araştırmak için yardımcı olur.

Rüptürü savunmasız aterosklerotik plaklar sanayileşmiş ülkelerin1ölüm sebeplerinden biridir. Çabaları hala sadece hastalık progresyon karmaşık mekanizma çözmek için aynı zamanda yeni test etmek için gerekli araştırma son on yıl boyunca çeşitli moleküler ve Hücresel mekanizmalar plak ilerlemesinde dahil gelişeceğini rağmen devam etti tedavi yaklaşıyor. Birkaç hayvan modelleri ateroskleroz eğitim için önerilmiştir. Genetik manipülasyon, kolesterol beslenme veya mekanik endotel hasarı fareler, tavşan veya minipigs gibi ateroskleroz en hayvan modelleri tarafından paylaşılan standart strateji vardır. Normal sıçanlar ve fareler önemli ölçüde diyet kolesterol2,3,4absorbe değil iken, NZW tavşan kolesterol diyet için hassas Bunlar arasında. Tavşan kendiliğinden aort lezyonlar makrofajlar kolesterol zengin diyet5,6ile beslenen bazı lifli bileşeni ile zengin geliştirmek. Ancak, uzun hazırlık kolesterol diyet tek başına6,7 besleme aterosklerotik plaquesby ikna etmek için 4-8 ay deneysel ayarlarının çoğunu için büyük bir dezavantaj zamanı. Peşinde lezyonlar nispeten kısa sürede ikna için yüksek kolesterol diyet ve balon yaralanma bir arada Baumgarter ve Studer8tarafından geliştirilmiştir. Bu teknik genel amacı aterosklerotik plaklar 2 hafta içinde köpük hücreleri (yağlı çizgi insanlarda benzer) hypercholesterolemic tavşanların oluşan teşvik etmektir. Mevcut teknik NZW hypercholesterolemic tavşan iliyak arter gelişmiş bir balon kateter kullanarak Baumgarter'ın yöntemine dayalı Arteryel duvar yaralanma ile ilgili yordamı açıklamaktadır.
Zengin bir kolesterol diyet ile birlikte, indüklenen balon de-endothelialization kaynaklanan yaralanma ateroskleroz için yol açacaktır. Balon yaralanma aterosklerotik lezyonların oluşumunu hızlandırır ve plak Tekdüzen boyutu ve dağıtım üretir. İntimal kalınlaşma artar yaralanma sonraki birkaç gün içinde bir süre-zaman ve intimal hücre infiltrasyonu başlar. Yağlı çizgiler önemli makrofajlar ile 7-10 gün sonra balon yaralanma görünmeye başlar ve tip II lezyon göre sınıflandırma olarak Amerikan Kalp Derneği tarafından temsil edilir. Tavşan balon yaralanma kez plak kompozisyon çalışmaya aort gerçekleştirilir. Neointimal endotel adezyon molekülü yüksek düzeyde ifade eder. Plaklar medial diseksiyon ve adventitial değişiklikleri ile ilişkilidir. Aterosklerotik lezyonları lipidler, Proliferasyona düz kas hücreleri (SMCs), kollajen lifleri ve rejenere endotel altında biriken ve çoğunlukla tip II doğada çoğu inflamatuar hücreler oluşur. Tavşan plaklar topolojik dağıtımını benzer insan aortas 9,10 prensip olarak bildirilen, aort iliyak arterler için karşılaştırıldığında boyutu daha büyük ve daha büyük uzunluğu plak üretecektir. Ancak, iliyak arter ateroskleroz tavşanların site olarak kullanmanın en büyük avantajı erişilebilirlik, insan koroner arter11, üniforma lezyon geliştirme12, yüksek doku faktörü için kas içeriğindeki benzerlik olduğunu faaliyet13 ve tutarlı gemi boyut insan koroner arter xarakteristikaları ve Anjiyografik son noktalar ticari olarak imal edilmiş cihazlara değerlendirilmesi izin karşılaştırılabilir. İnvaziv ve non-invaziv yöntemler canlı hayvan tavşan iliyak arterler plaklar analiz araştırdık. Önceki raporlar tarif manyetik rezonans görüntüleme (MRG) 2,35-tesla MR sistemi 14 yardımıyla Ayrıca kullanımı, intravasküler ultrason (ölçüm) veya optik Koherens tomografi (OCT) Kateterler uygun olabilir görüntüye uygulanan tavşan iliyak arterlerin aterosklerotik plaklar. İliyak arter yüksek çözünürlüklü echography kullanırken ultrason görüntüleme için uygundur ve aorta da bu tekniği ile düzenlemelidir.
Son on yılda, bu tavşan model balon yaralanma plak ilerleme15ve plak regresyon16mekanizmaları daha anlamak için yardımcı oldu. Ayrıca, modeli statinler, standart antiplatelet ajanlar, antioksidan ajanlar17,18 ve uyuşturucu stentlerin restenoz everolimus gibi gibi roman terapötik ajanlar etkisini incelemek için kullanılan veya zotarolimus stentlerin stent19,20 neointimal kalınlaşma. Bu model ayrıca damar içi kateter21Imaging yakın kızılötesi Floresans görüntüleme araştırmak için kullanılmıştır.

<table><tbody><tr><td>New Zealand White rabbits</td><td>Charles River laboratories,France</td><td>Cre:KBL(NZW)</td><td></td></tr><tr><td>Cholesterol rich diet</td><td>Ssniff spezialdi&amp;auml;ten</td><td>Ssniff EF K High Fat and Cholesterol</td><td></td></tr><tr><td>Glass bead sterilizer-Germinator 500</td><td>VWR, Leicestershire, UK</td><td>101326-488</td><td></td></tr><tr><td>Fogarty balloon embolectomy catheters, 2 French</td><td>Edwards Lifesciences, Switzerland</td><td>120602F</td><td>For single use only</td></tr><tr><td>Luer Lock Syringe</td><td>Becton, Dickinson and Company, USA</td><td>309628</td><td></td></tr><tr><td>Thermopad Type 226</td><td>Solis, Switzerland AG</td><td>397387</td><td></td></tr><tr><td>Buprenorphine- Temgesic</td><td>Reckitt Benckiser AG, Switzerland</td><td>7.68042E+12</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Piramal Critical Care, Inc, Bethlehem, PA 18017</td><td>2667-46-7</td><td></td></tr><tr><td>Anaesthesia machine-combi-vet Base Anesthesia System</td><td>Rothacher Medical GmbH, Switzerland</td><td>CV 30-301-A</td><td></td></tr><tr><td>Cardell touch veterinary vital signs monitor</td><td>Midmark, Ohio, USA</td><td>8013-001</td><td></td></tr><tr><td>Ophthalmic ointment-Humigel</td><td>Virbac, France</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Animal hair clippers</td><td>Aesculap AG, Germany</td><td>GT420</td><td></td></tr><tr><td>Disinfectant-Betadine solution</td><td>MundipharmaMedicalCompany, Switzerland</td><td>14671-1203</td><td></td></tr><tr><td>Dumont #7 Forceps</td><td>FST Germany</td><td>11274-20</td><td></td></tr><tr><td>Medium and small microscissors</td><td>Medline International Switzerland S&amp;agrave;rl</td><td>UC4337</td><td></td></tr><tr><td>Microvascular clamps</td><td>FST, Germany</td><td>18051-28</td><td></td></tr><tr><td>Papaverine</td><td>ESCA chemicals, Switzerland</td><td>RE 356 803</td><td></td></tr><tr><td>Vein Pick</td><td>Harvard Apparatus, Cambridge, UK</td><td>72-4169</td><td>For single use only</td></tr><tr><td>Saline</td><td>Laboratorium Dr. G. Bichsel AG, , Switzerland</td><td>1330055</td><td></td></tr><tr><td>Polysorb 5-0 suture</td><td>Covidien AG, Switzerland</td><td>UL 202</td><td>Monofilament</td></tr><tr><td>Sulfadoxine and Trimethoprim-Trimethazol</td><td>Werner Stricker AG, Switzerland</td><td>Swissmedic Nr. 50&#039;361</td><td></td></tr><tr><td>Antiseptic- Octenisept</td><td>Sch&amp;uuml;lke &amp;amp; Mayr AG, Switzerland</td><td>GTIN: 4032651214068</td><td></td></tr><tr><td>Phosphate Buffered Saline</td><td>Roth</td><td>1058.1</td><td></td></tr><tr><td>Isobutanol-2-Methylbutane</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>M32631-1L</td><td></td></tr><tr><td>Optimum Cutting Temperature compound-Tissue-Tek</td><td>VWR Chemicals, Belgium</td><td>25608-930</td><td></td></tr><tr><td>Cryostat</td><td>Leica, Glattbrugg, Switzerland</td><td>Leica CM1860 UV</td><td></td></tr><tr><td>Glass slide- Superfrost Plus</td><td>Thermo Scientific</td><td>4951PLUS4</td><td></td></tr><tr><td>Mayer&#039;s Haematoxylin</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>MHS32-1L</td><td></td></tr><tr><td>Eosin 0.5% aq.</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>HT110232-1L</td><td></td></tr><tr><td>Oil Red O</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>O0625-25G</td><td></td></tr><tr><td>&amp;alpha;-smooth muscle actin antibody</td><td>Abcam, UK.</td><td>ab7817</td><td></td></tr><tr><td>Macrophage Clone RAM11 antibody</td><td>DAKO, Switzerland</td><td>M063301</td><td></td></tr><tr><td>Hoechst</td><td>Abcam, UK.</td><td>ab145596</td><td></td></tr><tr><td>Goat polyclonal Secondary Antibody (Chromeo 546)</td><td>Abcam, UK.</td><td>ab60316</td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 488/547</td><td>Abcam, UK.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Glycergel Mounting Medium, Aqueous</td><td>DAKO, Switzerland</td><td>C056330</td><td></td></tr><tr><td>Hematoxylin for Movat pentachrome staining</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>H3136-25G</td><td></td></tr><tr><td>Ferric chloride for Movat pentachrome staining</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>157740-100G</td><td></td></tr><tr><td>Iodine for Movat staining</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>207772-100G</td><td></td></tr><tr><td>Potassium iodide for Movat pentachrome staining</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>60400-100G-F</td><td></td></tr><tr><td>Alcian blue for Movat staining</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>A5268-10G</td><td></td></tr><tr><td>Strong Ammonia for Movat pentachrome staining</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>320145-500ML</td><td></td></tr><tr><td>Brilliant crocein MOO for Movat pentachrome staining</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>210757-50G</td><td></td></tr><tr><td>Acid Fuchsin for Movat pentachrome staining</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>F8129-50G</td><td></td></tr><tr><td>Sodium Thiosulfate for Movat pentachrome staining</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>72049-250G</td><td></td></tr><tr><td>Phosphotungstic acid for Movat pentachrome staining</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>79690-100G</td><td></td></tr><tr><td>Crocin for Movat pentachrome staining</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>17304-5G</td><td></td></tr><tr><td>EUKITT for Movat pentachrome staining</td><td>Sigma-Aldrich, Switzerland</td><td>03989-100ML</td><td></td></tr></tbody></table>

the rabbit model of accelerated atherosclerosis: a methodological perspective of the iliac artery balloon injury

Koroner oklüzyon aterosklerotik plak geliştirme ve yırtılması takip kaynaklanan akut koroner sendrom sanayileşmiş dünyada ölüm önde gelen nedenidir. Yeni Zelanda beyaz (NZW) tavşan yaygın ateroskleroz çalışma için hayvan bir model olarak kullanılır. Onlar ne zaman aterojenik diyet ile fed spontan lezyonlar geliştirmek; Ancak, bu 4-8 ay uzun zaman gerektirir. Daha fazla geliştirmek ve atherogenesis hızlandırmak için bir arada aterojenik diyet ve mekanik endotel hasarı kez istihdam edilmektedir. Tavşanlarda aterosklerotik plaklar inducing sunulan yordamı bir balon kateter sol İliak arter NZW tavşan aterojenik diyetle beslenen endotel bozmaya kullanır. Balon kateter tarafından böyle mekanik zararlardan inflamatuar reaksiyonları neointimal lipid birikimi bir zaman bağımlı moda başlatılıyor zincirinin neden olmaktadır. Aterosklerotik plak balon yaralanma Haritayı neointimal kalınlaşma geniş lipid infiltrasyon, yüksek düz kas hücre içeriğini ve makrofaj varlığı ile takip köpük hücreleri türetilmiştir. Bu tekniği basit, tekrarlanabilir ve iliyak arter içinde kontrollü uzunluğu plak üretir. Tüm prosedürü 20-30 dakika içinde tamamlanır. Yordamı düşük mortalite ile güvenli ve zamanda önemli intimal lezyonlar elde yüksek başarı sunuyor. Balon kateter yordamı ateroskleroz Arteryel yaralanma sonuçlarında iki hafta içinde indüklenen. Bu model hastalığı patoloji, soruşturma için kullanılabilir tanılama görüntüleme ve yeni tedavi stratejileri değerlendirmek için.

Balon yaralanma iliyak arter (şekil 1) komplikasyon başarıyla gerçekleştirildi. Yaralanmalar için 30 dk 20 değişiyordu toplam operatif tek iliyak arter ve 35-45 dk her iki arter yaralanmaları için gerçekleştirilen saat. Tavşan balon yaralanma sonra 1 saat içinde iyileşti. Bütün hayvanlar önemli kilo kaybı olmadan sağlıklı ortaya çıktı. Hiçbir enfeksiyon, ödem veya Arteryel tromboz ile karşılaşıldı. Yara alan yanı sıra bazı hafif fibrozis dikiş sitesinde normaldi. 4-aterojenik diyetin beslenme hafta, tavşan hiperkolesterolemi 44 ± sergilenen 18 mM/m.
Rakamlar 2A, şekil 2Eve 2I rakam Haritayı (balon yaralanma tabi değil) doğru zarar görmemiş iliyak arter normal bir görünüme sahip. Yapısal değişiklikler iki hafta (Şekil 2 ve şekil 3), aterosklerotik plak geliştirilmesinde lider damar duvarının içine birleşiminden oluşan balon yaralanma ve kolesterol dietresulted. Zarar görmemiş ve balon yaralı iliyak arterler için aynı hayvan izole edildi. Geniş lipid infiltrasyon (8,7 ± % 1.7 lipit alan) (Şekil 2 ve şekil 3), düz kas hücre göç ve nükleer silahların yayılmasına karşı de (şekil 4), proliferatif vasküler yanıt balon sakatlığı tetikleyici olay olarak sonuçlandı makrofajlar (şekil 4) alımı ile verebildiği intima-media kalınlığı oranı (1.5 ± 0.2) ve plaket alan (0,8 ± 0.2 mm2) bir artış yol açan Lümen alanı (1.4 ± 0.2 mm2) azaltmak gibi (şekil 3) 2 gözlenen hafta sonra yaralanma balon. RAM-11 tavşan makrofajlar sitoplazma karşı özellikle hedef bir Monoklonal antikor var. Α-SM aktin kas aktin tanımlar ve kan damarlarının damar düz kas hücreleri ile reaksiyona girer. Bu antikorlar, makrofaj ve tavşan intimal lezyonlar düz kas hücre çalışmaya daha önce kullanılmıştır. Bu değişiklikler zaman ve intima/medya kalınlığı oranı (2.6 ± 0.2) ve luminal daraltma (0.7 ± 0,1 mm2) daha fazla bir artış ile gelişmeye devam etmiştir (Şekil 2 ve şekil 3) 4 hafta sonra balon yaralanma belirtilmişti. Bu teknik zaman içinde gelişir ve 2-4 hafta sonra incelenmiş aterosklerotik plaklar sağlam gelişimine yol açar.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55295/55295fig1.jpg"> 
Şekil 1: zaman çizelgesi balon yaralanma takip plak progresyon gösteren şematik gösterim. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/55295/55295fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55295/55295fig2.jpg"> 
Şekil 2: balon yaralanma indüklenen ateroskleroz tavşan iliyak arter. Un yaralı bölümlerden lekeli Movat pentachrome (A-D), Hematoksilen-Eozin (E-H) ve yağ kırmızı O (I-L) temsilcisi görüntülerini (A, E, ben), 2 hafta sonrası balon yaralanma (B, F, J) (n = 5) ve 4 hafta sonrası Balon yaralanma (C, G, K) (n = 3) iliyak arter kesimleri aterojenik diyet beslenen NZW tavşan. Ölçek çubuğu D, H ve m olan 100 µm. ölçek çubuğu diğer görüntüler için 500 µm. Labelled b görüntüdeki = lümen, intima, IEL (iç elastik lamina) ve yılan balığı (dış elastik lamina). Medya IEL ve yılan balığı arasında alandır. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/55295/55295fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55295/55295fig3.jpg"> 
Şekil 3: xarakteristikaları analiz plak. Dağılım arsa gösterir intima/medya kalınlığı oranı, plaket alan, Lümen alanı ve % yağ kırmızı O pozitif alan un yaralı denetiminden iliyak arter bölümlerde, balon arter 2 yaralı (n = 5) ve 4 hafta (n = 3). Verileri ortalama ± SD gösterilir * p &#60; 0,05 vs un yaralı arter, #p &#60; 0,05 vs 4 hafta sonrası balon yaralanma. ND değil algılanan gösterir. Plaket alan O pozitif alan toplam kesitsel damar duvar alanlarının %'si temsil eder Lümen alanı ise petrol kırmızı IEL alanından çıkarılarak hesaplanır. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/55295/55295fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55295/55295fig4.jpg"> 
Şekil 4: immunohistokimyasal analiz plak kompozisyon. α-düz kas aktin (kırmızı) (A-D) ve makrofaj (RAM 11) pozitif hücrelerinin (kırmızı) (E-F) gösterilen temsilcisi görüntüler. Doğru kapı aynası Höchst (mavi) ve elastin (yeşil) ile ilgili birleştirilmiş resimleri göster. Ölçek çubuğu 100 µm. = <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/55295/55295fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about The Rabbit Model of Accelerated Atherosclerosis: A Methodological Perspective of the Iliac Artery Balloon Injury at JoVE.com

The Rabbit Model of Accelerated Atherosclerosis: A Methodological Perspective of the Iliac Artery Balloon Injury

Ateroskleroz hayvan modelleri mekanizmasını anlamak ve plak geliştirme veya yırtılması, ölüm önde gelen nedenidir sanayileşmiş dünya önlemek için yeni yaklaşımlar incelemek için gereklidir. Bu iletişim kuralı bir arada balon yaralanma ve kolesterol zengin diyet tavşan iliyak arter aterosklerotik plaklar ikna etmek için kullanır.

Tavşan modeli hızlandırılmış ateroskleroz: iliyak arter balon yaralanma bir metodolojik açıdan

Acute coronary syndrome resulting from coronary occlusion following atherosclerotic plaque development and rupture is the leading cause of death in the ...

the-rabbit-model-accelerated-atherosclerosis-methodological

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Medicine

12.0K Görüntüleme.  University of Fribourg. Ateroskleroz hayvan modelleri mekanizmasını anlamak ve plak geliştirme veya yırtılması, ölüm önde gelen nedenidir sanayileşmiş dünya önlemek için yeni yaklaşımlar incelemek için gereklidir. Bu iletişim kuralı bir arada balon yaralanma ve kolesterol zengin diyet tavşan iliyak arter aterosklerotik plaklar ikna etmek için kullanır.

Video: The Rabbit Model of Accelerated Atherosclerosis: A Methodological Perspective of the Iliac Artery Balloon Injury

A Model of Disturbed Flow-Induced Atherosclerosis in Mouse Carotid Artery by Partial Ligation and a Simple Method of RNA Isolation from Carotid Endothelium

Despite the well-known close association, direct evidence linking disturbed flow to atherogenesis has been lacking. We have recently used a modified version of carotid partial ligation methods [1,2] to show that it acutely induces low and oscillatory flow conditions, two key characteristics of disturbed flow, in the mouse common carotid artery. Using this model, we have provided direct evidence that disturbed flow indeed leads to rapid and robust atherosclerosis development in Apolipoprotein E knockout mouse [3]. We also developed a method of endothelial RNA preparation with high purity from the mouse carotid intima [3]. Using this mouse model and method, we found that partial ligation causes endothelial dysfunction in a week, followed by robust and rapid atheroma formation in two weeks in a hyperlipidemic mouse model along with features of complex lesion formation such as intraplaque neovascularization by four weeks. This rapid in vivo model and the endothelial RNA preparation method could be used to determine molecular mechanisms underlying flow-dependent regulation of vascular biology and diseases. Also, it could be used to test various therapeutic interventions targeting endothelial dysfunction and atherosclerosis in considerably reduced study duration.

This describes a partial carotid ligation surgery, which causes disturbed flow conditions and subsequent atherosclerosis development (in two weeks) with intraplaque neo-vascularization (in four weeks) in the mouse common carotid artery. We also describe a novel method of RNA isolation from the carotid intima, providing high purity endothelial RNA.

Kısmi ligasyon Fare Karotis Arter Disturbed Akış Kaynaklı Ateroskleroz ve Karotis Endotel RNA İzolasyonu Basit Bir Yöntem Bir Model

Despite the well-known close association, direct evidence linking disturbed flow to atherogenesis has been lacking. We have recently used a modified ...

Tıp

In vivo Near Infrared Fluorescence (NIRF) Intravascular Molecular Imaging of Inflammatory Plaque, a Multimodal Approach to Imaging of Atherosclerosis

The vascular response to injury is a well-orchestrated inflammatory response triggered by the accumulation of macrophages within the vessel wall leading to an accumulation of lipid-laden intra-luminal plaque, smooth muscle cell proliferation and progressive narrowing of the vessel lumen. The formation of such vulnerable plaques prone to rupture underlies the majority of cases of acute myocardial infarction. The complex molecular and cellular inflammatory cascade is orchestrated by the recruitment of T lymphocytes and macrophages and their paracrine effects on endothelial and smooth muscle cells.1
Molecular imaging in atherosclerosis has evolved into an important clinical and research tool that allows in vivo visualization of inflammation and other biological processes. Several recent examples demonstrate the ability to detect high-risk plaques in patients, and assess the effects of pharmacotherapeutics in atherosclerosis.4 While a number of molecular imaging approaches (in particular MRI and PET) can image biological aspects of large vessels such as the carotid arteries, scant options exist for imaging of coronary arteries.2 The advent of high-resolution optical imaging strategies, in particular near-infrared fluorescence (NIRF), coupled with activatable fluorescent probes, have enhanced sensitivity and led to the development of new intravascular strategies to improve biological imaging of human coronary atherosclerosis.
Near infrared fluorescence (NIRF) molecular imaging utilizes excitation light with a defined band width (650-900 nm) as a source of photons that, when delivered to an optical contrast agent or fluorescent probe, emits fluorescence in the NIR window that can be detected using an appropriate emission filter and a high sensitivity charge-coupled camera. As opposed to visible light, NIR light penetrates deeply into tissue, is markedly less attenuated by endogenous photon absorbers such as hemoglobin, lipid and water, and enables high target-to-background ratios due to reduced autofluorescence in the NIR window. Imaging within the NIR 'window' can substantially improve the potential for in vivo imaging.2,5
Inflammatory cysteine proteases have been well studied using activatable NIRF probes10, and play important roles in atherogenesis. Via degradation of the extracellular matrix, cysteine proteases contribute importantly to the progression and complications of atherosclerosis8. In particular, the cysteine protease, cathepsin B, is highly expressed and colocalizes with macrophages in experimental murine, rabbit, and human atheromata.3,6,7 In addition, cathepsin B activity in plaques can be sensed in vivo utilizing a previously described 1-D intravascular near-infrared fluorescence technology6, in conjunction with an injectable nanosensor agent that consists of a poly-lysine polymer backbone derivatized with multiple NIR fluorochromes (VM110/Prosense750, ex/em 750/780nm, VisEn Medical, Woburn, MA) that results in strong intramolecular quenching at baseline.10 Following targeted enzymatic cleavage by cysteine proteases such as cathepsin B (known to colocalize with plaque macrophages), the fluorochromes separate, resulting in substantial amplification of the NIRF signal. Intravascular detection of NIR fluorescence signal by the utilized novel 2D intravascular NIRF catheter now enables high-resolution, geometrically accurate in vivo detection of cathepsin B activity in inflamed plaque.
In vivo molecular imaging of atherosclerosis using catheter-based 2D NIRF imaging, as opposed to a prior 1-D spectroscopic approach,6 is a novel and promising tool that utilizes augmented protease activity in macrophage-rich plaque to detect vascular inflammation.11,12 The following research protocol describes the use of an intravascular 2-dimensional NIRF catheter to image and characterize plaque structure utilizing key aspects of plaque biology. It is a translatable platform that when integrated with existing clinical imaging technologies including angiography and intravascular ultrasound (IVUS), offers a unique and novel integrated multimodal molecular imaging technique that distinguishes inflammatory atheromata, and allows detection of intravascular NIRF signals in human-sized coronary arteries.

In vivo Near Infrared Fluorescence NIRF Intravascular Molecular Imaging of Inflammatory Plaque, a Multimodal Approach to Imaging of Atherosclerosis

We detail a new near-infrared fluorescence (NIRF) catheter for 2-dimensional intravascular molecular imaging of plaque biology in vivo. The NIRF catheter can visualize key biological processes such as inflammation by reporting on the presence of plaque-avid activatable and targeted NIR fluorochromes. The catheter utilizes clinical engineering and power requirements and is targeted for application in human coronary arteries. The following research study describes a multimodal imaging strategy that utilizes a novel in vivo intravascular NIRF catheter to image and quantify inflammatory plaque in proteolytically active inflamed rabbit atheromata.

İnflamatuar Plak Kızılötesi Floresans (NIRF) İntravasküler Moleküler Görüntüleme, Multimodal Yaklaşım civarında in vivo Ateroskleroz Görüntüleme

The vascular response to injury is a well-orchestrated inflammatory response triggered by the accumulation of macrophages within the vessel wall leading ...

Inducing Myointimal Hyperplasia Versus Atherosclerosis in Mice: An Introduction of Two Valid Models

Various in vivo laboratory rodent models for the induction of artery stenosis have been established to mimic diseases that include arterial plaque formation and stenosis, as observed for example in ischemic heart disease. Two highly reproducible mouse models&#160;&#8211;&#160;both resulting in artery stenosis but each underlying a different pathway of development&#160;&#8211; are introduced here. The models represent the two most common causes of artery stenosis; namely one mouse model for each myointimal hyperplasia, and atherosclerosis are shown. To induce myointimal hyperplasia, a balloon catheter injury of the abdominal aorta is performed. For the development of atherosclerotic plaque, the ApoE -/- mouse model in combination with western fatty diet is used. Different model-adapted options for the measurement and evaluation of the results are named and described in this manuscript. The introduction and comparison of these two models provides information for scientists to choose the appropriate artery stenosis model in accordance to the scientific question asked.

This video shows two models of intimal plaque development in murine arteries and emphasizes the differences in myointimal hyperplasia and atherosclerosis.

Farelerde Ateroskleroz Karşı miyointimal hiperplazide uyaran: İki Geçerli Modellerinin An Introduction

Various in vivo laboratory rodent models for the induction of artery stenosis have been established to mimic diseases that include arterial plaque ...

Vascular Balloon Injury and Intraluminal Administration in Rat Carotid Artery

The carotid artery balloon injury model in rats has been well established for over two decades. It remains an important method to study the molecular and cellular mechanisms involved in vascular smooth muscle dedifferentiation, neointima formation and vascular remodeling. Male Sprague-Dawley rats are the most frequently employed animals for this model. Female rats are not preferred as female hormones are protective against vascular diseases and thus introduce a variation into this procedure. The left carotid is typically injured with the right carotid serving as a negative control. Left carotid injury is caused by the inflated balloon that denudes the endothelium and distends the vessel wall. Following injury, potential therapeutic strategies such as the use of pharmacological compounds and either gene or shRNA transfer can be evaluated. Typically for gene or shRNA transfer, the injured section of the vessel lumen is locally transduced for 30 min with viral particles encoding either a protein or shRNA for delivery and expression in the injured vessel wall. Neointimal thickening representing proliferative vascular smooth muscle cells usually peaks at 2 weeks after injury. Vessels are mostly harvested at this time point for cellular and molecular analysis of cell signaling pathways as well as gene and protein expression. Vessels can also be harvested at earlier time points to determine the onset of expression and/or activation of a specific protein or pathway, depending on the experimental aims intended. Vessels can be characterized and evaluated using histological staining, immunohistochemistry, protein/mRNA assays, and activity assays. The intact right carotid artery from the same animal is an ideal internal control. Injury-induced changes in molecular and cellular parameters can be evaluated by comparing the injured artery to the internal right control artery. Likewise, therapeutic modalities can be evaluated by comparing the injured and treated artery to the control injured only artery.

This protocol uses a balloon catheter to cause an intraluminal injury on the rat carotid artery and henceforth elicit neointimal hyperplasia. This is a well-established model for studying the mechanisms of vascular remodeling in response to injury. It is also widely used to determine the validity of potential therapeutic approaches.

Sıçan Karotis Arter Vasküler Balon Yaralanma ve intraluminal İdaresi

The carotid artery balloon injury model in rats has been well established for over two decades. It remains an important method to study the molecular and ...

A Rat Carotid Balloon Injury Model to Test Anti-vascular Remodeling Therapeutics

The rat carotid balloon injury is a well-established surgical model that has been used to study arterial remodeling and vascular cell proliferation. It is also a valuable model system to test, and to evaluate therapeutics and drugs that negate maladaptive remodeling in the vessel. The injury, or barotrauma, in the vessel lumen caused by an inflated balloon via an inserted catheter induces subsequent neointimal growth, often leading to hyperplasia or thickening of the vessel wall that narrows, or obstructs the lumen. The method described here is sufficiently sensitive, and the results can be obtained in relatively short time (2 weeks after the surgery). The efficacy of the drug or therapeutic against the induced-remodeling can be evaluated either by the post-mortem pathological and histomorphological analysis, or by ultrasound sonography in live animals. In addition, this model system has also been used to determine the therapeutic window or the time course of the administered drug. These studies can leadto the development of a better administrative strategy and a better therapeutic outcome. The procedure described here provides a tool for translational studies that bring drug and therapeutic candidates from bench research to clinical applications.

The rat carotid balloon injury model described below allows researchers to evaluate drugs or therapeutics that negate injury-induced arterial hyperplasia. Detailed pre-surgical preparation, surgical procedure, and post-surgical cares of the animal are described.

Rat Karotis Balon Yaralanma Modeli Anti-vasküler Tadilat Therapeutics Test

The rat carotid balloon injury is a well-established surgical model that has been used to study arterial remodeling and vascular cell proliferation. It is ...

Induction of Accelerated Atherosclerosis in Mice: The "Wire-Injury" Model

Atherosclerosis is a proliferative fibro-inflammatory disease developing in the arterial wall, inducing a deficient blood flow or a lack of blood flow. Moreover, by rupture of the defective vascular wall, atherosclerosis induces occlusive thrombus formation, which represents the main cause of myocardial infarction or stroke and the most frequent cause of death. Despite the advances in the cardiovascular field, many questions remain unanswered, and additional basic research is essential to improve our understanding of the molecular mechanisms during atherosclerosis and its effects. Due to limited clinical studies, there is a need for representative animal models recreating atherosclerotic conditions such as neointima formation after stent implantation, balloon angioplasty, or endarterectomy. Since the mouse presents many advantages and is the most frequently used model for studying molecular processes, the current study proposes an invasive procedure of endothelial denudation, also known as the wire-injury model, which is representative of the human condition of neointima formation in arteries after revascularization procedures.

This study describes an invasive procedure for the induction of accelerated atherosclerosis in mice. In comparison to other methods using electric- or cryo-induced injury, mechanical-induced injury mimics the human condition of restenosis after revascularization therapies and is ideal for the study of the molecular mechanisms involved.

Farelerde Hızlandırılmış Ateroskleroz Indüksiyonu: "Tel-Yaralanma" Modeli

Atherosclerosis is a proliferative fibro-inflammatory disease developing in the arterial wall, inducing a deficient blood flow or a lack of blood flow. ...

Reproducible Arterial Denudation Injury by Infrarenal Abdominal Aortic Clamping in a Murine Model

Percutaneous vascular interventions uniformly result in arterial denudation injuries that subsequently lead to thrombosis and restenosis. These complications can be attributed to impairments in re-endothelialization within the wound margins. Yet, the cellular and molecular mechanisms of re-endothelialization remain to be defined. While several animal models to study re-endothelialization after arterial denudation are available, few are performed in the mouse because of surgical limitations. This undermines the opportunity to exploit transgenic mouse lines and investigate the contribution of specific genes to the process of re-endothelialization. Here, we present a step-by-step protocol for creating a highly reproducible murine model of arterial denudation injury in the infrarenal abdominal aorta using external vascular clamping. Immunocytochemical staining of injured aortas for fibrinogen and &#946;-catenin demonstrate the exposure of a pro-thrombotic surface and the border of intact endothelium, respectively. The method presented here has the advantages of speed, excellent overall survival rate, and relative technical ease, creating a uniquely practical tool for imposing arterial denudation injury in transgenic mouse models. Using this method, investigators may elucidate the mechanisms of re-endothelialization under normal or pathological conditions.

Understanding the cellular and molecular mechanisms of re-endothelialization following arterial denudation injury is of paramount importance in preventing thrombosis and restenosis of arteries. Here we describe a protocol for reproducible arterial denudation injury of the infrarenal abdominal aorta. The procedure was developed to investigate the underlying mechanisms that regulate endothelial regeneration using mouse models.

Bir Fare Modelinde İnfrarenal Abdominal Aort Bağlama Ekipmanları tarafından tekrarlanabilir Arter denüdasyon Yaralanma

Percutaneous vascular interventions uniformly result in arterial denudation injuries that subsequently lead to thrombosis and restenosis. These ...

Balloon-based Injury to Induce Myointimal Hyperplasia in the Mouse Abdominal Aorta

The use of animal models is essential for a better understanding of MH, one major cause for arterial stenosis.In this article, we demonstrate a murine balloon denudation model, which is comparable with established vessel injury models in large animals. The aorta denudation model with balloon catheters mimics the clinical setting and leads to comparable pathobiological and physiological changes. Briefly, after performing a horizontal incision in the aorta abdominalis, a balloon catheter will be inserted into the vessel, inflated, and introduced retrogradely. Inflation of the balloon will lead to intima injury and overdistension of the vessel. After removing the catheter, the aortic incision will be closed with single stiches. The model shown in this article is reproducible, easy to perform, and can be established quickly and reliably. It is especially suitable for evaluating expensive experimental therapeutic agents, which can be applied in an economical fashion. By using different knockout-mouse strains, the impact of different genes on MH development can be assessed.

This article demonstrates a murine model to study the development of myointimal hyperplasia (MH) after aortic balloon injury.

Fare Abdominal aort Myointimal Hiperplazi ikna etmek için balon tabanlı yaralanma

The use of animal models is essential for a better understanding of MH, one major cause for arterial stenosis.In this article, we demonstrate a murine ...

A Rat Carotid Artery Pressure-Controlled Segmental Balloon Injury with Periadventitial Therapeutic Application

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the luminal surface area in arteries thereby reducing adequate blood flow to organs and distal tissues. Clinically, revascularization procedures such as balloon angioplasty with or without stent placement aim to restore blood flow. Although these procedures reestablish blood flow by reducing plaque burden, they damage the vessel wall, which initiates the arterial healing response. The prolonged healing response causes arterial restenosis, or re-narrowing, ultimately limiting the long-term success of these revascularization procedures. Therefore, preclinical animal models are integral for analyzing the pathophysiological mechanisms driving restenosis, and provide the opportunity to test novel therapeutic strategies. Murine models are cheaper and easier to operate on than large animal models. Balloon or wire injury are the two commonly accepted injury modalities used in murine models. Balloon injury models in particular mimic the clinical angioplasty procedure and cause adequate damage to the artery for the development of restenosis. Herein we describe the surgical details for performing and histologically analyzing the modified, pressure-controlled rat carotid artery balloon injury model. Additionally, this protocol highlights how local periadventitial application of therapeutics can be used to inhibit neointimal hyperplasia. Lastly, we present light sheet fluorescence microscopy as a novel approach for imaging and visualizing the arterial injury in three-dimensions.

The rat carotid artery balloon injury mimics the clinical angioplasty procedure performed to restore blood flow in atherosclerotic vessels. This model induces the arterial injury response by distending the arterial wall, and denuding the intimal layer of endothelial cells, ultimately causing remodeling and an intimal hyperplastic response.

Periadventitial Terapötik Uygulama ile Sıçan Karotis Arter Basınç Kontrollü Segmental Balon Yaralanması

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the ...

A Rabbit Aortic Valve Stenosis Model Induced by Direct Balloon Injury

Animal models are emerging as an important tool to understand the pathologic mechanisms underlying aortic valve stenosis (AVS) because of the lack of access to reliable sources of diseased human aortic valves. Among the various animal models, AVS rabbit models are one of the most commonly used in large animal studies. However, traditional AVS rabbit models require a long-term period of dietary supplementation and genetic manipulation to induce significant stenosis in the aortic valve, limiting their use in experimental studies. To address these limitations, a new AVS rabbit model is proposed, in which stenosis is induced by a direct balloon injury to the aortic valve. The present protocol describes a successful technique for inducing AVS in New Zealand white (NZW) rabbits, with step-by-step procedures for the preparation, the surgical procedure, and the post-operative care. This simple and reproducible model offers a promising approach for studying the initiation and progression of AVS and provides a valuable tool for investigating the underlying pathological mechanisms of the disease.

An appropriate animal model is needed to understand the pathologic mechanisms underlying aortic valve stenosis (AVS) and to evaluate the efficacy of therapeutic interventions. The present protocol describes a new procedure for developing the AVS rabbit model via a direct balloon injury in vivo.

Doğrudan Balon Yaralanmasının Neden Olduğu Bir Tavşan Aort Kapak Darlığı Modeli

Animal models are emerging as an important tool to understand the pathologic mechanisms underlying aortic valve stenosis (AVS) because of the lack of ...