Name: a method for investigating change blindness in pigeons (columba livia)
Uploaded: 2018-09-07T12:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 14 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons Columba Livia at JoVE.com

著者は、ホイットマン カレッジ比較心理学研究データの収集、マーク:arand、マイケル ・ バーカー、エヴァ ・ デイヴィス、久場ジェファーズ、ブレット ・ ランバート、タラ Mah、テオ ・ プラット、Tvan Trinh、ライラ ワディア パトリシア Xi などで彼らの助けのためのメンバーのおかげで拡張します。

ここで説明する手順は人道的なケアと実験動物の使用に関する米国公衆衛生サービス ポリシーと実験動物福祉のオフィスに従って、ホイットマン カレッジ制度動物ケアおよび使用委員会によって承認されました。
1. ハトの重みを減らす
注: ハトの重みは、その自由摂食重量33鳥が健康で十分に独創力のある食品のために働くことを確認するための 80-85% に縮小されます。
<ol><li>水、砂と食品への無制限アクセスを個々 のケージの家素朴な鳥。</li>
	<li>1 日に 2 〜 4 週間、またはそれぞれの鳥の自由摂食量が安定するまで約同時に各鳩の重量を量る。</li>
	<li>その安定した自由摂食量の 85% とピジョン等しいの目標体重を計算します。</li>
	<li>目標体重は34に到達するまで徐々 に各鳩の重量を減らすための食品を制限します。ハトがまだに無制限にアクセス水と粒。 注: このプロトコル29,30,31,32を使用して公開された実験条件ごとの 4 と 6 のハトを使用して重要な結果が得られています。似たような数字は直接のレプリケーションまたは微妙な変化に対して十分なはずです。変更の盲目効果の大きさを減らすのバリエーションより大きなサンプルを必要があります。</li>
</ol>2. 鉄道ハトのオペラントの商工会議所の応答キーに表示される刺激をつつくし、食品のホッパーから穀物を食べる
注: 訓練および実験的セッション精密なコンピューター制御を必要とする、時間分解能が 1 未満さんの柔軟なプログラミング言語を使用して、(参照材料表) I/O リレーを介してオペラントの部屋を制御します。
<ol><li>毎日のセッションの初めに、ハトの重さし、オペラント室 (材料の表を参照してください) にそれらを置きます。素朴なハトは、重さ、取り扱いに順応し、オペラントの商工会議所からの交通手段の時間を必要があります。 それまでは、余分な世話を優しく鳥を処理し、ストレスの兆候を監視します。</li>
	<li>毎日のセッションあたり 100 回の試行を実行します。各試験。<ol>
<li>ランダムにオペラントの商工会議所で視覚刺激要素 (色、線など) と 3 つのキー (材料の表を参照してください) のいずれかを選択します。互換性のある刺激のプロジェクターを使用して関連するキーに選択した刺激要素を照らす (材料の表を参照してください)。 注: 多くのオペラント チャンバー、標準的な白熱電球の発症とオフセットの時間がこのメソッドに適した遅すぎます。オペラントの商工会議所の任意の白熱電球を置き換える LED を高速に相当すると、し、表示が意図したとおりに表示されることと、刺激の手始めは鮮明なことを確認 (未満 1 ピーク輝度を発症から ms)。</li>
		<li>鳩つつき、刺激が表示されるキーまで待ちます。他のキーに pecks を認めていません。 注: 経験豊富なハトはすぐに照らされた応答キーをつつく知ることがあります。世間知らずや経験の少ない鳥の序列は、他研究室の作業させるだろう handshaping または autoshaping の35プロシージャを使用して形作られることが。</li>
		<li>以下の適切な応答のキーに 1 つのペック、刺激画面をクリアし、2 ~ 3 秒間食品ホッパーから穀物へのアクセスを提供します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>各セッションの終わりに、オペラントのチャンバーからハトを削除し、ホーム檻に返す前に重量を量る。その自由摂食重みの 80-85% で鳥の個別実行中ウェイトを維持するセッション間食品アクセス時間を調整します。</li>
	<li>ハトはすぐに応答するまで、一貫してすべての 3 つの応答のすべてのキーの実験に含まれる個々 の刺激要素に前のトレーニング セッションを続行します。</li>
</ol>3. 鉄道ハトやペック変更応答キーについての検索
<ol><li>毎日のセッションの初めに、ハトの重さし、オペラントの部屋にそれらを置きます。</li>
	<li>毎日のセッションで各 100 回の試行の開始で今後刺激表示の詳細を決定します。各試験の詳細は、実験コントロール ソフトウェアによってランダムに選択できます。毎日実験的セッションを実行するサンプル プログラムは、補足的なファイル (change.cpp); として含まれています。現在の要素がステップ 2 で単純な操作を実行する可能性があります使用も。<ol>
<li>ランダムに選択、刺激間間隔 (ISI) 250 ms の 0 ミリ秒 ( p = 0.5 ごと)。</li>
		<li>現在、1、2、4、8、または 16 に変更回数をランダム決定 ( p = 0.2 ごと)。</li>
		<li>各応答キーの 1 つまたは複数の要素 (色またはトレーニング中に提示された行) から成るオリジナル刺激表示を定義します。</li>
		<li>追加、削除、または 1 つのキーに 1 つの要素を変更して変更後の表示を定義する元の刺激の表示を変更します。原本と変更された刺激表示例については図 1を参照してください。</li>
		<li>ハトがトレーニング中にすべての景気刺激策を表示を表示されないを確認します。必要に応じて、転送 (ステップ 4) 表示のサブセットを指定する、訓練の間にそれらを提示を控えます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>現在は 5 秒間試行間隔 (ITI) に houselight とすべての応答キー暗い直前の試験の各試験を分離します。</li>
	<li>3.2 の手順で現在の試験のための値を用いた刺激ディスプレイを紹介します。<ol>
<li>250 ms の元の表示を構成する刺激要素を照らします。</li>
		<li>刺激表示をクリアし、0 または 250 ms の ISI を待ちます。</li>
		<li>250 ms の変更後の表示を構成する刺激要素を照らします。</li>
		<li>刺激表示をクリアし、0 または 250 ms の ISI を待ちます。</li>
		<li>完了するまで現在の裁判の決定以前の繰り返しの数、3.4.1 に 3.4.4 手順を繰り返します。完全にすべての繰り返しを示し刺激呈示中に任意の keypecks を無視します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>白色光ですべての 3 つの応答キーを照らす、鳩つつき、いずれかの 3 つの応答キーまで待ちます。刺激呈示がその試験のため応答を完了した後は、任意の応答キーの最初のペックを検討してください。ISI の有無の試験の概略については、図 2を参照してください。</li>
	<li>すべてのキーをオフにし、補強やエラー信号と締結します。<ol>
<li>鳥の応答は、変更を表示するキーには場合、2-3 s の粒に食品ホッパーからのアクセスをできます。</li>
		<li>鳥の応答が変更されるキーにありませんでした、もしスイッチ オン/オフごとの 0.5 の間 houselight s を 10 秒の間で不正な応答を示します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>各セッションの終わりに、オペラントのチャンバーからハトを削除し、ホーム檻に返す前に重量を量る。その自由摂食重みの 80-85% で鳥の個別実行中ウェイトを維持するセッション間食品アクセス時間を調整します。</li>
	<li>ハトの応答の精度が安定して、確実に 33% のチャンスの精度よりまで毎日のトレーニング セッションを続行します。サンプル ファイル (change.xlsx) を提供は、ISI の存在と繰り返し数の影響を表示する生のデータを分析します。</li>
</ol>4. 毎日のセッション内で新規転送試験を提示します。
<ol><li>手順 3 に記載されているとおりになく除外任意の潜在的な表示の手順 (手順 3.2.5 参照)。 注: 多数の潜在的な刺激が表示されますと、トレーニング中に潜在的な表示を除外し、後でそれらを導入する必要はありません。これらのケースは単に、訓練を継続するには通常と決して前に見た表示が自然発生すると。</li>
	<li>ハトが以前に遭遇したディスプレイを除く、前に見たことのない新しい刺激表示の精度を分析します。もハトが一般的な変化検出ルールを学んだし、身近な刺激の暗記に頼らない、チャンスの精度を確認するが表示されます。</li>
</ol>

<ol>
	<li>Loftus, E. F., Pickrell, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+formation+of+false+memories.">The formation of false memories.</a> Psychiat. Ann. 25 (12), 720-725 (1995).</li><li>Kahneman, D., Tversky, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospect+theory:+An+analysis+of+decision+under+risk.">Prospect theory: An analysis of decision under risk.</a> Econometrica. 47, 263-291 (1979).</li><li>Granberg, D., Brown, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Monty+Hall+dilemma.">The Monty Hall dilemma.</a> Pers. Soc. Psychol. B. 21, 711-723 (1995).</li><li>Simons, D. J., Levin, D. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Failure+to+detect+changes+to+people+during+a+real-world+interaction.">Failure to detect changes to people during a real-world interaction.</a> Psychon. Bull. Rev. 5, 644-649 (1998).</li><li>Grimes, J., Akins, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+failure+to+detect+changes+in+scenes+across+saccades.">On the failure to detect changes in scenes across saccades.</a> Perception. , 89-110 (1996).</li><li>Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+sight,+out+of+mind:+when+object+representations+fail.">In sight, out of mind: when object representations fail.</a> Psychol. Sci. 7, 301-305 (1996).</li><li>Levin, D. T., Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Failure+to+detect+changes+to+attended+objects+in+motion+pictures.">Failure to detect changes to attended objects in motion pictures.</a> Psychon. Bull. Rev. 4, 501-506 (1997).</li><li>Divita, J., Obermayer, R., Nugent, W., Linville, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Verification+of+the+change+blindness+phenomenon+while+managing+critical+events+on+a+combat+information+display.">Verification of the change blindness phenomenon while managing critical events on a combat information display.</a> Hum. Factors. 46, 205-218 (2004).</li><li>Rensink, R. A., O'Regan, J. K., Clark, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=To+see+or+not+to+see:+The+need+for+attention+to+perceive+changes+in+scenes.">To see or not to see: The need for attention to perceive changes in scenes.</a> Psychol. Sci. 8 (5), 368-373 (1997).</li><li>Rensink, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+detection.">Change detection.</a> Ann. Rev. Psychol. 53, 245-277 (2002).</li><li>Williams, P., Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detecting+changes+in+novel,+complex+three-dimensional+objects.">Detecting changes in novel, complex three-dimensional objects.</a> Visual Cogn. 7, 297-322 (2000).</li><li>Regan, J. K., Deubel, H., Clark, J. J., Rensink, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picture+changes+during+blinks:+looking+without+seeing+and+seeing+without+looking.">Picture changes during blinks: looking without seeing and seeing without looking.</a> Visual Cogn. 7, 191-211 (2000).</li><li>Levin, D. T., Momen, N., Drivdahl, S. B., Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+blindness+blindness:+The+metacognitive+error+of+overestimating+change-detection+ability.">Change blindness blindness: The metacognitive error of overestimating change-detection ability.</a> Visual Cogn. 7, 397-412 (2000).</li><li>Regan, J. K., Rensink, R. A., Clark, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change-blindness+as+a+result+of+''mudsplashes.">Change-blindness as a result of ''mudsplashes.</a> Nature. 398, 34 (1999).</li><li>Eramudugolla, R., Irvine, D. R. F., McAnally, K. I., Martin, R. L., Mattingley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Directed+attention+eliminates+'Change+deafness'+in+complex+auditory+scenes.">Directed attention eliminates 'Change deafness' in complex auditory scenes.</a> Curr. Biol. 15, 1108-1113 (2005).</li><li>Gallace, A., Tan, H. Z., Spence, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+failure+to+detect+tactile+change:+a+tactile+analogue+of+visual+change+blindness.">The failure to detect tactile change: a tactile analogue of visual change blindness.</a> Psychon. Bull. Rev. 13, 300-303 (2006).</li><li>Reid, P. J., Shettleworth, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+cryptic+prey:+search+image+or+search+rate?.">Detection of cryptic prey: search image or search rate?.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 18 (3), 273-286 (1992).</li><li>Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dimensional+organization+and+texture+discrimination+in+pigeons.">Dimensional organization and texture discrimination in pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 18, 354-363 (1992).</li><li>Shimp, C. P., Friedrich, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+and+computational+models+of+spatial+attention.">Behavioral and computational models of spatial attention.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 19 (1), 26 (1993).</li><li>Fremouw, T., Herbranson, W. T., Shimp, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Priming+of+attention+to+local+or+global+levels+of+visual+analysis.">Priming of attention to local or global levels of visual analysis.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 24 (3), 278 (1998).</li><li>Cavoto, K. K., Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cognitive+precedence+for+local+information+in+hierarchical+stimulus+processing+by+pigeons.">Cognitive precedence for local information in hierarchical stimulus processing by pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 27, 3-16 (2001).</li><li>Maki, W. S., Leith, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shared+attention+in+pigeons.">Shared attention in pigeons.</a> J. Exp. Anal. Behav. 19 (2), 345-349 (1973).</li><li>Herbranson, W. T., Fremouw, T., Shimp, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+randomization+procedure+in+the+study+of+categorization+of+multidimensional+stimuli+by+pigeons.">The randomization procedure in the study of categorization of multidimensional stimuli by pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 25, 113-134 (1999).</li><li>Wright, A. A., Katz, J. S., Magnotti, J., Elmore, L. C., Babb, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Testing+pigeon+memory+in+a+change+detection+task.">Testing pigeon memory in a change detection task.</a> Psychon. Bull. Rev. 17 (2), 243-249 (2010).</li><li>Gibson, B., Wasserman, E., Luck, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Qualitative+similarities+in+the+visual+short-term+memory+of+pigeons+and+people.">Qualitative similarities in the visual short-term memory of pigeons and people.</a> Psychon. Bull. Rev. 18 (5), 979 (2011).</li><li>Elmore, L. C., Magnotti, J. F., Katz, J. S., Wright, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+detection+by+rhesus+monkeys+(Macaca+mulatta)+and+pigeons+(Columba+livia).">Change detection by rhesus monkeys (Macaca mulatta) and pigeons (Columba livia).</a> J. Comp. Psychol. 126 (3), 203-212 (2012).</li><li>Hagmann, C. E., Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Active+change+detection+by+pigeons+and+humans.">Active change detection by pigeons and humans.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 39 (4), 383-389 (2013).</li><li>Leising, K. J., Elmore, L. C., Rivera, J. J., Magnotti, J. F., Katz, J. S., Wright, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Testing+visual+short-term+memory+of+pigeons+(Columba+livia)+and+a+rhesus+monkey+(Macaca+mulatta)+with+a+location+change+detection+task.">Testing visual short-term memory of pigeons (Columba livia) and a rhesus monkey (Macaca mulatta) with a location change detection task.</a> Anim. Cognition. 16 (5), 839-844 (2013).</li><li>Herbranson, W. T., Jeffers, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pigeons+(Columba+livia)+show+change+blindness+in+a+color+change+detection+task.">Pigeons (Columba livia) show change blindness in a color change detection task.</a> Anim. Cognition. 20 (4), 725-737 (2017).</li><li>Herbranson, W. T., Davis, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+display+timing+on+change+blindness+in+pigeons+(Columba+livia).">The effect of display timing on change blindness in pigeons (Columba livia).</a> J. Exp. Anal. Behav. 105 (1), 85-99 (2016).</li><li>Herbranson, W. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+blindness+in+pigeons+(Columba+livia):+The+effects+of+change+salience+and+timing.">Change blindness in pigeons (Columba livia): The effects of change salience and timing.</a> Front. Psychol. 6, 1109 (2015).</li><li>Herbranson, W. T., Trinh, Y. T., Xi, P. M., Arand, M. P., Barker, M. S. K., Pratt, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+detection+and+change+blindness+in+pigeons+(Columba+livia).">Change detection and change blindness in pigeons (Columba livia).</a> J. Comp. Psychol. 128 (2), 181-187 (2014).</li><li>Poling, A., Nickel, M., Alling, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Free+birds+aren't+fat:+Weight+gain+in+captured+wild+pigeons+maintained+under+laboratory+conditions.">Free birds aren't fat: Weight gain in captured wild pigeons maintained under laboratory conditions.</a> J. Exp. Anal. Behav. 53 (3), 423-424 (1990).</li><li>National Institute of Mental Health. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Methods and welfare considerations in behavioral research with animals: Report of a National Institutes of Health workshop (NIH Publication No. 02-5083). , (2002).</li><li>Brown, P. L., Jenkins, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autoshaping+of+the+pigeon's+keypeck.">Autoshaping of the pigeon's keypeck.</a> J. Exp. Anal. Behav. 11, 1-8 (1968).</li><li>Smilek, D., Eastwood, J. D., Merikle, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Does+unattended+information+facilitate+change+detection?.">Does unattended information facilitate change detection?.</a> J. Exp. Psychol. Hum. Percept. Perform. 26, 480-487 (2000).</li><li>Herbranson, W. T., Call, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+and+divided+attention+in+comparative+psychology.">Selective and divided attention in comparative psychology.</a> APA handbook of comparative psychology. , 183-201 (2017).</li></ol>

著者は、何を開示します。

ここで紹介した方法は、いわゆるに触発され「ちらつきのパラダイム」一般的人間9変化の見落とし現象を研究する認知心理学者によって使用されます。この人間の研究では、変化の見落とし運用刺激が表示されます間の遷移を中断する ISI の存在によって生成される変更の検出で障害として定義されます。ここで説明するピジョン実装の場合も同じです。さらに、人間は、?...

認知心理学は、私たち自身の認知過程における印象的なしばしば意外な欠点を繰り返し実証してきました。顕著な例のいくつかは偽りの記憶1、準最適決定ヒューリスティック2、および障害のある統計的推論3に限定されていませんが。このリストに加えより最近の変化の見落とし現象であります。変化の見落としは 1 つが環境にも顕著な変化に気づくに失敗した、注目の一貫性のあるエラーです。1 つのデモ4、実験者は方向を要求する同盟アプローチ個人を持っていた。彼らの会話の中に簡単に視覚的な接触を中断して、別の人の南軍を交換する機会を提供する、2 つのドアを運ぶ労働者が渡されます。この秘密の交換後ほとんどの個人は会話相手が同じ人ではもはやことに気づくに失敗しました。瞬間に変化が我々 の注意を引くべきである可能性のある重要なイベントの信号と思われるのでこの失敗は驚くべきことです。
変化の見落とし現象が発生する方法と理由を明らかにするために研究者が研究室にそれを持って、いくつか独創的な手順5,6,7,8以上の下で研究するために開発条件を制御します。特に成功した方法の 1 つは、「ちらつきタスク」9と呼ばれています。この手順で実験者は、機能を削除することによって写真を編集し、参加者、急速にオリジナルと変更されたバージョンの間で交互に画像を提示します。参加者はすぐに違いを発見しました。しかし、連続の間簡単な空白のフィールドが挿入されている場合 (生産するプロシージャの名前を点滅表示) 画像変化検出だった悪い精度と応答時間の遅れの結果、はるかに難しかった。変化の見落とし現象の正確な測定を提供します、サイズ、際立った点、変更のタイミングなど表示の特定の側面を操作し易いので、この手順は魅力的です。
ちらつきのパラダイムは、知覚と人間10の注意について学ぶのための強力なツールであること証明しています。効果は、驚くほど強力な永続的なです。変化の見落としは、11の簡単なアニメーションにのみオブジェクトに変更のため発生することが変更場所12で直接みる。変化の見落とし現象の意識と経験でさえ場合13を排除しません。また、変化の見落とし現象は非常に多様、眼球のサッケード5、mudsplashes14、動画カット7、視覚遮断4など、さまざまなイベントの数によって引き起こされることができます。15聴覚と触覚16モダリティ、それが視覚刺激への排他的ではないかもしれないし、注目のより一般的な現象である可能性があることを示す平行現象が発生します。
もちろん人間、注意の使用でない唯一の動物があります。ハトは、たとえば、人間同じ注意能力の多くを表示します。(とき検索イメージを使用して、特定の食品のターゲットを見つける) として優遇処理17,18に対して特定の機能を選択できます。彼らは、特定の地域や空間位置19に向かって注意を指示できます。彼らは、階層組織20,21の間彼らの注意をシフトします。彼らはまた刺激表示22,23のさまざまな側面間の注意を分割できます。その後、ハトが注意を便利になる人間の同じ機能の多くを持っているそうです。変化の見落としに注意の固有の制限のいくつかを行うには、ハト (およびおそらく他の動物) の並列変更盲目効果を参照してくださいしたいと思うかもしれない。さらに、最近研究されている複数成功した変更の検出を行ったハトを使用して、広く様々 な方法24,25,26,27を実装するの 28。
最近研究29,30,31,32はハト、変化の見落とし現象を調査するちらつきパラダイムを適応しているし、人間の変化の見落としと並行する結果を生んだ。現在のレポートでは、オペラントの商工会議所でこの手順を実装するための簡単な方法について説明します。同様に人間のバージョンのタスクでは、分離および変更の検出に対する彼らの影響を調査し、変更の盲目のために刺激プレゼンテーションの特定の側面を操作する簡単です。したがって、プロシージャは鳥注意と、人間の注意の限界に類似する範囲の限界の研究のための貴重なツールを構成する必要があります。

<table><tbody><tr><td>Small Environment Cublicle</td><td>BRS/LVE</td><td>SEC-002</td><td></td></tr><tr><td>Pigeon Intelligence Panel</td><td>BRS/LVE</td><td>PIP-016</td><td></td></tr><tr><td>Grain Feeder</td><td>BRS/LVE</td><td>GFM-001</td><td></td></tr><tr><td>Pigeon Pecking Key</td><td>BRS/LVE</td><td>PPK-001</td><td></td></tr><tr><td>Stimulus projector</td><td>BRS/LVE</td><td>IC-901</td><td></td></tr><tr><td>LED Lamp</td><td>Martek Industries, Cherry Hill NJ</td><td>1820</td><td></td></tr><tr><td>I/O module</td><td>Acces IO</td><td>USB-IDIO-8</td><td></td></tr><tr><td>Personal Computer</td><td>Dell</td><td>Optiplex 3040</td><td></td></tr><tr><td>Visual C++</td><td>Microsoft</td><td></td><td></td></tr><tr><td>White Carneau pigeons</td><td>Double-T Farm</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

a method for investigating change blindness in pigeons (columba livia)

変化の見落とし現象の視覚的注意、ビジュアル表示に変更がある特定の状況下で見過ごされている行くという現象であります。人間の変化の見落とし現象を生成する多くの検査手順が開発されている中、ちらつきパラダイムは特に効果的な方法として浮上しています。ちらつきのパラダイムでは、2 つの視覚的な表示は互いと交互に掲載されています。連続表示は、短い刺激間間隔 (ISI) によって区切られている場合、は、変更の検出が損なわれます。プロシージャのシンプルさと変化の見落としの明確なパフォーマンス ベースの運用定義するちらつきパラダイムはヒト以外の動物を用いた比較研究に適しています。確かに、バリアントを開発したハトにおける変化の見落とし現象を研究するオペラントの部屋で実装することができます。ハトは、人間のような 2 つの連続表示が空白の ISI によって時間で区切られている場合、変更の場所を検出するのに悪化していることが示唆されました。さらに、ハトの変更の検出が選択的注意を必要とするアクティブな場所によって検索プロセスと一貫性のあります。ちらつきタスクしたがって人間と比較するとハトの選択的空間的注意のダイナミクスの調査に貢献する可能性があります。変化の見落とし現象は、人間の視覚に排他的ではないが、選択的注意の一般的な結果であるかもしれない代わりにも示します。最後に、一方、注目の有益な側面は広く高く評価し、理解し、また、彼ら伴う可能性があります特定の欠陥などを認めることが重要だ変更失明し、これらの欠点が広範囲にわたって影響を持つコンテキストの範囲。

興味の主な結果は、ISI と試験の精度の違いです。特に、ちらつきパラダイムの変化の見落としの操作上定義は、ISI のない試験を基準にして ISI の試験で大幅に減少変化検出精度です。この効果は図 3、以前発行したデータ29を表わすで見ることができます。この実験ではハトは、色要素 (図 1の左側に描か?...

Watch this Scientific Journal Video about A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons Columba Livia at JoVE.com

A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons Columba Livia

ハト (コルンバ ・ リヴィア) における変化の見落とし現象を調査するためのメソッド

変化の見落とし現象の視覚的注意、ビジュアル表示に変更がある特定の状況下で見過ごされている行くという現象であります。このプロトコルでは、ハトとの研究は、適切かつ効果的な変化の見落とし現象を調査するためちらつきパラダイムのバリエーションについて説明します。

Change blindness is a phenomenon of visual attention, whereby changes to a visual display go unnoticed under certain specific circumstances. While many ...

a-method-for-investigating-change-blindness-in-pigeons-columba-livia

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Behavior

A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons (Columba Livia)

6.4K ビュー.  Whitman College. 変化の見落とし現象の視覚的注意、ビジュアル表示に変更がある特定の状況下で見過ごされている行くという現象であります。このプロトコルでは、ハトとの研究は、適切かつ効果的な変化の見落とし現象を調査するためちらつきパラダイムのバリエーションについて説明します。

ビデオ: A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons Columba Livia

Automated, Quantitative Cognitive/Behavioral Screening of Mice: For Genetics, Pharmacology, Animal Cognition and Undergraduate Instruction

We describe a high-throughput, high-volume, fully automated, live-in 24/7 behavioral testing system for assessing the effects of genetic and pharmacological manipulations on basic mechanisms of cognition and learning in mice. A standard polypropylene mouse housing tub is connected through an acrylic tube to a standard commercial mouse test box. The test box has 3 hoppers, 2 of which are connected to pellet feeders. All are internally illuminable with an LED and monitored for head entries by infrared (IR) beams. Mice live in the environment, which eliminates handling during screening. They obtain their food during two or more daily feeding periods by performing in operant (instrumental) and Pavlovian (classical) protocols, for which we have written protocol-control software and quasi-real-time data analysis and graphing software. The data analysis and graphing routines are written in a MATLAB-based language created to simplify greatly the analysis of large time-stamped behavioral and physiological event records and to preserve a full data trail from raw data through all intermediate analyses to the published graphs and statistics within a single data structure. The data-analysis code harvests the data several times a day and subjects it to statistical and graphical analyses, which are automatically stored in the &#34;cloud&#34; and on in-lab computers. Thus, the progress of individual mice is visualized and quantified daily. The data-analysis code talks to the protocol-control code, permitting the automated advance from protocol to protocol of individual subjects. The behavioral protocols implemented are matching, autoshaping, timed hopper-switching, risk assessment in timed hopper-switching, impulsivity measurement, and the circadian anticipation of food availability. Open-source protocol-control and data-analysis code makes the addition of new protocols simple. Eight test environments fit in a 48 in x 24 in x 78 in&#160;cabinet; two such cabinets (16 environments) may be controlled by one computer.

Fully automated system for measuring physiologically meaningful properties of the mechanisms mediating spatial localization, temporal localization, duration, rate&#160;and probability estimation, risk assessment, impulsivity, and the accuracy and precision of memory, in order to assess the effects of genetic and pharmacological manipulations on foundational mechanisms of cognition in mice.

マウスの自動化、定量的認知/行動スクリーニング：遺伝学、薬理学、動物認知と学部命令について

We describe a high-throughput, high-volume, fully automated, live-in 24/7 behavioral testing system for assessing the effects of genetic and ...

行動学

The Attentional Set Shifting Task: A Measure of Cognitive Flexibility in Mice

Cognitive impairment, particularly involving dysfunction of circuitry within the prefrontal cortex (PFC), represents a core feature of many neuropsychiatric and neurodevelopmental disorders, including depression, post-traumatic stress disorder, schizophrenia and autism spectrum disorder. Deficits in cognitive function also represent the most difficult symptom domain&#160;to successfully treat, as serotonin reuptake inhibitors and tricyclic antidepressants have only modest effects. Functional neuroimaging studies and postmortem analysis of human brain tissue implicate the PFC as being a primary region of dysregulation in patients with these disorders. However, preclinical behavioral assays used to assess these deficits in mouse models which can be readily manipulated genetically and could provide the basis for studies of new treatment avenues have been underutilized. Here we describe the adaptation of a behavioral assay, the attentional set shifting task (AST), to be performed in mice to assess prefrontal cortex mediated cognitive deficits. The neural circuits underlying behavior during the AST are highly conserved across humans, nonhuman primates and rodents, providing excellent face, construct and predictive validity.

The goal of this protocol is to perform a behavioral assay such as the attentional set shifting task (AST) to assess prefrontal cortex-mediated cognitive flexibility in mice.

注意のセットシフトタスク：マウスにおける認知の柔軟性の測定

Cognitive impairment, particularly involving dysfunction of circuitry within the prefrontal cortex (PFC), represents a core feature of many ...

A Dual Task Procedure Combined with Rapid Serial Visual Presentation to Test Attentional Blink for Nontargets

When viewers search for targets in a rapid serial visual presentation (RSVP) stream, if two targets are presented within about 500 msec of each other, the first target may be easy to spot but the second is likely to be missed. This phenomenon of attentional blink (AB) has been widely studied to probe the temporal capacity of attention for detecting visual targets. However, with the typical procedure of AB experiments, it is not possible to examine how the processing of non-target items in RSVP may be affected by attention. This paper describes a novel dual task procedure combined with RSVP to test effects of AB for nontargets at varied stimulus onset asynchronies (SOAs). In an exemplar experiment, a target category was first displayed, followed by a sequence of 8 nouns. If one of the nouns belonged to the target category, participants would respond &#8216;yes&#8217; at the end of the sequence, otherwise participants would respond &#8216;no&#8217;. Two 2-alternative forced choice memory tasks followed the response to determine if participants remembered the words immediately before or after the target, as well as a random word from another part of the sequence. In a second exemplar experiment, the same design was used, except that 1) the memory task was counterbalanced into two groups with SOAs of either 120 or 240 msec and 2) three memory tasks followed the sequence and tested remembrance for nontarget nouns in the sequence that could be anywhere from 3 items prior the target noun position to 3 items following the target noun position. Representative results from a previously published study demonstrate that our procedure can be used to examine divergent effects of attention that not only enhance targets but also suppress nontargets. Here we show results from a representative participant that replicated the previous finding.&#160;

This paper describes a novel dual task procedure combined with Rapid Serial Visual Presentation to look at attentional blink at varied stimulus onset asynchronies. This experimental procedure differed from others in that it tested attentional blink for nontargets.

非ターゲットのための注意の瞬きをテストするために迅速なシリアルビジュアルプレゼンテーションと組み合わせることで、デュアルタスク手順

When viewers search for targets in a rapid serial visual presentation (RSVP) stream, if two targets are presented within about 500 msec of each other, the ...

A Video Demonstration of Preserved Piloting by Scent Tracking but Impaired Dead Reckoning After Fimbria-Fornix Lesions in the Rat

Piloting and dead reckoning navigation strategies use very different cue constellations and computational processes (Darwin, 1873; Barlow, 1964; O&#x2019;Keefe and Nadel, 1978; Mittelstaedt and Mittelstaedt, 1980; Landeau et al., 1984; Etienne, 1987; Gallistel, 1990;
Maurer and S&#233;guinot, 1995). Piloting requires the use of the relationships between relatively stable external (visual, olfactory, auditory) cues, whereas dead reckoning requires the integration of cues generated by self-movement. Animals obtain self-movement information from vestibular receptors, and possibly muscle and joint receptors, and efference copy of commands that generate movement. An animal may also use the flows of visual, auditory, and olfactory stimuli caused by its movements. Using a piloting strategy an animal can use geometrical calculations to determine directions and distances to places in its environment, whereas using an dead reckoning strategy it can integrate cues generated by its previous movements to return to a just left location. Dead reckoning is colloquially called "sense of direction" and "sense of distance."

Although there is considerable evidence that the hippocampus is involved in piloting (O&#x2019;Keefe and Nadel, 1978; O&#x2019;Keefe and Speakman, 1987), there is also evidence from behavioral (Whishaw et al., 1997; Whishaw and Maaswinkel, 1998; Maaswinkel and Whishaw, 1999), modeling (Samsonovich and McNaughton, 1997), and electrophysiological (O&#x2019;Mare et al., 1994; Sharp et al., 1995; Taube and Burton, 1995; Blair and Sharp, 1996; McNaughton et al., 1996; Wiener, 1996; Golob and Taube, 1997) studies that the hippocampal formation is involved in dead reckoning. The relative contribution of the hippocampus to the two forms of navigation is still uncertain, however. Ordinarily, it is difficult to be certain that an animal is using a piloting versus a dead reckoning strategy because animals are very flexible in their use of strategies and cues (Etienne et al., 1996; Dudchenko et al., 1997; Martin et al., 1997; Maaswinkel and Whishaw, 1999). The objective of the present video demonstrations was to solve the problem of cue specification in order to examine the relative contribution of the hippocampus in the use of these strategies. The rats were trained in a new task in which they followed linear or polygon scented trails to obtain a large food pellet hidden on an open field. Because rats have a proclivity to carry the food back to the refuge, accuracy and the cues used to return to the home base were dependent variables (Whishaw and Tomie, 1997). To force an animal to use a a dead reckoning strategy to reach its refuge with the food, the rats were tested when blindfolded or under infrared light, a spectral wavelength in which they cannot see, and in some experiments the scent trail was additionally removed once an animal reached the food. To examine the relative contribution of the hippocampus, fimbria&#x2013;fornix (FF) lesions, which disrupt information flow in the hippocampal formation (Bland, 1986), impair memory (Gaffan and Gaffan, 1991), and produce spatial deficits (Whishaw and Jarrard, 1995), were used.

In a piloting scent tracking task, the ability of the rats to return to a refuge with food using visual an odor trail or using dead reckoning in infrared light, the integrated record of previous movements, demonstrates that the hippocampus is necessary for dead reckoning.

プリザーブドラットの采 - 脳弓の病変後に香りのトラッキングが障害推測航法による操縦のビデオデモ

Piloting and dead reckoning navigation strategies use very different cue constellations and computational processes (Darwin, 1873; Barlow, 1964; ...

生物学

Recording Single Neurons' Action Potentials from Freely Moving Pigeons Across Three Stages of Learning

While the subject of learning has attracted immense interest from both behavioral and neural scientists, only relatively few investigators have observed single-neuron activity while animals are acquiring an operantly conditioned response, or when that response is extinguished. But even in these cases, observation periods usually encompass only a single stage of learning, i.e. acquisition or extinction, but not both (exceptions include protocols employing reversal learning; see Bingman&#160;et al.1 for an example). However, acquisition and extinction entail different learning mechanisms and are therefore expected to be accompanied by different types and/or loci of neural plasticity.
Accordingly, we developed a behavioral paradigm which institutes three stages of learning in a single behavioral session and which is well suited for the simultaneous recording of single neurons&#39; action potentials. Animals are trained on a single-interval forced choice task which requires mapping each of two possible choice responses to the presentation of different novel visual stimuli (acquisition). After having reached a predefined performance criterion, one of the two choice responses is no longer reinforced (extinction). Following a certain decrement in performance level, correct responses are reinforced again (reacquisition). By using a new set of stimuli in every session, animals can undergo the acquisition-extinction-reacquisition process repeatedly. Because all three stages of learning occur in a single behavioral session, the paradigm is ideal for the simultaneous observation of the spiking output of multiple single neurons. We use pigeons as model systems, but the task can easily be adapted to any other species capable of conditioned discrimination learning.

Learning new stimulus-response associations engages a wide range of neural processes which are ultimately reflected in changing spike output of individual neurons. Here we describe a behavioral protocol allowing for the continuous registration of single-neuron activity while animals acquire, extinguish, and reacquire a conditioned response within a single experimental session.

自由に学習の三つの段階を越えハトを移動する単一ニューロン」の活動電位を記録する

While the subject of learning has attracted immense interest from both behavioral and neural scientists, only relatively few investigators have observed ...

神経科学

A Simple Behavioral Assay for Testing Visual Function in Xenopus laevis

Measurement of the visual function in the tadpoles of the frog, Xenopus laevis, allows screening for blindness in live animals. The optokinetic response is a vision-based, reflexive behavior that has been observed in all vertebrates tested. Tadpole eyes are small so the tail flip response was used as alternative measure, which requires a trained technician to record the subtle response. We developed an alternative behavior assay based on the fact that tadpoles prefer to swim on the white side of a tank when placed in a tank with both black and white sides. The assay presented here is an inexpensive, simple alternative that creates a response that is easily measured. The setup consists of a tripod, webcam and nested testing tanks, readily available in most Xenopus laboratories. This article includes a movie showing the behavior of tadpoles, before and after severing the optic nerve. In order to test the function of one eye, we also include representative results of a tadpole in which each eye underwent retinal axotomy on consecutive days. Future studies could develop an automated version of this assay for testing the vision of many tadpoles at once.

A Simple Behavioral Assay for Testing Visual Function in Xenopus laevis

Xenopus laevis tadpoles prefer swimming on the white side of a black/white tank. This behavior is guided by their vision. Based on this behavior, we present a simple assay to test the visual function of tadpoles.

テスト視機能のための簡単​​な行動アッセイ<em&gt;アフリカツメガエル</em

Measurement of the visual function in the tadpoles of the frog, Xenopus laevis, allows screening for blindness in live animals. The optokinetic response ...

Eye Tracking During A Complex Aviation Task For Insights Into Information Processing

Eye tracking has been used extensively as a proxy to gain insight into the cognitive, perceptual, and sensorimotor processes that underlie skill performance. Previous work has shown that traditional and advanced gaze metrics reliably demonstrate robust differences in pilot expertise, cognitive load, fatigue, and even situation awareness (SA).
This study describes the methodology for using a wearable eye tracker and gaze mapping algorithm that captures naturalistic head and eye movements (i.e., gaze) in a high-fidelity flight motionless simulator. The method outlined in this paper describes the area of interest (AOI)-based gaze analyses, which provides more context related to where participants are looking, and dwell time duration, which indicates how efficiently they are processing the fixated information. The protocol illustrates the utility of a wearable eye tracker and computer vision algorithm to assess changes in gaze behavior in response to an unexpected in-flight emergency.
Representative results demonstrated that gaze was significantly impacted when the emergency event was introduced. Specifically, attention allocation, gaze dispersion, and gaze sequence complexity significantly decreased and became highly concentrated on looking outside the front window and at the airspeed gauge during the emergency scenario (all p values &#60; 0.05). The utility and limitations of employing a wearable eye tracker in a high-fidelity motionless flight simulation environment to understand the spatiotemporal characteristics of gaze behavior and its relation to information processing in the aviation domain are discussed.

Eye tracking is a non-invasive method to probe information processing. This article describes how eye tracking can be used to study gaze behavior during a flight simulation emergency task in low-time pilots (i.e., &lt;350 flight hours).

複雑な航空タスク中のアイトラッキングによる情報処理への洞察

Eye tracking has been used extensively as a proxy to gain insight into the cognitive, perceptual, and sensorimotor processes that underlie skill ...

Pupillometry to Assess Auditory Sensation in Guinea Pigs

Noise exposure is a leading cause of sensorineural hearing loss. Animal models of noise-induced hearing loss have generated mechanistic insight into the underlying anatomical and physiological pathologies of hearing loss. However, relating behavioral deficits observed in humans with hearing loss to behavioral deficits in animal models remains challenging. Here, pupillometry is proposed as a method that will enable the direct comparison of animal and human behavioral data. The method is based on a modified oddball paradigm - habituating the subject to the repeated presentation of a stimulus and intermittently presenting a deviant stimulus that varies in some parametric fashion from the repeated stimulus. The fundamental premise is that if the change between the repeated and deviant stimulus is detected by the subject, it will trigger a pupil dilation response that is larger than that elicited by the repeated stimulus. This approach is demonstrated using a vocalization categorization task in guinea pigs, an animal model widely used in auditory research, including in hearing loss studies. By presenting vocalizations from one vocalization category as standard stimuli and a second category as oddball stimuli embedded in noise at various signal-to-noise ratios, it is demonstrated that the magnitude of pupil dilation in response to the oddball category varies monotonically with the signal-to-noise ratio. Growth curve analyses can then be used to characterize the time course and statistical significance of these pupil dilation responses. In this protocol, detailed procedures for acclimating guinea pigs to the setup, conducting pupillometry, and evaluating/analyzing data are described. Although this technique is demonstrated in normal-hearing guinea pigs in this protocol, the method may be used to assess the sensory effects of various forms of hearing loss within each subject. These effects may then be correlated with concurrent electrophysiological measures and post-hoc anatomical observations.

Pupillometry, a simple and non-invasive technique, is proposed as a method to determine hearing-in-noise thresholds in normal hearing animals and animal models of various auditory pathologies.

モルモットの聴覚を評価するための瞳孔測定

Noise exposure is a leading cause of sensorineural hearing loss. Animal models of noise-induced hearing loss have generated mechanistic insight into the ...

Finding Your Blind Spot and Perceptual Filling-in

Source: Laboratory of Jonathan Flombaum&#8212;Johns Hopkins University
In the back of everyone's eye is a small piece of neural tissue called the retina. The retina has photosensitive cells that respond to stimulation by light. The responses of these cells are sent into the brain through the optic nerve, a bundle of neural fibers. In each retina there is a place somewhere in the periphery where the outputs from retinal cells collect and the bundled optic nerve exits to the brain. At that location, there is no photosensitivity-whatever light reflects from the world and lands in that position does not produce a signal in the brain. As a result, humans have a blind spot, a place in the visual field for which they don't process incoming stimuli. 
However, people are not aware that they have blind spots; there is not an empty hole in the visual images in front of the eyes. So what do people see in their blind spots? The brain actually fills-in missing input based on the surroundings. 
This video demonstrates how to find a person's blind spot, and how to investigate the mechanisms of perceptual filling-in.

あなたの盲点と知覚充填で検索

Source: Laboratory of Jonathan Flombaum&#8212;Johns Hopkins University
In the back of everyone's eye is a small piece of neural tissue called the retina. ...

Education

JoVE Science Education

心理学

感覚と知覚

Motion-induced Blindness

Source: Laboratory of Jonathan Flombaum&#8212;Johns Hopkins University
One thing becomes very salient after basic exposure to the science of visual perception and sensation: what people see is a creation of the brain. As a result people may fail to see things, see things that are not there, or see things in a distorted way. 
To distinguish between physical reality and what people perceive, scientists use the term awareness to refer to what people perceive. To study awareness, vision scientists often rely on illusions-misperceptions that can reveal the ways that the brain constructs experience. In 2001, a group of researchers discovered a striking new illusion called motion-induced blindness that has become a powerful tool in the study of visual awareness.1
This video demonstrates typical stimuli and methods used to study awareness with motion-induced blindness.

Studying Visual Awareness and Motion-Induced Blindness

運動誘発性の失明

Source: Laboratory of Jonathan Flombaum&#8212;Johns Hopkins University
One thing becomes very salient after basic exposure to the science of visual ...

ハト (コルンバ・リヴィア) における変化の見落とし現象を調査するためのメソッド

要約

さらに動画を探す

この動画の章

マウスの自動化、定量的認知/行動スクリーニング：遺伝学、薬理学、動物認知と学部命令について

注意のセットシフトタスク：マウスにおける認知の柔軟性の測定

非ターゲットのための注意の瞬きをテストするために迅速なシリアルビジュアルプレゼンテーションと組み合わせることで、デュアルタスク手順

プリザーブドラットの采 - 脳弓の病変後に香りのトラッキングが障害推測航法による操縦のビデオデモ

自由に学習の三つの段階を越えハトを移動する単一ニューロン」の活動電位を記録する

テスト視機能のための簡単な行動アッセイ

複雑な航空タスク中のアイトラッキングによる情報処理への洞察

モルモットの聴覚を評価するための瞳孔測定

あなたの盲点と知覚充填で検索

運動誘発性の失明

ハト (コルンバ ・ リヴィア) における変化の見落とし現象を調査するためのメソッド

要約

さらに動画を探す

この動画の章

マウスの自動化、定量的認知/行動スクリーニング：遺伝学、薬理学、動物認知と学部命令について

注意のセットシフトタスク：マウスにおける認知の柔軟性の測定

非ターゲットのための注意の瞬きをテストするために迅速なシリアルビジュアルプレゼンテーションと組み合わせることで、デュアルタスク手順

プリザーブドラットの采 - 脳弓の病変後に香りのトラッキングが障害推測航法による操縦のビデオデモ

自由に学習の三つの段階を越えハトを移動する単一ニューロン」の活動電位を記録する

テスト視機能のための簡単​​な行動アッセイ

複雑な航空タスク中のアイトラッキングによる情報処理への洞察

モルモットの聴覚を評価するための瞳孔測定

あなたの盲点と知覚充填で検索

運動誘発性の失明

ハト (コルンバ・リヴィア) における変化の見落とし現象を調査するためのメソッド

テスト視機能のための簡単な行動アッセイ