Name: analysis of 18fdg pet/ct imaging as a tool for studying mycobacterium tuberculosis infection and treatment in non-human primates
Uploaded: 2017-09-05T15:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 4 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Analysis of 18FDG PET/CT Imaging as a Tool for Studying Mycobacterium tuberculosis Infection and Treatment in Non-human Primates at JoVE.com

저자는 이러한 이미징 절차 수립에 대 한 감염 절차와 L. Eoin 카 니와 브라이언 Lopresti 개요에 대 한 마크 로저스를 인정 하고자 합니다. 이 작품에 대 한 자금 제공 되었습니다는 빌과 멜 린다 게이츠 재단 (J.L.F., P.L.L.)에 의해 건강의 국가 학회, 알레르기의 국가 학회 및 감염 질환 R01 AI111871 (P.L.L.), 국가 심 혼 폐 및 혈액 연구소 R01 HL106804 (J . 왼발), R01 HL110811.

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저자는 공개 없다.

PET/CT에서 수집 된 데이터는 이러한 기술 없이 관찰할 것 M. 결핵 감염의 여러 측면에 대 한 대리 측정으로 사용할 수 있습니다. PET/CT는 원숭이 연구에서 자주 사용 되는 x 선 기술 보다 훨씬 더. PET/CT, 공간 구조 및 기능 정보를 제공합니다. 위에서 설명한 분석 있다 질병의 진행을 모니터링, 약물 치료의 효과 평가 하 고 다시 활성화6,,1011에 대 한 위험 요소를 제공 등 많은 실용적인 응용 프로그램 13.
육아의 확산과 개별 장애의 FDG 통풍 관을 추적 하는 것은 제어 뿐만 아니라, 감염의 특정 위치를 제공 하지만 또한 질병25의 보급에 따라 실험 그룹 사이 비교할 수 있습니다. 예를 들어 작업에서 콜맨 외. cynomolgus 원숭이, 감염 진행에 따라 초기 감염을 설명 확인할 수 있습니다 여부 동물 내의 감염이 활성 상태로 유지 및 악화 또는 면역 체계에 의해 포함 될 (즉 LTBI)11. 이 PET/CT 영상 공부 육아 관련 질병의 진행에는 전원의 한 예입니다. 시간이 지나면서 다양 한 실험적인 매개 변수를 공부 하 동일한 메서드를 사용할 수 있습니다. 예를 들어 4 주 후 감염에 의해 설정 하는 육아의 열거 제공할 수 있습니다 강력한 결과 측정, 백신에 대 한 최고의 백신을 막거나 육아 설립 도전 다음 제한 것 때문. 백신에 대 한 다른 결과 측정 보급 제한 될 수 있습니다. 이 정량 결과 조치 동물에 초기 차례의 수행 하지 않고도 중요 한 데이터를 제공 합니다. 개별 육아 평가의 한계는 CT 스캐너;의 감도 육아 머릿속 &#60; 크기가 1 mm은 자주 불가능 하다.
Mediastinal 림프 노드 (MLNs)의 평가 M. 결핵 감염 뿐만 아니라 공부를 할 때 중요 하다. MLNs는 T-세포를 못쓰게 하 고 감염 시 면역 세포의 인신 매매에 대 한 중요 하다. 그러나, 거의 모든 원숭이에 하나 이상, 그리고 때로는 여러 MLNs 수 있습니다 감염 될. 따라서, MLNs 활성 결핵 및 LTBI, 세균 지 속성의 추가 사이트 이며 재26,27에 기여 하는 가능성이 박테리아, 저수지로 검색할 수 있습니다. 심한 MLN 참여의 경우에, 항공은 압축할 수 있습니다. 큰 괴 사 성 MLNs 감염의 보급을 선도 하는 항공으로 침식 수 있습니다. 노드 구조 구성 요소 CT 스캔에 즉시 표시 되지 않습니다 때문에 림프절에 PET/CT 데이터를 분석 하는 것은 육아 보다 더 복잡 한. 또한,만 림프절 metabolically 활성 FDG 통풍 관 때문에 분석할 수 있습니다. 이 때문에 분석할 때 뜨거운 림프절, 애완 동물 이미지가 일관성을 보장 하기 위해 각 이미지 분석에 대 한 동일한 최대 및 최소 강도 규모 조정 됩니다 보장 하기 위해 중요 하다. 때문에 그들은 큰 구조 수, 회 저 성 센터 FDG 갈망에 대 한 음수가 될 수 있습니다 따라서 FDG 갈망 시간이 지남에 감소를 나타날 수 있습니다, 경우에 질병은는 MLNs에서 증가 하 고 있다.
총 폐 FDG 갈망 폐 내 총 염증을 나타냅니다. 폐 염증 양의 질병 심각도의 표시 이며 상관 된다 세균성 부담6,10,28 와 그러므로 양적 고 객관적인 평가 다양 한 응용 프로그램. 측정 하려면 총 FDG 갈망, 2.3 보다 큰 SUV를 보여 주는 애완 동물 이미지 내의 모든 복을 단일 볼륨--관심 (목소리 야)에 결합 하 고 전체 목소리 야의 총 SUV 값은 최종 갈망 값입니다. 이 값은 인간24다양 한 전염 성 병 리 폐 종양에 FDG 글귀의 SUV 값 비교 문학에서 선정 됐다. 그것은이 총 FDG 갈망 값은 폐 공간에서 질병에만 제한 하 고 모든 FDG 통풍 관 비 질병 관련 또는 근접 폐 하지 고려해 야 하는 것이 중요. 또한, 총 폐 FDG 갈망 MLNs 포함 되지 않습니다. 개별 육아 및 림프절의 갈망 결핵 결과 호스트 내에서 다양성을 볼 수 있습니다, 하는 동안 총 폐의 FDG 갈망은 전체적으로 호스트 평가 필수입니다. 이 메서드는 또한 TB 질환에 약물 응답을 측정 하는 분석 도구 기능을. 결핵 약물 치료 시간12 이상의 크기와 개별 육아의 FDG 갈망을 줄일 수 있습니다 및 이러한 변경 세균성 부담 감소와 관련 된 이전 작업은 표시 됩니다. 염증 약물 regimens의 전체 과정 동안에 변화 약물 효능 또는 실패를 평가 하기 위해 사용할 수 있습니다.
이 절차의 매우 상세한 특성상 상당량 문제 해결의 연구 기간 동안 가장 일관 된 데이터를 얻기 위해 필요할 수 있습니다. 이 기술을 사용 하 여 이러한 세부 사항에 그 정확한 주의 마음에 유지 하는 것은 필수적입니다 하는 동안 전 세계에 걸쳐 사람 수 있도록 절차를 윤곽선을이 종이의 목표 이다. 이미지를 평가 하는 사람 이어야 합니다 해부학과 생리학에 매우 익숙한 특정 검사에서 비정상을 인식. 이미지 독자 TB 흉 강 넘어 확산 될 수 있기 때문에 정상이 아닌 프로브 글귀는 몸 전체를 인식 해야 합니다. 또한, 애완 동물 및 CT 영상에 등록 한 완벽 한 프로세스 이며 이미지 등록에서 비정 기 편차는 발생할 수 있습니다; 아주 작은 질병 기능 (예: 1-2 m m 육아)를 평가할 때 이것을 인식 하는 것은 극히 중요 한 수 있습니다. 사전 감염 검사 특히 정상적인 폐 (및 기타 기관)을 식별 하는 비교도 유용할 수 있다 구조와 패턴을 애완 동물 인식 하 고 그 새로운 또는 변경 된 후 감염. 이 분석에 또 다른 중요 한 구성 요소는 배경 측정값입니다. 모든 애완 동물 데이터 FDG 통풍 관은 물질 대사에 기반 하기 때문에 생리 적인 기준선으로 근육 이해 정규화 됩니다. 뒤에 rhomboid 및 serratus 근육의 조합 흉 강 및 단식된 동물에 FDG 글귀에 상대 일관성 때문에 배경 측정에 사용 됩니다. M. 결핵-감염 된 원숭이, 경우이 사용 하 여, 간 등 다른 장기 배경 측정에 대 한 M. 결핵 간 감염 수 있는 동물을 치료 하는 경우 영향을 받을 수 간 대사 보다는 함께 다양 한 안티-결핵 마약. 모든 이미지 지역--관심의 분석의 끝에 저장 된 계정 뿐만 아니라 보장으로 위의 요소를 복용 높은 재현성 결과 얻을 합니다.
클래스 = "jove_content" > 요약, PET/CT 조사 초기 감염, 보급, 관련 된 양적 결과 측정을 제공 하는 비 인간 영장류에 M. 결핵 감염에 대 한 고유 하 고 강력한 방법을 제공 하 고 세균성 부담입니다. 이 차례의 지점에서 다양 한 시간에 대 한 필요 없이 개별 동물에서 감염의 변수 결과 추적, 따라서 자원 절약 및 동물 사용을 줄일 수 있습니다. 이 기술은 인 간에 게 직접 번역할 수는 PET/CT는 TB, HIV 및 에이즈 + 과목10,29,,3031에 LTBI에 약물 치료를 평가 하기 위해 여러 연구에서 사용 되었다. 마지막으로,이 기술 및 양적 도구 PET/CT 데이터 분석에 대 한 설정 백신 효능 연구에 대 한 미래에 도움이 될 것 이며 가능성이 다른 전염 성 질병 동물 모델 및 인체에의 분석에 대 한 서식 파일로 사용할 수 있습니다.

결핵균 수천년 동안 인간을 괴롭힌 고 오늘 세계에서 다른 단일 전염성이 에이전트 보다 더 많은 사망 원인. 2015 년에 10.5 백만 보고 새로운 경우 했다 결핵 (TB)의 세계적으로 대부분의 경우 인도, 인도네시아, 중국, 나이지리아, 파키스탄, 그리고 남아 프리 카 공화국에서 집중적으로1 . 견적은 그 같은 기간 동안 1.4 백만 사람들에 TB에서 글로벌 사망자를 놓습니다. 이 값은 거의 25% 사망률 보다 낮은 100 년 전. 약물 과민 한 TB 치료 이지만, 처방 긴 여러 약물 요구 이며 준수가 관심사. 다중 약물 내성 (MDR) 긴장의 출현 ~ 580,000 새로운 결핵 케이스의 2015 년에 차지 했다. M. 결핵 의 MDR 변종과 함께 환자의 성공적인 치료 율은 약 50%로만 추정 된다. 더욱 놀라운 거의 모든 사용할 수 있는 약물에 저항력이 있다 M. 결핵, 광범위 하 게 저항 (XDR) 긴장의 출현 이다. 따라서, 새로운 결핵을 진단 하는 능력을 강화 하는 결핵 연구 분야, 질병 과정의 면역학 이해를 증가 하 고 새로운 치료와 항생제를 포함 한 예방 전략의 심사에 대 한 허용 필요 식이요법 하 고 백신 효능 연구입니다.
M. 결핵 은 실제로 매우 복잡 한 외부 세포 벽 및 느린 성장 속도 의해 특징 이다는 에어로빅 acid-fast 간 균 이다. 감염 증상, 감염 된 개인에서 기침, 재채기, 또는 노래 하는 동안 퇴 학 aerosolized 작은 물방울에 포함 된 개별 박테리아의 흡입을 통해 발생 합니다. 감염을 개발 하는 노출 된 개인의 사람들의 유일한 5-10% 활성 임상 결핵을 개발 합니다. 나머지 90%는 모두의 잠재성 결핵 감염 (LTBI)2,3으로 임상 분류는 전혀 없는 병 subclinical 감염에서 범위 무 증상 감염의 다양 한 스펙트럼이 있다. 이 무 증상 감염이 인구 약 10%는 그들의 일생에서 포함 된 감염의 재 활성화에 의해 활성 결핵을 개발할 것입니다. 다시 활성화의 위험 극적으로 증가 하는 경우 무 증상 감염 계약 에이즈를 가진 사람 또는 TNF 억제제4,,56등 면역 억제 약물으로 치료를 겪 습. 또한 활성 결핵 질병 폐 결핵, 폐, 흉부 림프절에 영향을 미치는 데 대부분의 사람들과 스펙트럼으로 제공 합니다. 그러나, M. 결핵 감염 또한 참여의 extrapulmonary 사이트에 표시할 수 있도록 어떤 기관, 감염 수 있습니다.
M. 결핵 감염의 pathologic 특징은 육아 라는 호스트 세포의 조직된 구형 구조 이다. 대 식 세포, T 세포와 B 세포는 호 중구7의 변수 숫자와 육아의 주요 구성 요소. 육아의 중심은 종종 회 저 성. 따라서, 육아 죽 이십시오, 폐의 다른 부분에 확산 방지를 포함 하는 면역 microenvironment로 동작 합니다. 그러나, M. 결핵 , 육아에 의해 살인을 파괴 하 고 수십 년 동안 이러한 구조 내에서 유지 수 있습니다. 새로운 감염 후 활성 결핵 질병의 개발 또는 LTBI의 재 활성화에 대 한 일관 하 고 정기적으로 모니터링 하는 것은 허무, 과학적 도전 하 고 시간이 소요. 공부 이러한 프로세스 경도, 인간 및 인간 같은 동물 모델, M. 결핵 감염 및 질병의 많은 복잡 한 이해를 발전에 과학적인 사회에 매우 유용한 기술.
PET/CT 인간과 동물 모델8주에서 질병의 광대 한 범위를 공부를 고용 하는 매우 유용한 이미징 기술입니다. 애완 동물 기자로 서 양전자 방출 방사성 화합물을 사용 하는 기능 기술입니다. 이러한 radioisotopes는 일반적으로 기능성 포도 당, 같은 대사 화합물 또는 관심의 수용 체에 바인딩할 설계 대상 그룹. 애완 동물 동위 원소에서 방출 되는 방사 조직에 침투 하기에 충분히 강력 이기 때문에, 매우 낮은 농도 사용할 수 있게 수용 체를 대상으로 화합물에 충분히 낮은 농도에서 채도 수준 연구 신진 대사에 영향을 주지는 처리 하는 2 같은 에이전트를 사용 하 여--2-(18F) 의하여 불 화-D-포도 당 (FDG). CT9신체 내 장기의 물리적 특성을 식별 하기 위해 x 선 감쇠의 다양 한 수준의 사용 하는 3 차원 x 선 영상 기술입니다. 와 결합 하는 때 애완 동물, 코네티컷 특정 위치 및 애완 동물 radiotracer의 표시 구조를 결정 하는 지도로 사용 됩니다. PET/CT는 vivo에서 인간 및 감염 병, 약물 치료, 질병 스펙트럼에 많은 중요 한 통찰력을 주도하 고 있다 M. 결핵 감염 된 동물 모델의 이미지에 대 한 강력한 도구 등6 ,10,,1112. 이 작품에서는 경도 육아 크기, 개별 병 변, 전체 폐와 림프절 FDG 갈망, 그리고 extrapulmonary의 탐지에 FDG 글귀 같은 매개 변수를 사용 하 여 비 인간 영장류 모델에 TB 공부 하 특정 PET/CT 분석 방법을 설명 합니다. 질병6,10,,1112.
이 원고 이미징 비 인간 대주교 (NHPs), 특히 cynomolgus 원숭이, 경도 M. 결핵 감염에 따라 약물 치료 및 질병의 진행을 평가 하는 데 사용 되는 분석의 방법론을 설명 합니다. . NHPs는 귀중 한 동물 모델 M. 결핵 Erdman 스트레인의 낮은 복용량으로 주사 될 때 동물 ~ 50% 활성 결핵 및 무 증상 감염 발생 나머지 동물 개발 다양 한 결과 표시 하기 때문에 (, 즉 , LTBI의 감염 제어), 인간3,13,14,,1516본 임상 질병 스펙트럼에 가까운 모델을 제공 하. LTBI의 재 활성화는 원숭이에서 인간을 하 등 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV, 에이즈의 원숭이 버전으로 유인원 면역 결핍 바이러스 (SIV)를 사용 하 여), CD4 고갈 또는 종양에서 다시 활성화 시키는 동일한 대리인에 의해 트리거됩니다. 괴 사 (TNF) 중화13,16요소. 또한, 원숭이 매우 유사한 인간, 폐 또는 다른 기관17형성 조직된 육아를 포함 하 여 본 병 리와 함께 제시. 따라서,이 모델에 M. 결핵 감염으로 약물 regimens과 결핵14,18 에 대 한 백신에 대 한 귀중 한 지식을 기본 호스트 병원 체 상호 작용에 중요 한 통찰력을 제공 하고있다 , 19 , 20 , 21.
PET/CT 영상 모양, 분포, 및 개별 육아의 진행에 따라 기능을 제공 합니다.. 이 작품은 주로 포도 당 아날로그로 metabolically 활성 호스트 세포, 대 식 세포, 호 중구, 림프 톨8, 등이 모두 육아에로 통합 하는 프로브로 FDG를 사용. 따라서, FDG 호스트 염증에 대 한 프록시입니다. 상세한 분석 절차는 여기 OsiriX, 구입 및 사용 하는 데 사용할 수 있는 널리 DICOM 뷰어를 사용 합니다. 설명 하는 이미지 분석 방법을 시간이 지남에 모양, 크기, 및 개별 육아의 신진 대사 활동 (통해 FDG 통풍 관)을 추적 하 고 지도 동물 검 시에 특정 병 변 식별에 대 한 이미징 사용. 또한, 별도 방법 개발 되었습니다 특정 임계값 (SUV ≥ 2.3) 이상 폐에 FDG 통풍 관의 변론을 수량화 하 고 백신에서 배열 하는 연구를 통해 제어 및 실험 그룹 사이의 차이를이 값을 사용 하 여 공동 감염 모델에 실험입니다. 이러한 데이터는 폐에 FDG 이해의이 전반적인 측정 세균성 부담, 질병 상태에 대 한 정보 제공과 상관 하는 지원 합니다. 공부 뿐만 아니라 질병의 진행을 흉부 림프절의 FDG 통풍 관에 유사한 분석을 수행할 수 있습니다. 다음 프로토콜에서 이미지 분석을 통해 동물 감염 실험 과정을 설명합니다.

<table><tbody><tr><td>Ketamine</td><td>Henry Schein</td><td>23061</td><td>Henry Schein</td></tr><tr><td>Telazol</td><td>Zoetis</td><td>4866</td><td>Henry Schein</td></tr><tr><td>Cetacaine</td><td>Patterson Vet Generics</td><td>07-892-6862</td><td>Patterson</td></tr><tr><td>Sterile saline</td><td>Hospira</td><td>07-800-9721</td><td>Patterson</td></tr><tr><td>7H11 agar</td><td>BD</td><td>283810</td><td>BD Biosciences</td></tr><tr><td>IV catheter</td><td>Surflash</td><td>07-806-7659</td><td>Patterson</td></tr><tr><td>18F-FDG</td><td>Zevacor</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Endotracheal tube</td><td>Jorgensen Labs Inc</td><td>07-887-0284</td><td>Patterson</td></tr><tr><td>Artificial tears</td><td>Patterson Vet Generics</td><td>07-888-1663</td><td>Patterson</td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Zoetis</td><td>07-806-3204</td><td>Patterson</td></tr><tr><td>Neurologica Ceretom CT</td><td>Samsung Neurologica</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Siemens Focus 220 microPET</td><td>Siemens Molecular Imaging Systems</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Inveon Research Software</td><td>Siemens Molecular Imaging Systems</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>OsiriX</td><td>Pixmeo</td><td>N/A</td><td></td></tr></tbody></table>

analysis of 18fdg pet/ct imaging as a tool for studying mycobacterium tuberculosis infection and treatment in non-human primates

결핵균 은 오늘날 세계에서 번호 하나 전염성이 에이전트를 남아 있습니다. 항생제 내성 변종의 출현으로 새로운 임상 관련 메서드는 질병 과정 및 잠재적인 항생제 및 백신 치료에 대 한 화면을 평가 하는 필요 합니다. 양전자 방출 단층 촬영/계산 단층 촬영 (PET/CT)는 다양 한 암, Alzheimer의 질병, 염증/감염 등 질병을 공부 하기 위한 유용한 도구로 설립 되었습니다. 여기에 설명 된 전략을 intrabronchially M. 결핵의 낮은 복용량으로 감염 되는 cynomolgus 원숭이에 PET/CT 이미지를 평가 하기 위해 고용 수가 있습니다. CT에서 병 변 크기의 평가 및 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) 병 변 및 애완 동물 이미지에 림프절에서의 통풍 관을 통해 이러한 설명된 방법을 보여 PET/CT 영상 잠재성 질병 대 활성의 미래 발전을 예측할 수 있는 고 감염의 잠재적인 상태에서 재 활성화의 성향 또한, 폐 염증의 전반적인 수준을 분석 하 여 이러한 방법을 가장 임상 관련 기존 동물 모델에 M. 결핵 에 대 한 약의 항생제 효능을 결정 합니다. 이러한 이미지 분석 메서드는이 질병에 대 한 아 스 날에서 가장 강력한 도구 중의 일부 뿐만 아니라 그들은 감염 및 약물 치료의 특성의 수를 평가할 수 있습니다 하지만 그들은 또한 인간에서 사용 하기 위해 임상 설정으로 직접 번역 연구입니다.

식별 및 개별 장애의 분석
개별 육아 숫자, 크기, 및 FDG 통풍 관 감염 프로세스 (그림 1)의 일반 범위를 이해 하는 것은 질적으로 구상 될 수 있다. 이러한 이미지를 사용 하 여 질병 확산의 양이 많은 측정은 시간이 지남에 육아를 계산. 그림 2 10 동물의 그룹에서 시간이 지남에 따라 개별 육아 카운트를 묘사 한다. 10 동물의 3 활성 질병을 개발 하 고 6 잠재 감염을 개발 했다. 하나의 활성 질병의 아무 표시도 하지만 가끔 했다 M. 결핵, 액티브와 잠재성 질병의 스펙트럼 내에서 배치에 대 한 긍정적인 (위 aspirate 또는 bronchoalveolar 게 샘플)에서 문화 동물과 따라서 제거 이 특정 실험에 대 한 분석. 활성 질환 3 동물의 한 동물 감염 된 후 12 주에 의해 miliary 질병을 개발 하 고 안락사 되었다 (이 됨으로 표시 됩니다 그림 2에서 TNTC [너무 수많은 하 수]). 6 주 후 감염과 그 후, 후 활성 질병을 개발 하는 것 동물에서에서 동물 잠재성 감염 개발 하는 것 보다 육아의 통계적으로 더 높은 숫자를 보여주었다.
더 나은 특성 및 육아 활동과 잠재 동물 사이 구별, 애완 동물 검사에 개별 장애 거기 두 그룹 간의 FDG 통풍 패턴에서 차이 었 분석 되었다. 모든 활성 감염 동물, 3 ~ 6 주 게시물 감염 (그림 3A) 모든 육아 종에서 FDG 글귀에 증가 했다. 반대로, 개발 잠재성 감염 동물에 육아 증가, 감소, 또는 3 ~ 6 주 (그림 3B) 같은 글귀를 보여주는 몇 가지 병 변으로 FDG 글귀에서 변형을 보여주었다. 이러한 결과 (그림 3D) 24 주 6 주 (그림 3C) 대 3 주에 잠재 하 고 적극적인 동물 및 대 3 주 사이의 변화에 차이 보여주는 그룹에 비교 됩니다. 두 경우 모두 활성 동물의 육아 보여준 긍정적이 고 크게 다른 변화 suv에서 (각 개별 동물 (그림 3A 와 3B) 내 고 (그림 3C 와 3D) 동물의 그룹에 의해 비교 될 때.
"뜨거운" 림프절에 FDG 이해 분석
Mediastinal 림프 노드는 크게 확대 하지 않으면 하지 CT 검사에는 시각 쉽게,로이 병에 걸린 조직을 식별 하 애완 동물 이미지를 사용 해야 합니다. 분석할 때 림프절, 이미지가 과정 전반에 걸쳐 일관성을 유지 하는 동일한 최대 및 최소 애완 동물 규모 조정 항상 중요 하다. 활성 또는 잠재적인 질병을 개발 하는 동물의 MLNs을 비교할 때 린 외. MLNs는 림프절에 FDG 글귀 3 주, 크게 보여 활성 동물에서 MLNs에서 적극적이 고 잠재적인 동물 사이 유사 했다의 투자 수익 분석을 통해 보여 6 주11에서 호응을 하 얻 더 높은 었 차이 8과 12 주 (그림 4)에서 더 큰 정도로 보였다. 따라서, 감염 된 동물에서 육아 공부 뿐만 아니라 림프절에 상당한 차이 평가 하기 위해 PET/CT 데이터를 활용할 수 있습니다.
총 폐 FDG 갈망
평가 총 폐 FDG 갈망의 힘의 예를 들어, 린 외. 동물에서 높은 폐 염증을 임상 LTBI 상관 재6의 위험으로 분류 했다. 이 연구에서는 LTBI cynomolgus 원숭이 (낮은 복용량 M. 결핵감염) 임상 정의 LTBI에 장애의 스펙트럼을 평가 하기 위해 종양 괴 사 인자 (TNF) 중화 전에 PET/CT 몇 군데 (6 개월 후 감염) 했다 하 고 다시 활성화의 위험을 결정 합니다. 더 높은 총 폐 FDG 갈망과 동물 (그림 5)를 다시 활성화 하려면 가능성이 있었다. 이상 10 개 이상의3 폐 FDG 갈망 또는 감염의 표시 (스캔)에 의해 하나 이상 여분 폐 사이트 동물의 90%는 TNF 중화 후 다시 활성화. 이 총 폐 FDG 갈망 임계값을 초과 하는 하나의 동물을 다시 활성화 하지 않았다. 따라서, PET/CT 매개 변수는 특정 매개 변수를 과학적으로 식별 해야 합니다 있지만 임상 결과 예측 하는 강력한 도구를 수 있습니다.
예를 들어 약물 치료 시나리오에서 유틸리티를 표시 하 여 콜맨 외. 인간 및 cynomolgus oxazolidinones를 테스트 하는 연구를 실시 총 폐 FDG 갈망 했다 원숭이 사전 약물 치료, 및 1 및 2 개월 치료 후10측정. 배 변화 약물 응답 한 달 (그림 6A) 및 2 개월 후 처리 (그림 6B) 계산 했다. 두 시간 지점에서 제어 동물 약물 치료 동물 보다 전체 폐 공간에서 상당히 높은 FDG 갈망을 보여주었다. 모든 약물 치료 동물, 2 개월 치료 처방을 통해 총 폐 염증 감소, 제어 동물의 대부분에 (서) 동안 총 시간이 지남에 따라 증가 하는 폐 염증 또는 변경 되지 않았습니다.

<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56375/56375fig1.jpg"> 
그림 1입니다. 직렬 FDG PET/CT 이미지는 전파를 보여주는 고 육아 진화 초기 감염의 과정의 안정적인 패턴. (맨 위 행) 새로운 육아 기존 병 변 (녹색 화살표)를 또는 새로운 사이트 (노란색 화살표)에 인접 한 개발 하는 동안 기본 육아 (흰색 화살표) 처음 감염 된 후 3 주에 설립 했다. 동물 나중 활성 결핵을 개발 하는 것을 감염의 과정에서 더 많은 장애를 개발 했다. (아래쪽 행) 숨겨진 동물의 기본 육아 (흰색 화살표) 일반적으로 감염의 과정을 통해 개발 하는 몇 가지 새로운 육아와 안정, 유지. wks PI, 감염 된 후 주입니다. 콜맨 외.11 에서 가져온 그림 <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56375/56375fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56375/56375fig2v2.jpg"> 
그림 2입니다. CT에서 계산 중앙값 및 범위의 육아 묘사의 대표 데이터 검색 활성 감염 (빨간색 기호) 잠재성 감염 비교 동물(녹색 기호)입니다. 활성 감염 동물 latently 감염된 동물 보다 더 많은 육아 빠르면 6 주 후 감염 했다. P &#60; 맨-휘트니 테스트에 의해 0.05 (*). PI, 주 후 감염 주입니다. TNTC, 너무 계산에 다. 콜맨 외.11 에서 적응 그림 <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56375/56375fig2v2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56375/56375fig3.jpg"> 
그림 3입니다. 그 대사 활동의 폐 육아 다릅니다 사이 활동과 Latently 감염 동물 중 초기 감염 애완 동물에 대 한 ROI 분석 활용 보여 이미지. 활성 동물에서 개별 육아 [A] 사이 있다 (근육 이해 [SUVCMR] 정규화 표준 통풍 관 값으로 측정 되는) 하는 신진 대사 활동에 상당한 증가 3 및 6 주 동안 latently 감염 감염 동물 [B] 할 하지 후. 그룹으로 잠재 하 고 적극적인 동물 사이 병 변에서 신진 대사 활동에 변화 24 주 [D] 적극적으로 감염 된 동물 (빨간색 사각형) 잠재성 보다 이해에 상당히 큰 변화를 보여주는 6 주 [C]와 3 대 대 3에 비교 했다 두 시간 지점에서 동물 (녹색 원). 단단한 검은 라인 중간을 나타냅니다. Wilcoxon 순위 합계 테스트 패널 A와 B에서에서 데이터를 분석 하는 데 사용 했다 C와 D, 패널에 대 한 가치 분석 되었다 맨-휘트니 테스트에 의해. P &#60; 0.0001 (*) 모든 패널에 대해. 콜맨 외.11 에서 적응 그림 <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56375/56375fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56375/56375fig4.jpg"> 
그림 4입니다. ROI 분석 Mediastinal 림프 노드 활성 질환 (빨간색 사각형) 동물 및 잠재성 질병 (녹색 원) 사이에서 FDG 이해에 차이 보여 애완 동물 이미지. 글귀는 6, 8, 및 12 주 게시물 감염에서 적극적으로 감염 된 동물에서 더 높았다. 각 점 개별 림프 노드를 나타냅니다. 단단한 검은 라인 중간을 나타냅니다. P &#60; 0.05 (*) P &#60; 0.01 (*), 그리고 P &#60; 맨-휘트니 테스트 하 여 0.001 (*). 콜맨 외.11 에서 적응 그림 <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56375/56375fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56375/56375fig5.jpg"> 
그림 5입니다. 동물 잠 (녹색 원) 남아 있는 동물에 비해 잠재 감염 (분홍색 사각형)에서 다시 활성화는 FDG 이해에 차이 강조 하는 6 개월 게시물 감염에서 총 폐 FDG 갈망 측정의 투자 수익 분석. 점선 아래 거짓말 4 "활성화" 동물의 3 TNF (종양 괴 사 인자) 중화 전에 여분 폐 질병을 했다. 각 점 한 동물을 나타냅니다. 점선 가능성이 재 위험에 대 한 임계값을 나타냅니다. 단단한 검은 라인 중간을 나타냅니다. P &#60; 0.01 (*) 맨-휘트니 테스트 데이터에서 린 외.6 에서 적응 <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56375/56375fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56375/56375fig6.jpg"> 
그림 6입니다. 대표 총 폐 FDG 갈망 ROI 측정 전체 강조 염증 치료 (빨간색 동그라미)를 비교 하는 폐에 측정에 변화와 Linezolid 취급 (파란색 동그라미) 원숭이. FDG 갈망 linezolid 치료 (30 밀리 그램/kg을 매일) 측정 되었다 총 FDG 통풍 관에 배 변화 1 달에서 측정 했다 [A]와 2 개월 [B] 포스트 치료. 각 원숭이 개별 원으로 표시 됩니다. 단단한 검은 라인 중간을 나타냅니다. P &#60; 맨-휘트니 테스트 당 0.01 (*) <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56375/56375fig6large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

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Analysis of 18FDG PET/CT Imaging as a Tool for Studying Mycobacterium tuberculosis Infection and Treatment in Non-human Primates

여기, 우리가 질병 과정, 약물 치료, 및 질병의 재 활성화에 M. 결핵 감염 된 비 인간 영장류에서 18F FDG PET/CT 영상의 분석을 설명 하는 프로토콜 제시.

18FDG PET/CT 영상 공부 결핵균 감염 및 비 인간 영장류에서 치료 도구로 서의 분석

Mycobacterium tuberculosis remains the number one infectious agent in the world today. With the emergence of antibiotic resistant strains, new clinically ...

analysis-18fdg-petct-imaging-as-tool-for-studying-mycobacterium

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Analysis of 18FDG PET/CT Imaging as a Tool for Studying Mycobacterium tuberculosis Infection and Treatment in Non-human Primates

18.7K 조회수.  University of Pittsburgh School of Medicine. 여기, 우리가 질병 과정, 약물 치료, 및 질병의 재 활성화에 M. 결핵 감염 된 비 인간 영장류에서 18F FDG PET/CT 영상의 분석을 설명 하는 프로토콜 제시.

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Utilizing 18F-FDG PET/CT Imaging and Quantitative Histology to Measure Dynamic Changes in the Glucose Metabolism in Mouse Models of Lung Cancer

A hallmark of advanced tumors is a switch to aerobic glycolysis that is readily measured by [18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography (18F-FDG PET) imaging. Co-mutations in the KRAS proto-oncogene and the LKB1 tumor suppressor gene are frequent events in lung cancer that drive hypermetabolic, glycolytic tumor growth. A critical pathway regulating the growth and metabolism of these tumors is the mechanistic target of the rapamycin (mTOR) pathway, which can be effectively targeted using selective catalytic mTOR kinase inhibitors. The mTOR inhibitor MLN0128 suppresses glycolysis in mice bearing tumors with Kras and Lkb1 co-mutations, referred to as KL mice. The therapy response in KL mice is first measured by 18F-FDG PET and computed tomography (CT) imaging before and after the delivery of MLN0128. By utilizing 18F-FDG PET/CT, researchers are able to measure dynamic changes in the glucose metabolism in genetically engineered mouse models (GEMMs) of lung cancer following a therapeutic intervention with targeted therapies. This is followed by ex vivo autoradiography and a quantitative immunohistochemical (qIHC) analysis using morphometric software. The use of qIHC enables the detection and quantification of distinct changes in the biomarker profiles following treatment as well as the characterization of distinct tumor pathologies. The coupling of PET imaging to quantitative histology is an effective strategy to identify metabolic and therapeutic responses in vivo in mouse models of disease.

Utilizing 18F-FDG PET/CT Imaging and Quantitative Histology to Measure Dynamic Changes in the Glucose Metabolism in Mouse Models of Lung Cancer

In this protocol, we describe how to utilize [18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography and computed tomography (18F-FDG PET/CT) imaging to measure the tumor metabolic response to the targeted therapy MLN0128 in a Kras/Lkb1 mutant mouse model of lung cancer and coupled imaging with high resolution ex vivo autoradiography and quantitative histology.

18F FDG PET/CT 영상 및 정량 조직학 폐암의 마우스 모델에서 포도 당 물질 대사에 있는 동적인 변화를 측정 하

A hallmark of advanced tumors is a switch to aerobic glycolysis that is readily measured by [18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography ...

연구

암 연구학

Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice

Multiple myeloma (MM) tumors engraft in the bone marrow (BM) and their survival and progression are dependent upon complex molecular and cellular interactions that exist within this microenvironment. Yet the BM microenvironment cannot be easily replicated in vitro, which potentially limits the physiologic relevance of many in vitro and ex vivo experimental models. These issues can be overcome by utilizing a xenograft model in which luciferase (LUC)-transfected 8226 MM cells will specifically engraft in the mouse skeleton. When these mice are given the appropriate substrate, D-luciferin, the effects of therapy on tumor growth and survival can be analyzed by measuring changes in the bioluminescent images (BLI) produced by the tumors in vivo. This BLI data combined with positronic-emission tomography/computational tomography (PET/CT) analysis using the metabolic marker 2-deoxy-2-(18F)fluoro-D-glucose (18F-FDG) is used to monitor changes in tumor metabolism over time. These imaging platforms allow for multiple noninvasive measurements within the tumor/BM microenvironment.

Here we use bioluminescent, X-ray, and positron-emission tomography/computed tomography imaging to study how inhibiting mTOR activity impacts bone marrow-engrafted myeloma tumors in a xenograft model. This allows for physiologically relevant, non-invasive, and multimodal analyses of the anti-myeloma effect of therapies targeting bone marrow-engrafted myeloma tumors in vivo.

다 발성 골 수 Xenografts 노 그 쥐에서의 복합 발광 및 양자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영 영상

Multiple myeloma (MM) tumors engraft in the bone marrow (BM) and their survival and progression are dependent upon complex molecular and cellular ...

Hybrid &#181;CT-FMT imaging and image analysis

Fluorescence-mediated tomography (FMT) enables longitudinal and quantitative determination of the fluorescence distribution in vivo and can be used to assess the biodistribution of novel probes and to assess disease progression using established molecular probes or reporter genes. The combination with an anatomical modality, e.g., micro computed tomography (&#181;CT), is beneficial for image analysis and for fluorescence reconstruction. We describe a protocol for multimodal &#181;CT-FMT imaging including the image processing steps necessary to extract quantitative measurements. After preparing the mice and performing the imaging, the multimodal data sets are registered. Subsequently, an improved fluorescence reconstruction is performed, which takes into account the shape of the mouse. For quantitative analysis, organ segmentations are generated based on the anatomical data using our interactive segmentation tool. Finally, the biodistribution curves are generated using a batch-processing feature. We show the applicability of the method by assessing the biodistribution of a well-known probe that binds to bones and joints.

Hybrid  &#181;CT-FMT imaging and image analysis

We describe a protocol for hybrid imaging, combining fluorescence-mediated tomography (FMT) with micro computed tomography (&#181;CT). After fusion and reconstruction, we perform interactive organ segmentation to extract quantitative measurements of the fluorescence distribution.

하이브리드 μCT-FMT 및 촬상 화상 해석

Fluorescence-mediated tomography (FMT) enables longitudinal and quantitative determination of the fluorescence distribution in vivo and can be used to ...

생체공학

A 3D Human Lung Tissue Model for Functional Studies on Mycobacterium tuberculosis Infection

Tuberculosis (TB) still holds a major threat to the health of people worldwide, and there is a need for cost-efficient but reliable models to help us understand the disease mechanisms and advance the discoveries of new treatment options. In vitro cell cultures of monolayers or co-cultures lack the three-dimensional (3D) environment and tissue responses. Herein, we describe an innovative in vitro model of a human lung tissue, which holds promise to be an effective tool for studying the complex events that occur during infection with Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis). The 3D tissue model consists of tissue-specific epithelial cells and fibroblasts, which are cultured in a matrix of collagen on top of a porous membrane. Upon air exposure, the epithelial cells stratify and secrete mucus at the apical side. By introducing human primary macrophages infected with M. tuberculosis to the tissue model, we have shown that immune cells migrate into the infected-tissue and form early stages of TB granuloma. These structures recapitulate the distinct feature of human TB, the granuloma, which is fundamentally different or not commonly observed in widely used experimental animal models. This organotypic culture method enables the 3D visualization and robust quantitative analysis that provides pivotal information on spatial and temporal features of host cell-pathogen interactions. Taken together, the lung tissue model provides a physiologically relevant tissue micro-environment for studies on TB. Thus, the lung tissue model has potential implications for both basic mechanistic and applied studies. Importantly, the model allows addition or manipulation of individual cell types, which thereby widens its use for modelling a variety of infectious diseases that affect the lungs.

A 3D Human Lung Tissue Model for Functional Studies on Mycobacterium tuberculosis Infection

Human tuberculosis infection is a complex process, which is difficult to model in vitro. Here we describe a novel 3D human lung tissue model that recapitulates the dynamics that occur during infection, including the migration of immune cells and early granuloma formation in a physiological environment.

에 대한 기능성 연구를위한 3D 인간의 폐 조직 모델<em&gt; 결핵균</em&gt; 감염

Tuberculosis (TB) still holds a major threat to the health of people worldwide, and there is a need for cost-efficient but reliable models to help us ...

면역학 및 감염병학

<meta charset="utf8"></head><body>BCAM 및 SaaS 도구를 사용한 마우스의 PET 이미징 및 생체 분포 분석

Preclinical Positron Emission Tomography with Body Conforming Animal Molds for Cloud-Based Automated Image Analysis in Mice

Positron Emission Tomography (PET) is a molecular imaging modality that can be used to investigate a multitude of pharmacological questions, such as biomarker modulation, receptor occupancy, and biodistribution of compounds of interest. In biodistribution studies, experimental subjects are often longitudinally imaged after receiving the test article. The images are then analyzed to derive the compound&#39;s distribution profile in various organs at different timepoints. This constitutes a crucial step in drug development to understand the distribution and potentially binding profile of an investigative compound. Standard/manual methods of PET imaging-based biodistribution analyses, however, are labor-intensive and time-consuming and are often associated with high inter-operator variability. Further, it is challenging to keep the animals&#39; positions consistent across different timepoints. To address these shortcomings, a series of mouse Body Conforming Animal Molds (BCAMs) were used to enable rigid and consistent positioning of animals during PET/CT imaging acquisition. Further, a Software-as-a-Service (SaaS) platform consisting of a cloud-based Organ Probability Map (OPM) and an artificial intelligence-powered segmentation tool were employed to enable reliable and automated quantitation of in vivo PET imaging data. The workflow presented here includes (1) prepping mice for imaging with the BCAMs, including the proper implantation of subcutaneous tumors to be compatible with the molds, (2) acquiring PET/CT images with BCAMs using the G8 scanner, and 3) performing automated organ segmentation and biodistribution analysis using the cloud-based SaaS. [18F]FDG was used as an exemplar tracer here, but other biomarkers and/or radio-labeled compounds can be readily adapted into the workflow. This procedure can be executed accurately and effectively with minimal training, and the automated PET data analysis yielded satisfactory results consistent with the manual method.

<meta charset="utf8"></head><body>저자 스포트라이트: 신체 순응 금형 및 자동 분석을 사용한 마우스 In Vivo PET 이미징 표준화

This protocol describes the procedure for performing in vivo PET imaging on mice using Body Conforming Animal Molds (BCAMs) in the G8 PET/CT scanner. Technical details on mouse preparation, including proper tumor implantation, optimal positioning, BCAM-assisted PET/CT image acquisition, and data analysis, are provided.

생쥐의 클라우드 기반 자동 이미지 분석을 위한 신체 순응 동물 주형을 사용한 전임상 양전자 방출 단층촬영(Preclinical Positron Emission Tomography)

Positron Emission Tomography (PET) is a molecular imaging modality that can be used to investigate a multitude of pharmacological questions, such as ...

Imaging Mycobacterium tuberculosis in Mice with Reporter Enzyme Fluorescence

Reporter enzyme fluorescence (REF) utilizes substrates that are specific for enzymes present in target organisms of interest for imaging or detection by fluorescence or bioluminescence. We utilize BlaC, an enzyme expressed constitutively by all M. tuberculosis strains. REF allows rapid quantification of bacteria in lungs of infected mice. The same group of mice can be imaged at many time points, greatly reducing costs, enumerating bacteria more quickly, allowing novel observations in host-pathogen interactions, and increasing statistical power, since more animals per group are readily maintained. REF is extremely sensitive due to the catalytic nature of the BlaC enzymatic reporter and specific due to the custom flourescence resonance energy transfer (FRET) or fluorogenic substrates used. REF does not require recombinant strains, ensuring normal host-pathogen interactions. We describe the imaging of M. tuberculosis infection using a FRET substrate with maximal emission at 800 nm. The wavelength of the substrate allows sensitive deep tissue imaging in mammals. We will outline aerosol infection of mice with M. tuberculosis, anesthesia of mice, administration of the REF substrate, and optical imaging. This method has been successfully applied to evaluating host-pathogen interactions and efficacy of antibiotics targeting M. tuberculosis.

Imaging Mycobacterium tuberculosis in Mice with Reporter Enzyme Fluorescence

We describe the optical imaging of mice infected with Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) using reporter enzyme fluorescence (REF). This protocol facilitates the sensitive and specific detection of M. tuberculosis in pre-clinical animal models for pathogenesis, therapeutics and vaccine research.

기자 효소 형광와 쥐에서 이미징 결핵균

Reporter enzyme fluorescence (REF) utilizes substrates that are specific for enzymes present in target organisms of interest for imaging or detection by ...

Determining Glucose Metabolism Kinetics Using 18F-FDG Micro-PET/CT

This paper describes the use of 18F-FDG and micro-PET/CT imaging to determine in vivo glucose metabolism kinetics in mice (and is transferable to rats). Impaired uptake and metabolism of glucose in multiple organ systems due to insulin resistance is a hallmark of type 2 diabetes. The ability of this technique to extract an image-derived input function from the vena cava using an iterative deconvolution method eliminates the requirement of the collection of arterial blood samples. Fitting of tissue and vena cava time activity curves to a two-tissue, three compartment model permits the estimation of kinetic micro-parameters related to the 18F-FDG uptake from the plasma to the intracellular space, the rate of transport from intracellular space to plasma and the rate of 18F-FDG phosphorylation. This methodology allows for multiple measures of glucose uptake and metabolism kinetics in the context of longitudinal studies and also provides insights into the efficacy of therapeutic interventions.

Determining Glucose Metabolism Kinetics Using 18F-FDG Micro-PET/CT

This study describes a protocol that uses 18F-FDG and positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) imaging, together with kinetic modelling, to quantify the in vivo, real-time uptake of 18F-FDG into tissues.

사용 포도당 대사 속도론 결정<sup&gt; (18)</sup&gt; F-FDG 마이크로 PET / CT

This paper describes the use of 18F-FDG and micro-PET/CT imaging to determine in vivo glucose metabolism kinetics in mice (and is transferable to rats). ...

의학

Functional Imaging of Brown Fat in Mice with 18F-FDG micro-PET/CT

Brown adipose tissue (BAT) differs from white adipose tissue (WAT) by its discrete location and a brown-red color due to rich vascularization and high density of mitochondria. BAT plays a major role in energy expenditure and non-shivering thermogenesis in newborn mammals as well as the adults 1. BAT-mediated thermogenesis is highly regulated by the sympathetic nervous system, predominantly via &beta; adrenergic receptor 2, 3. Recent studies have shown that BAT activities in human adults are negatively correlated with body mass index (BMI) and other diabetic parameters 4-6. BAT has thus been proposed as a potential target for anti-obesity/anti-diabetes therapy focusing on modulation of energy balance 6-8. While several cold challenge-based positron emission tomography (PET) methods are established for detecting human BAT 9-13, there is essentially no standardized protocol for imaging and quantification of BAT in small animal models such as mice. Here we describe a robust PET/CT imaging method for functional assessment of BAT in mice. Briefly, adult C57BL/6J mice were cold treated under fasting conditions for a duration of 4 hours before they received one dose of 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG). The mice were remained in the cold for one additional hour post FDG injection, and then scanned with a small animal-dedicated micro-PET/CT system. The acquired PET images were co-registered with the CT images for anatomical references and analyzed for FDG uptake in the interscapular BAT area to present BAT activity. This standardized cold-treatment and imaging protocol has been validated through testing BAT activities during pharmacological interventions, for example, the suppressed BAT activation by the treatment of &beta;-adrenoceptor antagonist propranolol 14, 15, or the enhanced BAT activation by &beta;3 agonist BRL37344 16. The method described here can be applied to screen for drugs/compounds that modulate BAT activity, or to identify genes/pathways that are involved in BAT development and regulation in various preclinical and basic studies.

Functional Imaging of Brown Fat in Mice with 18F-FDG micro-PET/CT

A method of functional imaging of mouse brown adipose tissue (BAT) is described in which cold-stimulated uptake of 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) in BAT is non-invasively assessed with a standardized micro-PET/CT protocol. This method is robust and sensitive to detect differences in BAT activities in mouse models.

FDG micro-PET/CT와 마우스의 브라운 지방의 기능 영상

Brown adipose tissue (BAT) differs from white adipose  tissue (WAT) by its discrete location and a brown-red color due to rich  vascularization and high ...

¹⁸FDG PET/CT 영상 공부 결핵균 감염 및 비 인간 영장류에서 치료 도구로 서의 분석

요약

더 많은 비디오 탐색

이 비디오의 챕터

¹⁸F FDG PET/CT 영상 및 정량 조직학 폐암의 마우스 모델에서 포도 당 물질 대사에 있는 동적인 변화를 측정 하

다 발성 골 수 Xenografts 노 그 쥐에서의 복합 발광 및 양자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영 영상

하이브리드 μCT-FMT 및 촬상 화상 해석

에 대한 기능성 연구를위한 3D 인간의 폐 조직 모델

생쥐의 클라우드 기반 자동 이미지 분석을 위한 신체 순응 동물 주형을 사용한 전임상 양전자 방출 단층촬영(Preclinical Positron Emission Tomography)

생쥐의 클라우드 기반 자동 이미지 분석을 위한 신체 순응 동물 주형을 사용한 전임상 양전자 방출 단층촬영(Preclinical Positron Emission Tomography)

생쥐의 클라우드 기반 자동 이미지 분석을 위한 신체 순응 동물 주형을 사용한 전임상 양전자 방출 단층촬영(Preclinical Positron Emission Tomography)

기자 효소 형광와 쥐에서 이미징 결핵균

사용 포도당 대사 속도론 결정

FDG micro-PET/CT와 마우스의 브라운 지방의 기능 영상