This study was supported by NIH grants R21HL118661, R56HL124444, and R01HL124444 to CDK, and by NIH grants R00HL103797 and R01HL125695 to JMM.

모든 동물 실험은 공작 기관 동물 관리 및 사용위원회에 의해 승인 된 프로토콜에 따라 수행 하였다. 성별에 사용할 수 있지만, 본 연구의 과학적 목적 바와 같이 수컷 마우스가 본 연구에 사용 하였다. 1. 머리 제거 <ol><li> 37 ° C로 설정 덮여 가열 패드 및 이소 플루 란의 연속적인 흐름으로 연결된 노즈콘 포트 이루어진 수술 전 준비 영역을 설정 마취 유도에 앞서. </li><li> 마취 유도 챔버에서 마우스를 놓습니다. 3 % - 1 1 L / 분, 이소 플루 란에 O 2 유량계를 설정합니다. 주 : 마취 보통 2 % 이소 플루 란과 함께 25g 마우스에서 유도된다. </li><li> 부드럽게 챔버 락과 복원력 반사의 부족을 관찰하여 마우스의 자극 반응을 확인합니다. </li><li> 개방 이전의 이소 플루 란을 취소 O 2 챔버를 플래시합니다. 빠르게 가열 (P)에 마우스를 움직광고 및 원추형 두부를 통해 이소 플루 란에 연결합니다. </li><li> 1.5 %로 이소 플루 란을 조정합니다. 페달 반사 (발가락 핀치)에 의한 자극 반응을 확인합니다. </li><li> 수술 중 건조를 방지하기 위해 두 눈에 자유롭게 안과 윤활제를 적용합니다. </li><li> 작은 전기 트리머를 사용하여 두 뒷다리의 머리를 면도. 피부를 lacerating 피하기 위해 면도하는 동안 팽팽하게 피부를 잡아. </li><li> 미리 예열 머리 제거 크림을 적용하고 1 분 동안 앉아 보자. 부드럽게 젖은 거즈 패드를 사용하여 닦아. </li><li> 나중에 수술의 경우, 이소 플루 란을 끄고 케이지 침대를 대기음하지 않는 마우스를 보장하기 위해 빈 종이 타월 늘어선 복구 케이지에 마우스를 이동합니다. 이 흉골 드러 누움을 유지할 수있을 때까지 동물을 모니터한다. 그렇지 않으면, 수술 테이블에 마우스를 이동합니다. 주 : 제모 방법은 피부를 자극하고 혈류 측정에 영향을 미칠 수있다. 페이지 전에 동물의 털을 제거한 후 이일 - 일을 기다려야하는 것이 좋습니다미리 수술 관류 스캔을 erforming 또는 수술을 수행. </li></ol> 2. 수술 전 준비 <ol><li> 이 절차를 수행하는 동안 다음과 같은 도구를 사용하여; 작은 직선 수술 가위, 2 뾰족한 각도 집게, 작은 Graefe 씨 집게, 바늘 드라이버 집게, 3 견인기, 작은 봄 가위와 뾰족한 면봉. </li><li> 수술 개시전 오토 클레이브를 사용하여 모든 도구를 소독. 최대 5 동물, 각 수술 전에 사이에 뜨거운 비드 살균기를 사용합니다. 5보다 큰 그룹의 실용 추가적인 수술 도구 패킷을 소독. </li><li> 덮여 가열 패드와 이소 플루 란 포트로 구성된 무균 수술 부위를 준비합니다. 10 스테레오 해부 현미경으로 모든 작업을 수행합니다. </li><li> 마취 및 단계 1.5-1.1에 설명 된대로 마우스를 준비합니다. </li><li> 마우스가 완전히 진정되어 있는지 확인하고 수술 테이블에 앙와위로 배치합니다. 수술 테이프를 사용하여 두 다리를 고정합니다. &lt;/ 리&gt; <li> 온도 제어 된 가열 패드를 사용하는 경우, 온도 센서를 부착하고이 과정 중에 실수로 인출되지 않도록 외과 테이프를 사용하여 수술 플랫폼의베이스에 고정. </li><li> 3 교대 포비돈 - 요오드와 알코올 잎사귀를 사용하여 절개 부위를 청소합니다. 무균 수술 드레이프와 동물을 커버하고 절개 부위를 노출 구멍을 잘라. </li></ol> 사지 허혈 3. 유도 <ol><li> 복부를 향해 무릎에서 실행, 내측 허벅지의 중심을 따라 초기 절개를하고, 미세 가위 (그림 1A)와 약 1cm에 절개를 연장하기 위해 메스를 사용합니다. </li></ol><img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/54166/54166fig1.jpg" /> 그림 1. 수술 부위와 마우스 뒷다리 국소 빈혈 외과 혈관 해부학 적 랜드 마크. (A)의 외부보기앙와위에서 마우스의 뒷다리. 해칭 선 적절히 사지 허혈 절차를 수행하기 위해 절개 부위를 나타낸다. 근위 마우스 뒷다리 혈관의 (B)보기. 대퇴 동맥 (FA)의 기단부는 사타구니 인대 (IL) 아래에서 생긴다. FA의 선단은 슬와 동맥 (PA) 및 복재 동맥 (SA)에 그 분기점에 위치해 있습니다. FA 오프 주요 측부 동맥 측면 곡절 대퇴 동맥 (LCFA), 근위 꼬리 대퇴 동맥 (PCFA) 및 표면 꼬리 상복부 동맥 (SCEA)입니다. 대퇴 정맥 (FV)은 FA에 인접하여 실행하고, 정맥 가지 주요 동맥 가지 평행 알 수있다. 별표 (*)., 아메 로이드 constrictors 또는 합자의 배치 근위 및 원위 사이트를 나타낸다 아 급성 또는 급성 허혈이 유발되는지 여부에 따라 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54166/54166fig1large.jpg" target="_blank">주십시오 CLI</a>이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 (CK). <ol start="2"><li> 집게를 사용하여 절개를 열고 사타구니 지방층 (IFT)를 피복하는 막을 노출. </li><li> 피어스 IFT와 복부 사이의 분리에 막을 통해 폐쇄 집게를 사용. 조심스럽게 아래에있는 신경 혈관 다발을 노출, 복부 근육에서 IFT를 분리하기 위해 집게에 압력을 놓습니다. 중요한 해부학 적 랜드 마크 (그림 1B)와 근위 및 표면 꼬리 가지를 관찰한다. </li><li> 트랙터를 삽입하고 근위 아메 로이드의 뱀 또는 결찰 사이트, 측면 곡절 대퇴 동맥 (그림 1B)에 바로 인접를 노출 근위 복부 조직을 당깁니다. 측면 곡절 동맥의 근위부 및 표면 꼬리 동맥에 약 5mm의 근위 자리 잡고 있습니다. <ol><li> , 절개의 말단 부분에 두 개 더 견인기, 하나의 내측과 외측을 삽입 말단 거리에서 IFT를 당겨수술 부위는 수술 부위를 확대합니다. </li></ol></li><li> 신경 혈관 다발을 덮고있는 가장 바깥 쪽 막을 제거하기 위해 두 개의 미세 집게를 사용합니다. 부드럽게 그들을 함께 결합 막 아래에있는 집게 팁을 슬라이딩, 정맥과 동맥의 미세 집게 팁의 절반을 삽입합니다. 포셉을 닫고 부드럽게 막을 떨어져 눈물. </li><li> 정맥과 동맥 사이의 닫힌 집게의 끝을 삽입하고 집게에 압력을 해제하여 그들 사이의 틈을 만들 수 있습니다. 동맥과 신경 사이의 갭을 ​​만들려면이 방법을 반복합니다. </li><li> 아 급성 사지 허혈의 경우, 근위 대퇴 동맥 (그림 2)에 아메 로이드 뱀을 배치합니다. <ol><li> 근위 아메 로이드의 뱀을 설치하려면 신경 혈관 다발에서 격리하기 위해 대퇴 동맥 아래 집게의 끝을 밀어 넣습니다. 그립에 뱀의 가장자리를 angled- 집게의 두 번째 세트를 사용하고 대퇴 동맥 아래로 안내합니다. </li><li> 의 S에 대퇴 동맥을 놓는다뱀에 많이합니다. 슬와 동맥과 복재 동맥 (그림 2)에 대퇴 동맥의 분기점에 즉시 근위 위치, 말초 뱀을 반복합니다. </li></ol></li></ol><img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/54166/54166fig2.jpg" /> 아메 로이드 Constrictors과 합자 그림 2. 배치. 아 급성 사지 허혈을 유도하기 위해 대퇴 동맥에 배치이 아메 로이드 constrictors의 (A) 예. 근위의 뱀은 측면 곡절 대퇴 동맥 (LCFA)에 바로 인접 배치됩니다. 말단 뱀은 슬와 (PA) 및 복재 동맥 (SA)의 분기점에 바로 인접 배치됩니다. Constrictors은 동맥을 보장하기 위해이 위를 향하도록 슬롯이 제대로 뱀 내에서 설정되어 설치됩니다. 급성 사지 허혈을 유도 할 수있는 대퇴 동맥의 합자의 (B) 예. LigaturES는 (노란 화살표)가 패널 (B)의 constrictors의 측면에 위치하도록 배치하고, 대퇴 동맥 두 합자 (별표)의 각 세트 사이에 횡단된다. 바, 1mm. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54166/54166fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <ol start="8"><li> 급성 사지 허혈의 경우, 결찰 및 근위 대퇴 동맥을 가로로 쪼개다. <ol><li> 대퇴 동맥을 가로로 쪼개다하려면 스레드 (7) - 근위의 뱀의 위치로 바로 근위 동맥에서 O 봉합은 및 결찰 (단계 3.7 참조​​). 처음에 1mm의 말단에 대해 두 번째 합자 타이. </li><li> 두 합자 사이의 동맥을 가로로 쪼개다 봄 가위를 사용합니다. 말초 동맥 절개를 들어, 슬와 동맥과 복재 동맥에 대퇴 동맥의 분기점에 떨어져 바로 인접 1mm 약 2 합자를 배치하지만 그들은 표면 caud에 말단 있다는 보장이 단계를 반복알 상복부 동맥 (그림 1 참조) </li></ol></li><li> O의 vicryl 봉합사 - 절개를 닫 사용하여 5를 중단. </li></ol> 4. 관류 영상 <ol><li> 레이저 도플러 관류 이미 저 (LDPI) 아래 설정 37 ° C 가열 패드에 마우스를 이동하고 이소 플루 란 소스에 원추형 두부를 통해 연결합니다. 어떤 온도 모니터를 사용할 수없는 경우, 마우스가 37 ℃까지 가온을 위해 5 분을 허용한다. </li><li> 이미 저를 켜고 이미지 캡처 소프트웨어를 실행합니다. </li><li> &#39;스캐너 설정&#39;창을 엽니 다 &#39;새 단일 이미지&#39;아이콘을 클릭합니다. &#39;4 MS / 픽셀&#39;에 &#39;큰&#39;와 &#39;스캔 속도&#39;에 &#39;스캔 크기&#39;를 설정합니다. &#39;스캔 영역 (단위)&#39;창에서 x와 y 값을 변경하여 스캔 영역을 설정합니다. </li><li> 비디오 피드를 볼 수있는 &#39;비디오 및 거리&#39;탭을 클릭하고 빨간색 테두리로 표시된 스캔 영역에 맞게 마우스를 정렬합니다. 교정 &#39;자동 거리&#39;를 클릭피사체 레이저의 거리. &#39;제목 세부 정보&#39;창을 엽니 다 &#39;다음&#39;을 클릭합니다. </li><li> 대상 정보 및 모든 관련 설명을 입력합니다. 스캔 창으로 이동하는 &#39;다음&#39;버튼을 클릭합니다. </li><li> &#39;확인 또는 스캔 거리 무시&#39;열기 대화 상자를 위해 &#39;시작 측정&#39;버튼을 클릭합니다. 스캔 거리를 확인하는 &#39;확인&#39;을 클릭합니다. 스캔 영역의 크기에 따라 8 분 - 스캐닝 프로세스를 시작하고 4 실행 관찰한다. </li><li> 스캔이 완료되면 &#39;저장&#39;창을 관찰합니다. 파일 이름을 지정하고 저장합니다. </li><li> 이소 플루 란을 차단하고 빈 복구 케이지에 마우스를 이동하고 동물 흉골 드러 누움을 유지 할 수있을 때까지 모니터링 할 수 있습니다. 다른 마우스와 케이지에 마취에서 회복 마우스를 놓지 마십시오. </li><li> 이미지 분석 소프트웨어를 엽니 다. &#39;열기&#39;아이콘을 클릭하고 찾아 분석을 위해 이미지 파일을 엽니 다. 파일 창에서 플럭스를 관찰,마우스의 사진, 색상 이​​미지. </li><li> 플럭스 이미지에 대한이자 (ROI)의 영역을 표시하려면 &#39;쇼 로아&#39;아이콘을 클릭합니다. 다음 &#39;추가 다각형&#39;버튼을 클릭하고 투자 수익 (ROI)을 그립니다 비 외과 사지 주위에 커서를 끕니다. 모양을 닫으려면 마우스 오른쪽 버튼으로 클릭합니다. 선택 다시 &#39;다각형 추가&#39;및 수술 사지 주위에 일치하는 투자 수익 (ROI)을 그립니다. </li><li> &#39;이미지 로아 통계 결과 (PU)&#39;창을 엽니 다 &#39;통계&#39;아이콘을 클릭합니다. &#39;플럭스 %&#39;열의 플럭스의 %의 차이를 관찰한다. 참고 : 참고가 될 것입니다 그린 최초의 ROI. 참고 : 각각의 후속 관류 스캔하기 전에 마우스를 마취하는 제 1 절에 설명 된 단계를 따라 단계 이미지 4.11-4.1 동물이다. </li></ol>

<ol>
	<li>Criqui, M. H., Aboyans, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiology+of+peripheral+artery+disease.">Epidemiology of peripheral artery disease.</a> Circ. Res. 116, 1509-1526 (2015).</li><li>Thukkani, A. K., Kinlay, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endovascular+intervention+for+peripheral+artery+disease.">Endovascular intervention for peripheral artery disease.</a> Circ. Res. 116, 1599-1613 (2015).</li><li>Vartanian, S. M., Conte, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surgical+intervention+for+peripheral+arterial+disease.">Surgical intervention for peripheral arterial disease.</a> Circ. Res. 116, 1614-1628 (2015).</li><li>Bonaca, M. P., Creager, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pharmacological+treatment+and+current+management+of+peripheral+artery+disease.">Pharmacological treatment and current management of peripheral artery disease.</a> Circ. Res. 116, 1579-1598 (2015).</li><li>Conte, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+rationale+of+the+PREVENT+III+clinical+trial:+edifoligide+for+the+prevention+of+infrainguinal+vein+graft+failure.">Design and rationale of the PREVENT III clinical trial: edifoligide for the prevention of infrainguinal vein graft failure.</a> Vasc Endovascular Surg. 39, 15-23 (2005).</li><li>Pomposelli, F. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+decade+of+experience+with+dorsalis+pedis+artery+bypass:+analysis+of+outcome+in+more+than+1000+cases.">A decade of experience with dorsalis pedis artery bypass: analysis of outcome in more than 1000 cases.</a> J. Vasc. Surg. 37, 307-315 (2003).</li><li>Willigendael, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Smoking+and+the+patency+of+lower+extremity+bypass+grafts:+a+meta-analysis.">Smoking and the patency of lower extremity bypass grafts: a meta-analysis.</a> J. Vasc. Surg. 42, 67-74 (2005).</li><li>Schillinger, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Balloon+angioplasty+versus+implantation+of+nitinol+stents+in+the+superficial+femoral+artery.">Balloon angioplasty versus implantation of nitinol stents in the superficial femoral artery.</a> N. Engl. J. Med. 354, 1879-1888 (2006).</li><li>Marmagkiolis, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=12-month+primary+patency+rates+of+contemporary+endovascular+device+therapy+for+femoro-popliteal+occlusive+disease+in+6,024+patients:+beyond+balloon+angioplasty.">12-month primary patency rates of contemporary endovascular device therapy for femoro-popliteal occlusive disease in 6,024 patients: beyond balloon angioplasty.</a> Catheter. Cardiovasc. Interv. 84, 555-564 (2014).</li><li>Rosenfield, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trial+of+a+Paclitaxel-Coated+Balloon+for+Femoropopliteal+Artery+Disease.">Trial of a Paclitaxel-Coated Balloon for Femoropopliteal Artery Disease.</a> N. Engl. J. Med. 373, 145-153 (2015).</li><li>Tepe, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drug-coated+balloon+versus+standard+percutaneous+transluminal+angioplasty+for+the+treatment+of+superficial+femoral+and+popliteal+peripheral+artery+disease:+12-month+results+from+the+IN.PACT+SFA+randomized+trial.">Drug-coated balloon versus standard percutaneous transluminal angioplasty for the treatment of superficial femoral and popliteal peripheral artery disease: 12-month results from the IN.PACT SFA randomized trial.</a> Circulation. 131, 495-502 (2015).</li><li>Couffinhal, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+model+of+angiogenesis.">Mouse model of angiogenesis.</a> Am. J. Pathol. 152, 1667-1679 (1998).</li><li>Niiyama, H., Huang, N. F., Rollins, M. D., Cooke, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+model+of+hindlimb+ischemia.">Murine model of hindlimb ischemia.</a> J Vis Exp. , (2009).</li><li>McClung, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skeletal+muscle-specific+genetic+determinants+contribute+to+the+differential+strain-dependent+effects+of+hindlimb+ischemia+in+mice.">Skeletal muscle-specific genetic determinants contribute to the differential strain-dependent effects of hindlimb ischemia in mice.</a> Am. J. Pathol. 180, 2156-2169 (2012).</li><li>Dokun, A. O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+quantitative+trait+locus+(LSq-1)+on+mouse+chromosome+7+is+linked+to+the+absence+of+tissue+loss+after+surgical+hindlimb+ischemia.">A quantitative trait locus (LSq-1) on mouse chromosome 7 is linked to the absence of tissue loss after surgical hindlimb ischemia.</a> Circulation. 117, 1207-1215 (2008).</li><li>Rivard, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-dependent+impairment+of+angiogenesis.">Age-dependent impairment of angiogenesis.</a> Circulation. 99, 111-120 (1999).</li><li>Hazarika, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+angiogenesis+after+hindlimb+ischemia+in+type+2+diabetes+mellitus:+differential+regulation+of+vascular+endothelial+growth+factor+receptor+1+and+soluble+vascular+endothelial+growth+factor+receptor+1.">Impaired angiogenesis after hindlimb ischemia in type 2 diabetes mellitus: differential regulation of vascular endothelial growth factor receptor 1 and soluble vascular endothelial growth factor receptor 1.</a> Circ. Res. 101, 948-956 (2007).</li><li>Couffinhal, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+collateral+vessel+development+associated+with+reduced+expression+of+vascular+endothelial+growth+factor+in+ApoE-/-+mice.">Impaired collateral vessel development associated with reduced expression of vascular endothelial growth factor in ApoE-/- mice.</a> Circulation. 99, 3188-3198 (1999).</li><li>Tang, G. L., Chang, D. S., Sarkar, R., Wang, R., Messina, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+gradual+or+acute+arterial+occlusion+on+skeletal+muscle+blood+flow,+arteriogenesis,+and+inflammation+in+rat+hindlimb+ischemia.">The effect of gradual or acute arterial occlusion on skeletal muscle blood flow, arteriogenesis, and inflammation in rat hindlimb ischemia.</a> J. Vasc. Surg. 41, 312-320 (2005).</li><li>Yang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+and+molecular+mechanism+regulating+blood+flow+recovery+in+acute+versus+gradual+femoral+artery+occlusion+are+distinct+in+the+mouse.">Cellular and molecular mechanism regulating blood flow recovery in acute versus gradual femoral artery occlusion are distinct in the mouse.</a> J. Vasc. Surg. 48, 1546-1558 (2008).</li><li>Litvak, J., Siderides, L. E., Vineberg, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+experimental+production+of+coronary+artery+insufficiency+and+occlusion.">The experimental production of coronary artery insufficiency and occlusion.</a> Am. Heart J. 53, 505-518 (1957).</li><li>Bredee, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+improved+ameroid+constrictor.+Preliminary+communication.">An improved ameroid constrictor. Preliminary communication.</a> J. Surg. Res. 9, 107-112 (1969).</li><li>McClung, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subacute+limb+ischemia+induces+skeletal+muscle+injury+in+genetically+susceptible+mice+independent+of+vascular+density.">Subacute limb ischemia induces skeletal muscle injury in genetically susceptible mice independent of vascular density.</a> J. Vasc. Surg. , (2015).</li><li>Hellingman, A. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Variations+in+surgical+procedures+for+hind+limb+ischaemia+mouse+models+result+in+differences+in+collateral+formation.">Variations in surgical procedures for hind limb ischaemia mouse models result in differences in collateral formation.</a> Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 40, 796-803 (2010).</li><li>Kochi, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+the+arterial+anatomy+of+the+murine+hindlimb:+functional+role+in+the+design+and+understanding+of+ischemia+models.">Characterization of the arterial anatomy of the murine hindlimb: functional role in the design and understanding of ischemia models.</a> PloS one. 8, e84047 (2013).</li></ol>

The authors have no conflicts of interest to disclose.

아마도이 과정에서 가장 어려운 단계는 대퇴 정맥의 대퇴 동맥의 분리이다. 큰 직경 및 동맥와 비교 대퇴 정맥의 얇은 벽은 천공의 감수성을 증가시키고 수술 조작시 찢어. 정맥을 방해의 가능성은 PBS에 적신 멸균 면봉을 사용하여 습윤 상처를 유지함으로써 감소 될 수있다. 모든 집게가, 날카롭게 정렬 및 혈관과 주변 조직의 정확한 조작을 허용하기 위해 휴식을 무료로되어 있는지 확인하는 것도 중요합니다. 출혈이 멈출 때까지 발생합니까 출혈 경우, 멸균 거즈와 지역에 압력을 적용합니다. 장기에서 실수로 더 심한 허혈 손상을 나타낼 수있는 &#39;작은&#39;출혈 이벤트로 인식 될 수 무엇으로 자세한 수술 노트, 각 동물에 대한 유지되어야한다. 데이터 일관성을 위해, 수술은 정맥 또는 담보 동맥 출혈을 포함하지보내고 이벤트는 매우 중요하다. 이 기술의 한계는 심각성 및 / 또는합니다 (아 급성 아메 로이드의 뱀 모델) 허혈 증상은 여러 가지 요인에 따라 광범위하게 변할 수 있다는 것이다. 근위의 뱀 / 결찰 사이트는 많은 부수적 인 동맥 허혈의 유도에 의해 영향을받는 방법을 결정합니다. 같은 언급하지만 부상의 정도가 특정 유전 적 배경도 온화한의 동물, 즉 특정 상황에서, 그대로 담보 가지를 줄인다 떠나, 아 급성 허혈 상당한 조직 괴사 (23)가 발생할 수 있습니다. 또한, 제 2의 원위 봉합사 또는 뱀의 첨가는 급성 및 아 급성 모델 (23) 모두에서의 관류 저하된다. 일부 연구자들은 결찰 또는 측면 곡절 동맥, 근위 꼬리 대퇴 동맥 및 표면 꼬리 상복부 동맥 24 오프 담보 분기 브레이션하는 전기 소를 사용하고 있습니다. 이는 심한 국소 빈혈 A를 초래이것은 또한 유전 적 배경에 따라 다르지만 차은 큰 근육 부상을 야기 할 수 있음. 전기 소가 주위 조직에 손상이 발생할 가능성이있을 수 있으므로주의하여 사용되어야한다는 것을 주목하는 것이 중요하다. 이러한 변수의 관점에서, 상기 혈관 해부학 정확하게 폐색 부위를 선택하기 전에 확인하는 것이 중요하다. 고치 등. (25)는 이름과 마우스 사지의 혈관의 위치에 관한 수많은 보고서 중 합의의 현저한 부족을 지적하고, 그들은 우리가 사람이 착수를위한 필수 가이드 생각 동맥 해부학의 아주 자세한 설명을 제공 한 순서. 이 저널에 이전 간행물은 혈관 해부학가 잘 정의되지 않은 그러나 그 보고서에서 급성 사지 허혈 (13)를 유도하는 기술을 보여 주었다. 이 보고서의 중요한 목표는 향상된 시각적 표현 O를 제공하는 것이 었습니다아 급성 사지 허혈을 사용하는 기술의 변형을 보여주는 이외에 그 최적 F. 이 방법의 또 다른 한계는 급성 허혈 모델에서 허혈 개시 하나가 사용 아메 로이드 constrictors 품질의 함수라는 것이다. 우리는 상업 constrictors는 깊이와 내부 슬롯의 모양 (그림 4)에서 달라질 수 있음을 발견했다. 슬롯이 너무 얕은 경우 동맥이 수축시에 압출 될 수있다. 금 카제인 또는 잘못된 슬롯 Constrictors은 폐기해야합니다. 또한, 뱀 내 카제인의 일관성 분포는 폐쇄의 가속 요금이 발생할 수 있습니다. 마우스의 크기와 연령은 8 세 연령 30 주 정도 상당히 다를 수 있습니다 &#39;성인&#39;쥐에 혈관 크기로 고려해야 할 또 다른 중요한 요소입니다. 데이터 세트를 생성하는 마우스의 다중 독립 코호트를 사용할 때 명백하게에 작은로서 특히 중요리터 연령 범위 (예를 들어, 10-16주)의 폐색 및 허혈성 사지 손상의 정도의 일관성 요금이 발생할 수 있습니다. 레이저 도플러 관류 영상의 정량 널리 동물의 체온 및 위치 (도 4)에 따라 달라질 수 있으며,뿐만 아니라 마취제 사용. 마우스가 관류 촬상 동안 37 ° C의 체온을 유지하는 것이 중요하다. 온도보다 37 ° C의 경우 관류 영상은 포화 될 것이다. 온도가 36 ° C 이하이면 관류 신호가 너무 약이 될 수 있습니다. 또한 (비 허혈성 사지에 비해 허혈성 사지에서 혈류) 정확한 관류 비를 얻기 위해 가능한 한 대칭으로 두 다리를 유지하는 것이 중요하다. 부정사 거짓말을하는 동안 쥐가 자주 군데 있지만, 대칭이 위치에 유지하기 어렵게 될 수 있습니다. 또한, 영상 분야의 우수한 부분의 혈류량의 변화, 즉 PRoximal 허벅지, 정량의 변화에​​ 기여할 수있다. 또한, 이소 플루 란 마취들은 차례로 LDPI 의해 얻어진 신호의 다리의 움직임과 가변성을 증가시키는 원인 가슴 운동을 초래한다. 우리는 쉬운 위치에 동물을 배치하는 것은 사지 관류 (그림 5)의 재현성 정량 결과 쉽게 위치와 크게 감소 운동을 허용, 사지에 더 많은 지원을 제공 것으로 나타났습니다. 또한, 발생하기 쉬운 위치도 정량의 재현성을 향상 스캔 사지에서 37 ° C 온도 (그림 5)의 일관성 유지 보수를 용이하게한다. 이소 플루 란에 비해 디스플레이 케타민으로 마취 마우스 앙와위 촬상 덜 가변하게 가슴 운동을 감소시켰다. 그러나, 케타민은 16 값 크게 증가 절대 관류 결과, 마취 유도 및 복구 시간을 증가시킬 것이다. 몸의 위치와 ANEST의 각 조합hetic 에이전트 따라서 모든 후속 관류 측정 걸쳐 각 방법을위한 일관된 방법을 사용하는 것이 중요하다 별개 관류 영상 값을 생성 할 수있다. 이 기술의 여러 다른 제한을 인식하는 것이 중요하다. 이 모델은 종종 혈관 질환에 걸리기 비​​만, 고지혈증, 죽상 경화증, 당뇨병, 또는 다른 인자와 같은 동반 질환없이 마우스에서 수행되므로, 사지 허혈의 유도는 완벽한 임상 PAD의 병리 복제되지 않을 것이다. 언급 한 바와 같이, 급성 사지 허혈 효과 세 당뇨병,과 콜레스테롤 혈증의 마우스에서 평가되었고, 향후는 급성 사지 허혈에 대한 응답에이 동반 질환의 효과를 확인하는데 유용 할 것이다. PAD는 만성 질환, 심지어는 아 급성 사지 허혈 때문에 또한, 임상 시나리오의 불완전한 모델입니다. 따라서, 모델을 개발하기 위해 계속하는 것이 중요 할 것이다사실 만성 사지 허혈 발생 및 심혈관 위험 인자 모델과 관련하여 테스트 할. 사용과 관계없이 동물 모델의 레이저 도플러 영상 기법의 기술적 한계는 따라서 주어진 동물에서 혈액 흐름의 상대적인 변화를 비교하기 만 사용될 수 있으며,이 혈액의 유속이 아닌 절대 조직 관류를 측정한다는 것이다. 특히, 사지 손실이 발생 허혈에 관계없이 혈액의 흐름 (23)의 변화의 감소 관류 비율로 발생합니다. 요약하면, 우리는 골격근의 혈관 재 형성에 미치는 영향을 분석 할 목적으로 쥐에서 급성 및 아 급성 뒷다리 허혈을 유도하기위한 상세한 방법을 제공한다. 특별한주의가 정확한 인트라과 모델의 간 운영자 재현성을 촉진하는 중요한 혈관 랜드 마크의 확인에 주어진다. 기술의 추가의 정제 결국 만성 허혈 모델의 개발로 이어질 수 정확한 그LY 임상 PAD의 발병을 복제합니다.

주변 동맥 질환 (PAD)은 ​​선진국 (1) 심혈 관계 이환율과 사망률의 주요 원인이다. 결과 운동시 또는 휴식 고통과 때때로 사지 절단을 필요로 궤양과 괴저 비 치료와 사지 허혈에 이르게 주변 동맥의 동맥 경화 방해에서 PAD 결과. 기본적으로 효과적인 의료 치료 4 존재하지 않기 때문에 PAD를 대상으로 치료는 주로 혈관이 또는 외과 적 재관류 3으로 연결됩니다. 바이 패스 이식 일부 집단 (예를 들어, 흡연자, 여성, 비 복재 정맥 이식편) 6,7에 더 나쁘다 5 (5 년 이내 50 %까지) 높은 실패율이 불행하게도, 재관류 술은 종종 제한된 혜택입니다. 이러한 혈관 성형술 및 스텐트 삽입술과 같은 혈관 접근 방법은,도 (1 년 이내 50 % 초과) 높은 재 협착 비율에 의해 손상되어, 내가 서 특히약물 방출 풍선과 스텐트의 사용이 다소 9-11 성과를 개선했지만, N, 질병 8 대퇴 슬와. PAD 새로운 치료제를 개발하기 위해서는 확실하게 인간의 질병을 재현 동물 모델을 개발하는 것이 필수적이다. 현재까지, PAD의 가장 일반적인 모델 자주 마우스 (12, 13)에서 수행되는 사지 허혈 모델 (HLI)이다. 가장 흔한 증상에서, 모델은 근위 및 원위 대퇴 동맥 수술 결찰을 수반하고 그 중간 측 분기 혈류 급성 사지 허혈 유도 교합의 결과로 용기의 절제 하였다. HLI 말초 사지 근육 조직에서의 혈관 신생 및 동맥 신생 반응 및 이들 반응에 대한 다양한 치료 (예를 들면, 약물, 유전자 전달은, 줄기 세포)의 효과를 연구하기 위해 주로 사용되어왔다. 최근 우리 그룹 골격근 세포의 역할을 조사하기 위해 모델을 사용한 전해당 반응은 허혈 및 결과 (14)에 유전 적 차이의 영향을 사지. HLI 모델은 현재 허혈, 혈관 근육 응답 유전자 (즉, 근친 주) (15)에 의존 이해 16 세, 당뇨병 (17)을 포함하는 다른 질환 또는 동맥 경화증 관련 조건의 유무를 촉진했다 고 콜레스테롤 혈증 18. 그러나, 전통적인 HLI 모델의 중요한 약점은 인간 PAD는 말초 동맥 폐색 성 동맥 경화성 병변의 점진적인 발전의 결과로서 만성 허혈을 야기하는 반면이 급성 사지 허혈 (12, 13)의 모델이라는 것이다. 이 약점을 회피하기위한 시도로, 당과 동료들은 초기 constrictors 아메 로이드 (19)를 사용하여 점진적으로 대퇴 동맥 폐색의 쥐 모델,이어서 D 동일한기를 개발유사한 마우스 모델 (20) eveloped. 아메 로이드 constrictors 만성 심근 허혈 (21, 22)의 개 모델에서 1950 년대에 처음 기술되었다. 이러한 장치는 일반적으로 카제인, 흡습성 물질의 내부 층을 감싸는 외측 금속 슬리브를 가지며, 동맥 주위에 배치 할 때의 주위의 조직으로부터 수분을 흡수대로 점진적 혈관 폐색을 유도한다. 모델들의 변형에서, 양 등의 Al을. 근위 및 외과 용 결찰 사이트 유사 사이트의 원위 대퇴 동맥 모두 constrictors 배치, 이들은 전통적인 모델에서와 같이, 대퇴 동맥의 곁가지를 결찰. 수술 후 5주, 적은 근육 괴사 20 - 급성 HLI에 비해 아메 로이드 뱀 허혈 유발 염증 및 전단 응력 의존성 유전자의 낮은 발현 낮은 혈류 복구 4 결과. 이러한 관찰에 기초하여, 그 완만 한 동맥 폐색 P의 모델을 제공 할 수 느꼈다인간의 질병에 관련성 AD. 특히, 원래의 보고서에서, 아메 로이드 뱀에 의한 허혈의 효과는 허혈에 의한 근육의 괴사 (15)에 상대적으로 내성 C57BL / 6 마우스 (19)에 조사 하였다. 우리는 최근에 더 점진적 허혈 모델을 수정하고 더 허혈 취약 BALB / C 마우스 스트레인 (23)에 미치는 영향을 탐구. 모델의 첫 번째 표현에서 우리는 근위 및 원위 대퇴 동맥에 모두 constrictors을 배치하지만 그대로 모든 측면 가지를 떠났다. 두 번째, 온화한 변형에서, 우리는 근위 대퇴 동맥에 하나의 뱀을 넣고 다시 그대로 동​​맥의 모든 측면로 분기를 떠났습니다. 이 모델의 두 변형에서, 우리는 해당 BALB / c 마우스가 아닌 C57BL / 6 쥐를 발견 유사한 혈류 및 혈관 밀도에도 불구하고 상당한 근육의 괴사를 표시. 우리의 이전 연구 (14)와 마찬가지로, 이러한 연구 결과는 사지 근육을 보여 주었다부상은 전적으로 혈액의 흐름에 영향을하지만, 일부 유전 적 배경에 의존하지 않습니다. 또한, 우리는 사지 혈류 따라서 모델이 더 한 &#39;아 급성&#39;보다는 점진적인 사지 허혈의이 나타납니다, 3 일 이내에 그 최저점으로 떨어졌습니다 것을 발견했다. 이러한 종래의 연구에 기초하여, 뒷다리 허혈을 유도하기위한 하나의 방법은 모든 경우에 적합하지 않을 수 있음을 분명히 나타난다. 조건 (예를 들면, 유전 적 차이와 존재 또는 공동 병적 상태의 유무) 영향 혈관 및 골격 근육 별 반응 모두의 다양한 연구자 찾을 수 있기 때문에이 필요한 만성 및 / 또는 최선을 사지 허혈의 정도를 수정 자신의 목적에 맞게. 또한, 모델의 사전 설명은 일반적으로 기술의 신뢰성 간 연구자 재현성을 용이하게하기 위해 적당한 해부학 부족. 본 논문에서는, 마우스에 급성 또는 아 급성 중 하나 사지 허혈을 유도하는 방법설명하고, 정확한 해부학 적 랜드 마크가 제공된다.

<table><tbody><tr><td>Dumont #5/45 Forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>11251-35</td><td>Dumoxel</td></tr><tr><td>Dumont Style 5 Mini Forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>11200-14</td><td>Inox</td></tr><tr><td>Extra Fine Bonn Scissors</td><td>Fine Science Tools</td><td>14084-08</td><td></td></tr><tr><td>7 - 0 Silk Suture</td><td>Sharpoint</td><td>DA-2527N</td><td></td></tr><tr><td>5 - 0 Coated Vicryl Suture</td><td>Ethicon</td><td>J463G</td><td></td></tr><tr><td>Graefe Forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>11053-10</td><td></td></tr><tr><td>Vannas Spring Scissors</td><td>Fine Science Tools</td><td>15000-03</td><td></td></tr><tr><td>Artifical Tears Ointment</td><td>Rugby Laboratories</td><td>0536-6550-91</td><td></td></tr><tr><td>Surgical Tape</td><td>3M</td><td>1530-0</td><td></td></tr><tr><td>Fine Cotton Swabs</td><td>Contec</td><td>SC-4</td><td></td></tr><tr><td>Temperature Controller</td><td>Physitemp</td><td>TCAT-2DF</td><td></td></tr><tr><td>Ameroid Constrictors</td><td>Research Instruments SW</td><td>MMC-0.25 x 1.00-SS</td><td></td></tr><tr><td>Hot Bead Sterilizer</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Deltaphase Isothermal Pad</td><td>Braintree Scientific</td><td>39DP</td><td></td></tr><tr><td>Needle Driver</td><td>Fine Science Tools</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Phosphate Buffered Saline&amp;nbsp;</td><td>Gibco</td><td>10010-023</td><td></td></tr><tr><td>Moor LDPI</td><td>Moor Instruments</td><td>moorLDI2</td><td></td></tr><tr><td>moorLDI Measurement software</td><td>Moor Instruments</td><td>v. 6.0</td><td></td></tr><tr><td>Hair Removal Cream</td><td>Nair</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

methods for acute and subacute murine hindlimb ischemia

말초 동맥 질환 (PAD)는 신뢰성이 질병에 대한 새로운 치료 개발에 필요한 인간 질병을 재현 심혈관 질병률과 사망률 선진국 및 동물 모델의 주요 원인이다. 마우스 뒷다리 허혈 모델은 광범위 이러한 목적을 위해 사용 되었으나, 대퇴 동맥 결찰에 의해 급성 사지 허혈을 유도하는 표준 방법은 허혈, 혈관 및 골격 근육 조직 반응을 연구하는 연구자의 능력을 손상 실질적인 조직 괴사 될 수 . 대퇴부 동맥 결찰 다른 방법은 아메 로이드 constrictors의 사용을 통해 점진적 대퇴 동맥 폐쇄의 유도이다. 완만, 급성 허혈 결과, 3 일 - 대퇴 동맥 결찰의 위치와 동일하거나 상이한 위치에서 대퇴 동맥 주위에 배치 될 경우,이 장치는 하나 이상 동맥 폐색. 이 w는, 이하 실질적인 골격근 조직 괴사를 초래HICH 더 밀접하게, 인간에서 본 PAD 응답을 모방 할 수있다. 유전 적 배경에 영향 모두 급성 및 아 급성 허혈 모델에서 성과 때문에 마우스 균주 고려 최상의 모델을 선택하는 중요한 연구되고있다. 이 논문은 마우스에서 아 급성 또는 급성 사지 허혈을 유도하는 적절한 절차와 마우스 대퇴 동맥에 합자 또는 아메 로이드 constrictors의 해부학 적 위치를 설명합니다.

마우스 뒷다리 혈관의 정확한 식별은 여기에 설명 된 바와 같이, 급성 및 급성 사지 허혈 모두를 유도하는 기술의 재현성을 보장하는 데 중요하다. 동물 연구에서 본래의 변동뿐만 아니라, 다른 요인은 마취 유형, 동물의 위치 (앙와위 대 경향), 체온 (도 3 참조)을 포함하여, 레이저 도플러 관류 영상 (LDPI)에 변화를 도입 할 수있다. 또한, 아 급성 사지 허혈 모델은 주어진 배치 내에 광범위하게 변할 수 아메 로이드 constrictors의 품질에 의존한다 (도 4 참조). 이러한 문제는 각각 LDPI 측정 유량의 정량화에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 이하에서보다 상세히 논의된다. 아 급성 사지 허혈 모델 또는 결찰에 아메 로이드 constrictors의 위치에 따라동물이 정지 (도 5) 수술의 효과를 입증하고 관류 기준 수술후 레벨을 설정하기 위해 마취 동안 급성 사지 허혈 모델에서 대퇴골 동맥 절개는 LDPI 이미지는 즉시 수술 후 수득한다. 관류 정량 허혈성 사지 주위의 ROI 및 비 허혈성 사지 주위 유사한 ROI 드로잉에 의해 수행된다. 관류 가장 일반적으로 비 허혈성 사지에서와 허혈성 사지에서 혈류의 비로서 표현되며,이 비의 변화는 시간의 경과를 측정한다. 우리 인해 동물 이동하고 다음에 한 시점에서 피트의 위치 변화에 덜 변동에 복와 결과 해당 촬상 쥐를 발견 하였다. 또한, 상기 상부 넓적 다리에서 관류 생쥐 누운 위치에있을 때 더 가변되는 경향이있다. 사지 관류의 전체 손실은 급성 사지 유도 후에 관찰해야한다허혈, 재관류 만 온화한 감소는 일반적으로 아 급성 모델에서 아메 로이드 constrictors의 배치 후에 관찰되는 반면 (그림 5). 어떤 경우에는, 우리는 즉시 수술 후 관류의 결과 극적인 손실 빠른 뱀 폐쇄를 관찰했다. <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/54166/54166fig3.jpg" /> 35 ° C, 37 ° C에서 1.5 % 이소 플루 란으로 마취하고 앙와위와 복와 모두 스캔 뒷다리 위치 및 하나의 BALB / C 마우스의 몸 온도. 레이저 도플러 관류 영상을 바탕으로 관류 영상 그림 3. 변형, 38 ° C를. 이소 플루 란 마취, 동물의 뒷다리가 발생하기 쉬운 이미지에 비해 앙와위에 큰 빈도로 관찰되는 아티팩트 (가로줄)에서 얻어진 호흡 함께 이동하는 경향이있다. 엎드린 자세에서, 정확한 각도를 재현하는 것이 훨씬 쉽다다리의,보다 정확한 시간이 지남에 관류의 정량화를 만들기. 체온이 37 ° C 이하로 떨어지면로 이미지가 더 높은 온도에서 포화되는 반면 관류가 실질적으로 감소한다. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54166/54166fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/54166/54166fig4.jpg" /> 사용 가능한 상업적으로 그림 4. 변동성 아메 로이드 Constrictors (A) 균일 한 슬롯의 모양과 카제인 두께 (B - D)와 이상적인 0.25 mm 내경 (양방향 화살표) 뱀의 예.. 슬롯 형상 변화의 예. 슬롯은 때로는 &#39;D&#39;모양 (B 및 C) 또는 &#39;B&#39;모양 (D)를 표시 할 수 있습니다. 이러한 경우, 카제인 상당히 균일하게 분포되고, 슬롯 HO 충분히 깊다LD 동맥. (E) 불균일 두께 카제인의 예. 이 뱀은 폐기 될 것입니다. (F) 수축하는 동안 장소에 동맥을 저장하기에 너무 얕은 슬롯의 예. 이 뱀은 폐기 될 수있다. 것이 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54166/54166fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 5" src="/files/ftp_upload/54166/54166fig5.jpg" /> 그림 5. 관류 이미지 즉시 아 급성 또는 급성 뒷다리 국소 빈혈의 유도에 따라. 아 급성 사지 허혈 또는 ​​배치를 유도하기 위해 왼쪽 대퇴 동맥에 두 아메 로이드 constrictors의 배치를받은 BALB / c 마우스의 부정사와 경향이 위치 모두에서 대표 관류 영상 이 합자 및 왼쪽 대퇴 동맥 절개의 급성 사지 허혈을 유발합니다. 그 perfusio 참고본질적으로 흐름이 대퇴 동맥의 이중 결찰 / 절개 후 즉시 감지되는 반면, n은 감소하지만 아메 로이드 뱀 배치 후 여전히 감지된다. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54166/54166fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Methods for Acute and Subacute Murine Hindlimb Ischemia at JoVE.com

Methods for Acute and Subacute Murine Hindlimb Ischemia

Surgical induction of hindlimb ischemia in the mouse is useful to examine angiogenesis, however this is compromised in certain inbred mouse strains that display marked ischemia-induced tissue necrosis. Methods are described to induce subacute limb ischemia using ameroid constrictors to circumvent this problem through the induction of gradual arterial occlusion.

급성 및 아 급성 쥐 뒷다리 국소 빈혈하는 방법

Peripheral artery disease (PAD) is a leading cause of cardiovascular morbidity and mortality in developed countries, and animal models that reliably ...

methods-for-acute-and-subacute-murine-hindlimb-ischemia

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

16.3K 조회수.  Duke University Medical Center. Surgical induction of hindlimb ischemia in the mouse is useful to examine angiogenesis, however this is compromised in certain inbred mouse strains that display marked ischemia-induced tissue necrosis. Methods are described to induce subacute limb ischemia using ameroid constrictors to circumvent this problem through the induction of gradual arterial occlusion. 

비디오: Methods for Acute and Subacute Murine Hindlimb Ischemia

Coronary Artery Ligation and Intramyocardial Injection in a Murine Model of Infarction

Mouse models are a valuable tool for studying acute injury and chronic remodeling of the myocardium in vivo. With the advent of genetic modifications to the whole organism or the myocardium and an array of biological and/or synthetic materials, there is great potential for any combination of these to assuage the extent of acute ischemic injury and impede the onset of heart failure pursuant to myocardial remodeling. 
Here we present the methods and materials used to reliably perform this microsurgery and the modifications involved for temporary (with reperfusion) or permanent coronary artery occlusion studies as well as intramyocardial injections. The effects on the heart that can be seen during the procedure and at the termination of the experiment in addition to histological evaluation will verify efficacy. 
Briefly, surgical preparation involves anesthetizing the mice, removing the fur on the chest, and then disinfecting the surgical area. Intratracheal intubation is achieved by transesophageal illumination using a fiber optic light. The tubing is then connected to a ventilator. An incision made on the chest exposes the pectoral muscles which will be cut to view the ribs. For ischemia/reperfusion studies, a 1 cm piece of PE tubing placed over the heart is used to tie the ligature to so that occlusion/reperfusion can be customized. For intramyocardial injections, a Hamilton syringe with sterile 30gauge beveled needle is used. When the myocardial manipulations are complete, the rib cage, the pectoral muscles, and the skin are closed sequentially. Line block analgesia is effected by 0.25% marcaine in sterile saline which is applied to muscle layer prior to closure of the skin. The mice are given a subcutaneous injection of saline and placed in a warming chamber until they are sternally recumbent. They are then returned to the vivarium and housed under standard conditions until the time of tissue collection. At the time of sacrifice, the mice are anesthetized, the heart is arrested in diastole with KCl or BDM, rinsed with saline, and immersed in fixative. Subsequently, routine procedures for processing, embedding, sectioning, and histological staining are performed. 
Nonsurgical intubation of a mouse and the microsurgical manipulations described make this a technically challenging model to learn and achieve reproducibility. These procedures, combined with the difficulty in performing consistent manipulations of the ligature for timed occlusion(s) and reperfusion or intramyocardial injections, can also affect the survival rate so optimization and consistency are critical.

Numerous genetic manipulations and/or intramyocardial injections of genes, proteins, cells, and/or biomaterials are superimposed upon the dimension of time in studies of acute ischemia/ reperfusion injury and chronic remodeling in mice. This video illustrates the microsurgical procedures for ischemia/reperfusion, permanent coronary artery ligation, and intramyocardial injection studies.

경색의 Murine 모델에서 관상 동맥 내고과 Intramyocardial 사출

Mouse models are a valuable tool for studying acute injury and chronic remodeling of the myocardium in vivo.  With the advent of genetic modifications to ...

연구

의학

Murine Model of Hindlimb Ischemia 

In the United States, peripheral arterial disease (PAD) affects about 10 million individuals, and is also prevalent worldwide. Medical therapies for symptomatic relief are limited. Surgical or endovascular interventions are useful for some individuals, but long-term results are often disappointing. As a result, there is a need for developing new therapies to treat PAD. The murine hindlimb ischemia preparation is a model of PAD, and is useful for testing new therapies. When compared to other models of tissue ischemia such as coronary or cerebral artery ligation, femoral artery ligation provides for a simpler model of ischemic tissue. Other advantages of this model are the ease of access to the femoral artery and low mortality rate. 
In this video, we demonstrate the methodology for the murine model of unilateral hindimb ischemia. The specific materials and procedures for creating and evaluating the model will be described, including the assessment of limb perfusion by laser Doppler imaging. This protocol can also be utilized for the transplantation and non-invasive tracking of cells, which is demonstrated by Huang et al.1.

Murine Model of Hindlimb Ischemia

The surgical procedure for induction of unilateral hindlimb ischemia is demonstrated, with confirmation of ischemia by laser Doppler perfusion imaging.

Hindlimb 국소 빈혈의 Murine 모델

In the United States, peripheral arterial disease (PAD) affects about 10 million individuals, and is also prevalent worldwide.  Medical therapies for ...

생물학

Osmotic Drug Delivery to Ischemic Hindlimbs and Perfusion of Vasculature with Microfil for Micro-Computed Tomography Imaging

Preclinical research in animal models of peripheral arterial disease plays a vital role in testing the efficacy of therapeutic agents designed to stimulate microcirculation. The choice of delivery method for these agents is important because the route of administration profoundly affects the bioactivity and efficacy of these agents1,2. In this article, we demonstrate how to locally administer a substance in ischemic hindlimbs by using a catheterized osmotic pump. This pump can deliver a fixed volume of aqueous solution continuously for an allotted period of time. We also present our mouse model of unilateral hindlimb ischemia induced by ligation of the common femoral artery proximal to the origin of profunda femoris and epigastrica arteries in the left hindlimb. Lastly, we describe the in vivo cannulation and ligation of the infrarenal abdominal aorta and perfusion of the hindlimb vasculature with Microfil, a silicone radiopaque casting agent. Microfil can perfuse and fill the entire vascular bed (arterial and venous), and because we have ligated the major vascular conduit for exit, the agent can be retained in the vasculature for future ex vivo imaging with the use of small specimen micro-CT3.

We show here the in vivo insertion of an osmotic pump for constant local drug delivery and the creation of hindlimb ischemia in a mouse model. Moreover, the hindlimb vasculature is perfused with Microfil, a silicone radiopaque agent, to prepare for micro-computed tomography (micro-CT) imaging.

마이크로 컴퓨터 단층 촬영 영상에 대한 Microfil와 허혈성 뒷발과 혈관의 관류에 삼투의 약물 전달 (Drug Delivery)

Preclinical research in animal models of peripheral arterial disease plays a vital role in testing the efficacy of therapeutic agents designed to ...

Reproducable Paraplegia by Thoracic Aortic Occlusion in a Murine Model of Spinal Cord Ischemia-reperfusion

Background 
Lower extremity paralysis continues to complicate aortic interventions. The lack of understanding of the underlying pathology has hindered advancements to decrease the occurrence this injury.&#160;The current model demonstrates reproducible lower&#160;extremity paralysis following thoracic aortic occlusion.
Methods 
Adult male C57BL6 mice were anesthetized with isoflurane. Through a cervicosternal incision the aorta was exposed. The descending thoracic aorta and left subclavian arteries were identified without entrance into pleural space. Skeletonization of these arteries was followed by immediate closure (Sham) or occlusion for 4 min (moderate ischemia) or 8 min (prolonged ischemia). The sternotomy and skin were closed and the mouse was transferred to warming bed for recovery.&#160; Following recovery, functional analysis was obtained at 12 hr intervals until 48 hr.
Results 
Mice that underwent sham surgery showed no observable hind&#160;limb deficit. Mice subjected to moderate ischemia for 4 min had minimal functional deficit at 12 hr followed by progression to complete paralysis at 48 hr. Mice subjected to prolonged ischemia had an immediate paralysis with no observable hind-limb movement at any point in the postoperative period. There was no observed intraoperative or post&#160;operative mortality.
Conclusion 
Reproducible lower extremity paralysis whether immediate or delayed can be achieved in a murine model. Additionally, by using a median sternotomy and careful dissection, high survival rates, and reproducibility can be achieved.

The lack of mechanistic understanding of spinal cord ischemia-reperfusion injury has hindered further adjuncts to prevent paraplegia following high risk aortic operations. Thus, the development of animal models is imperative. This manuscript demonstrates reproducible lower extremity paralysis following thoracic aortic occlusion in a murine model.

척수 허혈 - 재관류의 생쥐 모델에서 흉부 대동맥 폐색에 의해 재생산 할 하반신 마비

Background
Lower extremity paralysis continues to complicate aortic interventions. The lack of understanding of the underlying pathology has hindered ...

A Murine Model of Myocardial Ischemia-reperfusion Injury through Ligation of the Left Anterior Descending Artery

Acute or chronic myocardial infarction (MI) are cardiovascular events resulting in high morbidity and mortality. Establishing the pathological mechanisms at work during MI and developing effective therapeutic approaches requires methodology to reproducibly simulate the clinical incidence and reflect the pathophysiological changes associated with MI. Here, we describe a surgical method to induce MI in mouse models that can be used for short-term ischemia-reperfusion (I/R) injury as well as permanent ligation. The major advantage of this method is to facilitate location of the left anterior descending artery (LAD) to allow for accurate ligation of this artery to induce ischemia in the left ventricle of the mouse heart. Accurate positioning of the ligature on the LAD increases reproducibility of infarct size and thus produces more reliable results. Greater precision in placement of the ligature will improve the standard surgical approaches to simulate MI in mice, thus reducing the number of experimental animals necessary for statistically relevant studies and improving our understanding of the mechanisms producing cardiac dysfunction following MI. This mouse model of MI is also useful for the preclinical testing of treatments targeting myocardial damage following MI.

We introduce a surgical method to induce experimental ischemia/reperfusion (I/R) injury to simulate myocardial infarction (MI) in mouse models that allows for more clarity in positioning of the ligation on the left anterior descending artery (LAD) to increase the reproducibility of MI experiments in mice.

왼쪽 앞쪽에 내림차순 동맥의 결찰을 통해 심근 허혈 - 재관류 손상의 생쥐 모델

Acute or chronic myocardial infarction (MI) are cardiovascular events resulting in high morbidity and mortality. Establishing the pathological mechanisms ...

Induction of Ischemic Stroke and Ischemia-reperfusion in Mice Using the Middle Artery Occlusion Technique and Visualization of Infarct Area

Cerebrovascular disease is highly prevalent in the global population and encompasses several types of conditions, including stroke. To study the impact of stroke on tissue injury and to evaluate the effectiveness of therapeutic interventions, several experimental models in a variety of species were developed. They include complete global cerebral ischemia, incomplete global ischemia, focal cerebral ischemia, and multifocal cerebral ischemia. The model described in this protocol is based on the middle cerebral artery occlusion (MCAO) and is related to the focal ischemia category. This technique produces consistent focal ischemia in a strictly defined region of the hemisphere and is less invasive than other methods. The procedure described is performed on mice, given the availability of several genetic variants and the high number of tests standardized for mice to aid in the behavioral and neurodeficit evaluation.

We describe a mouse model of stroke induced by the occlusion of the middle cerebral artery using a silicone coated suture. The protocol can be applied to induce permanent occlusion or a temporary ischemia, followed by reperfusion.

경색 지역의 중간 동맥 폐색 기술 및 시각화를 사용하여 마우스의 허혈성 뇌졸중 및 허혈 - 재관류 유도

Cerebrovascular disease is highly prevalent in the global population and encompasses several types of conditions, including stroke. To study the impact of ...

Assessing Therapeutic Angiogenesis in a Murine Model of Hindlimb Ischemia

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard therapy, a considerable number of CLI patients are not suited for either surgical or endovascular revascularization. Angiogenic therapies are emerging as an option for these patients but are currently still under investigation. Before application in humans, those therapies must be tested in animal models and its mechanisms must be clearly understood. An animal model of hindlimb ischemia (HLI) has been developed by the ligation and excision of the distal external iliac and femoral arteries and veins in mice. A comprehensive panel of tests was assembled to assess the effects of ischemia and putative angiogenic therapies at functional, histologic and molecular levels. Laser Doppler was used for the flow measurement and functional assessment of perfusion. Tissue response was evaluated by the analysis of capillary density after staining with the anti-CD31 antibody on histological sections of gastrocnemius muscle and by measurement of collateral vessel density after diaphonization. Expression of angiogenic genes was quantified by RT-PCR targeting selected angiogenic factors exclusively in endothelial cells (ECs) after laser capture microdissection from mice gastrocnemius muscles. These methods were sensitive in identifying differences between ischemic and non-ischemic limbs and between treated and non-treated limbs. This protocol provides a reproducible model of CLI and a framework for testing angiogenic therapies.

Here, a critical hindlimb ischemia experimental model is presented followed by a battery of functional, histologic and molecular tests&#160;to assess the effectiveness of angiogenic therapies.&#8203;

힌들보 리 허 혈의 뮤린 모델에서 치료 혈관 신생 평가

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard ...

Laser Doppler Perfusion Imaging in the Mouse Hindlimb

Blood flow recovery is a critical outcome measure after experimental hindlimb ischemia or ischemia-reperfusion. Laser Doppler perfusion imaging (LDPI) is a common, noninvasive, repeatable method for assessing blood flow recovery. The technique calculates overall blood flow in the sampled tissue from the Doppler shift in frequency caused when a laser hits moving red blood cells. Measurements are expressed in arbitrary perfusion units, so the contralateral non-intervened upon leg is usually used to help control measurements. Measurement depth is in the range of 0.3-1 mm; for hindlimb ischemia, this means that dermal perfusion is assessed. Dermal perfusion is dependent on several factors&#8212;most importantly skin temperature and anesthetic agent, which must be carefully controlled to result in reliable readings. Furthermore, hair and skin pigmentation can alter the ability of the laser to either reach or penetrate to the dermis. This article demonstrates the technique of LDPI in the mouse hindlimb.

Here, we present a protocol that demonstrates the technique and necessary controls for Laser Doppler perfusion imaging to measure blood flow in the mouse hindlimb.

마우스 힌드림에 있는 레이저 도플러 관류 화상 진찰

Blood flow recovery is a critical outcome measure after experimental hindlimb ischemia or ischemia-reperfusion. Laser Doppler perfusion imaging (LDPI) is ...

High-Resolution Three-Dimensional Imaging of the Footpad Vasculature in a Murine Hindlimb Gangrene Model

Peripheral arterial disease (PAD) is a significant cause of morbidity resulting from chronic exposure to atherosclerotic risk factors. Patients suffering from its most severe form, chronic limb-threatening ischemia (CLTI), face substantial impairments to daily living, including chronic pain, limited walking distance without pain, and nonhealing wounds. Preclinical models have been developed in various animals to study PAD, but mouse hindlimb ischemia remains the most widely used. There can be significant variation in response to ischemic insult in these models depending on the mouse strain used and the site, number, and means of arterial disruption. This protocol describes a unique method combining femoral artery and vein electrocoagulation with the administration of a nitric oxide synthase (NOS) inhibitor to reliably induce footpad gangrene in Friend Virus B (FVB) mice that resembles the tissue loss of CLTI. While traditional means of assessing reperfusion such as laser Doppler perfusion imaging (LDPI) are still recommended, intracardiac perfusion of the lipophilic dye 1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate (DiI) is used to label the vasculature. Subsequent whole-mount confocal laser scanning microscopy allows for high-resolution, three-dimensional (3D) reconstruction of footpad vascular networks that complements traditional means of assessing reperfusion in hindlimb ischemia models.

The present protocol describes a unique, clinically relevant model of peripheral arterial disease that combines femoral artery and vein electrocoagulation with the administration of a nitric oxide synthase inhibitor to induce hindlimb gangrene in FVB mice. Intracardiac DiI perfusion is then used for high-resolution, three-dimensional imaging of the footpad vasculature.

Murine Hindlimb Gangrene 모델에서 발판 혈관 구조의 고해상도 입체 이미징

Peripheral arterial disease (PAD) is a significant cause of morbidity resulting from chronic exposure to atherosclerotic risk factors. Patients suffering ...

허혈성 뇌졸중 마우스 모델을 개발하기 위한 원위 중동맥의 폐색

Induction of Acute Ischemic Stroke in Mice Using the Distal Middle Artery Occlusion Technique

Ischemic stroke remains the predominant cause of mortality and functional impairment among the adult populations globally. Only a minority of ischemic stroke patients are eligible to receive intravascular thrombolysis or mechanical thrombectomy therapy within the optimal time window. Among those stroke survivors, around two-thirds suffer neurological dysfunctions over an extended period. Establishing a stable and repeatable experimental ischemic stroke model is extremely significant for further investigating the pathophysiological mechanisms and developing effective therapeutic strategies for ischemic stroke. The middle cerebral artery (MCA) represents the predominant location of ischemic stroke in humans, with the MCA occlusion serving as the frequently employed model of focal cerebral ischemia. In this protocol, we describe the methodology of establishing the distal MCA occlusion (dMCAO) model through transcranial electrocoagulation in C57BL/6 mice. Since the occlusion site is located at the cortical branch of MCA, this model generates a moderate infarcted lesion restricted to the cortex. Neurological behavioral and histopathological characterization have demonstrated visible motor dysfunction, neuron degeneration, and pronounced activation of microglia and astrocytes in this model. Thus, this dMCAO mouse model provides a valuable tool for investigating the ischemiastroke and worth of popularization.

저자 스포트라이트: 뇌졸중 연구를 위해 마우스에서 신뢰할 수 있는 원위 MCA 폐색 모델 확립

Here, we present a protocol to establish a distal middle cerebral artery occlusion (dMCAO) model through transcranial electrocoagulation in C57BL/6J mice and evaluate the subsequent neurological behavior and histopathological features.

원위 중동맥 폐색 기법을 사용한 마우스의 급성 허혈성 뇌졸중 유도

Ischemic stroke remains the predominant cause of mortality and functional impairment among the adult populations globally. Only a minority of ischemic ...