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13.12 : Intensité maximale du spectre IR: quantité de liaisons actives dans l'IR

Lorsque le rayonnement infrarouge traverse une molécule, l'absorption se produit si la vibration de la molécule entraîne un changement substantiel de son moment dipolaire de liaison. Les transitions entre les niveaux d'énergie vibratoire, correspondant généralement aux fréquences infrarouges (4 000 à 400 cm^-1), permettent l'absorption si la vibration modifie considérablement le moment dipolaire, rendant la molécule active dans l'infrarouge. Les liaisons moléculaires ont des vibrations d'étirement et de flexion différentes, ce qui entraîne divers pics avec des intensités variables dans le spectre. La force des absorptions IR dépend du moment dipolaire de leur liaison. Le moment dipolaire est le champ électrique associé à la liaison. Si deux charges opposées sont considérées comme liées par un ressort, toute modification de la distance séparant les charges entraîne une modification du moment dipolaire.

Des changements importants dans les moments dipolaires donnent des signaux forts, et de petits changements de moment dipolaire donnent des signaux faibles. Ainsi, le champ électrique oscillant est une antenne pour absorber le rayonnement IR.

Par exemple, la double liaison carbonyle présente une variation de moment dipolaire plus importante en raison des vibrations d'étirement C=O que des vibrations d'étirement de la double liaison C=C. Par conséquent, la double liaison carbonyle présente un signal plus fort que la double liaison C=C dans le spectre IR. De plus, l'intensité du pic dépend également de la concentration de l'échantillon et du nombre de liaisons actives. L'intensité du pic augmente avec l'augmentation de la concentration de l'échantillon. Les liaisons symétriques sont inefficaces pour l'absorption IR.

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IR SpectrumPeak IntensityIR active BondsInfrared RadiationVibrational Energy LevelsBond Dipole MomentMolecular VibrationsAbsorption StrengthCarbonyl Double BondC O StretchingC C Double BondSample ConcentrationSymmetrical Bonds

Du chapitre 13:

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