A principal vantagem dessa técnica é que ela traduz adequadamente as principais características neurobiológicas e comportamentais implicadas na patogênese, etiologia e tratamento da depressão. Esse método pode ajudar a responder a perguntas-chave na compreensão da fisiopatologia da ansiedade e da depressão e promover o desenvolvimento de novos tratamentos farmacológicos. A implicação dessa técnica se estende para a terapia da depressão, pois permite a triagem de potenciais antidepressivos, assemelhando-se ao curso prolongado de remissão evidente em pacientes humanos.
Comece enchendo gaiolas caseiras com serragem fresca, e adicione um pedaço de algodão de lã para enriquecimento. Abrigar animais na gaiola doméstica por um período de aclamação de uma semana, e manter um ciclo consistente de 12 horas de luz/escuridão. Permita o acesso ad libitum à comida de roedores e água.
Projete um regime de estresse de quatro semanas em que cada um dos sete estressores é utilizado uma vez por semana, em um dia diferente a cada semana. Após uma semana de aclamação, inicie a aplicação dos estressores nos camundongos de quatro semanas de idade na sala da UCMS. Para o primeiro estressor, coloque os ratos junto com seus homólogos da gaiola em uma gaiola vazia.
Encha a gaiola vazia com água mantida a 24 graus mais ou menos um Celsius a uma profundidade de um centímetro, e mantenha os ratos na gaiola molhada por quatro horas. Em seguida, transfira cada rato para uma gaiola de secagem individual separada com uma lâmpada de calor acima dele, uma almofada de aquecimento sob ele e a cama de papel toalha. Coloque um termômetro na gaiola transitória para verificar se a temperatura não ultrapassa 37 graus Celsius.
Mantenha cada rato na gaiola transitória até que esteja seco e pareça revigorado, e depois devolva os ratos para a gaiola doméstica com as mesmas contrapartes. Para serragem umedecida, a água pobre manteve-se a 24 graus mais ou menos Celsius na gaiola doméstica até que a serragem seja moderadamente umedecida. Depois de quatro horas, seque os ratos em gaiolas transitórias.
Em seguida, coloque os ratos com contrapartes de gaiola em uma gaiola estéril com serragem fresca. Para o próximo estressor, incline a gaiola a 45 graus contra a parede por quatro horas. Para Empty Cage, transfira todos os cinco ratos junto com seus colegas específicos da gaiola para uma gaiola vazia por quatro horas.
Para o quinto estressor, transfira ratos junto com seus homólogos específicos da gaiola doméstica para uma gaiola que foi alojada por um grupo diferente de ratos por um período de pelo menos três dias antes da aplicação do estressor. Mantenha os ratos na jaula desconhecida por quatro horas. Para o sexto estressor, coloque cada rato separadamente em um conterrº de rato limpo por quatro horas.
Depois disso, devolva ratos para a gaiola com as mesmas contrapartes. Para o último estressor, transfira ratos em sua gaiola doméstica com suas contrapartes específicas para a sala UCMS. Mantenha a luz acesa por 24 horas consecutivas.
Finalmente, após a aplicação do estressor, devolva as gaiolas do grupo UCMS da sala UCMS para a sala de habitação. Durante as quatro semanas de exposição ao estresse, mantenha o grupo ingênuo em suas gaiolas de casa localizadas na sala de alojamento. No dia seguinte à cessação do protocolo UCMS, inicie a administração de agentes farmacológicos terapêuticos putativos.
Após a fase de tratamento, remova cada rato da gaiola doméstica e coloque-o individualmente em uma gaiola cheia de serragem fresca e um pedaço de algodão para enriquecimento. Em seguida, prepare duas garrafas, uma com água destilada e outra com solução de 2%de sacarose. Pese as duas garrafas e coloque-as em ambas as extremidades da tampa da gaiola e coloque comida de roedor entre as duas garrafas para permitir aos ratos acesso a ratos ad libitum a soluções e alimentos por um período de 24, 48, 72 ou 144 horas.
Após 12 horas, ou uma vez por dia, se a duração do teste exceder 24 horas, pese as garrafas para estimar o consumo de cada garrafa e troque as posições dos bicos para contrabalançar a possibilidade de que os resultados tenham sido confundidos pela preferência de posição. Por fim, pese as garrafas todos os dias para estimar o consumo de cada garrafa. O grupo UCMS demonstrou menor preferência por sacarose em relação ao grupo ingênuo, sugerindo que o protocolo UCMS foi eficaz na indução da anedonia.
Além disso, o grupo UCMS demonstrou níveis de BDNF hipocampal reduzidos em comparação com o grupo ingênuo, sugerindo que o protocolo UCMS levou à diminuição dos níveis de BDNF hipocampal como evidente na depressão humana. Os resultados indicaram que o grupo salino ucms demonstrou uma diminuição significativa na preferência de sacarose em comparação com o grupo ingênuo salino, bem como em comparação com os grupos UCMS escitalopram e UCMS NHT, sugerindo que tanto o escitalopram quanto o NHT normalizaram a anedonia induzida pela UCMS. Além disso, o grupo salino UCMS demonstrou redução dos níveis de BDNF hipocampal em comparação com o grupo ingênuo de soro fisiológico, bem como em comparação com os grupos ucms escitalopram e ucms nht, sugerindo que tanto o escitalopram quanto o NHT normalizaram a redução induzida pelo UCMS nos níveis de BDNF no hipocampo.
Após este procedimento, outros métodos como teste de suspensão de cauda, teste de natação forçado e elevação do plus-maze podem ser realizados. Esses testes são usados para avaliar o desespero comportamental, bem como exploratórios e ansiedade como comportamento.
