Name: olfactory assays for mouse models of neurodegenerative disease
Uploaded: 2014-08-25T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 27 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Olfactory Assays for Mouse Models of Neurodegenerative Disease at JoVE.com

This protocol follows any and all animal care and use guidelines and regulations set by IACUC at the University of Cincinnati. This work is funded by NIH/NINDS NS07722 and the Gardner Family Center for Parkinson&#8217;s Disease and Movement Disorders.

جميع الخطوات للبروتوكول تتبع رعاية الحيوان واستخدام المبادئ التوجيهية واللوائح التي وضعتها IACUC من جامعة سينسيناتي. 1. اعتبارات عامة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا كان ذلك ممكنا، اختبار الفئران خلال المرحلة النشطة في دورة الظلام. عادة، أداء اختبار تحت الإضاءة الخافتة و1 ساعة على الأقل في دورة الظلام. ومع ذلك، إذا الاختبار في دورة الظلام غير ممكن، أداء جميع الاختبارات الثلاثة خلال دورة الخفيفة. نضع في اعتبارنا أن استنشاق الأوقات قد يقلل عندما يتم اختبار الفئران خلال دورة نومهم. ملاحظة: على الرغم من أن الاختبارات يمكن أن يؤديها خلال دورة النوم الفئران قد تظهر أقل اهتمام في دفن بيليه، وكتل، أو خرطوشة المعطرة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> من أجل الحد من أي تأثير خارج العظة حاسة الشم، وارتداء زوج من القفازات قاعدة في جميع الأوقات طوال كل اختبار ومن ثم وضع على زوج من القفازات النظيفة على الزوج قاعدة لكل الماوس وكل محاكمة. كقاعدة عامة، عندما تكون في شك، وطرح على مجموعة من قفازات نظيفة. وقد علبة القفازات قراءةمتاح إيلي لأنها سوف تتغير بشكل متكرر. ملاحظة: نحن نستخدم قفازات النتريل للجميع التعامل مع الحيوانات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنظيف مواد الاختبار وأقفاص بين الموضوعات مع مطهر / وكيل تعقيم هو أيضا خطوة هامة في هذا من الاختبارات من أجل الحد من إمكانية انتشار المرض وكذلك إزالة العظة حاسة الشم غير مرغوب فيها. </li></ol> 2. دفن بيليه اختبار <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل يومين على الأقل الاختبار، وتسجيل وزن كل فأر ومن ثم تقييد الغذاء إلى 90٪ من وزن الجسم. قبل الاختبار وأثناء تقييد الغذاء، وإعطاء كل فأر 1-2 قطعة من الكريات لاستخدامها أثناء الاختبار (على سبيل المثال، قطعة من الحبوب المحلاة). لا تخطي هذه الخطوة لأن الفئران هي رهوب الجديد مع الغذاء وقد لا بالبحث عن بيليه أثناء الاختبار إن لم تكن قد أكلت الكريات سابقا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في جميع أيام الاختبار، روض الفئران لمدة 1 ساعة قبل الاختبار عن طريق وضع القفص في غرفة اختبار لا زجاجة المياه أو وحدة التغذية بفي. إيوائهم في قفص وطنهم مع مجرد غطاء رأس المرشح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خلال التعود، وملء قفص الماوس نظيفة ~ 3 سم ارتفاع مع أغطية فراش نظيف التأكد توزع بالتساوي في جميع أنحاء الفراش القفص. تحديد توقيت لمدة 5 دقائق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 1 ساعة من التعود، دفن 1 المحلاة بيليه الحبوب 0.5 سم تحت الفراش بحيث تكون غير مرئية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة اختبار الماوس من القفص وطنه، وضعه في مركز اختبار القفص، وضع غطاء رأس تصفية على القفص وبدء الموقت. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إيقاف الموقت عندما يكشف الماوس بيليه ويبدأ أكله. ملاحظة وقت لكشف بيليه دفن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا لم يجد الفأر بيليه ضمن 5 دقائق، في نهاية المحاكمة ونلاحظ على درجة من 300 ثانية لهذا الماوس. نقل بيليه إلى أعلى الفراش حتى الماوس الوصول إليها، والسماح الماوس لتناول الطعام بيليه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد المحاكمة، والعودة الماوس لقفص وطنه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إفراغ الفراش من اختبار وتنظيف قفص جالعمر مع محلول تنظيف الغرفة الحيوانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوات من 2،4-2،9 لكل الماوس، وتغيير القفازات قبل وبعد كل فأر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد أن يتم اختبار جميع الفئران، ومنحهم ما يكفي من الغذاء للحفاظ عليها في 90٪ من وزن الجسم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أداء اختبار في أيام 2-5 بنفس طريقة اختبار يوم 1 مع استثناء واحد؛ دفن بيليه في بقعة مختلفة في القفص لكل محاكمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في يوم الاختبار 6، نفذ المحاكمة بيليه السطح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لسطح بيليه محاكمة، اتبع نفس الإجراء لاختبار يوم 1 ولكن بدلا من دفن بيليه تحت الفراش مكان على رأس الفراش. تسجيل الوقت لالماوس لتجد والبدء في تناول بيليه. </li></ol> 3. بلوك اختبار <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إيواء فردي الفئران في أقفاص نظيفة ووضع 5 كتل في القفص (المسمى AE)، وتغيير القفازات قبل إعداد كل قفص. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أداء اختبار 24 ساعة في وقت لاحق. الانتقال الفئران اختبار لمنطقة الاختبار، وإزالة زجاجة المياه المغذية وبن، ووضع آلل 5 بنات من القفص جنبا إلى جنب مع حفنة من الفراش في كيس من البلاستيك المسمى مع تحديد الحيوان. وضع كيس من البلاستيك مختوم على رأس قفص المنزل الفأر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> روض الحيوانات في قفص وطنهم دون زجاجة المياه، تغذية بن، وكتل لمدة 1 ساعة قبل الاختبار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تغيير القفازات بين كل قفص بحيث لا يتم تبادل الروائح بين الحيوانات / كتل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يصطف أقفاص الماوس بجانب بعضها البعض على طاولة مع لا يقل عن 10 سم بين كل قفص. وضع كاميرا الفيديو بحيث الجزء الأمامي من القفص (وليس الجانب طويلة من القفص) هي في رؤية واضحة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين جهاز ضبط الوقت لمدة 30 ثانية وتسمية البطاقة مع تفاصيل مهمة التجربة (التاريخ وID الماوس، والمحاكمة، وغيرها). شريط فيديو التسمية لمدة 2-3 ثانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة كتل م من كيس من البلاستيك مع تحديد أن الماوس ووضعها في منتصف القفص بحيث تكون واضحة للعيان على كاميرا فيديو. تأكد من وجود ~ 1 سم سالفضاء و بين كل الكتل. وضع مرشح مرة أخرى على أعلى القفص. بدء موقت وشريط فيديو لمدة 30 ثانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 30 ثانية، وإيقاف التسجيل وإزالة كتل من القفص ووضعها مرة أخرى في كيس من البلاستيك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تغيير القفازات وبعد ذلك ننتقل إلى الماوس المقبل، وتكرار نفس الإجراء المتبع في المحاكمة الأولى. للقيام بذلك ما مجموعه 6 محاكمات لكل الماوس التأكد من وجود فاصل زمني بين المحاكمة من ~ 5 دقائق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> على محاكمة ال 7، اتبع نفس الإجراء للمحاكمات 1-6 باستثناء بدلا من وضع كتلة D من قفص الماوس نفسه E إضافة كتلة من قفص الماوس آخر بحيث يتعرض الماوس لكتل A، B، C والتي من الخاصة قفص المنزل وكتلة E من قفص الماوس آخر. نلاحظ في الكتاب المختبر الذي يتعرض كل الماوس لوبالتناوب حيث يتم وضع كتلة E في كل قفص فأرة (على سبيل المثال، ABCE أو AEBC) E كتلة. تأخذ كتلة E من الماوس من نفس الجنس ولكن ليس من cagemate الأصلي. السادسdeotape لمدة 30 ثانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 7 المحاكمات، والعودة إلى قفص الحيوانات نظيف جديد مع cagemates الأصلية. كتل النظيفة المستخدمة في الاختبار مع منظف معتدل والماء وتسمح للهواء الجاف لاستخدامها في اختبارات لاحقة. </li></ol> 4. التعويد / إزالة التعود <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إجراء اختبار التعود / إزالة التعود بطريقة مشابهة لاختبار كتلة ولكن بدلا من استخدام الكتل التي لديها رائحة ماوس، استخدم خراطيش الأنسجة القطنية المعطرة عقد مع أزواج مختلفة من المقتطفات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اتبع الخطوات من 3،1-3،4 باستخدام واحدة، خرطوشة الأنسجة نسكينتيد بدلا من كتل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> روض الفئران في غرفة الاختبار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد خراطيش الأنسجة المعطرة في غرفة منفصلة. وضع كرة من القطن صغيرة في خرطوشة نظيفة ثم قم بإضافة 5 ميكرولتر من استخراج (على سبيل المثال، واستخراج اللوز) في القطن. المفاجئة أعلى خرطوشة على القطن ومكان في مربع مخصصة أو كيس المسمى مع أن رائحة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> القيام بنفس الإجراء وأو رائحة الثانية (على سبيل المثال، مستخلص اليانسون). تغيير القفازات بين التعامل مع الروائح المختلفة. تأكد من القطن المغطى الكرة تماما في خرطوشة الأنسجة. ملاحظة: مكشوف من ألياف القطن الكرة قد يسبب الحيوان لديها مصلحة في القطن الكرة لأغراض التعشيش بدلا من رائحة نفسه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثم اتبع الخطوات 3،6-3،10 باستخدام أحد خرطوشة الأنسجة المعطرة للمحاكمات الستة الأولى، وخرطوشة الأنسجة المعطرة الثانية لمحاكمة السابعة. </li></ol> 5. تحليل أشرطة الفيديو <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لكتلة والاختبارات التعود / إزالة التعود، لديها أعمى المقيم إلى حالة تجريبية قياس الوقت الذي يقضيه استنشاق كل كتلة، مع استنشاق الأنف يعرف بانه على اتصال مع تلك الكتلة. إذا رغبت في ذلك، وقياس السلوكيات الأخرى مثل الوقت من الاقتراب من كتلة رواية (E) أثناء المحاكمة 7 والنشاط الإجمالي (عدد حركات جعلت على طول وعرض قفص المنزل) خلال كل محاكمة. يسجل الوقت الذي يقضيه استنشاق لالوقت د بالاقتراب من شريط الفيديو باستخدام ساعة توقيت. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وبالمثل، لاختبار التعود / إزالة التعود، لديها أعمى المقيم إلى حالة تجريبية قياس الوقت الذي يقضيه استنشاق خرطوشة، وقت الاقتراب من خرطوشة، والنشاط الحركي. </li></ol> 6. الاحصائيات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحليل اختبار بيليه دفن باستخدام الإحصاءات غير بارامترية لأن الكمون للعثور على بيليه عشرات تميل إلى إظهار عدم تجانس التباين. متوسط ​​الكمون لتحديد موقع بيليه في جميع أنحاء 3-5 أيام ثم قارن بين مجموعات من الفئران باستخدام مان ويتني U-الاختبار. وبالمثل، لبيليه سطح جزء من اختبار وتحليل الكمون للعثور على بيليه باستخدام مان ويتني U اختبار لمقارنة الأنماط الجينية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لاختبار كتلة، وتحليل البيانات من محاكمة 7 (مقدمة من كتلة المعطرة رواية). عادة، تستخدم التحليلات غير بارامترية لحساب تجانس التباين. من أجل تحليل الاختلافات في الوقت الذي يقضيه استنشاق عشرالبريد كتلة رواية فضلا عن الوقت الاقتراب من كتل لمجموعات تجريبية مختلفة، استخدم مان ويتني U-الاختبار. استخدام يلكوكسن توقيع الرتبة الاختبار لمقارنة الوقت الذي يقضيه استنشاق كتلة الرواية إلى الوقت الذي يقضيه استنشاق الكتل مألوفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لاختبار التعود / إزالة التعود وتحليل سلوك حدودي على المحاكمات 1 و 6 و 7، على غرار دراسات سابقة 20. إذا الفئران تظهر شيئا يذكر لولا استنشاق، واستخدام التحليلات غير بارامترية. </li></ol>

<ol>
	<li>Hawkes, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olfaction+in+neurodegenerative+disorder.">Olfaction in neurodegenerative disorder.</a> Adv. Otorhinolaryngol. 63, 133-151 (2006).</li><li>Ward, C., Hess, W., Calne, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olfactory+impairment+in+Parkinson's+disease.">Olfactory impairment in Parkinson's disease.</a> Neurology. 33, 943-946 (1983).</li><li>Doty, R., Stern, M., Pfeiffer, C., Gollomp, S., Hurtig, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bilateral+olfactory+dysfunction+in+early+stage+treated+and+untreated+idiopathic+Parkinson's+disease.">Bilateral olfactory dysfunction in early stage treated and untreated idiopathic Parkinson's disease.</a> J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 55, 138-142 (1992).</li><li>Doty, R., Deems, D., Stellar, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olfactory+dysfunction+in+parkinsonism:+a+general+deficit+unrelated+to+neurologic+signs,+disease+stage,+or+disease+duration.">Olfactory dysfunction in parkinsonism: a general deficit unrelated to neurologic signs, disease stage, or disease duration.</a> Neurology. 38, 1237-1244 (1988).</li><li>Tissingh, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+olfaction+in+de+novo+and+treated+Parkinson's+disease:+possible+implications+for+early+diagnosis.">Loss of olfaction in de novo and treated Parkinson's disease: possible implications for early diagnosis.</a> Movement Disorders. 16 (1), 41-46 (2001).</li><li>Montgomery, E., Baker, K., Lyons, K., Koller, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abnormal+performance+on+the+PD+test+battery+by+asymptomatic+first-degree+relatives.">Abnormal performance on the PD test battery by asymptomatic first-degree relatives.</a> Neurology. 52, 757-762 (1999).</li><li>Berendse, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subclinical+dopaminergic+dysfunction+in+asymptomatic+Parkinson's+disease+patients'+relatives+with+a+decreased+sense+of+smell.">Subclinical dopaminergic dysfunction in asymptomatic Parkinson's disease patients' relatives with a decreased sense of smell.</a> Ann. Neurol. 50 (1), 34-41 (2001).</li><li>Ponsen, M., Stoffers, D., Booij, J., van Eck-Smit, B., Wolters, E., Berendse, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Idiopathic+hyposmia+as+a+preclinical+sign+of+Parkinson's+disease.">Idiopathic hyposmia as a preclinical sign of Parkinson's disease.</a> Ann. Neurol. 56, 173-181 (2004).</li><li>Langston, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Parkinson's+complex:+parkinsonism+is+just+the+tip+of+the+iceberg.">The Parkinson's complex: parkinsonism is just the tip of the iceberg.</a> Ann. Neurol. 59 (4), 591-596 (2006).</li><li>Ross, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Association+of+olfactory+dysfunction+with+risk+for+future+Parkinson's+disease.">Association of olfactory dysfunction with risk for future Parkinson's disease.</a> Ann. Neurol. 63, 167-173 (2008).</li><li>Fleming, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+and+progressive+sensorimotor+anomalies+in+mice+overexpressing+wild-type+human+alpha-synuclein.">Early and progressive sensorimotor anomalies in mice overexpressing wild-type human alpha-synuclein.</a> J. Neurosci. 24, 9434-9440 (2004).</li><li>Fleming, S., Ekhator, O., Ghisays, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+sensorimotor+function+in+mouse+models+of+Parkinson's+disease.">Assessment of sensorimotor function in mouse models of Parkinson's disease.</a> J. Vis. Exp. , e50303 (2013).</li><li>Schallert, T., Tillerson, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intervention+strategies+for+degeneration+of+DA+neurons+in+parkinsonism:+Optimizing+behavioral+assessment+of+outcome.">Intervention strategies for degeneration of DA neurons in parkinsonism: Optimizing behavioral assessment of outcome.</a> Central Nervous System Diseases. , 131-151 (2000).</li><li>Whishaw, I., O'Connor, W., Dunnett, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+contributions+of+motor+cortex,+nigrostriatal+dopamine+and+caudate-putamen+to+skilled+forelimb+use+in+the+rat.">The contributions of motor cortex, nigrostriatal dopamine and caudate-putamen to skilled forelimb use in the rat.</a> Brain. 109 (5), 805-843 (1986).</li><li>Schwarting, R., Huston, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+unilateral+6-hydroxydopamine+lesion+model+in+behavioral+brain+research.+Analysis+of+functional+deficits,+recovery+and+treatments.">The unilateral 6-hydroxydopamine lesion model in behavioral brain research. Analysis of functional deficits, recovery and treatments.</a> Prog Neurobiol. 49 (3), 215-266 (1996).</li><li>Glasl, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pink1-deficiency+in+mice+impairs+gait,+olfaction+and+serotonergic+innervation+of+the+olfactory+bulb.">Pink1-deficiency in mice impairs gait, olfaction and serotonergic innervation of the olfactory bulb.</a> Experimental Neurology. 235, 214-227 (2012).</li><li>Kim, Y., Lussier, S., Rane, A., Choi, S., Andersen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inducible+dopaminergic+glutathione+depletion+in+an+&#945;-synuclein+transgenic+mouse+model+results+in+age-related+olfactory+dysfunction.">Inducible dopaminergic glutathione depletion in an &#945;-synuclein transgenic mouse model results in age-related olfactory dysfunction.</a> Neuroscience. 172, 379-386 (2011).</li><li>Fleming, S., Tetreault, N., Mulligan, C., Huston, C., Masliah, E., Chesselet, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olfactory+deficits+in+mice+overexpressing+human+wildtype+alpha-synuclein.">Olfactory deficits in mice overexpressing human wildtype alpha-synuclein.</a> The European Journal of Neuroscience. 28 (2), 247-256 (2008).</li><li>Nuber, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+progressive+dopaminergic+phenotype+associated+with+neurotoxic+conversion+of+&#945;-synuclein+in+BAC-transgenic+rats.">A progressive dopaminergic phenotype associated with neurotoxic conversion of &#945;-synuclein in BAC-transgenic rats.</a> Brain. 136 (2), 412-432 (2013).</li><li>Macknin, J., Higuchi, M., Lee, V., Trojanowski, J., Doty, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olfactory+dysfunction+occurs+in+transgenic+mice+overexpressing+human+tau+protein.">Olfactory dysfunction occurs in transgenic mice overexpressing human tau protein.</a> Brain Res. 1000, 174-178 (2004).</li><li>Lazic, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olfactory+abnormalities+in+Huntington's+disease:+decreased+plasticity+in+the+primary+olfactory+cortex+of+R6/1+transgenic+mice+and+reduced+olfactory+discrimination+in+patients.">Olfactory abnormalities in Huntington's disease: decreased plasticity in the primary olfactory cortex of R6/1 transgenic mice and reduced olfactory discrimination in patients.</a> Brain Res. 1151, 219-226 (2007).</li><li>Wesson, D., Wilson, D., Nixon, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Should+olfactory+dysfunction+be+used+as+a+biomarker+of+Alzheimer's+disease?.">Should olfactory dysfunction be used as a biomarker of Alzheimer's disease?.</a> Expert Review of Neurotherapeutics. 10 (5), 633-635 (2010).</li><li>Taylor, T., Caudle, W., Miller, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=VMAT2-deficient+mice+display+nigral+and+extranigral+pathology+and+motor+and+nonmotor+symptoms+of+Parkinson's+disease.">VMAT2-deficient mice display nigral and extranigral pathology and motor and nonmotor symptoms of Parkinson's disease.</a> Parkinsons Dis. 2011, 124-165 (2011).</li><li>Tillerson, J., Caudle, W., Parent, J., Gong, C., Schallert, T., Miller, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olfactory+discrimination+deficits+in+mice+lacking+the+dopamine+transporter+or+the+D2+dopamine+receptor.">Olfactory discrimination deficits in mice lacking the dopamine transporter or the D2 dopamine receptor.</a> Behav. Brain Res. 172, 97-105 (2006).</li><li>Fleming, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+pilot+trial+of+the+microtubule-interacting+peptide+(NAP)+in+mice+overexpressing+alpha-synuclein+shows+improvement+in+motor+function+and+reduction+of+alpha-synuclein+inclusions.">A pilot trial of the microtubule-interacting peptide (NAP) in mice overexpressing alpha-synuclein shows improvement in motor function and reduction of alpha-synuclein inclusions.</a> Mol. Cell. Neurosci. 4, 597-606 (2011).</li><li>Crawley, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> What's Wrong with My Mouse? Behavioral Phenotyping of Transgenic and Knockout Mice. , (2000).</li><li>Nathan, B., Yost, J., Litherland, M., Struble, R., Switzer, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olfactory+function+in+apoE+knockout+mice.">Olfactory function in apoE knockout mice.</a> Behav. Brain Res. 150, 1-7 (2004).</li><li>Spinetta, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alcohol-induced+retrograde+memory+impairment+in+rats:+prevention+by+caffeine.">Alcohol-induced retrograde memory impairment in rats: prevention by caffeine.</a> Psychopharmacology. 201 (3), 361-371 (2008).</li><li>Bielsky, I., Hu, S., Szegda, K., Westphal, H., Young, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Profound+impairment+in+social+recognition+and+reduction+in+anxiety-like+behavior+in+vasopressin+V1a+receptor+knockout+mice.">Profound impairment in social recognition and reduction in anxiety-like behavior in vasopressin V1a receptor knockout mice.</a> Neuropsychopharmacology. 29, 483-493 (2004).</li></ol>

We have no conflicts of interest.

كل من الاختبارات الموصوفة في هذه الدراسة قياس الجوانب المختلفة من وظيفة حاسة الشم في الفئران. يقيس الاختبار بيليه دفن الدافع الجانب الغذائي لالشم، واختبار قدرة جائع (الغذاء مقيدة، لا يحرم الطعام) الفئران للكشف عن قطعة قبولا من الحبوب المحلاة مدفونة تحت الفراش. يقيس اختبار كتلة أكثر من الجانب الاجتماعي من وظيفة حاسة الشم، واختبار قدرة الفئران على التمييز بين رائحة خاصة بهم وذلك من مناوع. اختبار التعود / إزالة التعود يقيم قدرة الماوس على التمييز بين الروائح المألوفة وغير ضارة الرواية،. باستخدام اختبارات متعددة المهم عندما تميز نموذج جديد لشذوذ في الدوافع الطعام أو الخوف يمكن أن يسهم في الاختلافات التي لوحظت في الفئران الطافرة مقارنة مع الضوابط. على سبيل المثال، إذا تم إجراء الاختبار فقط كتلة وانخفض استنشاق الكتلة التي لوحظ رائحة فأر آخر، فإنه من غير الواضح ما إذا كان هناك الرويحةأوري العجز أو تعزيز استجابة الخوف إلى مناوع التي قد تؤدي إلى تجنب تلك الكتلة. عندما يتم إجراء اختبارات متعددة والعجز ويلاحظ في جميع الاختبارات، وهو يدعم بقوة هذا التفسير من ضعف حاسة الشم. ومع ذلك، إذا لوحظت اختلافات في الاختبار ولكن ليس للآخرين واحد فقط ثم قد يكون هناك ضعف حاسة الشم أكثر دهاء ولكن سيكون من الضروري استبعاد التفسيرات الأخرى (أي، وتعزيز الخوف أو انخفاض الدافع الغذائي). وتشمل العوامل الهامة الإضافية أن نأخذ في الاعتبار عند اختبار الفئران وظيفة حاسة الشم سلالة الخلفية وجنس الفئران. سلالات خلفية وراثية مختلفة (أي C57BL / 6، DBA، وغيرها) يمكن أن يكون لها آثار عميقة على سلوك الماوس ولذلك فمن المستحسن أن تتكيف مع كل بروتوكول في الفئران wildtype من نفس الخلفية قبل تنفيذ التجربة بأكملها. ويوصى أيضا أن يتم اختبار الذكور وإناث الفئران بشكل منفصل عن بعضها البعض لأن النظام الشمي الذكور مرتفعلاي حساسية للإناث في الكشف ودقي وحاسة الشم من امرأة في ودقي يمكن أن تتداخل مع الأداء في جميع الاختبارات الثلاثة. بعض الخطوات هي في غاية الأهمية لمتابعة عند اختبار الشم في الفئران. من المهم أن ندرك الروائح المجرب هو إدخال للحيوانات. ارتداء القفازات لإجراءات غير مطلوب تغيير أساسي ومتكررة من القفازات بين الحيوانات. هو دائما ممارسة جيدة لالمجرب عدم ارتداء الكولونيا أو العطور في أيام الاختبار الشم. في حين أن بعض أجزاء من الإجراء غير مرنة، وهناك أجزاء أخرى التي يمكن تعديلها وتكييفها دون التقليل من صحة أو حساسية الاختبار. على سبيل المثال، عدد من التجارب التعود يمكن أن يزيد أو ينقص تبعا لسلالة من الفئران التي يجري اختبارها ومدى السرعة التي روض للمنبهات. الحد الأكبر من هذه الاختبارات هو أنها كلها مدفوعة من قبل بعض شكل من أشكال التحفيز، سواء كان ذلك الطعام أو اجتماعية، مما يجعلمن الصعب يستبعد تماما التشوهات في الدافع كتفسير عندما لاحظت استجابة تغييرها. هذا يمكن التقليل من خلال تحليل معلمات إضافية، مثل النشاط خلال اختبار والوقت لنقترب المحفزات. مرة واحدة يتقن، اختبارات يمكن استخدامها بسهولة في دراسة النمط الظاهري من نماذج الماوس جديدة من الأمراض العصبية التنكسية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن تضمين الاختبارات التي لها أعلى سلطة في الدراسات قبل السريرية اختبار العلاجات المحتملة (للحصول على مثال انظر المرجع 25).

ويرتبط ضعف حاسة الشم لعدد من الاضطرابات العصبية بما في ذلك مرض باركنسون (PD)، مرض الزهايمر، ومرض هنتنغتون 1. في PD، وتشمل ضعف حاسة الشم العجز في التعرف على الرائحة، والكشف، والتمييز وتوجد في ما يصل الى 70-95٪ من المرضى 2-5. يمكن لهذه العجوزات تسبق أعراض الكاردينال السيارات من PD بنسبة تصل إلى 4 سنوات، مشيرا إلى أن ضعف حاسة الشم قد يشير إلى المراحل الأولى من PD 6-10. وقد أدى حدوث العجز المبكر لحاسة الشم في PD إلى اهتماما كبيرا في ضعف حاسة الشم والآليات الكامنة المعنية. في الدراسات قبل السريرية في القوارض، يمكن أن ضعف حاسة الشم يكون قياس النتيجة حساسة للتنبؤ الإمكانات العلاجية استراتيجيات علاجية جديدة. وقد تم تصميم العديد من الاختبارات وتستخدم على نطاق واسع لوصف العاهات الحسية في نماذج القوارض من PD وقسم التدريب والامتحاناتر الإمكانات العلاجية من العلاجات الجديدة 11-15. على الرغم من العجز في حاسة الشم هي موثقة جيدا في PD، وظيفة حاسة الشم لم يتم قياسها بشكل روتيني في كثير من النماذج. هذه النظرة تتغير ولكن مع اكتشاف أشكال الوراثية من PD وفكرة أكثر المقبولة التي PD هو اضطراب النظامية التي تؤثر أكثر من وظيفة الحسية فقط. حاليا، هناك العديد من الدراسات في نماذج الماوس الوراثية من PD والاضطرابات العصبية الأخرى التي تشمل الآن تحليل الشم في توصيف 16-24. ونظرا للاهتمام المتزايد من ضعف حاسة الشم في الاضطرابات العصبية، سعينا إلى تجميع مجموعة من الاختبارات حاسة الشم التي يمكن استخدامها لوصف نماذج جديدة من التنكس العصبي وكذلك اختبار العلاجات المعدلة للمرض المحتملة في الدراسات قبل السريرية. وقد استخدمت الاختبارات الموصوفة في هذه الدراسة في كل من توصيف والدراسات قبل السريرية 18،25. الاختبارات HIGHLighted في هذه الدراسة ثبت أن لديها حساسية في الكشف عن ضعف حاسة الشم في الاستفادة كثيرا ألفا synuclein نموذج الفأر overexpressing من مرض باركنسون 18. وهي تشمل اختبار دفن بيليه 26،27، وهو نسخة معدلة من اختبار كتلة 23،24،28،29، واختبار التعود / إزالة التعود 30. من المهم أن نلاحظ أن هناك عدة تعديلات من الاختبارات الموصوفة في هذه الدراسة التي هي التدابير الحساسة من وظيفة حاسة الشم في الفئران، ومنها إبرازها في هذه الدراسة هي الاختبارات المعملية لديه خبرة أكثر مع واستخدامها بشكل روتيني.

<table><tbody><tr><td>Cap&#039;n Crunch</td><td>Quaker Oats</td><td>30000065310</td><td></td></tr><tr><td>Wooden Blocks</td><td>Lara&#039;s Crafts</td><td>10144</td><td></td></tr><tr><td>Almond Flavor Extract</td><td>Kroger</td><td>011110664716</td><td></td></tr><tr><td>Anise Flavor Extract</td><td>Kroger</td><td>011110615619</td><td></td></tr><tr><td>Banana Flavor Extract</td><td>Kroger</td><td>011110669919</td><td></td></tr><tr><td>Coconut Flavor Extract</td><td>Kroger</td><td>011110669889</td><td></td></tr><tr><td>Lemon Flavor Extract</td><td>Kroger</td><td>011110669957</td><td></td></tr><tr><td>Orange Flavor Extract</td><td>Kroger</td><td>0011110669964</td><td></td></tr><tr><td>Tissue Cartridges</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Z672122-500EA</td><td>Manufactured by Simport no: M490-2</td></tr><tr><td>Cotton Balls</td><td>Kroger</td><td>11110793119</td><td></td></tr><tr><td>Mouse Cages</td><td>Ancare</td><td></td><td>19 x 29 x 12.7 cm</td></tr><tr><td>Camcorder</td><td>Sony</td><td>HDR-HC9</td><td></td></tr><tr><td>MiniDV Tapes</td><td>Sony DVC premium</td><td>27242523432</td><td>60 minute long play</td></tr></tbody></table>

olfactory assays for mouse models of neurodegenerative disease

In many neurodegenerative diseases and particularly in Parkinson&#8217;s disease, deficits in olfaction are reported to occur early in the disease process and may be a useful behavioral marker for early detection. Earlier detection in neurodegenerative disease is a major goal in the field because this is when neuroprotective therapies have the best potential to be effective. Therefore, in preclinical studies testing novel neuroprotective strategies in rodent models of neurodegenerative disease, olfactory assessment could be highly useful in determining therapeutic potential of compounds and translation to the clinic. In the present study we describe a battery of olfactory assays that are useful in measuring olfactory function in mice. The tests presented in this study were chosen because they measure olfaction abilities in mice related to food odors, social odors, and non-social odors. These tests have proven useful in characterizing novel genetic mouse models of Parkinson&#8217;s disease as well as in testing potential disease-modifying therapies.

بيليه، كتلة، واختبارات التعود / إزالة التعود دفن كلها التقييمات مفيدة للغاية من الشم في الفئران. باستخدام هذه الاختبارات، وجدنا تغييرات كبيرة في الشم في نماذج الماوس الجيني متعددة من مرض باركنسون، بما في ذلك overexpressing ألفا synuclein (Thy1-aSyn) 18 وAtp13a2 الفئران خروج المغلوب. كلا Thy1-aSyn وAtp13a2 الفئران خروج المغلوب يستغرق وقتا أطول للعثور على بيليه دفن 18 من الضوابط. أرقام 1-3 تظهر البيانات التي تم جمعها من wildtype وAtp13a2 خروج المغلوب الفئران. في الاختبار بيليه دفن، تظهر Atp13a2 الفئران خروج المغلوب زيادة الكمون للعثور على بيليه دفن مقابل السيطرة على الفئران wildtype (الشكل 1). في اختبار كتلة كل من wildtype وAtp13a2 الفئران خروج المغلوب شم كتلة رواية من قفص الماوس أخرى لمقارنة كتل الخاصة بهم من قفص المنزل (الشكل 2). في فئران الاختبار التعود / إزالة التعود wildtype تظهر التعود على رائحة واحدة و<html> ثم ارتفعت عند استنشاق رائحة قدم رواية (الشكل 3). <img alt="الشكل 1" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51804/51804fig1highres.jpg" width="500" /> الرقم 1. دفن بيليه الاختبار. الكمون للعثور على بيليه في wildtype (ن = 10) وAtp13a2 KO (ن = 14) في 20-27 م من العمر. * P &lt;0.05، مان ويتني U. <img alt="الشكل 2" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51804/51804fig2highres.jpg" width="500" /> الشكل 2. بلوك اختبار الزمن استنشاق كتلة رواية (E) في اختبار كتلة في wildtype (ن = 10) وAtp13a2 KO (ن = 12) إناث الفئران في 20 - 27m سجلت من العمر. ΔΔ يمثل P &lt;0.01 مقارنة مع كتل A، B، و C من نفس النمط الجيني. مان ويتني U. &quot;SRC =&quot; / الملفات / ftp_upload / 51804 / 51804fig3highres.jpg &quot;العرض =&quot; 500 &quot;/&gt; الرقم اختبار 3. التعويد / إزالة التعود. متوسط ​​الوقت استنشاق خرطوشة المعطرة في الفئران wildtype (سن 9 م، ن = 7) في 6 محاكمات وإدخال خرطوشة مع رائحة جديدة للمحاكمة 7.

Watch this Scientific Journal Video about Olfactory Assays for Mouse Models of Neurodegenerative Disease at JoVE.com

Olfactory Assays for Mouse Models of Neurodegenerative Disease

Impairment in olfactory function is a common feature in many neurodegenerative disorders including Parkinson, Alzheimer, and Huntington diseases. In the present article, we describe a set of tests for assessing olfaction discrimination and detection in mice that can be used to measure olfactory abilities in mouse models of neurodegenerative diseases.

فحوصات حاسة الشم لنماذج من الماوس مرض الاعصاب

In many neurodegenerative diseases and particularly in Parkinson&#8217;s disease, deficits in olfaction are reported to occur early in the disease process ...

olfactory-assays-for-mouse-models-of-neurodegenerative-disease

Universidad San Sebastian

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Anatomy and Physiology

Neuroscience

Unit 1

The Special Senses

SCIENTISTS IN ACTION

21.9K Views.  University of Cincinnati. Impairment in olfactory function is a common feature in many neurodegenerative disorders including Parkinson, Alzheimer, and Huntington diseases. In the present article, we describe a set of tests for assessing olfaction discrimination and detection in mice that can be used to measure olfactory abilities in mouse models of neurodegenerative diseases.

Video: Olfactory Assays for Mouse Models of Neurodegenerative Disease

Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease

Sensitive and reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of potential therapeutic treatments in preclinical trials for many neurodegenerative diseases. In Parkinson's disease, sensorimotor tests sensitive to varying degrees of nigrostriatal dysfunction are fundamental for testing the efficacy of potential therapeutics. Reliable and quite elegant sensorimotor measures exist for rats, however many of these tests measure sensorimotor asymmetry within the rat and are not entirely suitable for the newer genetic mouse models of PD. We have put together a battery of sensorimotor tests inspired by the sensitive tests in rats and adapted for mice. The test battery highlighted in this study is chosen for a) its sensitivity in a wide variety of mouse models of PD, b) its ease in implementing into a study, and c) its low expense. These tests have proven useful in characterizing novel genetic mouse models of PD as well as in testing potential disease-modifying therapies.

In Parkinson's disease and movement disorders in general, sensitive and reliable behavioral assays are essential for testing novel potential therapeutics. Here, we describe a manageable battery of sensorimotor tests for mice that are sensitive to varying degrees of injury to the nigrostriatal system and useful for preclinical studies.

تقييم حسي حركي وظيفة في نماذج الماوس من مرض باركنسون

Sensitive and  reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of  potential therapeutic treatments in preclinical trials for many  ...

Behavior

Testing for Odor Discrimination and Habituation in Mice

This video demonstrates a technique to establish the presence of a normally functioning olfactory system in a mouse. The test helps determine whether the mouse can discriminate between non-social odors and social odors, whether the mouse habituates to a repeatedly presented odor, and whether the mouse demonstrates dishabituation when presented with a novel odor. Since many social behavior tests measure the experimental animal&#8217;s response to a familiar or novel mouse, false positives can be avoided by establishing that the animals can detect and discriminate between social odors. There are similar considerations in learning tests such as fear conditioning that use odor to create a novel environment or olfactory cues as an associative stimulus. Deficits in the olfactory system would impair the ability to distinguish between contexts and to form an association with an olfactory cue during fear conditioning. 
In the odor habitation/dishabituation test, the mouse is repeatedly presented with several odors. Each odor is presented three times for two minutes. The investigator records the sniffing time directed towards the odor as the measurement of olfactory responsiveness. A typical mouse shows a decrease in response to the odor over repeated presentations (habituation). The experimenter then presents a novel odor that elicits increased sniffing towards the new odor (dishabituation). After repeated presentation of the novel odor the animal again shows habituation. This protocol involves the presentation of water, two or more non-social odors, and two social odors. In addition to reducing experimental confounds, this test can provide information on the function of the olfactory systems of new knockout, knock-in, and conditional knockout mouse lines.

This manuscript describes a protocol to examine the olfactory system of rodents. The olfactory habituation/dishabituation test will allow investigators to determine whether a mouse habituates to a repeatedly presented odor and whether the mouse demonstrates dishabituation when presented a novel odor.

اختبار لرائحة التمييز والتعويد في الفئران

This video demonstrates a technique to establish the presence of a normally functioning olfactory system in a mouse. The test helps determine whether the ...

Simple and Computer-assisted Olfactory Testing for Mice

Olfaction is highly conserved among species and is required for reproduction and survival.
In humans, olfaction is also one of the senses that is affected with aging and is a strong predictor of neurodegenerative diseases. Thus, olfaction testing is used as a non-invasive diagnostic method to detect neurological deficits early on. In order to understand the mechanisms underlying olfactory network susceptibility, olfactory research in rodents has gained momentum in the past decade.
Here, we present a very simple, time efficient and reproducible olfactory testing method of innate odor perception and sensitivity in mice without the need of any prior food or water restriction. The tests are performed in a familiar environment to the mice, require only the scents and a 2 min session of odorant exposure. The analysis is performed, post-hoc, using computer-assisted commands on ImageJ and can be, therefore, carried out from start to end by one researcher.
This protocol does not require any special hardware or setup and is indicated for any laboratory interested in testing olfactory perception and sensitivity.

We present a simple and unbiased olfactory test in mice. With this protocol olfactory discrimination, preference, avoidance and sensitivity to a novel odor as compared to water can be assessed in single behavioral sessions. This method is indicated for a single experimenter and analysis is based on computer-assisted video processing.

بسيطة والشم اختبار لالفئران بمساعدة الحاسوب

Olfaction is highly conserved among species and is required for reproduction and survival.
In humans, olfaction is also one of the senses that is affected ...

Olfactory Behavioral Testing in the Adult Mouse

The rodent olfactory system is of increasing interest to scientists, studied, in part, in systems biology because of its stereotyped, yet accessible circuitry. In addition, this area's unique ability to generate new neurons throughout an organism's lifetime makes it an attractive system for developmental and regenerative biologists alike. Such interest necessitates a means for a quick, yet reliable assessment of olfactory function. Many tests of olfactory ability are complex, variable or not specifically designed for mice. Also, some tests are sensitive to memory deficits as well as defects in olfactory abilities, confounding obtained results.
Here, we describe a simple battery of tests designed to identify defects in olfactory sensitivity and preference. First, an initial general health assessment allows for the identification of animals suitable for further testing. Second, mice are exposed to various dilutions of scents to ascertain whether there is a threshold difference. Third, mice are presented with various scents, both attractive and aversive, that allow for the assessment of olfactory preference. These simple studies should make the initial characterization of olfactory behavior accessible for labs of varied resources and expertise.

Fundamental, yet unique properties of the rodent olfactory system have led to its increasing study among biologists. A relatively simple assessment of its function is then also needed. Here we describe sensitive tests for the characterization of mouse olfactory sensitivity and preference.

السلوكية اختبار الشم في الماوس الكبار

The rodent olfactory system is of increasing interest to scientists, studied, in part, in systems biology because of its stereotyped, yet accessible ...

Biology

Assessment of Social Transmission of Food Preferences Behaviors

Olfactory recognition deficits are suggested to be able to serve as clinical marker to differentiate Alzheimer&#39;s disease (AD) subjects from healthy aging groups. For example, olfactory dysfunction in AD can present as impairment in olfactory recognition, emerging during early stages of the disease and worsening while the disease progresses. The social transmission of food preferences (STFP) task is based on a rudimentary form of communication between rodents concerning distant foods dependent on the transmission of olfactory cues. Healthy wild-type mice would prefer to eat a novel, flavored food that was previously cued by a conspecific, and this food preference would be hampered in transgenic AD mice, such as the APP/PS1 model. Indeed, a strong preference for the cued food in C57Bl6/J mice of 3 months of age was found, and this was reduced in 3 months old transgenic APP/PS1 mice. In summary, STFP task could be a powerful measure to be integrated in present subclinical detection assays of AD.

This paper presents a protocol for the investigation of social transmission of food preference in mice. The advantages and possible applications for this procedure, for instance, in detecting early changes in AD mouse models, are highlighted. To conclude, interpretation of the results in light of critical details are discussed.

تقييم انتقال اجتماعية من السلوكيات التفضيلات الغذائية

Olfactory recognition deficits are suggested to be able to serve as clinical marker to differentiate Alzheimer&#39;s disease (AD) subjects from healthy ...

تقييم ضعف حاسة الشم في الفئران بسبب الملوثات البيئية المستنشقة

Studying the Effects of Inhaled Environmental Pollutants on Olfactory Function in Mice

Olfactory impairment is a significant public health problem and independently predicts the risk of neurodegenerative diseases. Inhaled environmental pollutants exposure may impair olfaction; thereby, there is an urgent need for methods to evaluate the effects of inhaled environmental pollutants exposure on olfaction. Mice are ideal models for olfactory experiments because of their highly developed olfactory system and behavioral characteristics. To assess the effects of inhaled environmental pollutants exposure on olfactory function in mice, a detailed buried food test and social odor discrimination experiment is provided, including the experiment preparation, the selection and construction of experimental facilities, the testing process, and indexes of time. Meanwhile, timekeeping equipment, operational details, and the experimental environment are discussed to ensure the success of the assay. Zinc sulfate is used as the treatment to demonstrate the feasibility of the experimental approach. The protocol provides a simple and clear operational process for assessing the effects of inhaled environmental pollutants on olfactory function in mice.

تسليط الضوء على المؤلف: تقييم الآثار الشمية للملوثات المحمولة جوا - اختبارات الطعام المدفونة والرائحة الاجتماعية

This paper provides a detailed description of the buried food test and social odor discrimination experiment to assess the effects of inhaled environmental pollutants exposure on olfactory function in mice.

دراسة تأثير الملوثات البيئية المستنشقة على وظيفة حاسة الشم في الفئران

Olfactory impairment is a significant public health problem and independently predicts the risk of neurodegenerative diseases. Inhaled environmental ...

Environment

<meta charset="utf8"></head><body>تصميم مقياس رائحة مرن وفعال من حيث التكلفة لتجارب حاسة الشم للقوارض

Constructing an Olfactometer for Rodent Olfactory Behavior Studies

The use of olfactometers to study rodent behavior and brain activity during olfactory tasks is crucial for understanding brain circuits. These sophisticated devices allow researchers to precisely control and deliver odor stimuli, enabling the investigation of complex olfactory processes in rodents. Although commercially available olfactometers are convenient, they present challenges when technical issues arise, often requiring costly assistance and potentially disrupting research timelines. This article details the construction of a custom olfactometer specifically designed for mouse olfactory behavior experiments, providing a comprehensive list of parts and step-by-step instructions. The olfactometer is controlled through MATLAB, offering a user-friendly interface for researchers. Importantly, the open-source code allows users to modify and adapt the system, tailoring behavioral tasks to meet specific experimental needs. Building a customized olfactometer empowers users with the knowledge and capability to perform custom experimental design and troubleshooting independently, saving both time and resources. This approach not only enhances research flexibility but also fosters a deeper understanding of the equipment's functionality, ultimately leading to more robust and reliable olfactory studies in rodents.

<meta charset="utf8"></head><body>إنشاء مقياس الشم لدراسات سلوك الشمي للقوارض دراسة التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء القريبة في الإرشاد النفسي

This protocol describes the construction of an olfactometer for go/no-go olfactory behavior experiments. Step-by-step instructions, along with images, are provided to ensure the successful construction of the olfactometer. Information for troubleshooting issues encountered during the process is also included.

فحوصات حاسة الشم لنماذج من الماوس مرض الاعصاب

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

تقييم حسي حركي وظيفة في نماذج الماوس من مرض باركنسون

اختبار لرائحة التمييز والتعويد في الفئران

بسيطة والشم اختبار لالفئران بمساعدة الحاسوب

السلوكية اختبار الشم في الماوس الكبار

تقييم انتقال اجتماعية من السلوكيات التفضيلات الغذائية

دراسة تأثير الملوثات البيئية المستنشقة على وظيفة حاسة الشم في الفئران

دراسة تأثير الملوثات البيئية المستنشقة على وظيفة حاسة الشم في الفئران

دراسة تأثير الملوثات البيئية المستنشقة على وظيفة حاسة الشم في الفئران

بناء مقياس الشم لدراسات سلوك الشم في القوارض

بناء مقياس الشم لدراسات سلوك الشم في القوارض