Name: detecting the water-soluble chloride distribution of cement paste in a high-precision way
Uploaded: 2017-11-21T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 42 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way at JoVE.com

המחברים מעריך את התמיכה הפיננסית מסין נבחרת בסיסי מחקר תוכנית של (תוכנית 973) תחת החוזה מס 2015CB655105, קרן מדעי הטבע 51308262 מס החוזה, ואת קרן מדעי הטבע של מחוז ג'יאנגסו תחת החוזה מס BK20131012.

התראה: מספר הכימיקלים, כגון כסף חנקתי, כרומט אשלגן, חומצה גופרתית מרוכזת, המשמשים את תהליך הבדיקה הם בחריפות רעילים קורוזיבית. בבקשה לאמץ אמצעי בטיחות המתאים תוך שימוש בהם, כולל את הבלאי של בטיחות משקפיים, כפפות, חלוק המעבדה, ועוד.
1. הכנת הדבק דגימות
<ol><li>
הכנת העובש
	<ol>
<li>להשתמש במברשת לנקות את תבנית בגודל 70 מ מ × 70 מ מ × 70 מ מ, מוודא כי המשטחים הפנימיים של העובש הם נטולי הטומאה.</li>
		<li>מברשת עובש-שחרור שמן דיזל באופן שווה על משטחים הפנימי של העובש באמצעות מברשת אחרת.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
לכייר הדבק הדגימה
	<ol>
<li>השתמש איזון אלקטרונית לשקול 1000 גר' מים לתוך כוס פלסטיק 1500 מ ל ו- 2,000 g מלט לתוך קערה פלסטית 3000 מ.</li>
		<li>להוסיף 1000 גר' מים ו- 2,000 g מלט לתוך סיר ערבוב 5 L ברצף. המים יחס מלט הוא 0.5.</li>
		<li>לשים את הסיר ערבוב על הבסיס של מערבל בטון הדבק, להדק את זה לאחר להעלות אותו למיקום מלהיב.</li>
		<li>מיקס-65 סל ד עבור 90 s.</li>
		<li>שהתערובת לשבת במשך 30 s. במהלך תקופה זו, לגרד את הדבק על הקיר הפנימי של חשיש באמצעות סכין במגרדת, ולערבב לתוך שאר הסיר. מיקס-130 סל ד 60 s.</li>
		<li>הסר את סיר ערבוב של המיקסר. יוצקים הבטון מעורבב היטב ולהדביק התבנית. חופר את העיסה מלט עם סכין במגרדת, רטט, התבנית מספר שניות לדחוס את העיסה על שולחן רוטטת.</li>
		<li>לאחר מילוי את העובש, לאטום את המשטח עובש עם תיאחז הסרט כדי למנוע אידוי לחות. תן לשבת במשך 24 שעות ביממה למיתולוגיות ב 23 ± 2 ° C.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
אשפרה
	<ol>
<li>הסר את דגימות הדבק מוקשח העובש.</li>
		<li>המקום מוקשח להדביק דגימות בחדר ריפוי-23 ± 2 ° C ו- 95% לחות יחסית 60 d.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
חיתוך
	<ol>
<li>לקחת דגימות מהחדר ריפוי לאחר 60 d.</li>
		<li>לתקן את הדגימה על מכונת חיתוך ברמת דיוק גבוהה, לחתוך את 20 מ מ מפני הקרקע בחינם. דגימות מעובד של גודל 70 מ"מ × 70 מ"מ × 50 מ"מ תהיו חשופים לחשיפה ingression כלוריד לאחר מכן.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
איטום עם שרף אפוקסי
	<ol>
<li>לוקח את השטח-לחתוך כמו פני השטח חשיפה, לאטום את המשטחים חמישה אחרים של הדגימה (70 מ מ × 70 מ מ × 50 מ"מ) עם שרף אפוקסי בעזרת מברשת. הנפח של שרף אפוקסי המשמש עבור כל דגימה היא בערך 30 מ. להקשיח את שרף אפוקסי באמצעות חשיפה אוויר במשך 24 שעות ביממה. הערה: להכין דגימות כלוריד ingression חשיפה לאחר שרף אפוקסי שנוקשה.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. מחזורית הרטבה וייבוש
<ol><li>להוסיף 0.35 ק ג של נז'י, 9.65 ק ג מים יונים לתוך דלי פלסטיק 15 ליטר עבור נז'י פתרון עם יחס המוני של 3.5%.</li>
	<li>עם השטח חשיפה כלפי מטה, המקום דגימות בתוך קופסת פלסטיק (50 ס"מ × 30 ס מ × 20 ס מ) עם גשר בשיניים שני הניח על החלק התחתון. הסוגר ניתן פסי נירוסטה או צלחות פלסטיק רשת. הנוכחות של הסוגר מאפשר השטח חשיפה לקחת כ- 1.0 ס מ של שטח בתחתית התיבה.</li>
	<li>יוצקים על 3.5% נז'י פתרון לאט לתוך קופסת פלסטיק עצור כאשר רמת נוזל כ- 1.0 ס מ מעל פני השטח חשיפה. חותם את התיבה עם סרט פלסטיק (על 0.25 מ מ עובי) כדי למנוע ריכוז השינויים שנגרמו על ידי אידוי. אז, לשים את קופסת פלסטיק בחדר עם טמפרטורה קבועה של 23 ± 2 ° C ולחות של 65 ± 2%.</li>
	<li>החל מן התקופה לשפוך את הפתרון NaCl, משרים את דגימות במשך 24 שעות ביממה עבור התהליך הרטבה.</li>
	<li>לקחת דגימות מתוך פתרון לאחר הרטבה במשך 24 שעות ביממה, לנגב בעדינות את הפתרון שיורית עם מגבת, לשים אותם בחדר אחד קבוע טמפרטורה ולחות עבור 6 d, אשר הוא תהליך הייבוש.</li>
	<li>לאחר הייבוש עבור 6 d, תחזיר את דגימות בתוך תמיסת נז'י שוב.</li>
	<li>חזור על שלבים 2.5 ו- 2.6 (7 d עבור מחזור אחד הרטבה-ייבוש) עבור סכום כולל של 12 מחזורים.</li>
</ol>3. טחינת דגימות אבקת
<ol><li>לאחר 12 מחזורי רטוב-יבש, לתקן את הדגימה על בסיס המחשב ברמת דיוק גבוהה מספריים מבוקר (CNC) מכונת גריסה, אשר הומרה מ מכונת הטחינה על-ידי החלפת את החותך המקורי בחותך מסגסוגת טיטניום.</li>
	<li>במקום אבקת-איסוף נייר סביב הדגימה על הבסיס של מכונת שחיקה לפני שמתחילים לטחון.</li>
	<li>להתחיל דיוק גבוהה ובניהם שחיקה והמתן עד טעינת המערכת.</li>
	<li>הקש על כפתור "אפס" ואת עוקבות "x → 0", "Y→0", "Z→0" לחצנים כדי להפוך את פעולת דלפק קאטר הטחינה לחזור למקור קואורדינטות באופן אוטומטי.</li>
	<li>לחץ "ידני נתונים קלט (MDI)", "תוכנית" לחיצה כפולה, קלט "N3S1000" לחץ על "קלט" ולאחר מכן לחץ "התחל מחזור" כדי להתחיל את הפיר הראשי. שימו לב כי "N3S1000" פירושו שמהירות המסתובבת של הפיר מוגדר ב- 1000 סל ד.</li>
	<li>לטעון שחיקה התוכנית הראשית: הקש "MDI" לחץ על "תוכנית" שוב ושוב כדי למצוא את "תוכנית (קטלוג)" דף, בחר את התוכנית המתאימה. לאחר מכן, לחץ על "ערוך", והקש "קלט" כדי לטעון את התוכנית הראשית. הערה: התוכנית הראשית יכולה להיות אישית על פי דרישה שחיקה מסוימת, לרבות הגדרות של הסכום הכולל שיוף עומק, מספר שכבות, עובי של כל שכבה, מרווח הזמן בין שחיקה בשתי שכבות. עבור פרוטוקול זה, הסכום הכולל שיוף עומק 10 מ מ, מספר השכבות 20; עובי שחיקה של כל אחת מהשכבות הוא 0.5 מ מ; מרווח הזמן בין שכבות שחיקה היא 60 s. ראה את הגילוי לפרטים על התוכנית.</li>
	<li>הגדר את מיקום החותך הטחינה: ראשית, לחץ על "המדריך מבצע" ולאחר מכן "MAINSHAFT העבר" כדי לסובב את הפיר הראשי. לאחר מכן, לחץ על "היד גלגל" ולאחר להתאים ידנית את החותך למצב מוכן-כדי-לטחון (בדרך כלל על שליש השטח הקדמית השמאלית של הדגימה). לבסוף, לחץ על "קבע", "X", "קלט", "Y", "קלט", "Z" ו- "קלט" כפתורים לאחר מכן. שיא היחסית מרכזת כמו הקואורדינטות החלל המקורי כדי לסיים את הגדרת חותך.</li>
	<li>השקת התוכנית הראשית שחיקה: לחץ על "התחל" ולאחר מכן לחץ על לחצני "רכב", "התחל מחזור" לאחר מכן. המחשב מתחיל שחיקה אוטומטי כמו מתוכנתים מראש. הערה: במהלך תהליך שחיקה, אבקה ניתן לצבור על איסוף הנייר אשר משתרע מראש על בסיס המכונה. לאחר השחזת כל שכבה, חותך הטחינה מן הדגימה וגבה דייל ב- X, Y, Z תויחנה 60 s כפי מתוכנת. לאסוף דגימת אבקת בהפסקה s 60 ולהפיץ מחדש את איסוף הנייר. התראה: למרות החותך הטחינה מפסיק לנוע ב- X, Y, Z כיוונים, זה עדיין מסתובב. תשומת הלב צריכה להיות משולם כדי להימנע מלגעת החותך את הטחינה עם כל חלקי הגוף כדי למנוע פציעות. חוץ מזה, יש צורך להשתמש מסכה, כפפות בגלל האבק שנוצר במהלך תהליך שחיקה.</li>
	<li>תכבה את המחשב לאחר סיום שחיקה.</li>
</ol>4. זיהוי התוכן כלוריד7
<ol><li>
הכנה של פתרון
	<ol>
<li>
אשלגן כרומט פתרון
		<ol>
<li>להמיס 5 g של אשלגן כרומט ב- 20 מ ל מים יונים. להוסיף 10 מ ג של כסף חנקתי. לנער היטב ולתת לשבת במשך 24 שעות ביממה. התראה: אשלגן כרומט, כסף חנקתי רעילים. יש ללבוש כפפות גומי ומסיכה בזמן השימוש בהם.</li>
			<li>לסנן את הפתרון לתוך בקבוקון חרוט עם משפך, נייר סינון והעברתו לתוך בקבוקון הנפחי 100 מ. מוסיפים מים יונים עד שהגיע הסימן כיול 100 מ. מחוון כרומט אשלגן של 5% ריכוז מתקבל.</li>
		</ol>
</li>
		<li>הכנת תמיסות אינדיקטורים 0.5% פתרון: להמיס 0.5 גר' אחרים-אינדיקטורים של 75 מ של אתיל אלכוהול. להוסיף 25 מיליליטר מים יונים, לנער היטב.</li>
		<li>להכין שתדללו חומצה גופרתית: להמיס 5 מ ל חומצה גופרתית מרוכזת (98.3%) ב- 100 מ של מים יונים. זהירות: חומצה גופרתית מרוכזת היא מאכל מאוד. זה נחוץ ללבוש כפפות גומי, מסכה, והוא משקפי מגן בעת השימוש בו.</li>
		<li>
כל פתרון נז'י
		<ol>
<li>מחממים בערך 2 גר' נתרן טהור כלורי מתחת 200-300 מעלות צלזיוס ב כור עם תנור חשמלי, ומערבבים עם מוט זכוכית בתהליך עד ישנם רעשים מלח פיצוח (ללא מים).</li>
			<li>לאחר שמתקרר desiccator, קח את g 1.169 הקריסטלים נז'י, להמיס סטריליות 1,000 מ עם יונים 100 מ ל מים. מוסיפים מים יונים עד שהגיע הסימן כיול 1,000 מ. פתרון NaCl סטנדרטי של 0.02 נקודות M מתקבל. לחשב את הריכוז של הפתרון הסטנדרטי NaCl עם המשוואה הבאה: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq1.jpg"> CNaCl איפה הריכוז הרגיל של NaCl הפתרון, מול/ליטר; V הוא הנפח של פתרון, L; M היא המסה טוחנת של NaCl, 58.45 g/mol; m היא המסה של NaCl, g.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
חנקת
		<ol>
<li>להמיס 1.7 g של כסף חנקתי ב- 100 מ של מים יונים עם פקק 200 מ. להעביר את זה לתוך בקבוקון נפח 1,000 מ ל חום ומוסיפים מים יונים עד כדי לסמן כיול 1,000 מ.</li>
			<li>פיפטה שלוש יחידות 10 מ"ל (V1) של 0.02 נקודות מ' כל פתרון נז'י לתוך שלוש מבחנות חרוט. להוסיף כל אחד עם טפטפת 10 טיפות אינדיקטור כרומט אשלגן.</li>
			<li>Titrate הפתרון משלב 4.1.5.2 עם ניטרציה כסף מוכן מהשלב 4.1.5.1. עצור כאשר הפתרון הופך אדמדם, צבע אדום לא להיעלם. להקליט את עוצמת הקול של פתרון ניטרציה כסף נצרך (V2). לחשב את הריכוז הסטנדרטי של פתרון ניטרציה כסף עם המשוואה להלן, ולקחת את הערך הממוצע של שלוש תוצאות הבדיקה. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq2.jpg"> CAgNO3 איפה הריכוז של כסף חנקתי הפתרון, מול/ליטר; V1 הוא אמצעי של NaCl פתרון, 10 מ; V2 הוא הנפח של חנקת נצרך, mL.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
תוכן כלוריד מסיסים במים
	<ol>
<li>לטחון כל מדגם שהתקבל בסעיף 3 במרגמה עד זה יכול להיות מנופה דרך מסננת 80 מיקרומטר. חום ויבש הדגימות מנופה ב 105 מעלות צלזיוס במשך שעתיים בתנור.</li>
		<li>לקחת 2 גר' כל מדגם מיובשים, מכניסים אותם בקבוקי פלסטיק 100 מ ל, להוסיף 50 מ ל (V3) של מים יונים עם 50 מ ל, מדידת פיפטה, לאטום את הבקבוקים עם כובעים. לנער את הבקבוקים באלימות כדי להבטיח כי הדגימה והמים יונים הן מעורבב היטב.</li>
		<li>הדקו בקבוקי פלסטיק על ויברטור אוטומטית, לרטוט במשך 24 שעות ביממה להמיס את כלוריד מסיסים במים מדגימות.</li>
		<li>לסנן את הפתרון בבקבוקי לאחר רוטטת במשך 24 שעות ביממה עם funnels, נייר סינון. פיפטה שתי יחידות 10 מ"ל (V4) של פתרון בפילטר של כל בקבוק לתוך שתי מבחנות חרוט.</li>
		<li>להוסיף 2 טיפות של תמיסות אינדיקטורים פתרון כל הבקבוק חרוט כדי להפוך את הפתרון להציג אדום ארגמני. לנטרל את הפתרון השקופה עם חומצה גופרתית שתדללו.</li>
		<li>להוסיף 10 טיפות אינדיקטור כרומט אשלגן בתוך תמיסת השקופה, titrate מיד עם חנקת. לנער את הבקבוק חרוט ידנית במהלך titrating כדי לוודא כי כלורידים להגיב עם כסף חנקתי לחלוטין ובמהירות. להפסיק titrating כאשר הפתרון הופכת אדמדם צבע אדום לא להיעלם. להקליט את עוצמת הקול של פתרון נצרך כסף חנקתי (V5).</li>
		<li>לחשב את התוכן של כלוריד מסיסים במים עם המשוואה להלן ולקחת את הערך הממוצע של שתי תוצאות הבדיקה. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq3.jpg"> Cw איפה התוכן כלוריד מסיסים במים בדוגמת הדבק, מלט %; m-s הוא המסה של אבקת לדוגמה, דור 2; V3 הוא נפח המים יונים להשתמש כדי להמיס לדוגמה, 50 מ; V4 הוא אמצעי בפתרון בפילטר שחולצו על כל ניטרציה, 10 מ; V5 הוא אמצעי של כסף חנקתי פתרון נאכלה כל ניטרציה, mL; זcl הוא המסה טוחנת של קלרנית, 35.5 גרם/מול.</li>
		<li>מגרש פרופילים כלוריד מסיסים במים לאחר שקיבל את התוכן כלוריד בעומקים שונים של הדבק דגימות.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. דיוק הבדיקה של שחיקה עובי
<ol><li>הגדר עוביים שחיקה חמש: 1.0 מ מ 0.5 מ מ, 0.2 מ מ, 0.1 מ מ, מ מ 0.05 שהטחינה ראשי התוכנית. לטחון עם עובי כל חמש פעמים.</li>
	<li>למדוד את העובי של הדגימה לפני שיוף (H1) ואחרי טחינת (H2) עם caliper ורניה, ולחשב את עובי שחיקה מעשית עם המשוואה להלן. לא להפיל את הדגימה מהמכונה במהלך מדידת כדי להבטיח את מהימנות המדידה. <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq4.jpg"> איפה, P הוא עובי שחיקה מעשית, מ מ; H1 הוא העובי של הדגימה לפני שחיקה, מ מ; H2 הוא העובי של הדגימה לאחר שחיקה, ממ.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Byang, H. O., Jang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+material+and+environmental+parameters+on+chloride+penetration+profiles+in+concrete+structures.">Effects of material and environmental parameters on chloride penetration profiles in concrete structures.</a> Cem. Concr. Res. 37 (1), 47-53 (2007).</li><li>Mehta, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Concrete: structure, properties and materials. , 105-169 (1986).</li><li>Khelidj, A., Loukili, A., Bastian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+the+hydro-chemical+coupling+inside+maturing+concretes:+effect+on+various+types+of+shrinkage.">Experimental study of the hydro-chemical coupling inside maturing concretes: effect on various types of shrinkage.</a> Mater. Struct. 31 (9), 588-594 (1998).</li><li>Nielsen, E. P., Geiker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+diffusion+in+partially+saturated+cementitious+material.">Chloride diffusion in partially saturated cementitious material.</a> Cem. Concr. Res. 33 (1), 133-138 (2003).</li><li>He, F., Shi, C., Yuan, Q., Chen, C., Zheng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AgNO3-based+colorimetric+methods+for+measurement+of+chloride+penetration+in+concrete.">AgNO3-based colorimetric methods for measurement of chloride penetration in concrete.</a> Constr. Build. Mater. 26 (1), 1-8 (2012).</li><li>Collepardi, M., Turriziani, R., Marcialis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Penetration+of+chloride+ions+into+cement+pastes+and+in+concretes.">Penetration of chloride ions into cement pastes and in concretes.</a> J. Am. Ceram. Soc. 55 (10), 534-535 (1972).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JTJ 270-98. Testing Code of Concrete for Port and Waterwog Engineering. , 202-207 (1998).</li><li>Chang, H., Mu, S., Xie, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+pore+structure+and+moisture+distribution+on+chloride+"maximum+phenomenon"+in+surface+layer+of+specimens+exposed+to+cyclic+drying-wetting+condition.">Influence of pore structure and moisture distribution on chloride "maximum phenomenon" in surface layer of specimens exposed to cyclic drying-wetting condition.</a> Constr. Build. Mater. 131 (1), 16-30 (2017).</li><li>Lu, C., Gao, Y., Cui, Z., Liu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Analysis+of+Chloride+Penetration+into+Concrete+Subjected+to+Drying-Wetting+Cycles.">Experimental Analysis of Chloride Penetration into Concrete Subjected to Drying-Wetting Cycles.</a> J. Mater. Civil. Eng. 27 (12), 1-10 (2015).</li><li>Xu, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Properties of Chloride Ions Transportation in Concrete under Different Drying-wetting Cycles. , (2012).</li><li>Zhao, T., Fan, H., Cao, W., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concrete+powder+grinding+machine.">Concrete powder grinding machine.</a> China patent. , (2012).</li></ol>

המחברים אין לחשוף.

השגיאה שחיקה של מכונת כרסום CNC דיוק גבוהה נשלטת בתוך 0.04 מ מ והוא סטיית התקן של פחות מ- 0.03 נקודות מ מ (טבלה 1)8. זה מוכיח כי שיטה זו הטחינה יש רמה גבוהה של דיוק ויציבות במידות של תוכן כלוריד כפונקציה של עומק, לתרום דוגמה טובה יותר של התפלגות כלוריד אמיתי בדגימות.
<p class="jove_co...

קורוזיה כלוריד המושרה חיזוק פלדה הוא אחד הגורמים העיקריים מסכנת את חיי השירות של מבני בטון חשופים לסביבה אגרסיבי (למשל., או להסיר קרח מכנפי מלחים בסביבה ימית). התפלגות כלוריד יכול לשמש עבור חקירות של קצב החדירה כלוריד, כמות קורוזיה פלדה, ואת תחזיות של חיי השירות. לכן, התפלגות כלוריד מדויק הוא משמעות רבה עבור המחקר עמידות של מבני הבטון.
תחבורה כלוריד בטון תחת ובסביבות ספציפיות1אחראים מנגנוני או פעולות משולבות של מנגנונים מרובים. המשוקע חלקי מבנים ימיים, דיפוזיה טהור הוא המנגנון היחידי נהיגה כלוריד ingress2, הגורמת תוכן להקטין את הכלוריד עם הגדלת עומק. בטון הוא מצב שאינו רווי3 כאשר נתון סביבה הרטבה-ייבוש כגון אזור הגאות ימית או סביבת מלח deicing. בתנאים כאלה, התהליך של חדירת כלוריד הופך מאוד מסובך, דיפוזיה וגם נימי שאיבה פועלים כלוריד תחבורה4. לכן, התפלגות כלוריד בתנאים הרטבה-ייבוש הוא כנראה מסובך יותר במצב מימיות. לכן, ההתפלגות כלוריד בתנאים הרטבה-ייבוש המחזורי צריך להילמד בצורה מדויקת יותר.
התפלגות כלוריד בחומרים צמנטיים מיוצג בדרך כלל על ידי פרופיל כלוריד. מידת הדיוק של פרופיל כלוריד תלויה בעיקר בשני היבטים: את הדיוק של כלוריד תוכן והדיוק של כלוריד הפצה לאורך העומק. לגבי הבדיקה תוכן כלוריד, העיקרון הבסיסי מבוסס על התגובה הכימית בין (Cl–) ו- (Ag+)5,6, על פי סטנדרטים שונים דורשים פעולות ספציפיות שונות. ניתן לרכוש את התוכן המדויק כלוריד כל עוד פעולות מסוימות עוקבים. עם זאת, הדיוק של ההתפלגות כלוריד לאורך העומק מתבססת בעיקר על הדיוק של מיקום הדגימה. השיטות כבר ידוע להשגת כוח דגימות בעומקים שונים של הדגימה הם מקדחה חשמלית, מכונת שחיקה רגילה, מטחנה פרופיל. למרבה הצער, וכולם חולקים חיסרון כמו הדיוק הוא נמוך כאשר המרווח שחיקה עובי או דגימה קטנה. לכן, הדרישה של חוקרים כלוריד תפוצה בשכבת פני השטח של דגימות בתנאי הרטבה-ייבוש מחזורית לא נפגשו. לכן, שיטה חדשה שיכולה לאפשר מרווח הדגימה קטן יותר (למשל, פחות מ- 0.5 מ מ) ולהפחית שגיאות למינימום (למשלמ 0.05) יש צורך.
פרוטוקול מפורט כאן מציע דרך מדויקת יותר לקבל פרופיל כלוריד על ידי שיפור הדיוק של כלוריד הפצה לאורך העומק.

<table><tbody><tr><td>Cement</td><td>Jiangnan Xiaoyetian</td><td>P.II. 52.5</td><td></td></tr><tr><td>Potassium chromate, 99.7%</td><td>Tianjin Kemiou</td><td>HG391887</td><td>Toxic</td></tr><tr><td>Ethyl alcohol</td><td>Sinopharm</td><td>XK10009257</td><td></td></tr><tr><td>Silver nitrate, 99.8%</td><td>Sinopharm</td><td>7761888</td><td>Toxic</td></tr><tr><td>Phenolphthalein, 99.5%</td><td>Tianjin Fuchen</td><td>XK1301100017</td><td></td></tr><tr><td>Concentrated sulfuric acid, 98.3%</td><td>Shanghai Lingfeng</td><td>XK1301100085008</td><td>Highly corrosive</td></tr><tr><td>Sodium chloride, 99.7%</td><td>Xilong Scientific</td><td>XK1320100153</td><td></td></tr><tr><td>Diesel oil</td><td>China Petroleum</td><td>0#</td><td></td></tr><tr><td>Epoxy resin</td><td>Yifeng Chemical</td><td>E44-6101</td><td></td></tr><tr><td>Deionized water</td><td>Beijing Liyuan</td><td>PUW-10N</td><td></td></tr><tr><td>CNC Milling meachine</td><td>Foshan Xiandao Digital Technology</td><td>C31E</td><td></td></tr><tr><td>Cement paste mixer</td><td>Wuxi Construction and Engineering</td><td>NJ160</td><td></td></tr><tr><td>High precision cutting machine</td><td>Buehler</td><td>2215</td><td></td></tr><tr><td>Mixing spot</td><td>Wuxi Construction and Engineering</td><td>JJ-5</td><td></td></tr><tr><td>Scraper knife</td><td>Jinzheng Building Materials</td><td>CD-3</td><td></td></tr><tr><td>Cling film</td><td>Miao Jie</td><td>65300</td><td></td></tr><tr><td>Mold (70mm&amp;times;70mm&amp;times;70mm)</td><td>Jingluda</td><td>ABS707</td><td></td></tr><tr><td>Plastic box</td><td>Fangao Household</td><td>32797</td><td></td></tr><tr><td>Stainless steel brace</td><td>An Feng</td><td>316L</td><td></td></tr><tr><td>Paper</td><td>Deli</td><td>A4</td><td></td></tr><tr><td>Oven</td><td>Shanghai Huatai</td><td>DHG-9070A</td><td></td></tr><tr><td>Automatic vibrator</td><td>Lichen</td><td>HY-4</td><td></td></tr><tr><td>Vibrating table</td><td>Jianyi</td><td>GZ-75</td><td></td></tr><tr><td>plastic film</td><td>Miao Jie</td><td>65303</td><td></td></tr><tr><td>Vernier caliper</td><td>Links</td><td>601-01</td><td></td></tr><tr><td>Electronic balance</td><td>Setra</td><td>BL-4100F</td><td></td></tr><tr><td>Plastic bottle</td><td>Lining Plastic</td><td>454</td><td></td></tr><tr><td>Brush</td><td>Huoniu</td><td>3#</td><td></td></tr><tr><td>Mask</td><td>UVEX</td><td>3220</td><td></td></tr><tr><td>Gloves</td><td>Ammex</td><td>TLFGWC</td><td></td></tr><tr><td>Plastic cup</td><td>Maineng</td><td>MN4613</td><td></td></tr><tr><td>Desiccator</td><td>Shenfei</td><td>GZ300</td><td></td></tr><tr><td>Filter paper</td><td>Hangzhou Wohua</td><td>9614051</td><td></td></tr><tr><td>Dropper</td><td>Huaou</td><td>1630</td><td></td></tr><tr><td>Breaker</td><td>Huaou</td><td>1101</td><td></td></tr><tr><td>Funnel</td><td>Huaou</td><td>1504</td><td></td></tr><tr><td>Measuring cylinder</td><td>Huaou</td><td>1601</td><td></td></tr><tr><td>volumetric flash</td><td>Huaou</td><td>1621</td><td></td></tr><tr><td>Conical flash</td><td>Huaou</td><td>1121</td><td></td></tr><tr><td>Pipette</td><td>Huaou</td><td>1633</td><td></td></tr><tr><td>Burette</td><td>Huaou</td><td>1462</td><td></td></tr><tr><td>Mortar</td><td>Huaou</td><td>YBMM254</td><td></td></tr><tr><td>80&amp;micro;m sieve</td><td>Shanghai Dongxing</td><td>KJ-80</td><td></td></tr><tr><td>Crucible</td><td>Oamay</td><td>GYGG</td><td></td></tr><tr><td>Electric furnace</td><td>Tyler</td><td>SX-B06</td><td></td></tr></tbody></table>

detecting the water-soluble chloride distribution of cement paste in a high-precision way

כדי לשפר את הדיוק של ההתפלגות כלוריד לאורך העומק של מלט הדבק בתנאים רטוב-יבש מחזורית, שיטה חדשה מוצע כדי לקבל פרופיל כלוריד ברמת דיוק גבוהה. ראשית, הדבק דגימות יצוק, לרפא, חשופים לתנאי רטוב-יבש מחזורית. לאחר מכן, אבקת בעומקים שונים הדגימה הדגימות חרקו כאשר העידן חשיפה מתמלאת. לבסוף, התוכן כלוריד מסיסים במים מזוהה באמצעות שיטה טיטור כסף חנקתי, כלוריד פרופילים מותווים. המפתח לשיפור הדיוק של ההתפלגות כלוריד לאורך העומק הוא כדי לא לכלול את השגיאה powderization, אשר הוא השלב הקריטי ביותר לבדיקת חלוקת כלוריד. מבוסס על הקונספט הנ ל, שיטת שחיקה פרוטוקול זה יכול לשמש כדי לטחון אבקת דגימות באופן אוטומטי שכבה אחרי שכבה מפני השטח כלפי פנים, יצוין כי עובי שחיקה דק מאוד (פחות מ- 0.5 מ"מ) עם פחות מ- 0.04 מ מ ca השגיאה מינימלית n ניתן להשיג. הפרופיל כלוריד המתקבלות בשיטה זו משקף יותר את התפלגות כלוריד ב דגימות, אשר מסייע חוקרים כדי ללכוד את התכונות הפצה, אשר לעתים קרובות התעלמו. יתר על כן, שיטה זו ניתן ליישם מחקרים בתחום בחומרים צמנטיים, הדורשות דיוק הפצה כלוריד גבוהים.

תוצאות סטטיסטיות על הדיוק של שחיקה עובי והנתונים המקוריים הם (טבלה 1) שנאספו8. וב שגיאה משמשות כדי לשקף את הדיוק והן סטיית תקן (SD) משמש כדי לשקף את העקביות של שיטה זו.
התוכן כלוריד מסיסים במים של בדיקות מרווח 0.5 מ מ (...

Watch this Scientific Journal Video about Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way at JoVE.com

Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

פרוטוקול לקבלת פרופיל כלוריד מסיסים במים באמצעות דיוק גבוהה כרסום השיטה מוצגת.

זיהוי ההתפלגות כלוריד מסיסים במים של מלט הדבקה בדרך ברמת דיוק גבוהה

To improve the accuracy of the chloride distribution along the depth of cement paste under cyclic wet-dry conditions, a new method is proposed to obtain a ...

detecting-water-soluble-chloride-distribution-cement-paste-high

Universidad San Sebastian

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Civil Engineering

Engineering

Unit 1

Introduction to Concrete

SCIENTISTS IN ACTION

9.5K Views.  Southeast University. פרוטוקול לקבלת פרופיל כלוריד מסיסים במים באמצעות דיוק גבוהה כרסום השיטה מוצגת.

Video: Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

Dynamic Electrochemical Measurement of Chloride Ions

This protocol describes the dynamic measurement of chloride ions using the transition time of a silver silver chloride (Ag/AgCl) electrode. Silver silver chloride electrode is used extensively for potentiometric measurement of chloride ions concentration in electrolyte. In this measurement, long-term and continuous monitoring is limited due to the inherent drift and the requirement of a stable reference electrode. We utilized the chronopotentiometric approach to minimize drift and avoid the use of a conventional reference electrode. A galvanostatic pulse is applied to an Ag/AgCl electrode which initiates a faradic reaction depleting the Cl&#713; ions near the electrode surface. The transition time, which is the time to completely deplete the ions near the electrode surface, is a function of the ion concentration, given by the Nernst equation. The square root of the transition time is in linear relation to the chloride ion concentration. Drift of the response over two weeks is negligible (59 &#181;M/day) when measuring 1 mM [Cl&#713;]using a current pulse of 10 Am-2. This is a dynamic measurement where the moment of transition time determines the response and thus is independent of the absolute potential. Any metal wire can be used as a pseudo-reference electrode, making this approach feasible for long-term measurement inside concrete structures.

Dynamic measurement of chloride ions is presented. Transition time of an Ag/AgCl electrode, during a chronopotentiometric technique, can give the concentration of chloride ions in electrolyte. This method does not require a stable conventional reference electrode.

מדידת אלקטרוכימיות הדינמית של יוני כלוריד

This protocol describes the dynamic measurement of chloride ions using the transition time of a silver silver chloride (Ag/AgCl) electrode. Silver silver ...

Chemistry

Measurement of Ion Concentration in the Unstirred Boundary Layer with Open Patch-Clamp Pipette: Implications in Control of Ion Channels by Fluid Flow

Fluid flow is an important environmental stimulus that controls many physiological and pathological processes, such as fluid flow-induced vasodilation. Although the molecular mechanisms for the biological responses to fluid flow/shear force are not fully understood, fluid flow-mediated regulation of ion channel gating may contribute critically. Therefore, fluid flow/shear force sensitivity of ion channels has been studied using the patch-clamp technique. However, depending on the experimental protocol, the outcomes and interpretation of data can be erroneous. Here, we present experimental and theoretical evidence for fluid flow-related errors and provide methods for estimating, preventing, and correcting these errors. Changes in junction potential between the Ag/AgCl reference electrode and bathing fluid were measured with an open pipette filled with 3 M KCl. Fluid flow could then shift the liquid/metal junction potential to approximately 7 mV. Conversely, by measuring the voltage shift induced by fluid flow, we estimated the ion concentration in the unstirred boundary layer. In the static condition, the real ion concentrations adjacent to the Ag/AgCl reference electrode or ion channel inlet at the cell-membrane surface can reach as low as approximately 30% of that in the flow condition. Placing an agarose 3 M KCl bridge between the bathing fluid and reference electrode may have prevented this problem of junction potential shifting. However, the unstirred layer effect adjacent to the cell membrane surface could not be fixed in this way. Here, we provide a method for measuring real ion concentrations in the unstirred boundary layer with an open patch-clamp pipette, emphasizing the importance of using an agarose salt-bridge while studying fluid flow-induced regulation of ion currents. Therefore, this novel approach, which takes into consideration the real concentrations of ions in the unstirred boundary layer, may provide useful insight on the experimental design and data interpretation related to fluid shear stress regulation of ion channels.

Mechanosensitive ion channels are often studied in terms of fluid flow/shear force sensitivity with patch-clamp recording. However, depending on the experimental protocol, the outcome on fluid flow-regulations of ion channels can be erroneous. Here, we provide methods for preventing and correcting such errors with a theoretical basis.

מדידת ריכוז יון בשכבת הגבול Unstirred עם תיקון פתוח-קלאמפ פיפטה: השלכות בשליטה של תעלות יונים על ידי נוזל לזרום

Fluid flow is an important environmental stimulus that controls many physiological and pathological processes, such as fluid flow-induced vasodilation. ...

Biochemistry

Experimental Protocol to Determine the Chloride Threshold Value for Corrosion in Samples Taken from Reinforced Concrete Structures

The aging of reinforced concrete infrastructure in developed countries imposes an urgent need for methods to reliably assess the condition of these structures. Corrosion of the embedded reinforcing steel is the most frequent cause for degradation. While it is well known that the ability of a structure to withstand corrosion depends strongly on factors such as the materials used or the age, it is common practice to rely on threshold values stipulated in standards or textbooks. These threshold values for corrosion initiation (Ccrit) are independent of the actual properties of a certain structure, which clearly limits the accuracy of condition assessments and service life predictions. The practice of using tabulated values can be traced to the lack of reliable methods to determine Ccrit on-site and in the laboratory.
Here, an experimental protocol to determine Ccrit for individual engineering structures or structural members is presented. A number of reinforced concrete samples are taken from structures and laboratory corrosion testing is performed. The main advantage of this method is that it ensures real conditions concerning parameters that are well known to greatly influence Ccrit, such as the steel-concrete interface, which cannot be representatively mimicked in laboratory-produced samples. At the same time, the accelerated corrosion test in the laboratory permits the reliable determination of Ccrit prior to corrosion initiation on the tested structure; this is a major advantage over all common condition assessment methods that only permit estimating the conditions for corrosion after initiation, i.e., when the structure is already damaged.
The protocol yields the statistical distribution of Ccrit for the tested structure. This serves as a basis for probabilistic prediction models for the remaining time to corrosion, which is needed for maintenance planning. This method can potentially be used in material testing of civil infrastructures, similar to established methods used for mechanical testing.

We propose a method to measure a parameter that is highly relevant for corrosion assessments or predictions of reinforced concrete structures, with the main advantage of permitting testing of samples from engineering structures. This ensures real conditions at the steel-concrete interface, which are crucial to avoid artifacts of laboratory-made samples.

נסיוני כדי לקבוע את ערך הסף כלוריד עבור קורוזיה בדגימות שנלקחו מבני בטון מזוין

The aging of reinforced concrete infrastructure in developed countries imposes an urgent need for methods to reliably assess the condition of these ...

Expression of Cementitious Pore Solution and the Analysis of Its Chemical Composition and Resistivity Using X-ray Fluorescence

The goal of this method is to determine the chemical composition and electrical resistivity of cementitious pore solution expressed from a fresh paste sample. The pore solution is expressed from a fresh paste sample using a pressurized nitrogen gas system. The pore solution is then immediately transferred to a syringe to minimize evaporation and carbonation. After that, assembled testing containers are used for the X-ray fluorescence (XRF) measurement. These containers consist of two concentric plastic cylinders and a polypropylene film which seals one of the two open sides. The pore solution is added into the container immediately prior to the XRF measurement. The XRF is calibrated to detect the main ionic species in the pore solution, in particular, sodium (Na+), potassium (K+), calcium (Ca2+), and sulfide (S2-), to calculate sulfate (SO42-) using stoichiometry. The hydroxides (OH-) can be calculated from a charge balance. To calculate the electrical resistivity of the solution, the concentrations of the main ionic species and a model by Snyder et al. are used. The electrical resistivity of the pore solution can be used, along with the electrical resistivity of concrete, to determine the formation factor of concrete. XRF is a potential alternative to current methods to determine the composition of pore solution, which can provide benefits in terms of reduction in time and costs.

This protocol describes the procedure to express fresh pore solution from cementitious systems and the measurement of its ionic composition using X-ray fluorescence. The ionic composition can be used to calculate pore solution electrical resistivity, which can be used, together with concrete electrical resistivity, to determine the formation factor.

ביטוי של פתרון נקבובית Cementitious וניתוח של ההרכב הכימי, Resistivity באמצעות פלואורסצנציה רנטגן

The goal of this method is to determine the chemical composition and electrical resistivity of cementitious pore solution expressed from a fresh paste ...

Fabrication of a Dipole-assisted Solid Phase Extraction Microchip for Trace Metal Analysis in Water Samples

This paper describes a fabrication protocol for a dipole-assisted solid phase extraction (SPE) microchip available for trace metal analysis in water samples. A brief overview of the evolution of chip-based SPE techniques is provided. This is followed by an introduction to specific polymeric materials and their role in SPE. To develop an innovative dipole-assisted SPE technique, a chlorine (Cl)-containing SPE functionality was implanted into a poly(methyl methacrylate) (PMMA) microchip. Herein, diverse analytical techniques including contact angle analysis, Raman spectroscopic analysis, and laser ablation-inductively coupled plasma-mass spectrometry (LA-ICP-MS) analysis were employed to validate the utility of the implantation protocol of the C-Cl moieties on the PMMA. The analytical results of the X-ray absorption near-edge structure (XANES) analysis also demonstrated the feasibility of the Cl-containing PMMA used as an extraction medium by virtue of the dipole-ion interactions between the highly electronegative C-Cl moieties and the positively charged metal ions.

The fabrication protocol of a dipole-assisted solid phase extraction microchip for the trace metal analysis is presented.

המצאה של Microchip הפקת דיפול בסיוע שלב מוצק עבור ניתוח מתכת עקבות בדגימות מים

This paper describes a fabrication protocol for a dipole-assisted solid phase extraction (SPE) microchip available for trace metal analysis in water ...

Bioengineering

Quantification of Metal Leaching in Immobilized Metal Affinity Chromatography

Contamination of enzymes with metals leached from immobilized metal affinity chromatography (IMAC) columns poses a major concern for enzymologists, as many of the common di-and trivalent cations used in IMAC resins have an inhibitory effect on enzymes. However, the extent of metal leaching and the impact of various eluting and reducing reagents are poorly understood in large part due to the absence of simple and practical transition metal quantification protocols that use equipment typically available in biochemistry labs. To address this problem, we have developed a protocol to quickly quantify the amount of metal contamination in samples prepared using IMAC as a purification step. The method uses hydroxynaphthol blue (HNB) as a colorimetric indicator for metal cation content in a sample solution and UV-Vis spectroscopy as a means to quantify the amount of metal present, into the nanomolar range, based on the change in the HNB spectrum at 647 nm. While metal content in a solution has historically been determined using atomic absorption spectroscopy or inductively coupled plasma techniques, these methods require specialized equipment and training outside the scope of a typical biochemistry laboratory. The method proposed here provides a simple and fast way for biochemists to determine the metal content of samples using existing equipment and knowledge without sacrificing accuracy.

We present an assay for easy quantification of metals introduced to samples prepared using immobilized metal affinity chromatography. The method uses hydroxynaphthol blue as the colorimetric metal indicator and a UV-Vis spectrophotometer as the detector.

קוונפיקציה של מתכת Leaching ב קיבוע מתכת זיקה כרומטוגרפיה

Contamination of enzymes with metals leached from immobilized metal affinity chromatography (IMAC) columns poses a major concern for enzymologists, as ...

An Assay for Real-Time Monitoring of Extracellular pH in Dental Biofilms

Source: Schlafer, S., et al. <a href="https://app-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/v/53622">Ratiometric Imaging of Extracellular pH in Dental Biofilms.</a> J. Vis. Exp. (2016)
This video demonstrates a real-time assay for monitoring extracellular pH in dental biofilms using a pH-sensitive ratiometric probe. When an in situ-grown bacterial biofilm is exposed to glucose, a reduction in extracellular pH near the bacterial biomass protonates the probe, leading to its increased concentration inside the bacteria. The disparity in emission wavelength between the protonated and unprotonated probe is utilized to calculate the pH across the extracellular matrix of the biofilm and track pH changes over time.

בדיקה לניטור בזמן אמת של pH חוץ-תאי בביופילמים דנטליים

All procedures involving sample collection have been performed in accordance with the institute&#39;s IRB guidelines.
1. Collection of In Situ Grown ...

JoVE Encyclopedia of Experiments

Immunology

Immunodiagnostics

Specialized Assays

Porosity in Cement Paste

The porosity of concrete is a measure of the void spaces within its structure. These spaces impact its strength and durability significantly. When water and cement interact, a chemical reaction called hydration creates a semi-solid paste. This paste includes combined water, making up approximately 23% of the cement&#39;s dry mass, and gel water, which fills minuscule voids known as gel pores, accounting for about 28% of the cement gel volume.
The balance of water to cement in the mix is critical&#8212;it influences the extent of hydration and, thereby, the porosity and strength of the cured concrete. In an ideal hydration process, extra space not occupied by solid hydration products forms capillary pores, representing around 18.5% of the original cement volume. As the concrete cures, continuous hydration can fill the capillary pores with hydration products, increasing the density of the material.
For complete hydration and optimal strength, the curing process must be managed carefully. It allows for additional hydration, reducing porosity by filling the capillary spaces with more stable hydration products and, as a result, densifying the paste. This meticulous process is crucial for achieving durable, high-quality concrete that is less susceptible to environmental and mechanical degradation.

נקבוביות במשחת מלט

As fresh cement paste sets, it transitions from a fluid state to a solid mass, entrapping water in various forms, such as gel water, capillary water, and ...

Strength of Concrete

KEY TERMS AND CONCEPTS

Soundness of Cement

The soundness of cement refers to the ability of cement paste to retain its volume after setting. Unsound cement can lead to expansion and structural damage due to the presence of free lime, magnesia, and calcium sulfate. Free lime hydrates very slowly, expanding and causing unsoundness, which is difficult to detect because it intercrystallizes with other compounds. Magnesia also reacts with water, forming crystals that can disrupt the cement&#39;s structure. Calcium sulfate can create ettringite, which leads to expansion if not adequately consumed during the setting process.
The standard tests for cement soundness are Le Chatelier&#39;s and autoclave tests. Le Chatelier&#39;s test primarily detects unsoundness from free lime, and the autoclave test measures the unsoundness from free lime and magnesia. If expansion is more than 0.8% of the original length after autoclaving, the cement may be considered unsound. Unsoundness from free lime is rare, with magnesium-related issues more prevalent in US-produced cement due to the raw materials used.

יציבות הצמנט

Occasionally, after the cement paste sets, the free lime, magnesia, and calcium sulfate may hydrate, causing a destructive expansion in the hardened ...

זיהוי ההתפלגות כלוריד מסיסים במים של מלט הדבקה בדרך ברמת דיוק גבוהה

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

מדידת אלקטרוכימיות הדינמית של יוני כלוריד

מדידת ריכוז יון בשכבת הגבול Unstirred עם תיקון פתוח-קלאמפ פיפטה: השלכות בשליטה של תעלות יונים על ידי נוזל לזרום

נסיוני כדי לקבוע את ערך הסף כלוריד עבור קורוזיה בדגימות שנלקחו מבני בטון מזוין

ביטוי של פתרון נקבובית Cementitious וניתוח של ההרכב הכימי, Resistivity באמצעות פלואורסצנציה רנטגן

המצאה של Microchip הפקת דיפול בסיוע שלב מוצק עבור ניתוח מתכת עקבות בדגימות מים

קוונפיקציה של מתכת Leaching ב קיבוע מתכת זיקה כרומטוגרפיה

בדיקה לניטור בזמן אמת של pH חוץ-תאי בביופילמים דנטליים

נקבוביות במשחת מלט

יציבות הצמנט

יציבות הצמנט