Bu çalışma, Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (81770271; Y, Liao'ya), Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı'nın Ortak Fonları (U1908205; Y, Liao'ya) ve Guangzhou Bilimsel Teknoloji Belediye Planlama Projeleri (201804020083; Dr. Liao'ya) hibelerle desteklendi.

Tüm prosedürler, ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından yayınlanan Laboratuvar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımı yönergelerine uygun olarak gerçekleştirildi (NIH Yayını No. 85-23, 1996'da revize edildi). C57BL/6J erkek fareler (8-10 hafta, 20-25 g) Güney Tıp Üniversitesi Hayvan Merkezi tarafından sağlanmıştır.
1. Ameliyat öncesi hazırlık
<ol><li>25 G'lık bir iğnenin ucunu bir iğne tutucu ile kıstırın ve tutucu gibi sert bir nesneyle köreltin.</li>
	<li>İğneden 5-0 emilebilir bir dikiş geçirin ve ardından bir tutucu13ile 90 ° 'ye kavisleyin. NOT: Farklı araştırma amaçlarına göre, araştırmacılar farklı emilim süresine sahip emilebilir çizgiler seçebilirler. Bu protokolde aort kemerini daraltmak için 2 haftalık emilebilir bir dikiş kullandık.</li>
	<li>25 G'lık bir iğneyi daha 120° kavis yapın ve ligasyon adımında ara parça olarak kullanılacak bir tutucu ile ucu yumuşatın. NOT: Vücut ağırlığı (BW) >25 g olan fareler için aralayıcı olarak 25 G'lık bir iğne kullanılmıştır. 19-24 g BW'lık fareler için 26 G iğne kullanın.</li>
	<li>Ameliyat bölgesini% 75 alkolle dezenfekte edin.</li>
	<li>Isıtma yastığı sıcaklığını 37 °C'ye ayarlayın.</li>
	<li>Sterilize cerrahi aletler hazırlayın (1 oftalmik makas, 1 mikro makas, 2 mikrocerrahi dirsek cımbızı, 1 iğne tutucu ve 1 mikro iğne tutucu dahil).</li>
</ol>2. Anestezi ve tıraşın indüksiyonu
<ol><li>Bir fareyi, salin çözeltisinde seyreltilmiş ksilazin (5 mg/kg) ve ketamin (100 mg/kg) karışımının intraperitoneal enjeksiyonu ile uyuşturun (%0,9 NaCl). Negatif pedal çekme refleksi ile tam anesteziyi onaylayın.</li>
	<li>Kesici dişleri bir dikişle sabitleyerek ve uzuvları yapışkan bantlarla sabitleyerek fareyi geriye doğru sabitleyin.</li>
	<li>Boynundaki ve xiphoiddeki saçları çıkarmak için depilatory krem uygulayın. Bölgeyi iyot ve ardından% 75 alkol ile dezenfekte edin.</li>
</ol>3. Cerrahi
<ol><li>Supra-sternal çentik ile göğüs arasındaki orta çizgi pozisyonunda neşterle 10 mm'nin üzerinde bir kesi yapın. Daha sonra cildi ve yüzeysel fasyayı ayırın.</li>
	<li>Kaburgaları sternal açıdan sayarak ilk interkostal boşluğu tanımlayın. Kesiyi ilk interkostal boşlukta ve sternuma mümkün olduğunca yakın bir yerde gerçekleştirin. Bu alanı açmak için dirsek cımbızı ile sertçe nüfuz edin.</li>
	<li>Enine aort kemeri görünene kadar parenchyma ve timus'u hafifçe ayırın. NOT: Pnömotorakstan kaçınmak için parietal plevraya zarar verme.</li>
	<li>Brakiyofalik arter ile sol ortak karotid arter arasındaki aort kemerinin altındaki 5–0 emilebilir sütür mandal iğnesi ilegeçirin 14. Lütfen braşiyofalik arterin, sol ortak şahdamarın ve sol subklaviyen arterin operasyon alanında görünür olduğundan emin olun.</li>
	<li>1.3. adımda hazırlanan aralayıcıyı enine aort üzerine yerleştirin ve 3.4. NOT: Enine aort çıkarılırken zarar vermemek için ara çubuğun ucu körelmelidir.</li>
	<li>Aralayıcıyı hızlı ama nazikçe çıkarın ve ardından dikişin uçlarını kesin.</li>
	<li>5–0 naylon dikiş kullanarak ilk interkostal alanı ve cildi kapatın. Cildi tekrar% 75 alkolle dezenfekte edin.</li>
	<li>Kurtarmayı teşvik etmek için fareyi ısıtma yastığına yerleştirin. Ameliyattan sonraki ilk 3 gün boyunca intraperitoneal olarak buprenorfin (0.1 mg/kg, q12h) enjekte edin.</li>
	<li>Bilinci geri kazandığında fareyi 12 saat açık/karanlık bir döngü odasında kafese geri döndürün.</li>
	<li>Yukarıdaki tüm adımlarla aynı ancak daralma olmadan sham ameliyatı gerçekleştirin (adım 3.5).</li>
	<li>İpek dikiş grubu için yukarıdaki tüm adımlarla aynı olan ancak 1.2.</li>
</ol>4. Başarılı ligasyon ve ölçümlerin ekokardiyografik değerlendirmesi
<ol><li>Ameliyattan sonra (D) 7. günde ekokardiyografik değerlendirmeyi gerçekleştirin.</li>
	<li>İndüksiyon için inhalasyon yoluyla% 3 izofluran ve anestezi derinliğini korumak için% 1.5 ile 0.5-1 L / dk oksijen akış hızı ile fareyi uyuşturun.</li>
	<li>Fareyi platformda 37 °C'de tutulan geriye doğru yerleştirin ve uzuvlarını elektrota bantleyin.</li>
	<li>Göğüs kıllarını tüy dökücü bir kremle çıkarın ve farenin göğsüne ultrasonik bağlantı maddesi uygulayın.</li>
	<li>30 MHz prob ile enine aort daralmasını değerlendirin.<ol>
<li>Platformu en sola eğin. Sondayı dikey konumda tutun ve sağ parasternal çizgi boyunca göğsün üzerine küçümseyin. Ardından, Aort kemeri açıkça görünene kadar B modu altında X eksenini ve Y eksenini manipüle edin.</li>
		<li>Aort kemeri görünümünü elde etmek için daralmayı B modu ile bulun11. Tepe akış hızını ölçmek ve TAC grubu olarak 3.000 mm/s'den fazla hıza sahip fareleri seçmek için Doppler modunu ve darbeli dalgayı kullanın (değerler ön deneylere dayanır).</li>
		<li>Bernoulli denkleminin değiştirilmiş versiyonuna göre basınç gradyanını hesaplayın11: basınç degradesi = 4 x Vmaks.2. NOT: Enine aort daralma modeli için ideal basınç gradyanı 40–80 mmHg11arasında değişmektedir.</li>
		<li>Cine Store ve Frame Store'ı kullanarak verileri ve görüntüleri kaydedin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>30 MHz prob ile sol ventrikül (LV) boyutlarını ve sözleşme durumunu değerlendirin.<ol>
<li>Platformu yatay konuma sıfırlayın. Sondayı sol parasternal çizgiye göre saat yönünün tersine 30°'de tutun.</li>
		<li>Kalbin net ve tam uzun eksen görünümünü elde etmek için B modunu kullanın ve X ve Y'yi manipüle edin.</li>
		<li>Gösterge satırını göstermek için M moduna basın. LV hazne boyutunun daha sonra ölçülmesi, kesirli kısaltma ve LV duvar kalınlığı için Cine Store ve Frame Store ile görüntüler elde edin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Tamamlandığında, izofluran inhalasyonunu durdurun ve farenin anesteziden kurtulmasını sağlar. Ardından, hayvanı 12 saat açık / karanlık bir bisiklet odasında kafesine geri döndürün.</li>
	<li>Ameliyattan sonra D14 ve D28'de, kardiyak parametreleri ölçmek için yukarıdaki adımları tekrarlayın ve ardından histolojik çalışmalar için kalbi hasat edin.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Murry, C. E., Jennings, R. B., Reimer, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preconditioning+with+ischemia:+a+delay+of+lethal+cell+injury+in+ischemic+myocardium.">Preconditioning with ischemia: a delay of lethal cell injury in ischemic myocardium.</a> Circulation. 74 (5), 1124-1136 (1986).</li><li>Ban, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphatidylinositol+3-kinase+gamma+is+a+critical+mediator+of+myocardial+ischemic+and+adenosine-mediated+preconditioning.">Phosphatidylinositol 3-kinase gamma is a critical mediator of myocardial ischemic and adenosine-mediated preconditioning.</a> Circulation Research. 103 (6), 643-653 (2008).</li><li>Wu, Z. K., Iivainen, T., Pehkonen, E., Laurikka, J., Tarkka, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ischemic+preconditioning+suppresses+ventricular+tachyarrhythmias+after+myocardial+revascularization.">Ischemic preconditioning suppresses ventricular tachyarrhythmias after myocardial revascularization.</a> Circulation. 106 (24), 3091-3096 (2002).</li><li>Hausenloy, D. J., Yellon, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preconditioning+and+postconditioning:+underlying+mechanisms+and+clinical+application.">Preconditioning and postconditioning: underlying mechanisms and clinical application.</a> Atherosclerosis. 204 (2), 334-341 (2009).</li><li>Heusch, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+basis+of+cardioprotection:+signal+transduction+in+ischemic+pre-,+post-,+and+remote+conditioning.">Molecular basis of cardioprotection: signal transduction in ischemic pre-, post-, and remote conditioning.</a> Circulation Research. 116 (4), 674-699 (2015).</li><li>Lund, O., Emmertsen, K., Dorup, I., Jensen, F. T., Flo, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regression+of+left+ventricular+hypertrophy+during+10+years+after+valve+replacement+for+aortic+stenosis+is+related+to+the+preoperative+risk+profile.">Regression of left ventricular hypertrophy during 10 years after valve replacement for aortic stenosis is related to the preoperative risk profile.</a> European Heart Journal. 24 (15), 1437-1446 (2003).</li><li>Rockman, H. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Segregation+of+atrial-specific+and+inducible+expression+of+an+atrial+natriuretic+factor+transgene+in+an+in+vivo+murine+model+of+cardiac+hypertrophy.">Segregation of atrial-specific and inducible expression of an atrial natriuretic factor transgene in an in vivo murine model of cardiac hypertrophy.</a> Proceedings of the National Academy of Sciiences of the United States of America. 88 (18), 8277-8281 (1991).</li><li>Wei, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myocardial+hypertrophic+preconditioning+attenuates+cardiomyocyte+hypertrophy+and+slows+progression+to+heart+failure+through+upregulation+of+S100A8/A9.">Myocardial hypertrophic preconditioning attenuates cardiomyocyte hypertrophy and slows progression to heart failure through upregulation of S100A8/A9.</a> Circulation. 131 (17), 1506-1517 (2015).</li><li>Huang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasound+biomicroscopy+validation+of+a+murine+model+of+cardiac+hypertrophic+preconditioning:+comparison+with+a+hemodynamic+assessment.">Ultrasound biomicroscopy validation of a murine model of cardiac hypertrophic preconditioning: comparison with a hemodynamic assessment.</a> American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 313 (1), 138-148 (2017).</li><li>Oka, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac-specific+deletion+of+Gata4+reveals+its+requirement+for+hypertrophy,+compensation,+and+myocyte+viability.">Cardiac-specific deletion of Gata4 reveals its requirement for hypertrophy, compensation, and myocyte viability.</a> Circulation Research. 98 (6), 837-845 (2006).</li><li>Li, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+cardiac+morphological+and+functional+changes+in+mouse+model+of+transverse+aortic+constriction+by+echocardiographic+imaging.">Assessment of cardiac morphological and functional changes in mouse model of transverse aortic constriction by echocardiographic imaging.</a> Journal of Visualized Experiments. (112), e54101 (2016).</li><li>Veldhuizen, R. A., Slutsky, A. S., Joseph, M., McCaig, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+mechanical+ventilation+of+isolated+mouse+lungs+on+surfactant+and+inflammatory+cytokines.">Effects of mechanical ventilation of isolated mouse lungs on surfactant and inflammatory cytokines.</a> The European Respiratory Journal. 17 (3), 488-494 (2001).</li><li>Wang, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+right+ventricular+failure+by+pulmonary+artery+constriction+and+evaluation+of+right+ventricular+function+in+mice.">Induction of right ventricular failure by pulmonary artery constriction and evaluation of right ventricular function in mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (147), e59431 (2019).</li><li>Eichhorn, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+closed-chest+model+to+induce+transverse+aortic+constriction+in+mice.">A closed-chest model to induce transverse aortic constriction in mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (134), e57397 (2018).</li><li>Tavakoli, R., Nemska, S., Jamshidi, P., Gassmann, M., Frossard, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Technique+of+minimally+invasive+transverse+aortic+constriction+in+mice+for+induction+of+left+ventricular+hypertrophy.">Technique of minimally invasive transverse aortic constriction in mice for induction of left ventricular hypertrophy.</a> Journal of Visualized Experiments. (127), e56231 (2017).</li></ol>

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

Kardiyak non-iskemik önkoşulda hala çok az keşfedilmiş bir alan var. Önceki çalışmalarımıza dayanarak, miyokard hipertrofik önkoşul modelini geliştirmek için emilebilir dikişler kullanmaya geçtik.
Önceki raporlarda, birçok araştırmacı aort kemeri 8,14,15'idaraltmak için ipek dikiş kullandı. İpek dikiş kolayca mevcuttu ve genellikle cerrahi yara dikişi, doku ligasyonu ve doku fiksasyonu için kullanıldı. Bu protokolde ipek dikişi ilk TAC için emilebilir dikişle değiştirdik. Daralmadaki kan akışı hızının hala 3.000 mm/sn veya daha fazla olduğunu ve 2 hafta sürdüğünü ve bunun uzun süreli hipertrofik stimülasyon görevi görmek için yeterli olduğunu gördük. Daha sonra D28'deki taban çizgisine geri döner. Bununla birlikte, emilebilir dikişlerin emilim süresini kontrol etmek zordur. Emilim süresi, emilebilir dikişin malzemesi ve grubu, dokuların uyarlanabilirliği ve daralmada sıkılık ile ilgilidir. Daha önce daralmanın daha sıkı olduğunu, emilim süresinin daha az olduğunu, ancak aynı zamanda farelerin ölüm oranının artacağını gördük. Bu nedenle, standart olarak yaklaşık 3.000 mm / s'de tepe hızını seçtik, böylece emilim süresi 2 hafta içinde kontrol edilebilir ve farelerin hayatta kalma oranı da artırılabilir. Daha önemli bir nokta, emilebilir dikişlerin kullanımının göğüs açma sürelerini iki katına indirebileceği ve bu da ameliyattaki zorluğu azalttığı ve modelin başarı oranını artırdığıydı.
Ameliyat sırasında farelerin yaşam desteği için genellikle bir ventilatör gereklidir. Farelerin aort kemerinin suprasternal fossa yaklaşımı15kullanılarak ventilatör olmadan daraltılmış olabileceği bildirilmektedir. Bununla birlikte, bu, cerrahi iyileşme süresini uzatabilecek farelerin sternumunun kesilmesini gerektiriyordu. Bu çalışmada, bu yaklaşımı seçtik: sternuma yakın ilk interkostal alanın daralması, ameliyatı gerçekleştirmek için. Bu lateral torakotomi14ile minimal invaziv bir yaklaşımdı. Şaşırtıcı bir şekilde, kesi sternuma mümkün olduğunca yakınsa, ventilatör olmadan TAC yapabilirdik. Bu yaklaşım ayrıca ventilatörle ilişkili teknik manipülasyon ve yaralanmayı etkili bir şekilde önleyebilir12. Ayrıca, kesi yoluyla farelerin mediastinyuma girilirken, cerrahi alanda timik dokulara ve diğer kan damarlarına neredeyse hiç müdahale olmadığı için aort kemeri açıkça ortaya çıktı.
Tüm operasyon sırasında ventilatör kullanmamak uygun olsa da, geliştirilmiş yöntem plevral yaralanmanın neden olduğu pnömotoraks riskini hala taşır. Plevraya zarar vermemek için yararlı olabilecek bazı öneriler vardır. İğnenin ucunu mümkün olduğunca körelt. Mediastinyuma girdikten sonra, tüm operasyon sırasında dirsek cımbızının ucunu mümkün olduğunca dikey tutun. Ligasyon sırasında, aralayıcıyı ön ortanca çizgi boyunca mediastinyuma yerleştirin.
Özetle, miyokard hipertrofisi ve regresyonunun bir fare modelini emilebilir dikişler kullanarak geliştirdik, bu da miyokard hipertrofik önkoşul modelinin oluşturulmasında, hipertrofi regresyon mekanizmasının araştırılmasında ve sol ventrikül ters çevrilebilir yeniden şekillendirmenin zamanını araştırmada birçok potansiyel uygulamaya sahip olabilir, vb.

İskemik önkoşul, kısa ölümcül olmayan iskemi ve kalbe reperfüzyon ataklarına neden olan ve miyokard yaralanmasını önemli ölçüde azaltma kapasitesine sahip bir fenomendir1. Miyokard enfarktüs boyutu2'yi sınırlamak ve miyokard revaskülarizasyon3'densonra ventrikül tachyarritmilerini bastırmak gibi iskemik önkoşulların bariz klinik etkileri göz önüne alındığında, ön koşul4,5tarafından indüklenen kardiyo koruyucu etkilerin altında kalan mekanizmaları incelerken birçok araştırma yapıldı. Buna karşılık, diğer iskemik olmayan önkoşul türleri nispeten az ilgi gördü. Aort kapağı replasmanı uygulanan aort darlığı olan hastalarda kardiyak hipertrofi köreltilebilir6. Patolojik miyokard hipertrofisinin durumu nerede varsa, ön koşul ilkesi nadiren bildirilmektedir.
1991 yılında, Rockman ve arkadaşları ilk olarak enine aort daralması (TAC)7ile sol ventrikül hipertrofisinin bir fare modelini kurdular. TAC'yi farelerde iki kez çalıştırarak, miyokard hipertrofik önkoşullamanın (MHP) kalpte geçici hipertrofik stimülasyona yol açtığını ve böylece kalbi gelecekte sürekli hipertrofik strese karşı daha dirençli hale getirdiğini kanıtladık8. MHP modelinin özellikleri ultrason biyomikroskop ve hemodinamik değerlendirme ile doğrulanmıştır9. Modelin inşasında önemli noktalar torakotomiyi üç kez, TAC'yi bir hafta, bir hafta boyunca debanding ve 6 hafta boyunca ikincil TAC yapmaktı. Bununla birlikte, debanding kanamaya neden olabilir, bu da acemiler tarafından ustalaşmayı ve popüler olmayı zorlaştırır. Ek olarak, fareleri entübe etmek de teknik bir zorluktur. Yanlış entübasyon farelerde trakeal yaralanmaya, pnömotoraksa ve hatta ölüme neden olabilir. Dolayısı MHP modelini oluştururken bazı prosedürleri geliştirmek gerekli ve değerlidir.
Modelin zorlığını azaltmak ve başarısını artırmak için, ilk TAC için emilebilir dikişlere geçtik ve ekokardiyografi10altında aort daralması boyunca basınç gradyanını ölçerek modelin başarısını izledik. Ön deneylerimize dayanarak, çok düşük basınç gradyanı olan farelerde yeterli miyokard hipertrofisini teşvik etmek zor olurken, çok yüksek basınç gradyanı olan fareler akut kalp yetmezliği geliştirir ve hatta ölür. Model için ideal basınç gradyanı 40–80 mmHg11arasında değişmektedir. Ek olarak, bu deney, ventilatörle ilişkili teknik manipülasyon ve yaralanmayı etkili bir şekilde önleyebilecek bir ventilatöre dayanmadı12.

<table><tbody><tr><td>Absorbable suture (5-0)</td><td>Shandong Kang Lida Medical Products Co., Ltd</td><td>5-0</td><td>Ligation</td></tr><tr><td>Animal ultrasound system VEVO2100</td><td>Visual Sonic</td><td>VEVO2100</td><td>Echocardiography</td></tr><tr><td>Cold light illuminator</td><td>Olympus</td><td>ILD-2</td><td>Light</td></tr><tr><td>Heat pad- thermostatic surgical system (ALC-HTP-S1)</td><td>SHANGHAI ALCOTT BIOTECH CO</td><td>ALC-HTP-S1</td><td>Heating</td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>RWD life science</td><td>R510-22</td><td>Inhalant anaesthesia</td></tr><tr><td>Matrx VIP 3000 Isofurane Vaporizer</td><td>Midmark Corporation</td><td>VIP 3000</td><td>Anesthetization</td></tr><tr><td>Medical nylon suture (5-0)</td><td>Ningbo Medical Needle Co.</td><td>5-0</td><td>Close the skin</td></tr><tr><td>Pentobarbital sodium salt</td><td>Merck</td><td>25MG</td><td>Anesthetization</td></tr><tr><td>Precision electronic balance</td><td>Denver Instrument</td><td>TB-114</td><td>Weighing sensor</td></tr><tr><td>Self-made spacer</td><td></td><td></td><td>25-gauge needle</td></tr><tr><td>Silk suture (5-0)</td><td>Yangzhou Yuankang Medical Devices Co., Ltd.</td><td>5-0</td><td>Ligation</td></tr><tr><td>Small animal microsurgery equipment</td><td>Napox</td><td>MA-65</td><td>Surgical instruments</td></tr><tr><td>Transmission Gel</td><td>Guang Gong pai</td><td>250ML</td><td>Echocardiography</td></tr><tr><td>Veet hair removal cream</td><td>Reckitt Benchiser</td><td>RQ/B 33 Type 2</td><td>Remove hair of mice</td></tr><tr><td>Vertical automatic electrothermal pressure steam sterilizer</td><td>Hefei Huatai Medical Equipment Co.</td><td>LX-B50L</td><td>Auto clean the surgical instruments</td></tr></tbody></table>

operating transverse aortic constriction with absorbable suture to obtain transient myocardial hypertrophy

Farelerde iki kez enine aort daralmalarına (TUSAŞ) dayanarak, miyokard hipertrofik önkoşullarının (MHP) kardiyomiyosit hipertrofisini hafifletebileceği ve kalp yetmezliğine ilerlemeyi yavaşlatabileceği kanıtlanmıştır. Ancak acemiler için, ventilatör operasyonundaki teknik engeller, göğsün tekrar tekrar açılması ve debandingden kaynaklanan kanamalar nedeniyle MHP modelinin kurulması genellikle oldukça zordur. Bu modeli kolaylaştırmak, cerrahi başarı oranını artırmak ve kanama sıklığını azaltmak için ventilatörsüz bir teknikle ilk TAC tarama için emilebilir dikişlere geçtik. 2 haftalık emilebilir bir dikiş kullanarak, bu prosedürün 2 haftada önemli miyokard hipertrofisine neden olabileceğini gösterdik; ve ameliyattan 4 hafta sonra miyokard hipertrofisi taban çizgisine neredeyse tamamen geriledi. Bu protokolü kullanarak, operatörler daha düşük bir operasyon ölümlülüğü ile MHP modeline kolayca hakim olabilir.

Bu çalışmada, 45 fareyi rastgele üç gruba ayırdık: sham, ipek dikiş grubu ve emilebilir dikiş grubu (TAC'den sonra D0 (taban çizgisi), D14 ve D28'deki her grubun sayısı sırasıyla 15, 10 ve 5 idi). Ameliyattan sonra D7, D14, D21 ve D28'de, daralmış tepe hızı ekokardiyografi ile belirlendi. Aort kemerini daraltmak için emilebilir bir dikiş kullanılmış olsa bile TAC'den sonraki ikinci haftada daralmadaki kan akışı hızının hala 3.000 mm/sn'den fazla olduğunu gördük (Şekil 1A). Ayrıca, emilebilir dikiş grubunun daralmasında basınç gradyanı 2 haftada 40 mmHg'nin üzerinde tedavüle edildi(Şekil 1B). İlginçtir ki, ameliyattan sonraki dördüncü haftada, emilebilir dikişin tamamen emildiğini gösteren bir daralma olmadı.
Ayrıca son diyastole'de sol ventrikül arka duvar kalınlığının arttığını ve son diyastole sol ventrikül iç çapının TAC'den sonra D14'te biraz azaldığını tespit ettik (Şekil 2A-C). Emilebilir dikiş grubundaki end-diastole'deki sol ventrikül arka duvar kalınlığının, temel seviyeden önemli bir farkı olmayan TAC'den sonra D28'de önemli ölçüde gerilemesi ilginçtir. Ek olarak, modeli yapmak için emilebilir dikiş kullanımı sol ventrikülün ejeksiyon fraksiyonunu etkilemedi (Şekil 2D).
İpek dikiş grubu ve emilebilir dikiş grubunun HW/BW oranları sham grubuna göre %30 artmıştı. TAC sonrası D28'de miyokard hipertrofisi geriledi ve oran emilebilir dikiş grubunda taban çizgisi seviyesine(Şekil 3A)gerilerken, ipek dikiş grubunda oran %64 arttı. H&E boyama sonuçları da kardiyak hipertrofiyi destekledi (Şekil 3B). Sonuç olarak, emilebilir dikiş, miyokard hipertrofik önkoşullama modelinin gereksinimlerini karşılayan geçici patolojik hipertrofi stimülasyonuna neden olmaya uygundu.
Nicel veriler SD'± ortalama olarak sunulmuştur.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61686/61686fig01.jpg"> Şekil 1: Darbeli dalga Doppler görüntüleme ve daralmanın pik hızı ve basınç gradyanı sonucu. D0 (taban çizgisi), D7, D14, D21 ve D28'de TAC'den sonra ipek dikiş veya emilebilir dikiş kullanılarak aort kemeri veya daralma darbeli dalga Doppler ile ölçüldü. (A) İpek dikiş grubunda ve emilebilir dikiş grubunda ameliyattan sonra D0 (taban çizgisi), D14 ve D28'de pik hızın temsili görüntülemesi. Emilebilir dikiş grubunun kan akış hızı taban çizgisine geri dönerken, ipek dikiş grubunun hızı ameliyattan sonra D28'de hala 3.000 mm/sn'den fazlaydı. (B) Basınç gradyanı değiştirilmiş Bernoulli denklemine göre hesaplanmıştır: basınç gradyanı = 4 x Vmaks 2 (V= maksimum tepe hızı). *: p < 0.05 vs sham. #: p < 0,05 vs ipek dikiş grubu (TAC'den sonra D0 (taban çizgisi), D14 ve D28'deki her grubun sayısı sırasıyla 15, 10 ve 5 idi). SD ± ortalama olarak sunulan <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/61686/61686fig01large.jpg" target="_blank">veriler.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61686/61686fig02.jpg"> Şekil 2: Yapı ve sistolik fonksiyonun sol ventrikül parametreleri. (A) İpek dikiş grubunda sol ventrikülden (LV) ve TAC'den sonra D0 (taban çizgisi), D14 ve D28'deki emilebilir dikiş grubundan M modu görüntüleme. Uç diastole LV duvar kalınlığının temsili görüntüsü ipek dikiş grubunda yaklaşık 0,70 mm (D0) ila 1,089 mm (D28) idi. Emilebilir dikiş grubuna gelince, duvar kalınlığı yaklaşık 0.658 mm (D28) idi ve neredeyse taban çizgisine geri döndü. (B) Sol ventrikül arka duvar kalınlığı end-diastole (LVPWd). (C) Sol ventrikül iç çapı uç diyastolede (LVIDd). (D) Sol ventrikül çıkarma fraksiyonu (EF). *: p < 0,05 ile aynı anda mahsup (TAC'den sonra D0 (taban çizgisi), D14 ve D28'deki her grubun sayısı sırasıyla 15, 10 ve 5 idi). SD ± ortalama olarak sunulan <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/61686/61686fig02large.jpg" target="_blank">veriler.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61686/61686fig03.jpg"> Şekil 3: Miyokard hipertrofisi önkoşul modelinde ters çevrilebilir kardiyak hipertrofi. (A) Kalp ağırlığı (HW) ila vücut ağırlığı (BW) oranı. (B) H&E ile boyanmış histolojik kalp dilimleri (ölçek çubuğu = 50 μm). İpek dikiş grubundaki kardiyomiyositler D14'ten D28'e önemli ölçüde genişlerken, emilebilir dikiş grubunda hücrelerin büyüklüğü çoğunlukla D28'de geriledi. *: p < 0,05 ile aynı anda mahsup (TAC'den sonra D0 (taban çizgisi), D14 ve D28'deki her grubun sayısı sırasıyla 15, 10 ve 5 idi). SD ± ortalama olarak sunulan <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/61686/61686fig03large.jpg" target="_blank">veriler.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Operating Transverse Aortic Constriction with Absorbable Suture to Obtain Transient Myocardial Hypertrophy at JoVE.com

Operating Transverse Aortic Constriction with Absorbable Suture to Obtain Transient Myocardial Hypertrophy

Bu protokol, basınç aşırı yükünü giderdikten sonra sol ventrikül hipertrofisi düşüşünü simüle ederek emilebilir dikişli geçici miyokard hipertrofisi elde etmek için geliştirilmiş bir yöntem sunar. Miyokard hipertrofik önkoşul çalışmaları için değerli olabilir.

Geçici Miyokard Hipertrofisi Elde Etmek için Emilebilir Dikiş ile Enine Aort Daralmasını Çalıştırma

Based on twice transverse aortic constrictions (TACs) in mice, it is proved that myocardial hypertrophic preconditioning (MHP) could attenuate ...

operating-transverse-aortic-constriction-with-absorbable-suture-to

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Medicine

6.2K Görüntüleme.  Southern Medical University. Bu protokol, basınç aşırı yükünü giderdikten sonra sol ventrikül hipertrofisi düşüşünü simüle ederek emilebilir dikişli geçici miyokard hipertrofisi elde etmek için geliştirilmiş bir yöntem sunar. Miyokard hipertrofik önkoşul çalışmaları için değerli olabilir.

Video: Operating Transverse Aortic Constriction with Absorbable Suture to Obtain Transient Myocardial Hypertrophy

Ascending Aortic Constriction in Rats for Creation of Pressure Overload Cardiac Hypertrophy Model

Ascending aortic constriction is the most common and successful surgical model for creating pressure overload induced cardiac hypertrophy and heart failure. Here, we describe a detailed surgical procedure for creating pressure overload and cardiac hypertrophy in rats by constriction of the ascending aorta using a small metallic clip. After anesthesia, the trachea is intubated by inserting a cannula through a half way incision made between two cartilage rings of trachea. Then a skin incision is made at the level of the second intercostal space on the left chest wall and muscle layers are cleared to locate the ascending portion of aorta. The ascending aorta is constricted to 50&#8211;60% of its original diameter by application of a small sized titanium clip. Following aortic constriction, the second and third ribs are approximated with prolene sutures. The tracheal cannula is removed once spontaneous breathing was re-established. The animal is allowed to recover on the heating pad by gradually lowering anesthesia. The intensity of pressure overload created by constriction of the ascending aorta is determined by recording the pressure gradient using trans-thoracic two dimensional Doppler-echocardiography. Overall this protocol is useful to study the remodeling events and contractile properties of the heart during the gradual onset and progression from compensated cardiac hypertrophy to heart failure stage.

We describe a stepwise procedure for creating pressure overload and left ventricular hypertrophy in Wistar rats by constriction of the ascending aorta using a small metallic clip. This model is extensively used for studying remodeling changes during cardiac hypertrophy and for identifying and evaluating strategies for regression of such changes.

Basınç Aşırı Kardiyak hipertrofi Modeli Oluşturma Ratlarda Aort daralma, Artan

Ascending aortic constriction is the most common and successful surgical model for creating pressure overload induced cardiac hypertrophy and heart ...

Tıp

Transverse Aortic Constriction in Mice

Transverse aortic constriction (TAC) in the mouse is a commonly used experimental model for pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart failure.1 TAC initially leads to compensated hypertrophy of the heart, which often is associated with a temporary enhancement of cardiac contractility. Over time, however, the response to the chronic hemodynamic overload becomes maladaptive, resulting in cardiac dilatation and heart failure.2 The murine TAC model was first validated by Rockman et al.1, and has since been extensively used as a valuable tool to mimic human cardiovascular diseases and elucidate fundamental signaling processes involved in the cardiac hypertrophic response and heart failure development. When compared to other experimental models of heart failure, such as complete occlusion of the left anterior descending (LAD) coronary artery, TAC provides a more reproducible model of cardiac hypertrophy and a more gradual time course in the development of heart failure. Here, we describe a step-by-step procedure to perform surgical TAC in mice. To determine the level of pressure overload produced by the aortic ligation, a high frequency Doppler probe is used to measure the ratio between blood flow velocities in the right and left carotid arteries.3, 4 With surgical survival rates of 80-90%, transverse aortic banding is an effective technique of inducing left ventricular hypertrophy and heart failure in mice.

Transverse aortic constriction (TAC) in the mouse is a commonly used experimental model to study mechanisms underlying cardiac hypertrophy and heart failure development. Here, we describe procedures to constrict the aorta to create a reproducible degree of cardiac hypertrophy in mice.

Farelerde Enine Aort Konstrüksiyon

Transverse aortic constriction (TAC) in the mouse is a commonly used experimental model for pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart ...

Biyoloji

A Model of Cardiac Remodeling Through Constriction of the Abdominal Aorta in Rats

Heart failure is one of the leading causes of death worldwide. It is a complex clinical syndromethat includes fatigue, dyspnea, exercise intolerance, and fluid retention. Changes in myocardial structure, electrical conduction, and energy metabolism develop with heart failure, leading to contractile dysfunction, increased risk of arrhythmias, and sudden death. Hypertensive heart disease is one of the key contributing factors of cardiac remodeling associated with heart failure. The most commonly-used animal model mimicking hypertensive heart disease is created via surgical interventions, such as by narrowing the aorta. Abdominal aortic constriction is a useful experimental technique to induce a pressure overload, which leads to heart failure. The surgery can be easily performed, without the need for chest opening or mechanical ventilation. Abdominal aortic constriction-induced cardiac pathology progresses gradually, making this model relevant to clinical hypertensive heart failure. Cardiac injury and remodeling can be observed 10 weeks after the surgery. The method described here provides a simple and effective approach to produce a hypertensive heart disease animal model that is suitable for studying disease mechanisms and for testing novel therapeutics.

A rat model of abdominal aortic constriction that induces cardiac hypertrophy and remodeling is described. An efficient, highly-reproducible, and minimally-invasive method is used to provide a simple yet useful platform for research in myocardial hypertrophy and dysfunction.

Sıçanlarda Karın Aort Konstrüksiyon sayesinde Kardiyak Yaptırma Bir Model

Heart failure is one of the leading causes of death worldwide. It is a complex clinical syndromethat includes fatigue, dyspnea, exercise intolerance, and ...

Minimally Invasive Transverse Aortic Constriction in Mice

Minimally invasive transverse aortic constriction (MTAC) is a more desirable method for the constriction of the transverse aorta in mice than standard open-chest transverse aortic constriction (TAC). Although transverse aortic constriction is a highly functional method for the induction of high pressure in the left ventricle, it is a more difficult and lengthy procedure due to its use of artificial ventilation with tracheal intubation. TAC is oftentimes also less survivable, as the newer method, MTAC, neither requires the cutting of the ribs and intercostal muscles nor tracheal intubation with a ventilation setup. In MTAC, as opposed to a thoracotomy to access to the chest cavity, the aortic arch is reached through a midline incision in the anterior neck. The thyroid is pulled back to reveal the sternal notch. The sternum is subsequently cut down to the second rib level, and the aortic arch is reached simply by separating the connective tissues and thymus. From there, a suture can be wrapped around the arch and tied with a spacer, and then the sternal cut and skin can be closed. MTAC is a much faster and less invasive way to induce left ventricular hypertension and enables the possibility for high-throughput studies. The success of the constriction can be verified using high-frequency trans-thoracic echocardiography, particularly color Doppler and pulsed-wave Doppler, to determine the flow velocities of the aortic arch and left and right carotid arteries, the dimension of the blood vessels, and the left ventricular function and morphology. A successful constriction will also trigger significant histopathological changes, such as cardiac muscle cell hypertrophy with interstitial and perivascular fibrosis. Here, the procedure of MTAC is described, demonstrating how the resulting flow changes in the carotid arteries can be examined with echocardiography, gross morphology, and histopathological changes in the heart.

Minimally invasive transverse aortic constriction (MTAC) conserves the essentials of regular transverse aortic constriction (TAC) while eliminating the use of a ventilator with tracheal intubation. It proves to be a highly desirable method for high-throughput studies on left ventricular overload, particularly in translational studies.

Farelerde Minimal İnvaziv Enine Aort Konstrüksiyon

Minimally invasive transverse aortic constriction (MTAC) is a more desirable method for the constriction of the transverse aorta in mice than standard ...

Technique of Minimally Invasive Transverse Aortic Constriction in Mice for Induction of Left Ventricular Hypertrophy

Transverse aortic constriction (TAC) in mice is one of the most commonly used surgical techniques for experimental investigation of pressure overload-induced left ventricular hypertrophy (LVH) and its progression to heart failure. In the majority of the reported investigations, this procedure is performed with intubation and ventilation of the animal which renders it demanding and time-consuming and adds to the surgical burden to the animal. The aim of this protocol is to describe a simplified technique of minimally invasive TAC without intubation and ventilation of mice. Critical steps of the technique are emphasized in order to achieve low mortality and high efficiency in inducing LVH.
Male C57BL/6 mice (10-week-old, 25-30 g, n=60) were anesthetized with a single intraperitoneal injection of a mixture of ketamine and xylazine. In a spontaneously breathing animal following a 3-4 mm upper partial sternotomy, a segment of 6/0 silk suture threaded through the eye of a ligation aid was passed under the aortic arch and tied over a blunted 27-gauge needle. Sham-operated animals underwent the same surgical preparation but without aortic constriction. The efficacy of the procedure in inducing LVH is attested by a significant increase in the heart/body weight ratio. This ratio is obtained at days 3, 7, 14 and 28 after surgery (n = 6 - 10 in each group and each time point). Using our technique, LVH is observed in TAC compared to sham animals from day 7 through day 28. Operative and late (over 28 days) mortalities are both very low at 1.7%.
In conclusion, our cost-effective technique of minimally invasive TAC in mice carries very low operative and post-operative mortalities and is highly efficient in inducing LVH. It simplifies the operative procedure and reduces the strain put on the animal. It can be easily performed by following the critical steps described in this protocol.

The aim of this protocol is to describe step-by-step the technique of minimally invasive transverse aortic constriction (TAC) in mice. By elimination of intubation and ventilation which are mandatory for the commonly used standard procedure, minimally invasive TAC simplifies the operative procedure and reduces the strain put on the animal.

Minimal invaziv transvers aort daralma farelerde sol ventrikül hipertrofisi indüksiyon için tekniği

Transverse aortic constriction (TAC) in mice is one of the most commonly used surgical techniques for experimental investigation of pressure ...

A Closed-chest Model to Induce Transverse Aortic Constriction in Mice

Research on cardiac hypertrophy and heart failure is frequently based on pressure overload mouse models induced by TAC. The standard procedure is to perform a partial thoracotomy to visualize the transverse aortic arch. However, the surgical trauma caused by the thoracotomy in open-chest models changes the respiratory physiology as the ribs are dissected and left unattached after chest closure. To prevent this, we established a minimally invasive, closed chest approach via lateral thoracotomy. Herein we approach the aortic arch via the 2nd intercostal space without entering the chest cavities, leaving the mouse with a less traumatic injury to recover from. We perform this operation using standard laboratory settings for open chest TAC procedures with equal survival rates. Apart from maintaining physiological breathing patterns due to the closed chest approach, the mice seem to benefit by showing rapid recovery, as the less invasive technique appears to facilitate a fast healing process and to reduce immune response after trauma.

Here, we present a protocol of Transverse Aortic constriction (TAC) via a lateral thoracotomy. This technique is a minimally invasive, closed chest surgical procedure aiming to simulate pressure overload and heart failure in mice utilizing standard TAC laboratory settings.

Transvers aort daralma farelerde ikna etmek için kapalı-göğüs manken

Research on cardiac hypertrophy and heart failure is frequently based on pressure overload mouse models induced by TAC. The standard procedure is to ...

O-Ring Aortic Banding Versus Traditional Transverse Aortic Constriction for Modeling Pressure Overload-Induced Cardiac Hypertrophy

Aortic banding in mice is one of the most commonly used experimental models for cardiac pressure overload-induced cardiac hypertrophy and the induction of heart failure. The previously used technique is based on a threaded suture around the aortic arch tied over a blunted 27 G needle to create stenosis. This method depends on the surgeon manually tightening the thread and, thus, leads to high variance in the diameter size. A newly refined method described by Melleby et al. promises less variance and more reproducibility after surgery. The new technique, o-ring- aortic banding (ORAB), uses a non-slip rubber ring instead of a suture with a thread, resulting in reduced variation in pressure overload and reproducible phenotypes of cardiac hypertrophy. During surgery, the o-ring is placed between the brachiocephalic and left carotid arteries. Successful constriction is confirmed by echocardiography. After 1 day, correct placement of the ring results in an increased flow velocity in the transverse aorta over the o-ring-induced stenosis. After 2 weeks, impaired cardiac function is proven by decreased ejection fraction and increased wall thickness. Importantly, besides less variance in the diameter size, ORAB is associated with lower intra- and post-operative mortality rates compared with transverse aortic constriction (TAC). Thus, ORAB represents a superior method to the commonly used TAC surgery, resulting in more reproducible results and a possible reduction in the number of animals needed.

The present protocol describes a new technique of aortic banding in mice to induce pressure overload cardiac hypertrophy. For banding, a rubber ring with a fixed inner diameter is used. This new technique promises less variance and more reproducible data for future experiments.

O-Ring Aort Bantlamasına Karşı Geleneksel Transvers Aort Daralması Basınç Aşırı Yüküne Bağlı Kardiyak Hipertrofinin Modellenmesi İçin

Aortic banding in mice is one of the most commonly used experimental models for cardiac pressure overload-induced cardiac hypertrophy and the induction of ...

A Modified Technique for Transverse Aortic Constriction in Mice

Transverse aortic constriction (TAC) is a frequently used surgery in research regarding heart failure and cardiac hypertrophy based on the formation of pressure overload in mouse models. The main challenge of this procedure is to clearly visualize the transverse aortic arch and precisely band the target vessel. Classical approaches perform a partial thoracotomy to expose the transverse aortic arch. However, it is an open-chest model that causes a rather large surgical trauma and requires a ventilator during the surgery. To prevent unnecessary trauma and simplify the operating procedure, the aortic arch is approached via the proximal proportion of the sternum, reaching and binding the target vessel using a small self-made retractor that contains a snare. This procedure can be conducted without entering the pleura cavity and does not need a ventilator or microsurgical operation, which leaves the mice with physiological breathing patterns, simplifies the procedure, and significantly reduces operation time. Due to the less invasive approach and less operation time, mice can undergo fewer stress reactions and recover rapidly.

The present protocol describes a modified and simplified technique with a minimally invasive transverse aortic constriction (TAC) procedure using a self-made retractor. This procedure can be conducted without a ventilator or microscope and introduces pressure overload, eventually leading to cardiac hypertrophy or heart failure.

Farelerde Transvers Aort Daralması için Modifiye Bir Teknik

Transverse aortic constriction (TAC) is a frequently used surgery in research regarding heart failure and cardiac hypertrophy based on the formation of ...

Generating Murine Model of Myocardial Infarction: A Surgical Procedure for Permanent Ligation of Left Anterior Descending Coronary Artery in Mouse Model

Source: Lugrin, J. et al. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/video/59591" target="_blank">Murine Myocardial Infarction Model using Permanent Ligation of Left Anterior Descending Coronary Artery</a>. J. Vis. Exp. (2019)
In this video, we describe a surgical procedure to generate a mouse model of myocardial infarction by permanently ligating the left anterior descending coronary artery.

Miyokard Enfarktüsünün Murin Modelinin Oluşturulması: Fare Modelinde Sol Ön İnen Koroner Arterin Kalıcı Ligasyonu İçin Cerrahi Bir İşlem

Source: Lugrin, J. et al. Murine Myocardial Infarction Model using Permanent Ligation of Left Anterior Descending Coronary Artery. J. Vis. Exp. (2019)
In ...

JoVE Encyclopedia of Experiments

Kemirgen Modelleri

Yetişkin

Transverse Aortic Arch Banding in Mouse Model: A Minimally Invasive Technique in Mice for Induction of High Pressure in the Left Ventricle

Source: Zaw, A. M. et al. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/video/55293" target="_blank">Minimally Invasive Transverse Aortic Constriction in Mice</a>. J. Vis. Exp. (2017)
In this video, we demonstrate an experimental protocol for minimally invasive transverse aortic constriction in mice to examine pressure overload-induced heart failure.

Fare Modelinde Transvers Aort Ark Bantlaması: Sol Ventrikülde Yüksek Basıncın İndüksiyonu için Farelerde Minimal İnvaziv Bir Teknik

Source: Zaw, A. M. et al. Minimally Invasive Transverse Aortic Constriction in Mice. J. Vis. Exp. (2017)
In this video, we demonstrate an experimental ...