يركز بحثنا على الكشف عن إمكانات التئام الجروح للجسيمات النانوية المعدنية المعدلة بيولوجيا. نحن نهدف إلى فهم كيفية تأثير هذه الجسيمات النانوية على عملية الشفاء وآلية عملها لمعالجة الأسئلة الرئيسية حول تطبيقها العلاجي في إصلاح الأنسجة. لقد نجحنا في تطوير العديد من ضمادات الجروح القائمة على النانو باستخدام البوليمرات الطبيعية ، مما يدل على قدرتها على تطبيق التئام الجروح المتنوع ، وتطوير الأساليب المبتكرة في إصلاح الأنسجة.
سيسهل هذا البحث تحديد الآليات المحتملة في النماذج في الجسم الحي ويساهم في تطوير مواد التئام الجروح التي تمتلك خصائص متوافقة حيويا ، مما يعزز فعاليتها وسلامتها للاستخدام في مختلف التطبيقات الطبية. للبدء ، قم بتقطيع اللحاء الذي تم جمعه من شجرة Eucommia ulmoides إلى قطع صغيرة باستخدام المقص. اغسل مواد اللحاء المفرومة مرتين بالماء المقطر المزدوج.
ثم جفف قطع اللحاء على حرارة 37 درجة مئوية لمدة 24 ساعة في ظروف مظللة. انقل 20 جراما من اللحاء المجفف بالظل إلى قارورة مخروطية تحتوي على 220 مل من الماء المعقم المقطر المزدوج. ثم سخني القارورة على حرارة 130 درجة مئوية لمدة 20 دقيقة.
لاحظ أن لون المحلول يتغير إلى اللون الأصفر الفاتح بعد 10 دقائق. بعد ذلك ، قم بتخزين المستخلص الخام الذي يحتوي على البولي إيزوبرين على أربع درجات مئوية لاستخدامه مرة أخرى. يشير تكوين هيكل يشبه الخيط إلى وجود مادة البولي إيزوبرين في المستخلصات.
أضف ديهيدرات نترات الزنك المولية إلى 50 مل من الماء منزوع الأيونات في قارورة مخروطية سعة 500 مل. حرك المحلول باستمرار عند 60 دورة في الدقيقة باستخدام محرك مغناطيسي حتى يذوب ثنائي هيدرات نترات الزنك تماما. ثم أضف 15 مل من مستخلص لحاء Eucommia ulmoides بالتنقيط إلى 20 مل من محلول ثنائي هيدرات نترات الزنك المولاري.
ضع خليط التفاعل المغطى على محرك مغناطيسي. قم بتشغيله واضبطه على الدوران لمدة ثلاث ساعات. بعد ذلك، أضف محلولا عاديا واحدا من هيدروكسيد الصوديوم بالتنقيط إلى خليط التفاعل لضبط الرقم الهيدروجيني إلى تسعة.
أضف هيدروكسيد الصوديوم حتى يتحول المحلول إلى اللون الأبيض اللبني ، مع الحفاظ على الرقم الهيدروجيني أقل من تسعة ، مما يشير إلى تكوين جزيئات أكسيد الزنك النانوية. بعد ذلك ، انقل جزيئات أكسيد الزنك النانوية المركبة Eucommia ulmoides إلى أنبوب طرد مركزي سعة 50 مليلتر وجهاز طرد مركزي عند 100 جم لمدة خمس دقائق عند أربع درجات مئوية. اجمع جزيئات أكسيد الزنك المغسولة Eucommia ulmoides على صفيحة زجاجية وجففها على حرارة 45 إلى 50 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة في فرن الهواء الساخن.
للبدء ، البذور 1 في 10 إلى قوة 4 خلايا بطانة الوريد السري البشري في كل بئر من صفيحة 96 بئر. ضع اللوحة في حاضنة مضبوطة على 5٪ ثاني أكسيد الكربون و 37 درجة مئوية. لتقييم السمية الخلوية ، أضف 10 ميكرولترات من تركيزات مختلفة من جزيئات أكسيد الزنك النانوية Eucommia ulmoides إلى الخلايا المتقاربة بنسبة 90٪.
احتضان اللوحة لمدة 24 ساعة عند 37 درجة مئوية في حاضنة ثاني أكسيد الكربون بنسبة 5٪. بعد الحضانة ، قم بإزالة الوسط القديم بعناية دون إزعاج الخلايا. أضف 10 ميكرولترات من محلول CCK-8 إلى كل بئر يحتوي على 90 ميكرولترا من وسط DMEM الطازج واحتضان اللوحة كما هو موضح سابقا.
بعد ذلك ، قم بقياس امتصاص الخلايا المعالجة بمحلول CCK-8 عند 450 نانومتر باستخدام مقياس الطيف الضوئي. بذرة 1 في 10 إلى قوة 5 خلايا بطانية للوريد السري البشري في 12 بئر من ألواح استزراع تحتوي على DMEM، مكملة ب 10٪ FBS و 1٪ بنسلين ستربتومايسين. ضع الألواح في حاضنة مثبتة على 5٪ ثاني أكسيد الكربون و 37 درجة مئوية.
قم بعمل خدش برفق عبر طبقة أحادية الخلية باستخدام طرف ماصة معقم سعة 200 ميكرولتر لإنشاء جرح تمثيلي بعرض 200 ميكرومتر. بعد إزالة الوسط الكامل من الآبار ، اغسل الطبقة الأحادية برفق باستخدام مليلتر واحد من PBS لإزالة الخلايا المنفصلة. الآن ، أضف محاليل الجسيمات النانوية لأكسيد الزنك Eucommia ulmoides من 0 و 10 و 20 ميكروغرام لكل مليلتر ، جنبا إلى جنب مع وسط كامل يحتوي على 10٪ FBS ، إلى الآبار.
احتضان الصفائح عند 37 درجة مئوية في حاضنة ثاني أكسيد الكربون بنسبة 5٪. احصل على صور مصغرة لجرح الخدش في صفر ساعة و 24 ساعة باستخدام مجهر مقلوب. احسب النسبة المئوية لإغلاق الجرح باستخدام الصيغة الموضحة هنا.
لم تظهر جزيئات أكسيد الزنك النانوية Eucommia ulmoides أي سمية خلوية على الخلايا البطانية للوريد السري البشري بتركيزات تصل إلى 50 ميكروغرام لكل مليلتر بعد 24 ساعة. تم تحسين إغلاق الجرح بشكل كبير في الخلايا المعالجة ب 20 ميكروغرام لكل ملليلتر من جزيئات أكسيد الزنك النانوية Eucommia ulmoides ، مما أظهر إغلاق بنسبة 81.5٪ بعد 24 ساعة مقارنة ب 16٪ في المجموعة الضابطة. أظهرت الصور المجهرية انخفاضا في عرض فجوة الجرح في مجموعة العلاج 20 ميكروغراما لكل مليلتر مقارنة بالمجموعة الضابطة بعد 24 ساعة.
