JoVE Logo

Zaloguj się

16.17 : Reakcje cykloaddycji: wymagania MO dotyczące aktywacji fotochemicznej

Niektóre reakcje cykloaddycji są aktywowane przez ciepło, inne zaś przez światło. Na przykład cykloaddycja [2 + 2] pomiędzy dwiema cząsteczkami etylenu zachodzi tylko w obecności światła. Jest to dozwolone fotochemicznie, ale zabronione termicznie.

Figure1

Indukowane termicznie cykloaddycje [2+2] są symetrycznie zabronione. Dzieje się tak, ponieważ HOMO w stanie podstawowym jednej cząsteczki etylenu i LUMO drugiego etylenu są poza fazą, uniemożliwiając skoordynowane nakładanie się suprafacjalno-suprafacjalne.

Absorpcja światła UV przez jedną z cząsteczek etylenu powoduje przejście elektronu ze stanu podstawowego HOMO do LUMO. Stan wzbudzony HOMO ma teraz wymaganą symetrię, aby oddziaływać z LUMO drugiego etylenu poprzez skoordynowaną ścieżkę z dozwoloną symetrią.

Figure2

Tagi

Cycloaddition ReactionsPhotochemical Activation2 2 CycloadditionEthylene MoleculesThermally ForbiddenSymmetry ForbiddenGround State HOMOLUMOConcerted Suprafacial OverlapUV Light AbsorptionExcited State HOMOSymmetry allowed Pathway

Z rozdziału 16:

article

Now Playing

16.17 : Reakcje cykloaddycji: wymagania MO dotyczące aktywacji fotochemicznej

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.0K Wyświetleń

article

16.1 : Struktura sprzężonych dienów

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.9K Wyświetleń

article

16.2 : Stabilność sprzężonych dienów

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.3K Wyświetleń

article

16.3 : π Orbitale molekularne 1,3-butadienu

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

8.7K Wyświetleń

article

16.4 : π Orbitale molekularne kationu i anionu allilu

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.1K Wyświetleń

article

16.5 : π Orbitale molekularne rodnika allilowego

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.4K Wyświetleń

article

16.6 : Elektrofilowa 1,2- i 1,4-addycja HX do 1,3-butadienu

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

5.4K Wyświetleń

article

16.7 : Elektrofilowa 1,2- i 1,4-addycja x2 do 1,3-butadienu

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.3K Wyświetleń

article

16.8 : Elektrofilowe dodawanie HX do 1,3-butadienu: kontrola termodynamiczna a kinetyczna

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.5K Wyświetleń

article

16.9 : Spektroskopia UV–VIS układów sprzężonych

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

6.9K Wyświetleń

article

16.10 : Spektroskopia UV-Vis: zasady Woodwarda-Fiesera

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

23.8K Wyświetleń

article

16.11 : Reakcje perycykliczne: wprowadzenie

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

8.2K Wyświetleń

article

16.12 : Termiczne i fotochemiczne reakcje elektrocykliczne: przegląd

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.3K Wyświetleń

article

16.13 : Termiczne reakcje elektrocykliczne: stereochemia

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.0K Wyświetleń

article

16.14 : Fotochemiczne reakcje elektrocykliczne: stereochemia

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

1.8K Wyświetleń

See More

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone