Name: grafting multiwalled carbon nanotubes with polystyrene to enable self-assembly and anisotropic patchiness
Uploaded: 2018-04-01T13:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 9 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Grafting Multiwalled Carbon Nanotubes with Polystyrene to Enable Self-Assembly and Anisotropic Patchiness at JoVE.com

우리 FQ PAIP 멕시코 국립 자치 대학 (부여 번호 5000-9158, 5000-9156, IA205616 및 IA205316)에서 DGAPA PAPIIT 프로그램을 인정 하 고 싶습니다 및 과학 및 멕시코에서 기술에 대 한 국가 위원회-CONACYT-(번호를 부여 251533)입니다.

주의: 사용 하기 전에 모든 관련 물질 안전 데이터 시트 (MSDS)를 참조 하십시오. 이 프로토콜에 사용 되는 화학 물질의 일부는 심하게 독성과 발암 성 있습니다. 탄소 나노튜브 파생 상품 다른 전통적인 대량 탄소 allotropes에 비해 추가 호흡 위험 할 수 있습니다. 그것은 의심을 탄소 나노튜브에 어로 졸에 영향을 미칠 수 폐 석면 보다 비슷한 방식으로 그들의 발암 성 속성을가지고 하지 되었습니다 완전히 해명 지금까지 비록. 화학 반응 및 제품 처리 연기 후드 및 개인 보호 장비 사용을 포함 하는 단계를 수행할 때 모든 적절 한 안전 관행을 사용 하시기 바랍니다 (연구실 코트, 장갑, 안전 안경, 신발, 전체 길이 바지 휴일) 동안 적합 형 호흡기 필터링 특히 경우에 사용 해야 잠재적인 나노튜브 먼지 생성 될 수 있습니다 (NIOSH N95 모델, 승인 또는 유럽 EN 149 인증 FFP3 버전). 다음 절차의 일부 표준 불활성 분위기 처리 기술 포함 한다. 24
1. 선택적 Hydroxylation Multiwalled 탄소 나노튜브 22
<ol><li>복 형 촉매로 MWCNTs의 산화를 중재
	<ol>
<li>
유기 단계에서의 준비
		<ol>
<li>시계 유리, 페 트리 접시 또는 비 커를 깨끗 한 MWCNTs의 2.5 g을 추가 합니다.</li>
			<li>80 ℃ 진공 오븐 및 적당 한 시계 유리 덮개에 컨테이너를 이동 합니다. 오븐의 진공 펌프를 켜고 ca. 200 mmHg 시스템 설정.</li>
			<li>나노튜브 12 h 동안 진공 오븐에서 건조. 이 단계 후에 MWCNTs의 함량을 탈락 한다.</li>
			<li>100 mL 둥근 바닥 플라스 크 유리 깔때기와 주걱으로 말린된 MWCNTs를 부 어 하 고 한 번 완성 된 퍼 널을 제거.</li>
			<li>둥근 바닥 플라스 크에 자석 교 반 막대를 소개 하 고 추가 ~ 50 mL 비 커를 사용 하 여 플라스 크에 99 %dichloromethane. 응집 체 사라질 때까지 교 반 접시를 사용 하 여 60 rpm에서 저 어.</li>
			<li>응집 체는 10 분 동안 교 반 후 솔루션에 남아, 초음파 목욕에 플라스 크를 이동 하 고 필요한 경우 반복 쥡니다 5 분에 대 한 시스템 설정. 이 솔루션은 산화 반응 단계에서 유기 단계를 있을 것입니다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
수성 단계 준비
		<ol>
<li>25 mL 비 커에 자석 교 반 바, 교 반 접시를 사용 하 여 증류수 5 mL에 tetrapropylammonium 브 로마 이드 (TPABr)의 0.6 g을 용 해.</li>
			<li>10 mL 부피 플라스 크에 0.253 g KMnO4 (0.16 M 솔루션)을 증류수에 녹이 고 비 커 닥에 솔루션을 계속. 이 솔루션 단계 1.1.2.4에서에서 사용 됩니다.</li>
			<li>빙 초 산 (HOAc)의 5 mL을 drop-wise TPABr 솔루션에 볼륨을 전송. 졸업된 피 펫 및 얼음 목욕에 감동 하는 상수를 사용 하 여 도움이 될 수 있습니다. 참고: 혼합 과정은 발열, 따라서 추가 실행 되어야 한다 천천히 가능한 상해를 방지 하려면 예상된 물방울 이나 과도 한 온난화에 의해.</li>
			<li>Acidified TPABr 솔루션 0.16 M KMnO4 수성 해결책의 약 5 mL 수를 전송 합니다. 깨끗 한 졸업된 피 펫을 사용 하 고 교 반 될 수 있습니다.</li>
			<li>이전 솔루션을 필요 때까지 시계 유리로 덮여 유지. 이 솔루션은 수성 단계 산화 반응 단계에 있을 것입니다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
산화 반응
		<ol>
<li>유기 단계를 포함 하는 둥근 바닥 플라스 크에 수성 단계를 부 어. 이 혼합물은 복 형 반응 혼합물을 될 것입니다.</li>
			<li>교 반 접시를 사용 하 여 80 rpm 이상 복 형 시스템을 선동 하 고 24 h에 대 한 실 온에서 교 반 아래 혼합물을 두고. 이 시간 후, 보라색 수성 단계 회전 창백한 핑크와 될 나노튜브 hydroxylated (MWCNT-오).</li>
		</ol>
</li>
	</ol></li>
	<li>MWCNT 오의 정화
	<ol>
<li>
액체-액체 추출
		<ol>
<li>150 mL 또는 닫힌된 위치에 자 지와 200 mL separatory 깔때기에 복 형 반응 혼합물을 전송 합니다. 유리 깔때기와 주걱을 사용 하 여 필요한 경우.</li>
			<li>Beral 피 펫, 연결 된 고무 전구 파스퇴르 피 펫 또는 비 커를 사용 하 여 추가 ~ 0.25 mL separatory 깔때기로 집중된 염 산의.</li>
			<li>Separatory 깔때기를 사용 합니다.<ol>
<li>테 플 론 스 토퍼와 separatory 깔때기를 닫습니다 (사용 하지 않는 유리 stoppers 탄소 나노튜브에 대 한) 5에 대 한 적극적으로 선동 하 고 아래로 창틀 창 증기 두건에서 s. 동요, 동안 항상 강하게 한 손으로 깔때기에 연결 된 마 개를 보유 하 고 다른 손으로 자 지를 잡아.</li>
				<li>동요 단계 직후 깔때기를 뒤집어서 하 고 각 손으로 자 지를 열어서 압력 형성을 해제 합니다. 참고: 연기의 뒤쪽에 압력 방향 해결 해야 합니다.</li>
				<li>3-5의 사이클에 마지막 2 개의 동요/압력 릴리스 단계를 반복 합니다.</li>
				<li>마지막 주기 완료 되 면 즉시 마 개를 제거 하 고 분리가 분명 퍼 널 채워 고까지 그대로 단계를 떠나. 액체-액체 분리 후 수성 단계의 유기 단계 위에 남아 있습니다. MWCNT 오 유기 단계에서 유지 됩니다.</li>
			</ol>
</li>
			<li>단계 분리 경우 추가 소금물의 1-5 mL (물에 10-20% NaCl m/v) separatory 깔때기 Beral 피 펫 또는 파스퇴르 피 펫을 사용 하 여, 부드럽게 혼합 하 고 혼합 단계 분리까지 그대로 두고. 필요할 때까지 반복 합니다.</li>
			<li>유지 하는 자 지 오픈 단계 경계 자 지 위치에 도달할 때까지 150 mL 비 커에 유기 단계를 복구 합니다. 150 mL 삼각 플라스 크 또는 유기 단계;를 복구를 사용할 수 있습니다. 그러나,이 컨테이너 형식에서 나노튜브의 검색은 일반적으로 더 어렵다.</li>
			<li>계속 여과까지 시계 유리 보호 복구 솔루션.</li>
			<li>수성 단계를 적절 하 게 삭제 합니다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
진공 여과 시스템의 설정
		<ol>
<li>마 개 좌석 진공 여과 시스템을 설정 하 고 단단히 채워 사토 플라스 크의 목에 기지.</li>
			<li>47 m m 직경 멤브레인 필터에 유지 하 고, 막 소재 및 제조 업체에서 표시에 따라 선택적으로 수행이 단계와 다음 두 사람 (단계 1.2.2.2-1.2.2.4). 100mm 직경 에탄올 (EtOH) 용량의 50%를 채우는 페 트리 접시를 준비 합니다.</li>
			<li>부드러운 팁 집게와 47 m m 직경 멤브레인 필터를 EtOH와 페 트리 접시에 놓습니다. 2-5 분 기 공 크기가 0.45 멤브레인을 사용 하 여 있는지 확인에 대 한 막 EtOH에 두고-20 µ m. 작은 기 공 크기 큰 것 들 필터링 효율성을 줄일 것입니다 하는 동안 여과, 방해할 것입니다.</li>
			<li>EtOH 부드러운 팁 집게를 사용 하 여에서 멤브레인을 제거 합니다.</li>
			<li>센터는 막의 가장자리에 의해 시작 필터 지원 화면에서의 소 결된 유리 영역에 막. EtOH와 선택적 일로이 단계를 촉진할 수 있습니다.</li>
			<li>센터는 어셈블리 위에 퍼 널의 플랜지. 멤브레인을 방해 하지 마십시오. 깔때기 잠금 및 스프링 클램프 함께 기지.</li>
			<li>진공 소스에 시스템을 연결 합니다. 필요할 때까지 진공을 설정 하지 마십시오.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
MWCNT 오의 여과
		<ol>
<li>유리 막대에 의해 원조 하는 진공 여과 깔때기에 검색 된 유기 단계를 부 어. 진공 건조까지 샘플을 필터링을 적용 합니다.</li>
			<li>95% 메탄올 (MeOH) 사용 하 여 세척 병의 40-50 mL와 고체를 세척. 유리 막대를 사용 하 여이 작업에 도움이 될 수 있습니다. 5 번 이상이 과정을 반복 합니다. 이 단계 동안 진공을 유지.</li>
			<li>세척, 후 진공 건조 고체 유리 시계 덮여 20 분에 대 한 아래 시스템을 둡니다.</li>
			<li>막에서 솔리드를 복구 하기 위해 다음 단계 1.2.3.5-1.2.3.8 수행 합니다.</li>
			<li>신중 하 게, 스프링 클램프, 다음 세로로 막 및 고체를 방해 하지 않고 퍼 널을 제거.</li>
			<li>매우 신중 하 게, 필터 지원 표면 주걱과 부드러운 팁 겸 자에 의해 주 었에서 솔리드 함께 멤브레인을 제거 합니다.</li>
			<li>100mm 직경 페 트리 접시 또는 시계 유리에 고체와 멤브레인을 전송 합니다.</li>
			<li>모든 제품 페 트리 접시/시계 유리에 입금 될 때까지 고체 막 표면에서 복구 두 부드러운 팁 집게와 주걱에 의해 주 었.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
건조 및 저장 MWCNT-오의
		<ol>
<li>적당 한 시계 유리 페 트리 접시/시계 유리 커버 (큰 직경)가 필요 합니다. 참고: 정전기 충전 피하기 위해 씰링 필름을 사용 하지 마십시오.</li>
			<li>80 ° c.에가 열 진공 오븐에 페 트리 접시/시계 유리를 소개 오븐의 진공 펌프를 켜고 ca. 200 mm Hg 시스템 설정.</li>
			<li>24 h에 대 한 솔리드를 건조. 이 단계 후 제품에 용 매의 증기압 탈락 한다. 제품이 즉시 사용 되지 것입니다, 솔리드 desiccator 필요할 때까지에 저장.</li>
		</ol>
</li>
	</ol></li>
</ol>2. 폴리스 티 렌 사슬 22,23 MWCNT 오 접목
<ol><li>
MWCNT-오 Silylated 酸 Moieties로의 수정
	<ol>
<li>유리 깔때기와 주걱을 사용 하 여 깨끗 한 100 mL Schlenk 플라스 크에 2.5 g MWCNT 오와 히드로 퀴 논 5 g을 부 어, 퍼 널을 제거와 자석 교 반 바 소개.</li>
		<li>다음과 같은 표시에 따라 역류 모드로 Schlenk 플라스 크를 설정:<ol>
<li>매니폴드 시스템 적합 한 고무 튜브를 사용 하 여 플라스 크의 유리 관절에 연결 된 진공 또는 불활성 가스에 Schlenk 플라스 크를 연결 합니다. 플라스 크의 매니폴드 폐쇄 유지.</li>
			<li>설정 물 수입 유리 합작을 통해 남성에 게 가장 가까운 공동 확인 하 고 적합 한 고무 튜브를 사용 하 여 수돗물 시스템에 적합 한 콘덴서를 연결 합니다.</li>
			<li>진공 그리스의 균등 하 게 적용 된 정밀한 레이어와 콘덴서의 남성 공동 기름칠 참고: 공동 수 없습니다-제품 오염 방지에 기름칠.</li>
			<li>콘덴서의 남성 공동 Schlenk 플라스 크의 목에 연결 합니다. 콘덴서의 여성 조인트를 고무 마 개를 닫습니다.</li>
			<li>신중 하 게, 고 진공 플라스 크를 엽니다. 그는 나노튜브는 하지 빨려 진공 라인으로이 과정 다는 것을 확인 하십시오.</li>
			<li>N2 가스 Schlenk 플라스 크를 채우십시오.</li>
			<li>마지막 두 단계를 두 번 더 반복 합니다.</li>
			<li>긍정적인 N2 가스 흐름에 따라 시스템을 유지.</li>
		</ol>
</li>
		<li>고무 마 개를 통해 건조 톨루엔 50 mL를 주사 천천히 깨끗 한 정 및 적합 한 주사기에 의해도 왔.</li>
		<li>교 반 접시와 열 목욕 사용 하, 80 rpm 이상에서 적극적으로 혼합물을 선동 하 고 실 온에서 5 ~ 10 분에 대 한 감동에서 혼합물을 두고.</li>
		<li>Using 깨끗 한 정와 주사기, 고무 마 개를 통해 TMSPMA의 5 mL 주입.</li>
		<li>100 ° C로 온도 설정 하 고 떠나 역류 및 12 h 교 반 반응. 이 시간 후 silylated 酸 moieties 화학적 MWCNTs (즉: MWCNT-O-TMSPMA)에 수 산 기 그룹에 몇 군데 있습니다.</li>
		<li>일단 반응이 끝나면, 신중 하 게 고무 마 개를 제거, N2 흐름 닫고 실 온에서 플라스 크는 때까지 기다립니다.</li>
		<li>진공 여과 시스템 (1.2.2 단계)를 설정 합니다.</li>
		<li>솔리드 (1.2.3 단계) 필터링. 초과에서 MeOH 씻어.</li>
		<li>건조 하 고 MWCNT-O-TMSPMA (1.2.4 단계)를 저장 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
수정 된 MWCNTs에 스 티 렌의 중 합
	<ol>
<li>유리 깔때기와 주걱을 사용 하 여 깨끗 한 100 mL Schlenk 플라스 크에 MWCNT-O-TMSPMA 및 azobisisobutyronitrile (AIBN)의 75 밀리 그램 2.5 g을 부 어 하 고 깔때기를 제거 합니다. 주의: AIBN 분말 해야 안 수 노출 열 또는 강하게 산화 제, 자발적으로 폭발 수 있습니다.</li>
		<li>자석 교 반 막대 Schlenk 플라스 크에 소개.</li>
		<li>역류 성 식도 염 모드 (2.1.2 단계)으로 Schlenk 플라스 크를 설정 합니다.</li>
		<li>Using 깨끗 한 정와 주사기, 고무 마 개를 통해 건조 톨루엔 50 mL를 주사.</li>
		<li>교 반 접시와 열 목욕 사용 하, 80 rpm 이상에서 혼합물을 선동 하 고 실 온에서 5 ~ 10 분에 대 한 감동에서 혼합물을 두고.</li>
		<li>깨끗 한 정 고 주사기에 의해 주 었, 스 티 렌 마 개를 통해의 7.5 mL 주입.</li>
		<li>70 ° C에 온도 설정 하 고 두고 역류, 교 반 및 h 12 N2 반응. 이 시간 후, PS 체인 나노튜브 측 벽 (MWCNT-O-PS)에 투입 된다.</li>
		<li>공기에 시스템을 열고, N2 흐름 닫고 실내 온도에 플라스 크를 냉각.</li>
		<li>진공 여과 시스템 (1.2.2 단계)를 설정 합니다.</li>
		<li>필터 및 솔리드 (1.2.3 단계)를 씻어. 세척 단계 동안 MeOH 대신 아세톤을 사용 합니다. 5 배 이상 20 mL 언바운드 폴리스 티 렌을 제거 하는 THF와 고체를 세척.</li>
		<li>건조 하 고 MWCNT-O-PS (1.2.4 단계)를 저장 합니다. 참고:는 나노튜브를 투입 하는 폴리머 체인의 길이 중 합 단계; 스 티 렌 톨루엔에서의 농도 변경 하 여 조정 될 수 있다 더 낮은 농도 짧은 체인을 생성합니다. 중 합 반응 시간; 폴리머 체인 크기를 조정 하는 데 사용할 수 있습니다. 짧은 반응 시간 체인의 길이 줄일 수 있습니다. 22, 23 대 한 자세한 내용은 참조를 참조 하십시오.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
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M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fabrication+of+Hybrid+Nanocomposites+with+Polystyrene+and+Multiwalled+Carbon+Nanotubes+with+Well-Defined+Polystyrene+via+Multiple+Atom+Transfer+Radical+Polymerization.">Fabrication of Hybrid Nanocomposites with Polystyrene and Multiwalled Carbon Nanotubes with Well-Defined Polystyrene via Multiple Atom Transfer Radical Polymerization.</a> Polymer. 50, 4488-4495 (2009).</li><li>Kim, M., Hong, C. K., Choe, S., Shim, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+Polystyrene+Brush+on+Multiwalled+Carbon+Nanotubes+Treated+with+KMnO4+in+the+Presence+of+a+Phase-Transfer+Catalyst.">Synthesis of Polystyrene Brush on Multiwalled Carbon Nanotubes Treated with KMnO4 in the Presence of a Phase-Transfer Catalyst.</a> J. Polym. Sci. Pol. Chem. 45, 4413-4420 (2007).</li><li>Oliveira, E. Y. S., Bode, R., Esc&#225;rcega-Bobadilla, M. V., Zelada-Guill&#233;n, G. A., Maier, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymer+Nanocomposites+from+Self-Assembled+Polystyrene-Grafted+Carbon+Nanotubes.">Polymer Nanocomposites from Self-Assembled Polystyrene-Grafted Carbon Nanotubes.</a> New J. Chem. 40, 4625-4634 (2016).</li><li>Shriver, D. F., Drezdzon, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Manipulation of Air-Sensitive Compounds. , (1986).</li><li>Bressy, C., Ngo, V. G., Ziarelli, F., Margaillan, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+Insights+into+the+Adsorption+of+3-(Trimethoxysilyl)-propylmethacrylate+on+Hydroxylated+ZnO+Nanopowders.">New Insights into the Adsorption of 3-(Trimethoxysilyl)-propylmethacrylate on Hydroxylated ZnO Nanopowders.</a> Langmuir. 28, 3290-3297 (2012).</li><li>Wu, X., Qiu, J., Liu, P., Sakai, E., Lei, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polystyrene+Grafted+Carbon+Black+Synthesis+via+in+situ+Solution+Radical+Polymerization+in+Ionic+Liquid.">Polystyrene Grafted Carbon Black Synthesis via in situ Solution Radical Polymerization in Ionic Liquid.</a> J. Polym. Res. 20, 167 (2013).</li></ol>

저자는 공개 없다.

이 방법에서는, 성공적인 이식 과정을 보장 하는 중요 한 결과 몇 가지 단계가 있다. 첫째, 복 형 촉매로 중재 산화 반응 (단계 1.1) 최근 분산 된 탄소 나노튜브 (단계 1.1.1.5)와 밖으로 실행 되어야 한다. 분산 프로토콜에서 권장 사항에 따라 unviable 경우, 초음파 팁 sonicator 사용 하 여 동일한 표시 (단계 1.1.1.6)를 사용 하는 경우 도움이 될 수 있습니다. 짧은 MWCNTs를 사용 하 여 또한 분산 문제를 해결에...

단일 벽 탄소 나노튜브 (SWCNTs),1,2 의 발견부터 과학 사회 첨단의 넓은 범위에서 그들의 뛰어난 전기적, 기계적, 열 속성3 적용 그들의 화학식4 통해 표면 특성 및 비 화학식5 전략을 변조 하 여 응용 프로그램. 이러한 응용 프로그램의 예로 사용 센서, 태양 전지에서6,7 전극 변환기로, 촉매, 합성,10 안티 파울에9 nanoreactors8 이기종 지원 보호 필름, 복합 재료, 채워 주는11 에서12등. 그러나, 표면 특성의 그들의 더 강력한, 아직 산업으로 사용할 수 있는 multiwalled 대응 즉, MWCNTs는 nanoscale에 비-공유 그들의 상호 작용에 방향 제어를 변조 가능성 어려운 남아 있다 지금까지 작업입니다. 13
자기 조립 분자 빌딩 블록의 supramolecular 문제는 나노 스케일에서의 조직 제어에 가장 다재 다능 한 전략 중 하나입니다. 14 , 15 이 점에서 supramolecular 상호 작용 포함 방향, 근거리와 중간 비 공유 등 상호 작용 H-본드, 반 데르 Waals, 쌍 극 자-쌍 극 자, 이온-쌍 극 자 쌍 극 자-유도 쌍 극 자, π-π 스태킹, 양이온 π, 음이온-π, coulombic, 중에서 다른 사람. 16 불행 하 게도, MWCNTs 같은 큰 구조에 대 한 자기 조립에 방향을 자발적인 이며 일반적으로 외부 동기 세력 (예: 템플릿 또는 에너지 분산 시스템)을 필요 합니다. 17 후자의 목표,18 하지만 공유 전략의 사용 새로운 대안을 제공 하는 문제를 해결 하기 위해 추구 하는 맞춤형된 공동 고분자와 나노튜브의 최근 보고서 사용 공유 비 배치는 거의 탐험 남아 있다.
탄소 나노튜브의 화학 수정 수 선택적으로 실시 테르미니 또는 측 벽 같은 다른 기능 그룹을 소개 하. 19 , 20 탄소 nanostructures의 표면 특성에 맞게 가장 유용한 방법 중 하나는 표준 중 합 경로 통해 폴리머 접목입니다. 이러한 접근 방법의 polymerizable 예비 소개를 포함 하는 일반적으로, 또는 nanostructure 표면에 적당 한 모노 머와 그들의 연속 중 합 시작자 그룹 (아크릴, 비닐 등). 21 MWCNTs, 경우 이방성 패션에 그들의 patchiness 제어 측 벽에 폴리머 체인의 화학식 소개는 도전 남아 있다.
여기에 우리가 어떻게 간단한 화학 수정 단계22,23 의 시리즈 그들의 이방성을 홍보 하 고 그들의 표면 patchiness 수정 MWCNTs의 측 벽에 PS 체인 삽입에 적용할 수 있는 표시 됩니다. 자기 집합23 는 nanoscale에. 수정 경로 중 첫 번째 단계 수 있습니다 sidewalls에 깨끗 한 MWCNTs의 선택적 hydroxylation에 따라 한 복 형 촉매로 산화 반응 즉, hydroxylated 대응을 MWCNT 오 중재. 두 번째 단계를 사용 하 여 3-(trimethoxysilyl) 틸 메타 크 릴 산 (TMSPMA) 이전에 생성된 된 수 산 기 그룹 (MWCNT-O-TMSPMA)에 silylated 酸 moieties 소개 하. 이러한 삽입 중 표면 반응 사이트는 제 3 단계 때 렌 폴리머 체인 끝에 (즉, MWCNT-O-PS) 나노튜브의 측 벽에 투입을 따라서 저조한 酸 moieties에서 생산을 제공할 것입니다.

<table><tbody><tr><td>Tetrapropylammonium bromide, 99 % (TPABr)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>88104</td><td>Irritant, toxic</td></tr><tr><td>Potassium permanganate, 99 % (KMnO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>223468</td><td></td></tr><tr><td>Acetic acid, 99.5 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>45726</td><td></td></tr><tr><td>Pristine multiwalled carbon nanotubes, 99 % (MWCNTs)</td><td>Bayer Technology Services</td><td>Donated sample</td><td>Harmful dusts. &gt;1 micrometer in length and 13&amp;ndash;16 nm in outer diameter. Alternative supplier: Nanocyl, Catalog N. NC7000, website: http://www.nanocyl.com/</td></tr><tr><td>Sodium Chloride, 98 % (NaCl)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S3014</td><td>Technical grade can also be used</td></tr><tr><td>Ethanol, 99.8 % (EtOH)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>32221</td><td>Technical grade can also be used</td></tr><tr><td>Methanol, 99.8 % (MeOH)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>322415</td><td>Highly toxic. Technical grade can also be used</td></tr><tr><td>Hydroquinone, 99 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H9003</td><td></td></tr><tr><td>Toluene, 99.8 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>244511</td><td>Anhydrous</td></tr><tr><td>3-(Trimethoxysilyl)propyl methacrylate, 98 % (TMSPMA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>440159</td><td>Air sensitive, toxic</td></tr><tr><td>Azobisisobutyronitrile, 99 % (AIBN)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>755745</td><td>Explosive</td></tr><tr><td>Styrene, 99 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S4972</td><td>Purified using an alumina gel preparative column and stored at 4 &amp;deg;C</td></tr><tr><td>Acetone, 99.5 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>179124</td><td>Technical grade can also be used</td></tr><tr><td>Tetrahydrofuran, 99.9 % (THF)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>494461</td><td></td></tr><tr><td>Dichloromethane, 99.5 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>443484</td><td>Highly toxic</td></tr><tr><td>Hydrochloric acid, 37 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>435570</td><td>Harmful fumes</td></tr></tbody></table>

grafting multiwalled carbon nanotubes with polystyrene to enable self-assembly and anisotropic patchiness

나노튜브 표면 특성의 변조를 사용 하는 자유 라 디 칼 중 합 전략을 통해 측 벽에서 폴리스 티 렌 (PS) 체인으로 깨끗 한 multiwalled 탄소 나노튜브 (MWCNTs)를 이식 하는 간단한 프로토콜 설명 및 nanostructures의 자기 조립을 supramolecular 생산. 첫째, 복 형 촉매로 중재 산화 반응을 통해 깨끗 한 나노튜브의 선택적 hydroxylation sidewalls에 피상적으로 분산된 반응 사이트를 만듭니다. 후자의 반응 사이트 이후에 酸 moieties polymerizable 사이트를 만들 silylated 酸 전조를 사용 하 여 함께 수정 됩니다. 그 polymerizable 그룹 추가 중 합 스틸 렌 PS 체인 나노튜브 sidewalls에 투입을 포함 하는 하이브리드 접한 생산을 해결할 수 있습니다. 폴리머-이식, silylated 酸 moieties 소개의 내용과 나노튜브의 hydroxylation 수정 확인 이며 열 분석 (TGA)에 의해 계량. 반응 기능 그룹 수 및 silylated 메타 크 릴 산의 존재는 푸리에 변환 적외선 분광학 (IR FT)에 의해 확인 됩니다. 폴리스 티 렌 투입 탄소 나노튜브 솔루션 tetrahydrofuran (THF) 빽빽한 캐스트 collinearly 자기 조립된 나노튜브 샘플 전송 전자 현미경 (TEM)에 의해 분석을 제공 합니다. 셀프-어셈블리 적당 한 여백을 마찬가지로 비 융합 대응을 포함 하는 유사한 솔루션에서 던 질 때 얻을 하지 않을 수 있습니다. 따라서,이 메서드는 나노튜브 이방성 patchiness sidewalls에는 나노 스케일에서 자발적인 자동 조직으로 결과의 수정 수 있습니다.

TGA 데이터 깨끗 한 나노튜브, hydroxylated 나노튜브, silylated 酸 moieties로 나노튜브 및 폴리스 티 렌 투입 나노튜브 (그림 1)에서 수집 했다. FT-적외선 결과 hydroxylated 나노튜브에서 수집 된와 나노튜브 수정 silylated 酸 moieties (그림 2). 가장 이미지 깨끗 한 나노튜브 및 폴리스 티 렌 투입 나노튜브 (그림 3)에서 수...

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Grafting Multiwalled Carbon Nanotubes with Polystyrene to Enable Self-Assembly and Anisotropic Patchiness

프로시저를 연속 화학 수정을 사용 하 여 폴리스 티 렌 투입 multiwalled 탄소 나노튜브의 합성 단계를 선택적으로 sidewalls에 폴리머 체인 소개와 그들의 자기 조립을 통해 이방성 patchiness입니다 제시.

자기 집합에 있도록 폴리스 티 렌과 이방성 Patchiness Multiwalled 탄소 나노튜브를 접목

We demonstrate a straightforward protocol to graft pristine multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) with polystyrene (PS) chains at the sidewalls through a ...

grafting-multiwalled-carbon-nanotubes-with-polystyrene-to-enable-self

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Chemistry

8.0K 조회수.  National Autonomous University of Mexico. 프로시저를 연속 화학 수정을 사용 하 여 폴리스 티 렌 투입 multiwalled 탄소 나노튜브의 합성 단계를 선택적으로 sidewalls에 폴리머 체인 소개와 그들의 자기 조립을 통해 이방성 patchiness입니다 제시.

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Fabrication, Densification, and Replica Molding of 3D Carbon Nanotube Microstructures

The introduction of new materials and processes to microfabrication has, in large part, enabled many important advances in microsystems, lab-on-a-chip devices, and their applications. In particular, capabilities for cost-effective fabrication of polymer microstructures were transformed by the advent of soft lithography and other micromolding techniques 1, 2, and this led a revolution in applications of microfabrication to biomedical engineering and biology. Nevertheless, it remains challenging to fabricate microstructures with well-defined nanoscale surface textures, and to fabricate arbitrary 3D shapes at the micro-scale. Robustness of master molds and maintenance of shape integrity is especially important to achieve high fidelity replication of complex structures and preserving their nanoscale surface texture. The combination of hierarchical textures, and heterogeneous shapes, is a profound challenge to existing microfabrication methods that largely rely upon top-down etching using fixed mask templates. On the other hand, the bottom-up synthesis of nanostructures such as nanotubes and nanowires can offer new capabilities to microfabrication, in particular by taking advantage of the collective self-organization of nanostructures, and local control of their growth behavior with respect to microfabricated patterns. 
Our goal is to introduce vertically aligned carbon nanotubes (CNTs), which we refer to as CNT "forests", as a new microfabrication material. We present details of a suite of related methods recently developed by our group: fabrication of CNT forest microstructures by thermal CVD from lithographically patterned catalyst thin films; self-directed elastocapillary densification of CNT microstructures; and replica molding of polymer microstructures using CNT composite master molds. In particular, our work shows that self-directed capillary densification ("capillary forming"), which is performed by condensation of a solvent onto the substrate with CNT microstructures, significantly increases the packing density of CNTs. This process enables directed transformation of vertical CNT microstructures into straight, inclined, and twisted shapes, which have robust mechanical properties exceeding those of typical microfabrication polymers. This in turn enables formation of nanocomposite CNT master molds by capillary-driven infiltration of polymers. The replica structures exhibit the anisotropic nanoscale texture of the aligned CNTs, and can have walls with sub-micron thickness and aspect ratios exceeding 50:1. Integration of CNT microstructures in fabrication offers further opportunity to exploit the electrical and thermal properties of CNTs, and diverse capabilities for chemical and biochemical functionalization 3.

We present methods for fabrication of patterned microstructures of vertically aligned carbon nanotubes (CNTs), and their use as master molds for production of polymer microstructures with organized nanoscale surface texture. The CNT forests are densified by condensation of solvent onto the substrate, which significantly increases their packing density and enables self-directed formation of 3D shapes.

3D 카본 나노튜브 Microstructures의 제조, Densification 및 복제 성형

The introduction of new materials and processes to microfabrication has, in large part, enabled many important advances in microsystems, lab-on-a-chip ...

연구

공학

Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, have high porosity, high surface-to-volume and strength-to-weight ratio. Unfortunately, common approaches for preparation of metallic nanostructures render materials with highly disordered architecture, which might have an adverse effect on their mechanical properties. Block copolymers have the ability to self-assemble into ordered nanostructures and can be applied as templates for the preparation of well-ordered metal nanofoams. Here we describe the application of a block copolymer-based supramolecular complex - polystyrene-block-poly(4-vinylpyridine)(pentadecylphenol) PS-b-P4VP(PDP) - as a precursor for well-ordered nickel nanofoam. The supramolecular complexes exhibit a phase behavior similar to conventional block copolymers and can self-assemble into the bicontinuous gyroid morphology with two PS networks placed in a P4VP(PDP) matrix. PDP can be dissolved in ethanol leading to the formation of a porous structure that can be backfilled with metal. Using electroless plating technique, nickel can be inserted into the template&#39;s channels. Finally, the remaining polymer can be removed via pyrolysis from the polymer/inorganic nanohybrid resulting in nanoporous nickel foam with inverse gyroid morphology.

This article describes the preparation of well-ordered nickel nanofoams via electroless metal deposition onto nanoporous templates obtained from self-assembled diblock copolymer based supramolecules.

디 블록 공중 합체의 초분자에서 Gyroid 니켈 나노 구조

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, ...

화학

Manufacturing of Three-dimensionally Microstructured Nanocomposites through Microfluidic Infiltration

Microstructured composite beams reinforced with complex three-dimensionally (3D) patterned nanocomposite microfilaments are fabricated via nanocomposite in&#64257;ltration of 3D interconnected microfluidic networks. The manufacturing of the reinforced beams begins with the fabrication of microfluidic networks, which involves layer-by-layer deposition of fugitive ink filaments using a dispensing robot, filling the empty space between filaments using a low viscosity resin, curing the resin and finally removing the ink.&#160;Self-supported 3D structures with other geometries and many layers (e.g.&#160;a few hundreds layers) could be built using this method. The resulting tubular micro&#64258;uidic networks are then infiltrated with thermosetting nanocomposite suspensions containing nanofillers (e.g.&#160;single-walled carbon nanotubes), and subsequently cured. The infiltration is done by applying a pressure gradient between two ends of the empty network (either by applying a vacuum or vacuum-assisted microinjection). Prior to the infiltration, the nanocomposite suspensions are prepared by dispersing nanofillers into polymer matrices using ultrasonication and three-roll mixing methods. The nanocomposites (i.e.&#160;materials infiltrated) are then solidified under UV exposure/heat cure, resulting in a 3D-reinforced composite structure. The technique presented here enables the design of functional nanocomposite macroscopic products for microengineering applications such as actuators and sensors.

Three-dimensional (3D) microstructured composite beams are fabricated through the directed and localized infiltration of nanocomposites into 3D porous microfluidic networks. The flexibility of this manufacturing method enables the utilization of different thermosetting materials and nanofillers in order to achieve a variety of functional 3D reinforced nanocomposite macroscopic products.

미세 유체 침투를 통해 세 가지 차원 미세 구조 나노 복합 재료의 제조

Microstructured composite beams reinforced with complex three-dimensionally (3D) patterned nanocomposite microfilaments are fabricated via nanocomposite ...

Using Polystyrene-block-poly(acrylic acid)-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are encapsulated in polystyrene-block-poly(acrylic acid) (PSPAA) shells and then used as monomers for their self-assembly. Spherical PSPAA micelles upon acid treatment are known to assemble into cylindrical micelles. Exploiting this tendency, the core-shell nanoparticles are induced to aggregate, coalesce, and then transform into long chains. When more than one type of nanoparticles are used, random and block &#8220;copolymers&#8221; of nanoparticles can be obtained. Detailed procedures are reported for the PSPAA encapsulation of nanoparticles, homo- and co-polymerization of the core-shell nanoparticles, separation and purification of the resulting nanoparticle chains. Transformations of single-line chains into double- and triple-line chains are also presented. The synergy between the polymer shell and the embedded nanoparticles leads to an unusual chain-growth polymerization mode, giving long nanoparticle chains that are distinct from the products of the traditional step-growth aggregation process.

Using Polystyrene-block-polyacrylic acid-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

We report protocols for &#8220;polymerizing&#8221; various types of polymer-encapsulated metal nanoparticles into long chains of &#8220;homo-&#8220; and &#8220;co-polymers&#8221;.

폴리스타이렌을 사용하여<em&gt; 블록</em&gt; 폴리 (아크릴산) 및 이들의 단독 중합체는 공중합 용 단량체로 피복 된 금속 나노 입자

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are ...

Functionalization of Single-walled Carbon Nanotubes with Thermo-reversible Block Copolymers and Characterization by Small-angle Neutron Scattering

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous solution. In a carbon nanotube/PEO105-PPO70-PEO105 (poloxamer 407) aqueous solution, the amphiphilic poloxamer 407 adsorbs onto the carbon nanotube surfaces and self-assembles into continuous layers, driven by intermolecular interactions between constituent molecules. The addition of 5-methylsalicylic acid changes the self-assembled structure from spherical-micellar to a cylindrical morphology. The fabricated poloxamer 407/carbon nanotube hybrid particles exhibit thermo-responsive structural features so that the density and thickness of poloxamer 407 layers are also reversibly controllable by varying temperature. The detailed structural properties of the poloxamer 407/carbon nanotube particles in suspension can be characterized by small-angle neutron scattering experiments and model fit analyses. The distinct curve shapes of the scattering intensities depending on temperature control or addition of aromatic additives are well described by a modified core-shell cylinder model consisting of a carbon nanotube core cylinder, a hydrophobic shell, and a hydrated polymer layer. This method can provide a simple but efficient way for the fabrication and in-situ characterization of carbon nanotube-based nano particles with a structure-tunable encapsulation.

A method for the functionalization of carbon nanotubes with structure-tunable polymeric encapsulation layers and structural characterization using small-angle neutron scattering is presented.

작은 각도 중성자 산란에 의한 열 가역적 블록 공중 합체 및 특성 단일 벽 탄소 나노 튜브의 기능화

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous ...

Self-assembling Morphologies Obtained from Helical Polycarbodiimide Copolymers and Their Triazole Derivatives

A facile method for the preparation of polycarbodiimide-based secondary structures (e.g., nano-rings, &#34;craters,&#34; fibers, looped fibers, fibrous networks, ribbons, worm-like aggregates, toroidal structures, and spherical particles) is described. These aggregates are morphologically influenced by extensive hydrophobic side chain-side chain interactions of the singular polycarbodiimide strands, as inferred by atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM) techniques. Polycarbodiimide-g-polystyrene copolymers (PS-PCDs) were prepared by a combination of synthetic methods, including coordination-insertion polymerization, copper(I)-catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAC) &#34;click&#34; chemistry, and atom transfer radical polymerization (ATRP). PS-PCDs were found to form specific toroidal architectures at low concentrations in CHCl3. To determine the influence of a more polar solvent medium (i.e., THF and THF/EtOH) on polymer aggregation behavior, a number of representative PS-PCD composites have been tested to show discrete concentration-dependent spherical particles. These fundamental studies are of practical interest to the development of experimental procedures for desirable architectures by directed self-assembly in thin film. These architectures may be exploited as drug carriers, whereas other morphological findings represent certain interest in the area of novel functional materials.

Here, we present a protocol to prepare and visualize secondary structures (e.g., fibers, toroidal architectures, and nano-spheres) derived from helical polycarbodiimides. The morphology characterized by both atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM) was shown to depend on molecular structure, concentration, and the solvent of choice.

나선형 폴리 카 보디이 미드 공중 합체 및 이들의 트리아 졸 유도체로부터 획득 자기 조립 모폴로지

A facile method for the preparation of polycarbodiimide-based secondary structures (e.g., nano-rings, &#34;craters,&#34; fibers, looped fibers, fibrous ...

Precision Milling of Carbon Nanotube Forests Using Low Pressure Scanning Electron Microscopy

A nanoscale fabrication technique appropriate for milling carbon nanotube (CNT) forests is described. The technique utilizes an environmental scanning electron microscope (ESEM) operating with a low pressure water vapor ambient. In this technique, a portion of the electron beam interacts with the water vapor in the vicinity of the CNT sample, dissociating the water molecules into hydroxyl radicals and other species by radiolysis. The remainder of the electron beam interacts with the CNT forest sample, making it susceptible to oxidation from the chemical products of radiolysis. This technique may be used to trim a selected region of an individual CNT, or it may be used to remove hundreds of cubic microns of material by adjusting ESEM parameters. The machining resolution is similar to the imaging resolution of the ESEM itself. The technique produces only small quantities of carbon residue along the boundaries of the cutting zone, with minimal effect on the native structural morphology of the CNT forest.

Low pressure scanning electron microscopy in a water vapor ambient is used to machine nanoscale to microscale features in carbon nanotube forests.

저압 주사 전자 현미경을 사용하여 탄소 나노 튜브 숲의 정밀 밀링

A nanoscale fabrication technique appropriate for milling carbon nanotube (CNT) forests is described. The technique utilizes an environmental scanning ...

Fabrication of a Bioactive, PCL-based "Self-fitting" Shape Memory Polymer Scaffold

Tissue engineering has been explored as an alternative strategy for the treatment of critical-sized cranio-maxillofacial (CMF) bone defects. Essential to the success of this approach is a scaffold that is able to conformally fit within an irregular defect while also having the requisite biodegradability, pore interconnectivity and bioactivity. By nature of their shape recovery and fixity properties, shape memory polymer (SMP) scaffolds could achieve defect &#8220;self-fitting.&#8221; In this way, following exposure to warm saline (~60 &#186;C), the SMP scaffold would become malleable, permitting it to be hand-pressed into an irregular defect. Subsequent cooling (~37 &#186;C) would return the scaffold to its relatively rigid state within the defect. To meet these requirements, this protocol describes the preparation of SMP scaffolds prepared via the photochemical cure of biodegradable polycaprolactone diacrylate (PCL-DA) using a solvent-casting particulate-leaching (SCPL) method. A fused salt template is utilized to achieve pore interconnectivity. To realize bioactivity, a polydopamine coating is applied to the surface of the scaffold pore walls. Characterization of self-fitting and shape memory behaviors, pore interconnectivity and in vitro bioactivity are also described.

Scaffolds capable of fitting within cranio-maxillofacial (CMF) bone defects while exhibiting osteoconductivity and bioactivity are of interest. This protocol describes the preparation of a shape memory scaffold based on polycaprolactone diacrylate (PCL-DA) using a solvent-casting particulate-leaching (SCPL) method employing a fused salt template and application of a bioactive polydopamine coating.

생리 활성, PCL 기반 &quot;셀프 피팅&quot;형상 기억 폴리머 비계의 제작

Tissue engineering has been explored as an alternative strategy for the treatment of critical-sized cranio-maxillofacial (CMF) bone defects. Essential to ...

생체공학

Multiscale Structures Aggregated by Imprinted Nanofibers for Functional Surfaces

Multiscale surface structures have attracted increasing interest owing to several potential applications in surface devices. However, an existing challenge in the field is the fabrication of hybrid micro-nano structures using a facile, cost-effective, and high-throughput method. To overcome these challenges, this paper proposes a protocol to fabricate multiscale structures using only an imprint process with an anodic aluminum oxide (AAO) filter and an evaporative self-aggregation process of nanofibers. Unlike previous attempts that have aimed to straighten nanofibers, we demonstrate a unique fabrication method for multiscale aggregated nanofibers with high aspect ratios. Furthermore, the surface morphology and wettability of these structures on various liquids were investigated to facilitate their use in multifunctional surfaces.

Presented is an easy method to fabricate nano-micro multiscale structures, for functional surfaces, by aggregating nanofibers fabricated using an anodic aluminum oxide filter.

기능성 표면에 찍힌된 Nanofibers 여 집계 multiscale 구조

Multiscale surface structures have attracted increasing interest owing to several potential applications in surface devices. However, an existing ...

Synthesis of Monodisperse Cylindrical Nanoparticles via Crystallization-driven Self-assembly of Biodegradable Block Copolymers

The production of monodisperse cylindrical micelles is a significant challenge in polymer chemistry. Most cylindrical constructs formed from diblock copolymers are produced by one of three techniques: thin film rehydration, solvent switching or polymerization-induced self-assembly, and produce only flexible, polydisperse cylinders. Crystallization-driven self-assembly (CDSA) is a method which can produce cylinders with these properties, by stabilizing structures of a lower curvature due to the formation of a crystalline core. However, the living polymerization techniques by which most core-forming blocks are formed are not trivial processes and the CDSA process may yield unsatisfactory results if carried out incorrectly. Here, the synthesis of cylindrical nanoparticles from simple reagents is shown. The drying and purification of reagents prior to a ring-opening polymerization of &#949;-caprolactone catalyzed by diphenyl phosphate is described. This polymer is then chain extended by methyl methacrylate (MMA) followed by N,N-dimethyl acrylamide (DMA) using reversible addition&#8722;fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization, affording a triblock copolymer that can undergo CDSA in ethanol. The living CDSA process is outlined, the results of which yield cylindrical nanoparticles up to 500 nm in length and a length dispersity as low as 1.05. It is anticipated that these protocols will allow others to produce cylindrical nanostructures and elevate the field of CDSA in the future.

Crystallization-driven self-assembly (CDSA) displays the unique ability to fabricate cylindrical nanostructures of narrow length distributions. The organocatalyzed ring-opening polymerization of &#949;-caprolactone and subsequent chain extensions of methyl methacrylate and N,N-dimethyl acrylamide are demonstrated. A living CDSA protocol that produces monodisperse cylinders up to 500 nm in length is outlined.

생분해성 블록 공합체의 결정화 구동 자가 조립을 통해 단분산 원통형 나노 입자의 합성

The production of monodisperse cylindrical micelles is a significant challenge in polymer chemistry. Most cylindrical constructs formed from diblock ...

자기 집합에 있도록 폴리스 티 렌과 이방성 Patchiness Multiwalled 탄소 나노튜브를 접목

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