IR-Spektren sind in zwei Hauptbereiche unterteilt: den Diagnosebereich und den Fingerprint-Bereich. Der Diagnosebereich des Spektrums liegt über 1500 cm^-1. Die Absorptionen, die aus Einzelbindungsschwingungen der N–H-, C–H- und O–H-Streckung bei höheren Wellenzahlen resultieren, erscheinen auf der linken Seite des Spektrums. Die Streckungsabsorptionen der C≡C- und C≡N-Bindungen treten zwischen 2100 und 2300 cm^-1 auf. Im Gegensatz dazu treten die Absorptionen, die aus Streckungsabsorptionen der C=O-, C=N- und C=C-Bindungen resultieren, zwischen 1600 und 1850 cm^-1 auf.
Die Absorptionen unter 1500 cm^-1 liegen im Fingerprint-Bereich, der aus Schwingungen der C–C-, C–O- und C–N-Bindungen resultiert. Dieser Bereich wird auch als komplexer Spektralbereich bezeichnet und ist schwieriger zu analysieren. Manchmal überlappen sich Spektren strukturell ähnlicher Moleküle und sind im Diagnosebereich nicht unterscheidbar. Sie können jedoch im Fingerprint-Bereich unterschieden werden, da sie ein einzigartiges Muster von Peaks aufweisen. Beispielsweise zeigen O–H- und C–H-Gruppen von Butanol und Propanol ähnliche Streckungsabsorptionen im Diagnosebereich, weisen jedoch im Fingerprint-Bereich ein unterschiedliches Muster von Peaks auf, was ihre Unterscheidung erleichtert.
Aus Kapitel 13:
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