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  • Referencias
  • Reimpresiones y Permisos

Resumen

El presente protocolo describe un método escalonado para analizar la mecánica respiratoria de un modelo murino ex vivo utilizando la técnica de oscilación forzada (FOT).

Resumen

La mecánica respiratoria es un área de estudio clave en la definición y el tratamiento de las patologías pulmonares mediante la evaluación de la capacidad pulmonar funcional. La mecánica pulmonar se puede evaluar a través de varias maniobras pulmonares que involucran diferentes formas de onda oscilatorias. Cuando se aplican a los pulmones, estas maniobras miden múltiples variables, como la presión, el volumen y el flujo, en función de la respuesta a las formas de onda. A continuación, estas señales se calculan y analizan para determinar parámetros como la histeriedad, la resistencia, la distensibilidad, la amortiguación de los tejidos y la elastancia de los tejidos, lo que proporciona una evaluación detallada de la función pulmonar general. El análisis de la mecánica respiratoria es particularmente importante en la evaluación de pulmones de donantes para el trasplante de pulmón. El presente protocolo es el primero de su tipo, y ofrece un método escalonado completo y reproducible para evaluar la mecánica respiratoria utilizando un modelo murino ex vivo . Incluye detalles sobre el modelo animal seleccionado, la recuperación, el almacenamiento y la preservación pulmonar, y la experimentación mediante un sistema basado en la técnica de oscilación forzada. Además, describe el análisis de datos, la importancia clínica y las aplicaciones de la técnica de oscilación forzada en el estudio de un modelo ex vivo .

Introducción

El trasplante de pulmón representa el único tratamiento duradero para las enfermedades pulmonares terminales. Aproximadamente 4.600 personas reciben trasplantes de pulmón cada año en todo el mundo, pero casi 600 pacientes mueren en la lista de espera debido a la escasez de pulmones de donantes adecuados 1,2. En los esfuerzos por aumentar la reserva de pulmones disponibles, los sistemas de asignación de donantes se ajustan continuamente, lo que ha llevado a los cirujanos a viajar distancias más largas para asegurar losórganos de los donantes. El aumento de las distancias aumenta invariablemente el tiempo de isquemia fría, lo que presenta la necesidad de métodos adicionales de preservación de órganos.

El estándar actual para la preservación de órganos de donantes para el trasplante de pulmón es la preservación estática en frío a 4 °C, lo que limita el tiempo de conservación a 6-8 h, una pequeña ventana de viabilidad para el trasplante4. Sin embargo, con distancias de viaje más largas y el consiguiente aumento de los tiempos isquémicos, la evaluación de la función pulmonar antes del trasplante es de vital importancia4. Con la evolución de las políticas para el trasplante de pulmón, se han llevado a cabo investigaciones novedosas para abordar esta necesidad. Recientemente, los estudios han sugerido que la conservación estática en frío a 10 °C es una temperatura de almacenamiento más óptima para la preservación pulmonar con la consiguiente mejora de la función pulmonar, la resistencia a las lesiones y tasas comparables de disfunción primaria del injerto cuando se implanta 4,5,6,7,8. Además, la investigación centrada en la perfusión pulmonar ex vivo (EVLP) ha demostrado una mejora significativa en la utilización del pulmón del donante y en los trasplantes sin detrimento para los receptores9. Si bien el uso de EVLP para ampliar el grupo de donantes para el trasplante de pulmón y extender el tiempo de preservación está bien documentado, esta tecnología es costosa, requiere mucho tiempo y requiere capacitación especializadapara realizarla. Como tal, existe la necesidad de métodos adicionales para estudiar la función pulmonar ex vivo que sean completos, económicos y reproducibles.

Las medidas tradicionales de la mecánica pulmonar, por ejemplo, las curvas de distensibilidad, resistencia, elastancia y presión-volumen, se pueden determinar de forma fiable mediante pletismografía corporal o con técnicas de ventilación mediante un modelo de compartimento único. Se pueden obtener mecanismos más detallados utilizando el modelo de oscilación forzada para ajustarse al modelo de fase constante, que puede dividir la mecánica de las vías respiratorias en compartimentos centrales y periféricos (resistencia newtoniana, amortiguamiento/elastancia de tejidos, histeria)11. Si bien la aplicación de estas técnicas es reproducible y completa, una limitación hasta ahora ha sido el requisito de realizar tales medidas en un modelo in vivo, presumiblemente porque el pulmón exangüe pierde estructura en el anillo de entrada alveolar12. Este estudio utilizó un ventilador de roedores pequeños basado en la técnica de oscilación forzada disponible comercialmente con el objetivo de desarrollar un modelo ex vivo para caracterizar mejor la mecánica pulmonar para aplicaciones de trasplante de pulmón.

Protocolo

Este estudio fue aprobado por el Comité de Investigación Animal de acuerdo con la Guía de los Institutos Nacionales de Salud para el Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio. Se utilizaron ratones de tipo salvaje C57Bl/6, de 6-8 semanas de edad y con un peso de entre 18 y 28 g. Los detalles de los reactivos y el equipo se proporcionan en la Tabla de Materiales.

1. Preparación

  1. Utilice un microscopio quirúrgico con un aumento de hasta 20x para todos los procedimientos quirúrgicos.
  2. Limpie y esterilice todos los instrumentos quirúrgicos antes de comenzar el procedimiento. Instrumentos de autoclave o utilice una solución esterilizante adecuada para mantener las condiciones asépticas.

2. Extracción de pulmones de donantes

  1. Realizar todas las operaciones en condiciones estériles.
    NOTA: Este paso se realiza en un espacio quirúrgico dedicado y en condiciones estériles.
  2. Colocar al ratón en una cámara de inducción anestésica e inducir la anestesia con isoflurano al 5% en oxígeno y mantener la anestesia con isoflurano al 3,5% en oxígeno durante todo el procedimiento (siguiendo los protocolos aprobados institucionalmente).
  3. Registre el peso del ratón antes de la primera incisión.
  4. Asegure el mouse en la mesa de operaciones y asegure la profundidad adecuada de la anestesia aplicando presión en un dedo del pie. Si el ratón se retira con dolor, aumente la anestesia según sea necesario.
  5. Extraer los pulmones del donante siguiendo el procedimiento estándar13.
    NOTA: Los pulmones y el corazón se extrajeron en bloque para perfundir los pulmones ex vivo, y se extrajo una parte de la tráquea para su posterior intubación.

3. Almacenamiento y preservación de pulmones

  1. Una vez extraídos los pulmones del donante, se intuba la tráquea con un angiocatéter intravenoso de 18 G avanzando con cuidado el catéter, asegurándose de que no perfore la tráquea.
  2. Asegure la tráquea sobre la cánula con una sutura de seda 3-0, asegurando un sellado hermético. Avance el angiocatéter intravenoso de 18 G hasta que esté dentro del tracto de salida del ventrículo derecho (TSVD), justo después de la válvula pulmonar.
  3. Registre la hora en que se extrajeron los pulmones del cuerpo.
  4. Almacene los pulmones en un tubo cónico de 50 ml que contenga la solución de conservación disponible en el mercado a 4 °C o 10 °C durante la noche.

4. Configuración y calibración

  1. Comience por encender el sistema y/o el software.
  2. Inicie el programa, haga clic en el botón Crear un nuevo estudio y siga las instrucciones en pantalla para definir el protocolo y asignar materias.
  3. Haga clic en Sesión de experimentación e inicie sesión con las iniciales del nombre y apellido del usuario.
  4. Comience a etiquetar los temas mediante una convención de nomenclatura coherente.
  5. Ingrese la información de sexo, fecha de nacimiento y peso de cada sujeto.
  6. Seleccione y asigne sujetos al sitio de medición y confirme los pesos.
  7. Continúe con la configuración y la calibración del software siguiendo las instrucciones en pantalla.
    NOTA: Durante la calibración del tubo, el mismo tipo de cánula utilizada en la intubación de los pulmones del donante se conectó al tubo en Y del sistema para garantizar la consistencia.
  8. Repita la calibración si los valores de calibración se encuentran fuera de los rangos aceptados.
  9. Cancele las indicaciones para comenzar la ventilación hasta que esté listo. Las sesiones experimentales con ventilación y registro de datos se pueden iniciar más adelante.

5. Ventilación pulmonar y adquisición de datos

  1. Retire los pulmones del tubo cónico de 50 ml. Enjuague el tracto de salida del ventrículo derecho (TSVD) utilizando el angiocatéter intravenoso de 18 G previamente colocado con solución de conservación adicional a una dosis de 60 mL/kg para lavar los capilares pulmonares.
    NOTA: Se debe tener mucho cuidado para evitar la deshidratación de los pulmones del donante, ya que este es un factor de confusión conocido en el estudio de la mecánica pulmonar.
  2. Asegure los pulmones del donante a la máquina de ventilación y comience el experimento.
  3. Haga clic en Iniciar ventilación y, cuando esté listo, presione Iniciar grabación para comenzar la sesión experimental.
    NOTA: El ventilador utilizado para este estudio estaba configurado para tener una frecuencia respiratoria de 150 respiraciones/min, un volumen corriente de 10 mL/kg y una PEEP de 3.
  4. Ejecute cada tarea haciendo doble clic en la tarea para evaluaciones de mecánica pulmonar de la lista de tareas en el lado derecho de la página.
  5. Ejecute la tarea Inflación profunda ubicada en la lista de tareas para asegurarse aún más de que se recluten las regiones atelectáticas y se hayan estandarizado los volúmenes pulmonares. Para obtener más información, consulte la sección Resultados.
  6. Continúe con la secuencia de tareas.
    NOTA: La función pulmonar se puede evaluar a través de múltiples tareas de evaluación de propiedades mecánicas. Deep Inflation estandariza el volumen pulmonar, mientras que Prime-8 estabiliza la mecánica pulmonar. PV-P y PV-V miden la distensibilidad estática y dinámica, la resistencia de las vías respiratorias y la conductancia. Snapshot 150 proporciona una evaluación rápida de la resistencia, la distensibilidad y la elastancia, mientras que QuickPrime evalúa la resistencia de las vías respiratorias y los tejidos junto con la viscoelasticidad pulmonar. Estas tareas garantizan colectivamente un análisis exhaustivo de la función pulmonar. En este artículo, se proporcionan los datos de las tareas realizadas en Deep Inflation, Snapshot 150 y QuickPrime (utilizando equipos disponibles en el mercado) como resultados representativos. Los volúmenes pulmonares se estandarizaron entre las perturbaciones utilizando la tarea de inflación profunda con el fin de minimizar las variables de confusión al interpretar los datos.
  7. Ejecute la secuencia de tareas elegida por triplicado.
  8. Haga clic en Detener grabación y luego en Detener ventilación.
  9. Exporte los datos individualmente o continúe con el siguiente tema y repita los pasos 5.1-5.9.
    NOTA: Para los datos derivados de las perturbaciones Snapshot 150 y QuickPrime, se requiere una DQO de >0,95 para un análisis fiable.

Resultados

Se proporciona una representación gráfica del diseño experimental para el modelo de ratón (Figura 1). Los pulmones se inflaron utilizando un sistema de ventilación de roedores pequeños basado en la técnica de oscilación forzada disponible en el mercado para evaluar la mecánica respiratoria del tejido donante en diversas condiciones (Figura 2). Al comparar los resultados entre los grupos de pulmones de donantes preservados, se encontró que los grupos de pulmones de donantes que se almacenaron a 10 °C tuvieron un mejor rendimiento que todos los grupos almacenados a 4 °C en todos los parámetros. En los grupos de almacenamiento a 10 °C, se encontró que los pulmones del donante tenían una disminución significativa en la resistencia y un aumento significativo en el cumplimiento cuando se evaluaron con la perturbación de Snapshot 150. Al utilizar la perturbación QuickPrime, se observaron tendencias hacia la disminución de la elastancia del tejido, la amortiguación del tejido y la histeriedad en los grupos de 10 °C (Figura 3). Se está investigando el mecanismo subyacente de mejora de la función pulmonar en este grupo. Los datos preliminares demuestran que la adición de estiramiento cíclico conduce a menos lesiones pulmonares y una mayor protección de la salud mitocondrial14. Estos datos preliminares demuestran la eficacia, eficiencia y reproducibilidad de FOT en el estudio de la mecánica respiratoria y la función pulmonar de los pulmones de donantes ex vivo .

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Figura 1: Diseño experimental de la evaluación pulmonar funcional de un modelo de trasplante murino ex vivo . Los pulmones y el corazón se obtuvieron en bloque de un ratón donante (A) y se almacenaron en la solución de conservación en condiciones estáticas frías durante 24 h (B). Los pulmones y el corazón en bloque se extrajeron de la solución y se aseguraron al sistema de ventilación después de 24 horas de preservación y evaluaciones funcionales del pulmón (C). Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

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Figura 2: Pulmones del donante antes y después de la inflación profunda. Pulmones del donante antes del inflado profundo (A) y pulmones del donante después del inflado profundo (B). Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

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Figura 3: Mediciones de la función respiratoria en pulmones de ratones donantes. Resultados de la evaluación fisiológica, incluyendo resistencia, distensibilidad, elastancia tisular (H), amortiguación tisular (G) e histeriedad después de 24 h de almacenamiento en condiciones estáticas de 4 °C, estáticas de 10 °C o ventiladas a 10 °C. *p < 0,05; datos expresados como media ± DE. N = 4 para cada condición de almacenamiento. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Discusión

Importancia y posibles aplicaciones
La mecánica respiratoria se utiliza de forma rutinaria en diversas aplicaciones para estudiar la patología pulmonar y las lesiones pulmonares. El estudio de la mecánica respiratoria ha sido descrito en numerosas ocasiones para la progresión de enfermedades como el SDRA y en casos de ventilación asistida, pero ha sido descrito mucho menos en la literatura en lo que se refiere al trasplante de órganos 15,16,17,18,19. Además, a medida que los cambios en la política de asignación de pulmones y las técnicas de almacenamiento de pulmón de donantes continúan evolucionando, es fundamental analizar la mecánica respiratoria de los pulmones para optimizar los resultados del trasplante. Por lo tanto, es necesario investigar en modelos animales ex vivo para simular y comparar las condiciones de almacenamiento pulmonar de los donantes. Aquí, se utilizó un modelo murino ex vivo para analizar la capacidad pulmonar funcional cuando los pulmones del donante se sometieron a diversas condiciones de almacenamiento en frío.

Los resultados de estos hallazgos indican que la mecánica respiratoria puede medirse de forma fiable en un entorno ex vivo . Esto tiene importantes aplicaciones clínicas, ya que este protocolo describe un método para cuantificar la función pulmonar que es eficiente, económico, reproducible y requiere poca o ninguna capacitación especializada para realizarlo.

Pasos críticos
Los pasos críticos incluyen asegurar la tráquea firmemente sobre la cánula de 18 G para garantizar un sellado hermético. La ocurrencia de fugas de aire podría afectar drásticamente la precisión de la recopilación de datos. Además, la calibración del sistema de ventilación es esencial para un registro preciso de los datos. Todos los cálculos y análisis posteriores se basan en valores de calibración precisos que se encuentran dentro de los rangos aceptados. Por último, lavar los pulmones con Perfadex adicional antes de realizar la experimentación es un paso crítico, ya que esto limpia las redes capilares pulmonares.

Modificaciones y solución de problemas
Si bien la mayoría de las adquisiciones se pueden completar sin modificaciones, puede ser necesario repetir los experimentos si se encuentran fugas de aire. Se debe prestar especial atención a la división del ligamento pulmonar inferior para evitar fugas de aire durante la obtención del donante. Además, son preferibles las pinzas romas o las puntas de algodón para manipular los pulmones y evitar perforar los pulmones y/o la tráquea.

Limitaciones
Este experimento se llevó a cabo en aproximadamente 12 ratones de laboratorio (n = 4 en cada condición de almacenamiento), lo que arrojó un tamaño de muestra pequeño. Se necesita más experimentación para aumentar la generalización de los resultados. Además, los pulmones de los donantes no se trasplantaron a los ratones receptores, y la función pulmonar después del trasplante no se midió ni se registró. Por lo tanto, los resultados funcionales son puramente preliminares y no comparan adecuadamente las técnicas de preservación sobre la capacidad funcional de los pulmones una vez trasplantados.

Divulgaciones

Los autores declaran que la investigación se llevó a cabo sin ninguna relación comercial o financiera que pudiera malinterpretarse como un conflicto de intereses.

Agradecimientos

Los autores desean agradecer a Sophie Paczensy por el uso del sistema de ventilación y a Colin Welsh por su ayuda. La Figura 1 se creó utilizando biorender.com. Esta investigación fue apoyada por una beca del Instituto Clínico y Traslacional de Carolina del Sur (NIH/Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales) bajo el número de premio UL1-TR001450.

Materiales

NameCompanyCatalog NumberComments
18 G angio-catheterB. Braun4251687-02Straight hub
24 G angio-catheterB. Braun4251601-02Straight hub
3 mL syringeFisher Scientific14-823-41
3-0 silk sutureMedexETH-A304H
50 mL conical tubesThermo Fisher339652
70% EtOHFisher ScientificBP82031GAL
Anesthesia induction chamberHarvard Apparatus75-2030Air-tight induction chamber for rats
Anesthesia machineHarvard Apparatus75-0238Mobile anesthesia system with passive scavenging
Anesthesia maskHarvard Apparatus59-8255Rat anesthesia mask
Blunt micro forcepsWorld Precision Instruments501217Dressing forceps, 12.5 cm, straight, serrated
C57Bl/6 miceCharles RiverStrain Code 027 Wild type, 6-8 weeks, 18-28g
Digital weight scaleFisher ScientificS72422
FlexiVent systemScireqNC2926059forced oscillation technique-based small rodent ventilator 
Insulin syringe, 1 mLFisher Scientific14-841-33
Isoflurane, USPPiramal Critical CareNDC 66794-017-25
Operating microscope or surgical loupesAmScopeSM-3BZ-80S3.5x - 90x Stereo Microscope
Perfadex solutionXvivo19811, 19850
Petri dishesFisher ScientificFB0875714
Sterile cotton swabsPuritan25-806 1WC
Sterile gauze spongesFisher Scientific22-037-902
Surgical scissorsWorld Precision Instruments1962CMetzenbaum scissors

Referencias

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