Name: two methods for establishing primary human endometrial stromal cells from hysterectomy specimens
Uploaded: 2014-05-23T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 15 s
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Agradecemos os esforços de colaboração do Dr. Dang Thao e membros de seu laboratório para o uso de seus equipamentos de imagem e microscópio. Agradecemos também a biorepository e Tissue Research Facility (BTRF) núcleo, Jeff Harper, e os moradores da Universidade de Virginia por nos fornecer o tecido uterino. Agradecemos Karol Szlachta pela ajuda com esquemática Overview.

Espécimes de histerectomia utilizadas neste manuscrito foram coletadas em concordância com um protocolo de ética da Universidade IRB-aprovado numeradas IRB-HSR # 14424. 1. Aquisição de exemplo de origem clínica <ol><li> Obter governo e diretrizes éticas baseadas em instituições e documentação de aprovação antes de começar. </li><li> Realizar todas as etapas condições estéreis. </li><li> Preservar tecido derivado do paciente em meio (RPMI ou DMEM / Glucose alta) em um tubo de 50 ml a 4 ° C, se a amostra não pode ser processada em cultura imediatamente. As amostras podem ser armazenadas neste estado por um período máximo de 24 horas. </li><li> Lavar amostra de tecido, três vezes com 1X tampão fosfato salino estéril (PBS) e descartar a solução entre as lavagens. </li></ol> 2. Preparação de linhas de células primárias, utilizando o Método de raspagem <ol><li> Adicionar 4-10 ml de meio de crescimento (RPMI ou DMEM / alto teor de glucose suplementado com 10% de soro fetal bovino e 1% de Penicilina-streptomycin) de tecido e adiciona Fungizona (0,25 ug / ml de concentração final) durante 30 min. </li><li> Descartar o meio de cultura. </li><li> Lavar o tecido duas vezes com 1X PBS. </li><li> Colocar o tecido de uma placa de cultura de 6 centímetros de células para distinguir entre miométrio e endométrio camadas (ver as Figuras 2A-2C para uma descrição mais detalhada). Separa-se o endométrio. </li><li> Usando uma lâmina de bisturi ou navalha, transecto o tecido em pedaços pequenos, enquanto arranhando sobre o prato de cultura de seis centímetros celular. Estes riscos facilitar a fixação das células endometriais primárias emergentes. Em comparação com o método de tripsina, é necessário mais do tecido (ver Figura 2D para uma aproximação). </li><li> Gentilmente, adicionar 2 ml de meio de cultura para prato riscado (fragmentos de tecido será visível e idealmente imobilizado a partir do movimento coçar). </li><li> Transferir a placa (s) para uma incubadora de cultura de células designada (37 ° C e 5% CO 2). Designar um lugar para as linhas de células primárias, longe de other placas de cultura de células. As culturas primárias são mais sensíveis para a infecção e contaminação. </li><li> Examine as células sob um microscópio de luz por dia. Pequenas populações de células que surgem de dois dias ou de três em torno dos tecidos cortadas (ver Figura 3B). </li><li> Para manter as culturas, lavar cuidadosamente com PBS 1X e adicionar o meio de crescimento fresco (2 mL) a cada três dias. Quando aumenta a taxa de proliferação, o meio de crescimento adicional (3-4 ml) pode ser adicionado à placa de cultura de 6 centímetros (s). Nota: Durante a lavagem e mídia alterações, pedaços de tecido provavelmente será aspirado. Isso não vai afetar o crescimento de células aderentes. Pedaços de tecido deve ser aspirado pelo passo subsequente (2,10) como novas colónias é improvável que emergem após uma semana. </li><li> Quando a placa de 6 cm é cerca de 75 - 80% confluentes (ver Figura 3B), a passagem utilizando 0,05% de tripsina. Pilhas não podem ser passadas por tempo indeterminado - congelar baixo uma placa de células assim que duas ou três placas são maintained. Se forem necessárias mais passagens, siga um protocolo de imortalização (revisado em Ref 3). </li></ol> 3. Preparação de linhas celulares primárias utilizando o Método de tripsina <ol><li> Coloque um pequeno pedaço de tecido endometrial (ver Figura 2D para uma aproximação) em 2 ml de tripsina a 0,25% suplementado com canamicina (0,03 mg / ml de concentração final). </li><li> Incubar tecido a 37 ° C na plataforma rotativa durante 30 min. </li><li> Resumidamente vortex do tecido. </li><li> Centrifugar a amostra a 200-400 x g durante 2 min e desprezar o sobrenadante. </li><li> Adicionar tripsina fresco e Kanamycin. </li><li> Incubar o tecido a 37 ° C durante a rotação durante uma hora. </li><li> Vortex o tecido durante 5-10 seg. </li><li> Adicionar 2 ml de meio de crescimento (suplementado com 10% de soro fetal bovino e 1% de penicilina-estreptomicina) para desactivar a tripsina. </li><li> Células centrifugar a 200-400 g durante 2-3 min. </li><li> Desprezar o sobrenadante e adicionar 2 ml de crescerª mídia para as células peletizadas. </li><li> Placa para um prato de cultura de 6 centímetros de células. Raspar a placa como no Passo 2.5 de Preparação Lines célula primária utilizando o Método raspagem não é necessário, mas melhora a fixação e crescimento de culturas primárias. </li><li> Monitorar as células em um microscópio de luz por dia. As células são geralmente visíveis ao microscópio de luz após 24-48 horas (Figura 3C). </li><li> Para manter as culturas, monitorar as células e meios de mudar a cada 2-3 dias, como no passo 2.9. </li><li> Para passagem, as células, utilizar 0,05% ou 0,25% de tripsina, quando as células atingem 75-80% de confluência (ver Figura 3C). </li></ol> 4. Salvando tecido extra para Análise (pressão congelamento e formalina Fixation) <ol><li> Lavar as amostras duas vezes com 1X PBS. </li><li> Aspirar o máximo de líquido possível. </li><li> Por pressão de congelamento, coloque amostra de tecido endometrial em um tubo de centrífuga de 1,7 (ver Figuras 2F e 2G). Coloque a 1,7tubo de centrífuga, em azoto líquido durante 10 segundos ou até que ele pode ser visto que o tecido foi congelado para baixo. Nota: Tenha cuidado para não tocar diretamente nitrogênio líquido durante a preparação de amostras. As amostras podem ser armazenadas a -80 ° C até processamento adicional ou análise. </li><li> Para a fixação em formalina, corte um pequeno pedaço de tecido endometrial (ver Figura 2H), e submergir em 10% de formalina tamponada a zinco. Após 24 horas, descartar formalina e adicionar 70% de etanol para as amostras de tecido, até processamento posterior. </li></ol> 5. Imunofluorescência (IF) <ol><li> Fixação celular <ol><li> Prepare as células em um slide cultura ou prato. </li><li> Delicadamente, lave as células com PBS 1X. </li><li> Adicionar pré-arrefecida (4 ° C), metanol e acetona (misturadas a uma razão de 1:1) durante 5 min. </li><li> O ar seco do slide antes de prosseguir. Slide pode ser armazenado a 4 ° C durante 1-2 semanas, se necessário. </li></ol></li><li> Processamento IF <ol><li> Rehidratar células com 1X PBS durante 10 min. Para o following Passos 1-6, realizar todas as lavagens e incubações em uma plataforma giratória. </li><li> Bloco utilizando 1X PBS suplementado com 1% de Albumina de Soro Bovino (BSA) e 1% de espécies de soro específico (fonte de anticorpo 2 nd) durante 30 min à temperatura ambiente (RT). </li><li> Incubar no anticorpo primário (ver recomendações do fabricante para diluições de anticorpos). Consulte Materiais para detecção de anticorpos específicos. Dilui-se o anticorpo primário em tampão de bloqueio fresco como no Passo 5.2.2. Esta incubação pode ser realizada por pelo menos duas horas à temperatura ambiente ou durante a noite a 4 ° C. </li><li> Lavar 3 vezes com PBS 1X durante 5 minutos cada. </li><li> Incubar no anticorpo secundário (ver recomendações do fabricante para diluições de anticorpos). Dilui-se o anticorpo secundário em tampão de bloqueio fresco como no Passo 5.2.2. Para evitar foto-branqueamento, é importante para a realização desta e os passos subsequentes na ausência de luz. </li><li> Lavar 3 vezes com PBS 1X durante 5 minutos cada. </li><li> Thoroughly secar os slides. </li><li> Adicionar mídia de montagem e solução contracoloração DAPI. </li><li> Aplicar lamela e selar as bordas com selante (s). As lâminas podem ser armazenadas a 4 ° C no escuro, durante cerca de 2 semanas. </li></ol></li></ol> 6. Extração de RNA <ol><li> Granulado de 1 x 10 7 células por centrifugação. Todos os materiais e reagentes neste protocolo deve ser livre de RNase. </li><li> Lisar as células em 1 ml de reagente TRIZOL, e incuba-se as amostras homogeneizadas durante 10 min à temperatura ambiente para completar a dissociação de complexos nucleoproteicos. </li><li> Adicionar 200 ul de clorofórmio por cada 1 ml de TRIZOL. Agitar vigorosamente à mão por 15 segundos e incubar por 2-3 min à temperatura ambiente. </li><li> Centrifugar a uma velocidade máxima (15000 xg) durante 15 minutos a 4 ° C. Três camadas vai resultar. </li><li> Transferir a fase aquosa superior para um tubo de microcentrifugação fresco. Adicionar 1 mL de glicogénio para aumentar o rendimento de ARN; no entanto, esta etapa só é necessária quando uma pequenaquantidade de ARN é antecipado. </li><li> Adicionar 0,5 ml de álcool isopropílico para a camada aquosa, e inverter as amostras 3-5 vezes. Incubar as amostras a temperatura ambiente durante 10 min. Para aumentar o rendimento, as amostras podem ser colocadas em -20 ° C ou -80 ° C durante 30 min. </li><li> Centrifugar a uma velocidade máxima durante 10 minutos a 4 ° C. </li><li> Neste ponto, uma pequena bola de ARN deve ser visível. Desprezar o sobrenadante. </li><li> Lava-se a ARN com 1 ml de etanol a 75%. </li><li> Centrifugar a uma velocidade máxima durante 5 minutos e descarta-se o sobrenadante. As amostras podem ser lavadas mais para eliminar contaminantes inorgânicos, uma vez, mas este passo não é necessário. </li><li> Resumidamente, secar o sedimento de ARN ARN até pelota é seca (normalmente demora 7-10 min). Nota: Um passo adicional pode ser usada para diminuir a matéria inorgânica e diminuir o tempo de secagem. Após o descarte do sobrenadante da lavagem de etanol, as amostras de rotação à velocidade máxima por mais um minuto e aspirado líquido residual. Tome cuidado para não aspirar pelota. </li><li> Dissolve-se o ARN em água livre de RNase, dependendo do tamanho do sedimento de ARN. Volumes variam tipicamente 10-50 ul. </li><li> Incubar as amostras a 55 ° C durante 10 min, e medir a concentração de ARN. </li><li> Armazenar as amostras a -20 ° C até posterior processamento. </li></ol> 7. Transcrição Reversa <ol><li> Traga o ARN da amostra (1-3 mg) com um volume de 9 mL com H 2 O. </li><li> ARN de calor a 70 ° C durante 10 min. </li><li> Para gerar uma mistura principal de AMV, combinar os reagentes seguintes: 5 ul de dNTPs (concentração de trabalho de 50 uM), 5 ul de oligonucleótidos de ADN de N6 (concentração de trabalho de 80 uM), 5 ul de tampão 5X AMV, e 1 ul de AMV . Esta solução master mix foi concebido por uma amostra. </li><li> Adicionar 16 ul da mistura de base para a ARN aquecida. O volume de reacção final de 25 ul de reacção. </li><li> Use as seguintes condições de PCR para a transcrição reversa: (fase 1), 42 ° C por 90 min, (STAge 2) 95 ° C durante 5 min, e (Fase 3) 4 ° C até posterior processamento. </li></ol> 8. PCR em Tempo Real <ol><li> Realizar as reacções de PCR utilizando os iniciadores, a temperatura de recozimento, números de ciclos, e os reagentes presentes no Quadro 1. Nota: É ideal para acompanhar as instruções do fabricante ao utilizar reagentes de PCR (consulte os números da empresa e catálogo de materiais). </li></ol> 9. In vitro decidualização Protocol (Derivado Ref 4 e 5) <ol><li> Placa células endometriais. </li><li> Crescer até uma confluência de 75-85%. </li><li> Após as células se tornam confluentes, lavar uma vez com 1X PBS. </li><li> Rapidamente, adicionar mídia sem hormônio (fenol livre RPMI suplementado com 5% de carvão tira FBS e 1% de penicilina-estreptomicina). </li><li> Após 24 horas, adicionar mídia da hormona livre suplementados com acetato de medroxiprogesterona (MPA), a uma concentração final de 1 uM e 8-bromoadenosine 3 &#39;, 5&#39;Monofosfato cíclico (cAMP), a uma concentração final de 0,5 mM. </li><li> Depois de pelo menos 48 horas, parar a reacção e salvar a chapa (s) para posterior processamento. </li></ol>

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Os autores não têm nada a divulgação.

Outros grupos descritos e adaptado metodologia para a preparação de culturas do estroma do endométrio, a maioria dos quais utilizam colagenase 4,12,13,15-18. Neste manuscrito, nós fornecemos metodologia e evidências para dois métodos de cultura de estroma endometriais simplificados primários, os quais são utilizados por nosso laboratório por razões económicas ea disponibilidade conveniente de tripsina e / ou uma lâmina de barbear. Ao comparar os nossos dois métodos, ambos geram sucesso culturas primárias viáveis. O nosso método preferido é o método de tripsina como existe normalmente um rendimento mais elevado com um menor requisito de tamanho da amostra. No entanto, se o tempo de preparação é limitado, o método de raspagem requer 30 minutos ao passo que o plaqueamento de células usando o método de tripsina demora mais de uma hora e meia. Também digno de nota é que demonstramos esses métodos com amostras de histerectomia ao invés de biópsias endometriais. Endometrial biopsies são tomadas sem intrusão significativa e tendem a produzir espécimes menores. Ainda, os métodos descritos neste manuscrito (especialmente o método de tripsina) deverá produzir culturas de biópsias do endométrio. Existem numerosas aplicações para as células estromais do endométrio primárias. Comparando culturas estromais endometriais de humano contra outros mamíferos podem fornecer pistas para as questões que foram debatidas durante séculos sobre o porquê de os humanos menstruar. Existem outros estudos de fisiologia inexploradas que requerem cultivo in vitro. De particular interesse são as descobertas que fornecem insights sobre eventos do ciclo reprodutivo, como os resultados que ligaram eventos moleculares epigenéticas para os eventos funcionais do ciclo reprodutivo 19,20, 21 e revisada na Ref. 11. Os médicos beneficiariam muito de estudar a cultura do estroma endometrial e identificar biomarcadoress nos casos de distúrbios reprodutivos e doenças malignas do câncer. Entre 2006 e 2010, foi relatado que 7,4 milhões de mulheres e seus parceiros utilizaram os serviços de infertilidade nos Estados Unidos 22. Uma percentagem significativa da infertilidade é devido a uma falha de decidualização 23. Além disso, a relação entre as doenças, tais como hiperplasia do endométrio e endometriose para a infertilidade é apenas recentemente a ser avaliada. A capacidade de estudar cânceres ginecológicos uterinos através in vitro modelagem também é inestimável porque apesar sarcoma endometrial avançado é rara, pode ser letal. Ao estabelecer em culturas primárias in vitro, estudamos o impacto dos eventos moleculares associados com as doenças e pode gerar aplicações clínicas putativos. Em conclusão, gerando representativa e eficaz em modelos in vivo para muitas destas aplicações é difícil. Isso faz com que o desenvolvimento de emvitro de culturas primárias de endométrio para estudar diversas funções in vivo crítico. Estes dois métodos de isolamento do endométrio, &quot;o método de raspagem&quot; e &quot;o método de tripsina,&quot; ajudará a fornecer o ponto de apoio para a nossa compreensão da fisiologia e patologia endometrial.

O corpo do útero humano é composto por três camadas, a perimétrio (ou serosa), miométrio e endométrio. Distinguindo cada uma destas camadas é um passo importante para estabelecer linhas de células do endométrio. O perimétrio é a camada mais exterior do útero e do composto, as células serosas finas. O miométrio é a espessura da camada, meio do útero e composta por células de músculo liso. O endométrio é identificada como a camada interna do útero e inclui populações epiteliais e células estromais. O endométrio é subdividida na camada basal, cuja população de células-tronco é a hipótese de repovoar a camada functionalis aproximadamente a cada 28 dias 1. A camada functionalis do endométrio humano é submetido a alterações bioquímicas e morfológicas significativas na resposta a hormonas circulantes. Estas hormonas são derivados a partir da glândula pituitária e os ovários. Oprodução coordenada e liberação de hormônios resulta em um ciclo reprodutivo. O ciclo reprodutivo é projetado para preparar o endométrio para potenciais eventos de implantação do embrião. Nos seres humanos, o ciclo de reprodução é conhecido como &quot;ciclo menstrual&quot; e divide-se em três fases - proliferativa, secretora, e menstruais. A fase proliferativa envolve a proliferação do endométrio functionalis camada enquanto que a fase de secreção está marcada por functionalis maturação. Especificamente, as alterações extracelulares, secreções e diferenciação celular sinalizar uma implantação potencial. Se o implante não ocorrer antes do final da fase de secreção, a camada functionalis endométrio é eliminado durante a fase menstrual. A importância da menstruação e os eventos que provocam o desprendimento da camada functionalis ainda estão sendo debatidas. Nos seres humanos, tem-se colocado que a menstruação é o resultado de um evento específico mid-secretora diferenciação fase conhecidacomo &quot;decidualização espontânea&quot; 2. Neste manuscrito, nós fornecemos metodologia detalhada para ambos os métodos de isolamento de células do estroma endometrial, e usar uma combinação de imunofluorescência e imagens digitais para demonstrar a eficácia dessas abordagens. Além disso, foi aplicado um comumente utilizado em modelo in vitro de decidualização espontânea para confirmar o isolamento de células do estroma endometrial.

<table><tbody><tr><td>0.25 Trypsin or 0.05% Trypsin&amp;nbsp;</td><td>Hyclone</td><td>SH3023602 or SH30004202</td><td></td></tr><tr><td>1.7 micro Centrifuge Tube&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>Genesee Scientific</td><td>22-272A</td><td></td></tr><tr><td>1 &amp;micro;l, 20 &amp;micro;l, 200 ml and 1,000 &amp;micro;l Pipette&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>Genesee Scientific</td><td>24-401,24-402, 24-412, 24-430</td><td></td></tr><tr><td>15 ml Conical Tube&amp;nbsp;</td><td>Hyclone</td><td>339650</td><td></td></tr><tr><td>50 ml Conical Tube&amp;nbsp;</td><td>Hyclone</td><td>339652</td><td></td></tr><tr><td>6 cm Cell Culture Dish&amp;nbsp;</td><td>Thermo scientific</td><td>12-556-002</td><td></td></tr><tr><td>8 well Chambers&amp;nbsp;</td><td>Thermo Scientific</td><td>AB-4162</td><td></td></tr><tr><td>Acetate&amp;nbsp;</td><td>Fisher scientific</td><td>C4-100</td><td></td></tr><tr><td>AMV RT Enzyme/Buffer&amp;nbsp;</td><td>Bio Labs</td><td>M077L</td><td></td></tr><tr><td>Bovine Serum Albumin (BSA)&amp;nbsp;</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP-1605-100</td><td></td></tr><tr><td>Buffered Zinc Formalin&amp;nbsp;</td><td>Thermo</td><td>59201ZF</td><td></td></tr><tr><td>Charcoal strip FBS&amp;nbsp;</td><td>Fisher</td><td>NC9019735</td><td></td></tr><tr><td>Chloroform&amp;nbsp;</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP1145-1</td><td></td></tr><tr><td>Cover slip&amp;nbsp;</td><td>Fisher Brand</td><td>12-544D</td><td></td></tr><tr><td>Cyclic AMP (cAMP)&amp;nbsp;</td><td>Sigma</td><td>B7880</td><td></td></tr><tr><td>DMEM/High Glucose&amp;nbsp;</td><td>Hyclone</td><td>SH30243FS</td><td></td></tr><tr><td>dNTP&amp;nbsp;</td><td>Bioline</td><td>BIO-39025</td><td></td></tr><tr><td>Donkey Anti Goat -TRITC&amp;nbsp;</td><td>Santa Cruz</td><td>SC-3855</td><td></td></tr><tr><td>Donkey Serum&amp;nbsp;</td><td>Jackson&amp;rsquo;s lab</td><td>017-000-002</td><td></td></tr><tr><td>E Cadherin Antibody&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>Epitomics</td><td>1702-1</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol&amp;nbsp;</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP2818-1</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Bovine Serum (FBS)&amp;nbsp;</td><td>Fisher Scientific</td><td>03-600-511</td><td></td></tr><tr><td>Fungizone Amphotericin B&amp;nbsp;</td><td>Gibco</td><td>15290-018</td><td></td></tr><tr><td>GAPDH Probe&amp;nbsp;</td><td>Life Technologies</td><td>HS99999905</td><td></td></tr><tr><td>Glycogen&amp;nbsp;</td><td>5Prime</td><td>2301440</td><td></td></tr><tr><td>Goat Anti Mouse - FITC&amp;nbsp;</td><td>Jackson&amp;rsquo;s Lab</td><td>115-096-003</td><td></td></tr><tr><td>Isopropanol&amp;nbsp;</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP2618-1</td><td></td></tr><tr><td>Kanamycin&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP906-5</td><td></td></tr><tr><td>Medroxyprogesterone acetate (MPA)&amp;nbsp;</td><td>Sigma</td><td>M1629</td><td></td></tr><tr><td>MeOH (Methanol)&amp;nbsp;</td><td>Fisher Scientific</td><td>A4-08-1</td><td></td></tr><tr><td>Mounting Media (w/DAPI)&amp;nbsp;</td><td>Vector Labratories</td><td>H-1500</td><td></td></tr><tr><td>N6 DNA Oligos&amp;nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Number 15 Scraper&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>BD</td><td>371615</td><td></td></tr><tr><td>Pan Cytokeratin&amp;nbsp; Mouse mAB&amp;nbsp;</td><td>Cell Signaling</td><td>4545</td><td></td></tr><tr><td>PBS (phosphate buffered saline)&amp;nbsp;</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP-399-4</td><td></td></tr><tr><td>Penicillin-Streptomycin Glutamine Solution 100X&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>Hyclone</td><td>SV30082.01</td><td></td></tr><tr><td>PML Anti Goat Anti body&amp;nbsp;</td><td>Santa Cruz</td><td>SC-9862</td><td></td></tr><tr><td>Primer(s)&amp;nbsp;</td><td>Eurofins</td><td></td><td></td></tr><tr><td>RPMI&amp;nbsp;</td><td>Hyclone</td><td>SH30027FS</td><td></td></tr><tr><td>RPMI (Phenol free)&amp;nbsp;</td><td>Gibco</td><td>11835</td><td></td></tr><tr><td>Sybr Green&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>Thermo Scientific</td><td>AB-4162</td><td></td></tr><tr><td>Taqman&amp;nbsp;</td><td>Thermo</td><td>AB-4138</td><td></td></tr><tr><td>Trizol&amp;nbsp;</td><td>Life Technologies</td><td>15596018</td><td></td></tr><tr><td>Vimentin Antibody&amp;nbsp;</td><td>Epitomics</td><td>4211-1</td><td></td></tr></tbody></table>

two methods for establishing primary human endometrial stromal cells from hysterectomy specimens

Muitos esforços têm sido dedicados a estabelecer em sistemas de cultura de células in vitro. Estes sistemas são concebidos para modelar um vasto número de processos in vivo. Sistemas de cultura de células resultantes de amostras endometriais humanos não são excepção. As aplicações vão desde processos fisiológicos normais cíclicos de patologias endometriais, tais como cancros ginecológicos, doenças infecciosas, e deficiências na função reprodutora. Aqui, oferecemos dois métodos para o estabelecimento de células estromais endometriais primários de espécimes ressecados cirurgicamente histerectomia endometriais. O primeiro método é referido como &quot;o método de raspagem&quot; e incorpora raspagem mecânica usando lâminas cirúrgicas ou de barbear ao passo que o segundo método é denominado &quot;o método de tripsina.&quot; Este último método utiliza a actividade enzimática da tripsina para promover a separação de células e primário conseqüência celular. Nós ilustramos metodologia passo-a-passo através de imagens digitais e microscopia. Nós também provide exemplos para validar as linhas de células estromais do endométrio através de tempo real, as reacções em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR) e imunofluorescência (IF).

Conforme enfatizado na seção de protocolo, não se esqueça de realizar todos os métodos sob governo, institucionais e diretrizes éticas ao manusear e preparar o tecido humano. Incluídos neste manuscrito é uma ilustração do fluxo de trabalho geral de &quot;o método de raspagem&quot; (Figura 1A) e &quot;o método de tripsina&quot; (Figura 1B) utilizados para estabelecer culturas primárias de endométrio. Estes métodos são descritos em detalhe na secção de protocolo (ver as partes 1 -. 3.). Ambos os métodos de ser bem sucedida no crescimento de culturas primárias de endométrio. A vantagem a &quot;o método de raspagem&quot; é o tempo de preparação encurtado; no entanto, o tempo que leva para observar as células viáveis ​​é geralmente 2-4 vezes mais em comparação com o &quot;Método de tripsina.&quot; São fornecidas imagens digitais do tecido humano inicial recebeu de colheita de tecidos. As camadas uterinas podem ser distinguidos pelagrossura da camada, ou seja, o miométrio é espessa e muscular e do endométrio é fino e mais maleável. Destacamos a espessa camada, músculo liso (miométrio) em branco e delineou a camada endometrial de interesse em preto a partir de duas amostras diferentes de histerectomia (Figuras 2A e 2B). Na Figura 2C, os tecidos são orientados com o miométrio virado para cima, enquanto o endométrio é posicionado para baixo. A camada fina, perimetrial foi ressecada cirurgicamente e não destaque nestas imagens. Também é importante notar que o tamanho da camada endometrial nestas imagens 2-dimensionais digitais é deturpada como a camada 3-dimensional real é muito fina comparada com o miométrio. Cortando o tamanho apropriado do tecido é importante tanto para a &quot;o método de raspagem&quot; e &quot;o método de tripsina.&quot; Na Figura 2D, os tamanhos apropriados são designados para cada método acima da respectiva amostra. Usando um 0.5x00,5 x0.5 cm peça para &quot;o método de tripsina&quot; [left] é suficiente para o estabelecimento de uma cultura. O tecido representante de partida para &quot;o método de raspagem&quot; [direita] inclui todas as camadas uterinas. O produto final para &quot;o método de raspagem&quot; está representado na Figura 2E, e recomenda-se que, pelo menos, 1x1x1 cm de tecido endometrial ser utilizado para estabelecer culturas viáveis. O requisito para esta amostra de tecido muito é uma desvantagem de &quot;o método de raspagem&quot;. Tecido remanescente é muitas vezes usado de várias maneiras, incluindo proteínas e análises de RNA. Para garantir a preservação da qualidade do tecido, é importante usar um método de &quot;estalo congelamento&quot;, como na seção Protocol (ver 4.). Este método também é ilustrada na Figura 2F e Fig. 2G. Salvando tecido extra pela fixação formol também é uma prática comum de patologistas e pesquisadores. Preparação de tecido para fixação em formalina é descrito no protocolo </strong&gt; seção (ver 4.) e ilustrada na Figura 2H. A microscopia de luz é essencial para monitorar culturas endometriais primários. As células estromais do endométrio individuais devem apresentar morfologia de fibroblastos (Figura 3A). &quot;O método de raspagem&quot; gera tipicamente aglomerados de células emergentes primeiros, principalmente ao longo de arranhões induzida por bisturi (Figura 3B, Dia 2). &quot;O método de tripsina&quot; gera tanto cluster e os padrões de crescimento de células dispersas (Figura 3C, dia 4). Estão incluídas várias imagens representativas da colocação inicial (dia 0) até à primeira passagem de cada um dos métodos (Figura 3B e 3C). Muitos tecidos são definidos pela sua expressão de marcadores específicos de tecidos, tais como a actina de músculo liso (SMA) para o músculo liso, CD34 para células estaminais imunes, etc Apesar de experiências de expressão de genes e de proteínas têm sido conduzidos para o endométrio 6-11, uma casamarcador específico de células do estroma endometrial tem ainda a ser descoberto. Em vez disso, os pesquisadores comumente avaliar endometrial pureza estroma pela medição de marcadores celulares contaminantes potenciais. Por exemplo, marcadores de citoqueratina são usadas para mostrar as populações epiteliais. No entanto, é uma preocupação menor, porque o estabelecimento e manutenção do epitélio do endométrio são difíceis e geralmente selecionada contra (Ref 12 e Figura 4A). Se as amostras fossem obtidas durante a gravidez, a expressão positiva de HLA-A,-B,-C demonstra germinais, células trofoblásticas 13. Por outro lado, tal como outros fibroblastos mesenquimais, células estromais do endométrio expressão de vimentina (CDH1). Demonstramos com imunofluorescência, a expressão da vimentina e a ausência de citoqueratina e E caderina (CDH1) nas nossas células estromais do endométrio estabelecidos (Figura 4B). Finalmente, fornecemos evidências funcionais da cultura endometrial primário através de um in vitro de decidualização espontânea. Este método foi adaptado do Ref. 4 e 5, e envolve o tratamento de culturas com uma combinação de acetato de medroxiprogesterona (MPA) e 8 - bromoadenosine 3 &#39;, 5&#39;-monofosfato cíclico (AMPc) (descrito em 9 in vitro decidualization protocolo e modelado. na Figura 5A). Na presença de MPA e cAMP, células estromais endometriais apresentam perfis de expressão gênica alteraram significativamente (revisada em Ref 14). Os marcadores decidualização espontâneas freqüentemente publicados são prolactina (PRL) e Insulin-like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1) (revisto em Ref 14). A resposta desses dois genes para MPA e cAMP são fortes indicadores de ambos decidualization espontânea e sucesso da criação de uma cultura de estroma endometrial. Demonstramos isso na Figura 5B. Figura 1. Esquemática dos dois métodos de isolamento do endométrio primárias. (A) Os passos 2,1-2,10 do método de raspagem exibidas em um organograma. (B) Os passos 3,1-3,14 do método de tripsina exibidas em um organograma. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/51513/51513fig1highres.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver imagem ampliada.</a> <img alt="Figura 2" fo:content-width="2.75in" src="/files/ftp_upload/51513/51513fig2highres.jpg" width="500" /> Figura 2. Processamento de tecido uterino. amostras uterinas clínicos (AC) a partir de dois pacientes do sexo feminino. A e C são derivadas de um paciente e B é derivado a partir do Paciente 2. tecido cirurgicamente ressecado uterino (esquerda) e highlighted camadas uterinas (direita). (A &amp; B) O miométrio é circulado em branco e do endométrio em preto. (C) O miométrio é frente para a câmera. (D) tamanhos endometriais representante inicial da amostra para ambos os métodos de isolamento são indicados. O método de tripsina requer endométrio puro antes da adição da tripsina ao passo que o método de raspagem pode utiliza os espécimes uterinos inteiras. (E) Exemplo de amostra do endométrio processada do método de raspagem. (F e G) de imagens de tecido uterino restante sendo preparado por snap Congelamento. Mostrado é um metal recipiente feito em laboratório utilizado para este método. (H) formalina fixação de amostra endometrial. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/51513/51513fig2highres.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver imagem ampliada.</a> <img alt="Figura 3" fo:content-width="3in" src=&quot;/ Files/ftp_upload/51513/51513fig3highres.jpg&quot; width = &quot;400&quot; /&gt; Figura 3. Imagens de microscopia de luz de culturas primárias de endométrio. . (A) Imagens representativas de culturas de células estromais endometriais tomadas em vários poderes e de confluência (B) Imagens representativas do método de raspagem (dias 0-16), tomada da mesma placa de cultura, alimentado em 10x Nota:. Linhas visuais indicam riscos de lâmina cirúrgica (C) Imagens representativas do método de tripsina.. (dias 0-16) tiradas do mesmo prato de cultura, alimentado em 10x <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/51513/51513fig3highres.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver imagem ampliada.</a> <img alt="Figura 4" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/51513/51513fig4highres.jpg" width="400" /> Figura 4. Imagens de imunofluorescência das células estromais do endométrio. (A) Imunofluorescênciade culturas primárias de endométrio isolado através do método de raspagem. Imagens mostram perda de citoqueratina entre passagem 2 (P2) e passagem 5 (P5). Proteína da leucemia promielocítica (PML) proteína nuclear e coloração com DAPI foram utilizados como controlos. (B) As imagens demonstram coloração positiva para o marcador mesenquimais vimentina. As imagens também mostram coloração negativa para E caderina (CDH1) e Cytokeratin. A coloração para DAPI e proteína leucemia promielocítica (PML) foram fornecidos como controles. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/51513/51513fig4highres.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver imagem ampliada.</a> <img alt="Figura 5" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51513/51513fig5highres.jpg" width="500" /> Figura 5. Decidualização espontânea de duas células estromais do endométrio primárias. (A) Esquema de procedimento experimental. (B) Upregulation de prolactina (PRL) eInsulin-like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1) expressão gênica em resposta ao MPA e Camp. Os resultados foram medidos por meio de RT-qPCR, e a expressão foi normalizado para GAPDH. A significância foi calculado usando os estudantes o teste t (P &lt;0,001 *** e P &lt;0,0001 ****). Ambas as linhas de células foram isoladas pelo método de raspagem. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/51513/51513fig5highres.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver imagem ampliada.</a> <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> Cartilha </td><td> Seqüência </td><td> Recozimento Temperatura (° C) </td><td> Ciclos </td><td> Ensaio </td></tr><tr><td> A prolactina (PRL) Encaminhar </td><td> CATATTGCGATCCTGGAATGAGC </td><td> 60 </td><td> 40 </td><td> Sybrgreen </td></tr><tr><td> A prolactina (PRL) Reversa </td><td> TCCTCAATCTCTACAGCTTTGGA </td><td> 60 </td><td> 40 </td><td> Sybrgreen </td></tr><tr><td> Proteína de ligação do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGFBP1)Para a frente </td><td> TCCTTTGGGACGCCATCAGTAC </td><td> 60 </td><td> 40 </td><td> Sybrgreen </td></tr><tr><td> Proteína de ligação do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGFBP1) Reversa </td><td> GATGTCTCCTGTGCCTTGGCTA </td><td> 60 </td><td> 40 </td><td> Sybrgreen </td></tr><tr><td> GAPDH </td><td> Não especificado (ver lista de reagente) </td><td> 60 </td><td> 40 </td><td> Taqman </td></tr></tbody></table> Tabela 1. Condições de PCR para marcadores decidualização.

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Two Methods for Establishing Primary Human Endometrial Stromal Cells from Hysterectomy Specimens

Estabelecimento de sistemas de cultura primária de células do estroma endometrial a partir de espécimes de histerectomia é uma técnica biológica valioso e um passo crucial antes de prosseguir uma vasta gama de pesquisa objetiva. Aqui, descrevemos dois métodos utilizados para estabelecer culturas de tecidos do estroma endometriais ressecados cirurgicamente de pacientes humanos.

Dois métodos para estabelecer células endometriais Humano estromais primários de espécimes de histerectomia

Many efforts have been devoted to establish in vitro cell culture systems. These systems are designed to model a vast number of in vivo processes. Cell ...

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Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Medicine

22.6K visualizações.  University of Virginia.  Estabelecimento de sistemas de cultura primária de células do estroma endometrial a partir de espécimes de histerectomia é uma técnica biológica valioso e um passo crucial antes de prosseguir uma vasta gama de pesquisa objetiva. Aqui, descrevemos dois métodos utilizados para estabelecer culturas de tecidos do estroma endometriais ressecados cirurgicamente de pacientes humanos. 

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Isolation of Mouse Endometrial Epithelial and Stromal Cells for In Vitro Decidualization

Decidualization is a progesterone-dependent differentiation process of endometrial stromal cells and is a prerequisite for successful embryo implantation. Although many efforts have been made to reveal the underlying mechanisms of decidualization, the exact signaling between the epithelial cells that are in contact with the embryo and the underlying stromal cells remains poorly understood. Therefore, studying decidualization in a way that takes both the epithelial and stromal cells into account could improve our knowledge about the molecular details of decidualization. For this purpose, in vivo models of artificial decidualization are physiologically the most relevant; however, manipulation of intercellular communication is limited. Currently, in vitro cultures of endometrial stromal cells are being used to investigate the modulation of decidualization by several signaling molecules. Conventionally, human or mouse endometrial stromal cells are used. However, the availability of human samples is very often limited. Furthermore, the use of murine tissues is accompanied with variety in the method of culturing. This study presents a validated and standardized method to obtain pure Endometrial Epithelial Cell (EEC) and Stromal Cell (ESC) cultures using adult intact mice treated with estrogen for three consecutive days. The protocol is optimized to improve the yield, viability, and purity of the cells and was further extended in order to study decidualization in a coculture of EEC and ESC. This model may be suitable to exploit the importance of both cell types in decidualization and to evaluate the contribution of significant signaling molecules secreted by EEC or ESC during the intercellular communication.

Isolation of Mouse Endometrial Epithelial and Stromal Cells for In Vitro Decidualization

This study presents a standardized and validated method for the isolation and culture of primary mouse endometrial stromal and epithelial cells, which can be used in a coculture system to study in vitro decidualization.

Isolamento de rato Endometrial epiteliais e estromais para células<em&gt; In Vitro</em&gt; decidualization

Decidualization is a progesterone-dependent differentiation process of endometrial stromal cells and is a prerequisite for successful embryo implantation. ...

Biologia do Desenvolvimento

Obtaining Cancer Stem Cell Spheres from Gynecological and Breast Cancer Tumors

Cancer stem cells (CSC) are a small population with self-renewal and plasticity which are responsible for tumorigenesis, resistance to treatment and recurrent disease. This population can be identified by surface markers, enzymatic activity and a functional profile. These approaches per se are limited, due to phenotypic heterogeneity and CSC plasticity. Here, we update the sphere-forming protocol to obtain CSC spheres from breast and gynecological cancers, assessing functional properties, CSC markers and protein expression. The spheres are obtained with single-cell seeding at low density in suspension culture, using a semi-solid methylcellulose medium to avoid migration and aggregates. This profitable protocol can be used in cancer cell lines but also in primary tumors. The tridimensional non-adherent suspension culture thought to mimic the tumor microenvironment, particularly the CSC-niche, is supplemented with epidermal growth factor and basic fibroblast growth factor to ensure CSC signaling. Aiming for robust identification of CSC, we propose a complementary approach, combining functional and phenotypic evaluation. Sphere-forming capacity, self-renewal and sphere projection area establish CSC functional properties. Additionally, characterization comprises flow cytometry evaluation of the markers, represented by CD44+/CD24- and CD133, and Western blot, considering ALDH. The presented protocol was also optimized for primary tumor samples, following a sample digestion procedure, useful for translational research.

The aim of this methodology is to identify cancer stem cells (CSC) in cancer cell lines and primary human tumor samples with the sphere-forming protocol, in a robust manner, using functional assays and phenotypic characterization with flow cytometry and Western blot.

Obtenção de esferas de células-tronco cancerígenas de tumores ginecológicos e de câncer de mama

Cancer stem cells (CSC) are a small population with self-renewal and plasticity which are responsible for tumorigenesis, resistance to treatment and ...

Pesquisa do câncer

Isolation of Human Endometrial Stromal Cells for In Vitro Decidualization

The differentiation of human endometrial stromal cells (HESC) from fibroblast-like appearance into secretory decidua is a transformation required for embryo implantation into the uterine lining of the maternal womb. Improper decidualization has been established as a root cause for implantation failure and subsequent early embryo miscarriage. Therefore, understanding the molecular mechanisms underlying decidualization is advantageous to improving the rate of successful births. In vivo based studies of artificial decidualization are often limiting due to ethical dilemmas associated with human research, as well as translational complications within animal models. As a result, in vitro assays through primary cell culture are often utilized to explore the modulation of decidualization via hormones. This study provides a detailed protocol for the isolation of HESC and subsequent artificial decidualization via the supplementation of hormones to the culturing medium. Further, this study provides a well-designed method to knockdown any gene of interest by utilizing lipid-based siRNA transfections. This protocol permits the optimization of culture purity as well as product yield, thereby maximizing the ability to utilize this model as a reliable method to understand the molecular mechanisms underlying decidualization, and the subsequent quantification of secreted agents by decidualized endometrial stromal cells.

Isolation of Human Endometrial Stromal Cells for In Vitro Decidualization

This study presents a validated and optimized procedure for the isolation and culture of human endometrial stromal cells to conduct in vitro decidualization assay. Further, this study provides a detailed method to efficiently knockdown a specific gene using siRNAs in human endometrial stromal cells.

Isolamento de células do estroma Endometrial humanas para In Vitro Decidualization

The differentiation of human endometrial stromal cells (HESC) from fibroblast-like appearance into secretory decidua is a transformation required for ...

Generation of Multicellular Human Primary Endometrial Organoids

The human endometrium is one of the most hormonally responsive tissues in the body and is essential for the establishment of pregnancy. This tissue can also become diseased and cause morbidity and even death. Model systems to study human endometrial biology have been limited to in vitro culture systems of single cell types. In addition, the epithelial cells, one of the major cell types of the endometrium, do not propagate well or retain their physiological traits in culture, and thus our understanding of endometrial biology remains limited. We have generated, for the first time, endometrial organoids that consist of both epithelial and stromal cells of the human endometrium. These organoids do not require any exogenous scaffold materials and specifically organize so that epithelial cells encompass the spheroid-like structure and become polarized with stromal cells in the center that produce and secrete collagen. Estrogen, progesterone and androgen receptors are expressed in the epithelial and stromal cells and treatment with physiological levels of estrogen and testosterone promote the organization of the organoids. This new model system can be used to study normal endometrial biology and disease in ways that were not possible before.

A protocol to generate human primary endometrial organoids that consist of epithelial and stromal cells and retain characteristics of the native endometrial tissue is presented. This protocol describes methods from uterine tissue acquisition to the histologic processing of endometrial organoids.

Geração de organóides endometriais primários humanos multicelulares

The human endometrium is one of the most hormonally responsive tissues in the body and is essential for the establishment of pregnancy. This tissue can ...

Modeling the Early Steps of Ovarian Cancer Dissemination in an Organotypic Culture of the Human Peritoneal Cavity

The pattern of ovarian cancer metastasis is markedly different from that of most other epithelial tumors, because it rarely spreads hematogenously. Instead, ovarian cancer cells exfoliated from the primary tumor are carried by peritoneal fluid to metastatic sites within the peritoneal cavity. These sites, most notably the abdominal peritoneum and omentum, are organs covered by a mesothelium-lined surface. To investigate the processes of ovarian cancer dissemination, we assembled a complex three-dimensional culture system that reconstructs the lining of the peritoneal cavity in vitro. Primary human fibroblasts and mesothelial cells were isolated from human omentum. The fibroblasts were then mixed with extracellular matrix and covered with a layer of the primary human mesothelial cells to mimic the peritoneal and omental surfaces encountered by metastasizing ovarian cancer cells. The resulting organotypic model is, as shown, used to examine the early steps of ovarian cancer dissemination, including cancer cell adhesion, invasion, and proliferation. This model has been used in a number of studies to investigate the role of the microenvironment (cellular and acellular) in early ovarian cancer dissemination. It has also been successfully adapted to high throughput screening and used to identify and test inhibitors of ovarian cancer metastasis.

Here, we present a protocol to construct a three-dimensional in vitro model of the lining of the peritoneal cavity, composed of primary human mesothelial cells and fibroblasts layered with extracellular matrix, as a tool to investigate ovarian cancer cell adhesion, invasion, and proliferation.

Modelando os passos iniciais do cancro do ovário Divulgação em uma cultura organotípicas do Peritoneal Cavity Humano

The pattern of ovarian cancer metastasis is markedly different from that of most other epithelial tumors, because it rarely spreads hematogenously. ...

Medicina

Isolation of Primary Human Decidual Cells from the Fetal Membranes of Term Placentae

The decidua, also known as the pregnant endometrium, is a critically important reproductive tissue. Decidual cells, comprised mainly of decidualized stromal cells and immune cells, are responsible for the secretion of hormonal and inflammatory factors which are critical for successful blastocyst implantation, placental development and play a role in the initiation of labor at term and preterm. Many pregnancy complications can arise from perturbations of a fine balance of different cell populations comprising decidua. Alterations in the proportion of specific decidual cell types may disrupt these crucial processes and increase the risk of developing serious complications of pregnancy, such as embryo implantation failure, intrauterine growth restriction, preeclampsia and preterm labor. The protocol outlined here demonstrates a cost and time effective method for the isolation of primary human decidual cells collected from the fetal membranes of term placentae. By combining enzymatic digestion and gentle mechanical disruption of the decidual tissue, a high yield of decidual cells was obtained with virtually no chorion contamination. Importantly, isolated decidual cells were characterized (stromal cells (55-60%), leukocytes (35%), epithelial (1%) or trophoblast (0.01%) cells) and maintained high viability (80%) which was confirmed by multicolor imaging flow cytometry assay. This protocol is specific to the decidua parietalis and can be adapted to first and second trimester placentae. Once isolated, decidual cells can be used for a multitude of experimental applications aiming to understand the role of different decidual cell sub-populations in pregnancy complications.

This protocol demonstrates a method for the isolation of primary human decidual cells collected from the fetal membranes of term placentae which can be used for a variety of applications (i.e. immunocytochemistry, flow cytometry, etc.) aiming to study the role of different cell populations in pregnancy complications.

Isolamento de células humanas primárias do Decidual de membranas fetais de termo placentas

The decidua, also known as the pregnant endometrium, is a critically important reproductive tissue. Decidual cells, comprised mainly of decidualized ...

Establishing 3D Endometrial Organoids from the Mouse Uterus

Endometrial tissue lines the inner cavity of the uterus and is under the cyclical control of estrogen and progesterone. It is a tissue that is composed of luminal and glandular epithelium, a stromal compartment, a vascular network, and a complex immune cell population. Mouse models have been a powerful tool to study the endometrium, revealing critical mechanisms that control implantation, placentation, and cancer. The recent development of 3D endometrial organoid cultures presents a state-of-the-art model to dissect the signaling pathways that underlie endometrial biology. Establishing endometrial organoids from genetically engineered mouse models, analyzing their transcriptomes, and visualizing their morphology at a single-cell resolution are crucial tools for the study of endometrial diseases. This paper outlines methods to establish 3D cultures of endometrial epithelium from mice and describes techniques to quantify gene expression and analyze the histology of the organoids. The goal is to provide a resource that can be used to establish, culture, and study the gene expression and morphological characteristics of endometrial epithelial organoids.

This protocol describes methodologies to establish mouse endometrial epithelial organoids for gene expression and histological analyses.

Estabelecendo organoides endometriais 3D do útero do rato

Endometrial tissue lines the inner cavity of the uterus and is under the cyclical control of estrogen and progesterone. It is a tissue that is composed of ...

Biologia

Generation and Characterization of Rat Uterus Organoids from Rat Endometrial Epithelial Stem Cells

Endometrial organoids offer valuable insights into the development and pathophysiology of endometrial diseases and serve as platforms for drug testing. While human and mouse endometrial organoids have been developed, research on rat endometrial organoids remains limited. Given that rats can better simulate certain endometrial pathologies, such as intrauterine adhesions, this study aimed to establish rat endometrial organoids. We present a detailed protocol for the isolation and culture of rat endometrial epithelial stem cells (reESCs) and the generation of rat endometrial organoids. Using a refined reESCs expansion medium, we successfully isolated and stably expanded reESCs, demonstrating their long-term culture potential. The reESC-generated organoids exhibited typical structural and functional characteristics of the endometrium, including hormone responsiveness. Our results showed that rat endometrial organoids could be cultured over a long term with stable proliferation, maintaining the glandular structure, cell polarity, and functional characteristics of the endometrial epithelium. This novel rat-derived endometrial organoid model provides a valuable platform for studying endometrial diseases and testing therapeutic interventions, with potential applications across various mammalian species.

Here, we present a protocol to isolate and culture rat endometrial epithelial stem cells (reESCs), generating rat endometrial organoids. This method facilitates in vitro studies of endometrial diseases, enabling gene editing and other cellular manipulations.

Geração e caracterização de organoides de útero de rato a partir de células-tronco epiteliais endometriais de rato

Endometrial organoids offer valuable insights into the development and pathophysiology of endometrial diseases and serve as platforms for drug testing. ...

<meta charset="utf8"></head><body>Modelo de andaime impresso em 3D para investigar mecanismos de implantação de embriões

Co-culture Model Using Two Types of Adherent Cell Lines

Embryo implantation is affected by the interactions among different cell types in the mother-embryo interface. The direct and indirect communications between various cell types within the decidua are crucial for regulating endometrial receptivity; however, the molecular mechanisms mediating this interaction are still unclear. In this regard, a model to study the implantation process is needed to establish a comprehensive in vitro model that can recapitulate the biology of endometrial epithelium-stroma interaction. This model is composed of regular cell-culture plates and a matching scaffold, which is generated by three-dimensional (3D) printing from low-cost materials. Here, we detail a set of protocols for model construction, cell preparation, cell seeding, cell culture, observation, and evaluation. Furthermore, we have included representative results with cells exhibiting good growth conditions under the microscope. This study aimed to develop in vitro models that would mimic the interaction between endometrial stromal cells and epithelial cells, as well as between trophoblast cells and endometrial cells.

<meta charset="utf8"></head><body>Autor em destaque: Modelos endometriais in vitro para estudar interações epitelial-estroma e embrião

The protocol shows a novel in vitro experimental model that can recapitulate the biology of two kinds of adherent cell lines with a three-dimensional (3D)-printed scaffold. The construction of this model and operating procedures, from cell preparation and cell culture to analysis and evaluation, are described.

Modelo de co-cultura usando dois tipos de linhagens celulares aderentes

Embryo implantation is affected by the interactions among different cell types in the mother-embryo interface. The direct and indirect communications ...

Dois métodos para estabelecer células endometriais Humano estromais primários de espécimes de histerectomia

Resumo

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Capítulos neste vídeo

Isolamento de rato Endometrial epiteliais e estromais para células

Obtenção de esferas de células-tronco cancerígenas de tumores ginecológicos e de câncer de mama

Isolamento de células do estroma Endometrial humanas para In Vitro Decidualization

Geração de organóides endometriais primários humanos multicelulares

Modelando os passos iniciais do cancro do ovário Divulgação em uma cultura organotípicas do Peritoneal Cavity Humano

Isolamento de células humanas primárias do Decidual de membranas fetais de termo placentas

Estabelecendo organoides endometriais 3D do útero do rato

Geração e caracterização de organoides de útero de rato a partir de células-tronco epiteliais endometriais de rato

Modelo de co-cultura usando dois tipos de linhagens celulares aderentes

Modelo de co-cultura usando dois tipos de linhagens celulares aderentes