Name: preparation and using phantom lesions to practice fine needle aspiration biopsies
Uploaded: 2009-09-29T21:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 26 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Preparation and Using Phantom Lesions to Practice Fine Needle Aspiration Biopsies at JoVE.com

<ol style="list-style-type:upper-alpha;"><li> Fantom lezyon hazırlanması (fantom için yaklaşık 38-48 saat öncesinde ince iğne aspirasyon biyopsisi yeterlilik (Şekil 1) gerçek pratik oturumu hazırlamak veya ince iğne aspirasyon biyopsisi Kaynak, ABD &#39;AV Phantom&#39; kullanmak için hazır kullanmaktadır. Fantom lezyon (donmadan soğutma altında saklanan) hatta 3 - 4 gün önce hazırlanan oturumda pratik tutulmalıdır. </li><li> FNA yeterlilik Uygulama: Shidham THFV (Fonksiyonel Vana Doku Harvester) (FNA Kaynak, ABD) kullanarak prosedürü gösterdi olmasına rağmen, başka bir ince iğne aspirasyon biyopsisi sistemi (Şekil 2) uygulamak için kullanılan olabilir. </li><li> Serme ve cam slaytlar aspirat işleme (Şekil 3). </li></ol> Gerekli malzeme <ol style="list-style-type:lower-alpha;"><li> Clear silikon kauçuk, birçok inşaat / ev geliştirme mağazaları kalafat mevcuttur. GETM, DAP, Kırmızı Şeytan, Beyaz Yıldırım, ve yerel zincir markaları da dahil olmak üzere birçok marka mevcuttur. Ohio, ABD, Clear Silikon Kauçuk, Beyaz Yıldırım Ürünler, Cleveland, <a href="http://www.wlcaulk.com/products/all_purpose/silicone_rubber/wl09010.html">http://www.wlcaulk.com/products/all_purpose/silicone_rubber/wl09010.html</a> ) </li><li> Caulking Gun </li><li> Bir parça plastik wrap sayfasının (Saran Plus Wrap, SC Johnson &amp; Son Inc, Racine, WI, ABD Cling <a href="http://www.saranbrands.com/plastic-wrap/index.asp">http://www.saranbrands.com/plastic-wrap/index.asp</a> </li><li> Lateks eldiven </li><li> Geniş çaplı muz ya da sosis. </li><li> Kalın karton, akrilik levha veya diğer firma ve düz taban plakası (yaklaşık 6 inç X 6 inç). </li><li> FNA ekipmanları performans <ul><li> 25 gauge derialtı iğneler </li><li> Shidham THFV (veya ince iğne aspirasyon biyopsisi gerçekleştirmek için diğer bileşenler) </li><li> cam slaytlar </li><li> renklendirme kitleri </li></ul></li></ol> Adım adım ayrıntıları Fantom lezyon A. Hazırlama (FNA yeterlilik (Şekil 2) uygulamak için 1 ila 2 gün önce fantom hazırlamak veya ince iğne aspirasyon biyopsisi Kaynak, ABD &#39;AV Phantom&#39; kullanmak için hazır kullanmaktadır. <ol><li> Destekleme kurulu 6 X 6 inç boyutunda kesin. </li><li> &#39;Fantom lezyon çekirdek&#39; (muz ya da sosis) 2.5 inç uzun segment kesin. </li><li> 0,5 inç taban plakası kalafat kalın bir tabaka boşaltınız. </li><li> Kalafat bu katman hafifçe &#39;fantom lezyon çekirdek&#39; tuşuna basın. </li><li> Hava kabarcıklarını yakalama olmadan, kalafat höyüğün tamamen gömülü olduğu, böylece &#39;fantom lezyon çekirdek&#39; üzerinde daha fazla kalafat ekleyin . </li><li> Ayarlayın ve eldivenli eli ile &#39;hayalet lezyon çekirdek üzerinde kalafat şekil. </li><li> Plastik wrap 6 X 6 inç boyutunda parça alın ve kalafat höyük kapak ve höyüğün yüzey, temiz, eldivenli el ile düzgün konveks bir yapılandırma içine ayarlamak. </li><li> Sıcak bir yerde, ürün talimatları altında belirtilen kuruma süresi daha uzun 6-8 saat için kalafat höyük tedavi, (genellikle 24 saat) izin verin. </li><li> Kür sonra, kalafat firma olmak, ve plastik ambalaj malzemesi ile kolaylıkla sıyrılır olabilir. </li><li> FNA fantom lezyon kalafat tüm höyük tamamen &#39;hayalet lezyon çekirdek&#39; (muz ya da sosis) içeren merkezinde tedavi yaklaşık 8 saat sonra ince iğne aspirasyon biyopsisi prosedürü uygulamak için kullanılmak üzere hazır. </li></ol> B. AV Phantom lezyon üzerine ince iğne aspirasyon biyopsisi yeterlilik Pratiği. Yüksek kalite elde etme konusunda herhangi bir yaklaşım, kaliteli doğrudan sitoloji smear yeterli FNA aspiratlar kritik aşağıdaki adrese noktaları <ol style="list-style-type:upper-roman;"><li> Iğne gibi prosedürün başlık ima, ince iğneler (yüksek göstergesi sayısı) en az kan sulandırma ile daha iyi aspiratları verim. Faydaları ve kısıtlamaları eleştiren bir denge için, 22 - 25 gauge iğne FNA aspirat kalitesini etkileyen iğne optimal mekanik stabilite için tercih edilir. </li><li> Ince iğne aspirasyon biyopsisi sırasında uygun vakum uygulama ve bırakın sıraları kontrol prosedürü iğne her inme ile örneklenen hücrelerin iğne hub doğru ilerlemek için kritik öneme sahiptir. Ancak, aspire edilen materyal şırınga ile iğne aspirasyon montaj alanına ulaşmak için izin gerekir. Buna engel yoksa, smear (Ancak, bu malzeme, hücre blok hazırlanması için kullanılan ya da konsantrasyonu gibi sitospin gibi yöntemler, filtre yöntemleri, ya da son sıvı bazlı sitoloji preparatları olabilir) yapmak için malzeme almak için zor olabilir. </li><li> Mikrobiyoloji için steril geçer göndererek, aspire edilen numune işleme uygun beceri, doğrudan yayma hazırlanması ve seçmeli immünsitokimya, lenfoproliferatif lezyonlar immunofenotip için seçmeli flow sitometri için hücre blok hazırlama gibi yardımcı testler için uygun triaging yerinde yeterlilik değerlendirmesi de dahil olmak üzere gelişmekte olan çalışmalar yapmak ve çiftleşmekmoleküler testler için riyali (sitogenetik, vb). </li></ol> Ba FNA prosedürü (Shidham Kullanıcı THFV ile gösterilir [1] (ince iğne aspirasyon biyopsisi Kaynak, ABD), ancak, başka bir ince iğne aspirasyon biyopsisi sistemi uygulamak için kullanılan olabilir) Sahne (Şekil 3,4,5). <ol><li> Vanası kapalı FNA montaj hazırlayın. </li><li> Lezyonun bulun ve lezyonun iğne ucu takın. </li><li> Lezyon içine her fro felç lezyon temsilcisi hücresel bileşenleri aspirat, vakum, iğne ucu ile bağlamak için vanayı açın. </li><li> Lezyonun vakum ve örnek farklı alanlarda farklı yönlere lezyon içine iğne takarak koruyun. </li><li> Iğne lümen vakum bağlantısını kesmek için vanasını kapatın. </li><li> Basınç ortam koşulları (Örneğin kısa bir süre için iğne Şırınga-valf kesme &#39;THFV&#39; olarak dahili adımlar, özel bir cihaz kullanılır ve tekrar takın, bu ve diğer adımlar BA1 gelen BA6 aracılığıyla uyumlu beraberliği otomatik valf sistemi farklı adımları izleyerek) [1]. </li><li> Vana kapalı hub sonunda biraz negatif basınç olmadığı sürece lezyon içine kılcal eylem örneğinin kaybını önlemek için, lezyonun iğne çıkarın. </li><li> Doğrudan smear (aşağıya bakınız) (Şekil 6) hazırlamak için cam slayt üzerine aspire içerik yerinden oynatın. </li></ol> Uygun triyaj ile çekilen örnek İşleme Bb. Cam slaytlar aspirat Yayılma ve kaliteli direkt smear (Şekil 6) hazırlanması uygun boyama ve triyaj (Şekil 7,8) izledi. <ol><li> Cam slayt yerinden aspirat bir damla olarak gösterilen çeşitli yaklaşımlar (Şekil 6) [2] tarafından yayılır. Her zamanki yaklaşımı &#39;bir&#39;. Örnek bazı microfragments ile seyreltilmiş kan Ancak, aşırı kan devirme slayt tarafından boşaltılır ve microfragments sonra &#39;a&#39; için benzer bu slayt ve ikinci cam slayt arasında yayılır. Aspirat gibi lenfoproliferatif lezyonlar microfragments olmadan ağırlıklı bir süspansiyon ise, &#39;b&#39; ya da &#39;c&#39; e benzer yayılır. </li><li> Smear yerinde yeterlilik değerlendirilmesi sırasında farklı boyama yöntemleri için yollar çeşitli işleme ve sabit olabilir. Ancak, en iyi yaklaşım kurumasını tüm smear. Havada kurutulduktan sonra leke Romanowski lekeleri (örneğin Difff-Quik leke, Wright leke olarak), metanol fiksasyon sonra veya Pap smear lekeli olabilir tuzlu rehidrasyon ve post-fiksasyon (% 95 etanol veya tercihen 5 ile% 95 etanol % asetik asit) [3]. Obscuring kan nedeniyle müdahalenin ortadan kaldırılması önemli bir yarar [3]. </li><li> Yerinde yeterlilik değerlendirilmesi sırasında, ilk cytomorphologic bulgulara göre, ek triyaj (seçmeli hücre bloğu, elektron mikroskobu, mikrobiyoloji kültürler, flow sitometri, moleküler testler sitogenetik vb gibi) olarak belirtilen önerilir. </li></ol> Temsilcisi Sonuçlar: <img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig1tmb.jpg" alt="Şekil 1" /> <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/1404/1404fig1.jpg">Şekil 1&#39;de bir büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız</a> . Şekil 1 FNA yeterlilik uygulamak için AV Phantom hazırlanması için gerekli malzeme (* kalafat tam kür sonra çıkarırken, sonunda kalafat sopa vermedi Saran plastik örtü kullanın.) <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig2tmb.jpg" alt="Şekil 2" /> <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/1404/1404fig2.jpg">Şekil 2&#39;de büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Şekil 2 AV Phantom lezyon hazırlanması <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig3tmb.jpg" alt="Şekil 3" /> <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/1404/1404fig3.jpg">Şekil 3 büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Şekil 3 FNA prosedürü Kritik adımlar. <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig4tmb.jpg" alt="Şekil 4" /> <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/1404/1404fig4.jpg">Şekil 4 büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Şekil 4. Kritik adımların EUS-FNA Özeti * (bkz. Şekil 3) <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig5tmb.jpg" alt="Şekil 5" /> <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/1404/1404fig5.jpg">Şekil 5 büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> FNA proc kritik adımlar Şekil 5 Tuzaklaredure. <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig6tmb.jpg" alt="Şekil 6" /> <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/1404/1404fig6.jpg">Şekil 6, bir büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Şekil 6 iki slaytlar arasındaki ince iğne aspirasyon biyopsisi örneğinin doğrudan smear hazırlanması. <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig7tmb.jpg" alt="Şekil 7" /> <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/1404/1404fig7.jpg">Şekil 7 büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Şekil 7 Islak sabit karşı Hava-kurutulmuş smear. <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig8tmb.jpg" alt="Şekil 8" /> <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/1404/1404fig8.jpg">Şekil 8&#39;de bir büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Şekil 8. Islak sabit karşı Hava-kurutulmuş smear.

<ol>
	<li>Shidham, V. B., Pandit, A. W., Rao, R. N., Basir, Z., Shidham, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+Harvester+with+Functional+Valve+(THFV):+Shidham's+device+for+reproducibly+higher+specimen+yield+by+fine+needle+aspiration+biopsy+with+easy+to+perform+steps.">Tissue Harvester with Functional Valve (THFV): Shidham's device for reproducibly higher specimen yield by fine needle aspiration biopsy with easy to perform steps.</a> BMC Clinical Pathology. 7 (2), (2007).</li><li>Shidham, V. B., Epple, J., Shidham, V. B., Atkinson, B. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AppendiX+I:+Collection+and+processing+of+effusion+fluids+for+cytopathologic+evaluation.">AppendiX I: Collection and processing of effusion fluids for cytopathologic evaluation.</a> , 207-235 (2007).</li><li>Shidham, V., Kampalath, B., England, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Routine+air+drying+of+all+the+smears+prepared+during+fine+needle+aspiration+and+intraoperative+cytology+studies:+An+opportunity+to+practice+a+unified+protocol,+offering+the+flexibility+of+choosing+variety+of+staining+methods.">Routine air drying of all the smears prepared during fine needle aspiration and intraoperative cytology studies: An opportunity to practice a unified protocol, offering the flexibility of choosing variety of staining methods.</a> Acta Cytologica. (45), 60-68 (2001).</li></ol>

İnce iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) çeşitli tümörler ve lezyonların doku tanısı için ekonomik, güvenli ve hızlı bir minimal invaziv bir tekniktir yaygın olarak yapılmaktadır. Bu prosedürde bir 18-27 gauge iğne lezyon içine yerleştirilir, sadece kapiler eylem biçimi minimal yaklaşık 10 ml kadar değişken yoğunluk kontrollü vakum (emme) altında lezyonun farklı alanlarda birden çok kez ileri ve geri taşındı tanı doku malzeme almak için şırınga vakum. Daha fazla sayıda ince iğne doğrudan smear hazırlamak için iyi bir sitoloji malzeme almak için tercih edilir. Hücre bloğu, akış sitometri, elektron mikroskobu, sitogenetik, mikrobiyoloji kültürleri vb işlem basit olmasına rağmen, uygun uygulama ve vakum serbest bırakılması ile uyumlu bir şekilde gerekli adımları çeşitli adımlar kontrol için uygun örnek 18G alır daha geniş bir iğne son derece önemli. optimum sonuçlar için. Özel olarak tasarlanmış yüksek verim iğneler, geleneksel derialtı iğneler veya modifikasyonları olmayan durumu nedeniyle bu yordamı gerçekleştirmek için kullanılır. Ancak, derialtı iğneler, geleneksel bir şekilde kullanılması durumunda düşük bir örnek verim önde gelen birçok sınırlamalar var. Özel şırınga sardı gereksinimi genellikle prosedürün karmaşıklığı ekler. Bu nedenle, ticari olarak uygun İİAB iğne cihazın olmaması nedeniyle, bu çok yönlü bir işlemdir yetersiz numune alma sık görülen bir sorun uğrar. Son zamanlarda, tekrarlanabilirlik ile verimi artan bir cihaz rapor edilmiştir [1]. Buna ek olarak, şu anda sakinleri ve arkadaşlarının da dahil olmak üzere eğitim, sağlık personeli tarafından İİAB performans yeterlilik uygulamak için uygun bir model eksikliği vardır. Biz bir parça karaciğer İİAB yeterlilik uygulamak için lateks eldiven doldurulmuş taze sığır standardize bir model vardı. Ancak, bu model kısa bir sürede organize etmek zordur. Taze sığır karaciğer İhale genellikle sınırlayıcı çıkmaz. Buna ek olarak, karaciğer işleme önemli bir beraberlik olarak geri kirlenme ile ilgili faktörler tanıtmak olabilir. Lateks eldiven için birkaç iğne azabı sonra sızıntı eğilimi antrenman sırasında potansiyel karmaşa yol açar. Biz, piyasada bulunan bir silikon kauçuk kalafat ve diğer kolay kullanılabilir bir malzeme küçük bir parça muz (veya sosis) katıştırma bir roman değil, basit bir yöntem rapor ve açıklar. İİAB fantom böylece klinik ortamda bir lezyon gerçek İİAB prosedürü eşdeğer gömülü örnek malzeme aspirasyonu izin vakumlu korur. Bu video, İİAB fantom lezyon ve İİAB prosedürü uygulayarak prosedürü göstermektedir. Aynı zamanda yayma hazırlama ve boyama [2,3] de dahil olmak üzere alınan numune kısa işleme göstermektedir. Kalafat tedavi için zaman aldığından, fantom lezyon pratik oturumu öncesinde yaklaşık 24 ile 48 saat önceden hazırlanmış olmalıdır. Karşılaştırılabilir fantom lezyon kullanıma hazır (FNA Kaynak, ABD) ticari bir kaynak elde edilebilir. İİAB yeterlilik uygulamak için fantom lezyon klinik ortamda hastalarda İİAB performans başından önce sakinleri ve arkadaşlarının eğitim için kullanılıyor olabilir.

preparation and using phantom lesions to practice fine needle aspiration biopsies

Şu anda, sakinleri ve arkadaşlarının da dahil olmak üzere sağlık çalışanlarının ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) prosedürü uygulamaya uygun fantom model yoktur. Geçmişte, biz standart uygulamak için İİAB taze sığır karaciğer içeren lateks eldiven oluşan bir model. Ancak, bu model en zorlu yönü taze sığır karaciğer ihale ile, organize ve kısa sürede hazırlamak için zordur. Kirlenme ile ilgili sorunları karaciğer ele, aynı zamanda önemli bir beraberlik. Buna ek olarak, birkaç iğne sonra Eldiven malzemesi sızıntıları karışıklık sonucu, geçer. Biz, ticari olarak satılan silikon kauçuk kalafat, sosis ya da muz küçük bir parça gömme bir roman basit bir yöntem kurduk. Bu model, gerçek bir İİAB prosedürü klinik kitle lezyonları benzeyen gömülü örnekten malzeme vakum mühür ve aspirasyon, tutma sağlar. Iğne hub aspire edilen materyal yayma hazırlama ve boyama ek yeterlilik kolaylaştırılması, gerçek bir İİAB işlemi sırasında satın alınan örnekler benzer işlenebilir.

Watch this Scientific Journal Video about Preparation and Using Phantom Lesions to Practice Fine Needle Aspiration Biopsies at JoVE.com

Preparation and Using Phantom Lesions to Practice Fine Needle Aspiration Biopsies

Kursiyerler tarafından yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) Uygulama kolay ulaşılabilir, uygun lezyon olmaması nedeniyle nispeten zordur. İİAB prosedür ve mastering yeterlilik uygulamak için bir AV hayalet lezyonun hazırlanması nispeten kolaydır.

Hazırlık ve ince iğne aspirasyon biyopsilerinin Pratik Phantom Lezyonlar kullanma

Currently, health workers including residents and fellows do not have a suitable phantom model to practice the fine- needle aspiration biopsy (FNAB) ...

preparation-using-phantom-lesions-to-practice-fine-needle-aspiration

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Biology

17.9K Görüntüleme.  University of Wisconsin - Milwaukee. Kursiyerler tarafından yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) Uygulama kolay ulaşılabilir, uygun lezyon olmaması nedeniyle nispeten zordur. İİAB prosedür ve mastering yeterlilik uygulamak için bir AV hayalet lezyonun hazırlanması nispeten kolaydır.

Video: Preparation and Using Phantom Lesions to Practice Fine Needle Aspiration Biopsies

Performing and Processing FNA of Anterior Fat Pad for Amyloid

Historically, heart, liver, and kidney biopsies were performed to demonstrate amyloid deposits in amyloidosis. Since the clinical presentation of this disease is so variable and non-specific, the associated risks of these biopsies are too great for the diagnostic yield. Other sites that have a lower biopsy risk, such as skin or gingival, are also relatively invasive and expensive. In addition, these biopsies may not always have sufficient amyloid deposits to establish a diagnosis. Fat pad aspiration has demonstrated good clinical correlation with low cost and minimal morbidity. However, there are no standardized protocols for performing this procedure or processing the aspirated specimen, which leads to variable and nonreproducible results. The most frequently utilized modality for detecting amyloid in tissue is an apple-green birefringence on Congo red stained sections using a polarizing microscope. This technique requires cell block preparation of aspirated material. Unfortunately, patients presenting in early stage of amyloidosis have minimal amounts of amyloid which greatly reduces the sensitivity of Congo red stained cell block sections of fat pad aspirates. Therefore, ultrastructural evaluation of fat pad aspirates by electron microscopy should be utilized, given its increased sensitivity for amyloid detection. This article demonstrates a simple and reproducible procedure for performing anterior fat pad aspiration for the detection of amyloid utilizing both Congo red staining of cell block sections and electron microscopy for ultrastructural identification.

Fat pad aspiration is a preferred, minimally invasive, and low cost approach as compared to other methods to detect amyloid for diagnosis of systemic amyloidosis. This video article demonstrates a procedural outline for performing fat pad aspiration with appropriate processing of the specimen for the optimal diagnostic outcome.

Amiloid için Anterior Fat Pad FNA Sahne ve İşleme

Historically, heart, liver, and kidney biopsies were performed to demonstrate amyloid deposits in amyloidosis.  Since the clinical presentation of this ...

Tıp

Construction of a Preclinical Multimodality Phantom Using Tissue-mimicking Materials for Quality Assurance in Tumor Size Measurement

World Health Organization (WHO) and the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) working groups advocated standardized criteria for radiologic assessment of solid tumors in response to anti-tumor drug therapy in the 1980s and 1990s, respectively. WHO criteria measure solid tumors in two-dimensions, whereas RECIST measurements use only one-dimension which is considered to be more reproducible 1, 2, 3,4,5. These criteria have been widely used as the only imaging biomarker approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) 6. In order to measure tumor response to anti-tumor drugs on images with accuracy, therefore, a robust quality assurance (QA) procedures and corresponding QA phantom are needed.
To address this need, the authors constructed a preclinical multimodality (for ultrasound (US), computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI)) phantom using tissue-mimicking (TM) materials based on the limited number of target lesions required by RECIST by revising a Gammex US commercial phantom 7. The Appendix in Lee et al. demonstrates the procedures of phantom fabrication 7. In this article, all protocols are introduced in a step-by-step fashion beginning with procedures for preparing the silicone molds for casting tumor-simulating test objects in the phantom, followed by preparation of TM materials for multimodality imaging, and finally construction of the preclinical multimodality QA phantom. The primary purpose of this paper is to provide the protocols to allow anyone interested in independently constructing a phantom for their own projects. QA procedures for tumor size measurement, and RECIST, WHO and volume measurement results of test objects made at multiple institutions using this QA phantom are shown in detail in Lee et al. 8.

This paper describes in-house procedures of constructing a preclinical multimodality phantom made of tissue-mimicking (TM) materials for quality assurance (QA) of tumor size measurement in animal imaging modalities such as ultrasound (US), computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI).

Tümör Boyutu Ölçüm Kalite Güvencesi için Doku-taklit eden malzemeler kullanarak Klinik öncesi modelli Phantom İnşaatı

World Health Organization (WHO) and the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) working groups advocated standardized criteria for ...

Biyomühendislik

A Melanoma Patient-Derived Xenograft Model

Accumulating evidence suggests that molecular and biological properties differ in melanoma cells grown in traditional two-dimensional tissue culture vessels versus in vivo in human patients. This is due to the bottleneck selection of clonal populations of melanoma cells that can robustly grow in vitro in the absence of physiological conditions. Further, responses to therapy in two-dimensional tissue cultures overall do not faithfully reflect responses to therapy in melanoma patients, with the majority of clinical trials failing to show the efficacy of therapeutic combinations shown to be effective in vitro. Although xenografting of melanoma cells into mice provides the physiological in vivo context absent from two-dimensional tissue culture assays, the melanoma cells used for engraftment have already undergone bottleneck selection for cells that could grow under two-dimensional conditions when the cell line was established. The irreversible alterations that occur as a consequence of the bottleneck include changes in growth and invasion properties, as well as the loss of specific subpopulations. Therefore, models that better recapitulate the human condition in vivo may better predict therapeutic strategies that effectively increase the overall survival of patients with metastatic melanoma. The patient-derived xenograft (PDX) technique involves the direct implantation of tumor cells from the human patient to a mouse recipient. In this manner, tumor cells are consistently grown under physiological stresses in vivo and never undergo the two-dimensional bottleneck, which preserves the molecular and biological properties present when the tumor was in the human patient. Notable, PDX models derived from organ sites of metastases (i.e., brain) display similar metastatic capacity, while PDX models derived from therapy naive patients and patients with acquired resistance to therapy (i.e., BRAF/MEK inhibitor therapy) display similar sensitivity to therapy.

Patient-derived xenograft (PDX) models more robustly recapitulate melanoma molecular and biological features and are more predictive of therapy response compared to traditional plastic tissue culture-based assays. Here we describe our standard operating protocol for the establishment of new PDX models and the characterization/experimentation of existing PDX models.

Bir melanom hasta-türetilen xenograft model

Accumulating evidence suggests that molecular and biological properties differ in melanoma cells grown in traditional two-dimensional tissue culture ...

Kanser Araştırmaları

Tissue-simulating Phantoms for Assessing Potential Near-infrared Fluorescence Imaging Applications in Breast Cancer Surgery

Inaccuracies in intraoperative tumor localization and evaluation of surgical margin status result in suboptimal outcome of breast-conserving surgery (BCS). Optical imaging, in particular near-infrared fluorescence (NIRF) imaging, might reduce the frequency of positive surgical margins following BCS by providing the surgeon with a tool for pre- and intraoperative tumor localization in real-time. In the current study, the potential of NIRF-guided BCS is evaluated using tissue-simulating breast phantoms for reasons of standardization and training purposes.
Breast phantoms with optical characteristics comparable to those of normal breast tissue were used to simulate breast conserving surgery. Tumor-simulating inclusions containing the fluorescent dye indocyanine green (ICG) were incorporated in the phantoms at predefined locations and imaged for pre- and intraoperative tumor localization, real-time NIRF-guided tumor resection, NIRF-guided evaluation on the extent of surgery, and postoperative assessment of surgical margins. A customized NIRF camera was used as a clinical prototype for imaging purposes.
Breast phantoms containing tumor-simulating inclusions offer a simple, inexpensive, and versatile tool to simulate and evaluate intraoperative tumor imaging. The gelatinous phantoms have elastic properties similar to human tissue and can be cut using conventional surgical instruments. Moreover, the phantoms contain hemoglobin and intralipid for mimicking absorption and scattering of photons, respectively, creating uniform optical properties similar to human breast tissue. The main drawback of NIRF imaging is the limited penetration depth of photons when propagating through tissue, which hinders (noninvasive) imaging of deep-seated tumors with epi-illumination strategies.

Near-infrared fluorescence (NIRF) imaging may improve therapeutic outcome of breast cancer surgery by enabling intraoperative tumor localization and evaluation of surgical margin status. Using tissue-simulating breast phantoms containing fluorescent tumor-simulating inclusions, potential clinical applications of NIRF imaging in breast cancer patients can be assessed for standardization and training purposes.

Meme Kanseri Cerrahisinde Potansiyel Yakın kızılötesi Floresans Görüntüleme Uygulamaları değerlendirilmesi için Phantom Doku-simüle

Inaccuracies in intraoperative tumor localization and evaluation of surgical margin status result in suboptimal outcome of breast-conserving surgery ...

Use of Electromagnetic Navigational Transthoracic Needle Aspiration (E-TTNA) for Sampling of Lung Nodules

Lung nodule evaluation represents a clinical challenge especially in patients with intermediate risk for malignancy. Multiple technologies are presently available to sample nodules for pathological diagnosis. Those technologies can be divided into bronchoscopic and non-bronchoscopic interventions. Electromagnetic navigational bronchoscopy is being extensively used for the endobronchial approach to peripheral lung nodules but has been hindered by anatomic challenges resulting in a 70% diagnostic yield. Electromagnetic navigational guided transthoracic needle lung biopsy is novel non-bronchoscopic method that uses a percutaneous electromagnetic tip tracked needle to obtain core biopsy specimens. Electromagnetic navigational transthoracic needle aspiration complements bronchoscopic techniques potentially allowing the provider to maximize the diagnostic yield during one single procedure. This article describes a novel integrated diagnostic approach to pulmonary lung nodules. We propose the use of endobronchial ultrasound transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) for mediastinal staging; radial EBUS, navigational bronchoscopy and E-TTNA during one single procedure to maximize diagnostic yield and minimize the number of invasive procedures needed to obtain a diagnosis. This manuscript describes in detail how the navigation transthoracic procedure is performed. Additional clinical studies are needed to determine the clinical utility of this novel technology.

Use of Electromagnetic Navigational Transthoracic Needle Aspiration E-TTNA for Sampling of Lung Nodules

We describe the novel use of electromagnetic navigational guided transthoracic needle aspiration for the pathologic assessment of human lung nodules.

Akciğer Nodüllerinin Örnekleme için Elektromanyetik Seyir Transtorasik İğne Aspirasyonunun (E-TTİA) Kullanımı

Lung nodule evaluation represents a clinical challenge especially in patients with intermediate risk for malignancy. Multiple technologies are presently ...

Hand-held Clinical Photoacoustic Imaging System for Real-time Non-invasive Small Animal Imaging

Translation of photoacoustic imaging into the clinic is a major challenge. Handheld real-time clinical photoacoustic imaging systems are very rare. Here, we report a combined photoacoustic and clinical ultrasound imaging system by integrating an ultrasound probe with light delivery for small animal imaging. We demonstrate this by showing sentinel lymph node imaging in small animals along with minimally invasive real-time needle guidance. A clinical ultrasound platform with access to raw channel data allows the integration of photoacoustic imaging leading to a handheld real-time clinical photoacoustic imaging system. Methylene blue was used for sentinel lymph node imaging at 675 nm wavelength. Additionally, needle guidance with dual modal ultrasound and photoacoustic imaging was shown using the imaging system. Depth imaging of up to 1.5 cm was demonstrated with a 10 Hz laser at a photoacoustic imaging frame rate of 5 frames per second.

A clinical handheld photoacoustic imaging system will be demonstrated for real-time non-invasive small animal imaging.

Görüntüleme sistemi gerçek zamanlı Non-invaziv küçük hayvan görüntüleme için el klinik Photoacoustic

Translation of photoacoustic imaging into the clinic is a major challenge. Handheld real-time clinical photoacoustic imaging systems are very rare. Here, ...

Detection of Extravascular Trypanosoma Parasites by Fine Needle Aspiration

Fine Needle Aspiration (FNA) is a routine diagnostic procedure essential to both medical and veterinary practices. It consists of the percutaneous aspiration of cells and/or microorganisms from palpable masses, organs or effusions (fluid accumulation in a body cavity) using a thin needle similar to the regular needle used for the venous puncture. The material collected by FNA is in general highly cellular, and the retrieved aspirate is then smeared, air dried, wet-fixed, stained and observed under a microscope. In the clinical context, FNA is an important diagnostic tool that serves as a guide to the appropriate therapeutic management. Because it is simple, fast, minimally invasive and requires limited investment in the laboratory and human resources, it is extensively used by veterinary practitioners, mostly in domestic, but also in farm animals. In studies using animal models, FNA has the advantage that it can be performed repeatedly in the same animal, enabling longitudinal studies through the collection of cells from tumors and organs/tissues over the course of the disease. In addition to routine microscopy, retrieved material can also be used for immunocytochemistry, electron microscopy, biochemical analysis, flow cytometry, molecular biology or in vitro assays. FNA has been used to identify the protozoan parasite Trypanosoma brucei in the gonads of infected mice, opening the possibility for a future diagnosis in cattle.

Detection of Extravascular Trypanosoma Parasites by Fine Needle Aspiration

Fine Needle Aspiration is a technique, whereby cells are obtained from a lesion or organ using a thin needle. Aspirated material is smeared, stained and examined under a microscope for diagnosis or used for molecular biology, cytometry or in vitro analysis. It is cheap, simple, quick and causes minimal trauma.

Ince Iğne aspirasyonu ile Ekstrasovasküler Trypanosoma parazitlerin tespiti

Fine Needle Aspiration (FNA) is a routine diagnostic procedure essential to both medical and veterinary practices. It consists of the percutaneous ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Micro-Ultrasound Guided Transperineal Prostate Biopsy: A Clinic-Based Procedure

Prostate cancer is the most common solid malignancy in men and requires a biopsy for diagnosis. This manuscript describes a freehand micro-ultrasound guided transperineal technique performed under local anesthesia, which maintains accuracy, keeps patients comfortable, has low adverse events, and minimizes the need for disposables. Prior micro-ultrasound-guided transperineal techniques required general or spinal anesthesia. The key steps described in the protocol include (1) the placement of the local anesthesia, (2) micro-ultrasound imaging, (3) and the visualization of the anesthetic/biopsy needle while uncoupled from the insonation plane. A retrospective review of 100 patients undergoing this technique demonstrated a 68% clinically significant cancer detection rate. Pain scores were prospectively collected in a subset of patients (N = 20) and showed a median procedural pain score of 2 out of 10. The 30 day Grade III adverse event rate was 3%; one of these events was probably related to the prostate biopsy. Overall, we present a simple, accurate, and safe technique for performing a micro-ultrasound-guided transperineal prostate biopsy.

<meta charset="utf8"></head><body>Mikro Ultrason Eşliğinde Transperineal Prostat Biyopsisi: Klinik Tabanlı Bir İşlem

This manuscript outlines the steps for performing a micro-ultrasound-guided transperineal prostate biopsy under local anesthesia.

Mikro Ultrason Eşliğinde Transperineal Prostat Biyopsisi: Klinik Tabanlı Bir İşlem

Prostate cancer is the most common solid malignancy in men and requires a biopsy for diagnosis. This manuscript describes a freehand micro-ultrasound ...

A Stepwise Approach for Performing Ultrasound Guided Transthoracic Lung Biopsy

Diagnosing patients with radiological lung lesions, especially those suspected of having primary lung cancer, is a common and critical clinical scenario. When selecting the most suitable invasive procedure to establish a diagnosis in these cases, a delicate balance must be struck between achieving a high diagnostic yield, providing staging information, minimizing potential complications, enhancing the patient experience, and controlling costs. The integration of thoracic ultrasound as a routine clinical tool in respiratory medicine has led to increased awareness and utilization of ultrasound-guided invasive techniques in chest procedures, including transthoracic biopsies. By following a systematic and stepwise approach, transthoracic ultrasound-guided lung biopsy emerges as a safe, cost-effective procedure with a remarkable diagnostic accuracy. These attributes collectively position it as an ideal invasive technique when technically feasible. Consequently, in patients presenting subpleural lung lesions suspected of malignancy, transthoracic ultrasound-guided lung biopsy has become a standard procedure in the realm of modern invasive pulmonology.

<meta charset="utf8"></head><body>Ultrason Eşliğinde Transtorasik Akciğer Biyopsisi Yapmak için Aşamalı Bir Yaklaşım

Transthoracic ultrasound-guided lung biopsy represents a safe, cost-effective, and efficient approach for patients presenting with subpleural lung lesions suspected of malignancy. Employing a systematic, step-by-step process is crucial to achieve optimal patient selection, minimize complication risks, and maximize diagnostic accuracy.

Ultrason Eşliğinde Transtorasik Akciğer Biyopsisi Yapmak için Aşamalı Bir Yaklaşım

Diagnosing patients with radiological lung lesions, especially those suspected of having primary lung cancer, is a common and critical clinical scenario. ...

Hazırlık ve ince iğne aspirasyon biyopsilerinin Pratik Phantom Lezyonlar kullanma

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Amiloid için Anterior Fat Pad FNA Sahne ve İşleme

Tümör Boyutu Ölçüm Kalite Güvencesi için Doku-taklit eden malzemeler kullanarak Klinik öncesi modelli Phantom İnşaatı

Bir melanom hasta-türetilen xenograft model

Meme Kanseri Cerrahisinde Potansiyel Yakın kızılötesi Floresans Görüntüleme Uygulamaları değerlendirilmesi için Phantom Doku-simüle

Akciğer Nodüllerinin Örnekleme için Elektromanyetik Seyir Transtorasik İğne Aspirasyonunun (E-TTİA) Kullanımı

Görüntüleme sistemi gerçek zamanlı Non-invaziv küçük hayvan görüntüleme için el klinik Photoacoustic

Ince Iğne aspirasyonu ile Ekstrasovasküler Trypanosoma parazitlerin tespiti

Mikro Ultrason Eşliğinde Transperineal Prostat Biyopsisi: Klinik Tabanlı Bir İşlem

Mikro Ultrason Eşliğinde Transperineal Prostat Biyopsisi: Klinik Tabanlı Bir İşlem

Ultrason Eşliğinde Transtorasik Akciğer Biyopsisi Yapmak için Aşamalı Bir Yaklaşım