13.5 : Spektroskopia IR i UV-VIS kwasów karboksylowych

W spektroskopii IR kwasów karboksylowych wiązanie C=O wykazuje charakterystyczne pasmo między 1710 a 1760 cm⁻¹, a wiązanie O–H szerokie pasmo między 2500 a 3300 cm⁻¹.

Jednakże absorpcje przy rozciąganiu dla wiązania C=O różnią się w zależności od struktury kwasów karboksylowych. Wiązanie C=O wolnych kwasów karboksylowych wykazuje wyższą częstotliwość rozciągania, 1760 cm-1, podczas gdy kwasy karboksylowe z wiązaniami H (dimery) wykazują absorpcję rozciągającą przy niższej częstotliwości, 1710 cm-1. Wiązanie C=O sprzężonych alifatycznych i aromatycznych kwasów karboksylowych wykazuje jeszcze niższą częstotliwość rozciągania przy 1690 cm-1.

W widmach IR kwasów karboksylowych absorpcje rozciągające dla wiązań C–H i O–H nakładają się i wykazują absorpcję około 3000 cm-1, z ostrymi pikami C–H i szerokim pikiem O–H. Wiele kwasów karboksylowych wykazuje również małe skoki lub pasma między 2500 a 2700 cm-1.

Spektroskopia UV-VIS kwasów karboksylowych wykazuje słabe pasmo przy niższej długości fali 200–215 nm ze względu na przejście n → π∗. Jednakże w silnie sprzężonych kwasach karboksylowych przejście n → π∗ przesuwa się w stronę wyższej długości fali z wyższą absorpcją molową.