Name: fabrication of a dipole-assisted solid phase extraction microchip for trace metal analysis in water samples
Uploaded: 2016-08-07T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 42 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fabrication of a Dipole-assisted Solid Phase Extraction Microchip for Trace Metal Analysis in Water Samples at JoVE.com

The authors would like to convey their gratitude for the technical support provided by National Synchrotron Radiation Research Center (NSRRC) (Taiwan). The authors are grateful for the financial support provided by the Ministry of Science and Technology of the Republic of China (Taiwan) and the Industrial Technology Research Institute (Taiwan).

Dikkat! Bazı kimyasal maddeler (örneğin, akrilamid, 1,1-dikloretan), bu işlemlerde kullanılan akut toksik ve kanserojendir. Kullanmadan önce tüm ilgili malzeme güvenlik bilgi formlarını (MSDS) bakın. deneyler yaparken uygun güvenlik uygulamalarını takip edin. Not: Aksi belirtilmediği sürece, bir Sınıf 100 laminar akış başlığı içinde, ortam sıcaklığında işlemleri yürütmek. Dipol-destekli SPE Microchip 1. Fabrikasyon <ol><li> PMMA Microchip hazırlanması Not: çip imalat protokolü başka yerlerde tarif edilene benzer 8. <ol><li> Çipin ağ deseni çizin (Şekil 1 (a)) üreticinin protokolüne göre bilgisayar destekli tasarım (CAD) yazılımı kullanılarak. </li><li> PMMA levha monte çalışma masasında (350 mm (L) 20 mm (W) x 2 mm (H) x)Daha sonra lazer mikro sistemi ve vakumlu levha yüzeyi üzerinde lazer kaynağı odaklanır. </li><li> Mikro sistemi kontrol paneli sayesinde CAD yazılımı Yazdır seçin ve ardından% 45 (4.5 W),% 13 (99.06 mm sn-1) olarak Güç, Hız ve Kalem Mod ayarlayın ve vect. Not: Kanal özelliklerini etkileyen bu tür Güç, Hız ve Kalem Modu gibi parametreler önceden araştırıldı. Değerlendirme yöntemi karmaşık akademik amaçlar olmadan kanallar için makineye adaptasyonu için uygun bir kanal kullanılmıştır Yuan ve Dasa. 17 Bu çalışmada seçilen parametreler tarafından önerilen benzer oldu. İnsanlar ihtiyaç doğrultusunda lazer işleme için başka bir koşul seçebilirsiniz. </li><li> . Üreticinin protokolüne uygun olarak lazer mikro sistemi tarafından çekilen kalıp ve makine PMMA Baskı Şekil 1 (b) </strong&gt; 1 (c) Şekil. fabrikasyon mikroçip düzenini görüntüler işlenmiş plaka kesitinin fotoğrafı görüntüler. Lazer radyasyonuna maruz kalma nedeniyle ciddi göz hasarı önlemek için lazer sistemi kullanılarak Dikkat! Gözlük takın. Uygun bir egzoz sistemi nedeniyle lazer işleme sırasında duman / duman üretimi tavsiye edilir. </li><li> Kapak plakası, Şekil 1, bir birleşik çıkış için örnek bir giriş yeri, bir tampon girişi ve alt plaka üzerinde yıkama sıvısı giriş ve biri için matkap üç 1/16 inç çapında bir giriş delikleri (B). ! Dikkat fiziksel yaralanmaları önlemek için işleme prosedürleri sırasında matkap ucu ile vücut temasından kaçının. delerken eldiven giyen yasaklanmıştır. </li><li> 10 dakika boyunca ultrasonik osilatör ile% 0.1 çalkalanarak 1 L&#39;lik bir kap (w / v) sodyum dodesil sülfat (SDS) çözeltisi 1 L işlenmiş plakaları bırakın. </li><li> w SDS çözümü değiştirini deiyonize su ve 10 dakika boyunca ultrasonik osilatör ile çalkalayın. </li><li> Taze bir rezidüel DI H2O değiştirin ve 10 dakika boyunca ultrasonik osilatörle ile çalkalanarak DI H2O 1 L işlenmiş plakaları bırakın. Daha sonra, 2 dakika süre ile hafif bir azot akımı ile temizlenen her plaka kurutun. </li><li> Çıplak gözle iki işlenmiş tabak hizalayın ve sonra bağlayıcı klipleri kullanarak iki cam kurulları arasındaki iki tabak sandviç. </li><li> 30 dakika boyunca 105 ° C&#39;de basınç altında iki tabak da bağlayın. </li><li> ortam sıcaklığına sandviç soğutun ve daha sonra bağlayıcı klipleri ve cam panoları çıkarın. </li><li> erişim deliklere 1/16 inç dış çaplı poli (etheretherketone) (PEEK) tüpleri yerleştirin ve sonra bir iki bileşenli epoksi bazlı yapıştırıcı ile kanalları sabitleyin. </li><li> 12 saat için çevre sıcaklığında yapışkan kurutun. </li></ol></li><li> PMMA Microchip Kanal İçişleri Modifikasyonu <br/&gt; Not:. Aşağıdaki kısmen hafif değişiklikler yayınlanan prosedürlere atıfta 8,18,19 <ol><li> 12 saat (72 mL toplam satış hacmi) için mikroçip bir peristaltik pompa ile 1-100 ul dk&#39;lık bir akış hızında bir doymuş sodyum hidroksit (NaOH) çözeltisi sunmak. </li><li> Bir artık çözeltinin ayrılması ve daha sonra 100 ul dk&#39;lık bir akış oranında DI H2O ile kanal iç yıkayın - 30 dakika (3 mL toplam satış hacmi) bir peristaltik pompa vasıtasıyla 1. </li><li> H2O kalıntı DI çıkarmak ve daha sonra 100 ul dk&#39;lık bir akış oranında mikroçip bir% 0.5 (h / h), nitrik asit (HNO 3) bir çözüm sunmak - 30 dakika (3 mL toplam hacim için peristaltik bir pompa aracılığıyla 1 ). </li><li> Bir artık çözeltinin ayrılması ve daha sonra 100 ul dk&#39;lık bir akış oranında karanlıkta mikroçip içine akrilamid çözeltisi (ağ / hac)% 50 teslim - 1 V8 saat (48 ml toplam teslim hacmi) için ia peristaltik pompa. </li><li> Bir artık çözeltinin ayrılması ve daha sonra 100 ul dk&#39;lık bir akış oranında DI H2O ile kanal iç yıkayın - 30 dakika (3 mL toplam satış hacmi) bir peristaltik pompa vasıtasıyla 1. </li><li> Peristaltik bir pompa ile artık DI H 2 O kaldırmak için hava pompası ve daha sonra ışığa maruz kalması çıkarma kanalının istenilen bölgesini sağlayan bir in-house inşa photomask ile mikroçip kapsamaktadır. Not: in-house inşa photomask bir siyah kağıt yapılmış açık bir pencere (94 mm (L) 2 mm (W) x) içeren istenen bölgeyi izin (114 mm (L) 22 mm (W) x) ekstraksiyon kanalının ışığa maruz. </li><li> Cl-İçeren SPE Formasyonu Çözüm hazırlanması <ol><li> etanol en az üç kartuş hacimleri tutarındaki inhibitör kaldırma SPE kartuşu yıkayın. </li><li> 1,1&#39;-dikloroeten kartuşu yıkayınkullanımdan önce en az üç kartuş hacimleri tutarında. </li><li> tedavi kartuşundan 1,1&#39;-dikloroeten 1 ml geçmek ve daha sonra, alüminyum folyo ile sarılmış bir numune şişesi içine kısmını (20 mi) toplanır. </li><li> 491 ul 1,1 &#39;dikloretan 12 mg 2,2&#39;-azobisizobütironitril (AIBN), 3.18 mi etanol ihtiva eden çözelti içine, 100 ml bir cam şişe içinde 1.65 mL heksanlar ekleyin. </li></ol></li><li> 10 dakika (ışık yoğunluğu ~ 2.65 mW cm için 365 nm maksimum emisyon dalga boyu radyasyon (UV 365) şırınga enjeksiyonu ile Cl-içeren SPE oluşumu çözeltisi (yaklaşık 200 ul) ile talaş kanalını doldurun ve sonra ultraviyole mikroçip maruz -2). Dikkat uygun bir egzoz sistemi, çünkü UV ışınlaması sırasında ozon üretimi, tavsiye edilir. </li><li> Şırınga enjeksiyonundan tarafından yeni bir Cl içeren SPE formasyonu çözeltisi (yaklaşık 200 ul) ile artık çözüm değiştirinction ve sonra tekrar 10 dakika süreyle 365 radyasyon UV (ışık yoğunluğu ~ 2.65 mW cm -2) için mikroçip maruz bırakmaktadır. </li><li> Tekrarlayın Adım 1.2.9 18 kez. </li><li> 30 dakika (3 mL toplam satış hacmi) için peristaltik bir pompa aracılığıyla 1-100 ul dakika akış hızında, etanol ile kanal iç durulayın. peristaltik bir pompa ile bir artık çözeltinin uzaklaştırılmasından sonra, daha sonraki kullanım için bir fermuarlı torba imal mikroçip saklayın. </li></ol></li></ol> PMMA Modifikasyon 2. Yüzey Doğrulama <ol><li> Temas Açısı Analizi <ol><li> PMMA levhanın kesilmesi lazer mikro sistemi (50 mm (U), 20 mm x (W) x 2 mm (H)) PMMA sübstratlara (350 mm (U), 20 mm (G) x 2 mm (Y) x) . </li><li> 50 ml konik bir tüp içinde bir NaOH çözeltisi, doymuş 40 ml PMMA substratlar bırakın ve daha sonra 12 saat için sallanan bir sallayıcı cihaz aracılığıyla elde edilen karışımları çalkalayın. </li><li> P durulama ardından kalıntı çözüm kaldırmak ve40 ml DI H2O ile MMA yüzeyler </li><li> 40 mi DI H2O PMMA substratlar bırakın ve daha sonra 30 dakika boyunca bir sallanan çalkalayıcı ile elde edilen karışımlar çalkalayın. </li><li> Kalan DI H 2 O. kaldır % 0.5 (h / h) HNO 3 çözelti, 40 ml&#39;lik bir PMMA substratlar bırakın ve daha sonra 30 dakika boyunca bir sallanan çalkalayıcı ile elde edilen karışımlar çalkalayın. </li><li> artık çözüm çıkarın. % 50 (ağırlık / hacim) akrilamid çözeltisi 40 ml PMMA substratlar bırakın ve daha sonra 8 saat karanlıkta sallanan çalkalayıcı ile elde edilen karışımlar çalkalayın. </li><li> Bir artık çözeltinin ayrılması ve sonra da 40 mi DI H2O PMMA substratlar yıkayın </li><li> DI H2O 40 ml PMMA substratlar bırakın ve daha sonra 30 dakika boyunca bir sallanan çalkalayıcı ile elde edilen karışımlar çalkalayın. </li><li> Artık DI H2O çıkarmak ve daha sonra 2 dakika boyunca hafif bir azot akımı ile, her PMMA alt-tabakanın kuru. </li><li> hazırlanmasıSPE formasyonu Çözüm Cı-İçeren <ol><li> etanol en az üç kartuş hacimleri tutarındaki inhibitör kaldırma SPE kartuşu yıkayın. </li><li> 1,1 dikloretan kullanımdan önce en az üç kartuş hacimleri tutarında kartuşu yıkayın. </li><li> tedavi kartuşundan 1,1&#39;-dikloroeten 6 ml geçmek ve daha sonra, alüminyum folyo ile sarılmış bir numune şişesi içine kısmını (20 mi) toplanır. </li><li> 120 mg AIBN, 31.8 mL etanol ve 100 ml bir cam şişe içinde 16.5 ml, hekzan ihtiva eden çözelti içine 4.91 ml 1,1-dikloretan ekleyin. </li></ol></li><li> 10 dakika (ışık yoğunluğu ~ 2.65 mW cm-2) 365 radyasyon UV tabakaları ortaya ardından PMMA substratların yüzeyleri üzerine Cı-ihtiva eden SPE formasyonu çözeltisi 2 mi uygulayınız. Dikkat uygun bir egzoz sistemi, çünkü UV ışınlaması sırasında ozon üretimi, tavsiye edilir. </li><li> artık Solu değiştirinDaha sonra 2 taze Cl içeren SPE formasyonu solüsyonu ile yon tekrar 10 dakika süreyle 365 radyasyon UV (ışık yoğunluğu ~ 2.65 mW cm -2) substratlar maruz bırakmaktadır. </li><li> Tekrarlayın Adım 2.1.12 18 kez. </li><li> bir artık çözeltinin ayrılması ve sonra da 50 ml konik bir tüp içinde 40 ml etanol ile PMMA substratlar yıkayın. </li><li> Bir artık çözeltinin ayrılması ve sonra da 40 mi DI H2O PMMA substratlar yıkayın </li><li> Artık DI H2O çıkarmak ve daha sonra 2 dakika boyunca hafif bir azot akımı ile, her PMMA alt-tabakanın kuru. </li><li> PMMA yüzeyler üzerine 5 ul DI H 2 O bırakın ve üreticinin protokolüne göre bir temas açısı metre ile temas açısını belirler. Not: her bir durumda, rapor temas açılarını belirlemek için üç tekrarlanan ölçümlerin ortalamasını kullanın. </li></ol></li><li> -Inductively Plazma-Kütle Spektrometre (ICP-MS) Analizi &lt;Coupled Lazer Ablasyon (LA)/ Strong&gt; <ol><li> harç ve tokmak aracılığıyla PMMA tozları içine PMMA boncuk 8 g öğütün. </li><li> 50 ml konik bir tüp içinde bir NaOH çözeltisi, doymuş 40 ml PMMA tozlar bırakın ve daha sonra 12 saat için sallanan bir sallayıcı cihaz aracılığıyla elde edilen karışımları çalkalayın. </li><li> 5 ml uçları olan bir dijital pipetle bir artık çözeltinin ayrılması ve sonra da 40 mi DI H2O PMMA tozlar yıkayın </li><li> 40 mi DI H2O PMMA tozlar bırakın ve daha sonra 30 dakika boyunca bir sallanan çalkalayıcı ile elde edilen karışımlar çalkalayın. </li><li> Kalan DI H 2 O. kaldır % 0.5 (h / h) HNO 3 çözeltisi 40 ml PMMA tozlar bırakın ve daha sonra 30 dakika boyunca bir sallanan çalkalayıcı ile elde edilen karışımlar çalkalayın. </li><li> artık çözüm çıkarın. % 50 (ağırlık / hacim) akrilamid çözeltisi 40 ml PMMA tozlar bırakın ve daha sonra 8 saat karanlıkta sallanan çalkalayıcı ile elde edilen karışımlar çalkalayın. </li><li> artık çözüm kaldırmak ve daha sonra PMMA tozları zekâ durulamaDI H 2 O. h 40 ml </li><li> DI H2O 40 ml PMMA tozlar bırakın ve daha sonra 30 dakika boyunca bir sallanan çalkalayıcı ile elde edilen karışımlar çalkalayın. </li><li> Artık DI H2O çıkarın ve daha sonra 8 saat süre ile 60 ° C &#39;de PMMA tozlar fırında. </li><li> Cl-İçeren SPE Formasyonu Çözüm hazırlanması <ol><li> etanol en az üç kartuş hacimleri tutarındaki inhibitör kaldırma SPE kartuşu yıkayın. </li><li> 1,1 dikloretan kullanımdan önce en az üç kartuş hacimleri tutarında kartuşu yıkayın. </li><li> tedavi kartuşundan 16 mi 1,1-dikloretan geçmek ve daha sonra, alüminyum folyo ile sarılmış bir numune şişesi (20 mL) içinde bir kısmını toplamaktadır. </li><li> 250 ml&#39;lik bir cam şişeye 360 ​​mg AIBN, 95.4 mL etanol ve 49.5 ml, hekzan ihtiva eden çözelti içine 14.73 ml 1,1-dikloretan ekleyin. </li></ol></li><li> A Cı-ihtiva eden SPE formasyonu çözeltisine 6 ml PMMA tozlar karıştırın50 ml konik tüp, ve aynı şekilde bir 24 oyuklu doku kültürü plakası, altı kuyu içine konik tüp karışımının 1 ml aktarın. </li><li> PMMA kurulu ile doku kültürü plakası Kapak ve daha sonra 10 dakika (ışık yoğunluğu ~ 2.65 mW cm -2) için 365 radyasyon UV doku kültürü plakası maruz kalmaktadır. Dikkat uygun bir egzoz sistemi, çünkü UV ışınlaması sırasında ozon üretimi, tavsiye edilir. </li><li> Her bir taze Cı-ihtiva eden SPE formasyonu çözeltisi 1 ml bir artık çözeltinin yerine ve tekrar 10 dakika süre ile 365 radyasyon (UV ışık yoğunluğu ~ 2.65 mW cm-2) doku kültürü plakası maruz kalmaktadır. </li><li> Tekrarlayın Adım 2.2.13 18 kez. </li><li> bir artık çözeltinin ayrılması ve daha sonra 1 mi etanol ile her bir PMMA tozlar yıkayın. </li><li> Bir artık çözeltinin ayrılması ve daha sonra 1 ml Dİ H2O ile her bir PMMA tozlar durulama </li><li> &lt;Kalıntı DI H kaldıralt&gt; 2 O ve daha sonra 8 saat süre ile 60 ° C &#39;de PMMA tozlar fırında. </li><li> Bir hidrolik pres makinesi aracılığı ile pelet kurutularak toz (1 g) sıkıştırmak ve daha sonra bir LA-ICP-MS sistemi ile Cl işaretini ölçer. Not: m Cl için sinyal / z 35 implante Cı-Cı kısımları için bir gösterge olarak seçilmiştir. Bir 193-nm lazer ablasyon kaynağı olarak kullanıldı. Enerji, Fluence, Spot Boyutu ve Tekrar Oranı% 75, 8.85 J cm -2, 100 um ve 5 Hz olarak belirlenmiştir. Her sonuç için en az 7 tekrarlanan ölçümler istendi. LA-ICP-MS analitik prosedürler yerde yayımlanmamış prosedürleri bakın. 20 </li></ol></li><li> Raman Spektroskopisi <ol><li> 2.2.17 Adım Adım 2.2.1 den protokolü gerçekleştirin. </li><li> Bir hidrolik pres makinesi aracılığı ile pelet kurutularak toz (1 g) sıkıştırın ve bir Raman spektrometresi ile spektrumları alır. Not: photoexcitation kaynağı olarak 100 mW maksimum lazer gücü ile 780 nm lazer hattı kullanın. 550 900 cm arasında değişen Raman spektrumunun bölgesini kullanın -1 PMMA C-Cl kısımların eki araştırmak. </li></ol></li></ol> Dipol-destekli SPE Reaksiyonu 3. Karakterizasyonu <ol><li> 2.2.17 Adım Adım 2.2.1 den protokolü gerçekleştirin. </li><li> % 20 manganez nitrat tetrahidrat (w / v) (Mn (NO 3) 2 4H 2 O) çözeltisi, 5 ml 0.5 g PMMA tozlar bırakın ve daha sonra aynı şekilde 5 mi 40 mM maleat tampon solüsyonu ile elde edilen karışımlar karıştırın. </li><li> Saf HNO 3 çözeltisi kullanılarak 8 değerine elde edilen karışımların pH ayarlama ve daha sonra 1 saat için sallanan bir sallayıcı ile karışımları çalkalayın. </li><li> bir artık çözeltinin ayrılması ve daha sonra 8 saat süre ile 60 ° C &#39;de PMMA tozlar fırında. X-ışını Akustik alüminyum folyo ile sarılmış 15 ml konik bir tüp içinde tozlar saklayınption yakın kenar yapısı (XANES) analizi. Not: Mn K-kenar spektrumları 07A ve Ulusal Sinkrotron Radyasyon Araştırma Merkezi (NSRRC, Hsinchu, Tayvan) ve 17C1 ışın demetleri kullanılarak toplanmıştır XANES. elektron depolama halkası 1.5 GeV enerji ve 100-200 mA akımda ile ameliyat edildi. Bir Si (111), çift kristal monokromatörü gücü 15 keV 1 enerjisiyle yüksek monokromatikleştirilmeyen foton kirişler sağlanması ve çözülmesi için kullanılan (E / AE) 5,000.The foton enerjisinin kadar bilinen Mn kullanılarak Mn standartları ile kalibre edilmiştir K 6539,0 eV kenar emme dönüm noktası. Önerilen SPE reaksiyonun karakterizasyonu için dipol-iyon etkileşimlerini araştırmak için kullanıldı eV 6530 ila 6570 Mn, K-kenar bölgesinde spektrumları XANES. </li></ol>

<ol>
	<li>De Mello, A. J., Beard, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dealing+with+'real'+samples:+sample+pre-treatment+in+microfluidic+systems.">Dealing with 'real' samples: sample pre-treatment in microfluidic systems.</a> Lab Chip. 3 (1), 11-19 (2003).</li><li>Lichtenberg, J., de Rooij, N. F., Verpoorte, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sample+pretreatment+on+microfabricated+devices.">Sample pretreatment on microfabricated devices.</a> Talanta. 56 (2), 233-266 (2002).</li><li>Song, S., Singh, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On-chip+sample+preconcentration+for+integrated+microfluidic+analysis.">On-chip sample preconcentration for integrated microfluidic analysis.</a> Anal. Bioanal. Chem. 384 (1), 41-43 (2006).</li><li>Lafleur, J. P., Salin, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pre-concentration+of+trace+metals+on+centrifugal+microfluidic+discs+with+direct+determination+by+laser+ablation+inductively+coupled+plasma+mass+spectrometry.">Pre-concentration of trace metals on centrifugal microfluidic discs with direct determination by laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry.</a> J. Anal. At. Spectrom. 24 (11), 1511-1516 (2009).</li><li>Xue, S., Liu, Y., Li, H. -. F., Uchiyama, K., Lin, J. -. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+microscale+solid-phase+extraction+poly(dimethylsiloxane)+chip+for+enrichment+and+fluorescent+detection+of+metal+ions.">A microscale solid-phase extraction poly(dimethylsiloxane) chip for enrichment and fluorescent detection of metal ions.</a> Talanta. 116, 1005-1009 (2013).</li><li>Khoai, D. V., Kitano, A., Yamamoto, T., Ukita, Y., Takamura, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+high+sensitive+liquid+electrode+plasma-Atomic+emission+spectrometry+(LEP-AES)+integrated+with+solid+phase+pre-concentration.">Development of high sensitive liquid electrode plasma-Atomic emission spectrometry (LEP-AES) integrated with solid phase pre-concentration.</a> Microelectron. Eng. 111, 343-347 (2013).</li><li>Khoai, D. V., Yamamoto, T., Ukita, Y., Takamura, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On-chip+solid+phase+extraction-liquid+electrode+plasma+atomic+emission+spectrometry+for+detection+of+trace+lead.">On-chip solid phase extraction-liquid electrode plasma atomic emission spectrometry for detection of trace lead.</a> Jpn. J. Appl. Phys. 53 (5S1), 1-5 (2014).</li><li>Shih, T. -. T., Chen, W. -. Y., Sun, Y. -. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Open-channel+chip-based+solid-phase+extraction+combined+with+inductively+coupled+plasma-mass+spectrometry+for+online+determination+of+trace+elements+in+volume-limited+saline+samples.">Open-channel chip-based solid-phase extraction combined with inductively coupled plasma-mass spectrometry for online determination of trace elements in volume-limited saline samples.</a> J. Chromatogr. A. 1218 (16), 2342-2348 (2011).</li><li>Chen, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+solid+phase+microextraction+on+a+microchip+combined+with+electrothermal+vaporization-inductively+coupled+plasma+mass+spectrometry+for+determination+of+Cd,+Hg+and+Pb+in+cells.">Magnetic solid phase microextraction on a microchip combined with electrothermal vaporization-inductively coupled plasma mass spectrometry for determination of Cd, Hg and Pb in cells.</a> J. Anal. At. Spectrom. 25 (12), 1931-1938 (2010).</li><li>Kim, Y. H., Kim, G. Y., Lim, H. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micro+Pre-concentration+and+Separation+of+Metal+Ions+Using+Microchip+Column+Packed+with+Magnetic+Particles+Immobilized+by+Aminobenzyl+Ethylenediaminetetraacetic+Acid.">Micro Pre-concentration and Separation of Metal Ions Using Microchip Column Packed with Magnetic Particles Immobilized by Aminobenzyl Ethylenediaminetetraacetic Acid.</a> Bull. Korean Chem. Soc. 31 (4), 905-909 (2010).</li><li>Strabburg, S., Wollenweber, D., Wunsch, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Contamination+caused+by+ion-exchange+resin!?+Consequences+for+ultra-trace+analysis.">Contamination caused by ion-exchange resin!? Consequences for ultra-trace analysis.</a> Fresenius J. Anal. Chem. 360 (7-8), 792-794 (1998).</li><li>Watts, J. F., Chehimi, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=X-ray+Photoelectron+Spectroscopy+Investigations+of+Acid-Base+Interactions+in+Adhesion.">X-ray Photoelectron Spectroscopy Investigations of Acid-Base Interactions in Adhesion.</a> J. Adhes. 41 (1-4), 81-91 (1993).</li><li>Eboatu, A. N., Diete-Spiff, S. T., Ezenweke, L. O., Omalu, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Use+of+Polymers+as+Sequestering+Agents+for+Toxic+Metal+Ions.">The Use of Polymers as Sequestering Agents for Toxic Metal Ions.</a> J. Appl. Polym. Sci. 85 (13), 2781-2786 (2002).</li><li>Fiorini, G. S., Chiu, D. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disposable+microfluidic+devices:+fabrication,+function,+and+application.">Disposable microfluidic devices: fabrication, function, and application.</a> Biotechniques. 38 (3), 429-446 (2005).</li><li>Shadpour, H., Musyimi, H., Chen, J., Soper, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiochemical+properties+of+various+polymer+substrates+and+their+effects+on+microchip+electrophoresis+performance.">Physiochemical properties of various polymer substrates and their effects on microchip electrophoresis performance.</a> J. Chromatogr. A. 1111 (2), 238-251 (2006).</li><li>Shih, T. -. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+dipole-assisted+solid-phase+extraction+microchip+combined+with+inductively+coupled+plasma-mass+spectrometry+for+online+determination+of+trace+heavy+metals+in+natural+water.">A dipole-assisted solid-phase extraction microchip combined with inductively coupled plasma-mass spectrometry for online determination of trace heavy metals in natural water.</a> Analyst. 140 (2), 600-608 (2015).</li><li>Yuan, D., Das, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+and+theoretical+analysis+of+direct-write+laser+micromachining+of+polymethyl+methacrylate+by+CO2+laser+ablation.">Experimental and theoretical analysis of direct-write laser micromachining of polymethyl methacrylate by CO2 laser ablation.</a> J. Appl. Phys. 101 (2), 1-6 (2007).</li><li>Xie, S., Svec, F., Frechet, J. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+Porous+Hydrophilic+Monoliths:+Effect+of+the+Polymerization+Conditions+on+the+Porous+Properties+of+Poly(acrylamide-co-N,N'-methylenebisacrylamide)+Monolithic+Rods.">Preparation of Porous Hydrophilic Monoliths: Effect of the Polymerization Conditions on the Porous Properties of Poly(acrylamide-co-N,N'-methylenebisacrylamide) Monolithic Rods.</a> J. Polym. Sci. Pol. Chem. 35 (6), 1013-1021 (1997).</li><li>Ericson, C., Liao, J. -. L., Nakazato, K., Hjerten, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+continuous+beds+for+electrochromatography+and+reversed-phase+liquid+chromatography+of+low-molecular-mass+compounds.">Preparation of continuous beds for electrochromatography and reversed-phase liquid chromatography of low-molecular-mass compounds.</a> J. Chromatogr. A. 767 (1-2), 33-41 (1997).</li><li>Shih, T. -. T., Lin, C. -. H., Hsu, I. -. H., Chen, J. -. Y., Sun, Y. -. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Titanium+Dioxide-Coated+Microfluidic-Based+Photocatalyst-Assisted+Reduction+Device+to+Couple+High-Performance+Liquid+Chromatography+with+Inductively+Coupled+Plasma-Mass+Spectrometry+for+Determination+of+Inorganic+Selenium+Species.">Development of a Titanium Dioxide-Coated Microfluidic-Based Photocatalyst-Assisted Reduction Device to Couple High-Performance Liquid Chromatography with Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry for Determination of Inorganic Selenium Species.</a> Anal. Chem. 85 (21), 10091-10098 (2013).</li><li>Carre, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polar+interactions+at+liquid/polymer+interfaces.">Polar interactions at liquid/polymer interfaces.</a> J. Adhes. Sci. Technol. 21 (10), 961-981 (2007).</li><li>Willis, H. A., Zichy, V. J. I., Hendra, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Laser-Raman+and+Infra-red+Spectra+of+Poly(Methyl+Methacrylate).">The Laser-Raman and Infra-red Spectra of Poly(Methyl Methacrylate).</a> Polymer. 10, 737-746 (1969).</li><li>Hendra, P. J., Mwkenzie, J. R., Holliday, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+laser-Raman+spectrum+of+polyvinylidene+chloride.">The laser-Raman spectrum of polyvinylidene chloride.</a> Spectroc. Acta Pt. A-Molec. Biomolec. Spectr. 25 (8), 1349-1354 (1969).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Bir dipol destekli SPE mikroçip hazırlanması için ayrıntılı prosedürler yukarıda sunuldu. Bu bölümde, PMMA C-Cı kısmı ve eser metal iyonlarının tespiti için bir ekstraksiyon ortamı olarak kullanılmıştır Cı-içeren PMMA, fizibilite implantasyonu ile ilgili değişiklik, protokol yarar vardır adım adım değerlendirildi. Yüzey doğrulama amaçlı, örnek tipi analitik cihazlar ile uyumluluğu temelinde seçildi. Diğer bir deyişle, benzer bir işlem ile hazırlanan deney numuneleri türleri analitik aletlerin gereklerine uygun olarak tespit edilmiştir. Örneğin, bir toz paketleme tipi örnek LA-ICP-MS, Raman spektroskopik kullanıldı oysa bir alt tabaka tipi örneği, temas açısı ölçümü için kullanılan ve XANES analiz eder. Başlangıçta, kimyasal işlevleri ataşe tarafından uygulanan değişimini izlemek içinTeklif edilen usul ve esnasında PMMA&#39;nın yüzeyine d, her bir aşama gerçekleştirildi tekabül eden elde edilen bir ürün için bir temas açısı analiz (Şekil 2). Şekil 2&#39;de de gösterildiği gibi, temas açısının değişiklikler açık yüzey değişiklikleri modifikasyon işlemleri sırasında meydana gelen, ve daha önce sonuçları rapor ile uyum içinde olan son ürün için ölçülmüştür 80.3 ° ± 0.43 ° &#39;lik temas açısı göstermiştir. 21 Buna ek olarak, modifiye PMMA C-Cl parçalarının varlığı da LA-ICP-MS analizi ile teyit edilmiştir. Yerel PMMA kesip çıkarılması yoluyla elde edilen sonuçlar ile karşılaştırıldığında, Cl için farklı sinyaller, C-Cl kısımları ile PMMA ablasyon ile beklentiler dahilinde gözlenmiştir (Şekil 3 (a)). Raman spektrumları daha PMMA C-Cı parçalarının ek doğrulanması için toplanmıştır. Figu gösterildiği gibi3 (b) Re, CCI 2 asimetrik gerilme titreşim ile bağlantılı iki karakteristik tepe noktaları 682 cm-1 ve 718 cm-1 PMMA spektrumunda gözlenen edildi ve Willis ve arkadaşları tarafından rapor edilen sonuçlar şu şekilde oldukça iyi bir anlaşmanın . 22 ve HENDRA ve ark., 23, diğer bir deyişle, PMMA C-Cı parçalarının ek başarılı modifikasyonundan sonra elde edilebilir. Ayrıca, bu çalışmada önerilen çıkarma mekanizmasını açıklığa kavuşturmak için, XANES analizi kullanılmıştır. Şekil 4&#39;te gösterildiği gibi, yüksek oranda elektronegatif Cı-Cı kısmı ve pozitif yüklü metal iyonları arasındaki etkileşimler, Mn + 2 iyonları ile muamele PMMA tekabül XANES spektrumu baskın soğurma kenarı varlığı ile teyit edilebilir. Böylece, dipol-elektrostatik etkileşimler gerçekten tr on-chip çıkarma uygulanabilir olacaktırace metal analizleri. Tayvan&#39;da iki nehrin toplanan su örneklerinde ayrıntılı analiz sonuçları başka bir yerde tarif edilmiştir. 16 Bildiğimiz kadarıyla, bu eser metal iyonlarının belirlenmesi için yonga üzerinde SPE reaksiyonunda yenilikçi bir çalışma stratejisi kullanan ilk girişimi, ve gelişmiş aygıt diğer on-chip SPE teknikleri ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde dayanıklı olduğunu (yani fazla 160 analitik işleri) çıkarma verimliliği açısından önemli bir bozulma olmadan elde edilebilir. Bu çıkarma mekanizması esas olarak, yüksek oranda elektronegatif Cı-Cı kısmı ve pozitif yüklü metal iyonları ile olan etkileşimleri dayanıyordu çünkü Bununla birlikte, önerilen teknik kadar negatif yüklü türlerin çıkarılması için uygun olmadığı tahmin edilmiştir.

çevre yönetimi ve kirlilik önleme bakış açılarından, ciddi kirlilik veya toksikolojik problemler dünya çapında bir endişe neden metaller iz. Çiğ örneklerinde beklenmedik birlikte mevcut kimyasal türler genellikle izleri miktarlarda mevcut analitlerin doğru belirlenmesi engel çünkü örnek ön tekniği yaygın, işleme ve çipli platformlar aracılığıyla gerçek örneklerini analiz başarının anahtarı olarak kabul edilmiştir on-chip uygun bir örnek temizleme ve aynı anda yapılacak analit önderiştirme izin bu teknik karmaşık tuz matrislerinden metal iyonlarının izolasyonu için son derece yararlıdır çünkü. mevcut teknikleri arasında 1, on-chip katı faz ekstraksiyon (SPE), eser metal analizleri için özellikle popüler. 2,3 eser metallerin belirlenmesinde kullanılan on-chip SPE teknikleri ilerlemesi sürekli gelişmektedir. ilk günlerinde, to fiş reçineden dolu SPE birimleri oluşturmak için mikro halinde ticari olarak temin edilebilen reçine yükleme hazırlandı SPE. 4-7 Bu arada, reçine retainable formlara metal iyonlarının dönüşümü sağlamak için türetilmiş olan analiti gerektirir. 4, alternatif bir yöntem, çipli SPE cihazların hazırlanması için basit yüzey modifikasyonu sonra eser metallerin toplanması için bir SPE sorbent olarak çip kanalını kullanmaktır. 8 Son yıllarda manyetik nanopartiküller (MNPS) ve özel kimyasalların birleşme içeren yükselen bir eğilim gördük metal iyonlarının etkili bir tutma kapasitesine sahip fonksiyonel grupları içeren. Ticari reçineler aksine, MNPS gibi harici bir manyetik alan T yardımıyla mikro içine paketlenir sonra γ-merkaptopropiltrimetoksisilan (γ-MPTS) 9 ve aminobenzil etilendiamintetraasetik asit (ABEDTA), 10 gibi bileşikler ile modifiyeolan metal iyonlarının seçici ekstraksiyon elde eder. on-chip SPE tekniklerinin geliştirilmesinde önemli bir ilerleme tanık olmasına rağmen, bildirilen teknikler genellikle iyon değişimi veya şelasyon ya göre çalışmayabilir. Bu gibi tekniklerin kullanılması klima, yıkama ya da rejenerasyon ile ilişkili analitik performansını korumak için dahil olmak üzere, kaçınılmaz çalışma prosedürleri, gerektirmesi gibi sakıncalara sahiptir. Ne yazık ki, ek operasyonel işlemleri için ihtiyaç her analiz için gerekli zamanı uzatır kalmayıp yüksek boş değerler ve &#39;tekrarı sonuçlar sebep olma riski. 11 Bu nedenle, on-chip SPE teknikleri için strateji çalışan alternatif bir eser metal analizleri için zorunludur. 1993 yılında, Watt ve Chehimi 12 metal iyonları polimerik malzemelerin doğru bir tutma eğilimi ve analitlerin bu en verimli bir klor (Cl) -containi tutulan bulundung polimerik malzeme, sodyum iyonları dışında, poli (vinil klorür) (PVC). Bu nedenle, 2002 yılında, Eboatu ve ark., 13 ayrıca PVC çözümlerden bazı toksik metal haciz bildirdi. Bu analit zenginlestirme ve tuz matris ortadan kaldırılması için üstün özellikler sergiledi polimerik malzemeler Cl içeren belirtti Çünkü, Cl içeren SPE işlevselliği ile çipli cihazlar tayini için yeni bir on-chip SPE tekniğinin geliştirilmesi için cazip bir strateji kabul edildi metal iyonlarını iz. Bu tür fabrikasyon kolaylığı, istenilen kimyasal / mekanik özellikleri ve optik netlik olarak düşünüldüğünde malzeme özellikleri, 14,15 bu çalışma microdevice imal etmek poli (metil metakrilat) (PMMA) yararlandı. Daha sonra, Cı-içeren SPE işlevi eser metal iyonlarının tespiti için yeni bir çip üzerinde SPE tekniğin geliştirilmesi için imal edilmiş bir cihaza yerleştirildi. 16 Remarkably, kanal iç oldukça elektronegatif C-Cl kısımları ve pozitif yüklü metal iyonları arasındaki dipol-iyon etkileşimleri yenilikçi çıkarma mekanizmasının güven yol açan genel on-chip SPE işlemleri sırasında alınan önlemleri önlemek için mümkün kılar aşırı ayıraç kullanımı ya da ek adımlar ilişkilendirilen eylemi nedeniyle ya kirlenme dramatik bir azalma. Bu katkı sağlanan protokol işleri için dipol-destekli SPE mikroçip imal etmek farklı kökenden gelen araştırmacılar sağlayacaktır. fabrikasyon mikroçip için detaylı karakterizasyonu prosedürleri de tarif edilmiştir.

<table><tbody><tr><td>AutoCAD</td><td>Autodesk</td><td>N/A</td><td>http://www.autodesk.com/education/free-software/autocad</td></tr><tr><td>Poly(methyl methacrylate) (PMMA) sheet</td><td>Kun Quan Engineering Plastics</td><td>N/A</td><td>350 mm (L) x 20 mm (W) x 2 mm (H). The glass transition temperature (Tg) of PMMA sheets is ranged from 102&amp;ndash;110 &amp;deg;C. The UV transmittance of the PMMA at 365 nm is 91.2%.</td></tr><tr><td>Micromachining system</td><td>Laser Life</td><td>LES-10</td><td>Maximum laser power: 10 W. Maximium engraving speed: 762 mm sec&lt;sup&gt;&amp;minus;1&lt;/sup&gt;.</td></tr><tr><td>High-resolution optical microscope</td><td>Ching Hsing Computer-Tech</td><td>FS-230</td><td></td></tr><tr><td>Power Image Analysis system (PIA)</td><td>Ching Hsing Computer-Tech</td><td>PIA V16.1</td><td></td></tr><tr><td>Multi drilling machines</td><td>N/A</td><td>LT-848</td><td></td></tr><tr><td>Deionized water (D. I. H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O)</td><td>Millipore</td><td>Milli-Q Integral 5 System</td><td></td></tr><tr><td>Sodium dodecyl sulfate (SDS)</td><td>J. T. Baker</td><td>4095-04</td><td></td></tr><tr><td>Ultrasound oscillator</td><td>Elma</td><td>Transsonic Digital</td><td></td></tr><tr><td>Glass board</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>160 mm (L) x 35 mm (W) x 2 mm (H); fragile</td></tr><tr><td>Binder clip</td><td>SDI</td><td>0234T-1</td><td>http://stationery.sdi.com.tw/product_detail.php?Key=322&amp;amp;cID=55&amp;amp;uID=6</td></tr><tr><td>Precision oven</td><td>Yeong Shin</td><td>DK-45</td><td></td></tr><tr><td>Poly(etheretherketone) (PEEK) tube</td><td>VICI</td><td>JR-T-6002 (0.5 mm i.d.); JR-T-6001 (0.25 mm i.d.)</td><td></td></tr><tr><td>Polymer tubing&amp;nbsp; cutter</td><td>Upchurch Scientific</td><td>A-327</td><td></td></tr><tr><td>Two-component epoxy-based adhesive</td><td>Richwang</td><td>N/A</td><td>Skin irritative. The major components are an epoxy resin and a hardener.</td></tr><tr><td>Peristaltic pump</td><td>Gilson</td><td>Minipuls 3</td><td></td></tr><tr><td>Peristaltic tube</td><td>Gilson</td><td>F117934</td><td></td></tr><tr><td>Sodium hydroxide (NaOH)</td><td>Sigma&amp;ndash;Aldrich</td><td>30620</td><td></td></tr><tr><td>Nitric acid (HNO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)</td><td>J. T. Baker</td><td>959834</td><td></td></tr><tr><td>Acrylamide (prop-2-enamide, C&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;NO)</td><td>Sigma&amp;ndash;Aldrich</td><td>A8887</td><td>Acutely toxic and carcinogenic</td></tr><tr><td>In-house-built photomask</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>The in-house-built photomask was made of a black paper (114 mm (L) &amp;times; 22 mm (W)) that contained an open window (94 mm (L) &amp;times; 2 mm (W)) allowing the desired region</td></tr><tr><td>1,1-Dichloroethylene</td><td>Sigma&amp;ndash;Aldrich</td><td>163032</td><td>Acutely toxic and carcinogenic</td></tr><tr><td>Cartridge</td><td>Dikma</td><td>ProElut AL-B&amp;nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>2,2-Azobisisobutyronitrile (AIBN, C&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;)</td><td>Showa Chemical&amp;nbsp;</td><td>0159-2130</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>Sigma&amp;ndash;Aldrich</td><td>32221</td><td></td></tr><tr><td>Hexanes (C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;14&lt;/sub&gt;)</td><td>Millinckrodt Chemical</td><td>5189-08</td><td></td></tr><tr><td>In-house-built irradiation system</td><td>Great Lighting (UV-A lamp)</td><td>N/A</td><td>An opaque box with an UV-A lamp (40 W, maximum emission at 365 nm)</td></tr><tr><td>Glass vial</td><td>Yeong Shin</td><td>132300019</td><td>Fragile</td></tr><tr><td>Aluminum foil</td><td>Diamond</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Conical tubes with screw caps</td><td>labcon</td><td>3181-345-008 (50 mL); 3131-345-008 (15 mL)</td><td></td></tr><tr><td>Rocking shaker</td><td>TKS</td><td>RS-01</td><td></td></tr><tr><td>Contact angle meter</td><td>First Ten Angstroms</td><td>FTA 125</td><td></td></tr><tr><td>PMMA bead</td><td>Scientific Polymer Products</td><td>037A</td><td></td></tr><tr><td>Mortar and pestle, agate&amp;nbsp;</td><td>Yeong Shin</td><td>139000004</td><td>Fragile</td></tr><tr><td>Tissue culture plate</td><td>AdvanGene Life Science Plasticware</td><td>AGC-CP-24S-50EA</td><td>24-Well, non-treated, sterilized</td></tr><tr><td>Hydraulic press</td><td>Panchum</td><td>Press-200</td><td></td></tr><tr><td>Laser ablation</td><td>New Wave Research</td><td>NWR193</td><td></td></tr><tr><td>Inductively coupled plasma-mass spectrometer</td><td>Agilent Technologies</td><td>Agilent 7500a</td><td></td></tr><tr><td>Glass bottle</td><td>DURAN</td><td>21801245 (100 mL); 21801365 (250 mL)</td><td></td></tr><tr><td>Dispersive Raman spectrometer</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>Nicolet Almega XR</td><td></td></tr><tr><td>Manganese nitrate tetrahydrate (Mn(NO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&amp;times;4H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O)</td><td>Sigma&amp;ndash;Aldrich</td><td>63547</td><td></td></tr><tr><td>Maleic acid disodium salt hydrate (C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;Na&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;)</td><td>Sigma&amp;ndash;Aldrich</td><td>M9009</td><td></td></tr><tr><td>X-ray absorption near edge structure (XANES)&amp;nbsp;</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>The Mn K-edge XANES analyses were conducted at 07A and 17C1 beamlines of the National Synchrotron Radiation Research Center (NSRRC) in Taiwan.</td></tr></tbody></table>

fabrication of a dipole-assisted solid phase extraction microchip for trace metal analysis in water samples

Bu kağıt, su örneklerindeki eser metal analizi için kullanılabilir bir dipol destekli katı faz ekstraksiyon (SPE) mikroçip için bir fabrikasyon protokolü açıklanır. çipli SPE teknikleri evrim kısa bir bakış sağlanır. Bu özel polimerik malzemelerin giriş ve Spe rolleri izlemektedir. Yenilikçi bir dipol destekli SPE tekniğin geliştirilmesi, SPE özelliğe-ihtiva-eden bir klor (Cl), bir poli (metil metakrilat) (PMMA), mikroçip yerleştirildi. Burada, temas açısı analizi, Raman spektroskopik analizi ve lazer ablasyon-indüktif eşleşmiş plazma-kütle spektrometresi dahil olmak üzere çeşitli analitik teknikler (LA-ICP-MS) analizi C-Cl parçalarının implantasyon protokolünün programı doğrulamak için istihdam edildi PMMA. X-ışını soğurma yakın kenar yapısının analiz sonuçları (XANES) analiz, dipol sayesinde bir ekstraksiyon ortamı olarak kullanılmaktadır Cı-içeren PMMA uygulanabilirliğini ortayayüksek oranda elektronegatif Cı-Cı kısmı ve pozitif yüklü metal iyonları ile iyon etkileşimleri.

Şekil 2, PMMA mikroçip kanal değiştirme işlemleri sırasında ortaya çıkan reaksiyon göstermektedir. Temas açısı analizi, önerilen prosedürler sırasında yüzey değişiklikleri izlemek için kullanılmıştır. Bir LA-ICP-MS sistemi ve dağıtıcı Raman spektrometresi Cı-Cl başarıyla modifikasyonu doğrulamak için kullanılmıştır PMMA alt-tabaka üzerinde oluşumunu kısmının (Şekil 3 (a), (b)). Önerilen dipol destekli SPE reaksiyon XANES analizi (Şekil 4) ile karakterize edilmiştir. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/53500/53500fig1.jpg" /> Şekil 1. PMMA mikroçip. (A) &#39;fabrikasyon mikroçip için desen dosyasının anlık. (B) imal mikroçip Düzeni: S, E ve B numunesi, yıkama sıvısı ve buf için giriş portları temsilfer çözeltiler sırasıyla; O çıkışını temsil ediyor. siyah daire her delinmiş erişim deliğini temsil eder. Örnek ve tampon çözeltileri oluşturmak için kullanılan, kanallar, her iki emme kanalı ile 30 ° &#39;lik bir açı oluşturduğu. birleşik çıkışına numune ve tampon çözeltilerin akım yakınsaması alanına mesafe olarak tanımlanan etkin bir ekstraksiyon kanalının uzunluğu, 94 mm idi. (C) işlenmiş levha enine kesitinin fotoğrafıdır. Referans çoğaltılamaz. 16 Kimya Royal Society of izniyle. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53500/53500fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="şekil 2" src="/files/ftp_upload/53500/53500fig2.jpg" /> PMMA mikroçip için kanal değişiklik Şekil 2. Şema. Ek photogrAPHS sırayla elde edilen ürüne karşılık gelen temas açısına göstermektedir. Temas açısı, bir su damlasının bir görüntü kullanılarak belirlenmiştir. Üç tekrarlı ölçümün ortalaması, her durumda rapor iletişim açılarının tespit edilmesi için kullanıldı. Referans çoğaltılamaz. 16 Kimya Royal Society of izniyle. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53500/53500fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/53500/53500fig3.jpg" /> PMMA değişiklik Şekil 3. Yüzey doğrulama. (A) Cl için sinyal C-Cl kısımları ile modifiye PMMA ve PMMA hem kesip elde edilir. içerlek her birini elde etmek sinyale karşılık gelen ablasyon konumlarını göstermektedir. (B) yerli Raman spektrumları ve PMMA değiştirdi. Referans çoğaltılamaz. izniyle 16Royal Society of Chemistry. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53500/53500fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/53500/53500fig4.jpg" /> Şekil 4. Mn, K-kenar Mn 2 + iyonları ile tedavi PMMA değiştirilmiş ve değiştirilmiş PMMA spektrumları XANES. Modifiye PMMA spektrumları kırmızı çizgi olarak sunuldu. Absorpsiyon spektrumları gösterilen modifiye PMMA yüksek elektronegatif C-Cl kısımları ve Mn 2+ iyonları arasındaki etkileşimler mavi hat olarak sunuldu. Referans çoğaltılamaz. 16 Kimya Royal Society of izniyle. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53500/53500fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Fabrication of a Dipole-assisted Solid Phase Extraction Microchip for Trace Metal Analysis in Water Samples at JoVE.com

Fabrication of a Dipole-assisted Solid Phase Extraction Microchip for Trace Metal Analysis in Water Samples

The fabrication protocol of a dipole-assisted solid phase extraction microchip for the trace metal analysis is presented.

Su Örneklerinde Eser Metal Analizi için Dipol destekli Katı Faz Ekstraksiyon Microchip Fabrikasyon

This paper describes a fabrication protocol for a dipole-assisted solid phase extraction (SPE) microchip available for trace metal analysis in water ...

fabrication-dipole-assisted-solid-phase-extraction-microchip-for

Universidad San Sebastian

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Physics

Bioengineering

Unit 1

Electric Charges and Fields

SCIENTISTS IN ACTION

8.6K Görüntüleme.  National Tsing Hua University. The fabrication protocol of a dipole-assisted solid phase extraction microchip for the trace metal analysis is presented.

Video: Fabrication of a Dipole-assisted Solid Phase Extraction Microchip for Trace Metal Analysis in Water Samples

A Simple Method for Automated Solid Phase Extraction of Water Samples for Immunological Analysis of Small Pollutants

A new method for solid phase extraction (SPE) of environmental water samples is proposed. The developed prototype is cost-efficient and user friendly, and enables to perform rapid, automated and simple SPE. The pre-concentrated solution is compatible with analysis by immunoassay, with a low organic solvent content. A method is described for the extraction and pre-concentration of natural hormone 17&#946;-estradiol in 100 ml water samples. Reverse phase SPE is performed with octadecyl-silica sorbent and elution is done with 200 &#181;l of methanol 50% v/v. Eluent is diluted by adding di-water to lower the amount of methanol. After preparing manually the SPE column, the overall procedure is performed automatically within 1 hr. At the end of the process, estradiol concentration is measured by using a commercial enzyme-linked immune-sorbent assay (ELISA). 100-fold pre-concentration is achieved and the methanol content in only 10% v/v. Full recoveries of the molecule are achieved with 1 ng/L spiked de-ionized and synthetic sea water samples.

A protocol for the extraction and pre-concentration of estradiol from water samples by using an automated and miniaturized system is presented.

Küçük Kirleticilerin İmmünolojik Analizi Su Örneklerinin Otomatik Katı Faz Ekstraksiyon Basit Bir Yöntem

A new method for solid phase extraction (SPE) of environmental water samples is proposed. The developed prototype is cost-efficient and user friendly, and ...

Çevre

Clean Sampling and Analysis of River and Estuarine Waters for Trace Metal Studies

Most of the trace metal concentrations in ambient waters obtained a few decades ago have been considered unreliable owing to the lack of contamination control. Developments of some techniques aiming to reduce trace metal contamination in the last couple of decades have resulted in concentrations reported now being orders of magnitude lower than those in the past. These low concentrations often necessitate preconcentration of water samples prior to instrumental analysis of samples. Since contamination can appear in all phases of trace metal analyses, including sample collection (and during preparation of sampling containers), storage and handling, pretreatments, and instrumental analysis, specific care needs to be taken in order to reduce contamination levels at all steps. The effort to develop and utilize "clean techniques" in trace metal studies allows scientists to investigate trace metal distributions and chemical and biological behavior in greater details. This advancement also provides the required accuracy and precision of trace metal data allowing for environmental conditions to be related to trace metal concentrations in aquatic environments.
This protocol that is presented here details needed materials for sample preparation, sample collection, sample pretreatment including preconcentration, and instrumental analysis. By reducing contamination throughout all phases mentioned above for trace metal analysis, much lower detection limits and thus accuracy can be achieved. The effectiveness of "clean techniques" is further demonstrated using low field blanks and good recoveries for standard reference material. The data quality that can be obtained thus enables the assessment of trace metal distributions and their relationships to environmental parameters.

Special care using "clean techniques" is required to properly collect and process water samples for trace metal studies in aquatic environments. A protocol for sampling, processing, and analytical procedures with the aim of obtaining reliable environmental monitoring data and results with high sensitivity for detailed trace metal studies is presented.

Temiz Örnekleme ve Eser Metal Çalışmaları Nehri ve haliç Waters Analizi

Most of the trace metal concentrations in ambient waters obtained a few decades ago have been considered unreliable owing to the lack of contamination ...

On-chip Isotachophoresis for Separation of Ions and Purification of Nucleic Acids

Electrokinetic techniques are a staple of microscale applications because of their unique ability to perform a variety of fluidic and electrophoretic processes in simple, compact systems with no moving parts. Isotachophoresis (ITP) is a simple and very robust electrokinetic technique that can achieve million-fold preconcentration1,2 and efficient separation and extraction based on ionic mobility.3 For example, we have demonstrated the application of ITP to separation and sensitive detection of unlabeled ionic molecules (e.g. toxins, DNA, rRNA, miRNA) with little or no sample preparation4-8 and to extraction and purification of nucleic acids from complex matrices including cell culture, urine, and blood.9-12
ITP achieves focusing and separation using an applied electric field and two buffers within a fluidic channel system. For anionic analytes, the leading electrolyte (LE) buffer is chosen such that its anions have higher effective electrophoretic mobility than the anions of the trailing electrolyte (TE) buffer (Effective mobility describes the observable drift velocity of an ion and takes into account the ionization state of the ion, as described in detail by Persat et al.13). After establishing an interface between the TE and LE, an electric field is applied such that LE ions move away from the region occupied by TE ions. Sample ions of intermediate effective mobility race ahead of TE ions but cannot overtake LE ions, and so they focus at the LE-TE interface (hereafter called the "ITP interface"). Further, the TE and LE form regions of respectively low and high conductivity, which establish a steep electric field gradient at the ITP interface. This field gradient preconcentrates sample species as they focus. Proper choice of TE and LE results in focusing and purification of target species from other non-focused species and, eventually, separation and segregation of sample species.
We here review the physical principles underlying ITP and discuss two standard modes of operation: "peak" and "plateau" modes. In peak mode, relatively dilute sample ions focus together within overlapping narrow peaks at the ITP interface. In plateau mode, more abundant sample ions reach a steady-state concentration and segregate into adjoining plateau-like zones ordered by their effective mobility. Peak and plateau modes arise out of the same underlying physics, but represent distinct regimes differentiated by the initial analyte concentration and/or the amount of time allotted for sample accumulation.
We first describe in detail a model peak mode experiment and then demonstrate a peak mode assay for the extraction of nucleic acids from E. coli cell culture. We conclude by presenting a plateau mode assay, where we use a non-focusing tracer (NFT) species to visualize the separation and perform quantitation of amino acids.

Isotachophoresis (ITP) is a robust electrokinetic separation and preconcentration technique with applications ranging from toxin detection to sample preparation. We review the physical principles of ITP and the methodology of applying this technique to two specific example applications: separation and detection of small molecules and purification of nucleic acids from cell culture lysate.

İyonların ayrılması ve Nükleik Asit Saflaştırılması için on-chip Isotachophoresis

Electrokinetic techniques are a staple of microscale applications because of their unique ability to perform a variety of fluidic and electrophoretic ...

Biyomühendislik

Detection and Recovery of Palladium, Gold and Cobalt Metals from the Urban Mine Using Novel Sensors/Adsorbents Designated with Nanoscale Wagon-wheel-shaped Pores

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in industrialized countries. Here, the development of optical mesosensors/adsorbents (MSAs) for efficient recognition and selective recovery of Pd(II), Au(III), and Co(II) from urban mine was achieved. A simple, general method for preparing MSAs based on using high-order mesoporous monolithic scaffolds was described. Hierarchical cubic Ia3d wagon-wheel-shaped MSAs were fabricated by anchoring chelating agents (colorants) into three-dimensional pores and micrometric particle surfaces of the mesoporous monolithic scaffolds. Findings show, for the first time, evidence of controlled optical recognition of Pd(II), Au(III), and Co(II) ions and a highly selective system for recovery of Pd(II) ions (up to ~95%) in ores and industrial wastes. Furthermore, the controlled assessment processes described herein involve evaluation of intrinsic properties (e.g., visual signal change, long-term stability, adsorption efficiency, extraordinary sensitivity, selectivity, and reusability); thus, expensive, sophisticated instruments are not required. Results show evidence that MSAs will attract worldwide attention as a promising technological means of recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals.

Because of the importance and extensive use of palladium, gold and cobalt metals in high-technology equipment, their recovery and recycling constitute an important industrial challenge. The metal recovery system described herein is a simple, low-cost means for the effective detection, removal, and recovery of these metals from the urban mine.

Algılama ve Palladium Kurtarma Kentsel Madeninde Altın ve Kobalt Metal Nano Wagon tekerlekli şeklindeki Porların ile Belirlenmiş Yeni Sensörler / adsorbanlar kullanma

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in ...

Mühendislik

Fabrication of the Thermoplastic Microfluidic Channels

In our lab, we have successfully isolated nucleic acids directly from microliter and submicroliter volumes of human blood, urine and stool using polymer/nanoparticle composite microscale lysis and solid phase extraction columns. The recovered samples are concentrated, small volume samples that are PCRable, without any additional cleanup. Here, we demonstrate how to fabricate thermoplastic microfluidic chips using hot embossing and heat sealing. Then, we demonstrate how to use in situ light directed surface grafting and polymerization through the sealed chip to form the composite solid phase columns. We demonstrate grafting and polymerization of a carbon nanotube/polymer composite column for bacterial cell lysis. We then show the lysis process followed by solid phase extraction of nucleic acids from the sample on chip using a silica/polymer composite column. The attached protocols contain detailed instructions on how to make both lysis and solid phase extraction columns.

Here we demonstrate how to fabricate thermoplastic microfluidic chips using hot embossing and heat sealing. Then we demonstrate how to use in situ light directed surface grafting and polymerization through the sealed chip to form the composite solid phase columns.

Termoplastik mikroakışkan Kanallar imalatı

In our lab, we have successfully isolated nucleic acids directly from microliter and submicroliter volumes of human blood, urine and stool using ...

Biyoloji

A Microfluidic Chip for the Versatile Chemical Analysis of Single Cells

We present a microfluidic device that enables the quantitative determination of intracellular biomolecules in multiple single cells in parallel. For this purpose, the cells are passively trapped in the middle of a microchamber. Upon activation of the control layer, the cell is isolated from the surrounding volume in a small chamber. The surrounding volume can then be exchanged without affecting the isolated cell. However, upon short opening and closing of the chamber, the solution in the chamber can be replaced within a few hundred milliseconds. Due to the reversibility of the chambers, the cells can be exposed to different solutions sequentially in a highly controllable fashion, e.g. for incubation, washing, and finally, cell lysis. The tightly sealed microchambers enable the retention of the lysate, minimize and control the dilution after cell lysis. Since lysis and analysis occur at the same location, high sensitivity is retained because no further dilution or loss of the analytes occurs during transport. The microchamber design therefore enables the reliable and reproducible analysis of very small copy numbers of intracellular molecules (attomoles, zeptomoles) released from individual cells. Furthermore, many microchambers can be arranged in an array format, allowing the analysis of many cells at once, given that suitable optical instruments are used for monitoring. We have already used the platform for proof-of-concept studies to analyze intracellular proteins, enzymes, cofactors and second messengers in either relative or absolute quantifiable manner.

In this article we present a microfluidic chip for single cell analysis. It allows the quantification of intracellular proteins, enzymes, cofactors, and second messengers by means of fluorescent assays or immunoassays.&#160;

Tek Hücrelerinin yönlü Kimyasal Analiz için mikroakışkan Chip

We present a microfluidic device that enables the quantitative determination of intracellular biomolecules in multiple single cells in parallel. For this ...

A Microfluidic-based Electrochemical Biochip for Label-free DNA Hybridization Analysis

Miniaturization of analytical benchtop procedures into the micro-scale provides significant advantages in regards to reaction time, cost, and integration of pre-processing steps. Utilizing these devices towards the analysis of DNA hybridization events is important because it offers a technology for real time assessment of biomarkers at the point-of-care for various diseases. However, when the device footprint decreases the dominance of various physical phenomena increases. These phenomena influence the fabrication precision and operation reliability of the device. Therefore, there is a great need to accurately fabricate and operate these devices in a reproducible manner in order to improve the overall performance. Here, we describe the protocols and the methods used for the fabrication and the operation of a microfluidic-based electrochemical biochip for accurate analysis of DNA hybridization events. The biochip is composed of two parts: a microfluidic chip with three parallel micro-channels made of polydimethylsiloxane (PDMS), and a 3 x 3 arrayed electrochemical micro-chip. The DNA hybridization events are detected using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) analysis. The EIS analysis enables monitoring variations of the properties of the electrochemical system that are dominant at these length scales. With the ability to monitor changes of both charge transfer and diffusional resistance with the biosensor, we demonstrate the selectivity to complementary ssDNA targets, a calculated detection limit of 3.8 nM, and a 13% cross-reactivity with other non-complementary ssDNA following 20 min&#160;of incubation. This methodology can improve the performance of miniaturized devices by elucidating on the behavior of diffusion at the micro-scale regime and by enabling the study of DNA hybridization events.

We present a microfluidic-based electrochemical biochip for DNA hybridization detection. Following ssDNA probe functionalization, the specificity, sensitivity, and detection limit are studied with complementary and non-complementary ssDNA targets. Results illustrate the influence of the DNA hybridization events on the electrochemical system, with a detection limit of 3.8 nM.

Etiket-serbest DNA Hibridizasyon Analiz için mikroakışkan tabanlı Elektrokimyasal Biochip

Miniaturization of analytical benchtop procedures into the micro-scale provides significant advantages in regards to reaction time, cost, and integration ...

A Microfluidic Chip for ICPMS Sample Introduction

This protocol discusses the fabrication and usage of a disposable low cost microfluidic chip as sample introduction system for inductively coupled plasma mass spectrometry (ICPMS). The chip produces monodisperse aqueous sample droplets in perfluorohexane (PFH). Size and frequency of the aqueous droplets can be varied in the range of 40 to 60 &#181;m and from 90 to 7,000&#160;Hz, respectively. The droplets are ejected from the chip with a second flow of PFH and remain intact during the ejection. A custom-built desolvation system removes the PFH and transports the droplets into the ICPMS. Here, very stable signals with a narrow intensity distribution can be measured, showing the monodispersity of the droplets. We show that the introduction system can be used to quantitatively determine iron in single bovine red blood cells. In the future, the capabilities of the introduction device can easily be extended by the integration of additional microfluidic modules.

We present a discrete droplet sample introduction system for inductively coupled plasma mass spectrometry (ICPMS). It is based on a cheap and disposable microfluidic chip that generates highly monodisperse droplets in a size range of 40&#8722;60 &#181;m at frequencies from 90 to 7,000 Hz.

ICPMS Numune Giriş için mikroakışkan Chip

This protocol discusses the fabrication and usage of a disposable low cost microfluidic chip as sample introduction system for inductively coupled plasma ...

A Microfluidic Platform for Precision Small-volume Sample Processing and Its Use to Size Separate Biological Particles with an Acoustic Microdevice

A major advantage of microfluidic devices is the ability to manipulate small sample volumes, thus reducing reagent waste and preserving precious sample. However, to achieve robust sample manipulation it is necessary to address device integration with the macroscale environment. To realize repeatable, sensitive particle separation with microfluidic devices, this protocol presents a complete automated and integrated microfluidic platform that enables precise processing of 0.15&#8211;1.5 ml samples using microfluidic devices. Important aspects of this system include modular device layout and robust fixtures resulting in reliable and flexible world to chip connections, and fully-automated fluid handling which accomplishes closed-loop sample collection, system cleaning and priming steps to ensure repeatable operation. Different microfluidic devices can be used interchangeably with this architecture. Here we incorporate an acoustofluidic device, detail its characterization, performance optimization, and demonstrate its use for size-separation of biological samples. By using real-time feedback during separation experiments, sample collection is optimized to conserve and concentrate sample. Although requiring the integration of multiple pieces of equipment, advantages of this architecture include the ability to process unknown samples with no additional system optimization, ease of device replacement, and precise, robust sample processing.

This protocol describes a system architecture for performing automated small volume (0.15&#8211;1.5 ml) particle separations using a microfluidic device, and discusses methods to optimize acoustofluidic device performance and operation.

Bir mikroakışkan Hassas Küçük hacimli Numune İşleme Platformu ve Akustik mikrocihazda Ayrı Biyolojik Parçacıklar Boyutu Kullanımı

A major advantage of microfluidic devices is the ability to manipulate small sample volumes, thus reducing reagent waste and preserving precious sample. ...

Fast Enzymatic Processing of Proteins for MS Detection with a Flow-through Microreactor

The vast majority of mass spectrometry (MS)-based protein analysis methods involve an enzymatic digestion step prior to detection, typically with trypsin. This step is necessary for the generation of small molecular weight peptides, generally with MW &#60; 3,000-4,000 Da, that fall within the effective scan range of mass spectrometry instrumentation. Conventional protocols involve O/N enzymatic digestion at 37 &#186;C. Recent advances have led to the development of a variety of strategies, typically involving the use of a microreactor with immobilized enzymes or of a range of complementary physical processes that reduce the time necessary for proteolytic digestion to a few minutes (e.g., microwave or high-pressure). In this work, we describe a simple and cost-effective approach that can be implemented in any laboratory for achieving fast enzymatic digestion of a protein. The protein (or protein mixture) is adsorbed on C18-bonded reversed-phase high performance liquid chromatography (HPLC) silica particles preloaded in a capillary column, and trypsin in aqueous buffer is infused over the particles for a short period of time. To enable on-line MS detection, the tryptic peptides are eluted with a solvent system with increased organic content directly in the MS ion source. This approach avoids the use of high-priced immobilized enzyme particles and does not necessitate any aid for completing the process. Protein digestion and complete sample analysis can be accomplished in less than ~3 min and ~30 min, respectively.

A quick protocol for proteolytic digestion with an in-house built flow-through tryptic microreactor coupled to an electrospray ionization (ESI) mass spectrometer is presented. The fabrication of the microreactor, the experimental setup and the data acquisition process are described.

Bir akış oranı mikroreaktör MS Algılama Proteinlerin hızlı enzimatik işlenmesi

The vast majority of mass spectrometry (MS)-based protein analysis methods involve an enzymatic digestion step prior to detection, typically with trypsin. ...