Name: fabricating superhydrophobic polymeric materials for biomedical applications
Uploaded: 2015-08-28T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 22 s
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Funding was provided in part by BU and the NIH R01CA149561. The authors wish to thank the electrospinning/electrospraying team including Stefan Yohe, Eric Falde, Joseph Hersey, and Julia Wang for their helpful discussions and contributions to the preparation and characterization of superhydrophobic biomaterials.

1. 합성 Functionalizable 폴리 (1,3- 글리세롤 carbonate- CO 카프로 락톤) (29) 및 폴리 (1,3- 디 글리세롤 carbonate- 공동 -lactide) 27,28. <ol><li> 모노머 합성. <ol><li> 500 ml의 건조 테트라 히드로 푸란 (THF)에서 (50g, 0.28 몰, 1 당량.) 시스 -2- 페닐 -1,3- 디 옥산 -5- 올을 용해시키고, 질소하에 얼음에서 교반 하였다. 미세 박격포와 유 봉 분쇄 수산화 칼륨 (33.5 g, 0.84 몰, 3 당량.) 추가. 얼음 용기에 플라스크를 놓습니다. </li><li> 추가 49.6 ml의 벤질 브로마이드 (71.32 g, 0.42 몰, 1.5 eq.)를 적가 얼음에 교반. 반응물을 질소하에 24 시간 동안 교반하면서 실온으로 가온되도록 하였다. </li><li> 수산화 칼륨을 용해 회전 증발에 의해 THF를 제거하기 위해 증류수 150 ML을 추가합니다. </li><li> 1-L의 분별 깔때기에 200 ml의 디클로로 메탄 (DCM)와 나머지 재료를 추출합니다. 두 번 추출을 반복합니다. </li><li> 황산나트륨에서 유기 상을 건조. </li><li> 결정화상기 용액에 600 ml의 무수 에탄올을 첨가 잘 혼합하고, -20 ℃에서 하룻밤 저장하여 제품. 생성물은 후속 단계를 수행하기 전에 몇 일 동안 -20 ℃에서 저장 될 수있다. </li><li> 흡인 여과기를 통해 진공 여과에 의해 제품을 분리하고 높은 진공 건조. 생성물은 후속 단계를 수행하기 전에 몇 일 동안 저장 될 수있다. 이 단계의 일반적인 수율은 80 % ~입니다. </li><li> 1-L 둥근 바닥 플라스크에서, 단계 1.1.7에서 수득 된 생성물을 중지. 메탄올 (300 ㎖). 2 N 염산 150 ㎖를 추가합니다. 2 시간 동안 80 ℃에서 환류. </li><li> 용매를 증발시키고 24 시간 동안 고진공 하에서 놓습니다. 이 단계의 수율은 일반적으로&gt; 98 %입니다. </li><li> 2-L 둥근 바닥 플라스크에 THF에 1.1.9의 제품 (650 ㎖) 및 전송을 녹인다. 얼음 용기에 플라스크를 놓고 질소 하에서 교반한다. 질소 하에서 플라스크에 22.4 ml의 에틸 클로로 (25.6 g, 0.29 몰, 2 당량.)를 추가합니다. </li><li> 32.8 ml의 트리 에틸 아민 추가 (0.29 몰, 2 당량.) T첨가 깔때기를 O. THF의 동일 부피로 혼합한다. 둥근 바닥 플라스크에 첨가 깔대기를 놓고 질소 하에서 유지. </li><li> 격렬하게 교반과 함께 조심스럽게 triethyamine / THF 혼합물 드롭 현명한 얼음에 둥근 바닥 플라스크에 분배. 주의 : 이것은 발열 반응이다. 급격한 온도 상승을 방지하기 위해, 더 빠른 초당 1 방울보다 / THF 용액 트리 에틸 아민을 추가하지 않습니다. 전체 볼륨을 가한 후, 실온으로 가온, 또는 24 시간 동안, 4 시간 동안 반응을 교반 하였다. </li><li> 흡인 여과기를 사용하여 트리 에틸 아민 하이드로 클로라이드 염을 필터링. 회전 증발기에서 용매를 증발시켰다. </li><li> 플라스크에 디클로로 메탄 (200 ㎖)를 첨가하고, 잔류 물을 용해 될 때까지 온화하게 가열한다. 소용돌이 치는 동안 디 에틸 에테르 120 mL로 추가합니다. -20 ℃에서 밤새 쇼핑몰 생성물을 결정화한다. </li><li> 필터 단량체 결정 및 중합 전에 재 - 결정화. 단량체 제품은 2 주간 또는 -20 실온에서 저장 될 수있는 밀봉6; 무기한 C. 1 H NMR에 의해 제품, 질량 분석 및 원소 분석을 확인합니다. 단량체 합성의 마지막 단계에 대한 일반적인 수율은 40 % -60 % 사이입니다. </li></ol></li><li> 공중합 D, L- 락 티드 / ε 카프로 락톤 5- 벤질 -1,3- 디 옥산 -2- 온과. <ol><li> 140 ℃로 가열 된 실리콘 오일 욕. </li><li> (1.1에서 제조) 5- 벤질 -1,3- 디 옥산 -2- 온의 2.1 g을 측정하고 건조한 100 mL의 둥근 바닥 플라스크에 추가. D, L의 -lactide를 공중합하면, 밖으로 5.7 G를 측정하고 지금 플라스크에 추가 할 수 있습니다. 자기 교반 막대를 추가하고 고무 마개 플라스크를 밀봉. <ol><li> 또한 작은 배 모양 플라스크에 주석 (II) 에틸 헥사 노 에이트 240 ㎎을 (과량)를 측정한다. 이 중합은 20 몰 % 글리세롤 카보네이트 단량체 조성물을 초래할 것이다. 다른 단량체 조성물을 달성하기 위해 단량체의 질량을 조정합니다. </li></ol></li><li> 5 분 동안 쉬 렌크 매니 폴드에 질소와 두 플라스크를 세척 및 4.24 ML의 ε-caprolac 추가질소 하에서 톤. 추적 물을 제거하는 15 분 동안 높은 진공 (300 mTorr 이하)을 적용하여 플라스크 &#39;분위기를 대피. </li><li> 질소 플라스크 &#39;분위기를 충전; 두 번 더이주기를 반복합니다. </li><li> 질소에서 주석 촉매와 500 μL 건조 톨루엔을 혼합. </li><li> 140 ° C 형 오일 조에서 단량체 플라스크를 놓고 한 번 모든 고체가 녹아있는 촉매를 추가 할 수 있습니다. 전달되는 촉매 혼합물의 총 부피는 100 μL ~해야한다. 다음 실온 용융 폴리머를 냉각, 더 이상 24 시간 동안 140 ℃에서 보관하십시오. 즉시 적어도 24 시간 이후에 다음 단계를 수행합니다. </li><li> 중합체를 디클로로 메탄 (50 ml)에 용해시키고, 냉 메탄올 (200 ㎖)로 침전. 높은 진공 가만히 따르다 뜨는 건조. 후속 단계는 즉시 또는 임의 시점에서 수행 될 수있다. 더 사용할 때까지 냉장고에 보관 폴리머. 전형적인 중합 수율 / 변환 80-95% 사이입니다. </li><li> 를 수행합니다H NMR 분석은 공 단량체 몰비를 결정한다. 중수 소화 클로로포름 중합체 (CDCl3 중)를 용해 4.58에서 4.68 사이에서 PPM 카보네이트 단량체의 양성자 벤질 시프트 통합; 5.2 PPM (PLGA)에서 2.3 PPM (PCL) 및 메틴 피크 메틸렌 피크의 그것과이 피크 면적을 비교한다. </li></ol></li><li> 폴리머 수정 : 탈 보호 및 이식. <ol><li> 고압 수소화 용기에 120 ml의 테트라 히드로 푸란 (THF)에서 중합체 (~ 7의 g)을 녹인다. 체중과 팔라듐 - 탄소 촉매 (~ 2g)를 추가합니다. </li><li> 수소화 반응 장치를 이용하여 용기에 수소를 추가한다. 4 시간 동안 50 psi에서 수소화. 주의 : 수소 가스는 가연성이 매우. 이 절차에 익숙한 사람의 도움을받을 항상이 실험을 수행하기 전에 가능한 누출을위한 공급 라인을 검사합니다. </li><li> 규조토 충전 층을 이용하여, 팔라듐 - 탄소 촉매를 걸러. ~에 폴리머를 집중 회전 증발 및 PRECI에서 50 ㎖차가운 메탄올에 pitate. 주의 : 드라이 팔라듐 입자가 자연 발화 할 수 있습니다. 불길을 질식에 대한 플레어 업의 경우에 인근에 젖은 수건을 유지합니다. 이 뭉쳐과 점화를 방지하기 위해 유지하기 위해 팔라듐 / 탄소 필터 케이크에 물을 추가합니다. 이 절차에 익숙한 사람의 도움을 얻을 수 있습니다. </li><li> 높은 진공 뜨는 건조를 가만히 따르다. 4.65 PPM (CDCl3 중 1 H NMR)에서의 피크 실종을 지적하여 무료 히드 록실에 총 변환을 확인합니다. 이 폴리머는 즉시 사용하거나 나중에 사용하기 위해 저장할 수 있습니다. 이 단계에 대한 수익률은&gt; 90 %입니다. </li><li> 500 ml의 건조 디클로로 메탄 (DCM)의 폴리머 및 스테아르 산 (1.5 당량을.) 용해. N, N&#39;- 디시 클로 헥실 카르 보디이 미드 (DCC, 2.0 당량.) 및 4- 디메틸 아미노 피리딘의 3 조각을 추가합니다. 실온에서 24 시간 동안 질소하에 교반 하였다. </li><li> 반복 여과 정도와 농도의 시리즈를 통해 불용성 N, N&#39;- dicyclohexylcarbourea를 제거합니다. 마지막에 집중50ml로 한 솔루션입니다. </li><li> 냉 메탄올 (~ 175 mL)에 폴리머를 석출하고 상등액을 가만히 따르다. 고진공 하에서 밤새 건조 중합체. 이러한 중합체의 사용은 이후 언제든 수행하지만, 장기 보관 용 냉장고에 중합체를 유지할 수있다. 이 최종 수정 단계의 수율은 85-90% 사이에 일반적입니다. </li></ol></li></ol> 2. 합성 된 공중 합체를 특성화 <ol><li> 다음 밀봉하여 밀봉 ~ 10 mg의 폴리머 (기록의 실제 질량을) 밖으로 달아 알루미늄 샘플 팬에 추가 할 수 있습니다. 부하 샘플 팬 및 시차 주사 열량계로 언로드 (참조) 팬. </li><li> 프로그램 온도 램프 및 냉각 ( &quot;열 / 냉각 / 열&quot;)주기 : 225 ° C에서 20 ° C에서 1) 열이 10 ℃ / 분, 2) 5 ℃ / 분 -75 ℃로 냉각, 10 ℃ / 분에서 225 ° C까지 3) 열. </li><li> &lt;(융점 (T 분), 결정화를 결정EM&gt; 열 흔적에서 T의 c) 및 유리 전이 온도 (Tg가), 융합 (ΔH (F)의 열) (해당되는 경우). </li><li> THF에서 각각 합성 한 공중 합체 (1 ㎎ / ㎖)에 용해시키고 0.02 ㎛ PTFE 필터를 통해 필터링. 겔 투과 크로마토 그래피 시스템에 용액을 주입 한 폴리스티렌 환산의 범위에 대한 체류 시간을 비교한다. </li></ol> 전기 방사 / 27,31을 electrospraying 3. 준비 폴리머 솔루션 <ol><li> 클로로포름 / 메탄올과 같은 적절한 용매에서 10 내지 40 중량 %의 중합체 (들)을 용해 (5 : 1) PCL 또는 테트라 히드로 푸란 / N, N- 디메틸 포름 아미드 (7 : 3)에 대한 PLGA 밤새. 이 공정에 필요한 폴리머의 질량은 원하는 메시의 크기에 의존 할 것이다. 참고 : 예를 들어, 약 300 마이크론 두께의 10 ㎝의 메쉬를 생성하기 위하여, 1g는 전형적으로 요구 될 것이다. 그것은 그 재료의 손실을 주목할 필요가있다ES는 (특히 점착성) 솔루션 용 주사기 용액 전송 동안과 같이, 전기 방사 공정의 수율이 감소되는, 선택적인 연결 배관 및 니들 하우징 자체에 존재하는 데드 볼륨에서이 프로토콜의 후속 단계에서 발생 . 수율에서의 이러한 감소는 물질의 20 %까지 손실 될 수 있고, 또한, 처음에 대해이 절차를 시도 할 때 전기 방사에 매개 변수를 최적화와 연관된 손실을 이러한 손실을 예측하기 위해 1.5 배까지 확장 할 것을 권장하고있다. <ol><li> 농축 된 용액으로부터 예상 큰 섬유, 중합체 총 농도를 변화시킴으로써, 섬유의 크기를 제어한다. 소수성의 겸손한 향상을위한, 초 소수성 도판 (총 고분자 질량)의 10 %를 사용합니다. 매우 소수성 / 초 발수 재료의 30 ~ 50 %의 도펀트를 사용 및 / 또는 중합체 총 농도를 감소 (예., 섬유 크기를 감소). 이 솔루션을 통해 후속 작업은 PERFO 할 수있다rmed 다음날 또는 그 이후 일주일 이내에. </li><li> electrospraying 들면, 클로로포름 등의 적합한 용매에서 낮은 농도 (즉, 2-10 %)의 용액을 준비한다. 전기 방사처럼, 폴리머 농도를 변화시킴으로써 입자 직경을 변조한다. </li></ol></li><li> 소용돌이 폴리머 용액을 잘 혼합합니다. 큰 기포가 가라 (5 분)을 허용합니다. </li><li> 유리 주사기에로드 솔루션입니다. 용액 점도에 따라, 플런저를 제거하고 주사기에 직접 용액을 부어 쉬운 일 수있다. 불활성, 유연한 튜브의 조각은 전기 방사 설정​​ 내에서 기동성을 돕기 수 있습니다. 호스 / 니들 어셈블리를 통해 공기를 대체하기 위해 주사기 전환. </li></ol> 4. 전기 방사 / electrospraying 폴리머 솔루션 <ol><li> 부하 주사기 펌프 상 주사기 설정 전량 (예를 들어, 4.5 mL) 및이 용액을 분배하는 속도에서 (예를 들어, 5 ㎖ / hr로). </li><li> 와 집 전판을 덮luminum 박 후속 제거 및 전송을 용이하게한다. 바깥 쪽 가장자리를 따라 마스킹 테이프로 호일을 고정합니다. </li><li> 바늘 끝의 높은 전압 DC (HVDC) 공급 와이어를 연결합니다. 콜렉터이 바늘 끝의 거리가 1) 주어진 전압에서의 전계에 영향을주기 때문에 고려해야 할 중요한 변수이며, 2)를 수집하는 동안 그들의 영향 섬유의 용매 및 이에 따른 건조 증발. <ol><li> 첫 번째 시도로서, 15cm의 팁 - 투 - 컬렉터의 거리를 사용합니다. 주의 : 높은 전압 및 가연성 용제는 전기 방사 / electrospraying에 참여하고 있습니다. 외부 배기에 충분히 환기하고, 주사기 / 바늘을 만지거나 절대적으로 확신 HVDC 공급이 꺼질 때까지 인클로저를 열고 않았다. </li></ol></li><li> 전기 방사 경우 / 적용 범위의 넓은 지역을 electrospraying, 회전 및 컬렉터 드럼 번역의 전원을 켭니다. 그렇지 않으면 다음 단계로 진행합니다. </li><li> 주사기 펌프를 시작합니다. </li><li> 전원을 켜고 높은 볼트를 조정나이 공급원으로 허용 테일러 콘을 달성했다. 니들 팁에서 용액이 처지는 경우 전압을 증가시킨다. 다중 제트가 형성되는 경우, 전압을 감소시킨다. 섬유 / 입자가 습식 또는 적절 바늘 끝에서 끌어 방울을 해결하지 않는 전압을 조정하는 경우에 나타나는 경우에 이러한 조정에 더하여, 상기 팁 투 수집기 거리를 조정하는 것이 필요할 수있다. 참고 : 자세한 문제 해결을 위해 리치 및 동료 (47)에 의해 종합 전기 방사 최적화 프로세스를 참조하십시오. Electrospraying은 일반적으로 높은 전압 및보다 낮은 전기 방사 용액의 농도를 포함 할 것이다. </li><li> 높은 전압 소스 다음 주사기 펌프와 모터 드럼 (해당하는 경우)의 전원을 끕니다. 전기 방사 인클로저가 30 분 동안 환기를 계속하도록 허용합니다. </li><li> 집에서 메시 / 코팅을 제거합니다. 추적 용매 하룻밤 후드에서 증발하도록 허용합니다. 물질은 2 주 이상 (PLGA) 또는 두 실온에서 저장 될 수있다개월 (PCL). 단계 4.5에서 4.8 사이는 임의의 순서로 수행 될 수있다. </li></ol> 5. 특성화 섬유 및 입자 크기 빛과 주사 전자 현미경 <ol><li> 광학 현미경 <ol><li> 전기 방사 된 메쉬를 제조하는 경우, 잘라 유리 슬라이드에 박부의 마운트. </li><li> 섬유 직경, 노드 특성 (모양 또는 개별), 및 섬유 모양 (즉, 파란색, 평면, 직선 / 물결 모양)을 관찰한다. 이상적인 전기 방사 메쉬 섬유는 균일 한, 직선 또는 물결 모양 및 비드 무료입니다. </li></ol></li><li> 주사 전자 현미경 (SEM) <ol><li> 잘라 내기 및 전도성 구리 테이프를 사용하여 알루미늄 SEM 스텁에 메쉬 또는 코팅 된 표면을 탑재합니다. 전기 방사 섬유 및 electrosprayed 코팅은 또한 사전에 직접 테이프에 섬유 / 입자를 증착하여 SEM으로 관찰 할 수있다. </li><li> 코트 메쉬 / 스퍼터 코팅을 통해 금 / 팔라듐의 얇은 (~ 4 ㎚) 층으로 코팅. </li><li> 전자 현미경 실에로드 스텁 1-2 keV의에서 관찰합니다. 250X의 그니높은 배율은 입자 코팅에 매우 초 소수성 섬유와 상호 접속을위한 계층 적 패턴 등의 추가 섬유 및 입자 기능을 공개하면서 기는 재료의 일반적인 지형 평가를 제공합니다. </li></ol></li></ol> 6. 비 습윤 등록 결정 <ol><li> 전진 및 부피 변화 방법을 이용하여 접촉각을 측정 멀어져 <ol><li> 접촉각 고니 오 미터의 무대에 메쉬 또는 코팅 재료 (가능한 경우)과 장소의 얇은 (0.5 cm X 5cm) 스트립을 잘라. </li><li> 소재 표면 (24 AWG 주사기 바늘부터)을 송출하면서 물방울 프로파일 캡처. <ol><li> 이를 위해, 대략 5 μL 방울 시작한 재료 표면과의 접촉을 만든다. 천천히 전진 접촉각을 나타내는 액적 이미지 볼륨 (20 ~ 25 μL)를 첨가하고, 수집하는 것을 계속한다. 니들 팁이 액체 방울에 비하여 작게하고, 토륨해야즉 모세관 길이 액적 형상의 왜곡을 최소화하기 위해 액적보다 커야한다. </li></ol></li><li> 동시에 그 드롭 프로필을 캡처하는 동안이 같은 하락을 철회. 평균 가치 일반적으로, 모두 전진과 후퇴 접촉각 10 측정이 재료의 특성을하기에 충분보고 몇 가지 샘플의 분리 된 표면의 위치에 반복합니다. </li></ol></li><li> 프로빙 액체를 수정하여 재료의 임계 표면 장력을 결정합니다. <ol><li> 이러한 혼합물은 표면 장력 99부터 1백1까지 알려진 것처럼, 에탄올, 프로필렌 글리콜, 또는 에틸렌 글리콜 함량 변화 솔루션을 준비한다. <ol><li> 대안 적으로, 1,4-, 표면 장력 - 예를 들어, 물 (72 mN의 / m), 글리세롤 (64 mN의 / m), 디메틸 술폭 시드 (44 mN의 / m), 벤질 알콜 (39 mN의 / m)을 가변으로 용매를 사용 디 옥산 (33 mN의 / M), 1 옥탄 올 (28 mN의 / M), 아세톤 (25 mN의 / M). 이들 바와 같이, 중합체를 용해하지 않을 용매를 사용하는 것이 중요결과를 혼동. 또한, 그 표면 장력에 추가하여, 이들 액체의 접촉각이 측정에 영향이 기술의 제한 수 인 상이한 점도를 가지고, 그 주목하는 것이 중요하다. </li><li> 소재 표면에 프로브 이러한 솔루션의 접촉각을 측정한다. 표면 장력의 함수로서 플롯 접촉각. </li></ol></li></ol></li></ol> 7. 메시 (31)의 대량 습윤 검출 <ol><li> 3D 마이크로 컴퓨터 단층 촬영 (μCT)를 사용하여 메쉬로 물 침투를 관찰한다. <ol><li> 물 Ioxaglate의 80 ㎎ / ㎖ 용액 (요오드화 조영제)을 준비한다. </li><li> 이러한 솔루션에 메쉬 잠수함과 37 ℃에서 배양; 주기적 70 KVP 관 전압, 114 μA 전류를 사용 μCT (18 μm의 3 복셀 해상도)에 의한 조영제 (물)의 침투를 측정하고, 300 밀리 초 적분 시간. </li><li> 화소 한 세기를 측정하는, 이미지 처리 소프트웨어를 사용하여밝은 픽셀이 물 침투를 나타내는 메쉬의 두께에 걸쳐 성만. 더 높은 강도는 물 침투를 나타내는 해당하는 픽셀의 임계 값 (~ 1500)를 선택한다. </li></ol></li></ol> 8. 시험 메쉬의 기계적 성질 <ol><li> 잘라 인장 시험 장치의 그립 사이 1cm X 7cm 제자리에 맞물려. 정확한 폭, 길이 및 두께를 측정한다. </li><li> 세 개의 샘플에 확장의 램프 테스트를 수행합니다. 탄성률, 인장 강도 및 연신율의 단절을 결정하기 위해 이러한 정보를 사용 응력 - 변형 곡선을 그린다. </li></ol>

The authors declare that they have no competing financial interests.

생물 의학 폴리머에서 초 소수성 물질을 구성에 대한 우리의 접근 방식은 전기 방사 및 electrospraying의 고분자 처리 기술과 합성 고분자 화학을 결합합니다. 이들 기술은 각각 하나의 섬유 또는 입자를 제공한다. 특히, 폴리 카프로 락톤 및 폴리 (lactide- 공동 -glycolide) 기반의 초 소수성 물질은이 전략을 사용하여 제조된다. 소수성 공중 합체 조성물을 변화시킴으로써, 최종 중합체 블렌드 퍼센트 공중 합체, 섬유 / 입경, 전체 중합체 중량 %, 및 제조 조건, 얻어진 전기 방사 / electrosprayed 재료의 습윤성을 제어한다. 이 연구에서 제조 재료는 비 독성 및 생체 적합성 중합체로하며, 물의 존재 하에서 메타 안정된 공기 장벽을 갖는다. 이 프로토콜의 핵심 단계는 개환 중합을 사용하는 공중 합체의 합성) (1)를 포함하는, 2) 전기 또는 전기 방사이러한 PCL 또는 PLGA 등 해당 생물 의학 고분자 이러한 공중 합체를 분사; 3) 자신의 형태를 특성화, 비 습윤 행동 / 소수성, 기계적 특성 및 생체 외 / 생체 내 생체 적합성을. 고분자 합성, 수정, 및 / 또는 전기 방사에 문제가 발생하면 다음과 같은 기술을 식별하고 이러한 문제를 해결하는 것입니다. 그것이 모노머의 순도를 보장하는 것이 중요하며 그러한 분위기에서와 미량의 물을 함유하지 않는 것이다. 물의 존재는 예방 또는 중합을 종료, 매우 넓은 분자량 분포와 저 분자량 폴리머, 또는 수율 폴리머의 원인이 될 수 있습니다. 항상 중합 용기의 내용을 대피 및 건조 질소 또는 아르곤으로 재 작성 및 건조, 불활성 분위기에서 모든 추가 (단량체 및 촉매)를 수행합니다. 중합이 불완전하거나 실패를 표시하는 경우, 건조해야 할 수도 있습니다시약은 증류 또는하여 순도를 향상시키는 단량체 재결정. (이후에 1 H NMR 분석에 의해 관찰 된 바와 같이) 공중 합체의 생성 탈 벤질 화 실패가 나타나면 더 촉매를 추가하거나 다른 촉매 시약을 사용하는 것이 필요할 수있다. 우리는 특별히 실패 탈 보호가 특정의 Pd / C 촉매 관찰 된 점에 유의, 그리고 재료의 표에 열거 된 하나를 사용하는 것이 가장 좋습니다. 몇 가지 기술적 인 어려움은 전기 방사 및 electrospraying 과정에서 발생할 수 있습니다. 니들 팁에서 용액이 처지는 경우 전압을 증가시킨다. 다중 제트가 형성되는 경우, 전압을 감소시킨다. 섬유 / 입자 (이 경우, 수집 거리를 증가) 습식 나타나면 이러한 조정에 더하여, 상기 팁 - 투 - 컬렉터 거리를 조정할 필요가있을 수도 있고, 전압을 조절하는 것은 적절에서 끌어 액적 해결되지 않으면 바늘 끝은, 컬렉션 distan을 감소CE. 섬유가 형성되지 않은 경우, 중합체의 농도를 증가시켜 용액의 점도를 증가시킬 필요가있을 수있다; 섬유는 비드에 문자열 형태를 가지고있는 것 같습니다 경우에도 마찬가지입니다. 어려움이 남아 있으면 다른 전기 방사 용매로 전환 할 필요가있다. 추가 문제 해결을 위해, 리치와 동료 (47)는 전기 방사에 대한 포괄적 인 문제 해결 가이드를 제공합니다. 전기 방사 및 electrospraying는 생물 의학 재료를 제조하기위한 유용한 기술이지만, 그들은 제한이 있습니까. 먼저, 이들 기술은 섬유 또는 입자를 수집하는 접지 대상에 의존되므로 전기 전도도는 고려해야 할 중요한 파라미터이다. 이 폴리머 제트가 더이 기판을 주변 지역에 매료 될 수 있기 때문에, 특히 좋은 전기 절연체 재료를 electrospin 또는 전기 분무하기 어려울 수 있습니다. 한 가지 가능한 솔루션은 C에 덜 전도성 물질을 확보 포함onductive 구리 테이프. 우리는 전기 방사에 성공 하였지만 또한, 두께 1mm까지 물리는 매우 두꺼운 메쉬의 제조 인해 콜렉터에 폴리머 코팅의 절연 성질을 방해 할 수있다. 이 시점에서, 메시는 전체 두께가 많이 증가하지 않고 표면적 증가시킬 수있다. (사슬 얽힘은 섬유 형성을 위해 필요한만큼, 전기 방사를 위해 필요함) 둘째, 메쉬의 원하는 크기에 따라, 물질의 상당한 양이 충분한 용액 점도를 달성하기 위해 요구된다. 따라서, 전기 방사는 귀중한 재료에 적합한 옵션을하지 않을 수 있습니다; electrospraying는 일반적으로 낮은 농도를 사용함으로써 재료의 필요한 양의 측면에서 덜 요구된다. 시료의 양이 매우 제한되어 있으면 (달리 전체적인 데드 볼륨에 추가) 커넥터 튜브를 생략하여 재료의 손실을 감소시킬 수있다. 마지막으로, 임계 표면 장력의 결정에 의존또한 상이한 점도를 가지고 다양한 프로빙 액체의 용도. 따라서,이 방법은 이러한 결과에 대한 요인입니다 점도 잠재적 인 제한이 있습니다. 초 소수성 물질은 약물 전달, 조직 공학에 응용 프로그램의 범위, 상처 치유 및 오염 방지를 위해 사용 증가를 발견하고 생체 재료의 흥미로운 클래스입니다. 몇 가지 기술은, 이러한 층별 조립 15 미세화 / 102 microtexturing 같은 생체 모방 비 젖음성 애플리케이션 용 재료에 표면 거칠기를 개선 1,5,13을 전기 방사하고, 32 electrospraying 존재한다. 이러한 접근 방식, 전기 방사 및 electrospraying 그들의 확장 성 및 기본 기판과 일반적인 호환성으로 인해 특히 매력적인 방법이다. 결론적으로, 고분자 화학 및 프로세스 엔지니어링을 결합이 전략은 다른있게 다양하고 일반적인 하나입니다연구진은, 준비의 특성 및 재료의 젖음성이 주요 설계 기능으로 새로운 생체​​ 적합 물질을 연구한다.

초 소수성 표면은 일반적으로 명백한 물 접촉을 전시로 분류되어 낮은 접촉각 히스테리시스보다 큰 150 ° 각도. 이들 표면은 1-6 일로 레지스트 얻어진 공기 - 액체 - 고체 계면을 확립하는 낮은 표면 에너지 재료에 높은 표면 거칠기를 도입하여 제조된다. 상기 제조 방법에 다층 박막이나 초 소수성 표면, 다층 기판 초 소수성 코팅 또는 심지어 벌크 초 소수성 구조를 따라 것이 제조 될 수있다. 이는 영구적 또는 반영구적 발수성 자기 세정 표면 (7), 마이크로 유체 장치 (8), 셀 / 단백질 표면 9,10, 드래그 감소면 (11), 및 약물 전달 장치 방오을 제조하는데 사용되는 유용한 특성이다 12- 15. 최근, 자극 - 반응 초 발수 재료가 습윤 상태로 비 - 습윤 화학적 의해 트리거되는 경우 기재되어 물리적, 또는 환경 단서 14,16-20 (예를 들면, 빛, 산도, 온도, 초음파, 그리고 현재의 전위를 / 적용),이 물질은 추가 응용 프로그램 21-25에 대한 사용을 찾고있다. 사용되는 물질은 생체 적합하지 않았다 같이 제 합성 초 소수성 표면은 methyldihalogenosilanes 26 재료 표면을 처리하여 제조 및 생체 의학 애플리케이션에 제한 값이었다 하였다. 여기에서 우리는 생체 적합성 고분자의 표면 및 벌크 초 소수성 물질의 준비에 대해 설명합니다. 우리의 방법은 전기 방사 또는 폴리 에스테르, 스테아린산 변성 폴리 (글리세롤 카보네이트) 27-30 이루어지는 소수성 합체 도프 주성분으로 생분해 성, 생체 적합성, 지방족 폴리 에스테르를 포함하는 중합체 혼합물을 electrospraying을 수반한다. 제조 기술과 fibe 내에 향상된 표면 거칠기 및 다공성을 제공각각의 RS 또는 입자, 공중합 도펀트의 사용은 폴리 에스테르와 혼합하고 안정적으로 전기 방사 또는 27,31,32 electrosprayed를 수 표면 에너지가 낮은 중합체를 제공한다. 폴리 (락트산) 등의 생분해 성 지방족 폴리 에스테르 (PLA), 폴리 (글리콜 산) (PGA), 폴리 (락트산 산성 CO의 히드 산) (PLGA), 폴리 카프로 락톤 (PCL)은 임상 적으로 승인 한 장치에 사용되는 중합체이다 때문에 합성 (33)의 그들의 비 독성, 생분해 성, 용이성의 생물 의학 재료 연구에서 눈에 띄는. PGA와 PLGA는 각각 34 ~ 37 1960 년대 생 흡수성 봉합과 1970 년대 초반, 같은 병원에 데뷔했다. 그 후,이 폴리 (히드 록시 산)이, 27,43은 메쉬 (44)는 발포체와 같은 마이크로 - 38, 39 및 40, 41는, 웨이퍼 / 디스크 (42) 나노 입자, 다른 응용 프로그램 특정 형태의 다양한 인자로 처리되었으며 영화 (45) </sup&gt;. 지방족 폴리 에스테르뿐만 아니라 생물 의학 관심의 다른 중합체는 인장 강도뿐만 아니라, 높은 표면적과 다공성을 갖는 나노 또는 마이크로 메쉬 구조를 생성하기 위하여 전기 방사 될 수있다. 표 1리스트 합성 중합체의 전기 방사를 다양한 생물 의학 응용 프로그램 및 해당위한 참조. 전기 방사 및 electrospraying 신속하고 상업적으로 확장 가능한 기술이다. 이 접지 된 타겟 (46, 47)을 향하는 이들 두 유사한 기술은 고분자 용액의 표면 장력을 극복하기 위해 높은 전압 (정전 기적 ​​반발력)을인가에 의존 / 주사기 펌프 설정에서 용융. 이러한 기술은 표면 에너지가 낮은 중합체와 함께 사용되는 경우 ((예컨대 폴리 소수성 중합체 caprolactone- CO 글리세롤 모노 스테아 레이트)), 생성 된 물질 전시 superhydrophobicity. 이 일반적인 합성 및 자료 처리 방법을 설명하기 위해생물 의학 폴리머에서 초 소수성 물질을 구성, 우리는 초 소수성 polycaprolactone- 및 폴리 (lactide- 공동 -glycolide) 대표적인 예로서 기반 물질의 합성을 설명합니다. 각 공중 합체 도펀트 폴리 (CO caprolactone- 글리세롤 모노 스테아 레이트) 및 폴리 (CO lactide- 글리세롤 모노 스테아 레이트)가 제 폴리 카프로 락톤 및 폴리 (lactide- 공동 -glycolide)와 혼합 한 다음, 합성, 각각, 마지막으로 전기 방사 또는 electrosprayed. 얻어진 물질은 SEM 이미징과 접촉각 각 측정법을 특징으로하고, 시험 관내 및 생체 내에서 생체 적합성 시험된다. 마지막으로, 입체 초 소수성 메쉬를 통해 대량 습윤는 조영 증강 microcomputed 단층 촬영을 이용하여 조사한다.

<table><tbody><tr><td>Silicone oil</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>85409</td><td></td></tr><tr><td>Cis-2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>13468</td><td></td></tr><tr><td>Benzyl bromide</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>B17905</td><td>Toxic, lacrymator/eye irritant, use in chemical fume hood</td></tr><tr><td>Potassium hydroxide</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>221473</td><td>Corrosive</td></tr><tr><td>Rotary evaporator</td><td>Buchi</td><td>R-124</td><td></td></tr><tr><td>High-vacuum pump</td><td>Welch</td><td>8907</td><td></td></tr><tr><td>Nitrogen, ultra high purity</td><td>Airgas</td><td>NI UHP300</td><td>Compressed gas</td></tr><tr><td>Tetrahydrofuran, stabilized with BHT</td><td>Pharmaco-Aaper</td><td>346000</td><td>Flammable. Dried through column of XXX</td></tr><tr><td>Dichloromethane</td><td>Pharmaco-Aaper</td><td>313000</td><td>Flammable, toxic.</td></tr><tr><td>Separatory funnel (1 L)</td><td>Fisher Scientific</td><td>13-678-606</td><td></td></tr><tr><td>Sodium sulfate</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>239313</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol, absolute</td><td>Pharmaco-Aaper</td><td>111USP200</td><td>Flammable, toxic.</td></tr><tr><td>Buchner funnel</td><td>Fisher Scientific</td><td>FB-966-F</td><td></td></tr><tr><td>Methanol</td><td>Pharmaco-Aaper</td><td>339000ACS</td><td>Flammable, toxic.</td></tr><tr><td>Hydrochloric acid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>320331</td><td>Corrosive. Diluted to 2N in distilled water.</td></tr><tr><td>Ethyl chloroformate, 97%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>185892</td><td>Toxic, flammable, harmful to environment</td></tr><tr><td>Triethylamine (anhydrous)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>471283</td><td>Toxic, flammable, harmful to environment</td></tr><tr><td>Diethyl ether</td><td>Pharmaco-Aaper</td><td>373ANHACS</td><td>Highly flammable. Purified through XXX column.</td></tr><tr><td>3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione (D,L-lactide)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>303143</td><td></td></tr><tr><td>Tin (II) ethylhexanoate</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S3252</td><td>Toxic.</td></tr><tr><td>&amp;epsilon;-caprolactone (97%)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>704067</td><td></td></tr><tr><td>Toluene, anhydrous</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>244511</td><td>Flammable, toxic.</td></tr><tr><td>Glass syringe</td><td>Hamilton Company</td><td>1700-series</td><td></td></tr><tr><td>Deuterated chloroform</td><td>Cambridge Isotopes Laboratories, Inc.</td><td>DLM-29-10</td><td>Toxic</td></tr><tr><td>Nuclear magnetic resonance instrument</td><td>Varian</td><td>V400</td><td></td></tr><tr><td>Palladium on carbon catalyst</td><td>Strem Chemicals, Inc.</td><td>46-1707</td><td></td></tr><tr><td>Hydrogenator unit</td><td>Parr</td><td>3911</td><td></td></tr><tr><td>Hydrogenator shaker vessel</td><td>Parr</td><td>66CA</td><td></td></tr><tr><td>Hydrogen</td><td>Airgas</td><td>HY HP300</td><td>Highly flammable.</td></tr><tr><td>Diatomaceous earth</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>22140</td><td></td></tr><tr><td>2H,2H,3H,3H-perflurononanoic acid</td><td>Oakwood Products, Inc.</td><td>10519</td><td>Toxic.</td></tr><tr><td>Stearic acid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S4751</td><td></td></tr><tr><td>N,N&amp;rsquo;-dicyclohexylcarbodiimide</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D80002</td><td>Toxic, irritant.</td></tr><tr><td>4-(dimethylamino) pyridine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>107700</td><td>Toxic.</td></tr><tr><td>Hexanes</td><td>Pharmaco-Aaper</td><td>359000ACS</td><td>Toxic, flammable.</td></tr><tr><td>Gel permeation chromatography (GPC) system</td><td>Rainin</td><td></td><td></td></tr><tr><td>GPC column</td><td>Waters</td><td>WAT044228</td><td></td></tr><tr><td>Differential scanning calorimeter</td><td>TA Instruments</td><td>Q100</td><td></td></tr><tr><td>Chloroform</td><td>Pharmaco-Aaper</td><td>309000ACS</td><td>Toxic.</td></tr><tr><td>N,N-dimethylformamide</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>227056</td><td>Toxic, flammable.</td></tr><tr><td>Polycaprolactone, MW 70-90 kg/mol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>440744</td><td></td></tr><tr><td>Poly(lactide-co-glycolide), MW 136 kg/mol</td><td>Evonik Industries</td><td>LP-712</td><td></td></tr><tr><td>10 ml glass syringe</td><td>Hamilton Company</td><td>81620</td><td></td></tr><tr><td>18 AWG blunt needle</td><td>BRICO Medical Supplies</td><td>BN1815</td><td></td></tr><tr><td>Electrospinner enclosure box</td><td>Custom-built</td><td>N/A</td><td>Made of acrylic panels</td></tr><tr><td>High voltage DC supply</td><td>Glassman High Voltage, Inc.</td><td>PS/EL30R01.5</td><td>High voltages, electrocution hazard</td></tr><tr><td>Linear (translating) stage</td><td>Servo Systems Co.</td><td>LPS-12-20-0.2</td><td>Optional</td></tr><tr><td>Programmable motor &amp;amp; power supply</td><td>Intelligent Motion Systems, Inc.</td><td>MDrive23 Plus</td><td>Optional</td></tr><tr><td>24V DC motor &amp;amp; power supply</td><td>McMaster-Carr</td><td>6331K32</td><td>Optional</td></tr><tr><td>Aluminum collector drum</td><td>Custom-built</td><td></td><td>Optional</td></tr><tr><td>Syringe pump</td><td>Fisher Scientific</td><td>78-0100I</td><td></td></tr><tr><td>Inverted optical microscope</td><td>Olympus</td><td>IX70</td><td></td></tr><tr><td>Scanning electron microscope</td><td>Carl Zeiss</td><td>Supra V55</td><td></td></tr><tr><td>Conductive copper tape</td><td>3M</td><td>16072</td><td></td></tr><tr><td>Aluminum SEM stubs</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>75200</td><td></td></tr><tr><td>Contact angle goniometer</td><td>Kruss</td><td>DSA100</td><td></td></tr><tr><td>Propylene glycol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>W294004</td><td>Toxic.</td></tr><tr><td>Ethylene glycol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>324558</td><td>Toxic.</td></tr><tr><td>Ioxaglate</td><td>Guerbet</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Fetal bovine serum</td><td>American Type Culture Collection</td><td>30-2020</td><td></td></tr><tr><td>Micro-computed tomography instrument</td><td>Scanco</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Image analysis software (Analyze)</td><td>Mayo Clinic</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tensile tester</td><td>Instron</td><td>5848</td><td></td></tr><tr><td>Micrometer</td><td>Multitoyo</td><td>293-340</td><td></td></tr><tr><td>Calipers</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-648-17</td><td></td></tr></tbody></table>

fabricating superhydrophobic polymeric materials for biomedical applications

영구 또는 준 비 젖은 상태를 가진 표면에 초 소수성 물질은 생물 의학 및 산업용 애플리케이션의 수에 대한 관심이다. 여기서 우리는 폴리 에스테르와 stearate- 이루어지는 소수성 합체 도프, 주요 성분으로서, 전기 방사 또는 생분해 성, 생체 적합성, 지방족 폴리 에스테르 (예, 폴리 카프로 락톤 및 폴리 (lactide- 공동 -glycolide))를 함유하는 중합체 혼합물을 electrospraying 방법을 서술 개질 된 폴리 (글리세롤 카보네이트) 초 소수성 생체 재료를 제공한다. 전기 방사 또는 electrospraying의 제조 기술은 각각의 상기 섬유 또는 입자 내에서 향상된 표면 거칠기 및 다공성을 제공한다. 폴리 에스테르와 혼합하고 안정적​​으로 전기 방사 또는 electrosprayed 수 표면 에너지가 낮은 공중 합체 도펀트의 사용은 이들 초 소수성 물질을 수득한다. 이러한 섬유 크기, 공중 합체 조성물의 도펀트 및 / 또는 CO와 같은 중요한 파라미터ncentration 및 젖음성에 미치는 영향을 설명합니다. 중합체 화학 및 공정 공학의 조합 가능성 다양한 애플리케이션 중합체의 광범위한 클래스에 일반화되어 확장 기술을 사용하여 애플리케이션 특정 물질을 개발하기 위해 다양한 기능 접근법을 제공한다.

화학 일련의 변환을 통해, 기능적 카보네이트 단량체 5- 벤질 -1,3- 디 옥산 -2- 온을 백색 결정질 고체 (도 1a)로 합성된다. 1 H NMR은 구조 (도 1b) 및 질량 분석을 확인하고 원소 분석 구성을 확인합니다. 이 고형물은 D, L의 -lactide 또는 140 ° C에서 주석 촉매 개환 반응을 사용 ε 카프로 락톤 하나와 공중합된다. 침전에 의해 정제 한 후, 중합체 조성물 4.58에서 4.68 사이 ppm에서 벤질 자리 양성자의 화학적 이동과 카프로 락톤 또는 락 티드 메틴 피크 (각각 2.3 또는 5.2 PPM)의 특성 메틸렌 피크를 통합하여 1 H NMR 분석을 사용하여 결정된다. 벤질 보호기를 선택적으로 제거의 Pd / C 촉매 작용으로 가수 소 분해에 의해 달성된다. 완전한 탈은 1 H NMR 스펙트럼에 벤질 피크의 소실을 확인하여 주목된다. Subseq자유 수산기 상 스테아린산 uent 그래프트 공중 합체는 최종 소수성 렌더링한다. 이들 공중 합체는 실온 (도 1C)에서 백색 고체이며, 그들은 필름, 전기 방사 된 메쉬 및 electrosprayed 코팅 (도 1D)로 처리 될 수있다. 공중 합체 조성물 (글리세롤 카보네이트 즉, 락 티드 / 카프로 락톤)는 해당 단량체 공급 비율을 변화시킴으로써 튜닝된다. 조성을 변화 시키면, 열 및 / 또는 기계적 특성의 범위의 공중 합체를 합성하는 방법을 제공한다. 예를 들면, 열 분석하여 시차 주사 열량계 (DSC)의 PLA-PGC 18 중합체 10, 20, 30 또는 40 몰 % PGC (18) 모노머를 점진적으로 증가 PGC 몰 % 더 결정하게 함유 것을 보여준다. PCL-PGC 18 PLA-PGC (18) 공중 합체의 열적 성질은 표 2에 요약되어있다. 폴리 (글리세롤 모노 스테아 레이트)가 매끄러운 캐스팅 필름 (도 2A)에 대한 접촉각을 측정하여 측정 된 공중 합체는, 그들의 대응 PCL 또는 PLGA 대응보다 낮은 표면 에너지를 기반. PCL은 84 °의 전진 접촉각, PCL-PGC (18) (80:20)입니다 ~ 120 °의 전진 접촉각을 가지고 있지만. PGC PLA-18 (90:10) 및 PGC PLA-18 (60:40)을 나타낸다는 각각 99 °와 105 °의 접촉각을 진행하면서 마찬가지로, PLGA는, 71 °의 전진 접촉각을 갖는다. 튜닝 소수성 (도 2B)에 용이 한 수단 순수한 중합체 및 공중 합체에 대해 얻은 간의 접촉각 값 전진에 해당 합체 도펀트 결과와 PCL 또는 PLGA를 혼합하고 수득한다. 이 경우, 모두 공중합 도펀트 농도 (즉, 10 % 또는 30 % 중량 / 중량) 및 공중 합체 조성물 (즉, PGC PLA-18 (90:10) 또는 PLA-PGC (18) (60: 40) 종)보다 PGC (18) 함량이 높은 접촉 각도를 산출하여, 소수성에 영향을 미칩니다. PCL 또는 PLGA의 솔루션으로 합성 된 공중 합체를 도핑이어서 혼합물을 전기 방사하여 조정 소수성 섬유 메쉬를 달성 할 수있다. 30 % PCL-PGC 18 PLA-PGC (18) 전환에 도핑이 소수성에서 초 소수성 메쉬를 어떻게 그림 3a는 설명한다. Superhydrophobicity는 전진 및 접촉각 측정 멀어져 간의 차이로서 정의 히스테리시스가 ​​낮은 접촉각 명백 접촉각 ≥ 150 °로 정의된다. 전기 방사 메쉬의 증가 된 표면 거칠기는 필름을 매끄럽게 비교 이들 물질의 겉보기 접촉각을 증가시킨다. 습윤성 공중합 도펀트의 농도를 변화시킴으로써 조정된다. 예를 들어, 전기 방사 된 PCL 순수한 7 μm의 직경 섬유 겉보기 접촉 중앙 소유 ~ 맞물려123 °의 제작, 동안 10, 30 및 50 % (중량 / 중량)을 도핑 메쉬 143 °의 PCL-PGC 18 전시 명백 접촉각 150 °, 및 유사한 섬유 직경 160 ° 각각 (도 3B). 습윤성은 또한 공중 합체의 도펀트 종의 선택에 의해 제어된다. 이 경우, 6.5-7.5 μm의 섬유 PLGA 각각 133 ° 또는 154 °의 30 % PLA-PGC 18 (90:10) 또는 30 % PLA-PGC 18 (60:40) 전시회 명백 접촉각 (도프 메쉬 도 3c). (즉, 감소) 변경 섬유 크기는 또한 도펀트의 선택 및 / 또는 농도의 소수성을 향상 독립적. 섬유 직경의 겉보기 접촉각이 의존성은도 3d에서 PLGA 및 PCL에 모두 도시되어있다. 전기 방사 마찬가지로, PCL-PCL과 도프 도료는 전기 방사하여 얻은들보다 도핑 백분율 증가 접촉각, 그리고 더 높은 접촉 각도를 표시 electrosprayed이 기술 (그림 3E) 달성. (다른 표면 장력을 갖는다) 다른 액체 메쉬 표면 프로빙 및 접촉각을보고하여, 임계 표면 장력 값이되는 메쉬 빠르게 습윤 결정된다.도 3f는 PLGA위한 임계 표면 장력 연구를 나타내는 개질 Zisman 곡선이다 30 % PLA-PGC (18) (60:40) 30 % PCL-PGC (18)가 도핑 PCL 메쉬 도핑 메쉬. SEM 영상은 메시 얽힌 마이크로 파이버의 결과임을 알 수있다. 이 기술은 섬유 또는 입자 크기, 균일 성 및 상호 연결을 확인하는 데 유용합니다. 그림 4a는 PCL + 30 % PCL-PGC 1-2 μm의 4 ~ 5 μm의의 섬유 직경이 18 메쉬,도 4b는 PLGA를 보여줍니다 동안 + 10를 보여줍니다 % PLA-PGC ~ 3 μm의 ~ 7 μm의에서 섬유의 크기에 변화 18 메시. PCL 및 P의 Electrosprayed 코팅다양한 입자 크기의 PCL + 30 % PCL-PGC (18)의 electrosprayed 코팅이 그림 4D에서 제시하는 동안 CL + 50 % PCL-PGC (18)는,도 4c에 제시되어있다. 초 소수성 PCL-와 PLGA 기반의 메쉬 NIH / 3T3 섬유 아세포 (그림 5A)에 비 세포 독성하고 겸손한 섬유 캡슐화, C57BL / 6 마우스에서 잘 용납된다. 비 다공성 막 (미도시)와 비교하여, 4 주 주입 (도 5B-E) (27) 후의 세포 침윤 (예 : 대 식세포)의 더 큰 정도를 표시 물리는. 초 소수성 메쉬 cytocompatibility / 생체 적합성이 아닌 초 소수성 메쉬와 유사하지만, 초 소수성 메쉬의 성능 시험 관내 약물 전달 분야에서 우수 할 수있다. 때문에 그들의 느린 젖음에, 초 소수성 메쉬 비 superhydro보다 훨씬 더 긴 기간에 대한 유지 약물 방출 할 수있다약물 방출 물 접촉없이 발생할 수 있기 때문에 공포증은 메쉬. 이 원리를 보여주는 시험 관내 약물 방출 효능 연구는 다른 곳에 설명되어있다 (12, 13). 전기 방사 메시는 습윤 microcomputed 단층과 시판 요오드화 조영제를 사용 Ioxaglate 시간 경과 비파괴 따라 할 수있다. 메쉬가 조영제를 함유하는 수용액에 넣고 시간이 지남에 결상된다. 도 6a에 도시 된 바와 같이 물을 첫날에 벌크 재료의 침투로 순수한 PCL 빠르게 습윤 메쉬. 대조적으로, 망 (18)은 공기가 벌크 구조체 (도 6b) 내에 잔존하여,&gt; 칠십오일 비 습윤 남아 30 % PCL-PGC 도프. 이러한 결과는 비 - 습윤 애플리케이션 용 초 소수성 벌크 재료의 중요성을 설명한다. 마지막으로, 전기 방사 메시의 기계적 특성이 결정됩니다인장 시험. 표 3은 PCL, PLGA, 자신의 응력 - 변형 곡선에서 얻은 각각의 도핑 된 메쉬 (모든 메쉬 섬유 크기 = 7 μm의)에 대한 대표적인 기계적인 데이터를 보여줍니다. 도핑의 증가 비율로 탄성율 (E)과 메쉬의 극한 인장 강도는 감소하는 경향이있다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/53117/53117fig1.jpg" /> . 필름, 전기 방사 된 메쉬 및 electrosprayed 코팅으로도 1 단량체 / 중합체 합성, 특성화 및 후속 처리 (A) 단량체 정제 실온에서 백색 결정질 고체이고; 단량체 1 H NMR 스펙트럼에 대응하는 (B); (C) 정제 폴리머의 사진 PLA-PGC (18) (왼쪽) 및 PCL-PGC (18) (오른쪽); PCL의 (D) 사진은 30 % (중량 / 중량) PCL-P 도핑GC 18 (왼쪽에서 오른쪽으로)로 처리 : 필름, 전기 방사 메쉬 및 electrosprayed 코팅. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/53117/53117fig2.jpg" /> 도 2 전진 및 중합체 / 공중 합체 필름에 접촉각 멀어져 (A) 순수 PCL-PGC (18) 및 순수 PLA-PGC 18 매끄러운 필름에 비해 매끄러운 필름을 전진 및 도핑 PCL과 PLGA 대한 접촉각 측정 멀어져.; (나) 발전 및 도핑 PCL 및 PLGA 필름에 대한 접촉각 측정을 후퇴. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53117/53117fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/53117/53117fig3.jpg" /> 그림 3. 전기 방사의 과정또한 PCL 및 PLGA의 소수성을 향상 거친 표면을 생성 electrospraying (2.5 μm의 ≈ 섬유 직경) 30 % PCL-PGC (18) (80:20) 메쉬 도핑 전기 방사 PCL 및 PCL 메쉬 (A) 접촉각.; PLGA는 메쉬와 PLGA는 초 소수성하는 소수성의 전환을 보여주는 두 시스템으로, 30 % PLA-PGC (18) (60:40) 메쉬 (6.5 μm의 ≈ 섬유 직경)이 도핑 된 메쉬; (B)은 PCL 대한 접촉각이 증가하고 공중 합체의 도펀트 농도의 함수로서 물리는; (C)는 PLGA 대한 접촉각은 공중 합체 조성물의 함수로서 직경 6.5 ㎛의 중 ~ 물리는; (D) PCL (600 nm의 2.5 μm의)와 PLGA 기반의 메쉬 (2.5 및 6.5 μm의)에 대한 섬유 직경의 함수로 습윤성; 공중 합체의 도핑 농도의 함수로서 electrosprayed PCL 계 코팅 (E)의 접촉각; (F)은 Zisman 곡선을 수정PLGA에 대한 임계 표면 장력 연구를 표시하는 것은 (점선 연결 라인 원) 30 % PLA-PGC (18) (60:40) 도핑 메쉬 및 PCL은 30 % PCL-PGC (18) (고체 연결 라인과 사각형)로 도핑 메쉬. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53117/53117fig3large.jpg" target="_blank">여기를 클릭하십시오 이 그림의 더 큰 버전을 볼 수 있습니다.</a> <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/53117/53117fig4.jpg" /> 전기 방사 메쉬 및 electrosprayed 코팅도 4 SEM 촬상 섬유 / 입자 크기 및 형태를 알 수있다. (A) 소경 PCL + 30 % PCL-PGC (18) 섬유 (1-2 μm의)과 대응하는 대경 극세사 (4-5 μm의) 메쉬 (왼쪽 각각 오른쪽), 스케일 바 = 10 μm의; (B) 소경 PLGA + 10 % PLA-PGC 18 (90:10) (2.5-3.5 μm의) 마이크로 섬유 및 대 직경 (6.5-7.5 ㎛의) 마이크로 화이버 메쉬 (왼쪽 각각 오른쪽, 스케일 바 = 10 μm의); (C)는 순수 PCL (왼쪽), PCL + 50 % PCL-PGC (18) (오른쪽), 눈금 막대로 이루어진 입자를 electrosprayed = 20 μm의; (D)는 PCL + 30 % PCL-PGC에게 작은 (왼쪽)과 대형 (오른쪽) 반경 (스케일 바 = 2 μm의)의 18 입자를 electrosprayed. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53117/53117fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 5" src="/files/ftp_upload/53117/53117fig5.jpg" /> 체외에서와 전기 방사 초 소수성 메쉬의 생체 내 세포 생존 / 생체 적합성 그림 5. (A) PCL, PLGA 및 도핑 메시와 24 시간 배양시 NIH / 3T3 섬유 아세포의 생존의 체외 세포 분석.; (B와 C) 조직 학적 (H &amp; E)에 생체 이물 반응의 표본 초 소수성 PLGA + 30 중량 % PLA-PGC (18) (60:40) 전기 방사는 메쉬 10X (B)에서 C57BL 4 주 &#39;피하 주입 / 6 마우스 후 40X (C)의 배율; 이식 순수한 PLGA의 전기 방사에 (D와 E) 응답은 10 배 (D)에서 메시와 40X (E) 확대. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53117/53117fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 6" src="/files/ftp_upload/53117/53117fig6.jpg" /> 초 소수성 메쉬의 대부분 습윤 그림 6. 조영 증강 microcomputed 단층 촬영 (μCT) 특성. 식 수용의 요오드 CT 조영제 Ioxaglate (80 MGI / ㎖)물의 비 침습적 마커 (A) 비 - 초 소수성 PCL 메쉬 및 (B) 초 소수성 PCL + 30 % PCL-PGC 18 메쉬 침투로 R이 작용한다. 색깔지도 젖음성이 진행됨에 따라 보라색 / 파랑. 녹색 노란색에서 빨간색과 전이와 같은 비 젖은 메쉬를 나타내는 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53117/53117fig6large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하세요.</a> <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> 전기 방사 합성 고분자 : </td><td> 참조를 : </td></tr><tr><td> 폴리 (락 티드 - 코 - 글리콜 라이드) </td><td> 27,36,43,48-52 </td></tr><tr><td> 폴리 글리콜 라이드 </td><td> 52, 53 </td></tr><tr><td> 폴리 (락 티드 - 코 - 카프로 락톤) </td><td> 54-57 </td></tr><tr><td> 폴리 카프로 락톤 </td><td> 13,58-66 </td></tr><tr><td> 폴리 락 타이드 </td><td> 52,67 </td></tr><tr><td> 폴리 (비닐 알콜) </td><td> 68-71 &lt;/ TD&gt; </tr><tr><td> 폴리 (에틸렌 글리콜) / 블록 공중 합체 </td><td> (72, 73) </td></tr><tr><td> 폴리 (에스테르 우레탄) ■ </td><td> 74-78 </td></tr><tr><td> 폴리 (트리 메틸렌 카보네이트) </td><td> 79 </td></tr><tr><td> 폴리 (디메틸 실록산) </td><td> 80, 81 </td></tr><tr><td> 폴리 (에틸렌 - 코 - 비닐 아세테이트) </td><td> (82) </td></tr><tr><td> 폴리 비닐 피 롤리 돈 </td><td> (83) </td></tr><tr><td> 폴리 아미드 (들) </td><td> 84-86 </td></tr><tr><td> Polyhydroxybutryate </td><td> 87,88 </td></tr><tr><td> 폴리 포스 파젠 (들) </td><td> 89,90 </td></tr><tr><td> 폴리 (프로필렌 카보네이트) </td><td> 91-93 </td></tr><tr><td> 폴리에틸렌 이민 </td><td> 94,95 </td></tr><tr><td> 폴리 (γ 글루타민산) </td><td> (96) </td></tr><tr><td> 규산 </td><td> 97, 98 </td></tr></tbody></table> 표 1 : 합성 중합체의 예로 생의학 그함께 제공되는 참고로, 생물 의학 응용 프로그램에 대한 전기 방사되었다. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> 공중 합체 </td><td> 변환 (%) </td><td> 락 타이드 </td><td> 글리세롤 </td><td> M의 N (G / 몰) B </td><td> M / M의 N 승 </td><td> T는 G (° C) C </td><td> T 분 (° C) </td><td> T의 C (° C) </td><td> ΔH f를 (J / g)을 </td></tr><tr><td> PLA-PGC (18) (90:10) </td><td> (92) </td><td> 89 </td><td> (11) </td><td> 12512 </td><td> 1.5 </td><td> (28) </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td></tr><tr><td> PLA-PGC (18) (80:20) </td><td> (96) </td><td> (78) </td><td> (23) </td><td> 10979 </td><td> 1.5 </td><td> (17) </td><td> (33) </td><td> (11) </td><td> 3 </td></tr><tr><td> PLA-PGC (18) (70:30) </td><td> (90) </td><td> (66) </td><td> (34) </td><td> 17305 </td><td> 1.5 </td><td> * </td><td> (40) </td><td> (17) </td><td> (23) </td></tr><tr><td> PLA-PGC (18) (60:40) </td><td> (86) </td><td> (54) </td><td> 47 </td><td> 13226 </td><td> 1.6 </td><td> * </td><td> (43) </td><td> (27) </td><td> (32) </td></tr><tr><td> PCL-PGC (18) (80:20) </td><td> (99) </td><td> (카프로 락톤) (81) </td><td> (19) </td><td> 21100 </td><td> 1.7 </td><td> -53 </td><td> (31) </td><td> (19) </td><td> (55) </td></tr></tbody></table> 표 2 : 합성 공중 합체의 특성화 몰 %, (B)의 크기 - 배제 크로마토 그래피 (THF, 1.0 mL / 분)에 의해 결정되는 바와 같이, M n은 수 평균 분자량, M / w M N = 분산 C T는 g = 유리.. 전이 온도, T = m의 녹는온도, T = C 결정화 온도; 융합 Δ의 F = H의 열. 없음의 T g는 225 ° C에 -75 ° C에서의 온도 범위에서 이들 반 결정질 중합체에 대해 d는 관찰되지 않았다. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> 메쉬 구성 </td><td> 탄성률 (E) (MPA) </td><td> 궁극적 인 인장 강도 (MPA) </td></tr><tr><td> PCL의 </td><td> 15.3 </td><td> 1.5 </td></tr><tr><td> + 10 % PCL-PGC (18) </td><td> 10.8 </td><td> 1.5 </td></tr><tr><td> + 30 % PCL-PGC (18) </td><td> 3.5 </td><td> 0.8 </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> PLGA의 B </td><td> 84.9 </td><td> 2.6 </td></tr><tr><td> + 10 % PLA-PGC 18 (60:40) </td><td> 40.3 </td><td> 0.8 </td></tr><tr><td> + 30 % PLA-PGC &lt;서브&gt; 18 (60:40) </td><td> 10.1 </td><td> 0.3 </td></tr></tbody></table> 표 3 :.. 전기 방사 메시의 대표 인장 특성 PCL 및 PCL 기반의 메쉬 ≈ 7 μm의 PLGA와 b는 섬유의 크기에 대한 섬유 크기 PLGA 기반의 메쉬 ≈ 7 μm의.

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Fabricating Superhydrophobic Polymeric Materials for Biomedical Applications

Two- and three-dimensional superhydrophobic polymeric materials are prepared by electrospinning or electrospraying biodegradable polymers blended with a lower surface energy polymer of similar composition.

바이오 메디컬 응용 프로그램에 대한 초 소수성 고분자 재료를 제조

Superhydrophobic materials, with surfaces possessing permanent or metastable non-wetted states, are of interest for a number of biomedical and industrial ...

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19.1K 조회수.  Boston University. Two- and three-dimensional superhydrophobic polymeric materials are prepared by electrospinning or electrospraying biodegradable polymers blended with a lower surface energy polymer of similar composition. 

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Microfabricated Platforms for Mechanically Dynamic Cell Culture

The ability to systematically probe in vitro cellular response to combinations of mechanobiological stimuli for tissue engineering, drug discovery or fundamental cell biology studies is limited by current bioreactor technologies, which cannot simultaneously apply a variety of mechanical stimuli to cultured cells. In order to address this issue, we have developed a series of microfabricated platforms designed to screen for the effects of mechanical stimuli in a high-throughput format. In this protocol, we demonstrate the fabrication of a microactuator array of vertically displaced posts on which the technology is based, and further demonstrate how this base technology can be modified to conduct high-throughput mechanically dynamic cell culture in both two-dimensional and three-dimensional culture paradigms.

In this protocol, we demonstrate the fabrication of a microactuator array of vertically displaced posts on which the technology is based, and how this base technology can be modified to conduct high-throughput mechanically dynamic cell culture in both two-dimensional and three-dimensional culture paradigms.

기계 다이나믹 셀 문화 Microfabricated 플랫폼

The ability to systematically probe in vitro cellular response to combinations of mechanobiological stimuli for tissue engineering, drug discovery or ...

연구

생체공학

Advanced Compositional Analysis of Nanoparticle-polymer Composites Using Direct Fluorescence Imaging

The fabrication of polymer-nanoparticle composites is extremely important in the development of many functional materials. Identifying the precise composition of these materials is essential, especially in the design of surface catalysts, where the surface concentration of the active component determines the activity of the material. Antimicrobial materials which utilize nanoparticles are a particular focus of this technology. Recently swell encapsulation has emerged as a technique for inserting antimicrobial nanoparticles into a host polymer matrix. Swell encapsulation provides the advantage of localizing the incorporation to the external surfaces of materials, which act as the active sites of these materials. However, quantification of this nanoparticle uptake is challenging. Previous studies explore the link between antimicrobial activity and surface concentration of the active component, but this is not directly visualized. Here we show a reliable method to monitor the incorporation of nanoparticles into a polymer host matrix via swell encapsulation. We show that the surface concentration of CdSe/ZnS nanoparticles can be accurately visualized through cross-sectional fluorescence imaging. Using this method, we can quantify the uptake of nanoparticles via swell encapsulation and measure the surface concentration of encapsulated particles, which is key in optimizing the activity of functional materials.

Here we present a reliable method to monitor the incorporation of nanoparticles into a polymer host matrix via swell encapsulation. We show that the surface concentration of cadmium selenide quantum dots can be accurately visualized through cross-sectional fluorescence imaging.

직접 형광 이미징을 사용하여 나노 입자 - 고분자 복합 재료의 고급 성분 분석

The fabrication of polymer-nanoparticle composites is extremely important in the development of many functional materials. Identifying the precise ...

공학

Microfluidic Fabrication of Polymeric and Biohybrid Fibers with Predesigned Size and Shape

A &#8220;sheath&#8221; fluid passing through a microfluidic channel at low Reynolds number can be directed around another &#8220;core&#8221; stream and used to dictate the shape as well as the diameter of a core stream.&#160;Grooves in the top and bottom of a microfluidic channel were designed to direct the sheath fluid and shape the core fluid.&#160;By matching the viscosity and hydrophilicity of the sheath and core fluids, the interfacial effects are minimized and complex fluid shapes can be formed.&#160;Controlling the relative flow rates of the sheath and core fluids determines the cross-sectional area of the core fluid.&#160;Fibers have been produced with sizes ranging from 300 nm to ~1 mm, and fiber cross-sections can be round, flat, square, or complex as in the case with double anchor fibers. Polymerization of the core fluid downstream from the shaping region solidifies the fibers.&#160;Photoinitiated click chemistries are well suited for rapid polymerization of the core fluid by irradiation with ultraviolet light.&#160;Fibers with a wide variety of shapes have been produced from a list of polymers including liquid crystals, poly(methylmethacrylate), thiol-ene and thiol-yne resins, polyethylene glycol, and hydrogel derivatives. Minimal shear during the shaping process and mild polymerization conditions also makes the fabrication process well suited for encapsulation of cells and other biological components.

Two adjacent fluids passing through a grooved microfluidic channel can be directed to form a sheath around a prepolymer core; thereby&#160;determining both shape and cross-section. Photoinitiated polymerization, such as thiol click chemistry, is well suited for rapidly solidifying the core fluid into a microfiber with predetermined size and shape.

미리 설계된 크기와 모양의 중합체 및 바이오 하이브리드 섬유의 미세 유체 제조

A &#8220;sheath&#8221; fluid passing through a microfluidic channel at low Reynolds number can be directed around another &#8220;core&#8221; stream and ...

Preparation and High-temperature Anti-adhesion Behavior of a Slippery Surface on Stainless Steel

Anti-adhesion surfaces with high-temperature resistance have a wide application potential in electrosurgical instruments, engines, and pipelines. A typical anti-wetting superhydrophobic surface easily fails when exposed to a high-temperature liquid. Recently, Nepenthes-inspired slippery surfaces demonstrated a new way to solve the adhesion problem. A lubricant layer on the slippery surface can act as a barrier between the repelled materials and the surface structure. However, the slippery surfaces in previous studies rarely showed high-temperature resistance. Here, we describe a protocol for the preparation of slippery surfaces with high-temperature resistance. A photolithography-assisted method was used to fabricate pillar structures on stainless steel. By functionalizing the surface with saline, a slippery surface was prepared by adding silicone oil. The prepared slippery surface maintained the anti-wetting property for water, even when the surface was heated to 300 &#176;C. Also, the slippery surface exhibited great anti-adhesion effects on soft tissues at high temperatures. This type of slippery surface on stainless steel has applications in medical devices, mechanical equipment, etc.

Slippery surfaces provide a new way to solve the adhesion problem. This protocol describes how to fabricate slippery surfaces at high temperatures. The results demonstrate that the slippery surfaces showed anti-wetting for liquids and a remarkable anti-adhesion effect on soft tissues at high temperatures.

Anti-adhesion surfaces with high-temperature resistance have a wide application potential in electrosurgical instruments, engines, and pipelines. A ...

Fabrication of Superhydrophobic Metal Surfaces for Anti-Icing Applications

Several ways to produce superhydrophobic metal surfaces are presented in this work. Aluminum was chosen as the metal substrate due to its wide use in industry. The wettability of the produced surface was analyzed by bouncing drop experiments and the topography was analyzed by confocal microscopy. In addition, we show various methodologies to measure its durability and anti-icing properties. Superhydrophobic surfaces hold a special texture that must be preserved to keep their water-repellency. To fabricate durable surfaces, we followed two strategies to incorporate a resistant texture. The first strategy is a direct incorporation of roughness to the metal substrate by acid etching. After this surface texturization, the surface energy was decreased by silanization or fluoropolymer deposition. The second strategy is the growth of a ceria layer (after surface texturization) that should enhance the surface hardness and corrosion resistance. The surface energy was decreased with a stearic acid film.
The durability of the superhydrophobic surfaces was examined by a particle impact test, mechanical wear by lateral abrasion, and UV-ozone resistance. The anti-icing properties were explored by studying the ability to repeal subcooled water, freezing delay, and ice adhesion.

We illustrate several methodologies to produce superhydrophobic metal surfaces and to explore their durability and anti-icing properties.

반 장식 응용 프로그램 Superhydrophobic 금속 표면의 제조

Several ways to produce superhydrophobic metal surfaces are presented in this work. Aluminum was chosen as the metal substrate due to its wide use in ...

Thin Film Composite Silicon Elastomers for Cell Culture and Skin Applications: Manufacturing and Characterization

In this protocol, we present methods to fabricate thin elastomer composite films for advanced cell culture applications and for the development of skin adhesives. Two different poly-(dimethyl siloxanes) (PDMS and soft skin adhesive (SSA)), have been used for in depth investigation of biological effects and adhesive characteristics. The composite films consist of a flexible backing layer and an adhesive top coating. Both layers have been manufactured by doctor blade application technique. In the present investigation, the adhesive behavior of the composite films has been investigated as a function of the layer thickness or a variation of the Young&#39;s modulus of the top layer. The Young&#39;s modulus of PDMS has been changed by varying the base to crosslinker mixing ratio. In addition, the thickness of SSA films has been varied from approx. 16 &#181;m to approx. 320 &#181;m. Scanning electron microscopy (SEM) and optical microscopy have been used for thickness measurements. The adhesive properties of elastomer films depend strongly on the film thickness, the Young&#39;s modulus of the polymers and surface characteristics. Therefore, normal adhesion of these films on glass substrates exhibiting smooth and rough surfaces has been investigated. Pull-off stress and work of separation are dependent on the mixing ratio of silicone elastomers.
Additionally, the thickness of the soft skin adhesive placed on top of a supportive backing layer has been varied in order to produce patches for skin applications. Cytotoxicity, proliferation and cellular adhesion of L929 murine fibroblasts on PDMS films (mixing ratio 10:1) and SSA films (mixing ratio 50:50) have been conducted. We have shown here, for the first time, the side by side comparison of thin composite films manufactured of both polymers and present the investigation of their biological- and adhesive properties.

A protocol for the manufacturing process of polymeric thin film composite structures possessing either different Young&#39;s moduli or thicknesses is presented. Films are produced for advanced cell culture studies or as skin adhesives.

세포 배양 및 피부 응용 프로그램에 대 한 영화 복합 실리콘 탄성 체를 얇은: 제조 및 특성

In this protocol, we present methods to fabricate thin elastomer composite films for advanced cell culture applications and for the development of skin ...

발생학

Fabrication of Refractive-index-matched Devices for Biomedical Microfluidics

The use of microfluidic devices has emerged as a defining tool for biomedical applications. When combined with modern microscopy techniques, these devices can be implemented as part of a robust platform capable of making simultaneous complementary measurements. The primary challenge created by the combination of these two techniques is the mismatch in refractive index between the materials traditionally used to make microfluidic devices and the aqueous solutions typically used in biomedicine. This mismatch can create optical artifacts near the channel or device edges. One solution is to reduce the refractive index of the material used to fabricate the device by using a fluorinated polymer such as MY133-V2000 whose refractive index is similar to that of water (n = 1.33). Here, the construction of a microfluidic device made out of MY133-V2000 using soft lithography techniques is demonstrated, using O2 plasma in conjunction with an acrylic holder to increase the adhesion between the MY133-V2000 fabricated device and the polydimethylsiloxane (PDMS) substrate. The device is then tested by incubating it filled with cell culture media for 24 h to demonstrate the ability of the device to maintain cell culture conditions during the course of a typical imaging experiment. Finally, quantitative phase microscopy (QPM) is used to measure the distribution of mass within the live adherent cells in the microchannel. This way, the increased precision, enabled by fabricating the device from a low index of refraction polymer such as MY133-V2000 in lieu of traditional soft lithography materials such as PDMS, is demonstrated. Overall, this approach for fabricating microfluidic devices can be readily integrated into existing soft lithography workflows in order to reduce optical artifacts and increase measurement precision.

This protocol describes the fabrication of microfluidic devices from MY133-V2000 to eliminate artifacts that often arise in microchannels due to the mismatching refractive indices between microchannel structures and an aqueous solution. This protocol uses an acrylic holder to compress the encapsulated device, improving adhesion both chemically and mechanically.

생물 의학 마이크로 대 한 굴절 인덱스 일치 장치 제조

The use of microfluidic devices has emerged as a defining tool for biomedical applications. When combined with modern microscopy techniques, these devices ...

Rendering SiO2/Si Surfaces Omniphobic by Carving Gas-Entrapping Microtextures Comprising Reentrant and Doubly Reentrant Cavities or Pillars

We present microfabrication protocols for rendering intrinsically wetting materials repellent to liquids (omniphobic) by creating gas-entrapping microtextures (GEMs) on them comprising cavities and pillars with reentrant and doubly reentrant features. Specifically, we use SiO2/Si as the model system and share protocols for two-dimensional (2D) designing, photolithography, isotropic/anisotropic etching techniques, thermal oxide growth, piranha cleaning, and storage towards achieving those microtextures. Even though the conventional wisdom indicates that roughening intrinsically wetting surfaces (&#952;o &#60; 90&#176;) renders them even more wetting (&#952;r &#60; &#952;o &#60; 90&#176;), GEMs demonstrate liquid repellence despite the intrinsic wettability of the substrate. For instance, despite the intrinsic wettability of silica &#952;o &#8776; 40&#176; for the water/air system, and &#952;o &#8776; 20&#176; for the hexadecane/air system, GEMs comprising cavities entrap air robustly on immersion in those liquids, and the apparent contact angles for the droplets are &#952;r &#62; 90&#176;. The reentrant and doubly reentrant features in the GEMs stabilize the intruding liquid meniscus thereby trapping the liquid-solid-vapor system in metastable air-filled states (Cassie states) and delaying wetting transitions to the thermodynamically-stable fully-filled state (Wenzel state) by, for instance, hours to months. Similarly, SiO2/Si surfaces with arrays of reentrant and doubly reentrant micropillars demonstrate extremely high contact angles (&#952;r &#8776; 150&#176;&#8211;160&#176;) and low contact angle hysteresis for the probe liquids, thus characterized as superomniphobic. However, on immersion in the same liquids, those surfaces dramatically lose their superomniphobicity and get fully-filled within &#60;1 s. To address this challenge, we present protocols for hybrid designs that comprise arrays of doubly reentrant pillars surrounded by walls with doubly reentrant profiles. Indeed, hybrid microtextures entrap air on immersion in the probe liquids. To summarize, the protocols described here should enable the investigation of GEMs in the context of achieving omniphobicity without chemical coatings, such as perfluorocarbons, which might unlock the scope of inexpensive common materials for applications as omniphobic materials. Silica microtextures could also serve as templates for soft materials.

Rendering SiO2/Si Surfaces Omniphobic by Carving Gas-Entrapping Microtextures Comprising Reentrant and Doubly Reentrant Cavities or Pillars

This work presents microfabrication protocols for achieving cavities and pillars with reentrant and doubly reentrant profiles on SiO2/Si wafers using photolithography and dry etching. Resulting microtextured surfaces demonstrate remarkable liquid repellence, characterized by robust long-term entrapment of air under wetting liquids, despite the intrinsic wettability of silica.

렌더링 SiO2/Si 표면 재진입 및 이중 재진입 구멍 또는 기둥을 포함하는 가스 를 포함하는 미세 질감을 조각하여 전지성

We present microfabrication protocols for rendering intrinsically wetting materials repellent to liquids (omniphobic) by creating gas-entrapping ...

High-throughput Identification of Bacteria Repellent Polymers for Medical Devices

Medical devices are often associated with hospital-acquired infections, which place enormous strain on patients and the healthcare system as well as contributing to antimicrobial resistance. One possible avenue for the reduction of device-associated infections is the identification of bacteria-repellent polymer coatings for these devices, which would prevent bacterial binding at the initial attachment step. A method for the identification of such repellent polymers, based on the parallel screening of hundreds of polymers using a microarray, is described here. This high-throughput method resulted in the identification of a range of promising polymers that resisted binding of various clinically relevant bacterial species individually and also as multi-species communities. One polymer, PA13 (poly(methylmethacrylate-co-dimethylacrylamide)), demonstrated significant reduction in attachment of a number of hospital isolates when coated onto two commercially available central venous catheters. The method described could be applied to identify polymers for a wide range of applications in which modification of bacterial attachment is important.

A high-throughput microarray method for the identification of polymers which reduce bacterial surface binding on medical devices is described.

의료 기기에 대한 박테리아의 높은 처리량 식별 구충제 폴리머

Medical devices are often associated with hospital-acquired infections, which place enormous strain on patients and the healthcare system as well as ...

Synthesis of Hydrogels with Antifouling Properties As Membranes for Water Purification

Hydrogels have been widely utilized to enhance the surface hydrophilicity of membranes for water purification, increasing the antifouling properties and thus achieving stable water permeability through membranes over time. Here, we report a facile method to prepare hydrogels based on zwitterions for membrane applications. Freestanding films can be prepared from sulfobetaine methacrylate (SBMA) with a crosslinker of poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) via photopolymerization. The hydrogels can also be prepared by impregnation into hydrophobic porous supports to enhance the mechanical strength. These films can be characterized by attenuated total reflection Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR) to determine the degree of conversion of the (meth)acrylate groups, using goniometers for hydrophilicity and differential scanning calorimetry (DSC) for polymer chain dynamics. We also report protocols to determine the water permeability in dead-end filtration systems and the effect of foulants (bovine serum albumin, BSA) on membrane performance.

This paper reports practical methods to prepare hydrogels in freestanding films and impregnated membranes and to characterize their physical properties, including water transport properties.

물 정화를위한 막으로 방오 특성을 가진 히드로 겔의 합성

Hydrogels have been widely utilized to enhance the surface hydrophilicity of membranes for water purification, increasing the antifouling properties and ...