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주의: 상세한 취급 및 저장 지침에 대 한 화학 물질의 물질 안전 데이터 시트 (MSDS) 확인 하십시오. 제발 조심, 나노 재료를 처리 하는 동안 알 수 없는 위험이 있을 수 있습니다. 증기 두건에서 실험을 수행 하 고 적절 한 개인 보호 장비를 착용 하십시오.
1입니다. 씨앗 나노 입자의 합성
참고: 나노 합성 중 조 nucleation에 의해 발생 하는 오류를 방지 하려면 워시 아쿠아 레 지아 와 합성 하 고 물으로 깨끗이 린스에 사용 되는 유리 및 저 어 바.
<ol><li>3-5 nm Au 나노 입자의 합성<ol>
<li>수소 (III) tetrachloroaurate (HAuCl4) 솔루션 10 mg HAuCl4∙3H2O 이온화의 1 mL에 용 해 하 여로 준비 물 (디) 4 mL 유리병. HAuCl4 솔루션의 0.197 mL 50 mL 둥근 바닥 플라스 크에 플라스틱.</li>
		<li>HAuCl4 솔루션을 희석 하기 위해 플라스 크를 디 물 19.7 mL를 추가 합니다.</li>
		<li>10 밀리 그램의 나트륨 시트르산 1% 나트륨 시트르산 재고 솔루션을 준비 하는 또 다른 4 mL 유리병에 디 물의 1 mL에서 녹 이십시오. 1.1.2 단계에서 준비 희석된 HAuCl4 솔루션을 1% 나트륨 구 연산 염 해결책의 0.147 mL를 추가 합니다.</li>
		<li>2.3 mg NaBH4 디 물 0.6 mL에 용 해 하 여 0.1 M 나트륨 borohydride (NaBH4) 솔루션을 준비 합니다.</li>
		<li>신속 하 게 단계 1.1.3 활발 한 교 아래에서 혼합물으로 0.1 M NaBH4 솔루션의 0.6 mL를 주사. 창백한 노란색에서 밝은 오렌지색 솔루션의 즉각적인 색상 변화를 확인 합니다.</li>
		<li>또 다른 10 분 붉은 오렌지 솔루션의 점진적 색상 변화에 대 한 대기에 대 한 혼합물을 저 어.</li>
		<li>UV-Vis 분광학 및 스캐닝 전자 현미경 (SEM) 획득된 Au 나노 입자의 크기를 확인 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>15 그리고 40 nm Au 나노 입자의 합성<ol>
<li>250 mL 둥근 바닥 플라스 크에 디 물 100 mL를 추가 합니다. HAuCl4∙3H2O 고체의 10 밀리 그램의 무게와 둥근 바닥 플라스 크에 해산.</li>
		<li>마그네틱 볶음 바 플라스 크에 추가 하 고 콘덴서와 플라스 크를 장비. 저 어와 열 1.2.1 ~ 100 ° c는 기름 목욕에서 준비 하는 솔루션. 10 분 솔루션 역류</li>
		<li>나트륨 구 연산 염의 40 밀리 그램의 무게와 1% 나트륨 시트르산 재고 솔루션을 준비 하 디 물 4 mL에 용 해.</li>
		<li>15 nm Au 나노 입자를 합성, 추가 1% 나트륨 구 연산 염 해결책의 3 mL 1.2.3 단계에서 비등된 혼합물에 주사기. 참고: 솔루션의 색상 돌아서 1 분에 회색 다음에 점차적으로 빨강.<ol>
<li>40 nm Au 나노 입자를 합성, 주사 1% 나트륨 구 연산 염 해결책의 1.5 mL 끓는 솔루션 단계 1.2.2에서에서 주사기와 함께. 끓는 약 10 분에서 빨간색으로 바뀔 때까지 솔루션을 유지. 참고: 다음 검정, 어두운 회색, 솔루션의 색상 투명에서 변경 및 마지막으로 약 1 분에 보라색을.</li>
		</ol>
</li>
		<li>역류 성 식도 염 솔루션 주변 조건에서 실내 온도에 내려 30 분 쿨에 대 한 반응 솔루션을 계속 합니다.</li>
		<li>크기와 UV-Vis 분광학 및 SEM. 결과 Au 나노 입자의 균일성 특성</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Au 나노 와이어의 합성 (길이 = ~ 500 nm) 실리콘 (Si) 웨이퍼 및 다양 한 기판에
<ol><li>씨앗 흡착 기판 준비.<ol>
<li>잘라 Si 웨이퍼 5mm ´ 5mm 조각. 디 물과 에탄올 초음파 목욕, 15 분 각각에 순차적으로 Si 웨이퍼 조각 청소.</li>
		<li>29.6 W의 O2 플라즈마 (220 V에서 운영) 20 분에 대 한 Si 웨이퍼를 취급 합니다. 참고:는 웨이퍼의 표면 친수성이 된다.</li>
		<li>디 물 (5 mL)과 에탄올 20 mL 유리병에서 (5 mL)의 혼합물에 항의 11.1 mg를 용 해 하 여 5 m m 3-aminopropyltriethoxysilane (항) 솔루션을 준비 합니다.</li>
		<li>30 분 동안 20 mL 유리병에서 2.1.3 단계에서 준비 항 솔루션 Si 웨이퍼의 조각을 담근 다.</li>
		<li>Si 웨이퍼를 꺼내와 에탄올와 디 물으로 씻으십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>씨앗 나노 입자를 기판에 흡착<ol>
<li>3-5 nm Au 씨앗 솔루션 단계 1.1 2 시간에서에서 준비의 Si 웨이퍼를 담근 다.<ol>
<li>15 nm Au 씨앗에서 Au 나노 와이어를 성장, 2 h 15 nm Au 나노 솔루션에 Si 웨이퍼를 담근 다.</li>
			<li>40 nm Au 씨앗에서 Au 나노 와이어를 성장, 2 h 40 nm Au 나노 솔루션에 Si 웨이퍼를 담근 다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Si 웨이퍼를 꺼내와 unabsorbed Au 나노 입자를 제거 하 디 물 50 mL와 함께 그것을 씻어.</li>
	</ol>
</li>
	<li>기판 바인딩된 Au 나노 와이어를 성장.<ol>
<li>2.5 mg의 4-MBA 에탄올 10 mL에 용 해 하 여 1.65 m m 4-mercaptobenzoic 산 (4-MBA) 솔루션을 준비 합니다.</li>
		<li>20.1 HAuCl4∙3H2O 에탄올 5 mL의 혼합물에의 디 물 5 mL에 용 해 하 여 5.10 m m HAuCl4 솔루션을 준비 합니다.</li>
		<li>물 디 10 mL에 L-아 스 코르 빈 산의 21.7 mg를 용 해 하 여 12.3 m m L-아 스 코르 비의 산 성 솔루션을 준비 합니다.</li>
		<li>10 mL 유리병에 1.65 m m 4-MBA 솔루션의 0.5 mL와 5.10 mM HAuCl4 솔루션의 0.5 mL를 혼합.</li>
		<li>2.2.2 혼합 솔루션 단계 2.3.4에서에서 준비 단계에서 씨앗 흡착 Si 웨이퍼를 담근 다.</li>
		<li>웨이퍼-젖은 혼합된 솔루션에 12.3 m m L-아 스 코르 빈 산 성 해결책의 0.5 mL를 추가 합니다. 균등 하 게 혼합 솔루션을 부드럽게 유리병을 흔들어.</li>
		<li>웨이퍼를 두고 그대로 15 분에 대 한 솔루션 확인 성장 과정, 그리고 붉은 갈색 빛나는 회색에서 Si 웨이퍼의 표면 색상 변경 하는 동안 거품 형성.</li>
		<li>Si 웨이퍼를 꺼내와 에탄올과 디 물으로 그것을 씻어. Si 웨이퍼 주변 조건에서 건조 하 고 골드를 웨이퍼의 표면에 대 한 기다립니다.</li>
		<li>SEM.와 Au 나노 와이어의 형태 특징</li>
	</ol>
</li>
	<li>유리 슬라이드에 Au 나노 와이어의 성장, Al2O3, SrTiO3, LaAlO3, 인듐 주석 산화물 (ITO) 및 F 실수로 주석 산화물 (FTO) 기판 청소 프로세스를 포함 하 여 동일한 절차를 따릅니다.</li>
</ol>3. 다른 Ligands와 Au 나노 와이어의 합성
<ol><li>Au 나노와이어의 합성으로 다양 한 thiolated ligands 숲: 2-naphthalenethiol (2-NpSH), 4-mercaptophenylacetic 산 (4-MPAA) 및 3 mercaptobenzoic 산 (3-MBA).<ol>
<li>Si 웨이퍼 단계 2.1-2.2에서에서 동일한 절차에 따라 처리 합니다.</li>
		<li>2.6 mg 2-NpSH 에탄올 10 mL에 용 해 하 여 1.65 m m 2 NpSH 솔루션을 준비 합니다.<ol>
<li>2.8 밀리 그램 4-MPAA 에탄올 10 mL에 용 해 하 여 1.65 m m 4-MPAA 솔루션을 준비 합니다.</li>
			<li>2.5 mg 3-MBA 에탄올 10 mL에 용 해 하 여 1.65 m m 3-MBA 솔루션을 준비 합니다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>5.10 mM HAuCl4 솔루션 및 12.3 m m L-아 스 코르 빈 산 솔루션 단계 2.3.1-2.3.3에서 동일한 절차에 따라 준비 합니다.</li>
		<li>10 mL 유리병에서 2 NpSH 솔루션의 0.5 mL와 함께 HAuCl4 솔루션의 0.5 mL를 혼합 하 고 균질 해결책에 혼합물을 흔들어.<ol>
<li>10 mL 유리병에서 4 관람 솔루션의 0.5 mL와 함께 HAuCl4 솔루션의 0.5 mL를 혼합 하 고 균질 해결책에 혼합물을 흔들어.</li>
			<li>10 mL 유리병에서 3 MBA 솔루션의 0.5 mL와 함께 HAuCl4 솔루션의 0.5 mL를 혼합 하 고 균질 해결책에 혼합물을 흔들어.</li>
		</ol>
</li>
		<li>웨이퍼-젖은 혼합된 솔루션에 12.3 m m L-아 스 코르 빈 산 성 해결책의 0.5 mL를 추가 합니다. 균등 하 게 혼합 솔루션을 부드럽게 유리병을 흔들어.</li>
		<li>두고는 웨이퍼와 솔루션 15 분 관찰에 대 한 그대로 붉은 갈색 빛나는 회색에서 천천히 선회 하는 Si 웨이퍼의 표면.</li>
		<li>Si 웨이퍼를 꺼내와 에탄올과 디 물으로 씻어와 주위 조건에 Si 웨이퍼는 웨이퍼의 표면 황금으로 승화 될 때까지 건조.</li>
		<li>Au 나노 와이어 숲 SEM. 구조 확인</li>
	</ol>
</li>
	<li>혼합된 ligands와 테이퍼 Au 나노 와이어의 합성입니다.<ol>
<li>4-MBA 및 3 mercaptopropanoic 산 (3-MPA)의 혼합된 ligands와 두꺼워 Au 나노 와이어의 합성 (c4-MBA/c3 MPA = 3:1).<ol>
<li>Si 웨이퍼 단계 2.1-2.2, 희석 씨 솔루션 100 번 제외 하 고 동일한 절차에 따라 처리 합니다.</li>
			<li>4.6 밀리 그램 4-MBA 에탄올 10 mL에 용 해 하 여 3mm 4 MBA 솔루션을 준비 합니다.</li>
			<li>3.2 밀리 그램 3-MPA 에탄올 10 mL에 용 해 하 여 3mm 3 MPA 솔루션을 준비 합니다.</li>
			<li>3 m m 4-MBA 솔루션의 0.75 mL의 3 m m 3 MPA 솔루션 (10 mL 유리병 0.25 mL 혼합. 균질 해결책을 부드럽게 흔들어.</li>
			<li>5.10 mM HAuCl4 솔루션 및 12.3 m m L-아 스 코르 빈 산 솔루션 단계 2.3.2-2.3.3에서 동일한 절차에 따라 준비 합니다.</li>
			<li>5.10 mM HAuCl4 솔루션의 0.5 mL 단계 3.2.1.4에서에서 혼합된 솔루션을 추가 하 고 솔루션을 균질을 부드럽게 흔들어.</li>
			<li>3.2.1.1 10 mL 유리병에 혼합 솔루션에서 단계에서 Si 웨이퍼를 담근 다. 혼합된 솔루션에 12.3 m m L-아 스 코르 빈 산 성 해결책의 0.5 mL를 추가 합니다.</li>
			<li>10 분 후 Si 웨이퍼를 꺼내와 에탄올과 디 물으로 씻어.</li>
			<li>주변 조건에서 웨이퍼를 건조 하 고 SEM.에 의해 구조 확인</li>
		</ol>
</li>
		<li>4-MBA 및 3 MPA의 혼합된 ligand와 테이퍼 Au 나노 와이어를 합성 (c4-MBA/c3 MPA = 6:4). 대신 단계 3.2.1 0.6 mL 3 m m 4-MBA 솔루션 및 0.4 mL 3 m m 3 MPA 솔루션에서에서 동일한 절차를 따릅니다.</li>
		<li>4-MBA 및 3 MPA의 혼합된 ligands와 테이퍼 Au 나노 와이어를 합성 (c4-MBA/c3 MPA = 1:1). 대신 단계 3.2.1 0.5 mL 3 m m 4-MBA 솔루션 및 0.5 mL 3 m m 3 MPA 솔루션에서에서 동일한 절차를 따릅니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. 누구나 나노와이어 기반으로 복잡 한 Nanostructures의 합성
<ol><li>두꺼운-얇은-두꺼운-얇은 세그먼트와 단편 Au 나노 와이어의 합성.<ol>
<li>Si 웨이퍼 단계 2.1-2.2에서에서 동일한 절차에 따라 처리 합니다.</li>
		<li>2.5 mg의 4-MBA 에탄올 10 mL에 용 해 하 여 1.65 m m 4-MBA 솔루션을 준비 합니다.</li>
		<li>1.65 m m 4-MBA 솔루션 20 배 희석 하 여 0.0830 m m 4-MBA 솔루션을 준비 합니다.</li>
		<li>HAuCl4 와 L-아 스 코르 빈 산 솔루션 단계 2.3.2-2.3.3에서 동일한 절차에 따라 준비 합니다.</li>
		<li>1.65 m m 4-MBA 솔루션의 0.5 mL, 5.10 mM HAuCl4 솔루션의 0.5 mL 및 12.3 m m L-아 스 코르 빈 산 성 해결책의 0.5 mL를 혼합 하 여 성장 솔루션의 1.5 mL를 준비 (최종 농도: c4 MBA 0.550 m m, cHAuCl4 = = 1.70 m m cL-아 스 코르 빈 산 = 4.10 m m).</li>
		<li>0.0830 m m 4-MBA 솔루션, 5.10 mM HAuCl4 솔루션, 12.3 m m L-아 스 코르 빈 산 성 해결책의 0.5 mL의 0.5 mL의 0.5 mL를 혼합 하 여 성장 솔루션 B의 1.5 mL를 준비 (최종 농도: c4 MBA = 0.0280 mM, cHAuCl4 = 1.70 m m, cL-아 스 코르 빈 산 = 4.10 m m).</li>
		<li>약 1 분 동안 성장 솔루션 B를 포함 하는 10 mL 유리병에 Si 웨이퍼를 담가.</li>
		<li>급속 하 게 성장 솔루션 A를 포함 하는 또 다른 10 mL 유리병에 건조 하지 않고 Si 웨이퍼 전송 그리고 2 분 성장 둬.</li>
		<li>단계 4.1.7-4.1.8를 한 번 더 반복 합니다.</li>
		<li>Si 웨이퍼를 꺼내와 에탄올과 디 물 50 mL 50 mL로 씻어.</li>
		<li>SEM.에 의해 결과 세그먼트 Au 나노 와이어의 구조 확인</li>
	</ol>
</li>
	<li>nanoflowers의 합성<ol>
<li>Si 웨이퍼 5 분 O2 플라즈마 처리를 제외 하 고 단계 2.1-2.2에서에서 동일한 절차에 따라 처리 합니다.</li>
		<li>포함 하는 희석된 3-5 nm Au 씨앗 솔루션 15 분 x 10000 10 mL 유리병에 Si 웨이퍼를 담근 다.</li>
		<li>Si 웨이퍼 단계의 4.2.2 unabsorbed Au 나노 입자를 제거 하 디 물으로 깨끗이 씻는 다.</li>
		<li>0.550 m m 4-MBA, 1.70 m m HAuCl4, 그리고 4.10 m m L-의약품, 단계 4.1.5에서에서 동일한 절차에 따라 성장 솔루션을 준비 합니다.</li>
		<li>30 위한 성장 솔루션을 포함 하는 10 mL 유리병에 웨이퍼를 담가 s.</li>
		<li>성장 솔루션에서 웨이퍼를 제거 하 고 솔루션의 얇은 레이어를 남겨 주세요 (~ 13-15 μ)는 웨이퍼에.</li>
		<li>신속 하 게 상 온에서 웨이퍼를 타격 건조.</li>
		<li>SEM.에 의해 nanoflower 구조를 확인</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Yao, S. Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Compartment-less+Nonenzymatic+Glucose-air+Fuel+Cell+with+Nitrogen-doped+Mesoporous+Carbons+and+Au+Nanowires+as+Catalysts.">A Compartment-less Nonenzymatic Glucose-air Fuel Cell with Nitrogen-doped Mesoporous Carbons and Au Nanowires as Catalysts.</a> Energy &amp; Environmental Science. 6, 3600-3604 (2013).</li><li>Gu, H. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+Efficient+Synthesis+of+N-Substituted+Isoindolinones+and+Phthalazinones+Using+Pt+Nanowires+as+Catalysts.">Highly Efficient Synthesis of N-Substituted Isoindolinones and Phthalazinones Using Pt Nanowires as Catalysts.</a> Organic Letters. 14, 1876-1879 (2012).</li><li>Patolsky, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanowire-based+Nanoelectronic+Devices+in+the+Life+sciences.">Nanowire-based Nanoelectronic Devices in the Life sciences.</a> MRS Bulletin. 32, 142-149 (2007).</li><li>Schwarzacher, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Templated+Electrodeposition+of+Silver+Nanowires+in+a+Nanoporous+Polycarbonate+Membrane+from+a+Nonaqueous+Ionic+Liquid+Electrolyte.">Templated Electrodeposition of Silver Nanowires in a Nanoporous Polycarbonate Membrane from a Nonaqueous Ionic Liquid Electrolyte.</a> Applied Physics A-Mater. 86, 373-375 (2007).</li><li>Song, L. X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Template-Electrodeposition+Preparation+and+Structural+Properties+of+CdS+Nanowire+Arrays.">Template-Electrodeposition Preparation and Structural Properties of CdS Nanowire Arrays.</a> Microelectronic Engineering. 83, 1971-1974 (2006).</li><li>Song, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+New+Twist+on+Nanowire+Formation:+Screw-Dislocation-Driven+Growth+of+Nanowires+and+Nanotubes.">A New Twist on Nanowire Formation: Screw-Dislocation-Driven Growth of Nanowires and Nanotubes.</a> Journal of Physical Chemistry Letters. 1, 1472-1480 (2010).</li><li>Lim, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+Modulation+of+Diameter+and+Composition+along+Individual+III-V+Nitride+Nanowires.">Controlled Modulation of Diameter and Composition along Individual III-V Nitride Nanowires.</a> Nano Letters. 13, 331-336 (2012).</li><li>Xu, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrochemical+Fabrication+of+CdS+Nanowire+Arrays+in+Porous+Anodic+Aluminum+Oxide+Templates.">Electrochemical Fabrication of CdS Nanowire Arrays in Porous Anodic Aluminum Oxide Templates.</a> Journal of Physical Chemistry. 33, 14037-14047 (1996).</li><li>Lee, S. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-density,+Ordered+Ultraviolet+Light-emitting+ZnO+Nanowire+Arrays.">High-density, Ordered Ultraviolet Light-emitting ZnO Nanowire Arrays.</a> Advanced Materials. 15, 838-841 (2003).</li><li>Tang, Y. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrochemically+Induced+Sol-Gel+Preparation+of+Single-Crystalline+TiO2+Nanowires.">Electrochemically Induced Sol-Gel Preparation of Single-Crystalline TiO2 Nanowires.</a> Nano Letters. 2, 717-720 (2002).</li><li>Yang, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vapor-liquid-solid+Growth+of+Silicon+Nanowires+Using+Organosilane+as+Precursor.">Vapor-liquid-solid Growth of Silicon Nanowires Using Organosilane as Precursor.</a> Chemical Communications. 46, 6105-6107 (2010).</li><li>Xia, Y. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrathin+Gold+Nanowires+Can+Be+Obtained+by+Reducing+Polymeric+Strands+of+Oleylamine&#8722;AuCl+Complexes+Formed+via+Aurophilic+Interaction.">Ultrathin Gold Nanowires Can Be Obtained by Reducing Polymeric Strands of Oleylamine&#8722;AuCl Complexes Formed via Aurophilic Interaction.</a> Journal of the American Chemical Society. 130, 8900-8901 (2008).</li><li>Miguel, J. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Helical+Growth+of+Ultrathin+Gold-Copper+Nanowires.">Helical Growth of Ultrathin Gold-Copper Nanowires.</a> Nano Letters. 16, 1568-1573 (2016).</li><li>Sun, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrathin+Au+Nanowires+and+Their+Transport+Properties.">Ultrathin Au Nanowires and Their Transport Properties.</a> Journal of the American Chemical Society. 130, 8902-8903 (2008).</li><li>Sun, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+of+Au+Nanowires+at+the+Interface+of+Air/Water.">Growth of Au Nanowires at the Interface of Air/Water.</a> Journal of Physical Chemistry. C. 113, 15196-15200 (2009).</li><li>Wu, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanostructured+Gold+Architectures+Formed+through+High+Pressure-Driven+Sintering+of+Spherical+Nanoparticle+Arrays.">Nanostructured Gold Architectures Formed through High Pressure-Driven Sintering of Spherical Nanoparticle Arrays.</a> Journal of the American Chemical Society. 132, 12826-12828 (2010).</li><li>Wu, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pressure-Driven+Assembly+of+Spherical+Nanoparticles+and+Formation+of+1D-Nanostructure+Arrays.">Pressure-Driven Assembly of Spherical Nanoparticles and Formation of 1D-Nanostructure Arrays.</a> Angewandte Chemie International Edition. 7, 8431-8434 (2010).</li><li>Li, B. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stress-induced+Phase+Transformation+and+Optical+Coupling+of+Silver+Nanoparticle+Superlattices+into+Mechanically+Stable+Nanowires.">Stress-induced Phase Transformation and Optical Coupling of Silver Nanoparticle Superlattices into Mechanically Stable Nanowires.</a> Nature Communications. 5, 4179 (2014).</li><li>Chen, H. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Forest+of+Gold+Nanowires:+A+New+Type+of+Nanocrystal+Growth.">Forest of Gold Nanowires: A New Type of Nanocrystal Growth.</a> ACS Nano. 7, 2733-2740 (2013).</li><li>Wang, Y. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploiting+Rayleigh+Instability+in+Creating+Parallel+Au+Nanowires+with+Exotic+Arrangements.">Exploiting Rayleigh Instability in Creating Parallel Au Nanowires with Exotic Arrangements.</a> Small. 12, 930-938 (2016).</li><li>Wang, Y. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+Thiolated+Ligands+in+Au+Nanowires+Synthesis.">Effect of Thiolated Ligands in Au Nanowires Synthesis.</a> Small. 13, 1702121 (2017).</li><li>Gedanken, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+surface+chemistry+of+Au+colloids+and+their+interactions+with+functional+amino+acids.">The surface chemistry of Au colloids and their interactions with functional amino acids.</a> Journal of Physical Chemistry B. 108, 4046-4052 (2004).</li><li>Xia, Y. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shape-Controlled+Synthesis+of+Pd+Nanocrystals+in+Aqueous+Solutions.">Shape-Controlled Synthesis of Pd Nanocrystals in Aqueous Solutions.</a> Advanced Functional Materials. 19, 189-200 (2009).</li></ol>

저자는 공개 없다.

이 거 활성 표면 성장 나노와이어 합성의 메커니즘 이전 작품19에서 포괄적으로 논의 되었습니다. 또한, 종자 크기와 종류의 효과 뿐만 아니라 ligand 종류와 크기의 효과 있다 조사20,21. 일반적으로. 나노와이어 성장 이전 보고 노선에서 매우 다르다. 템플릿이 없는 필수, 이며, 비대칭 성장 ligand 출장 Au 표면 및 기질을 직면 하 고 Au 표면...

전형적인 1 차원 나노 소재, 나노 와이어 대량 관련 속성 및 나노 구조의 양자 효과에서 유래 하는 독특한 속성 보유. 나노와 대량 규모 재료 사이의 다리, 그들은 널리 적용 되었을 촉매, 나노 감지, 장치, 등등의 다양 한 분야에서. 1 , 2 , 3.
그러나, 나노 와이어의 합성은 오랫동안 큰 도전, 그것은 보통 결정에서 본질적인 대칭을 깨는 필요로. 전통적으로, 재료의 증 착을 규제 하는 서식 파일 채택 된다. 예를 들어, 템플릿 electrodeposition Ag 나노 와이어 및 Cd 나노 와이어4,,56,7,8,9 같은 나노 와이어의 다양 한 종류의 형성에 대 한 사용 되었습니다. ,10. 또 다른 일반적인 접근은 온도 상승된11에서 기판에 이방성 성장을 유도 하는 녹은 촉매를 사용 하 여 증기-액체-고체 (VLS) 성장. 금속 나노 와이어의 합성에 대 한 일반적인 전략은 Ag 나노 와이어의 폴리올 메서드와 oleylamine 지원 ultrathin Au 나노 와이어12,13,,1415. 두 방법 모두 자료 관련, 그리고 나노와이어 매개 변수는 합성 하는 동안 쉽게 튜닝 되지 않는. 또한, 금속 나노 와이어 또한 압력 기반 방법, 조립된 금속 나노 기계적으로 압축 및 나노 와이어16,,1718에 융합에 의해 형성 수 있습니다.
최근에, 우리는 합성 Au 나노 와이어19에 독특한 방법 보고. Thiolated 작은 분자 ligand의 지원,은 나노 와이어 성장 하 고 대량 주변 조건에서 Si 웨이퍼 기판에 수직으로 정렬 된 배열 형성 수 있습니다. ligands 대칭 끊기 성장에 중요 한 역할을 재생을 발견 했다. Au 기판 흡착 씨앗의 표면에 그것은 강하게, 씨와 기판 사이의 ligand 불충분 한 인터페이스에서 선택적으로 예금 하는 누구나 강제로 바인딩합니다. 새로 입금된 Au와 기판 사이의 인터페이스 남아 ligand 결핍, 활성 표면 전체 성장에 걸쳐 존재 하는 따라서. Ligand 농도, 씨앗 종류 및 농도 뿐만 아니라 다른 여러 매개 변수를 조정, Au 나노와이어 기반 nanostructures의 시리즈를 합성 수 있습니다.
이 작품에서는, 우리이 편리한 Au 나노 와이어 합성에 대 한 상세한 프로토콜을 제공 합니다. 파생된 합성도 제시, 두 개의 ligands 및 성장 조정에 의해 형성 된 나노와이어 기반 Au nanostructures를 혼합 하 여 소수 성 표면 속성, 다른 기판에 Au 나노 와이어, 테이퍼 Au 나노 와이어 Au 나노 와이어의 합성을 포함 하 여 조건입니다.

<table><tbody><tr><td>Trisodium citrate dihydrate</td><td>Alfa Aesar</td><td>LoT: 5008F14U</td><td></td></tr><tr><td>Sodium borohydride</td><td>Fluka</td><td>LoT: STBG0330V</td><td>NaBH4</td></tr><tr><td>Hydrogen tetrachloroaurate(III) trihydrate</td><td>Alfa Aesar</td><td>LoT: T19C006</td><td>HAuCl4</td></tr><tr><td>3-aminopropyltriethoxysilane</td><td>J&amp;amp;K Scientific</td><td>LoT: LT20Q102</td><td>APTES</td></tr><tr><td>L-ascorbic acid&amp;nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>LoT: SLBL9227V</td><td></td></tr><tr><td>4-mercaptobenzoic acid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>LoT: MKBV5048V</td><td>4-MBA</td></tr><tr><td>2-Naphthalenethiol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>LoT: BCBP4238V</td><td>2-NpSH</td></tr><tr><td>4-Mercaptophenylacetic acid</td><td>Alfa Aesar</td><td>LoT: 10199160</td><td>4-MPAA</td></tr><tr><td>3-mercaptobenzoic acid</td><td>Aladdin</td><td>LoT: G1213027</td><td>3-MBA</td></tr><tr><td>3-Mercaptopropionic acid</td><td>Aladdin</td><td>LoT: E1618095</td><td>3-MPA</td></tr><tr><td>absolute ethanol</td><td>Sinopharm chemical Reagent</td><td>20170802</td><td></td></tr><tr><td>Silicon wafer</td><td>Zhe Jiang lijing</td><td>P</td><td>Si</td></tr><tr><td>Scanning Electron Microscope</td><td>Quanta FEG 250</td><td></td><td>SEM</td></tr><tr><td>Centrifuge&amp;nbsp;</td><td>Eppendorf</td><td>5424</td><td></td></tr><tr><td>Ultrasonic cleaner&amp;nbsp;</td><td>Kun Shan hechuang</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ultra-pure water system</td><td>NanJing qianyan</td><td>UP6682-10-11</td><td>for deionized water</td></tr><tr><td>Plasma cleaner</td><td>Harrick Plasma</td><td>PDC-002</td><td>for oxygen plasma</td></tr></tbody></table>

synthesis of substrate-bound au nanowires via an active surface growth mechanism

합성 기능 발전 nanoscience의 나노기술 개발에 대 한 중요 하다. 나노 와이어의 합성은 언제나 도전, 그것은 대칭 결정의 비대칭 성장을 필요로. 여기, 우리는 독특한 합성 기질 바인딩 Au 나노 와이어의 보고합니다. 이 서식 파일-무료 합성 thiolated ligands 및 주변 환경에 솔루션에서 Au의 연속 비대칭 증 착을 달성 하기 위해 기판 흡착을 사용 합니다. Au 증 착만 Au 씨와 기판 사이의 인터페이스에서 발생 합니다 그래서 thiolated ligand의 씨앗, 노출된 표면에 Au 증 착 방지. 새로 입금된 Au 나노 와이어의 측면은 즉시 아래쪽 기판에 직면 ligand와 Au 증 착의 다음 라운드에 대 한 활성 상태로 남아 있는 동안 thiolated ligand를 덮여. 추가이 Au 나노와이어 성장 다양 한 기판에 유도 될 수 있다 및 다른 thiolated ligands는 나노 와이어의 표면 화학을 조절 하기 위해 사용할 수 있습니다 설명 합니다. 나노 와이어의 직경 또한 혼합된 ligands, 다른 "나쁜" ligand 측면 성장에 회전 수를 제어할 수 있습니다. 메커니즘의 이해, Au 나노와이어 기반 nanostructures 설계 고 합성 될 수 있습니다.

Au 나노 씨앗, 기판 바인딩된 Au 나노 와이어 및 Au 파생 nanostructures 나노와이어 기반 특징 SEM. 그림 1 3-5 nm Au 나노 입자, 15의 대표적인 SEM 이미지를 보여줍니다 Au 나노 입자 및 40 nm Au 나노 확인 하는 그들의 크기, 흡착 및 유통 Si 웨이퍼 흡착. Si 웨이퍼 기판에 각각 씨에서 성장 하는 Au 나노 와이어도 되 게 됩니다. 전형적인 Au 나노 와이어 기판 이외에 ?...

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Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

우리 보고 기판 바인딩된 Au 나노 와이어를 합성 하는 솔루션 기반 방법. 합성 하는 동안 사용 되는 분자 ligands를 조정 하 여 다른 표면 특성을 가진 다양 한 기판에서 Au 나노 와이어를 성장 수 있다. Au 나노와이어 기반 nanostructures 또한 반응 매개 변수를 조정 하 여 합성 될 수 있습니다.

활성 표면 성장 메커니즘을 통해 기판 바인딩된 Au 나노 와이어의 합성

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

synthesis-substrate-bound-au-nanowires-via-an-active-surface-growth

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Chemistry

7.7K 조회수.  Nanjing Tech University. 우리 보고 기판 바인딩된 Au 나노 와이어를 합성 하는 솔루션 기반 방법. 합성 하는 동안 사용 되는 분자 ligands를 조정 하 여 다른 표면 특성을 가진 다양 한 기판에서 Au 나노 와이어를 성장 수 있다. Au 나노와이어 기반 nanostructures 또한 반응 매개 변수를 조정 하 여 합성 될 수 있습니다.

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Template Directed Synthesis of Plasmonic Gold Nanotubes with Tunable IR Absorbance

A nearly parallel array of pores can be produced by anodizing aluminum foils in acidic environments1, 2. Applications of anodic aluminum oxide (AAO) membranes have been under development since the 1990's and have become a common method to template the synthesis of high aspect ratio nanostructures, mostly by electrochemical growth or pore-wetting. Recently, these membranes have become commercially available in a wide range of pore sizes and densities, leading to an extensive library of functional nanostructures being synthesized from AAO membranes. These include composite nanorods, nanowires and nanotubes made of metals, inorganic materials or polymers 3-10. Nanoporous membranes have been used to synthesize nanoparticle and nanotube arrays that perform well as refractive index sensors, plasmonic biosensors, or surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) substrates 11-16, as well as a wide range of other fields such as photo-thermal heating 17, permselective transport 18, 19, catalysis 20, microfluidics 21, and electrochemical sensing 22, 23. Here, we report a novel procedure to prepare gold nanotubes in AAO membranes. Hollow nanostructures have potential application in plasmonic and SERS sensing, and we anticipate these gold nanotubes will allow for high sensitivity and strong plasmon signals, arising from decreased material dampening 15.

Solution-suspendable gold nanotubes with controlled dimensions can be synthesized by electrochemical deposition in porous anodic aluminum oxide (AAO) membranes using a hydrophobic polymer core. Gold nanotubes and nanotube arrays hold promise for applications in plasmonic biosensing, surface-enhanced Raman spectroscopy, photo-thermal heating, ionic and molecular transport, microfluidics, catalysis and electrochemical sensing.

템플릿 조정할 IR의 흡광도와 Plasmonic 골드 나노 튜브의 합성을 감독

A nearly parallel array of pores can be produced by anodizing aluminum foils in acidic environments1, 2. Applications of anodic aluminum oxide (AAO) ...

연구

화학

A Technique to Functionalize and Self-assemble Macroscopic Nanoparticle-ligand Monolayer Films onto Template-free Substrates

This protocol describes a self-assembly technique to create macroscopic monolayer films composed of ligand-coated nanoparticles1,2. The simple, robust and scalable technique efficiently functionalizes metallic nanoparticles with thiol-ligands in a miscible water/organic solvent mixture allowing for rapid grafting of thiol groups onto the gold nanoparticle surface. The hydrophobic ligands on the nanoparticles then quickly phase separate the nanoparticles from the aqueous based suspension and confine them to the air-fluid interface. This drives the ligand-capped nanoparticles to form monolayer domains at the air-fluid interface.&#160; The use of water-miscible organic solvents is important as it enables the transport of the nanoparticles from the interface onto template-free substrates.&#160; The flow is mediated by a surface tension gradient3,4 and creates macroscopic, high-density, monolayer nanoparticle-ligand films.&#160; This self-assembly technique may be generalized to include the use of particles of different compositions, size, and shape and may lead to an efficient assembly method to produce low-cost, macroscopic, high-density, monolayer nanoparticle films for wide-spread applications.

A simple, robust and scalable technique to functionalize and self-assemble macroscopic nanoparticle-ligand monolayer films onto template-free substrates is described in this protocol.

템플릿이없는 기판에 육안 나노 입자 - 리간드 단층 필름을 기능화 및 자기 조립 기술

This protocol describes a self-assembly technique to create macroscopic monolayer films composed of ligand-coated nanoparticles1,2. The simple, robust and ...

Ultrahigh Density Array of Vertically Aligned Small-molecular Organic Nanowires on Arbitrary Substrates

In recent years &pi;-conjugated organic semiconductors have emerged as the active material in a number of diverse applications including large-area, low-cost displays, photovoltaics, printable and flexible electronics and organic spin valves. Organics allow (a) low-cost, low-temperature processing and (b) molecular-level design of electronic, optical and spin transport characteristics. Such features are not readily available for mainstream inorganic semiconductors, which have enabled organics to carve a niche in the silicon-dominated electronics market. The first generation of organic-based devices has focused on thin film geometries, grown by physical vapor deposition or solution processing. However, it has been realized that organic nanostructures can be used to enhance performance of above-mentioned applications and significant effort has been invested in exploring methods for organic nanostructure fabrication.	
A particularly interesting class of organic nanostructures is the one in which vertically oriented organic nanowires, nanorods or nanotubes are organized in a well-regimented, high-density array. Such structures are highly versatile and are ideal morphological architectures for various applications such as chemical sensors, split-dipole nanoantennas, photovoltaic devices with radially heterostructured "core-shell" nanowires, and memory devices with a cross-point geometry. Such architecture is generally realized by a template-directed approach. In the past this method has been used to grow metal and inorganic semiconductor nanowire arrays. More recently &pi;-conjugated polymer nanowires have been grown within nanoporous templates. However, these approaches have had limited success in growing nanowires of technologically important &pi;-conjugated small molecular weight organics, such as tris-8-hydroxyquinoline aluminum (Alq3), rubrene and methanofullerenes, which are commonly used in diverse areas including organic displays, photovoltaics, thin film transistors and spintronics.	
Recently we have been able to address the above-mentioned issue by employing a novel "centrifugation-assisted" approach. This method therefore broadens the spectrum of organic materials that can be patterned in a vertically ordered nanowire array. Due to the technological importance of Alq3, rubrene and methanofullerenes, our method can be used to explore how the nanostructuring of these materials affects the performance of aforementioned organic devices. The purpose of this article is to describe the technical details of the above-mentioned protocol, demonstrate how this process can be extended to grow small-molecular organic nanowires on arbitrary substrates and finally, to discuss the critical steps, limitations, possible modifications, trouble-shooting and future applications.

We report a simple method for fabricating an ultrahigh density array of vertically ordered small-molecular organic nanowires. This method allows for synthesis of complex heterostructured hybrid nanowire geometries, which can be inexpensively grown on arbitrary substrates. These structures have potential applications in organic electronics, optoelectronics, chemical sensing, photovoltaics and spintronics.

임의 기판에 수직으로 정렬 작은 분자 유기 나노 와이어의 초 밀도 배열

In  recent years &pi;-conjugated  organic semiconductors have emerged as the active material in a number of  diverse applications including large-area, ...

공학

Gold Nanostar Synthesis with a Silver Seed Mediated Growth Method

The physical, chemical and optical properties of nano-scale colloids depend on their material composition, size and shape 1-5. There is a great interest in using nano-colloids for photo-thermal ablation, drug delivery and many other biomedical applications 6. Gold is particularly used because of its low toxicity 7-9. A property of metal nano-colloids is that they can have a strong surface plasmon resonance 10. The peak of the surface plasmon resonance mode depends on the structure and composition of the metal nano-colloids. Since the surface plasmon resonance mode is stimulated with light there is a need to have the peak absorbance in the near infrared where biological tissue transmissivity is maximal 11, 12.
We present a method to synthesize star shaped colloidal gold, also known as star shaped nanoparticles 13-15 or nanostars 16. This method is based on a solution containing silver seeds that are used as the nucleating agent for anisotropic growth of gold colloids 17-22. Scanning electron microscopy (SEM) analysis of the resulting gold colloid showed that 70 % of the nanostructures were nanostars. The other 30 % of the particles were amorphous clusters of decahedra and rhomboids. The absorbance peak of the nanostars was detected to be in the near infrared (840 nm). Thus, our method produces gold nanostars suitable for biomedical applications, particularly for photo-thermal ablation.

We synthesized star shaped gold nanostars using a silver seed mediated growth method. The diameter of the nanostars ranges from 200 to 300 nm and the number of tips vary from 7 to 10. The nanoparticles have a broad surface plasmon resonance mode centered in the near infrared.

실버 씨앗 중재 성장 방법과 골드 Nanostar 합성

The physical, chemical and optical properties of nano-scale colloids depend on their material composition, size and shape 1-5. There is a great interest ...

생체공학

Synthesis, Characterization, and Functionalization of Hybrid Au/CdS and Au/ZnS Core/Shell Nanoparticles

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large extinction coefficients which can be tuned across the visible spectrum. Research into the plasmonic enhancement of optical transitions has become popular, due to the possibility of altering and in some cases improving photo-absorption or emission properties of nearby chromophores such as molecular dyes or quantum dots. The electric field of the plasmon can couple with the excitation dipole of a chromophore, perturbing the electronic states involved in the transition and leading to increased absorption and emission rates. These enhancements can also be negated at close distances by energy transfer mechanism, making the spatial arrangement of the two species critical. Ultimately, enhancement of light harvesting efficiency in plasmonic solar cells could lead to thinner and, therefore, lower cost devices. The development of hybrid core/shell particles could offer a solution to this issue. The addition of a dielectric spacer between a gold nanoparticles and a chromophore is the proposed method to control the exciton plasmon coupling strength and thereby balance losses with the plasmonic gains. A detailed procedure for the coating of gold nanoparticles with CdS and ZnS semiconductor shells is presented. The nanoparticles show high uniformity with size control in both the core gold particles and shell species allowing for a more accurate investigation into the plasmonic enhancement of external chromophores.

The synthesis of uniform gold nanoparticles coated with semiconductor shells of CdS or ZnS is performed. The semiconductor coating is conducted by first depositing a silver sulfide shell and exchanging the silver cations for zinc or cadmium cations.

합성, 특성 및 하이브리드 금 / CD 및 금 /은 ZnS 코어 / 쉘 나노 입자의 작용 화

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large ...

A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like oligomeric clusters of these yellow nanoparticles of narrow size distribution are synthesized under ambient conditions via two methods. The delay-time method controls the number of subunits in the oligoclusters by varying the time between the addition of HAuCl4 to alkaline solution and the subsequent addition of reducing agent, NaSCN. The yellow oligoclusters produced range in size from ~3 to ~25 nm. This size range can be further extended by an add-on method utilizing hydroxylated gold chloride (Na+[Au(OH4-x)Clx]-) to auto-catalytically increase the number of subunits in the as-synthesized oligocluster nanoparticles, providing a total range of 3 nm to 70 nm. The crude oligocluster preparations display narrow size distributions and do not require further fractionation for most purposes. The oligoclusters formed can be concentrated &#62;300 fold without aggregation and the crude reaction mixtures remain stable for weeks without further processing. Because these oligomeric clusters can be concentrated before derivatization they allow expensive derivatizing agents to be used economically. In addition, we present two models by which predictions of particle size can be made with great accuracy.

We describe a simple method for producing highly stable oligomeric clusters of gold nanoparticles via the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) with sodium thiocyanate (NaSCN). The oligoclusters have a narrow size distribution and can be produced with a wide range of sizes and surface coats.

주변 조건에 따라 금 나노 입자의 안정 올리고머 클러스터의 크기 제어 합성을위한 간단한 방법

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like ...

Large Area Substrate-Based Nanofabrication of Controllable and Customizable Gold Nanoparticles Via Capped Dewetting

Recent scientific advances in the utilization of metallic nanoparticle for enhanced energy conversion efficiency, improved optical device performance, and high-density data storage have demonstrated the potential benefit of their use in industrial applications. These applications require precise control over nanoparticle size, spacing, and sometimes shape. These requirements have resulted in the use of time and cost intensive processing steps to produce nanoparticles, thus making the transition to industrial application unrealistic. This protocol will resolve this issue by providing a scalable and affordable method for the large-area production of nanoparticle films with improved nanoparticle control compared to the current techniques. In this article, the process will be demonstrated with gold, but other metals can also be used.

This protocol details a novel nano-manufacturing technique that can be used to make controllable and customizable nanoparticle films over large areas based on the self-assembly of dewetting of capped metal films.

큰 면적 기판 기반 Nanofabrication 출장 Dewetting 통해 제어 하 고 사용자 정의 금 나노 입자의

Recent scientific advances in the utilization of metallic nanoparticle for enhanced energy conversion efficiency, improved optical device performance, and ...

Growth of Gold Dendritic Nanoforests on Titanium Nitride-coated Silicon Substrates

In this study, a high-power impulse magnetron sputtering system is used to coat a flat and firm titanium nitride (TiN) film on silicon (Si) wafers, and a fluoride-assisted galvanic replacement reaction (FAGRR) is employed for the rapid and easy deposition of gold dendritic nanoforests (Au DNFs) on the TiN/Si substrates. Scanning electron microscopy (SEM) images and energy-dispersive X-ray spectroscopy patterns of TiN/Si and Au DNFs/TiN/Si samples validate that the synthesis process is accurately controlled. Under the reaction conditions in this study, the thickness of the Au DNFs increases linearly to 5.10 &#177; 0.20 &#181;m within 15 min of the reaction. Therefore, the employed synthesis procedure is a simple and rapid approach for preparing Au DNFs/TiN/Si composites.

This study presents a feasible procedure for synthesizing gold dendritic nanoforests on titanium nitride/silicon substrates. The thickness of gold dendritic nanoforests increases linearly within 15 min of a synthesis reaction.

질 화 티타늄 코팅 된 실리콘 기질에 대 한 금 수지상 나노 숲의 성장

In this study, a high-power impulse magnetron sputtering system is used to coat a flat and firm titanium nitride (TiN) film on silicon (Si) wafers, and a ...

Gold Nanoparticle Synthesis

Gold nanoparticles (Au nanoparticles) that are ~12 nm in diameter were synthesized by rapidly injecting a solution of 150 mg (0.15 mmol) of tetrachloroauric acid in 3.0 g (3.7 mmol, 3.6 mL) of oleylamine (technical grade) and 3.0 mL of toluene into a boiling solution of 5.1 g (6.4 mmol, 8.7 mL) of oleylamine in 147 mL of toluene. While boiling and mixing the reaction solution for 2 hours, the color of the reaction mixture changed from clear, to light yellow, to light pink, and then slowly to dark red. The heat was then turned off, and the solution was allowed to gradually cool down to room temperature for 1 hour. The gold nanoparticles were then collected and separated from the solution using a centrifuge and washed three times; by vortexing and dispersing the gold nanoparticles in 10 mL portions of toluene, and then precipitating the gold nanoparticles by adding 40 mL portions of methanol and spinning them in a centrifuge. The solution was then decanted to remove any remaining byproducts and unreacted starting materials. Drying the gold nanoparticles in a vacuum environment produced a solid black pellet; which could be stored for long periods of time (up to one year) for later use, and then redissolved in organic solvents such as toluene.

A protocol for synthesizing ~12 nm diameter gold nanoparticles (Au nanoparticles) in an organic solvent is presented. The gold nanoparticles are capped with oleylamine ligands to prevent agglomeration. The gold nanoparticles are soluble in organic solvents such as toluene.

금 나노 입자 합성

Gold nanoparticles (Au nanoparticles) that are ~12 nm in diameter were synthesized by rapidly injecting a solution of 150 mg (0.15 mmol) of ...

Studying the Effects of Temperature on the Nucleation and Growth of Nanoparticles by Liquid-Cell Transmission Electron Microscopy

Temperature control is a recent development that provides an additional degree of freedom to study nanochemistry by liquid cell transmission electron microscopy. In this paper, we describe how to prepare an in situ heating experiment for studying the effect of temperature on the formation of gold nanoparticles driven by radiolysis in water. The protocol of the experiment is fairly simple involving a special liquid cell with uniform heating capabilities up to 100 &#176;C, a liquid-cell TEM holder with flow capabilities and an integrated interface for controlling the temperature. We show that the nucleation and growth mechanisms of gold nanoparticles are drastically impacted by the temperature in liquid cell. Using STEM imaging and nanodiffraction, the evolution of the density, size, shape and atomic structure of the growing nanoparticles are revealed in real time. Automated image processing algorithms are exploited to extract useful quantitative data from video sequences, such as the nucleation and growth rates of nanoparticles. This approach provides new inputs for understanding the complex physico-chemical processes at play during the liquid-phase synthesis of nanomaterials.

Temperature control during liquid-phase electron microscopy experiments opens up new perspectives of studying the dynamic of nanoparticles in liquid environments mimicking their formation or application media. Using recently developed heating liquid cells, we directly observed the influence of temperature on the nucleation and growth processes of gold nanoparticles in water.

액체 세포 전송 전자 현미경 검사법에 의한 나노 입자의 핵 형성 및 성장에 온도의 효과 연구

Temperature control is a recent development that provides an additional degree of freedom to study nanochemistry by liquid cell transmission electron ...