사례 발표 : 환자는 비후성 심근 병증을 가진 60 세 남성입니다. 그는 비 대상성 심부전 최근 여러 재입학으로 지난 10 년 동안 진보적 인 심장 마비 증상을 개발했다. 그는 만성 IV의 밀리 논에서 시작하고 심장 이식에 상장되었습니다. 그의 PMH는 심방 부정맥 S / P의 제거, 재발 성 폐색전증, 폐 고혈압, 좌심방 혈전, 그리고 이전에 뇌졸중 주목할 만하다. 심폐 운동 검사는 낮은 최대 산소 소비량 (VO 2 최대 10.6 ㎖ / ㎏ 분)을 보여 주었다. 영상은 심각하게 수축 기능이 감소하는 정도 심한 좌심실 비대에 대한 주목할만한, 그리고 더 좌심실 유출로 협착 (LVEF 25 % -30 %는 5.0 cm를 LVIDd 없습니다 1.5 cm를 IVSd, 1.5 센티미터 LVPWd). 그는뿐만 아니라 부속물 및 가능한 LV의 혈전에 큰 좌심방 혈전을했다. 혈역학 (밀리 논에 0.5의 mcg / kg / 분)에 주목할했다 : RA 17 mmHg로, PCWP 37 mmHg로, PA 3분의 745 mmHg로, 그리고 픽 CI 1.4 L/min/m2. 때문에 자신의 제한적인 근 질환과 작은 LV 공동으로, 그는 보조 장치 고립 된 좌심실의 가난한 후보로 간주되었다. 1. 장치 <ol><li> 에 SynCardia 총 인공 심장은 임상 사용에서 유일하게 FDA의 승인을 TAH입니다. 그것은 처음 인 Jarvik-7 마음으로 1982 년에 도입되었다. </li><li> 이 장치는 2 폴리 우레탄 심실 챔버로 구성되어 있습니다. 각 챔버 ~ 70 ML의 최대 스트로크 볼륨을 가지고 있습니다. 각 챔버는 혈액 유입과 유출을 지시하는 2 틸팅 디스크 밸브 (메드 트로닉 홀, 27mm 유입, 25mm 유출)가 있습니다. 각 챔버는 압축 공기를 넣게 외부 드라이버 (그림 1)에 연결된 별도의 동력 전달 장치에 의해 구동된다. </li></ol> 2. 적응증 <ol><li> 장치는 ~ 400 ml의 총 부피를 변위시킨다. 일반 최소받는 사람 크기 포인트는 1 레벨에서 흉골 BSA&gt; 1.7 평방 미터 및 흉부 직경 (AP 차원 척추를 포함0 번째 흉추)&gt; 10cm (그림 2). 작은 환자의 배치는이 왼쪽면 폐정맥과 기관지 압축에 대한 위험이 증가하지만, 왼쪽 가슴에 장치를 치환이 가능합니다. 더 작은 환자에 사용하기 위해 작은 크기의 장치가 개발되고 있으며, 가까운 장래에 기대된다. </li><li> TAH 지원은 말기 심한 양심 실 장애 또는 최적의 고립 된 좌심실 기계적인 지원과 함께 치료하지 다른 해부학 적 이상이있는 환자에 표시됩니다. 이러한 환자는 종종 자신의 malperfusion 관련된 합병증 extremis에 존재. 일반적으로 환자는 프로파일 1 (중요 심인성 쇼크) 또는 2 (강심제 지원에 진보적 인 감소) (기계적 순환 보조 지원을위한 부처 간 레지스트리) INTERMACS로 분류됩니다. </li><li> 중요한 수반하는 심장 병변을 가진 환자. 기계 suppo에이 필요한 말기 심장 마비를 가진 비판적으로 아픈 환자RT 최적으로 다른 광범위한 수복 절차의 첨가에 의해 처리되지 않을 수 있습니다. 이 수술 사망률과 사망의 위험을 증가 우심실 실패 포스트 LVAD 주입에 대한 위험이 증가 할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다 : 심실 중격 결손을 동반 한 급성 심근 경색; 대동맥 루트 동맥류 / 박리, 심장 동종 이식 실패, 대규모 심실 혈전, 다루기 힘든 악성 부정맥 (압력을 채우는의 독립), 제한 / 비후성 심근증, 복잡한 선천성 심장 질환. </li></ol> 장치 3. 준비 <ol><li> 다크 대동맥과 폐 이식은 CoSeal 외과 실란트 (그림 3)로 밀봉되어 있습니다. </li><li> 이식과 장치는 리팜핀에 배어있다. </li></ol> 4. 주입 <ol><li> 일상적인 준비와 중간 흉골 절개술. 가슴과 복부는 심장 수술에 대한 일상적인 패션과 중간 sternot에서 수험 공부를하게됩니다OMY이 수행된다. </li><li> 왼쪽 상복부 전복 막강 포켓의 왼쪽 다이어프램과 창조의 부문. LVAD의 임플란트와 마찬가지로, 왼쪽 다이어프램은 내측으로 나누어 져 왼쪽 상복부 전복 막강 포켓 공압 구동 라인이 만들어집니다. 5~10cm 왼쪽 늑골 여백 아래 두 개의 절개 ~이 만들어 직근의 밴드를 통해 수행됩니다. 공압 구동 라인에 대한 근육 터널은 두 개의 1 &quot;펜로즈 하수구로 만들어지고 유지된다. </li><li> 삽관 및 심폐 바이 패스의 개시. 대동맥, SVC, 및 IVC는 캐 뉼러를 꽂는다. Bicaval 삽관 후속 이식시 사용하기 위해 사이트를 유지하기 위해 (SVC / IVC 직접 삽관 대) 심방을 통해 수행됩니다. 심낭 내에서 불필요한 절개는 조직면을 유지하기 위해 최소화된다. </li><li> 대동맥 교차 클램프입니다. 대동맥 근부 및 폐 동맥 valvar의 commissures의 수준에서 분할된다. 우심실의 절제입니다1-2센티미터의 말단에 오른쪽 방실 홈과 평행이 급성 여백을 따라하기 시작했다. 심실 중격이 좌심실을 여는 새겨 져. 우심실 절개 RV 유출 기관으로 우량하게 계속된다. 마찬가지로, 좌심실 절개 측 방향 좌측 방실 홈에 평행 연장된다. LV 유출 기관은 옆으로 열립니다. 나머지 심실 중격이 분할되어 표본은 (그림 4)을 제거한다. </li><li> 관상 동맥 부비동은 oversewn됩니다. PFO가 발견되는 경우는 유사 oversewn됩니다. 좌심방이 혈전 잠재 소스 제거하는 비 절삭 내시경 스테이플러 결찰 (도 5 및도 6)된다. </li><li> 승모판 막 및 삼첨판 막 전단지는 고리에 몇 밀리미터의 팔목을 떠나​​ 절제되어있다. 심실 팔목 조직의 1cm 림을 떠나립니다. 팔목은 다음 hemosta에 2-0 Prolene으로 (MH)와 oversewn된다SIS 및 TAH 심방 퀵 커넥트의 크기에 오리피스를 소형화. 일부 센터는 펠트의 보강 스트립을 사용하도록 선택할. </li><li> TAH 심방 빠른 연결의 소맷 부리가 0.5 cm로 잘립니다. 팔목은 다음 반전과 각각의 왼쪽과 오른쪽 심실 팔목에 꿰매어진다. </li><li> 비슷한 방식으로, 대동맥과 폐동맥 이식 빠른 연결이 잘립니다. 폐동맥 이식은 아래에 전달하는 대동맥 이식을위한 공간을 허용하는 대동맥 이식보다 오래 몇 센티미터 남아 있습니다. 이식은 각각의 오리피스 (그림 7)에 꿰매어진다. </li><li> 이식에 대한 후속 재입국시, 심낭의 강렬한 염증 반응은 종종 볼 수 있습니다. 이식시 조직이 관통 해부 상당한 혈액 손실과 연관 될 수있다. 이것은 일반적으로 리두 흉골 절개술 동안 본 것보다 더 큰 것으로 보인다. 배제 심낭 막을 심낭 라인 및 유지 보수하는 데 사용됩니다무 혈관 조직면. 장치가 제자리에 일단이 공간에 대한 액세스가 방해되는 바와 같이 이것은 왼쪽 inferolateral 심막을 따라 시작된다. 배제의 스트립은 대동맥과 폐동맥 문합 주위에 배치됩니다. 일부 센터는 문합 포장을 살균 고무 회전식 문을 사용합니다. </li><li> 구동계는 이전에 생성 된 터널을 통해 전달됩니다. 13-15mm Hegar 확장기는 이전에 배치 펜로즈 드레인을 통해 동력 전달 계통을 안내하는 데 사용됩니다. 배제 막 시트뿐만 아니라 구동계 주위에 싸여있다. 외부 콘솔 동력 전달 계통의 원래 금속 커넥터는 휴대용 배출 드라이버를 연결하는 플라스틱 커넥터로 대체됩니다. </li><li> TAH에 탈기 젖꼭지 좌우 심실은 결찰된다. 왼쪽 마우스 오른쪽 인공 심실 플러시 한 다음 각각의 구멍에 연결되어 있습니다. 유연한 빠른 연결 2 무거운 바늘 드라이버를 파악하고 단단한 플라스틱 C에 기지개단단한 연결 (그림 8) 보장 인공 심실의 onnectors. </li><li> 대동맥 루트 통풍구가 배치됩니다. 낮은 환율, 저압 펌프가 시작됩니다 (구동 압력 (40), 올바른 드라이브 압력 0 % 수축기 (40), 속도 (40), 진공 0 왼쪽)과 폐는 공기 제거를위한 통풍이 있습니다. 오른쪽을 통해 흐름은 처음에 수동입니다. </li><li> 크로스 클램프가 제거됩니다. 적절한 공기 제거가 TEE에 의해 확인되면, 심폐 바이 패스는 상대적으로 빨리 중단 할 수 있습니다. TAH 지원은 증가한다. 전형적인 초기 즉시 TAH의 매개 변수는 다음과 같습니다 : 왼쪽 드라이브 압력 180 ~ 200 mmHg로, 올바른 드라이브 압력 30-60 가슴이 종료 (또는 밀봉) 될 때까지 mmHg로는, HR 100 ~ 120 BPM, 그리고 % 수축기 (50) 진공은 일반적으로 0에 남아합니다. 공기의 유입을 방지합니다. 일단 밀봉, 진공 (일반적으로 15 mmHg로)의 증가가 증가 채우기 볼륨 증가 심장 출력을 발생합니다. 매개 변수는 다음 부분 심실 충만하고 완전한 배출에 대한 적정 있습니다. </li><li> Protamin전자는 주어와 CPB의 캐 뉼러가 제거됩니다. 만성 간 혼잡 등의 중요한 최종 장기 부전 종종 선물 TAH을 필요로하는 환자는 상당한 관련 기본 응고가있을 수 있습니다. TAH 주입 다음과 같은 가장 흔한 합병증은 출혈. 우리는 종격동 포장 낮은 임계 값 및 지연 흉골 폐쇄를 권장합니다. </li><li> 가슴이 종료 할 준비가되면, 우량 오른쪽을 따라 심낭의 나머지 부분과는 배제 늘어서있다. TAH의 구성은 일반적인 직사각형 형태를 유지하지 않습니다. 장치에 대한 심낭의 수축 후속 이식에 사용할 수있는 공간을 제한합니다. 식염수 유방 보형물은 이후 이식의 정점 심낭 공간을 유지하는 데 사용됩니다. 부드러운 식염수 유방 보형물은 정점에 위치 (그림 9) 200 ~ 250 ㎖의 생리 식염수로 가득 차 있습니다. </li><li> 가슴은 일상적인 방식으로 폐쇄된다. 수술 T에 의해 imgagin 있지만EE는 좌우의 압축 및 폐쇄시 디바이스 좌심방 정맥 환류를 위해 평가하는 수술의 끝에 유용한 도구 여전히 제한된다. 이 오른쪽 (맥과 오른쪽면 폐정맥 모두)에 더 일반적이며 일반적으로 하방 장치의 변위 왼쪽으로 처리 할 수​​있다. 이 늑골 마진 주위에 배치 무거운 봉합사로 고정하고 인공 우심실에 연결 할 수 있습니다. 실라 스틱의 스트립은 이식을위한 재 입력 할 때 펌프를 보호하기 위해 흉골 아래에 남아 있습니다. </li></ol>

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이 비디오 문서의 생산에 SynCardia 후원했다. MH와 VK는 다른 저자가 공개하는 게 없다에 SynCardia 시스템 주식 회사 컨설턴트를 역임했다.

인간의 마음의 인공 교체 오랫동안 대중의 상상력을 점령하고있다. 총 인공 심장을 가진 초기 경험은 만족스럽지 못한 결과 1-3에 의해 표시되었다. 오늘날 사용되는 TAH에 대한 설계 및 주입 기술은 박사 DeVries의 원래 설명 6 크게 변경되지 않았습니다. 그러나, (이식에 다리 등) 환자 선택의 분류와 수술 전후의 관리에 대한 이해가 결과에 상당한 개선을 이끌고있다. 2004 년 81 TAH 임플란트의 획기적인 연구가 발표되었다. 재판은 이식에 다리 TAH의 효능을 설립에 SynCardia TAH의 FDA 승인되었다. 이 비 무작위 연구에서, 79 %는 성공적으로 이식에 다리를했다. 일년의 전체 생존율은 70 %였다. 연구의 기준을 충족하지만, TAH 주입을 받아야하지 않은 35 명의 환자의 일치 일대에서, 46 %는 이식에 살아 1 년 생존율은 31 % 7이었다. <p클래스 = &quot;jove_content는&quot;&gt; 환자 선택이 좋은 결과의 8,9에 매우 중요합니다. 그것은 아직 인공 호흡 또는 이식 후보에 대한 자신의 가능성을 제한 할 돌이킬 수없는 최종 장기 부전 등의 합병증을 개발하지 않은 환자를 확인하는 것이 중요합니다. 우리 기관에서 간 생검, 만성 투석 의존성, 또는 이식 후보를 배제하는 다른 심리적 인 요인에 의해 간경변의 연구 결과는 또한 TAH에 대한 후보를 배제하는 것입니다. 반대로, 잠재적 인 엔드 장기 복구 급성 부전 또는 다른 증거와 환자로 간주됩니다. 그것은 누구의 우심실 (RV) 장애 격리 LV 하역으로 개선하고, 따라서 양심 실 순환 지원을 필요로하지 않는 양심 실 장애 환자를 확인하는 것도 중요하다. LVAD 주입 다음과 RV의 실패가 증가 병적 상태와 사망률 (10)와 연결되어 있습니다. 지연 구조에 비해 양심 실 지원의 조기 사용LVAD 다음과 RV의 실패는 또한 개선 된 결과 (11)와 연결되어 있습니다하십시오. RV 실패의 위험 인자의 수는 확인 된 여러 위험 스코어링 시스템이 개발되었다. 신장 및 간 기능 장애 (상승 크레아티닌, 아스 파르 테이트 아미노 전이 효소, 빌리루빈)의 강심제 / 대동맥 내 풍선 펌프 지원, 증거의 필요성, RV 부전의 혈류 역학적 증거는 (/ 우심방 쐐기 압력을 증가, RV 치기 작업 인덱스를 감소), 및 심 초음파 RV의 기능 장애의 증거 (RV의 팽창은,, RV 구혈율 / 삼첨판 환상의 운동을 감소 삼첨판 막 폐쇄 부전을 증가)는 모든 위험이 12-15 요인으로 확인되었다. 그럼에도 불구하고, LVAD 배치 후 RV 실패에 대한 위험의 결정이 어려운 남아있다. 최근의 한 작은 시리즈는 RV 지원 (16)에 대한 필요성을 예측 채점 시스템의 여러로부터 예측 값을 보여 주었다 없습니다. 수술의 타이밍이 중요한 : 고려하다eration. 결정 양심 실 기계적 지원이 필요한 것으로 판정되면, 초기 주입은 혈액 흐름을 복원하고 환자를 소생하는​​ 가장 효과적인 방법을 제공한다. 그러나, 환자는 심각한 급성 심인성 쇼크, 심한 malperfusion, 최소한의 사전 평가에 갑자기 표시 할 수 있습니다. 신경 학적 상태 나 이식 후보의 다른 질문에 대한 질문에 대답하는 동안 48 시간 동안 (예 : ECMO / IABP)를 일시적으로 지원 옵션의 자유로운 사용이 소생하는​​ 과정을 시작할 수 있습니다. 높은 선량 강심제 지원의 장기간 사용은 돌이킬 수없는 최종 장기 부전 또는 기타 합병증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 장치가 처음 6,17 도입 된 이후 이식의 일반적인 기술은 크게 변경되지 않았습니다. 그러나, 심낭 공간을 보호 및 유지 시간을 가지고의 이점 (18)을 강조한다. 이 장치는 강렬한 염증 두께를 선동 표시심낭의 번개와. 고어 텍스와 심낭 안감과 식염수 보형물과 혀끝의 공간을 유지하는 것은 매우 이식을위한 재입국을 용이하게한다. 수술 전후 출혈이 가장 흔한 수술 전후 합병증이 남아있다. 지연 흉골 마감을 가진 가슴을 패킹하는 것은 내부 응고를 뒤집어 주입술 대한 위험을 최소화하기 위해 필요한 수술 혈액 제품의 양을 제한하는 효과적인 전략이다. 인공 심실의 비교적 단단한 껍질에도 불구하고 압전의 원인이 정맥 유입을 축적하고 방해하기에 충분한 종격동 유체 가능합니다. 표면 심 초음파 다음 TAH 주입 유틸리티를 제한하고있다. CT 영상 종종 기본 신장 기능 장애에 의해 제한 및 IV 대비를 방지 할 필요가있는 경우. 우리는 그렇지 않으면 알 수없는 이유로 제대로하고있는 모든 TAH 환자에 재 탐사 초기 종격동을 추천합니다. 주입 후, 장치는 심 박출량을 최대화하도록 조정된다.이는 출력&gt; 9 LPM을 생성 할 수있다. 정체를 최소화하기 위해, 장치 매개 변수를 조정하는 &quot;부분 충전 및 완전 꺼냅니다.&quot; 일반적인 수술 후 조기 TAH의 매개 변수는 다음과 같습니다 : 왼쪽 드라이브 압력 180 ~ 200 mmHg로 바로 구동 압력이 30 ~ 60 mmHg로, HR 100 ~ 120 BPM, % 수축기 (50), 진공 15 mmHg로. 오랜 폐 고혈압 환자에서 완전히 오른쪽 양면 배출에 필요한 높은 R​​V 드라이브 압력은 유해 할 수 있습니다. 그것은 바로 양면 출력을 &quot;오버 드라이브&quot;할 수 있습니다. 2 명의 환자에서,이 임시 venovenous ECMO 지원을 필요로하는 깊은 폐 부종의 결과. 한 환자는 진보적 인 다중 시스템 기관 실패를했고 만료되었습니다. 부종이 가라 성공적으로 ECMO 떨어져 젖을 때까지 다른이 지원되었다. 항 응고 요법은 일반적으로 가슴 폐쇄 후 24 시간이 시작됩니다. 환자는 bivalirudin (0.005 ㎎ / ㎏ / h), 아스피린 (하루 81 mg)을하고, 디피 리다 몰 (50 밀리그램의 TID)에 시작됩니다. 영업 이익의 외부erating 실은, 헤파린, 헤파린 유도 혈소판 감소증의 위험을 최소화하기 위해 회피된다. Bivalirudin은 일반적으로 적정 경구 와파린에 한 번 안정적으로 전환되지 않습니다. 치료의 목표 INR 2 ~ 3 광 aggregometry로 20~40% 정상 혈소판 기능입니다. 증가 용혈 (LDH&gt; 1000)의 증거를 가진 환자는 펜 톡시 필린의 추가 (400 밀리그램의 TID) (19, 20)의 혜택을 수 있습니다. 심하게 아픈 환자에서 신부전 명확 인성입니다. 그러나, 우리는 TAH 주입 다음 신부전으로 불균형 경향을 발견했습니다. 우리는이 심실 절단과 관련된 기본 나트륨 이뇨 펩티드 생산의 급격한 감소에 관련된 부분에 가설. 저용량 nesiritide 주입 (0.005의 mcg / kg / 분)와 수술 전후의 보충은 신장 장애 (21)의 발생을 줄일 것으로 보인다. 또한, nesiritide의 주입 TAH의 IMPL 후 증가 소변 출력을위한 중후 한 효력이있다antation 22. 환자가 회복되면 우리는 대부분의 환자에서 주입을 중단 할 수있게되었습니다. 그러나, 우리는 그들이 이식 될 때까지 주입에서 투약 할 수없는 몇 명 있었다. TAH 환자는 종종 중요한 만성 빈혈을 보여줍니다. 원인은 낮은 등급의 용혈 및 효과 erthryopoesis 있습니다. 빈혈에도 불구하고, TAH 환자도 5-6그램 / dL로의 헤모글로빈 농도가 좋은 운동 유발 관용과 최소한의 증상을 보여줍니다. 환자가 증상 또는 최종 장기 malperfusion (23)의 다른 측면이없는 한 HLA 감작 및 기타 합병증을 방지하기 위해 수혈을 피할 수있다. 수술 후 초기 넘어,주의가 적극적인 물리적 재활에 초점을 맞추고 있습니다. 심한 프레젠테이션 불구 환자의 대다수는 제 수술후 주간 물리 치료를 개시 할 수 있었고, 대부분 treadmi 시작할 수 있었다두 번째 주에 의해 LL 운동. 그러나, 우리는 TAH 환자가 운동하는 혈압 반응을 입증 비정상적인 무디게 것을 발견 하였다. 이 후 부하 (24)를 제한하는 혈관 확장제의 사용과 관련된 부분이다. 이 물리적 복구의 양을 제한 할 수 있지만이 도달하기 전에, 대부분의 환자는 이식에 대한 이동합니다. 최근까지, TAH 환자는 병원 바인딩 4백18파운드 콘솔에 닿는했다. 기증자의 장기를위한 대기 시간이 증가하는 것을 계속하는 때, 이것은 삶의 크게 감소 품질의 증가뿐만 아니라 금융 비용을 수반했다. 집에 휴대용 드라이버 허용 방전의 도입과도 작업에 반환은 TAH의 실용성에 큰 사전이다. 에 SynCardia 자유 드라이버 (임상 시험에서이 아니라 FDA 승인) 14 lb의 전기 구동 공기 피스톤 (25) 배낭 크기의 드라이버입니다. 드라이버와 초기 경험은 SENS 것을 보여 주었다을 직관적으로 조건을 후 부하 공격적인 항 고혈압 약을 처방이 필요한 26입니다 수 있습니다. 요약하면, 현재의 결과는 이식 소생술 이후 다리를위한 효과적인 장치로 TAH를 설립했다. 환자의이 일대는 말기 심장 마비 환자의 스펙트럼의 극단적 인 끝을 나타냅니다. 종종 다른 적합한 내구성 치료 옵션이 없습니다.

1969 년 총 인공 심장 (TAH)의 첫 번째 인간의 주입은 좌심실 동맥류 수리 후 심폐 유아 할 수 없습니다 47 세 남자의 덴튼 쿨리에 의해 수행되었다. 기증자의 마음까지 64 시간 동안 혈역학 적 지원을 제공하는 실험 장치를 볼 수 있습니다. 기술적 성공, 장치 지원은 용혈 및 신부전에 의해 복잡하게되었지만. 환자는 이식 한 후 패혈증 32 시간을 압도적으로 사망에 갈 것입니다. 1981 년에 쿨리에 의해 두 번째 시도는 유사한 불행한 결과 2를했다. 1982 년, 윌리엄 DeVries는 61 세의 치과 의사로 인 Jarvik-7 TAH의 널리 공개 영구 첫 번째 임플란트를 시행 하였다. 환자는 재발 성 호흡기 장애, 장치의 교체를 필요로하는 인공 승모판 스트럿의 파괴에 의해 표시 어려운 수술 과정은, 패혈증, 뇌졸중, 일시적인 신부전, 출혈 anticoagu 관련이 있었다lation. 그는 궁극적으로 대장염 3 위 막성 112 일 이후에 굴복했다. 이러한 초기 사용 결과에도 불구하고, 장치 설계, 환자 선택 및 환자 관리의 진보적 인 세련미 결과에 표시되어있는 개선을 이끌고있다. 인 Jarvik-7 이후 유일한 FDA는 현재 임상에서 TAH 승인 유지에 SynCardia TAH로 진화했다. 현재까지 1,000 개 이상의 임플란트는 전 세계적으로 4 수행되었다. 우리는 비디오 증례의 컨텍스트에서 우리 기관 수술 기법을 제시한다.

<table><tbody><tr><td>Total artificial heart (implant kit)</td><td><a href="http://www.syncardia.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> Syncardia</a></td><td>500101</td><td></td></tr><tr><td>PRECLUDE pericardial membrane</td><td><a href="http://www.goremedical.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> Gore Medical</a></td><td>1PCM101</td><td></td></tr><tr><td>Smooth Round Saline Implant</td><td><a href="http://www.mentorwwllc.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> Mentor</a></td><td>350-1645</td><td></td></tr><tr><td>CoSeal Surgical Sealant</td><td><a href="http://www.ecomm.baxter.com/" target="_blank"><img src="/img/new_window.png"> Baxter</a></td><td>93407</td><td></td></tr></tbody></table>

implantation of the syncardia total artificial heart

기술의 진보로, 말기 심부전 기계적 순환지지 장치의 사용이 빠르게 증가하고있다. 이러한 환자의 대부분은 일반적으로 잘 장치 (LVADs)를 지원 좌심실에 의해 제공됩니다. 그러나, 최종 단계의 양심 실 장애 또는 다른 중요한 해부학 적 병변을 가진 환자의 일부는 적절하게 격리 된 좌심실 기계적인 지원에 의해 처리되지 않습니다. 더 절제와 TAH 교체에 의해 처리 될 수있다 수반하는 심장 병리학의 예는 다음을 포함한다 : 포스트 경색, 심실 중격 결손, 대동맥 루트 동맥류 / 박리, 심장 동종 이식 실패, 대규모 심실 혈전, 다루기 힘든 악성 부정맥 (압력을 채우는의 독립), 비대 / 제한을 심근증, 복잡한 선천성 심장 질환. 환자들은 심인성 쇼크 및 멀티 시스템 장기 부전으로 제시한다. 총 인공 돌과 심실 및 소성을 교체 모두 절단원점이라 심장 (TAH)은 혈액의 흐름과 소생의 빠른 복원을 위해 극단적 인, 치료 임에도 불구하고, 효과적입니다. 수술 전후 관리는 최종 장기 인공 호흡 및 신체 재활에 초점을 맞추고 있습니다. 평소 감염의 우려, 출혈 및 모든 기계적 지원 환자에게 공통적 혈전 외에도 TAH 환자들은 신부전 및 빈혈에 관하여 고유 한 위험에 직면 해있다. ventriculectomy 다음 뇌 나트륨 이뇨 펩티드의 급격한 감소 보충은 신장 보호 효과가 나타납니다. 빈혈 다음 TAH 주입 심오하고 지속 할 수있다. 그럼에도 불구하고, 빈혈은 일반적으로 잘 용납하고 수혈은 HLA의 과민 반응을 방지하기 위해 제한됩니다. 입원 환자는 500 파운드의 압축 공기를 넣은 콘솔 드라이버에 닿는으로 최근까지, TAH 환자는 제한되었다. 배낭의 최근 도입은 일에 귀국하고도 배출 될 환자를 사용할 수있다 (현재 임상 시험에서) 휴대용 드라이버 크기. 심오한 존재에도 불​​구하고이러한 아픈 환자의 ATION은 이식에 다리 79~87% 성공이있다.

2006 년 4 월 2012년 7월을 통해, 66 명의 환자는 버지니아 커먼 웰스 대학 의료 센터에서 TAH 이식되었다. 환자는 중환자했다 : 18 %는 (ECMO, LVAD, 또는 BiVAD), 58 %가, 17 %는 기계적 환기 된 58 %는 강심제 약물에 있던 대동맥 내 풍선 펌프에 있었다 다른 기계적인 지원을했고, 17 %는에 있었다 혈액 투석. 환자는 7천8백63일의 총 지원했다. 지원의 평균 기간은 87.5 일 (602 일 범위 1)이었다. 10 명의 환자는 휴대용 배출 드라이버 (임상 시험의 한 부분으로,하지 FDA 승인)에 퇴원했다. 50 (76 %)의 환자가 성공적으로 이식을 가교하고,도 7 (11 %) 장치 기다리고 이식에 남아 있고, 디바이스 (도 10)에있는 동안 9 (14 %)이 사망했다. 죽음의 3 주입을 다음과 같은 1 차 주에서 발생하고 진보적 인 멀티 시스템 장기 부전 관련이 있었다. 다른 6 죽음은 32 169 일 포스트 임플란트 (3 초에서 발생epsis / MSOF, 1 종격동 출혈, 1 뇌출혈, 1 고혈압 위기). 가장 흔한 수술 부작용은 30 %에서 종격동 재 탐사를 필요로 출혈했다. <img alt="그림 1" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/50377/50377fig1highres.jpg" width="500" /> 그림 1.에 SynCardia 총 인공 심장. <img alt="그림 2" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/50377/50377fig2highres.jpg" width="400" /> 그림 2. CT에 의한 AP 치수를 측정합니다. 흉골과 10 일 추체의 전방 경계 사이의 공간&gt; 10cm는 일반적으로 맞는 장치가 필요합니다. <img alt="그림 3" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/50377/50377fig3highres.jpg" width="400"<html> /&gt; 그림 3. 동맥 유출 이식 전처리. 대동맥과 폐동맥 이식은 Coseal 외과 실란트, 혈관 이식에 대한 보조적인 밀봉으로 사용되는 합성 하이드로 겔로 미리 봉인된다. 이전 이식은 환자 자신의 혈액 전에 헤파린에 함께 preclotted했다. <img alt="그림 4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/50377/50377fig4highres.jpg" width="500" /> 그림 4. 좌우 심실의 절제. RV 및 LV는 승모판 막 및 삼첨판 륜 이상 1cm 심실 팔목을 떠나 절제되어있다. 화살표는 RV의 앞쪽 벽을 따라 절개를 가리 킵니다. 절개는 왼쪽과 오른쪽 심실 유출 책자를 통해 대동맥과 폐동맥 밸브를 통해 확장됩니다. oad/50377/50377fig5highres.jpg &quot;폭 =&quot;500 &quot;/&gt; 그림 5. 관상 동을 Oversewing. 관상 동은 (화살표) 지혈의 RV 커프스 (삼첨판 전단지가 적출 된)을 통해 oversewn된다. <img alt="그림 6" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/50377/50377fig6highres.jpg" width="500" /> 그림 6. 심방 부속기를 결찰은. 좌심방는 전신 색전에 대한 잠재적 인 소스를 최소화하기 위해 Seamguard 강화 엔도 GIA 스테이플러로 결찰한다. <img alt="그림 7" src="/files/ftp_upload/50377/50377fig7.jpg" /> 그림 7. 빠른 연결과 고어 텍스는 심방 빠른 연결 및 혈관 이식이 각각의 구멍에 꿰매어진다. 이식 금지합니다. 심낭은 이식 이후의 재를 용이하게하기 위해 고어 텍스 멤브레인의 안감이 붙어 있습니다. <img alt="그림 8" src="/files/ftp_upload/50377/50377fig8highres.jpg" /> 그림 8. 장치 이식. 직전에 가슴 폐쇄에 이식 된 장치. <img alt="그림 9" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/50377/50377fig9highres.jpg" width="500" /> 그림 9. CT 영상과 CXR에 설명 된대로 심막 혀끝의 식염수 보형물. 식염수 보형물 (싱글 화살표)을 이식 심낭 혀끝의 공간을 유지하는 데 사용됩니다. CXR에서, (심낭 그렇지 않으면 계약이 것) 중앙 기포 (이중 화살표)로 구분된다 TAH의 가장자리. <img alt="그림 10" src="/files/ftp_upload/50377/50377fig10.jpg" /> 10. VCU 성과. 카플란 - 마이어 생존 곡선 쉬르을 보여주는 그림TAH 임플란트 다음 이식 및 전반적인 생존에 vival.

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Implantation of the Syncardia Total Artificial Heart

이 논문의 목적은 간단히 표시, 관리, 총 인공 심장에 대한 결과를 검토하는 것입니다. 장치 주입 비디오 수술 기법이 제시된다.

에 SynCardia 총 인공 심장의 이식

With advances in technology, the use of mechanical circulatory support devices for end stage heart failure has rapidly increased. The vast majority of ...

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Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Medicine

35.1K 조회수.  Virginia Commonwealth University.  이 논문의 목적은 간단히 표시, 관리, 총 인공 심장에 대한 결과를 검토하는 것입니다. 장치 주입 비디오 수술 기법이 제시된다. 

비디오: Implantation of the Syncardia Total Artificial Heart

A New Single Chamber Implantable Defibrillator with Atrial Sensing: A Practical Demonstration of Sensing and  Ease of Implantation

Implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) terminate ventricular tachycardia (VT) and ventricular fibrillation (VF) with high efficacy and can protect patients from sudden cardiac death (SCD). However, inappropriate shocks may occur if tachycardias are misdiagnosed. Inappropriate shocks are harmful and impair patient quality of life. The risk of inappropriate therapy increases with lower detection rates programmed in the ICD. Single-chamber detection poses greater risks for misdiagnosis when compared with dual-chamber devices that have the benefit of additional atrial information. However, using a dual-chamber device merely for the sake of detection is generally not accepted, since the risks associated with the second electrode may outweigh the benefits of detection. Therefore, BIOTRONIK developed a ventricular lead called the LinoxSMART S DX, which allows for the detection of atrial signals from two electrodes positioned at the atrial part of the ventricular electrode. This device contains two ring electrodes; one that contacts the atrial wall at the junction of the superior vena cava (SVC) and one positioned at the free floating part of the electrode in the atrium. The excellent signal quality can only be achieved by a special filter setting in the ICD (Lumax 540 and 740 VR-T DX, BIOTRONIK). Here, the ease of implantation of the system will be demonstrated.

Dual-chamber implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) may improve detection of atrial fibrillation as well as differentiation of tachycardias. However, this advantage is undermined by complications associated with the second electrode, which is required in conventional dual chamber devices. Therefore, BIOTRONIK has developed a new electrode called the LinoxSMART S DX that, when used in conjunction with the Lumax DX ICD, offers dual-chamber detection without the risks associated with the second electrode.

새로운 싱글 회의소 Implantable 심방세동 감지와 심장 박동기 : 감지의 실용 데모와 주입의 용이성

Implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) terminate ventricular tachycardia (VT) and ventricular fibrillation (VF) with high efficacy and can protect ...

연구

의학

Cell-based Therapy for Heart Failure in Rat: Double Thoracotomy for Myocardial Infarction and Epicardial Implantation of Cells and Biomatrix

Cardiac cell therapy has gained increasing interest and implantation of biomaterials associated with cells has become a major issue to optimize myocardial cell delivery. Rodent model of myocardial infarction (MI) consisting of Left Anterior Descending Artery (LAD) ligation has commonly been performed via a thoracotomy; a second open-heart surgery via a sternotomy has traditionally been performed for epicardial application of the treatment. Since the description of LAD ligation model, post-surgery mortality rate has dropped from 35-13%, however the second surgery has remained critical. In order to improve post-surgery recovery and reduce pain and infection, minimally invasive surgical procedures are presented.&#160;Two thoracotomies were performed, the initial one for LAD ligation and the second one for treatment epicardial administration. Biografts consisting of cells associated with solid or gel type matrices were applied onto the infarcted area.&#160;LAD ligation resulted in loss of heart function as confirmed by echocardiography performed after 2 and 6 weeks. Goldner trichrome staining performed on heart sections confirmed transmural scar formation. First and second surgeries resulted in less that 10%&#160;post-operative mortality.&#160;

Implantation of a biograft to treat myocardial infarction induced by LAD ligation in a rodent model has conventionally required two open-heart surgeries. In order to reduce mortality and provide optimal conditions for fixation of solid and gelatinous biomatrices associated with cells, minimally invasive procedures have been developed.

쥐에서 심장 마비에 대한 세포 기반 치료 : 심근 경색에 대한 두 개흉술 및 세포 및 Biomatrix의 심 외막 이식

Cardiac cell therapy has gained increasing interest and implantation of biomaterials associated with cells has become a major issue to optimize myocardial ...

생체공학

Implantation of Engineered Tissue in the Rat Heart

Rodent surgery is often an important component in assessing the utility of engineered tissues. A wide variety of surgical procedures can be performed in common laboratory rats or mice and these quite frequently serve as an intermediate step between bench-top experiments and large animal testing or human trials. Given that rodents provide an established, cost-effective, and physiologically-relevant model system in which to test novel combinations of scaffolding materials and cells, they are particularly well-suited for cardiovascular tissue engineering studies. Presently, we describe an open-heart surgical procedure to implant engineered tissue containing myogenic progenitor cells in the atrioventricular (AV) groove of a rat heart. These implants are intended to create an electrical conduit between the right atrium and right ventricle with the ultimate goal of providing an alternative treatment to conventional pacemaker implantation in pediatric patients with complete heart block[1]. The engineered tissue is implanted in the AV-groove by means of a thoracotomy. For our purposes, Lewis rats are anesthetized and invasively ventilated to maintain positive airway pressure during the sterile surgical procedure. The approach to the heart is performed by a right thoracotomy through an antero-lateral incision at the 5th intercostal space. The tissue construct is fixed in the AV groove using a single 7-0 Prolene suture and positioned between the right ventricle and atrium at the ventral portion of the heart. The epicardium is partially removed to allow direct contact between the recipient myocardial cells and those contained in the engineered tissue. Following implantation, the chest wall is closed in layers, any pneumothorax is evacuated, and the animal is extubated and treated with analgesic.

Here, we describe a cardiac surgical procedure to implant engineered tissue in the atrioventricular (AV)-groove of an adult Lewis rat.

랫 중심에 엔지니어링된 조직의 주입

Rodent surgery is often an important component in assessing the utility of engineered tissues. A wide variety of surgical procedures can be performed in ...

생물학

Microinjection-based System for In Vivo Implantation of Embryonic Cardiomyocytes in the Avian Embryo

Interpreting the relative impact of cell autonomous patterning versus extrinsic microenvironmental influence on cell lineage determination represents a general challenge in developmental biology research. In the embryonic heart, this can be particularly difficult as regional differences in the expression of transcriptional regulators, paracrine/juxtacrine signaling cues, and hemodynamic force are all known to influence cardiomyocyte maturation. A simplified method to alter a developing cardiomyocyte's molecular and biomechanical microenvironment would, therefore, serve as a powerful technique to examine how local conditions influence cell fate and function. To address this, we have optimized a method to physically transplant juvenile cardiomyocytes into ectopic locations in the heart or the surrounding embryonic tissue. This allows us to examine how microenvironmental conditions influence cardiomyocyte fate transitions at single cell resolution within the intact embryo. Here, we describe a protocol in which embryonic myocytes can be isolated from a variety of cardiac sub-domains, dissociated, fluorescently labeled, and microinjected into host embryos with high precision. Cells can then be directly analyzed in situ using a variety of imaging and histological techniques. This protocol is a powerful alternative to traditional grafting experiments that can be prohibitively difficult in a moving tissue such as the heart. The general outline of this method can also be adapted to a variety of donor tissues and host environments, and its ease of use, low cost, and speed make it a potentially useful application for a variety of developmental studies.

In this method, embryonic cardiac tissues are surgically microdissected, dissociated, fluorescently labeled, and implanted into host embryonic tissues. This provides a platform for studying the individual or tissue level developmental organization under ectopic hemodynamic conditions, and/or altered paracrine/juxtacrine environments.

조류 배아 배아 Cardiomyocytes의 생체 내 주입에 대 한 microinjection 기반 시스템

Interpreting the relative impact of cell autonomous patterning versus extrinsic microenvironmental influence on cell lineage determination represents a ...

발생학

Implantation of Total Artificial Heart in Congenital Heart Disease

In patients with end-stage heart failure (HF), a total artificial heart (TAH) may be implanted as a bridge to cardiac transplant. However, in congenital heart disease (CHD), the malformed heart presents a challenge to TAH implantation. 
In the case presented here, a 17 year-old patient with congenital transposition of the great arteries (CCTGA) experienced progressively worsening HF due to his congenital condition. He was hospitalized multiple times and received an implantable cardioverter defibrillator (ICD). However, his condition soon deteriorated to end-stage HF with multisystem organ failure. 
Due to the patient's grave clinical condition and the presence of complex cardiac lesions, the decision was made to proceed with a TAH. The abnormal arrangement of the patient's ventricles and great arteries required modifications to the TAH during implantation.
With the TAH in place, the patient was able to return home and regain strength and physical well-being while awaiting a donor heart. He was successfully bridged to heart transplantation 5 months after receiving the device. This report highlights the TAH is feasible even in patients with structurally abnormal hearts, with technical modification.

This is a case report of a patient with congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA) who received a total artificial heart (TAH) as a bridge to heart transplant. The TAH was successfully implanted with modifications to accommodate the patient's congenitally malformed heart.

선천성 심장 질환의 총 인공 심장의 이식

In patients with end-stage heart failure (HF), a total artificial heart (TAH) may be implanted as a bridge to cardiac transplant. However, in congenital ...

Decellularization of Whole Human Heart Inside a Pressurized Pouch in an Inverted Orientation

The ultimate solution for patients with end-stage heart failure is organ transplant. But donor hearts are limited, immunosuppression is required, and ultimately rejection can occur. Creating a functional, autologous bio-artificial heart could solve these challenges. Biofabrication of a heart comprised of scaffold and cells is one option. A natural scaffold with tissue-specific composition as well as micro- and macro-architecture can be obtained by decellularizing hearts from humans or large animals such as pigs. Decellularization involves washing out cellular debris while preserving 3D extracellular matrix and vasculature and allowing &#34;cellularization&#34; at a later timepoint. Capitalizing on our novel finding that perfusion decellularization of complex organs is possible, we developed a more &#34;physiological&#34; method to decellularize non-transplantable human hearts by placing them inside a pressurized pouch, in an inverted orientation, under controlled pressure. The purpose of using a pressurized pouch is to create pressure gradients across the aortic valve to keep it closed and improve myocardial perfusion. Simultaneous assessment of flow dynamics and cellular debris removal during decellularization allowed us to monitor both fluid inflow and debris outflow, thereby generating a scaffold that can be used either for simple cardiac repair (e.g. as a patch or valve scaffold) or as a whole-organ scaffold.

This method enables decellularization of a complex solid organ using a simple protocol based on osmotic shock and perfusion of ionic detergent with minimal organ matrix disruption. It comprises a novel decellularization technique for human hearts inside a pressurized pouch with real-time monitoring of flow dynamics and cellular debris outflow.

거꾸로 방향 가압된 주머니 안에 전체 인간의 마음의 decellularization

The ultimate solution for patients with end-stage heart failure is organ transplant. But donor hearts are limited, immunosuppression is required, and ...

Use of Two Intracorporeal Ventricular Assist Devices As a Total Artificial Heart

Mechanical circulatory support (MCS) has been introduced as a viable alternative to heart transplantation primarily through the use of intracorporeal ventricular assist devices (VADs) for support of the left ventricle. However, certain clinical scenarios warrant biventricular mechanical support. One strategy for some patients is the excision of both ventricles and the implantation of two VAD pumps as a total artificial heart (TAH). This has recently been made possible by the improvements in device design and the small profile of centrifugal devices. This TAH approach remains experimental with many important challenges such as the device settings to balance the right and left circulation, the orientation of the devices and the outflow graft with their influence on hemolysis and stability, and the outcome of chronic support using such an orientation. This protocol aims to provide a reproducible approach for total artificial heart replacement with two intracorporeal centrifugal VADs in a cow model.

Here, we present a protocol using two centrifugal pumps as a total artificial heart replacement.

총 인공 심장으로 두 Intracorporeal 심 실 지원 장치의 사용

Mechanical circulatory support (MCS) has been introduced as a viable alternative to heart transplantation primarily through the use of intracorporeal ...

Implantation of Human-Sized Coronary Stents into Rat Abdominal Aorta Using a Trans-Femoral Access

Percutaneous coronary intervention (PCI), combined with the deployment of a coronary stent, represents the gold standard in interventional treatment of coronary artery disease. In-stent restenosis (ISR) is determined by an excessive proliferation of neointimal tissue within the stent and limits the long-term success of stents. A variety of animal models have been used to elucidate pathophysiological processes underlying in-stent restenosis (ISR), with the porcine coronary and the rabbit iliac artery models being the most frequently used. Murine models provide the advantages of high throughput, ease of handling and housing, reproducibility, and a broad availability of molecular markers. The apolipoprotein E deficient (apoE-/- ) mouse model has been widely used to study cardiovascular diseases. However, stents must be miniaturized to be implanted into mice, involving important changes of their mechanical and (potentially) biological properties. The use of apoE-/- rats can overcome these shortcomings as apoE-/- rats allow for the evaluation of human-sized coronary stents while at the same time providing an atherogenic phenotype. This makes them an excellent and reliable model to investigate ISR after stent implantation. Here, we describe, in detail, the implantation of commercially available human coronary stents into the abdominal aorta of rats with an apoE-/- background using a trans-femoral access.

This protocol describes the implantation of human coronary stents into the abdominal aorta of rats with an apoE-/- background using a trans-femoral access. Compared with other animal models, murine models carry the advantages of high throughput, reproducibility, ease of handling and housing, and a broad availability of molecular markers.

대퇴동맥 접근을 이용한 쥐 복부 대동맥에 인간 크기의 관상 동맥 스텐트를 이식

Percutaneous coronary intervention (PCI), combined with the deployment of a coronary stent, represents the gold standard in interventional treatment of ...

Use of a Percutaneous Ventricular Assist Device/Left Atrium to Femoral Artery Bypass System for Cardiogenic Shock

The left atrial to femoral artery bypass (LAFAB) system is a mechanical circulatory support (MCS) device used in cardiogenic shock (CS) that bypasses the left ventricle by draining blood from the left atrium (LA) and returning it to the systemic arterial circulation via the femoral artery. It can provide flows ranging from 2.5-5 L/min depending on the size of the cannula. Here, we discuss the mechanism of action of LAFAB, available clinical data, indications for its use in cardiogenic shock, steps of implantation, post-procedural care, and complications associated with the use of this device and their management.
We also provide a brief video of the procedural component of device therapy, including the pre-placement preparation, percutaneous placement of the device via transseptal puncture under echocardiographic guidance and the post-operative management of device parameters.

The following article describes the stepwise procedure for placement of a device (e.g., Tandemheart) in cardiogenic shock (CS) that is a percutaneous left ventricular assist device (pLVAD) and a left atrial to femoral artery bypass (LAFAB) system that bypasses and supports the left ventricle (LV) in CS.

경피 심실 보조 장치 /심장 유발 쇼크를위한 대퇴 동맥 우회 시스템에 왼쪽 아트리움의 사용

The left atrial to femoral artery bypass (LAFAB) system is a mechanical circulatory support (MCS) device used in cardiogenic shock (CS) that bypasses the ...

A Porcine Heterotopic Heart Transplantation Protocol for Delivery of Therapeutics to a Cardiac Allograft

Cardiac transplantation is the gold standard treatment for end-stage heart failure. However, it remains limited by the number of available donor hearts and complications such as primary graft dysfunction and graft rejection. The recent clinical use of an ex vivo perfusion device in cardiac transplantation introduces a unique opportunity for treating cardiac allografts with therapeutic interventions to improve function and avoid deleterious recipient responses. Establishing a translational, large-animal model for therapeutic delivery to the entire allograft is essential for testing novel therapeutic approaches in cardiac transplantation. The porcine, heterotopic heart transplantation model in the intraabdominal position serves as an excellent model for assessing the effects of novel interventions and the immunopathology of graft rejection. This model additionally offers long-term survival for the pig, given that the graft is not required to maintain the recipient's circulation. The aim of this protocol is to provide a reproducible and robust approach for achieving ex vivo delivery of a therapeutic to the entire cardiac allograft prior to transplantation and provide technical details to perform a survival heterotopic transplant of the ex vivo perfused heart.

We present a protocol for utilizing a normothermic ex vivo sanguinous perfusion system for the delivery of therapeutics to an entire cardiac allograft in a porcine heterotopic heart transplant model.

심장 동종이식편에 치료제를 전달하기 위한 돼지 이질성 심장 이식 프로토콜

Cardiac transplantation is the gold standard treatment for end-stage heart failure. However, it remains limited by the number of available donor hearts ...