Ulusal Özerk Meksika Üniversitesi (grant numaraları 5000-9158, 5000-9156, IA205616 ve IA205316) FQ-PAIP ve DGAPA-PAPIIT programlarından kabul etmek istiyoruz ve bilim ve teknoloji Meksika Ulusal Konseyi - CONACYT-(numarası vermek 251533).

Dikkat: Lütfen ilgili tüm malzeme güvenlik bilgi formları (MSDS) kullanmadan önce danışın. Bu protokol için kullanılan kimyasalların çeşitli akut toksik ve kanserojen. Karbon nanotüp türevleri ek solunum tehlikeler diğer geleneksel toplu karbon siyanürlerin karşılaştırıldığında olabilir. Kanserojen özellikleri tamamen defa aydınlatılmamıştır değil olsa karbon nanotüpler aerosol olarak akciğerler asbest, daha benzer bir şekilde etkileyebilir şüpheleniliyor. Lütfen tüm uygun güvenlik uygulamaları kimyasal reaksiyonlar ve duman hood ve kişisel koruyucu ekipman kullanımı da dahil olmak üzere adımları işleme ürün yerine getirirken kullanın (önlük, eldiven, koruyucu gözlük, Ayakkabı, tam uzunlukta pantolon kapalı) süre uygun mercek maskeler süzme özellikle kullanılması gerektiğini ne zaman potansiyel nanotüp toz oluşturulabilir (NIOSH onaylı N95 modeli veya Avrupa tr 149 sertifikalı FFP3 sürümleri). Aşağıdaki yordam bölümlerini standart inert atmosfer teknikleri işleme içerir. 24
1. seçmeli prokollajen Multiwalled karbon nanotüpler 22
<ol><li>Bifazik Catalytically MWCNTs oksidasyonunu aracılı
	<ol>
<li>
Organik faz hazırlanması
		<ol>
<li>Bozulmamış MWCNTs 2.5 g izle cam, Petri kabına veya ölçek kabı için ekleyin.</li>
			<li>Kapsayıcı bir 80 ° C vakum fırını ve uygun bir izle cam kapaklı içine taşıyın. Fırın vakum pompası açın ve sistem ca. 200 mmHg için ayarlayın.</li>
			<li>Nanotüpler 12 h vakum fırında kuru. Bu adımdan sonra MWCNTs su içeriği yok edilecek.</li>
			<li>Kurutulmuş MWCNTs 100 mL alt şişe cam huni ve bir spatula ile yuvarlak içine dökün ve bir kez bitmiş huniyi çıkarın.</li>
			<li>Manyetik bir karıştırma çubuğu yuvarlak alt şişeye tanıtmak ve Ekle ~ % 99 diklorometan bir ölçek kullanarak balonun içine 50 mL. 60 kadar aglomeralar ortadan coşkulu bir tabak kullanarak devir / dakikada ilave edin.</li>
			<li>Aglomeralar karıştırarak 10 dakika sonra çözüm içinde kalırsanız, şişeye bir ultrasonik banyo içine taşımak ve 5 dk. tekrar sonication için sisteme gerekirse açın. Bu çözüm organik faz oksidasyon reaksiyonu aşamasında olacaktır.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Sulu faz hazırlanması
		<ol>
<li>Bir 25 mL kabı tetrapropylammonium bromür (TPABr) 0.6 g 5 mL distile su manyetik bir karıştırma çubuğu ve coşkulu bir tabak kullanarak geçiyoruz.</li>
			<li>10 mL volumetric flask, 0.253 g KMnO4 (0,16 M çözüm) distile suda çözülür ve çözüm bir ölçek el altında tutun. Bu çözüm adım 1.1.2.4 kullanılacaktır.</li>
			<li>Buzul Asetik asit (HOAc) 5 mL al ve ses drop-wise TPABr çözüm için transfer. Bir mezun pipet ve bir buz banyosu karıştırarak constant kullanmak yararlı olabilir. Not: Karışım işleminin ekzotermik, bu nedenle, ek yavaş yavaş olası yaralanmaları önlemek için öngörülen damlacıkları veya bir aşırı ısınma tarafından yapılmalıdır.</li>
			<li>5 mL aliquot 0,16 M KMnO4 sulu çözüm acidified TPABr çözüm aktarın. Temiz bir mezun pipet kullanarak ve karıştırarak yararlı olabilir.</li>
			<li>Bir saat kadar gerekli cam ile kaplı önceki çözüm tutmak. Bu çözüm oksidasyon reaksiyonu aşamasında sulu faz olacaktır.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Oksidasyon reaksiyonu
		<ol>
<li>Sulu faz organik faz içeren yuvarlak alt şişe dökün. Bu karışım bifazik reaksiyon karışımı olacak.</li>
			<li>Karıştırma plaka kullanarak, bifazik sistem 80 devir/dakika ya da daha fazla kışkırtmak ve 24 saat oda sıcaklığında karışımı karıştırma altında bırakın. Bu saatten sonra Menekşe sulu faz döner soluk pembe ve haline nanotüpler (MWCNT-OH) hydroxylated.</li>
		</ol>
</li>
	</ol></li>
	<li>Arıtma MWCNT-Oh
	<ol>
<li>
Sıvı-sıvı ekstraksiyon
		<ol>
<li>Bifazik reaksiyon karışımı bir 150 mL veya kapalı konumda stopcock ile 200 mL HCI'yi huni aktarın. Bir spatula ve cam huni gerekirse kullanın.</li>
			<li>Beral pipet, Pasteur pipet ile bağlı bir lastik ampul veya bir ölçek kullanarak Ekle ~ HCI'yi huni içine konsantre hidroklorik asit 0.25 mL.</li>
			<li>HCI'yi huni kullanın.<ol>
<li>Teflon tıpa ile HCI'yi huni kapatın (cam stoper karbon nanotüpler için kullanmayın) ve şiddetle kışkırtmak için 5 s duman Hood ile kanat pencere aşağı. Ajitasyon sırasında her zaman güçlü bir el ile huni bağlı tıpa tutun ve diğer elinizle stopcock tut.</li>
				<li>Hemen sonra ajitasyon adım huni ters çevirin ve basınç birikmesi kendi eliyle stopcock açarak bırakın. Not: duman gıda arka baskı yönünü gidermek emin olun.</li>
				<li>3-5 döngülerle son iki ajitasyon/basınç-release adımı yineleyin.</li>
				<li>Son döngüsü tamamlandıktan sonra stoper kaldırmak ve renk ayrımı belirgindir huni klempe ve bozulmamış kadar aşama bırakılır. Sıvı-sıvı ayrılıktan sonra sulu faz organik faz kalır. MWCNT-OH organik faz kalacaktır.</li>
			</ol>
</li>
			<li>Hiçbir faz ayrım ortaya çıkarsa, 1-5 mL tuzlu su ekleyin (% 10-20 NaCl su, m/v) Beral pipet veya Pasteur pipet kullanarak HCI'yi huni için karışımı yavaşça ve karışım faz ayrımı kadar rahatsız bekletin. Gerektiği kadar yineleyin.</li>
			<li>Organik faz faz sınır stopcock konuma ulaşana kadar stopcock açık tutarak bir 150 mL kabı yeniden elde etmek. 150 mL Erlenmeyer flask, organik faz kurtarmak için alternatif olarak kullanılabilir; Ancak, bu kapsayıcı türünden nanotüpler alınmasını genellikle daha zordur.</li>
			<li>Filtrasyon kadar izle cam ile korunan kurtarılan çözüm tutmak.</li>
			<li>Sulu faz uygun şekilde atın.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Bir vakum filtrasyon sistemi
		<ol>
<li>Tıpa oturma vakum filtrasyon sistemi ayarlayabilir, sıkıca klempe Kitasato şişesi boyun kurabilirsiniz.</li>
			<li>47 mm çap membran filtre el altında tutar ve, membran malzeme ve belirtiler üreticisinden bağlı olarak, isteğe bağlı olarak bu adımı ve sonraki iki olanlar (Adım 1.2.2.2 - 1.2.2.4). 100 mm çapında Petri kabına etanol (alkol) dolum kapasitesi % 50'si ile hazırlayın.</li>
			<li>Düz uçlu Forseps ile 47 mm çap membran filtre alkol ile Petri kabına yerleştirin. 2-5 dk. yapmak emin bir membran ile bir gözenek boyutu 0.45 kullanma alkol içinde membran bırakın - daha büyükleri filtreleme etkinliğini azaltmak iken 20 µm. küçük gözenek boyutları filtrasyon yapışmasına neden.</li>
			<li>Membran düz uçlu forseps kullanarak alkol kaldırın.</li>
			<li>Membran membran kenar tarafından başlayarak filtre destek yüzeyinde Sinterlenmiş cam alanı üzerinde ortalayın. İsteğe bağlı ıslatma alkol ile bu adımı kolaylaştırabilir.</li>
			<li>Merkezi flanş montaj üzerine huni. Membran rahatsız etmeyin. Huni kilitlemek, Bahar kelepçe ile birlikte temel alabilirsiniz.</li>
			<li>Sistem vakum kaynağına bağlanmak. Vakum gerekinceye kadar açmazlar.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
MWCNT-Oh filtrasyon
		<ol>
<li>Alınan organik faz bir cam çubuk tarafından destekli vakum filtrasyon huni içine dökün. Vakum örnek kuruluk kadar filtre uygulayın.</li>
			<li>Katı 40-50 mL % 95'i metanol (MeOH) bir yıkama şişe kullanarak ile yıkayın. Bir cam çubuk kullanarak bu görevde yardımcı olabilir. Bu işlem en az 5 kez tekrarlayın. Bu adımı sırasında vakum devam et.</li>
			<li>Yıkandıktan sonra sistem için 20 katı kuru cam dikkat ile kaplı min vakum altında bırakın.</li>
			<li>Katı membran kurtarmak için sonraki adımları 1.2.3.5 - 1.2.3.8 izleyin.</li>
			<li>Dikkatle, Bahar kelepçe kaldırın ve sonra dikey membran ve katı bozmadan huniyi çıkarın.</li>
			<li>Çok dikkatli, membran ile birlikte sağlam bir spatula ve yumuşak uçlu forseps destekli filtre destek yüzeyine kaldırın.</li>
			<li>Membran sağlam bir 100 mm çap Petri kabına veya izle cam aktarın.</li>
			<li>Tüm ürün Petri dish/izle camın üzerine yatırılır kadar iki düz uçlu forseps ve bir spatula destekli, katı membran yüzeyden kurtarmak.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Kurutma ve depolama MWCNT-Oh
		<ol>
<li>Uygun bir saat cam Petri dish/izle cam kapak (daha büyük çaplı gereklidir). Not: mühürleme film Elektrostatik şarj önlemek için kullanmayın.</li>
			<li>Petri dish/izle cam 80 ° C'de ısıtılmış bir vakum fırın içine tanıtmak Fırın vakum pompası açın ve sistem ca. için 200 mm Hg ayarlayın.</li>
			<li>24 h için katı kuru. Bu adımdan sonra ürün çözelti içeriğinde yok edilecek. Ürün hemen kullanılmaz katı bir desiccator ihtiyaç kadar saklayabilirsiniz.</li>
		</ol>
</li>
	</ol></li>
</ol>2. aşılama MWCNT-OH polistren zincirleri 22,23 ile
<ol><li>
MWCNT-OH Silylated metakrilik Moieties ile modifikasyonu
	<ol>
<li>2.5 g MWCNT-OH ve Hidrokinon, 5 g cam huni ve bir spatula kullanarak bir temiz 100 mL Schlenk şişe dökün, huniyi çıkarın ve bir manyetik karıştırma çubuğu tanıtmak.</li>
		<li>Schlenk şişesi aşağıdaki göstergelerden göre reflü moduna ayarlayın:<ol>
<li>Schlenk şişe cam şişeye'nın ortak manifold sistem uygun alıpkendi kullanarak bağlı vakum/inert gaz bağlayın. Şişeye'nın manifoldu kapalı tutun.</li>
			<li>Uygun bir Kondenser su gelir ile cam ortak erkek en yakın ortak ayarlamak emin olmak istedim, uygun alıpkendi kullanarak musluk suyu sisteme bağlayın.</li>
			<li>Kondansatör erkek ortak bir eşit olarak uygulanan ince tabaka vakum yağ ile yağlayın. Not: Ortak ürün kirlenmesini önlemek için aşırı yağlanmış olmamalıdır.</li>
			<li>Kondansatör'ın erkek ortak Schlenk şişesi'nın boyun için ekleyin. Kondansatör'ın kadın ortak bir kauçuk tıpa ile kapatın.</li>
			<li>Dikkatle, şişeye vakum için açın. Nanotüpler vakum hattına bu işlem sırasında kadar emdi değil ki emin olun.</li>
			<li>Schlenk şişesi N2 benzin koyacak.</li>
			<li>Son iki adımı iki kez daha tekrarlayın.</li>
			<li>Pozitif N2 gaz akışı altında sistem tutmak.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Temiz bir kanül ve uygun bir şırınga destekli, yavaş yavaş kuru 50 mL toluen kauçuk tıpa yoluyla enjekte et.</li>
		<li>Karıştırma plaka ve termal banyo kullanarak karisimin şiddetle 80 rpm ya da daha fazla kışkırtmak ve karışımı karıştırarak 5-10 dakika altında oda sıcaklığında bırakın.</li>
		<li>Temiz bir kanül ve bir şırınga kullanarak, TMSPMA 5 mL kauçuk tıpa yoluyla enjekte et.</li>
		<li>Sıcaklığı 100 ° C için ayarlamak ve reaksiyon reflü ve karıştırma için 12 h altında bırakın. Bu saatten sonra silylated metakrilik moieties kimyasal olarak MWCNTs (yani MWCNT-O-TMSPMA) üzerinde hidroksil grupları için çift vardır.</li>
		<li>Dikkatli bir şekilde tepki iş biter bitmez, kauçuk tıpa kaldırmak, N2 akışı kapatın ve şişeye oda sıcaklığında tamamlanana kadar bekleyin.</li>
		<li>Bir vakum filtrasyon sistemi (Adım 1.2.2) ayarlayın.</li>
		<li>Katı (Adım 1.2.3) filtre. MeOH ile fazla yıkamak.</li>
		<li>Kuru ve MWCNT-O-TMSPMA (Adım 1.2.4) saklayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Polimerizasyon stiren değiştirilmiş MWCNTs üzerinde
	<ol>
<li>2.5 g MWCNT-O-TMSPMA ve azobisisobutyronitrile (AIBN) 75 mg bir spatula ve cam huni kullanarak bir temiz 100 mL Schlenk şişe dökün ve huniyi çıkarın. Dikkat: kendiliğinden patlayabilir o olabilir gibi AIBN toz ısı veya güçlü oksitleyici ajanlar, maruz değil.</li>
		<li>Manyetik bir karıştırma çubuğu Schlenk şişeye tanıtmak.</li>
		<li>Schlenk şişesi (Adım 2.1.2) reflü moduna ayarlayın.</li>
		<li>Temiz bir kanül ve bir şırınga kullanarak, 50 mL kuru toluen kauçuk tıpa yoluyla enjekte et.</li>
		<li>Karıştırma plaka ve termal banyo kullanarak 80 rpm ya da daha fazla karisimin kışkırtmak ve karışımı karıştırarak 5-10 dakika altında oda sıcaklığında bırakın.</li>
		<li>Temiz bir kanül ve bir şırınga destekli, stiren tıpa ile 7,5 mL enjekte et.</li>
		<li>Sıcaklığı 70 ° C için ayarlamak ve reaksiyon reflü, karıştırma ve N2 12 h için altında bırakın. Bu saatten sonra PS zincirleri nanotüp yanağında (MWCNT-O-PS) aşılı.</li>
		<li>Açık hava sistem, N2 akışı kapatın ve oda sıcaklığına şişeye serin.</li>
		<li>Bir vakum filtrasyon sistemi (Adım 1.2.2) ayarlayın.</li>
		<li>Filtre ve katı (Adım 1.2.3) yıkayın. Aseton yıkama adımında yerine MeOH kullanın. Katı beş kat daha fazla 20 mL ilişkisiz polistiren kaldırmak için THF ile yıkayın.</li>
		<li>Kuru ve MWCNT-O-PS (Adım 1.2.4) saklayın. Not: Toluen stiren konsantrasyon polimerizasyon adım sırasında değiştirerek nanotüpler için aşılı polimer zincir uzunluğu ayarlanabilir; düşük konsantrasyonlarda daha kısa zincirler üretmek. Polimerizasyon reaksiyon zamanı polimer zinciri boyutu ayarlamak için kullanılabilir; daha kısa tepki süreleri zincirleri uzunluğunu azaltın. Başvurular 22 ve 23 Ayrıntılar için bkz.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Iijima, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Helical+Microtubules+of+Graphitic+Carbon.">Helical Microtubules of Graphitic Carbon.</a> Nature. 354, 56-58 (1991).</li><li>Iijima, S., Ichihashi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-Shell+Carbon+Nanotubes+of+1-nm+Diameter.">Single-Shell Carbon Nanotubes of 1-nm Diameter.</a> Nature. 363, 603-605 (1993).</li><li>Dai, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon+Nanotubes:+Synthesis,+Integration+and+Properties.">Carbon Nanotubes: Synthesis, Integration and Properties.</a> Acc. Chem. Res. 35, 1035-1044 (2002).</li><li>Karousis, N., Tagmatarchis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+Progress+on+the+Chemical+Modification+of+Carbon+Nanotubes.">Current Progress on the Chemical Modification of Carbon Nanotubes.</a> Chem. Rev. 110, 5366-5397 (2010).</li><li>Zhao, Y. L., Stoddart, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noncovalent+Functionalization+of+Single-Walled+Carbon+Nanotubes.">Noncovalent Functionalization of Single-Walled Carbon Nanotubes.</a> Acc. Chem. Res. 42, 1161-1171 (2009).</li><li>Zelada-Guill&#233;n, G. A., Riu, J., D&#252;zg&#252;n, A., Rius, F. X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immediate+Detection+of+Living+Bacteria+at+Ultralow+Concentrations+Using+a+Carbon+Nanotube+Based+Potentiometric+Aptasensor.">Immediate Detection of Living Bacteria at Ultralow Concentrations Using a Carbon Nanotube Based Potentiometric Aptasensor.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 48, 7334-7337 (2009).</li><li>Zelada-Guill&#233;n, G. A., Blondeau, P., Rius, F. X., Riu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon+Nanotube-Based+Aptasensors+for+the+Rapid+and+Ultrasensitive+Detection+of+Bacteria.">Carbon Nanotube-Based Aptasensors for the Rapid and Ultrasensitive Detection of Bacteria.</a> Methods. 63, 233-238 (2013).</li><li>Jung, Y., Li, X., Rajan, N. K., Taylor, A. D., Reed, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Record+High+Efficiency+Single-Walled+Carbon+Nanotube/Silicon+p-n+Junction+Solar+Cells.">Record High Efficiency Single-Walled Carbon Nanotube/Silicon p-n Junction Solar Cells.</a> Nano Lett. 13, 95-99 (2013).</li><li>Esc&#225;rcega-Bobadilla, M. V., Rodr&#237;guez-P&#233;rez, L., Teuma, E., Serp, P., Masdeu-Bult&#243;, A. M., G&#243;mez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rhodium+Complexes+Containing+Chiral+P-Donor+Ligands+as+Catalysts+for+Asymmetric+Hydrogenation+in+Non+Conventional+Media.">Rhodium Complexes Containing Chiral P-Donor Ligands as Catalysts for Asymmetric Hydrogenation in Non Conventional Media.</a> Chem. Soc. Rev. 141, 808-816 (2011).</li><li>Miners, S. A., Rance, G. A., Khlobystov, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+Reactions+Confined+within+Carbon+Nanotubes.">Chemical Reactions Confined within Carbon Nanotubes.</a> Chem. Soc. Rev. 45, 4727-4746 (2016).</li><li>Rege, K., Raravikar, N. R., Kim, D. Y., Schadler, L. S., Ajayan, P. M., Dordick, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enzyme-Polymer-Single+Walled+Carbon+Nanotube+Composites+as+Biocatalytic+Films.">Enzyme-Polymer-Single Walled Carbon Nanotube Composites as Biocatalytic Films.</a> Nano Lett. 3, 829-832 (2003).</li><li>Ma, R., Menamparambath, M. M., Nikolaev, P., Baik, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transparent+Stretchable+Single-Walled+Carbon+Nanotube-Polymer+Composite+Films+with+Near-Infrared+Fluorescence.">Transparent Stretchable Single-Walled Carbon Nanotube-Polymer Composite Films with Near-Infrared Fluorescence.</a> Adv. Mater. 25, 2548-2553 (2013).</li><li>De Volder, M. F. L., Tawfick, S. H., Baughman, R. H., Hart, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon+Nanotubes:+Present+and+Future+Commercial+Applications.">Carbon Nanotubes: Present and Future Commercial Applications.</a> Science. 339, 535-539 (2013).</li><li>Lehn, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perspectives+in+Chemistry+-+Steps+towards+Complex+Matter.">Perspectives in Chemistry - Steps towards Complex Matter.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 52, 2836-2850 (2013).</li><li>Mattia, E., Otto, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Supramolecular+Systems+Chemistry.">Supramolecular Systems Chemistry.</a> Nat. Nanotechnol. 10, 111-119 (2015).</li><li>Leh, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Supramolecular Chemistry: Concepts and Perspectives. , (1995).</li><li>Esc&#225;rcega-Bobadilla, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanorings+and+Rods+Interconnected+by+Self-Assembly+Mimicking+an+Artificial+Network+of+Neurons.">Nanorings and Rods Interconnected by Self-Assembly Mimicking an Artificial Network of Neurons.</a> Nat. Commun. 4, 2648 (2013).</li><li>Gegenhuber, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noncovalent+Grafting+of+Carbon+Nanotubes+with+Triblock+Terpolymers:+Toward+Patchy+1D+Hybrids.">Noncovalent Grafting of Carbon Nanotubes with Triblock Terpolymers: Toward Patchy 1D Hybrids.</a> Macromolecules. 48, 1767-1776 (2015).</li><li>Peng, H., Alemany, L. B., Margrave, J. L., Khabashesku, V. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sidewall+Carboxylic+Acid+Functionalization+of+Single-Walled+Carbon+Nanotubes.">Sidewall Carboxylic Acid Functionalization of Single-Walled Carbon Nanotubes.</a> J. Am. Chem. Soc. 125, 15174-15182 (2003).</li><li>Furtado, C. A., Kim, U. J., Gutierrez, H. R., Pan, L., Dickey, E. C., Ecklund, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Debundling+and+Dissolution+of+Single-Walled+Carbon+Nanotubes+in+Amide+Solvents.">Debundling and Dissolution of Single-Walled Carbon Nanotubes in Amide Solvents.</a> J. Am. Chem. Soc. 126, 6095-6105 (2004).</li><li>Jeon, J. H., Lim, J. H., Kim, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fabrication+of+Hybrid+Nanocomposites+with+Polystyrene+and+Multiwalled+Carbon+Nanotubes+with+Well-Defined+Polystyrene+via+Multiple+Atom+Transfer+Radical+Polymerization.">Fabrication of Hybrid Nanocomposites with Polystyrene and Multiwalled Carbon Nanotubes with Well-Defined Polystyrene via Multiple Atom Transfer Radical Polymerization.</a> Polymer. 50, 4488-4495 (2009).</li><li>Kim, M., Hong, C. K., Choe, S., Shim, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+Polystyrene+Brush+on+Multiwalled+Carbon+Nanotubes+Treated+with+KMnO4+in+the+Presence+of+a+Phase-Transfer+Catalyst.">Synthesis of Polystyrene Brush on Multiwalled Carbon Nanotubes Treated with KMnO4 in the Presence of a Phase-Transfer Catalyst.</a> J. Polym. Sci. Pol. Chem. 45, 4413-4420 (2007).</li><li>Oliveira, E. Y. S., Bode, R., Esc&#225;rcega-Bobadilla, M. V., Zelada-Guill&#233;n, G. A., Maier, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymer+Nanocomposites+from+Self-Assembled+Polystyrene-Grafted+Carbon+Nanotubes.">Polymer Nanocomposites from Self-Assembled Polystyrene-Grafted Carbon Nanotubes.</a> New J. Chem. 40, 4625-4634 (2016).</li><li>Shriver, D. F., Drezdzon, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Manipulation of Air-Sensitive Compounds. , (1986).</li><li>Bressy, C., Ngo, V. G., Ziarelli, F., Margaillan, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+Insights+into+the+Adsorption+of+3-(Trimethoxysilyl)-propylmethacrylate+on+Hydroxylated+ZnO+Nanopowders.">New Insights into the Adsorption of 3-(Trimethoxysilyl)-propylmethacrylate on Hydroxylated ZnO Nanopowders.</a> Langmuir. 28, 3290-3297 (2012).</li><li>Wu, X., Qiu, J., Liu, P., Sakai, E., Lei, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polystyrene+Grafted+Carbon+Black+Synthesis+via+in+situ+Solution+Radical+Polymerization+in+Ionic+Liquid.">Polystyrene Grafted Carbon Black Synthesis via in situ Solution Radical Polymerization in Ionic Liquid.</a> J. Polym. Res. 20, 167 (2013).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Bu yöntem, başarılı bir aşılama işlemi güvence altına almak için kritik neden bazı adımlar vardır. İlk olarak, catalytically aracılı bifazik oksidasyon reaksiyonu (Adım 1.1) son dağınık karbon nanotüpler (Adım 1.1.1.5) ile yapılmalıdır. Dağılım protokol önerileri göre kamunun sonuçlanırsa, bir ultrasonik ipucu sonicator kullanımı aynı endikasyonları (Adım 1.1.1.6) kullanıyorsanız yararlı olacaktır. Daha kısa MWCNTs kullanarak da dağılım Sorunları çözmede yardımcı olabilir...

Tek duvarlı karbon nanotüpler (SWCNTs),1,2 keşif beri bilimsel topluluklar kendi üstün elektrik, mekanik ve termal özellikleri3 ' geniş bir kupür-kenar uygulamış olan uygulamaları onların yüzey özellikleri ile kovalent4 ve kovalent olmayan5 stratejileri oransal tarafından. Bu uygulamaları kullanımları sensörler,6,7 elektrotlar Güneş Pilleri dönüştürücüler olarak örnekleri,8 heterojen kataliz, sentez, anti-fouling10 9 nanoreactors destekler koruyucu filmi, kompozit malzemeler,11 dolgu ajanları12vs. Ancak, onların daha sağlam yüzey özellikleri, henüz endüstriyel kullanılabilir multiwalled meslektaşları Yani, nano, kovalent olmayan onların etkileşim içinde yön kontrol MWCNTs, modüle imkanı bir zor kalmıştır görev defa. 13
Madde, nano organizasyonu kontrol etmek için en çok yönlü stratejilerden birini kendinden montajlı Moleküler yapı taşları supramolecular. 14 , 15 bu anlamda, yön, kısa menzilli ve H-bond, Van der Waals, gibi dipol-dipol iyon-dipol dipol dipol kaynaklı, π π istifleme, ba * π, anyon-π, coulombic orta sınıf kovalent olmayan etkileşimleri supramolecular etkileşimleri dahil, diğerleri arasında. 16 ne yazık ki, kendinden montajlı için MWCNTs gibi daha geniş yapılar içinde yön spontan değildir ve genellikle dış sebebi Kuvvetleri (örneğin şablonlar veya enerji dağıtımı sistemleri) gerektirir. 17 nanotüpler ikinci gol,18 ama kovalent stratejileri kullanımı yeni alternatifler sunmak için bu sorunu çözmek için takip etmek uygun eş polimerler ile son kullanılan rapor kovalent olmayan kaydırma güçlükle keşfedilmiş kaldı.
Karbon nanotüpler kimyasal modifikasyonu seçime bağlı olarak farklı Fonksiyonel grupların termini veya aynı yanağında tanıtmak için yürütülen olabilir. 19 , 20 yüzey özelliklerini karbon nanoyapıların uyarlamak için en kullanışlı yaklaşımlar polimer-aşılama yoluyla standart polimerizasyon yollar biridir. Genellikle, bu yaklaşımlar polymerizable ön giriş içerir veya başlatıcı grup (Akrilik, vinil, vb) nanostructure yüzey ve onların birbirini izleyen polimerizasyon uygun bir monomer ile. 21 MWCNTs söz konusu olduğunda, bir meydan okuma onların seçimdeki Anizotropik bir biçimde denetlemek için yanağında üzerinde polimer zincirlerinin kovalent giriş kalmıştır.
Burada biz bir dizi basit kimyasal değişiklik adımları22,23 PS zincirleri MWCNTs yanağında üzerinde onların yüzey seçimdeki değiştirmek için ve onların Anizotropik tanıtmak için eklemek için uygulanabilir nasıl gösterir kendinden montajlı23 , nano. Değişiklik yol bir ilk adım yanağında, bozulmamış MWCNTs seçici prokollajen takip ederek bir bifazik catalytically hydroxylated meslektaşları Yani, verim için oksidasyon reaksiyonu MWCNT-OH aracılı sağlar. İkinci bir adım 3-(trimethoxysilyl) kullanan propil metakrilat (TMSPMA) önceden oluşturulmuş hidroksil grupları (MWCNT-O-TMSPMA) silylated metakrilik moieties tanıtmak. Bu uçlar stiren monomer nanotüpler (Yani MWCNT-O-PS) sonunda yanağında aşılı polimer zincirleri böylece verimli metakrilik moieties üzerinden polimerli zaman sırasında yüzey reaktif siteleri üçüncü adım, sağlayacaktır.

<table><tbody><tr><td>Tetrapropylammonium bromide, 99 % (TPABr)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>88104</td><td>Irritant, toxic</td></tr><tr><td>Potassium permanganate, 99 % (KMnO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>223468</td><td></td></tr><tr><td>Acetic acid, 99.5 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>45726</td><td></td></tr><tr><td>Pristine multiwalled carbon nanotubes, 99 % (MWCNTs)</td><td>Bayer Technology Services</td><td>Donated sample</td><td>Harmful dusts. &gt;1 micrometer in length and 13&amp;ndash;16 nm in outer diameter. Alternative supplier: Nanocyl, Catalog N. NC7000, website: http://www.nanocyl.com/</td></tr><tr><td>Sodium Chloride, 98 % (NaCl)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S3014</td><td>Technical grade can also be used</td></tr><tr><td>Ethanol, 99.8 % (EtOH)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>32221</td><td>Technical grade can also be used</td></tr><tr><td>Methanol, 99.8 % (MeOH)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>322415</td><td>Highly toxic. Technical grade can also be used</td></tr><tr><td>Hydroquinone, 99 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H9003</td><td></td></tr><tr><td>Toluene, 99.8 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>244511</td><td>Anhydrous</td></tr><tr><td>3-(Trimethoxysilyl)propyl methacrylate, 98 % (TMSPMA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>440159</td><td>Air sensitive, toxic</td></tr><tr><td>Azobisisobutyronitrile, 99 % (AIBN)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>755745</td><td>Explosive</td></tr><tr><td>Styrene, 99 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S4972</td><td>Purified using an alumina gel preparative column and stored at 4 &amp;deg;C</td></tr><tr><td>Acetone, 99.5 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>179124</td><td>Technical grade can also be used</td></tr><tr><td>Tetrahydrofuran, 99.9 % (THF)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>494461</td><td></td></tr><tr><td>Dichloromethane, 99.5 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>443484</td><td>Highly toxic</td></tr><tr><td>Hydrochloric acid, 37 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>435570</td><td>Harmful fumes</td></tr></tbody></table>

grafting multiwalled carbon nanotubes with polystyrene to enable self-assembly and anisotropic patchiness

Yanağında modülasyon nanotüp yüzey özellikleri etkinleştirmek için bir serbest radikal polimerizasyon strateji aracılığıyla, polistiren (PS) zincirlerle bozulmamış multiwalled karbon nanotüpler (MWCNTs) greft için basit bir protokol göstermek ve kendinden montajlı taşınımı supramolecular üretmek. İlk olarak, bir catalytically aracılı bifazik oksidasyon reaksiyonu ile bozulmamış nanotüpler seçici bir prokollajen yanağında yüzeysel olarak dağıtılmış reaktif siteleri oluşturur. İkinci reaktif siteleri daha sonra polymerizable siteleri oluşturmak için bir silylated metakrilik habercisi kullanarak metakrilik moieties ile değiştirilir. Polymerizable grupların stiren nanotüp yanağında aşılı PS zincirleri içeren bir hibrid nanomaterial üretmek için daha fazla polimerizasyon karşılayabilirsiniz. Polimer-greft içerik, tanıttı silylated metakrilik moieties miktarı ve nanotüpler modifikasyonu prokollajen tanımlanır ve Thermogravimetric analizi (TGA) sayılabilir. Reaktif Fonksiyonel grupların hidroksil ve silylated metakrilat varlığı Fourier Transform Infrared spektroskopisi tarafından (FT-IR) doğruladı. Tetrahydrofuran (THF) polistiren aşılı karbon nanotüp çözümlerinde duvardan duvara collinearly otomatik olarak birleştirilmiş nanotüpler ne zaman döküm örnekleri transmisyon elektron mikroskobu (TEM) tarafından analiz edilir sağlar. Ne zaman uygun boşluklar benzer şekilde sigara aşılı karşıtları içeren benzer çözümlerinden döküm bu öz-derlemeleri elde değil. Bu nedenle, bu yöntem kendiliğinden otomatik-kuruluştan Nano içine sonuçları nanotüp Anizotropik seçimdeki yanağında adlı modifikasyonu sağlar.

TGA veri bozulmamış nanotüpler, hydroxylated nanotüpler, silylated metakrilik moieties ile modifiye nanotüpler ve polistiren aşılı nanotüpler (şekil 1) toplanmıştır. FT-IR sonuçlar toplanan hydroxylated nanotüpler ve nanotüpler Modifiye ile silylated metakrilik moieties (Şekil 2). TEM görüntüleri bozulmamış nanotüpler ve polistiren aşılı nanotüpler (şekil 3) toplanmıştı...

Watch this Scientific Journal Video about Grafting Multiwalled Carbon Nanotubes with Polystyrene to Enable Self-Assembly and Anisotropic Patchiness at JoVE.com

Grafting Multiwalled Carbon Nanotubes with Polystyrene to Enable Self-Assembly and Anisotropic Patchiness

Bir yordam adımlarını izleyen kimyasal değişiklik kullanarak polistiren aşılı multiwalled karbon nanotüpler sentezi için seçmeli olarak tanıtılması polimer zincirleri için yanağında ve onların kendinden montajlı üzerinden Anizotropik seçimdeki olduğunu sundu.

Multiwalled karbon nanotüpler kendinden montajlı etkinleştirmek için polistiren ve Anizotropik seçimdeki aşılama

We demonstrate a straightforward protocol to graft pristine multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) with polystyrene (PS) chains at the sidewalls through a ...

grafting-multiwalled-carbon-nanotubes-with-polystyrene-to-enable-self

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Chemistry

8.0K Görüntüleme.  National Autonomous University of Mexico. Bir yordam adımlarını izleyen kimyasal değişiklik kullanarak polistiren aşılı multiwalled karbon nanotüpler sentezi için seçmeli olarak tanıtılması polimer zincirleri için yanağında ve onların kendinden montajlı üzerinden Anizotropik seçimdeki olduğunu sundu.

Video: Grafting Multiwalled Carbon Nanotubes with Polystyrene to Enable Self-Assembly and Anisotropic Patchiness

Fabrication, Densification, and Replica Molding of 3D Carbon Nanotube Microstructures

The introduction of new materials and processes to microfabrication has, in large part, enabled many important advances in microsystems, lab-on-a-chip devices, and their applications. In particular, capabilities for cost-effective fabrication of polymer microstructures were transformed by the advent of soft lithography and other micromolding techniques 1, 2, and this led a revolution in applications of microfabrication to biomedical engineering and biology. Nevertheless, it remains challenging to fabricate microstructures with well-defined nanoscale surface textures, and to fabricate arbitrary 3D shapes at the micro-scale. Robustness of master molds and maintenance of shape integrity is especially important to achieve high fidelity replication of complex structures and preserving their nanoscale surface texture. The combination of hierarchical textures, and heterogeneous shapes, is a profound challenge to existing microfabrication methods that largely rely upon top-down etching using fixed mask templates. On the other hand, the bottom-up synthesis of nanostructures such as nanotubes and nanowires can offer new capabilities to microfabrication, in particular by taking advantage of the collective self-organization of nanostructures, and local control of their growth behavior with respect to microfabricated patterns. 
Our goal is to introduce vertically aligned carbon nanotubes (CNTs), which we refer to as CNT "forests", as a new microfabrication material. We present details of a suite of related methods recently developed by our group: fabrication of CNT forest microstructures by thermal CVD from lithographically patterned catalyst thin films; self-directed elastocapillary densification of CNT microstructures; and replica molding of polymer microstructures using CNT composite master molds. In particular, our work shows that self-directed capillary densification ("capillary forming"), which is performed by condensation of a solvent onto the substrate with CNT microstructures, significantly increases the packing density of CNTs. This process enables directed transformation of vertical CNT microstructures into straight, inclined, and twisted shapes, which have robust mechanical properties exceeding those of typical microfabrication polymers. This in turn enables formation of nanocomposite CNT master molds by capillary-driven infiltration of polymers. The replica structures exhibit the anisotropic nanoscale texture of the aligned CNTs, and can have walls with sub-micron thickness and aspect ratios exceeding 50:1. Integration of CNT microstructures in fabrication offers further opportunity to exploit the electrical and thermal properties of CNTs, and diverse capabilities for chemical and biochemical functionalization 3.

We present methods for fabrication of patterned microstructures of vertically aligned carbon nanotubes (CNTs), and their use as master molds for production of polymer microstructures with organized nanoscale surface texture. The CNT forests are densified by condensation of solvent onto the substrate, which significantly increases their packing density and enables self-directed formation of 3D shapes.

3D Karbon Nanotube mikroyapılar, Üretimi, Yoğunlaştırma ve Replica Kalıp

The introduction of new materials and processes to microfabrication has, in large part, enabled many important advances in microsystems, lab-on-a-chip ...

Mühendislik

Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, have high porosity, high surface-to-volume and strength-to-weight ratio. Unfortunately, common approaches for preparation of metallic nanostructures render materials with highly disordered architecture, which might have an adverse effect on their mechanical properties. Block copolymers have the ability to self-assemble into ordered nanostructures and can be applied as templates for the preparation of well-ordered metal nanofoams. Here we describe the application of a block copolymer-based supramolecular complex - polystyrene-block-poly(4-vinylpyridine)(pentadecylphenol) PS-b-P4VP(PDP) - as a precursor for well-ordered nickel nanofoam. The supramolecular complexes exhibit a phase behavior similar to conventional block copolymers and can self-assemble into the bicontinuous gyroid morphology with two PS networks placed in a P4VP(PDP) matrix. PDP can be dissolved in ethanol leading to the formation of a porous structure that can be backfilled with metal. Using electroless plating technique, nickel can be inserted into the template&#39;s channels. Finally, the remaining polymer can be removed via pyrolysis from the polymer/inorganic nanohybrid resulting in nanoporous nickel foam with inverse gyroid morphology.

This article describes the preparation of well-ordered nickel nanofoams via electroless metal deposition onto nanoporous templates obtained from self-assembled diblock copolymer based supramolecules.

Buradaki iki bloklu kopolimer Supramolecules ikinci Gyroid Nikel Nanoyapılar

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, ...

Kimya

Manufacturing of Three-dimensionally Microstructured Nanocomposites through Microfluidic Infiltration

Microstructured composite beams reinforced with complex three-dimensionally (3D) patterned nanocomposite microfilaments are fabricated via nanocomposite in&#64257;ltration of 3D interconnected microfluidic networks. The manufacturing of the reinforced beams begins with the fabrication of microfluidic networks, which involves layer-by-layer deposition of fugitive ink filaments using a dispensing robot, filling the empty space between filaments using a low viscosity resin, curing the resin and finally removing the ink.&#160;Self-supported 3D structures with other geometries and many layers (e.g.&#160;a few hundreds layers) could be built using this method. The resulting tubular micro&#64258;uidic networks are then infiltrated with thermosetting nanocomposite suspensions containing nanofillers (e.g.&#160;single-walled carbon nanotubes), and subsequently cured. The infiltration is done by applying a pressure gradient between two ends of the empty network (either by applying a vacuum or vacuum-assisted microinjection). Prior to the infiltration, the nanocomposite suspensions are prepared by dispersing nanofillers into polymer matrices using ultrasonication and three-roll mixing methods. The nanocomposites (i.e.&#160;materials infiltrated) are then solidified under UV exposure/heat cure, resulting in a 3D-reinforced composite structure. The technique presented here enables the design of functional nanocomposite macroscopic products for microengineering applications such as actuators and sensors.

Three-dimensional (3D) microstructured composite beams are fabricated through the directed and localized infiltration of nanocomposites into 3D porous microfluidic networks. The flexibility of this manufacturing method enables the utilization of different thermosetting materials and nanofillers in order to achieve a variety of functional 3D reinforced nanocomposite macroscopic products.

Mikroakışkan Sızma yoluyla üç boyutlu mikrostrüktürlü nanokompozitlerin İmalat

Microstructured composite beams reinforced with complex three-dimensionally (3D) patterned nanocomposite microfilaments are fabricated via nanocomposite ...

Using Polystyrene-block-poly(acrylic acid)-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are encapsulated in polystyrene-block-poly(acrylic acid) (PSPAA) shells and then used as monomers for their self-assembly. Spherical PSPAA micelles upon acid treatment are known to assemble into cylindrical micelles. Exploiting this tendency, the core-shell nanoparticles are induced to aggregate, coalesce, and then transform into long chains. When more than one type of nanoparticles are used, random and block &#8220;copolymers&#8221; of nanoparticles can be obtained. Detailed procedures are reported for the PSPAA encapsulation of nanoparticles, homo- and co-polymerization of the core-shell nanoparticles, separation and purification of the resulting nanoparticle chains. Transformations of single-line chains into double- and triple-line chains are also presented. The synergy between the polymer shell and the embedded nanoparticles leads to an unusual chain-growth polymerization mode, giving long nanoparticle chains that are distinct from the products of the traditional step-growth aggregation process.

Using Polystyrene-block-polyacrylic acid-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

We report protocols for &#8220;polymerizing&#8221; various types of polymer-encapsulated metal nanoparticles into long chains of &#8220;homo-&#8220; and &#8220;co-polymers&#8221;.

Polistiren kullanma<em&gt; Bloğu</em&gt; -poli (Akrilik asit) Bunların homo- ve ko-polimerizasyon için monomer olarak metal Nanopartiküller -kaplı

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are ...

Functionalization of Single-walled Carbon Nanotubes with Thermo-reversible Block Copolymers and Characterization by Small-angle Neutron Scattering

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous solution. In a carbon nanotube/PEO105-PPO70-PEO105 (poloxamer 407) aqueous solution, the amphiphilic poloxamer 407 adsorbs onto the carbon nanotube surfaces and self-assembles into continuous layers, driven by intermolecular interactions between constituent molecules. The addition of 5-methylsalicylic acid changes the self-assembled structure from spherical-micellar to a cylindrical morphology. The fabricated poloxamer 407/carbon nanotube hybrid particles exhibit thermo-responsive structural features so that the density and thickness of poloxamer 407 layers are also reversibly controllable by varying temperature. The detailed structural properties of the poloxamer 407/carbon nanotube particles in suspension can be characterized by small-angle neutron scattering experiments and model fit analyses. The distinct curve shapes of the scattering intensities depending on temperature control or addition of aromatic additives are well described by a modified core-shell cylinder model consisting of a carbon nanotube core cylinder, a hydrophobic shell, and a hydrated polymer layer. This method can provide a simple but efficient way for the fabrication and in-situ characterization of carbon nanotube-based nano particles with a structure-tunable encapsulation.

A method for the functionalization of carbon nanotubes with structure-tunable polymeric encapsulation layers and structural characterization using small-angle neutron scattering is presented.

Küçük açılı Nötron Saçılma tarafından Thermo-geri dönüşümlü Blok Kopolimer ve Karakterizasyonu Tek duvarlı Karbon Nanotüpler işlevselleştirilmesi

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous ...

Self-assembling Morphologies Obtained from Helical Polycarbodiimide Copolymers and Their Triazole Derivatives

A facile method for the preparation of polycarbodiimide-based secondary structures (e.g., nano-rings, &#34;craters,&#34; fibers, looped fibers, fibrous networks, ribbons, worm-like aggregates, toroidal structures, and spherical particles) is described. These aggregates are morphologically influenced by extensive hydrophobic side chain-side chain interactions of the singular polycarbodiimide strands, as inferred by atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM) techniques. Polycarbodiimide-g-polystyrene copolymers (PS-PCDs) were prepared by a combination of synthetic methods, including coordination-insertion polymerization, copper(I)-catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAC) &#34;click&#34; chemistry, and atom transfer radical polymerization (ATRP). PS-PCDs were found to form specific toroidal architectures at low concentrations in CHCl3. To determine the influence of a more polar solvent medium (i.e., THF and THF/EtOH) on polymer aggregation behavior, a number of representative PS-PCD composites have been tested to show discrete concentration-dependent spherical particles. These fundamental studies are of practical interest to the development of experimental procedures for desirable architectures by directed self-assembly in thin film. These architectures may be exploited as drug carriers, whereas other morphological findings represent certain interest in the area of novel functional materials.

Here, we present a protocol to prepare and visualize secondary structures (e.g., fibers, toroidal architectures, and nano-spheres) derived from helical polycarbodiimides. The morphology characterized by both atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM) was shown to depend on molecular structure, concentration, and the solvent of choice.

Sarmal polikarbodiimidden Kopolimer ve Bunların Triazole Türevleri elde edilen kendinden montaj morfolojileri

A facile method for the preparation of polycarbodiimide-based secondary structures (e.g., nano-rings, &#34;craters,&#34; fibers, looped fibers, fibrous ...

Precision Milling of Carbon Nanotube Forests Using Low Pressure Scanning Electron Microscopy

A nanoscale fabrication technique appropriate for milling carbon nanotube (CNT) forests is described. The technique utilizes an environmental scanning electron microscope (ESEM) operating with a low pressure water vapor ambient. In this technique, a portion of the electron beam interacts with the water vapor in the vicinity of the CNT sample, dissociating the water molecules into hydroxyl radicals and other species by radiolysis. The remainder of the electron beam interacts with the CNT forest sample, making it susceptible to oxidation from the chemical products of radiolysis. This technique may be used to trim a selected region of an individual CNT, or it may be used to remove hundreds of cubic microns of material by adjusting ESEM parameters. The machining resolution is similar to the imaging resolution of the ESEM itself. The technique produces only small quantities of carbon residue along the boundaries of the cutting zone, with minimal effect on the native structural morphology of the CNT forest.

Low pressure scanning electron microscopy in a water vapor ambient is used to machine nanoscale to microscale features in carbon nanotube forests.

Alçak Basınç Taramalı Elektron Mikroskobu kullanılarak Karbon Nanotüp Ormanlar Hassas freze

A nanoscale fabrication technique appropriate for milling carbon nanotube (CNT) forests is described. The technique utilizes an environmental scanning ...

Fabrication of a Bioactive, PCL-based "Self-fitting" Shape Memory Polymer Scaffold

Tissue engineering has been explored as an alternative strategy for the treatment of critical-sized cranio-maxillofacial (CMF) bone defects. Essential to the success of this approach is a scaffold that is able to conformally fit within an irregular defect while also having the requisite biodegradability, pore interconnectivity and bioactivity. By nature of their shape recovery and fixity properties, shape memory polymer (SMP) scaffolds could achieve defect &#8220;self-fitting.&#8221; In this way, following exposure to warm saline (~60 &#186;C), the SMP scaffold would become malleable, permitting it to be hand-pressed into an irregular defect. Subsequent cooling (~37 &#186;C) would return the scaffold to its relatively rigid state within the defect. To meet these requirements, this protocol describes the preparation of SMP scaffolds prepared via the photochemical cure of biodegradable polycaprolactone diacrylate (PCL-DA) using a solvent-casting particulate-leaching (SCPL) method. A fused salt template is utilized to achieve pore interconnectivity. To realize bioactivity, a polydopamine coating is applied to the surface of the scaffold pore walls. Characterization of self-fitting and shape memory behaviors, pore interconnectivity and in vitro bioactivity are also described.

Scaffolds capable of fitting within cranio-maxillofacial (CMF) bone defects while exhibiting osteoconductivity and bioactivity are of interest. This protocol describes the preparation of a shape memory scaffold based on polycaprolactone diacrylate (PCL-DA) using a solvent-casting particulate-leaching (SCPL) method employing a fused salt template and application of a bioactive polydopamine coating.

Bir Biyoaktif, PCL-temelli &quot;Kendinden uydurma&quot; Shape Memory Polymer İskele imalatı

Tissue engineering has been explored as an alternative strategy for the treatment of critical-sized cranio-maxillofacial (CMF) bone defects. Essential to ...

Biyomühendislik

Multiscale Structures Aggregated by Imprinted Nanofibers for Functional Surfaces

Multiscale surface structures have attracted increasing interest owing to several potential applications in surface devices. However, an existing challenge in the field is the fabrication of hybrid micro-nano structures using a facile, cost-effective, and high-throughput method. To overcome these challenges, this paper proposes a protocol to fabricate multiscale structures using only an imprint process with an anodic aluminum oxide (AAO) filter and an evaporative self-aggregation process of nanofibers. Unlike previous attempts that have aimed to straighten nanofibers, we demonstrate a unique fabrication method for multiscale aggregated nanofibers with high aspect ratios. Furthermore, the surface morphology and wettability of these structures on various liquids were investigated to facilitate their use in multifunctional surfaces.

Presented is an easy method to fabricate nano-micro multiscale structures, for functional surfaces, by aggregating nanofibers fabricated using an anodic aluminum oxide filter.

Fonksiyonel yüzeyler için baskılı Nanofibers tarafından toplanan multiscale yapıları

Multiscale surface structures have attracted increasing interest owing to several potential applications in surface devices. However, an existing ...

Synthesis of Monodisperse Cylindrical Nanoparticles via Crystallization-driven Self-assembly of Biodegradable Block Copolymers

The production of monodisperse cylindrical micelles is a significant challenge in polymer chemistry. Most cylindrical constructs formed from diblock copolymers are produced by one of three techniques: thin film rehydration, solvent switching or polymerization-induced self-assembly, and produce only flexible, polydisperse cylinders. Crystallization-driven self-assembly (CDSA) is a method which can produce cylinders with these properties, by stabilizing structures of a lower curvature due to the formation of a crystalline core. However, the living polymerization techniques by which most core-forming blocks are formed are not trivial processes and the CDSA process may yield unsatisfactory results if carried out incorrectly. Here, the synthesis of cylindrical nanoparticles from simple reagents is shown. The drying and purification of reagents prior to a ring-opening polymerization of &#949;-caprolactone catalyzed by diphenyl phosphate is described. This polymer is then chain extended by methyl methacrylate (MMA) followed by N,N-dimethyl acrylamide (DMA) using reversible addition&#8722;fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization, affording a triblock copolymer that can undergo CDSA in ethanol. The living CDSA process is outlined, the results of which yield cylindrical nanoparticles up to 500 nm in length and a length dispersity as low as 1.05. It is anticipated that these protocols will allow others to produce cylindrical nanostructures and elevate the field of CDSA in the future.

Crystallization-driven self-assembly (CDSA) displays the unique ability to fabricate cylindrical nanostructures of narrow length distributions. The organocatalyzed ring-opening polymerization of &#949;-caprolactone and subsequent chain extensions of methyl methacrylate and N,N-dimethyl acrylamide are demonstrated. A living CDSA protocol that produces monodisperse cylinders up to 500 nm in length is outlined.

Biodegradable blok kopolimerlerin kristalizasyon Driven kendinden montajı ile Monodisperse silindirik Nanopartiküllerin sentezini

The production of monodisperse cylindrical micelles is a significant challenge in polymer chemistry. Most cylindrical constructs formed from diblock ...

Multiwalled karbon nanotüpler kendinden montajlı etkinleştirmek için polistiren ve Anizotropik seçimdeki aşılama

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler