Yazarlar, Birleşik Krallık Mühendislik ve Fiziksel Bilimler Araştırma Konseyi&#39;nden (Grant Ref: EP / M003299 / 1) ve Çin Doğa Bilimleri Vakfından (No 51461135005) Uluslararası Ortak Araştırma Projesinden (EPSRC-NSFC) kaynak ayırdıklarını takdirle karşıladılar.

1. TiO 2 -SiO 2 Kompozitlerinin Sentezi <ol><li> Ticari kuartz bazlı numuneler NOT: 20 - 100 μm aralığındaki parçacık boyutlarına sahip kuvartz, ticari kuartzın 15 dakika boyunca bilyayla öğütülmesi ve elenmesi ile elde edildi. Tozlar daha sonra TiO 2 ile iki farklı yöntemle modifiye edildi. <ol><li> QT1 <ol><li> Etanol (29.6 mL) içinde TBOT (2.6 mL) çözündürerek bir TiO 2 öncüsü 9 olarak etanol içerisinde titanyum (IV) bütoksit (TBOT;% 97) içeren% 10&#39;luk bir çözelti hazırlayın. </li><li> 3 g kuvartz tozu 30 g yeni hazırlanmış titanyum prekürsör solüsyonunda sürekli karıştırılarak bekletilir. </li><li> 0.3 mL hidroklorik asit (% 32) ilave edin. Nihai süspansiyonu 5 dakika karıştırın. </li><li> 30 mL deiyonize su ilave edin ve karışımı bir gece boyunca karıştırın. </li><li> Tüm yapışkan süspansiyonu bir Petri kabına aktarın ve ortam koşullarında tutun untÇözücü tamamen buharlaştı. </li><li> İşlenmiş kuvartaları deiyonize suyla birkaç kez yıkayın ve sonra gece boyunca 90 ° C&#39;de kurutun. </li><li> 400 ° C&#39;de 20 saat ısı ile işleme tabi tutun. </li><li> Tozları havada soğutun ve tekrar elenerek 20 μm&#39;den büyük partiküller toplamaya çalışın. Bu, modifiye kuvartları gevşek veya bağlı olmayan TiO 2&#39;den ayırmaktı. </li></ol></li><li> QT2 NOT: Tetraetil ortosilikattan (TEOS) türetilen bir silika jel bağlayıcısı vasıtasıyla quartz üzerinde aşağıdaki ticari fotokatalisti (PC105) destekleyin. <ol><li> TEOS (23.2 mL) etanol (29.2 mL) içinde eritilerek bir TEOS ana çözeltisi hazırlayın. Daha sonra son etanol: su: HC1 karışımı (1: 0.84: 0.78 x 10 -3 molar oran) elde etmek için deiyonize su (7.2 mL) ve HC1 (0.4 mL, ağırlıkça% 3.6) ilave edin. Karışımı 10 gün boyunca oda sıcaklığında karıştırın. </li><li> Elde edilen çözeltinin doğru hacimlerini, 0.2 g Ti02&#39;nin askıda bırakıldığı 100 mL etanol&#39;e ilave edin,TiO 2 : TEOS&#39;ları 1: 1&#39;e almak için. </li><li> Gece boyunca oda sıcaklığında nazikçe karıştırın ve daha sonra süspansiyonu indirgenmiş basınç altında 80 ° C&#39;de sürekli karıştırılarak 2 g kuvarsa damla damla ilave edin. </li><li> Elde edilen tozları gece boyunca 90 ° C&#39;de kurutun ve ardından 200 ° C&#39;de 4 saat süreyle ısıyla işlemden geçirin. </li></ol></li></ol></li><li> Sentezlenmiş silis esaslı numuneler <ol><li> ST1 NOT: Hidroliz kontrollü bir sol-jel tekniği ile hazırlanan çökelen SiO2 yüzeylerine TiO2 nanopartikülleri tevdi edin. <ol><li> Monodispers silika mikrosferlerini Stoeber-Bohn-Fink yöntemiyle sentezleyin 14 . </li><li> TEOS&#39;u (5 mL) etanol (40 mL) içinde eritin ve 30 dakika karıştırın (çözelti A). </li><li> 30 dakika sürekli karıştırılarak, deiyonize su (30 mL) ve etanol (18 mL) ile amonyak çözeltisi (8 mL, ağırlıkça% 25) karıştırılarak B çözeltisi hazırlanır. </li><li> Çabucak eklemekL çözelti A&#39;ya B çözeltisine ilave edin ve oda sıcaklığında 3 saat karıştırın. </li><li> Elde edilen SiO2&#39;yi santrifüjle (1,252 xg) toplayın. 3 kez mutlak etanol ile yıkayın ve 105 ° C&#39;de 48 saat boyunca kurutun. </li><li> 1 g 30 mL etanol içinde 10 dakika süreyle bir ultrasonik banyoda süspanse edilerek üretilen SiO&#39;nun bir süspansiyonunu hazırlayın. Süspansiyonu 30 dakika daha karıştırın. </li><li> Etanolik Si02 süspansiyonuna dikkatlice 1 mL TBOT (% 97) ilave edin. </li><li> Karışım oda sıcaklığında karıştırılarak 24 saat karıştırılır. </li><li> Deiyonize su (2 mL) ve etanol (8 mL) ilave edin ve daha sonra karışımı 2 saat daha karıştırın. </li><li> Modifiye edilmiş tozu santrifüjleyerek toplayın ve etanol ile 3 kez yıkayın. 105 ° C&#39;de 48 saat kuruma, ardından 500 ° C&#39;de 3 saat süreyle ısıl işlem uygulanır. NOT: T1: Karşılaştırma için, TiO 2 , silis olmadan aynı yöntemle hazırlanmıştır. </li></ol></li><li> ST2 </strong&gt; NOT: Bu örneklerde sırasıyla Si ve Ti&#39;nin öncülleri olarak tetraetil ortosilikatın (TEOS) ve titanyum tetraizopropoksitin (TTIP) stokiyometrik karışımlarından sırasıyla aşağıdaki gibi 0.25 Si02 / Ti02 molar oranının homojen jelini sentezleyin. <ol><li> Gerekli miktarda TEOS (0.89 mL) damla damla bir etanol: su: HC1 karışımı (73.6 mL; 1: 0.84: 0.78 x 10 -3 molar oran) ilave edin. </li><li> Oda sıcaklığında 1 saat karıştırın. </li><li> İstenen miktarda TTIP (4.74 mL) ilave edin ve karışımı oda sıcaklığında gece boyunca karıştırın. </li><li> 80 ° C&#39;de 1 saat karıştırılarak sol-jel dönüşümü elde edin. </li><li> Elde edilen jel şu şekilde ısı ile işleme tabi tutulur: gece boyunca 90 ° C&#39;de, 450 ° C&#39;de 5 saat ve 500 ° C&#39;de 5 saat boyunca kurutulur. NOT: T2 : Saf Ti02 de aynı sol-jel yöntemi ile, ancak TEOS yokluğunda hazırlanmıştır. </li></ol></li></ol></li></ol> 2. Karakterizasyonun <ol><li> UATR (Tek Yansıtıcı Elmas) ile donatılmış bir spektrofotometre kullanarak IR spektrumunu kaydedin 15 . </li><li> Bir CuKa1 1.54 Å&#39;luk X-ışını kaynağıyla donatılmış bir PAN analitik kırınım ölçeri kullanarak X-ışını kırınımı (XRD) modelleri elde edin 16 . </li><li> Örneklerin morfolojisini, 10 ila 20 kV arasındaki çalışma voltajı ile ED X-ray analizörü ve BSE dedektörü ile donatılmış taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile analiz edin. Enerji Dağılımlı X-ışını analizi kullanın ve bir Dijital Görüntü Toplama Sistemi ile görüntü yakalama. </li><li> İletim elektron mikroskobu (TEM), 200 kV hızlanarak gerilimi olan bir mikroskopta gerçekleştirilir. Fotoğraf makinesiyle çekin. </li><li> Fiber optik birleştirici ile donatılmış bir UV-Vis spektrofotometre kullanarak numunelerin UV-Vis diffüz yansıtma spektrumlarını kaydedin. 250 ila 600 nm aralığında referans olarak baryum sülfat kullanın. Elde edilen yansıma spektrumlarını görünür absorpsiyona çevirinKubelka -Munk fonksiyonu F (R∞) = (1 - R∞) 2 / 2R∞ 17 kullanarak spektrumlar. </li></ol> 3. Fotokatalitik Performans Testi <ol><li> Kirli hava testinden NOx çıkarılarak hazırlanan materyallerin fotokatalitik etkinliklerini test edin 18 . <ol><li> Bu amaçla, gaz beslemeleri, nemlendirici (2), gaz akış kontrolörleri (1), fotokatalitik reaktör (3), UV (A) ışık kaynağı (4) içeren bir hava temizleme testi kurulumu (bkz. Şekil 1 ) Ve NOx analizörü (5). Gaz kaynakları NO 2 (100 ppm) ve sentetik hava (BOC) idi. </li><li> 1 ppmv&#39;de NO (0,5 ppmv, ST1 ve T1 örnekleri için) ve bağıl nemi yaklaşık olarak sağlamak için kütle akış kontrolörleri (1) kullanın. Rotronic higropalm ile teyit edilen% 40, 5x10-5 m3 * s -1 (1.675 x 10-5 m) hacim akışında laminer akış reaktörüne (3) <suP&gt; 3 * s -1 , ST1 ve T1 örnekleri için). </li><li> Fotoreaktörü PMMA&#39;dan (Poli (metil metakrilat)) imal edin ve borosilikat cam ile örtün. Test numunesinin (6) λ &lt;420 nm&#39;de 10 Wm -2 ışık yoğunluğunu ölçtüğü şekilde elde etmek için 1.5 AM filtre ile teçhiz edilmiş bir SS0.5 kW, 500 W tamamen yansıtıcı güneş simülatöründen çıktısının altına yerleştirin. Bir geniş bant termopil dedektörü ile. </li><li> Bir NO-NO 2 NOX Analizörü kullanarak çıkış gazı akışındaki NO, NO 2 ve toplam NOx konsantrasyonlarını izleyin. </li></ol></li></ol><img alt="Şekil 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56070/56070fig1.jpg" /> Şekil 1: Fotokatalitik Testler İçin Deneysel Kurulum: (1) kütle akış kontrolörleri (2) nemlendirici (3) fotokatalitik reaktör (4) UV (A) ışık kaynağı <stronG&gt; (5) NOx analiz cihazı (6) test numunesi (7) ve (8) valfler ve (9) gaz akımı çıkışı. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56070/56070fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.</a> <ol start="2"><li> Malzemenin 0.8 g (ST1 ve T1 örneklerinde 0.3 g) dikdörtgen PMMA tutacağı (yükseklik 0.2 cm, genişlik 3 cm ve uzunluk 8 cm) içine basarak test numunelerini hazırlayın. <ol><li> Ortaya çıkan briketleri, yüzeyi üzerinde adsorbe edilen organik kirleticileri çıkarmak için UV (320 nm) ile gece boyunca 2.4 x 10-3 m 2&#39;lik bir geometrik yüzey alanı ile radyasyona maruz bırakın. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Folli, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Understanding+TiO2+Surface+Chemistry+to+Control+and+Modulate+Photocatalytic+Performances.">Understanding TiO2 Surface Chemistry to Control and Modulate Photocatalytic Performances.</a> J Am Ceram Soc. 93 (10), 3360-3369 (2010).</li><li>Wang, F. Z., Yang, L., Sun, G. X., Guan, L. Y., Hu, S. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Hierarchical+Porous+Structure+of+Substrate+Enhanced+Photocatalytic+Activity+of+TiO2/Cementitious+Materials.">The Hierarchical Porous Structure of Substrate Enhanced Photocatalytic Activity of TiO2/Cementitious Materials.</a> Constr Build Mater. 64, 488-495 (2014).</li><li>Fateh, R., Dillert, R., Bahnemann, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+and+Characterization+of+Transparent+Hydrophilic+Photocatalytic+TiO2/SiO2+Thin+Films+on+Polycarbonate.">Preparation and Characterization of Transparent Hydrophilic Photocatalytic TiO2/SiO2 Thin Films on Polycarbonate.</a> Langmuir. 29 (11), 3730-3739 (2013).</li><li>Dillert, R., Engel, A., Grosse, J., Lindner, P., Bahnemann, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Light+Intensity+Dependence+of+the+Kinetics+of+the+Photocatalytic+Oxidation+of+Nitrogen(II)+Oxide+at+the+Surface+of+TiO2.">Light Intensity Dependence of the Kinetics of the Photocatalytic Oxidation of Nitrogen(II) Oxide at the Surface of TiO2.</a> Phys Chem Chem Phys. 15, 20876-20886 (2013).</li><li>Shi, H. B., Magaye, R., Castranova, V., Zhao, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Titanium+Dioxide+Nanoparticles:+A+Review+of+Current+Toxicological+Data.">Titanium Dioxide Nanoparticles: A Review of Current Toxicological Data.</a> Part Fibre Toxicol. 10, (2013).</li><li>Freitag, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitrogen(II)+Oxide+Charge+Transfer+Complexes+on+TiO2:+A+New+Source+for+Visible-Light+Activity.">Nitrogen(II) Oxide Charge Transfer Complexes on TiO2: A New Source for Visible-Light Activity.</a> J Phys Chem C. 119 (9), 4488-4501 (2015).</li><li>Ma, J. Z., Wu, H. M., Liu, Y. C., He, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photocatalytic+Removal+of+NOx+over+Visible+Light+Responsive+Oxygen-Deficient+TiO2.">Photocatalytic Removal of NOx over Visible Light Responsive Oxygen-Deficient TiO2.</a> J Phys Chem C. 118 (14), 7434-7441 (2014).</li><li>Mendoza, C., Valle, A., Castellote, M., Bahamonde, A., Faraldos, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TiO2+and+TiO2-SiO2+Coated+Cement:+Comparison+of+Mechanic+and+Photocatalytic+Properties.">TiO2 and TiO2-SiO2 Coated Cement: Comparison of Mechanic and Photocatalytic Properties.</a> Appl Catal B-Environ. 178, 155-164 (2015).</li><li>Kamaruddin, S., Stephan, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sol-gel+Mediated+Coating+and+Characterization+of+Photocatalytic+Sand+and+Fumed+Silica+for+Environmental+Remediation.">Sol-gel Mediated Coating and Characterization of Photocatalytic Sand and Fumed Silica for Environmental Remediation.</a> Water Air Soil Poll. 225, 1948 (2014).</li><li>Bloh, J. Z., Folli, A., Macphee, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photocatalytic+NOx+Abatement:+Why+the+Selectivity+Matters.">Photocatalytic NOx Abatement: Why the Selectivity Matters.</a> Rsc Adv. 4, (2014).</li><li>Macphee, D. E., Folli, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photocatalytic+Concretes+-+the+Interface+Between+Photocatalysis+and+Cement+Chemistry.">Photocatalytic Concretes - the Interface Between Photocatalysis and Cement Chemistry.</a> Cement Concrete Res. 85, 48-54 (2016).</li><li>Yang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Influence+of+Zeolites+Fly+Ash+Bead/TiO2+Composite+Material+Surface+Morphologies+on+Their+Adsorption+and+Photocatalytic+Performance.">The Influence of Zeolites Fly Ash Bead/TiO2 Composite Material Surface Morphologies on Their Adsorption and Photocatalytic Performance.</a> Appl Surf Sci. 392, 687-696 (2017).</li><li>Pinho, L., Elhaddad, F., Facio, D. S., Mosquera, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Novel+TiO2-SiO2+Nanocomposite+Converts+a+Very+Friable+Stone+into+a+Self-Cleaning+Building+Material.">A Novel TiO2-SiO2 Nanocomposite Converts a Very Friable Stone into a Self-Cleaning Building Material.</a> Appl Surf Sci. 275, 389-396 (2013).</li><li>St&#246;ber, W., Fink, A., Bohn, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+Growth+of+Monodisperse+Silica+Spheres+in+Micron+Size+Range.">Controlled Growth of Monodisperse Silica Spheres in Micron Size Range.</a> J Colloid Interf Sci. 26 (1), 62-69 (1968).</li><li>Yamashita, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+Titanium-Silicon+Binary+Oxide+Catalysts+Prepared+by+the+Sol-Gel+Method+and+Their+Photocatalytic+Reactivity+for+The+Liquid-Phase+Oxidation+of+1-Octanol.">Characterization of Titanium-Silicon Binary Oxide Catalysts Prepared by the Sol-Gel Method and Their Photocatalytic Reactivity for The Liquid-Phase Oxidation of 1-Octanol.</a> J Phys Chem B. 102 (30), 5870-5875 (1998).</li><li>Tokarsk&#253;, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Low-Cost+Photoactive+Composite+Quartz+Sand/TiO2.">A Low-Cost Photoactive Composite Quartz Sand/TiO2.</a> Chem Eng J. 222, 488-497 (2013).</li><li>Beranek, R., Kisch, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tuning+the+optical+and+photoelectrochemical+properties+of+surface-modified+TiO2.">Tuning the optical and photoelectrochemical properties of surface-modified TiO2.</a> Photochem Photobiol Sci. 7 (1), 40-48 (2008).</li><li>Kisch, H., Bahnemann, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Best+Practice+in+Photocatalysis:+Comparing+Rates+or+Apparent+Quantum+Yields?.">Best Practice in Photocatalysis: Comparing Rates or Apparent Quantum Yields?.</a> J Phys Chem Lett. 6 (10), 1907-1910 (2015).</li></ol>

Yazarlar açıklayacak bir şeye sahip değiller.

Şekil 8 , fotokatalitik materyallerin her biri için NO fotonik verimlilikler arasındaki önemli farklılıkları göstermektedir. Reaktif yüzey erişilebilirliğini arttırmak için fotokatalizörü destekleme avantajları iyi belirlenmiştir ve PC105 için ölçülen NO oksidasyon için fotonik verimlilikler ve işlenmiş kuvartz (QT2) üzerinde desteklenen PC105 için fotonik verimlilik arasındaki farka dikkat etmek gerekir. Ξ NO (QT2), PC105 için olanın% 73&#39;ünde ölçülmüştür, ancak QT2&#39;nin TiO 2&#39;nin yüklenmesinde yalnızca% 6.5&#39;lik bir pay vardır. Açıkçası, etkinlik iyileştirmeleri desteklenen sistemlerde önemlidir, ancak önemli morfolojik farklılıklar olan ölçümleri yorumlarken dikkatli olunmalıdır. Fotokatalitik test sisteminin, ölçümü etkilemesi beklenebilecek önemli bir özellik, fotokatalist reaktöründe desteklenen numunenin yüzey dokusudur. Bu etkili yüzey alanını etkiler. HesaplamaΞ bir alan terimini içerir, ancak bu, reaktör numunesi tutacağı tarafından tanımlanan aydınlatmanın iki boyutlu bir alanıdır. TiO 2 tozlarının, yani PC105, T1 ve T2 parçacık boyutu dağılımı, 0.4-0.5 um aralığında çapta SiO2 üzerinde Ti02 &#39;tozu&#39; nun desteklendiği kompozitlerden oldukça farklıdır. Bu, fotokatalist yüzey dokularının oldukça değişkendir ve bildirilen fotonik verimliliği etkilemesi beklenmektedir. Aynı zamanda reaktör akış özelliklerini de etkiler. Doku, paketleme karakteristiklerinden dolayı daha pürüzlü olursa, gerekli laminar akış rejiminin bozulmasına neden olur. Bu durumun, yüzeydeki gaz molekül difüzyon oranları ve dolayısıyla fotonik verimlilik ölçümünü etkilemesi beklenmektedir. Bu etkilerin bir sonucu olarak, fotokatalist tiplerinin en yararlı karşılaştırması, tekli katalizörler üzerindeki ölçümlerden türetilen özelliklere dayanmalıdır. Bu çalışmada,Ξ NO ve ξ NO 2&#39;ye (Denklem 10) dayanan nitrat seçiciliği, her ikisi de aynı numunede ölçülür ve sonraki tartışmada kullanılır. <img alt="Denklem 3" src="/files/ftp_upload/56070/56070eq3.jpg" /> (10) <img alt="Şekil 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56070/56070fig9.jpg" /> Şekil 9: Farklı Ti02 ve Ti02-Si02 Kompozit Tozları için kaydedilen, NOx&#39;in Toplam Sökülmesine Yönelik Seçicilik, yani , Nitrat Seçiciliği. Doğrudan karşılaştırılabilir sistemler desteklenen ve desteklenmeyen çiftler ile aynı sembollerle tanımlanır. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56070/56070fig9large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.</a> Nitrat seçiciliğini kontrol eden faktörler karmaşık ve ilgili değişkenler içermektedirDe TiO 2 polimorfizmi, defekt durumu, suyun bulunabilirliği, vb. 7 , fakat genellikle fotokatalitik performans için avantajlı olduğu düşünülen substrat bağlama rolü de düşünülebilir. Bu nedenle, bağlanmamış ve bağlanmış sistemler arasındaki nitrat seçicilik farklarını, yani tek başına fotokatalist ile fotokatalist-destek bileşiklerini, örneğin PC105 ve QT2&#39;yi tartışmak faydalıdır; QT2, kuvartz üzerinde bir silikat kaplamada desteklenen PC105&#39;i temsil eder. Bu nitrat seçicilik farklılıkları Tablo 1&#39;de özetlenmiştir. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> photocatalyst </td><td> Photocatalyst destek </td><td> DSelectivity (%); (Bağıl seçicilik azalması (%)) </td><td> FTIR tepe alanı oranı; (Ti-O-Si) / Si02 </td><td> Ti-O-Si peAk merkezi (cm -1 ) </td></tr><tr><td> PC105 </td><td> QT2 </td><td> (38.8-28.3) = 10.5; (-27) </td><td> 0.0088 </td><td> 960 </td></tr><tr><td> T1 </td><td> ST1 </td><td> (16.0-10.6) = 5.4; (-34) </td><td> 0.0184 </td><td> 960 </td></tr><tr><td> T2 </td><td> ST2 </td><td> (33.4-0) = 33.4; (-100) </td><td> 0,6566 </td><td> 920 </td></tr><tr><td> T1 </td><td> QT1 </td><td> (16.0-15.6) = 0.4; (-3) </td><td> 0.0014 </td><td> 930 </td></tr></tbody></table> Tablo 1: Kompozit Oluşum ve Ti-O-Si Bağlarının Fotokatalist Performansına Etkisi. Ti-O-Si&#39;ye (920 - 960 cm -1 ) ve SiO 2&#39;ye (990 - 1230 cm -1 ) verilen tepeler için Arka Planda düzeltilmiş FTIR tepe alanları Şekil 5&#39;den Origin Peak Analyzes yazılımı kullanılarak elde edilmiştir. Boyutsuz alan rAtio değerleri, kompozit sistemlerde Ti-O-Si bağlanma derecesinin bir ölçümü olarak alınır. Ayrıca, Ti-O-Si bağlantısıyla bağlantılı zirve merkezi pozisyonları gösterilmektedir. Bu veriler Şekil 10&#39;da özetlenmiştir. <img alt="Şekil 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56070/56070fig10.jpg" /> Şekil 10: Fotokatalist Destekli Bileşiklerde Ti-O-Si Bağlanmasının Bir İşlevi Olarak SiO 2 ile Birleştirilen Farklı TiO 2 Malzemeleri için Nitrat Seçiciliğinde Göreli İndirgeme. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56070/56070fig10large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.</a> Kompozit oluşumunda, yani ortam havası kalitesi üzerinde en büyük olumsuz etkiyi gösterecek olan seçicilik azalması, fotokatalist T2 için kombine edildiğinde gösterilirBir silikat öncüsü ile. Ti-O-Si bağları en üst düzeye çıkarılan oldukça dağınık bir jel üretilir. Zirve alanı analizleri, TiO 2&#39;nin yaklaşık% 65&#39;inin, preparasyonun stoikiometrik TiO 2 : Si02 oranına yaklaştığı (% 80), SiO2 ile Ti-O-Si bağlantıları arasında birleştiğini ve Tepe alanı oranı analizi. Ti-O-Si tepe merkezinin, bileşikler için gözlemlenen en düşük dalga boyunda bulunduğu ve bileşimsel bilgilerin Ti-O-Si tepe karakteristiklerine gömülebileceği de dikkati çekmektedir. Diğer tüm kompozitler, Ti-O-Si bağlanmanın daha düşük seviyelerini gösteren oldukça düşük (Ti-O-Si) / Si02 pik alanı oranlarını göstermektedir. Şekil 10, bu bağlanma seviyesinin, serbest duran katalizör seçiciliğinden bir yüzdelik düşüş olarak ifade edilen Selektivite ile korele olduğunu ve Ti-O-Si bağlanmasının fotokatalitik NOx azaltımını olumsuz etkilediğini göstermektedir. Bu bulguların sonuçları, önemli miktarda fotokatalitik performans kaybı olmaksızın birleştirilmiş sistemin fiziksel dayanıklılığını sağlamak için bir uzlaşma sağlanmalıdır. Olası yaklaşımlar şunları içerebilir: (i) &#39;bağımsız&#39; fotokatalizörlerin esaslı fotokatalitik özelliklerini tanımlayan faydalı Ti-O-Ti bağlanmasının Ti-O-Si ile seyreltilmeyeceği şekilde desteklenen Ti02 parçacık boyutunun arttırılması Ve / veya (ii) substrat için ince, gözenekli ve dayanıklı bir yüzey kaplamaları mühendisliği yapmak; böylece fotokatalizör reaktan gaz molekülleri ve aydınlatma için erişilebilen gözeneklere tutturulur. Kuvars kumu veya reaktif silika küreleri biçimindeki silika ya TiO 2 ile ticari olarak TiO 2 fotokatalistinin (PC105) bağlanması yoluyla, silikat bazlı bir bağlayıcı kullanılarak ya da farklı Ti öncüllerinin hidroliz-yoğunlaştırma tepkimeleriyle başarıyla değiştirildi. FotokataliteC performansı, yüksek seviyelerde Ti-O-Si bağlama bağlantılarını destekleyen bir sol-jelden türetilmiş karışık oksit sisteminki ile karşılaştırılmıştır. Temel bulgular şunları göstermektedir: (i) karışık oksit preparatındaki TiO2-SiO2 bağlanma derecesi, beklendiği gibi yüksek (% 65) ve preparatta stoikometrik Ti02: SiO2 oranına yaklaşmaktadır. Bu bileşik jel sistemi,% 33&#39;lük bir selektivite gösteren karşılaştırılabilir bir sol-jel türevi TiO2 (T2) ile karşılaştırıldığında nitrat seçiciliği göstermedi; (ii) silikat yüzeyinin reaktivitesi düştüğünde, Ti-O-Si bağlanma derecesi azaltır; (ST1)&gt; silikat jel tabakası (QT2)&gt; çıplak kuvartz ve (iii) TiO2&#39;nin nitrat seçiciliği Ti-O-Si bağlama seviyesinden olumsuz etkilenir.

Beton yapılar toplumumuzda her yerde bulunmaktadır. Tipik olarak kentsel merkezlerimiz ile ilişkili olarak, önemli yüzey alanları kentsel atmosferi olan 1 , 2 ile önemli bir arayüz oluşturmaktadır. Kentsel hava kalitesinin bozulmasının ekonomik ve sağlık üzerindeki etkileri üzerine endişeler arttıkça, bu arayüz atmosferik iyileştirme için önemli bir fırsat sunmaktadır. NOx ile kirlenmiş havanın iyileştirilmesinde bir süre TiO 2&#39;ye dayalı fotokatalizörler kullanılmış ve bu yüksek yüzey alanlı beton yapılar üzerindeki destekleri, daha önce fotokatalitik malzemelerle ilişkili ilave işlevsellik sağlamıştır: (i) kolay temizleme, Kirleri yüzeylere bağlayan fotokatalitik olarak bozunur ve kirin yağmur suyu ile kolayca temizlenmesini sağlar 3 ; (Ii) kendiliğinden temizleme etkisini de arttıran foto-kaynaklı hidrofiliklik; Ve (iii) günümüzde özellikle de NOx 4&#39;e göre maksimum izin verilen seviyeleri aşan seviyelerde araç emisyonlarıyla kirlenen kentsel atmosferin arındırılması. TiO 2 , kimyasal stabilitesi, nispeten düşük fiyat, yüksek fotokatalitik etkinlik ve daha da önemlisi halihazırda mevcut olan TiO 2 toksikoloji verileri ile gösterilen çevre güvenliği nedeniyle çevresel uygulamalarda en çok kullanılan fotokatalisttir. Fotokatalitik betonlar, Avrupa çapında ve başka yerlerde deneme alanlarında atmosferik iyileştirme potansiyellerini zaten göstermiştir. Son yirmi yılda fotokatalitik çimento malzemeleri üzerine yapılmış çok sayıda çalışma ağırlıklı olarak NOx konsantrasyonunun azaltılması ile ifade edilen katalizör aktivitesini ele almıştır 1 , 6 , 7 <sup&gt;, 8 , 9 . Bununla birlikte, tek başına aktivite, fotokatalitik etkinliğin yetersiz bir göstergesidir. Atmosferik azot oksitlerin konsantrasyonlarının toplamı olarak tanımlanan NOx konsantrasyonundaki bir azalma, tek başına, hava kalitesinde yararlı bir etkiyi temsil etmez, çünkü kurucu gazların nispi toksisitesi eşdeğer değildir. NOx gazlarının fotokatalitik oksidasyonu diziyi takip eder NO → HONO → NO 2 → HONO 2 (NO 3 - ) NO&#39;ya göre NO 2&#39;ye göre daha yüksek toksisite (muhafazakar olarak 3 10 faktörü ile), NO&#39;nun nitrata oksidatif dönüşümünün ( yani , nitrat seçiciliği ) en üst düzeye çıkarılması gerektiği anlamına gelir. Sonuç olarak hem yüksek aktiviteler hem de yüksek nitrat<html> Seçicilikler hedeflenmelidir. Genel olarak katalizöre gelince, reaksiyona giren moleküllerin adsorbe edilmesi için yüksek yüzey alanları gereklidir. Nanopartikülat TiO 2 , partiküllerin yeterince dağılmış olması koşuluyla, yüksek fotokatalitik aktivite için gerekli olan yüksek spesifik yüzey alanını sağlar 9 . Bununla birlikte, çimento bağlayıcısına karıştırılarak betonlara uygulandığında aglomerasyon oluşabilir, etkin yüzey alanı azaltılır ve çimento hidratasyon reaksiyonları, fotokatalist oklüzyonuna neden olabilir, erişilebilir yüzey alanını daha da azaltıp, katalizörün güneş ışığı 1 , 11&#39;i harekete geçirmesini engeller. Erişilebilir katalizör yüzey alanı daha verimli fotokatalitik yapılarda daha iyi korunursa, önemli ölçüde geliştirilmiş performans beklenebilir. Bunlara, beton yüzey maruz agregalarına ve zeolit ​​yapılara desteklenen katalizörler dahildirAss = &quot;xref&quot;&gt; 2 , 12 . Bu yapıların dayanıklılığı, katalizörün çeşitli desteklere ne kadar iyi bağlandığına bağlıdır. TiO 2&#39;nin alt tabakalara kimyasal olarak yapışmasının faydaları literatürde genellikle 8,13&#39;te belirtilmiştir , ancak bağlanma derecesinin karakterize edilmesi araçları belirsiz olmuştur. Bununla birlikte, bir kimyasal bağın fiziksel çekime nazaran bütünlüğü, beton yüzeyinde sağlam yapılar geliştirme fırsatı sunar. Bununla birlikte, desteklenen TiO2&#39;nin optik ve fotokatalitik özelliklerine Ti02 ve bir substrat, örneğin kuvars gibi bir Ti-O-Si bağlantısı sağlamak için bir kimyasal bağın etkisi daha önce incelenmemiştir. Bu nedenle, bu çalışmanın odağı, Ti-O-Si bağlarının seviyelerini üretmek ve ölçmek için araçlar kurmak ve bunları fotokatalitik ile ilişkilendirmektirDesteklenen TiO 2&#39;nin özellikleri. Bu amaçla, ticari ve sentezlenmiş Ti02, farklı yöntemlerle, kuvartz SiO2 kumuna (Q; agregaya basit bir örnek olarak) bağlandı.

<table><tbody><tr><td>quartz</td><td>Aldrich</td><td>31623</td><td></td></tr><tr><td>tetrabutylorthotitania (TBOT)</td><td>Aldrich</td><td>244112</td><td></td></tr><tr><td>ethanol</td><td>Aldrich</td><td></td><td>absolute alcohol</td></tr><tr><td>hydrochloric acid</td><td>Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>deionised water</td><td></td><td></td><td>18.2 MW&amp;Omega;.cm</td></tr><tr><td>seives</td><td>Endecott</td><td></td><td></td></tr><tr><td>tetraethylorthosilicate (TEOS)</td><td>Aldrich</td><td>86578</td><td></td></tr><tr><td>PC105 (TiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)</td><td>Cristal Global</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ammonia solution</td><td>Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>titanium tetraisopropoxide (TTIP)</td><td>Aldrich</td><td>87560</td><td></td></tr><tr><td>barium sulphate</td><td>Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>NO in N&lt;sub&gt;2&amp;nbsp;&lt;/sub&gt;</td><td>BOC</td><td></td><td>100 ppm</td></tr><tr><td>FTIR spectrophotometer</td><td>Perkin Elmer</td><td>Spectrum Two&amp;nbsp;</td><td>equipped with UATR</td></tr><tr><td>X-ray diffractometer</td><td>PAN analytical&amp;nbsp;</td><td>X&#039;Pert3 Powder</td><td>equipped with a CuKa1 1.54 &amp;Aring; X-ray source</td></tr><tr><td>Scanning electron microscope</td><td>ISI</td><td>ABT55</td><td>ED X-ray analyser and Link Analytical BSE detector&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Transmission electron microscope</td><td>Jeol</td><td>JEM-2000EX&amp;nbsp;</td><td>utilising a Gatan Erlangshen ES500W camera</td></tr><tr><td>UV-vis diffuse reflectance spectrophotometer</td><td>Agilent Technology</td><td>Cary 60&amp;nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Mass flow controllers</td><td>Bronkhorst</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Humidity monitor</td><td>Rotronic</td><td>Hygropalm</td><td></td></tr><tr><td>Solar simulator</td><td>Sciencetech</td><td>SS0.5kW</td><td>1.5 AM filter used</td></tr><tr><td>Broadband thermopile detector</td><td>Gentec EO</td><td>XLP12-3S-H2-D0</td><td></td></tr><tr><td>NOx analyser</td><td>Air Monitors Ltd</td><td>Thermo Scientific Model 42i-HL</td><td></td></tr></tbody></table>

the effect of interfacial chemical bonding in tio2-sio2 composites on their photocatalytic nox abatement performance

Parçacık fotokatalizörlerinin destekleyici materyal yüzeylerine kimyasal olarak bağlanması, daha verimli ve pratik fotokatalitik yapıların mühendisliği için büyük önem taşımaktadır. Bununla birlikte, bu kimyasal bağlanmanın fotokatalizörün optik ve yüzey özellikleri üzerindeki etkisi ve dolayısıyla fotokatalitik etkinlik / reaksiyon seçiciliği davranışı sistematik olarak incelenmemiştir. Bu araştırmada, TiO 2 , SiO 2 yüzeyinde iki farklı yöntem ile desteklenmiştir: (i) kum kuvarsının varlığında TiO 2&#39;nin in situ olarak tetrabutil ortotitanyum (TBOT) sol-jel yöntemi ile oluşturulmasıyla ); Ve (ii) ticari TiO 2 tozunun, kuvartz&#39;ın tetraetilortosilikat (TEOS) ile reaksiyonundan oluşan bir yüzey silis jel katmanı üzerinde kuvartna bağlanmasıyla. Karşılaştırma için, Ti02 nanopartikülleri ayrıca bir reaktif Si02&#39;nin yüzeyleri üzerineHidroliz kontrollü sol-jel tekniğinin yanı sıra TiO2 ve SiO2 öncülerinden bir sol-jel yolu ile üretilmektedir. Yüzeysel Ti-O-Si bağları yoluyla Ti02 ve SiO2 kombinasyonu, FTIR spektroskopisi ile teyit edildi ve elde edilen kompozitlerin fotokatalitik etkinlikleri ISO standart metoduna (ISO 22197-1) göre NO&#39;nun fotokatalitik bozunması için test edildi. . Elde edilen malzemelerin elektron mikroskop görüntüleri, destek yüzeyindeki değişken fotokatalizör kapsama alanının başarılı bir şekilde elde edilebileceğini, ancak NO kaldırılmasına yönelik fotokatalitik etkinliğin hazırlama yönteminden etkilendiğini ve nitrat seçiciliğinin Ti-O-Si&#39;den olumsuz etkilendiğini ortaya koymuştur yapıştırma.

X-ışını kırınımı (XRD) Kaplanmamış kuvartz kumu (Q), hazırlanmış TiO2-SiO2 kompozitleri ve kuvartz yokluğundaki Ti02&#39;nin XRD desenleri Şekil 2&#39;de gösterilmektedir. Zirve pozisyonları, berrak Ti02 zirvelerinin görülmediği 400 ° C&#39;deki (QT1) preparat hariç, sadece TiO2&#39;de olduğu kadar TiO2-SiO2 kompozitlerinde anatazın varlığını doğrulamaktadır. Diğer durumlarda, pik yoğunlukları ve genişliklerinde farklı numuneler arasındaki farklar, parçacık boyutlarındaki ve kristallik derecesinin farklılıklarından kaynaklanmaktadır. QT1 için, TiO 2 zirveleri eksikliği, bu hazırlama koşulları altında kuvartz üzerine yüklenmiş düşük bir kristallik derecesine veya çok düşük miktarda TiO2&#39;ye atfedilebilir. Bununla birlikte, transmisyon elektron mikroskopisi ( Şekil 3 ), QT1Yüksek büyütme altında aglomere nanosfer olarak gösterilen nanopartikülat Ti02 parçacıkları ile süslenmek üzere tasarlanmıştır. <img alt="şekil 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56070/56070fig2.jpg" /> Şekil 2: Farklı Yöntemlerle Hazırlanmış Saf TiO2 ve TiO2-SiO2 Kompozitlerinin XRD Paternleri. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56070/56070fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56070/56070fig3.jpg" /> Şekil 3: Titania kaplı SiO 2 örneklerinin TEM görüntüleri; (A) QT1 (b) QT2 ve (c) düşük (1) ve yüksek (2) büyütmede ST1<html> Katyon görüntüleri. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56070/56070fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.</a> Yaygın yansıma spektroskopisi Şekil 4 , dolaylı bir yarıiletken için gerekli olan foton enerjisinin bir fonksiyonu olarak çizilen modifiye Kubelka-Munk fonksiyonu [F (R ∞ ) hν] 1/2 olarak ifade edilen hazırlanan numunelerin UV-vis emme spektrumlarını göstermektedir. Spektrumlar ayrıca TiO 2 varlığı ile tutarlıdır ve SiO 2 yüzeyine yüklenen TiO 2&#39;nin bant aralığı üzerinde önemsiz bir etkiye sahip olduğunu göstermektedir. Bununla birlikte, karışık oksitler numunesi (ST2) için bir bant aralığı genişletme etkisini gösteren küçük bir yüksek enerji seviyesine kayma (yaklaşık 3.3 eV) gözlemlenmektedir. Tp_upload / 56070 / 56070fig4.jpg &quot;/&gt; Şekil 4: TiO 2 ve TiO 2 -SiO 2 Kompozitleri için Dönüştürülmüş Yaygın Yansıma Spektrumu (Tauc çizimleri). <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56070/56070fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.</a> Fourier Dönüşümü Kızılötesi Spektroskopi (FTIR) Şekil 5 , SiO2 / TiO2 karışık oksitler numunelerinin ve TiO2-Q kompozitlerinin FTIR spektrumlarını göstermektedir. Ti02&#39;nin SiO2&#39;ye kimyasal bağlanması için kanıt, Si-O-Ti gerilme titreşim modu 15&#39;e atıf yapılabilen 900-960 cm &quot; 1 arasındaki aralıkta gözlemlenebilir; Beklendiği gibi, SiO2 veya TiO2 için bu moddan dolayı absorpsiyon zirvesi gözlenmemiştir. Şekil 5: Sol-jel Yöntemi (ST2), Kuvars (Q) ve Ti02 ile hazırlanan Ti02 (ST1), SiO2-TiO2 Karışık Oksit ile Modifiye Edilen TiO2 (T1), SiO2, Reaktif Silika FTIR Spektrumu Modifiye Kuvars Örnekleri (QT1, QT2) . Netlik için, T2 için spektrum gösterilmemiştir, ancak T1 ile aynıdır. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56070/56070fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.</a> Ti02-quartz kompozitleri Tokarsky ve ark.&#39;nın moleküler modellemesi 16 , kum kuvarsında Ti-O-Si ihtimalini belirttiler, Ti-O-Si&#39;nin termal hidrolizini deneysel olarak izlediklerini gösteren net kanıtları gözlemleyemedilerKuvartz varlığında titanil sülfat. Bununla birlikte, bu çalışmada, karşılaştırılabilir QT1 kompozitleri için, Şekil 5&#39;de görülebileceği gibi, çok düşük bir İR absorpsiyonu, 920 - 960 cm -1 aralığında fark edilebilir, bu da az miktarda Ti-O-Si bağını gösterir. QT2, TiO 2&#39;nin kuvartz yüzeyi kaplayan daha reaktif TEOS ile etkileşimi ile ilişkili olması muhtemel daha fazla emilim sergilemektedir. TiO 2&#39;nin kuvartz yüzeyden ziyade silikata dayalı jel ile ilişkili olması muhtemeldir. Karışık oksit sistemleri Bu çalışmada ölçülen en yüksek FTIR emilimi, organik öncüllerin tepkimesinden elde edilen ST2 için gözlenmiştir. Böyle bir sistemin, FTIR verileri ile tutarlı olan reaktanların dağılımını ve karıştırılmasını maksimize etmesi beklenir. ST1, önceden çökeltilmiş bir silis kullandı, ancak reaktif yüzeyine rağmen elde edilen FTIR emme iNispeten düşük bir bağ seviyesi belirtir. Tarama elektron mikroskopisi (SEM) TiO2&#39;nin etkili bir şekilde desteklenmesi için silttötendaki bir filmin kuvartsta (QT2) etkinliği SEM ile incelendi. Filmin kendisinin kuvartz tabakayı kaplaması ne kadar iyi bağlıdır. Şekil 6 , TEOS&#39;dan türetilen bu film içinde dağılan ticari TiO 2&#39;nin (PC105) SEM-EDS&#39;sini 1: 1 mol oranında (QT2) TiO2 ile karşılaştırmaktadır. Bazı alanlar silikat kaplamanın dışında kaldığı için, silikat filmin tanelerde homojen olarak hareketsiz bırakıldığı bulunmuştur. Sonuç olarak, bu durumda, silikat bazlı jel fazı ile bağlantılı olan TiO2, ayrıca homojen olarak dağılmamıştır ve doğrudan kuvars yüzeye bağlanmamaktadır. Bu, Şekil 3 b (2) &#39;deki TEM görüntüsü ile tutarlıdır. Silikat kaplama (resmin sağ üst köşesinde) EDS verirŞekil 6 (d) &#39;de bildirilen ile karşılaştırılabilir analizler, TiO 2&#39;nin silikat tabakasıyla ilişkisini belirtir. <img alt="Şekil 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56070/56070fig6.jpg" /> Şekil 6: (a) Çıplak Kuvars ve (b) Örnek QT2 için SEM Görüntüler. Karşılık gelen EDS verileri sırasıyla c ve d olarak sunulmuştur. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56070/56070fig6large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.</a> Fotokatalitik performans Şekil 7 , karanlıkta ve hastalık halindeyken TiO2 (PC105) üzerinden gaz akışı akışlarındaki NO, NOx ve NO2 konsantrasyonlarındaki değişikliklerin bir örneğini göstermektedirumination. Işık açık olduğunda, başlangıç ​​NO konsantrasyonu ca. % 48, aynı anda NO 2 oluşumu. Sonuç olarak, ağırlıklı olarak NO ve NO 2 konsantrasyonlarının toplamını ifade eden NOx konsantrasyonu, aydınlatma süresi boyunca azaltılır. Işıklandırılmış Ti02 bazlı fotokatalizör üzerindeki adsorpsiyonundan sonra NO&#39;nun önerilen dönüşüm yolağı aşağıdaki şemada özetlenebilir: NO → HONO → NO 2 → HONO 2 (NO 3 - ) Ayrıca, Şekil 7&#39;den NO konsantrasyonunun tüm ışınlama süresi boyunca hafifçe ve sürekli arttığını farkedebiliriz. Bu, kararlı durum durumuna bir yaklaşımı gösterir ve mevcut durumdaki birikime atfedilebilirFotokatalitik olarak üretilen NO oksidasyon ürünlerinin aktif yerleri, yani HNO 2 / NO 2 - ; NO 2 ; Ve NO adsorpsiyon hızlarını etkileyebilen HNO 3 / NO 3 - &#39; dür. Bloh ve ark. Bu sistemde kararlı bir duruma ulaşmanın birkaç saat aydınlatma gerektirdiğini bildirdi. <img alt="Şekil 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56070/56070fig7.jpg" /> Şekil 7: Zamanın Bir İşlevi Olarak NO, NO 2 ve NOx için Konsantrasyon Değişiklikleri: (a) herhangi bir fotokatalizör veya destek (b) sadece kuvartz ve (c) PC105 olmaksızın. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56070/56070fig7large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.</a> Elde edilen TiO&#39;nun aktivitelerini belirlemek ve karşılaştırmak <suB&gt; 2-SiO2 kompozitleri, NO, NOx ve NO2 oluşumu için fotonik verimlilik (ξ) hesaplandı ve Şekil 8&#39;de gösterildi. <img alt="Şekil 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56070/56070fig8.jpg" /> Şekil 8: NO ve NOx Giderme ve NO2 Oluşumu için Farklı Ti02 ve Ti02-SiO2 Kompozit Tozlarının Fotonik Verimlilikleri. Doğrudan karşılaştırılabilir sistemler desteklenen ve desteklenmeyen çiftler ile aynı sembollerle tanımlanır. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/56070/56070fig8large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.</a> Ξ, reaksiyon hızının ve olay foton akı oranı olarak tanımlanır ve c(9) 18&#39;e göre hesaplanır, burada <img alt="Denklem 1" src="/files/ftp_upload/56070/56070eq1v2.jpg" /> Hacimsel akış oranıdır; C d Karanlık koşullar altında NO, NOx veya NO 2 konsantrasyonu; C aydınlatmada aynı gaz konsantrasyonu; Basınç; N Avogadro sabiti; H Plank sabiti; C ışık hızını; I olay ışınlama yoğunluğu, λ monokromatik ışık (365 nm) varsayımıyla kullanılan dalga boyu, A ışınlanmış alan; R gaz sabiti; Ve T mutlak sıcaklık. <img alt="Denklem 2" src="/files/ftp_upload/56070/56070eq2.jpg" /> (9)

Watch this Scientific Journal Video about The Effect of Interfacial Chemical Bonding in TiO2-SiO2 Composites on Their Photocatalytic NOx Abatement Performance at JoVE.com

The Effect of Interfacial Chemical Bonding in TiO2-SiO2 Composites on Their Photocatalytic NOx Abatement Performance

Yüzeyel Kimyasal Yapıştırmanın TiO&#39;ya Etkisi<sub&gt; 2</sub&gt; -SiO<sub&gt; 2</sub&gt; Fotokatalitik NOx Azaltma Performansına Sahip Kompozitler

Mevcut çalışmanın odağı, Ti-O-Si bağlarının seviyelerini üretmek ve ölçmek için araçlar kurmak ve bunları desteklenen TiO 2&#39;nin fotokatalitik özellikleri ile ilişkilendirmektir.

The chemical bonding of particulate photocatalysts to supporting material surfaces is of great importance in engineering more efficient and practical ...

the-effect-interfacial-chemical-bonding-tio2-sio2-composites-on-their

Universidad San Sebastian

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Organic Chemistry

Chemistry

The Effect of Interfacial Chemical Bonding in TiO2-SiO2 Composites on Their Photocatalytic NOx Abatement Performance

Unit 1

Covalent Bonding and Structure

SCIENTISTS IN ACTION

13.3K Görüntüleme.  University of Aberdeen.  Mevcut çalışmanın odağı, Ti-O-Si bağlarının seviyelerini üretmek ve ölçmek için araçlar kurmak ve bunları desteklenen TiO 2'nin fotokatalitik özellikleri ile ilişkilendirmektir. 

Video: The Effect of Interfacial Chemical Bonding in TiO2-SiO2 Composites on Their Photocatalytic NOx Abatement Performance

Preparation and Use of Photocatalytically Active Segmented Ag|ZnO and Coaxial TiO2-Ag Nanowires Made by Templated Electrodeposition

Photocatalytically active nanostructures require a large specific surface area with the presence of many catalytically active sites for the oxidation and reduction half reactions, and fast electron (hole) diffusion and charge separation. Nanowires present suitable architectures to meet these requirements. Axially segmented Ag|ZnO and radially segmented (coaxial) TiO2-Ag nanowires with a diameter of 200 nm and a length of 6-20 &#181;m were made by templated electrodeposition within the pores of polycarbonate track-etched (PCTE) or anodized aluminum oxide (AAO) membranes, respectively. In the photocatalytic experiments, the ZnO and TiO2 phases acted as photoanodes, and Ag as cathode. No external circuit is needed to connect both electrodes, which is a key advantage over conventional photo-electrochemical cells. For making segmented Ag|ZnO nanowires, the Ag salt electrolyte was replaced after formation of the Ag segment to form a ZnO segment attached to the Ag segment. For making coaxial TiO2-Ag nanowires, a TiO2 gel was first formed by the electrochemically induced sol-gel method. Drying and thermal annealing of the as-formed TiO2 gel resulted in the formation of crystalline TiO2 nanotubes. A subsequent Ag electrodeposition step inside the TiO2 nanotubes resulted in formation of coaxial TiO2-Ag nanowires. Due to the combination of an n-type semiconductor (ZnO or TiO2) and a metal (Ag) within the same nanowire, a Schottky barrier was created at the interface between the phases. To demonstrate the photocatalytic activity of these nanowires, the Ag|ZnO nanowires were used in a photocatalytic experiment in which H2 gas was detected upon UV illumination of the nanowires dispersed in a methanol/water mixture. After 17 min&#160;of illumination, approximately 0.2 vol% H2 gas was detected from a suspension of ~0.1 g of Ag|ZnO nanowires in a 50 ml 80 vol% aqueous methanol solution.

Preparation and Use of Photocatalytically Active Segmented Ag|ZnO and Coaxial TiO2-Ag Nanowires Made by Templated Electrodeposition

Procedures are outlined to prepare segmented and coaxial nanowires via templated electrodeposition in nanopores. As examples, segmented nanowires consisting of Ag and ZnO segments, and coaxial nanowires consisting of a TiO2 shell and a Ag core were made. The nanowires were used in photocatalytic hydrogen formation experiments.

Hazırlık ve foto Aktif Bölümlü Ag Kullanım | ZnO ve Koaksiyel TiO<sub&gt; 2</subTemplated elektrodepozisyon tarafından yapılmıştır&gt;-Ag Nanoteller

Photocatalytically active nanostructures require a large specific surface area with the presence of many catalytically active sites for the oxidation and ...

Mühendislik

Reverse Microemulsion-mediated Synthesis of Monometallic and Bimetallic Early Transition Metal Carbide and Nitride Nanoparticles

A reverse microemulsion is used to encapsulate monometallic or bimetallic early transition metal oxide nanoparticles in microporous silica shells. The silica-encapsulated metal oxide nanoparticles are then carburized in a methane/hydrogen atmosphere at temperatures over 800 &#176;C to form silica-encapsulated early transition metal carbide nanoparticles. During the carburization process, the silica shells prevent the sintering of adjacent carbide nanoparticles while also preventing the deposition of excess surface carbon. Alternatively, the silica-encapsulated metal oxide nanoparticles can be nitridized in an ammonia atmosphere at temperatures over 800 &#176;C to form silica-encapsulated early transition metal nitride nanoparticles. By adjusting the reverse microemulsion parameters, the thickness of the silica shells, and the carburization/nitridation conditions, the transition metal carbide or nitride nanoparticles can be tuned to various sizes, compositions, and crystal phases. After carburization or nitridation, the silica shells are then removed using either a room-temperature aqueous ammonium bifluoride solution or a 0.1 to 0.5 M NaOH solution at 40-60 &#176;C. While the silica shells are dissolving, a high surface area support, such as carbon black, can be added to these solutions to obtain supported early transition metal carbide or nitride nanoparticles. If no high surface area support is added, then the nanoparticles can be stored as a nanodispersion or centrifuged to obtain a nanopowder.

A &#8220;removable ceramic coating method&#8221; is presented in visual format for the synthesis of non-sintered and metal-terminated monometallic and bimetallic early transition metal carbide and nitride nanoparticles with tunable sizes and crystal structures.

Monometalik ve Bimetalik Erken Geçiş Metal Carbide ve Nitrür Nanopartiküller Ters Mikroemülsiyon aracılı sentezi

A reverse microemulsion is used to encapsulate monometallic or bimetallic early transition metal oxide nanoparticles in microporous silica shells. The ...

Kimya

Synthesis and Reaction Chemistry of Nanosize Monosodium Titanate

This paper describes the synthesis and peroxide-modification of nanosize monosodium titanate (nMST), along with an ion-exchange reaction to load the material with Au(III) ions. The synthesis method was derived from a sol-gel process used to produce micron-sized monosodium titanate (MST), with several key modifications, including altering reagent concentrations, omitting a particle seed step, and introducing a non-ionic surfactant to facilitate control of particle formation and growth. The resultant nMST material exhibits spherical-shaped particle morphology with a monodisperse distribution of particle diameters in the range from 100 to 150&#160;nm. The nMST material was found to have a Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area of 285 m2g-1, which is more than an order of magnitude higher than the micron-sized MST. The isoelectric point of the nMST measured 3.34 pH units, which is a pH unit lower than that measured for the micron-size MST. The nMST material was found to serve as an effective ion exchanger under weakly acidic conditions for the preparation of an Au(III)-exchange nanotitanate. In addition, the formation of the corresponding peroxotitanate was demonstrated by reaction of the nMST with hydrogen peroxide.

The surfactant mediated sol-gel synthesis of nanosized monosodium titanate is described, along with preparation of the corresponding peroxide modified material. An ion-exchange reaction with Au(III) is also presented.

Nanoboyutlu Monosodyum Titanate Sentezi ve Reaksiyon Kimya

This paper describes the synthesis and peroxide-modification of nanosize monosodium titanate (nMST), along with an ion-exchange reaction to load the ...

Synthesis and Characterization of Fe-doped Aluminosilicate Nanotubes with Enhanced Electron Conductive Properties

The goal of the protocol is to synthesize Fe-doped aluminosilicate nanotubes of the imogolite type with the formula (OH)3Al2-xFexO3SiOH. Doping with Fe aims at lowering the band gap of imogolite, an insulator with the chemical formula (OH)3Al2O3SiOH, and at modifying its adsorption properties towards azo-dyes, an important class of organic pollutants of both wastewater and groundwater.
Fe-doped nanotubes are obtained in two ways: by direct synthesis, where FeCl3 is added to an aqueous mixture of the Si and Al precursors, and by post-synthesis loading, where preformed nanotubes are put in contact with a FeCl3&#8226;6H2O aqueous solution. In both synthesis methods, isomorphic substitution of Al3+ by Fe3+ occurs, preserving the nanotube structure. Isomorphic substitution is indeed limited to a mass fraction of ~1.0% Fe, since at a higher Fe content (i.e., a mass fraction of 1.4% Fe), Fe2O3 clusters form, especially when the loading procedure is adopted. The physicochemical properties of the materials are studied by means of X-ray powder diffraction (XRD), N2 sorption isotherms at -196 &#176;C, high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), diffuse reflectance (DR) UV-Vis spectroscopy, and &#950;-potential measurements. The most relevant result is the possibility to replace Al3+ ions (located on the outer surface of the nanotubes) by post-synthesis loading on preformed imogolite without perturbing the delicate hydrolysis equilibria occurring during nanotube formation. During the loading procedure, an anionic exchange occurs, where Al3+ ions on the outer surface of the nanotubes are replaced by Fe3+ ions. In Fe-doped aluminosilicate nanotubes, isomorphic substitution of Al3+ by Fe3+ is found to affect the band gap of doped imogolite. Nonetheless, Fe3+ sites on the outer surface of nanotubes are able to coordinate organic moieties, like the azo-dye Acid Orange 7, through a ligand-displacement mechanism occurring in an aqueous solution.

Here, we present a protocol to synthesize and characterize Fe-doped aluminosilicate nanotubes. The materials are obtained by either sol-gel synthesis upon addition of FeCl3&#8226;6H2O to the mixture containing the Si and Al precursors or by post-synthesis ionic exchange of preformed aluminosilicate nanotubes.

Geliştirilmiş Elektron İletken özellikleri ile Fe-katkılı Alüminosilikat Nanotüpler Sentezi ve Karakterizasyonu

The goal of the protocol is to synthesize Fe-doped aluminosilicate nanotubes of the imogolite type with the formula (OH)3Al2-xFexO3SiOH. Doping with Fe ...

TiO2-coated Hollow Glass Microspheres with Superhydrophobic and High IR-reflective Properties Synthesized by a Soft-chemistry Method

This manuscript proposes a soft-chemistry method to develop superhydrophobic and highly IR-reflective hollow glass microspheres (HGM). The anatase TiO2 and a superhydrophobic agent were coated on the HGM surface in one step. TBT and PFOTES were selected as the Ti source and the superhydrophobic agent, respectively. They were both coated on the HGM, and after the hydrothermal process, the TBT turned to anatase TiO2. In this way, a PFOTES/TiO2-coated HGM (MCHGM) was prepared. For comparison, PFOTES single-coated HGM (F-SCHGM) and TiO2 single-coated HGM (Ti-SCHGM) were synthesized as well. The PFOTES and TiO2 coatings on the HGM surface were demonstrated through X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and energy-dispersive detector (EDS) characterizations. The MCHGM showed a higher contact angle (153&#176;) but a lower sliding angle (16&#176;) than F-SCHGM, with a contact angle of 141.2&#176; and a sliding angle of 67&#176;. In addition, both Ti-SCHGM and MCHGM displayed similar IR reflectivity values, which were about 5.8% higher than the original HGM and F-SCHGM. Also, the PFOTES coating barely changed the thermal conductivity. Therefore, F-SCHGM, with a thermal conductivity of 0.0479 W/(m&#183;K), was quite like the original HGM, which was 0.0475 W/(m&#183;K). MCHGM and Ti-SCHGM were also similar. Their thermal conductivity values were 0.0543 W/(m&#183;K) and 0.0543 W/(m&#183;K), respectively. The TiO2 coating slightly increased the thermal conductivity, but with the increase in reflectivity, the overall heat-insulation property was enhanced. Finally, since the IR-reflecting property is provided by the HGM coating, if the coating is fouled, the reflectivity decreases. Therefore, with the superhydrophobic coating, the surface is protected from fouling, and its lifetime is also prolonged.

TiO2-coated Hollow Glass Microspheres with Superhydrophobic and High IR-reflective Properties Synthesized by a Soft-chemistry Method

This manuscript proposes a soft-chemistry method to synthesize superhydrophobic, TiO2-coated hollow glass microspheres (HGM) with high IR-reflective properties.

TiO<sub&gt; 2</subBir Yumuşak kimya Yöntemi ile Sentezlenen Süper hidrofobik ve High IR-yansıtıcı özellikleri ile&gt; -kaplı çukur cam Mikrokürelerinin

This manuscript proposes a soft-chemistry method to develop superhydrophobic and highly IR-reflective hollow glass microspheres (HGM). The anatase TiO2 ...

In Situ Synthesis of Gold Nanoparticles without Aggregation in the Interlayer Space of Layered Titanate Transparent Films

Combinations of metal oxide semiconductors and gold nanoparticles (AuNPs) have been investigated as new types of materials. The in situ synthesis of AuNPs within the interlayer space of semiconducting layered titania nanosheet (TNS) films was investigated here. Two types of intermediate films (i.e., TNS films containing methyl viologen (TNS/MV2+) and 2-ammoniumethanethiol (TNS/2-AET+)) were prepared. The two intermediate films were soaked in an aqueous tetrachloroauric(III) acid (HAuCl4) solution, whereby considerable amounts of Au(III) species were accommodated within the interlayer spaces of the TNS films. The two types of obtained films were then soaked in an aqueous sodium tetrahydroborate (NaBH4) solution, whereupon the color of the films immediately changed from colorless to purple, suggesting the formation of AuNPs within the TNS interlayer. When only TNS/MV2+ was used as the intermediate film, the color of the film gradually changed from metallic purple to dusty purple within 30 min, suggesting that aggregation of AuNPs had occurred. In contrast, this color change was suppressed by using the TNS/2-AET+ intermediate film, and the AuNPs were stabilized for over 4 months, as evidenced by the characteristic extinction (absorption and scattering) band from the AuNPs.

In Situ Synthesis of Gold Nanoparticles without Aggregation in the Interlayer Space of Layered Titanate Transparent Films

Here, we present a protocol for the in situ synthesis of gold nanoparticles (AuNPs) within the interlayer space of layered titanate films without the aggregation of AuNPs. No spectral change was observed even after 4 months. The synthesized material has expected applications in catalysis, photo-catalysis, and the development of cost-effective plasmonic devices.

Katmanlı Titanate Şeffaf Filmleri Interlayers Uzayda Toplama olmadan Altın Nanopartiküller Yerinde Sentez

Combinations of metal oxide semiconductors and gold nanoparticles (AuNPs) have been investigated as new types of materials. The in situ synthesis of AuNPs ...

Electrospinning of Photocatalytic Electrodes for Dye-sensitized Solar Cells

This work demonstrates a protocol to fabricate a fiber-based photoanode for dye-sensitized solar cells, consisting of a light-scattering layer made of electrospun titanium dioxide nanofibers (TiO2-NFs) on top of a blocking layer made of commercially available titanium dioxide nanoparticles (TiO2-NPs). This is achieved by first electrospinning a solution of titanium (IV) butoxide, polyvinylpyrrolidone (PVP), and glacial acetic acid in ethanol to obtain composite PVP/TiO2 nanofibers. These are then calcined at 500 &#176;C to remove the PVP and to obtain pure anatase-phase titania nanofibers. This material is characterized using scanning electron microscopy (SEM) and powder X-ray diffraction (XRD). The photoanode is prepared by first creating a blocking layer through the deposition of a TiO2-NPs/terpineol slurry on a fluorine-doped tin oxide (FTO) glass slide using doctor blading techniques. A subsequent thermal treatment is performed at 500 &#176;C. Then, the light-scattering layer is formed by depositing a TiO2-NFs/terpineol slurry on the same slide, using the same technique, and calcinating again at 500 &#176;C. The performance of the photoanode is tested by fabricating a dye-sensitized solar cell and measuring its efficiency through J-V curves under a range of incident light densities, from 0.25-1 Sun.

The overall goal of this project was to use electrospinning to fabricate a photoanode with improved performance for dye-sensitized solar cells.

Boya Duyarlılaştırılmış Güneş Pilleri için Fotokatalitik Elektrotların Elektrospinning

This work demonstrates a protocol to fabricate a fiber-based photoanode for dye-sensitized solar cells, consisting of a light-scattering layer made of ...

Key Factors Affecting the Performance of Sb2S3-sensitized Solar Cells During an Sb2S3 Deposition via SbCl3-thiourea Complex Solution-processing

Sb2S3 is considered as one of the emerging light absorbers that can be applied to next-generation solar cells because of its unique optical and electrical properties. Recently, we demonstrated its potential as next-generation solar cells by achieving a high photovoltaic efficiency of &#62; 6% in Sb2S3-sensitized solar cells using a simple thiourea (TU)-based complex solution method. Here, we describe the key experimental procedures for the deposition of Sb2S3 on a mesoporous TiO2 (mp-TiO2) layer using a SbCl3-TU complex solution in the fabrication of solar cells. First, the SbCl3-TU solution is synthesized by dissolving SbCl3 and TU in N,N-dimethylformamide at different molar ratios of SbCl3:TU. Then, the solution is deposited on as-prepared substrates consisting of mp-TiO2/TiO2-blocking layer/F-doped SnO2 glass by spin coating. Finally, to form crystalline Sb2S3, the samples are annealed in an N2-filled glove box at 300 &#176;C. The effects of the experimental parameters on the photovoltaic device performance are also discussed.

Key Factors Affecting the Performance of Sb2S3-sensitized Solar Cells During an Sb2S3 Deposition via SbCl3-thiourea Complex Solution-processing

This work provides a detailed experimental procedure for the deposition of Sb2S3 on a mesoporous TiO2 layer using a SbCl3-thiourea complex solution for applications in Sb2S3-sensitized solar cells. This article also determines key factors governing the deposition process.

Anahtar Sb2S3performansını etkileyen faktörler-güneş hücreleri bir Sb2S3 ifade ile SbCl3sırasında sensitize-Tioüre karmaşık çözüm-işleme

Sb2S3 is considered as one of the emerging light absorbers that can be applied to next-generation solar cells because of its unique optical and electrical ...

A Complete Method for Evaluating the Performance of Photocatalysts for the Degradation of Antibiotics in Environmental Remediation

Various antibiotics such as tetracycline, aureomycin, amoxicillin, and levofloxacin are found in large quantities in groundwater and soil systems, potentially leading to the development of resistant and multi-drug resistant bacteria, posing a threat to humans, animals, and environmental systems. Photocatalytic technology has attracted keen interest due to its rapid and stable treatment and direct use of solar energy. However, most studies evaluating the performance of semiconductor catalysts for the photocatalytic degradation of organic pollutants in water are currently incomplete. In this paper, a complete experimental protocol is designed to comprehensively evaluate the photocatalytic performance of semiconductor catalysts. Herein, rhombic dodecahedral silver phosphate was prepared by a simple solvent phase synthesis method at room temperature and atmospheric pressure. BrSubphthalocyanine/Ag3PO4 heterojunction materials were prepared by the solvothermal method. The catalytic performance of as-prepared materials for the degradation of tetracycline was evaluated by studying different influencing factors such as catalyst dosage, temperature, pH, and anions at atmospheric pressure using a 300 W xenon lamp as a simulated solar light source and a light intensity of 350 mW/cm2. Compared with the first cycle, the constructed BrSubphthalocyanine/Ag3PO4 maintained 82.0% of the original photocatalytic activity after five photocatalytic cycles, while the pristine Ag3PO4 maintained only 28.6%. The stability of silver phosphate samples was further tested by a five-cycle experiment. This paper provides a complete process for evaluating the catalytic performance of semiconductor catalysts in the laboratory for the development of semiconductor catalysts with potential for practical applications.

Presented here is a protocol to explore a universal set of experimental procedures for comprehensive laboratory evaluation of photocatalysts in the field of environmental purification, using the example of photocatalytic removal of antibiotic organic pollutant molecules from water by phthalocyanine sensitized silver phosphate composites.

Çevresel İyileştirmede Antibiyotiklerin Parçalanması için Fotokatalizörlerin Performansını Değerlendirmek İçin Eksiksiz Bir Yöntem

Various antibiotics such as tetracycline, aureomycin, amoxicillin, and levofloxacin are found in large quantities in groundwater and soil systems, ...

Çevre

A Continuous-flow Photocatalytic Reactor for the Precisely Controlled Deposition of Metallic Nanoparticles

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic nanoparticles is developed. Guidelines for the replication of the reactor and its operation are provided in detail. Three different composite systems (Pt/graphene, Pt/TiO2, and Au/TiO2) with monodisperse and uniformly distributed particles are produced by this reactor, and the photodeposition mechanism, as well as the synthesis optimization strategy, are discussed. The synthesis methods and their technical aspects are described comprehensively. The role of the ultraviolet (UV) dose (in each excitation pulse) on the photodeposition process is investigated and the optimum values for each composite system are provided.

For a continuous and scalable synthesis of noble-metal-based nanocomposites, a novel photocatalytic reactor is developed and its structure, operation principles, and product quality optimization strategies are described.

Yüzeyel Kimyasal Yapıştırmanın TiO'ya Etkisi

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Hazırlık ve foto Aktif Bölümlü Ag Kullanım | ZnO ve Koaksiyel TiO