Mevcut araştırma tarafından desteklenen bir ERC Advanced Grant Araştırmacı (Pa-CSC 233460), hibe sözleşmesi No 256974 (EPC-TM-NET) ve No 602783 (CAM-PAC kapsamında Avrupa Topluluğu&#39;nun Yedinci Çerçeve Programı (FP7 / 2007-2013) ), Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación, Fondó de Investigación Sanitaria (PS09 / 02129 &amp; PI12 / 02643) ve Programa Nacional de Internacionalización de la I + D, Subprogramma: FCCI 2009 (PLE2009-0105; Ministerio de Economía y Competitividad, İspanya). E. Lonardo Roche Bursu ile desteklenmiştir. M. Cioffi La Caixa predoctoral Bursu Programı tarafından desteklenmiştir.

İnsan PDAC tümörler yazılı bilgilendirilmiş onam (Comunidad de Madrid, İspanya (CP CNIO-CTC-11 ile elde edildi -. CI 11/103-E) immün yetmezliği olan farelere insan pankreas tümörlerinin implantasyonu Kurumsal Değerlendirme Kurulu onayını gerektirir yanı sıra Kurumsal . Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (IACUC) ksenogref pankreas tümörü fare modellerinin usul kurumsal ve ulusal düzenlemelere uygun olarak yapılmalıdır (; Madrid, İspanya, burada Etik Instituto de Salud Carlos III Komitesi Protokolü PA 34_2012). 1. Kültür Medya <ol><li> Komple Orta hazırlayın. <ol><li> % 10 FBS, 100 ünite / ml penisilin / streptomisin ile RPMI ortamı Supplement. RPMI, 500 ml penisilin / streptomisin (10,000 U / ml, 100X) ısı ile inaktive edilmiş FBS 55 ml 6 mL ekleme için. </li><li> 4 ° C&#39;de komple ortam saklayın. </li></ol></li><li> CSCS Orta hazırlayın. <ol><li> Serumsuz DMEM / F12 Mediu&#39;yu Ek100 birim / ml penisilin / streptomisin ve 2 mM glutamin ile m. </li><li> 4 ° C&#39;de CSC orta saklayın. B27 (01:50) ve 20 ng / ml bFGF, taze her bir deney öncesi ortamına ilave edilir. NOT: B27 eklenmesi tümör küre oluşumunu arttırmak ve küre kültürlerin 32 çeşitli pasajlar sürdürmek için gösterilmiştir. ortam bileşimi çok önemli bir adımdır ve kültür, her hücre tipi için test edilmesi gerekir. Biz test kendini yenileme ve kürelerin farklılaşma kapasitesinin tavsiye ve flow sitometri CSC belirteçlerin ifadesini analiz (yani, CD133 + ve CD44 +). </li></ol></li><li> Ekstrasellüler Flux Assay Orta hazırlayın. <ol><li> Bu özel ortam vitaminler, aminoasitler ve diğer takviyeleri içeren, ancak glutamin, glikoz, pirüvat ve bikarbonat eksik bazal DMEM 5030 olduğunu. </li><li> Mevcut deneyi için, tam bir mitokondrial metabolik aktivite 2 mM glutamin, 8 mM glikoz ve 2 mM sodyum piruvat ile orta tamamlar. Not: Normal ortamı ihtiva eden bikarbonat tahlil sırasında pH varyasyonları tampon çünkü sodyum bikarbonat bulunmaması doğru kültüründe büyüyen hücre dışı asitleşme ölçmek için gereklidir. Buna ek olarak, bir bazal ortamın kullanımı (L-alanil-glutamin gibi) L-glutamin glikoz, ya da farklı deney koşulları ve / veya uygulamalar için gerekli olan sodyum piruvat konsantrasyonunun sıkı bir kontrol sağlar. </li></ol></li></ol> 2. Küre Testi ve Analiz Şekillendirme Not: Bütün doku kültür protokolleri ve manipülasyonlar, temiz, deterjan içermeyen ve steril cam kullanılarak büyük bir dikkat steril teknikler kullanılarak gerçekleştirilmesi gerekir. 37 ° C su banyosunda kullanımı öncesi sıcak tüm orta ve çözüm öncesinde (alternatif olarak, size orta ve çözümleri oda sıcaklığında önceden ısıtılmış kullanabilirsiniz). Daha önce 21 ayrıntılı olarak İnsan PDAC tümörleri edinin. <ol><li> İnsan PDAC gelen CSCS izolasyonu (Şekil1) <ol><li> Steril bir biyo-güvenlik kabini steril 1X fosfat tamponlu salin (PBS) içinde 1 ml ihtiva eden bir 60 x 15 mm kültür çanağı insan PDAC doku aktarın. Steril bir neşter ve forseps kullanarak - (5 mm 1) küçük parçalar halinde tümörün kıyma. </li><li> Kültür çanak steril 1X PBS 1 ml ekleyin ve doku tamamen ayrışmış kadar toz haline getirme adımı tekrarlayın, düzenli olarak bu 3-4 mermi gerektirir. Steril bir tüpe (üst 1X PBS ile 5 ml&#39;lik bir nihai hacme kadar) doku süspansiyonu aktarın ve mekanik olarak gentleMACS bir ayrıştırıcı ile homojen hale getirilir. </li><li> Kolajenaz ile homojenize doku 37 ° C&#39;de 60 dakika boyunca (2.5 mg / 1X PBS içinde kolajenaz ml kullanın) ve daha sonra 900 x g&#39;de 5 dakika boyunca santrifüj inkübe edin. Süpernatant boşaltacaktır ve tam ortam, 10 ml hücre pelletleri tekrar süspansiyon. 900 x g&#39;de 5 dakika boyunca 40 um süzgeç ve santrifüj yoluyla bir hücre süspansiyonu süzün. </li><li> Süpernatant Durusu ve tekrar süspansiyonkırmızı kan hücre parçalama tamponu, 5 ml (amonyum-klorid-potasyum, ACK) ile pelet ve inkübe </li><li> Jelatin kaplı tabak üzerine CSCS orta plaka pelet yeniden süspanse edin ve 1 saat boyunca 37 ° C&#39;de inkübe edin. Bu adım hızla plaka takmak fibroblast hücrelerinin çoğu kaldıracaktır. </li><li> Inkübatörden plakasını çıkarın ve dikkatlice hücre süspansiyonu kurtarmak ve hemasitometre kullanarak canlı (tripan mavi-negatif) hücrelerin sayısını ölçmek. Bu amaç için, hafifçe süspansiyonu karıştırmak ve bir Eppendorf tüpüne süspansiyon 20 ul pipetle. Mikrosantrifüj tüpü içinde hücreler tripan mavisi (1 oranında 1) ve iyice karıştırın 20 ul ekle. Pipet hemasitometre üzerine karışımın yaklaşık 10 ul. </li><li> Canlı hücre sayımı için sayım odasının dört köşe kadran içindeki tüm açık hücreleri saymak. Not: Hücrelerin canlılığı ve verim tümör örneklerinin arasında önemli ölçüde değişebilir. PDAC için numuneler canlılığı düzenli betwe aralıkları45-70%, en-3 arasında bir çapı olan bir makroskopik tümör örneğinden doku parçaları - 5 mm, yaklaşık 5x10 6 canlı hücrelere vermelidir. </li></ol></li><li> Küre Oluşumu Testi ve Metformin Tedavisi <ol><li> Hücrelerin gerekli sayısı almak ve 2000 hücre / ml&#39;lik bir hücre konsantrasyonuna hazırlamak için CSCS ortamın uygun hacimde ekleyin. 1s daha uzun süre buz üzerinde hücre süspansiyonu tutmak ve kaplama için önce iyice karışık etmeyin. </li><li> Orta buharlaşmasını en aza indirmek için, nemlendirme için 24 oyuklu plaka ilk ve son satır 1X PBS içinde 500 ul ekle. Tümör küre orta 1 ml (2.000 hücre / ml) içinde oyuk başına 2000 hücre yoğunluğunda, ultra düşük bağlanma hücreleri plakalara hücreleri tohumu. Not: tümör tipleri arasında değişebilir, tümör küre oluşumu deneyleri için kullanılan hücre sayısı. </li><li> Aracın (negatif kontrol) ile ayrılmış her tedaviden 4 kuyu, metformin, örneğin., 3 mM ile en az 4 kuyu tedavi edin. Pl37 ° C&#39;ye ayarlanmış bir inkübatör hücrelerin As ve bir hafta boyunca% 5 CO2 ile hücreleri kaynağı. NOT: Orta tümör küre rahatsız oluşumunu sağlamak için değiştirilmemesi gerektiğini, ancak kültür ortamında stabil değil gibi günlük bazda büyüme faktörleri ile tepesinde olabilir. </li><li> Her gün tedavi bölümlerinin her birine metformin ya da araç, örneğin., 3 mM ekleyin. Daha büyük yapılar (Şekil 2) sayımı için sağlayan otomatik bir hücre sayacı kullanılarak 5 ve / veya 7 gün sonra oluşan tümör küreler sayısını değerlendirmek. Not: sırasıyla, -, - (120 um 80), en az 40 um olan, sadece tümörlü küreler dikkate alınmalıdır ve küçük olarak kategorize edilebilir (40 80 um) ya da büyük. Sonuçlar (örneğin, 2,000 hücre) tohumlanmış hücrelerinin ilk sayısına bölünmesiyle elde edilen tümör kürelerin yüzdesi olarak tasvir edilebilir. </li></ol></li><li> Birinci Nesil Tümör Küreler seri Pasajlanması <ol&gt; <li> Kuluçkalamadan 7 gün sonra, bir 40 mikron hücre süzgeci kullanılarak tümör küreler hasat ve oda sıcaklığında 900 x g&#39;de 5 dakika boyunca santrifüj. </li><li> Tripsin kullanılarak tek hücre tümör kürelerin pelet ayrıştırmaları, ve daha sonra yukarıda tarif edildiği gibi başka bir 7 gün boyunca (2.2) yeniden elde edilen tek bir hücre süspansiyonu hücreleri genişletme. </li></ol></li></ol> 3. Metabolizma Analizi (ROS üretimi ve Oksijen Tüketimi) <ol><li> ROS üretimi <ol><li> Bu ROS tespiti için bir, uygun fiyatlı, hızlı ve yaygın olarak kullanılan sonda olduğundan bu protokolde, ROS üretimini ölçmek için bir örnek olarak karboksi-DCFDA kullandık. Bununla birlikte, bu deney için kullanılabilecek çeşitli başka problar ve yöntemler bulunmaktadır. </li><li> Zaman ayrılan miktar için 2.2 açıklandığı gibi metformin ile tümör küreler davranın. Tedavinin sonunda, 40 mikron hücre süzgeci kullanılarak hasat tümör küreler, 5 dakika boyunca 900 x g&#39;de santrifüj hücreleri ve tryps 1 ml pelletiniiçinde. 37 ° C&#39;de 20 dakika süreyle inkübe edin. </li><li> Hücreler singularized sonra, 900 xg&#39;de santrifüj ve 2.5 uM karboksi-DCFDA içeren HBSS hücreleri tekrar süspansiyon. Karanlıkta 37 ° C sıcaklıkta 20 dakika boyunca inkübe hücreleri. </li><li> Karboksi-DCFDA fotoğraf okside yalancı pozitif sonuç veren olabilir gibi akış sitometri analizine önce ışıktan lekeli hücreleri koruyan. Analize kadar buz üzerinde tüpler yerleştirin. Not: (. Ör. 488nm, Em 520 nm) reaktif oksijen ve azot türlerinin çeşitli reaksiyon FL1 tespit edildikten sonra karboksi-DCFDA floresan. </li></ol></li><li> Oksijen Tüketimi Ölçümü <ol><li> Bu protokol için, bir örnek olarak, Denizatı Biosciences&#39;den elde Ekstraselüler Akı Analyzer sistemi kullanacak. Kat, oda sıcaklığında 20 dakika boyunca bir hücre ve doku yapıştırıcı 22.4 ug / ml solüsyonu ile, istenen hücre kültürü plakası. Hücrelerin ekim öncesi 3 kez - su ile 2 kuyu durulayın. </li><li> Tedavi sonunda, hasat tümör küre 4 kullanılarak0 um hücre filtresi, santrifüj, 5 dakika boyunca 900 x g&#39;de hücreleri ve tripsin 1 ml pelletini. 37 ° C&#39;de 20 dakika süreyle inkübe edin. </li><li> (150 ul son hacim), Sac /, bir 96 yuvalı plaka için 30,000 hücre yoğunluğunda hücre kültürü plakasının hücreleri singularized. 8 mM glikoz ve 2 mM sodyum piruvat içeren oksijen tüketimi deney ortamı içinde tekrar süspansiyon hücreleri. </li><li> 100 xg ulaşılıncaya kadar kuyuların spin santrifüj kuyunun dibinde hücreleri Santrifüj ve daha sonra fren kapalı olan santrifüj durmasına izin. Plaka yönünü tersine çevirmek ve işlemi tekrarlayın. 30 dakika boyunca CO2 ilavesi olmaksızın 37 ° C inkübatör plaka aktarın. </li><li> Bu arada, deney için kartuşu hazırlayın. Her iyi yüklemek için 4 farklı enjektörler (25 ul / port) vardır: <ol><li> Liman A: metformin. Içinde 3 mM nihai konsantrasyon elde etmek için, 175 olacak nihai hacim olarak 8x çözeltisi (24 mM) hazırlanmasıul bağlantı noktası A&#39;ya enjeksiyonundan sonra </li><li> Liman B: metformin. 3 mM ekleyin ve iyice 6 mM&#39;lik bir son konsantrasyon elde etmek için, bağlantı noktası B&#39;ye enjeksiyonundan sonra 200 ul olacak nihai hacim olarak 9 x çözeltisi (27 mM) hazırlanması </li><li> Liman C: metformin. 3 mM ekleyin ve iyice 9 mM nihai konsantrasyon elde etmek için, bağlantı noktası C arasında, enjeksiyondan sonra 225 ul olacak nihai hacim olarak 10 kat çözeltisi (30 mM) hazırlanması </li><li> Port D: rotenone 11 uM, kuyu (11x) nihai konsantrasyon olarak 1 mikrona elde etmek. Not: rotenone tamamen herhangi bir kalıntı mitokondriyal aktivitesini inhibe eder. </li></ol></li><li> Kartuşu kalibre ve hücre kültürü plakasını yükleyin. Karıştırma ve ölçüm standart protokolü ile tahlil gerçekleştirin. </li><li> (% 100 olarak ayarlanmış) rotenone elde edilen inhibisyon yüzdesi olarak metformin ile elde edilen toplam mitokondriyal solunumun inhibisyon yüzdesi hesaplanır. </li></ol></li></ol> 4.İmmün Farelerde İnsan Pankreas Kanseri için Xenograftlarında Modeli NOT: Sipariş deneyler 33 için böyle NOD-SCID, SCID-Bej veya NSG olarak dişi atimik çıplak ya da diğer, daha immün sistemi baskılanmış fare modellerinin yeterli sayıda. Deneyden önce tüm cerrahi aletler Otoklav ve onları kullanımdan önce oda sıcaklığına kadar soğumasını bekleyin. Deri altı tümörleri için biz 8 tümörlerin toplam kanadını başına bir tümörü olan koşul başına 4 fare az kullanılır. <ol><li> Xenograftlarında Nakli <ol><li> İnsan pankreas kanseri doku örneklerinde tümör parçalarını hazırlayın. Petri kabı içine tümör aktarın ve doku tutmak için bir neşter ve forseps kullanarak (~ 8 mm 3, çapı 2 mm) küçük parçalar halinde doku teşrih. Jelatinimsi bir protein karışımı, elde edilen çözelti içine parçaları Dip buz üzerinde tutuldu. </li><li> % 3 isofluorane veya diğer inhalatif veya enjeksiyon anestezikler - 1 kullanarak fareleri anestezisi. NOT: Herhangi bir cerrahi proc başlamadan önceedure, fareler tamamen karın cildi uyararak bilincini kaybetti ya da kıymık forseps bir çift ile tows emin olun. Kuruluğunu önlemek için göz merhemi sürün. </li><li> Anestezi etkisi almıştır kez antiseptik etanol içeren cilt ile farelerin arkasını silin. Buprenorfini (0.05 mg / kg BW) önce post-operatif analjezi sağlamak için ameliyat uygulayınız. </li><li> 0.7 yapmak forseps geri cilt kaldırın - steril mikro makas ile 1.0 cm uzunluğunda bir kesi ve daha sonra açık açık bir hastada elde edilen pankreas kanseri dokusu bir parça sokulduğu küçük bir deri altı cep, (~ 8 mm 3) hazırlanması. </li><li> 2 cilt zımba - 1 ile yara kapatın. 7 gün sonra bunları çıkarın. Kafeslerine fareler dönün ve tekrar tam olarak aktif olana kadar bir ısıtma yastığı veya bir ısıtma lambası altında saklayın. </li><li> Tümör implantasyonu sonrası hunche, tümör büyümesi ve kırışık kürk morbidite kaynaklanan genel işaretler için en az iki haftalık fareler izleyecekd duruş ve hareketsizlik. </li><li> Tümörler, 200 mm3&#39;lük bir ortalama boyuta ulaştığında fareler, ilgili tedaviler için randomize edilmiştir. Ip enjeksiyonları (150 mg / kg BW) ile veya benzer tedavi etkileri ile içme suyu (150 mg / kg BW) ile günlük araç veya metformin yönetme. </li><li> Bir kumpas kullanarak tümör yükünü Monitör ve tümör haftada bir kez hacmi (tümör hacminin ölçümü = genişliği × nefes × 1/2 uzunluk) hesaplayın. </li><li> Tümörler çapı 1 cm ulaşmış ya da yukarıda belirtildiği gibi fareler şiddetli ağrı veya hastalık herhangi bir belirti gösteren başladıktan sonra fareler Kurban. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Whipple, C. A., Young, A. L., Korc, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+KrasG12D-driven+genetic+mouse+model+of+pancreatic+cancer+requires+glypican-1+for+efficient+proliferation+and+angiogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Oncogene%22%5BJournal%5D)">A KrasG12D-driven genetic mouse model of pancreatic cancer requires glypican-1 for efficient proliferation and angiogenesis.</a> Oncogene. 31 (20), 2535-2544 (2012).</li>
<li>Li, D. S., Yuan, Y. H., Tu, H. J., Liang, Q. L., Dai, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+protocol+for+islet+isolation+from+mouse+pancreas%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">A protocol for islet isolation from mouse pancreas.</a> Nat Protoc. 4 (11), 1649-1652 (2009).</li>
<li>Rahib, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Projecting+cancer+incidence+and+deaths+to+2030%3A+the+unexpected+burden+of+thyroid%2C+liver%2C+and+pancreas+cancers+in+the+United+States%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Projecting cancer incidence and deaths to 2030: the unexpected burden of thyroid, liver, and pancreas cancers in the United States.</a> Cancer Res. 74 (11), 2913-2921 (2014).</li>
<li>Siegel, R., Naishadham, D., Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+statistics%5BTitle%5D)+AND+%22CA+Cancer+J+Clin%22%5BJournal%5D)">Cancer statistics.</a> CA Cancer J Clin. 62 (1), 10-29 (2012).</li>
<li>Burris, H. A. 3rd, et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improvements+in+survival+and+clinical+benefit+with+gemcitabine+as+first-line+therapy+for+patients+with+advanced+pancreas+cancer%3A+a+randomized+trial%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Oncol%22%5BJournal%5D)">Improvements in survival and clinical benefit with gemcitabine as first-line therapy for patients with advanced pancreas cancer: a randomized trial.</a> J Clin Oncol. 15 (6), 2403-2413 (1997).</li>
<li>Moore, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Erlotinib+plus+gemcitabine+compared+with+gemcitabine+alone+in+patients+with+advanced+pancreatic+cancer%3A+a+phase+III+trial+of+the+National+Cancer+Institute+of+Canada+Clinical+Trials+Group%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Oncol%22%5BJournal%5D)">Erlotinib plus gemcitabine compared with gemcitabine alone in patients with advanced pancreatic cancer: a phase III trial of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group.</a> J Clin Oncol. 25 (15), 1960-1966 (2007).</li>
<li>Cunningham, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phase+III+randomized+comparison+of+gemcitabine+versus+gemcitabine+plus+capecitabine+in+patients+with+advanced+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Oncol%22%5BJournal%5D)">Phase III randomized comparison of gemcitabine versus gemcitabine plus capecitabine in patients with advanced pancreatic cancer.</a> J Clin Oncol. 27 (33), 5513-5518 (2009).</li>
<li>Von Hoff, D. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+survival+in+pancreatic+cancer+with+nab-paclitaxel+plus+gemcitabine%5BTitle%5D)+AND+%22N+Engl+J+Med%22%5BJournal%5D)">Increased survival in pancreatic cancer with nab-paclitaxel plus gemcitabine.</a> N Engl J Med. 369 (18), 1691-1703 (2013).</li>
<li>Conroy, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FOLFIRINOX+versus+gemcitabine+for+metastatic+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22N+Engl+J+Med%22%5BJournal%5D)">FOLFIRINOX versus gemcitabine for metastatic pancreatic cancer.</a> N Engl J Med. 364 (19), 1817-1825 (2011).</li>
<li>Gourgou-Bourgade, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impact+of+FOLFIRINOX+compared+with+gemcitabine+on+quality+of+life+in+patients+with+metastatic+pancreatic+cancer%3A+results+from+the+PRODIGE+4%2FACCORD+11+randomized+trial%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Oncol%22%5BJournal%5D)">Impact of FOLFIRINOX compared with gemcitabine on quality of life in patients with metastatic pancreatic cancer: results from the PRODIGE 4/ACCORD 11 randomized trial.</a> J Clin Oncol. 31 (1), 23-29 (2013).</li>
<li>Yachida, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distant+metastasis+occurs+late+during+the+genetic+evolution+of+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Distant metastasis occurs late during the genetic evolution of pancreatic cancer.</a> Nature. 467 (7319), 1114-1117 (2010).</li>
<li>Garcia-Silva, S., Frias-Aldeguer, J., Heeschen, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stem+cells+%26+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Pancreatology%22%5BJournal%5D)">Stem cells & pancreatic cancer.</a> Pancreatology. 13 (2), 110-113 (2013).</li>
<li>Hermann, P. C., Mueller, M. T., Heeschen, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pancreatic+cancer+stem+cells--insights+and+perspectives%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Opin+Biol+Ther%22%5BJournal%5D)">Pancreatic cancer stem cells--insights and perspectives.</a> Expert Opin Biol Ther. 9 (10), 1271-1278 (2009).</li>
<li>Hermann, P. C., Huber, S. L., Heeschen, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metastatic+cancer+stem+cells%3A+a+new+target+for+anti-cancer+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Cycle%22%5BJournal%5D)">Metastatic cancer stem cells: a new target for anti-cancer therapy.</a> Cell Cycle. 7 (2), 188-193 (2008).</li>
<li>Hermann, P. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinct+populations+of+cancer+stem+cells+determine+tumor+growth+and+metastatic+activity+in+human+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Distinct populations of cancer stem cells determine tumor growth and metastatic activity in human pancreatic cancer.</a> Cell Stem Cell. 1 (3), 313-323 (2007).</li>
<li>Li, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+pancreatic+cancer+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Identification of pancreatic cancer stem cells.</a> Cancer Res. 67 (3), 1030-1037 (2007).</li>
<li>Kreso, A., Dick, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evolution+of+the+cancer+stem+cell+model%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Evolution of the cancer stem cell model.</a> Cell Stem Cell. 14 (3), 275-291 (2014).</li>
<li>Gallmeier, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibition+of+ataxia+telangiectasia-+and+Rad3-related+function+abrogates+the+in+vitro+and+in+vivo+tumorigenicity+of+human+colon+cancer+cells+through+depletion+of+the+CD133%28%2B%29+tumor-initiating+cell+fraction%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Inhibition of ataxia telangiectasia- and Rad3-related function abrogates the in vitro and in vivo tumorigenicity of human colon cancer cells through depletion of the CD133(+) tumor-initiating cell fraction.</a> Stem Cells. 29 (3), 418-429 (2011).</li>
<li>Hermann, P. C., Bhaskar, S., Cioffi, M., Heeschen, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+stem+cells+in+solid+tumors%5BTitle%5D)+AND+%22Semin+Cancer+Biol%22%5BJournal%5D)">Cancer stem cells in solid tumors.</a> Semin Cancer Biol. 20 (2), 77-84 (2010).</li>
<li>Mueller, M. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combined+targeted+treatment+to+eliminate+tumorigenic+cancer+stem+cells+in+human+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Combined targeted treatment to eliminate tumorigenic cancer stem cells in human pancreatic cancer.</a> Gastroenterology. 137 (3), 1102-1113 (2009).</li>
<li>Lonardo, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nodal%2FActivin+signaling+drives+self-renewal+and+tumorigenicity+of+pancreatic+cancer+stem+cells+and+provides+a+target+for+combined+drug+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Nodal/Activin signaling drives self-renewal and tumorigenicity of pancreatic cancer stem cells and provides a target for combined drug therapy.</a> Cell Stem Cell. 9 (5), 433-446 (2011).</li>
<li>Li, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((c-Met+is+a+marker+of+pancreatic+cancer+stem+cells+and+therapeutic+target%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">c-Met is a marker of pancreatic cancer stem cells and therapeutic target.</a> Gastroenterology. 141 (6), 2218-2227 (2011).</li>
<li>Chen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+restricted+cell+population+propagates+glioblastoma+growth+after+chemotherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">A restricted cell population propagates glioblastoma growth after chemotherapy.</a> Nature. 488 (7412), 522-526 (2012).</li>
<li>Schepers, A. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lineage+tracing+reveals+Lgr5%2B+stem+cell+activity+in+mouse+intestinal+adenomas%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Lineage tracing reveals Lgr5+ stem cell activity in mouse intestinal adenomas.</a> Science. 337 (6095), 730-735 (2012).</li>
<li>Driessens, G., Beck, B., Caauwe, A., Simons, B. D., Blanpain, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Defining+the+mode+of+tumour+growth+by+clonal+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Defining the mode of tumour growth by clonal analysis.</a> Nature. 488 (7412), 527-530 (2012).</li>
<li>Shaw, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+kinase+LKB1+mediates+glucose+homeostasis+in+liver+and+therapeutic+effects+of+metformin%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">The kinase LKB1 mediates glucose homeostasis in liver and therapeutic effects of metformin.</a> Science. 310 (5754), 1642-1646 (2005).</li>
<li>Martin-Castillo, B., Vazquez-Martin, A., Oliveras-Ferraros, C., Menendez, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metformin+and+cancer%3A+doses%2C+mechanisms+and+the+dandelion+and+hormetic+phenomena%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Cycle%22%5BJournal%5D)">Metformin and cancer: doses, mechanisms and the dandelion and hormetic phenomena.</a> Cell Cycle. 9 (6), 1057-1064 (2010).</li>
<li>Honjo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metformin+sensitizes+chemotherapy+by+targeting+cancer+stem+cells+and+the+mTOR+pathway+in+esophageal+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Oncol%22%5BJournal%5D)">Metformin sensitizes chemotherapy by targeting cancer stem cells and the mTOR pathway in esophageal cancer.</a> Int J Oncol. 45 (2), 567-574 (2014).</li>
<li>Wurth, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metformin+selectively+affects+human+glioblastoma+tumor-initiating+cell+viability%3A+A+role+for+metformin-induced+inhibition+of+Akt%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Cycle%22%5BJournal%5D)">Metformin selectively affects human glioblastoma tumor-initiating cell viability: A role for metformin-induced inhibition of Akt.</a> Cell Cycle. 12 (1), 145-156 (2013).</li>
<li>Cufi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metformin-induced+preferential+killing+of+breast+cancer+initiating+CD44%2BCD24-%2Flow+cells+is+sufficient+to+overcome+primary+resistance+to+trastuzumab+in+HER2%2B+human+breast+cancer+xenografts%5BTitle%5D)+AND+%22Oncotarget%22%5BJournal%5D)">Metformin-induced preferential killing of breast cancer initiating CD44+CD24-/low cells is sufficient to overcome primary resistance to trastuzumab in HER2+ human breast cancer xenografts.</a> Oncotarget. 3 (4), 395-398 (2012).</li>
<li>Lonardo, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metformin+targets+the+metabolic+achilles+heel+of+human+pancreatic+cancer+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Metformin targets the metabolic achilles heel of human pancreatic cancer stem cells.</a> PLoS One. 8 (10), e76518(2013).</li>
<li>Gu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+B27+supplement+on+promoting+in+vitro+propagation+of+Her2%2Fneu-transformed+mammary+tumorspheres%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biotech+Res%22%5BJournal%5D)">The effect of B27 supplement on promoting in vitro propagation of Her2/neu-transformed mammary tumorspheres.</a> J Biotech Res. 3, 7-11 (2011).</li>
<li>Ishizawa, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor-initiating+cells+are+rare+in+many+human+tumors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Tumor-initiating cells are rare in many human tumors.</a> Cell Stem Cell. 7 (3), 279-282 (2010).</li>
<li>Reynolds, B. A., Weiss, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+neurons+and+astrocytes+from+isolated+cells+of+the+adult+mammalian+central+nervous+system%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Generation of neurons and astrocytes from isolated cells of the adult mammalian central nervous system.</a> Science. 255 (5052), 1707-1710 (1992).</li>
<li>Singec, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Defining+the+actual+sensitivity+and+specificity+of+the+neurosphere+assay+in+stem+cell+biology%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">Defining the actual sensitivity and specificity of the neurosphere assay in stem cell biology.</a> Nat Methods. 3 (10), 801-806 (2006).</li>
<li>Lawson, D. A., Xin, L., Lukacs, R. U., Cheng, D., Witte, O. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+functional+characterization+of+murine+prostate+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Isolation and functional characterization of murine prostate stem cells.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (1), 181-186 (2007).</li>
<li>Seaberg, R. M., van der Kooy, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adult+rodent+neurogenic+regions%3A+the+ventricular+subependyma+contains+neural+stem+cells%2C+but+the+dentate+gyrus+contains+restricted+progenitors%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Adult rodent neurogenic regions: the ventricular subependyma contains neural stem cells, but the dentate gyrus contains restricted progenitors.</a> J Neurosci. 22 (5), 1784-1793 (2002).</li>
<li>Jimeno, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+direct+pancreatic+cancer+xenograft+model+as+a+platform+for+cancer+stem+cell+therapeutic+development%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Cancer+Ther%22%5BJournal%5D)">A direct pancreatic cancer xenograft model as a platform for cancer stem cell therapeutic development.</a> Mol Cancer Ther. 8 (2), 310-314 (2009).</li>
<li>Hirschmann-Jax, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+distinct+%27side+population%27+of+cells+with+high+drug+efflux+capacity+in+human+tumor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">A distinct 'side population' of cells with high drug efflux capacity in human tumor cells.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 101 (39), 14228-14233 (2004).</li>
<li>Miranda-Lorenzo, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intracellular+autofluorescence%3A+a+biomarker+for+epithelial+cancer+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">Intracellular autofluorescence: a biomarker for epithelial cancer stem cells.</a> Nat Methods. 11 (11), 1161-1169 (2014).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa hiçbir rakip bir ilgi var.

Birçok tümörler için CSC kavramının ortaya çıkışı ve sonraki doğrulama, ilaç geliştirme alanında daha etkin kanser tedavileri geliştirmek ve daha sonra hastalık nüks riskini azaltmak için potansiyeli olan, yeni bir ivme kazanmıştır. Ancak, CSC alan anlayışı CSC Kalkış ve yayılma ve tümör mimarisini şekillendiren ve metastaz teşvik rollerinden açısından elde edilecek bir erken devlet ve daha fazla ihtiyaçları halen. Bu bağlamda, tekrarlanabilir ve anlamlı CSC testlerin kullanılması yanı sıra elde edilen verilerin yorumlanması bilinçli CSC biyoloji anlayışımızı ilerletmek için önemli bir bileşeni temsil eder. Birçok biyolojik açılardan, küre oluşumu son derece değerli bir tahlil olarak ortaya çıkmıştır; yine de kullanıcıların düzgün bir şekilde deney sonuçlarını yorumlamak için kendi sınırlarının farkında olmalıdır. Önemli bir yönü bile küre forma değerlendirilmesi önce dikkateTaze bir hastada elde edilen örneklerde elde edilen sonuçları ortaya kanseri hücre çizgileri elde edilenlerden önemli ölçüde farklı olabilir çünkü tion veriler, incelenmiş numunenin çıkış noktasıdır. Klasik küre oluşum analizleri, ultra-bağlanma plakalar içinde klonal yoğunlukta tohum hücreleri ve epidermal büyüme faktörü mevcudiyetinde (EGF) ve / veya zenginleştirilmiş bazik fibroblast büyüme faktörünün (b-FGF) küre oluşumunu değerlendirmek ama serum içermeyen aracı madde 21 barındırır 34. kültür ortamı bileşimi de dikkate alınması gereken önemli bir konudur. Bizim deneyim biz serum yokluğunda B27, bFGF ve glutamin içeren DMEM / F12 farklılaşmamış koşullarda CSC, büyümek genişletmek ve korumak için optimal ortam olduğunu öğrendim. Biz bu kültür durumuna (orta ve süspansiyon) hücreler (CD133 +, CD44 + ve CD24 + dahil) kanser kök hücre belirteçleri yüksek miktarda ifade ve (CK farklılaşma ilişkili proteinleri ifade etmezler bulundu-20 Ve CK-19). Bu tahliller için temel varsayım biri her bir küre yani, bir küre, bir tek kök hücre genişlemesi sonucu, klonal olmasıdır. Ancak, küreler düşük ekim yoğunluğu 35, hatta sigorta eğilimli dinamik yapılar özünde vardır. Hücreleri Kaplama protokolde önemli bir adımdır ve kesinlikle toplama sorunu aşmak olabilir iyi bir hücrenin / yoğunluğudur. Ancak daha da ileriye dönük kriteri progenitörleri, bu düzenli, düşük intrinsik küre oluşum aktiviteleri için çok düşük bir küre oluşumu ile sonuçlanır ve aynı zamanda seyrelme etkisi nedeniyle sınırlı otokrin uyarılmasına bağlanabilir. Bizim deneyim biz kaplama hücrelerin sadece% 30 küreler oluşturmak mümkün olduğunu gözlemlemiştir. Biz tutarlı ve tekrarlanabilir sonuçlar elde etmek için iyi en az 100 hücre / kullanmanızı öneririz. Büyüme CSC diğer kültür yöntemleri m göre, örneğin, bir katı ya da yarı katı 3D kültürleri (dayanmaktadıratrigel, kolajen ya da metilselüloz). Bu yöntemler, hücre hareketliliği ve daha sonra hücre toplanmasını 36 sınırlamak için kullanılmıştır. Ancak, bu matrislerin her birinin kendi sınırlamaları taşımaktadır. Örneğin, matrigel çözünebilir bodrum Engelbreth-Holm-Swan (EHS) izole zar tümördür ve özü birçok dokuda bulunan kompleks hücre dışı tümör ortamını andıran rağmen, genellikle mekanik işler birden fazla veya daha az tanımlanmış büyüme faktörleri içermiyor çok zor özgü düzenleyici elemanları çalışmaları. Dikkate başka nokta küre oluşturan kapasitesini ve kök hücre fonksiyonları değiştirilebilir terimler 34 olmamasıdır. Bazı kök ve projenitör hücreleri, in vivo olarak, kök / progenitör fonksiyonu dahil etmez, in vitro olarak küreler üretmek için bir küre-oluşturucu özelliği 37, başarısızlık sergiledikleri gösterilmiş olmasına rağmen. Örneğin, sessiz kök hücreler sadece tarafından sağlanan dışı ipuçlarına yanıt vermeyebilirBu in vitro kültür koşullarında seçilir. Böylece, in vitro ve tercihen seri Pasajlanması sırasında saflaştırılmış hücre popülasyonlarının, in vivo kendini yenileme kapasitesi, uzun vadeli, kanıtlamak ya da kök hücre fonksiyonunu çürütmek için değerlendirilmelidir. Bu bağlamda, ileriye dönük ve aynı zamanda kök ve progenitör hücrelerin farklı kesimlerinden yaymak için yeteneği küre oluşturan testinin önemli bir yönüdür ve CSC alan için son derece değerlidir, bu testte vermektedir; sürece sınırlamaları elde edilen verilerin yorumlanması için akılda tutulmalıdır gibidir. Küre oluşturan deneyleri yaygın retrospektif in vitro tek hücre düzeyinde kendini yenileme ve farklılaşma kapasiteleri dayalı kök hücreleri tanımlamak için kullanılmıştır. in vivo niş potansiyel kök hücrelerin izole edilmesini ve bunların soyu izin işaretlerinin bulunması saflaştırılmış popülasyonlarının fonksiyonel özellikleri tanımlanmasına izin verir. cküre oluşumu testinin ombination ve FACS katı doku hücreleri izole veya kültürde PDAC belirli alt popülasyonlar zenginleştirmek için başarılı bir stratejidir. Orijinal tümör heterojenitesini yansıtan kendini yenileme, farklılaştırmak ve bir tümör başlatmak: Örneğin, EpCAM, CD24 ve CD44 eşzamanlı ifadesi mümkün CSCS gösteren bir alt tanımlar. Hermann et al. CD133 + hücreleri artar çoğalma kapasitesi sahip ve CSC 15 özellikleri olduğunu gösterdi. Diğer belirteçler CSCS karakterizasyonu için kullanılmıştır: ALDH- 1 (aldehit dehidrojenaz-1) ifadesi, pankreas kanseri 38 derece tümörijenik hücreler ile ilişkilidir; DNA boya Hoechst 33342 dışlamak mümkün hücreler adlı yan nüfus (SP) hücreleri, tümörleri 39 başlatmak için sertifikalı kapasitesine sahiptir. Son zamanlarda, bir alt hücresel otofloresan bölmesi farklı tümör tipleri üzerinde özel bir CSC özellikleri ile insan hücrelerinden farklı bir popülasyonunu karakterize gösterdiBu markerlerin yok seçici CSCS saf bir nüfus karakterize görünse de hücrelerin daha rafine popülasyonları saflaştırmak 40., Belirteçlerin daha karmaşık kombinasyonları FACS için kullanılabilir olması gerekir. Birçok soru hala tümörlerin kökeni, ilerlemesi ve ilaç direnci CSCS kesin rolü hakkında kalır. Örneğin, tek bir CSC bir tümör başlatır ve nasıl tanımlamak için klonal evrim sorusunu çözmek için tek yol, hastalığın farklı evrelerinde hasta örnekleri analiz ve özellikle tedavi sırasında ve sonrasında CSCS numaralarını takip etmek olabilir. Bu sorulara cevap, biz katı tümörlerde CSCS bilgimizin anlamlı ilerleme ve sonuçta tümör ilerlemesi ve nüks önlemek için ilaç tedavilerine gelişebilir.

Pankreas duktal adenokarsinom (PDAC) en agresif solid tümörlerin biridir. Şu anda Batı toplumunda 4. en sık görülen kanser ilişkili ölüm ve (~ dünya çapında yılda 400.000 ölüme) önümüzdeki on yıl içinde 2. en sık nedeni mevcut hastaların tanısı% 90 3 Kasza yükselme zamanı tahmin edilmektedir % 5&#39;ten az bir 5 yıllık sağkalım sahip ilerlemiş hastalığı ile. Bu hayatta kalma oranı hayal kırıklığı giderek yoğun araştırma faaliyetleri 4 rağmen son 50 yıl içinde değişmeden kalmıştır. Cerrahinin potansiyel &#39;iyileştirilebilir&#39; hastalığı olan hastaların kalan% 10,% 80 5 yıl içinde nüks ölecek. Uzun yıllar boyunca ilerlemiş hastalık için standart tedavi gemsitabin monoterapisi olmuştur, ama bu sadece marjinal sağkalım avantajı 5 bahşeder. Ilavesi ile elde edilmiştir kısa vadeli sağkalım Küçük iyileştirmelererlotinib 6 veya kapesitabin 7, ancak sağkalım avantajı medyan genel sağkalım hala ~ 6 ay ile hafta sırayla olduğunu. Son zamanlarda, daha cesaret verici sonuçlar gemsitabin / nab -paclitaxel 8 ve FOLFIRINOX kombinasyonu rejimi 9,10 için ortaya çıkmıştır. Bu tedaviler, sırasıyla mütevazı 2 ve 4 ay medyan sağkalımı, ama son derece zehirli ve uzun vadeli kurtulan hala nadir bir istisna vardır. Tedavi iyileştirme potansiyeli sunuyor olsa da, bu pek çok hasta cevap veya sadece genel sağkalım içinde artan bir gelişme görünmüyor hangi zehirli rejimler vardır. Sonuç olarak, mevcut tedaviler tamamlamak ve roman, büyük olasılıkla modelli tedavi yaklaşımları geliştirmek için acil bir ihtiyaç vardır. Tümör Heterojenite Kanser heterojenlik yalnızca farklı evrimsel altklonları withi sınırlı olmadığını giderek daha belirgin hale geliyorn Her tümör 11 değil, aynı zamanda her bir alt klon 12 içinde fenotipik ve fonksiyonel heterojenliği ve plastisite ile tahrik. Sözde kanser kök hücreleri (rulmanları) veya tümör teşvik hücreleri intraclonal heterojenite 13-16 sorumludur. Özellikle, CSCS her kanser alt klon 17 içindeki tüm farklılaşmış yavru doğuran hastalığın kökü temsil ettiğini, biz ve diğerleri tek hücreden aşağı, kesin kanıt sağlamıştır olan kanser hücresi bir alt temsil eder. Daha da önemlisi, bu hücreler metastatik davranışı için gerekli olan ve aynı zamanda da ilk tümör regresyonu (örneğin, NAB -paclitaxel) 15,18-20 indükleyebilen nispeten etkili ilaçlar ile tedavi sonrası hastalık nüks için önemli bir kaynağı temsil eder. Bu CSCS mutlaka iyi niyetli kök hücreleri temsil etmemektedir, ne de birçok durumda doku kök hücrelerinden kaynaklanan unutmayın önemlidir, ancak bunun yerine AKA varKök hücrelerin bazı özelliklerini edinilmiş. Örnek CSCS belirsiz kendini yenileme kapasitesi konvansiyonel kemoterapiye karşı dirençli hale donatılmıştır ve metastatik aktivite teşvik invaziv artmış göstermek için Bunların çoğu işlevsel, tanımlanmıştır. Fonksiyonel Kanser Kök Hücre Fenotipleri CSCS fonksiyonel fenotipi, sırasıyla bir seri küre oluşumu ve koloni oluşumu tahlilleri kullanılarak in vitro olarak test edilebilir kendini yenileme kabiliyetleri dayanmaktadır. Daha da önemlisi, tercih edilen özel bir uzun süreli tümöre neden olması arasında gösterge seri nakli sırasında nihai fonksiyonel bir okuma olarak in vivo tahliller sınırlayıcı seyreltme ile test edilebilir in vivo tümöre neden olarak kendini yenileme ayı yeteneğine CSCS. Ayrıca, CSC bölmesi içinde heterojenite sadece olmadığını metastaz doğuran özel yetenek taşıyan CSCS ayrı bir ICSI&#39;nin ile vardırin vivo tümorijenisite kendi münhasır doğrudan sonucu. Nitekim, metastastitic CSCS, birincil tümörün kaçmasına anoikis hayatta ve sonunda yerini değiştirmek ve ikincil siteler tohum yeteneği kazanır. Bu gelişmiş fonksiyonel özellikler metastazı tahlilleri kullanılarak modifiye işgali testleri ve in vivo olarak kullanılarak, in vitro olarak test edilebilir. Kanser Kök Hücreleri Hedefleme Bir CSC hedefleme stratejisi 21 ile kombine sürece biz ve diğerleri tedavileri hatta stroma hedefleme maddeler ile bir arada, farklılaşmış PDAC hücrelerinin toplu tümör odaklanan inandırıcı kanıtlar sağladı, tümör ilerlemesi ve sonraki sonuç üzerinde önemli bir etkisi yoktur, 22. Böylece, hastalığın ilerlemesi ve tedaviye direnç CSCS kritik fonksiyonları dayanarak, bu hücreler herhangi yeni bir tedavi yaklaşımının 18,20 için önemli bir bileşeni delalet, ama çok daha anlayışa o gerektirirCSCS düzenleyici makine f. CSCS ve daha farklılaşmış yavrularıyla genetik değişiklikler ile ilgili olarak aynı genetik yere durumları taşıyan, ancak CSCS ayrı ve dolayısıyla epigenetik kararlı gen ekspresyonu, pluripotent kök hücreleri ile bu payı modüllerini profilleri sergilemektedirler. Üreten uyarılmış pluripotent kök hücreler (Nanog, Oct3 / 4, Klf4 Sox2) yer alan genlerin çoğu sadece kanser ile bağlantılı değil, ama onların ifadesi çoğunlukla CSCS bölmeye sınırlıdır. Dahası, CSCS hedefleyen genetik araçlarını kullanarak kayıp fonksiyon-deneyleri ile CSCS fonksiyonel önemi artık iyice çeşitli kanser türleri 23-25 ​​için CSC konsepti kurduk. Bu yaklaşımların çoğu fare modellerine dayalı ve böylece kolayca kliniğe devredilemez edilirken, toplu tümör hücreleri ile birlikte CSCS hedef potansiyel klinik alaka için kanıt-of-concept sağlarlar. Vi yılında Kanser Kök Hücreleri incelenmesitro Onların Aşil &#39;Heel tanımak CSCS hedefleme için, yeni ve klinik olarak geçerli olan yollarını belirlemek için, bunların özellikleri düzenli in vitro incelenmiştir ve küre oluşumu yaygın olarak bu bağlamda kullanılır. Başlangıçta kendini yenileme ve farklılaşma kapasitesi de dahil olmak üzere, normal kök hücre biyolojisi, eğitim için geliştirilen bu deney daha sonra in vitro CSCS incelemek için adapte edilmiş ve PDAC 20 izole CSCS araştırmak için kullanılmıştır. Bu yüzden, eğer niyetli pankreas CSCS 21 içeren gösteren primer insan PDAC hücrelerinden oluşan tümör küreler CSCS tüm farklı özelliklerini taşıyan bulmuşlardır. Bu durumda, tümör küre deney in vitro daha etkin tedavileri için ekran için güçlü bir araç temsil eder, ancak sonuçlar ayrıca in vivo deneylerde daha sıkı olarak değerlendirilmesi gerekir. Nitekim, bu in vitro testi ile oluşturulan veriler inci gibi büyük bir dikkatle tedavi edilmelidirE tahlil önemli hata tabi olabilir. Oluşan küreler otomatik sayımı dahil oldukça standart protokoller, tekrarlanabilir ve öngörü veri sağlamak için oluşturulmalıdır. Bu bağlamda, son zamanlarda primer insan PDACs çeşitli bir kümesinden türetilen pankreas CSCS taranması için bu tahlil kullanılmıştır ve bu hücreler, anti-diyabetik bir bileşik, metformin metabolik yeniden programlama karşı oldukça hassas olduğu saptanmıştır. Daha önce, metformin AMP-aktive protein kinaz (AMPK) sinyal ve indirgenmiş protein sentezi ve hücre çoğalması 27 ile sonuçlanan mTOR 26 daha sonra inhibisyon, dolaylı aktivasyonu kanser hücresi genişlemesi inhibe ettiği gösterildi edilmiştir. Kütle, tümör uygulanan bu etkilere ek olarak, ve diğerleri, metformin hedef ve aslında bu meme, yemek borusu kanseri, glioblastoma ve pankreas kanseri 28-31 &lt;gibi katı tümörlerin bir dizi CSCS alt popülasyonu ortadan kaldırmak mümkün olduğunu bulmuşlardır/ Sup&gt;. Böylece, metformin halen karşılanmamış tıbbi ihtiyacı olan birçok kanser için umut verici ve güvenli yeni tedavi stratejisini temsil ediyor. Ayrıca, CSCS zenginleştirmek için bir yol olarak küre oluşumu kullanılarak, pankreas CSCS ilgili metforminin birincil etkileri AMPK aktivasyonunun bağımsız ve daha çok görünüşte alt-grup için öldürücü olduğu, (karmaşık I&#39;in inhibisyonu ile) mütevazı mitokondriyal toksisite dayanıyordu olduğunu gösterdi CSCS sadece. İkincisi biz hücresel düzeyde ilacın toksisite göstergeleri olarak kendi hücresel oksijen tüketimi ve mitokondriyal ROS üretimini değerlendirmek başardık. Daha sonra, bu in vitro veriler, klinik öncesi fare modellerinde doğrulanmıştır ve gerçekten de önemli ölçüde sağkalımı 31 uzamış neden olabilir. Burada sunulan metodoloji CSC metabolizması üzerindeki etkileri üzerine yapılan çalışmalar da dahil olmak üzere CSCS ilaç duyarlılık profilleri, hızlı nesil için izin verir. Şimdi kullanılan com hakkında deneysel ayrıntıları genişletilmiş sağlamaktamamlayıcı görevlerdir in vitro ve in vivo prosedürlerde.

<table><tbody><tr><td>Counting Chamber/Hemocytometer&amp;nbsp;</td><td>Hausser Scientific Co</td><td>3200</td><td></td></tr><tr><td>CASY Cell Counter and Analyzer for proliferation and viability measurement</td><td>Roche Innovatis</td><td>AG CASY Model TTC 45,60,150 &amp;mu;m</td><td></td></tr><tr><td>GentleMACS Dissociator&amp;nbsp;</td><td>Miltenyi Co</td><td>130-093-235</td><td></td></tr><tr><td>GentleMACS C Tubes&amp;nbsp;</td><td>Miltenyi Co</td><td>130-093-237</td><td></td></tr><tr><td>24-well Ultra-low Attachment Plates&amp;nbsp;</td><td>Corning</td><td>3474</td><td></td></tr><tr><td>100-mm tissue culture dishes&amp;nbsp;</td><td>BD Falcon</td><td>353803</td><td></td></tr><tr><td>Cell strainer&amp;nbsp;</td><td>BD Falcon</td><td>352350</td><td></td></tr><tr><td>15-ml polypropylene conical tube&amp;nbsp;</td><td>BD Falcon</td><td>352097</td><td></td></tr><tr><td>50-ml polypropylene conical tube&amp;nbsp;</td><td>BD Falcon</td><td>352070</td><td></td></tr><tr><td>1.5 ml sterile tubes&amp;nbsp;</td><td>Eppendorf</td><td>0030 120.086</td><td></td></tr><tr><td>50 ml centrifuge tubes&amp;nbsp;</td><td>Corning</td><td>430828</td><td></td></tr><tr><td>Sterile petri dishes, 10 cm dishes&amp;nbsp;</td><td>Corning</td><td>353003</td><td></td></tr><tr><td>26 G needles&amp;nbsp;</td><td>BD Falcon</td><td>300600</td><td></td></tr><tr><td>100 ul Hamilton Syringe&amp;nbsp;</td><td>Hamilton Syringe Co</td><td>81075</td><td></td></tr><tr><td>Collagenase type IV&amp;nbsp;</td><td>Stem Cell Technologies</td><td>7909</td><td></td></tr><tr><td>RPMI Medium 1640&amp;nbsp;</td><td>Life technologies</td><td>11875-085</td><td></td></tr><tr><td>Penicillin/Streptomycin solution, 100X&amp;nbsp;</td><td>Life technologies</td><td>SV30010</td><td></td></tr><tr><td>Metformin&amp;nbsp;</td><td>Sigma</td><td>D150959-5G</td><td></td></tr><tr><td>L-glutamine, 200 mM, 100X&amp;nbsp;</td><td>Life technologies</td><td>25030-081</td><td></td></tr><tr><td>D-Glucose&amp;nbsp;</td><td>Sigma</td><td>G8270</td><td></td></tr><tr><td>100mM Sodium Pyruvate solution&amp;nbsp;</td><td>Life technologies</td><td>11360-070</td><td></td></tr><tr><td>Seahorse Assay medium&amp;nbsp;</td><td>Seahorse Bioscience</td><td>100965-000</td><td></td></tr><tr><td>BD Cell-TAK Cell and Tissue adhesive&amp;nbsp;</td><td>BD Biosciences</td><td>354240</td><td></td></tr><tr><td>Trypsin solution, 0.05%&amp;nbsp;</td><td>Life technologies</td><td>25300054</td><td></td></tr><tr><td>B27 Supplement 50x&amp;nbsp;</td><td>Life technologies</td><td>17504-044</td><td></td></tr><tr><td>Basic Fibroblast Growth Factor&amp;nbsp;</td><td>Sigma</td><td>F0291</td><td></td></tr><tr><td>Bovine Serum Albumin&amp;nbsp;</td><td>Sigma</td><td>A9576</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco&amp;rsquo;s Modified Eagle Medium/F12&amp;nbsp;</td><td>Sigma</td><td>D8437</td><td></td></tr><tr><td>Sterile 1x Dulbecco&amp;rsquo;s Phosphate Buffered Saline&amp;nbsp;</td><td>Sigma</td><td>D8537</td><td></td></tr><tr><td>Trypan Blue&amp;nbsp;</td><td>Life technologies</td><td>15250-061</td><td></td></tr><tr><td>Carboxy-DCFDA(5-(and-6)-Carboxy-2&#039;,7&#039;-DichlorofluoresceinDiacetate)&amp;nbsp;</td><td>Life technologies</td><td>C-369</td><td></td></tr><tr><td>Rotenone</td><td>Sigma</td><td>R8875</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol 70% (vol/vol)&amp;nbsp;</td><td>Sigma</td><td>459844</td><td></td></tr><tr><td>Isofluorane</td><td>IsoVet, Braun</td><td>571105.8</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel</td><td>BD Biosciences</td><td>35620</td><td></td></tr><tr><td>Sterile Cotton tipped applicator</td><td>&amp;nbsp;Puritan medical</td><td></td><td></td></tr><tr><td>XF96&lt;sup&gt;e&lt;/sup&gt; FluxPak with cell plates, calibrant and cartridges</td><td>Seahorse Bioscience</td><td>102416-100</td><td></td></tr><tr><td>XF96&lt;sup&gt;e&lt;/sup&gt; Extracellular Flux analyzer</td><td>Seahorse Bioscience</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Incubator with CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; input&amp;nbsp;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Micro scissors</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Curved forceps</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Splinter forceps</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Caliper</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

studying pancreatic cancer stem cell characteristics for developing new treatment strategies

Pankreas duktal adenokarsinom (PDAC) tümör başlaması, metastaz ve direnç radyo-kemoterapi ve sürücü gösterilmiştir münhasıran tümörijenik kanser kök hücrelerinin (rulmanları) bir alt kümesini içerir. Burada ankrajdan bağımsız koşullarda tümör küre gibi primer insan pankreas CSCS kültürlenmesi için belirli bir metodoloji tarif eder. Hücreler, bunların daha farklı yavrularıyla hayatta ve tek hücre tohumlama, aşağıdaki başlangıç ​​aşamasında prolifere yok iken CSCS için zenginleştirmek üzere serumsuz yapışmayan koşullarda büyütülür. Bu deney, tümör hücrelerinin bir popülasyon içinde bulunan CSCS yüzdesini tahmin etmek için de kullanılabilir. Oluşan tümör kürelerinin iki (35 ila 250 mikrometre arasında olabilir) boyutu ve sayısı kültürlenmiş kanser hücrelerinin dökme popülasyonları ya da taze hasat edilmiş ve dijeste tümör 1,2 ya barındırmıştır CSC aktivitesi gösterir. Bu tahlili kullanarak, son zamanlarda, metformin seçici pancreat ablates bulunduic CSCS; Daha sonra daha fazla pluripotense ilişkili genler / yüzey markerlerinin azalmış ekspresyonu gösteren ile doğrulanmıştır ve metformin ile muamele edilmiş hücrelerin in vivo tümöre neden olması indirgendi bir bulgudur. Preklinik gelişim için son adım olarak, metformin ile kurulan tümörleri taşıyan farelerin tedavi ve sağkalımı anlamlı uzamış bulundu. PDAC hastalarda metforminin kullanımının test klinik çalışmalar halen devam etmektedir (örneğin, NCT01210911, NCT01167738 ve NCT01488552). Mekanik olarak, biz metformin reaktif oksijen türleri (ROS) üretimini arttırmak ve mitokondriyal transmembran potansiyeli azaltarak CSCS ölümcül bir enerji krizi indükler bulundu. Tersine,-CSCS metformin tedavisi ile elimine değil, tersine çevrilebilir, hücre siklüs hapsinden geçmiştir değildi. Bu nedenle, bizim çalışmamız potansiyel CSC hedef bileşiklerin belirlenmesi için bir tarama aracı olarak in vitro küre oluşumu potansiyeli için başarılı bir örnek olarak hizmet vermektedirs, ancak bu teknik yanlış keşifler ortadan kaldırmak için in vitro ve in vivo doğrulama de gerektirir.

Metformin seçerek Pankreas CSCS Hedefler Biz ilk CSCS in vitro kendini yenileme kapasitesine metformin tedavisinin fonksiyonel etkilerini inceledik. Bu amaçla, ameliyat sırasında rezeke PDAC dokulardan izole edilen primer insan pankreas kanseri hücreleri kullanılarak küre oluşumu deney gerçekleştirilmiştir. Biz metformin kuvvetle oluşan küreler (Şekil 1A) boyutunu azaldığını gözlemledik. Bu sadece CSCS için zenginleştirilmiş olarak hala alanlarda bulunan hücrelerin büyük bir kısmını temsil eden CSC progeny&#39;lerinden, genişleme inhibe ederek büyük olasılıkla oldu. Nitekim, uzun küreler olacak daha farklılaşmış progenlerinin daha kapsamlı genişleme Pasajlanması olmadan kültür. Bu nedenle önemli ölçüde C kendini yenileme kapasitesi güçlü inhibisyonunu gösteren doza bağımlı bir şekilde meydana gelen, aslında kendi boyutuna bakılmaksızın oluşturulan kürelerin sayısını azaltmak için, metformin bulunduSC&#39;ler (veriler gösterilmemiştir). Biz 3 mM&#39;de bu metformin anlamlı (Şekil 1B) oluşan kürelerin sayısı azaldı bulundu. Daha sıkı CSCS kendini yenileme kapasitesine metforminin uzun vadeli etkilerini incelemek amacıyla, biz sonradan ikincil ve üçüncül küreler haline getirilir birincil küreler pasajlanmağa. Sadece primer küreler metformin ile muamele edilmiş olmasına rağmen, ikinci ve üçüncü geçitlerde küreler oluşumu büyük ölçüde ve giderek metformin gerçekten geri dönüşümsüz CSCS (Şekil 1C) çoğunluğu ortadan kaldırmış karıştığı, indirgenmiştir. Böylece, veri primer pankreatik CSCS kendini yenileme kapasitesine metformin önemli tedavi edici etkiler göstermiştir ve böylece daha fazla mekanik yanı sıra in vivo çalışmalar yapmak için bizi teşvik etti. Metformin Mitokondriyal Oksijen Tüketimi engeller ve ROS Üretim İndükler Metformi yanaN, kısmen kompleks I aktivitesini inhibe ederek mitokondriyal zehir olarak hareket gösterilmiştir, bir sonraki küre türetilmiş hücrelerde hücresel oksijen tüketimi metformin akut etkilerini inceledik. Bu amaçla, iki temsili primer PDAC tümörlerinden türetilmiş hücreler seçilir ve 3 mM metformin (üç enjeksiyon) ve 1 uM rotenone (bir enjeksiyon) sıralı enjeksiyonunun ardından zaman içinde oksijen tüketimi ölçülmüştür. Şekil 2A&#39;da gösterildiği gibi, metformin enjeksiyonu farklı tümörlere arasında önemli farklılık, oksijen tüketiminde de hızlı ve doza bağlı bir azalmaya neden. Tamamen mitokondriyal oksijen tüketimini inhibe edebilen rotenon, I inhibitörü güçlü bir kompleks, enjekte edilerek, metformin işlenmesi üzerine kalıntı mitokondriyal aktivite hesaplanır. Kapasiteli korelasyon mitokondriyal oksijen tüketimi açısından metformin duyarlılık populasyona arasında ortalama bir değiştirmesi olarak tarif ROS üretimini indüklediğiKolayca (Şekil 2B, sağ panel) ölçülebilir metformin tedavisi (Şekil 2B, sol panel), sonra lation. Beklendiği gibi, oksijen tüketimi, inhibisyona en duyarlı olan primer hücreler de metformin tedavisi üzerine ROS üretiminin güçlü bir artış göstermiştir. Bu nedenle, bu metabolik in vitro deneyler, bir sonraki mitokondriyal ROS üretiminin artması ve apoptoz indüksiyonu, sonunda sonuçlanır mitokondriyal fonksiyon bağımlılığını inhibe ederek bu metformin hedefleri CSCS göstermektedir. Metformin kabinleri PDAC ilerlemesinde Vivo Biz nihayet PDAC farklı hastalardan elde edilen doku xenografts kullanılarak in vivo metformin etkilerini inceledi. Bu, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, metformin ile tedavi edilen farelerde, tümör ilerlemesinde önemli bir azalma gözlenmiştir, fakat hiçbir zaman tam tümörler DISAppeared (Şekil 3). Daha sonra, uzun süreli izlem tüm tümörlerin sırasında, sonunda tedavinin erken fazını kalan hücrelerin metformin direncini düşündüren nüks. Bununla birlikte, metformin, tek bir madde olarak uygulandığı zaman bile, önemli ölçüde tüm fareler hayatta kalma genişletilmiş. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/52801/52801fig1.jpg" /> Şekil 1. metformin seçici CSCS Hedefleri. (A) metformin kürelerin boyutunu azaltmıştır. Kürelerin Örnek resim 7 gün sonra (sağ panel) için metformin belirtilen dozlarda ile muamele edildikten sonra elde edildi. Bilyeler (n≥6) (sol panel) miktarının, abscissas ekseni içinde belirtilen sayılar, tek tek tümör temsil etmektedir. (B) Apsislerdeki 7 gün (n≥6), belirtilen numaralar için varlığı veya metformin yokluğunda Küre formasyonu kapasitesieksen bireysel tümör temsil etmektedir. (C) primer pankreas kanser hücrelerinin ikincil ve üçüncül alanlarda CSC kendini yenileme kapasitesinin Temsilcisi grafiği. Küreler sadece 7 gün olmak üzere toplam ilk nesil küre oluşumu sırasında tedavi edildi (n = 6). <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/52801/52801fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 2," src="/files/ftp_upload/52801/52801fig2.jpg" /> Şekil 2. Metformin Tedavisi İnhibe Eder Oksijen Tüketimi ve İndükler ROS üretimi. (A) metformin ilave küre kökenli hücrelerin oksijen tüketimini (OCR) inhibe eder. İki farklı PDAC sekonder küreler metformin ile muamele edildi ve OCR değişiklik hücre dışı akı analizi ile ölçülmüştür. Rotenone enjeksiyonu, toplam mitokondriyal OCR tüketimi için bir kontrol olarak kullanıldı.X-ekseni her kuyuya protein içeriği ile normalize oksijen / saat pmol oksijen tüketim hızını temsil eder. A (b) &#39;PDAC küre metformin ile 8 saat süre ile muamele edildi ve ROS üretimi karboksi-DCFDA kullanılarak akış sitometrisi ile değerlendirildi. Araziler sitometri Sol, temsili akışı. Doğru, üç bağımsız deneyler gelen verilerin özeti. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/52801/52801fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/52801/52801fig3.jpg" /> Şekil 3. In Vivo Metformin Stalls PDAC İlerleme. İki farklı PDAC ksenogref dokular immün sistemi baskılanmış farelere implante edildi ve ilk tümör almak doğrulandı sonra tedaviye tahsis edildi. Fareler, metformin (Met) ile muamele içme suyuna ilave edildi (150 mg / kg vücut Weight; günde su tüketimi) 5 ml dayanarak. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/52801/52801fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies at JoVE.com

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

Pancreatic cancer stem cells (CSCs) can be expanded in vitro using the anchorage-independent sphere culture technique, which represents a powerful tool to study CSC biology and can serve as the first step to develop novel CSC-targeting therapies. Here the methodology for expanding, analyzing and targeting of pancreatic CSCs is provided.

Pankreas Kanseri Yeni Tedavi Stratejileri Geliştirme Hücre Özellikleri Kök incelenmesi

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

studying-pancreatic-cancer-stem-cell-characteristics-for-developing

Research

JoVE Journal

Medicine

19.6K Görüntüleme.  Spanish National Cancer Research Center. Pancreatic cancer stem cells (CSCs) can be expanded in vitro using the anchorage-independent sphere culture technique, which represents a powerful tool to study CSC biology and can serve as the first step to develop novel CSC-targeting therapies. Here the methodology for expanding, analyzing and targeting of pancreatic CSCs is provided.

Video: Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

Isolation and Characterization of Tumor-initiating Cells from Sarcoma Patient-derived Xenografts

The existence and importance of tumor-initiating cells (TICs) have been supported by increasing evidence during the past decade. These TICs have been shown to be responsible for tumor initiation, metastasis, and drug resistance. Therefore, it is important to develop specific TIC-targeting therapy in addition to current chemotherapy strategies, which mostly focus on the bulk of non-TICs. In order to further understand the mechanism behind the malignancy of TICs, we describe a method to isolate and to characterize TICs in human sarcomas. Herein, we show a detailed protocol to generate patient-derived xenografts (PDXs) of human sarcomas and to isolate TICs by fluorescence-activated cell sorting (FACS) using human leukocyte antigen class I (HLA-1) as a negative marker. Also, we describe how to functionally characterize these TICs, including a sphere formation assay and a tumor formation assay, and to induce differentiation along mesenchymal pathways. The isolation and characterization of PDX TICs provide clues for the discovery of potential targeting therapy reagents. Moreover, increasing evidence suggests that this protocol may be further extended to isolate and characterize TICs from other types of human cancers.

We describe a detailed protocol for the isolation of tumor-initiating cells from human sarcoma patient-derived xenografts by fluorescence-activated cell sorting, using human leukocyte antigen-1 (HLA-1) as a negative marker, and for the further validation and characterization of these HLA-1-negative tumor-initiating cells.

Sarkom hasta türevi xenografts tümör-başlatma hücrelerinin yalıtım ve karakterizasyonu

The existence and importance of tumor-initiating cells (TICs) have been supported by increasing evidence during the past decade. These TICs have been ...

Kanser Araştırmaları

Evaluation of Cancer Stem Cell Migration Using Compartmentalizing Microfluidic Devices and Live Cell Imaging

In the last 40 years, the United States invested over 200 billion dollars on cancer research, resulting in only a 5% decrease in death rate. A major obstacle for improving patient outcomes is the poor understanding of mechanisms underlying cellular migration associated with aggressive cancer cell invasion, metastasis and therapeutic resistance1. Glioblastoma Multiforme (GBM), the most prevalent primary malignant adult brain tumor2, exemplifies this difficulty. Despite standard surgery, radiation and chemotherapies, patient median survival is only fifteen months, due to aggressive GBM infiltration into adjacent brain and rapid cancer recurrence2. The interactions of aberrant cell migratory mechanisms and the tumor microenvironment likely differentiate cancer from normal cells3. Therefore, improving therapeutic approaches for GBM require a better understanding of cancer cell migration mechanisms. Recent work suggests that a small subpopulation of cells within GBM, the brain tumor stem cell (BTSC), may be responsible for therapeutic resistance and recurrence. Mechanisms underlying BTSC migratory capacity are only starting to be characterized1,4.
Due to a limitation in visual inspection and geometrical manipulation, conventional migration assays5 are restricted to quantifying overall cell populations. In contrast, microfluidic devices permit single cell analysis because of compatibility with modern microscopy and control over micro-environment6-9.
We present a method for detailed characterization of BTSC migration using compartmentalizing microfluidic devices. These PDMS-made devices cast the tissue culture environment into three connected compartments: seeding chamber, receiving chamber and bridging microchannels. We tailored the device such that both chambers hold sufficient media to support viable BTSC for 4-5 days without media exchange. Highly mobile BTSCs initially introduced into the seeding chamber are isolated after migration though bridging microchannels to the parallel receiving chamber. This migration simulates cancer cellular spread through the interstitial spaces of the brain. The phase live images of cell morphology during migration are recorded over several days. Highly migratory BTSC can therefore be isolated, recultured, and analyzed further. 
Compartmentalizing microfluidics can be a versatile platform to study the migratory behavior of BTSCs and other cancer stem cells. By combining gradient generators, fluid handling, micro-electrodes and other microfluidic modules, these devices can also be used for drug screening and disease diagnosis6. Isolation of an aggressive subpopulation of migratory cells will enable studies of underlying molecular mechanisms.

A compartmentalizing microfluidic device for investigating cancer stem cell migration is described. This novel platform creates a viable cellular microenvironment and enables microscopic visualization of live cell locomotion. Highly motile cancer cells are isolated to study molecular mechanisms of aggressive infiltration, potentially leading to more effective future therapies.

Bölümlere Mikroakışkan Cihazlar ve Canlı Hücre Görüntüleme kullanma Kanser Kök Hücre Göç Değerlendirilmesi

In the last 40 years, the United States invested over 200 billion dollars on cancer research, resulting in only a 5% decrease in death rate. A major ...

Tıp

Obtaining Cancer Stem Cell Spheres from Gynecological and Breast Cancer Tumors

Cancer stem cells (CSC) are a small population with self-renewal and plasticity which are responsible for tumorigenesis, resistance to treatment and recurrent disease. This population can be identified by surface markers, enzymatic activity and a functional profile. These approaches per se are limited, due to phenotypic heterogeneity and CSC plasticity. Here, we update the sphere-forming protocol to obtain CSC spheres from breast and gynecological cancers, assessing functional properties, CSC markers and protein expression. The spheres are obtained with single-cell seeding at low density in suspension culture, using a semi-solid methylcellulose medium to avoid migration and aggregates. This profitable protocol can be used in cancer cell lines but also in primary tumors. The tridimensional non-adherent suspension culture thought to mimic the tumor microenvironment, particularly the CSC-niche, is supplemented with epidermal growth factor and basic fibroblast growth factor to ensure CSC signaling. Aiming for robust identification of CSC, we propose a complementary approach, combining functional and phenotypic evaluation. Sphere-forming capacity, self-renewal and sphere projection area establish CSC functional properties. Additionally, characterization comprises flow cytometry evaluation of the markers, represented by CD44+/CD24- and CD133, and Western blot, considering ALDH. The presented protocol was also optimized for primary tumor samples, following a sample digestion procedure, useful for translational research.

The aim of this methodology is to identify cancer stem cells (CSC) in cancer cell lines and primary human tumor samples with the sphere-forming protocol, in a robust manner, using functional assays and phenotypic characterization with flow cytometry and Western blot.

Jinekolojik ve Meme Kanseri Tümörlerinden Kanser Kök Hücre Kürelerinin Alınması

Cancer stem cells (CSC) are a small population with self-renewal and plasticity which are responsible for tumorigenesis, resistance to treatment and ...

Isolation and Characterization of Patient-derived Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Organoid Models

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is amongst the most lethal malignancies. Recently, next-generation organoid culture methods enabling the 3-dimensional (3D) modeling of this disease have been described. Patient-derived organoid (PDO) models can be isolated from both surgical specimens as well as small biopsies and form rapidly in culture. Importantly, organoid models preserve the pathogenic genetic alterations detected in the patient&#39;s tumor and are predictive of the patient&#39;s treatment response, thus enabling translational studies. Here, we provide comprehensive protocols for adapting tissue culture workflow to study 3D, matrix embedded, organoid models. We detail methods and considerations for isolating and propagating primary PDAC organoids. Furthermore, we describe how bespoke organoid media is prepared and quality controlled in the laboratory. Finally, we describe assays for downstream characterization of the organoid models such as isolation of nucleic acids (DNA and RNA), and drug testing. Importantly we provide critical considerations for implementing organoid methodology in a research laboratory.

Patient-derived organoid cultures of pancreatic ductal adenocarcinoma are a rapidly established 3-dimensional model that represent epithelial tumor cell compartments with high fidelity, enabling translational research into this lethal malignancy. Here, we provide detailed methods to establish and propagate organoids as well as to perform relevant biological assays using these models.

Hasta Kaynaklı Pankreas Duktal Adenokarsinom Organoid Modellerinin İzolasyon ve Karakterizasyonu

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is amongst the most lethal malignancies. Recently, next-generation organoid culture methods enabling the ...

Isolation and Functional Assessment of Human Breast Cancer Stem Cells from Cell and Tissue Samples

Breast cancer stem cells (BCSCs) are cancer cells with inherited or acquired stem cell-like characteristics. Despite their low frequency, they are major contributors to breast cancer initiation, relapse, metastasis and therapy resistance. It is imperative to understand the biology of breast cancer stem cells in order to identify novel therapeutic targets to treat breast cancer. Breast cancer stem cells are isolated and characterized based on expression of unique cell surface markers such as CD44, CD24 and enzymatic activity of aldehyde dehydrogenase (ALDH). These ALDHhighCD44+CD24- cells constitute the BCSC population and can be isolated by fluorescence-activated cell sorting (FACS) for downstream functional studies. Depending on the scientific question, different in vitro and in vivo methods can be used to assess the functional characteristics of BCSCs. Here, we provide a detailed experimental protocol for isolation of human BCSCs from both heterogenous populations of breast cancer cells as well as primary tumor tissue obtained from breast cancer patients. In addition, we highlight downstream in vitro and in vivo functional assays including colony forming assays, mammosphere assays, 3D culture models and tumor xenograft assays that can be used to assess BCSC function.

This experimental protocol describes the isolation of BCSCs from breast cancer cell and tissue samples as well as the in vitro and in vivo assays that can be used to assess BCSC phenotype and function.

İnsan Meme Kanseri Kök Hücrelerinin Hücre ve Doku Örneklerinden İzolasyonu ve Fonksiyonel Değerlendirmesi

Breast cancer stem cells (BCSCs) are cancer cells with inherited or acquired stem cell-like characteristics. Despite their low frequency, they are major ...

Establishment of Zebrafish Patient-Derived Xenografts from Pancreatic Cancer for Chemosensitivity Testing

Cancer is one of the main causes of death worldwide, and the incidence of many types of cancer continues to increase. Much progress has been made in terms of screening, prevention, and treatment; however, preclinical models that predict the chemosensitivity profile of cancer patients are still lacking. To fill this gap, an in vivo patient-derived xenograft model was developed and validated. The model was based on zebrafish (Danio rerio) embryos at 2 days post fertilization, which were used as recipients of xenograft fragments of tumor tissue taken from a patient's surgical specimen. 
It is also worth noting that bioptic samples were not digested or disaggregated, in order to maintain the tumor microenvironment, which is crucial in terms of analyzing tumor behavior and the response to therapy. The protocol details a method for establishing zebrafish-based patient-derived xenografts (zPDXs) from primary solid tumor surgical resection. After screening by an anatomopathologist, the specimen is dissected using a scalpel blade. Necrotic tissue, vessels, or fatty tissue are removed and then chopped into 0.3 mm x 0.3 mm x 0.3 mm pieces. 
The pieces are then fluorescently labeled and xenotransplanted into the perivitelline space of zebrafish embryos. A large number of embryos can be processed at a low cost, enabling high-throughput in vivo analyses of the chemosensitivity of zPDXs to multiple anticancer drugs. Confocal images are routinely acquired to detect and quantify the apoptotic levels induced by chemotherapy treatment compared to the control group. The xenograft procedure has a significant time advantage, since it can be completed in a single day, providing a reasonable time window to carry out a therapeutic screening for co-clinical trials.

Preclinical models aim to advance the knowledge of cancer biology and predict treatment efficacy. This paper describes the generation of zebrafish-based patient-derived xenografts (zPDXs) with tumor tissue fragments. The zPDXs were treated with chemotherapy, the therapeutic effect of which was assessed in terms of cell apoptosis of the transplanted tissue.

Kemosensitivite Testi için Pankreas Kanserinden Zebra Balığı Hasta Kaynaklı Ksenogreftlerin Kurulması

Cancer is one of the main causes of death worldwide, and the incidence of many types of cancer continues to increase. Much progress has been made in terms ...

PDAC ve Pankreas Hücrelerinin İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücrelere Yeniden Programlanması

Reprogramming Pancreatic Ductal Adenocarcinoma to Pluripotency

The generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) using transcription factors has been achieved from almost any differentiated cell type and has proved highly valuable for research and clinical applications. Interestingly, iPSC reprogramming of cancer cells, such as pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), has been shown to revert the invasive PDAC phenotype and override the cancer epigenome. The differentiation of PDAC-derived iPSCs can recapitulate PDAC progression from its early pancreatic intraepithelial neoplasia (PanIN) precursor, revealing the molecular and cellular changes that occur early during PDAC progression. Therefore, PDAC-derived iPSCs can be used to model the earliest stages of PDAC for the discovery of early-detection diagnostic markers. This is particularly important for PDAC patients, who are typically diagnosed at the late metastatic stages due to a lack of reliable biomarkers for the earlier PanIN stages. However, reprogramming cancer cell lines, including PDAC, into pluripotency remains challenging, labor-intensive, and highly variable between different lines. Here, we describe a more consistent protocol for generating iPSCs from various human PDAC cell lines using bicistronic lentiviral vectors. The resulting iPSC lines are stable, showing no dependence on the exogenous expression of reprogramming factors or inducible drugs. Overall, this protocol facilitates the generation of a wide range of PDAC-derived iPSCs, which is essential for discovering early biomarkers that are more specific and representative of PDAC cases.

Yazar Spotlight: Hastalığın İlerlemesini ve Tedavi Hedeflerini İncelemek için Kanser Hücrelerini iPSC'lere Yeniden Programlama

The present protocol describes the reprogramming of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) and normal pancreatic ductal epithelial cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs). We provide an optimized and detailed, step-by-step procedure, from preparing lentivirus to establishing stable iPSC lines.

Pankreatik Duktal Adenokarsinomun Pluripotentliğe Yeniden Programlanması

The generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) using transcription factors has been achieved from almost any differentiated cell type and has ...

Isolation of Stem Cells from Human Pancreatic Cancer Xenografts

Cancer stem cells (CSCs) have been identified in a growing number of malignancies and are functionally defined by their ability to undergo self-renewal and produce differentiated progeny1. These properties allow CSCs to recapitulate the original tumor when injected into immunocompromised mice. CSCs within an epithelial malignancy were first described in breast cancer and found to display specific cell surface antigen expression (CD44+CD24low/-)2. Since then, CSCs have been identified in an increasing number of other human malignancies using CD44 and CD24 as well as a number of other surface antigens. Physiologic properties, including aldehyde dehydrogenase (ALDH) activity, have also been used to isolate CSCs from malignant tissues3-5.
Recently, we and others identified CSCs from pancreatic adenocarcinoma based on
ALDH activity and the expression of the cell surface antigens CD44 and CD24, and CD1336-8. These highly tumorigenic populations may or may not be overlapping and display other functions. We found that ALDH+ and CD44+CD24+ pancreatic CSCs are similarly tumorigenic, but ALDH+ cells are relatively more invasive8. In this protocol we describe a method to isolate viable pancreatic CSCs from low-passage human
xenografts9. Xenografted tumors are harvested from mice and made into a single-cell suspension. Tissue debris and dead cells are separated from live cells and then stained using antibodies against CD44 and CD24 and using the ALDEFLUOR reagent,
a fluorescent substrate of ALDH10. CSCs are then isolated by fluorescence activated cell sorting. Isolated CSCs can then be used for analytical or functional assays requiring viable cells.

Cancer stem cells (CSCs) have been identified in a number of malignancies. In this protocol we describe a flow cytometric method utilizing aldehyde dehydrogenase activity and CD44 and CD24 expression to isolate CSCs from human pancreatic adenocarcinoma xenografts. These viable cells can then be used in functional and analytical studies.

İnsan Pankreas Kanseri Xenografts Kök Hücre İzolasyonu

Cancer stem cells (CSCs) have been identified in a growing number of malignancies and are functionally defined by their ability to undergo self-renewal ...

Pankreas Kanseri Yeni Tedavi Stratejileri Geliştirme Hücre Özellikleri Kök incelenmesi

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Sarkom hasta türevi xenografts tümör-başlatma hücrelerinin yalıtım ve karakterizasyonu

Bölümlere Mikroakışkan Cihazlar ve Canlı Hücre Görüntüleme kullanma Kanser Kök Hücre Göç Değerlendirilmesi

Jinekolojik ve Meme Kanseri Tümörlerinden Kanser Kök Hücre Kürelerinin Alınması

Hasta Kaynaklı Pankreas Duktal Adenokarsinom Organoid Modellerinin İzolasyon ve Karakterizasyonu

İnsan Meme Kanseri Kök Hücrelerinin Hücre ve Doku Örneklerinden İzolasyonu ve Fonksiyonel Değerlendirmesi

Kemosensitivite Testi için Pankreas Kanserinden Zebra Balığı Hasta Kaynaklı Ksenogreftlerin Kurulması

Pankreatik Duktal Adenokarsinomun Pluripotentliğe Yeniden Programlanması

Pankreatik Duktal Adenokarsinomun Pluripotentliğe Yeniden Programlanması

Pankreatik Duktal Adenokarsinomun Pluripotentliğe Yeniden Programlanması

İnsan Pankreas Kanseri Xenografts Kök Hücre İzolasyonu