从全血中分离和鉴定低密度和正常密度中性粒细胞

我们的研究旨在了解中性粒细胞亚群的作用以及它们如何促进狼疮等炎症性疾病的发病机制。从更广泛的意义上讲，我们的工作还证明了人类生物学中嗜中性粒细胞种群的异质性，以及它如何根据不同的生理状态而变化。新兴研究表明，人类的中性粒细胞种群是异质性的。

然而，由于难以在没有激活且数量足够的情况下可靠地分离亚型，因此中性粒细胞继续作为单个群体进行研究。我们的方案提供了一种中性粒细胞亚型的未接触分离和基本表征的方法，克服了这些问题。最近的研究虽然有限，但表明中性粒细胞亚型（例如低密度中性粒细胞）在改变的生理状态（例如怀孕和炎症）以及肺结核、自身免疫和癌症等疾病中发挥作用。

我们的方案将能够对这些细胞对人类健康和疾病的贡献进行可重复、稳健的研究。现在我们已经有一个经过测试的稳健方案，用于分离低密度中性粒细胞和正常密度中性粒细胞，我们专注于回答与这些低密度中性粒细胞在炎症条件下如何存在有关的基本问题。我们特别感兴趣的是这些细胞在细胞数量、免疫表型、免疫代谢等方面与正常密度的中性粒细胞有何不同。

首先，标记四个 50 毫升锥形管，用于 100%81%、70% 和 55% 的等渗工作溶液，将 27 毫升密度梯度培养基添加到第一个标记为 100% 的试管中，加入 3 毫升 10X PBS。接下来，量出所需体积的等渗 100% 工作溶液和每种浓度的工作溶液的 1X PBS。将其添加到相应的锥形管中。

使用巴斯德移液器充分混合以保持均匀性。现在小心地将 3 毫升等渗 81% 工作溶液分层在 15 毫升锥形管的底部。然后缓慢而轻柔地将 3 毫升等渗 70% 工作溶液铺在上面，确保各层不会混合。

要制备细胞分离缓冲液，请将 2% 胎牛血清、1 毫摩尔 EDTA 和 PBS 混合至总体积为 500 毫升。移液管充分混合以保持均匀性。彻底涡旋磁珠 30 秒，以确保它们在使用前完全重悬。

对于每个供体，将 4 mL 全血分装到三个独立的 14 mL 圆底管中。将 200 微升中性粒细胞分离混合物和 200 微升磁珠移液到每个试管中。孵育前轻轻吸取溶液以重悬混合物，以使试剂与不需要的细胞结合。

接下来，向每管中加入细胞分离缓冲液，使体积补足至 12 毫升并充分混合。将无盖试管放在磁力架上并孵育。现在使用血清移液管小心地将含有中性粒细胞的透明细胞悬液从每个试管转移到新的干净试管中。

然后从磁铁上取下原来的管子。再次涡旋磁珠 30 秒。如前所述，在重悬和孵育之前，将 200 μL 磁珠添加到新转移的细胞悬液中。

将试管放回磁力架上，不带盖子。在室温下孵育 10 分钟后，将含有分离的中性粒细胞的透明细胞悬液转移到新试管中。将从全血中获得的分离的中性粒细胞悬液拉入单个 50 mL 试管中。

使用细胞分离缓冲液将试管加满至总体积为 50 毫升。在打开裂缝的情况下离心，然后弃去上清液，并将中性粒细胞沉淀重悬于 1 毫升细胞分离缓冲液中。再次离心悬浮液后，弃去上清液，将中性粒细胞沉淀重悬于 3 毫升 55% 密度梯度培养基中。

将含有细胞悬液的 3 毫升 55% 密度梯度培养基缓慢分层到预制的密度梯度管上，避免梯度干扰。将试管以 720 G 离心 30 分钟，不要使用隔断装置。离心后，小心处理试管，以免干扰各层。

使用移液管，小心分离含有低密度和正常密度嗜中性粒细胞的单独层，并将它们转移到单独的标记的 15 毫升试管中。要洗去任何残留密度梯度培养基，请将 PBS 添加到每个 15 mL 试管中，直至达到 15 mL。接下来，在室温下以 400 G 离心 5 分钟，并打开裂口。

在进一步实验之前，在血细胞计数器上计数每个级分中的细胞。总嗜中性粒细胞在密度梯度培养基上的分层导致成功形成两个不同的条带。低密度中性粒细胞形成上带，正常密度中性粒细胞形成下带。

中性粒细胞超过每毫升 5-600 万个细胞，导致条带呈弥散性，从而增加亚型混合的风险。低密度中性粒细胞的平均分离纯度为 93.8%，正常密度中性粒细胞的平均分离纯度为 96.3%，其他细胞类型的污染最小。