Name: lateral chronic cranial window preparation enables in vivo observation following distal middle cerebral artery occlusion in mice
Uploaded: 2016-12-29T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 41 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Lateral Chronic Cranial Window Preparation Enables In Vivo Observation Following Distal Middle Cerebral Artery Occlusion in Mice at JoVE.com

VP is a participant in the Charit&#233; Clinical Scientist Program, funded by the Charit&#233; - Universit&#228;tsmedizin Berlin and the Berlin Institute of Health. TB is an SNSF PostDoc Mobility fellow. The authors receive grant support from EinsteinStiftung/A-2012-153 to PV.

윤리 선언문 : 동물 과목을 포함하는 실험은 적용 가능한 Landesamt FUER 아퍼 싶게 Soziales, 베를린, 독일 (G0298 / 13) 및 도착 도착 기준에 명시된 지침과 규정에 따라 수행되었다. 12 주령의 수컷 C57BL / 6J 마우스에 대한 연구, 10을 사용 하였다. 1. 측면 만성 두개골 창 준비 <ol><li> 케타민 (90 ㎎ / ㎏)과 자일 라진 (/ kg 10 mg)의 피하 주사로 마취를 수행합니다. 통증 자극에 적절한 진정 작용에 대한 시험. </li><li> 70 % 에탄올로 수술 도구와 수술 부위를 소독. </li><li> 설치류 면도기를 사용하여 눈에 목 두피 머리를 제거합니다. </li><li> 정위 프레임에 머리를 고정합니다. </li><li> 탈수를 방지하기 위해 두 눈에 dexpanthenol 눈 연고를 사용합니다. </li><li> 모든 머리카락을 제거하고 74.1 %의 에탄올의 3 층과 10 % 2 프로프라놀롤로 소독 할 수있는 외과 영역을 청소합니다. </li><li> 중간 선을 수행합니다메스를 사용하여 눈 목 절개. </li><li> 4 텐팅 (tenting) 봉합으로 피부 플랩에 걸쳐. </li><li> 시간적 근육이 시작되는 지점에 메스를 긁어하여 왼쪽 반구에 조심스럽게 골막을 제거합니다. 주 :이 제제는 상기 커버 유리를 해결 치과 용 접착제에 대한 양호한 접착 성 영역을 생성하는 역할을한다. </li><li> microdrill를 사용하여 뼈 플랩의 가장자리에 두개골을 얇게하여 4mm의 직경 전두 - 두정엽의 개두술을 수행합니다. 열 손상을 방지하기 위해 시추하는 동안 생리 식염수를 적용합니다. </li><li> 캐 뉼러에 뼈 플랩을 올리고 microforceps를 사용하여 제거합니다. </li><li> 식염수로 조심스럽게 광범위하게 관개. </li><li> 이 적절한 농도를 갖는 유체 아니다까지 치과 용 접착제를 혼합 (즉, 접착제가 더 이상 스레드를 생성 안된다). 개두술 주위의 뼈에 놓습니다. </li><li> 제조 된 접착제에 6 mm 직경 커버 글라스를 놓고 번째로 해결치과 용 접착제의 전자 휴식. 이 방수 있는지 확인합니다. 접착제가 집게로 검사하여 하드 건조하고 될 때까지 기다립니다. 주 : 추가 관개는 경화 과정을 가속화합니다. </li><li> 텐팅 (tenting)의 봉합사를 제거하고 피부 봉합에 상처를 닫습니다. </li><li> 마우스의 측면의 피부를 당겨. 바늘 피하에 삽입하고 부드럽게 유체 균형을 멸균 생리 식염수를 피하 0.5 ml를 대체합니다. </li><li> 수술 후, 90 분 동안 가열 복구 케이지에 동물을 유지합니다. 동물 무인을 떠나기 전에 완전히 깨어 때까지 기다립니다. 동물이 완전히 다른 동물 케이지에게 반환하기 전에 복구 될 때까지 기다립니다. </li><li> 단계 1.16에 기술 된 바와 같이, 약 12 ​​시간 후에 피하 식염수 볼륨 교체 반복한다. </li><li> 항상 수술 (예를 들어, 파라세타몰 (10 ㎎ / ㎖), 또는 다른 비 스테로이드 성 항염증제) 후 구강으로 삽입 위관을 통해 직접 진통제를 적용한다. </li><li> 확인<html> 매일 수술 후 동물의 상태, 항상은 페트리 접시 간단한 식사를 만들 및 수술 후 중요한 체중 감소를 방지하기 위해 바닥에 동물 음식을 으깬 제공합니다. 주 : 생체 내에 현미경 두개 창이 제조 후 첫 날에 수행 될 수있다. </li><li> 이소 플루 란 마취를 적용하고 헤드 홀더에 동물을 고정합니다. 피부 봉합을 열고 면봉과 멸균 식염수 창을 청소합니다. 24 시간 후, 두개골 창이 영상을 가능하게 그 시점에 의해 뇌척수액으로 가득해야합니다. 설립 현미경 프로토콜 18을 사용하여 이미지를 수행합니다. </li></ol> 2. 말초 MCAO 참고 : MCAO 절차는 CW 준비 후 약 5 D를 수행해야합니다. 이는 뇌졸중 유도 면역 반응과 CW 제제에 의한 면역 반응의 간섭을 최소화한다. &quot;SRC =&quot;/ 파일 / ftp_upload / 54701 / 54701fig1.jpg &quot;/&gt; 원위 MCAO 1. 개요도. A.이 연산 전에 선박에 대한 좋은 개요입니다. 첫 번째 바이폴라 접촉 후 B에 선박. 두 번째 바이폴라 접촉 후 C를 혈관. D. 완전히 지금은 폐쇄 된 선박에 대한 개요. 낮은 배율 E. 최종 개요. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54701/54701fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <ol><li> 수의학 직원 (과 협의에 마취 마스크와 적절한 마취 정권을 사용하여 마우스를 마취 예를 들어, 1.5 유도 - 2/3 N 2 O 1/3 O 2 1.5 % 이소 플루 란을 통해 - 2 % 이소 플루 란과 1.0 유지 보수 기화기). </li><li> (면도하고 머리를 제거하고 적절한 에이전트로 피부와 주변 모피 소독예를 들면, 70 % 에틸 알코올), 그 후이를 건조. </li><li> 36.5 ℃에서 쥐의 체온을 유지 수술 중에 0.5 ° C, ±. 마우스의 직장 온도에 따라 가열 피드백 제어 가열 패드는 매우 좋습니다. </li><li> 측면 위치에 동물을 배치합니다. 마취 마스크의 코를 수정하고 1.0에 이소 플루 란 농도를 조정 - 1.5 %. </li><li> 두 눈에 젖은 연고 (dexpanthenol)를 적용합니다. </li><li> CW 준비를 위해 만든 피부 절개를 사용합니다. </li><li> 부드럽게 피부를 분리하고 아래 시간 근육을 식별합니다. </li><li> 고주파 발전기의 에너지 조절 (5-7 W)를 바이폴라 모드를 사용한다. </li><li> electrocoagulation 집게를 사용하여 조심스럽게 완전히 근육을 제거하지 않고, 근육 플랩을 만드는 두개골에서 시간적 근육을 제거합니다. </li><li> , 시간 영역의 주동이의 부분에 투명 두개골 아래 MCA를 확인 레트로 ORBITA에 지느러미리터의 동. MCA 분기점을 식별 할 수없는 경우, 용기가 가장 입쪽 식별하려고. </li><li> 지속적으로 열 손상을 방지하기 위해 관개 동안 microdrill와 MCA 분기 위에 얇은 두개골. </li><li> 캐 뉼러에 뼈를 들어 올려 microforceps으로 제거합니다. </li><li> W. 5 - (3)에 고주파 발전기의 에너지를 감소 </li><li> 위에서 동맥에 접근 조심스럽게 용기를 해제하지 않고 양쪽에 바이폴라 집게으로 만지지. </li><li> 용기 분기점에 근위 및 원위 혈관 응고. </li><li> 30 초 동안 기다린 후 혈액의 흐름이 영구적으로 중단되도록 부드럽게 동맥을 터치합니다. 개통이 관찰되는 경우 electrocoagulation를 반복합니다. </li><li> 가능하면, 뼈의 결함을 커버하는 근육에 삽입 한 2 바늘 시간적 근육 수정. </li><li> 상처를 봉합하고, 가열 회수 상자에 동물을 배치합니다. 빨리 휘발성 ANEST 후 일반적으로, 동물 복구hesia. </li><li> 단계 1.16의 설명에 따라 볼륨 대체를 들어, 멸균 생리 식염수를 피하 0.5 ml에 적용됩니다. </li><li> 수술 후, 동물은 90 분 동안 가열 복구 케이지에 체류 할 수 있습니다. 동물 무인을 떠나기 전에 의식이 될 때까지 기다립니다. 그들이 완전히 회복되는 경우에만 다른 동물과 케이지로 돌아갑니다. </li><li> 12 시간 후, 단계 1.16에 설명 된대로 볼륨 대체를 반복합니다. </li><li> 마시는 물 (예를 들어, 파라세타몰 (10 ㎎ / ㎖), 또는 다른 비 스테로이드 성 항염증제)를 통해 수술 후 통증을 적용한다. </li><li> 수술 후 매일 동물의 건강 상태를 확인합니다. 식사를 단순화하고 수술 후 체중 감소를 최소화하기 위해 바닥에 페트리 접시에 으깬 동물 음식을 제공합니다. </li></ol> 3. 위장 치료 <ol><li> 위 포함한 CW가 노출 된 중간 대뇌 아칸소 응고하지 않는 준비을 제외한 설명 된 1 단계와 2 단계로 동일하게 모든 절차를 수행tery. </li></ol>

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The authors have nothing to disclose.

스트로크 1 전 세계적으로 장기 장애와 사망의 주요 원인 중 하나입니다. 급성 치료, 가속 및 뇌졸중 후 회복을 향상시키기 위해 새로운 접근 방식과 메커니즘을 조사 외에도 주요 의료 목표 7 남아있다. 실험 행정 연구원은 자주 국소 뇌허혈의 설치류 모델을 사용한다. 사실, 일시적 또는 영구적 유도 MCAO 모델은 환자 4 국소 뇌허혈의 가장 흔한 유형 중 하나를 모방. MCA 폐색의 근위 외에 원위 MCAO 수술 폐색 필라멘트 모델 실험 스트로크 연구 5,19에서 가장 자주 사용되는 모델은 아마도. 여기서는 영구 원위 MCAO의 기본 기술은 마우스에서 생체 내에 길이 현미경을위한 기회를 제공하고, 횡 CW와 함께 설명한다. 장기 연구 결과에 대하여 특히 병변 부피의 재현성뿐만 아니라 매우 낮은 사망률 아칸소이 쥐 모델의 주요 장점을 전자. 이 피질 뇌졸중 모델에서, 스트로크 영역 경색 주변 영역에서 혈관 만성 CW를 통해 가시화 될 수있다. 다중 표면 형광 형광 videomicroscopic 시스템 혈류 역학 및 순환 세포의 동적 채용 사용하는 것이 보여 질 수있다. 혈관은 덱스 트란 또는 알부민과 같은 형광 표지 된 거대 분자의 사용을 통해 시각입니다. 세포는 형광 염료에 의해 또는 GFP 양성 동물과 골수 키메라 같은 유전 적 모델에 의해 중 하나를 표시 할 수 있습니다. 또한, 세포 간 상호 작용과 혈관 외 세포의 동역학을 연구하기 위해, 두 개의 광자 레이저 스캐닝 공 초점 현미경에 적용 할 수있다. 대뇌 피질의 표면 아래 250 μm의 최대 이미징을 수행 할 수 있습니다. 또, 혈관 형광 표지 된 고분자를 사용하여 염색하고, 세포 (예를 들어, 트랜스 제닉 GFP-네 스틴 마우스를 사용하여) 표지 유전자된다. 두개골 창수술은 경질을 열지 않고 개두술을 통해 수행된다. 하나의 주요 함정은 실수로 microdrill와 두개골을 열 때 아래 경막 층과 피질을 손상하는 것입니다. 따라서,이 방법은 면역 반응에 영향을 현미경 결과를 유도 경질 및 피질의 손상을 방지하기 위해 약간의 기술을 필요로한다. 대안으로, 잠재적 인 박막화 두개골 모델은 특히 장기적으로 인해 나머지 두개골의 신뢰성이 떨어지는 현미경의 품질에 의해 제한된다. CW 모델에서 윈도우 품질 두개골 재성장 또는 품질 14, 20 촬상 경막 육화 영향까지 몇 달 동안 지속하는 반면 자주 반복 두개골 박형화가 필요하다. 시닝 - 두개골 준비이 모델의 변조가 가능하다. 경막 층은 피질의 손상이나 자극을 방지하기 위해 뇌에 남아 있어야합니다. 허혈 영역에 대한 직접적인 응용이 실험 모델에서 원하는 경우에만 경질 재 수신중하고 브리지 혈관 부상없이 움직였다. 모델링 CW를 결합하고 매우 작은 허혈성 병변로 이어지는 순환 감광제의 조사를 통해 목표 혈관 폐색을 유도 대조적으로, 말단 MCAO 모델을 모방 대뇌 피질의 MCA 영토 (13)에있는 인간의 스트로크의 대부분. 일시적인 염증 반응과의 간섭을 피하기 때문에 CW 준비에, 창은 말초 MCAO 수술 전에 몇 일을 준비해야한다. 시험의 숫자는 설치류의 기능뿐만 아니라 행동 양상을 사용할 수 있습니다 평가하기 위해 (예를 들어, 보행 분석, 로타로드 (rotarod) 시험, 극 테스트, 접착제 제거 테스트, 계단 테스트 오픈 필드 테스트 및 모리스 물 미로) 21. 이 모든 테스트에서, MCAO 대상 마우스는 단기 및 중기 결과에 대한 제어 동물보다 적은 성공적으로 수행 할 수 있습니다. 그러나, 평가 관련장기간의 결과는, 그 기능 테스트의 감도가 매우 원위 MCAO 환산 제한뿐만 아니라 MCAO 19,21-23 근위 온화한 것으로 인정되어야한다. 잘 훈련 된 의사에 의해 수행 원위 MCAO은 이하에서 20 분 내에 발생 될 수 있고, 재현성 허혈성 병소를 생산할 수있다. 그러나, 재현성이 혼란 변수에 대한 철저한 관리가 필요합니다. 수술 기법의 차이는 경색 크기 (24)의 차이가 발생할 수 있습니다. 다른 마우스 변종으로 인해 변종 사이의 뇌 혈관 해부학의 차이에 다른 스트로크 결과를 표시 할 수 있습니다. 체온보다 심한 결핍 25,26에 작은 병소 및 고열 선도 저체온증 허혈에 신경 손상 및 민감성에 영향 게다가, 온도 조절 및 유지 보수가 높은 모델의 관련성뿐만 아니라 다른 허혈 모델 (27)에있다. 혈액 pressu 일반적인 생리적 파라미터에서가스 재 혈액, 결과의 중요한 혼란 변수이며 28 제어되어야한다. 일부 에이전트 직접적인 신경 보호 효과를 발휘하거나 혈관 작용 특성 (29)을 통해 간접적으로 작용할 수있다 또한, 마취제의 선택은 매우 중요하다. 따라서, 마취 노출 표준화 가능한 짧게 유지되어야한다. 마지막으로, 하우징 조건은 농축의 사용 등 및 스트로크 결과에 영향을 미칠 수 있고, 따라서 (30)를보고 표준화 연구에서 설명한다. 새로운 치료 방법, 표준화, 품질 관리, 및보고의 개발에 대한 중요한 임상 결과를 생성하기 위해 매우 중요하다 (31).

Stroke is among the principal causes of long-term disability and death worldwide1, coming second after coronary heart disease. In addition, stroke is the primary cause of long-term disability, underscoring its tremendous socioeconomic impact6-8. Beyond acute treatment, investigating new approaches and mechanisms to accelerate and enhance recovery after stroke remains a prime medical goal7. 
In the last few decades, data from experimental stroke research has contributed substantially to understanding the complex pathophysiological cascades triggered by ischemia9,10. Excitotoxicity, apoptosis, peri-infarct depolarization, and inflammation have been identified as the most relevant mediators of cell death following focal cerebral ischemia. Moreover, using animal models of cerebral ischemia, important concepts, diagnostic modalities, and therapeutic approaches have been developed and validated (e.g., "penumbra" and thrombolysis)11.
The availability of experimental stroke models, combined with non-invasive imaging modalities (e.g., magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography, or laser speckle contrast analysis), enables the researcher to investigate hyperacute and chronic pathophysiological changes induced by the ischemic insult in a longitudinal manner12. Along with studying the spatiotemporal profile of the evolving lesion, changes resembling neuronal plasticity can be investigated and correlated to functional outcomes and histological findings. Within the last few years, further methodological advances have been made using the combination of cerebral ischemia models and in vivo microscopy via cranial windows13. These new techniques allow investigators to analyze the neurovascular unit at the cellular and molecular level, with great analytic power in the acute, subacute, and chronic phases following focal cerebral ischemia14. Moreover, in vivo microscopy imaging of microcirculatory dynamics has revealed novel aspects of cerebral microvasculature function and angioarchitecture, with significant pathophysiological relevance15-17. 
In this protocol, we present how to perform a chronic CW preparation lateral to the sagittal sinus and how to surgically induce a distal stroke underneath the window. This mouse model can be applied to sequential imaging of acute, subacute, and chronic changes following focal cerebral ischemia via epi-illuminating, confocal laser scanning, and two-photon intravital microscopy.

<table><tbody><tr><td>Binocular surgical microscope</td><td>Zeiss</td><td>Stemi 2000 C</td><td></td></tr><tr><td>Light source for microscope</td><td>Zeiss</td><td>CL 6000 LED</td><td></td></tr><tr><td>Heating pad with rectal probe</td><td>FST</td><td>21061-10</td><td></td></tr><tr><td>Stereotactic frame</td><td>Kopf</td><td>Model 930</td><td></td></tr><tr><td>Anaethesia system for isoflurane</td><td>Draeger</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Abott</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dumont forceps #5</td><td>FST</td><td>11251-10</td><td></td></tr><tr><td>Dumont forceps #7</td><td>FST</td><td>11271-30</td><td></td></tr><tr><td>Bipolar Forceps</td><td>Erbe</td><td>20195-501</td><td></td></tr><tr><td>Bipolar Forceps&amp;nbsp;</td><td>Erbe&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; 20195-022</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Microdrill</td><td>FST&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; 18000-17&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Needle holder</td><td>FST</td><td>12010-14</td><td></td></tr><tr><td>5-0 silk suture</td><td>Feuerstein, Suprama</td><td></td><td></td></tr><tr><td>7-0 silk suture</td><td>Feuerstein,Suprama</td><td></td><td></td></tr><tr><td>8-0 silk suture</td><td>Feuerstein, Suprama</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Veterinary Recovery Chamber</td><td>Peco Services</td><td>V1200</td><td></td></tr></tbody></table>

lateral chronic cranial window preparation enables in vivo observation following distal middle cerebral artery occlusion in mice

초점 대뇌 허혈 (즉, 허혈성 뇌졸중)은 신경 기능의 심각한 손실을 결과적으로 모터 및인지 장애의 호스트로 이어지는 주요 뇌 손상의 원인이 될 수 있습니다. 스트로크 1 전 세계적으로 장기 장애와 사망의 주요 원인 중 하나입니다으로 높은 유병률은, 심각한 건강 부담을 포즈. 신경 기능의 회복은, 대부분의 경우, 단지 부분이다. 지금까지 치료 옵션은 매우 인해 혈전 용해 2,3의 좁은 시간 창에 특히 제한됩니다. 뇌졸중에서 회복을 가속화하는 방법을 결정하는 주요 의료 목표 남아있다; 그러나, 이는 복구 프로세스에 충분한 기계적 통계에 의해 방해되어왔다. 실험 행정 연구원은 자주 국소 뇌허혈의 설치류 모델을 사용한다. 급성기를 넘어, 뇌졸중 연구는 점점 뇌허혈 다음 서브 급성 및 만성 단계에 초점을 맞추고 있습니다. 대부분의 행정 연구원이 적용 영구 또는 트란마우스 또는 쥐의 MCA의 지어서 transient 폐색. 환자에서 MCA 폐색의 허혈성 뇌졸중 (4)의 가장 흔한 원인들이다. 필라멘트 모델을 사용하여, MCA 폐색의 근위 외에 원위 MCA 폐색 수술 실험 스트로크 연구 5에서 가장 자주 사용되는 모델은 아마도. MCA 분기합니다 (lenticulo - 선조체 동맥의 분지에) 원위의 폐색은 일반적으로 선조체 여분 주로 신피질에 영향을 미친다. 혈관 폐색은 영구적 또는 일시적 일 수있다. 장기적인 결과에 대해 병소 용적과 매우 낮은 사망률의 재현성이 모델의 주요 이점이다. 여기, 우리는 시상 동에 만성 두개골 창 (CW) 준비 측면을 수행하고, 이후에 어떻게 개두술 방법을 사용하여 창 아래에 말단 행정을 유도 외과 적 방법을 보여줍니다. 이러한 접근법을 통해 허혈성 급성 및 만성 변화 순차 촬상 적용될 수있다, 공 초점 레이저 스캐닝 및 이광자 현미경 생체 내에 에피 - 조명.

타임 라인 대표적인 결과는도 2 및도 3에 도시되어있다. 우수한 시상 동 (도 2 B, C, D) 숙련 된 의사에 의해 수행되는 매우 낮은 사망률과 질병률 레이트 결과 작은 두개 창 폭과 뇌 창 제제. 10 동물 모두 생존, 모든 만성 CW도 이십팔일 수술 후 고품질의 화상을 위해 사용될 수있다. 상처 감염 또는 다른 합병증 문제는 없었다. 때문에 휘발성 마취 만 작은 뇌 손상, 약 10 짧은 노출 - (15) 원위 MCAO 후 분, 가열 복구 케이지로 전송, 모든 동물은 자유롭게 복구 케이지 이동하고, 한배 새끼와 상호 작용, 깨어 있었다. 일반적으로, 말단 MCAO 모델의 치사율은 5 % 이하이며, 주로 혈관 I의 결과로서 발생njury 및 MCAO 수술시 이후의 출혈. 원위 MCAO 다음 28 일의 관찰 기간 중 사망은 매우 드물게 발생. 형태 학적으로 병변은 조직학 또는 MRI (도 3 A, B)을 사용하여 평가 될 수있다. 또한, MRI 측정 길이 방식 병소 용적과 진행을 평가하는 기회를 제공한다. 허혈는 누가 뭐라고해도 만성 CW 아래에있는 허혈성 병변을 묘사 한 후 MRI는 가짜 수술을 다음과 같은 동안, 어떤 병변 대뇌 피질의 조직 (그림 3A)를 찾을 수 없습니다, 24 시간을 수행 하였다. 자기 공명 영상 결과가 명확하므로 사상 MCAO 모델 (도 3b)는 대조적으로, 선조체 살려주는 피질 병변의 엄격한 제한을 나타낸다. 좌우 만성 CW 준비 Figu (에피 형광 현미경 (도 3c, 상부)에 의해 이광자 현미경 피질 영역 피질 혈관 및 미세 장기 시각화있게3C, 하부)을 재. 또한, 이러한 형광 수명 이미징과 같은 형광 표지 된 세포 또는 형광도 측정과 이미지 경로 분자 및 세포 간 상호 작용을 할 수있다. 도 3d에 도시 된 바와 같이, 원위 MCAO 모델 재현성 허혈성 병소가 발생. 경색 용적에 대하여, 우리는 수술 한 세트의 15 % 미만의 표준 편차를 기대한다. 전술 한 바와 같이, 기단부 MCAO 모델 달리 사망률 원위 모델 5보다는 낮다. 국소 뇌허혈 다음 순차 MRI 병변, 부피, 부종 진행을 사용하는 것이 평가 될 수있다. 24 시간 영구 말단 MCAO 후 96 시간에서 MRI는 T2의 hyperintensities의 유의 한 진행을 보이지 않았다. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/54701/54701fig2.jpg" /> 그림 2 : 만성 두개골 창 준비. (A) 대표 타임 라인. &lt;강한&gt;는 개두술 시간적 근육 측방 위치를 취하는 영역 표시 (B)은 우수한 시상 정맥동에 내측 및 정수리에 지느러미. 온전한 경질 층 위의 커버 유리 (C) 개두술 후 뇌 표면; 원은 말초 MCAO 후 허혈 영역의 위치를 ​​보여줍니다. 몇 주의 (b = 브레 그마, TM = 시간 근육, SSS = 우수한 시상 동, 허혈의 인공 지능 = 영역)에 대한 반복적 인 이미징을위한 준비 (D) 고정 커버 유리와 함께 완료 만성 두개골 창. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54701/54701fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/54701/54701fig3.jpg" /> 그림 3 : 측면 만성 CW 및 말초 MCAO 또는 위장 수술의 조합입니다. (가) MRI는 쉬 후 24 시간 수행오전 수술은 병변 대뇌 피질의 조직을 표시하지 않습니다. 허혈는 누가 뭐라고해도 만성 CW 아래에있는 허혈성 병변 (*)를 묘사 한 후 (나) MRI는 24 시간을 수행 하였다. (C) 생체 내에 에피 형광 이미징 (상부) 및 대뇌 혈관의 이광자 영상 (하부). (D) 경색 볼륨은 24 시간에서 MRI를 통해 평가하고, 허혈 후 96 시간은 96 시간에서 평균 병변 24 시간에서 13.16 2.3 mm 3의 볼륨과 12.2 1.9 mm (3)를 보여줍니다. 각 점은 개별 동물 (그룹 당 n = 10 동물, ± SEM을 의미한다)을 나타낸다. <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54701/54701fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Lateral Chronic Cranial Window Preparation Enables In Vivo Observation Following Distal Middle Cerebral Artery Occlusion in Mice

말단 중간 대뇌 동맥 분기 (MCAO)의 수술 폐색 실험 뇌졸중 연구에서 자주 사용하는 모델입니다. 이 논문은 마우스에서 생체 내에 길이 현미경을위한 기회를 제공하는 측의 두개 창에 삽입, 결합 영구 MCAO의 기본적인 기술을 설명한다.

측면 만성 두개골 창 준비 활성화<em&gt; 생체</em&gt; 마우스의 말초 중간 대뇌 동맥 폐색에 따라 관측

Focal cerebral ischemia (i.e., ischemic stroke) may cause major brain injury, leading to a severe loss of neuronal function and consequently to a host of ...

lateral-chronic-cranial-window-preparation-enables-vivo-observation

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Lateral Chronic Cranial Window Preparation Enables In Vivo Observation Following Distal Middle Cerebral Artery Occlusion in Mice

11.6K 조회수.  Charité-Universitätsmedizin.  말단 중간 대뇌 동맥 분기 (MCAO)의 수술 폐색 실험 뇌졸중 연구에서 자주 사용하는 모델입니다. 이 논문은 마우스에서 생체 내에 길이 현미경을위한 기회를 제공하는 측의 두개 창에 삽입, 결합 영구 MCAO의 기본적인 기술을 설명한다. 

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Intravital Microscopy of the Mouse Brain Microcirculation using a Closed Cranial Window

This experimental model was designed to assess the mouse pial microcirculation during acute and chronic, physiological and pathophysiological hemodynamic, inflammatory and metabolic conditions, using in vivo fluorescence microscopy. A closed cranial window is placed over the left parieto-occipital cortex of the mice. Local microcirculation is recorded in real time through the window using epi and fluorescence illumination, and measurements of vessels diameters and red blood cell (RBC) velocities are performed. RBC velocity is measured using real-time cross-correlation and/or fluorescent-labeled erythrocytes. Leukocyte and platelet adherence to pial vessels and assessment of perfusion and vascular leakage are made with the help of fluorescence-labeled markers such as Albumin-FITC and anti-CD45-TxR antibodies. Microcirculation can be repeatedly video-recorded over several days. We used for the first time the close window brain intravital microscopy to study the pial microcirculation to follow dynamic changes during the course of Plasmodium berghei ANKA infection in mice and show that expression of CM is associated with microcirculatory dysfunctions characterized by vasoconstriction, profound decrease in blood flow and eventually vascular collapse.

Intravital microscopy to follow temporal and spatial hemodynamic and inflammatory events in the pial microcirculation.

휴일 두개골 윈도우를 사용하여 마우스 뇌 엑기스의 Intravital 현미경

This experimental model was designed to assess the mouse pial microcirculation during acute and chronic, physiological and pathophysiological hemodynamic, ...

연구

신경과학

Mouse Model of Middle Cerebral Artery Occlusion

Stroke is the most common fatal neurological disease in the United States 1. The majority of strokes (88%) result from blockage of blood vessels in the brain (ischemic stroke) 2. Since most ischemic strokes (~80%) occur in the territory of middle cerebral artery (MCA) 3, many animal stroke models that have been developed have focused on this artery. The intraluminal monofilament model of middle cerebral artery occlusion (MCAO) involves the insertion of a surgical filament into the external carotid artery and threading it forward into the internal carotid artery (ICA) until the tip occludes the origin of the MCA, resulting in a cessation of blood flow and subsequent brain infarction in the MCA territory 4. The technique can be used to model permanent or transient occlusion 5. If the suture is removed after a certain interval (30 min, 1 h, or 2 h), reperfusion is achieved (transient MCAO); if the filament is left in place (24 h) the procedure is suitable as a model of permanent MCAO. This technique does not require craniectomy, a neurosurgical procedure to remove a portion of skull, which may affect intracranial pressure and temperature 6. It has become the most frequently used method to mimic permanent and transient focal cerebral ischemia in rats and mice 7,8. To evaluate the extent of cerebral infarction, we stain brain slices with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) to identify ischemic brain tissue 9. In this video, we demonstrate the MCAO method and the determination of infarct size by TTC staining.

We demonstrate in the video a method for producing a middle cerebral artery occlusion in adult mice using an intraluminal monofilament. We also show how to evaluate the extent of cerebral infarction by 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) staining.

중간 대뇌 동맥 폐색의 마우스 모델

Stroke is the most common fatal neurological disease in the United States 1. The majority of strokes (88%) result from blockage of blood vessels in the ...

의학

Intraluminal Middle Cerebral Artery Occlusion (MCAO) Model for Ischemic Stroke with Laser Doppler Flowmetry Guidance in Mice

Stroke is the third leading cause of death and the leading cause of disability in the world, with an estimated cost of near $70 billion 
in the United States in 20091,2. The intraluminal middle cerebral artery occlusion (MCAO) model was developed by Koizumi4 in 1986 to simulate this 
impactful human pathology in the rat. A modification of the MCAO method was later presented by Longa3. Both techniques have been widely used to identify 
molecular mechanisms of brain injury resulting from ischemic stroke and potential therapeutic modalities5. This relatively noninvasive method in rats has been 
extended to use in mice to take advantage of transgenic and knockout strains6,7. To model focal cerebral ischemia, an intraluminal suture is advanced via 
the internal carotid artery to occlude the base of the MCA. Retracting the suture after a specified period of time mimics spontaneous reperfusion, but the 
suture can also be permanently retained. This video will be demonstrating the two major approaches for performing intraluminal MCAO procedure in mice in a 
stepwise fashion, as well as providing insights for potential drawbacks and pitfalls. The ischemic brain tissue will subsequently be stained by 
2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) to evaluate the extent of cerebral infarction8.

Intraluminal Middle Cerebral Artery Occlusion MCAO Model for Ischemic Stroke with Laser Doppler Flowmetry Guidance in Mice

The intraluminal middle cerebral artery occlusion (MCAO) model is the most frequent used model among experimental ischemic stroke models. Here we will demonstrate the entire model in detail with the guide of Laser Doppler flowmetry, and its representative results.

마우스의 레이저 도플러 Flowmetry 안내와 허혈성 뇌졸중에 대한 중간 대뇌 동맥 Intraluminal 폐색 (MCAO) 모델

Stroke is the third leading cause of death and the leading cause of disability in the world, with an estimated cost of near $70 billion 
in the United ...

Mouse Model of Intraluminal MCAO: Cerebral Infarct Evaluation by Cresyl Violet Staining

Stroke is the third cause of mortality and the leading cause of disability in the World. Ischemic stroke accounts for approximately 80% of all strokes. However, the thrombolytic tissue plasminogen activator (tPA) is the only treatment of acute ischemic stroke that exists. This led researchers to develop several ischemic stroke models in a variety of species. Two major types of rodent models have been developed: models of global cerebral ischemia or focal cerebral ischemia. To mimic ischemic stroke in patients, in whom approximately 80% thrombotic or embolic strokes occur in the territory of the middle cerebral artery (MCA), the intraluminal middle cerebral artery occlusion (MCAO) model is quite relevant for stroke studies. This model was first developed in rats by Koizumi et al. in 1986 1. Because of the ease of genetic manipulation in mice, these models have also been developed in this species 2-3.
	Herein, we present the transient MCA occlusion procedure in C57/Bl6 mice. Previous studies have reported that physical properties of the occluder such as tip diameter, length, shape, and flexibility are critical for the reproducibility of the infarct volume 4. Herein, a commercial silicon coated monofilaments (Doccol Corporation) have been used. Another great advantage is that this monofilament reduces the risk to induce subarachnoid hemorrhages. Using the Zeiss stereo-microscope Stemi 2000, the silicon coated monofilament was introduced into the internal carotid artery (ICA) via a cut in the external carotid artery (ECA) until the monofilament occludes the base of the MCA. Blood flow was restored 1 hour later by removal of the monofilament to mimic the restoration of blood flow after lysis of a thromboembolic clot in humans. The extent of cerebral infarct may be evaluated first by a neurologic score and by the measurement of the infarct volume. Ischemic mice were thus analyzed for their neurologic score at different post-reperfusion times. To evaluate the infarct volume, staining with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) was usually performed. Herein, we used cresyl violet staining since it offers the opportunity to test many critical markers by immunohistochemistry. In this video, we report the MCAO procedure; neurological scores and the evaluation of the infarct volume by cresyl violet staining.

The intraluminal middle cerebral occlusion model in mice is herein presented. The extent of cerebral infarct is evaluated by a neurologic score and cresyl violet staining, an alternative staining to TTC, offering the great advantage to test in parallel many interest markers.

Intraluminal MCAO의 마우스 모델 : Cresyl 보라 착색에 의한 뇌 경색 평가

Stroke is the third  cause of mortality and the leading cause of disability in the World. Ischemic  stroke accounts for approximately 80% of all strokes. ...

Utilizing a Cranial Window to Visualize the Middle Cerebral Artery During Endothelin-1 Induced Middle Cerebral Artery Occlusion

Creation of a cranial window is a method that allows direct visualization of structures on the cortical surface of the brain1-3. This technique can be performed in many locations overlying the rat cerebrum, but is most easily carried out by creating a craniectomy over the readily accessible frontal or parietal bones. Most frequently, we have used this technique in combination with the endothelin-1 middle cerebral artery occlusion model of ischemic stroke to quantify the changes in middle cerebral artery vessel diameter that occur with injection of endothelin-1 into the brain parenchyma adjacent to the proximal MCA4, 5. In order to visualize the proximal portion of the MCA during endothelin -1 induced MCAO, we use a technique to create a cranial window through the temporal bone on the lateral aspect of the rat skull (Figure 1). Cerebral arteries can be visualized either with the dura intact or with the dura incised and retracted. Most commonly, we leave the dura intact during visualization since endothelin-1 induced MCAO involves delivery of the vasoconstricting peptide into the brain parenchyma. This bypasses the need to incise the dura directly over the visualized vessels for drug delivery. This protocol will describe how to create a cranial window to visualize cerebral arteries in a step-wise fashion, as well as how to avoid many of the potential pitfalls pertaining to this method.

This article describes a method for visualizing rat cerebral arteries through a cranial window using temporal craniectomy in order to view proximal portions of the middle cerebral artery (Figure 1). This versatile method can be combined with various techniques of drug delivery to measure cerebral artery reactivity in vivo.

엔도 테린-1 유도 중간 뇌 동맥 폐색 동안 중동 뇌동맥을 시각화하기 위해 두개골 창 활용

Creation of a cranial window is a method that allows direct visualization of structures on the cortical surface of the brain1-3. This technique can be ...

Surgical Approach for Middle Cerebral Artery Occlusion and Reperfusion Induced Stroke in Mice

Stroke is a leading cause of death worldwide and continues to be one of the major causes of long-term adult disabilities. About 87% of strokes are ischemic in origin and occur in the territory of the middle cerebral artery (MCA). Currently the only Food and Drug Administration (FDA) approved drug for the treatment of this devastating disease is tissue plasminogen activator (tPA). However, tPA has a small therapeutic window for administration (3 - 6 hr), and is only effective in 4% of the patients who actually receive it. Current research focuses on understanding the pathophysiology of stroke in order to find potential therapeutic targets. Thus, reliable models are crucial, and the MCA occlusion (MCAo) model (also termed the intraluminal filament or suture model) is deemed to be the most clinically relevant surgical model of ischemic stroke, and is fairly non-invasive and easily reproducible. Typically the MCAo model is used with rodents, especially with mice due to all the genetic variations available for this species. Here we describe (and present in the video) how to successfully perform the MCAo model (with reperfusion) in mice to generate reliable and reproducible data.

In order to understand the pathophysiology of stroke, it is important to use reliable models. This paper will describe one of the most frequently used stroke models in mice, termed the middle cerebral artery occlusion (MCAo) model (also termed the intraluminal filament or suture model) with reperfusion.

마우스의 중간 대뇌 동맥 폐색 및 재관류 유도 스트로크에 대한 수술 적 접근

Stroke is a leading cause of death worldwide and continues to be one of the major causes of long-term adult disabilities. About 87% of strokes are ...

Two-vessel Occlusion Mouse Model of Cerebral Ischemia-reperfusion

In this study, a middle cerebral artery (MCA) occlusion mouse model is employed to study cerebral ischemia-reperfusion. A reproducible and reliable mouse model is useful for investigating the pathophysiology of cerebral ischemia-reperfusion and determining potential therapeutic strategies for patients with stroke. Variations in the anatomy of the circle of Willis of C57BL/6 mice affects their infarct volume after cerebral-ischemia-induced injury. Studies have indicated that distal MCA occlusion (MCAO) can overcome this problem and result in a stable infarct size. In this study, we establish a two-vessel occlusion mouse model of cerebral ischemia-reperfusion through the interruption of the blood flow to the right MCA. We distally ligate the right MCA and right common carotid artery (CCA) and restore blood flow after a certain period of ischemia. This ischemia-reperfusion injury induces an infarct of stable size and a behavioral deficit. Peripheral immune cells infiltrate the ischemic brain within the 24 h infiltration period. Additionally, the neuronal loss in the cortical area is less for a longer reperfusion duration. Therefore, this two-vessel occlusion model is suitable for investigating the immune response and neuronal recovery during the reperfusion period after cerebral ischemia.

A mouse model of cerebral ischemia-reperfusion is established to investigate the pathophysiology of stroke. We distally ligate the right middle cerebral artery and right common carotid artery and restore blood flow after 10 or 40 min of ischemia.

대뇌 국 소 빈 혈 reperfusion의 2 배 폐색 마우스 모델

In this study, a middle cerebral artery (MCA) occlusion mouse model is employed to study cerebral ischemia-reperfusion. A reproducible and reliable mouse ...

경두개 중뇌동맥 폐색 마우스 모델 구축

A Modified Transcranial Middle Cerebral Artery Occlusion Model to Study Stroke Outcomes in Aged Mice

In experimental stroke research, middle cerebral artery occlusion (MCAO) with an intraluminal filament is widely used to model ischemic stroke in mice. The filament MCAO model typically exhibits a massive cerebral infarction in C57Bl/6 mice that sometimes includes brain tissue in the territory supplied by the posterior cerebral artery, which is largely due to a high incidence of posterior communicating artery atresia. This phenomenon is considered a major contributor to the high mortality rate observed in C57Bl/6 mice during long-term stroke recovery after filament MCAO. Thus, many chronic stroke studies exploit distal MCAO models. However, these models usually produce infarction only in the cortex area, and consequently, the assessment of post-stroke neurologic deficits could be a challenge. This study has established a modified transcranial MCAO model in which the MCA at the trunk is partially occluded either permanently or transiently via a small cranial window. Since the occlusion location is relatively proximal to the origin of the MCA, this model generates brain damage in both the cortex and striatum. Extensive characterization of this model has demonstrated an excellent long-term survival rate, even in aged mice, as well as readily detectable neurologic deficits. Therefore, the MCAO mouse model described here represents a valuable tool for experimental stroke research.

저자 스포트라이트: 뇌졸중 연구의 혁신적인 기법과 미래 방향 

This protocol demonstrates a unique mouse stroke model with a medium-sized infarct and an excellent survival rate. This model allows preclinical stroke researchers to extend the ischemia duration, use aged mice, and assess long-term functional outcomes.

늙은 쥐의 뇌졸중 결과를 연구하기 위해 수정된 경두개 중뇌동맥 폐색 모델

In experimental stroke research, middle cerebral artery occlusion (MCAO) with an intraluminal filament is widely used to model ischemic stroke in mice. ...

측면 만성 두개골 창 준비 활성화

요약

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휴일 두개골 윈도우를 사용하여 마우스 뇌 엑기스의 Intravital 현미경

중간 대뇌 동맥 폐색의 마우스 모델

마우스의 레이저 도플러 Flowmetry 안내와 허혈성 뇌졸중에 대한 중간 대뇌 동맥 Intraluminal 폐색 (MCAO) 모델

Intraluminal MCAO의 마우스 모델 : Cresyl 보라 착색에 의한 뇌 경색 평가

엔도 테린-1 유도 중간 뇌 동맥 폐색 동안 중동 뇌동맥을 시각화하기 위해 두개골 창 활용

마우스의 중간 대뇌 동맥 폐색 및 재관류 유도 스트로크에 대한 수술 적 접근

대뇌 국 소 빈 혈 reperfusion의 2 배 폐색 마우스 모델

늙은 쥐의 뇌졸중 결과를 연구하기 위해 수정된 경두개 중뇌동맥 폐색 모델

늙은 쥐의 뇌졸중 결과를 연구하기 위해 수정된 경두개 중뇌동맥 폐색 모델

늙은 쥐의 뇌졸중 결과를 연구하기 위해 수정된 경두개 중뇌동맥 폐색 모델