Name: instrumentation of near-term fetal sheep for multivariate chronic non-anesthetized recordings
Uploaded: 2015-10-25T14:00:00.000+00:00
Duration: 14 min 40 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Instrumentation of Near-term Fetal Sheep for Multivariate Chronic Non-anesthetized Recordings at JoVE.com

authors gratefully acknowledge funding support from the Molly Towell Perinatal Research Foundation, Canadian Institutes of Health Research (CIHR), and Fonds de Recherche du Qu&#233;bec &#8211; Sant&#233; (FRQS) (to MGF) and CIHR-Quebec Training Network in Perinatal Research (QTNPR) (to LDD).
The authors wish to thank Esther Simard, Marco Bosa, Carl Bernard and Carmen Movila for technical assistance.

동물 케어 동물 관리에 캐나다위원회 및 동물 관리에 몬트리올 대학교 협의회 (프로토콜 # 10 RECH-1560)의 승인의 지침을 따랐다. 사용 된 재료 및 방법에 대한 상세한 정보는 표 1에 제공된다. 1. 마취 <ol><li> 경정맥에 단일 루멘 카테터를 삽입합니다. </li><li> 침착 에웨어 사용 아세 프로 마진 (Atravet 10 ㎎ / ㎖) 2 ㎎을 정맥 내로 약 30 분 차례로 코르티솔의 수준을 감소시키는 절차와 관련된 스트레스를 감소시키기 위해 마취 유도에 앞서. </li><li> 다이아 제팜를 관리 (다이아 제팜 5 ㎎ / ㎖) 20 ㎎, 케타민 (Ketalar 100 ㎎ / ㎖) 4 ~ 5 ㎎ / ㎏과 프로포폴은 (포폴 10 ㎎ / ㎖) 0.5 mg을 1 / kg을 정맥 전신 마취를 유도합니다. </li><li> 위스콘신 형 블레이드 후두경을 사용하여기도에기도 교환 카테터를 삽입 삽관에 도움 (매우 긴 350mm 블레이드 왼손잡이). 기도 교환 카테터 오프 및 기관에 실리콘 기관 내 튜브 (9~12mm 내경)을 밀어 넣습니다. 이 기법은 삽관 처리를 용이하게한다. 기관지의 압력 - 유도 궤양을 방지하고 에웨어의 헤드 튜브를 흥분시키는 신중 기관 내 튜브의 커프를 팽창. </li><li> 마취 기계의 호흡 회로에 기관 내 튜브를 연결하고 즉시 기계 환기를 시작합니다. 35-45 mmHg로 정상 범위 내에서 P CO 2를 유지하기 위해 인공 호흡기 설정을 조정합니다. </li><li> (;에서 1.16 [0.9 X 25mm] [1.1 × 30mm] 1 22 G 20)과 직접 동맥 혈압을 모니터링하는 비 호환 튜브에 연결 귀의 동맥에 카테터를 삽입합니다. </li><li> 심전도, 직접 동맥 혈압, 산소 포화도 (SPO 2), 호 기말 이산화탄소 분압을 기록하는 다중 파라미터 생리 모니터를 사용하여 (P ET의 CO 2), 및 온도 5 분마다. 모든 산도로 이동중앙 생리적 데이터 수집 컴퓨터에 시리얼 케이블을 통해 ysiologic 데이터. 순환 담요를 사용하여 정상 체온을 유지한다. </li><li> 전신 마취의 첫 번째 시간 동안 10 ㎖ / ㎏에서 균형 잡힌 폴리 이온 성 솔루션을 관리하고 다음 5 ㎖ / ㎏ / 시간을 줄일 수 있습니다. </li><li> 바로 전에 예방 적 항생제로 피부 절개에 에웨어에 trimethoprim을-sulfadoxine 5 ㎎ / ㎏ 4를 관리. </li><li> 에웨어 및 태아의 모든 수술 조작과 표준 무균 기술을 사용합니다. </li><li> 배리어 간호사 항상 암양. 이것은 또한 비수술 인원을 포함한다. 이. 예를 들어, Coxiella burnetii에 대한 enzootic 가능성을 최소화 항상 장갑과 마스크 (N-95 형)를 사용합니다. </li></ol> 수술 2. 개요 <ol><li> 복부 근육 손상을 최소화하기 위해 원격 교육 알바를 통해 유방에 바로 두개골 하부 복부 벽을 통해 20cm의 중간 선 절개를합니다. <ol><li> R두개쪽으로 큰 대망을 etract과 자궁 뿔 수동으로 촉지된다. 태아 및 크기의 수를 알아 차리지 호온의 선단에 자궁의 몸체로부터 각 뿔을 촉진하다. 이상의 태아가 있다면, 수동으로 헤드 크기와 궤도 사이의 폭을 평가하여 태아를 더 선택한다. </li><li> 단단히 부분적으로 표면화 자궁을 통해 선택한 태아의 머리를 잡아. Metzenbaum 가위와 큰 곡률에 10cm의 hysterotomy을 수행합니다. 머리 바로이 손 것처럼 멸균 식염수로 채워진 비 라텍스 멸균 수술 장갑을 넣어. 또한, 촉촉한 태아의 머리를 유지하는 가습의 4x4s를 사용합니다. 복부 벽에 자궁을 고정합니다. <ol><li> 오른쪽과 왼쪽 흉부 사지를 외면 화하다하고 xyphoid 프로세스에 자궁까지 밖으로 부드럽게 태아를 잡아 당깁니다. </li></ol></li><li> 표준 컷 다운 기술을 사용하여 폴리 비닐 오른쪽과 왼쪽 상완 정맥 카테터 및 동맥을 삽입합니다. anoth 삽입태아의 흉골에 그 &#39;끝을 집착하여 양수 공동으로 어 폴리 비닐 카테터. <ol><li> 멸균 카테터 만 사용하십시오. 우리는 표준 시설에서 가스 멸균을 권장합니다. 나중에 혈액 샘플링 또는 압력 모니터링 할 수 있도록 이중 마개에 바늘 각 카테터와 바늘을 연결합니다. </li></ol></li><li> 흉골, 칼 모양의 공정과 심전도를 모니터링하기위한 숄더 (ECG)의 각 지점에 스테인레스 전극 봉합사. </li><li> 자궁에 태아를 돌려줍니다. 왼쪽 측면에있는 작은 자상 절개를 통해 모든 카테터 및 전극을 종료합니다. </li><li> 3 층 폐쇄를 사용하여 개복술 절개를 닫습니다. 간단한 연속 방식으로 합성 흡수성 모노 필라멘트 봉합사 USP 2 복벽을 봉합. 간단한 연속 방식으로 합성 흡수성 꼰 봉합 USP 0 피하 공간을 닫습니다. 피부 절개를 닫 수술 스테인레스 스틸 스테이플을 사용합니다. </li></ol></li><lI&gt; 수술의 자세한 설명 <ol><li> 4 % 클로르헥시딘 글루코 네이트, 3 분 동안 부드러운 브러시로 깨끗이 한 다음 블레이드 # 40 깨끗하고 각 측면에 측면의 배 유선과 함께 복부 복부를 xyphoid 과정을 도용하여 양모를 제거합니다. <ol><li> 클로르헥시딘 글루코 네이트 4 %가 복부의 중심에서 시작하여 3 분 동안 원심 방식으로 진행와 표준 살균 스크럽을 수행합니다. 살균제 비누를 제거하기 위해 복부에 멸균 생리 식염수를 붓는다. 수술 준비의 마지막 단계를 들어, 클로르헥시딘 글루코 네이트 용액 2 % 이소 프로필 알코올 70 %의 세 가지 다른 통로를 수행합니다. </li></ol></li><li> 마취의 깊이가 절개하기 전에 적절한 확인하십시오. 복부 근육 손상을 최소화하기 위해 원격 교육 알바를 통해 유방에 바로 뇌에 배꼽에서 표준 개복술 절개를합니다. </li><li> 왼쪽 복부 벽까지 함께 복부에 긴 스폰지 집게를 삽입paracostal 지역에서 카테터에 대한 계획 출구 사이트에 게시합니다. <ol><li> 그것을 찾아 해당 사이트를 확인할 수 있습니다 조수 때까지 벽에 집게의 끝을 밀어 넣습니다. 약간 (1cm)을 열고 집게의 턱과 조수가 2cm에게 전체 두께 자상 절개를 할 수 있습니다. </li><li> , 절개를 통해 포셉의 팁을 외면 화하다 다시 열고 부드럽게 마지막으로 복부 복부 절개를 통해 복부에서 철수하는 집게와 카테터를 파악. 참고로, 일부 그룹은 카테터를 이식 한 후 그들을 외면 화하다. 이것은 intrasurgical 태아 ECG 모니터링은 불가능하다는 단점이있다. </li></ol></li><li> 태아의 위치와 수를 결정하기 위해 자궁을 만져. 간 청각 거리를 사용하여 최대의 태아를 결정합니다. 자엽을 피하고, 헤드의 배부 위에 큰 곡률에 자궁벽 절개. <ol><li> 오전를 얻기 위해 태반 막을 통해 무딘 종단 캐뉼라를 삽입출혈이없는 niotic 유체 샘플. 가위를 사용하여 태반 막을 절개. </li></ol></li><li> 이 절개를 통해 태아의 두개골 절반을 외면 화하다. 정상 체온을 유지하는 데 도움이 태아의 머리에 37 ° C에서 멸균 식염수로 채워진 멸균 비 라텍스 수술 장갑을 놓습니다. <ol><li> 자궁에서의 태아 상체의 제거시, 조수 양수의 손실을 방지하기 위해 최대의 뱁콕을 길게 가지고있다. 그리고, 다시 브콕 겸자를 사용하여, 양수와 복부 오염을 방지하기 위해 피부에 막 태아 및 자궁 벽 클램프. </li><li> 계측 및 자궁 내부 나머지 부분을 각각 유지하거나, (37 ° C) 촉촉한 따뜻한 멸균 천에 의해 커버 될 필요가 태아의 몸체 부분을 노출. </li></ol></li><li> 상완 동맥에 노출을 촉진하고 양자 정맥 양쪽 흉부 사지를 납치. antebrachium 및 관리 모두의 내측면을 따라 절개완전히 상완 동맥과 정맥 주위 해부. </li><li> 오른쪽과 왼쪽 상완 동맥과 표준 컷 다운 기술을 사용하여 정맥 왼쪽 상완에 폴리 비닐 카테터를 삽입합니다. <ol><li> 용기를 해제하는 1cm 이상 인접 조직에서 카테터합니다. 꼰 합성 흡수성 봉합 USP 2-0과 용기의 선단부를 결찰. 선박의 근위 측면에서 합자를 Preplace하지만 비구 속성을 유지합니다. <ol><li> Castroviejo 가위를 사용하여, 직경의 약 30 %에 횡 방향으로 배를 잘라. 부분적으로 근위 봉합 당겨 혈액의 흐름을 중지합니다. 근위 방향으로 카테터를 삽입합니다. </li></ol></li><li> 8cm 근위 또는 저항이 감지 된 후 약간 철수 할 때까지의 폴리 비닐 카테터 최대를 삽입합니다. 시간적 혈관 클램프를 사용하여 카테터의 근위 측면을 고정. 근위 및 카테터의 말단 측면 모두 주위에 또 다른 봉합사를 놓습니다. 조수는 지속적으로 ASP입니다irating과 카테터의 개방성을 보장하기 위해 카테터를 플러싱. </li><li> 연속 봉합 패턴, USP 2-0 꼰 합성 흡수성 봉합사를 사용하여 태아의 피부를 닫습니다. </li></ol></li><li> 좌우의 어깨, 흉골 및 xyphoid 처리로, 태아의 ECG 모니터링을 용이하게하기 위해 절연 스테인리스 전극을 흥분시키는. </li><li> 흉골에 양수 압력 및 샘플링 카테터를 봉합. 이 카테터의 말단에 유창합니다. </li><li> USP 2-0 꼰 합성 흡수성 봉합사를 이용하여 태아의 등쪽에 모든 카테터를 고정. </li><li> 다시 자궁에 태아의 교체 이전에, 저혈압을 방지하고 자궁 휴식을 체험 할 수 있도록 천천히 15 분 클렌 부 테롤 30 μg의 4를 관리 할 수​​ 있습니다. </li><li> 연속 패턴 USP 4-0 꼰 합성 흡수성 봉합사를 사용하여 봉합 태아 막. 클로 한 번에 하나의 카테터 또는 전극을 통합URE는 꽉 폐쇄를 보장합니다. USP 0 꼰 합성 흡수성 봉합사를 이용하여 자궁 근육층을 닫 Halsted 원리를 존중 이중층 쿠싱 패턴을 사용한다. 신중하게 수술 매듭을 묻어. </li><li> 그들은 좌측 paracostal 절개를 종료로 지갑 문자열 봉합 패턴을 사용하여, 모든 카테터 및 ECG 케이블을 고정. </li><li> USP 2 단 섬유 합성 흡수성 봉합사를 사용하여 연속 패턴 LINEA 알바 확보. USP 2-0 연속 패턴으로 합성 흡수성 봉합사 꼰 사용하여 피하 조직을 닫습니다. 수술 스테이플 스킨 층을 고정합니다. </li><li> 양수 공동으로 양수 카테터를 통해 정맥으로 다시 암피실린 250 mg의 관리합니다. 따뜻한 식염수 손실 양수 유체를 교체합니다. </li><li> 불임을 유지하기 위해 장소 가방에 모든 표면화 카테터 및 심전도 전극을 배치합니다. 모든 카테터를 고정 에웨어의 몸통 주위 메리야스 배치에웨어의 몸에 D 전극. </li><li> 전신 마취를 중지하고 후두 반사가 정상으로 돌아온 후에 에웨어을 extubate. </li><li> 그녀는 전신 마취 다음 안정되면 신진 대사 케이지에 에웨어를 돌려줍니다. 웨어 실험 기간 동안 신진 대사 케이지에있는 것입니다. 웨어, 서 누워와 어머니를 진정 작용하지 않고 비 마취 태아를 모니터링하면서 무제한 광고 식사를 할 수 있어야한다. </li><li> 다음과 같은 세 가지 일 동안, 예방 에웨어 (트리 메소 프림의 sulfadoxine 5 ㎎ / ㎏) 및 태아 (양수 카테터를 통해 정맥으로 다시 암피실린 250 mg)를에 항생제를 관리 할 수​​ 있습니다. </li><li> 에웨어 및 태아가 모두 혈액 가스 분석을 이용하는 대사 상태를 평가한다. </li><li> 가능한 헤파린 식염수의 최소 볼륨 모든 카테터를 플래시합니다. 주의 - 태아에 허용 헤파린과 유체의 일일 복용량을 초과하지 마십시오. 유체가 태아 과부하로이 가능합니다. 세척 천천히 한 번예방 적 항생제 후 한 줄에 하루 ~ 5 ㎖의 염화나트륨. </li></ol></li><li> 데이터 기록 및 분석 <ol><li> 수술하는 동안, 임의로 모체와 태아 ECG 및 심장 속도뿐만 아니라, 모체 동맥압 및기도 압 (발) 연속적으로 (도 1)를 기록한다. 심전도를 제외한 모든 어머니의 데이터를 수집하기 위해 생명 창 모니터를 사용합니다. 태아와 산모의 ECG 신호와 함께 아날로그 - 디지털 컨버터에 이러한 데이터 피드; 1901 프리 앰프에 처음으로 산모와 태아의 심전도를 전달합니다. 기록은 제조업체의 소프트웨어에있는 모든 데이터를 표시합니다. </li><li> (바로 첫 번째 동맥 카테터를 삽입 한 후)와 자궁을 닫은 후 태아 수술의 시작에서 동맥혈 가스 분석, 젖산, 포도당 에웨어 및 태아에서 동시에 1 ML의 동맥 샘플을 가지고 (플라즈마)를 초과하는 결정을 기반으로 . </li><li> 수술 후 회복 동안, IL-6 및 TNF-α의 inflamm를 측정하는 3 ㎖ 태아 혈액 샘플을 채취atory 프로필. 원심 분리기 4 ° C에서 플라즈마 (4 분, 4,000 XG), 가만히 따르다 이후 ELISA 테스트를 위해 -80 ° C에서 플라즈마를 저장합니다. 주 : 대표적인 결과보고의 목적을 위해 엿새 수술 후 동물을 20 mL의 나트륨 펜토 바르 비탈의 정맥 내 주사를 사용하여 희생시켰다. 태아의 성장은 몸, 뇌, 간, 산모의 무게에 의해 평가 하였다. 실험 기간의 기간은 분명 특정 연구 문제에 대해 선택된 디자인에 따라 달라집니다 및 ~ 6 주에 도달 할 수 있습니다. </li></ol></li><li> 사이토 카인 분석 (선택 단계) <ol><li> 특정 양의 샌드위치 ELISA를 사용하여 혈장 중의 사이토 카인 농도 (IL-6, TNF-α)를 결정한다. 농도 전 코트 마우스 항 양의 단일 클론 항체 (포획 항체가 IL-6) 또는 마우스 항 - 소 모노클로 날 항체 (TNF-α) O / N 4 ℃에서 ELISA 플레이트에 4 μg의은 / ㎖, 3 회 후 세척 버퍼 (PBS에서 0.05 % 트윈 20, PBST)로 씻는다. </li><li>PBST에서 1 % BSA 1 시간 동안 판을 차단합니다. 세척 버퍼로 3 회 접시를 씻으십시오. </li><li> 직렬 희석 표준 7 31.25의 PG / ㎖ 표준 1 2,000 ng를 / ㎖ 범위 준비, ELISA 표준으로 재조합 양의 단백질 (IL-6, TNF-α)를 사용합니다. </li><li> 로드 (50) 시리얼 희석 단백질 표준과 잘 당 샘플의 μL하고, 실온에서 2 시간 동안 배양 접시 3 회 반복한다. 중복의 모든 표준 및 샘플을 실행합니다. </li><li> 하나의 희석 된 토끼 항 - 양 폴리 클로 날 항체 50 μL (검출 항체가 IL-6) 또는 토끼 항 소 클론 항체 (TNF-α)를 적용 웰 (250) 및 RT에서 30 분 동안 배양한다. 세척 완충액으로 5 회 접시를 씻으십시오. </li><li> 30 분 : IgG를-HRP가 결합 된 염소 항 - 토끼 (5,000 희석 1)의 50 μl를 추가합니다. </li><li> 웰 당 TMB 기질 용액 50 μL와 함께 배양한다. </li><li> 2 N 황산 25 ㎕를 원하는 시간으로 발색 반응을 정지. </li><li> PL 읽기570 nm 파장 보정 450 nm에서 ELISA 플레이트 리더에 ATES. 주 : 우리의 분석에서, IL-6 ELISA의 민감도는 16 pg / ml이다의 감도이었다 TNF-α ELISA 각각 13.9 pg / ml이다이었다. 모든 분석을 위해, 분산의 인트라 분석 및 분석 간 계수는 각각 &lt;5 % &lt;10 %이었다. </li></ol></li><li> 통계 분석 참고 : 정확한 통계 방법은 연구 문제에 따라 달라집니다. 여기서 우리는 표 2에보고 된 혈액 가스에 현저한 차이를 검사하는 데 사용되는 방법을보고한다. <ol><li> 적절한 다중 비교에 대한 조정과 파라 메트릭 또는 비 파라 메트릭 테스트 다음 콜 모고 로프 - 스 미르 노프 테스트를 사용하여 일반적인 데이터 분포를 테스트합니다. </li><li> 를 사용하여 각각의 PO 2, O 2 토 값을 자발적으로 저산소했다 코호트에서 태아를 확인하고 결정하기 위해 클러스터 분석을 K는-의미 (PO 2 &lt;20 mmHg로 고려 또는 죽은 태아와 같은 O 2 (토) &lt;55 %L 저산소증). 44-48 </li><li> 분석을 위해 이러한 SPSS로 통계 소프트웨어를 사용합니다. </li><li> 유의 수준 P &lt;0.05에서 통계적 차이 평균 ± 표준 편차로 현재 데이터. </li></ol></li></ol>

No disclosures have been made.

만성 계측 비 마취 태아 양 : 마취 및 수술 절차는 태아의 생리 및 병태 생리 연구를위한 동물 모델을 확립 필요가되게됩니다. 프로토콜 내에서 네 가지 중요한 단계가 강조되어야한다. 우선, 모체 플랭크를 통해 카테터 및 전극을 통과 : 이것이 내부 장기 손상을 방지하기 위해 한 번 수행하는 것이 중요하다. 둘째, 태아 exteriorizing 이전 uterotomy 운영 사이트 고정이 방지하거나...

동물 모델의 다양한 실험실 설치류, 비 - 인간 영장류 및 국내 반추 포함한 정상 임신 손상 모두의 연구를 위해 존재한다. 1,2,3,4,5 만성적 계측 양 임신 50 년 등을 위해 광범위하게 사용되어왔다 이러한 리포 폴리 사카 라이드 등의 병태 생리 학적 자극 (LPS)에 인간 태아의 개발 및 응답의 모델. 6-10 LPS 노출을 다음과 같은 병변으로 인해 두 종의 유사한 성숙 프로필입니다 뇌실 주위 백질 연화증,와 미숙아에서 볼을 정확히 모방. 11 12 기타 임신 합병증은 또한 산전 글루코 코르티코이드는 폐 개발 13-15 태아 (16, 17)에 자궁 내 성장 제한 (IUGR)의 영향을 이해를 증진하는 발견으로 아주 자세하게 연구되어왔다. 태아 양 모델의 광범위한 사용은 UNIQ에 기인반복적 채혈, 생체 전기 활동의 기록, 전기 자극 및 생체 뇌 영상에 적용 가능 수술 배치 및 카테터 및 전극의 유지에 비 마취 태아 양 UE 가공성. 자주 사용되지만 (18)의 원격 측정도 가능 아직 더 세련로 인해 초기 및 유지 보수 비용뿐만 아니라 설정합니다. (19) 장비의 많은 변형이 관심에 따라 측정 가능 더욱이, 태아 양 모델은 매우 다재다능하다. 예를 들어, 주 일 동안 기록 할 수있다 이러한 태아 호흡 운동, 전기 뇌 활동, 심혈관 반응, 심전도, 장기의 범위 지역 혈류 흐름 프로브 또는 마이크로 스피어 등에 감사하여 실시간으로 다변량 신호 이 다양성은 연구가 광범위 CARDI의 개발을 포함하여 진행되고있다ovascular 시스템 (20, 21), 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 (HPA) 축 (22), 특히 24 두뇌 발달 (23) 수면 상태 개발, 저산소증의 효과 / 질식 (25), 치료 적 저체온 (26), 염증 6-11, 모두 27의 조합, 글루코 코르티코이드 28, 29, 항우울제 (30), 기관지 폐 이형성증 (BPD) 31, 32, 이전과 노동 동안 이름 만에 태아 프로그래밍 33,34,35,36,37,38,39 또는 소설 태아 모니터링 양식의 개발 조사의 몇 지역. 40,41,42,43 제시된 방법의 전체 목표는이 다용도 모델의 기본 구현을 보여주기위한 것이다. 그것은 셀룰러 통합, 기관, 및 분자 수준에서 태아의 생리학 및 병리학 연구 급성 및 만성 실험 프로토콜의 다양한 설정을 허용한다.

<table><tbody><tr><td>ACE Light source</td><td>Schott-Fostec</td><td>A20500</td><td></td></tr><tr><td>Dissecting scissors</td><td>Fine Science Tools</td><td>14060 - 11</td><td></td></tr><tr><td>Angled dissecting scissors</td><td>Fine Science Tools</td><td>15006 - 09</td><td></td></tr><tr><td>Scalpel handle</td><td>Fine Science Tools</td><td>10003 - 12</td><td>alternating dissecting tool</td></tr><tr><td>Curved scalpel blades #12</td><td>Fine Science Tools</td><td>10012 - 00</td><td>alternating dissecting tool</td></tr><tr><td>Bone scissors</td><td>Fine Science Tools</td><td>16044 - 10</td><td></td></tr><tr><td>S &amp;amp; T suture tying forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>00272 - 13</td><td></td></tr><tr><td>Dumont SS forceps - angled</td><td>Fine Science Tools</td><td>11203 - 25&amp;nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Braided silk suture size 6-0</td><td>Teleflex Medical</td><td>07 - 30&amp;nbsp; - 10</td><td></td></tr><tr><td>Medical Tape</td><td>transpore</td><td>3M</td><td></td></tr><tr><td>Ketamine hydrochloride 100 mg/ml</td><td>Hospira</td><td>NDC 0409 - 2051 - 05</td><td>Final Does is 80 mg/kg</td></tr><tr><td>Tranqui Ved Injection (xylazine 100 mg/ml)</td><td>Vecdo</td><td>NDC 50989 - 234 - 11</td><td>Final Does is 10 mg/kg</td></tr><tr><td>Reactive orange 14</td><td>Sigma - Aldrich</td><td>R - 8254</td><td></td></tr><tr><td>Ringers Solution Components</td><td></td><td></td><td>Solution is gas equilibrated with 95% O2 and 5% Co2, final pH 7.4</td></tr><tr><td>Sodium chloride</td><td>Sigma - Aldrich</td><td>S7653</td><td>Final Concentration: 118 mM</td></tr><tr><td>Potassium chloride</td><td>Fisher Scientific</td><td>P217 - 3</td><td>Final Concentration: 4.7 mM</td></tr><tr><td>Calcium chloride dihydrate</td><td>Fisher Scientific</td><td>C79 - 500</td><td>Final Concentration: 2.5 mM</td></tr><tr><td>Potassium phosphate monobasic</td><td>Fisher Scientific</td><td>P -285</td><td>Final Concentration: 1.2 mM</td></tr><tr><td>Magnesium sulfate</td><td>J.T. Baker</td><td>Jan-00</td><td>Final Concentration: 0.57 mM</td></tr><tr><td>4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonic acid (HEPES)</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP 310 - 500</td><td>Final Concentration: 5.95 g/L</td></tr><tr><td>Glucose</td><td>Sigma - Aldrich</td><td>G8270</td><td>Final Concentration: 5.5 mM</td></tr><tr><td>LifeWindow</td><td>Digicare Biomedical Technology</td><td></td><td></td></tr><tr><td>CED bioamplifier and ADC units</td><td>Cambridge Electronic Design Limited,&lt;br/&gt; Unit 4, Science Park,&lt;br/&gt; Milton Road,&lt;br/&gt; Cambridge CB4 0FE&lt;br/&gt; ENGLAND.</td><td>Bioamp: 1902; ADC: micro1401; Data acquisition software: Spike 2, V7.13</td><td></td></tr><tr><td>Neurolog analog signal bioamplifier</td><td>Digitimer Ltd&lt;br/&gt; 37 Hydeway&lt;br/&gt; Welwyn Garden City&lt;br/&gt; Hertfordshire, AL7 3BE, England</td><td>NL108A</td><td></td></tr><tr><td>ABL800Flex</td><td>Radiometer Canada; 200 Aberdeen Dr, London, ON N5V 4N2</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Eppendorf 5804R</td><td>Eppendorf Canada; 2810 Argentia Road, #2&lt;br/&gt; Mississauga, Ontario, L5N 8L2</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Arrow Jugular Catheterization Set</td><td>Arrow International, Inc., 2400 Bernville Road, Reading, PA 19605 USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Atravet</td><td></td><td></td><td>10 mg/ml</td></tr><tr><td>Diazepam</td><td></td><td></td><td>5 mg/ml</td></tr><tr><td>Ketamine</td><td>Ketalar</td><td></td><td>100 mg/ml</td></tr><tr><td>Propofol</td><td></td><td></td><td>10 mg/ml</td></tr><tr><td>SurgiVeT</td><td>Endotracheal Tubes; Smiths Medical ASD, Inc. St. Paul, MN 55112, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cook Airway Exchange Catheter with RAPI-FIT Adapters</td><td>Cook Critical Care 750, Bloomington IN 47402-0489 USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dispomed Ventilator</td><td>Dispomed Ltd., 745 Nazaire-Laurin, Joliette, Quebec J6E 0L6</td><td></td><td></td></tr><tr><td>BD Insyte-W</td><td>Becton Dickinson, Infusion Therapy Systems Inc., 9450 S State St, Sandy Utah 84070 USA</td><td></td><td>22 to 20 G; 1 in [0.9 x 25 mm] to 1.16 in [1.1 x 30 mm]</td></tr><tr><td>Edwards Lifesciences Ref: PX272 Pressure monitoring kit with TruWave Disposable Pressure</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>LifeWindow LW6000</td><td>Digicare Biomedical Technology 107 Commerce Road, Boynton Beach, FL 33426-9365 USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Gaymar</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Babcock</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Polyvinyl catheters</td><td>SCI (Scientific Commodities Inc.)</td><td></td><td>2 meters</td></tr><tr><td>2-0 Vicryl</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Castroviejo scissors</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>electrocardiogram (ECG)</td><td>LIFYY, Metrofunk Kabel-Union, Berlin, Germany</td><td></td><td>four copper electrodes in single sheath, 2 meters</td></tr><tr><td>2-O Vicryl</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>3-0 Vicryl</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>PDS II USP</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Trimethoprim sulfadoxine</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ampicillin</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Stopcock</td><td>Argon Medical, Cat&amp;nbsp;041220001A</td><td></td><td>Double 4-way Stopcock with male luer lock</td></tr><tr><td>Needles</td><td>Tyco Healthcare 8881202389</td><td></td><td>Monoject aluminum hub blunt needles, 22Gx, 0.7mmx 38.1mm: for fetal arterial and venous catheters</td></tr><tr><td>Needles</td><td>Tyco Healthcare 8881202322</td><td></td><td>Monoject aluminum hub blunt needles, 16Gx, 1.6mmx38.1mm: for amniotic catheters</td></tr></tbody></table>

instrumentation of near-term fetal sheep for multivariate chronic non-anesthetized recordings

The chronically instrumented pregnant sheep has been used as a model of human fetal development and responses to pathophysiologic stimuli such as endotoxins, bacteria, umbilical cord occlusions, hypoxia and various pharmacological treatments. The life-saving clinical practices of glucocorticoid treatment in fetuses at risk of premature birth and the therapeutic hypothermia have been developed in this model. This is due to the unique amenability of the non-anesthetized fetal sheep to the surgical placement and maintenance of catheters and electrodes, allowing repetitive blood sampling, substance injection, recording of bioelectrical activity, application of electric stimulation and in vivo organ imaging. Here we describe the surgical instrumentation procedure required to achieve a stable chronically instrumented non-anesthetized fetal sheep model including characterization of the post-operative recovery from blood gas, metabolic and inflammation standpoints.

38 임신 한 시간 일자 ​​암양은 임신 128 ± 2 일째 계측 하였다 (DGA, ~ 0.88 임신, 용어 145 DGA) 동맥, 정맥 및 양수 카테터 및 심전도 (ECG) 멸균 전신 마취하에 기술 (에웨어 모두와 태아와 전극 ). 트윈 임신의 경우 태아가 큰과 palpating intertemporal 직경 추정에 기초하여 선택되었다; 대안 적으로, 계측되는 태아 어떤 전위 바이어스를 피하기 위해 무작위로 선택 될 수 있거나 또는 두 태아는 기능화 될 수...

Watch this Scientific Journal Video about Instrumentation of Near-term Fetal Sheep for Multivariate Chronic Non-anesthetized Recordings at JoVE.com

Instrumentation of Near-term Fetal Sheep for Multivariate Chronic Non-anesthetized Recordings

이 수술 배치 및 카테터 및 전극, 반복적 인 채혈, 약물 주입, 생체 전기 활동의 기록의 유지 보수 및 생체 내 이미징을 허용하기 때문에 만성적으로 계측 비 마취 태아 양 모델은 건강과 질병에 인간 태아의 발달을 연구하는 데 사용됩니다. 우리는이 모델을 수립하는 데 필요한 절차에 대해 설명합니다.

다변량 만성 비 마취 녹음을위한 단기적 태아 양의 계측

The chronically instrumented pregnant sheep has been used as a model of human fetal development and responses to pathophysiologic stimuli such as ...

instrumentation-near-term-fetal-sheep-for-multivariate-chronic-non

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

9.4K 조회수.  CHUV, Université de Montréal, St-Hyacinthe, QC.  이 수술 배치 및 카테터 및 전극, 반복적 인 채혈, 약물 주입, 생체 전기 활동의 기록의 유지 보수 및 생체 내 이미징을 허용하기 때문에 만성적으로 계측 비 마취 태아 양 모델은 건강과 질병에 인간 태아의 발달을 연구하는 데 사용됩니다. 우리는이 모델을 수립하는 데 필요한 절차에 대해 설명합니다. 

비디오: Instrumentation of Near-term Fetal Sheep for Multivariate Chronic Non-anesthetized Recordings

Murine Fetal Echocardiography

Transgenic mice displaying abnormalities in cardiac development and function represent a powerful tool for the understanding the molecular mechanisms underlying both normal cardiovascular function and the pathophysiological basis of human cardiovascular disease. Fetal and perinatal death is a common feature when studying genetic alterations affecting cardiac development 1-3. In order to study the role of genetic or pharmacologic alterations in the early development of cardiac function, ultrasound imaging of the live fetus has become an important tool for early recognition of abnormalities and longitudinal follow-up. Noninvasive ultrasound imaging is an ideal method for detecting and studying congenital malformations and the impact on cardiac function prior to death 4. It allows early recognition of abnormalities in the living fetus and the progression of disease can be followed in utero with longitudinal studies 5,6. Until recently, imaging of fetal mouse hearts frequently involved invasive methods. The fetus had to be sacrificed to perform magnetic resonance microscopy and electron microscopy or surgically delivered for transillumination microscopy. An application of high-frequency probes with conventional 2-D and pulsed-wave Doppler imaging has been shown to provide measurements of cardiac contraction and heart rates during embryonic development with databases of normal developmental changes now available 6-10. M-mode imaging further provides important functional data, although, the proper imaging planes are often difficult to obtain. High-frequency ultrasound imaging of the fetus has improved 2-D resolution and can provide excellent information on the early development of cardiac structures 11.

Fetal and perinatal death is a common feature when studying genetic alterations affecting cardiac development. High-frequency ultrasound imaging has improved 2-D resolution and can provide excellent information on early cardiac development and is an ideal method to detect the impact on cardiac structure and function prior to death.

손쥐 태아 Echocardiography

Transgenic mice displaying abnormalities in  cardiac development and function represent a powerful tool for the understanding  the molecular mechanisms ...

연구

의학

Fetal Echocardiography and Pulsed-wave Doppler Ultrasound in a Rabbit Model of Intrauterine Growth Restriction

Fetal intrauterine growth restriction (IUGR) results in abnormal cardiac function that is apparent antenatally due to advances in fetoplacental Doppler ultrasound and fetal echocardiography. Increasingly, these imaging modalities are being employed clinically to examine cardiac function and assess wellbeing in utero, thereby guiding timing of birth decisions. Here, we used a rabbit model of IUGR that allows analysis of cardiac function in a clinically relevant way. Using isoflurane induced anesthesia, IUGR is surgically created at gestational age day 25 by performing a laparotomy, exposing the bicornuate uterus and then ligating 40-50% of uteroplacental vessels supplying each gestational sac in a single uterine horn. The other horn in the rabbit bicornuate uterus serves as internal control fetuses. Then, after recovery at gestational age day 30 (full term), the same rabbit undergoes examination of fetal cardiac function. Anesthesia is induced with ketamine and xylazine intramuscularly, then maintained by a continuous intravenous infusion of ketamine and xylazine to minimize iatrogenic effects on fetal cardiac function. A repeat laparotomy is performed to expose each gestational sac and a microultrasound examination (VisualSonics VEVO 2100) of fetal cardiac function is performed. Placental insufficiency is evident by a raised pulsatility index or an absent or reversed end diastolic flow of the umbilical artery Doppler waveform. The ductus venosus and middle cerebral artery Doppler is then examined. Fetal echocardiography is performed by recording B mode, M mode and flow velocity waveforms in lateral and apical views. Offline calculations determine standard M-mode cardiac variables, tricuspid and mitral annular plane systolic excursion, speckle tracking and strain analysis, modified myocardial performance index and vascular flow velocity waveforms of interest. This small animal model of IUGR therefore affords examination of in utero cardiac function that is consistent with current clinical practice and is therefore useful in a translational research setting.

We describe examination of fetal cardiac function with contemporary functional fetal echocardiography and fetoplacental Doppler ultrasound using the VisualSonics VEVO 2100 microultrasound in a surgically induced model of intrauterine fetal growth restriction in a rabbit.

자궁 내 성장 제한의 토끼 모델에서 태아 심 초음파 및 펄스 파 도플러 초음파

Fetal intrauterine growth restriction (IUGR) results in abnormal cardiac function that is apparent antenatally due to advances in fetoplacental Doppler ...

Three-Dimensional Ultrasonic Needle Tip Tracking with a Fiber-Optic Ultrasound Receiver

Ultrasound is frequently used for guiding minimally invasive procedures, but visualizing medical devices is often challenging with this imaging modality. When visualization is lost, the medical device can cause trauma to critical tissue structures. Here, a method to track the needle tip during ultrasound image-guided procedures is presented. This method involves the use of a fiber-optic ultrasound receiver that is affixed within the cannula of a medical needle to communicate ultrasonically with the external ultrasound probe. This custom probe comprises a central transducer element array and side element arrays. In addition to conventional two-dimensional (2D) B-mode ultrasound imaging provided by the central array, three-dimensional (3D) needle tip tracking is provided by the side arrays. For B-mode ultrasound imaging, a standard transmit-receive sequence with electronic beamforming is performed. For ultrasonic tracking, Golay-coded ultrasound transmissions from the 4 side arrays are received by the hydrophone sensor, and subsequently the received signals are decoded to identify the needle tip&#39;s spatial location with respect to the ultrasound imaging probe. As a preliminary validation of this method, insertions of the needle/hydrophone pair were performed in clinically realistic contexts. This novel ultrasound imaging/tracking method is compatible with current clinical workflow, and it provides reliable device tracking during in-plane and out-of-plane needle insertions.

Accurate and efficient visualization of invasive medical devices is extremely important in many ultrasound-guided minimally invasive procedures. Here, a method for localizing the spatial position of a needle tip relative to the ultrasound imaging probe is presented.

3 차원 초음파 바늘 팁 광섬유 초음파 수신기와 함께 추적

Ultrasound is frequently used for guiding minimally invasive procedures, but visualizing medical devices is often challenging with this imaging modality. ...

공학

Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound (30/45MHZ) System

Congenital heart defects (CHDs) are the most common cause of childhood morbidity and early mortality. Prenatal detection&#160;of the underlying molecular mechanisms of CHDs is&#160;crucial for inventing new preventive and therapeutic strategies. Mutant mouse models are powerful tools to discover new&#160;mechanisms&#160;and environmental stress modifiers that drive cardiac development and their potential&#160;alteration in CHDs. However, efforts to establish the causality of these putative contributors have been limited to histological&#160;and molecular studies&#160;in non-survival animal experiments, in which&#160;monitoring the key physiological and hemodynamic parameters is&#160;often absent. Live imaging technology has become an essential tool to establish the&#160;etiology of CHDs. In particular,&#160;ultrasound imaging can be used prenatally without surgically exposing the fetuses,&#160;allowing maintaining&#160;their baseline physiology while monitoring the impact of environmental stress&#160;on the hemodynamic and structural aspects of cardiac chamber development. Herein, we use the High-Frequency Ultrasound (30/45)&#160;system to examine the cardiovascular system in fetal mice at E18.5 in utero at the baseline and in response to prenatal hypoxia exposure. We demonstrate the feasibility of the system to measure cardiac chamber size, morphology, ventricular function, fetal heart rate, and umbilical artery flow indices, and their alterations in fetal mice exposed to systemic chronic hypoxia in utero in real time.

Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound 30/45MHZ System

High-frequency ultrasound imaging of the fetal mouse has improved imaging resolution and can provide precise non-invasive characterization of cardiac development and structural defects. The protocol outlined herein is designed to perform real-time fetal mice echocardiography in vivo.

태아 마우스 심장 혈관 이미징 높은 주파수 초음파 (30/45 m h Z) 시스템을 사용 하 여

Congenital heart defects (CHDs) are the most common cause of childhood morbidity and early mortality. Prenatal detection&#160;of the underlying molecular ...

발생학

In Vivo Real-Time Study of Drug Effects on Carotid Blood Flow in the Ovine Fetus

The ability of an organism to maintain a constant blood flow to the brain in response to sudden surges in systemic blood pressure (BP) is known as cerebral autoregulation (CAR), which occurs in the carotid artery. In contrast to full-term neonates, preterm neonates are unable to reduce the cerebral blood flow (CBF) in response to increased systemic BP. In preterm neonates, this exposes the fragile cerebral vessels to high perfusion pressures, leading to their rupture and brain damage. Ex vivo studies using wire myography have demonstrated that carotid arteries from near-term fetuses constrict in response to the activation of adrenergic alpha1 receptors. This response is blunted in the preterm fetus. Thus, to examine the role of alpha1-AR in vivo, presented here is an innovative approach to determine the effects of drugs on a carotid arterial segment in vivo in an ovine fetus during the developmental progression of gestation. The presented data demonstrate the simultaneous measurement of fetal blood flow and blood pressure. The perivascular delivery system can be used to conduct a long-term study over several days. Additional applications for this method could include viral delivery systems to alter the expression of genes in a segment of the carotid artery. These methods could be applied to other blood vessels in the growing organism in utero as well as in adult organisms.

In Vivo Real-Time Study of Drug Effects on Carotid Blood Flow in the Ovine Fetus

The present protocol describes a method to deliver drugs and gene expression-modifying agents perivascularly in an in utero developing fetus. Importantly, the effect of drugs/agents on blood flow can be measured with the progression of pregnancy.

생체 내 난태아의 경동맥혈류에 대한 약물효과에 대한 실시간 연구

The ability of an organism to maintain a constant blood flow to the brain in response to sudden surges in systemic blood pressure (BP) is known as ...

The Perinatal Asphyxiated Lamb Model: A Model for Newborn Resuscitation

Birth asphyxia accounts for nearly one million deaths worldwide each year, and is one of the primary causes of early neonatal morbidity and mortality. Many aspects of the current neonatal resuscitation guidelines remain controversial given the difficulties in conducting randomized clinical trials owing to the infrequent and often unpredictable need for extensive resuscitation. Most studies on neonatal resuscitation stem from manikin models that fail to truly reflect physiologic changes or piglet models that have cleared their lung fluid and that have completed the transition from fetal to neonatal circulation. The present protocol provides a detailed step-by-step description on how to create a perinatal asphyxiated fetal lamb model. The proposed model has a transitioning circulation and fluid-filled lungs, which mimics human newborns following delivery, and is, therefore, an excellent animal model to study newborn physiology. An important limitation to lamb experiments is the higher associated cost.

Invasive instrumentation of the fetal lamb provides accurate physiologic measurements of the transitioning circulation in a model that closely mimics the newly born infant.

주 모양도 어린 모델: 신생아 소생술에 대 한 모델

Birth asphyxia accounts for nearly one million deaths worldwide each year, and is one of the primary causes of early neonatal morbidity and mortality. ...

Noninvasive Electrocardiography in the Perinatal Mouse

Electrocardiography (ECG) has long been relied upon as an effective and reliable method of assessing cardiovascular (and cardiopulmonary) function in both human and animal models of disease. Individual heart rate, rhythm, and regularity, combined with quantitative parameters collected from ECG, serve to assess the integrity of the cardiac conduction system as well as the integrated physiology of the cardiac cycle. This article provides a comprehensive description of the methods and techniques used to perform a noninvasive ECG on perinatal and neonatal mouse pups as early as the first postnatal day, without requiring the use of anesthetics. This protocol was designed to directly address a need for a standardized and repeatable method for obtaining ECG in newborn mice. From a translational perspective, this protocol proves to be entirely effective for characterization of congenital cardiopulmonary defects generated using transgenic mouse lines, and particularly for analysis of defects causing lethality at or during the first postnatal days. This protocol also aims to directly address a gap in the scientific literature to characterize and provide normative data associated with maturation of the early postnatal cardiac conduction system. This method is not limited to a specific postnatal timepoint, but rather allows for ECG data collection in neonatal mouse pups from birth to postnatal day 10 (P10), a window that is of critical importance for modeling human diseases in vivo, with particular emphasis on congenital heart disease (CHD).

Here, we present a noninvasive electrocardiography (ECG) protocol, optimized for early postnatal mice, that does not require the use of anesthetics.

주산기 마우스의 비침습적 전기 검사

Electrocardiography (ECG) has long been relied upon as an effective and reliable method of assessing cardiovascular (and cardiopulmonary) function in both ...

Wireless Telemetry Device Implantation in a Fontan Ovine Model for Continuous and Long-Term Hemodynamic Monitoring

While the Fontan procedure drastically improves life expectancy for patients with single ventricle, it is well recognized that the resulting circulation causes significant disease burden long term as a consequence of chronically elevated central venous pressures and decreased cardiac output. Chronic Fontan animal models are a valuable asset to studying the late physiological outcomes associated with this operation and a necessary tool in the evaluation of future devices designed to alleviate Fontan failure. However, previous attempts at the creation of chronic Fontan models have been hindered by poor survival rates. Additionally, effective hemodynamic data collection poses a significant challenge in freely moving animals. To this end, the use of wireless implantable telemetry systems provides a novel solution for real-time and long-term monitoring of cardiovascular data. This protocol describes the methodology for surgical implantation of a wireless telemetry device in a Fontan survival ovine model, facilitating the continuous and ongoing recording of several hemodynamic parameters, including heart rate, arterial blood pressure, and localized pressures in the inferior (IVC) and superior vena cava (SVC). Telemetry devices were implanted with cannulation of either the carotid artery and internal jugular vein or femoral artery and vein, for placement of pressure-sensing catheters in the ascending aorta and SVC or abdominal aorta and IVC, respectively. The use of the wireless telemetry systems enabled close postoperative monitoring following a single-stage Fontan operation, which contributed to improved animal welfare and survival.

This protocol describes the surgical methodology for implanting a large animal wireless telemetry device to enable continuous and long-term collection of hemodynamic data, including heart rate, arterial blood pressure, inferior and superior vena cava pressures, and cardiac rhythm.

지속적이고 장기적인 혈류역학적 모니터링을 위한 Fontan Ovine 모델에 무선 원격 측정 장치 이식

While the Fontan procedure drastically improves life expectancy for patients with single ventricle, it is well recognized that the resulting circulation ...

생체공학

Multi-system Monitoring for Identification of Seizures, Arrhythmias and Apnea in Conscious Restrained Rabbits

Patients with ion channelopathies are at a high risk of developing seizures and fatal cardiac arrhythmias. There is a higher prevalence of heart disease and arrhythmias in people with epilepsy (i.e., epileptic heart.) Additionally, cardiac and autonomic disturbances have been reported surrounding seizures. 1:1,000 epilepsy patients/year die of sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP). The mechanisms for SUDEP remain incompletely understood. Electroencephalograms (EEG) and electrocardiograms (ECG) are two techniques routinely used in the clinical setting to detect and study the substrates/triggers for seizures and arrhythmias. While many studies and descriptions of this methodology are in rodents, their cardiac electrical activity differs significantly from humans. This article provides a description of a non-invasive method for recording simultaneous video-EEG-ECG-oximetry-capnography in conscious rabbits. As cardiac electrical function is similar in rabbits and humans, rabbits provide an excellent model of translational diagnostic and therapeutic studies. In addition to outlining the methodology for data acquisition, we discuss the analytical approaches for examining neuro-cardiac electrical function and pathology in rabbits. This includes arrhythmia detection, spectral analysis of EEG and a seizure scale developed for restrained rabbits.

Using simultaneous video-EEG-ECG-oximetry-capnography, we developed a methodology to evaluate the susceptibility of rabbit models to develop provoked arrhythmias and seizures. This novel recording system establishes a platform to test the efficacy and safety of therapeutics and can capture the complex cascade of multi-system events that culminate in sudden death.

의식 억제 토끼에서 발작, 부정맥 및 무호흡증의 식별을위한 다중 시스템 모니터링

Patients with ion channelopathies are at a high risk of developing seizures and fatal cardiac arrhythmias. There is a higher prevalence of heart disease ...

Continuous Telemetric In Utero Tracheal Pressure Measurements in Fetal Lambs

Normal in utero lung development and growth rely upon the expansion of airspaces and the controlled efflux of lung liquid into the amniotic space. Infants with congenital diaphragmatic hernia (CDH) also have lung hypoplasia due to occupation of the chest cavity by the stomach and bowel and, in the most severe cases, the liver. Balloon tracheal occlusion reduces the severity of lung hypoplasia in fetuses with CDH but increases the risk of premature birth. Understanding the optimal occlusion pressure and duration required to improve lung hypoplasia with tracheal occlusion is essential to improving in utero corrective treatments for CDH. The study reports a new method for continuous measurement of the intratracheal and amniotic pressures in an unoccluded and occluded fetal lamb surgical model of CDH. Time-pregnant Merino ewes underwent two recovery hysterotomies: the first at ~80 days of gestation to create the CDH, and the second at ~101 days of gestation to occlude the fetal trachea and implant an intratracheal and amniotic pressure measurement device. Lambs were delivered at ~142 days, and the pressure measurement device was removed and cleaned. The data were downloaded and filtered using a 6 h window. Transrespiratory pressure was calculated.

<meta charset="utf8"></head><body>태아 양(Fetal Lambs)의 자궁 내 기관 압력 측정(Continuous Telemetric In Utero Tracheal Pressure Measurements in Fetal Lambs)

Optimization of occlusion pressure and duration required to improve lung hypoplasia with tracheal occlusion is essential to improve in utero corrective treatments for congenital diaphragmatic hernia (CDH). This study reports a new method for continuous measurement of the tracheal pressure in an occluded and unoccluded fetal lamb surgical model of CDH.

태아 양(Fetal Lambs)의 자궁 내 기관 압력 측정(Continuous Telemetric In Utero Tracheal Pressure Measurements in Fetal Lambs)

Normal in utero lung development and growth rely upon the expansion of airspaces and the controlled efflux of lung liquid into the amniotic space. Infants ...