Source : Madeline Lassche, MSNEd, RN et Katie Baraki, MSN, RN, College of Nursing, Université de l’Utah, UT
Selon le rapport de 1999 Institution of Medicine (IOM) intitulé To Err is Human : construction d’un système de santé plus sûrs, erreurs de médication sont des contributeurs importants de mortalité évitable de patients en milieu hospitalier. Par conséquent, pour maintenir la sécurité des patients et d’éviter les erreurs de médication, il est important que chaque infirmière adhère au moins cinq « droits » de l’administration de l’utilisation sécuritaire des médicaments. Ces cinq « droits » se référer au médicament juste patient, bon, bon médicament dose, bon moment de l’administration et la droite voie d’administration. L’infirmière doit vérifier ces « droits » de cinq à trois moments différents points de contrôle dans le processus d’administration de médiation : 1) tout en comparant l’enregistrement de l’Administration de médicaments (MAR), retrait de médicaments, 2) tout en comparant le MAR pour acquisition de médicaments et 3) tout en comparant le MAR aux identifiants le médicament et le patient à son chevet. Cette vidéo fera la démonstration de la composante d’acquisition de l’administration de médicaments, qui se compose de l’exécution de cinq « droits » au cours de la première, deuxième, et troisième points de contrôle.
Avant l’acquisition d’un médicament de système (SDM) de distribution des médicaments, l’infirmière doit examiner si le médicament est approprié, compte tenu du patient conditions médicales, médicaments allergies et état clinique actuel et quand on a administré les doses précédentes du médicament. En outre, certains médicaments peuvent besoin préparation avant administration et avant la deuxième vérification de sécurité des médicaments. Il existe différents logiciels de MAR électroniques, y compris sur papier MARs, ainsi que différents types de MDS. Les étapes générales pour chaque système sont les mêmes, et bien que cette vidéo illustre les étapes effectuées à l’aide d’un de ces outils logiciels, les contrôles de sécurité mis en évidence dans cette section sont universellement applicables.
1. GENERALITES médicaments administration considérations (examen dans la salle, avec le patient ; voir médicaments vidéos de préparation et de l’administration).
2. allez dans la zone de préparation de médicaments (c’est peut être dans une salle sécurisée ou dans une partie sécurisée de la station des infirmières) et terminer la première sécurité vérifier à l’aide de cinq « droits » de l’administration de médicaments.
3. dans la zone de préparation de médicaments, préparer les médicaments selon les meilleures pratiques et les procédures. Voir vidéos pour établir et administrer les différents types de médicaments et de routes de médicaments.
4. dans la zone de préparation de médicaments, compléter la deuxième sécurité vérifier à l’aide de cinq « droits » de l’administration de médicaments.
5. dans la chambre du patient, toutes les contrôle de sécurité des médicaments de troisième et dernière, adhérant aux cinq « droits » de l’administration de médicaments.
6. administration et documentation de médicaments seront soulignées dans davantage de vidéos.
Acquisition de médicaments d’un dispositif de distribution de médicaments et administrer impliquent l’utilisation de cinq « droits » de sécurité à 3 points de contrôle de sécurité différents. La première vérification de sécurité qui comprend les cinq « droits » postérieure à acquérir la MAR et en entrant le médicament distribution périphérique. La deuxième vérification de sécurité se produit après que le médicament a été retiré et préparé selon les meilleures pratiques et protocoles de l’installation. À chaque point de contrôle de sécurité, le médicament est vérifié auprès électronique MAR du patient, confirmant le bon patient, bon médicament, bonne dose, bonne route et bon moment. La vérification de sécurité troisième et dernier est terminer au chevet du patient malade, avant d’administrer le médicament.
Une erreur courante dans le processus d’administration de médicament est néglige d’accomplir la deuxième vérification après que le médicament a été retiré de l’appareil de distribution de médiation et préparé pour l’administration. Cette étape est essentielle car elle aidera l’infirmière pour s’assurer que les doses appropriées ont été préparés. Certains médicaments fournis par la pharmacie sont à une dose qui sont inférieurs ou supérieurs à ce qui a été prescrit. C’est la responsabilité de l’infirmière pour s’assurer que la dose correcte a été établie pour l’administration de médicaments bonne route et selon les meilleures pratiques.
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