这种通信是基于以前发表在病毒学报17在开放存取模式下的结果, 根据创作共用归属许可 (<a href="http://creativecommons.org/licenses/by/2.0">http://creativecommons.org/licenses/by/2.0</a>) 的条款, 以生物中心为人.作者衷心感谢在研究 "药物和慢性传染病" ("DRUCK 研究") 的框架内进行了卓有成效的合作, 其中有马库斯、w. 蔡、w. 张和 r. 齐默尔曼 (德国柏林)感谢 s Moyrer 在图 1中收集的照片, 以及 d.f Whybrew, 博士, (哥廷根, 德国) 为纠正手稿。他们还表示赞赏向阿克曼、Bayrambasi、U. Büttner、s Dziubek、i. Jakobsche、b. Krellenberg、克罗恩、p. Kusimski、梅特卡夫、j Piejek、s 萨尔、m. Schröter 和 k 赛的技术援助。这项研究部分得到了德国卫生部向全国丙肝中心提供的资助。

由于该议定书的目的是用于医疗诊断, 它的应用必须遵循《赫尔辛基宣言》19的原则。在这份来文中提出的结果的第一部分, 病人的单独协议和道德委员会的批准似乎是可有可无的, 原因有两个: (1) "入院后" 到埃森大学医院, "每个病人都提供书面同意所有必要的生物化学, 细菌学和病毒学调查。17 (2) "在评估 DBS 测试过程中使用的所有样本都被送往病毒学研究所进行常规临床诊断。因此, 没有一个标本是专门为研究目的收集的, 没有一个额外的静脉穿刺进行, 没有任何的材料是测试的任何参数以外的医生在正常的过程中要求诊断检查。17研究 "药物和慢性传染病" (DRUCK 研究)18, 其中 DBS 测试最终用于德国城市柏林和埃森, 以评估积极注射药物的人, 由联邦数据专员批准信息的保护和自由 (柏林, 德国) 并且由医学大学的道德委员会 charit (柏林, 德国)。
1. 采血
<ol><li>静脉穿刺14、15、20、21<ol>
<li>戴上一次性乳胶橡胶手套, 并清洁预期穿刺部位 (最好是 antecubital 窝的中位肘静脉) 与适当的消毒剂,例如, 70% 异丙醇。</li>
		<li>应用止血带4–6英寸以上的假定穿刺部位扩张静脉。引导针进入病人的静脉, 一旦到位, 轻轻地将连接的血管填满, 其中含有 EDTA 作为抗凝剂。</li>
		<li>当静脉穿刺完成后, 松开止血带并取出针头。然后, 在穿刺部位按一个干纱布垫, 随后可以用绷带在地方举行。</li>
	</ol>
</li>
	<li>皮肤穿刺 (图 1A)13-15, 20, 22, 23<ol>
<li>戴上一副一次性乳胶橡胶手套。</li>
		<li>在皮肤穿刺之前, 病人应该把手放暖和。手指被按摩 anterogradely 丰富的血流向穿刺部位。</li>
		<li>用合适的消毒剂 (例如, 70% 异丙醇) 清洁 non-writing 手第三或第四手指远端指骨的手掌侧皮肤。用一次性的安全柳叶刀刺穿皮肤。手指应保持在这样的位置, 重力促进指尖上的血液收集。</li>
		<li>通过皮肤穿刺收集毛细血管血是完整的, 在指尖贴上绷带。</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 血斑的制备
<ol><li>静脉穿刺采血的制备15<ol>
<li>尽快将收集到的 anti-coagulated (EDTA) 全静脉血放在滤卡上。静脉穿刺后不要准备24小时以上的干血斑。</li>
		<li>将所需的所有信息用于筛选器卡上的病人识别。一张卡片应该只用一个单独的血液被发现。</li>
		<li>戴上一次性乳胶橡胶手套。</li>
		<li>轻轻倒置采血管2–4次, 并随后打开塞子仔细。</li>
		<li>吸入50µl 的整个静脉血使用吸管与一次性小费。将血液转移到一个圆圈的中心, 而不用用吸管的尖端直接接触滤纸。尝试完全饱和的圈子。</li>
		<li>重复此过程以填充卡的所有必需的圆。</li>
	</ol>
</li>
	<li>从皮肤穿刺采集的血液制备 (图 1B和1C)13-16, 23<ol>
<li>用纱布垫擦拭第一滴血, 因为它可能含有过量的组织液。再按摩手指以增加穿刺部位的血流量。将下面的水滴转移到过滤卡的一个圆圈中, 而不直接用指尖接触表面。允许血液被浸泡到过滤器的质地仅由毛细管力量。</li>
		<li>让下一大滴毛细血管血在指尖上形成, 并在下一圈收集。继续这个过程, 直到所有必要的圈子被填满或血流停止。</li>
		<li>如果血流不足以填满所有所需的滤卡圈, 请勿过度挤压或 "挤奶" 手指。如果血流停止在指尖贴绷带。如果检查需要更多的血, 在另一个手指上进行第二次皮肤穿刺。</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 血液斑点的干燥
<ol><li>要干燥的血液斑点, 把过滤卡在一个干净的纸巾在一个生物危害安全柜, 让他们干, 最好是 O/N (但至少4小时), 在 RT 在没有任何外部热源。当干燥过程完成时, 血液斑点有一个均匀地深褐色颜色, 并且没有红色区域再是可看见的 (图 1D)13, 15, 16。</li>
</ol>4. 贮存及运送干血点 (DBS)
注意: 干燥后的血斑可以被打断。现在可以将筛选卡存储为13-16、23。
<ol><li>对于存储, 把滤纸卡放在一个单一的, 不透气的拉链袋, 包含1至2干燥剂包, 以保护标本的水分 (图 1E)。(可选) 添加湿度指示器卡。</li>
	<li>把这个包转到一个温度为-20 ° c 或更低的冰箱里, 尽快。如果在野外条件下没有冷藏库, 在-4 ° c 或常温下的贮存是可行的, 可长达14天。</li>
	<li>在干冰上运送冰冻的 DBS 标本。对于最初保存在环境温度下的滤卡, 使用三重包装系统, 其中包括拉链袋 (s) 作为内部容器 (s) 以及内部和外部信封。在外部信封上不需要通过常规邮件发送任何内容标记, 但必须将国际生物危害符号贴在主内部容器16上。</li>
	<li>如果干燥剂包和/或附加湿度指示器卡更改为粉红色, 则排除筛选卡的进一步处理。</li>
</ol>5. 洗脱干血斑点13、15、16、23
<ol><li>从903级过滤器卡 (图 1F) 的每个血液浸泡的圆圈中, 用一次性的 6 mm 设备打出一个点。将所有穿孔的干血斑从一个病人转移到12井板的一个井中。</li>
	<li>用含有0.05% 吐温20和0.08% 的叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水填充井 (图 1G)。调整所增加的缓冲液的体积, 使其对用于随后分析干血斑点的溶的测定的最低要求。</li>
	<li>重复这些步骤, 获得第二系列干血斑溶, 以进行分子分析。</li>
	<li>将细胞培养板放在实验室的摇床上, 让穿孔的干血点轻轻洗至少4小时, 或者最好是 O/N (图 1H)。</li>
	<li>第二天, 这些斑点几乎没有血液, 溶血性清已经形成 (图 1I)。将这些溶转移到离心管。然后, 让他们离心2分钟, 在 10500 x g (图 1J) 中释放清, 使其免受洗脱过程中形成的任何碎片 (图 1K)。</li>
</ol>6. 溶分析
<ol><li>离心溶现在已经准备好用于预期的分析。使用商用套件调查乙肝病毒、丙肝病毒和 HIV 感染标志物的溶, 并仔细按照各自制造商的指示操作 (图 1L)。</li>
</ol><img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/52619/52619fig1.jpg"> 图 1.此通信中建议的用于制备和处理用于免疫和分子技术的干血斑点的协议的图形摘要通过柳叶刀 (a) 穿刺或刺穿皮肤获得的全静脉血和毛细血管血可以作为干血斑点分析的标本。在将血液转移到903级过滤卡 (B, C) 的圆圈后, 在生物危害安全柜中, 在环境温度下最好将样品烘干, 以形成均匀棕褐色的斑点, 而不点缀红色区域 (D)。当干燥的血液斑点是完整的, 储存是必要的, 过滤卡可以包装在不透气的拉链袋含有1–2干燥剂 (E)。星展集团的进一步实验室处理包括由一个 6 mm 的单一使用装置从圆周中心 (F) 产生冲床, G), 将 PBS-based 缓冲器中的冲洗液最小为4小时, 或者最好是在振动筛上的 O/N (H), 恢复溶 (I), 最后是实验室杯 (J) 的离心, 以释放星展溶在洗脱过程中可能产生的任何碎片 (K)。随后, DBS 溶已经准备好进行分析, 这是由一个全自动平台 (L) 进行的, 目的是分别检测 HBV、HCV 和 HIV 感染的血清学标记。<a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/52619/52619fig1large.jpg" target="_blank">请单击此处查看此图的较大版本.</a>

在过去, 比雅获得了一个酬金, 为他的科学工作提供讲座和财政支持, 从 Abbott 诊断。NG 和 OM 宣称他们没有利益冲突。

DBS 已经使用了100年2 , 但令人惊讶的是, 在它们的制备和处理方面仍然没有普遍的共识。到目前为止, 这一重要的分析阶段的一个充分的标准化仅在新生儿筛查14领域实现, 而对于 DBS 测试的所有其他应用则存在各种不同的协议5、16、23。为了克服这一显著的异质性, 本文介绍了在免疫和分子技术中用于制备和处理 DBS 的综合 step-by 步指令, 并对其有效性进行了评估。用于检测乙肝病毒、HCV 和 HIV 感染的标志物。以下讨论的重点主要放在所建议的议定书的不同步骤上。
在 DBS 测试的历史中, 许多不同的滤纸卡已经使用了2 , 但是今天只有两个商业来源被 FDA 批准为第二类医疗器械, 用于采血5, 16。这些滤卡系统具有高度的均匀性, 并且具有非常相似的吸收特性, 因此从毛细管血液中制备的分析结果不会因4% – 5%28而不同。毫不奇怪, Masciotra 和同事29因此在从不同来源的血液收集卡洗脱后, 检测出 HIV-1 RNA 同样很好的定性化验. 鉴于这些数据, 它可以被实际排除, 在测试耦合血清/DBS 对乙肝病毒, HCV 和 HIV 病毒感染的标志物的任何差异,17是由单独选择的过滤卡造成的。然而, 当准确量化分析物是必不可少的, source-to-source 变异可能不再是可忽略和更复杂的技术,例如, 穿孔 DBS (pdb) 作为方法为 microsampling30或准备干血清斑点 (DSS)31可能需要应用, 而不是传统的 DBS 测试10。
因为只有少量的血液用于 DBS 测试 (一滴毛细血管血包括大约50µl)5, 16, 样本量的变化是至关重要的, 而且, 诚然, 血清学结果之间的差异至少有一些在 "DRUCK 研究" 的试验过程中, 参与者自我报告的 HBV 和 HCV 的状态是归因于这个变量的。最重要的因素, 最大限度地减少 "波动" 的样本量无疑是一个正确的技术, 毛细血管采血, 这只能通过仔细和持续培训技术人员22。此外, 作为质量控制的一项措施, 所有与星展集团合作的实验室都应该已经启动了识别的程序, 并随后排除了那些必须被认为是不满意或无效的16的 dbs 样本。
主要在艾滋病毒的背景下进行的研究32和新生儿筛查33表明, 高湿度可能导致分析的降解, 但迄今尚未就 DBS 应风干多久的问题达成共识.在此通信中建议至少4小时或最好是 O/N 的间隔, 因此采用了在所有相关出版物中的绝大部分使用的条件32, 34存储 DBS 的数据, 随后用于 HBV 和 HCV 检测相互冲突。在 1981年, 别墅和同事35, 谁应用当代分析技术, 报告说, 在 RT 的存储没有影响乙肝病毒分析的结果, 在整个观察期间的180天, 如果抗体滴是 > 1/1000, 但 DBS在15天后, 当血清中的滴只有1/100 时, 就成了边缘阳性甚至是阴性。存贮在-20 ° c 或4° c 没有导致坚固改善。相比之下, 在三十年后的一项研究中,36测试了 HBV 阳性样本的复制, 作者发现抗 HBc 和抗 HBs 抗体在 RT 时稳定了183天, 而 HBsAg 在同样的条件下成为假阴性已经在63天以后。关于从 DBS 溶的乙肝病毒 DNA 检测, 病毒核酸的浓度在37° c (37的至少七天内是稳定的, 或者在 RT 中被证明是 "耐" 的, 可达三周38。使用两个商用的第三代免疫39对抗 HCV 抗体进行检测, 在117天内提供准确的结果, 使用 DBS 样品分别储存在-20 ° c、2–8° c 和20–25° c。然而, 在-20 ° c 的存储, 导致了光学密度的最低变化。应用第四代丙型肝炎病毒 ELISA,即, Monolisa hcv-Ag-Ab 超, 在 DBS 测试的背景下, Larrat et al.40在 RT 中存储 DBS 标本超过三天后, 观察到分析特异性急剧下降。另一方面, 在不同的条件下 (-20 ° c, 2 –8° c, 22 –26° c) 中, 由 Brandao 和同事41, 使用相同的试剂盒获得的样品在60天内得到了精确的测试结果。在不同的存储条件下, DBS 中 HCV RNA 浓度下降的观察范围从 RT 到四周后的10年内没有显著的变化, 在室温下为42 , 在环境温度下为43。考虑到关于乙肝病毒和 HCV 抗原、核酸和抗体稳定性的这一相当矛盾的数据, 在拟议的议定书中收回一项协商一致意见似乎是合理的, 因为早先已界定了将 DBS 标本用于储存HIV 检测15, 30: 用于短期沉积 (最多两周) 抗原, 病毒核酸, 和抗体被认为是稳定的 RT, 而最佳存储长期处于冰冻状态。
一般来说, 在设计洗脱协议时应考虑三参数: (1) 洗脱缓冲器;(2) 洗脱的持续时间和温度;和 (3) 洗脱体积23。在所有相关刊物中, 绝大多数的磷酸盐缓冲盐水 (PBS) 被用于洗脱的 DBS, 大多数作者都添加了一种蛋白质,例如, 牛血清白蛋白 (BSA) 或吐温 20, 一种表面活性剂, 为了通过稳定蛋白质, 当它们进入溶液时, 同时阻断非特异性的绑定站点23。只有少数报告, 直接比较了不同的洗脱缓冲在 DBS 测试的背景下, 是可用的。比利亚尔et al.36,例如, 记录了所有使用的缓冲区的几乎等同的洗脱能力, 但是 PBS/BSA 0.5% 导致了非特异性反应的最低水平。一个非常相似的观察是由 Croom 和同事44在应用遗传学系统的标本稀释剂 rLAV EIA 为从 DBS 的抗 HCV 抗体的洗脱. 由于在制备 DBS (见上图) 后的第一个小时内, 样品降解的风险非常低, 因此决定在室温下孵育斑点, 并通过温和的涵管端混合来支持洗脱过程。这种方法的优势是, 前一天穿孔的标本可以直接转移到第二天早上的例行诊断23.洗脱缓冲液的体积应适应于随后的分析所用的最小各自的要求, 以便使稀释系数尽可能低。然而, 由于在 "DRUCK 研究"17期间必须在较短的时间内保证高样本吞吐量, 因此在前面的评估中不可能对每一个分析物的洗脱条件进行仔细的优化。因此, 为了完成整个洗脱过程的所有参数在两个单独的操作中, 使用了1000µl 的 PBS-based 缓冲器的相当不利的体积。
这一方法一方面失败 "完全在反 HBc/反 HBs 系统为那些个人感染艾滋病毒, 由于低抗体浓度;在乙肝病毒 DNA 和丙型肝炎病毒 RNA 检测方面, 它需要具有最佳分析灵敏度的分子生物学程序。17另一方面, 在整个评估过程中使用的试剂盒的高洗脱量对乙肝表面抗原、抗 HCV 和抗 HIV 的测定绝不不利。"检测乙肝表面抗原阳性材料从整体血液溶成功以敏感性98.6% 到相似地高程度和在早先研究, 部分使用了100µl, 250 µl, 或600µl, 或500µl" 17 的一个更小的洗脱容量,36、45、46。97.8% 测定179血清/DBS 对抗 HCV 抗体的灵敏度与现有报告24、44、47、48、49的结果相符, 这项研究的洗脱量低于5至10倍。"此外, 通过规定自己的截止点"17、24、48、49或通过将样本量从20µl 增加到100µl, 对反 HCV 检测的协议进行了适当的优化。17, 49最后, 为抗 HIV 检测而建立的分析特异性和灵敏度 (100% 个) 均等于或优于其他免疫的性能特征, 具体适应于 DBS 测试的50、51或逐步过程与多个抗 HIV 测试的联合使用 "17, 52。"事实上, 它们也超过了在 dbs 溶中专门开发和优化的检测抗 hiv 抗体的化验的性能记录 (Q-预防艾滋病毒 1 + 2 dbs 套件)。17, 53
综合起来, 这一通信中提出的全面的 step-by 步骤协议证明是一个可行的和 user-friendly 的工具, 准备和处理 DBS, 从而可以可靠地用于诊断病毒。它允许使用自动化54的方法, 并由于其优异的性能特性, 有潜力作为一种基础-石头为未来的普遍接受的协商一致的协议在全球 DBS 测试领域的实验室医学.

使用由纤维素制成的纸卡收集血液的想法被归因于埃法尔基督徒轰隆 (1869-1918), 现代临床微量分析的父亲1, 2。在 1913年, 砰的血糖测定从溶的干血斑点 (DBS)3 , 并随后, 也执行氮测量使用的凯氏定法与此滤纸技术2。随后, 几名调查员报告了使用 DBS 进行血清学测试诊断梅毒2。早在 1924年, 查普曼总结了 DBS 测试的优势, 当他特别强调四项目, 这仍然是有效的今天: (1) 与常规静脉穿刺相比, 需要较少的血量, 这一事实是最重要的儿科诊断;(2) 采血简单, 无创, 价格低廉;(3) 细菌污染或溶血的风险极小;和 (4) DBS 可以保存很长的时间, 几乎没有恶化的分析2, 4。除了在梅毒检测中的应用, 在 1953年2中, 星展集团技术的进一步早期使用包括,例如, 检测抗麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎病毒、流感和呼吸道合胞病毒的抗体,粪便中志贺氏菌在滤纸上的鉴定, 并由印尼的普通邮件运往荷兰莱顿, 以及在疫区拍摄的血吸虫病抗体检测, 并分析了超过三月后的5.在 1963年, 在轰隆的原始的通信的五十年以后2, 6, 他最后出版了他的著名方法为诊断苯丙酮尿症从从新生儿的脚跟刺获得了7, 8。
虽然从那时起, DBS 被认为是一种普遍适用的收集、储存、运输和分析各种人体体液的方法5, 但它们在诊断中的应用仍然主要集中在诊断感染, 特别是在资源有限的设置和系统筛选新生儿遗传性代谢紊乱几十年来9, 10。然而, 自2005年以来, 各种新的和创新的 DBS 应用已经开始出现。因此, 目前星展集团的有关科学刊物的数目, 每年约有50至近450个。在新兴的应用领域包括 toxico 和药代动力学研究, 代谢分析, 治疗药物监测, 法医毒理学, 或环境污染控制10, 11。
因此, 在过去的100年中, DBS 测试通过临床实验室诊断进行了一次胜利的游行2。在临床化学中12, 然而, 在这3月分析变量没有充分考虑多年。事实上, 即使在今天, 在 CDC 的过滤纸评估项目13或在新生儿筛查的框架内制定了一项关于过滤器纸的血液收集国家标准, 分析阶段在大多数其他领域仍然被低估了, 其中 DBS 测试应用了5, 10。
在这一背景下, 建议在免疫和分子技术中使用一个全面的 step-by 步骤协议14-16 , 其中包括所有必要步骤, 以便在以下通信中准备和处理 DBS: (1)采血;(2) 血斑的制备;(3) 血斑干燥;(4) 储运;(5) DBS 的洗脱;最后 (6) 分析了 DBS 溶。该协议的有效性首先评估了1762耦合血清/DBS 对检测乙肝病毒 (hbv) 表面抗原 (HBsAg), 抗体的 hbv 核心抗原 (抗 HBc), 抗体的乙肝表面抗原 (反 HBs), 乙肝病毒的 DNA, 抗体丙型肝炎病毒 (hcv), hcv RNA, 和人体免疫缺陷病毒 (hiv) 1-p24 抗原/抗 hiv 1/2 使用一个全自动平台或敏感定性核酸测试。17. 第二步, 该议定书在 "药物和慢性传染病" ("DRUCK 研究") 的试点研究中得到使用, 这是由罗伯特-科赫研究所与全国丙型肝炎参考中心密切合作进行的。吸毒者在柏林和埃森的德国城市18。

<table><tbody><tr><td>Latex rubber gloves</td><td>Hartmann</td><td>#4049500041515</td><td></td></tr><tr><td>70% isopropyl alcohol</td><td>Bode Chemie</td><td>#9768050</td><td></td></tr><tr><td>Mulifly safety cannula</td><td>Sarstedt</td><td>#85.1638</td><td></td></tr><tr><td>EDTA blood collection tube</td><td>Sarstedt</td><td>#02.1066.001</td><td></td></tr><tr><td>Adhesive bandage</td><td>Hartmann</td><td>#2994163</td><td></td></tr><tr><td>Dry gauze pad</td><td>Hartmann</td><td>#143213</td><td></td></tr><tr><td>Singel-use safety lancet</td><td>Owen Mumford</td><td>#3802421</td><td></td></tr><tr><td>Filter paper card</td><td>Whatman/sigmaaldrich</td><td>#10534612</td><td>Filter paper card Grade 903</td></tr><tr><td>Disposable pipette tips</td><td>Starlab</td><td>#S1126-7810, #S1120-8810</td><td></td></tr><tr><td>Zipper bag</td><td>Flexico</td><td>#20219</td><td></td></tr><tr><td>Mini desiccant bag</td><td>Tropack</td><td>#-</td><td></td></tr><tr><td>Disposable Punch</td><td>pfmmedical</td><td>#48601</td><td>6.0 mm Disposable Biopsy Punch</td></tr><tr><td>Disposable Forceps</td><td>Servoprax</td><td>#H7301</td><td></td></tr><tr><td>12 Well Cell Culture Plate</td><td>Greiner</td><td>#665180</td><td></td></tr><tr><td>PBS Buffer</td><td>Gibco</td><td>#14190-136</td><td></td></tr><tr><td>Tween 20</td><td>Applichem</td><td>#A1389.0500</td><td></td></tr><tr><td>Sodium Azide</td><td>Merck</td><td>#66880250</td><td></td></tr><tr><td>Safe-Lock Tubes, 1.5 ml</td><td>Eppendorf</td><td>#30120086</td><td></td></tr><tr><td>ARCHITECT HBsAg (Quantitative)</td><td>Abbott</td><td>#6C3642</td><td></td></tr><tr><td>ARCHITECT anti-HBc II</td><td>Abbott</td><td>#8L4425</td><td></td></tr><tr><td>ARCHITECT anti-HBs</td><td>Abbott</td><td>#7C1825</td><td></td></tr><tr><td>ARCHITECT anti-HCV</td><td>Abbott</td><td>#6C3725</td><td></td></tr><tr><td>ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo</td><td>Abbott</td><td>#4J2727</td><td></td></tr><tr><td>MagNA Pure 96 DNA and Viral NA Large Volume Kit</td><td>Roche</td><td>#6374891001</td><td></td></tr><tr><td>artus HBV LC PCR Kit</td><td>Qiagen</td><td>#4506063 (24 tests), #4506065 (96 tests)</td><td></td></tr><tr><td>VERSANT HCV TMA Assay IVD</td><td>Siemens Healthcare</td><td>#2554311</td><td></td></tr></tbody></table>

dried blood spots - preparing and processing for use in immunoassays and in molecular techniques

一个世纪前, 在一张纸卡上采集血液, 然后使用干血点 (DBS) 进行诊断的想法。从那时起, 星展集团在数十年来的测试主要集中在对传染性疾病的诊断上, 特别是在资源有限的环境中, 或者对遗传性代谢紊乱的新生儿进行系统的筛查, 而且最近才有各种新的和创新的 DBS 应用开始涌现。多年来, 分析变量只是在 dbs 测试领域被不适当地考虑, 甚至在今天, 除了新生儿筛查, 整个分析阶段, 其中包括为其准备和处理 dbs最终分析尚未标准化。在此背景下, 提出了一个涵盖基本阶段的全面的 step-by 步骤协议,即即采集血液;血斑的制备;血斑干燥;星展集团的仓储和运输;dbs 的洗脱, 最后分析 dbs 溶。该协议的有效性首次评估了1762耦合血清/DBS 对检测标志的乙肝病毒, 丙肝病毒, 和人体免疫缺陷病毒感染的自动化分析平台。在第二步中, 该议定书是在一项试验性研究中使用的, 该报告是针对德国柏林和埃森市的活跃吸毒者进行的。

通过分析1762种血清/dbs 对 HBV、HCV 和 HIV 感染的标志物, 首次评估了为 DBS 的制备和处理所建议的协议的有效性。17. 为此, DBS 从100µl 全静脉血 (cf 2.1.1-2.1.6) 制备, 并洗1000µl 的 PBS-based 缓冲, 每一个, (cf. 5.1 –5.5 的上述协议) 完成过程用于两个单独操作中的所有七参数。这种方法如果不仔细优化每个单一分析物的洗脱条件, 似乎是不可避免的, 因为在即将进行的实地研究中, 预计在较短的时间内将有相当高的样品吞吐量, "药物和慢性传染性疾病 "(" DRUCK 研究 ")。
在 DBS 分析过程中, 所有的测量都遵循了制造商的建议, 但必须对乙肝表面抗原和反 HBs 的测定进行修改, 以补偿溶血或稀释结果的影响。当与血清样本 (图 2A) 相比, DBS 溶的乙肝表面抗原检测导致的假阳性率为 14.7% (52 出 354)。接收机操作特性 (ROC) 分析数据的25, 26表明, 将阈值增加到0.15 毫升会导致乙肝表面抗原阳性的理想分离 (0.986 [灵敏度], 0.000 [1-特异性],图 2B)。另一方面, 由于对抗 HBs 抗体进行量化的10个单位/升的截止率, 记录了 14.2% (47 出 331) 的假阴性测量速率 (图 2C)。因此, 在 ROC 分析之后, 这一截降降低到1.5 个/l, 以达到最佳的值判别 (0.917 [灵敏度], 0.007 [1-特异性],图 2D)。
<img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/52619/52619fig2.jpg"> 图 2. DBS 溶中的 HBsAg 和反 HBs 测试 (修改自17).从0.05 毫升 (a) 到0.15 毫升 (B) 将 HBsAg 定量化的截止值的增加, 将假阳性结果从14.7% 降至0%。同样, 中华民国反 HBs 浓度的分析表明, 从10人/升 (C) 到1.5 人/升 (D) 的阈值减少, 从而完全消除假阴性, 最初占14.2% 的所有决定。<a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/52619/52619fig2large.jpg" target="_blank">请单击此处查看此图的较大版本.</a>
表 117中总结了血清/DBS 分析的结果。在 DBS 测试过程中, 没有异性七分析的记录。
当研究 DBS 溶在乙肝表面抗原的存在, 即急性和慢性感染 HBV 的血清学关键参数, 确定了98.6% 的分析灵敏度。两种假阴性血清的 HBsAg 浓度分别为749毫升和6毫升。176 204 (i. e 86.3%) 中成功检测到抗 HBc 抗体星展溶二十二的28标本中, 没有检测到的测量来自个人合并与艾滋病毒。因此, 如果将 HIV 阳性个体排除在计算之外, 就能从洗干全静脉血中提取抗 HBc 抗体, 达到97.1% 的灵敏度。对于抗 HBs 抗体的测定, 也有类似的观察。即使将测定的截止值调整到1.5 个/升, 九差异血清 DBS 结果发生。在未与 HIV 合并的患者中, 发现血清抗 HBs 浓度为11– 26, 其含量过低, 不能在干血洗脱后进行检测。
抗 HCV 抗体表明是急性或慢性或解决感染。只有四 (即 2.2%) 假阴性反 HCV 的结果是由 DBS 溶, 进一步的血清学和分子分析清楚地表明, 各自的血清很可能取自患者, 其感染早已解决.
全自动化系统在 DBS 溶中检测抗 HIV 抗体是一个完全平滑的过程, 其分析灵敏度为100%。
"全血溶的平均 HBV dna 浓度是100例 (平均 dna 浓度: 1573898 毫升, 范围: < 357-> 1786万/毫升), 并产生了93.0% 的值。因此, 在409至3643间血清 HBV DNA 浓度低的七样本, DBS 测试没有检测到。100血清已证明是 hcv rna 阳性 (平均丙型肝炎病毒 rna 浓度: 1415944/毫升, 范围: 2479-> 769.2万/毫升), 相应的全血等分可用。比较调查结果的分析灵敏度为100% 的 HCV RNA 测定从 DBS 溶。17
为了测试在野外条件下准备和处理 DBS 的协议, 在研究 "药物和慢性传染病" 的试验阶段, 它与罗伯特科赫研究所 (德国柏林) 密切合作, 这是在柏林和埃森的德国城市进行活跃的药物使用者18。所有534名参加者 (433 男性和101妇女) 接受毛细血管采血, 详见前一项议定书2.2.1 节的 2.2.3, 而星展集团再次洗了1000µl 的 PBS-based 缓冲器。
两个人被诊断为慢性乙肝病毒感染, 39 显示的血清模式的解决 hbv 感染。此外, 十五名参加者对反 HBs (免疫接种后的状况) 持积极态度, 八人被发现对反 HBc 是积极的。抗 HCV 流行在参加者之中是 57.3% (n = 193) 在柏林和 73.0% (n = 144) 在埃森。从抗体阳性样本 65% (n = 125) 和 62% (n = 89) 也 viremic。二十五人中有534人对反艾滋病毒进行了阳性测试。十九的感染已经知道, 其中24的人是合并与 HCV。
与研究参与者的性数据有关的自我报告的 HBV 和丙型肝炎病毒的状态得到了仔细比较。这一对比与测试结果结合血清/DBS 配对导致的测试算法的主要阶段的 "DRUCK 研究", 这将注册活跃的药物使用者在六额外的大德国城市: "个人感染艾滋病毒的人将总是检测乙肝病毒 DNA 的存在。溶为反 HBc 或反 hbs 积极的参与者, 在第二次会诊时应接受静脉穿刺, 以明确其反 HBc/反 hbs 的地位, 最后, 所有 dbs 溶将被筛选为 HCV RNA无论反 HCV 检测结果如何。17
<table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody>
<tr>
<td>参数</td>
			<td>耦合血清/DBS 溶 (N)</td>
			<td>不一致的结果 (N)</td>
			<td>检测血清与 DBS 溶差异的原因</td>
		</tr>
<tr>
<td>hbv</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>抗原</td>
			<td>299</td>
			<td>2</td>
			<td>两例慢性乙肝病毒感染。两人都受到抗病毒治疗, 其中一人合并艾滋病毒。血清 HBsAg 浓度分别为749毫升和6毫升。</td>
		</tr>
<tr>
<td>反 HBc</td>
			<td>305</td>
			<td>28</td>
			<td>在血清中, 二十二例患者的 HBV 感染已得到解决。六人显示血清学发现 "仅抗 HBc"。二十二的患者合并了 HIV。从 "乙肝解决程序", 二十被评估为 "单独的反 HBs 阳性" 由 DBS 测试, 因此, 被错误地归类为 "条件后接种"。</td>
		</tr>
<tr>
<td>反 HBs</td>
			<td>310</td>
			<td>9</td>
			<td>四例未合并的 HIV 患者血清抗 HBs 浓度为11‑ 26, 其过低, 不允许在洗脱后的干血斑点进行抗体检测。</td>
		</tr>
<tr>
<td>HBV DNA</td>
			<td>150</td>
			<td>7</td>
			<td>从七例低血清 HBV DNA 浓度的患者中获得了各自的血清, 从409人/毫升到3643毫升不等。</td>
		</tr>
<tr>
<td>hcv</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>抗 HCV</td>
			<td>339</td>
			<td>4</td>
			<td>这四的血清已经从病人身上取出, 自此之后很久就已经解决了 HCV 感染。</td>
		</tr>
<tr>
<td>HCV RNA</td>
			<td>150</td>
			<td>0</td>
			<td>–</td>
		</tr>
<tr>
<td>艾滋病</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>hiv 1-p24/抗 hiv 1/2</td>
			<td>209</td>
			<td>0</td>
			<td>–</td>
		</tr>
</tbody></table>表 1:结果从 1762 DBS, 这是准备和处理从整个静脉血后, 该协议提出的这一通信, 与研究结果的耦合血清样本作为参考。

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Dried Blood Spots - Preparing and Processing for Use in Immunoassays and in Molecular Techniques

在大多数诊断应用中, 对干血点 (DBS) 进行最终分析的准备和处理仍不规范。为了克服这一缺点, 提出了一个全面的 step-by 步协议, 并随后对其检测病毒感染标志的有效性进行了评估。

干血斑点. 免疫和分子技术中使用的制备和加工

The idea of collecting blood on a paper card and subsequently using the dried blood spots (DBS) for diagnostic purposes originated a century ago. Since ...

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Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Biology

40.0K 次观看.  University of Duisburg-Essen. 在大多数诊断应用中, 对干血点 (DBS) 进行最终分析的准备和处理仍不规范。为了克服这一缺点, 提出了一个全面的 step-by 步协议, 并随后对其检测病毒感染标志的有效性进行了评估。

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Enzyme-linked Immunospot Assay (ELISPOT):  Quantification of Th-1 Cellular Immune Responses Against Microbial Antigens

Adaptive immunity is an important component to clearance of intracellular pathogens. The ability to detect and quantify these responses in humans is an important diagnostic tool. The enzyme-linked immunospot assay (ELISPOT) is gaining popularity for its ability to identify cellular immune responses against microbial antigens, including immunosuppressed populations such as those with HIV infection, transplantation, and steroid use. This assay has the capacity to quantify the immune responses against specific microbial antigens, as well as distinguish if these responses are Th1 or Th2 in character. ELISPOT is not limited to the site of inflammation. It is versatile in its ability to assess for immune responses within peripheral blood, as well as sites of active involvement such as bronchoalveolar lavage, cerebral spinal fluid, and ascites. Detection of immune responses against a single or multiple antigens is possible, as well as specific epitopes within microbial proteins. This assay facilitates detection of immune responses over time, as well as distinctions in antigens recognized by host T cells. Dual color ELISPOT assays are available for detection of simultaneous expression of two cytokines. Recent applications for this technique include diagnosis of extrapulmonary tuberculosis, as well as investigation of the contribution of infectious antigens to autoimmune diseases.

Enzyme-linked Immunospot Assay ELISPOT:  Quantification of Th-1 Cellular Immune Responses Against Microbial Antigens

Identification of microbial targets of adaptive immunity in idiopathic diseases can be accomplished by the use of the enzyme-linked immunospot assay.

酶联免疫斑点法（ELISPOT）：TH - 1细胞对微生物抗原的免疫应答的定量

Adaptive immunity is an important component to clearance of intracellular pathogens.  The ability to detect and quantify these responses in humans is an ...

科研

免疫与感染

Dried Blood and Serum Spots As A Useful Tool for Sample Storage to Evaluate Cancer Biomarkers

Blood sample quality is crucial to ensure accurate downstream analyses such as real-time PCR or ELISA. Correct storage of biological materials is the starting point to achieve reproducible and reliable results. All samples should be treated in the same way from blood collection to storage. Depending on the analyses to be performed, whole blood and serum samples should be stored at -20 &#176;C or -80 &#176;C until use. Blood/serum samples should also be aliquoted to avoid multiple freeze-thawing. Another important issue is the sample conditions during shipment from one laboratory to another. If dry ice is not available or the shipment takes longer than a few days, alternative approaches are needed. One option is to use filter paper for blood collection. Here, we propose a method for blood and serum sample collection that takes advantage of dried blood spots (DBS) and dried serum spots (DSS). We developed the procedure to extract DNA from DBS for the downstream evaluation of some single nucleotide polymorphisms (SNPs) by real time PCR. We also optimized an ELISA assay starting from proteins eluted from DSS. This method can be used with other ELISA assays or procedures evaluating proteins.

This protocol describes a simple and useful method to store peripheral blood and serum/plasma for downstream analyses such as single nucleotide polymorphism (SNP) evaluation and ELISA assay.

干血和血清斑点作为样品贮存的有用工具, 用于评估肿瘤生物标志物

Blood sample quality is crucial to ensure accurate downstream analyses such as real-time PCR or ELISA. Correct storage of biological materials is the ...

癌症研究

Dried Blood Spot Collection of Health Biomarkers to Maximize Participation in Population Studies

Biomarkers are directly-measured biological indicators of disease, health, exposures, or other biological information. In population and social sciences, biomarkers need to be easy to obtain, transport, and analyze. Dried Blood Spots meet this need, and can be collected in the field with high response rates. These elements are particularly important in longitudinal study designs including interventions where attrition is critical to avoid, and high response rates improve the interpretation of results. Dried Blood Spot sample collection is simple, quick, relatively painless, less invasive then venipuncture, and requires minimal field storage requirements (i.e.&#160;samples do not need to be immediately frozen and can be stored for a long period of time in a stable freezer environment before assay). The samples can be analyzed for a variety of different analytes, including cholesterol, C-reactive protein, glycosylated hemoglobin, numerous cytokines, and other analytes, as well as provide genetic material. DBS collection is depicted as employed in several recent studies.

Biomarkers are directly-measured biological indicators of disease or health. In population and social sciences, biomarkers need to be easy to obtain, transport, and analyze. Dried Blood Spot (DBS) collection meets this need, can be collected in the field with high response rates&#160;and analyzed for a variety of biomarkers.

干生生物标志物的血斑收藏最大限度地参与人口研究

Biomarkers are directly-measured biological indicators of disease, health, exposures, or other biological information. In population and social sciences, ...

医学

Western Blotting: Sample Preparation to Detection

Western blotting is an analytical technique used to detect specific proteins in a given sample of tissue homogenate or extract. It uses gel electrophoresis to separate native or denatured proteins by the length of the polypeptide (denaturing conditions) or by the 3-D structure of the protein (native/ non-denaturing conditions). The proteins are then transferred to a membrane (typically nitrocellulose or PVDF), where they are probed (detected) using antibodies specific to the target protein.

Western blotting is an analytical technique used to detect specific proteins in a given sample of tissue homogenate or extract.

免疫印迹检测样品制备

Western blotting is an analytical technique used to detect specific proteins in a given sample of tissue homogenate or extract. It uses gel ...

生物学

Detection and Enrichment of Rare Antigen-specific B Cells for Analysis of Phenotype and Function

B cells reactive with a specific antigen usually occur at a frequency of &lt;0.05% of lymphocytes. For decades researchers have sought methods to isolate and enrich these rare cells for studies of their phenotype and biology. Approaches are inevitably based on the principle that B cells recognize native antigen by virtue of cell surface receptors that are representative in specificity of antibodies that will eventually be secreted by their differentiated daughters. Perhaps the most obvious approach to the problem involves use of fluorochrome-conjugated antigens in conjunction with fluorescence-activated cell sorting (FACS). However, the utility of these methods is limited by cell frequency and the achievable rate of analysis and isolation by electronic sorting. A novel method to enrich rare antigen-specific B cells using magnetic nanoparticles that results in high yield enrichment of antigen-reactive B cells from large starting cell populations is described. This method enables improved monitoring of the phenotype and biology of antigen reactive cells before and following in vivo antigen encounter, such as after immunization or during development of autoimmunity.

A simple yet effective method that employs magnetic nanoparticles to detect and enrich antigen-reactive B cells for functional and phenotypic analysis is described.

检测和罕见富集抗原特异性B细胞的表型和功能分析

B cells reactive with a specific antigen usually occur at a frequency of &lt;0.05% of lymphocytes. For decades researchers have sought methods to isolate ...

Extraction of Tissue Antigens for Functional Assays

Many of the antigen targets of adaptive immune response, recognized by B and T cells, have not been defined 1. This is particularly true in autoimmune diseases and cancer2. Our aim is to investigate the antigens recognized by human T cells in the autoimmune disease type 1 diabetes 1,3,4,5. To analyze human T-cell responses against tissue where the antigens recognized by T cells are not identified we developed a method to extract protein antigens from human tissue in a format that is compatible with functional assays 6. Previously, T-cell responses to unpurified tissue extracts could not be measured because the extraction methods yield a lysate that contained detergents that were toxic to human peripheral blood mononuclear cells. Here we describe a protocol for extracting proteins from human tissues in a format that is not toxic to human T cells. The tissue is homogenized in a mixture of butan-1-ol, acetonitrile and water (BAW). The protein concentration in the tissue extract is measured and a known mass of protein is aliquoted into tubes. After extraction, the organic solvents are removed by lyophilization. Lyophilized tissue extracts can be stored until required. For use in assays of immune function, a suspension of immune cells, in appropriate culture media, can be added directly to the lyophilized extract. Cytokine production and proliferation by PBMC, in response to extracts prepared using this method, were readily measured. Hence, our method allows the rapid preparation of human tissue lysates that can be used as a source of antigens in the analysis of T-cell responses. We suggest that this method will facilitate the analysis of adaptive immune responses to tissues in transplantation, cancer and autoimmunity.

A simple protocol for preparing extracts of human tissue to be used as a source of antigens in functional T-cell assays is described. This method allows T-cell responses to tissue-derived antigens to be measured in vitro.

提取组织抗原的功能分析

Many of the antigen targets of adaptive immune response, recognized by B and T cells, have not been defined 1. This is particularly true in autoimmune ...

A Practical and Novel Method to Extract Genomic DNA from Blood Collection Kits for Plasma Protein Preservation

Laboratory tests can be done on the cellular or fluid portions of the blood. The use of different blood collection tubes determines the portion of the blood that can be analyzed (whole blood, plasma or serum). Laboratories involved in studying the genetic basis of human disorders rely on anticoagulated whole blood collected in EDTA-containing vacutainer as the source of DNA for genetic / genomic analysis. Because most clinical laboratories perform biochemical, serologic and viral testing as a first step in phenotypic outcome investigation, anticoagulated blood is also collected in heparin-containing tube (plasma tube). Therefore when DNA and plasma are needed for simultaneous and parallel analyses of both genomic and proteomic data, it is customary to collect blood in both EDTA and heparin tubes. If blood could be collected in a single tube and serve as a source for both plasma and DNA, that method would be considered an advancement to existing methods. The use of the compacted blood after plasma extraction represents an alternative source for genomic DNA, thus minimizing the amount of blood samples processed and reducing the number of samples required from each patient. This would ultimately save time and resources.
The BD P100 blood collection system for plasma protein preservation were created as an improved method over previous plasma or serum collection tubes1, to stabilize the protein content of blood, enabling better protein biomarker discovery and proteomics experimentation from human blood. The BD P100 tubes contain 15.8 ml of spray-dried K2EDTA and a lyophilized proprietary broad spectrum cocktail of protease inhibitors to prevent coagulation and stabilize the plasma proteins. They also include a mechanical separator, which provides a physical barrier between plasma and cell pellets after centrifugation. Few methods have been devised to extract DNA from clotted blood samples collected in old plasma tubes2-4. Challenges from these methods were mainly associated with the type of separator inside the tubes (gel separator) and included difficulty in recovering the clotted blood, the inconvenience of fragmenting or dispersing the clot, and obstruction of the clot extraction by the separation gel.
We present the first method that extracts and purifies genomic DNA from blood drawn in the new BD P100 tubes. We compare the quality of the DNA sample from P100 tubes to that from EDTA tubes. Our approach is simple and efficient. It involves four major steps as follows: 1) the use of a plasma BD P100 (BD Diagnostics, Sparks, MD, USA) tube with mechanical separator for blood collection, 2) the removal of the mechanical separator using a combination of sucrose and a sterile paperclip metallic hook, 3) the separation of the buffy coat layer containing the white cells and 4) the isolation of the genomic DNA from the buffy coat using a regular commercial DNA extraction kit or a similar standard protocol.

We are describing a new method of isolating genomic DNA from whole blood collected for plasma/serology. After plasma collection, the compacted blood is usually discarded. Our novel method represents a significant improvement over existing methods and makes DNA and plasma available from a single collection, without requesting additional blood.

一种实用的新的方法来提取基因组DNA保存血浆蛋白从血液采集套件

Laboratory tests can be done on the cellular or  fluid portions of the blood. The use of different blood collection tubes  determines the portion of the ...

Preparation of Peripheral Blood Mononuclear Cell Pellets and Plasma from a Single Blood Draw at Clinical Trial Sites for Biomarker Analysis

Analysis of biomarkers in peripheral blood is becoming increasingly important in clinical trials to establish proof of mechanism to evaluate effects of treatment, and help guide dose and schedule setting of therapeutics. From a single blood draw, peripheral blood mononuclear cells can be isolated and processed to analyze and quantify protein markers, and plasma samples can be used for the analysis of circulating tumor DNA, cytokines, and plasma metabolomics. Longitudinal samples from a treatment provide information on the evolution of a given protein marker, the mutational status and immunological landscape of the patient. This can only be achieved if the processing of the peripheral blood is carried out effectively in clinical sites and samples are properly preserved from the bedside to bench. Here, we present an optimized general-purpose protocol that can be implemented at clinical sites for obtaining PBMC pellets and plasma samples in multi-center clinical trials, that will enable clinical professionals in hospital laboratories to successfully provide high quality samples, regardless of their level of technical expertise. Alternative protocol variations are also presented that are optimized for more specific downstream analytical methods. We apply this protocol for studying protein biomarkers against DNA damage response (DDR) on X-ray irradiated blood to demonstrate the suitability of the approach in oncology settings where DDR drugs and/or radiotherapy have been practiced as well as in preclinical stages where mechanistic hypothesis testing is required.

This protocol details clinically implementable preparation of high quality PBMC and plasma biosamples at the clinical trial site that can be used for translational biomarker analysis.

在生物标志物分析临床试验场单次抽血时，准备外周血单核细胞颗粒和血浆

Analysis of biomarkers in peripheral blood is becoming increasingly important in clinical trials to establish proof of mechanism to evaluate effects of ...

<meta charset="utf8"></head><body>用于分析真菌和病毒免疫的优化全血免疫检测

Whole Blood Assay with Dual Co-Stimulation for Antigen-Specific Analysis of Host Immunity to Fungal and Viral Pathogens

Rapid and resource-efficient sample processing, high throughput, and high robustness are critical for effective scientific and clinical application of advanced antigen-specific immunoassays. Traditionally, such immunoassays, especially antigen-specific T-cell analysis by flow cytometry or enzyme-linked immunosorbent spot assays, often rely on the isolation of peripheral blood mononuclear cells. This process is time-consuming, subject to many pre-analytic confounders, and requires large blood volumes. Whole blood-based assays provide a facile alternative with increased pre-analytic robustness and lower blood volume requirements. Furthermore, whole blood-based assays allow for the preservation of inter-cellular interactions that are not captured by assays using isolated cell subsets. Recently, a refined whole blood immunoassay with dual anti-CD28 and anti-CD49d co-stimulation for comprehensive analysis of both antigen-specific T-cell functions and complex intercellular interactions in response to various fungal and viral antigens has been proposed. This protocol provides guidance for the preparation of stimulation tubes, blood stimulation, and downstream sample processing for flow cytometry, cytokine secretion assays, and transcriptional analyses. This includes a validated and functionally equivalent, previously unpublished, low-volume protocol (250 &#181;L) to make flow cytometric and cytokine-based T-cell monitoring more accessible for studies in pediatric patients or preclinical studies in small animals (e.g., mice). Altogether, these protocols provide a versatile toolbox for complex antigen-specific immune analysis in both clinical and translational research settings.

<meta charset="utf8"></head><body>作者聚焦:使用全血检测推进重症监护患者的免疫监测

Whole blood-based immunoassays provide a facile and resource-efficient tool to analyze antigen-specific immunity for diagnostic and research purposes. This article provides an optimized whole blood-based protocol with dual co-stimulation for comprehensive analysis of host immunity to fungal and viral pathogens, including a low-volume version for pediatric patients and small animals.

具有双重共刺激的全血测定，用于宿主对真菌和病毒病原体免疫的抗原特异性分析

Rapid and resource-efficient sample processing, high throughput, and high robustness are critical for effective scientific and clinical application of ...

干血斑点. 免疫和分子技术中使用的制备和加工

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酶联免疫斑点法（ELISPOT）：TH - 1细胞对微生物抗原的免疫应答的定量

干血和血清斑点作为样品贮存的有用工具, 用于评估肿瘤生物标志物

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检测和罕见富集抗原特异性B细胞的表型和功能分析

提取组织抗原的功能分析

一种实用的新的方法来提取基因组DNA保存血浆蛋白从血液采集套件

在生物标志物分析临床试验场单次抽血时，准备外周血单核细胞颗粒和血浆

具有双重共刺激的全血测定，用于宿主对真菌和病毒病原体免疫的抗原特异性分析

具有双重共刺激的全血测定，用于宿主对真菌和病毒病原体免疫的抗原特异性分析