Diese neuartige Technik kann verwendet werden, um n-Hydroxy 3-Aroyl-Indole-Verbindungen vorzubereiten. Diese Produkte sind besonders interessant für ihre Verwendung als Antibiotika, Antinociskeptiker, Antidiabetes und Anti-Krebs-Medikamente. Obwohl n-Hydroxyindole häufig als instabile und schwer fassbare Produkte angesehen werden, haben wir eine sehr stabile Bibliothek von n-Hydroxyindol-Derivaten erworben.
Die Reaktion der Cycloaddition von Nitrosaminen mit Alkynen kann verwendet werden, um selektiv eine breite Bibliothek von frei substituierten Indole-Produkten vorzubereiten. Diese Methode bietet eine einfache und potenziell bioaktive Produkte. Wir betrachten dieses Protokoll als eine interessante Verbesserung und Weiterentwicklung auf dem Gebiet der synthetischen organischen Chemie.
Für 1-Phenyl-2-Propyne-1-eins-Synthese, fügen Sie zuerst 75 Milliliter Aceton und zwei Gramm 1-Phenyl-2-Propyne-1-ol in einen offenen runden Bodenkolben mit einem magnetischen Rührstab. Platzieren Sie die Reaktionsmischung bei null Grad Celsius unter Rühren und fügen Sie eine Lösung von Jones Reagenz tropfen weise, bis eine anhaltende orange Farbe beobachtet wird. Fügen Sie 2-Propanol Tropfen weise, bis der Überschuss der sechswertigen Chrom-Reaktant verbraucht wird und die Lösung zeigt eine grüne Farbe und filtert die Lösung durch ein Pad der diatomacen Erde.
Konzentrieren Sie die Waschungen durch Rotationsverdampfung, bis ein Öl gewonnen wird, und lösen Sie das Öl in 100 Milliliter Dichlormethan auf. Fügen Sie die Lösung zu einem Separatorentrichter hinzu und waschen Sie die organische Phase zweimal mit 125 Millilitern einer gesättigten Lösung von Natriumbicarbonat pro Waschgang. Nach dem zweiten Waschen die organische Schicht mit 125 Milliliter Nader waschen, bevor die organische Lösung über n-Hydro-Natriumsulfat getrocknet wird.
Nach dem Filtern verdampfen Sie die Lösung, um ein gelbes 1-Phenyl-2-Propyne-1-eins fest zu erzeugen und den Feststoff unter Vakuum zu trocknen. Für 4-Nitronitrosobenzol-Präparation zuerst 16 Gramm Kaliumperoxymonosulfat und 150 Milliliter Wasser zu einem Becher geben und die Lösung bei null Grad Celsius rühren. Wenn sich das Kaliumperoxymonosulfat vollständig aufgelöst hat, 3,6 Gramm 4-Nitroaniline mit einem Spachtel in den Becher geben und die Suspension bei Raumtemperatur rühren.
Um die Reaktion durch Dünnschichtchromatographie zu überprüfen, filtern Sie nach 48 Stunden das rohe Reaktionsgemisch auf einem Buchner-Trichter in einen einHals-Rundkolben und rekristallisieren den Feststoff in 50 Milliliter Methanol. Mit einer Wärmepistole die Suspension so lange erwärmen, bis sie den Siedepunkt von Methanol erreicht, und filtern Sie die heiße Suspension sofort in einen Erlenmeyerkolben. Wenn die Lösung Raumtemperatur erreicht, filtern Sie den zweiten Niederschlag auf einen Buchner-Trichter und trocknen Sie den Feststoff im Vakuum.
Für eine 3-Benzoyl-1-Hydroxy-5-Nitroindole-Synthese platzieren Sie zunächst einen 250 Milliliter Zweihals-Rundkolben unter Vakuum, bevor Sie den Kolben mit Stickstoff spülen. Lassen Sie den Kolben inert unter Atmosphäre und fügen Sie 1,52 Gramm 4-Nitronitrosobenzol und 1,3 Gramm 1-Phenyl-2-Propyne-1-eins in den Kolben. Verwenden Sie eine Spritze, um 80 Milliliter Toluin hinzuzufügen und halten Sie das Reaktionsgemisch unter magnetischem Rühren bei 80 Grad Celsius.
Überprüfen Sie nach einigen Minuten die vollständige Löslichkeit der Reaktanten. Überprüfen Sie nach 30 bis 40 Minuten die Bildung eines orangen Niederschlags. Nach dem vollständigen Ausfällen des Orangenfestes schalten Sie die Hitze aus, damit die Reaktion Raumtemperatur erreichen kann.
Dann filtern Sie das Gemisch, um das 3-Benzoyl-1-Hydroxy-5-Nitroindole auf einem Buchner-Trichter zu sammeln und die Orange fest unter Vakuum zu trocknen. Hierbei wird die Herstellung von 4-Nitronitrosobenzol zwei, wie sie durch Oxidation von 4-Nitroaniline erzielt wird, durch Reaktion mit Kaliumperoxymonosulfat gezeigt. Das Produkt zwei kann in einer Ausbeute von 64% nach Rekristallisation in Methanol zweimal mit einer 3-5%-Kontamination von vier 4'bis-Nitroazoxybenzol-6 erhalten werden und die Struktur des Produkts kann durch Proton NMR bestätigt werden.
Hier wird die Zubereitung von 1-Phenyl-2-Propyne-1-eins vier, wie durch Oxidation von 1-Phenyl-2-Propyne-1-ol drei mit Jones-Reagenz ermöglicht. Das Produkt vier kann als gelber Feststoff in 90% Ausbeute isoliert werden und die Struktur kann durch Proton NMR bestätigt werden. Die Synthese von 3-Benzoyl-1-Hydroxy-5-Nitroindole wird durch thermische Reaktion von 4-Nitronitrosobenzol zwei und 1-Phenyl-2-Propyne-1-eins vier in Toluol bei 80 Grad Celsius erreicht.
Nach Isolierung des Azoxyders sechs in 22% Ausbeute als Hauptprodukt der Mutterlikör nach Chromatographie kann die Struktur von Produkt sechs durch Proton NMR bestätigt werden. Die Struktur der Verbindung fünf kann dann durch Proton NMR, Carbon-13 NMR und hochauflösende Massenspektrometrie bestimmt werden. Die beiden heikelsten Aspekte dieses Verfahrens sind die Reinigung des 4-Nitronitrosobenzols durch Rekristallisation und die Synthese des Indoleprodukts unter einer inerten Atmosphäre.
Nach diesem Verfahren können viele verschiedene Indole-Produkte erreicht werden. Bei der Arbeit mit elektronenreichen nitroaromatischen Derivaten werden die Zielverbindungen in der Regel durch chromatographische Reinigungstechniken isoliert. In naher Zukunft wird eine interessante mechanistische Studie entwickelt, um einen der Nicht klar verstandenen Redoxschritte zu untersuchen.
Das Jones-Reagenz ist sehr stabil, aber es ist notwendig, alle Chromreagenzien mit Sorgfalt zu behandeln.
