يمكن للزيوت الغنية بالأحماض الدهنية أوميغا 3 أن تعزز قابلية ذوبان الأدوية المحبة للدهون دون إخراج ملف الدهون عن مساره. يعد التحسين الدقيق للزيت والسواغات أمرا أساسيا لإعداد أنظمة توصيل الأدوية ذاتية الاستحلاب النانوي. زيت السمك لا يعرقل صورة الدهون ويمتلك آثارا مفيدة خاصة به.
يعمل التحسين على تسريع عملية تطوير الصياغة وتوفير الموارد وضمان الاستقرار للتطبيق المقصود. لا يمكن للتركيبات النانوية القائمة على زيت السمك أن تعزز التوافر البيولوجي دون الإخلال بملف الدهون فحسب ، بل قد تتآزر أيضا التأثير العلاجي للدواء كما هو موضح في العديد من التجارب السريرية. يمكن استخدام هذه الدراسة لتحسين الأنظمة الثلاثية المختلفة القائمة على الزيت ، مثل المستحلبات و SNEDDS ، من خلال تحديد نسب مكونات الصياغة المختلفة وتأثيرها على خصائص التركيبة.
يمكن أخذ القرائن الأولية لنسب البدء من الأدبيات المنشورة. يجب أن يكون الباحثون واضحين بشأن العوامل التي يمكن أن تؤثر على خصائص الصياغة. للبدء ، قم بخلط 100 ملليغرام من رسيوفاستاتين بشكل منفصل في ملليلتر واحد من الزيوت الغنية بالأحماض الدهنية أوميغا 3 المختلفة ، وواحد ملليلتر من المواد الخافضة للتوتر السطحي والمواد الخافضة للتوتر السطحي عن طريق الدوامة لمدة خمس دقائق بسرعة ثابتة تبلغ 2،500 دورة في الدقيقة.
بعد الهز ، اترك الخليط يستقر لمدة ست ساعات على الأقل في درجة حرارة الغرفة حتى يتم ترسيب الدواء غير المذاب. خذ 0.1 ملليلتر من المادة الطافية باستخدام ماصة صغيرة وقم بتخفيف ما يصل إلى ملليلتر واحد بالميثانول. بعد ذلك ، قم بالتحليل باستخدام مقياس الطيف الضوئي المرئي للأشعة فوق البنفسجية عند 242 نانومتر لحساب التركيز.
لفحص الفاعل بالسطح والمواد الخافضة للتوتر السطحي بحثا عن الامتزاج بالزيت ، امزج الفاعل بالسطح والسطح بنسبة ثلاثة إلى واحد وأضف مخاليط الفاعل بالسطح والزيت بنسب مختلفة. بعد الخلط ، قم بتسخين مخاليط الفاعل بالسطح حتى 50 درجة مئوية لضمان التجانس. خذ 0.1 ملليلتر من كل خليط وخففه ب 25 ملليلتر من الماء المقطر في أنبوب اختبار زجاجي.
اعكس أنبوب الاختبار. يمثل عدد الانقلابات التي يتكون عندها المستحلب فعالية الاستحلاب وسهولة الاستحلاب. قم بقياس الشفافية عن طريق قياس المستحلب عند 650 نانومتر باستخدام مقياس الطيف الضوئي المرئي للأشعة فوق البنفسجية باستخدام الماء المقطر كفراغ.
بعد خلط المواد الخافضة للتوتر السطحي والمواد الخافضة للتوتر السطحي بنسب حجم مختلفة لتشكيل مخاليط الفاعل بالسطح ، أضف الزيت إلى مخاليط الفاعل بالسطح في قوارير منفصلة بنسب حجم مختلفة واخلطها بالدوامة. ثم أضف مخاليط الزيت والفاعل بالسطح في قنينة زجاجية سعة 10 ملليلتر ، وقم بتسخينها حتى 50 درجة مئوية مع التحريك المستمر عند 300 دورة في الدقيقة للخلط الأمثل. بعد تبريد الخليط إلى 37 درجة سلزية، انقل ملليلترا واحدا منه إلى كأس زجاجية سعة 250 ملليلتر.
حدد التصميم المرن عن طريق اختيار لا لتحديد يصعب تغييره. ثم حدد ثلاثة متغيرات مستقلة مثل الزيت ، والفاعل بالسطح ، والفاعل بالسطح ، وقم بتشغيل البرنامج للتحسين والفحص. حدد القيم الأعلى والأدنى على أنها ناقص واحد، وحدد أقل قيمة متغيرة، بينما يصور زائد واحد أعلى قيمة، والقيمة المتوسطة تصور القيمة الوسطى.
لاحظ تأثير هذه العوامل بشكل حاسم على المتغيرات التابعة مثل حجم الجسيمات ، وجهد زيتا ، ووقت الاستحلاب ، وكذلك كفاءة الانحباس. سجل الاستجابات لعمليات التشغيل الفردية وقم بملاءمتها مع النماذج الخطية 2F1 والنماذج التربيعية لضمان أفضل نموذج مناسب. توليد معادلات كثيرة الحدود واستخدامها لجعل الاستدلال على أساس حجم معامل الإشارات العددية المقابلة.
قم بتقييم أفضل نموذج بيانات مناسب من خلال مقارنة قيم مربع R المعدلة وقيم مربع R المتوقعة. عرض بيانات الانحدار متعدد الحدود كمؤامرات 3D. لدراسات الاستقرار الديناميكي الحراري ، قم بتخزين SNEDDS المخفف عند أربع درجات مئوية في الثلاجة.
ثم قم بنقله إلى حاضنة 50 درجة مئوية. افحص تركيبة فصل الطور. لإجراء اختبار التشتت لفعالية الاستحلاب الذاتي ، أضف ملليلترا واحدا من التركيبة بالتنقيط إلى 500 ملليلتر من الماء المقطر المزدوج المحفوظ عند 37 درجة مئوية و 50 دورة في الدقيقة.
ثم لاحظ الوقت الذي يتم فيه تشكيل مستحلب متجانس واضح عن طريق الفحص البصري. نقع أغشية غسيل الكلى في محلول الوسائط المعنية لمدة 24 ساعة قبل مقايسة إذابة الدواء لتحقيق سلامة وتنشيط جيدين. ملء تعليق الدواء و SNEDDS ما يعادل 10 ملليغرام من رسيوفاستاتين في غشاء غسيل الكلى.
ربطة عنق ومكان في أكواب منفصلة. بعد أخذ ملليلتر واحد من العينة على فترات زمنية محددة ، قم بتجديد الدورق بوسائط جديدة بعد كل عينة. قم بتصفية العينات المسحوبة وتحليلها باستخدام مقياس الطيف الضوئي المرئي للأشعة فوق البنفسجية عند 242 نانومتر.
تم رصد قابلية ذوبان رسيوفاستاتين ، مما يدل على أن أعلى قابلية للذوبان قد تم عرضها بواسطة زيت السمك ، Tween 80 ، و Capryol PGMC ، والتي تم اختيارها كزيت ناقل ، وخافض للتوتر السطحي ، وخافض للتوتر السطحي. تم إنشاء مخططات الطور الزائف بين نسب مختلفة من الزيت والفاعل بالسطح والفاعل بالسطح. أظهرت النتائج أن زيت السمك مع الفاعل بالسطح بنسبة واحد إلى ثلاثة يحتوي على أعلى مساحة منحنى ، مما يشير إلى الاستحلاب الذاتي الفعال لتشكيل المستحلبات النانوية.
تمثل مؤامرات 3D تأثير الفاعل بالسطح وتركيز الزيت على معايير مختلفة من SNEDDS. زيادة تركيز النفط وتقليل الفاعل بالسطح ، يميل حجم الجسيمات إلى الزيادة. ومع ذلك ، فإن الزيادة في تركيز الفاعل بالسطح والزيت تميل إلى تقليل حجم الجسيمات.
يزيد تركيز الزيت سالب الشحنة من جهد زيتا خطيا. عند انخفاض تركيزات الزيت والفاعل بالسطح ، كانت الإمكانات أقل ، لكنها وصلت إلى هضبة عند 0.20 ملليلتر من الزيت و 0.56 ملليلتر من الفاعل بالسطح. كان لتركيزات الفاعل بالسطح والفاعل بالسطح تأثير كبير ، بينما كان لتركيز الزيت تأثير غير كبير على وقت الاستحلاب.
تظهر الرسوم البيانية التراكمية لإطلاق الدواء أن SNEDDS لزيت السمك هو نظام توصيل فعال للروسوفاستاتين مع إطلاق الدواء بالكامل في حوالي 400 دقيقة. في حين أن إطلاق رسيوفاستاتين من التعليق ظل غير مكتمل حتى بعد 800 دقيقة. للتحسين ، يعد اختيار العوامل المستقلة أمرا مهما للغاية.
احصل على فكرة عن القيمة المتوسطة من الأدبيات ثم حدد المستويات الدنيا والعليا. يمكن ل SNEDDS المقترحة في هذه الدراسة أن تعزز التوافر البيولوجي بشكل فعال وقد تتآزر العمل العلاجي. لذلك ، يمكن إجراء دراسات في النماذج الحيوانية في المستقبل.
تستخدم أحماض أوميغا 3 الدهنية كمكملات في إدارة أمراض القلب والأوعية الدموية والعصبية والالتهابية والمناعية. التركيبات النانوية لأحماض أوميغا 3 الدهنية لديها القدرة على إحداث ثورة في إدارتها.
