Yazarların onayları yok.

Bu protokol Seul Ulusal Üniversitesi Bundang Hastanesi Kurumsal Hayvan Bakımı ve Kullanım Komitesi tarafından onaylandı. Hayvan bakımı ve deneyleri, Birleşik Devletler Laboratuar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımı için Ulusal Sağlık Rehberine göre yürütülmüştür. 1. Cerrahi Hazırlık <ol><li> Ameliyat öncesi açıklığın sağlanması için kateteri steril tuzlu su ile yıkayın. </li><li> Ameliyat masasına bir ısıtma battaniyesi koyun ve masayı steril bir örtüyle örtün. </li><li> Erkek Sprague-Dawley sıçanını (270-330 g)% 3.0 oksijen içerisinde% 3.0 -% 4.0 izofluran içeren bir akrilik kutuya yerleştirin. </li><li> Sıçanın gözlerine yağ uygulayın. </li><li> Fareyi sırtüstü pozisyonda ameliyathaneye yerleştirin ve inhale izofluran sürekli olarak uygulandığında yüz maskesi kullanarak anestezi uygulayın (% 1.0 -2.5 hacim%). </li><li> Vücut sıcaklığını 37.0-38.0 ° C arasında izlemek ve muhafaza etmek için bir rektal prob yerleştirin. </li&gt; </ol> 2. Femoral Arter Kateterizasyonu <ol><li> Betadine ve% 70 etanol kullanarak sağdaki inguinal alanı yavaşça ovun. </li><li> Sağ inguinal bölgede makas kullanarak 2 cm&#39;lik yatay cilt insizyonu yapın. </li><li> Retraktör kullanarak cerrahi alanı ortaya çıkarın. </li><li> Çevreleyen damardan ve sinirden femoral arteri ayırın. Kavisli forseps ve köreltilmiş forseps kullanarak arterin 1 cm&#39;lik bölümünü ayırın. </li><li> 4.0 siyah ipek dikiş kullanarak, pozlamayı en üst düzeye çıkarmak için arterin hem proksimal hem de distal uçlarına gevşek bir kravat yerleştirin. </li><li> Mikro makas kullanarak femoral arter üzerinde bir kesi yapın. </li><li> 2-Fr ekleyin. Mikro-forseps kullanarak femoral artere balon uçlu kateter yerleştirildi. Kateterin, proksimal ligatür ile kateter başından yaklaşık 1 cm&#39;lik bir kapta sabitlenmesi ve sonra da distal ligatöre bağlanması. </li></ol> 3. Karotid Arter Kateterizasyonu <ol><li> Betad kullanarak sağ ön boynunu ovunIne ve% 70 etanol ile yıkayın ve daha sonra bir cilt insizyonu yapın. </li><li> Retraktör kullanarak cerrahi alanı ortaya çıkarın. Arterin 1 cm&#39;lik bölümünü ayırın ve pozlamayı en üst düzeye çıkarmak için arterin hem proksimal hem de distal uçlarında bir ipek dikiş kullanarak gevşekçe bağlayın. </li><li> Karotid arteri 24 G intravenöz kateteri kullanarak delinir ve kateterin proksimal 1 cm&#39;ini kalbe doğru ilerletir. </li><li> Kateteri proksimal ligat ile sabitleyin ve sonra distal ligatöre bağlayın. </li><li> 3 yönlü bir tıkaç kullanarak, kateterin distal ucunu salin dolu mikro boruya ve dış rezervuara bağlayın. </li></ol> 4. Tail Artery Kateterizasyonu <ol><li> Betadin ve% 70 etanol kullanarak kuyruğun ventral bölgesini ovun ve 2 cm&#39;lik bir cilt insizyonu yapın. </li><li> Kuyruk damarını çevredeki yapılardan ayırın ve kemerli forseps ve köreltilmiş forseps kullanarak arterin 1 cm&#39;lik bölümünü ayırın. </li><li> 4.0 siyah ipek dikiş kullanarak, gevşek bir yerPozlamayı en üst düzeye çıkarmak için arterin hem proksimal hem de distal uçlarında bağlayın. </li><li> Kuyruk damarını 24 G intravenöz kateteri kullanarak delin ve kateteri artere ilerletin. </li><li> Kateterin proksimal ligatür ile damara sabitleştirilmesi (kateter kafasından yaklaşık 1 cm) ve distal ligatöre bağlanması. </li><li> Kateterin distal parçasını arteryal basınç izleme cihazına bağlayın. </li></ol> 5. Spinal Kord İskemisinin İndüksiyonu <ol><li> Kateterizasyon tamamlandıktan sonra, 2 Fr. Balon uçlu kateteri inen torakal aorta sokarak kateter ucunun sol subklavian artere ulaşmasını sağlayın. </li><li> Yerleştirme yerinden 10 cm derinliğe yerleştirin. </li><li> Karotid kateter içine 150 ünite heparin 100 ünite / mL konsantrasyonda enjekte edin. </li><li> Kateter balonunu 0.05 mL tuzlu su ile şişirin. </li><li> Eşzamanlı olarak, kandan dış kan konteynırına kanı boşaltınProksimal arter basıncını 80 mmHg&#39;ye ayarlamak için arotid arter. </li><li> Arteryal basınç izleme sistemini 3 yönlü durdurma musluğunun kalan lümenine bağlayın ve arteryal basıncı izleyerek kan drenajının miktarını kontrol edin. </li><li> Aortik oklüzyonun başarısını, distal arter basıncının ani bir düşüşü ve sürekli kaybıyla onaylayın. </li><li> 9, 10 veya 11 dakika aortik oklüzyonu takiben, Fogarty kateter balonunu deflate edin ve boşaltılan kanını tekrar inhinleyin. </li></ol> 6. Cerrahi sonrası bakım ve nörolojik değerlendirme <ol><li> Arteryel basıncı kuyruk arteri aracılığıyla izlerken kateterleri femoral ve karotid arterden çıkarın ve ipleri ipek dikişlerle kapatın. </li><li> Arteryal basıncın normal aralığa geldiğini teyit ettikten sonra kateter kuyruk arterinden alınır ve yarayı kapatın. </li><li> Anesteziden kurtulduktan sonra sıçanı kafese geri getirin. </li><li> Merak et merhabaMotor eksiklik indeksi kullanılarak ameliyattan 24 saat sonra ekstremite motor fonksiyonu ( Tablo 1 ). Motor açık indeksi ambulasyon skoru ile yerleştirme / basamak refleks skoru toplamı olarak tanımlanır. Motor eksikliği endeksi 6, maksimum açığı belirtir. </li></ol> 7. Histopatolojik Değerlendirme <ol><li> Nörolojik değerlendirme yapıldıktan sonra, sıçanları maske ile beslenen isofluran ile anestezi altına alınız, bunları anesteziden 100 mL heparinize salin ile transkardiyal perfüzyon ile kurutunuz ve omuriliği çıkartınız. 8 </li><li> Kordon bölümlerini paralel olarak 3-5 bel omur seviyesinden gömün. </li><li> Hematoksilin ve eozin ile lekelen enine kesitleri (H &amp; E). </li><li> Mikroskop altında motor nöron hasarına dikkat edin. 9 </li></ol> 8. İstatistiksel Analiz <ol><li> Sosyal Bilimler sürüm 20 için İstatistiksel Paket kullanarak istatistiksel analiz yapın. Motor defBu üç grubun buzlanma indeksi Kruskal-Wallis testi ve ardından Mann-Whitney U testi ile karşılaştırıldı. P değeri 0.05&#39;in altında ise istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi. </li></ol>

<ol>
	<li>Greenberg, R. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Contemporary+analysis+of+descending+thoracic+and+thoracoabdominal+aneurysm+repair:+a+comparison+of+endovascular+and+open+techniques.">Contemporary analysis of descending thoracic and thoracoabdominal aneurysm repair: a comparison of endovascular and open techniques.</a> Circulation. 118 (8), 808-817 (2008).</li><li>Okita, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fighting+spinal+cord+complication+during+surgery+for+thoracoabdominal+aortic+disease.">Fighting spinal cord complication during surgery for thoracoabdominal aortic disease.</a> Gen Thorac Cardiovasc Surg. 59 (2), 79-90 (2011).</li><li>Fleck, T. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+outcome+in+thoracoabdominal+aortic+aneurysm+repair:+the+role+of+cerebrospinal+fluid+drainage.">Improved outcome in thoracoabdominal aortic aneurysm repair: the role of cerebrospinal fluid drainage.</a> Neurocrit Care. 2 (1), 11-16 (2005).</li><li>Kouchoukos, N. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypothermic+bypass+and+circulatory+arrest+for+operations+on+the+descending+thoracic+and+thoracoabdominal+aorta.">Hypothermic bypass and circulatory arrest for operations on the descending thoracic and thoracoabdominal aorta.</a> Ann Thorac Surg. 60 (1), 67-76 (1995).</li><li>Taira, Y., Marsala, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+proximal+arterial+perfusion+pressure+on+function,+spinal+cord+blood+flow,+and+histopathologic+changes+after+increasing+intervals+of+aortic+occlusion+in+the+rat.">Effect of proximal arterial perfusion pressure on function, spinal cord blood flow, and histopathologic changes after increasing intervals of aortic occlusion in the rat.</a> Stroke. 27 (10), 1850-1858 (1996).</li><li>Tveten, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+cord+vascularity.+III.+The+spinal+cord+arteries+in+man.">Spinal cord vascularity. III. The spinal cord arteries in man.</a> Acta Radiol Diagn (Stockh). 17 (3), 257-273 (1976).</li><li>Woollam, D. H., Millen, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+arterial+supply+of+the+spinal+cord+and+its+significance.">The arterial supply of the spinal cord and its significance.</a> J Neurol Neurosurg Psychiatry. 18 (2), 97-102 (1955).</li><li>Kennedy, H. S., Puth, F., Van Hoy, M., Le Pichon, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+for+removing+the+brain+and+spinal+cord+as+one+unit+from+adult+mice+and+rats.">A method for removing the brain and spinal cord as one unit from adult mice and rats.</a> Lab Anim (NY). 40 (2), 53-57 (2011).</li><li>Umehara, S., Goyagi, T., Nishikawa, T., Tobe, Y., Masaki, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Esmolol+and+landiolol,+selective+&#946;1+adrenoreceptor+antagonists,+provide+neuroprotection+against+spinal+cord+ischemia+and+reperfusion+in+rats.">Esmolol and landiolol, selective &#946;1 adrenoreceptor antagonists, provide neuroprotection against spinal cord ischemia and reperfusion in rats.</a> Anesth Analg. 110 (4), 1133-1137 (2010).</li><li>De Ley, G., Nshimyumuremyi, J. B., Leusen, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hemispheric+blood+flow+in+the+rat+after+unilateral+common+carotid+occlusion:+evolution+with+time.">Hemispheric blood flow in the rat after unilateral common carotid occlusion: evolution with time.</a> Stroke. 16 (1), 69-73 (1985).</li><li>Coyle, P., Panzenbeck, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collateral+development+after+carotid+artery+occlusion+in+Fischer+344+rats.">Collateral development after carotid artery occlusion in Fischer 344 rats.</a> Stroke. 21 (2), 316-321 (1990).</li><li>Levine, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anoxic-ischemic+encephalopathy+in+rats.">Anoxic-ischemic encephalopathy in rats.</a> Am J Pathol. 36, 1-17 (1960).</li><li>Prior, B. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+course+of+changes+in+collateral+blood+flow+and+isolated+vessel+size+and+gene+expression+after+femoral+artery+occlusion+in+rats.">Time course of changes in collateral blood flow and isolated vessel size and gene expression after femoral artery occlusion in rats.</a> Am J Physiol Heart Circ Physiol. 287 (6), H2434-H2447 (2004).</li><li>Yang, H. T., Feng, Y., Allen, L. A., Protter, A., Terjung, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+and+specificity+of+bFGFincreased+collateral+flow+in+experimental+peripheral+arterial+insufficiency.">Efficacy and specificity of bFGFincreased collateral flow in experimental peripheral arterial insufficiency.</a> Am J Physiol Heart Circ Physiol. 278 (6), H1966-H1973 (2000).</li><li>Kakinohana, M., Fuchigami, T., Nakamura, S., Sasara, T., Kawabata, T., Sugahara, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrathecal+administration+of+morphine,+but+not+small+dose,+induced+spastic+paraparesis+after+a+noninjurious+interval+of+aortic+occlusion+in+rats.">Intrathecal administration of morphine, but not small dose, induced spastic paraparesis after a noninjurious interval of aortic occlusion in rats.</a> Anesth Analg. 96 (3), 769-775 (2003).</li><li>Horiuchi, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+the+delta-opioid+agonist+SNC80+on+hind-limb+motor+function+and+neuronal+injury+after+spinal+cord+ischemia+in+rats.">The effects of the delta-opioid agonist SNC80 on hind-limb motor function and neuronal injury after spinal cord ischemia in rats.</a> Anesth Analg. 99 (1), 235-240 (2004).</li><li>Griepp, R. B., Griepp, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+cord+perfusion+and+protection+during+descending+thoracic+and+thoracoabdominal+aortic+surgery:+the+collateral+network+concept.">Spinal cord perfusion and protection during descending thoracic and thoracoabdominal aortic surgery: the collateral network concept.</a> Ann Thorac Surg. 83 (2), S865-S869 (2007).</li></ol>

Yazarların rekabette finansal çıkarları yoktur. Bu çalışma, Kore Hükümeti Ulusal Araştırma Vakfı tarafından 2012R1A1A3014010 hibe tarafından desteklenmiştir.

Bu çalışmada, aort oklüzyon süresine bağlı olarak arka bacak motor açık değişken derecelerde indükleyen Taira ve Marsala yöntemine 5 göre omurilik iskemisi bir fare modeli göstermiştir. Aortik tıkanıklığın uzunluğu motor yetersizlik derecesini etkileyebilir. Aort kapanma süresi daha uzun olursa, motor açık daha şiddetli hale gelir. Böylece, araştırmacılar, bu modelde aort kapanma süresini kontrol ederek belli düzeyde motor yetmezlik sağlayabilirler. Modelimiz, ortak karotid arter ve femoral arter ligasyonunu içerir ve bu arterlerin ligasyonundan kaynaklanan nörolojik defisit olasılığı potansiyel bir endişedir. Bununla birlikte, farelerin etkin teminat ağı sistemleri vardır. Bu nedenle, karotid arter veya femoral arter ligandığında, geniş kollateral ağ tarafından yeterli kan akışı sağlanabilir. Tek taraflı karoti<html> D arter oklüzyonunun serebral kan akımı üzerinde çok az etkisi olduğu bildirilmiştir. 10 , 11 Tek taraflı karotis arter oklüzyonu sıçanlarda inme üretse de, bu ciddi sistemik hipoksi ile kombinasyon halinde ortaya çıkar. 12 Deneyimiz sırasında hiç sistemik hipoksi oluşmadı ve serebral enfarktüs düşündüren sıçanlarda hiçbiri nörolojik defisit göstermedi. Ayrıca sıçanlarda femoral arter bağlandığında kollateral dolaşım, arka bacak kaslarına yeterli miktarda kan akışı sağlar. 13 Bu kollektör dolaşımı, dinlenme halindeyken arka bacak kaslarına yeterli miktarda kan akışı sağlar ancak egzersiz sırasında yeterli akış sağlamaz. 14 Ayrıca, omurilik iskemi sırasında proksimal arter basıncı motor defisitlerin gelişimini etkiler. Önceki bir araştırmaya göre,Ref &quot;&gt; 5, sıçan omurga iskemi modelinde aortik klempleme esnasında 40 mmHg&#39;lik proksimal arteryal basınçta neredeyse kaybolmuştur.Böylece, daha sonraki çalışmalar sıçan spinal modellerinde spinal kord iskemi sırasında proksimal arter basıncını 40 mmHg&#39;de korudu spinal kord sırasında yeterli omurilik perfüzyon korunması için 80 mmHg ya da daha fazla, ortalama arter basıncı korumak için tavsiye edilir, çünkü, omurilik iskemisi. 9, 15, 16 Bununla birlikte, bu protokolde, aort oklüzyon sırasında 80 mmHg&#39;de yakın arter basıncı muhafaza Klinik uygulamada iskemi ( 17) , insan ve kemirgenler arasında yeterli proksimal arter basıncının neyin oluştuğu konusunda bir farklılık olmasına rağmen. Sıçanların ve insanların spinal kord damar sistemi ve kolateral sistemi benzerdir, 6 , </suP&gt; 7 , sıçanları deneysel bir spinal kord iskemi modeli için uygun bir seçim yapar. Bununla birlikte, spinal kord iskemisinin ortaya çıktığı türlere göre sonuçların farklı olabileceği düşünülmemelidir. Sonuç olarak, araştırmacılar omurilik iskemisinin bu sıçan modelini kolaylıkla benimseyebilir ve oldukça tekrarlanabilir bulgular elde edebilir. Dahası, üretilen motor açıklığın derecesini değiştirmek için aort kapanma süresini değiştirebilirler. Bu nedenle, bu model torakoabdominal aort anevrizmalarını takiben nörolojik komplikasyonların altta yatan patofizyolojisini inceleyen ileri araştırmaları kolaylaştırabilir ve bu komplikasyonlara karşı nöroprotektif stratejilerin geliştirilmesine izin verebilir.

Parapleji torakoabdominal aort anevrizmasının cerrahi tedavisinde ölümcül bir komplikasyondur. Aortun çapraz sıkıştırılması ve açılması sırasında ortaya çıkan spinal kord iskemi-reperfüzyon hasarından kaynaklanır. Sistemik hipotermi ve beyin-omurilik drenaj dahil 1 Çeşitli stratejiler 2, 3, 4 omuriliği korumak için getirilmiştir ancak birçok hastada yaralanma etkilenir kalır. Patogenezini araştırmak ve yaralanmaya karşı koruyucu stratejiler tasarlamak için birçok hayvan spinal kord iskemi modeli kullanılmıştır. Bu çalışmada, Taira ve Marsala yöntemine dayanan omurilik iskemisinin sıçan modelini özetledik. 5 Sıçanlardaki omurilik sirkülasyon sistemi, insanlardaki omurilik vasküler ve kollateral sistemine çok benzer, ancak boyutta bazı farklılıklar vardır veyer. 6 , 7 Dolayısıyla sıçan, spinal kord iskemisinin patogenezini, komplikasyonlarını ve tedavisini araştıran deneysel bir model için kullanılacak anatomik olarak uygun bir hayvandır. Dahası, bu omurilik iskemi modeli, torasik aortanın intravasküler balon oklüzyonunu kullanarak minimal müdahale ile güvenilir aortik oklüzyon üretir. Bu çalışmada, omurilik iskemisinin bu sıçan modelinin aort kapanma zamanına bağlı olarak şiddeti değişen arka ekstremitede tekrarlanabilir motor defisitleri indüklediğini göstermiştik.

<table><tbody><tr><td>Fogarty Arterial Embolectomy catheter</td><td>Edward Life Sciences</td><td>120602F</td><td>a balloon-tipped catheter inserted into the femoral artery</td></tr><tr><td>BD Insyte-N Autoguard Shielded IV catheter&amp;nbsp;</td><td>BD&amp;nbsp;</td><td>381411</td><td>24-gauge intravenous catheter</td></tr><tr><td>50 mL syringe</td><td>KOREA VACCINE&amp;nbsp;</td><td>KOVAX-SYRINGE 50mL</td><td>Facial mask</td></tr><tr><td>1 mL syringe</td><td>KOREA VACCINE</td><td>KOVAX-SYRINGE 1ml</td><td></td></tr><tr><td>Recal probe</td><td>HARVARD APPARATUS</td><td>50-7221F</td><td>Rectal probe for temperature monitoring</td></tr><tr><td>Micro dissecting spring scissor</td><td>Jeung do bio &amp;amp; Plant co.LTD.</td><td>JD-S-10</td><td>Micro-scissor</td></tr><tr><td>SCISSOR (SHARP-SHARP)</td><td>Jeung do bio &amp;amp; Plant co.LTD.</td><td>S-51-12-S</td><td>Scissors</td></tr><tr><td>Retractor</td><td>Jeung do bio &amp;amp; Plant co.LTD.</td><td>JD-S-74A</td><td>Retractor</td></tr><tr><td>Micro forcep&amp;nbsp;</td><td>Jeung do bio &amp;amp; Plant co.LTD.</td><td>JD-S-29</td><td>Micro-forceps</td></tr><tr><td>MOSQUITO FORCEP (Curved)</td><td>Jeung do bio &amp;amp; Plant co.LTD.</td><td>S-44-CPK</td><td>Curved forceps</td></tr><tr><td>DRESSING FORCEP&amp;nbsp;</td><td>Jeung do bio &amp;amp; Plant co.LTD.</td><td>S-37-16S</td><td>Blunted forceps</td></tr><tr><td>4/0 black silk&amp;nbsp;</td><td>Woori Medical</td><td>S431</td><td>4.0 black silk suture</td></tr><tr><td>3-WAY STOCK</td><td>Seonwon Medcal</td><td>D-98-01</td><td>3-way stopcock</td></tr><tr><td>Patient monitor</td><td>PHILIPS</td><td>MP20</td><td>The arterial pressure monitoring device.&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Heating blanket</td><td>Self production</td><td></td><td>Heating blanket</td></tr><tr><td>Microtube and external reservoir</td><td>Self production</td><td></td><td>Microtube and external reservoir</td></tr><tr><td>Heparin</td><td>JW Pharmaceutical</td><td></td><td>Heparin</td></tr><tr><td>0.9% NS 1000ml</td><td>JW Pharmaceutical</td><td></td><td>Normal saline</td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Hana Med</td><td></td><td>Isoflurane</td></tr></tbody></table>

reproducible motor deficit following aortic occlusion in a rat model of spinal cord ischemia

<html> Torakoabdominal aort anevrizması cerrahisini takiben omurilik iskemisi ölümcül bir komplikasyondur. Araştırmacılar, spinal kord iskemisinin deneysel modellerini kullanarak bu komplikasyonu önleme ve tedavi stratejilerini araştırabilir. Burada açıklanan model, sıçan omurilik iskemi modelinde torakal aortik tıkanmayı takiben oklüzyonun uzunluğuyla ilişkili değişik derecelerde paraplejiyi göstermektedir. 2-Fr. Balon uçlu kateter, anestezi altındaki erkek Sprague-Dawley sıçanlarında kateter ucu sol subklavyen artere yerleştirilinceye kadar, femoral arterden inen torasik aorta doğru ilerletildi. Omurilik iskemisi, kateter balonu şişirilerek indüklendi. Belirli bir oklüzyon periyodundan sonra (9, 10 veya 11 dakika), balon deflate edildi. Nörolojik değerlendirme ameliyattan 24 saat sonra motor defisit indeksi kullanılarak yapıldı ve spinal kord histopatolojik muayene için hasat edildi. 9 dk aortik oklüzyon geçiren sıçanlar arka bacakta hafif ve geri dönüşümlü motor bozukluklar gösterdi 10 dk aortik oklüzyona maruz kalan sıçanlar, ılımlı fakat tersinir motor bozukluk ile sunuldu 11 dk aortik oklüzyona maruz kalan sıçanlar tam ve kalıcı olarak sergilendi Felç omurilik bölümlerindeki motor nöronlar, aort kapanması süresine kısa süren sıçanlarda daha fazla korunmuştur. Araştırmacılar, omurilik iskemi modelini kullanarak torasik aortik tıkanmayı takiben tekrarlanabilir bir arka bacak motoru eksikliği elde edebiliyorlar.

Spinal kord iskemi periyodunda 9 dak (n = 3), 10 dakika (n = 3) veya 11 dakika (n = 3) aortik oklüzyon uygulandı. Sıçanlardaki motor eksiklik indeksi Tablo 2&#39;de verilmiştir. 9 dak aortik oklüzyon geçiren sıçanlar, arka bacakte hafif ve geri dönüşümlü bir motor bozukluk gösterdi. Sıçanlar, 10 dakikalık aortik oklüzyona maruz bırakıldı, ancak motor fakir orta derecedeydi, ancak felç tam değildi. Oklüzyon süresinin 11 dakikasını alan sıçanlar, tam ve kalıcı felç sergiledi. H &amp; E ile boyanmış omurilik bölümlerinin temsili fotoğrafları Şekil 1&#39;de gösterilmektedir. Omurga bölümlerindeki motor nöronlar, aort kapanması süresine kısa süren sıçanlarda daha fazla korunmuştur. <img alt="Şekil 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55814/55814fig1.jpg" /> Şekil 1 . Histolojik SınavOmurilik bölümlerinin inasyonu Motor nöronlar, aortik oklüzyon süresi kısaltılmış sıçanlarda (orijinal büyütme, 200X) daha fazla korunmuştur. Tüm görüntülerde ölçek çubuğu = 50 μm. <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/55814/55814fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.</a> <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> Ambulasyon (alt ekstremitelerle yürüme) </td><td> Yerleştirme / basamak refleksi </td></tr><tr><td> 0: normal (simetrik ve koordineli ambulasyon) </td><td> 0: normal </td></tr><tr><td> 1: ayak parmakları düz vücut altında yürürken ancak ataksi mevcut </td><td> 1: zayıf </td></tr><tr><td> 2: mafsal yürüyüşü </td><td> 2: basamak yok </td></tr><tr><td> 3: Alt ekstremitelerdeki hareket ancak knuckle-yürüyüşe </td><td></td></tr><tr><td> 4: hareket yok, alt ekstremite sürüyor </td&gt; <td></td></tr></tbody></table> Tablo 1. Ambulasyon ve Yerleştirme / Basamak Refleksinin Değerlendirilmesi. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> Aort kapanma zamanı </td><td> Ameliyattan 24 saat sonra </td></tr><tr><td> 9 dak (n = 3) </td><td> 2 (2 - 3) </td></tr><tr><td> 10 dak (n = 3) </td><td> 4 (4-4) </td></tr><tr><td> 11 dak (n = 3) </td><td> 5 (5-6) </td></tr></tbody></table> Tablo 2. Motor Azlığı Endeksi. Değerler medyan (çeyrekler arası aralık) olarak sunulmuştur.

Watch this Scientific Journal Video about Reproducible Motor Deficit Following Aortic Occlusion in a Rat Model Of Spinal Cord Ischemia at JoVE.com

Reproducible Motor Deficit Following Aortic Occlusion in a Rat Model Of Spinal Cord Ischemia

Bu çalışma sıçanlarda spinal kord iskemisinin minimal invaziv ve kolayca tekrarlanabilir bir model haline getirme tekniğini göstermektedir. Arka ekstremite motor defisitinin çeşitli dereceleri, aort kapanma zamanını kontrol ederek üretilebilir.

Spinal Kord İskemisinin Sıçan Modelinde Aortik Oklüzyon Sonrası Tekrarlanabilir Motor Bozukluğu

Spinal cord ischemia is a fatal complication following thoracoabdominal aortic aneurysm surgery. Researchers can investigate the strategies for preventing ...

reproducible-motor-deficit-following-aortic-occlusion-rat-model

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Medicine

7.1K Görüntüleme.  SMG-SNU Boramae Medical Center, Seoul National University College of Medicine, Seoul.  Bu çalışma sıçanlarda spinal kord iskemisinin minimal invaziv ve kolayca tekrarlanabilir bir model haline getirme tekniğini göstermektedir. Arka ekstremite motor defisitinin çeşitli dereceleri, aort kapanma zamanını kontrol ederek üretilebilir. 

Video: Reproducible Motor Deficit Following Aortic Occlusion in a Rat Model Of Spinal Cord Ischemia

Focal Cerebral Ischemia Model by Endovascular Suture Occlusion of the Middle Cerebral Artery in the Rat

Stroke is the leading cause of disability and the third leading cause of death in adults worldwide1. In human stroke, there exists a highly variable clinical state; in the development of animal models of focal ischemia, however, achieving reproducibility of experimentally induced infarct volume is essential. The rat is a widely used animal model for stroke due to its relatively low animal husbandry costs and to the similarity of its cranial circulation to that of humans2,3. In humans, the middle cerebral artery (MCA) is most commonly affected in stroke syndromes and multiple methods of MCA occlusion (MCAO) have been described to mimic this clinical syndrome in animal models. Because recanalization commonly occurs following an acute stroke in the human, reperfusion after a period of occlusion has been included in many of these models. In this video, we demonstrate the transient endovascular suture MCAO model in the spontaneously hypertensive rat (SHR). A filament with a silicon tip coating is placed intraluminally at the MCA origin for 60 minutes, followed by reperfusion. Note that the optimal occlusion period may vary in other rat strains, such as Wistar or Sprague-Dawley. Several behavioral indicators of stroke in the rat are shown. Focal ischemia is confirmed using T2-weighted magnetic resonance images and by staining brain sections with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) 24 hours after MCAO.

Surgical induction of ischemic brain damage in the rat is a widely used model for stroke research. Here we demonstrate the induction of focal cerebral ischemia by occlusion of the middle cerebral artery. Visualization of the resulting infarct by histological staining and magnetic resonance imaging is also shown.

Endovasküler Dikiş Rat Orta Serebral Arter Tıkanıklığı Fokal Serebral İskemi Model

Stroke is the leading cause of disability and the third leading cause of death in adults worldwide1. In human stroke, there exists a highly variable ...

Nörobilim

2-Vessel Occlusion/Hypotension: A Rat Model of Global Brain Ischemia

Cardiac arrest followed by resuscitation often results in dramatic brain damage caused by ischemia and subsequent reperfusion of the brain. Global brain ischemia produces damage to specific brain regions shown to be highly sensitive to ischemia 1. Hippocampal neurons have higher sensitivity to ischemic insults compared to other cell populations, and specifically, the CA1 region of the hippocampus is particularly vulnerable to ischemia/reperfusion 2.
The design of therapeutic interventions, or study of mechanisms involved in cerebral damage, requires a model that produces damage similar to the clinical condition and in a reproducible manner. Bilateral carotid vessel occlusion with hypotension (2VOH) is a model that produces reversible forebrain ischemia, emulating the cerebral events that can occur during cardiac arrest and resuscitation. We describe a model modified from Smith et al. (1984) 2, as first presented in its current form in Sanderson, et al. (2008) 3, which produces reproducible injury to selectively vulnerable brain regions 3-6. The reliability of this model is dictated by precise control of systemic blood pressure during applied hypotension, the duration of ischemia, close temperature control, a specific anesthesia regimen, and diligent post-operative care. An 8-minute ischemic insult produces cell death of CA1 hippocampal neurons that progresses over the course of 6 to 24 hr of reperfusion, while less vulnerable brain regions are spared. This progressive cell death is easily quantified after 7-14 days of reperfusion, as a near complete loss of CA1 neurons is evident at this time.
In addition to this brain injury model, we present a method for CA1 damage quantification using a simple, yet thorough, methodology. Importantly, quantification can be accomplished using a simple camera-mounted microscope, and a free ImageJ (NIH) software plugin, obviating the need for cost-prohibitive stereology software programs and a motorized microscopic stage for damage assessment.

Bilateral carotid occlusion coupled with systemic hypotension produces global brain ischemia in the rat, resulting in damage to the hippocampus with reproducible severity. Animal subjects are impaired with predictable patterns of brain damage, they recover expediently, and mortality rates are comparatively low.

2-Gemi Tıkanıklığı / Hipotansiyon: Küresel Beyin İskemi Rat Modeli

Cardiac arrest followed by resuscitation often results in dramatic brain damage caused by ischemia and subsequent reperfusion of the brain. Global brain ...

Tıp

Reproducable Paraplegia by Thoracic Aortic Occlusion in a Murine Model of Spinal Cord Ischemia-reperfusion

Background 
Lower extremity paralysis continues to complicate aortic interventions. The lack of understanding of the underlying pathology has hindered advancements to decrease the occurrence this injury.&#160;The current model demonstrates reproducible lower&#160;extremity paralysis following thoracic aortic occlusion.
Methods 
Adult male C57BL6 mice were anesthetized with isoflurane. Through a cervicosternal incision the aorta was exposed. The descending thoracic aorta and left subclavian arteries were identified without entrance into pleural space. Skeletonization of these arteries was followed by immediate closure (Sham) or occlusion for 4 min (moderate ischemia) or 8 min (prolonged ischemia). The sternotomy and skin were closed and the mouse was transferred to warming bed for recovery.&#160; Following recovery, functional analysis was obtained at 12 hr intervals until 48 hr.
Results 
Mice that underwent sham surgery showed no observable hind&#160;limb deficit. Mice subjected to moderate ischemia for 4 min had minimal functional deficit at 12 hr followed by progression to complete paralysis at 48 hr. Mice subjected to prolonged ischemia had an immediate paralysis with no observable hind-limb movement at any point in the postoperative period. There was no observed intraoperative or post&#160;operative mortality.
Conclusion 
Reproducible lower extremity paralysis whether immediate or delayed can be achieved in a murine model. Additionally, by using a median sternotomy and careful dissection, high survival rates, and reproducibility can be achieved.

The lack of mechanistic understanding of spinal cord ischemia-reperfusion injury has hindered further adjuncts to prevent paraplegia following high risk aortic operations. Thus, the development of animal models is imperative. This manuscript demonstrates reproducible lower extremity paralysis following thoracic aortic occlusion in a murine model.

Spinal Kord İskemi-reperfüzyon bir Mürin Modelinde Torasik Aort Tıkanıklığı tarafından tekrarlanabilir Parapleji

Background
Lower extremity paralysis continues to complicate aortic interventions. The lack of understanding of the underlying pathology has hindered ...

Performing Permanent Distal Middle Cerebral with Common Carotid Artery Occlusion in Aged Rats to Study Cortical Ischemia with Sustained Disability

Stroke typically occurs in elderly people with a range of comorbidities including carotid (or other arterial) atherosclerosis, high blood pressure, obesity and diabetes. Accordingly, when evaluating therapies for stroke in animals, it is important to select a model with excellent face validity. Ischemic stroke accounts for 80% of all strokes, and the majority of these occur in the territory of the middle cerebral artery (MCA), often inducing infarcts that affect the sensorimotor cortex, causing persistent plegia or paresis on the contralateral side of the body. We demonstrate in this video a method for producing ischemic stroke in elderly rats, which causes sustained sensorimotor disability and substantial cortical infarcts. Specifically, we induce permanent distal middle cerebral artery occlusion (MCAO) in elderly female rats by using diathermy forceps to occlude a short segment of this artery. The carotid artery on the ipsilateral side to the lesion was then permanently occluded and the contralateral carotid artery was transiently occluded for 60 min. We measure the infarct size using structural T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI) at 24 hr and 8 weeks after stroke. In this study, the mean infarct volume was 4.5% &#177; 2.0% (standard deviation) of the ipsilateral hemisphere at 24 hr (corrected for brain swelling using Gerriet&#8217;s equation, n = 5). This model is feasible and clinically relevant as it permits the induction of sustained sensorimotor deficits, which is important for the elucidation of pathophysiological mechanisms and novel treatments.

Here we present a protocol to produce permanent distal middle cerebral artery occlusion in elderly female rats with simultaneous occlusion of the carotid arteries to generate large cortical infarcts and sustained deficits. We show confirmation of the lesion size using structural MRI at 24 hr and 8 weeks after stroke.

Yaşlı Sıçanlarda Ortak Karotis Arter Tıkanıklığı ile Kalıcı Distal Orta Serebral Sahne Kortikal İskemi Sürekli Engelli Eğitim için

Stroke typically occurs in elderly people with a range of comorbidities including carotid (or other arterial) atherosclerosis, high blood pressure, ...

Modeling Stroke in Mice: Transient Middle Cerebral Artery Occlusion via the External Carotid Artery

Stroke is the third most common cause of mortality and the leading cause of acquired adult disability in developed countries. To date, therapeutic options are limited to a small proportion of stroke patients within the first hours after stroke. Novel therapeutic strategies are being extensively investigated, especially to prolong the therapeutic time window. These current investigations include the study of important pathophysiological pathways after stroke, such as post-stroke inflammation, angiogenesis, neuronal plasticity, and regeneration. Over the last decade, there has been increasing concern about the poor reproducibility of experimental results and scientific findings among independent research groups. To overcome the so-called &#8220;replication crisis&#8221;, detailed standardized models for all procedures are urgently needed. As an effort within the &#8220;ImmunoStroke&#8221; research consortium (https://immunostroke.de/), a standardized mouse model of transient middle cerebral artery occlusion (MCAo) is proposed. This model allows the complete restoration of the blood flow upon removal of the filament, simulating the therapeutic or spontaneous clot lysis that occurs in a large proportion of human strokes. The surgical procedure of this &#8220;filament&#8221; stroke model and tools for its functional analysis are demonstrated in the accompanying video.

Different models of middle cerebral artery occlusion (MCAo) are used in experimental stroke research. Here, an experimental stroke model of transient MCAo via the external carotid artery (ECA) is described, which aims to mimic human stroke, in which the cerebrovascular thrombus is removed due to spontaneous clot lysis or therapy.

Farelerde Modelleme İnme: Dış Karotid Arter yoluyla Geçici Orta Serebral Arter Tıkanıklığı

Stroke is the third most common cause of mortality and the leading cause of acquired adult disability in developed countries. To date, therapeutic options ...

Real-Time Assessment of Spinal Cord Microperfusion in a Porcine Model of Ischemia/Reperfusion

Spinal cord injury is a devastating complication of aortic repair. Despite developments for the prevention and treatment of spinal cord injury, its incidence is still considerably high and therefore, influences patient outcome. Microcirculation plays a key role in tissue perfusion and oxygen supply and is often dissociated from macrohemodynamics. Thus, direct evaluation of spinal cord microcirculation is essential for the development of microcirculation-targeted therapies and the evaluation of existing approaches in regard to spinal cord microcirculation. However, most of the methods do not provide real-time assessment of spinal cord microcirculation. The aim of this study is to describe a standardized protocol for real-time spinal cord microcirculatory evaluation using laser-Doppler needle probes directly inserted in the spinal cord. We used a porcine model of ischemia/reperfusion to induce deterioration of the spinal cord microcirculation. In addition, a fluorescent microsphere injection technique was used. Initially, animals were anesthetized and mechanically ventilated. Thereafter, laser-Doppler needle probe insertion was performed, followed by the placement of cerebrospinal fluid drainage. A median sternotomy was performed for exposure of the descending aorta to perform aortic cross-clamping. Ischemia/reperfusion was induced by supra-celiac aortic cross-clamping for a total of 48 min, followed by reperfusion and hemodynamic stabilization. Laser-Doppler Flux was performed in parallel with macrohemodynamic evaluation. In addition, automated cerebrospinal fluid drainage was used to maintain a stable cerebrospinal pressure. After completion of the protocol, animals were sacrificed, and the spinal cord was harvested for histopathological and microsphere analysis. The protocol reveals the feasibility of spinal cord microperfusion measurements using laser-Doppler probes and shows a marked decrease during ischemia as well as recovery after reperfusion. Results showed comparable behavior to fluorescent microsphere evaluation. In conclusion, this new protocol might provide a useful large animal model for future studies using real-time spinal cord microperfusion assessment in ischemia/reperfusion conditions.

Spinal cord microcirculation plays a pivotal role in spinal cord injury. Most methods do not allow real-time assessment of spinal cord microcirculation, which is essential for the development of microcirculation-targeted therapies. Here, we propose a protocol using Laser-Doppler-Flow Needle probes in a large animal model of ischemia/reperfusion.

İskemi/Reperfüzyon Porsin Modelinde Omurilik Mikroperfüzyonunun Gerçek Zamanlı Değerlendirilmesi

Spinal cord injury is a devastating complication of aortic repair. Despite developments for the prevention and treatment of spinal cord injury, its ...

Real-Time Monitoring and Modulation of Blood Pressure in a Rabbit Model of Ischemic Stroke

Control of blood pressure, in terms of both absolute values and its variability, affects outcomes in ischemic stroke patients. However, it remains challenging to identify the mechanisms that lead to poor outcomes or evaluate measures by which these effects can be mitigated because of the prohibitive limitations inherent to human data. In such cases, animal models can be utilized to conduct rigorous and reproducible evaluations of diseases. Here we report refinement of a previously described model of ischemic stroke in rabbits that is augmented with continuous blood pressure recording to assess the impacts of modulation on blood pressure. Under general anesthesia, femoral arteries are exposed through surgical cutdowns to place arterial sheaths bilaterally. Under fluoroscopic visualization and roadmap guidance, a microcatheter is advanced into an artery of the posterior circulation of the brain. An angiogram is performed by injecting the contralateral vertebral artery to confirm occlusion of the target artery. With the occlusive catheter remaining in position for a fixed duration, blood pressure is continuously recorded to allow for tight titration of blood pressure manipulations, whether through mechanical or pharmacological means. At the completion of the occlusion interval, the microcatheter is removed, and the animal is maintained under general anesthesia for a prescribed length of reperfusion. For acute studies, the animal is then euthanized and decapitated. The brain is harvested and processed to measure the infarct volume under light microscopy and further assessed with various histopathological stains or spatial transcriptomic analysis. This protocol provides a reproducible model that can be utilized for more thorough preclinical studies on the effects of blood pressure parameters during ischemic stroke. It also facilitates effective preclinical evaluation of novel neuroprotective interventions that might improve care for ischemic stroke patients.

Continuous arterial blood pressure recording allows the investigation of impacts of various hemodynamic parameters. This report demonstrates the application of continuous arterial blood pressure monitoring in a large animal model of ischemic stroke for determination of stroke pathophysiology, impact of different hemodynamic factors, and the assessment of novel treatment approaches.

İskemik inmenin tavşan modelinde kan basıncının gerçek zamanlı izlenmesi ve modülasyonu

Control of blood pressure, in terms of both absolute values and its variability, affects outcomes in ischemic stroke patients. However, it remains ...

Middle Cerebral Artery Occlusion in Rats with Preserved Vascular Anatomy

A Rat Model of Middle Cerebral Artery Occlusion/Reperfusion Without Damaging the Anatomical Structure of Cerebral Vessels

Ischemic stroke stands as the primary cause of long-term disability and mortality among adults worldwide. Animal models of ischemic stroke have significantly contributed to our understanding of its pathological mechanisms and the development of potential treatments. Presently, there are two common methods involving filament (endovascular suture) techniques to induce animal models of cerebral ischemia. However, these methods have inherent limitations, such as reduced blood perfusion to the brain, damage to the external carotid artery system, impaired food and/or water intake, and sensory dysfunction of the face. This article introduces a new method for inducing a rat ischemic stroke model without compromising the cerebral vascular anatomy. In this study, the common carotid artery (CCA) of Sprague-Dawley rats was exposed, and an incision was made. A filament was then inserted through the incision into the internal carotid artery to occlude the middle cerebral artery. After 1.5 h of induced ischemia, the occluding filament was fully removed from both the internal carotid artery and the CCA. The incision in the CCA was subsequently sutured using 11-0 microsurgical sutures under a microscope (magnification 4x). Through the utilization of microsurgical techniques to repair the CCA, this study successfully developed a unique method to induce an ischemic stroke model in rats while preserving the anatomical integrity of cerebral blood vessels.

The current protocol describes a rat model of middle cerebral artery occlusion/reperfusion that preserves the anatomical structure of cerebral vessels without causing damage.

Ischemic stroke stands as the primary cause of long-term disability and mortality among adults worldwide. Animal models of ischemic stroke have ...

<meta charset="utf8"></head><body>Sıçan MCAO İnme Modellerinde Hücre Ölümünü İncelemek İçin İmmünofloresan Boyama

Evaluating Cell Death Signaling by Immunofluorescence in a Rat Model of Ischemic Stroke

Stroke is a leading cause of death and disability worldwide. Most cases of stroke are ischemic and result from the occlusion of the middle cerebral artery (MCA). Current pharmacological approaches for the treatment of ischemic stroke are limited; therefore, novel therapies providing effective neuroprotection against ischemic injury following stroke are urgently needed. In the brain tissue following ischemic stroke, the area of the ischemic penumbra is salvageable but at risk of progressing to irreversible damage. The penumbral area surrounding the infarcted core is a conceptual target for neuroprotection. Since the blood flow is partially maintained in the penumbral area, neuronal and non-neuronal cells in this area transiently survive after stroke, and these cells that are still viable may be rescued by appropriate medical interventions. Understanding the pathophysiology of the penumbra is important in the development of neuroprotective therapies because the cell death pathways activated in the ischemic penumbra may indicate therapeutic targets, such as RUNX1 and cathepsins. These protein targets functioning as mediators of programmed cell death can be further exploited in translational research. With moderate size and similarity to the human brain, the in vivo rat model of MCA occlusion (MCAO) mimics the human ischemic stroke and offers an applicable tool to investigate the penumbral pathology, examine the cell death signaling, and evaluate the effects of potential targets in the context of MCAO. Here, we describe how to induce MCAO in rats and how to perform immunofluorescence staining for the detection of cell death signaling in the rat brain following MCAO.

<meta charset="utf8"></head><body>İskemik İnmenin Sıçan Modelinde İmmünofloresan ile Hücre Ölümü Sinyalinin Değerlendirilmesi

Rat in vivo models are indispensable tools to investigate the pathological mechanisms and therapeutic targets for ischemic stroke. This work will describe performing immunofluorescence staining in infarcted brain slices following middle cerebral artery occlusion (MCAO) in rats.

İskemik İnmenin Sıçan Modelinde İmmünofloresan ile Hücre Ölümü Sinyalinin Değerlendirilmesi

Stroke is a leading cause of death and disability worldwide. Most cases of stroke are ischemic and result from the occlusion of the middle cerebral artery ...

Spinal Kord İskemisinin Sıçan Modelinde Aortik Oklüzyon Sonrası Tekrarlanabilir Motor Bozukluğu

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Endovasküler Dikiş Rat Orta Serebral Arter Tıkanıklığı Fokal Serebral İskemi Model

2-Gemi Tıkanıklığı / Hipotansiyon: Küresel Beyin İskemi Rat Modeli

Spinal Kord İskemi-reperfüzyon bir Mürin Modelinde Torasik Aort Tıkanıklığı tarafından tekrarlanabilir Parapleji

Yaşlı Sıçanlarda Ortak Karotis Arter Tıkanıklığı ile Kalıcı Distal Orta Serebral Sahne Kortikal İskemi Sürekli Engelli Eğitim için

Farelerde Modelleme İnme: Dış Karotid Arter yoluyla Geçici Orta Serebral Arter Tıkanıklığı

İskemi/Reperfüzyon Porsin Modelinde Omurilik Mikroperfüzyonunun Gerçek Zamanlı Değerlendirilmesi

İskemik inmenin tavşan modelinde kan basıncının gerçek zamanlı izlenmesi ve modülasyonu

A Rat Model of Middle Cerebral Artery Occlusion/Reperfusion Without Damaging the Anatomical Structure of Cerebral Vessels

İskemik İnmenin Sıçan Modelinde İmmünofloresan ile Hücre Ölümü Sinyalinin Değerlendirilmesi

İskemik İnmenin Sıçan Modelinde İmmünofloresan ile Hücre Ölümü Sinyalinin Değerlendirilmesi