Name: neurodevelopmental reflex testing in neonatal rat pups
Uploaded: 2017-04-24T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 35 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Neurodevelopmental Reflex Testing in Neonatal Rat Pups at JoVE.com

Yazarlar NeuroDevNet (Mükemmellik Ulusal Merkezleri) dahil eden fon ajansları, teşekkür etmek istiyorum, ALVA Vakfı, Kadın ve Çocuk Sağlığı Araştırma Enstitüsü ve Alberta Üniversitesi.

Alberta Üniversitesi&#39;nde Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi, Sağlık Bilimleri bütün hayvan çalışmaları onayladı. Not: Bu protokol, diğer türler ve suşlar için uyarlanmış olsa da, bu protokol Long-Evans sıçanlarda için yazılmıştır. Bu sıçanlar, diğer kemirgen suşlara kıyasla daha üstün, motor performans ve görme keskinliği sahip olduğu gösterilmiştir. Aşağıdaki gibi zamanlanmış gebelik, beslenme takviyesi, anne inflamasyon ve nörogelişimsel reflekslerin 25, 26 protokoldür. 1. Deney Hayvanları <ol><li> Sıçanlar hayvan barındırma tesisine geldiğinde, onların yeni ortamına alışmaya izin vermek için bir veya iki gün boyunca herhangi bir etkileşim kaçınmalıdır. acclimatization ardından, yaklaşık beş gün boyunca her gün fareler işlemek veya sıçanlar olduğunda artık stres belirtileri gösteren. İnsan kaynaklı stres testi sonuçları ve le değiştirebilirabortusta reklam. </li><li> Sıçanlar rahat olduğunda, ıslah başlar. (- 08:00 15:00) iki dişi ve bir çift katlı üreme kafeste bir erkek sıçan (h = 38 cm, 1800 cm2 zemin alanı), gece boyunca yerleştirin. Bu kafesler stres ve aşırı kalabalık önlemek. Sabah, bir transfer pipeti kullanılarak, tuzlu su içinde yaklaşık 0.25 mL ile dişi sıçanların vajina yıkayın. mikrosantrifüj tüpü içine çözeltisini. </li><li> geri kendi geleneksel kafeslere iki dişi ve erkek koyun. </li><li> Sıçan yaşandığı ve sperm olup olmadığını mevcut östrus döngüsü hangi aşamada belirlemek için bir ışık mikroskobu (100 X) altında Bölüm 1.2&#39;de elde çözelti gör. Sperm varsa, embriyonik gün (E1) (Şekil 1) olarak tarih kaydedecektir. Hamile Eğer dişi E14 onu kendi kafesini ver. NOT: Vajinal yaymasında hücreler açık, dolayısıyla düşük ışık ayarını kullanın. kondansatör en düşük ayara ayarlanmış olduğundan emin olunuz. ilanSadece parlaklık kontrolü loş ışıkta. Bir parlaklık kadranı varsa, 1 olarak ayarlayın. </li></ol> 2. Diyet takviyesi NOT: Bu protokol gebeliğin son haftasında diyet brokoli filizi tüketiminin terapötik etkilerini değerlendirmek amaçlanmıştır. Wu ve arkadaşlarına göre lahanası büyütün. 27. <ol><li> 3 saat - 2 brokkoli filizleri tohum bekletin. Bir tezgah tohum Sprouter kutuyu tohumlarını yaymak ve çimlenmesi için sıcak yüzey üzerinde ayarlayın. </li><li> (- 09:00 8) ve bir kez PM (3-4 PM) bir kere AM olmak üzere günde iki kez tohumlarını sulayın. </li><li> Beşinci günde gün için bir pencere tarafından lahanası yerleştirmek (lahanası iki yaprak her olmalı ve gün boyunca yeşil hale gelecektir). </li><li> Günün sonunda, yavaşça elenmiş kutudan brokoli çekerek lahanası hasat ve kuruması için düz bir yüzey üzerinde uzanır. </li><li> lahanası tamamen kurutulur sonra, ağırlıkkapalı bir plastik torba içinde eigh üzerinden 200 mg yer. </li><li> E14 başlayarak, PD21 (yavrular sütten gün) kadar günlük olarak kurutuldu, brokkoli filizlerinin her gebe fare 200 mg besleme. </li></ol> 3. Enflamasyon <ol><li> inflamasyonu neden ile çocukta beyaz cevher hasarı çoğaltamaz, lipopolisakarit (LPS) E19 ve E20 üzerinde her 12 saat gebe sıçanlar enjekte etmek. Enjeksiyon gününde, konut tesisinden laboratuvarına kafesi getirmek. Hamile sıçan acclimate ve en az 1 saat sakin olmaya izin verin. Bir sıçan sürekli sistemik ya da böbrek hasarı klinik belirtileri gösteriyorsa, hemen ötenazi ve çalışma kaldırılır. </li><li> Hamile baraj tartılır. </li><li> tuzlu su, 100 uL: LPS 200 ug / kg (B8 serotip 0127) içinde çözülür. 30 G ½ iğne ile donatılmış bir 1 ml şırınga içinde çözelti aspire. <ol><li> Her enjeksiyon için yeni bir iğne kullanın. Çözelti rahatsızlığı en aza indirmek için birkaç dakika ısınmasını bekleyin. </li&gt; </ol></li><li> Tutanak zamanı ve karın içinden hamile baraj enjekte edin. taraflar arasındaki Alternatif enjeksiyonlar eşit dağılımını sağlamak için. NOT: Machholz vd. Uygun kısıtlama ve enjeksiyon işlemlerini açıklamaktadır. 28 </li></ol> 4. Gelişim Refleks Testleri <ol><li> PD1 (doğum günü) günü, baraj ve kayıt doğum ağırlıkları yavrular kaldırın. geri kendi kafeslerine yavrular yerleştirin ve PD3 kadar hayvan tesisine taşıyın. Bu baraj ve yavru arasında anne yapışmasını sağlar. <ol><li> Güvenilir değerlendirme için refleks testi kaydedin. Bu çerçeve kare analizi (1/1000 ler) için en yüksek çekim hızında şekilde video kamera ayarlayın. Yukarıda veya sıçan yavru ve her refleks için kullanılan tüm malzemeler hemen yanında olacak şekilde video kamera yerleştirin. Örneğin, arka pençe yerleştirme için, kaldırma ve arka bacağın yerleştirerek yakalanır sağlamak için sıçan yavru yanında kamera yerleştirin. </li><li> hızlandırılmış doğrulma için, havada sağa yavru yeteneğini kaydetmek için sıçan yavru ve iniş pad üzerinde kamera yerleştirin. </li></ol></li><li> Deney sonunda kadar günlük Tutanak ağırlıkları. PD3 üzerinde, nöro refleks testi (Şekil 4) başlar. Çevreye iklimlendirme sağlamak için test edilmeden önce 1 saat en az bir sessiz odaya kafesleri taşıyın. </li><li> Sıçanlar gece olduğu gibi her gün tutarlı bir anda nörogelişimsel refleks testini gerçekleştirin. Örneğin, 9 saatleri arasında deney - Günlük 12:00. 36.5 ° C arasında sabit bir vücut ısısını korumak için, direkt olarak, her zaman bir ısıtma lambası altında veya ısı pedi üzerinde yavrular tutun; Bu çağın sıçan yavrular kolayca ısı kaybeder. bir rektal sıcaklık probu ile ölçülür. verimli yapılırsa bunlar baraj ve yeterince uzun çöp kaldırılmaz, çünkü yavrular vücut sıcaklıkları değişmez. NOT: 37 ° C&#39;yi aşmayacak sağlamak için ısı lambanın sıcaklığı izleyin. <ol&gt; <li> Olumlu bir yanıt gözlemlendiğinde kadar her gün her refleksin puan kaydedin. yavru iki ardışık günlerde görevi yerine getirebilecek hale pozitif refleks tepki oluşur. Olumlu bir yanıtın ilk geçtiği tarih ölçümü için kullanılır. Hiçbir ileri testler pozitif tepkinin ardından gereklidir. Dolayısıyla her refleks için bitiş tarihi değişkendir. </li></ol></li><li> forelimb Grasping <ol><li> PD3 başlayarak, ön ayakları kavramak refleks testi yapması gerekmektedir. Her Forepaw avuç karşı künt çubuk yerleştirin ve elle hafif basınç uygulayın. Işık basıncı hafifçe yapılmış olduğunu temasını sağlamak için forepaw yerinden olmalı ve yavrular çubuk hissedebilirsiniz. Grasping çubuğun etrafında tamamen rakamlardan fleksiyon olarak görünecektir. Her iki forepaws üst üste iki gün boyunca çubuk kavramak bu refleksin başarılı edinimi oluşur. </li><li> ön ayakları kavrayışa Skoru: bir kavrama için 0 Başarılı sol bir ön pençe kavraması (veya r 1ight Forepaw) burada belirtilebilir Her iki ön ayakların başarılı kavrama için 2 </li></ol></li><li> hindlimb Grasping <ol><li> PD3 başlayarak, arka pençe kavramak refleks testi yapması gerekmektedir. her deneğin, tek karşı bir künt çubuk yerleştirin ve elle hafif basınç uygulayın. Işık basıncı hafifçe yapılmış olduğunu temasını sağlamak için arka pençenin yerinden olmalı ve yavrular çubuk hissedebilirsiniz. Çubuğun başarılı kavrama çubuğunun çevresinde basamak fleksiyon olarak görünür. Her iki arka pençeler üst üste iki gün boyunca çubuk kavramak bu refleksin başarılı edinimi oluşur. </li><li> hindlimb kavrayışa Skoru: bir kavrama için 0 1 tek taraftaki pençe ile kavrama başarılı için (sol veya sağ arka pençe burada belirtilebilir) her iki arka pençe başarılı kavrama için 2 </li></ol></li><li> toparlayan <ol><li> PD3 gününden itibaren doğrulma refleksi testi başlar. dört ayağı dik sıkıca, yatar pozisyonda yavru tutun. o gitsinyavru f ve hemen zamanlayıcıyı başlatın. yavru / çevirme Dört bacak üzerine devrilme mümkün olduğunda doğrulma elde edilir, ve her bir pençe gövdeye diktir. Her yavru bu hedefe ulaşmak için 15 sn maksimum verin. </li><li> düzgün bir hale getirmesine Skoru: 0 (en fazla verilen süre boyunca ya da 15 s) arkasında yatan için 1 yan yatarken için (sol veya sağ tarafı burada belirtilebilir) veya (maksimum ayrılan süre veya 15 sn) yanlış duruş sağa ama yavru yeteneği Başarılı doğrulma ve uygun duruş için 2 </li></ol></li><li> hindlimb yerleştirme <ol><li> PD4 gününden itibaren refleks testi yerleştirerek hindlimb başlar. gövde tarafından, havada dikey yavru tutun. Yavaşça inme, kör bir yüzey ile arka ayaklarının sırt (örneğin, bir masanın kenarına gibi). sıçan yavrusuna aşağı yüzey üzerinde arka bacağın yerleştirilmesi ve ardından stimüle hindlimb, geri çekmesi halinde doğru bir yerleştirme refleks. </li><li> hindlimb pl Skorurefleksini acing: Hiçbir başarıların 0 1, bir arka ayağın yerleştirmek için (sol veya sağ arka pençe burada belirtilebilir) her iki arka pençe için başarılı bir arka bacak yerleştirme için 2 </li></ol></li><li> Cliff kaçınma <ol><li> PD4 tarihinden itibaren, uçurum kaçınma Teste başlamak. yavru forepaws ve burun kenar üzerinde olacak şekilde bir düz yüzeyin kenarında, sıçan yavru yerleştirin. Doğru sonuç sıçan yavrusuna yamacın kenarından uzakta döner koruyucu bir cevap olarak, bir. deneycinin eli veya bir köpük iniş düşüşün yavru yakalamak için uçurumun altına yerleştirilir. </li><li> Uçurum kaçınma Skoru: 0 hiçbir hareket için veya kenarı düşme uzakta uçurumdan taşımak için girişimleri için değil asılı uzuvları 1 uzakta uçurumdan başarılı hareket için 2 </li></ol></li><li> yürüyüş <ol><li> PD6 üzerinde yürümenin değerlendirilmesi başlayın. 15 cm&#39;lik bir Diamet merkezinde yer yavrularer daire ve görevi tamamlamak için yavru 30 s bekleyin. Sıçan yavrusuna az 30 s daire dışında, her iki ön ayakların hareket edebilir olduğu zaman 14 başarılı bir yürüme gerçekleştirilir. </li><li> o çemberin dışında hareket etmesine sıçan yavru alır saniye cinsinden olarak yürüyüşü Skoru. o çemberin dışında her iki forepaws taşımak için yavruyu gereken süreyi kaydedin. Tutanak 30 s yavru verilen süre içinde görevi tamamlamak mümkün değilse </li></ol></li><li> işitsel irkilme <ol><li> PD10 üzerinde işitsel irkilme analizini başlayın. Bir irkilme tepkisi mevcut olup olmadığını değerlendirmek için doğrudan yavru üzerinde bir gürültü (çan) sunun. yavru uzak sesi, bir &quot;sıçrama hareketini gösterir zaman pozitif bir irkilme tepkisi gözlenir. </li><li> işitsel irkilme Skoru: (Veya hiç) bir irkilme yanıtı (Ya evet) pozitif irkilme yanıtı için </li></ol></li><li> Duruş <ol><li> PD üzerinde duruş analizi başlayın12. Talep olmayan bir kaygan yüzeyinde elde yavrular, ve hareket ederken yavru sahip duruş izleyin. Olgunlaşmamış duruş hareket karın ve gövdeye göre forepaws ve arka pençelere hem dikey işaret eden sürükleyerek yansıtılır. Hareketli gövde için yavru yüzeyinden karın asansör ve forepaws ve arka pençeler hem düz hem de işaret edilir, ya da paralel olduğunda bir olgun duruş elde edilir. </li><li> duruş Skoru: bir hareket için 0 Olgunlaşmamış duruş için 1 hareket olgun duruş için 2 taşırken </li></ol></li><li> Göz Açılış <ol><li> PD12 tarafında göz açma analizini başlayın. Her iki göz kapakları açık gün kaydedin: Görünür gözler için 0 1 bir görünür gözü için (sol veya sağ tarafı burada belirtilebilir) 2 iki görünür gözler için </li></ol></li><li> Hızlandırılmış Altı düzeltilmesi <ol><li> PD14 gününden itibaren hızlandırılmış doğrulma test başlar. bir yatay pozisyon 30.48 c yavru yerleştirinBir köpük iniş üzerinde entimeters. yavru atıp kendisi sağ yeteneğini gözlemleyin. Doğrulma yavru onun ayaklarında üzerinde pozisyonda ve karaya teslim getirebilecek hale anlamına gelir. </li><li> hızlandırılmış düzgün bir hale getirmesine Skoru: sırtında düşen 0 1 yan düşen (sol veya sağ tarafında burada belirtilebilir) Bunu pençelerinde inişe 2 </li></ol></li></ol> Not: reflekslerin ölçümü farklı türlerde müfettişlerin sorusuna bağlı olarak mevcuttur. refleksleri miktarının ilk refleks gözlenmesi, refleks kaybolana kadar görünümünü kadar ilk günü, bu görevi başarıyla gerçekleştirilmesi için geçen süre, performans hızı ve / veya zaman içinde performansın iyileştirilmesi gibi yapılabilir. C için 13, 14, 29, 30, 31eçerli çalışma, görünüm ilk günü skorla olarak kullanılmıştır. Multiparlarda modeller kullanırken, aynı soydan yavrular genellikle rahim ve doğum sonrası çevre ve beslenme durumu içinde, nedeniyle genetik yapısına benzer şekilde davranır. 32 Bu nedenle, tek bir yavru nedeniyle çöp önyargıya bir n = 1 olarak değerlendirilmesi mümkün değildir. Her çöp bir n temsil eder, böylece, bir çöp içinde incelenen yavrular = 1 ortalaması alınabilir. 32, 33 alternatif olarak, aynı çöp içinde çeşitli yavrular aynı çöp içinde hesap yavrular içine alır karışık etki modeli kullanılarak analiz edilebilir. 32, 33

<ol>
	<li>Farber, J. M., Shapiro, B. K., Palmer, F. B., Capute, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+diagnostic+value+of+the+neurodevelopmental+examination.">The diagnostic value of the neurodevelopmental examination.</a> Clin Pediatr (Phila. 24 (7), 367-372 (1985).</li><li>Zafeiriou, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primitive+reflexes+and+postural+reactions+in+the+neurodevelopmental+examination).">Primitive reflexes and postural reactions in the neurodevelopmental examination).</a> Pediatr. Neurol. 31 (1), 1-8 (2004).</li><li>Clancy, B., Finlay, B. L., Darlington, R. B., Anand, K. J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extrapolating+brain+development+from+experimental+species+to+humans.">Extrapolating brain development from experimental species to humans.</a> Neurotoxicology. 28 (5), 931-937 (2007).</li><li>Dobbing, J., Sands, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+aspects+of+the+brain+growth+spurt.">Comparative aspects of the brain growth spurt.</a> Early Hum. Dev. 3 (1), 79-83 (1979).</li><li>Semple, B. D., Blomgren, K., Gimlin, K., Ferriero, D. M., Noble-Haeusslein, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brain+development+in+rodents+and+humans:+Identifying+benchmarks+of+maturation+and+vulnerability+to+injury+across+species.">Brain development in rodents and humans: Identifying benchmarks of maturation and vulnerability to injury across species.</a> Prog. Neurobiol. , (2013).</li><li>Dobbing, J., Sands, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+growth+and+development+of+human+brain.">Quantitative growth and development of human brain.</a> Arch. Dis. Child. 48 (10), 757-767 (1973).</li><li>Tucker, A. M., Aquilina, K., Chakkarapani, E., Hobbs, C. E., Thoresen, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+amplitude-integrated+electroencephalography+and+interburst+interval+in+the+rat.">Development of amplitude-integrated electroencephalography and interburst interval in the rat.</a> Pediatr. Res. 65 (1), 62-66 (2009).</li><li>Dean, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strain-specific+differences+in+perinatal+rodent+oligodendrocyte+lineage+progression+and+its+correlation+with.">Strain-specific differences in perinatal rodent oligodendrocyte lineage progression and its correlation with.</a> Dev. Neurosci. 33 (3-4), 251-260 (2011).</li><li>Back, S. A., Riddle, A., McClure, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maturation-dependent+vulnerability+of+perinatal+white+matter+in+premature+birth.">Maturation-dependent vulnerability of perinatal white matter in premature birth.</a> Stroke. 38, 724-730 (2007).</li><li>Back, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Late+oligodendrocyte+progenitors+coincide+with+the+developmental+window+of+vulnerability+for+human+perinatal+white+matter+injury.">Late oligodendrocyte progenitors coincide with the developmental window of vulnerability for human perinatal white matter injury.</a> J. Neurosci. 21 (4), 1302-1312 (2001).</li><li>Downes, N., Mullins, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+myelin+in+the+brain+of+the+juvenile+rat.">The development of myelin in the brain of the juvenile rat.</a> Toxicol. Pathol. 42 (5), 913-922 (2014).</li><li>Jakovcevski, I., Filipovic, R., Mo, Z., Rakic, S., Zecevic, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oligodendrocyte+development+and+the+onset+of+myelination+in+the+human+fetal+brain.">Oligodendrocyte development and the onset of myelination in the human fetal brain.</a> Front. Neuroanat. 3 (5), (2009).</li><li>Fox, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reflex-ontogeny+and+behavioural+development+of+the+mouse.">Reflex-ontogeny and behavioural development of the mouse.</a> Anim. Behav. 13 (2), 234-241 (1965).</li><li>Lubics, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurological+reflexes+and+early+motor+behavior+in+rats+subjected+to+neonatal+hypoxic-ischemic+injury.">Neurological reflexes and early motor behavior in rats subjected to neonatal hypoxic-ischemic injury.</a> Behav. Brain Res. 157 (1), 157-165 (2005).</li><li>Futagi, Y., Toribe, Y., Suzuki, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+grasp+reflex+and+moro+reflex+in+infants:+hierarchy+of+primitive+reflex+responses.">The grasp reflex and moro reflex in infants: hierarchy of primitive reflex responses.</a> Int. J. Pediatr. , 191562 (2012).</li><li>Hashimoto, R., Tanaka, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Contribution+of+the+supplementary+motor+area+and+anterior+cingulate+gyrus+to+pathological+grasping+phenomena.">Contribution of the supplementary motor area and anterior cingulate gyrus to pathological grasping phenomena.</a> Eur. Neurol. 40 (3), 151-158 (1998).</li><li>Isaza Jaramillo, S. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+of+the+Babinski+sign+in+the+identification+of+pyramidal+tract+dysfunction.">Accuracy of the Babinski sign in the identification of pyramidal tract dysfunction.</a> J. Neurol. Sci. 343 (1-2), 66-68 (2014).</li><li>Donatelle, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+of+the+corticospinal+tract+and+the+development+of+placing+reactions+in+the+postnatal+rat.">Growth of the corticospinal tract and the development of placing reactions in the postnatal rat.</a> J. Comp. Neurol. 175 (2), 207-231 (1977).</li><li>Palanza, P., Parmigiani, S., vom Saal, F. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Prenatal+Exposure+to+Low+Doses+of+Diethylstilbestrol,+o,p'DDT+and+Methoxychlor+on+Postnatal+Growth+and+Neurobehavioral+Development+in+Male+and+Female+Mice.">Effects of Prenatal Exposure to Low Doses of Diethylstilbestrol, o,p'DDT and Methoxychlor on Postnatal Growth and Neurobehavioral Development in Male and Female Mice.</a> Horm. Behav. 40 (2), 252-265 (2001).</li><li>Pantaleoni, G. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+maternal+exposure+to+polychlorobiphenyls+(PCBs)+on+F1+generation+behavior+in+the+rat.">Effects of maternal exposure to polychlorobiphenyls (PCBs) on F1 generation behavior in the rat.</a> Fundam. Appl. Toxicol. 11 (3), 440-449 (1988).</li><li>Yeomans, J. S., Frankland, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+acoustic+startle+reflex:+neurons+and+connections.">The acoustic startle reflex: neurons and connections.</a> Brain Res. Rev. 21 (3), 301-314 (1995).</li><li>Vinay, L., Brocard, F., Clarac, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+maturation+of+motoneurons+innervating+ankle+flexor+and+extensor+muscles+in+the+neonatal+rat.">Differential maturation of motoneurons innervating ankle flexor and extensor muscles in the neonatal rat.</a> Eur. J. Neurosci. 12 (12), 4562-4566 (2000).</li><li>Geisler, H. C., Westerga, J., Gramsbergen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+posture+in+the+rat.">Development of posture in the rat.</a> Acta Neurobiol. Exp.(Wars. 53 (4), 517-523 (1993).</li><li>Heinen, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gabaa+receptor+maturation+in+relation+to+eye+opening+in+the+rat+visual+cortex).">Gabaa receptor maturation in relation to eye opening in the rat visual cortex).</a> Neuroscience. 124 (1), 161-171 (2004).</li><li>Whishaw, I. Q., Gorny, B., Foroud, A., Kleim, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-Evans+and+Sprague-Dawley+rats+have+similar+skilled+reaching+success+and+limb+representations+in+motor+cortex+but+different+movements:+some+cautionary+insights+into+the+selection+of+rat+strains+for+neurobiological+motor+research.">Long-Evans and Sprague-Dawley rats have similar skilled reaching success and limb representations in motor cortex but different movements: some cautionary insights into the selection of rat strains for neurobiological motor research.</a> Behav. Brain Res. 145 (1-2), 221-232 (2003).</li><li>Prusky, G. T., Harker, K. T., Douglas, R. M., Whishaw, I. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Variation+in+visual+acuity+within+pigmented,+and+between+pigmented+and+albino+rat+strains.">Variation in visual acuity within pigmented, and between pigmented and albino rat strains.</a> Behav. Brain Res. 136 (2), 339-348 (2002).</li><li>Wu, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+approach+to+attenuate+oxidative+stress,+hypertension,+and+inflammation+in+the+cardiovascular+system.">Dietary approach to attenuate oxidative stress, hypertension, and inflammation in the cardiovascular system.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (18), 7094-7099 (2004).</li><li>Machholz, E., Mulder, G., Ruiz, C., Corning, B. F., Pritchett-Corning, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Manual+restraint+and+common+compound+administration+routes+in+mice+and.">Manual restraint and common compound administration routes in mice and.</a> J. Vis. Exp. (67), (2012).</li><li>Rousset, C. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+exposure+to+lipopolysaccharide+leads+to+transient+motor+dysfunction+in+neonatal+rats.">Maternal exposure to lipopolysaccharide leads to transient motor dysfunction in neonatal rats.</a> Dev. Neurosci. 35 (2-3), 172-181 (2013).</li><li>Nguyen, A. T., Bahry, A. M. A., Shen, K. Q., Armstrong, E. A., Yager, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Consumption+of+broccoli+sprouts+during+late+gestation+and+lactation+confers+protection+against+developmental+delay+induced+by+maternal+inflammation.">Consumption of broccoli sprouts during late gestation and lactation confers protection against developmental delay induced by maternal inflammation.</a> Behav. Brain Res. 307, 239-249 (2016).</li><li>Black, A. M., Armstrong, E. A., Scott, O., Juurlink, B. J., Yager, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Broccoli+sprout+supplementation+during+pregnancy+prevents+brain+injury+in+the+newborn+rat+following+placental+insufficiency.">Broccoli sprout supplementation during pregnancy prevents brain injury in the newborn rat following placental insufficiency.</a> Behav. Brain Res. 291, 289-298 (2015).</li><li>Wainwright, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Issues+of+design+and+analysis+relating+to+the+use+of+multiparous+species+in+developmental+nutritional+studies.">Issues of design and analysis relating to the use of multiparous species in developmental nutritional studies.</a> J. Nutr. 128 (3), 661-663 (1998).</li><li>Lazic, S. E., Essioux, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improving+basic+and+translational+science+by+accounting+for+litter-to-litter+variation+in+animal+models.">Improving basic and translational science by accounting for litter-to-litter variation in animal models.</a> BMC Neurosci. 14, 14-37 (2013).</li><li>Sergio, D. P., Sanchez, S., Ruben, V. R., Ana, B. R., Barriga, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+in+behaviour+and+in+the+circadian+rhythms+of+melatonin+and+corticosterone+in+rats+subjected+to+a+forced-swimming+test.">Changes in behaviour and in the circadian rhythms of melatonin and corticosterone in rats subjected to a forced-swimming test.</a> J Appl Biomed. 1 (47), (2005).</li><li>Castelhano-Carlos, M., Baumans, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+light,+noise,+cage+cleaning+and+in-house+transport+on+welfare+and+stress+of+laboratory+rats.">The impact of light, noise, cage cleaning and in-house transport on welfare and stress of laboratory rats.</a> Lab. Anim. 43 (4), 311-327 (2009).</li><li>Zimmerberg, B., Ballard, G. A., Riley, E. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+thermoregulation+after+prenatal+exposure+to+alcohol+in+rats.">The development of thermoregulation after prenatal exposure to alcohol in rats.</a> Psychopharmacology (Berl. 91 (4), 479-484 (1987).</li><li>Fan, L. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypoxia-ischemia+induced+neurological+dysfunction+and+brain+injury+in+the+neonatal+rat).">Hypoxia-ischemia induced neurological dysfunction and brain injury in the neonatal rat).</a> Behav. Brain Res. 165 (1), 80-90 (2005).</li><li>Smart, J. L., Dobbing, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vulnerability+of+developing+brain.+VI.+Relative+effects+of+foetal+and+early+postnatal+undernutrition+on+reflex+ontogeny+and+development+of+behaviour+in+the+rat.">Vulnerability of developing brain. VI. Relative effects of foetal and early postnatal undernutrition on reflex ontogeny and development of behaviour in the rat.</a> Brain Res. 33 (2), 303-314 (1971).</li><li>Fox, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuro-Behavioral+ontogeny:+A+synthesis+of+ethological+and+neurophysiological+concepts.">Neuro-Behavioral ontogeny: A synthesis of ethological and neurophysiological concepts.</a> Brain Res. 2 (1), 3-20 (1966).</li><li>Piper, M. C., Mazer, B., Silver, K. M., Ramsay, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resolution+of+neurological+symptoms+in+high-risk+infants+during+the+first+two+years+of+life.">Resolution of neurological symptoms in high-risk infants during the first two years of life.</a> Dev. Med. Child Neurol. 30 (1), 26-35 (1988).</li><li>Shiotsuki, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rotarod+test+for+evaluation+of+motor+skill+learning.">A rotarod test for evaluation of motor skill learning.</a> J. Neurosci. Methods. 189 (2), 180-185 (2010).</li><li>Vorhees, C. V., Williams, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morris+water+maze:+procedures+for+assessing+spatial+and+related+forms+of+learning+and+memory.">Morris water maze: procedures for assessing spatial and related forms of learning and memory.</a> Nat. Protoc. 1 (2), 848-858 (2006).</li><li>Walf, A. A., Frye, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+the+elevated+plus+maze+as+an+assay+of+anxiety-related+behavior+in+rodents.">The use of the elevated plus maze as an assay of anxiety-related behavior in rodents.</a> Nat. Protoc. 2 (2), 322-328 (2007).</li></ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Nörogelişimsel refleks testi açık nöropatoloji belirgin değildir koşullar altında anlamlı olabilir anormal kortikal gelişme ve olgunlaşma öngörücü ölçüsüdür. nörogelişimsel Test sırasında, yavruların günlük aynı anda incelenir sağlamak için kritik öneme sahiptir. Sıçanlar gece ve test gün boyunca farklı zamanlarda gerçekleştirilir, bu nedenle, kendi sirkadyen ritim performansını değiştirebilir. Yüksek ses yavrulara stres ekleyebilir olarak 34 Test sessiz ...

Nörogelişimsel refleksler ya gelişimsel kilometre taşları, insan Yenidoğan ve süt kullanılan en erken değerlendirmelerin biridir. Nörolojik refleksler beyin sapı ve omurilik refleksleri göstermek istemsiz ve tekrarlayan hareketler vardır. Göç, miyelinasyonu ve sinaptogenez gelişen karakterize yüksek kortikal ağların Olgunlaşma istemli kontrolün ve kortikal inhibisyonunu teşvik eder. merkezi sinir sistemi evrim normal ilerleme değişiklikler nöro refleks gecikme ve devamsızlığı neden anormal kortikal kablo, işleyişi ve miyelinasyon sonuçlanan beyin gelişimi bozabilir. nörogelişimsel sakatlık açısından yüksek risk İnsan bebekler genellikle anormal erken refleksleri gösterir. Anormal refleksler sonraki yaşamında bir edinim, yokluğunda gecikme, uzun süreli varlığı veya yeniden ortaya çıkma olarak sunmak, gelişim bozuklukları önemlibelirleyicilerindendir edebilirsiniz. 1, 2 DolayısıylaNörogelişimsel engelli deneysel modellerinde refleks gecikmeleri taklit etmek önemlidir. Kemirgenler yaygın deneysel model olarak kullanılmaktadır. Sıçan yavrular nedenle spesifik veya karmaşık motoru, duyu ve / veya bilişsel davranışsal görevleri üstlenmek için çok olgunlaşmamış doğan zaman altricial, ve. Bu bağlamda, onların gelişimsel gelişmemişlik hem fiziksel ve organ gelişimine ilgilidir. Sıçanlar, thermoregulate bir yetersizlik ile tüysüz dünyaya kör ve yürüyemez edilir. beyin gelişimine ilişkin olarak, önemli kortikal olgunlaşma doğum sonrasında ortaya çıkar. PD7-10 yavrular yakın-eşdeğer ise, 28 haftalık gebelik - 23 arasında bir erken insan beyninin benzer olduğu bir beyin olgunlaşma seviyesine ulaşmak için önerilmiştir, Yenidoğan sıçan yavrularının (PD1 doğum günü doğum sonrası gün 1 olarak da adlandırılır) terimi insan beyni. 3, 4, 5, 6Bu korelasyon brüt anatomik analizlere dayanmaktadır, ancak, böyle miyelinasyon ve genlik entegre elektroensefalogramlar olarak beyin olgunlaşması diğer tedbirler de tarif edilmiştir. Örneğin, 5, 7, ön oligodendrosit 23 gelişen insan fetal beyninde baskın hücrelerdir - rahimde 32 hafta ve bu olgunlaşma aşaması bir PD1-3 kemirgen karşılık gelir. Sıçan yavrularının o PD7-10 çevresinde ön beyin görünür ise 5, 8, 9, 10 Ayrıca, miyelinasyon insanlarda in utero başlar; Yenidoğan kemirgen beyin büyük ölçüde un-miyelinli kalır. 11, 12 Tucker ve ark. P1 sıçan genliği entegre elektroansefalogram deseni 23 haftalık GESTA benzer olduğu bulunmuşturtion insan fetus bir PD7 ve PD10 yavru 30 benzer ise - sırasıyla 32 hafta süreli bebek. 7 Bu nedenlerle, yenidoğan sıçan yavrularında yenidoğan refleks testi ontogeny ve / veya beyin gelişiminin bozulması yakalamak için bir fırsat sunar. Aşağıda tarif edilen refleksleri pil WM Fox farede refleksleri ontogeny göre ilk araştırmacılar biri WM Fox ve A. Lubics 13, 14 tarafından yapılan çalışmalardan elde uyarlanmıştır. 13 Bu refleksler içerir, ancak, yürüme, işitsel irkilme, duruş ve göz açıklığı, doğrultma, bacak kavranmasına ve yerleştirme, yamaç kaçınma, bunlarla sınırlı değildir doğrulma hızlandırılmış. Hem ön ayak ve arka ayak kavramak (sırasıyla, insanlarda palmar ve plantar kavramak olarak da adlandırılır), spinal refleks olmayan primer motor alanlarından kortikospinal inhibisyonu ile kolaylaştırılmaktadır. 15, 16 Arka ayağın verilmesi (plantar refleks) kortikospinal sistem olgunlaşmasını yansıtır. 16, 17, 18 Cliff kaçınma (koruyucu tepkiler), (labirent) doğrulma ve (örneğin, burun kılı ve vestibüler sistemleri ile ilgili olanlar gibi) duyusal giriş ve adaleleri harekete geçirici çıkış arasında entegrasyon ve arasında iletişim doğrulma hızlandırılmış. 19, 20, 21 Yürüme lokomosyonunu yansıtır. 14 İşitsel irkilme çekirdeği Pontis caudalis reticularis akustik uyarımı ve dev nöronların sinaptik bağlantıları değerlendirir. 21 Duruş uygun kortikal spinal / spinal kortikal projeksiyonlar, kas gücünü ve kas inervasyonu içerir. 22, 23 Magama-aminobütirik asit reseptörlerinin turation göz açıklığı ile ilişkili olabilir. 24 refleksler çok daha karmaşık bir ağ yansıtır ve burada verilen genel bir korelasyon olduğunu akılda tutmak önemlidir. Ayrıca, bu refleksler daha karmaşık davranışsal testler mümkün değildir çok genç yaşlarda nörolojik gelişimini değerlendirmek hızlı ve kolay bir yöntem sağlar. Bu çalışmanın amacı, kolaylıkla deneysel yenidoğan sıçan çalışmalarında dahil edilebilir nöro refleks testi için genel bir rehber sağlamaktır. tarif edilen metodoloji Long-Evans yenidoğan sıçan yavrularının içinde gerçekleştirilmiştir ve sonuçlar ölçümü görünümünü ilk günü dayanıyordu. test refleks gün sonra başlatılır ve kullanılan ekipman daha iyi (örneğin, farklı cins, gibi), farklı deneysel model göre modifiye edilebilir. ref normal fizyolojik ilerlemesini kurarakBelirli bir hayvan modelinde Lex olgunlaşma, araştırmacılar dış koşullara endojen manipülasyonu ve / veya neonatal sıçan modellerinde nöro üzerindeki terapötik müdahalelerin etkisini değerlendirmek. Genel olarak, beyin olgunluk tayini olarak reflekslerin kullanımı perinatal beyin hasarı tahmin etmede avantajlıdır, daha sonra nörogelişimsel sonuçların yansımasıdır.

<table><tbody><tr><td>&lt;em&gt;Breeding&lt;/em&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Transfer pipettes</td><td>Fisherbrand</td><td>12-711-9AM</td><td>Used for vaginal flushes.</td></tr><tr><td>Sterile Saline</td><td>Hospira</td><td>7983254</td><td>The solution used to collect cells during vaginal flushes.</td></tr><tr><td>400 &amp;micro;L Microcentrifuge tubes</td><td>Fisherbrand</td><td>05-408-120</td><td>Used to hold the saline solution.</td></tr><tr><td>Light microscope</td><td>Leica</td><td>Leica ATC 2000</td><td>For observation of the saline solution. Can be any light microscope used in the lab.</td></tr><tr><td>Slides</td><td>Fisherbrand</td><td>12-552-5</td><td>The saline solution is placed on the slide. Can be any slides used in the lab.</td></tr><tr><td>Coverslips</td><td>Fisherbrand</td><td>12-545-F</td><td>To coverslip the slides. Can use any coverslips used in the lab.</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Dietary&amp;nbsp; Supplementation&lt;/em&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Broccoli Sprouts seeds</td><td>Mumm&#039;s Sprouting Seeds</td><td></td><td>Broccoli sprouts seeds are ordered and grown in the lab.</td></tr><tr><td>Countertop Seed Sprouter Box</td><td>Mumm&#039;s Sprouting Seeds</td><td></td><td>A box is used to germinate and grow the seeds prior to harvest.</td></tr><tr><td>250 mL beaker</td><td></td><td></td><td>The beaker is used to soak the seed. Any size beaker that would fit can be used.</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Maternal Inflammation&lt;/em&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Lipoplysaccharide (LPS)</td><td>Sigma</td><td>L3129</td><td>The endotoxin used to mimic maternal inflammation.</td></tr><tr><td>1 mL Syringe</td><td>BD Syringe</td><td>309659</td><td>Used to inject the pregnant rat.</td></tr><tr><td>Gauge (30 G x 1/2)</td><td>BD PrecisionGlide Needle</td><td>305106</td><td>Use the smallest needle to avoid pain and discomfort.</td></tr><tr><td>Sterile Saline (0.9% Sodium Chloride, USP)</td><td>Hospira</td><td></td><td>Saline is used to dissolve LPS.</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Weights&lt;/em&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Scale</td><td>Denver Instrument</td><td></td><td>For recording the weights. Can be any scale with 2 decimal places used in the lab.</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Neurodevelopmental Reflexes&lt;/em&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Thin blunt rod</td><td></td><td></td><td>Can be a paperclip or toothpick. This is for forelimb and hindlimb grasping.</td></tr><tr><td>Round filter paper</td><td>Whatman</td><td>1001 150</td><td>15 cm diameter paper used for gait analysis.</td></tr><tr><td>Timer</td><td>Fisher Scientific</td><td>06-662-51</td><td>For timing the time allocated to righting and gait.</td></tr><tr><td>Blunt surface</td><td></td><td></td><td>Can be an edge of a table. This is for hindlimb placing and cliff avoidance.</td></tr><tr><td>Foam landing</td><td></td><td></td><td>For when the pups perform accelerated righting.</td></tr><tr><td>Video recorder</td><td>Sony</td><td>VCT-D580RM</td><td>To record all reflexes tested. Must be able to record at 1/1,000 fps</td></tr><tr><td>Bell</td><td></td><td></td><td>For auditory startle.&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Heat lamp or pad</td><td></td><td></td><td>To maintain the body temperature of the pups underoing examination.</td></tr></tbody></table>

neurodevelopmental reflex testing in neonatal rat pups

Nörogelişimsel refleks testi genel olarak sinir sisteminin olgunlaşma değerlendirmek için klinik uygulamada kullanılır. Nörogelişimsel refleksleri de ilkel refleksleri adlandırılır. Bunlar duyarlı ve sonraki sonuçlarla tutarlıdır. Anormal refleksleri nöro hastalıklar için yüksek risk altında olan bebeklerin prediktif bir indeksi olan refleksleri yokluğu, kalıcılığı, yeniden ortaya çıkma ya da gecikme olarak tanımlanır. İnsan bebeklerde görülebilir gibi beyin felci gibi nörogelişimsel engelli, hayvan modelleri, çoğu zaman, anormal gelişim refleksleri gösterir. tarif edilen teknikler yenidoğan sıçanlarda nöro refleksleri çeşitli değerlendirmek. Nörogelişimsel refleks testi Araştırmacı böyle genç hayvanlarda aksi bulunmayan bir test yöntemi sunmaktadır. Burada sunulan metodoloji tespit erken başlangıçlı br yöntemi olarak yenidoğan sıçanlarda gelişimsel kilometre taşları incelerken araştırmacılar yardımcı hedefliyorain yaralanması ve / veya terapötik müdahalelerin etkisini belirlemek. Burada sunulan metodoloji araştırmacıları için genel bir rehber sunmayı amaçlamaktadır.

Bu deneysel tasarımın zaman çizelgesi Şekil 2&#39;de sunulmuştur. 30 yöntemleri ve sonuçları önceden yayınlanmıştır. Çalışmanın 30 hedefi brokoli gebelik sırasında lahanası ve sütten kesim öncesi dönemle diyet takviyesi LPS ın utero maruz kalma tarafından uyarılan nörogelişimsel gecikme gelen yavrular korumalı olup olmadığını araştırmaktır. Zamana bağl?...

Watch this Scientific Journal Video about Neurodevelopmental Reflex Testing in Neonatal Rat Pups at JoVE.com

Neurodevelopmental Reflex Testing in Neonatal Rat Pups

Davranışsal test beyin hasarı aşağıdaki sonuçlarını belirlemek için altın standarttır ve bebeklerde ve çocuklarda gelişimsel engelli varlığı tespit edilebilir. Nörogelişimsel refleksler bu anomalilerin erken göstergesidir. yenidoğan kemirgen kolayca gerçekleştirilebilir gelişimsel refleks testlerin bir konak geliştirilmiş ve burada tarif edildi.

Yenidoğan sıçan yavrularının sinir gelişimi Refleks Testleri

Neurodevelopmental reflex testing is commonly used in clinical practice to assess the maturation of the nervous system. Neurodevelopmental reflexes are ...

neurodevelopmental-reflex-testing-in-neonatal-rat-pups

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Behavior

19.7K Görüntüleme.  University of Alberta.  Davranışsal test beyin hasarı aşağıdaki sonuçlarını belirlemek için altın standarttır ve bebeklerde ve çocuklarda gelişimsel engelli varlığı tespit edilebilir. Nörogelişimsel refleksler bu anomalilerin erken göstergesidir. yenidoğan kemirgen kolayca gerçekleştirilebilir gelişimsel refleks testlerin bir konak geliştirilmiş ve burada tarif edildi. 

Video: Neurodevelopmental Reflex Testing in Neonatal Rat Pups

Assessment and Evaluation of the High Risk Neonate: The NICU Network Neurobehavioral Scale

There has been a long-standing interest in the assessment of the neurobehavioral integrity of the newborn infant. The NICU Network Neurobehavioral Scale (NNNS) was developed as an assessment for the at-risk infant. These are infants who are at increased risk for poor developmental outcome because of insults during prenatal development, such as substance exposure or prematurity or factors such as poverty, poor nutrition or lack of prenatal care that can have adverse effects on the intrauterine environment and affect the developing fetus. The NNNS assesses the full range of infant neurobehavioral performance including neurological integrity, behavioral functioning, and signs of stress/abstinence. The NNNS is a noninvasive neonatal assessment tool with demonstrated validity as a predictor, not only of medical outcomes such as cerebral palsy diagnosis, neurological abnormalities, and diseases with risks to the brain, but also of developmental outcomes such as mental and motor functioning, behavior problems, school readiness, and IQ. The NNNS can identify infants at high risk for abnormal developmental outcome and is an important clinical tool that enables medical researchers and health practitioners to identify these infants and develop intervention programs to optimize the development of these infants as early as possible. The video shows the NNNS procedures, shows examples of normal and abnormal performance and the various clinical populations in which the exam can be used.

The NICU Network Neurobehavioral Scale (NNNS) was developed as an assessment for the at-risk infant. The purpose of this article is to describe the NNNS, provide video examples of the NNNS procedures and discuss the ways in which the exam has been used.

Değerlendirme ve Yüksek Riskli Yenidoğan Değerlendirilmesi: YYBB Ağ Nörodavranışsal Ölçeği

There has been a long-standing interest in the assessment of the neurobehavioral integrity of the newborn infant.  The NICU Network Neurobehavioral Scale ...

Davranış

Detecting Behavioral Deficits in Rats After Traumatic Brain Injury

With the increasing incidence of traumatic brain injury (TBI) in both civilian and military populations, TBI is now considered a chronic disease; however, few studies have investigated the long-term effects of injury in rodent models of TBI. Shown here are behavioral measures that are well-established in TBI research for times early after injury, such as two weeks, until two months. Some of these methods have previously been used at later times after injury, up to one year, but by very few laboratories. The methods demonstrated here are a short neurological assessment to test reflexes, a Beam-Balance to test balance, a Beam-Walk to test balance and motor coordination, and a working memory version of the Morris water maze that can be sensitive to deficits in reference memory. Male rats were handled and pre-trained to neurological, balance, and motor coordination tests prior to receiving parasagittal fluid percussion injury (FPI) or sham injury. Rats can be tested on the short neurological assessment (neuroscore), the beam-balance, and the Beam-Walk multiple times, while testing on the water maze can only be done once. This difference is because rats can remember the task, thus confounding the results if repeated testing is attempted in the same animal. When testing from one to three days after injury, significant differences are detected in all three non-cognitive tasks. However, differences in the Beam-Walk task were not detectable at later time points (after 3 months). Deficits were detected at 3 months in the Beam-Balance and at 6 months in the neuroscore. Deficits in working memory were detected out to 12 months after injury, and a deficit in a reference memory first appeared at 12 months. Thus, standard behavioral tests can be useful measures of persistent behavioral deficits after FPI.

The goal of the behavioral tests presented here is to detect functional deficits in rats after traumatic brain injury. Four specific tests are presented that detect deficits in behaviors to reflect the damage to specific brain areas at times extending to one year after injury.

Travmatik beyin hasarı sonra Sıçanlarda algılama davranış açıkları

With the increasing incidence of traumatic brain injury (TBI) in both civilian and military populations, TBI is now considered a chronic disease; however, ...

A Battery of Motor Tests in a Neonatal Mouse Model of Cerebral Palsy

As the sheer number of transgenic mice strains grow and rodent models of pediatric disease increase, there is an expanding need for a comprehensive, standardized battery of neonatal mouse motor tests. These tests can validate injury or disease models, determine treatment efficacy and/or assess motor behaviors in new transgenic strains. This paper presents a series of neonatal motor tests to evaluate general motor function, including ambulation, hindlimb foot angle, surface righting, negative geotaxis, front- and hindlimb suspension, grasping reflex, four limb grip strength and cliff aversion. Mice between the ages of post-natal day 2 to 14 can be used. In addition, these tests can be used for a wide range of neurological and neuromuscular pathologies, including cerebral palsy, hypoxic-ischemic encephalopathy, traumatic brain injury, spinal cord injury, neurodegenerative diseases, and neuromuscular disorders. These tests can also be used to determine the effects of pharmacological agents, as well as other types of therapeutic interventions. In this paper, motor deficits were evaluated in a novel neonatal mouse model of cerebral palsy that combines hypoxia, ischemia and inflammation. Forty-eight hours after injury, five tests out of the nine showed significant motor deficits: ambulation, hindlimb angle, hindlimb suspension, four limb grip strength, and grasping reflex. These tests revealed weakness in the hindlimbs, as well as fine motor skills such as grasping, which are similar to the motor deficits seen in human cerebral palsy patients.

Presented is a concise battery of mouse neonatal motor tests. Using these tests, neonatal motor deficits can be demonstrated in a variety of neonatal motor disorders. By having a standardized set of tests, results from different studies can be compared, allowing for better and accurate reporting between groups.

Cerebral Palsy bir Yenidoğan Fare Modeli Motor Testleri A Pil

As the sheer number of transgenic mice strains grow and rodent models of pediatric disease increase, there is an expanding need for a comprehensive, ...

Tıp

The Use of Trace Eyeblink Classical Conditioning to Assess Hippocampal Dysfunction in a Rat Model of Fetal Alcohol Spectrum Disorders

Neonatal rats were administered a relatively high concentration of ethyl alcohol (11.9% v/v) during postnatal days 4-9, a time when the fetal brain undergoes rapid organizational change and is similar to accelerated brain changes that occur during the third trimester in humans. This model of fetal alcohol spectrum disorders (FASDs) produces severe brain damage, mimicking the amount and pattern of binge-drinking that occurs in some pregnant alcoholic mothers. We describe the use of trace eyeblink classical conditioning (ECC), a higher-order variant of associative learning, to assess long-term hippocampal dysfunction that is typically seen in alcohol-exposed adult offspring. At 90 days of age, rodents were surgically prepared with recording and stimulating electrodes, which measured electromyographic (EMG) blink activity from the left eyelid muscle and delivered mild shock posterior to the left eye, respectively. After a 5 day recovery period, they underwent 6 sessions of trace ECC to determine associative learning differences between alcohol-exposed and control rats. Trace ECC is one of many possible ECC procedures that can be easily modified using the same equipment and software, so that different neural systems can be assessed. ECC procedures in general, can be used as diagnostic tools for detecting neural pathology in different brain systems and different conditions that insult the brain.

Trace eyeblink classical conditioning (ECC) was used to assess hippocampal-dependent associative learning in adult rats that were administered a high concentration (11.9% v/v) of alcohol during early neonatal brain development. In general, ECC procedures are sound diagnostic tools for detecting brain dysfunction across many psychological and biomedical settings.

Hipokampal disfonksiyon Fetal alkol spektrum bozuklukları, fare modeli değerlendirmek için izleme Eyeblink Klasik koşullanma kullanımı

Neonatal rats were administered a relatively high concentration of ethyl alcohol (11.9% v/v) during postnatal days 4-9, a time when the fetal brain ...

Nörobilim

Recording EEG in Freely Moving Neonatal Rats Using a Novel Method

EEG is a useful method to detect electrical activity in the brain. Moreover, it is a widely used diagnostic tool for various neurological conditions, such as epilepsy and neurodegenerative disorders. However, it is technically difficult to obtain EEG recordings in neonates as it requires specialized handling and great care. Here, we present a novel method to record EEG in neonatal rat pups (P8-P15). We designed a simple and reliable electrode using computer pin loci; it can be easily implanted into the skull of a rat pup to record high-quality EEG signals in the normal and epileptic brain. Pups were given an intraperitoneal (i.p.) injection of the neurotoxin kainic acid (KA) to induce epileptic seizures. The surgical implantation performed in this procedure is less expensive than other EEG procedures for neonates. This method allows one to record high-quality and stable EEG signals for more than 1 week. Furthermore, this procedure can also be applied to adult rats and mice to study epilepsy or other neurological disorders.

Here, we introduce a novel technique designed to record electroencephalography (EEG) in freely moving neonatal epileptic pups and describe its procedures, features, and applications. This method allows one to record EEG for more than 1 week.

Yeni Bir Yöntemi Kullanarak Serbest Dolaşan Yenidoğan Sıçanlarında EEG Kaydı

EEG is a useful method to detect electrical activity in the brain. Moreover, it is a widely used diagnostic tool for various neurological conditions, such ...

Neurobehavioral Assessments in a Mouse Model of Neonatal Hypoxic-ischemic Brain Injury

We performed unilateral carotid artery occlusion on CD-1 mice to create a neonatal hypoxic-ischemic (HI) model and investigated the effects of neonatal HI brain injury by studying neurobehavioral functions in these mice compared to non-operated (i.e., normal) mice. During the study, Rice-Vannucci&#39;s method was used to induce neonatal HI brain damage in postnatal day 7-10 (P7-10) mice. The HI operation was performed on the pups by unilateral carotid artery ligation and exposure to hypoxia (8% O2 and 92% N2 for 90 min). One week after the operation, the damaged brains were evaluated with the naked eye through the semi-transparent skull and were categorized into subgroups based on the absence (&#34;no cortical injury&#34; group) or presence (&#34;cortical injury&#34; group) of cortical injury, such as a lesion in the right hemisphere. On week 6, the following neurobehavioral tests were performed to evaluate the cognitive and motor functions: passive avoidance task (PAT), ladder walking test, and grip strength test. These behavioral tests are helpful in determining the effects of neonatal HI brain injury and are used in other mouse models of neurodegenerative diseases. In this study, neonatal HI brain injury mice showed motor deficits that corresponded to right hemisphere damage. The behavioral test results are relevant to the deficits observed in human neonatal HI patients, such as cerebral palsy or neonatal stroke patients. In this study, a mouse model of neonatal HI brain injury was established and showed different degrees of motor deficits and cognitive impairment compared to non-operated mice. This work provides basic information on the HI mouse model. MRI images demonstrate the different phenotypes, separated according to the severity of brain damage by motor and cognitive tests.

We performed unilateral carotid artery occlusion on postnatal day 7-10 CD-1 mouse pups to create a neonatal hypoxic-ischemic (HI) model and investigated the effects of HI brain injury. We studied neurobehavioral functions in these mice compared to non-operated normal mice.

Yenidoğan hipoksik-iskemik beyin hasarı, fare modeli neurobehavioral değerlendirmesi

We performed unilateral carotid artery occlusion on CD-1 mice to create a neonatal hypoxic-ischemic (HI) model and investigated the effects of neonatal HI ...

Electrophysiological Measurement of Noxious-evoked Brain Activity in Neonates Using a Flat-tip Probe Coupled to Electroencephalography

Pain is an unpleasant sensory and emotional experience. In non-verbal patients, it is very difficult to measure pain, even with pain assessment tools. Those tools are subjective or determine secondary physiological indicators which also have certain limitations particularly when exploring the effectiveness of analgesia. As cortical processing is essential for pain perception, brain activity measures may provide a useful approach to assess pain in infants. Here we present a method to assess nociception with electrophysiological brain activity recordings optimized for the use in newborn infants. To produce highly standardized and reproducible noxious stimuli we applied mechanical stimulation with a flat-tip probe, e.g., PinPrick, which is not skin-breaking and does not cause behavioral distress. The noxious-evoked potential allows the objective measurement of nociception in non-verbal patients. This method can be used in newborn infants as early as 34 weeks of gestational age. Moreover, it could be applied in different situations such as measuring the efficacy of analgesic or anesthetic drugs.

Measuring pain in non-verbal patients is a challenge. In this study we combine EEG recording with stimulation using a flat-tip probe to detect noxious-evoked brain activity in an objective manner.

Ventilasyon elektroansefalografi için birleştiğinde bir düz uçlu sonda kullanarak zararlı uyarılmış beyin aktivitesinin Elektrofizyolojik ölçüm

Pain is an unpleasant sensory and emotional experience. In non-verbal patients, it is very difficult to measure pain, even with pain assessment tools. ...

Objective Nociceptive Assessment in Ventilated ICU Patients: A Feasibility Study Using Pupillometry and the Nociceptive Flexion Reflex

The concept of objective nociceptive assessment and optimal pain management have gained increasing attention. Despite the known negative short- and long-term consequences of unresolved pain or excessive analgosedation, adequate nociceptive monitoring remains challenging in non-communicative, critically ill adults. In the intensive care unit (ICU), routine nociceptive evaluation is carried out by the attending nurse using the Behavior Pain Scale (BPS) in mechanically ventilated patients. This assessment is limited by medication use (e.g., neuromuscular blocking agents) and the inherent subjective character of nociceptive evaluation by third parties.
Here, we describe the use of two nociceptive reflex testing devices as tools for objective pain evaluation: the pupillary dilation reflex (PDR) and nociception flexion reflex (NFR). These measurement tools are non-invasive and well tolerated, providing clinicians and researchers with objective information regarding two different nociceptive processing pathways: (1)&#160;the pain-related autonomic reactivity&#160;and (2) the ascending component of the somatosensory system. The use of PDR and NFR measurements are currently limited to specialized pain clinics and research institutions because of impressions that these are technically demanding or time-consuming procedures, or even because of a lack of knowledge regarding their existence.
By focusing on the two abovementioned nociceptive reflex assessments, this study evaluated their feasibility as a physiological pain measurement method in daily practice. Pursuing novel technologies for evaluating the analgesia level in unconscious patients may further improve individual pharmacological treatment and patient related outcome measures. Therefore, future research must include large well-designed clinical trials in a real-life environment.

Pain assessment in anesthetized patients who cannot communicate with the outside world in any way remains challenging despite the development of innovative objective pain evaluation tools. In this project, the pupillary dilation reflex and the nociception flexion reflex are assessed in critically ill, mechanically ventilated adult patients.

Havalandırılmış yoğun bakım hastalarında objektif nosiseptif değerlendirme: Pupillometry ve nosiseptif fleksiyon refleks kullanarak bir fizibilite çalışması

The concept of objective nociceptive assessment and optimal pain management have gained increasing attention. Despite the known negative short- and ...

Developmental Enhancement in Cerebral Palsy Rats via Spinal Manipulations

Enhancing the Development and Growth of Infant Cerebral Palsy Rats Using Selective Spinal Manipulations

Cerebral palsy (CP) is a refractory pediatric disease with a high prevalence, high disability rate, and difficult treatment. A variety of treatments are currently used for CP. The treatment involves drug and non-drug therapy. Traditional Chinese medicine external therapy is a very distinctive treatment method in non-drug therapy. As one of the external therapies of traditional Chinese medicine, massage is used in treating cerebral palsy and has good efficacy, small side effects, and strong operability. As a part of TCM external therapy, selective spinal manipulation can effectively promote the growth and development of infant rats with cerebral palsy.The operation was mainly divided into four steps: first, the rubbing method was applied to the spine and both sides of the spine for 1 min. The pressing and kneading method was applied to the spine for 5 min, and the muscles on both sides of the spine for 5 min. Second, pressing and kneading the sensitive local acupoints in the spine for 2 min were performed. Thirdly, the affected limb was treated by twisting method for 1 min. Fourth, the rubbing method was applied to a midline from the forehead to the back of the brain for 1 min. This study aimed to use selective spinal manipulation to treat infant rats with cerebral palsy. The weight, Rotarod test, Foot-fault score, and growth hormone of infant rats with cerebral palsy were detected to understand the effect of selective spinal manipulation on the growth and development of infant rats with cerebral palsy. The results showed that it can promote weight gain, improve balance ability and motor function, promote growth and development of infant cerebral palsy rats, promote growth hormone secretion, and increase the temperature of sensitive parts of the back.

This study illustrates the effect of selective spinal manipulation on the growth and development of infant rats with cerebral palsy, emphasizing the specific procedure and standardized protocol. Body weight measurement, Rotarod test, Foot-fault score, other behavioral tests, and growth hormone detection were performed to evaluate the protocol.

Cerebral palsy (CP) is a refractory pediatric disease with a high prevalence, high disability rate, and difficult treatment. A variety of treatments are ...

<meta charset="utf8"></head><body>Erken Doğum Sonrası Ağrı Araştırmaları için Preterm Sıçan Modeli Oluşturma

A Preterm Rat Model for Pain Studies

This research delves into the consequences of consistent pinprick stimulation on preterm offspring to ascertain its long-term implications for pain sensitivity. The primary objective of this protocol was to investigate the impact of neonatal pinprick stimuli on the pain threshold in the later stages of life using a preterm rat model. By establishing this model, we aim to advance the research on understanding and managing early postnatal pain associated with prematurity. The findings of this study indicate that while the baseline thresholds to mechanical stimuli remained unaffected, there was a notable increase in mechanical hypersensitivity following complete Freund's adjuvant (CFA) injection in adult rats. Interestingly, compared with male rats, female rats demonstrated heightened inflammatory hypersensitivity. Notably, maternal behavior, the weight of the litters, and the growth trajectory of the offspring remained unchanged by the stimulation. The manifestation of altered nociceptive responses in adulthood after neonatal painful stimuli could be indicative of changes in sensory processing and the functioning of glucocorticoid receptors. However, further research is needed to understand the underlying mechanisms involved and to develop interventions for the consequences of prematurity and neonatal pain in adults.

<meta charset="utf8"></head><body>Ağrı Çalışmaları için Preterm Sıçan Modeli

Here, we present a concise protocol for creating a preterm rat model, facilitating research on early postnatal pain management. The method involves performing a cesarean section three days before the expected birth, extracting preterm rat pups via hysterectomy, and integrating them with the biological offspring of a surrogate dam.

Ağrı Çalışmaları için Preterm Sıçan Modeli

This research delves into the consequences of consistent pinprick stimulation on preterm offspring to ascertain its long-term implications for pain ...