Les thiols sont préparés en utilisant l'anion hydrosulfure comme nucléophile dans une réaction de substitution nucléophile avec des halogénures d'alkyle. Par exemple, le bromobutane réagit avec l’hydrosulfure de sodium pour donner du butanethiol.
Cette réaction échoue car le produit thiol peut subir une deuxième réaction de substitution nucléophile en présence d'un halogénure d'alkyle en excès pour générer un sulfure comme sous-produit.
Cette limitation peut être surmontée en utilisant la thiourée comme nucléophile. La réaction produit d'abord un sel d'alkylisothiourée comme intermédiaire, qui forme du thiol comme produit final lors de l'hydrolyse avec une base aqueuse.
Les thiols peuvent facilement s'oxyder en disulfures, en acide sulfinique et en acide sulfonique. L'oxydation des thiols en disulfures peut même se produire en présence d'air atmosphérique. Ainsi, la forte susceptibilité des thiols à subir une oxydation à l’air nécessite le stockage des thiols dans une atmosphère inerte. L'oxydation des thiols en disulfures peut également être réalisée à l'aide de réactifs comme le brome moléculaire ou l'iode en présence d'une base. Les disulfures, cependant, peuvent être facilement réduits en thiols par traitement avec des agents réducteurs tels que HCl en présence de zinc. Notamment, l’oxydation des thiols en disulfures est une réaction redox. L'interconversion entre les thiols et les disulfures est attribuée à La puissance de liaison de la liaison S – S, qui représente environ la moitié de La puissance des autres liaisons covalentes.
Du chapitre 11:
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Ethers, Epoxydes, sulfures
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