이 작품에서 국립 자연 과학 재단 (81771617) 및 자연 과학 재단의 광 동 지방 (2016A030313178) X.F.;에 게 수 여 교부 금에 의해 지원 되었다 심천 기본 연구 기금 (JCYJ20170413165233512) X.F;에 수 여에서 부여 유 니스 케네디 슈 라이버 국립 연구소의 아동 건강 및 보너스 번호 R01HD088549에서 건강의 국가 학회의 인간 발달 (전적으로 저자의 책임은 내용과 반드시 공식 대표 하지 않는다 국립 보건원의 조회) N.N. 하

모든 마우스 실험 동물 관리 및 사용 위원회의 심천 연구소의 첨단 기술, 과학의 중국 아카데미에 의해 승인 되는 프로토콜 (SIAT-IRB-160520-YYS-FXJ-A0232)에 엄격 하 게 따 랐 다.
1. 태 반 Chondroitin 황산 염 A 대상 지질 고분자 나노 입자의 합성
<ol><li>MTX 및 ICG 로드 지질 고분자 나노 입자를 합성 (MNPs와 INPs 각각) plCSA BP 활용 된 나노 입자 (plCSA-MNPs와 plCSA INPs)에 설명 된 대로 자세하게 다른18.</li>
</ol>2. vivo 형광 이미징
<ol><li>
임신 쥐의 준비
	<ol>
<li>한 장에 동일한 긴장의 비옥한 남성 여성 CD-1 마우스 (8-12 주) 장소 (남성: 여성 = 1:2) 확인 하 고 오후에는 질 플러그 다음 아침. 질 플러그 관찰 되는 경우 배아 하루 0.5 (E0.5)으로 마우스를 정의 합니다.</li>
		<li>집 임신 마우스 혼자 어두운 14 h 빛/10 h 동물 병원 체 없는 방에 주기을 E14.5까지 음식과 물에 대 한 무료 액세스를 제공 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
나노 입자의 정 맥 주입
	<ol>
<li>절차, 전에 0.22 μ m 주사기 필터를 통해은 나노 여과 의해 소독. 수량 및 나노 사출의 볼륨을 결정 하기 위해 E11.5에서 임신 마우스 무게. 참고: 나노 사출 볼륨 1% 미만 (볼륨/중량) 임신 마우스의 몸 무게의 이어야 한다. 예를 들어 나노 사출 볼륨 25 g 마우스에 0.25 mL 미만 이어야 한다.</li>
		<li>꼬리 정 맥 팽창가 열 패드와 함께 5-10 분에 대 한 꼬리를 따뜻한.</li>
		<li>28 g 인슐린 주사기에 주입 하기 전에 INPs 또는 plCSA INPs 발음.</li>
		<li>임신 마우스를 꼬리 정 맥에 대 한 액세스를 허용 하는 동안 마우스를 멈출 지주 장치 전송. 꼬리는 알코올 면봉으로 청소 합니다. 다음 꼬리 정 맥에 주사기를 삽입 합니다. 천천히 주입 INPs 또는 plCSA-INPs (5 mg/kg ICG 해당)도 압력에 5-10 s. 참고: 물집에 나타나면 꼬리 때문에이 결과 바늘 임을 나타냅니다 하지 정 맥 주입을 중지 합니다. 주사기는 질병 전송 최소화 하기 위해 마우스 및 교차 오염을 사이 공유 되지 않을.</li>
		<li>사출 시간을 기록 합니다. 한편,는 일반적으로 30-60 s 출혈 정지까지 사출 사이트에 부드러운 압력을 적용 됩니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Vivo에서 화상 진 찰
	<ol>
<li>주입 후 30 분 임신 쥐에서 vivo 형광 이미징 시스템을 사용 하 여 이미지.</li>
		<li>Anesthetize 1.0 L/min와 isoflurane 마 취 단위의 관련된 상공에 2-4%의 산소 흐름 속도와 임신 쥐 고 느린에 의해 전체 마 취와 일반 호흡을 확인 합니다. 그런 다음 이미징 챔버로 이동 합니다. 부정사 위치에 동물 유지 이미징 실로 마 취 임신 마우스를 놓습니다.</li>
		<li>입과 마 취를 유지 하기 위해 1.0 L/min의 산소 흐름 속도 1-2 %isoflurane 흡입 수 있도록 코 코 콘 장소.</li>
		<li>ICG 형광 신호를 이미지를 2D 형광 및 사진 매개 변수를 선택 합니다. 설정 자동 으로 노출과에 여기/방출 파장 710/820 nm.</li>
		<li>이미징 절차의 끝에, 마 취, 막으려고 isoflurane 유입 해제 하 고 신중 하 게 그들의 감 금 소를 임신 쥐를 반환.</li>
		<li>나노 사출 후 48 h anesthetize isofluorane와 임신 쥐 그리고 자 궁 탈 댐 희생. 태아와 반응과 Graefe 집게, Graefe 조직 집게를 사용 하 고 해 부가 위를 수집 합니다.</li>
		<li>반응과 태아 이미징 실과 단계 2.3.4에서에서 설명 하는 방법을 사용 하 여 이미지에 놓습니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. HFUS 배아 발달의 평가
<ol><li>
동물 모델
	<ol>
<li>얻기 및 단계 2.1에에서 설명 된 대로 임신 쥐를 준비.</li>
		<li>HFUS를 사용 하 여 E 6.5 (3.2 및 3.3.3 프로토콜)에서 이미지 임신 쥐. 첫째, 하루 E6.5에 배아를 시각화 하 여 임신을 확인 하 고 다음 세 그룹으로 임신 쥐를 무작위로 할당: MNP 그룹, plCSA MNP 그룹 및 인산 염 버퍼 식 염 수 (PBS) 그룹.</li>
		<li>주사 PBS, MNPs 또는 plCSA-MNPs (1 mg/kg MTX 상응) 임신 쥐의 꼬리 정 맥으로 매일 2.2 단계에서 설명한 대로 E6.5에서 시작.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
이미징에 대 한 준비
	<ol>
<li>나노 입자, 주사 후 24 h 이미지 이미징 시스템 HFUS를 사용 하 여 임신 쥐.</li>
		<li>2.3.2 단계에서 설명한 대로 임신 쥐를 anesthetize. 이미징 플랫폼의 통합된 온도 제어를 켜고, 37-42 ° c 플랫폼을 예 열 테이프를 사용 하 여 플랫폼에 부정사 위치에 임신 쥐를 보호 합니다.</li>
		<li>장소 코 콘 주 둥이 통해 마 취 단위에 연결. 1.0 L/min 꾸준한 마 취를 유지 하는 산소 유량과 2 %isoflurane 적용 됩니다.</li>
		<li>화학적 depilatory 크림을 사용 하 여 복 부에서 머리를 제거 합니다. 물에 젖은 거 즈로 깨끗이 잔여 크림을 닦 고 젤 커플링 음향 복 코트.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
영상 절차
	<ol>
<li>기계 팔에서 40 MHz 변환기를 놓습니다.</li>
		<li>초점 영역에서 관심 영역으로 태아와 태 반에의 경도 이미지를 변환기 위치를 조정 합니다.</li>
		<li>
B 모드 영상과 분석 참고: 영화 1<ol>
<li>B 모드 버튼을 클릭 하 고 태아와 태 반 보기에 올 때까지 복 부에 변환기를 낮은. 시작/정지 영상, 씨 네 저장 을 누릅니다을 씨 네 루프 저장 프레임 저장 프레임 이미지를 저장 하 게 스캔/동결 을 누릅니다.</li>
			<li>임신 성 골목 길이 (GS), 태아 크라운 둔 부 길이 (CRL), biparietal 직경 (BPD), 복 부 둘레 (AC), placental 직경 (PD)와 태 반 두께 (PT) 분석 측정 버튼을 클릭 합니다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
PW 도플러 영상 및 분석 참고: 영화 1<ol>
<li>동일을 사용 하 여 프로젝션 스캔, 비밀 번호 버튼을 클릭, 샘플링 볼륨 상자 탯 줄 동맥의 중심에 놓고 스캔/동결 이미징 시작을 누릅니다. 탯 줄 동맥 이미지 수집 하 씨 네 저장 을 클릭 합니다.</li>
			<li>탯 줄 동맥 피크 속도 (UA)를 계산 하기 위해 측정 버튼을 클릭 합니다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
색 도플러 모드 영상 및 분석
		<ol>
<li>동일을 사용 하 여 프로젝션 스캔 컬러 버튼을 클릭을 태아 심장의 이미지를 변환기 위치를 조정. 스캔/동결 이미징 및 씨 네 이미지 수집 저장 시작을 누릅니다.</li>
			<li>태아의 심장 박동 (인사)을 계산 하려면 측정값 단추를 클릭 합니다.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. HPLC 분석
<ol><li>
조직 준비
	<ol>
<li>늦은 임신에서 MNPs 또는 plCSA-MNPs (1 mg/kg MTX 동등 물)의 단 하나의 복용량을 임신 쥐를 주입 (예., E14.5) 단계 3.1.3에서에서 설명한 대로.</li>
		<li>24 시간 후 240 μ g/몸 무게 (g)에서 avertin의 복 주사 하 여 쥐를 anesthetize. 생쥐는 완전히 마 취 확인 하 발 핀치에 응답을 확인 합니다.</li>
		<li>스프레이 75% 에탄올과 가슴 지역입니다. 심장 관류 (잘라 오른쪽 심 방 및 좌 심 실을 통해 perfuse) 수행 세부19,20 언바운드 나노 입자를 제거 하는 10 분 동안 차가운 0.9% 염 분의 50 mL에에서 앞에서 설명한.</li>
		<li>댐 안락사 태아와 반응과 Graefe 집게가 위, 그리고 Graefe 조직 겸 자, 해 부를 사용 하 여 수집 하 제왕 섹션을 수행 하 고 조직 분석 전에-80 ° C에서 저장 합니다.</li>
		<li>균질 솔루션 (10%과 염소 산)을 준비 하 고 얼음에 계속. 조직의 약 200 mg을 수집 하 고 각 샘플을 균질 솔루션의 500 μ를 추가. 균질 샘플 30 s, 그리고 반복에 대 한 최고 속도 균질 화기를 사용 하 여이 절차를 두 번.</li>
		<li>4 ° c.에 20 분 14000 × g에서 샘플을 원심 HPLC 유리병에 결과 액체를 전송 및 필터 주사기 0.45 μ m 통해 상쾌한 (약 300 μ)을 필터링 합니다. 샘플 튜브를 주입 autosampler 트레이 넣으십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
표준의 준비
	<ol>
<li>다음 솔루션 모바일 단계에 대 한 준비: 40 mM 칼륨 인산 염기 (pH 4.5)와 이기 (88:12, v/v). 0.45 μ m 기 공 크기 주사기 필터를 통해 솔루션을 필터링 하 고 깨끗 한 HPLC 저수지 병 결과 액체를 전송. 참고: 0.1 M 인산으로 pH를 조정 합니다. 15 분에 대 한 초음파 진동을 사용 하 여 사용 하는 모바일 단계 때마다 이전 드.</li>
		<li>1.5 mL 원심 분리기 관으로 MTX의 10 밀리 그램 무게. 1 M 수산화 나트륨의 1 mL를 추가 합니다.</li>
		<li>소용돌이 MTX까지 고속에서 완전히 녹 인 다. 참고:이 기본 주식 이며 몇 달 동안-20 ° C에 저장 될 수 있습니다.</li>
		<li>보조 MTX 주식 (500 μ g/mL)를 만들려면 50 μ 모바일 단계의 950 μ에 기본 주식의 희석. 참고: 사용까지 얼음에 저장 하 고 매일 신선한 준비. 사용 하 여 모바일 단계 표준의 준비에 대 한 샘플 주입 후 서로 다른 솔루션을 혼합의 결과로 봉우리를 피하기 위해 중요 하다.</li>
		<li>(표 1) 표준을 만들고 희석 추가 확인 합니다. 얼음에 기준을 저장 하 고 매일 신선한 준비. 표준 직렬 실험 샘플으로 실행 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol><table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>번호</td>
			<td>최종 농도 (μ g/mL)</td>
			<td>500 μ g/mL, μ</td>
			<td>모바일 phase(μL)</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td>0.5</td>
			<td>1</td>
			<td>999</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td>1</td>
			<td>2</td>
			<td>998</td>
		</tr>
<tr>
<td>3</td>
			<td>2.5</td>
			<td>5</td>
			<td>995</td>
		</tr>
<tr>
<td>4</td>
			<td>10</td>
			<td>20</td>
			<td>980</td>
		</tr>
<tr>
<td>5</td>
			<td>25</td>
			<td>50</td>
			<td>950</td>
		</tr>
<tr>
<td>6</td>
			<td>50</td>
			<td>100</td>
			<td>900</td>
		</tr>
<tr>
<td>7</td>
			<td>100</td>
			<td>200</td>
			<td>800</td>
		</tr>
</tbody></table>표 1입니다. 표준 곡선의 MTX에 대 한 준비. MTX 표준 솔루션의 최종 농도 0.5-100에서 μ g/mL.
<ol start="3"><li>
HPLC 계측 및 작업 매개 변수 참고: 샘플 용 펌프, UV spectrophotometric 검출기를 장착 하는 HPLC 시스템에 분석 되었다 (313 nm), 및 C18 열 (250 × 4.6 m m, 5 μ m 입자 크기).<ol>
<li>시스템에서 공기를 제거 하는 HPLC degasser를 켭니다. 초기 소음을 줄이기 위해 30 분 모바일 단계와 열 평형 흐름을 켭니다.</li>
		<li>열의 온도 25 ° C를 설정 하 고 1 mL/min의 유량에 20 μ 샘플 볼륨을 주입 실행 방법 분석 시작을 클릭 합니다.</li>
		<li>실행 완료 되 면 수동으로 HPLC 급 이기에 모바일 단계를 변경 합니다. 시스템을 보호 하기 위해 약 15 분 동안 실행 합니다. 참고: 권장된 실행 시간을 다음이 단계를 수행 하려면 실패 손상에서 열 될 수 있습니다.</li>
		<li>정량 분석을 위한 HPLC 시스템 소프트웨어를 사용 하 여 관심사의 표준 MTX 봉우리 아래 영역을 계산 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Rodger, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Association+of+Factor+V+Leiden+and+Prothrombin+Gene+Mutation+and+Placenta-Mediated+Pregnancy+Complications:+A+Systematic+Review+and+Meta-analysis+of+Prospective+Cohort+Studies.">The Association of Factor V Leiden and Prothrombin Gene Mutation and Placenta-Mediated Pregnancy Complications: A Systematic Review and Meta-analysis of Prospective Cohort Studies.</a> PLOS Medicine. 7 (6), e1000292 (2010).</li><li>Rodger, M. 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X.F.와 B.Z.는 민 태 반 관련 약물 전달 방법을 포함 하 여 특허 출원 PCT/CN2017/108646 제출 및 그 응용 프로그램에 대 한 발명가. 다른 모든 저자 들은 아무 경쟁 관심사를 선언 합니다.

이 원고에서 우리 plCSA BP-기반 나노 입자 약물의 태 반 배달 대상에 대 한 효율적인 도구 인지 결정 하기 위한 3-방법 시스템 개요. Vivo에서 이미징 적외선 형광 ICG 신호를 모니터링 하는 데 사용 plCSA BP. 사용의 placental 대상 특이성을 확인 HFUS 및 HPLC, 우리 plCSA BP 활용 된 나노 입자 수에 MTX 제공 효율적으로 시연 합니다 태 반 세포, 태아에 게 하지입니다.
Vivo에서 형광 이미징 실험, 임신 쥐의 임신 나 중요 하다. 태 양식 E9.521주위를 시작합니다. 또한, 고려는 영상 해상도는 vivo에서 이미징 실험 수행 되어야 한다 E 10.5 후. 이 프로토콜에 따라 전자 11.5에서 plCSA INP 주입 후 형광 신호는 피부와 내부 장기 신호 전송22방지 되었을 수 있습니다 설명된 조건 하에서 영상으로 감지 되었습니다. 이 한계를 극복 하 주입 복용량 또는 컬렉션 반응과 ex vivo 이미징에 대 한 태아의 증가 활용할 수 있어야 합니다.
HFUS 영상에서 중요 한 단계 높은 품질 배아 이미지를 적합 한 변환기의 사용 이다. 마우스 발생 학 이미징에 대 한 최적화 된 주파수는 40-50 MHz 이다. 또한, 이미지를 획득 하기 전에 임신 마우스의 생리 적 체온 유지도 중요 하다. 마지막으로, 관찰자 B 모드 영화 초기 배아 개발 (6.5-E 8.5 E) 동안 녹음 때 주의 해야 하 고 이것은 더 많은 경험에 의존. 측정에서 불확실성 초음파16,,2324를 처리 하는 동안 태아와 태 반 운동에 대 한 프레임의 참조와 해 부 특징을 비교 하 여 보상 될 수 있습니다. 영상 데이터의 정확도 여러 측정 및 태아와 반응과의 숫자를 증가 함으로써 향상 시킬 수 있습니다.
혈관에 언바운드 잔여 나노는 대상된 약물 전달 하는 태 반 및 태아를 평가 하기 위한 효과적인 요소 이다. 따라서, 심장 관류는 태아 전에 언바운드 나노 입자를 제거 하기 위해 수행 되었다 고 반응과 수집 했다. 이전 연구7,,89 는 또한 지적 그 전에 심장 관류를 마우스를 쓰는 태 바인딩할 펩 티 드의 능력을 분석 하는 것은 필수적 이다.
HPLC 분석 시 가능한 함정이 다른 봉우리와 MTX의 중복입니다. 이기 열에서 MTX elute 하는 데 사용 됩니다. 겹치는 봉우리 5 분 전에 발생 하는 경우 모바일 단계에 이기의 농도 감소 도움이 될 수 있습니다. 없는 봉우리 또는 겹치는 봉우리 발생할 경우 30 분 후, 이기의 농도 증가 하는 것은 유용 합니다. HPLC의 주요 제한은입니다 그것은 태 반 내에서 나노 입자의 지역화를 공개 하지 않습니다. PlCSA BP-기반 나노 입자는 특히 마우스 태11placental 미로 대상. 따라서, 태의 형태소 분석 필요 하다.
이 비보에 이미징, HFUS, 및 태 반 대상 배달 펩 티 드에 의해 유도의 효율성을 결정 하는 HPLC 결합의 첫번째 사용 이다. HFUS 비-침략 적, 안전 하 고, 실시간 이미징 메서드는 고급으로 떠오르고 있다 고 마우스 배아 개발17,,2526의 고해상도 영상에 대 한 성공적으로 사용 되었습니다. 형광 이미징 vivo에서 종양 형성 및 전이 라이브 마우스27,,2829시각화를 널리 이용 되는, 비록 그것은 하지 이전 사용 되었습니다 placental 약물 전달의 연구에서. 다른 접근 방법, 형광 이미징 vivo에서 직접 라이브 쥐의 정 맥으로 주입 된 나노 입자의 분포를 시각화 할 수 있는에 HFUS 이상의 뚜렷한 장점이 하지만 태 반 및 태아 개발을 모니터링할 수 없습니다. 따라서, 우리는 형광 vivo에서 이미징 및 고해상도 HFUS는 전 plCSA 혈압 유도 INPs에서 vivo에서,의 시각화를 사용 하 여 시각화의 장점을 결합 및 후자 vivo에서 태 반 및 태아 개발 및 생존에 plCSA MNPs의 효과의 모니터링. 또한, HPLC 확인 plCSA MNPs 반응과 구체적으로 전달 했다 그리고는 태아를 도달 하지 않았다.
타겟된 nanomedicine 임신 장애의 분야에서 새로운 개발 이며 특별히 모성 장기에 약물을 제공에 상당한 새로운 접근 클리닉30임신 장애를 치료 하 필요. 이 프로토콜에서 설명 하는 3 방법 시스템 vivo에서 시간 과정 나노 타겟팅 및 태 반 및 태아 발달에 해당 효과의 이미징, 더 정확한 생 화 확 적인 측정에 대 한 수의 조합 이다 중재 하는 태 반 임신 합병증의 치료에 대 한 대상된 태 반 배달에 대 한 도구를 평가 하는 조직에서 약물의 양입니다.

사전 eclampsia, 임신 손실, placental 속보 및 작은 임신 연령 (SGA)를 포함 하 여 중재 하는 태 반 임신 합병증은 일반적이 고 실질적인 태아와 산 모 병 적 상태와 사망률1,2,에 3, 그리고 거의 약4,5장애 임신 치료에 효과적인 것으로 입증 되었습니다. 임신 중 더 선택적이 고 안전한 태 반 대상 약물 전달에 대 한 전략의 개발 현대 약물 치료에 도전 남아 있습니다.
최근 몇 년 동안, 여러 보고서 태 타겟팅 도구로 펩 티 드 또는 항 체 나노 입자 코팅에 의해 uteroplacental 조직에 약물의 타겟된 배달에 집중 했다. 이러한 안티 표 피 성장 인자 수용 체 (EGFR)6 항 체, 등 종양 유도 펩 티 드 (CGKRK 및 iRGD)7, 태 반 대상 펩 티 드8, placental 맥 관 구조 대상 펩 티 드9 에 대 한 항 체는 옥 시 토 신 수용 체10.
여기, 합성 placental chondroitin 황산 염 A 바인딩 펩 티 드 (plCSA-BP) 태11나노 입자와 그들의 마약 페이로드의 대상된 배달에 사용할 수 있습니다 설명 합니다. PlCSA BP-기반 나노 입자는 placental trophoblast 대상 때문에 메서드를 대상으로 보고 uteroplacental를 보완.
비-침략 적 방법으로 이미징 vivo에서 쥐12, 태 반 관련 유전자 발현을 모니터링 하는 데 사용 되었습니다 그리고 indocyanine 그린 (ICG) 나노 입자 형광 이미징 시스템13를 사용 하 여 추적을 널리 이용 되는 , 1415. 따라서, 우리는 plCSA BP 활용 된 나노 로드 ICG (plCSA-INPs) 형광 이미징 임신 쥐에 plCSA INP 분포를 시각화 하 정 맥 주입. 우리는 다음 정 맥 methotrexate (MTX) 주사-임신 쥐에 plCSA-NPs를 로드. 높은 주파수 초음파 (HFUS), 다른 비-침략 적, 실시간 이미징 도구16,17 쥐에 태아 및 태 반 개발을 모니터링 하는 데 사용 되었다. 마지막으로, 우리 반응과 태아에 MTX 분포를 정량화 고성능 액체 크로마토그래피 (HPLC) 사용.
이 프로토콜에서 우리가 자세히 설명 plCSA 혈압 유도 nanocarriers 태 대상 약물 전달의 효율성을 평가 하는 데 사용 하는 3 방법 시스템.

<table><tbody><tr><td>CD-1 mice</td><td>Beijing Vital River</td><td>201</td><td>Female (8-12 week)</td></tr><tr><td>Insulin syringe</td><td>BD</td><td>328421</td><td>for IV injection</td></tr><tr><td>Ethanol absolute</td><td>Sinopharm Chemical</td><td>10009218</td><td>for nanoparticles synthesis</td></tr><tr><td>Soybean lecithin</td><td>Avanti Polar Lipids</td><td>441601</td><td>for nanoparticles synthesis</td></tr><tr><td>DSPE-PEG-COOH</td><td>Avanti Polar Lipids</td><td>880125</td><td>for nanoparticles synthesis</td></tr><tr><td>PLGA</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>719897</td><td>for nanoparticles synthesis</td></tr><tr><td>Ultrasonic processor</td><td>Sonics</td><td>VCX130</td><td>for nanoparticles synthesis</td></tr><tr><td>Methotrexate (MTX)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>V900324</td><td>for nanoparticles synthesis</td></tr><tr><td>Indocyanine green (ICG)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>1340009</td><td>for in vivo imaging</td></tr><tr><td>phosphate-buffered saline (PBS)</td><td>Hyclone</td><td>SH30028.01</td><td></td></tr><tr><td>IVIS spectrum instrument</td><td>Perkin Elmer</td><td></td><td>for in vivo imaging</td></tr><tr><td>Ultrasound transmission gel</td><td>Guanggong</td><td>ZC4252418</td><td>for ultrasound imaging</td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Lunan Pharmaceutical</td><td>I0040</td><td>for maintain the anesthesia</td></tr><tr><td>Depilatory cream</td><td>Nair</td><td>TMG001</td><td>for removing fur</td></tr><tr><td>40 MHz transducer</td><td>VisualSonics</td><td>MS550S</td><td>for ultrasound imaging</td></tr><tr><td>High-frequency ultrasound imaging system</td><td>VisualSonics</td><td>Vevo2100</td><td>for ultrasound imaging</td></tr><tr><td>Avertin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T48402</td><td>for anesthesia</td></tr><tr><td>Syringe pump</td><td>Mindray</td><td>SK-500III</td><td>forcardiac perfusion</td></tr><tr><td>0.9% saline solution</td><td>Meilunbio</td><td>MA0083</td><td>forcardiac perfusion</td></tr><tr><td>1.5 mL Polypropylene tubes</td><td>AXYGEN</td><td>MCT-150-C</td><td></td></tr><tr><td>-80 &amp;deg;C freezer</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>88600V</td><td></td></tr><tr><td>Centriguge</td><td>Cence</td><td>H1650R</td><td></td></tr><tr><td>Perchloric acid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>311421</td><td>for precipitating protein</td></tr><tr><td>Homogenizer</td><td>SCIENTZ</td><td>SCIENTZ-48</td><td>for homogenizing tissue</td></tr><tr><td>Syringe filter (0.45 &amp;mu;m)</td><td>Millipore</td><td>SLHV033RS01</td><td></td></tr><tr><td>Sodium hydroxide</td><td>Sinopharm Chemical</td><td>10019763</td><td>for solving MTX</td></tr><tr><td>HPLC vials</td><td>Waters</td><td>670650620</td><td>for HPLC</td></tr><tr><td>Potassium phosphate dibasic</td><td>Sinopharm Chemical</td><td>20032117</td><td>for HPLC</td></tr><tr><td>Acetonitrile</td><td>JKchemical</td><td>932537</td><td>for HPLC</td></tr><tr><td>C18 column</td><td>Waters</td><td>186003966</td><td>for HPLC</td></tr><tr><td>HPLC system</td><td>Shimadzu</td><td></td><td>for HPLC</td></tr></tbody></table>

comprehensive evaluation of the effectiveness and safety of placenta-targeted drug delivery using three complementary methods

더 효과적인 치료 태 반 관련 임신 합병증에 대 한 현재 존재 하 고 도전 남아 태아와 모성의 부작용을 최소화 하면서 태 반에 약물의 타겟된 배달에 대 한 전략을 개발. 타겟된 나노 캐리어 placental 질환을 치료 하는 새로운 기회를 제공 합니다. 우리는 최근에 합성 placental chondroitin 황산 염 A 바인딩 펩 티 드 (plCSA-BP) 태 반에 약물을 전달 하기 위해 나노 가이드 사용 될 수 보여 주었다. 이 프로토콜에서 설명 자세히 plCSA-혈압 사용 세 별도 메서드를 사용 하 여 태 반에 약물 전달의 효율성을 평가 하기 위한 시스템: vivo에서 이미징, 높은-주파수 초음파 (HFUS), 및 높은 성능 액체 착 색 인쇄기 (HPLC)입니다. Vivo에서 를 사용 하 여 이미징, plCSA BP-기반 나노 했다 시각에 살아있는 동물의 반응과 HFUS 및 HPLC는 plCSA BP 활용 된 나노 효율적이 고 구체적으로 전달 토트 태 반에 시연 하는 동안. 따라서, 이러한 방법의 조합은 태 반에 약물의 타겟된 배달 및 여러 가지 임신 합병증에 대 한 새로운 치료 전략의 개발을 위한 효과적인 도구로 사용할 수 있습니다.

이 원고, plCSA BP 활용 된 나노 로드 MTX (plCSA-MNPs) 또는 ICG (plCSA-INPs) 했다 임신 쥐에 정 맥 주입 됩니다. Vivo에서 영상 plCSA INP 주입 후 자 궁 30 분의 지역에서 강한 ICG 신호를 밝혔다. INPs 했다 주로 간, 비장 지역 (그림 1A) 지역화 됩니다. PlCSA-INP 주사 후 48 h, 임신 쥐 ICG 신호 없는 신호와 태 반에만 태아 (그림 1B)에 감지 했다 드러내는 희생 했다.
우리는 나노 입자의 정 맥 주입 후 배아 개발 모니터링 데 HFUS를 사용 됩니다. 생체 인식 측정 포함 임신 성 골목 길이 (GS), 태아 크라운 둔 부 길이 (CRL), biparietal 직경 (BPD), 복 부 둘레 (AC), placental 직경 (PD), placental 두께 (PT), 탯 줄 동맥 피크 속도 (UA), 그리고 태아의 심장 속도 (시간) (영화 1). 다른 임신 성 연령 측정 형태학 매개 변수는 표 2에 나열 됩니다. PBS 그룹을 기준으로 plCSA MNP 그룹에서 평균 태아 복 부 둘레와 탯 줄 동맥 피크 속도 E12.5 (그림 2A , 2 H)에서 크게 감소 했다 하 고 크라운 둔 부 길이 placental 직경 E10.5 (그림 2B 와 2 층)에서 크게 감소. E9.5에 시작, 임신 성 골목 길이 되었고 또한 크게 감소 (그림 2C), biparietal 직경, placental 두께, 그리고 태아의 심장 박동 PBS 그룹 상대적인 전자 11.5에 극적으로 감소 하기 시작 했다 (2D 인물 2E 및 2 세대). 이러한 결과 함께 plCSA MNPs 태아 및 태 반 개발에 강한 세포 독성 효과 좋습니다. 흥미롭게도, 치료 MNPs는 또한 약간 태아 및 태 반 개발 (그림 2A-2 H), 나노 향상 된 침투성 및 보존 (EPR) 효과 통해 태 반에 MTX의 배달을 향상 시킬 수 있습니다 나타내는 손상.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>임신 성 연령</td>
			<td>그룹</td>
			<td>Decidua (mm)</td>
			<td>GS (mm)</td>
			<td>CRL (mm)</td>
			<td>배럴 (mm)</td>
			<td>AC (mm)</td>
			<td>PD (mm)</td>
			<td>PT (mm)</td>
			<td>HR (bpm)</td>
			<td>UA (mm/s)</td>
		</tr>
<tr>
<td>E6.5</td>
			<td></td>
			<td>0.92±0.23</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">E7.5</td>
			<td>PBS</td>
			<td>/</td>
			<td>0.82±0.24</td>
			<td>0.72±0.18</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
		</tr>
<tr>
<td>MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>0.83±0.14</td>
			<td>0.83±0.14</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
		</tr>
<tr>
<td>plCSA-MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>0.65±0.23</td>
			<td>0.65±0.23</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">E8.5</td>
			<td>PBS</td>
			<td>/</td>
			<td>2.02±0.54</td>
			<td>1.88±0.40</td>
			<td>0.93±0.23</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
		</tr>
<tr>
<td>MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>1.49±0.50</td>
			<td>1.49±0.50</td>
			<td>0.82±0.20</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
		</tr>
<tr>
<td>plCSA-MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>1.14±0.46</td>
			<td>1.02±0.42</td>
			<td>0.83±0.18</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">E9.5</td>
			<td>PBS</td>
			<td>/</td>
			<td>3.31±0.62</td>
			<td>3.49±0.65</td>
			<td>1.39±0.54</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
		</tr>
<tr>
<td>MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>2.34±0.68</td>
			<td>2.23±0.49</td>
			<td>0.98±0.34</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
		</tr>
<tr>
<td>plCSA-MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>1.83±0.42</td>
			<td>1.59±0.59</td>
			<td>0.94±0.25</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">E10.5</td>
			<td>PBS</td>
			<td>/</td>
			<td>4.43±0.67</td>
			<td>4.97±0.80</td>
			<td>2.10±0.61</td>
			<td>4.83±1.40</td>
			<td>2.91±0.23</td>
			<td>2.24±0.24</td>
			<td>100±30</td>
			<td>30.16±9.40</td>
		</tr>
<tr>
<td>MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>3.28±0.64</td>
			<td>2.91±0.83</td>
			<td>1.46±0.54</td>
			<td>3.95±1.28</td>
			<td>2.66±0.33</td>
			<td>2.17±0.19</td>
			<td>87±21</td>
			<td>24.63±7.35</td>
		</tr>
<tr>
<td>plCSA-MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>2.64±0.66</td>
			<td>2.17±0.85</td>
			<td>1.12±0.33</td>
			<td>3.82±1.13</td>
			<td>2.13±0.35</td>
			<td>1.94±0.15</td>
			<td>83±22</td>
			<td>15.37±5.70</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">E11.5</td>
			<td>PBS</td>
			<td>/</td>
			<td>5.68±0.73</td>
			<td>6.45±0.90</td>
			<td>3.08±0.70</td>
			<td>8.67±2.08</td>
			<td>4.16±0.39</td>
			<td>2.75±0.26</td>
			<td>124±28</td>
			<td>31.62±7.76</td>
		</tr>
<tr>
<td>MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>4.36±0.39</td>
			<td>3.74±1.2</td>
			<td>2.31±0.53</td>
			<td>6.69±1.85</td>
			<td>3.56±0.40</td>
			<td>2.39±0.23</td>
			<td>106±22</td>
			<td>25.20±6.18</td>
		</tr>
<tr>
<td>plCSA-MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>3.42±0.76</td>
			<td>2.61±0.84</td>
			<td>1.51±0.54</td>
			<td>4.59±1.57</td>
			<td>2.54±0.49</td>
			<td>2.09±0.27</td>
			<td>79±20</td>
			<td>16.66±5.69</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">E12.5</td>
			<td>PBS</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>8.12±1.29</td>
			<td>3.90±0.65</td>
			<td>12.43±2.48</td>
			<td>5.37±0.42</td>
			<td>3.14±0.24</td>
			<td>141±26</td>
			<td>40.62±10.89</td>
		</tr>
<tr>
<td>MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>4.87±1.29</td>
			<td>2.87±0.62</td>
			<td>8.29±1.78</td>
			<td>4.25±0.67</td>
			<td>2.65±0.26</td>
			<td>119±18</td>
			<td>27.76±7.52</td>
		</tr>
<tr>
<td>plCSA-MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>3.2±1.28</td>
			<td>1.75±0.60</td>
			<td>5.47±1.39</td>
			<td>3.05±0.50</td>
			<td>2.28±0.26</td>
			<td>72±22</td>
			<td>18.76±7.20</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">E13.5</td>
			<td>PBS</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>10.04±1.2</td>
			<td>4.67±0.65</td>
			<td>15.64±2.33</td>
			<td>6.03±0.60</td>
			<td>3.49±0.23</td>
			<td>157±28</td>
			<td>54.62±12.37</td>
		</tr>
<tr>
<td>MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>6.17±1.29</td>
			<td>3.37±0.55</td>
			<td>9.39±1.88</td>
			<td>4.77±0.69</td>
			<td>2.92±0.43</td>
			<td>109±22</td>
			<td>35.84±9.49</td>
		</tr>
<tr>
<td>plCSA-MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>3.57±1.71</td>
			<td>1.87±0.73</td>
			<td>6.25±1.41</td>
			<td>3.42±0.63</td>
			<td>2.37±0.34</td>
			<td>60±23</td>
			<td>20.02±11.20</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">E14.5</td>
			<td>PBS</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>12.35±1.6</td>
			<td>5.36±0.71</td>
			<td>18.38±2.53</td>
			<td>6.70±0.64</td>
			<td>3.75±0.35</td>
			<td>167±27</td>
			<td>71.48±10.72</td>
		</tr>
<tr>
<td>MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>7.6±1.56</td>
			<td>3.90±0.70</td>
			<td>10.31±2.31</td>
			<td>5.23±0.76</td>
			<td>3.10±0.39</td>
			<td>99±23</td>
			<td>45.80±13.07</td>
		</tr>
<tr>
<td>plCSA-MNPs</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
			<td>/</td>
		</tr>
</tbody></table>표 2입니다. 각 임신 나이의 형태 론 적 파라미터를 측정. GS: 임신 성 골목 길이; CRL: 크라운 엉덩이 길이; 배럴: Biparietal 직경; AC: 복 부 둘레; PD: Placental 직경; PT: Placental 두께; HR: 태아 심장 박동. UA: 탯 줄 동맥 피크 속도; /: 측정할 수 없다.
우리는 다음 측정 반응과 HPLC를 사용 하 여 태아에 MTX 농도. 위에서 설명한 HPLC 작업 매개 변수를 사용 하 여, MTX 보존 시간 7 분을 결정 했다 고 MTX plCSA MNP 그룹 (그림 3)의 반응과에서 검색 되었습니다. 반응과 태아에 MTX 농도 MTX 표준 곡선 (그림 4)를 사용 하 여 결정 했다. 주사 후 24 h, MNP 그룹에서 placental MTX 수준 plCSA MNP 그룹에서 그 보다 훨씬 낮은 고 아무 MTX plCSA MNP 그룹의 태아에서 발견 했다. MTX 수 여전히 plCSA MNP 주사 (그림 5) 후 태 반 48 h에서에서 감지할 수 있습니다. 이러한 결과 plCSA MNPs 태 반, 태아에 잠재적인 부작용 최소화를 교차할 수 없습니다 보여 줍니다.
요약 하자면, 형광 이미징 vivo에서 , HFUS, 및 HPLC의 구성이 세 메서드 시스템 마약 배달 차량 nanocarriers 대상 하 태 반에 마약을 제공 하는 얼마나 잘 결정 하 사용할 수 있습니다. 이러한 방법을 사용 하 여, 우리 plCSA-혈압 유도 나노 입자는 약물의 태 반 배달 대상에 대 한 효율적인 도구를 증명 하고있다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58219/58219fig1.jpg"> 그림 1 . Vivo에서 형광 이미징. (A) 임신 마우스 (n = 5 각) E11.5에 INPs 또는 plCSA INPs 주입 했다 (ICG 동등한 5 mg/kg) 를 통해 꼬리 정 맥. 30 분 후 쥐 형광 이미징 시스템을 사용 하 여 몇 군데 있었다. (INPs 또는 plCSA-INPs는 태아의 주입 후 B) 48 h (F, n = 마우스 당 2) 및 반응과 (P, n = 마우스 당 2) 수집과 형광 이미징 시스템으로 몇 군데 있었다. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/58219/58219fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58219/58219fig2.jpg"> 그림 2 . HFUS에 의해 배아 성장의 정량화. (A) 복 부 둘레 (n = 30-51 배아/일), (B) 크라운 둔 부 길이 (n = 30-51 배아/일), (C) 임신 성 골목 길이 (n = 10-30 태아/일), 직경 (D) biparietal (n = 30-51 배아/일), (E) placental 두께 (n = 30-51 배아/일), (F) placental 직경 (n = 30-51 배아/일), (G) 태아 심장 박동 (n = 20-33 배아/일), 그리고 (H) 탯 줄 동맥 피크 속도 (n = 12-36 배아/하루) 초음파에 의해 비 접촉 측정 vivo에서. 모든 테스트 2 꼬리 쌍된 t에 의해 비교 되었다-테스트 및 p < 0.05 통계적으로 중요 하 게 고려 되었다. 값 의미 ± sd.로 표현 됩니다 * p < 0.05 * * p < 0.01, * * * p < 0.001 PBS 그룹에 비해. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/58219/58219fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58219/58219fig3.jpg"> 그림 3 . Placental 샘플의 대표 HPLC chromatograms. 임신 마우스 (n = 5 각) PBS 또는 plCSA-MNPs와 그들의 반응과 정 맥 주입 했다 (n = 15 각 그룹) HPLC에 대 한 후 24 h를 수집 했다. 313에서 UV 탐지와 MTX의 표준 솔루션을 사용 하 여 nm, 보존 시간 7 분을 결정 했다 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/58219/58219fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58219/58219fig4.jpg"> 그림 4 . MTX에 대 한 표준 곡선. MTX ranged 0.5 μ g/mL에서 100 μ g/mL의 농도. 데이터 나타냅니다 n에 대 한 평균 ±SD = 3. 일부 데이터의 오차 막대는 마름모꼴 기호 보다 작습니다. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/58219/58219fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58219/58219fig5.jpg"> 그림 5 . 응용 프로그램 HPLC의 반응과 태아에 나노 입자의 biodistributions. 임신한 쥐에 관리 되었다 임신 단계 E13.5에서 MNPs 또는 plCSA-MNPs (1 mg/kg MTX 해당)의 단일 주사. 24 시간 후 및 48 h는 반응과에 MTX의 농도 (n = 15)와 태아 (n = 15) HPLC에 의해 측정 되었다. Means±SD. 차이 MTX 농도 MNP와 plCSA MNP 그룹 사이 짝이 없는 학생의 t를 사용 하 여 분석 된 값 표현 됩니다-테스트 (* * * p < 0.001); nd: 인식 되지 않음. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/58219/58219fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Movie 1" src="/files/ftp_upload/58219/58219Movie1.jpg"> 영화 1. HFUS 이미지 태아의 반응과 생체 측정 위치를 설명 합니다. 이 비디오를 보려면 여기 클릭 하십시오 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/58219/Movie1.mkv" target="_blank"> (다운로드 오른쪽 클릭.)</a>

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Comprehensive Evaluation of the Effectiveness and Safety of Placenta-Targeted Drug Delivery Using Three Complementary Methods

우리는 안전 및 태 반 대상 약물 전달의 효과 평가 하기 위해 세 가지 방법을 사용 하는 시스템을 설명: vivo에서 이미징 나노 축적, 태 반 및 태아 개발을 모니터링 하 고 주파수 초음파를 모니터링 하 그리고 조직에 약물 전달 척도를 HPLC.

3 보완 방법을 사용 하 여 태 반 대상 약물 전달의 안전과 효율성의 종합 평가

No effective treatments currently exist for placenta-associated pregnancy complications, and developing strategies for the targeted delivery of drugs to ...

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Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Bioengineering

9.7K 조회수.  Chinese Academy of Sciences. 우리는 안전 및 태 반 대상 약물 전달의 효과 평가 하기 위해 세 가지 방법을 사용 하는 시스템을 설명: vivo에서 이미징 나노 축적, 태 반 및 태아 개발을 모니터링 하 고 주파수 초음파를 모니터링 하 그리고 조직에 약물 전달 척도를 HPLC.

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siRNA Transfection and EMSA Analyses on Freshly Isolated Human Villous Cytotrophoblasts

Human primary villous cytotrophoblasts are a very useful source of primary cells to study placental functions and regulatory mechanisms, and to comprehend diseases related to pregnancy. In this protocol, human primary villous cytotrophoblasts freshly isolated from placentas through a standard DNase/trypsin protocol are microporated with small interfering RNA (siRNA). This approach provided greater efficiency for siRNA transfection when compared to a lipofection-based method. Transfected cells can subsequently be analyzed by standard Western blot within a time frame of 3-4 days post-transfection. In addition, using cultured primary villous cytotrophoblasts, Electrophoretic Mobility Shift Assay (EMSA) analysis was optimized and performed on extracts from days 1 to 4. The use of these cultured primary cells and the protocol described allow for an evaluation of the implication of specific genes and transcription factors in the process of villous cytotrophoblast differentiation into a syncytiotrophoblast-like cell layer. However, the limited time span allowable in culture precludes the use of methods requiring more time, such as generation of a stable cell population. Therefore testing of this cell population requires highly optimized gene transfer protocols.

This protocol describes a method for efficiently transfecting siRNA in freshly isolated human villous cytotrophoblasts using microporation and identifying DNA-protein complexes in these cells. Transfected cells can be monitored by Western blot and EMSA analyses during the 4-day culture time.

갓 고립 된 인간의 산모 Cytotrophoblasts에 siRNA를 형질 및 EMSA 분석

Human primary villous cytotrophoblasts are a very useful source of primary cells to study placental functions and regulatory mechanisms, and to comprehend ...

연구

유전학

Accurate and Simple Evaluation of Vascular Anastomoses in Monochorionic Placenta using Colored Dye

The presence of placental vascular anastomoses is a conditio sine qua non for the development of twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) and twin anemia polycythemia sequence (TAPS)1,2. Injection studies of twin placentas have shown that such anastomoses are almost invariably present in monochorionic twins and extremely rare in dichorionic twins1. Three types of anastomoses have been documented: from artery to artery, from vein to vein and from artery to vein. Arterio-venous (AV) anastomoses are unidirectional and are referred to as "deep" anastomoses since they proceed through a shared placental cotyledon, whereas arterio-arterial (AA) and veno-venous (VV) anastomoses are bi-directional and are referred to as "superficial" since they lie on the chorionic plate. Both TTTS and TAPS are caused by net imbalance of blood flow between the twins due to AV anastomoses. Blood from one twin (the donor) is pumped through an artery into the shared placental cotyledon and then drained through a vein into the circulation of the other twin (the recipient). Unless blood is pumped back from the recipient to the donor through oppositely directed deep AV anastomoses or through superficial anastomoses, an imbalance of blood volumes occurs, gradually leading to the development of TTTS or TAPS. The presence of an AA anastomosis has been shown to protect against the development of TTTS and TAPS by compensating for the circulatory imbalance caused by the uni-directional AV anastomoses1,2. 
Injection of monochorionic placentas soon after birth is a useful mean to understand the etiology of various (hematological) complications in monochorionic twins and is a required test to reach the diagnosis of TAPS2. In addition, injection of TTTS placentas treated with fetoscopic laser surgery allows identification of possible residual anastomoses3-5. This additional information is of paramount importance for all perinatologists involved in the management and care of monochorionic twins with TTTS or TAPS. Several placental injection techniques are currently being used. We provide a simple protocol to accurately evaluate the presence of (residual) vascular anastomoses using colored dye injection.

Twin-to-twin transfusion syndrome and twin anemia polycythemia sequence are two potentially devastating problems in perinatal medicine. Both disorders occur only in monochorionic twins and result from unbalanced blood flow through placental vascular anastomoses. We provide a simple protocol to accurately evaluate the presence of vascular anastomoses using colored dye injection of placental vessels after birth.

유색 염료를 사용하여 Monochorionic 태반의 혈관 Anastomoses의 정확하고 간단한 평가

The presence of placental vascular anastomoses is a conditio sine qua non for the development of twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) and twin anemia ...

의학

Synthesis and Characterization of Placental Chondroitin Sulfate A (plCSA)-Targeting Lipid-Polymer Nanoparticles

An effective cancer therapeutic method reduces and eliminates tumors with minimal systemic toxicity. Actively targeting nanoparticles offer a promising approach to cancer therapy. The glycosaminoglycan placental chondroitin sulfate A (plCSA) is expressed on a wide range of cancer cells and placental trophoblasts, and malarial protein VAR2CSA can specifically bind to plCSA. A reported placental chondroitin sulfate A binding peptide (plCSA-BP), derived from malarial protein VAR2CSA, can also specifically bind to plCSA on cancer cells and placental trophoblasts. Hence, plCSA-BP-conjugated nanoparticles could be used as a tool for targeted drug delivery to human cancers and placental trophoblasts. In this protocol, we describe a method to synthesize plCSA-BP-conjugated lipid-polymer nanoparticles loaded with doxorubicin (plCSA-DNPs); the method consists of a single sonication step and bioconjugate techniques. In addition, several methods for characterizing plCSA-DNPs, including determining their physicochemical properties and cellular uptake by placental choriocarcinoma (JEG3) cells, are described.

Synthesis and Characterization of Placental Chondroitin Sulfate A plCSA-Targeting Lipid-Polymer Nanoparticles

Here, we present a protocol for the synthesis of placental chondroitin sulfate A binding peptide (plCSA-BP)-conjugated lipid-polymer nanoparticles via single-step sonication and bioconjugate techniques. These particles constitute a novel tool for the targeted delivery of therapeutics to most human tumors and placental trophoblasts to treat cancers and placental disorders.

합성 및 Placental 콘의 황산 (plCSA)-지질 타겟팅-고분자 나노 입자

An effective cancer therapeutic method reduces and eliminates tumors with minimal systemic toxicity. Actively targeting nanoparticles offer a promising ...

암 연구학

Determination of the Transport Rate of Xenobiotics and Nanomaterials Across the Placenta using the ex vivo Human Placental Perfusion Model

Decades ago the human placenta was thought to be an impenetrable barrier between mother and unborn child. However, the discovery of thalidomide-induced birth defects and many later studies afterwards proved the opposite. Today several harmful xenobiotics like nicotine, heroin, methadone or drugs as well as environmental pollutants were described to overcome this barrier. With the growing use of nanotechnology, the placenta is likely to come into contact with novel nanoparticles either accidentally through exposure or intentionally in the case of potential nanomedical applications. Data from animal experiments cannot be extrapolated to humans because the placenta is the most species-specific mammalian organ 1. Therefore, the ex vivo dual recirculating human placental perfusion, developed by Panigel et al. in 1967 2 and continuously modified by Schneider et al. in 1972 3, can serve as an excellent model to study the transfer of xenobiotics or particles.
Here, we focus on the ex vivo dual recirculating human placental perfusion protocol and its further development to acquire reproducible results.
The placentae were obtained after informed consent of the mothers from uncomplicated term pregnancies undergoing caesarean delivery. The fetal and maternal vessels of an intact cotyledon were cannulated and perfused at least for five hours. As a model particle fluorescently labelled polystyrene particles with sizes of 80 and 500 nm in diameter were added to the maternal circuit. The 80 nm particles were able to cross the placental barrier and provide a perfect example for a substance which is transferred across the placenta to the fetus while the 500 nm particles were retained in the placental tissue or maternal circuit. The ex vivo human placental perfusion model is one of few models providing reliable information about the transport behavior of xenobiotics at an important tissue barrier which delivers predictive and clinical relevant data.

Determination of the Transport Rate of Xenobiotics and Nanomaterials Across the Placenta using the ex vivo Human Placental Perfusion Model

The ex vivo dual recirculating human placental perfusion model can be used to investigate the transfer of xenobiotics and nanoparticles across the human placenta. In this video protocol we describe the equipment and techniques required for a successful execution of a placenta perfusion.

태반의 맞은 편에 생체이 물과 나노 물질의 전송 속도의 결정을 사용하여<em&gt; 생체</em&gt; 인간 태반 관류 모델

Decades ago the human placenta was thought to be an impenetrable barrier between mother and unborn child. However, the discovery of thalidomide-induced ...

생체공학

Three-dimensional Rendering and Analysis of Immunolabeled, Clarified Human Placental Villous Vascular Networks

Nutrient and gas exchange between mother and fetus occurs at the interface of the maternal intervillous blood and the vast villous capillary network that makes up much of the parenchyma of the human placenta. The distal villous capillary network is the terminus of the fetal blood supply after several generations of branching of vessels extending out from the umbilical cord. This network has a contiguous cellular sheath, the syncytial trophoblast barrier layer, which prevents mixing of fetal blood and the maternal blood in which it is continuously bathed. Insults to the integrity of the placental capillary network, occurring in disorders such as maternal diabetes, hypertension and obesity, have consequences that present serious health risks for the fetus, infant, and adult. To better define the structural effects of these insults, a protocol was developed for this study that captures capillary network structure on the order of 1 - 2 mm3 wherein one can investigate its topological features in its full complexity. To accomplish this, clusters of terminal villi from placenta are dissected, and the trophoblast layer and the capillary endothelia are immunolabeled. These samples are then clarified with a new tissue clearing process which makes it possible to acquire confocal image stacks to z- depths of ~1 mm. The three-dimensional renderings of these stacks are then processed and analyzed to generate basic capillary network measures such as volume, number of capillary branches, and capillary branch end points, as validation of the suitability of this approach for capillary network characterization.

This study presents a protocol for the reversible tissue clearing, immunostaining, 3D-rendering and analysis of vascular networks in human placenta villi samples on the order of 1 - 2 mm3.

3 차원 렌더링 및 Immunolabeled, 분석 인간 Placental Villous 혈관 네트워크를 명확히

Nutrient and gas exchange between mother and fetus occurs at the interface of the maternal intervillous blood and the vast villous capillary network that ...

발생학

Mouse In Vivo Placental Targeted CRISPR Manipulation

The placenta is an essential organ that regulates and maintains mammalian development in utero. The placenta is responsible for the transfer of nutrients and waste between the mother and fetus and the production and delivery of growth factors and hormones. Placental genetic manipulations in mice are critical for understanding the placenta's specific role in prenatal development. Placental-specific Cre-expressing transgenic mice have varying effectiveness, and other methods for placental gene manipulation can be useful alternatives. This paper describes a technique to directly alter placental gene expression using CRISPR gene manipulation, which can be used to modify the expression of targeted genes. Using a relatively advanced surgical approach, pregnant dams undergo a laparotomy on embryonic day 12.5 (E12.5), and a CRISPR plasmid is delivered by a glass micropipette into the individual placentas. The plasmid is immediately electroporated after each injection. After dam recovery, the placentas and embryos can continue development until assessment at a later time point. The evaluation of the placenta and offspring after the use of this technique can determine the role of time-specific placental function in development. This type of manipulation will allow for a better understanding of how placental genetics and function impact fetal growth and development in multiple disease contexts.

Mouse In Vivo Placental Targeted CRISPR Manipulation

Here we describe a time-specific method to effectively manipulate critical developmental pathways in the mouse placenta in vivo. This is performed through the injection and electroporation of CRISPR plasmids into the placentas of pregnant dams on embryonic day 12.5.

Mouse In Vivo Placental 표적 CRISPR 조작

The placenta is an essential organ that regulates and maintains mammalian development in utero. The placenta is responsible for the transfer of nutrients ...

Ex Vivo Perfusion of the Rodent Placenta

The placenta is a key organ during pregnancy that serves as a barrier to fetal xenobiotic exposure and mediates the exchange of nutrients for waste. An assay is described here to perfuse an isolated rat placenta and evaluate the maternal-to-fetal translocation of xenobiotics ex vivo. In addition, the evaluation of physiological processes such as fluid flow to the fetus and placental metabolism may be conducted with this methodology. This technique is suitable for evaluating maternal-to-fetal kinetics of pharmaceutical candidates or environmental contaminants. In contrast to current alternative approaches, this methodology allows the evaluation of the isolated maternal-fetal vasculature, with the systemic neural or immune involvement removed, allowing any observed changes in physiological function to be attributable to local factors within the isolated tissue.

Here is presented a protocol of ex vivo maternal-fetal vascular perfusion to enable the administration of a test article into maternal vasculature and to evaluate placental transfer of xenobiotic particles or pharmacological agents in addition to alterations in placental physiology.

설치류 태 반의 전 생체 관류

The placenta is a key organ during pregnancy that serves as a barrier to fetal xenobiotic exposure and mediates the exchange of nutrients for waste. An ...

A Plate-based Cytotoxicity Assay for the Assessment of Rat Placental Natural Killer Cell Cytolytic Function

It is well known that decidual natural killer (NK) cells play a critical role in establishment and maintenance of normal pregnancy. Recent studies have demonstrated an altered population of circulating and decidual NK cells in women who suffer from adverse pregnancy complications such as recurrent miscarriage and preeclampsia. Studies from our group have shown that hypertension in pregnancy is associated with an increased population of activated NK cells in the placenta based on the expression of surface activation markers. This manuscript provides a detailed protocol to assess the cytotoxic function of NK cells isolated from placentas in a preeclampsia-like animal model of surgically induced placental ischemia. The following steps are described in detail: generation of single cell suspension, NK cell isolation, ex vivo stimulation, effector:target cell co-culture, and the cytotoxicity assay.

Here, we provide a detailed methodology to isolate and assess cytotoxic function of natural killer cells from placentas by a colorimetric plate assay. The reduced uterine perfusion pressure rat model of placental ischemia was chosen to demonstrate the antibody-mediated isolation and assessment of the cytotoxic function of natural killer cells.

랫 트 태 반 천연 킬러 세포 세포 용 분해 기능의 평가를 위한 플레이트 기반 세포 독성 분석

It is well known that decidual natural killer (NK) cells play a critical role in establishment and maintenance of normal pregnancy. Recent studies have ...

면역학 및 감염병학

The 4-vessel Sampling Approach to Integrative Studies of Human Placental Physiology In Vivo

The human placenta is highly inaccessible for research while still in utero. The current understanding of human placental physiology in vivo is therefore largely based on animal studies, despite the high diversity among species in placental anatomy, hemodynamics and duration of the pregnancy. The vast majority of human placenta studies are ex vivo perfusion studies or in vitro trophoblast studies. Although in vitro studies and animal models are essential, extrapolation of the results from such studies to the human placenta in vivo is uncertain. We aimed to study human placenta physiology in vivo at term, and present a detailed protocol of the method. Exploiting the intraabdominal access to the uterine vein just before the uterine incision during planned cesarean section, we collect blood samples from the incoming and outgoing vessels on the maternal and fetal sides of the placenta. When combining concentration measurements from blood samples with volume blood flow measurements, we are able to quantify placental and fetal uptake and release of any compound. Furthermore, placental tissue samples from the same mother-fetus pairs can provide measurements of transporter density and activity and other aspects of placental functions in vivo. Through this integrative use of the 4-vessel sampling method we are able to test some of the current concepts of placental nutrient transfer and metabolism in vivo, both in normal and pathological pregnancies. Furthermore, this method enables the identification of substances secreted by the placenta to the maternal circulation, which could be an important contribution to the search for biomarkers of placenta dysfunction.

The 4-vessel Sampling Approach to Integrative Studies of Human Placental Physiology In Vivo

We present a detailed method to study human placental physiology in vivo at term. The method combines blood sampling from the incoming and outgoing vessels on the maternal and fetal sides of the placenta with ultrasound measurements of volume blood flow and placental tissue sampling.

인간 태반 생리학의 통합 연구에 대한 4 혈관 샘플링 접근법<em&gt; In Vivo</em

The human placenta is highly inaccessible for research while still in utero. The current understanding of human placental physiology in vivo is therefore ...

The Use of Ex Vivo Whole-organ Imaging and Quantitative Tissue Histology to Determine the Bio-distribution of Fluorescently Labeled Molecules

Fluorescent labeling is a well-established process for examining the fate of labeled molecules under a variety of experimental conditions both in vitro and in vivo. Fluorescent probes are particularly useful in determining the bio-distribution of administered large molecules, where the addition of a small-molecule fluorescent label is unlikely to affect the kinetics or bio-distribution of the compound. A variety of methods exist to examine bio-distribution that vary significantly in the amount of effort required and whether the resulting measurements are fully quantitative, but using multiple methods in conjunction can provide a rapid and effective system for analyzing bio-distributions.
Ex vivo whole-organ imaging is a method that can be used to quickly compare the relative concentrations of fluorescent molecules within tissues and between multiple types of tissues or treatment groups. Using an imaging platform designed for live-animal or whole-organ imaging, fluorescence within intact tissues can be determined without further processing, saving time and labor while providing an accurate picture of the overall bio-distribution. This process is ideal in experiments attempting to determine the tissue specificity of a compound or for the comparison of multiple different compounds. Quantitative tissue histology on the other hand requires extensive further processing of tissues in order to create a quantitative measure of the labeled compounds. To accurately assess bio-distribution, all tissues of interest must be sliced, scanned, and analyzed relative to standard curves in order to make comparisons between tissues or groups. Quantitative tissue histology is the gold standard for determining absolute compound concentrations within tissues.
Here, we describe how both methods can be used together effectively to assess the ability of different administration methods and compound modifications to target and deliver fluorescently labeled molecules to the central nervous system1.

The Use of Ex Vivo Whole-organ Imaging and Quantitative Tissue Histology to Determine the Bio-distribution of Fluorescently Labeled Molecules

Ex vivo whole-organ imaging is a rapid method for determining the relative concentrations of fluorescently labeled compounds within and between tissues or treatment groups. Conversely, quantitative fluorescence histology, while more labor intensive, allows for the quantification of the absolute tissue levels of labeled molecules.

사용<em&gt; 전의 VIVO</em&gt; 전체 기관 이미징 및 정량 조직 조직학는 형광 표지 된 분자의 생물 분포를 확인하는 방법

Fluorescent labeling is a well-established process for examining the fate of labeled molecules under a variety of experimental conditions both in vitro ...

3 보완 방법을 사용 하 여 태 반 대상 약물 전달의 안전과 효율성의 종합 평가

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