Генерация сосудистых органоидов из индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток

В этом исследовании представлен модифицированный метод масштабируемого производства гомогенных сосудистых органоидов из IPSC человека. Используя новые ингибиторы ROCK и удержание микролунок, этот подход повышает воспроизводимость и сводит к минимуму вариации от партии к партии, что делает его пригодным для последующего морфологического анализа и моделирования заболеваний. Технологии секвенирования одиночных клеток широко используются в исследованиях органоидов для раскрытия геномной, эпигеномной и транскриптомной гетерогенности и динамики в клеточных популяциях.

Технологии 3D-визуализации, такие как очистка тканей и микроскопия световых листов, обеспечивают быструю визуализацию клеточной морфологии и архитектуры тканей с высоким разрешением в трехмерном контексте. Пропускная способность и стандартизация являются ключевыми проблемами в исследованиях органоидов. Ручная обработка трудоемка и ограничивает пропускную способность, что делает роботизированную автоматизацию перспективным решением.

Стандартизация органоидных культур, включая контроль качества IPSC и оптимизацию протокола дифференцировки, может значительно повысить воспроизводимость и свести к минимуму различия между партиями и клеточными линиями.