Diese Arbeit durch Zuschüsse zu JK aus den Ontario Centres of Excellence und dem Ontario Research Fund ermöglicht. Wir möchten Siddika Pardhan und Dr. Peter Ferguson, um technische Unterstützung während der Dreharbeiten zu danken.

HINWEIS: Das folgende Protokoll wurde für den Einsatz mit anhaftenden Zellen ausgelegt. Modifikationen sind erforderlich, um das Verfahren zur nicht-adhärenten Zellen in Suspension gezüchtet anzuwenden. Die in dem Protokoll beschrieben CAM Experimente sind zur Verwendung mit Zellen, die einen fluoreszierenden Marker (zB GFP, RFP etc.) zu exprimieren gestaltet. Neun Tage alten Hühnerembryonen werden am Tag 2 des Versuchsprotokoll für die CAM-Experimente erforderlich. 1. Vorbereitung und Transfektion von Tumorzellen mit Antisense-Oligonukleotide (ASOs) <ol><li> Absaugen Medium aus T75-Flasche (n), die Zellen von Interesse, Wäsche mit 1 × PBS und 2 ml 0,25% Trypsin / EDTA. 10 ml vollständigem Wachstumsmedium zu jedem Kolben und übertragen die Zellen in einer Lösung in ein 50 ml Röhrchen. Zählen Sie die Zellen und die Lautstärke anpassen, so dass die Endkonzentration 1,0x10 5 Zellen pro ml. </li><li> Label zwei Gruppen von T25-Kolben: eine Gruppe acht Flaschen, beschriftet 1-8 enthalten und wird u seinsed für die Echtzeit-Stoffwechselmessung Experiment; und die zweite Gruppe enthält auch 8 Kolben und wird für den Hühnerembryo-CAM-Experiment verwendet werden. 2 ml Zellen in Lösung in jeden Kolben und in den Brutschrank (37 ° C, 5% CO 2 O / N). </li><li> Am nächsten Morgen (Tag 0, Zeit 0), Etiketten drei 5-ml-Röhrchen wie folgt: Kontrolle (nicht-Targeting ASO oder siRNA), &quot;Ziel von Interesse&quot; (dh Ziel ASO oder siRNA) und Lipofectamin 2000 (oder eine ähnliche Transfektionsreagenz). Von der Stammlösungen ASO auf die geeignete Konzentration mit serumfreiem Medium in das entsprechende Rohr. <ol><li> Die erforderliche Menge des Transfektionsreagenz an die entsprechende Röhre und Inkubieren in einem serumfreien Medium für 5 min. Fügen Sie das Transfektionsreagenz Lösung für die ASO Rohre und Inkubation für 20 min. </li></ol></li><li> Fügen Sie 250 ul Steuer ASO Transfektionsreagenz Lösung zu jedem der Kolben 1-4 in jeder Gruppe, und 250ul &#39;Ziel von Interesse&#39; ASO Transfektionsreagenz Lösung zu jedem der Kolben 5-8 in jeder Gruppe. Inkubieren für 4 h (37 ᵒC, 5% CO 2). <ol><li> Während der Inkubation, führen Sie die in Abschnitt 2.1 beschriebenen Schritte. Nach der Inkubation werden 3 ml Vollmedium zu jedem Kolben in der CAM Experimentalgruppe und zurück in den Inkubator O / N (37 ᵒC, 5% CO 2). Verarbeiten Sie den Stoffwechsel Experiment Gruppe gemäß der Beschreibung in Abschnitt 2.2. Verarbeiten Sie die CAM Versuchsaufbau gemäß der Beschreibung in Abschnitt 4. </li></ol></li></ol> 2. Biosensorchip Vorbereitung und Zellaussaat <ol><li> In einer sterilen Umgebung, sorgfältig zu waschen sechs Biosensor-Chips mit 400 ul PBS. Sterilisation der Späne mit 400 ul 70% Ethanol für 20 min. Dreimal mit 400 ul PBS waschen. <ol><li> Legen Sie die Chips in sterile Gewebe culture Gerichte, um eine Kontamination zu verhindern. Platzieren Sie drei Chips in einer Schale &quot;Kontrolle&quot; bezeichnet, und drei in einer Schale &quot;Ziel von Interesse&quot; bezeichnet. </li></ol></li><li> Beschriften Sie zwei 50-ml-Röhrchen als &quot;Kontrolle&quot; und &quot;Ziel von Interesse&quot;. Waschen Sie die Zellen mit PBS und füge eine entsprechende Volumen von 0,25% Trypsin / EDTA. Warten Sie, bis die Monolage ablöst und sammeln Sie die Zellen aus jedem Kolben. Zahlen Sie die Lösung in die entsprechenden Röhrchen. <ol><li> Zählen Sie die Zellen und die Lautstärke anpassen, so dass die Endkonzentration 6.0x10 5 Zellen / ml. Zentrifugieren und Resuspendieren der Zellen, wenn der Anfangskonzentration zu niedrig ist. </li></ol></li><li> Nach Eintragen von 250 ul der Zelllösung zu jeder Biosensorchip in der entsprechenden Gruppe (für insgesamt 1.25x10 5 Zellen pro Chip). Erfüllen diese Aufgabe eine Gruppe zu einer Zeit, um die Gefahr der Verwechslung der Chips zu minimieren. Legen Sie die sterile Gerichte, die die Chips in eine feuchte Kammer, um Verdunstung zu vermeiden, und legen Sie die Luftfeuchtigkeit chamber im Inkubator O / N (37 ᵒC, 5% CO 2). </li><li> Am nächsten Morgen (Tag 1), sorgfältig absaugen Medium von jedem Chip und ersetzen sie durch 250 ul Wachstumsmedium mit 0,2% fötalem Rinderserum (FBS) und 1x Penicillin und Streptomycin (P / S) ergänzt. Inkubieren für 4 h (37 ᵒC, 5% CO 2). </li></ol> 3. Stoffwechselmesssystem Vorbereitung und Herstellung der Lösung <ol><li> Während der Inkubation vorbereiten die erforderlichen Medikamentenlösungen und den Stoffwechsel Messsystem für die kommende Test. HINWEIS: Der Stoffwechsel-Messsystem besteht aus insgesamt sechs Modulen. Jedes Modul bietet Platz für ein Chip pro Experiment. <ol><li> Unterteilen Sie den Test in den folgenden Versuchsgruppen: einem Chip von jedem der &quot;Kontrolle&quot; und &quot;Ziel Sehenswürdigkeit Gruppen Fahrzeug für die Dauer des Tests zu empfangen; zwei Chips aus jeder Gruppe auf eine medikamentöse Therapie für eine definierte Zeitdauer, während der ein Empfangsssay, mit einem Fahrzeug folgen während der Auswaschphase. </li><li> Für Drogen Sensibilisierung Studien, ändern Sie die Länge, Timing und Konzentration der medikamentösen Behandlung, die bestimmtes Medikament in Frage zu entsprechen. HINWEIS: Cisplatin, die folgenden Schritte wurden empirisch mit A549-Zellen bestimmt und können variieren je nach Zelllinie. Führen alle Stufen mit der Standardflussrate von 4 &amp; mgr; l / min. 6 h Wachstumsmedium + 0,2% FBS und 1 x P / S 24-Stunden von 6 uM Cisplatin in Medium + 0,2% FBS 1x P / S 24-Stunden-Wachstumsmedium + 0,2% FBS und 1 x P / S 18 Stunden des Wachstums-Medium + 0,2% FBS und 1 x P / S 4 h 0,1% Triton-X HINWEIS: Bei Abweichungen von diesen Schritten wird die Berechnung erfordern, um das erforderliche Volumen des Mediums und Arzneimittellösungen auf der Grundlage der Soll-Strömungsrate und der Dauer des Experiments zu bestimmen. Die folgenden Abschnitte sind auf den oben beschriebenen Schritten basieren. </li></ol></li><li> Label und füllen vierzehn 50-ml-Röhrchen mit 50 ml Wachstumsmedium + 0,2% FBS eind 1x P / S. Sie sechs in einem Metabolismus Meßsystem Röhrchengestell, sechs in dem anderen, und die verbleibenden zwei in einer dritten Rohrgestell, das auch Rohre mit Cisplatin. Dichten Sie die ersten zwei Racks mit einem luftdurchlässigen Membran um Verdunstung zu verhindern. </li><li> Bereiten Sie eine Lösung von 6 uM Cisplatin (der entsprechende Volume) in Medium + 0,2% FBS mit 1x P / S. Verzichten die gewünschte Lautstärke von Cisplatin-Lösung in vier markierten 50-ml-Röhrchen. <ol><li> Die Röhrchen in den verbleibenden vier Nuten der dritten Stoffwechsel Meßrohr Rack. Sicherzustellen, dass die Röhren in die entsprechenden Schlitze, die zu den gewünschten biomodules entsprechen platziert. Verschließen Sie die Röhrchen mit einer luftdurchlässigen Membran. </li></ol></li><li> Bereiten Sie und beschriften sechs 50-ml-Röhrchen und füllen sie mit je 20 ml 0,1% Triton-X-Lösung im Medium. Der Triton-X-Lösung wird alle verbleibenden Zellen zu lysieren und eine &quot;Null&quot; Wert für jeden Chip. Die Röhrchen in einem vierten Stoffwechsel Meßeinheit Rohrgestell und abdichten with ein Luft permable Membran übermäßiger Verdunstung zu verhindern. </li><li> Legen Sie die Chips in die biomodules und leitet das Experiment. </li></ol> 4. CAM Experiment Drug Treatment und Einspritzung HINWEIS: Die Schritte und Verfahren zur Herstellung der Hühnerembryonen für ein CAM-Experiment werden an anderer Stelle 19 beschrieben <ol><li> Beginnen Sie die Bearbeitung des CAM Experiment 48 Stunden nach der Transfektion (Tag 2). Unterteilen die &quot;Kontrolle&quot; und &quot;Ziel von Interesse Gruppen in zwei Flaschen für Fahrzeug und zwei für Cisplatin. Absaugen Medium aus den Kolben und füllt mit entweder 3 ml frisches Medium oder 6 uM Cisplatin. Inkubieren für 6 h (37 ᵒC, 5% CO 2). </li><li> Saugen Sie das Medium, dann waschen und trypsinieren der Zellen; sammeln die Zellen mit Trypsin in Lösung in vier entsprechend gekennzeichnete 15-ml-Röhrchen. <ol><li> Zentrifuge und waschen Sie die Zellen dreimal mit PBS. Re-suspendieren des Zellpellets in 5 ml PBS einemd die Zellen zu zählen. </li><li> Stellen Sie die Lautstärke so dass die endgültige Zellkonzentration ist 1,0x10 6 Zellen / ml. Übertragen Sie die Zell-Lösung in beschriftete 5-ml-Röhrchen zur Injektion, und legen Sie auf dem Eis. Der Injektion invertieren die Röhren vorsichtig vor, um sicherzustellen, dass die Zellen gut vermischt. </li></ol></li><li> Beiseite insgesamt 24 Hühnerembryonen (9 Tage alt) für die Injektion (6 pro Gruppe). Führen die Injektion unter Verwendung einer Glasnadel, um einen Schlauch mit einer 1 ml Spritze verbunden angebracht. Die individuelle Durchführung der Injektion sollte der Behandlungsgruppe blenden lassen. <ol><li> Mit einem Stereomikroskop zu injizieren 1,0x10 5 Zellen in einem Volumen von 100 ul in die venöse Zirkulation des CAM. Verwenden Sie eine lange, pulsierende Technik, um das volle Volumen von Zellen injizieren. Vorsichtig abtupfen die Injektionsstelle mit einem weichen abzuwischen, um den Blutfluss einzudämmen und zu absorbieren eventuelle Spritzer. Beschriften Sie jedes Embryo Behälter entsprechend nach jeder Injektion. </li></ol></li><li> Bestätigen Sie die Präsenz und Verteiteilung von fluoreszierenden Zellen in das Gefäßsystem des CAM nach der Injektion durch die Visualisierung sie mit einem Fluoreszenzmikroskop. Beachten Sie bitte die Embryonen, bei denen die Zahl der Tumorzellen scheint gering, oder die Verteilung ist schlecht. </li><li> Legen Sie die Hühnerembryonen in einer feuchten Kammer und speichern sie in einem Inkubator (37 ° C, Luftfeuchtigkeit 60%). Warten Sie 7-9 Tage vor der Aufzählung Metastasenherde. </li></ol> 5. metastasiertem Fokus Enumeration <ol><li> Während der 7-9 Tage Inkubationszeit überwachen die Embryonen und entsorgen Sie alle Toten. Sicherzustellen, dass der Feuchtigkeitskammer feucht bleibt zu allen Zeiten während der Inkubationszeit. </li><li> Verwendung eines Fluoreszenz-Stereomikroskop bei 20-facher Vergrößerung, scannen die gesamte Oberseite des Embryos CAM in einem regelmäßigen, gitterartiges Muster. </li><li> Die Anzahl der Metastasenherde in jedem Blickfeld, dann überein die Anzahl für eine abschließende Gesamt pro Embryo. Dies für die sechs Embryonen in jeder Gruppe eine durchschnittliche Zahl o liefernf metastatischen Foci pro Behandlung. </li></ol>

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</ol>

Die Autoren haben nichts zu offenbaren.

Aufgrund der inhärenten Kosten und Risiken im Zusammenhang mit klinischen Studien, es notwendig ist, bessere und strengere präklinischen Testverfahren, um neue Anti-Krebs-Behandlung nicht ausreichend adäquat bewerten zu entwickeln. Strom häufigsten verwendeten Techniken alle Schwächen aufweisen, die ihre Fähigkeit, zwischen potentiell vielversprechende therapeutische Ziele / Agenten diskriminieren begrenzen kann, und jene, die weniger wirksam sein kann. Wir entwickelten ein Protokoll, um neue anti-Krebs Ansätze, die viele der Nachteile der herkömmlichen Methoden Adressen bewerten. Ein besonders wichtiges Merkmal des beschriebenen Protokolls ist die Fähigkeit, zelluläre Reaktionen in Echtzeit zu messen und die Änderungen des Stoffwechsels und die Einhaltung von Minute zu Minute zu verfolgen. Dies ermöglicht die Identifizierung der Spitzenarzneimittelwirkungen, eine optimale Dosierung und ein genaueres Verständnis der Wechselwirkung zwischen den Komponenten der Wirkstoffkombinationsbehandlung. Gleichzeitig gibt er Einblick in Ermessente metabolische Veränderungen in Krebszellen, die Informationen, die nicht durch Zellzählung, Apoptose oder Farbstoff-Umwandlungstests vorgesehen ist. Eine Einschränkung dieses Assays ist die Unfähigkeit, die Art des Zelltods, die während der Medikamentenbehandlung auftritt, genau zu bestimmen. Veränderungen der Lebensfähigkeit der von Änderungen in die Einhaltung der Biosensorchip reflektiert werden, aber dies stellt keine Information bezüglich der Art des Zelltods. Es ist auch möglich, die Fluoreszenzmikroskopie nutzen und Live-Cell-Imaging-Techniken ähnliche Stoffwechseldaten zu ermitteln, und dies kann zusätzlich zu den in diesem Protokoll 20,21 beschriebenen Experimente verwendet werden. Darüber hinaus Nutzung des Hühnerembryo CAM-Modell, um metastatic Frequenz nach der Behandlung zu untersuchen ist ein effektiver Weg, um festzustellen, ob ein neues Ziel nimmt Drogen oder Medikamentenkombination die Häufigkeit von Krebszellen, die extravasieren und / oder umgebendes Gewebe einzudringen. Dies ist eine besonders wichtige Frage von einem clischen Standpunkt wegen Metastasen verursacht einen hohen Anteil der Sterblichkeit bei Krebspatienten. Ein Potential limitierende Faktor ist, dass die tatsächliche Arzneimittelbehandlung nicht in dem CAM auftreten. Stattdessen erfolgt ex vivo und die vorbehandelten Zellen werden dann in die CAM injiziert. Daher wird dieser Test keine Informationen über die Arzneimittelaufnahme oder Verteilung in vivo. Darüber hinaus sind die intravenöse Injektionen CAM technisch anspruchsvoll und erfordern einen erheblichen Praxis / Erfahrung. Wir verwendeten dieses Protokoll, um die Fähigkeit eines BRCA2-Targeting-ASO an Tumorzellen, die mit DNA-schädigenden Medikament Cisplatin sensibilisieren bewerten. Die Ergebnisse unserer Experimente identifiziert BRCA2 als vielversprechendes Ziel für therapeutische Angriff, aber auch Gründe für die weitere präklinische Entwicklung des BRCA2 ASO als Kandidat Drogen zur Verfügung gestellt. Wir sehen dieses Protokoll verwendet wird, um neue Ziele für die Kombinationsbehandlung zu identifizieren, vor allem in dem aufstrebenden Gebiet der DNEine Reparatur Hemmung. Wir glauben, dieses Protokoll am besten zusätzlich zu den häufiger Techniken in der Krebsbiologie verwendet werden, in dem Bemühen, strenger zu bewerten neue Anti-Krebs-Ansätze.

Erworbener Resistenz gegen gezielte und / oder zytotoxischen Krebsbehandlung ist ein wichtiges klinisches Problem, die zum Therapieversagen, Rückfall führen kann, und eine erhöhte Patientensterblichkeit 1. Angesichts der hohen Heterogenität in den meisten Tumoren, es ist eine mathematische Gewissheit, dass ein Tumor ausreichend hohe Zellzahl wird eine Untergruppe von Zellen resistent gegen einzelne oder kombinierte Therapien, die molekularen Wege, auf denen diese Zellen hängen zum Überleben 2,3 enthalten. Solche Tumorzellen können für den während der Behandlung ausgewählt werden, was zu einem Rezidiv. Entwicklung neuer Therapien, die gleichzeitig unterschiedliche Zielkrebszellüberlebensmechanismen, entweder vor oder nach der Behandlung vermittelte Selektion ist deshalb klinisch wichtig. Ein hohes Maß an Genominstabilität und Mutation in Tumor Genome ist eine grundlegende Eigenschaft, die Krebszellen aus Nicht-Tumorwirtszellen 4 unterscheidet. Folglich wird ein useful-Strategie, um die Wirksamkeit von DNA-schädigenden Chemotherapie zu erhöhen und die Entwicklung einer Resistenz zu verhindern ist, DNA-Reparatur hemmen aktiv in Tumorzellen 5. Dies ist ein aktives Forschungsgebiet und eine Vielzahl von neuen DNA-Reparatur-Ziele werden in einem präklinischen Einstellung erforscht. Eine Anzahl von kleinen Molekülen oder Antisense-basierte Inhibitoren dieser Ziele entwickelt und werden in der Erprobung 6-8. Das Ziel ist es, die vielversprechendsten präklinischen Kandidaten in klinischen Studien zu erkennen und bewerten ihre Sicherheit und Wirksamkeit. Die hohen Kosten der klinischen Versuche und die Gefahr einer Störung (für eine Vielzahl von Gründen, einschließlich suboptimaler präklinische Bewertung) sind gewaltige Hindernisse in die Entwicklung von neuen Therapien 9 voran. Die Verwendung geeigneter und strengen präklinischen Modellen angemessen neue therapeutische Targets und Wirkstoffkandidaten beurteilen kann die hohe Ausfallrate von 10 klinischen Studien zu verringern </sup&gt;. A) Messung der Fähigkeit, die Tumorzellproliferation in vitro (Zellproliferationsassays), b) Therapie-induzierte Verringerung der Kapazität von Tumorzellen zu verringern: Einige häufig verwendete vorklinischen Verfahren, die Wirksamkeit von neuen Antikrebs-Therapien sind, beurteilen Form Gewebekulturkolonien (kolonieBildungsTests), c) Therapie-induzierte Verringerung des Tumorzellstoffwechselaktivität in vitro (Redoxfarbstoff Umwandlung), d) Therapie-induzierte Induktion in vitro Tumorzelltodes (Apoptose, Nekrose, phage, zugeordnet mit der Mitose und weitere) 11, und e) in vivo-Therapie-induzierte Reduktion des Wachstums oder der Ablation von menschlichen und Maus-Xenotransplantaten 12-14. Eine Hauptschwäche der angeführten in vitro Verfahren ist, dass keine von ihnen eine kontinuierliche Echtzeit-Auswertung der Wirkung der Kandidatentherapie. Vielmehr nur an ausgewählten, weit auseinanderZeitPunkten liefern sie Informationenwährend des Verlaufs der Behandlung. Solche Messungen haben Kapazitäten, um die Größe und den Zeitpunkt des Tumorzellantworten genau widerspiegeln vermindert. In vivo-Maus-Xenograft-Modelle werden auch durch hohe Kosten, Zeitdauer in Anspruch, und das Risiko von suboptimalen Dosierungen und Verabreichungszeitpunkt (Scheduling) begrenzt. Darüber hinaus gibt es Hinweise, dass Nager Xenotransplantatmodellen begrenzt Prädiktoren für die klinische Wirksamkeit in Menschen im Vergleich zu in-vitro-Bewertung der Reaktionen von primären humanen Tumorzellen und etablierten menschlichen Tumorzellinien Kandidaten therapeutische Interventionen 15,16. Wir entwickelten eine neuartige Kombinationsprotokoll neue Arzneimittelkombinationen vorklinisch auszuwerten, in einer Weise, die die Schwächen der oben genannten üblichere Verfahren adressiert. An die Stelle der Proliferation, Koloniebildung oder Redoxfarbstoff Umwandlung Tests verwendeten wir einen Stoffwechsel Maßeinheit Zelladhäsion, Atmung und die Versauerung in Echtzeit zu analysierenwährend des gesamten Behandlungszeitraums 17. Gleichzeitig untersuchten wir die Auswirkungen der Behandlung Kombination in vivo durch die Verwendung eines Hühnerembryo Chorioallantoismembran (CAM) Modell der Invasion und Metastasierung von 18,19. Wir verwendeten diese Methoden, um die Fähigkeit eines Antisense-Oligonukleotid (ASO) Targeting BRCA2, um die Wirksamkeit der üblicherweise verwendeten chemotherapeutischen Arzneimittel Cisplatin potenzieren bewerten.

<table><tbody><tr><td>A549 cells</td><td>ATCC</td><td>CCL-185</td><td>http://www.atcc.org/products/all/CCL-185.aspx</td></tr><tr><td>AeraSeal film</td><td>Carl Roth GmbH</td><td></td><td></td></tr><tr><td>AMEM</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>210-011-QK</td><td></td></tr><tr><td>Antisense oligodeoxynucleotides</td><td>Avecia</td><td></td><td>BRCA2 target sequence: 5&#039; - UAAGGAACGUCAAGAGAUAC - 3&#039; (bases 7241-7259 )</td></tr><tr><td>Axio Zoom V16 Microscope</td><td>Carl Zeiss</td><td></td><td>http://www.zeiss.ca/microscopy/en_ca/products/stereo-zoom-microscopes/axio-zoom-v16.html</td></tr><tr><td>Bionas Biosensor Chips</td><td>Bionas GmbH and Micronas GmbH</td><td>BIS8001D</td><td></td></tr><tr><td>Bionas Discovery 2500 System&amp;nbsp;</td><td>Bionas GmbH</td><td></td><td>http://www.bionas-discovery.com/prodservices/instruments/system2500/</td></tr><tr><td>Cisplatin</td><td>Sigma Aldrich</td><td>479306</td><td></td></tr><tr><td>Fertilized chicken eggs</td><td>Sourced locally</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Fetal bovine serum&amp;nbsp;</td><td>Gibco - Life Technologies</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Lipofectamine 2000&amp;nbsp;</td><td>Invitrogen - Life Technologies&amp;nbsp;</td><td>12566014</td><td>http://www.lifetechnologies.com/ca/en/home/life-science/protein-expression-and-analysis/transfection-selection/lipofectamine-2000.html</td></tr><tr><td>PBS</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>311-010-CL</td><td></td></tr><tr><td>Trypsin (0.25%)/EDTA</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>325-043-CL</td><td></td></tr></tbody></table>

evaluating the effectiveness of cancer drug sensitization in vitro and in vivo

Aufgrund der hohen Heterogenität und Mutationen in der menschlichen Krebsarten, einzelnes Mittel Therapien oder Kombinationstherapien, die den gleichen Weg zielen, sind wahrscheinlich versagen. Der Nachdruck auf die Hemmung der Pfade bei der intrinsischen und / oder adaptive Therapieresistenz verantwortlich sind, platziert werden. Ein aktives Forschungsgebiet ist die Entwicklung und Erprobung von DNA-Reparatur-Inhibitoren, die die Wirkung von zu fördern und zu verhindern, Widerstand gegen, häufig verwendete Chemotherapie und Strahlentherapie. Wir verwendeten eine neue Methode, um die Wirksamkeit der BRCA2 Hemmung als Mittel zur Tumorzellen mit der DNA-schädigenden Medikament Cisplatin sensibilisieren bewerten. Tumorzellstoffwechsel (Versauerung und Atmung) wurde in Echtzeit über einen Zeitraum von 72 Stunden, um die Wirksamkeit der Behandlung auf einem von Minute zu Minute Grundlage abzugrenzen überwacht. In Kombination, eine Bewertung der metastatischen Frequenz führten wir mit einem Hühnerembryo Chorioallantoismembran (CAM) Modell der Extravasation und Invasion. DieseProtokoll behandelt einige Schwächen üblicherweise in vitro und in vivo-Verfahren verwendet werden, um neue Krebstherapieschemata zu bewerten. Es kann neben üblichen Methoden wie Zellproliferationsassays, Zelltod Assays verwendet werden, und in vivo murine Xenograft Studien genauer unter in Frage kommenden Zielen und Mitteln unterscheiden und wählt nur die aussichtsreichsten Kandidaten für eine weitere Entwicklung.

Ergebnisse und Zahlen mit Genehmigung aus veröffentlichten Arbeiten 22 angepasst. BRCA2 Hemmung induziert eine Abnahme der Atmung in Cisplatin behandelten Tumorzellen Menschen A549 Lungenkrebszellen mit BRCA2-Targeting ASO und Cisplatin zeigte eine frühe und irreversible Abnahme der Atmung, im Vergleich zu Zellen, die Steuer ASO und Cisplatin allein erhielt behandelt; nach 24 h Behandlung mit Cisplatin die Differenz in der Atmung zwischen BRCA2 ASO und Kontroll ASO behandelten Zellen betrug 39% (Figur 1A). Wichtig ist, dass diese Abnahme der Atmungs gestartet wird, bevor einer nachweisbaren Abfall der Zellhaftung, was darauf hindeutet, dass diese statt unabhängig von Veränderungen der Zellzahl. Respiration begann etwa 10 h vor der ersten beobachtbaren Abfall Adhäsion zu verringern, was darauf hindeutet, dass ein Abfall der Atmung kann eine prägende Ereignis, Zelltod (1B) vorausgeht. Kein Unterschied in der Wechselidification wurde während der 72-stündigen Versuchsdauer Rahmen beobachtet, was darauf hindeutet, dass BRCA2 ASO und Cisplatin-Behandlung so gut wie keine Auswirkung auf den Glukosestoffwechsel (Abbildung 1C). BRCA2-Hemmung in Kombination mit Cisplatin-Behandlung verringert die Häufigkeit von Metastasen Menschlichen A549 Lungenkarzinom-Zellen wurden mit Kontroll ASO oder BRCA2 ASO in der Gegenwart oder Abwesenheit von Cisplatin behandelt und in den venösen Kreislauf des CAM (2A) injiziert. Neun Tage nach der Injektion mit Zellen BRCA2 ASO und Cisplatin behandelt wurden, zeigten eine 77% geringere Häufigkeit von metastatischen Foci im Vergleich zu Zellen, die mit Kontroll ASO und Cisplatin oder BRCA2 ASO allein (2B) behandelt. Dies legt nahe, dass BRCA2 ASO und Cisplatin-Behandlung hat das Potential zu verringern oder zu verhindern metastatischen Belastung bei Patienten mit soliden Tumoren. <img alt="Figur 1"src = &quot;/ files / ftp_upload / 52.388 / 52388fig1highres.jpg&quot; /&gt; Abbildung 1. Echtzeit-Überwachung von Tumorzellhaftung, Atmung und Ansäuerung. A549-Zellen wurden mit BRCA2 ASO transfiziert, auf Biosensor-Chips plattiert und mit Cisplatin für 24 Stunden unter Verwendung des Bionas Discovery System behandelt. Messungen der (A) die Atmung, (B) die Einhaltung und (C) Ansäuern wurden alle 4 Minuten über einen Zeitraum von 72 h durchgeführt. Rosa = Kontrolle ASO, blau = BRCA2 ASO, grün = Kontrolle ASO + Cisplatin, rot = BRCA2 ASO + Cisplatin. Abbildung aus veröffentlichten Arbeiten mit Genehmigung 22 angepasst. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/52388/52388fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieses Bild anzuzeigen.</a> <img alt="Abbildung 2" src="/files/ftp_upload/52388/52388fig2highres.jpg" /> Abbildung 2. Auflisten von metastasierendem frequenz mit einem Hühnerembryo-CAM-Modell. A549-Zellen mit BRCA2 ASO transfiziert waren mit Cisplatin für 6 Stunden behandelt und dann in die venöse Zirkulation eines 9 Tage alten Hühnerembryo (A) eingespritzt. Metastasenherde (B) (visualisiert mit einem konfokalen Mikroskop mit einem 40x Objektiv) wurden 9 Tage nach der Injektion (C) gezählt. Abbildung aus veröffentlichten Arbeiten mit Genehmigung 22 angepasst. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/52388/52388fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieses Bild anzuzeigen.</a>

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Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

Here, real-time monitoring of tumor cell metabolism, combined with an in vivo chicken embryo chorio-allantoic membrane (CAM) model of metastasis, are used to evaluate novel anti-cancer targets/agents for their ability to sensitize tumor cells to DNA damaging chemotherapeutics.

Bewertung der Wirksamkeit der Krebsmedikament Sensibilisierung<em&gt; In-vitro-</em&gt; Und<em&gt; In-vivo-</em

Due to the high level of heterogeneity and mutations inherent in human cancers, single agent therapies, or combination regimens which target the same ...

evaluating-effectiveness-cancer-drug-sensitization-vitro

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Medicine

Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

8.7K Aufrufe.  Western University. Here, real-time monitoring of tumor cell metabolism, combined with an in vivo chicken embryo chorio-allantoic membrane (CAM) model of metastasis, are used to evaluate novel anti-cancer targets/agents for their ability to sensitize tumor cells to DNA damaging chemotherapeutics. 

Serie: Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

Establishing Dual Resistance to EGFR-TKI and MET-TKI in Lung Adenocarcinoma Cells In Vitro with a 2-step Dose-escalation Procedure

Drug resistance is a major challenge in cancer therapy. The generation of resistant sublines in vitro is necessary for discovering novel mechanisms to overcome this challenge. Here, a 2-step dose-escalation method for establishing dual-resistance to an epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitor (TKI), gefitinib, and a MET-TKI, PHA665752, is described. This method is based on simple stepwise dose-escalation of inhibitors for inducing acquired resistance in cell lines. The alternate method for generating resistant sublines involves exposing the cells to high concentrations of the inhibitor in one step. The stepwise dose-escalation method has a higher possibility of successfully inducing acquired resistance than this method. Activating EGFR mutations are biomarkers of a response to treatment with EGFR-TKI, which is an applied first-line treatment for non-small cell lung cancers (NSCLC) that harbor these mutations. However, despite reports of effective responses, the use of EGFR-TKI is limited because tumors inevitably acquire resistance. The major mechanisms behind EGFR-TKI resistance include a secondary mutation at the gatekeeper site, T790M in exon 20 of EGFR, and a bypass signal of MET. Thus, a potential solution for this issue would be a combination of EGFR-TKI and MET-TKI. This combined treatment has been shown to be effective in an in vitro study model. Acquired gefitinib-resistance was established through MET-amplification by stepwise dose-escalation of gefitinib for 12 months, and a cell line named PC-9MET1000 was generated in a previous study. To further investigate the mechanisms of acquired MET-TKI and EGFR-TKI resistance, a MET-TKI, PHA665752, was administered to these cells with stepwise dose-escalation in the presence of gefitinib for 12 months. This protocol has also been successfully applied for a number of combination therapies to establish acquired resistance to other inhibitor molecules.

Establishing Dual Resistance to EGFR-TKI and MET-TKI in Lung Adenocarcinoma Cells In Vitro with a 2-step Dose-escalation Procedure

An in vitro method for establishing dual resistance to an EGFR-TKI and a MET-TKI in cancer cells is described. This method is useful for developing treatments for patients with EGFR-mutations, who exhibit disease progression despite EGFR-TKI treatment with MET-amplification. It can also be modified for inhibitors targeting other molecules.

Doppelte Resistenz gegen EGFR-TKI und traf TKI etablieren in Lunge Adenokarzinom Zellen In Vitro mit einem 2-stufigen Dosiseskalation Verfahren

Drug resistance is a major challenge in cancer therapy. The generation of resistant sublines in vitro is necessary for discovering novel mechanisms to ...

Forschung

Krebsforschung

Preclinical Assessment of the Bioactivity of the Anticancer Coumarin OT48 by Spheroids, Colony Formation Assays, and Zebrafish Xenografts

In vitro and in vivo pre-clinical screening of novel therapeutic agents are an essential tool in cancer drug discovery. Although human cancer cell lines respond to therapeutic compounds in 2D (dimensional) monolayer cell cultures, 3D culture systems were developed to understand the efficacy of drugs in more physiologically relevant models. In recent years, a paradigm shift was observed in pre-clinical research to validate the potency of new molecules in 3D culture systems, more precisely mimicking the tumor microenvironment. These systems characterize the disease state in a more physiologically relevant manner and help to gain better mechanistic insight and understanding of the pharmacological potency of a given molecule. Moreover, with the current trend in improving in vivo cancer models, zebrafish has emerged as an important vertebrate model to assess in vivo tumor formation and study the effect of therapeutic agents. Here, we investigated the therapeutic efficacy of hydroxycoumarin OT48 alone or in combination with BH3 mimetics in lung cancer cell line A549 by using three different 3D culture systems including colony formation assays (CFA), spheroid formation assay (SFA) and in vivo zebrafish xenografts.

Here, we present the preclinical screening of anticancer coumarins using 3D culture and zebrafish.

Präklinische Bewertung der Bioaktivität der Anti-Krebs Cumarin OT48 Sphäroide, Kolonie Bildung Assays und Zebrafisch Xenotransplantate

In vitro and in vivo pre-clinical screening of novel therapeutic agents are an essential tool in cancer drug discovery. Although human cancer cell lines ...

Potentiation of Anticancer Antibody Efficacy by Antineoplastic Drugs: Detection of Antibody-drug Synergism Using the Combination Index Equation

Potentiation of hostile monoclonal antibodies (mAb) by chemotherapeutic agents constitutes a valuable strategy for designing effective and safer therapy against cancer. Here we provide a protocol to identify a rational combination at the preclinical step. First, we describe a cell-based assay to assess the synergism between anticancer mAb and cytotoxic drugs, that uses the combination index equation of Chou and Talalay1. This includes the measurement of tumor cell drug- and antibody-sensitivity using an MTT assay, followed by an automated computer analysis to calculate the combination index (CI) values. CI values of &lt;1 indicate synergism between tested mAbs and cytotoxic agents1. To corroborate the in vitro findings in vivo, we further describe a method to assess the combination regimen efficacy in a xenograft tumor model. In this model, the combined regimen significantly delays tumor growth, which results in a significant extended survival in comparison to single-agent controls. Importantly, the in vivo experimentation reveals that the combination regimen is well tolerated. This protocol allows the effective evaluation of anticancer drug combinations in preclinical models and the identification of rational combination to evaluate in clinical trials.

This protocol describes how to assess synergism between an anticancer antibody and antineoplastic drugs in preclinical models by using the combination index equation of Chou and Talalay.

Potenzierung der Anti-Krebs-Antikörper-Wirksamkeit von Zytostatika: Nachweis von Antikörper-Wirkstoff-Synergismus mit der Kombination-Index-Gleichung

Potentiation of hostile monoclonal antibodies (mAb) by chemotherapeutic agents constitutes a valuable strategy for designing effective and safer therapy ...

In Vitro Tumor Cell Rechallenge For Predictive Evaluation of Chimeric Antigen Receptor T Cell Antitumor Function

The field of chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy is rapidly advancing with improvements in CAR design, gene-engineering approaches and manufacturing optimizations. One challenge for these development efforts, however, has been the establishment of in vitro assays that can robustly inform selection of the optimal CAR T cell products for in vivo therapeutic success. Standard in vitro tumor-lysis assays often fail to reflect the true antitumor potential of the CAR T cells due to the relatively short co-culture time and high T cell to tumor ratio. Here, we describe an in vitro co-culture method to evaluate CAR T cell recursive killing potential at high tumor cell loads. In this assay, long-term cytotoxic function and proliferative capacity of CAR T cells is examined in vitro over 7 days with additional tumor targets administered to the co-culture every other day. This assay can be coupled with profiling T cell activation, exhaustion and memory phenotypes. Using this assay, we have successfully distinguished the functional and phenotypic differences between CD4+ and CD8+ CAR T cells against glioblastoma (GBM) cells, reflecting their differential in vivo antitumor activity in orthotopic xenograft models. This method provides a facile approach to assess CAR T cell potency and to elucidate the functional variations across different CAR T cell products.

Here, we describe an in vitro co-culture method to recursively challenge tumor-targeted T cells, which allows for phenotypic and functional analysis of antitumor T cell activity.

In Vitro Tumor Zelle Rechallenge für vorausschauende Bewertung der Chimeric Antigen-Rezeptor-T-Zell-Antitumor-Funktion

The field of chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy is rapidly advancing with improvements in CAR design, gene-engineering approaches and ...

Assessing Cell Viability and Death in 3D Spheroid Cultures of Cancer Cells

Three-dimensional spheroids of cancer cells are important tools for both cancer drug screens and for gaining mechanistic insight into cancer cell biology. The power of this preparation lies in its ability to mimic many aspects of the in vivo conditions of tumors while being fast, cheap, and versatile enough to allow relatively high-throughput screening. The spheroid culture conditions can recapitulate the physico-chemical gradients in a tumor, including the increasing extracellular acidity, increased lactate, and decreasing glucose and oxygen availability, from the spheroid periphery to its core. Also, the mechanical properties and cell-cell interactions of in vivo tumors are in part mimicked by this model. The specific properties and consequently the optimal growth conditions, of 3D spheroids, differ widely between different types of cancer cells. Furthermore, the assessment of cell viability and death in 3D spheroids requires methods that differ in part from those employed for 2D cultures. Here we describe several protocols for preparing 3D spheroids of cancer cells, and for using such cultures to assess cell viability and death in the context of evaluating the efficacy of anticancer drugs.

Here, we present several simple methods for evaluating viability and death in 3D cancer cell spheroids, which mimic the physico-chemical gradients of in vivo tumors much better than the 2D culture. The spheroid model, therefore, allows evaluation of the cancer drug efficacy with improved translation to in vivo conditions.

Beurteilung der Zelllebensfähigkeit und des Todes in 3D-Sphäroidkulturen von Krebszellen

Three-dimensional spheroids of cancer cells are important tools for both cancer drug screens and for gaining mechanistic insight into cancer cell biology. ...

Profiling Sensitivity to Targeted Therapies in EGFR-Mutant NSCLC Patient-Derived Organoids

Novel 3D cancer organoid cultures derived from clinical patient specimens represent an important model system to evaluate intratumor heterogeneity and treatment response to targeted inhibitors in cancer. Pioneering work in gastrointestinal and pancreatic cancers has highlighted the promise of patient-derived organoids (PDOs) as a patient-proximate culture system, with an increasing number of models emerging. Similarly, work in other cancer types has focused on establishing organoid models and optimizing culture protocols. Notably, 3D cancer organoid models maintain the genetic complexity of original tumor specimens and thus translate tumor-derived sequencing data into treatment with genetically informed targeted therapies in an experimental setting. Further, PDOs might foster the evaluation of rational combination treatments to overcome resistance-associated adaptation of tumors in the future. The latter focuses on intense research efforts in non-small-cell lung cancer (NSCLC), as resistance development ultimately limits the treatment success of targeted inhibitors. An early assessment of therapeutically targetable mechanisms using NSCLC PDOs could help inform rational combination treatments. This manuscript describes a standardized protocol for the cell culture plate-based assessment of drug sensitivities to targeted inhibitors in NSCLC-derived 3D PDOs, with potential adaptability to combinational treatments and other treatment modalities.

This protocol describes a standardized evaluation of drug sensitivities to targeted signaling inhibitors in NSCLC patient-derived organoid models.

Profiling der Sensitivität gegenüber zielgerichteten Therapien in EGFR-mutierten NSCLC-patientenabgeleiteten Organoiden

Novel 3D cancer organoid cultures derived from clinical patient specimens represent an important model system to evaluate intratumor heterogeneity and ...

A Combined 3D Tissue Engineered In Vitro/In Silico Lung Tumor Model for Predicting Drug Effectiveness in Specific Mutational Backgrounds

In the present study, we combined an in vitro 3D lung tumor model with an in silico model to optimize predictions of drug response based on a specific mutational background. The model is generated on a decellularized porcine scaffold that reproduces tissue-specific characteristics regarding extracellular matrix composition and architecture including the basement membrane. We standardized a protocol that allows artificial tumor tissue generation within 14 days including three days of drug treatment. Our article provides several detailed descriptions of 3D read-out screening techniques like the determination of the proliferation index Ki67 staining&#39;s, apoptosis from supernatants by M30-ELISA and assessment of epithelial to mesenchymal transition (EMT), which are helpful tools for evaluating the effectiveness of therapeutic compounds. We could show compared to 2D culture a reduction of proliferation in our 3D tumor model that is related to the clinical situation. Despite of this lower proliferation, the model predicted EGFR-targeted drug responses correctly according to the biomarker status as shown by comparison of the lung carcinoma cell lines HCC827 (EGFR -mutated, KRAS wild-type) and A549 (EGFR wild-type, KRAS-mutated) treated with the tyrosine-kinase inhibitor (TKI) gefitinib. To investigate drug responses of more advanced tumor cells, we induced EMT by long-term treatment with TGF-beta-1 as assessed by vimentin/pan-cytokeratin immunofluorescence staining. A flow-bioreactor was employed to adjust culture to physiological conditions, which improved tissue generation. Furthermore, we show the integration of drug responses upon gefitinib treatment or TGF-beta-1 stimulation - apoptosis, proliferation index and EMT - into a Boolean in silico model. Additionally, we explain how drug responses of tumor cells with a specific mutational background and counterstrategies against resistance can be predicted. We are confident that our 3D in vitro approach especially with its in silico expansion provides an additional value for preclinical drug testing in more realistic conditions than in 2D cell culture.

A Combined 3D Tissue Engineered In Vitro/In Silico Lung Tumor Model for Predicting Drug Effectiveness in Specific Mutational Backgrounds

We present a three-dimensional (3D) lung cancer model based on a biological collagen scaffold to study sensitivity towards non-small-cell-lung-cancer-(NSCLC)-targeted therapies. We demonstrate different read-out techniques to determine the proliferation index, apoptosis and epithelial-mesenchymal transition (EMT) status. Collected data are integrated into an in silico model for prediction of drug sensitivity.

Ein kombiniertes 3D-Gewebezüchtungen<em&gt; In Vitro</em&gt; /<em&gt; In Silico</em&gt; Lungentumormodell für Hintergründe in bestimmten Mutations Drug Wirksamkeit vorhersagen

In the present study, we combined an in vitro 3D lung tumor model with an in silico model to optimize predictions of drug response based on a specific ...

Biotechnik

<meta charset="utf8"></head><body>Strahlenreaktion in patienteneigenen Tumororganoiden unter Verwendung eines klonogenen Assays

Live Imaging to Quantify Cellular Radiosensitivity in Patient-Derived Tumor Organoids

Radiation therapy (RT) is one of the mainstays of modern clinical cancer management. However, not all cancer types are equally sensitive to irradiation, often (but not always) because of differences in the ability of malignant cells to repair oxidative DNA damage as elicited by ionizing rays. Clonogenic assays have been employed for decades to assess the sensitivity of cultured cancer cells to ionizing irradiation, largely because irradiated cancer cells often die in a delayed manner that is difficult to quantify with short-term flow cytometry- or microscopy-assisted techniques. Unfortunately, clonogenic assays cannot be employed as such for more complex tumor models, such as patient-derived tumor organoids (PDTOs). Indeed, irradiating established PDTOs may not necessarily abrogate their growth as multicellular units, unless their stem-like compartment is completely eradicated. Moreover, irradiating PDTO-derived single-cell suspensions may not properly recapitulate the sensitivity of malignant cells to RT in the context of established PDTOs. Here, we detail an adaptation of conventional clonogenic assays that involves exposure of established PDTOs to ionizing radiation, followed by single-cell dissociation, replating in suitable culture conditions and live imaging. Non-irradiated (control) PDTO-derived stem-like cells reform growing PDTOs with a PDTO-specific efficiency, which is negatively influenced by irradiation in a dose-dependent manner. In these conditions, PDTO-forming efficiency and growth rate can be quantified as a measure of radiosensitivity on time-lapse images collected until control PDTOs achieve a predefined space occupancy.

<meta charset="utf8"></head><body>Autor im Rampenlicht: Strahlentherapie und klonogene Assays zur Förderung der Krebsforschung und der personalisierten Medizin

Here, we detail a straightforward live imaging approach for quantifying the sensitivity of patient-derived tumor organoids to ionizing radiation.

Live-Bildgebung zur Quantifizierung der zellulären Strahlenempfindlichkeit in patienteneigenen Tumororganoiden

Radiation therapy (RT) is one of the mainstays of modern clinical cancer management. However, not all cancer types are equally sensitive to irradiation, ...

Bewertung der Wirksamkeit der Krebsmedikament Sensibilisierung

Zusammenfassung

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Beurteilung der Zelllebensfähigkeit und des Todes in 3D-Sphäroidkulturen von Krebszellen

Profiling der Sensitivität gegenüber zielgerichteten Therapien in EGFR-mutierten NSCLC-patientenabgeleiteten Organoiden

Ein kombiniertes 3D-Gewebezüchtungen

Live-Bildgebung zur Quantifizierung der zellulären Strahlenempfindlichkeit in patienteneigenen Tumororganoiden

Live-Bildgebung zur Quantifizierung der zellulären Strahlenempfindlichkeit in patienteneigenen Tumororganoiden

Live-Bildgebung zur Quantifizierung der zellulären Strahlenempfindlichkeit in patienteneigenen Tumororganoiden